ES2151967T5 - Composicion antimicrobiana. - Google Patents
Composicion antimicrobiana.Info
- Publication number
- ES2151967T5 ES2151967T5 ES95934953T ES95934953T ES2151967T5 ES 2151967 T5 ES2151967 T5 ES 2151967T5 ES 95934953 T ES95934953 T ES 95934953T ES 95934953 T ES95934953 T ES 95934953T ES 2151967 T5 ES2151967 T5 ES 2151967T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- composition
- percent
- weight
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/25—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids with polyoxyalkylated alcohols, e.g. esters of polyethylene glycol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Birds (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE TIENE PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS E HIGROSCOPICAS QUE COMPRENDE ACIDOS CARBOXILICOS QUE TIENEN HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y LAS SALES DE LOS MISMOS, ASI COMO DIOLES C{SUB, 3-10} COMO UNA MEZCLA, O COMO UN COMPUESTO QUIMICO EN LA FORMA DE UN ESTER, POLIESTER O POLIMERO PARA LIMPIAR, DESINFECTAR, PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL, PARA LA IMPREGNACION Y PARA TRATAMIENTOS ANTIMICROBIANOS.
Description
Composición antimicrobiana.
La presente invención se refiere al uso de una
composición que tiene propiedades antimicrobianas e higroscópicas
que comprende ácidos carboxílicos o sus sales, que tienen hasta 10
átomos de carbono y dioles de C_{3}-C_{10} en
forma de una mezcla para limpieza, desinfección, tratamiento de
superficies, impregnación y para tratamiento antimicrobiano.
De T. Kinnunen et al., Acta Derm. Venereol
(Stockholm 1991) vol 71:148-150 se sabe que los
dioles (glicoles) tienen un efecto antimicrobiano contra tanto
hongos como bacterias in vitro. Según Kinnunen, hexilenglicol
al 10-30% mostró efecto antimicrobiano en 20 horas,
hexilenglicol al 5% un cierto efecto antimicrobiano, mientras que
el 1% del agente carecía de efecto. En comparación, butilenglicol al
30% y propilenglicol al 30% fueron casi tan efectivos como
hexilenglicol al 10%. Se encuentran dioles como disolventes en
varios vehículos dermatológicos dado que no son tóxicos para el
epitelio de la piel. El propilenglicol es un disolvente que se
encuentra comúnmente en vehículos dermatológicos. Sin embargo,
también se han comenzado a usar recientemente dioles que tienen
cadenas de carbono más largas, tales como por ejemplo butilenglicol
y hexilenglicol en vehículos en lugar de propilenglicol, debido
principalmente a sus más fuertes propiedades antimicrobianas.
Además, los dioles se pueden usar como agentes
anticongelantes, como es bien sabido.
Además, se mostró que el propilenglicol en una
disolución acuosa al 50% era efectivo contra una enfermedad de la
piel, Pityriasis versicolor, causada por hongos de levadura
Pityrosporum ovale (cf. Jan Faergemann, Acta Dermatovener
(Stockholm) 60:92-93, 1980). Robertson et al. en J.
Infect. Dis. 83:124-137, 1948 han examinado el
efecto bactericida de, entre otros, vapores de glicol y ácido
láctico en organismos aéreos e ilustran también en su estudio que
el ácido láctico es el mejor esterilizante del aire de los
compuestos ensayados. Sin embargo, se recalca en la página 136,
columna izquierda, que el ácido láctico no es una substancia
apropiada. Tampoco hay en ninguna de las referencias ninguna
información que pudiese conducir a una persona experta en la técnica
a sacar la conclusión de que una combinación de ácido carboxílico
que tiene hasta 10 átomos de carbono y dioles de
C_{3}-C_{10} tiene un efecto antimicrobiano que
actúa sinérgicamente tanto en organismos de hongos como en
bacterias.
En Current Therapeutic Research
(43:547-551, 1988) Faergemann compara el efecto
antimicrobiano de dos dioles,
propano-1,2-diol y
2-metil-2,4-pentanodiol
y describe las ventajas de estos dioles cuando se añaden a una
crema para la piel. Sin embargo, no se menciona nada acerca de una
combinación de ácidos carboxílicos o que dicha combinación podría
dar incluso valores de MIC más bajos y resultados de tratamiento
mejorados. A pesar de la afirmación de que estos dos dioles pueden
servir como conservante se afirma en la página 550 que la crema de
dipropionato de alclometasona y la crema Essex contienen un
conservante, es decir, clorocresol, que se sabe que causa reacciones
alérgicas.
La patente sueca No. 464.060 se refiere al uso de
pentanodiol o hexanodiol para preparar un agente para tratar
infecciones provocadas por el virus del herpes.
La solicitud de patente sueca No.
8802257-9 se refiere al uso de una composición que
contiene acetotartrato de aluminio (disolución alsol) y un diol que
tiene propiedades antimicrobianas para preparar un agente destinado
a reducir la irritación de la piel, particularmente en la región de
los pañales. Además, se ha publicado que la matanza de
microorganismos está potenciada por la combinación de porpilenglicol
y acetotartrato de aluminio.
Se sabe previamente que el ácido láctico
(Acidum lacticum) tiene propiedades higroscópicas y
acidificantes y es incluido, entro otros, en productos
alimenticios, preparaciones para la piel y productos de jabón.
El documento WO 89/00853 se refiere a un agente
de tratamiento que contiene ácido salicílico en combinación con
ésteres de ácido graso y 1,2-diol alifático para la
terapia local para enfermedades de descamación de la piel en
medicina de seres humanos y veterinaria. El ácido salicílico tiene
bien conocidas propiedades anti-descamación
El documento WO 94/09775 describe el uso de ácido
salicílico en combinación con propilenglicol para el tratamiento de
enfermedades de descamación de la piel, tales como, eczema y
psoriasis. Sin embargo, el ácido salicílico no se incluye en la
presente invención.
Se sabe previamente que ciertos ácidos
carboxílicos pueden tener propiedades antivirales in vitro
contra virus respiratorios (DE 3227126) además de virus del herpes,
ortomixovirus y rabdovirus (G. Poli et al. "Virucidal activity of
organic acids". Food Chemistry, vol 4. No. 4. 1979, páginas
251-257). Se sabe también que ciertos ácidos
carboxílicos, por ejemplo, ácido propiónico tienen efectos
antimicóticos y algunos otros ácidos carboxílicos, tales como ácido
láctico tienen conocidos efectos antibacterianos (The Extra
Pharmacopoeia. W. Martindale, London, 1977, 27th Ed., páginas
651-652 y 738-744,
1275-1276.
El documento GB A1 155 796 describe el uso de
lactato de alquilo en combinación con alquilenglicol como disolvente
para el tratamiento del acné. Se usan ciertos ácidos carboxílicos
como tampones para ajustar el pH y evitar la hidrólisis. También
los documentos GB. A1 1 388 836 y EP 0 150 914 describen el uso de
lactato de alquilo en combinación con alquilenglicol
(propilenglicol, por ejemplo) como disolvente para el tratamiento
del acné.
Según el documento EP A2 0 241779 se usan ácidos
orgánicos para disolver óxido de hierro junto con sorbitol como
tensioactivo. En ciertos casos el sorbitol se puede reemplazar por
glicoles.
Según el Chemical Abstracts. Vol 113 (1990) abst.
No. 8476, JP. A2. 0 2047200 se limpian bandejas de horno calientes
mecánicamente con ácidos carboxílicos y glicoles.
El documento DE. C1 4311713 describe el uso de
ácido cítrico o ácido tartárico disuelto en propilenglicol o
polietilenglicol. La composición se usa en superficies de vidrio o
plexiglás en cabinas de ducha en las que el ácido tiene el papel de
disolver los depósitos de cal y el glicol de dar una viscosidad
suficiente de modo que la composición permanezca en el lugar
durante el tiempo que tarda el ácido en funcionar. Los ácidos
carboxílicos tienen una función similar, en el documento DE. A1
3042507 con el propósito de limpiar superficies en artículos
esmaltados. También se pueden incluir aditivos de dioles
higroscópicamente activos.
El documento EP 0 033 111 se refiere a una
combinación de ácido orgánico y alcohol para desprender
mecánicamente depósitos de cal, aceite y grasa de la superficie
interior de los lavaplatos.
