EP4534718A2 - Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents

Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung Download PDF

Info

Publication number
EP4534718A2
EP4534718A2 EP25158231.8A EP25158231A EP4534718A2 EP 4534718 A2 EP4534718 A2 EP 4534718A2 EP 25158231 A EP25158231 A EP 25158231A EP 4534718 A2 EP4534718 A2 EP 4534718A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hot
strip
mass
flat steel
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP25158231.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP4534718A3 (de
Inventor
Rainer FECHTE-HEINEN
Thomas Gerber
Andreas Kern
Branko KUCHAR
Thomas Niessen
Tim Stötzel
Ingo Thomas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Steel Europe AG
Original Assignee
ThyssenKrupp Steel Europe AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ThyssenKrupp Steel Europe AG filed Critical ThyssenKrupp Steel Europe AG
Publication of EP4534718A2 publication Critical patent/EP4534718A2/de
Publication of EP4534718A3 publication Critical patent/EP4534718A3/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/25Hardening, combined with annealing between 300 degrees Celsius and 600 degrees Celsius, i.e. heat refining ("Vergüten")
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D7/00Modifying the physical properties of iron or steel by deformation
    • C21D7/02Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by cold working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D7/00Modifying the physical properties of iron or steel by deformation
    • C21D7/02Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by cold working
    • C21D7/10Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by cold working of the whole cross-section, e.g. of concrete reinforcing bars
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D7/00Modifying the physical properties of iron or steel by deformation
    • C21D7/13Modifying the physical properties of iron or steel by deformation by hot working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0421Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the working steps
    • C21D8/0426Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0421Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the working steps
    • C21D8/0436Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/04Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
    • C21D8/0447Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment
    • C21D8/0463Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/08Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for tubular bodies or pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C21D9/48Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals deep-drawing sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/38Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/12Aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/62Quenching devices
    • C21D1/673Quenching devices for die quenching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004Dispersions; Precipitations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/34Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
    • C25D5/36Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated of iron or steel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/06Wires; Strips; Foils
    • C25D7/0614Strips or foils

Definitions

  • “Flat steel products” are defined here as rolled products whose length and width are each significantly greater than their thickness. These include, in particular, steel strips, steel sheets, and blanks obtained from them, such as blanks and the like. Flat steel products of the type in question are used for cold forming followed by quenching and tempering to adjust the mechanical properties of the resulting component, or for hot forming to adjust the mechanical properties of the resulting component.
  • Hot forming is also referred to as “die hardening” or “press hardening.” Strictly speaking, press hardening refers to the hardening of a workpiece or component in a cooled tool, while hot forming also includes the preliminary shaping in a heated state. However, these three terms are often used synonymously.
  • Quenching and tempering refers to a treatment known per se from the state of the art, which initially involves heating to a temperature at which the steel of the processed flat steel product (component) has a completely austenitic structure. This heating serves to bring the respective component to the appropriate temperature. This heating is performed as a separate work step on the component previously cold-formed from the flat steel product. After heating, the component is cooled at an accelerated rate so that the steel of the flat steel product from which the component is formed forms a hardened structure, resulting in the component achieving significantly increased strength. After quenching, the component can be tempered to reduce the internal stresses that can arise in the component's structure during the quenching process. Generally, the highest possible temperatures are aimed for during quenching and tempering to shorten cycle times and thus reduce costs.
  • the invention is based on the object of creating a weight-reduced component which, in the tempered and/or hot-formed state, has an optimal combination of strength and toughness and is, as such, suitable for applications which place the highest demands on mechanical properties or resistance to abrasive wear.
  • a method according to the invention which achieves the above-mentioned object comprises at least the work steps specified in claim 9. It goes without saying that a person skilled in the art, when carrying out the method according to the invention, will supplement the work steps not explicitly mentioned here, which he knows from his practical experience are regularly used when carrying out such methods.
  • a component according to the invention is accordingly formed from a flat steel product which consists of a steel which, in mass%, consists of C: 0.1 - 0.6%, in particular 0.10 - 0.60% C, Mn: 0.1 - 2.0%, in particular 0.1 - 2.0% Mn, Al: 0.05 - 0.20%, in particular 0.050 - 0.20% Al, Nb: 0.01 - 0.06%, in particular 0.010 - 0.060% Nb, B: 0.0005 - 0.005%, Cr: 0.05 - 0.8%, Si: up to 0.8%, Mo: up to 1.5%, Cu: up to 0.5%, Ni: up to 1.5%, V up to 0.2%, REM up to 0.05%, Ti: up to 0.02%, in particular 0.020% Ti, Ca: up to 0.005%, the remainder being iron and unavoidable impurities, the impurities including contents of up to 0.03% P, up to 0.03% S, up to 0.01% N, less than 0.05% Sn, less than
  • a flat steel product according to the invention has a structure in which, in a homogeneous distribution across the strip thickness, at most 150 area ppm of particles of high hardness are present, the mean circle-equivalent particle size of which is 0.2 - 10 ⁇ m and which consist of Al compounds on an oxide basis, of AIN, TiN or of conglomerates formed on the basis of these particles.
  • Carbon "C” is contained in the steel of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, as a mandatory element in contents of 0.1 - 0.6 mass%, in particular 0.10 - 0.60 mass%.
  • the presence of C controls the level of hardening potential.
  • both the martensite content and the hardness of the martensite obtained in the microstructure of a component according to the invention increase after austenitization and accelerated cooling, with a single-phase martensite structure representing the target microstructure of the finished processed component.
  • the increase in hardness is synonymous with an increase in strength in the tensile test.
  • a C content of at least 0.1 mass%, in particular at least 0.10 mass% is required.
  • the beneficial effects of the presence of C can be achieved particularly reliably in the flat steel product according to the invention with a C content of at least 0.12 mass%, in particular at least 0.15 mass%.
  • the hardness or strength after accelerated quenching would be so high that the toughness of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, as reflected in the elongation at break or area at break, would be significantly reduced.
  • the tendency to crack formation would increase and weldability would deteriorate.
  • Negative effects of the presence of C can be particularly reliably prevented by limiting the C content to a maximum of 0.55 mass%, in particular a maximum of 0.50 mass%. Therefore, the optimal C content is 0.12–0.55 mass%, in particular 0.15–0.50 mass%.
  • Si can optionally be present in the steel of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, in amounts of up to 0.8 mass%.
  • Si inhibits cementite and pearlite transformation and thereby increases the martensite hardenability of the flat steel product.
  • Si reduces the cooling rate critical for the desired martensite formation and thus increases the hardening of a flat steel product produced according to the invention.
  • Si also exhibits opposite segregation behavior than Mn and thus overall improves the segregation resistance of the steel from which the flat steel product from which a component according to the invention is formed. Minimizing segregation across the cross-section is particularly important when a component according to the invention is pipe or similar.
  • Si contents of at least 0.1 mass%, in particular at least 0.15 mass% can be provided.
  • excessively high Si contents could impair the wetting behavior of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, particularly if alloyed steel flat products according to the invention are to be hot-dip coated.
  • Si tends to form external oxides during the annealing of the flat steel product carried out in this case.
  • the Si content of a flat steel product used for a component according to the invention is at most 0.8 mass%. Negative effects of the presence of Si can be particularly reliably avoided if the Si content is limited to a maximum of 0.5 mass%.
  • the optimal Si content is therefore 0.1 - 0.8 mass%, in particular 0.15 - 0.5 mass%.
  • Manganese "Mn” is present in the steel of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, in contents of 0.1 - 2 mass%, in particular 0.10 - 2.0 mass%. Mn increases the hardenability of the steel by lowering the A3 transformation temperature (i.e. the Ac3 and/or Ar3 temperature) from ferrite to austenite. As a result, during the heat treatment of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, the furnace temperature for complete transformation to austenite can be reduced during heating. In particular, the formation of the diffusion-controlled transformation phases ferrite, pearlite, and bainite is shifted to longer times. Therefore, in this respect, manganese is a similarly effective alloying element to carbon.
  • A3 transformation temperature i.e. the Ac3 and/or Ar3 temperature
  • manganese Compared to carbon, manganese has the advantage of achieving greater deformability in the hardened state, which is expressed, for example, in higher notched impact toughness.
  • the reduction in the critical cooling rate with increasing manganese content is also associated with an increase in hardening capacity. Fluctuations in the cooling conditions or different contact conditions during the cooling of components manufactured from steel material alloyed according to the invention can be better compensated for, and the property scatter is limited.
  • excessive Mn contents increase C segregation behavior, which can lead to inhomogeneous hardening behavior across the cross-section of the respective product and the formation of hardening cracks.
  • Mn contents increase the risk of external Mn oxides or Mn-based mixed oxides forming on the surface of the product produced from the steel material alloyed according to the invention. As with excessive Si contents, this would trigger the risk of a deterioration in the wetting behavior of a flat steel product made from the steel material alloyed according to the invention during hot-dip coating.
  • excessive Mn contents on the hot or cold strip surface would also lead to undesirable discoloration or so-called "manganese haze" due to the formation of manganese oxides.
  • the Mn content of a flat steel product intended for forming a component according to the invention must be limited to a maximum of 2% by mass.
  • the Mn content is at least 0.4 mass%, in particular at least 0.40 mass%.
  • the Mn content is 0.4 - 1.5 mass%, preferably 0.40 - 1.50 mass%, in particular 0.6 - 1.3 mass% or 0.6 - 1.2 mass%, preferably 0.60 - 1.30 mass% or 0.60 - 1.20 mass%.
  • Phosphorus is one of the unavoidable steel components present during production. P segregates particularly at the grain boundaries and reduces grain boundary strength. Higher P contents would therefore contribute to a weakening of the microstructure, which in turn would lead to a deterioration in the toughness of the material.
  • the P content of a flat steel product intended for forming a component according to the invention is therefore limited to a maximum of 0.03 mass%, with the P content being set as low as possible. Therefore, the P content of the flat steel product is preferably a maximum of 0.025 mass%, in particular a maximum of 0.02 mass%.
  • Sulfur "S” is also an accompanying element, the presence of which is fundamentally undesirable in the steel flat product intended for forming a component according to the invention. Due to the Mn contents provided for in the invention, non-metallic MnS precipitates would form at higher S contents. After rolling the steel flat product, these precipitates would be present in an elongated form due to their low hardness and would negatively influence the fracture behavior. During deformation, initial microscopic material separations could form, expand, and develop on elongated MnS due to crack initiation and crack propagation. grow together until they impair the material's macroscopic behavior in the form of reduced impact toughness and increasing material anisotropy. To eliminate the negative effects of the presence of S in the steel alloyed according to the invention, the S content is limited to a maximum of 0.03 mass%, with low S contents of less than 0.006 mass%, in particular less than 0.003 mass%, being particularly favorable.
  • Aluminum is present in the steel of the flat steel product from which a component according to the invention is formed, in contents of 0.05–0.2 mass%, in particular 0.050–0.20 mass%.
  • Al traditionally serves as a deoxidizer, for which purpose it is typically alloyed in practice in contents of 0.02–0.05 mass%.
  • increased Al contents of 0.050–0.20 mass%, in particular 0.050–0.20 mass%, in combination with optionally low Ti contents of up to 0.02 mass%, in particular up to 0.020 mass% are provided in the steel alloyed according to the invention.
  • the Al content can be limited to at least 0.06 mass%, in particular at least 0.060 mass%, or at least 0.07 mass%, in particular at least 0.070 mass%.
  • contents of more than 0.2 mass%, in particular more than 0.20 mass% Al there would be a risk of external Al oxides forming on the surface of a product made from a steel material alloyed according to the invention, which would impair the wetting behavior during hot-dip coating.
  • the minimum Nb content of a flat steel product intended for forming a component according to the invention is 0.010 mass%, with Nb contents of at least 0.015 mass% or at least 0.020 mass% having proven particularly advantageous.
  • UG Al_Nrest is equal to 0.070 mass%, in particular equal to 0.075 mass%, preferably equal to 0.080 mass%, in particular equal to 0.081 mass%
  • OG Al_Nrest is equal to 0.150 mass%, in particular equal to 0.135 mass%, preferably equal to 0.125 mass%, particularly preferably equal to 0.121 mass%. Accordingly, according to a particularly advantageous embodiment of the invention: 0 , 081 Masse ⁇ % ⁇ % Al ⁇ 27 / 14 * % Nrest ⁇ 0,121 Masse ⁇ %
  • Mo Molybdenum
  • Mo can optionally be present in the steel of the steel product according to the invention in contents of up to 1.5 mass%.
  • Mo suppresses the formation of ferrite and pearlite during cooling and enables increased martensite or bainite formation even at lower cooling rates, thereby increasing hardenability.
  • the hardenability-enhancing effect of Mo is significantly greater than that of Cr.
  • Mo can effectively increase strength in large thicknesses and cross-sections where, due to dimensional or structural reasons, only relatively low cooling rates are possible.
  • Mo also reduces temper embrittlement of heat-treatable steels.
  • Mo is also a strong carbide former and can thus also contribute to increasing strength through precipitation formation.
  • Vanadium “V” can also optionally be present in the steel of the flat steel product from which a component according to the invention is formed to effect precipitation strengthening. Suitable V contents for this purpose are up to 0.2 mass%, whereby the effect of V can be utilized by optional contents of at least 0.03 mass%.
  • Endogenous or exogenous inclusions that arise during steel production generally lead to a reduction in the degree of purity, which can lead to premature failure of components. This can be an increasing problem, especially for high-strength components. This is especially true when such components are exposed to cyclic or dynamic loads.
  • Exogenous inclusions are generally isolated cases and originate, for example, from ladle slag or refractory material, but play no role here and are therefore not considered here.
  • one of the objectives of the inventive adjustment of the steel alloy of a component according to the invention was to reduce the proportion of coarse and hard TiN-, AlN-, and oxidic Al-based particles as well as conglomerates of these compounds for toughness reasons, while still reliably binding the nitrogen present in each case in order to achieve complete transformation to martensite, even with larger strip thicknesses and component cross-sections, via the strong transformation-retarding effect of interstitially dissolved B, even at relatively low cooling rates of at least 30 °C/s to a maximum of 120 °C/s.
  • Al and the optionally present Ti form hard precipitates, which, in components formed from flat steel products alloyed according to the invention, could be the source of cracks and their propagation due to the notch effect and the stress fields surrounding the particles.
  • the angular and cube-shaped TiN particles in particular prove to be harmful here simply due to their shape and size.
