EP4683611A1 - Verwendung von alkylamidothiazolen zur kosmetischen oder dermatologischen pflege, behandlung oder prophylaxe von dehnungsstreifen der menschlichen haut - Google Patents
Verwendung von alkylamidothiazolen zur kosmetischen oder dermatologischen pflege, behandlung oder prophylaxe von dehnungsstreifen der menschlichen hautInfo
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- EP4683611A1 EP4683611A1 EP24710032.4A EP24710032A EP4683611A1 EP 4683611 A1 EP4683611 A1 EP 4683611A1 EP 24710032 A EP24710032 A EP 24710032A EP 4683611 A1 EP4683611 A1 EP 4683611A1
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- linear
- alkyl
- dihydroxyphenyl
- alkylamidothiazoles
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Definitions
- stretch marks can be symptoms of diseases, such as obesity or Cushing's syndrome, or they can occur as a side effect of medications, for example therapy with adrenocorticotropic hormone (ACTH) and glucocorticoids.
- ACTH adrenocorticotropic hormone
- glucocorticoids for example therapy with adrenocorticotropic hormone (ACTH) and glucocorticoids.
- R 1 , R 2 , X and Y may be different, partially identical or completely identical and may independently mean:
- Ri -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -Ci-Cs-cycloalkyl, -Ci-Cs-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkylhydroxy (linear and branched), -C1-C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -C1-C24-alkylheteroaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkyl-O-Ci-C24-alkyl (linear and branched), -C1-C24 alkyl-morpholino, -C1-C24 alkyl-piperidino, -C1-C24 alkyl-
- X -H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), - Ci-Cs-cycloalkyl, -Ci-C 24-aryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-heteroaryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylheteroaryl (linear and branched), -aryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -Cl, -Br
- the present invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic method for the care, prevention and/or treatment of stretch marks on the skin, characterized in that a composition comprising, in a suitable vehicle, at least one anti-stretch mark agent chosen from the group of alkylamidothiazoles of the formula defined above is applied to the areas of the skin susceptible to the formation of stretch marks or comprising them.
- Preferred alkylamidothiazoles have the following structures:
- Cosmetic or dermatological preparations containing alkylamidothiazoles or their use for the treatment and/or prophylaxis of stretch marks on the skin are also advantageous embodiments of the present invention. It is particularly advantageous if such preparations contain 0.000001 to 10% by weight, in particular 0.0001 to 3% by weight, very particularly 0.001 to 1% by weight of one or more of the alkylamidothiazoles used according to the invention, based on the total weight of the preparation.
- the preparations have values between 6 and 9, preferably between 6.5 and 8, in particular between 6.8 and 7.3.
- the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and/or humectants.
- cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and/or humectants.
- Substances, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
- Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, as well as natural oils such as castor oil;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances preferably esters of fatty acids with low-carbon alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with low-carbon alkanoic acids or with fatty acids;
- Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixtures thereof.
- the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the sense of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 3 to 30 C atoms and saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
- ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, dibutyl adipate, propylheptyl caprylate, diisopropyl adipate, cetearyl isononanoate, oleyl erucate, Erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic,
- mixtures of the solvents mentioned above are used.
- water can be an additional component.
- Emulsions according to the invention are advantageous and contain, for example, the fats, oils, waxes and other fatty substances mentioned, as well as water and an emulsifier as is usually used for this type of formulation.
- Gels according to the invention usually contain alcohols with a low carbon number, e.g. ethanol, propylene glycol, and water or an oil mentioned above in the presence of a thickener.
- alcohols with a low carbon number e.g. ethanol, propylene glycol, and water or an oil mentioned above in the presence of a thickener.
- Suitable propellants for preparations according to the invention that can be sprayed from aerosol containers are the usual, known, highly volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which can be used alone or in mixtures with one another. Compressed air can also be used advantageously.
- hydrocarbons propane, butane, isobutane
- Preparations according to the invention can advantageously also contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being, for example, 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to
- preparations according to the invention can advantageously additionally contain substances which mask the unpleasant odor of the remaining raw materials used, the total amount of perfume ingredients being, for example, 0.001% by weight to 30% by weight, preferably 0.05% to 10% by weight, in particular 0.1% to 5.0% by weight, based on the total weight of the preparations, in order to provide cosmetic preparations.
- test subjects i.e. exclusively female persons aged 20 - 50 years, phototypes I to VI, all buyers of care products. 50% of the test subjects had stretch marks on the inner/outer thigh area and/or stomach). An oil as per example 4 was used.