El documento
IN-A-157171 describe agentes que
contienen ácido láctico al 1-10% en propilenglicol
como disolvente, para el tratamiento del acné. El documento
WO-A-8704617 describe combinaciones
de urea y propilenglicol para el tratamiento de la piel. Se usan
bajas concentraciones de ácido láctico, pero meramente como agente
acidificante.
Se sabe que muchas substancias antimicrobianas
usadas actualmente pueden causar efectos secundarios tales como, por
ejemplo, alergias y son por lo tanto inapropiadas para su uso, por
ejemplo, en preparaciones para la piel.
Los agentes de limpieza de hoy en día, tales como
detergente para vajillas, jabón, etc., que a menudo se caracterizan
por un valor de pH básico, se contaminan fácilmente y, además,
apenas son adecuados para la piel. Varios aditivos a menudo implican
que los agentes de limpieza ya no son medioambientalmente adecuados
o adecuados para la piel y de este modo no son fácilmente aceptados
por el consumidor.
Tampoco hay actualmente un agente apropiado para
limpiar superficies de piel, cuero, plástico, metal y madera.
Los agentes de hoy en día usados para limpiar
superficies de material biológico a menudo contienen alcohol
etílico e isopropanol, que parece que son desecantes.
Los agentes de pelado a veces contienen abrasivos
que pueden provocar llagas sobre la piel, que secundariamente
pueden actuar como un vía de acceso para bacterias, por lo tanto,
un agente antimicrobiano efectivo apropiado para la piel que tenga
efecto de pelado, sin aditivos dañinos, satisfacería una necesidad
largamente buscada.
Otro problema actual es que los agentes de
impregnación y los aditivos antimicrobianos de la pintura son a
menudo tóxicos, altamente alergénicos y no son medioambientalmente
adecuados
La formación de moho es también un gran problema
en el manejo de madera y en el reciclado de papel de desecho.
El cuidado médico de hoy en día también carece de
un agente adecuado para el usuario que tenga efecto sobre los
microbios en la piel y para las enfermedades causadas por estos.
Los aditivos antibióticos en las preparaciones para la piel pueden
causar resistencia y problemas de alergia.
La citada técnica se refiere entre otras a
diferentes formas de limpieza mecánica en las que, por ejemplo, se
disuelven depósitos de cal y óxido de hierro se disuelven con
ácidos carboxílicos. La presente invención se refiere, sin embargo,
a una composición de activación antimicrobiana e higroscópica. Las
propiedades antimicrobianas activas sinérgicas de los componentes
activos según la invención en las áreas de uso relatadas, de este
modo, no se describen previamente.
De este modo, durante mucho tiempo ha habido una
necesidad de una preparación mediombientalmente adecuada, baja
alergénicamente, adecuada para la piel y no peligrosa que tenga
propiedades de actuación higroscópica y antibacteriana, que se puede
usar para áreas ampliamente diferentes tales como para limpieza,
desinfección, tratamiento e impregnación de superficies o para
producir materiales biológicamente descomponibles.
Dichos problemas se resuelven según la invención
con el uso de una composición que contiene ácidos carboxílicos o sus
sales que tienen hasta 10 átomos de carbono y dioles de
C_{3}-C_{10} que dan un efecto antimicrobiano
incrementado y un amplio espectro antimicrobiano que tienen gran
efecto inhibitorio sobre varios dermatofitos, hongos de levadura,
hongos de moho, bacterias y virus. La composición es además adecuada
para la piel, medioambientalmente adecuada, de baja alergenia,
queratolítica activa y tiene también un efecto higroscópico y no se
evapora tan rápido como, por ejemplo, etanol. De la investigación
llevada a cabo por el inventor al desarrollar la invención se
obtuvo un efecto antimicrobiano incrementado por una combinación de
dioles y ácidos carboxílicos según la invención en ensayos en
diferentes microorganismos. Preferentemente se usaron dioles de
C_{3}-C_{6}.
Los ejemplos de dioles de
C_{3}-C_{10} que se pueden usar según la
invención son propilenglicol, butilenglicol, pentanodiol,
hexilenglicol, heptanodiol, octanodiol, nonanodiol, decanodiol.
La expresión ácidos carboxílicos que tienen hasta
10 átomos de carbono, que se pueden usar según la invención, se
refiere a ácidos mono-, di- y poli-carboxílicos
alifáticos saturados e insaturados, lineales o ramificados que
tienen hasta 10 átomos de carbono, ácidos dicarboxílicos
aralifáticos y aromáticos, ácidos oxi- e
hidroxi-carboxílicos que tienen hasta 8 átomos de
carbono. Los ejemplos de estos son ácido fórmico, ácido acético,
ácido propiónico, ácido butírico, ácido valérico, ácido capróico,
ácido caprílico, ácido cáprico, ácido sórbico, ácido oxálico, ácido
malónico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido
adípico, ácido pimélico, ácido oxalacético, ácido ftálico, ácido
glicólico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido glucurónico, ácido
glicérico, ácido málico, ácido tartárico, ácido tartrónico, ácido
hidroxibutírico, ácido hidroxipropiónico y ácido pirúvico.
La combinación que se usa según la invención
puede ser una mezcla o una composición química en la forma de un
éster, un poliéster o un polímero.
Una composición química tiene la ventaja sobre
una mezcla de que es relativamente estable y de que no se lixivia
fácilmente con agua si, por ejemplo, se usa con el propósito de
impregnación. Dado que la composición química es biológicamente
descomponible se pueden desprender lentamente pequeñas cantidades
de ácido carboxílico y de diol, con lo que el material mantiene su
efecto antimicrobiano durante un tiempo significativamente más
largo. Un enlace entre ácidos carboxílicos y dioles se puede hacer
más o menos estable de modo que se desprendan cantidades
suficientemente grandes de los productos descomponibles diol y ácido
carboxílico para su adaptación para varios propósitos.
Una fijación química de los ácidos carboxílicos y
los dioles se puede conseguir con la ayuda de enlaces de poliéster
o de cadenas más largas de diol y ácido carboxílico conjuntamente,
llamadas polímeros. Un polímero sólo de ácido láctico llamado
poliláctico se usa hoy en día para producir material "sin
tejer", que entre otros se puede usar para material de pañales,
suturas y envasado. Para estas áreas de uso el posible efecto
antimicrobiano de un material es de gran importancia.
Un compuesto químico de diol y ácido carboxílico
tiene similares áreas de uso, es decir, en la producción de
materiales de pañales, vendas, productos sanitarios, suturas y
envasado, y también como aditivo para productos de madera y
papel.
La composición según la invención puede contener
aditivos tales como agua, alcoholes de
C_{1}-C_{8}, aceites preferentemente aceites
vegetales tales como aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite
de semilla de colza, aceite de semilla de lino, aceite de tall y
aceite de ricino, con o sin estar combinados con agentes
emulsionantes. También se puede añadir tensioactivos para
fortalecer los efectos de limpieza. También se puede incluir urea
y/o polietilenglicol. Otros aditivos pueden ser antimicóticos;
preferentemente derivados de azol alilaminas y amorolfina; agentes
antivirales, preferentemente idoxiuridina, aciclovir, ácido
fosfonio-fórmico, podofilotoxina; agentes
antibacterianos tales como biguanidas y amidinas, quinolinas,
peróxido de benzoilo, bibrocatol, clindamicina, neomicina, ácido
fusídico, mupirocina, azufre; glucocorticoides, preferentemente
hidrocortisona y esteroides substituidos con flúor, geles y
enzimas.
Según la invención se usa una composición que
comprende ácidos carboxílicos o sus sales, como se define
anteriormente, y dioles de C_{3}-C_{10} en
productos para limpieza, desinfección o efecto antimicrobiano,
tratamiento e impregnación de superficies o para la producción de
material biológicamente descomponible. La invención comprende
también mezclas de varios ácidos carboxílicos y dioles en las que
los dioles que tienen cadenas de carbono más cortas sirven como
disolventes de los dioles que tienen cadenas de carbono más
largas.
Las cantidades incluidas de ácido carboxílico
cuando están en uso según la invención constituyen
0,1-60 por ciento en peso y el diol de
C_{3}-C_{10} constituye
0,1-99,9% por ciento en peso.
Según una realización preferida de la invención
se usa 0,1-40 por ciento en peso de ácido
carboxílico y 0,15-91 por ciento en peso de
diol.
Según una realización especialmente preferida de
la invención se usa 0,12-40 por ciento en peso de
ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido láctico y
0,38-91 por ciento en peso de propilenglicol,
butilenglicol, pentanodiol y hexilenglicol, en la que se puede
incluir uno o varios ácidos carboxílicos y dioles.