  • the invention has matched the contents of the alloying elements and the conditions during the production of flat steel products intended for forming components according to the invention in such a way that in the microstructure of a flat steel product according to the invention and of a component produced therefrom, at most up to 150 area ppm of hard TiN particles and Al-based oxide particles as well as AIN with an average, circle-equivalent particle size of 0.2 - 10 ⁇ m are present, homogeneously distributed over the strip thickness.
  • hard particles here essentially includes particles of AlN, Al2O3 , and Al2O3 - based spinels, as well as TiN particles and conglomerates formed on the basis of these particles.
  • Such particles each exhibit a high Mohs hardness of approximately 9. Due to their high hardness, they are hardly deformable during rolling or forming processes and lead to local stress fields in their environment, which can contribute to premature material failure.
  • Conglomerates are particularly referred to here as particle composites in which additional particles form through heterogeneous nucleation on already existing particles, e.g., Al2O3 with MnS, where the basis represents one of the previously mentioned hard particle types.
  • the alloying concept according to the invention has achieved that the total number of hard TiN-based precipitates and their mixed forms falling within this particle size range in a component formed from a flat steel product alloyed according to the invention is reduced to less than 30% of the particles in the 0.2 - 10 ⁇ m size class present in the structure of a component.
  • the absolute number of precipitates falling within the relevant particle size range is reduced compared to conventional flat steel products, for example, made from a steel with higher Ti contents, whereby the average distance between the 0.2 - 10 ⁇ m sized precipitates in the component formed from a flat steel product alloyed according to the invention is significantly increased.
  • the proportion of hard TiN particles and their mixed forms accounts for more than 45 - over 80% of the volume fraction of the particles present in the size class 0.2 - 10 ⁇ m. Due to this high proportion, a reduction in the Ti mass fraction makes sense, which correspondingly leads to a reduction in the proportion of hard TiN particles in the inventive concept. Due, among other things, to the optional, but in any case limited, addition of titanium alloying, coarse particles such as TiN occur much less frequently in a flat steel product intended for forming a component according to the invention than is the case with conventional concepts in which higher Ti contents are provided. By reducing the proportion of coarse precipitates, an improvement in toughness is achieved, which prevents the formation and propagation of cracks.
  • the moderate increase in the Al mass content does not, in turn, lead to a significant increase in the proportion of similarly hard, oxide-based Al-based precipitates, as well as AlN and their conglomerates.
  • the risk of premature material failure is reduced in the flat steel products intended for forming a component according to the invention.
  • the optimization of toughness achieved by the invention is noticeable in an improvement in the area of reduction at fracture of the component according to the invention in the hot-formed, tempered state, which is of particular interest to the component manufacturer.
  • a microstructure consisting entirely of martensite in the technical sense is created through full austenitization followed by quenching and optional tempering. This naturally includes, according to expert understanding, the possibility that up to 5% of other components may be present in the microstructure of a component according to the invention, which, however, are ineffective with regard to the properties of a component according to the invention determined by the martensite content.
  • Nb and Al in dissolved and precipitated form reduce austenite grain growth during the production and heat treatment of the flat steel product made from the alloyed steel according to the invention and the component manufactured therefrom, and after transformation, the martensite package size is reduced.
  • further relevant precipitates in the flat steel product such as NbN, NbC, and AlN, which, as monolithic particles without nucleation on previously formed precipitates, generally only reach a maximum size of approximately 100 nm. In this way, more homogeneous precipitate fractions with narrower particle size ranges are achieved. These prove particularly effective with regard to controlling austenite grain size.
  • the steel used to produce the flat steel product from which a component according to the invention is formed has an austenite grain size during austenitization that is up to half an ASTM grain size finer than that of conventional steel concepts belonging to the category of the steel according to the invention.
  • the grain sizes of a flat steel product alloyed and processed according to the invention are within a narrower range, i.e., with a reduced standard deviation.
  • Recrystallization and grain growth occur, i.e., they predominate in the microstructure shortly before the start of quenching.
  • the finer this austenite grain size on average the finer the resulting martensite package size and the more beneficial it is for the toughness of the martensite and thus of the material or component.
  • the grain size of the austenite fluctuates only slightly, thus resulting in only minimal local fluctuations in the martensite hardness after transformation. This also helps prevent springback effects on a press-hardened or tempered component due to locally inhomogeneous microstructures.
  • the endogenous inclusions can be influenced in terms of type, size, and distribution. In addition to solidification, this influence extends particularly to the hot rolling production stage, as explained below.
  • a melt is produced which, according to the above explanations, is composed of the alloy of the steel of a flat steel product intended for forming a component according to the invention. Alloying of this melt, the information given above regarding advantageous designs of the steel of a flat steel product intended for forming a component according to the invention naturally applies equally to the melt produced and processed in the course of the method according to the invention.
  • Nucleation is understood to mean the formation of precipitations on previously formed precipitates based on heterogeneous nucleation, as opposed to homogeneous precipitation without extraneous nucleation sites.
  • the alloy of the steel used in the flat steel products processed according to the invention and the components formed therefrom reduces, on average, nucleation effects on previously formed precipitates.
  • the nucleation of TiC, NbN, NbC, AlN on TiN would reduce the probability of formation These precipitates decrease at lower formation temperatures, thus impairing their effectiveness in achieving the microstructure refinement sought by the invention.
  • austenite grain size refinement can be achieved even at the intended, comparatively low Nb contents.
  • the preheating temperatures used according to the invention are 1100–1350 °C, and preferably 1150–1280 °C. Below 1100 °C, coarsening and nucleation effects of the particles during preheating must be expected. Temperatures above 1350 °C should be avoided to limit coarsening of the austenite grain, reduce material loss due to scaling, and, from an economic perspective, reduce energy costs.
  • the holding times for preheating the precursors are required for the complete dissolution of the precipitates present in the precursors to be preheated after casting.
  • the total holding time for slabs envisaged according to the invention is 150–400 minutes, with the total holding time including the time required for heating to the respective target preheating temperature and for thorough heating of the precursors. With total holding times of less than 150 minutes, there is a risk that the relevant microalloy precipitates will not dissolve completely. However, holding times of more than 400 minutes should also be avoided to limit austenite grain coarsening. Thin slabs are preheated in an equalizing furnace for significantly shorter times of 10–90 minutes.
  • Strips produced by strip casting are generally not preheated, but are hot-rolled directly in one or more hot-roll stands to final hot-rolled thicknesses of 1 - 4 mm.
  • Hot rolling may include roughing, in which the slabs are typically rolled in a so-called “roughing stand” in a reversing manner to an intermediate thickness of approximately 35 to 60 mm.
  • the roughed slab then enters a multi-stand finishing hot rolling mill, where it is continuously hot-rolled step by step into a hot strip.
  • pre-rolling is unnecessary. It can be fed directly into the finishing hot rolling mill after preheating (if necessary).
  • hot rolling in step d) is terminated at hot rolling end temperatures that are at least 50 °C higher than the Ar3 temperature of the steel, but no more than 150 °C above this temperature. Hot rolling is thus terminated at a hot rolling end temperature at which the resulting hot strip still has a fully austenitic microstructure.
  • Such a rolling strategy is referred to as "normalizing rolling.”
  • the hot rolling end temperature is selected such that the tendency of Nb and Al to form deformation-induced precipitates is reduced and a larger proportion of precipitation potential is available for inhibiting grain growth during austenitization in the subsequent quenching and tempering process or during hot forming.
  • Suitable hot rolling end temperatures for the alloying concept according to the invention are typically above 830 °C.
  • the final rolling temperature is at least 60 °C and at most 130 °C higher than the Ar3 temperature, whereby hot rolling final temperatures that are at most 110 °C above the Ar3 temperature have proven to be particularly practical in order to To limit austenite grain growth.
  • Normalizing rolling is preferred here because it involves comparatively low hot rolling forces and avoids the precipitation of deformation-induced, relatively coarse precipitates.
  • the precipitation potential for reducing the original austenite grain size can be maximized in subsequent austenitizing stages of quenching and tempering and hot forming. This has a positive effect on toughness.
  • step e) In order to preserve the precipitation potential of Al and Nb in the hot strip obtained after hot rolling for subsequent process steps, it is necessary in step e) to cool the hot strip after hot rolling in the temperature range of 800 °C to 650 °C at a cooling rate of more than 20 °C/s to the coiling temperature.
  • the actual coiling temperature achieved is determined by the cooling in the cooling section. According to the invention, it is significantly below the A1 temperature of the steel from which the flat steel product according to the invention is produced in order to avoid relatively coarse pearlite precipitation in the hot strip.
  • the temperature "A1" is the temperature at which austenite decomposes into pearlite from high temperatures.
  • A1 is 723 °C, whereby this transformation occurs at carbon contents > 0.02 mass%, which is the case with the steel concepts according to the invention.
  • the A1 temperature is based on empirical formulas that reflect the influence of the alloying elements on A1 (see for example Hougardy, HP “Material Science Steel Volume 1: Fundamentals", Verlag Stahleisen GmbH, Düsseldorf, 1984, p. 229 ), at 722 - 727 °C and thus in a narrow range.
  • coiling temperatures of ⁇ 720 °C are used in particular.
  • the solution state and the precipitation form of the carbon are influenced in such a way that a finely distributed C precipitation is achieved for subsequent quenching and tempering or hot forming treatments in order to ensure the C dissolution for the To accelerate the hardening process.
  • the rapid cooling of the resulting hot strip in the temperature range of 800–650°C according to the invention thus suppresses the precipitation of Nb and Al. This can be ensured in particular by a cooling rate of at least 20°C/s. It should be noted that during cooling after hot rolling, reheating of up to 30°C can occur due to the phase transformation. In practice, the strip can be sprayed with water for the inventively controlled cooling downstream of the hot rolling mill in which the hot rolling takes place. Cooling sections known from the prior art, which combine laminar and spray cooling devices, are particularly suitable for this purpose. These should be capable of achieving cooling rates of preferably more than 20°C/s, in particular at least 50°C/s, and a maximum of 200°C/s, especially in the temperature range of 800–650°C.
  • the coiling temperature to which the hot strip is cooled after hot rolling and at which the hot strip is coiled into a coil in step f) is 450 - 720 °C.
  • the upper limit of 720 °C is advantageous in order to be able to set a sufficiently low tensile strength for subsequent cold forming at C contents ⁇ 0.4 %.
  • the coiling temperature is particularly preferably lower than 650 °C in order to further suppress the precipitation formation of Nb and Al and to achieve the most finely distributed C dissolution state possible.
  • An upper coiling temperature of 650 °C has proven to be particularly advantageous because coarse-structured pearlite formation can then be largely avoided.
  • the flat steel product obtained according to the invention as a hot-rolled strip after coiling typically has a tensile strength of less than 700 MPa. Only through the subsequent quenching and tempering treatment or through the processing completed during hot forming are the largely fully martensitic microstructure according to the invention and, consequently, the optimized mechanical properties of a component according to the invention achieved.
  • step g the hot-rolled strip can be subjected to pickling for further processing to remove any adhering scale.
  • This processing step is advantageous if the hot-rolled strip is formed in a cold-forming tool and contamination or damage to the tool can be avoided by abrasion of the scale. There are no special requirements for pickling. It can be carried out using any method known for this purpose.
  • the hot strip can be subjected to batch annealing in step h) to reduce the strength of the steel for subsequent cold forming.
  • the core temperatures of the coiled steel flat product during batch annealing are 500 - 720 °C.
  • a core temperature of at least 500 °C is required to ensure sufficient strength reduction.
  • Annealing temperatures of However, temperatures exceeding 720 °C would ensure that the formation of new pearlite by exceeding the A1 temperature in all areas of the coil can be reliably avoided during batch annealing.
  • a batch annealing time of at least 5 h at core temperature level is required in order to significantly reduce the strength level, i.e. to ⁇ 700 MPa tensile strength.
  • HNX annealing results in longer total annealing times of up to 50 hours, as heat transfer is slower than with a pure H2 atmosphere.
  • the core temperature of the bell annealing should be below 720 °C, in particular around 680 °C, but in any case below the A1 temperature of the steel from which the flat steel product is made. This restriction prevents the formation of new pearlite during the annealing process. Instead, cementite particles (carbide particles) are partially formed from the hot-rolled strip microstructure present at the beginning of annealing, particularly through carbon diffusion and carbon redistribution. At the same time, coagulation can lead to coarsening of the microstructure.
  • Two alternative approaches are available to form components according to the invention from hot-rolled or cold-rolled strip produced according to the invention, which possess an optimized combination of high strength and toughness.
  • a blank cut from the respective hot-rolled or cold-rolled strip is heated and press-hardened according to steps I.1 - I.3 of the inventive method.
  • the blank is first cold-formed and then tempered according to steps m.1 - m.3 of the inventive method.
  • the austenitizing temperature maintained in steps I.1 and m.2 is accordingly within a range from (Ac3 - 100 °C) to 950 °C, in particular (Ac3 - 75 °C) to 950 °C, or, particularly advantageously, from (Ac3 - 100 °C) to 950 °C, with austenitizing temperatures of Ac3 - 950 °C being particularly practical.
  • a total heating time of typically 1 second to 20 minutes is required for the through-heating of the blank or component, although in practice, total times of at least 10 seconds, especially at least 1 minute, are suitable to reliably achieve through-heating.
  • the total heating time includes the time required to heat to the austenitizing temperature.
  • the respective flat steel product is placed after austenitizing within a transfer time of 1 - 20 seconds into a hot forming device known for this purpose from the prior art, in which it is then press-hardened into a component in an equally known manner, the average cooling rate to room temperature being 30 - 120 °C/s.
  • the component heated to the austenitizing temperature is quenched to room temperature after austenitizing, also at an average cooling rate of 30–120 °C/s.
  • the component can be immersed in a suitable quenching medium in a conventional manner or exposed to the quenching medium using equally conventional devices, such as nozzles or jet devices. If a continuous heating device of the type described above, particularly an inductive one, is used to heat the component, the section of the blank heated to the austenitizing temperature can also be cooled in a continuous flow using a suitable quenching device upon exiting the respective heating device.
  • the microstructure of the flat steel products in question and the components according to the invention made from them was investigated as follows: The proportions of hard oxide and nitride particles in the microstructure of a flat steel product are given in area ppm, unless otherwise stated. The exact procedure for determining them is described below. According to ASTM E2142 from 2008, the area fraction of inclusions can be equated with the volume fraction. Likewise, the phase fractions of the microstructure given in this text refer to the evaluated ground surface and are therefore given in area %.