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Abstract
Verwendung von Alkylamidothiazolen zur kosmetischen oder dermatologischen Pflege, Behandlung oder Prophylaxe von Dehnungsstreifen der menschlichen Haut.
Description
Beschreibung
Verwendung von Alkylamidothiazolen zur kosmetischen oder dermatologischen Pflege, Behandlung oder Prophylaxe von Dehnungsstreifen der menschlichen Haut
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verhütung und/oder kosmetischen Behand lung von Dehnungsstreifen der Haut und die Verwendung einer Zusammensetzung für die Herstellung einer dermatologischen Zubereitung, die zur Vorbeugung und Verringerung der Sichtbarkeit von Dehnungsstreifen bestimmt ist.
Dehnungsstreifen sind sichtbare Erscheinungen in der Unterhaut (Subcutis), die durch starke Dehnung des Gewebes entstehen. In der medizinischen Fachsprache werden die Dehnungsstreifen der Haut als Striae cutis atrophicae oder Striae cutis distensae (bezeichnet). Im Rahmen einer Schwangerschaft ist das Auftreten von Dehnungsstreifen physiologisch; sie werden als Schwangerschaftsstreifen (bezeichnet). Die Färbung bei frischen Dehnungsstreifen wird durch durchscheinende Blutgefäße hervorgerufen
Die Streifen treten bevorzugt an besonders stark belasteten Geweben wie Bauch, Hüften, Gesäß, Oberarmen und Brüsten auf. Prädisponierende Faktoren sind eine Bindegewebsschwäche und eine starke Gewichtszunahme sowie schnelles Längenwachstum. Zudem ist die Hautelastizität während einer Schwangerschaft durch hormonelle Einflüsse vermindert.
Das Bindegewebe in der Lederhaut (Dermis), welches für die Elastizität der Haut verantwortlich ist, besteht aus einem Netz von kollagenen Fasern. Wird das Bindegewebe überdehnt, führt dies zu irreparablen Rissen in der Unterhaut, die zu äußerlich sichtbaren blaurötlichen Streifen führen. Im Laufe der Zeit verblassen die Streifen, können jedoch als helle Narben weiterhin sichtbar bleiben.
Dehnungsstreifen treten nicht nur während der Schwangerschaft auf, sie können sich auch bei einer Kortisontherapie oder während des Wachstums zeigen.
Möglich ist es auch, Dehnungsstreifen durch zu viel Sport zu bekommen. Ebenso sind beim stärkeren Muskelaufbau (wie Bodybuilding) Dehnungsstreifen fast unvermeidlich.
Zudem können Dehnungsstreifen Symptome von Erkrankungen sein, etwa von Übergewicht oder eines Cushing-Syndroms, oder sie können als Nebenwirkung von Medikamenten entstehen, beispielsweise bei einer Therapie mit dem adrenocorticotropen Hormon (ACTH) und Glucocorticoiden.
Die Behandlung von Dehnungsstreifen wurde zum Beispiel im Artikel von P. Zheng et al, "Anatomy of striae", British Journal of Dermatology 1 12: 185-193 (1985) beschrieben, in dem unter anderem berichtet wird, dass Dehnungsstreifen Narben sind, die durch einen Entzündungsprozess entstehen, der die elastischen Fasern zerstört.
Seitdem wurden verschiedene Verbindungen, wie zum Beispiel Tretinoin (oder al I- trans-Retinsäure), als Wirkstoffe zur Behandlung von Dehnungsstreifen vorgeschlagen. Nach dem Artikel von R.E.B. Watson et al, "Fibrillin microfibrils are reduced in skin exhibiting striae distensae", British Journal of Dermatology 138: 931 -937 (1998), scheint es, dass Tretinoin eine Wirkung gegen Dehnungsstreifen hat, die dahin geht, das Netz aus Fibrillinen wiederherzustellen, welche gegenüber anderen Bestandteilen der extrazellulären Matrix der Hauptbestandteil der in den elastischen Fasern enthaltenen Mikrofibrillen sind.