La mínima concentración inhibitoria (MIC
"Minimal Inhibitory Concentration") para
propilenglicol (100%) ensayada en la bacteria Staphylococcus
aureus y el dermofito Tricophyton rubrum cayó desde 8%
hasta 0,15% y 0,38% respectivamente si el ácido láctico se mezcló
con propilenglicol en las relaciones 3:10 ó 2:3. La composición dio
un mínimo efecto inhibitorio para la concentración 0,25% y 0,5%
respectivamente. Estos valores de MIC se deben comparar con los
considerablemente más altos valores de MIC de 40% que se obtuvieron
cuando se combinó propilenglicol al 20% con acetotartrato de
aluminio (SE 8802257-9). El óptimo efecto
antibacteriano se consiguió en nuestros estudios si la relación
entre ácido láctico y propilenglicol era 3:10, 3:7 ó 2:3
dependiendo del tipo de microorganismo. También otras relaciones de
concentración dieron un efecto más fuerte pero no el óptimo. Los
efectos antimicrobianos no fueron proporcionales al grado de acidez
(pH).
En un ensayo de prueba llevado a cabo según el
estándar de Apoteksbolaget en el que se añadió un inoculado de
diferentes microorganismos, se consiguió un resultado casi
comparable a los agentes desinfectantes. El ensayo de prueba se
realizó con una concentración variada de bacterias 3 x 10^{5}/ml,
5 x 10^{5}/ml y 7 x 10^{5}/ml. Una inhibición completa y
duradera (<1/ml) de tres cepas de bacterias (Staphulococcus
aureus, Escherichia coli y Pseudomonas) se produjo ya después
de 1 hora si se usó una disolución acuosa de meramente ácido
láctico al 5% combinado con propilenglicol al 16% como substancia
de ensayo. Cuando se carga con el hongo del moho Aspergillus
niger (2,2 x 10^{4}/ml) y el hongo de levadura Candida
albicans (2,9 x 10^{5}/ml) en el mismo ensayo, el número de
microorganismos viables/ml fue <1 en una lectura a las 48 horas.
Ocurrió una reducción logarítmica de hongos de levadura viables
(Candida albicans) después de una hora, desde 2,9 x
10{5}/ml hasta 7,3 x 10^{1}/ml.
Se llevó a cabo una determinación de la mínima
concentración inhibitoria (MIC) para diferentes composiciones de
ácido/glicol en diferentes microorganismos. La descripción del
método y el resultado se dan a continuación.
Los componentes incluidos en la composición se
pesaron con precisión decimal. Se realizó una serie de diluciones en
agua destilada estéril en la que la composición completa es
dilución 1. La dilución 2 es el 50% de la composición, dilución 3 es
el 25%, etc. De este modo se obtiene una serie de
100-50-25-12,5-6,3-3,1-1,6-0,8-0,4-0,2-0,1%.
A dichas diluciones se añadió la misma cantidad (volumen) de agar
Isosensitest de Oxoid a 62,4 g de medio por litro.
El agar Isosensitest se prepara y esteriliza
según las instrucciones del fabricante. Se consiguen entonces
mezclas de MIC dispuestas para su uso que tienen 31,2 g de medio
Isosensitest por litro de mezcla y concentraciones de la composición
de 50%, 25% etc. descendiendo hasta 0,05%. Además se preparó una
placa sin la composición, llamada una placa de blanco. De las
diferentes mezclas se moldean placas de MIC en placas Petri
estériles. Se realizó una suspensión de cada agente que corresponde
a MacFarland 1. De esta se añadió 0,2 ml a cada placa de MIC y a la
placa de blanco con una pipeta. Las placas de MIC se incubaron en
un termostato que tiene una temperatura óptima para el agente. El
valor de MIC es la concentración de la composición de la placa de
MIC en la que el crecimiento ha parado completamente.
Ejemplo, el Agente 1 crece en 0,1%, 0,2%, 0,4%.
En la placa de 0,8% el crecimiento es débil pero visible. El valor
de MIC para el agente 1 es pues 1,6%.
Determinación de la MIC de varias composiciones de ácido/glicol, pH en las diferentes placas de MIC | |||||||||
Composición de la placa de | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
MIC | |||||||||
0 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
0,05 | 7 | 7 | 7 | 6,9 | 6,9 | 6,9 | 5,0 | 5,7 | 5,4 |
0,1 | 7 | 7 | 7 | 6,7 | 6,6 | 6,5 | 4,3 | 5,5 | 5,2 |
0,2 | 7 | 7 | 7 | 6,6 | 6,4 | 6,3 | 4,2 | 5,5 | 4,9 |
0,4 | 7 | 7 | 7 | 6,3 | 5,6 | 5,6 | 3,9 | 5,3 | 4,6 |
0,8 | 7 | 7 | 7 | 5,3 | 4,1 | 4,6 | 3,9 | 5,1 | 4,2 |
1,6 | 7 | 7 | 7 | 4,8 | 4,1 | 4,4 | 4,0 | 4,6 | 4,1 |
3,1 | 7 | 7 | 7 | 4,2 | 3,8 | 4,0 | 4,0 | 4,3 | 3,6 |
6,3 | 7 | 7 | 7 | 3,8 | 3,5 | 3,6 | 3,9 | 3,6 | 3,3 |
12,5 | 7 | 7 | 7 | 3,5 | 3,2 | 3,3 | 3,6 | 3,1 | 2,6 |
25 | 7 | 7 | 7 | 3,2 | 3,6 | 3,1 | 3,5 | 3,0 | 2,1 |
50 | 7 | 7 | 7 | 3,1 | 2,7 | 2,9 | 3,4 | 2,7 | 2,0 |
Valor de la MIC para varios agentes | |||||||||
Agente de la composición | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
A1 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 0,4 | 12,5 | 12,5 |
A2 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 0,2 | 12,5 | 12,5 |
B1 | 50 | 25 | 25 | 3,1 | 3,1 | 1,6 | 25 | 25 | 25 |
B2 | 50 | 25 | 25 | 3,1 | 1,5 | 3,1 | 25 | 25 | 50 |
C1 | 6,3 | 6,3 | 0,8 | 1,6 | 0,8 | 0,8 | <0,05 | 0,4 | 0,4 |
C2 | 6,3 | 6,3 | 0,8 | 1,6 | 0,8 | 0,8 | <0,05 | 0,4 | 0,4 |
D1 | 12,5 | 12,6 | 6,3 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 0,4 | 12,5 | 25 |
D2 | 12,5 | 12,6 | 6,3 | 12,5 | 12,5 | 6,3 | 0,4 | 12,5 | 25 |
E1 | 25 | 25 | 12,5 | 3,1 | 1,6 | 1,6 | 0,1 | 1,6 | 0,4 |
E2 | 25 | 25 | 12,5 | 3,1 | 1,6 | 1,6 | 0,1 | 1,6 | 0,4 |
F1 | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 3,1 | 3,1 |
F2 | 12,5 | 12,5 | 12,5 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 3,1 | 3,1 |
G1 | 12,5 | 3,1 | 1,6 | 0,8 | 0,4 | 0,4 | <0,05 | 0,2 | 0,2 |
G2 | 6,3 | 1,6 | 3,1 | 0,8 | 0,4 | 0,4 | <0,05 | 0,2 | 0,2 |
A1 y A2 | Candida albicans | Aislado clínico |
B1 | Malassezia furfur | Pityrosporum ovale |
B2 | Pityrosporum orbiculare | Pityrosporum ovale |
C1 y C2 | Trichophyton rubrum | Aislado clínico |
D1 y D2 | Aspergillus niger | Aislado clínico |
E1 y E2 | Staphylococcus aureus | Aislado clínico |
F1 y F2 | Streptococcus pyogenes | Aislado clínico |
G1 y G2 | Pseudomonas aeruginosa | Aislado clínico |
Composición | ||
1 | Propilenglicol | 100% |
2 | Butilenglicol | 100% |
3 | Hexilenglicol | 100% |
4 | Acido láctico/propilenglicol | 30/70% |
5 | Acido láctico/butilenglicol | 30/70% |
6 | Acido láctico/hexilenglicol | 30/70% |
7 | Acido acético/propilenglicol | 30/70% |
8 | Adido cítrico/propilenglicol | 30/70% |
9 | Acido tartárico/propilenglicol | 30/70% |
Hexilenglicol = 2-metil-2,4-pentanodiol | ||
Butilenglicol = 1,3-butanodiol | ||
Propilenglicol = 1,2-propanodiol |
La composición que se usa según la invención
limpia la piel debido a las propiedades higroscópicas y
antimicrobianas y también debido a las prominentes propiedades de
pelado.