  • the inclusions were examined on longitudinal sections across the strip thickness using a scanning electron microscope (SEM) from Zeiss (model GeminiSEM 500) equipped with the EDX system "Oxford Xmax" from the manufacturer "Oxford Instr.” for energy-dispersive element analysis.
  • SEM scanning electron microscope
  • the data was evaluated using the software "Aztec 3.3 SPI, Feature Analysis” from “Oxford Instr.” Inclusions with a size of approximately 0.2 ⁇ m or larger were recorded.
  • the element contents of the precipitates were determined using calibration samples.
  • the inclusions were classified using the Stoichiometry of the known precipitates, classified into oxides, sulfides, and TiN. Quantification and standardization of the measured elements, excluding Fe, C, and Ag, were performed.
  • the recorded elements were converted to oxides (excluding S, P, Cl, F) and standardized to 100%. Additionally, the subsystem ⁇ Al2O3-SiO2-CaO> was calculated and standardized to 100%.
  • Computer - aided classification tables of the analyzed inclusions were then created from the raw data obtained. Inclusions that could not be clearly classified were listed separately. These inclusions were individually examined. Particle size was idealized as a circle-equivalent diameter, regardless of particle shape.
  • the homogeneity of the microstructure of the former austenite and the distribution of its constituents was determined using electron backscatter diffraction (EBSD) in the fully martensitic state after tempering or press hardening on longitudinal sections across the strip thickness.
  • the samples were polished with the polishing compound "OP-S Suspension" from the manufacturer "Struers.”
  • a measuring field measuring 140 ⁇ m x 140 ⁇ m was positioned at different layers across the strip thickness and scanned with a step size of 0.15 ⁇ m.
  • Several layers across the strip thickness were also examined (1/6, 1/3, 1/2) to obtain information about the homogeneity of the microstructure.
  • the mechanical parameters of flat steel products or components made from them mentioned in this text are the tensile test values (tensile strength, yield strength, modulus of elasticity, uniform elongation and elongation at break) determined according to DIN EN ISO 6892-1.
  • tf denotes the thickness of the thinnest points in the necking strain range of the fracture cross-section, determined from four measurements across the sample width.
  • the "absolute strain in the thickness direction” or “necking at fracture” was measured on tensile specimens after quenching and tempering using an optical system (microscope).
  • the thickness tf was determined in the fracture cross-section at four points across the width (1 mm to the right of the left edge, center, minimum, 1 mm to the left of the right edge).
  • Three parallel tensile specimens were tested in each case to obtain a representative statement for the respective condition examined. A total of six fracture cross-sections were measured. The average value for one sample was calculated from the six measured values.
  • the tensile specimens were oriented longitudinally to the rolling direction.
  • Steel grades 1–6 were each melted and cast into slabs. The slabs were then heated to a preheating temperature and then hot-rolled into a hot strip. The hot strip obtained during hot rolling was cooled to a coiling temperature at which it was coiled into a coil. The coil was then cooled to room temperature.
  • the flat steel product produced in this way as unpickled hot-rolled strip from steel 2 was made available for further processing without further treatment.
  • the hot strips produced from steels 1 and 3 - 6 were subjected to a pickling treatment in order to remove any scale adhering to them.
  • the hot-rolled strips produced from steels 1 and 4 were then cold-rolled into cold-rolled strips without intermediate annealing.
  • the resulting cold-rolled strips each underwent continuous annealing, were coated with an AlSi layer by hot-dip coating, and finally skin-pass rolled.
  • the flat steel products, available as cold-rolled strips with an AlSi coating, were prepared for further processing into components.
  • the hot-rolled strips produced from steels 3, 3a and 6 were subjected to batch annealing and were made available in this condition as flat steel products for further processing.
  • the flat steel product produced from steel 5 as hot-rolled strip was prepared for further processing after pickling.
  • Table 1 lists the chemical compositions of steels 1 - 6.
  • the contents of the elements P, S, and N, which are present during production but are attributable to impurities, are given here because they are of particular importance for the quality of the steels produced according to the invention and, particularly in the case of steels 1 - 3a according to the invention, it must be ensured that the contents of these elements comply with the requirements of the invention.
  • the final thickness D of the steel flat products produced from steels 1 - 6 is given in Table 2. This means that for the steel strips produced from steels 1 and 4, the thickness D in the finished cold-rolled and AlSi-coated state and for the hot-rolled steel strips produced from steels 2, 3, 3a, 5 and 6, the thickness after coiling (from the hot-rolled strip produced from steel 2) or hot-rolled strip produced after descaling (from steels 3, 3a, 5 and 6).
  • Table 2 shows for steels 1 - 6 the result of the equation %Ti-48/14*%N, the ratio %Ti/%N, the content %Nrest of the nitrogen not bound by Ti, the result of the equation %Al-27/14*%Nrest, the ratio %Al/%N and the result of the equation %Al//%N*14/27, where %Ti denotes the Ti content, %N the N content and %Al the Al content of the respective steel.
  • Each of the steels was alloyed with B, with B contents of at least 0.001 mass%.
  • the inventive steels 1 - 3a each have Ti contents that are insufficient, or at best only just sufficient, to bind the N content present in the respective steel.
  • the %Ti/%N ratio is significantly below this value.
  • the %Ti/%N ratio is still below the stoichiometric ratio of 3.43.
  • the %Ti/%N ratio for the inventive steels was less than 4.
  • all comparative steels 4 - 6 had a %Ti/%N ratio > 5.
  • the Al content of the inventive steels 1-3a was increased in order to achieve AlN precipitation through the higher Al contents, i.e., through a higher precipitation pressure, and to avoid BN formation.
  • the melts composed according to the invention were cast into slabs in a conventional continuous caster. After being heated to a preheating temperature "VWT" over a holding time "LIZ,” the slabs were first pre-rolled in a conventional hot strip mill to form a pre-strip with a thickness "VBD.” The pre-strips leaving the roughing mill at a temperature "VBT” were then finished hot-rolled in a continuous, conventional hot-rolling process to form hot strip with a hot strip thickness "WBD.” The finished hot-rolled hot strips leaving the hot rolling mill were cooled to a coiler temperature (HT) of less than 650 °C, with a cooling rate (ABK) of at least 50 °C/s being set in the temperature range of 800 - 650 °C.
  • HT coiler temperature
  • ABSK cooling rate
  • the hot strips produced from the inventive steel 1 and the comparative steel 4 were rolled in cold rolling mills to their final thickness "D".
  • the degree of cold rolling achieved by cold rolling is not a decisive factor. It is determined solely by the given hot strip thickness and the required cold strip thickness, so that cold rolling can be carried out according to the usual procedure in the prior art. Cold rolling causes the strip to undergo plastic deformation, which results in strong hardening and a reduction in further This results in a loss of formability. Therefore, after cold rolling, a recrystallization annealing is also carried out in a conventional manner, which softens the strip in question and makes it suitable for forming into a component again.
  • hot-dip coating is to be applied, as in the example of the cold-rolled strip produced from steel 1, the annealing can be integrated in the usual way into the hot-dip coating process, which is usually carried out in a continuous process. Alternatively, a batch annealing can also be used. Likewise, an electrolytic coating can be carried out instead of hot-dip coating.
  • samples of the flat steel products in question were subjected to a simulation of a conventional quenching and tempering or hot forming process.
  • the samples were each heated to an austenitizing temperature "T_aust" that was approximately 60 °C higher than the Ac3 temperature of the respective steels 1-6.
  • the austenitizing time required for heating and soaking at the austenitizing temperature T_aust was 7-10 minutes, including the heating time in a salt bath furnace.
  • the samples were quenched in oil at an average cooling rate of 70-120 °C/s to room temperature.
  • the samples were tempered at 170 - 200 °C for a period of 20 minutes. This tempering corresponds to both a tempering
  • the heat treatment typically completed after the coating process, as well as the conditions prevailing during cathodic dip coating in a typical automotive painting process, are also common in industrial practice. Temperatures of 150–700 °C combined with holding times of 5–60 minutes are also common for annealing a component.
  • the mechanical tensile test parameters "Young's modulus”, “yield strength Rp0.2”, “tensile strength Rm”, “uniform elongation Ag”, and "elongation at break A” were determined on the specimens produced from steels 1 - 6 in the manner described above in accordance with DIN EN ISO 6892-1.
  • the elongation at break A refers to specimen shape 2 with cross-sections 20 mm wide and an initial gauge length of 80 mm.
  • an initial gauge length of 50 - 65 mm proportional tensile specimens
  • the KG grade is calculated by multiplying the mean former austenite grain size by the standard deviation of the diameter of the former austenite grain size.
  • the smaller the KG grade the more favorable the effects on toughness and local elongation. Toughness is known to improve with decreasing grain size.
  • a smaller grain size dispersion ensures increased homogeneity of the deformation behavior and thus a delayed onset of instability due to fracture reduction, since there are fewer local differences.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

Die Erfindung stellt ein gewichtsreduziertes Bauteil zur Verfügung, das im vergüteten und/oder warmumgeformten Zustand eine optimale Kombination aus Festigkeit und Zähigkeit aufweist und höchste Anforderungen an die mechanischen Eigenschaften oder die Widerstandsfähigkeit gegen abrasiven Verschleiß gerecht wird. Das Bauteil ist dazu durch Umformen aus einer Stahlblechplatine hergestellt und besteht aus einem Stahl, der (in Masse-%) aus C: 0,1 - 0,6 %, Mn: 0,1 - 2 %, Al: 0,05 - 0,2 %, Nb: 0,01 - 0,06 %, B: 0,0005 - 0,005 %, Cr: 0,05 - 0,8 %, Si: bis zu 0,8 %, Mo: bis zu 1,5 %, Cu: bis zu 0,5 %, Ni: bis zu 1,5 %, V: bis zu 0,2 %, REM: bis zu 0,05 % Ti: bis zu 0,02 %, Ca: bis zu 0,005 %, Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht, wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen, wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %AI/%N*14/27 ≥ 8 ist, und wobei das Bauteil ein Gefüge aufweist, das zu mindestens 95 Flächen-% aus Martensit und als Rest aus sonstigen Gefügebestandteilen besteht und in dem in einer homogenen Verteilung über die Banddicke höchstens 150 Flächen-ppm an Partikeln vorhanden sind, deren mittlere kreisäquivalente Partikelgröße 0,2 - 10 µm beträgt und die aus Al-Verbindungen auf oxidischer Basis, aus AIN, TiN oder aus Konglomeraten bestehen, die auf Basis dieser Partikel gebildet sind. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils.
Die Zusammenfassung soll ohne Figur veröffentlicht werden.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Bauteil, das durch Umformen aus einer Stahlblechplatine hergestellt ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils.
  • Im vorliegenden Text sind, soweit nicht explizit etwas anderes vermerkt ist, Angaben zu Legierungsbestandteilen stets in Masse-% gemacht.
  • Als "Stahlflachprodukte" werden hier Walzprodukte verstanden, deren Länge und Breite jeweils wesentlich größer sind als ihre Dicke. Hierzu zählen insbesondere Stahlbänder, Stahlbleche und daraus gewonnene Zuschnitte, wie Platinen und desgleichen. Stahlflachprodukte der hier in Rede stehenden Art werden für eine Kaltumformung mit anschließender Vergütungsbehandlung zur Einstellung der mechanischen Eigenschaften des erhaltenen Bauteils oder für eine Warmumformung zu einem Bauteil eingesetzt, um so die mechanischen Eigenschaften des erhaltenen Bauteils einzustellen.
  • Die "Warmumformung" wird auch als "Formhärten" oder "Presshärten" bezeichnet. Genau genommen bezeichnet das Presshärten das Härten eines Werkstückes oder Bauteiles in einem gekühlten Werkzeug, während die Warmumformung zusätzlich die vorgeschaltete Formgebung im erwärmten Zustand umfasst. Die drei genannten Begriffe werden jedoch häufig synonym verwendet.
  • Als "Vergütung" wird hier eine aus dem Stand der Technik an sich bekannte Behandlung bezeichnet, bei der zunächst eine Erwärmung auf eine Temperatur stattfindet, bei der der Stahl des jeweils verarbeiteten Stahlflachprodukts (Bauteil) ein vollständig austenitisches Gefüge besitzt. Diese Erwärmung dient dazu, das jeweilige Bauteil auf geeignete Temperatur zu bringen. Diese Erwärmung wird als separater Arbeitsschritt am zuvor aus dem Stahlflachprodukt kaltumgeformten Bauteil vorgenommen. Nach der Erwärmung wird das Bauteil beschleunigt abgekühlt, so dass der Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem das Bauteil geformt ist, Härtegefüge bildet mit dem Ergebnis, dass das Bauteil eine deutlich erhöhte Festigkeit erhält. Nach dem Abschrecken kann das Bauteil einem Anlassen unterzogen werden, um die inneren Spannungen zu reduzieren, die durch den Abschreckvorgang im Gefüge des Bauteils entstehen können. Allgemein werden bei der Vergütung für eine Verkürzung der Taktzeit und damit der Kosten möglichst hohe Temperaturen angestrebt.
  • Die im vorliegenden Text angegebenen Ac3-Temperaturen, also die Temperatur, bei deren Überschreitung bei einer Erwärmung die Umwandlung des Stahlgefüges in den austenitischen Zustand abgeschlossen ist, wurden nach folgender Formel abgeschätzt: Ac3 [°C] = 902 °C - (225 * %C + 19 * %Si - 11 * %Mn + 400 * %P + 181 * %Al - 5 * % Cr - 26 * %Cu + 13 * %Mo - 20 * %Ni + 55 * %V) * °C/Masse-%. wobei in dieser Formel mit %C der jeweilige Kohlenstoffgehalt, mit %Si der jeweilige Siliziumgehalt, mit %Mn der jeweilige Mangangehalt, mit %P der jeweilige Phosphorgehalt, mit %Al der jeweilige Aluminiumgehalt, mit %Cr der jeweilige Chromgehalt, mit %Cu der jeweilige Kupfergehalt, mit %Mo der jeweilige Molybdängehalt, mit %Ni der jeweilige Nickelgehalt und mit %V der jeweilige Vanadiumgehalt der Stahlzusammensetzung bezeichnet sind, deren Ac3-Temperatur bestimmt werden soll, und wobei die Gehalte an den betreffenden Elementen, soweit vorhanden, jeweils in Masse-% in die Formel eingesetzt werden.