Wenn es die Wirkstoffe aus dem Stand der Technik auch erlauben, eine Rückbildung der Dehnungsstreifen zu erzielen, so sind nichtsdestoweniger die erzielten Ergebnisse nicht völlig zufriedenstellend, insbesondere in Anbetracht des bekannten Problems der Hautunverträglichkeit von Tretinoin. Es existierte also bis heute ein tatsächlicher Bedarf an der Entwicklung eines Mittels, das es erlaubt, diese komplexe und besonders unästhetische Erscheinung, welche die Dehnungsstreifen darstellen, mit einer annehmbaren Hautverträglichkeit wirksam zu verhüten und/oder zu behandeln.
Man hat jetzt völlig überraschend und unerwartet gefunden, dass es die Verwendung eines oder mehrerer Alkylamidothiazole der allgemeinen Formel
bei welcher
R1, R2 , X und Y können unterschiedlich, teilweise gleich oder völlig gleich sein und unabhängig voneinander bedeuten können:
Ri = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci- Cs-Cycloalkyl, -Ci-Cs-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1-C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -C1-C24-AI- kylheteroaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl-O-Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-Piperidino, -C1-C24 Alky- Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R2 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), - Ci-Cs-Cycloalkyl, -Ci-C24-Hydroxyalkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), bedeutet,
X = -H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), - Ci-Cs-CycloAlkyl, -Ci-C 24-Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN) , -Ci-C24-Heteroaryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -phenyl, -2,4- dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3- Dimethoxyphenyl bedeutet,
Y = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), - Ci-Cs-Cycloalkyl, -Ci-C24-Aryl, -C1-C 24-Heteroaryl, -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl, -phenyl, -2,4- dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3- Dimethoxyphenyl, -COO-Alkyl, -COO-Alkenyl, -COO-CylcIoalkyl, -COO-Aryl, - COO-Heteroaryl , bedeutet, und X, Y gegebenenfalls auch = kondensierter Aromat bedeuten können, wobei X und Y untereinander aromatische oder aliphatische homo- oder heterozyklische Ringsysteme mit bis n ringbildenden Atomen ausbilden können, und wobei die Zahl n Werte von 5 bis 8 annehmen kann, und die jeweiligen Ringsysteme wiederum mit bis zu n - 1 Alkylgruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Aminogruppen, Nitrilfunktionen, Schwefelhaltige Substituenten, Estergruppen und/oder Ethergruppen substituiert sein können, das oder die gegebenenfalls in einem geeigneten Vehikel vorliegt oder vorliegen, zur kosmetischen oder dermatologischen Pflege, Verhütung oder Behandlung von Dehnungsstreifen der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass ein solches
Alkylamidothiazol oder solche Alkylamidothiazole auf die Zonen der Haut aufträgt, die dafür empfänglich sind, Dehnungsstreifen zu bilden oder diese umfassen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein kosmetisches, nichttherapeutisches Verfahren zur Pflege, Verhütung und/oder Behandlung von Dehnungsstreifen der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass man auf die Zonen der Haut, die dafür empfänglich sind, Dehnungsstreifen zu bilden oder diese umfassen, eine Zusammensetzung aufträgt, die in einem geeigneten Vehikel mindestens ein Mittel gegen Dehnungsstreifen umfasst, das aus der Gruppe der Alkylamidothiazole der vorstehend definierten Formel besteht.
Bevorzugte Alkylamidothiazole weisen folgende Strukturen auf:
Af-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)pivalamide
\ -(4-(2.4-dihydroxyphciiyl)thiazol-2-yl)isobiityramidc
Af-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)butyramide
AA-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide
7V-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxamide
Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Alkylamidothiazolen bzw. deren Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Dehnungsstreifen der Haut, sind ebenfalls vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung.
Vorteilhaft ist es insbesondere, wenn solche Zubereitungen 0,000001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,0001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0,001 bis 1 Gew.-% an einem oder mehreren der erfindungsgemäß verwendeten Alkylamidothiazolen enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Von großem Vorteil im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die Zubereitungen Werte zwischen 6 und 9, bevorzugt zwischen 6,5 und 8, insbesondere zwischen 6,8 und 7,3, aufweisen.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z.B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsion, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch erfindungsgemäß vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen und/oder deren Derivate in verkapselter Form darzureichen, z.B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z.B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine oder liposomal verkapselt.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäß verwendeten Substanzen und/oder deren Derivate in wässrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende
Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Siliconderivate.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe: Mineralöle,
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkylbenzoate;
Siliconöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Dibutyl Adipate, Propylheptyl Caprylate, Diisopropyl Adipate, Cetearyl Isononanoate ,Oleylerucat,
Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Feuchthaltemittel wie z.B. Propylenglykol, Panthenol oder Hyaluronsäure, jeweils einzeln oder in Kombination.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z.B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Propylenglykol, und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis
10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Des Weiteren können vorteilhaft erfindungsgemäße Zubereitungen zusätzlich Substanzen enthalten, die störenden Eigengeruch der restlichen verwendeten Rohstoffe überdecken, wobei die Gesamtmenge der Parfüminhaltsstoffe z.B. 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen.