La composición según la invención se puede usar
también para preparar un agente que tiene efecto contra tales
microorganismos que atacan la piel y contra enfermedades causadas
por dichos microorganismos. Lo principal, la composición según la
invención es efectiva contra Candida, Pityrosporum, Trichophyton,
Microsporum, hongos de moho especialmente Aspergillus,
Staphylococcus, Pseudomonas, y virus, especialmente virus del
herpes, virus de la hepatitis, virus de las verrugas y virus
HIV.
Los ejemplos de enfermedades en las que estas
composiciones antimicrobianas muestran efectividad son eczema, en
particular eczema seborréico y eczema atópico además de herpes y
afta.
Las áreas de uso cosméticas y farmacéuticas
preferidas son desinfección de la piel, limpieza de la piel,
limpieza de llagas y heridas, en forma de champúes, jabones, geles
de ducha, preparaciones de ablandamiento además de agentes de pelado
que tienen efecto antimicrobiano, como preparaciones para la piel
que tienen efecto antimicrobiano previstas para tratar picaduras de
insectos, como protección solar en combinación con agentes
protectores solares o "lociones para después de tomar el sol".
La composición se puede también incluir como aditivo en otros
limpiadores y agentes de desinfección para fortalecer y ampliar los
efectos antimicrobianos.
Una composición para uso médico o cosmético según
la invención contiene preferentemente 0,12-40 por
ciento en peso de ácido carboxílico de bajo peso molecular y
0,38-91 por ciento en peso de diol.
Además se pueden incluir también los aditivos y
vehículos usuales usados en cosmética y en medicina tales como, por
ejemplo, agua, alcoholes de C_{2}-C_{8},
polialquilenglicoles, aceites con o sin agentes emulsionantes,
tensioactivos, antimicóticos, agentes antivirales, agentes
antibacterianos, azufre y compuestos de azufre, glucocorticoides,
geles y enzimas.
También se puede incluir urea en una cantidad de
1-20 por ciento en peso y de este modo fortalecer
con ello la penetración de las substancias activas o el efecto de
la enzima añadida.
Un producto que contiene los ácidos carboxílicos
definidos anteriormente y dioles de
C_{3}-C_{10} pasa las demandas de durabilidad
(duración) que están fijadas por las autoridades competentes y de
este modo no necesita la adición de conservantes. Esto quiere
decir, por ejemplo, que el uso de un champú según la invención
cumple las recomendaciones de la Swedish Society for the
Conservation of Nature (Svenska Naturskyddsföreningen) de
"buena elección medioambiental". Por medio de la combinación de
ácido carboxílico-diol, se puede conseguir el
efecto antimicrobiano con bajas concentraciones de los dioles
incluidos, lo que disminuye el peligro de efectos secundarios. Esto
es especialmente favorable cuando el diol se usa en vehículos
dermatológicos. Una combinación de ácido carboxílico y un diol da
una mezcla estable, homogénea y duradera que está casi libre de
olor y que también se puede usar como aerosol. Los componentes
forman disoluciones estables con agua, alcohol etílico, y
polietilenglicoles. Se ha ensayado la durabilidad (ensayado la
duración) de disoluciones que contienen propilenglicol, ácido
láctico, polietilenglicol, urea y glicerol y han mostrado que duran
3 años.
La composición según la invención,
preferentemente en forma de una mezcla de diol y ácido carboxílico
de bajo peso molecular se puede usar para tratamiento, limpieza y
desinfección de diferentes superficies, principalmente material
biológico tal como cuero, piel madera y también plástico, metal y
materiales cerámicos.
Los agentes de limpieza según la invención
difieren de los previamente conocidos agentes de limpieza y agentes
de desinfección que contienen, por ejemplo, alcohol etílico e
isopropanol, porque son tanto emolientes como no desecantes. A
menudo aparecen pequeñas grietas en la piel debido a la sequedad de
la piel después de limpiar con otros agentes desinfectantes. Los
agentes de limpieza según la invención no han causado grietas en la
piel o sequedad de la piel en los ensayos llevados a cabo. Si la
composición se usa para la piel el efecto funciona de dos maneras.
Primeramente, la capa callosa infectada (queratina) se retira de un
modo mecánico porque ambos componentes incluidos tienen efectos de
pelado, lo que reduce el antígeno. Este antígeno reducido puede ser
matado subsecuentemente por el efecto antimicrobiano de la
composición.
Dado que la composición según la invención no es
volátil como el alcohol etílico, se evapora más lentamente de la
superficie y por lo tanto permanece sobre ella y mantiene su efecto
desinfectante durante más tiempo. Desde el punto de vista del
peligro de incendio la composición tiene también una ventaja dado
que es comparativamente menos incendiable. Debido a la lenta
evaporación no hay efectos obvios de enfriamiento comparado con el
alcohol etílico. Las ventajas son de este modo muchas en el uso
práctico de la invención si se usa como limpiador para superficies
de mesas, superficies de cuero y superficies revestidas de
plástico, por ejemplo, sillas de cirugía dental.
Después de limpiar cuero y plástico se ha
observado también un brillo y un acabado de la superficie
incrementados. También ha parecido que es menos obvio un ligero
daño después del tratamiento con el agente según la invención. Si se
usa la composición para limpiar madera lacada, ciertos tipos de
laca se pueden disolver temporalmente sobre la superficie. Después
de eso se ha observado que el daño previo en la laca es menos obvio
o invisible. Estos cambios han sido permanentes. El producto según
la invención de este modo se puede usar como agente de limpieza que
no daña el medio ambiente y que no daña la piel y como agente de
renovación para las superficie lacadas.
Dado que la composición puede formar un aerosol
se puede pulverizar fácilmente sobre grandes áreas para una
aplicación más rápida. También se puede usar la pulverización para
la desinfección y limpieza de material de envolver, componentes de
máquinas, etc. o para prevenir el ataque de bacterias o mohos sobre
ciertos tipos de productos alimenticios, por ejemplo, pan, frutas,
cebollas, además de bulbos de flores, tabaco y forraje para
animales.
Otro área de uso de la composición según la
invención es para disolver depósitos de bacterias sobre diferentes
superficies o en cables y conducciones.
\newpage
Para el tratamiento de superficies de metales la
composición se puede considerar también que tiene el efecto de
disolver la herrumbre a la luz de lo que se conoce previamente. Por
lo tanto la composición es apropiada como aditivo antimicrobiano
efectivo en agentes anticorrosión.
Como aditivo en medios lubricantes y de
enfriamiento, por ejemplo, aceite lubricante y fluidos de corte, el
efecto antimicrobiano de la composición se puede usar
ventajosamente de modo que no sea necesario añadir otros agentes.
Añadiendo un tampón se puede obtener un pH adecuado según se
requiera.
La pulverización de madera directamente después
de serrar para inhibir el crecimiento de mohos de la superficie y
para prevenir la fiebre por inhalation en los trabajadores de las
serrerías, es otro área de uso del producto según la invención.
En un ensayo se inhibió el moho de la superficie
sobre madera cortada durante 6 meses por medio de pulverizar solo
una vez con una mezcla de ácido láctico y propilenglicol. En las
partes de la madera en las que no tuvo lugar el tratamiento la
formación de moho comenzó ya después de 14 días.
La composición según la invención ha mostrado que
penetra y es absorbida bien por varios materiales. El tratamiento
para prevenir el crecimiento de microorganismos en estructuras de
capas profundas se puede llevar a cabo por impregnación. Diferentes
materiales apropiados para impregnar con la composición son cuero,
materiales textiles, por ejemplo, pañales, vendajes oclusivos,
ayudas para la incontinencia, tampones, toallas sanitarias, vendas,
emplastes, ropas, plantillas para zapatos; productos de madera y
papel, por ejemplo, servilletas refrescantes, toallas desechables,
papel de desecho, etc.
La invención incluye también la posibilidad de
enlazar químicamente el agente impregnante según la invención a, por
ejemplo, grupos ácido carboxílico libres en diferente material o a
polímeros absorbidos o adsorbidos en tal material, por ejemplo,
material textil, madera o papel. Los ejemplos de tal polímero
absorbido o adsorbido son ácido algínico o un alginato. El
tratamiento según este método da entonces una impregnación
antimicrobiana que se enlaza más rápidamente a través de ácido
algínico a fibras textiles y de madera. Los ejemplos del área de
uso de esta impregnación antimicrobiana son tampones, vendas para
heridas y llagas, pañales, ayudas para la incontinencia y
plantillas.