  • Die im vorliegenden Text angegebenen Ar3-Temperaturen, also die Temperatur, bei der nach einer Abkühlung die Umwandlung des zuvor austenitischen Gefüges des Stahls einsetzt, wurden nach folgender Formel abgeschätzt: Ar3 [°C] = 910 °C - (203 * Quadratwurzel(%C) - 30 * %Mn + 44,7 * %Si - 11 * %Cr + 31,5 * %Mo - 15,2 * %Ni) * °C/Masse-% wobei auch in dieser Formel mit %C der jeweilige Kohlenstoffgehalt, mit %Si der jeweilige Siliziumgehalt, mit %Mn der jeweilige Mangangehalt, mit %Cr der jeweilige Chromgehalt, mit %Mo der jeweilige Molybdängehalt und mit %Ni der jeweilige Nickelgehalt der Stahlzusammensetzung bezeichnet sind, deren Ar3-Temperatur bestimmt werden soll, und wobei die Gehalte an den betreffenden Elementen, soweit vorhanden, jeweils in Masse-% in die Formel eingesetzt werden.
  • Stahlflachprodukte der hier in Rede stehenden Art werden insbesondere zur Herstellung von Bauteilen für Personen- oder Nutzfahrzeuge, an deren mechanische Eigenschaften höchste Anforderungen gestellt werden, und von Bauteilen benötigt, die im praktischen Gebrauch hohen abrasiven Belastungen ausgesetzt sind, wie beispielsweise Bauteile für Maschinen und Fahrzeuge, die in der Landwirtschaft, im Straßenbau, im Bergbau oder desgleichen eingesetzt werden.
  • Seit Anfang der 1980er Jahre besteht unter Umweltgesichtspunkten eine kontinuierlich steigende Nachfrage nach Gewichtsreduktion insbesondere bei Automobilkarosserien. Die Reduzierung des Fahrzeuggewichts soll die bewegten Massen reduzieren, so dass weniger Treibstoff für den Antrieb des Fahrzeugs benötigt wird und damit einhergehend weniger klimaschädliche Gase emittiert werden.
  • In der stahlverarbeitenden Industrie hat sich hier der Trend etabliert, durch Verwendung von Stahlgüten mit immer weiter erhöhten Festigkeiten eine Blechdickenreduzierung und damit die angestrebte Gewichtsreduzierung zu erreichen, ohne dass dadurch die Leistungsfähigkeit der betreffenden Stahlflachprodukte vermindert wird. Einerseits ist dies durch Einsatz höherfester Stähle möglich, die sich auch noch im kalten Zustand umformen lassen. Andererseits haben sich Stahlkonzepte durchgesetzt, die durch eine Wärmebehandlung, bei der sie eine Austenitisierung und eine daran anschließende gesteuerte Abkühlung durchlaufen, gehärtet werden können, wobei sich die Festigkeit derart verarbeiteter Stähle durch Martensitumwandlung weiter steigern lässt, wobei optional durch eine auf die Härtung folgende Anlassbehandlung eine Reduzierung innerer Spannungen erfolgen kann.
  • Die Erfindung beruht hier auf der Aufgabe, ein gewichtsreduziertes Bauteil zu schaffen, das im vergüteten und/oder warmumgeformten Zustand eine optimale Kombination aus Festigkeit und Zähigkeit aufweist und sich als solches für Verwendungen eignet, bei denen höchste Anforderungen an die mechanischen Eigenschaften oder die Widerstandsfähigkeit gegen abrasiven Verschleiß gestellt werden.
  • Zudem sollte die Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils nennen.
  • Ein diese Aufgabe erfindungsgemäß lösendes Bauteil weist mindestens die in Anspruch 1 angegebenen Merkmale auf.
  • Ein die voranstehend genannte Aufgabe erfindungsgemäß lösendes Verfahren umfasst mindestens die in Anspruch 9 angegebenen Arbeitsschritte. Es versteht sich dabei von selbst, dass ein Fachmann bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens die hier nicht explizit erwähnten Arbeitsschritte ergänzt, von denen er aufgrund seiner praktischen Erfahrung weiß, dass sie bei der Durchführung solcher Verfahren regelmäßig angewendet werden.
  • Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben und werden wie der allgemeine Erfindungsgedanke nachfolgend im Einzelnen erläutert.
  • Ein erfindungsgemäßes Bauteil ist demnach aus einem Stahlflachprodukt geformt, das aus einem Stahl besteht, der, in Masse-%, aus C: 0,1 - 0,6 %, insbesondere 0,10 - 0,60 % C, Mn: 0,1 - 2,0 %, insbesondere 0,1 - 2,0 % Mn, Al: 0,05 - 0,20 %, insbesondere 0,050 - 0,20 % Al, Nb: 0,01 - 0,06 %, insbesondere 0,010 - 0,060 % Nb, B: 0,0005 - 0,005 %, Cr: 0,05 - 0,8 %, Si: bis zu 0,8 %, Mo: bis zu 1,5 %, Cu: bis zu 0,5 %, Ni: bis 1,5 %, V bis zu 0,2 %, REM bis zu 0,05 %, Ti: bis zu 0,02 %, insbesondere 0,020 % Ti, Ca: bis zu 0,005 %, Rest Eisen und unvermeidbare Verunreinigungen enthält, wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen und wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist.
  • Dabei besitzt ein erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt ein Gefüge, in dem in einer homogenen Verteilung über die Banddicke höchstens 150 Flächen-ppm an Partikeln hoher Härte vorhanden sind, deren mittlere kreisäquivalente Partikelgröße 0,2 - 10 µm beträgt und die aus Al-Verbindungen auf oxidischer Basis, aus AIN, TiN oder aus Konglomeraten bestehen, die auf Basis dieser Partikel gebildet sind.
  • Kohlenstoff "C" ist im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, als Pflichtelement in Gehalten von 0,1 - 0,6 Masse-%, insbesondere 0,10 - 0,60 Masse-%, enthalten. Durch die Anwesenheit von C wird die Höhe des Härtungspotentials gesteuert. Mit steigendem C-Gehalt steigt nach Austenitisierung und beschleunigtem Abkühlen sowohl der Martensitanteil als auch die Härte des dabei im Gefüge eines erfindungsgemäßen Bauteils erhaltenen Martensits, wobei eine einphasige Martensitstruktur die Zielmikrostruktur des fertig prozessierten Bauteils darstellt. Die Härtesteigerung ist dabei gleichbedeutend mit einer Festigkeitssteigerung im Zugversuch. Hierdurch wird eine Blechdickenreduzierung und damit eine Gewichtsreduzierung in kraftübertragenden Bauteilquerschnitten ermöglicht, wie sie im modernen Automobilstrukturbau hinsichtlich eines ressourcenschonenden Karosserieleichtbaus angestrebt wird. Um hier die Bauteilhärte und Festigkeit effizient zu steigern, ist ein C-Gehalt von mindestens 0,1 Masse-%, insbesondere mindestens 0,10 Masse-%, erforderlich. Die günstigen Wirkungen der Anwesenheit von C können im erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt bei einem C-Gehalt von mindestens 0,12 Masse-%, insbesondere mindestens 0,15 Masse-%, besonders sicher erzielt werden. Bei C-Gehalten von mehr als 0,60 Masse-% wäre die Härte bzw. Festigkeit nach beschleunigtem Abschrecken allerdings so hoch, dass die sich in der Bruchdehnung oder Brucheinschnürung niederschlagende Zähigkeit des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, deutlich reduziert wäre. Gleichzeitig würde die Neigung zu Rissbildung ansteigen und die Verschweißbarkeit verschlechtert. Negative Auswirkungen der Anwesenheit von C können dadurch besonders sicher verhindert werden, dass der C-Gehalt auf höchstens 0,55 Masse-%, insbesondere höchstens 0,50 Masse-%, beschränkt wird. Optimalerweise beträgt daher der C-Gehalt 0,12 - 0,55 Masse-%, insbesondere 0,15 - 0,50 Masse-%. Allerdings kann es für bestimmte Anwendungen, insbesondere solche Anwendungen, bei denen es zu hohen abrasiven Belastungen kommt und bei denen die eventuell negativen Auswirkungen höherer C-Gehalte nur eine untergeordnete Rolle spielen, auch sinnvoll sein, wegen der damit einhergehend hohen Härte C-Gehalte von mindestens 0,5 Masse-% vorzusehen.
  • Silizium "Si" kann optional im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, in Gehalten von bis zu 0,8 Masse-% vorhanden sein. Si behindert die Zementit- und Perlitumwandlung und erhöht dadurch die Martensithärtbarkeit des Stahlflachprodukts. Dabei vermindert Si die hinsichtlich der angestrebten Martensitbildung kritische Abkühlgeschwindigkeit und erhöht so die Einhärtung eines in erfindungsgemäßer Weise erzeugten Stahlflachprodukts. Si zeigt zudem ein umgekehrtes Seigerungsverhalten als Mn und verbessert dadurch insgesamt das Seigerungshalten des Stahls, aus dem das Stahlflachprodukt besteht, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist. Eine Minimierung von Seigerungen über den Querschnitt ist von besonderer Bedeutung, wenn es sich bei einem erfindungsgemäßen Bauteil um Rohre oder desgleichen handelt. Durch eine reduzierte Seigerungsempfindlichkeit können insbesondere bei höheren C-Gehalten Risse bei längsnahtgeschweißten Rohren vermieden werden. Um die positiven Effekte der Anwesenheit von Si nutzen zu können, können Si-Gehalte von mindestens 0,1 Masse-%, insbesondere mindestens 0,15 Masse-%, vorgesehen werden. Zu hohe Si-Gehalte könnten allerdings das Benetzungsverhalten des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, insbesondere dann verschlechtern, wenn erfindungsgemäß legierte Stahlflachprodukte schmelztauchbeschichtet werden sollen. Si neigt bei dem in diesem Fall durchgeführten Glühen des Stahlflachprodukts zur externen Oxidbildung. Um dies zu verhindern, beträgt der Si-Gehalt eines für ein erfindungsgemäßes Bauteil verwendeten Stahlflachprodukts höchstens 0,8 Masse-%. Negative Auswirkungen der Anwesenheit von Si können dabei besonders sicher vermieden werden, wenn der Si-Gehalt auf höchstens 0,5 Masse-% beschränkt ist. Optimalerweise beträgt daher der Si-Gehalt 0,1 - 0,8 Masse-%, insbesondere 0,15 - 0,5 Masse-%.
  • Mangan "Mn" ist im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, in Gehalten von 0,1 - 2 Masse-%, insbesondere von 0,10 - 2,0 Masse-%, vorhanden. Mn erhöht die Härtbarkeit des Stahles durch Absenkung der A3-Umwandlungstemperatur (also der Ac3 und/oder Ar3 Temperatur) von Ferrit zu Austenit. Hierdurch kann bei der Wärmebehandlung des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, die Ofentemperatur zur vollständigen Umwandlung in Austenit beim Erwärmen reduziert werden. Insbesondere die Bildung der diffusionsgesteuerten Umwandlungsphasen Ferrit, Perlit und Bainit wird hin zu längeren Zeiten verschoben. Daher ist Mangan in dieser Hinsicht ein ähnlich wirkungsvolles Legierungselement wie Kohlenstoff. Gegenüber Kohlenstoff besitzt Mangan dabei den Vorteil, ein höheres Verformungsvermögen im gehärteten Zustand zu erreichen, das sich beispielsweise in einer höheren Kerbschlagzähigkeit äußert. Mit der Herabsetzung der kritischen Abkühlgeschwindigkeit bei zunehmendem Mangangehalt ist zudem eine Erhöhung des Einhärtungsvermögens verbunden. Schwankungen in den Abkühlbedingungen oder unterschiedliche Kontaktbedingungen beim Abkühlen von aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff gefertigten Bauteilen können besser ausgeglichen werden und die Eigenschaftsstreuung wird eingegrenzt. Allerdings wird durch zu hohe Mn-Gehalte das C-Seigerungsverhalten erhöht und es kann zu inhomogenem Härtungsverhalten über dem Querschnitt des jeweiligen Produkts und zur Entstehung von Härtungsrissen kommen. Durch steigende Mn-Gehalte steigt darüber hinaus das Risiko, dass sich an der Oberfläche des aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff erzeugten Produkts externe Mn-Oxide oder Mn-basierte Mischoxide bilden. Dies würde wie im Fall von übermäßigen Gehalten an Si die Gefahr einer Verschlechterung des Benetzungsverhaltens eines aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff gefertigten Stahlflachprodukts beim Schmelztauchbeschichteten auslösen. Im Fall von Haubenglühprozessen würden zu hohe Mn-Gehalte an der Warm- oder Kaltbandoberfläche ebenfalls durch Bildung von Manganoxiden zu unerwünschten Verfärbungen oder so genannten "Manganschleiern" führen. Um diese negativen Auswirkungen zu vermeiden, ist der Mn-Gehalt eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts auf höchstens 2 Masse-%, insbesondere höchstens 2,0 Masse-%, beschränkt, wobei ungünstige Effekte der Anwesenheit von Mn bei einer Beschränkung des Mn-Gehalts auf höchstens 1,5 Masse-%, insbesondere 1,50 Masse-%, besonders sicher vermieden werden können. Dagegen können die positiven Einflüsse von Mn auf die Eigenschaften eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts dann besonders sicher genutzt werden, wenn der Mn-Gehalt mindestens 0,4 Masse-%, insbesondere mindestens 0,40 Masse-%, beträgt. Optimalerweise beträgt daher der Mn-Gehalt 0,4 - 1,5 Masse-%, bevorzugt 0,40 - 1,50 Masse-%, insbesondere 0,6 - 1,3 Masse-% oder 0,6 - 1,2 Masse-%, bevorzugt 0,60 - 1,30 Masse-% oder 0,60 - 1,20 Masse-%.
  • Phosphor "P" zählt zu den herstellungsbedingt unvermeidbaren Stahlbegleitern. P seigert insbesondere an den Korngrenzen und vermindert die Korngrenzenfestigkeit. Höhere P-Gehalte würden daher zur Schwächung des Gefüges beitragen, die wiederum eine Verschlechterung der Zähigkeit des Werkstoffes bedingen würde. Der Gehalt an P eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts ist daher auf höchstens 0,03 Masse-% beschränkt, wobei der Gehalt an P so gering wie möglich eingestellt werden sollte. Bevorzugt beträgt deshalb der P-Gehalt des Stahlflachprodukts höchstens 0,025 Masse-%, insbesondere höchstens 0,02 Masse-%.