Wirkungsstudie;
Es wurde eine Studie an 160 Probandinnen (also ausschließlich weibliche Personen) vorgenommen im Alter von 20 - 50 Jahren, Phototypen I bis VI, alles Käuferinnen von Pflegeprodukten. 50 % der Probandinnen haben Dehnungsstreifen im lnnen-/Außen-oberschenkelbereich und/oder Bauch). Es wurde ein Öl gemäß Beispiel 4 verwendet.
Ergebnisse: Nach 2 Wochen der Anwendung fanden 80 % der Probandinnen, dass die Sichtbarkeit ihrer Dehnungsstreifen merklich verringert war".
Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung erläutern. Zahlenangaben sind stets Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Claims
1 . Verwendung eines oder mehrerer Alkylamidothiazole der allgemeinen Formel
bei welcher
R1, R2 , X und Y können unterschiedlich, teilweise gleich oder völlig gleich sein und unabhängig voneinander bedeuten können:
Ri = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs-Cycloalkyl, -Ci-Cs-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1-C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl-O- Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R2 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs-Cycloalkyl, -Ci-C24-Hydroxyalkyl (linear und verzweigt), -C1- C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), bedeutet,
X = -H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs-CycloAlkyl, -Ci-C24-Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach
substituiert mit -OH, -F, -CI, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN) , -Ci-C24-Heteroaryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), - Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -CI, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, - 2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl bedeutet,
Y = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Cs-Cycloalkyl, -Ci-C24-Aryl, -Ci-C24-Heteroaryl, -Ci-C24-Alkyl- aryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), - Aryl, -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4- Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl, -COO-Alkyl, -COO-Alkenyl, -COO- Cylcloalkyl, -COO-Aryl, -COO-Heteroaryl, bedeutet, und X, Y gegebenenfalls auch = kondensierter Aromat bedeuten können, wobei X und Y untereinander aromatische oder aliphatische homo- oder heterozyklische Ringsysteme mit bis n ringbildenden Atomen ausbilden können, und wobei die Zahl n Werte von 5 bis 8 annehmen kann, und die jeweiligen Ringsysteme wiederum mit bis zu n - 1 Alkylgruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Aminogruppen, Nitrilfunktionen, Schwefelhaltige Substituenten, Estergruppen und/oder Ethergruppen substituiert sein können, dass oder die gegebenenfalls in einem geeigneten Vehikel vorliegt oder vorliegen, zur kosmetischen oder dermatologischen Pflege, Verhütung oder Behandlung von Dehnungsstreifen der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass ein solches Alkylamidothiazol oder solche Alkylamidothiazole auf die Zonen der Haut aufträgt, die dafür empfänglich sind, Dehnungsstreifen zu bilden oder diese umfassen.
2. Kosmetisches, nicht-therapeutisches Verfahren zur Pflege, Verhütung und/oder Behandlung von Dehnungsstreifen der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass man auf die Zonen der Haut, die dafür empfänglich
sind, Dehnungsstreifen zu bilden oder diese umfassen, eine Zusammensetzung aufträgt, die in einem geeigneten Vehikel mindestens ein Mittel gegen Dehnungsstreifen umfasst, das aus der Gruppe der Alkylamidothiazole der in Anspruch 1 definierten Formel besteht.
3. Verwendung oder Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Alkylamidothiazole gewählt wird aus der Gruppe der Substanzen, die folgende Strukturen aufweisen:
Af-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)pivalamide
A -(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)isobutyramide
Af-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)butyramide
AA-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide
7V-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxamide
4. Verwendung oder Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Zubereitungen eingesetzt werden, die 0,000001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,0001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0,001 bis 1 Gew.-% an einem oder mehreren der erfindungsgemäß
verwendeten Alkylamidothiazolen enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
5. Verwendung oder Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Werte zwischen 6 und 9, bevorzugt zwischen 6,5 und 8, insbesondere zwischen 6,8 und 7,3, aufweisen.
6. Verwendung oder Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass kosmetische und dermatologische Zubereitungen eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in- Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen.
Applications Claiming Priority (2)
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