Un gel de ácido algínico o alginato al que se
enlaza la composición según la invención puede también separadamente
servir como tratamiento de la piel y de cuidado de heridas sin ser
absorbido por el material textil.
La composición también se puede mezclar con
pinturas en las que el aceite se incluye o mezcla en pinturas
acrílicas basadas en agua para prevenir el crecimiento bacteriano y
de mohos, en lugar de agentes anti-moho tóxicos.
Un problema cuando se impregna madera es que la
combinación según la invención se lixivia con agua. Añadiendo un
aceite, que en si mismo es repelente del agua, se puede reducir
este problema hasta cierto punto. Entonces se necesita añadir un
agente emulsionante.
Los efectos higroscópicos, si se usa
correctamente, pueden también ser una ventaja dado que pueden
prevenir la formación de grietas en la madera. En el tratamiento de
madera la impregnación con polietilenglicoles es un método
establecido para obtener el hinchamiento de las fibras de madera y
contrarrestar el secado y la formación de grietas en la madera. Se
han usado polietilenglicoles, entre otros, para preservar el barco
real Wasa. Un problema que puede surgir con el tratamiento a largo
plazo con polietilenglicoles es la formación de moho, dado que los
polietilenglicoles no tienen suficiente efecto antimicrobiano. Dado
que la composición según la invención es miscible con
polietilenglicoles, esta nueva combinación puede prevenir el
crecimiento de microorganismos.
En la producción de papel el riesgo de formación
de moho es grande. Esto es especialmente cierto en el papel de
desecho. Una posibilidad adicional de hacer uso de la invención es,
por ejemplo, añadir la composición al agua del proceso o
alimentarla en forma de pulverización para prevenir la formación de
moho. Dado que la composición es soluble en agua se añade
fácilmente incluso a sistemas de agua fría o caliente, etc.
Resumiendo, la combinación de dioles de
C_{3}-C_{10} y los ácidos carboxílicos
anteriormente definidos es de interés dado que tiene amplios y
fuertes efectos antimicrobianos, no dañando la piel y los diferentes
materiales, sin tener negativos efectos medioambientales.
Para preparar las composiciones cosméticas y
farmacéuticas para su uso según la invención, los ingredientes
incluidos se mezclaron según métodos generalmente aceptados.
Los ejemplos de preparaciones apropiadas, que sin
embargo no limitarán el alcance, para su uso según la invención
son:
Champú | |
Acido láctico | 3 g |
Diol | 10 g |
Glicerol | 5 g |
Urea | 4 g |
Polietilenglicol | 5 g |
Hidroxietilcelulosa | 0,5 g |
Tensioactivos | 30 g |
Agua pura \hskip3cm hasta | 100 g |
Jabón | |
Acido láctico | 3-5 g |
Diol | 10-15 g |
Glicerol | 5-10 g |
Polietilenglicol | 5-10 g |
Hidroxietilcelulosa (gel) | 0,5 g |
Tensioactivos | 50 g |
Agua pura \hskip3cm hasta | 100 g |
Agente de lavado a mano | ||
a) | Acido láctico | 5g |
Propilenglicol | 5g | |
Hexilenglicol | 10 g | |
Glicerol | 10 g | |
Aceite de oliva | 20 g | |
Tensioactivos | 40 g | |
Agente emulsionante + agua \hskip2cm hasta | 100 g | |
b) | Acido láctico | 5 g |
Propilenglicol | 5g | |
Hexilenglicol | 10 g | |
Glicerol | 10 g | |
Aceite de semilla de colza | 20 g | |
Tensioactivos | 40 g | |
Agente emulsionante + agua \hskip2cm hasta | 100 g |
Agente de limpieza de llagas | ||
a) | Acido láctico | 2g |
Propilenglicol | 15 g | |
Agua pura \hskip2cm hasta | 100 g | |
b) | Acido láctico | 2 g |
Hexilenglicol | 15 g | |
Agua pura \hskip2cm hasta | 100 g | |
c) | Acido láctico | 4 g |
Pripilenglicol | 40 g | |
Agua pura \hskip2cm hasta | 100 g |
El agua pura en los ejemplos 4a), 4b) y 4c) se
puede reemplazar por alcoholes diluidos o por disolución salina
fisiológica. También se puede incluir geles, urea y enzimas.
Preparación para la piel que tiene efecto antimicrobiano | ||
a) | Acido láctico | 6-18 g |
Propilenglicol | 10-30 g | |
Hexilenglicol | 10-30 g | |
Emulsión aceite/agua (o agua pura) \hskip2cm hasta | 100 g | |
b) | Acido láctico | 6-18 g |
Propilenglicol | 10-30 g | |
Hexilenglicol | 10-30 g | |
Urea | 4-15 g | |
Glicerol | 10 g | |
Emulsión aceite/agua (o agua pura) \hskip2cm hasta | 100 g | |
c) | Acido láctico | 3g |
Hexilenglicol | 10 g | |
Glicerol | 10 g | |
Emulsión aceite/agua (o agua pura) \hskip2cm hasta | 100 g | |
d) | Acido cítrico | 3 g |
Hexilenglicol | 10 g | |
Glicerol | 10 g | |
Emulsión aceite/agua (o agua pura) \hskip2cm hasta | 100 g |
Agente inhibidor de mohos y agente de impregnación para madera | ||
a) | Acido acético | 20-30 g |
Propilenglicol \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
b) | Acido láctico | 20-30 g |
Propilenglicol \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
c) | Acido acético | 20-30 g |
Hexilenglicol \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
d) | Acido láctico | 20-30 g |
Hexilenglicol \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
e) | Acido acético | 10 g |
Propilenglicol | 30 g | |
Polietilenglicol \hskip2.3cm hasta | 100 g | |
f) | Acido acético | 10 g |
Propilenglicol | 30 g | |
Aceite de semilla de lino \hskip1cm hasta | 100 g |
Agente para mejorar superficies para superficies lacadas | |
Acido láctico | 10 g |
Propilenglicol \hskip3cm hasta | 100 g |
Agente antiséptico para mejorar superficies para cuero y plástico | |
Acido lácico | 10 g |
Propilenglicol | 40 g |
Hexilenglicol | 30 g |
Glicerol | 10 g |
Agua pura \hskip3.5cm hasta | 100 g |
Agente colorante que tiene efecto microbiano | ||
a) | Acido acético | 3-5 g |
Hexilenglicol | 10-15 g | |
Aditivos adicionales \hskip2cm hasta | 100 g | |
b) | Acido acético | 3-5 g |
Propilenglicol | 10-15 g | |
Aditivos adicionales \hskip2cm hasta | 100 g |
Agente desinfectante para superficies (ej. madera, plástico, cuero, piel) | ||
a) | Acido acético | 15 g |
Hexilenglicol | 70 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
b) | Acido láctico | 15 g |
Propilenglicol | 20 g | |
Hexilenglicol | 50 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
c) | Acido láctico | 5-10 g |
Propilenglicol | 5-10 g | |
Hexilenglicol | 10-20 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g |
En lugar de agua pura en c) se puede usar alcohol
etílico o isopropanol. Solo c) se puede usar como agente de
desinfección de la piel.
Agente de impregnación para materiales textiles o servilletas refrescantes. | ||
a) | Acido láctico | 3-5 g |
Hexilenglicol | 10-15 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
b) | Acido cítrico | 3-5 g |
Hexilenglicol | 10-15 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g | |
c) | Acido acético | 3-5 g |
Hexilenglicol | 10-15 g | |
Agua pura \hskip2.5cm hasta | 100 g |
El hexilenglicol en el ejemplo 11 se puede
reemplazar por la misma cantidad de propilenglicol y el agua pura se
puede cambiar por disolución salina fisiológica.