  • Schwefel "S" ist ebenfalls ein Begleitelement, dessen Anwesenheit im zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukt grundsätzlich unerwünscht ist. Aufgrund der erfindungsgemäß vorgesehenen Mn-Gehalte würden sich bei höheren S-Gehalten nichtmetallische MnS-Ausscheidungen bilden, die nach dem Walzen des Stahlflachprodukts infolge ihrer niedrigen Härte in langgestreckter Form vorliegen würden und das Bruchverhalten negativ beeinflussen würden. Bei Verformung könnten sich erste mikroskopische Werkstofftrennungen durch Risseinleitung und Rissfortschritt an langgestreckten MnS bilden, ausdehnen und zusammenwachsen, bis sie das Werkstoffverhalten makroskopisch in Form von reduzierter Kerbschlagzähigkeit und steigender Werkstoffanisotropie verschlechtern. Um die negativen Auswirkungen der Anwesenheit von S im erfindungsgemäß legierten Stahl auszuschließen, ist der S-Gehalt auf höchstens 0,03 Masse-% beschränkt, wobei niedrige S-Gehalte von weniger als 0,006 Masse-%, insbesondere weniger als 0,003 Masse-%, besonders günstig sind.
  • Aluminium "Al" ist im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, in Gehalten von 0,05 - 0,2 Masse-%, insbesondere 0,050 - 0,20 Masse-%, vorhanden. Al dient klassischerweise als Desoxidationselement, wozu es in der Praxis typischerweise in Gehalten von 0,02 - 0,05 Masse-% zulegiert wird. Gemäß der Erfindung werden demgegenüber erhöhte Gehalte an Al von 0,050 - 0,20 Masse-%, insbesondere 0,050 - 0,20 Masse-%, in Kombination mit optionalen, niedrigen Ti-Gehalten von bis zu 0,02 Masse-%, insbesondere bis zu 0,020 Masse-%, im erfindungsgemäß legierten Stahl vorgesehen. Auf diese Weise wird die Bildung von AIN oder NbN in Konkurrenz zur klassischerweise bei Vergütungsstählen bekannten Stickstoffabbindung durch TiN gefördert und, soweit Ti im Stahl eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts vorhanden ist, die Entstehung von vergleichsweise grob auftretenden TiN vermieden. Ziel ist es dabei, die Entstehung von Bornitriden zu vermeiden, damit B, wie nachfolgend erläutert, seinen günstigen Einfluss auf die Verzögerung der Umwandlung in im Kristallgitter gelöster Form entfalten kann. Darüber hinaus wird durch die Anwesenheit von Al in den erfindungsgemäß vorgegebenen Gehaltsgrenzen eine Kornfeinung erreicht. Bei Al-Gehalten von weniger als 0,05 Masse-%, insbesondere weniger als 0,050 Masse-%, wäre der Ausscheidungsdruck zur Bildung von AIN zu gering. Um die positiven Effekte von Al im erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt sicher nutzen zu können, kann der Al-Gehalt auf mindestens 0,06 Masse-%, insbesondere mindestens 0,060 Masse-%, oder mindestens 0,07 Masse-%, insbesondere mindestens 0,070 Masse-%, eingestellt werden. Bei Gehalten von mehr als 0,2 Masse-%, insbesondere mehr als 0,20 Masse-%, Al bestünde allerdings die Gefahr, dass sich an der Oberfläche eines aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff gefertigten Produkts externe Al-Oxide einstellen, die das Benetzungsverhalten beim Schmelztauchbeschichten verschlechtern würden. Zudem würde bei höheren Al-Gehalten die Bildung von nichtmetallischen Albasierten Einschlüssen begünstigt, die im Wesentlichen als Tonerde (Al2O3) und Aluminiumnitrid (AIN) zudem eine hohe Härte (Mohs-Härte 9) aufweisen und daher im Hinblick auf die Vermeidung der Gefahr von Risseinleitung und - fortschritt bei plastischer Verformung und zyklischer Beanspruchung unerwünscht sind. Hierbei erweist es sich zudem als nachteilig, dass die oxidischen Al-Ausscheidungen Konglomerate mit anderen Ausscheidungstypen wie Sulfiden und Silikaten bilden können und somit größere Ausscheidungen bilden, die ein höheres Risseinleitungs- und Versagenspotential haben können. Dies kann sich insbesondere bei aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff erzeugten Stahlflachprodukten, welche nach Vergütung oder Warmumformung Festigkeiten von bis zu 2500 MPa erreichen können, als besonders riskant erweisen. Hinzu kommt, dass bei hohen Al-Gehalten Längsrisse in den bei der Verarbeitung aus dem erfindungsgemäß legierten Stahlwerkstoff gegossenen Brammen entstehen. Zudem tritt durch Al eine drastische Erhöhung der Ac3-Umwandlungstemperatur ein, so dass bei höheren Al-Gehalten die Temperatur, die für eine vollständige Austenitisierung überschritten werden muss, unnötig gesteigert würde. Erfindungsgemäß ist daher der Al-Gehalt eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts auf höchstens 0,2 Masse-%, insbesondere höchstens 0,20 Masse-%, beschränkt, wobei negative Auswirkungen der Anwesenheit von Al im zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts durch eine Begrenzung des Al-Gehalts auf höchstens 0,15 Masse-%, insbesondere höchstens 0,150 Masse-%, oder höchstens 0,13 Masse-%, insbesondere höchstens 0,130 Masse-%, besonders sicher vermieden werden können. Optimalerweise beträgt daher der Al-Gehalt eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts 0,06 - 0,15 Masse-%, insbesondere 0,07 - 0,13 Masse-%, wobei sich Al-Gehalte von 0,060 - 0,150 Masse-%, insbesondere 0,070 - 0,130 Masse-%, besonders bewährt haben.
  • Chrom "Cr" ist im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, als Pflichtelement in Gehalten von 0,05 - 0,8 Masse-% vorhanden, um die Härtbarkeit über den umwandlungsverzögernden Einfluss zu erhöhen. Chrom unterdrückt effektiv die Bildung von Ferrit und Perlit während einer beschleunigten Abkühlung des Stahlflachprodukts und ermöglicht eine vollständige Martensitbildung auch bei geringeren Abkühlraten, wodurch eine Steigerung der Härtbarkeit erzielt wird. Die Anwesenheit von Cr in den erfindungsgemäß vorgesehenen Gehalten trägt somit zur Durchhärtbarkeit des zum Formen eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts mittels geeigneter Abkühlung bei und vermindert die Streuung der lokalen Produkteigenschaften. Cr erhöht zudem die Zugfestigkeit, ohne dass dadurch die Dehnung wesentlich verschlechtert wird. Dies erklärt sich auch aus der Bildung von Chromkarbiden, die festigkeitssteigernd wirken und die Anlassbeständigkeit erhöhen können. Um die erwünschte Auswirkung auf die Umwandlung zu erreichen, ist ein Mindestgehalt von 0,05 Masse-% Cr erforderlich, wobei sich dieser Effekt besonders sicher bei Cr-Gehalten von mindestens 0,15 Masse-% Cr einstellt. Bei Gehalten von mehr als 0,8 Masse-% Cr ist aufgrund der erfindungsgemäß insgesamt ausgewählten Legierungslage keine Steigerung des positiven Einflusses von Cr mehr zu beobachten, wobei sich die umwandlungsverzögernde Wirkung von Cr bei Gehalten von bis zu 0,55 Masse-% besonders effektiv nutzen lässt. Daher betragen die Cr-Gehalte eines erfindungsgemäß zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts optimalerweise 0,15 - 0,55 Masse-%.
  • Stickstoff "N" kann im erfindungsgemäßen Legierungskonzept als prinzipiell unerwünschtes Begleitelement in Gehalten von bis zu 0,01 Masse-% vorhanden sein. Bei höheren N-Gehalten sind erhöhte Gehalte an Nitridbildner wie Ti, Nb, Al notwendig, um N als Nitrid abbinden zu können. Zugleich erhöht sich insbesondere das Risiko zur Bildung gröberer, zähigkeitsverschlechternder TiN-Ausscheidungen, falls Ti optional zulegiert wird. Insbesondere bestünde dann auch die Gefahr, dass B nicht mehr in gelöster Form zur Verfügung steht. Eine BN-Bildung muss vermieden werden, da ansonsten die erwünschte umwandlungsverzögernde Wirkung durch freies Bor nicht genutzt werden könnte. Um die hierzu erforderlichen legierungstechnischen Maßnahmen in Grenzen zu halten, ist der N-Gehalt auf höchstens 0,01 Masse-% beschränkt, wobei der negative Einfluss von N auf die Eigenschaften eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts dadurch besonders sicher vermieden werden kann, dass der N-Gehalt auf höchstens 0,007 Masse-%, insbesondere höchstens 0,005 Masse-%, beschränkt wird.
  • Niob "Nb" ist in Gehalten von 0,01 - 0,06 Masse-%, insbesondere 0,010 - 0,060 Masse-%, als Pflichtelement im Stahl des Stahlflachprodukts vorhanden, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist. Nb wirkt stark kornfeinend, weil es bereits als gelöstes Legierungselement im Austenit das Kornwachstum behindern kann. Zudem bildet Nb feine Karbid- oder Nitridausscheidungen, die im Fall der Nitride deutlich feiner als beispielsweise TiN sind. Kornfeinung und Ausscheidungsbildung tragen zur Festigkeitssteigerung am aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff gefertigten Endprodukt bei und verbessern zudem die Zähigkeit. Darüber hinaus tragen feine Ausscheidungen zur Vermeidung von Rissen bei. Ferner sind feine Ausscheidungen günstiger im Hinblick auf die Vermeidung von Rissentstehung und Rissfortschritt als grobe Ausscheidungen. Durch eine feinere Austenitkorngröße wird des Weiteren die Martensitpaketgröße reduziert, was zu einer homogeneren Härte- und Festigkeitsverteilung am aus einem erfindungsgemäß legierten Stahlwerkstoff erzeugten Produkt führt. Zudem wird durch die Anwesenheit von Nb das Seigerungsverhalten positiv beeinflusst, da durch die feinere Ausbildung der Kornstruktur bereits im Austenitzustand eine Verfeinerung der Seigerungsstruktur begünstigt wird. Um diese positiven Effekte zu erreichen, beträgt der minimale Nb-Gehalt eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts 0,010 Masse-%, wobei sich Nb-Gehalte von mindestens 0,015 Masse-% oder mindestens 0,020 Masse-% als besonders günstig herausgestellt haben. Die Obergrenze der Gehalte an Nb liegt beim erfindungsgemäß verwendeten Stahlflachprodukt bei 0,060 Masse-%, da mit steigendem Nb-Gehalt ein Clogging-Effekt beim Vergießen der für die Erzeugung des Stahlflachprodukts erschmolzenen, erfindungsgemäß legierten Stähle einsetzen kann. Zudem besteht insbesondere bei gleichzeitig höheren C-Gehalten die Gefahr, dass erhöhte Nb-Gehalte bei der Erwärmung von aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff gegossenen Brammen bei minimalen Ofentemperaturen von 1100 °C nicht mehr vollständig in Lösung gebracht werden könnten. Die vollständige Auflösung von Nb-basierten Ausscheidungen bei der Brammenvorwärmung ist jedoch vorteilhaft, um die Kornfeinung optimal nutzen zu können und um beim Warmwalzen oder auch in späteren Prozessphasen (Rekristallisationsglühen, Warmumformofen) der Verarbeitung erfindungsgemäß legierten Stahlwerkstoffs feinverteilte, festigkeitsrelevante Nb-Ausscheidungen bilden zu können. Zu hohe Nb-Gehalte können zudem das Beschichtungsverhalten im Schmelztauchprozess negativ beeinflussen. Die vorteilhaften Einflüsse der Anwesenheit von Nb im zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukt lassen sich besonders sicher bei Gehalten von bis zu 0,05 Masse-% Nb, insbesondere bis zu 0,050 Masse-% Nb, oder bis zu 0,04 Masse-% Nb, insbesondere bis zu 0,040 Masse-% Nb, nutzen. Optimalerweise beträgt somit der Nb-Gehalt des Stahlflachprodukts 0,015 - 0,05 Masse-%, insbesondere 0,015 - 0,050 Masse-%, wobei sich Gehalte von 0,020 - 0,04 Masse-%, insbesondere 0,020 - 0,040 Masse-%, besonders bewährt haben.
  • Titan "Ti" kann dem Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, optional in Gehalten von bis zu 0,02 Masse-%, insbesondere bis zu 0,020 Masse-%, zugegeben werden, um den im Stahl unvermeidbar vorhandenen Stickstoff abzubinden und sicherzustellen, dass B in nicht abgebundener, interstitiell gelöster Form erhalten bleibt. Gleichzeitig ist der Gehalt an Ti so zu beschränken, dass die Bildung grober TiN-Ausscheidungen vermieden wird, um bei aus erfindungsgemäß legiertem Stahlwerkstoff erzeugten hochfesten Produkten die Gefahr von Risseinleitung und Rissausbreitung insbesondere unter zyklischer und dynamischer Beanspruchung soweit wie möglich zu minimieren. Die günstigen Einflüsse von Ti auf die Eigenschaften eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts stellen sich dabei sicher ein, wenn der Ti-Gehalt mindestens 0,001 Masse- %, insbesondere mindestens 0,004 Masse-% oder mindestens 0,010 Masse-% beträgt. Im Sinne der Erfindung ist eine Konzentration Ti ab 0,004 Masse- %, insbesondere ab mindestens 0,005 Masse-%, als gezielt zulegiertes Element einzustufen. Ti-Gehalte, die unter der jeweils erfindungsgemäß für den Ti-Gehalt vorgegebenen Mindestgrenze von 0,004 Masse-%, insbesondere von 0,005 Masse-%, liegen, werden jeweils als unvermeidbare Verunreinigung angesehen, die durch die bei der Erzeugung des Stahls eingesetzten Ausgangsstoffe eingetragen wird. Gleichzeitig lassen sich negative Auswirkungen von Ti durch eine Begrenzung des Ti-Gehalts auf höchstens 0,020 Masse-% besonders sicher vermeiden. Optimalerweise beträgt daher der Ti-Gehalt des Stahls, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil besteht, 0,004 - 0,016 Masse-%.
  • Optional kann der jeweilige Ti-Gehalt %Ti so auf den jeweiligen N-Gehalt %N des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, abgestimmt werden, dass für das Verhältnis % Ti/%N gilt: % Ti / % N < 4 .