Claims (31)
1. Una composición que tiene efecto higroscópico
y antibacteriano, que comprende ácidos alifáticos mono-, di- y
poli-carboxílicos saturados e insaturados, lineales
y ramificados que tienen hasta 10 átomos de carbono y ácidos
hidroxicarboxílicos que tienen hasta 8 átomos de carbono
seleccionados de ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico,
ácido butírico, ácido valérico, ácido capróico, ácido caprílico,
ácido cáprico, ácido sórbico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido
fumárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido
pimélico, ácido oxalacético, ácido glicólico, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido glucurónico, ácido glicérico, ácido málico, ácido
tartárico, ácido tartrónico, ácido hidroxibutírico, ácido
hidroxipropiónico y sus sales además de dioles de
C_{3}-C_{10} seleccionados de propilenglicol,
butilenglicol, pentanodiol, hexilenglicol, heptanodiol, octanodiol,
nonanodiol y decanodiol, comprendiendo dicha composición
23-60 por ciento en peso de ácido carboxílico y
40-77 por ciento en peso de diol de
C_{3}-C_{10}.
2. Una composición según la reivindicación 1, que
comprende 23-40 por ciento en peso de ácido
carboxílico y 60-77 por ciento en peso de diol de
C_{3}-C_{10}.
3. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, en la que los ácidos carboxílicos se
seleccionan de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico y
ácido láctico.
4. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el ácido carboxílico se
selecciona de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido
láctico y el diol se selecciona de propilenglicol, butilenglicol,
pentanodiol y hexilenglicol.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en la que el ácido carboxílico y diol
tienen una relación de uno a otro en las proporciones 3:10, 3:7 y
2:3.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores que comprende adicionalmente aditivos y
vehículos tales como agua, alcoholes de
C_{1}-C_{8}, polímeros, polialquilenglicoles,
preferentemente polietilenglicol, aceites con o sin emulsionantes,
tensioactivos, agentes antimicóticos, agentes antivirales, agentes
antibacterianos, azufre y compuestos de azufre, glucocorticoides,
geles, enzimas.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, que comprende el diol en un vehículo
dermatológico.
8. El uso no terapéutico de una composición que
tiene efecto higroscópico, queratolítico y antimicrobiano, que
comprende como ingrediente activo ácidos alifáticos mono-, di- y
poli-carboxílicos saturados e insaturados, lineales
y ramificados que tienen hasta 10 átomos de carbono y ácidos
hidroxicarboxílicos que tienen hasta 8 átomos de carbono
seleccionados de ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico,
ácido butírico, ácido valérico, ácido capróico, ácido caprílico,
ácido cáprico, ácido sórbico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido
fumárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido
pimélico, ácido oxalacético, ácido glicólico, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido glucurónico, ácido glicérico, ácido málico, ácido
tartárico, ácido tartrónico, ácido hidroxibutírico, ácido
hidroxipropiónico y sus sales además de dioles de
C_{3}-C_{10} seleccionados de propilenglicol,
butilenglicol, pentanodiol, hexilenglicol, heptanodiol, octanodiol,
nonanodiol y decanodiol, comprendiendo dicha composición
0,1-60 por ciento en peso de ácido carboxílico y
0,15-91 por ciento en peso de diol de
C_{3}-C_{10} en limpieza antimicrobiana,
desinfección, tratamiento antimicrobiano, tratamiento no terapéutico
de superficies, impregnación o para la producción de material
antimicrobiano efectivo biológicamente descomponible.
9. El uso no terapéutico según la reivindicación
8 de una composición tal como se define anteriormente, en el que
los ácidos carboxílicos se incluyen en una cantidad de
9-60 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
40-91 por ciento en peso.
10. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 o 9 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 23-60 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
40-77 por ciento en peso.
11. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 10 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 9-40 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
60-91 por ciento en peso.
12. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 11 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 23-40 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
60-77 por ciento en peso.
13. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 12 de una composición en la que el ácido
carboxílico se incluye en una relación al diol de
9-40%, o preferentemente en la que el ácido
carboxílico y el diol tienen una relación de uno a otro en las
proporciones de 3:10, 3:7 y 2:3.
14. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 13, en el que los ácidos carboxílicos se
seleccionan de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico y
ácido láctico.
15. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 14, en el que el ácido carboxílico se
selecciona de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico y ácido
láctico y el diol se selecciona de propilenglicol, butilenglicol,
pentanodiol y hexilenglicol.
16. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8-15 en limpieza antimicrobiana,
desinfección, tratamiento de superficies e impregnación de
materiales tales como madera, cuero, plásticos, metal, materiales
cerámicos, productos alimenticios, papel y materiales textiles, de
una composición que comprende adicionalmente aditivos y vehículos
tales como agua, alcoholes de C_{1}-C_{8},
polímeros, polialquilenglicoles, preferentemente polietilenglicol,
aceites con o sin emulsionantes, tensioactivos, agentes
antimicóticos, agentes antivirales, agentes antibacterianos, azufre
y compuestos de azufre, urea en una cantidad de
1-20 por ciento en peso, geles y enzimas.
17. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 16 del diol de la composición en un vehículo
dermatológico.
18. El uso no terapéutico según cualquiera de las
reivindicaciones 8 a 17 de una composición tal como se define
anteriormente para el tratamiento de superficies contaminadas con
hongos de levadura en particular Candida albicans, Pityrosporum
ovale/orbiculare, dermatofitos, en particular Trichophyton,
Microsporum, hongos de moho, en particular Aspergillus, bacterias,
en particular Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y virus, especialmente
virus del herpes, virus de la hepatitis, virus de las verrugas y
virus HIV.
19. El uso no terapéutico según la reivindicación
8 de una composición tal como se define anteriormente como aditivo
en una composición en la que el ácido carboxílico se incluye en una
cantidad de 0,12-40 por ciento en peso y el diol en
una cantidad de 0,38-91 por ciento en peso.
20. El uso de una composición que tiene efecto
higroscópico, queratolítico y antimicrobiano que comprende como
ingrediente activo ácidos alifáticos mono-, di- y
poli-carboxílicos saturados e insaturados, lineales
y ramificados que tienen hasta 10 átomos de carbono y ácidos
hidroxicarboxílicos que tienen hasta 8 átomos de carbono
seleccionados de ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico,
ácido butírico, ácido valérico, ácido capróico, ácido caprílico,
ácido cáprico, ácido sórbico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido
fumárico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido
pimélico, ácido oxalacético, ácido glicólico, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido glucurónico, ácido glicérico, ácido málico, ácido
tartárico, ácido tartrónico, ácido hidroxibutírico, ácido
hidroxipropiónico y sus sales además de dioles de
C_{3}-C_{10} seleccionados de propilenglicol,
butilenglicol, pentanodiol, hexilenglicol, heptanodiol, octanodiol,
nonanodiol y decanodiol, comprendiendo dicha composición
0,1-60 por ciento en peso de ácido carboxílico y
0,15-91 por ciento en peso de diol de
C_{3}-C_{10} para preparar un agente para
combatir microorganismos que atacan la piel y para el tratamiento
de enfermedades causadas por estos, por ejemplo, eczema, herpes o
afta.
21. El uso según la reivindicación 20 de una
composición tal como se define anteriormente, en el que los ácidos
carboxílicos se incluyen en una cantidad de 9-60
por ciento en peso y los dioles de C{_3}-C{_10}
en una cantidad de 40-91 por ciento en peso.
22. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 21 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 23-60 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
40-77 por ciento en peso.
23. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 22 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 9-40 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
60-91 por ciento en peso.
24. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 23 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que los ácidos carboxílicos se incluyen en una
cantidad de 23-40 por ciento en peso y los dioles de
C_{3}-C_{10} en una cantidad de
60-77 por ciento en peso.
25. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 24 de una composición tal como se define
anteriormente, en el que el ácido carboxílico se incluye en una
relación al diol de 9-40%, o preferentemente en el
que el ácido carboxílico y diol tienen una relación de uno a otro
en las proporciones de 3:10, 3:7 y 2:3.
26. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 25, en el que los ácidos carboxílicos se
seleccionan de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico y
ácido láctico.
27. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 26, en el que el ácido carboxílico se
selecciona de ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico y ácido
láctico y el diol se selecciona de propilenglicol, butilenglicol,
pentanodiol y hexilenglicol.
28. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20-27 para combatir microorganismos
que atacan la piel y enfermedades causadas por estos, por ejemplo,
eczema, herpes o afta, de una composición que comprende
adicionalmente aditivos y vehículos tales como agua, alcoholes de
C_{1}-C_{8}, polímeros, polialquilenglicoles,
preferentemente polietilenglicol, aceites con o sin emulsionantes,
tensioactivos, agentes antimicóticos, agentes antivirales, agentes
antibacterianos, azufre y compuestos de azufre, glucocorticoides,
geles y enzimas.
29. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 28 del diol de la composición en un vehículo
dermatológico.
30. El uso según cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 29 de una composición tal como se define
anteriormente para preparar un agente con el propósito de combatir
hongos de levadura, en particular Candida albicans, Pityrosporum
ovale/orbiculare, dermatofitos, en particular Trichophyton,
Microsporum, hongos de moho, en particular Aspergillus, bacterias,
en particular Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y virus, especialmente
virus del herpes, virus de la hepatitis, virus de las verrugas y
virus HIV.
31. El uso según la reivindicación 20 de una
composición tal como se define anteriormente como aditivo en una
composición terapéutica para preparar un agente en el que el ácido
carboxílico se incluye en una cantidad de 0,12-40
por ciento en peso y el diol en una cantidad de
0,38-91 por ciento en peso.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9403541A SE9403541L (sv) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | Antimikrobiell komposition |
SE9403541 | 1994-10-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2151967T3 ES2151967T3 (es) | 2001-01-16 |
ES2151967T5 true ES2151967T5 (es) | 2004-03-16 |
Family
ID=20395642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES95934953T Expired - Lifetime ES2151967T5 (es) | 1994-10-14 | 1995-10-13 | Composicion antimicrobiana. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0785714B2 (es) |
KR (1) | KR970706730A (es) |
AT (1) | ATE195842T1 (es) |
AU (1) | AU3715395A (es) |
CA (1) | CA2202485C (es) |
DE (1) | DE69518656T3 (es) |
DK (1) | DK0785714T4 (es) |
ES (1) | ES2151967T5 (es) |
FI (1) | FI971516A0 (es) |
HU (1) | HUT77793A (es) |
NO (1) | NO321547B1 (es) |
SE (1) | SE9403541L (es) |
WO (1) | WO1996011572A1 (es) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5894042A (en) * | 1996-02-26 | 1999-04-13 | Technology Licensing Company | Bacteriostatic coating of polymeric conduit |
KR20010013377A (ko) | 1997-06-04 | 2001-02-26 | 데이비드 엠 모이어 | 마일드한 잔류성 항균 조성물 |
AU7928698A (en) * | 1997-06-20 | 1999-01-04 | James Clair | A skin-protective composition |
BE1011314A3 (fr) * | 1997-08-05 | 1999-07-06 | Sopura Sa | Composition desinfectante. |
ATE201585T1 (de) | 1998-02-12 | 2001-06-15 | Oreal | Verwendung von 1,2-pentandiol in einer kosmetischen oder dermatologischen zusammensetzung, welche filmbildende polymerpartikel in wässriger dispersion enthält und kosmetische oder dermatologische zusammensetzung, enthaltend obige bestandteile |
ES2272051T3 (es) * | 1998-02-13 | 2007-04-16 | Carol J. Buck | Uso de composiciones que contienen acido alcanoico para el tratamiento de enfermedades fungicas de las uñas. |
SE9801647D0 (sv) | 1998-05-12 | 1998-05-12 | Interhealth Ab | Therapeutic composition |
US6527979B2 (en) | 1999-08-27 | 2003-03-04 | Corazon Technologies, Inc. | Catheter systems and methods for their use in the treatment of calcified vascular occlusions |
DE19850994A1 (de) | 1998-11-05 | 2000-05-11 | Menno Chemie Vertriebsges M B | Mittel zur Abwehr und Inaktivierung pathogener Erreger von Pflanzenwurzeln, -stengeln, -blüten, -blättern und -samen |
US6294182B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-09-25 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Towelette product for minimizing facial fine lines and wrinkles |
US6548074B1 (en) | 1999-07-22 | 2003-04-15 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Silicone elastomer emulsions stabilized with pentylene glycol |
US6949496B1 (en) * | 1999-08-10 | 2005-09-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising hydrotropes |
US6287582B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-09-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Towelette product |
ATE327779T1 (de) | 1999-12-30 | 2006-06-15 | Acrymed | Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen |
US20020172656A1 (en) | 2000-01-20 | 2002-11-21 | Biedermann Kimberly Ann | Cleansing compositions |
DE20023026U1 (de) * | 2000-01-25 | 2002-09-12 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, 65929 Frankfurt | Imprägniertes Holz und Holzgegenstände |
AU2001245468A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-10-03 | Corazon Technologies, Inc. | Methods and systems for enhancing fluid flow through an obstructed vascular site |
US6372791B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-04-16 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method of promoting skin cell metabolism |
US6630175B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-10-07 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method of reducing eye irritation |
US6649176B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-11-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing mineral water |
US6432424B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-08-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cosmetic compositions containing creatine, carnitine, and/or pyruvic acid |
DE10105345A1 (de) * | 2000-07-14 | 2002-01-24 | Arconia Gmbh Chur | Tierhaarprodukt und Verfahren zur Bearbeitung, insbesondere Reinigung von Tierhaarprodukten |
DE10062984A1 (de) | 2000-12-16 | 2002-06-20 | Nutrinova Gmbh | Holz mit fixierter Sorbinsäure oder Sorbinsäuresalzen |
US7399790B2 (en) | 2001-02-28 | 2008-07-15 | Konowalchuk Thomas W | Virucidal compositions |
DE10202167B4 (de) * | 2002-01-22 | 2004-02-26 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verwendung eines Mittels zur Beseitigung und Verhinderung von Ablagerungen auf mineralischen Oberflächen |
DE10205190B4 (de) * | 2002-02-08 | 2017-06-08 | Beiersdorf Ag | 2-Methyl-1,3-propandiol haltige Zubereitungen |
DE10205193A1 (de) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Beiersdorf Ag | Diolhaltige Reinigungszubereitungen |
US6858215B2 (en) | 2002-06-14 | 2005-02-22 | Carol J. Buck | Compositions and methods for softening, thinning and removing hyperkeratotic tissue |
US6835385B2 (en) | 2002-06-14 | 2004-12-28 | Carol J. Buck | Compositions and methods for softening, thinning and removing hyperkeratotic tissue |
DE20209157U1 (de) | 2002-06-13 | 2002-10-31 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, 65929 Frankfurt | Detektierbares Mittel zur Holzbehandlung |
US6921529B2 (en) * | 2002-07-29 | 2005-07-26 | Joseph C. Maley | Treatment modality and method for fungal nail infection |
DE10341179A1 (de) * | 2003-09-06 | 2005-03-31 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombination gegen Akne |
FR2863168A1 (fr) * | 2003-12-04 | 2005-06-10 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation d'inducteurs de la voie de degradation de la gamma-butyrolactone pour inactiver le signal n-acy homoserine lactone. |
ATE521329T1 (de) | 2004-05-05 | 2011-09-15 | Unilever Nv | Säuregepufferte körperpflege zusammensetzungen |
FR2869797B1 (fr) * | 2004-05-10 | 2007-10-19 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique a base d'un tensioactif, d'un acide monocarboxylique et d'un polyol |
NZ592438A (en) | 2004-07-30 | 2012-11-30 | Kimberly Clark Co | Antimicrobial compositions of silver nanoparticles |
EP1781098B1 (en) | 2004-07-30 | 2015-10-07 | Avent, Inc. | Antimicrobial devices and compositions |
EP1809264B1 (en) | 2004-09-20 | 2016-04-13 | Avent, Inc. | Antimicrobial amorphous compositions |
BRPI0518676A2 (pt) * | 2004-11-29 | 2008-12-02 | Ambria Dermatology Ab | composiÇço, uso da mesma, e, mÉtodos de fabricar uma composiÇço e de tratar uma infecÇço microbiana |
US20090306023A1 (en) * | 2005-06-29 | 2009-12-10 | Ramirez Jose E | Stable organic peroxide compositions |