    Figure imgb0001
  • Gemäß einer in diesem Zusammenhang hinsichtlich der gewünschten Abbindung von N besonders vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden der Ti-Gehalt %Ti, der N-Gehalt %N sowie der Al-Gehalt %AI und der restliche N-Gehalt %Nrest, der nach Abbindung von N durch Ti zu TiN noch vorhanden ist (%Nrest = %N -% Ti*14/48), so aufeinander abgestimmt, dass nicht nur die Bedingung %Ti/%N < 4 erfüllt ist, sondern dass für die Differenz des aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und der jeweiligen stöchiometrisch bestimmten Größe 27/14*%Nrest gilt: UG Al_Nrest % Al 27 / 14 * % Nrest OG Al_Nrest
    Figure imgb0002
  • Dabei ist UGAl_Nrest gleich 0,070 Masse-%, insbesondere gleich 0,075 Masse-%, bevorzugt gleich 0,080 Masse-%, insbesondere gleich 0,081 Masse-%, und OGAl_Nrest gleich 0,150 Masse-%, insbesondere gleich 0,135 Masse-%, bevorzugt gleich 0,125 Masse-%, insbesondere bevorzugt gleich 0,121 Masse-%. Demnach gilt gemäß einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung: 0 , 081 Masse % % Al 27 / 14 * % Nrest 0,121 Masse %
    Figure imgb0003
  • Bor "B" ist im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, in Gehalten von 0,0005 - 0,005 Masse-% als Pflichtbestandteil vorhanden. B ist ein effektiv wirkendes Härtungselement, das schon in sehr geringen Gehalten deutlich umwandlungsverzögernd wirken kann und somit die Härtbarkeit deutlich erhöht. Darüber hinaus verbessert B die Korngrenzenfestigkeit, indem es sich vornehmlich an Korngrenzen anlagert und so schädliche Elemente, wie beispielsweise P, von dort verdrängt. Auf diese Weise werden Zähigkeit und Brucheinschnürung verbessert. Unterhalb von 0,0005 Masse-% B ist allerdings die Verzögerung der Umwandlung zu gering. Besonders sicher lässt sich deshalb die günstige Wirkung von B im Stahlflachprodukt, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, bei B-Gehalten von mindestens 0,001 Masse-% nutzen. Bei Gehalten von mehr als 0,005 Masse-% Bor tritt jedoch ein Sättigungseffekt ein. Die günstigen Auswirkungen der Anwesenheit von B lassen sich daher besonders effektiv nutzen bei B-Gehalten von höchstens 0,0035 Masse-%, insbesondere höchstens 0,0030 Masse-%. Optimalerweise beträgt der B-Gehalt eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts somit 0,001 - 0,0035 Masse-%, insbesondere 0,001 - 0,003 Masse-%.
  • Molybdän "Mo" kann optional im Stahl des erfindungsgemäßen Stahlprodukts in Gehalten von bis zu 1,5 Masse-% vorhanden sein. Wie auch Chrom unterdrückt Mo die Bildung von Ferrit und Perlit beim Abkühlen und ermöglicht eine erhöhte Martensit- oder Bainitbildung auch bei geringeren Abkühlraten, wodurch eine Steigerung der Härtbarkeit erzielt wird. Dabei ist die härtbarkeitssteigernde Wirkung von Mo deutlich höher als die von Cr. Insofern kann Mo wirkungsvoll eine Festigkeitssteigerung in großen Dicken und Querschnitten bewerkstelligen, wo abmessungs- oder konstruktiv bedingt nur verhältnismäßig niedrige Abkühlraten möglich sind. Mo verringert zudem die Anlaßversprödung von Vergütungsstählen. Mo ist auch ein starker Karbidbildner und kann somit auch zur Festigkeitserhöhung durch Ausscheidungsbildung beitragen. Diese günstigen Einflüsse von Mo stellen sich bei optionalen Mo-Gehalten von mindestens 0,03 Masse-% ein, wobei der härtesteigernde Beitrag von Mo bei Mo-Gehalten von mindestens 0,1 Masse-% besonders sicher genutzt werden kann. Bei zu hohen Mo-Gehalten würde allerdings die Warmverformbarkeit des Stahles zu stark eingeschränkt werden. Zudem könnte Mo bei zu hohen Gehalten mit S niedrigschmelzende Sulfidverbindungen bilden, die lokal bei der Warmformgebung die Rissgefahr erhöhen und somit z.B. oberflächennah Fehlstellen begünstigen könnten. Daher ist der Mo-Gehalt erfindungsgemäß auf höchstens 1,5 Masse-% beschränkt. Negative Auswirkungen der Anwesenheit von Mo können dabei dadurch besonders sicher vermieden werden, dass der Mo-Gehalt auf höchstens 0,5 Masse-% beschränkt wird.
  • Ebenfalls jeweils optional können ein Element oder mehrere Elemente aus der Gruppe "Cu", "Ni", "V" und "REM" im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, entsprechend den nachfolgend erläuterten Maßgaben vorhanden sein:
    Kupfer "Cu" und Nickel "Ni" können optional im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, zur Erhöhung der Härtbarkeit vorgesehen sein. Hierzu geeignete Gehalte von Cu sind bis zu 0,5 Masse-%, wobei die Wirkung von Cu ab einem optionalen Gehalt von mindestens 0,1 Masse-% eintritt. Ni kann in Gehalten von bis zu 1,5 Masse-% vorgesehen sein, wenn nicht nur die Härtbarkeit, sondern auch die Zähigkeit des aus einem erfindungsgemäß legierten Stahlprodukt gefertigten Bauteiles verbessert werden soll. Hierzu sind optional Ni-Gehalte von mindestens 0,15 Masse-% erforderlich.
  • Auch Vanadium "V" kann im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, optional vorhanden sein, um eine Ausscheidungsverfestigung zu bewirken. Hierfür geeignete V-Gehalte betragen bis zu 0,2 Masse-%, wobei die Wirkung von V durch optionale Gehalte von mindestens 0,03 Masse-% genutzt werden kann.
  • Seltene Erden "REM", wie z.B. Cer und Lanthan, können im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, eine Kornfeinung und damit eine Zähigkeits- und Festigkeitssteigerung bewirken. Um diese Wirkung zu nutzen, können optional Gehalte von mindestens 0,02 Masse-% REM vorhanden sein. Dabei lässt sich diese Wirkung bei REM-Gehalten von bis zu 0,05 Masse-% besonders effektiv nutzen.
  • Kalzium "Ca" ist optional in Gehalten von bis zu 0,005 Masse-% im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, vorhanden. Ca kann dem Stahl zur Sulfidformbeeinflussung zugegeben werden. Es bildet beispielsweise in Konkurrenz mit Mangan ebenfalls Sulfide. Durch die höhere Härte von CaS bleibt eine runde Ausscheidungsform im Walzprozess erhalten und eine kleinere Grenzfläche mit dem Substrat ist die Folge. Hierdurch wird die Ausprägung einer Vorzugsrichtung bei Risseinleitung und -ausbreitung verhindert. Im Zusammenwirken mit einer Reduzierung des Schwefelgehaltes wird hierdurch eine Verbesserung der Werkstoffzähigkeit und Isotropie erreicht. Um dies sicher zu nutzen, kann der Ca-Gehalt auf mindestens 0,001 Masse-% eingestellt werden. Bei zu hohen Ca-Gehalten würde sich allerdings die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass sich weitere nichtmetallische Einschlusstypen unter Beteiligung von Ca bilden, die den Reinheitsgrad des Stahles und auch die Zähigkeit verschlechtern. Aus diesem Grund sollte eine Obergrenze des Ca-Gehalts von höchstens 0,005 Masse-%, vorzugsweise höchstens 0,003 Masse-%, eingehalten werden.
  • Beispielsweise Zinn "Sn", Arsen "As" und Kobald "Co" und alle anderen hier nicht genannten potenziellen Legierungselemente sind im Stahl des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, allenfalls als den unvermeidbaren Verunreinigungen zuzurechnende Begleitelemente vorhanden, deren Gehalte so gering wie möglich einzustellen sind, jedenfalls aber so zu minimieren sind, dass sie keinen Einfluss auf die Eigenschaften des Stahlflachprodukts und der daraus hergestellten Produkte haben. Hierzu sind für die Gehalte an Sn, As und Co folgende Obergrenzen einzuhalten: Sn: < 0,05 Masse-%, As: < 0,05 Masse-%, Co: < 0,05 Masse-%.
  • Wie ebenso schon erläutert, trägt B im Stahl eines erfindungsgemäß zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts entscheidend zur Härtbarkeit bei, indem es die Gefügeumwandlung bei der Abkühlung verzögert. Gleichzeitig verbessert B die Zähigkeit und Brucheinschnürung des Stahlflachprodukts. Die gemäß der Erfindung im Stahl des Stahlflachprodukts eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Gehalte an Al und Nb stellen sicher, dass der, wenn auch unerwünscht, so doch herstellungsbedingt stets in gewissen Mengen unvermeidbar im Stahl vorhandene Stickstoff abgebunden wird, bevor Bornitride entstehen können. Die Erfindung sieht hierzu vor, dass in jedem Fall so viel Al im Stahl des Stahlflachprodukts vorhanden ist, dass für das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis die folgende Bedingung erfüllt: % Al / % N * 14 / 27 UG % Al / % N
    Figure imgb0004
    mit UG%Al%N = 8, insbesondere 8,0. Liegt das Verhältnis %Al/%N*14/27 unter diesem Grenzwert, so steht nicht genügend Al zur Verfügung, um die N-Abbindung über die erstrebte Bildung von AIN gegenüber BN durch das höhere Al-Angebot ausreichend zu begünstigen. Dieses Risiko kann dadurch gemindert werden, dass die Untergrenze UG%Al%N für das Verhältnis %Al/%N*14/27 auf UG%Al%N = 8,3, insbesondere UG%Al%N = 8,6 oder, besonders bevorzugt, auf UG%Al%N = 9,0, angehoben wird.
  • Indem gleichzeitig für das Verhältnis %Al/%N die Bedingung % Al / % N * 14 / 27 OG % Al / % N
    Figure imgb0005
    mit OG%Al/%N = 15, insbesondere OG%Al/%N = 15,0, eingehalten wird, lässt sich verhindern, dass zu viel Al im Stahl zur Verfügung steht. Dies hätte andernfalls die Gefahr zur Folge, dass gröbere, oxidische Al-Ausscheidungen des Typs Al2O3 sowie deren Konglomerate mit Silikaten und Sulfiden anwachsen könnten. Ist OG%Al/%N = 13,5, insbesondere OG%Al/%N = 12,0, so lässt sich dieses Risiko besonders sicher minimieren. Als besonders vorteilhaft erweist es sich somit, wenn für das Verhältnis %Al/%N gilt: 9 , 0 % Al / % N * 14 / 27 12 , 0
    Figure imgb0006
  • Es versteht sich hier von selbst, dass alle optionalen Elemente einzeln oder in Kombination miteinander als Verunreinigungen im Stahl des zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts vorliegen können. In diesem Fall sind die Gehalte an den betreffenden Elementen so gering, dass sie unterhalb den Mindestgrenzen liegen, ab denen gemäß den voranstehenden Erläuterungen die Wirkung des jeweiligen Elements nutzbar ist. Bei unterhalb dieser Mindestgrenzen liegenden Gehalten an den optional vorhandenen Legierungselementen haben diese Elemente keine Auswirkungen auf die Eigenschaften des Stahlflachprodukts und können daher im Sinne einer Verunreinigung toleriert werden.
  • Endogene oder exogene Einschlüsse (Partikel, Ausscheidungen), die in der Stahlherstellung entstehen, führen grundsätzlich zu einer Reduzierung des Reinheitsgrades, was zum vorzeitigen Versagen von Bauteilen führen kann. Insbesondere bei hochfesten Bauteilen kann dies ein zunehmendes Problem darstellen. Dies gilt insbesondere dann, wenn solche Bauteile zyklischen oder dynamischen Belastungen ausgesetzt sind. Hier von Interesse sind die endogenen Einschlüsse, die sich beim Stahlherstellungsprozess aufgrund der thermodynamischen Gegebenheiten aus der chemischer Zusammensetzung und Prozessführung ergeben. Exogene Einschlüsse sind in der Regel Einzelfälle und stammen z.B. aus Pfannenschlacke oder vom Feuerfestmaterial, spielen hier jedoch keine Rolle und werden daher hier auch nicht betrachtet.
  • Ausgehend von diesen Erkenntnissen bestand ein Ziel der erfindungsgemäßen Einstellung der Legierung des Stahls eines erfindungsgemäßen Bauteils darin, den Anteil grober und harter TiN-, AIN- und oxidischer Al-basierter Partikel sowie Konglomeraten aus diesen Verbindungen aus Zähigkeitsgründen zu reduzieren und trotzdem den jeweils vorhandenen Stickstoff sicher abzubinden, um über die stark umwandlungsverzögernde Wirkung von interstitiell gelöstem B auch bei relativ niedrigen Abkühlraten von mindestens 30 °C/s bis höchstens 120 °C/s eine vollständige Umwandlung in Martensit auch bei größeren Banddicken und Bauteilquerschnitten zu erreichen. Wie voranstehend schon erläutert, bilden Al und das optional vorhandene Ti harte Ausscheidungen, die bei aus erfindungsgemäß legierten Stahlflachprodukten geformten Bauteilen aufgrund der Kerbwirkung und der die Partikel umgebenden Spannungsfelder die Quelle von Rissen und deren Ausbreitung sein könnten. Besonders die kantig und kubusförmig auftretenden TiN-Partikel erweisen sich hier schon aufgrund ihrer Form und Größe als schädlich.
  • Die Erfindung hat die Gehalte an den Legierungselementen und die Bedingungen bei der Erzeugung von zum Formen von erfindungsgemäßen Bauteilen erfindungsgemäß vorgesehenem Stahlflachprodukt so aufeinander abgestimmt, dass im Gefüge eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts und eines daraus erzeugten Bauteils über die Banddicke homogen verteilt höchstens bis zu 150 Flächen-ppm harte TiN-Partikel- und Al-basierte oxidische Partikel sowie AIN mit einer mittleren, kreisäquivalenten Partikelgröße von 0,2 - 10 µm vorhanden sind.
  • Als unter die Definition "harte Partikel" fallend werden hier im Wesentlichen Partikel von AIN, Al2O3 und Al2O3-basierten Spinellen sowie TiN-Partikel und auf Basis der genannten Partikel gebildete Konglomerate betrachtet. Solche Partikel weisen jeweils eine hohe Mohs-Härte von ca. 9 auf. Aufgrund ihrer hohen Härte sind sie in Walz- oder Verformungsprozessen kaum verformbar und führen in ihrem Umfeld zu lokalen Spannungsfeldern, die einem frühzeitigen Materialversagen Vorschub leisten können. Als Konglomerate (Mischformen) werden hier insbesondere Partikelverbünde bezeichnet, in denen sich weitere Partikel durch heterogene Keimbildung auf bereits bestehenden Partikeln bilden, z.B. Al2O3 mit MnS, wobei die Basis einer der zuvor bereits benannten harten Partikelarten darstellt.
  • Durch das erfindungsgemäße Legierungskonzept ist darüber hinaus erreicht worden, dass die Gesamtzahl der in diesen Partikelgrößenbereich fallenden, harten TiN-basierten Ausscheidungen und deren Mischformen in einem aus erfindungsgemäß legiertem Stahlflachprodukt geformten Bauteil auf weniger als 30 % der im Gefüge eines Bauteils vorhandenen Partikel in der Größenklasse 0,2 - 10 µm reduziert ist. Gleichzeitig ist die absolute Anzahl der in den betreffenden Partikelgrößenbereich fallenden Ausscheidungen gegenüber herkömmlichen, beispielsweise aus einem Stahl mit höheren Ti-Gehalten bestehenden Stahlflachprodukten reduziert, wodurch der mittlere Abstand der 0,2 - 10 µm großen Ausscheidungen im aus einem erfindungsgemäß legierten Stahlflachprodukt geformten Bauteil deutlich vergrößert ist. Dabei konnte festgestellt werden, dass beim Vergleichskonzept der Anteil der harten TiN-Partikel und deren Mischformen mehr als 45 - über 80 % des Volumenanteils der vorhandenen Partikel in der Größenklasse 0,2 - 10 µm ausmacht. Aufgrund dieses hohen Anteils macht eine Reduzierung des Ti-Massenanteils Sinn, was entsprechend zu einer Reduzierung des Anteils harter TiN-Partikel beim erfindungsgemäßen Konzept führt. Unter anderem durch die allenfalls optionale, in jedem Fall erfindungsgemäß eingeschränkte Zulegierung von Titan treten grobe Partikeln wie TiN in einem zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukt daher deutlich seltener auf, als dies bei konventionellen Konzepten der Fall ist, in denen höhere Gehalte an Ti vorgesehen sind. Mit der Reduzierung des Anteils an groben Ausscheidungen wird eine Zähigkeitsverbesserung erreicht, die die Entstehung und Ausbreitung von Rissen verhindert. Überraschenderweise führt die moderate Erhöhung des Al-Massengehaltes im Gegenzug nicht zu einer deutlichen Erhöhung des Anteils gleichfalls ähnlich harter, oxidischer Al-basierter Ausscheidungen sowie AIN und deren Konglomeraten. Im Ergebnis ist so bei den erfindungsgemäß zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukten die Gefahr für frühzeitiges Materialversagen reduziert. Die durch die Erfindung erzielte Optimierung der Zähigkeit macht sich in einer Verbesserung der Brucheinschnürung am erfindungsgemäßen Bauteil im warmumgeformten, vergüteten Zustand bemerkbar, in dem sie im besonderen Interesse des Bauteilherstellers liegt.
  • Bei der Erzeugung eines erfindungsgemäßen Bauteiles wird durch eine Vollaustenitisierung mit anschließender Abschreckung und optionaler Anlassbehandlung ein im technischen Sinne vollständig aus Martensit bestehendes Gefüge erzeugt. Dies schließt nach fachmännischem Verständnis selbstverständlich die Möglichkeit ein, dass bis zu 5 Flächen-% anderer Bestandteile im Gefüge eines erfindungsgemäßen Bauteiles vorhanden sind, die jedoch hinsichtlich der durch den Martensitanteil bestimmten Eigenschaften eines erfindungsgemäßen Bauteiles unwirksam sind.
  • Wie schon erwähnt, bewirken die erfindungsgemäß im Stahl vorgesehenen Gehalte an Al und Nb dabei eine zusätzliche Gefügeverfeinerung. So wird durch Nb und Al in gelöster und ausgeschiedener Form während der Erzeugung und Wärmebehandlung des aus dem erfindungsgemäß legierten Stahl bestehenden Stahlflachprodukts und des daraus hergestellten Bauteils das Austenitkornwachstum reduziert und nach der Umwandlung die Martensitpaketgröße verringert. Dabei entstehen in dem Stahlflachprodukt weitere relevante Ausscheidungen, wie NbN, NbC und AIN, die in der Regel als monolithische Teilchen ohne Ankeimung an zuvor gebildeten Ausscheidungen lediglich eine maximale Größe bis zu ca. 100 nm erreichen. Auf diese Weise werden homogenere Ausscheidungsfraktionen mit engeren Partikelgrößenspannen erzielt. Diese erweisen sich als besonders wirksam im Hinblick auf die Steuerung der Austenitkorngröße. So weist der zur Erzeugung des Stahlflachprodukts, aus dem ein erfindungsgemäßes Bauteil geformt ist, eingesetzte Stahl beim Austenitisieren eine Austenitkorngröße auf, die um bis zu einer halben ASTM-Korngröße feiner ist als bei zur Gattung des erfindungsgemäßen Stahls gehörenden konventionellen Stahlkonzepten. Zudem liegen die Korngrößen bei einem erfindungsgemäß legierten und prozessierten Stahlflachprodukt in einer engeren Spanne, d.h. mit einer reduzierten Standardabweichung, vor. Gleichzeitig zeigt sich eine reduzierte Variation der ehemaligen Austenitkorngröße über die Banddicke. Dies führt zu feineren Martensitpaketen und einer hohen Homogenität des Martensitgefüges, was von Vorteil für die Zähigkeit von aus einem solchen Stahlflachprodukt erfindungsgemäß hergestellten Bauteilen im vergüteten oder pressgehärteten Zustand ist. Hierdurch kommt es zudem zu einer besseren Bauteilmaßhaltigkeit, da Festigkeitsschwankungen über die Banddicke reduziert werden können.
  • Eine wichtige Werkstoffkenngröße für die Einstellung der Endeigenschaften ist die ehemalige Austenitkorngröße. Dies ist die Korngröße des Austenits, die sich nach dem Abschluss des Austenitisierungsprozesses im Ofen als Folge von
  • Rekristallisation und Kornwachstum einstellt, also kurz vor dem Beginn des Abschreckens im Gefüge vorherrscht. Je feiner diese Austenitkorngröße im Mittel, desto feiner auch die sich einstellende Martensitpaketgröße und desto vorteilhafter ist es für die Zähigkeit des Martensits und somit des Werkstoffes oder Bauteiles.
  • Ebenso ist es vorteilhaft für die Homogenität der lokalen Festigkeitseigenschaften, wenn die Korngröße des Austenits gering schwankt und dadurch auch die Martensithärte nach der Umwandlung nur geringe lokale Schwankungen aufweist. Hierdurch lassen sich auch Rückfederungseffekte an einem pressgehärteten oder vergüteten Bauteil durch lokal inhomogene Gefüge vermeiden.
  • In erfindungsgemäßer Weise erzeugte Bauteile zeichnen sich daher nach der beim Warmumformen oder nach der bei der Vergütungsbehandlung durchgeführten Abschreckung dadurch aus, dass beim Gefüge des erhaltenen Bauteils das als "Korngrößengüte KG" bezeichnete Produkt KG = KA x Ks aus ehemaliger Austenitkorngröße KA, eingesetzt in µm, und einfacher Standardabweichung Ks der ehemaligen Austenitkorngröße, ebenfalls eingesetzt in µm und gemittelt an drei Stellen über die halbe Banddicke, gilt: KG < 30 μ m 2
    Figure imgb0007
  • Mit einer derart qualifizierten Korngrößengüte KG lässt sich gegenüber dem Stand der Technik erreichen, dass nicht nur eine für die Zähigkeit vorteilhafte geringe Korngröße, sondern auch über eine geringe Streuung der Korngröße eine hohe Homogenität der Mikrostruktur über den Bauteilquerschnitt zustande kommt.
  • Erfindungsgemäße Bauteile erreichen nach einer geeigneten, nachfolgend erläuterten Wärmebehandlung eine Zugfestigkeit von mindestens 1000 MPa bei C-Gehalten von 0,1 Masse-%, insbesondere 0,10 Masse-%, bzw.
  • Zugfestigkeiten bis 2500 MPa bei C-Gehalten von 0,6 %, insbesondere 0,60 Masse-%.
  • Als Maß für die Zähigkeit wurde hier die Brucheinschnürung ε(epsilon)3 untersucht, da die Untersuchung der gemäß DIN EN ISO 148-1 nach Charpy ermittelten Kerbschlagzähigkeit nur auf Dicken von 10 mm oder sogenannte Untermaßproben (Dicken von 2,5, 5 und 7,5 mm) beschränkt ist und sich somit nur für die Untersuchung für entsprechend dicke Proben eignet, die hier nicht vorlagen. Die Zähigkeitseigenschaften wurden hier also nicht gemäß DIN EN ISO 148-1 nach Charpy ermittelt. Als Maß für die Zähigkeit bzw. lokale Dehnung wurde die Brucheinschnürung ausgewertet, da entgegen den Voraussetzungen des Kerbschlagversuches gemäß DIN EN ISO 148-1 unterschiedliche und insbesondere auch Dicken < 2,5 mm Dicke vorlagen, so dass auch keine einheitlichen, sogenannten Untermaßproben verwendet werden konnten und somit die Anwendung dieser Norm nicht geeignet war. Die lokale Dehnung aus der Brucheinschnürung korreliert zwar mit der Lochaufweitung, stellt aber eine erweiterte Beschreibung des lokalen Verformungsverhaltens dar.
  • Dementsprechend zeichnen sich erfindungsgemäße Bauteile gleichzeitig durch eine für diese Festigkeitsklasse ausgezeichnete Zähigkeit aus, die sich ebenfalls in Abhängigkeit der Zugfestigkeit nach einer geeigneten, nachfolgend erläuterten Wärmebehandlung in einer prozentualer Verbesserung der Brucheinschnürung (ΔBE) gegenüber einem Vergütungskonzept auf Ti/B-Basis mit steigender Zugfestigkeit von 1000 bis 2500 MPa von jeweils mindestens 5 bis 45 % äußert. Die absolute Brucheinschnürung in Dickenrichtung ε(epsilon)3 bei Bauteilen aus erfindungsgemäßen Stahlkonzepten liegt bei 10 - 65 %.
  • Bei den aus in der voranstehend erläuterten Weise erfindungsgemäß beschaffenen Stahlflachprodukten durch nach erfindungsgemäßer Verarbeitung geformten Bauteilen handelt es sich insbesondere um gewichtsreduzierte Bauteilanwendungen im Automobil- und LKW-Bereich, zu denen längsnahtgeschweißte Rohre für Stabilisatoren, Rotorwellen, Nockenwellen oder rohrförmige Bauelemente zählen, die im Lenkungs- und im Chassisbereich eingesetzt werden. Insbesondere kann ein erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt durch Kaltumformung für ein nahtgeschweißtes Stahlrohr Anwendung finden, das zur Verwendung beispielsweise als Stabilisator zur Fahrzeugfederung, eine Lenkwelle oder eine Antriebswelle von Kraftfahrzeugen geeignet ist. Dabei kann durch eine anschließende Vergütungsbehandlung eine erhebliche Festigkeitssteigerung am umgeformten Rohr erzielt werden.
  • Die Dicke erfindungsgemäß zum Formen erfindungsgemäßer Bauteile vorgesehener Stahlflachprodukte beträgt typischerweise 1 - 16 mm, wobei für den Bereich der Automobilanwendungen Bleche mit einer Dicke von 2 - 9 mm, insbesondere 4 - 7 mm, eingesetzt werden können, wobei Dicken von bis zu 5 mm in der Praxis von besonderer Bedeutung sein können. Werden an die Beständigkeit gegen abrasiven Verschleiß von solchen Stahlflachprodukten besondere Anforderungen gestellt, so hat es sich wegen der damit einhergehend hohen Härte als vorteilhaft erwiesen, wenn der C-Gehalt der erfindungsgemäß zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukte mindestens 0,5 Masse-%, insbesondere 0,50 Masse-%, beträgt.
  • Des Weiteren können erfindungsgemäß beschaffene Stahlflachprodukte auch als Warm- oder Kaltband zum Formen erfindungsgemäßer Bauteile eingesetzt werden. So können aus solchem Warm- oder Kaltband beispielsweise Strukturbauteile für Automobilkarosserien warmumgeformt und durch eine anschließend erfolgende gezielte Abkühlung aus der Umformhitze seine hohe Festigkeit erhalten bleiben. Erfindungsgemäß zum Formen von erfindungsgemäßen Bauteilen vorgesehene Stahlflachprodukte, die für diesen Verarbeitungsweg bereitgestellt werden, weisen typischerweise eine Dicke von 0,5 - 3,5 mm, insbesondere 0,5 - 3 mm, 1 - 3 mm oder 1,2 - 2,5 mm, auf. Beispiele für erfindungsgemäße Bauteile, die aus derart erfindungsgemäß beschaffenen Stahlflachprodukten geformt werden können, sind auf Biegung beanspruchte Träger von Automobilstrukturen, wie die B-Säulen oder Sitzquerträger von Personenkraftfahrzeugen sowie Längs- und Querträger von Personen- oder Nutzfahrzeugchassis, allgemein Karosseriestrukturteile. Auch für die Verarbeitung zu im Gebrauch bewegten Bauteilen, wie zu Teilen von Stoßdämpfern, zu Nockenwellen oder deren Teilen, , Kolbenstangen oder Wellen, insbesondere auch Wellen eines Elektromotors, ist erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt besonders geeignet. Somit ist es möglich, durch eine Warmumformung oder auch Presshärtung ein höherfestes Bauteil für eine Automobilkarosserie zu erhalten.
  • Zum Schutz vor Korrosion können erfindungsgemäß eingesetzte Stahlflachprodukte und daraus erzeugte Bauteile mit einer metallischen Schutzschicht versehen sein. Hierzu eignen sich insbesondere metallische Schutzschichten auf Zink- oder Aluminium-Basis, wie AlSi-Überzüge, die in konventioneller Weise durch Schmelztauchbeschichten aufgebracht werden können. Darüber hinaus sind auch elektrolytische Beschichtungen denkbar.