US20070027119A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Ahmed Fahim U | Antibacterial composition and method of use |
US8778369B2 (en) | 2005-07-29 | 2014-07-15 | Delaval Holding Ab | Barrier film-forming compositions and methods of use |
RU2008152402A (ru) | 2006-05-30 | 2010-07-10 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Композиции, обладающие сильным противовирусным действием |
CA2654079A1 (en) | 2006-06-02 | 2008-03-27 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of influenza virus |
CA2653383A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-21 | The Dial Corporation | Methods and articles having a high antiviral and antibacterial efficacy |
WO2008009651A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Glaxo Group Limited | Anti-viral face mask and filter material |
WO2008046796A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Use of c10-c14-alkane-1,2-diols in the preparation of a composition for the prophylaxis and/or treatment of dermatophyte infections |
HUE027381T2 (en) | 2007-04-20 | 2016-10-28 | Bioequal Ag | Topically applicable fungicidal composition for treating nails |
EP2191827B1 (en) * | 2007-09-05 | 2013-10-30 | Pola Pharma Inc. | Antifungal composition |
US9533479B2 (en) * | 2008-09-18 | 2017-01-03 | Medline Industries, Inc. | Absorbent articles having antimicrobial properties and methods of manufacturing the same |
MX2011012143A (es) * | 2009-05-15 | 2011-12-08 | Biocepta Corp | Composiciones adecuadas para el tratamiento topico o infecciones fungicas de la piel y uñas. |
EP2301368A1 (en) | 2009-09-08 | 2011-03-30 | Mars, Incorporated | Composition for prevention against spoilage by microorganisms and uses and products related thereto |
HUE027470T2 (en) * | 2010-09-17 | 2016-09-28 | Abbell Ab | Treatment of fungal infections |
EP2462991A1 (en) | 2010-12-13 | 2012-06-13 | PQS Group B.V. | Composition and use of a fermented olive leaf product for the treatment of nail infections |
FR2973271B1 (fr) * | 2011-03-28 | 2013-03-29 | A R C Nucleart | Procede de stabilisation dimensionnelle du bois par reaction chimique in-situ dans la paroi cellulaire |
WO2014169003A2 (en) * | 2013-04-09 | 2014-10-16 | Arch Chemicals, Inc. | Multi-functional composition for cosmetic formulations |
DE102015105386A1 (de) * | 2015-04-09 | 2016-10-13 | Minasolve Germany Gmbh | Stabile Lösungen von Carbonsäuren und Carbonsäuresalzen in wässrigen Alkandiolen und deren Verwendung |
EP3292758A1 (en) | 2016-09-07 | 2018-03-14 | Rottapharm S.p.A. | Antimicrobial composition comprising a carboxylic acid and two diols |
BR112023023046A2 (pt) * | 2021-05-07 | 2024-01-23 | Genzyme Corp | Composição e métodos de higienização |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1388836A (en) * | 1971-06-01 | 1975-03-26 | Medisan Ab | Cosmetic compositions |
GB1555796A (en) * | 1976-10-15 | 1979-11-14 | Unilever Ltd | Composition for treating acne |
FR2469450A1 (fr) * | 1979-11-12 | 1981-05-22 | Solitaire Produits Entretien F | Produit de detartrage et de nettoyage en particulier de surfaces en faience emaillee telles que des cuvettes de w.c. |
DE3002789A1 (de) * | 1980-01-26 | 1981-07-30 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Fluessiges reinigung- und pflegemittel |
DK315482A (da) * | 1981-07-20 | 1983-01-21 | Kimberly Clark Co | Fremgangsmaade til hindring af spredning af aandedraetsvira og middel til anvendelse ved fremgangsmaaden |
SE462139B (sv) * | 1986-02-04 | 1990-05-14 | Sven Moberg | Farmaceutisk komposition, innehaallande propylenglykol och karbamid, foer behandling av bl.a. nagelsvamp och seborroiskt eksem |
IT1204304B (it) * | 1986-04-16 | 1989-03-01 | Campi Srl | Composizione acida per il lavaggio esterno di carrozze ferroviarie e simili |
DE3724691C2 (de) * | 1987-07-25 | 1999-03-18 | Konrad Minninger | Pharmazeutisches Mittel zur lokalen Therapie von schuppenden Hautkrankheiten |
SE464060B (sv) * | 1989-06-13 | 1991-03-04 | Gunnar Swanbeck | Anvaendning av pentandiol eller hexandiol foer framstaellning av ett medel foer behandling av infektioner orsakade av herpesvirus |
DE4225795C2 (de) * | 1992-07-31 | 1994-09-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis |
GB9223034D0 (en) * | 1992-11-03 | 1992-12-16 | Surtech Int Ltd | Method and composition for prevention and/or treatment of dandruff and seborrhoeic dermatitis |
DE4311713C1 (de) * | 1993-04-08 | 1994-05-05 | Dorothee Roesling | Verfahren zur Herstellung eines Reinigers für verkalkte senkrechte Flächen aus Glas, Plexiglas oder Fliesen |
-
1994
- 1994-10-14 SE SE9403541A patent/SE9403541L/xx not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-10-13 HU HU9800751A patent/HUT77793A/hu unknown
- 1995-10-13 AT AT95934953T patent/ATE195842T1/de active
- 1995-10-13 ES ES95934953T patent/ES2151967T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-13 DE DE69518656T patent/DE69518656T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-13 WO PCT/SE1995/001191 patent/WO1996011572A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-10-13 DK DK95934953T patent/DK0785714T4/da active
- 1995-10-13 CA CA002202485A patent/CA2202485C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-13 KR KR1019970702423A patent/KR970706730A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-10-13 AU AU37153/95A patent/AU3715395A/en not_active Abandoned
- 1995-10-13 EP EP95934953A patent/EP0785714B2/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-11 FI FI971516A patent/FI971516A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-04-11 NO NO19971676A patent/NO321547B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0785714B1 (en) | 2000-08-30 |
NO321547B1 (no) | 2006-05-29 |
DK0785714T4 (da) | 2003-09-15 |
EP0785714A1 (en) | 1997-07-30 |
FI971516A (fi) | 1997-04-11 |
ES2151967T3 (es) | 2001-01-16 |
SE9403541D0 (sv) | 1994-10-14 |
CA2202485C (en) | 2007-04-24 |
CA2202485A1 (en) | 1996-04-25 |
AU3715395A (en) | 1996-05-06 |
NO971676D0 (no) | 1997-04-11 |
DK0785714T3 (da) | 2000-12-27 |
DE69518656D1 (de) | 2000-10-05 |
DE69518656T2 (de) | 2001-04-19 |
NO971676L (no) | 1997-06-11 |
HUT77793A (hu) | 1998-08-28 |
ATE195842T1 (de) | 2000-09-15 |
WO1996011572A1 (en) | 1996-04-25 |
FI971516A0 (fi) | 1997-04-11 |
SE9403541L (sv) | 1996-04-15 |
KR970706730A (ko) | 1997-12-01 |
EP0785714B2 (en) | 2003-05-21 |
DE69518656T3 (de) | 2004-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2151967T5 (es) | Composicion antimicrobiana. | |
JP5551442B2 (ja) | 抗菌剤組成物 | |
EP0707794B1 (en) | Disinfectant composition | |
US8193244B1 (en) | Antimicrobial agents | |
KR102005266B1 (ko) | 라우릴피리디늄클로라이드 및 유기산, 다가알코올 또는 이들의 혼합물을 포함하는 물티슈 조성물 및 이를 함유하고 있는 물티슈 | |
JP6302489B2 (ja) | 抗菌性組成物、ワイプ、及び方法 | |
MX2014013194A (es) | Agentes antimicrobianos sinergicos. | |
JP2021524847A (ja) | 抗微生物性組成物 | |
CH676668A5 (es) | ||
JP2017513951A (ja) | フッ化カルシウムを基礎とする改良された殺生物剤組成物及びその使用 | |
KR102699189B1 (ko) | 항균 및 보존제 조성물 | |
JP5535209B2 (ja) | 抗菌組成物 | |
KR101093992B1 (ko) | 소독 및/또는 살균용 수성 조성물 | |
AU2006235798A1 (en) | Topical composition | |
KR101476093B1 (ko) | 피록톤 올아민을 포함하는 물티슈 조성물 | |
JP2017203021A (ja) | 殺菌消毒組成物 | |
JP4117051B2 (ja) | 食器類・調理器具用抗菌剤及び食器類・調理器具用抗菌剤組成物 | |
KR20160096022A (ko) | 항균조성물 및 상기 항균조성물을 포함한 물티슈 | |
JP2022527332A (ja) | 抗菌組成物 | |
KR20070071337A (ko) | 살균력이 우수한 물 티슈 제품 | |
JP7337239B2 (ja) | 抗菌組成物 | |
KR102516049B1 (ko) | 질염균을 표적항균하는 외음부 세정제 조성물 | |
JPH0316542A (ja) | 清拭材 | |
WO2022181457A1 (ja) | 清拭シート、及び清拭シート含浸用の水系組成物 | |
WO2020255036A1 (en) | Antimicrobial solutions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 785714 Country of ref document: ES |