  • Durch die erfindungsgemäß vorgegebene chemische Zusammensetzung des Stahls eines erfindungsgemäßen Bauteils und eine abgestimmte Prozessführung bei der Stahlerzeugung kann auf die endogenen Einschlüsse hinsichtlich Art, Größe und Verteilung Einfluss genommen werden. Dabei erstreckt sich die Beeinflussung neben der Erstarrung insbesondere auf die Fertigungsstufe des Warmwalzens, wie nachfolgend erläutert.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung eines Bauteils mit einem zu mindestens 95 Flächen-% aus Martensit und als Rest aus sonstigen Gefügebestandteilen bestehenden Gefüge, umfasst folglich folgende Arbeitsschritte:
    A) Es wird ein Warmband erzeugt, indem
    a) Stahl erschmolzen wird, der aus (in Masse-%)
    C: 0,1 - 0,6 %,
    Mn: 0,1 - 2 %,
    Al: 0,05 - 0,2 %,
    Nb: 0,01 - 0,06 %,
    B: 0,0005 - 0,005 %,
    Cr: 0,05 - 0,8 %,
    Si: bis zu 0,8 %,
    Mo: bis zu 1,5 %,
    Cu: bis zu 0,5 %,
    Ni: bis zu 1,5 %,
    V: bis zu 0,2 %,
    REM: bis zu 0,05 %
    Ti: bis zu 0,02 %,
    Ca: bis zu 0,005 %,
    Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht,
    • wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen und
    • wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist,
    b) die Stahlschmelze zu einem Vorprodukt vergossen wird, nämlich zu einer Bramme, einer Dünnbramme oder einem gegossenen Band,
    c) das Vorprodukt, sofern erforderlich, auf eine 1100 - 1350 °C betragende Vorwärmtemperatur durcherwärmt wird,
    d) das Vorprodukt zu einem Warmband mit einer Dicke von 1 - 16 mm warmgewalzt wird, wobei das Warmwalzen bei einer Warmwalzendtemperatur beendet wird, die um mindestens 50 °C und höchstens 150 °C höher ist als die Ar3-Temperatur des Stahls,
    e) das erhaltene Warmband auf eine 450 - 700 °C betragende Haspeltemperatur abgekühlt wird, wobei die Abkühlung im Temperaturbereich von 800 - 650 °C mit einer Abkühlrate von 20 - 200 °C/s erfolgt,
    f) das auf die Haspeltemperatur abgekühlte Warmband zu einem Coil gehaspelt wird und das Warmband im gehaspelten Zustand auf Raumtemperatur abgekühlt wird, sowie
    g) optional: das im gehaspelten Zustand abgekühlte Warmband gebeizt wird und
    h) ebenso optional: bei einer Kerntemperatur des Warmbands von 500 - 720 °C über eine Dauer von 5 - 50 h haubengeglüht wird.
    B) Aus dem erhaltenen Warmband wird optional ein Kaltband erzeugt, indem
    • i) das Warmband zu einem Kaltband mit einer Dicke von 0,5 - 3,5 mm in einem oder mehreren Kaltwalzschritten kaltgewalzt wird.
    • j) Optional kann das Kaltband in einer Haubenglühe oder in einer Durchlaufglühe geglüht werden.
    C) Aus dem Warmband oder dem optional daraus erzeugten Kaltband wird ein Bauteil geformt wird, indem
    k) von dem Warm- oder Kaltband eine Platine abgeteilt wird
    • und gemäß Alternative 1:
      • I.1) die Platine auf eine Austenitisierungstemperatur durcherwärmt wird, die um höchstens 100 °C geringer ist als die Ac3-Temperatur des Stahls, aus dem das Warm- oder Kaltband erzeugt ist, und höchstens 950 °C beträgt,
      • I.2) innerhalb von 1 - 20 s nach dem Ende der Durcherwärmung auf die Austenitisierungstemperatur die Platine in ein gekühltes Warmumformwerkzeug eingelegt wird, in dem die Platine zu dem Bauteil warmumgeformt wird, und
      • I.3) das Bauteil durch beschleunigtes Abkühlen mit einer Abkühlrate von 30 - 120 °C/s bis Erreichen der Martensitstarttemperatur des Stahls, aus dem das jeweilige Warm- oder Kaltband besteht, pressgehärtet wird, so dass das Bauteil ein vollständig martensitisches Gefüge erhält,
    • oder gemäß Alternative 2:
      • m.1) die Platine zu dem Bauteil kaltumgeformt wird,
      • m.2) das kaltgeformte Bauteil auf eine Austenitisierungstemperatur durcherwärmt wird, die um höchstens 100 °C geringer ist als die Ac3-Temperatur des Stahls, aus dem das Warm- oder Kaltband erzeugt ist, und höchstens 950 °C beträgt, und
      • m.3) das auf die Austenitisierungstemperatur durcherwärmte Bauteil mit einer Abkühlrate von 30 - 120 °C/s bis Erreichen der Martensitstarttemperatur des Stahls, aus dem das jeweilige Warm- oder Kaltband besteht, beschleunigt abgekühlt wird, so dass das Bauteil ein vollständig martensitisches Gefüge erhält.
      • n) Optional kann das nach den Arbeitsschritten I.1 - I.3 oder m.1 - m.3 erhaltene Bauteil bei Temperaturen von 150 - 700 °C bei einer Glühdauer von 5 - 60 min angelassen werden.
  • Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird also im Arbeitsschritt a) eine Schmelze erzeugt, die entsprechend den voranstehenden Erläuterungen zur Legierung des Stahls eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts zusammengesetzt ist. Es gelten dabei für die Legierung dieser Schmelze selbstverständlich die voranstehend zu vorteilhaften Augestaltungen des Stahls eines zum Formen eines erfindungsgemäßen Bauteils vorgesehenen Stahlflachprodukts gegebenen Hinweise in gleicher Weise für die im Zuge des erfindungsgemäßen Verfahrens erzeugte und verarbeitete Schmelze.
  • Die im Arbeitsschritt a) erzeugte Schmelze wird in konventioneller Weise zu Brammen, Dünnbrammen oder Band vergossen (Arbeitsschritt b)). Typischerweise weisen die Brammen Dicken von 180 mm bis 260 mm auf. Dünnbrammen liegen typischerweise in Dicken von 40 bis 60 mm vor, gegossenes Band in Dicken von 2 bis 5 mm.
  • Im Arbeitsschritt c) werden die Vorprodukte für das nachfolgende Warmwalzen (Arbeitsschritt d)) durcherwärmt. Diese Durcherwärmung erfolgt typischerweise in hierzu im Stand der Technik zur Verfügung stehenden Stoß- oder Hubbalkenöfen. Die während der Vorwärmung der aus einer erfindungsgemäß legierten Stahlschmelze gegossenen Brammen, Dünnbrammen oder Bänder eingestellten Bedingungen sind von besonderer Bedeutung für die Ausprägung der Eigenschaften eines erfindungsgemäß zusammengesetzten und erzeugten Stahlflachprodukts. So hat sich gezeigt, dass in Folge der erfindungsgemäß allenfalls geringen Zulegierung von Titan zum erfindungsgemäß verarbeiteten Stahl auch verhältnismäßig niedrige Ofentemperaturen prozesssicher sind, um keine oder wenig Ankeimungseffekte an groben Partikeln wie TiN zu erzeugen, da diese Partikel in den erfindungsgemäßen Stahlkonzepten deutlich seltener auftreten. Als "Ankeimen" wird dabei die Ausscheidungsbildung an bereits zuvor gebildeten Ausscheidungen auf Basis heterogener Keimbildung im Gegensatz zu homogener Ausscheidungsbildung ohne fremde Keimbildungsstellen verstanden. Die erfindungsgemäß vorgegebene Legierung des Stahls, aus dem die erfindungsgemäß verarbeiteten Stahlflachprodukte und die daraus geformten Bauteile bestehen, verringert im statistischen Mittel Ankeimungseffekte an zuvor gebildeten Ausscheidungen. Durch die Ankeimung von TiC, NbN, NbC, AIN an TiN würde die Wahrscheinlichkeit der Bildung dieser Ausscheidungen bei tieferen Bildungstemperaturen zurückgehen und damit deren Wirksamkeit hinsichtlich der von der Erfindung angestrebten Verfeinerung der Mikrostruktur beeinträchtigt. Überraschend hat sich hier ergeben, dass bei Einhaltung einer geeigneten Vorwärmtemperatur schon bei den vorgesehenen, vergleichbar niedrigen Nb-Gehalten eine Austenitkorngrößenverfeinerung erreicht werden kann.
  • Die erfindungsgemäß angewendeten Vorwärmtemperaturen liegen dazu bei 1100 - 1350 °C und bevorzugt bei 1150 - 1280 °C. Unterhalb von 1100 °C muss mit einer Vergröberung und Ankeimungseffekten der Partikel in der Vorwärmung gerechnet werden. Temperaturen oberhalb von 1350 °C sollen vermieden werden, um die Vergröberung des Austenitkorns zu begrenzen, den Materialverlust durch Verzunderung zu reduzieren, bzw. aus ökonomischer Sicht, die Energiekosten zu reduzieren.
  • Von gleicher Bedeutung sind die Liegezeiten, über die die Vorerwärmung der Vorprodukte erfolgt. Diese werden für die vollständige Auflösung der in den vorzuerwärmenden Vorprodukten nach dem Guss vorhandenen Ausscheidungen benötigt. Die erfindungsgemäß vorgesehene Gesamtliegezeit von Brammen beträgt 150 - 400 min, wobei in der Gesamtliegezeit die für das Aufheizen auf die jeweilige Soll-Vorwärmtemperatur und die Durcherwärmung der Vorprodukte benötigte Zeit enthalten sind. Bei Gesamtliegezeiten von weniger als 150 min besteht die Gefahr, dass sich die relevanten Mikrolegierungsausscheidungstypen nicht vollständig auflösen. Liegezeiten von mehr als 400 min sind jedoch ebenfalls zu vermeiden, um die Austenitkornvergröberung zu begrenzen. Dünnbrammen werden in einem Ausgleichsofen für deutlich kürzere Zeiten von 10 - 90 min vorgewärmt.
  • Durch Bandguss erzeugte Bänder erfahren in der Regel keine Vorwärmung, sondern werden in einem oder mehreren Warmbandgerüsten direkt auf Warmbandenddicken von 1 - 4 mm warmgewalzt.
  • Die in erfindungsgemäßer Weise unter Berücksichtigung der voranstehend erläuterten Maßgaben durcherwärmten Brammen oder Dünnbrammen können in konventioneller Weise in einer ebenso konventionellen Warmwalzanlage, Gießwalzanlage zu einem so genannten "Warmband" warmgewalzt werden. Dabei kann das Warmwalzen ein Vorwalzen umfassen, bei dem die Brammen in einem so genannten "Vorgerüst" typischerweise reversierend auf eine Zwischendicke von ca. 35 bis 60 mm ausgewalzt werden. Die vorgewalzte Bramme läuft dann in eine mehrgerüstige Fertigwarmwalzstraße ein, in der sie im kontinuierlichen Durchlauf schrittweise zu einem Warmband fertig warmgewalzt wird.
  • Bei einer Dünnbramme kann das Vorwalzen entfallen. Sie kann direkt nach dem gegebenenfalls durchgeführten Vorwärmen in die Fertigwarmwalzstraße eingespeist werden.
  • Erfindungsgemäß wird das Warmwalzen im Arbeitsschritt d) bei Warmwalzendtemperaturen beendet, die um mindestens 50 °C höher ist als die Ar3-Temperatur des Stahls, jedoch um höchstens 150 °C oberhalb dieser Temperatur liegt. Das Warmwalzen wird somit bei einer Warmwalzendtemperatur beendet, bei dem das erhaltene Warmband noch ein vollständig austenitisches Gefüge besitzt. Eine derartige Walzstrategie wird als "normalisierendes Walzen" bezeichnet. Die Warmwalzendtemperatur ist dabei erfindungsgemäß so gewählt, dass die Neigung von Nb und Al zur Bildung von verformungsinduzierten Ausscheidungen reduziert ist und ein größerer Anteil an Ausscheidungspotential für die Hemmung des Kornwachstums beim Austenitisieren im später durchgeführten Vergütungsprozess oder beim Warmumformen zur Verfügung steht. Typischerweise liegen für das erfindungsgemäße Legierungskonzept geeignete Walzendtemperaturen oberhalb von 830 °C. Bevorzugt ist die Walzendtemperatur um mindestens 60 °C und höchstens 130 °C höher als die Ar3-Temperatur, wobei sich Warmwalzendtemperaturen, die um höchstens 110 °C oberhalb der Ar3-Temperatur liegen, als besonders praxisgerecht herausgestellt haben, um das Austenitkornwachstum zu begrenzen. Normalisierendes Walzen wird hier bevorzugt, da dabei die Warmwalzkräfte vergleichsweise niedrig sind und die Ausscheidung von verformungsinduzierten, relativ groben Ausscheidungen vermieden wird. Somit kann das Ausscheidungspotential zur Reduzierung der ehemaligen Austenitkorngröße in später erfolgenden Austenitisierungsstufen der Vergütung und Warmumformung maximiert werden. Hierdurch wird die Zähigkeit positiv beeinflusst.
  • Um das Ausscheidungspotenzial von Al und Nb im nach dem Warmwalzen erhaltenen Warmband für spätere Prozessschritte zu bewahren, ist es erforderlich, im Arbeitsschritt e) das Warmband nach dem Warmwalzen im Temperaturbereich von 800 °C bis 650 °C mit einer Abkühlrate von mehr als 20 °C/s auf die Haspeltemperatur abzukühlen. Die konkret erzielte Haspeltemperatur wird durch die Kühlung in der Kühlstrecke bestimmt. Sie liegt erfindungsgemäß deutlich unterhalb der A1-Temperatur des Stahls, aus dem das erfindungsgemäße Stahlflachprodukt erzeugt ist, um eine verhältnismäßig grobe Perlitausscheidung im Warmband zu vermeiden. Die Temperatur "A1" ist im Eisen-Kohlenstoff-Diagramm die Temperatur, bei der von hohen Temperaturen kommend Austenit zu Perlit zerfällt. Im reinen Zweistoffsystem Eisen-Kohlenstoff liegt A1 bei 723 °C, wobei diese Umwandlung bei Kohlenstoffgehalten > 0,02 Masse-% stattfindet, was bei den erfindungsgemäßen Stahlkonzepten der Fall ist. Die A1-Temperatur liegt nach empirischen Formeln, die den Einfluss der Legierungselemente auf A1 wiedergeben (s. beispielsweise Hougardy, H.P. "Werkstoffkunde Stahl Band 1: Grundlagen", Verlag Stahleisen GmbH, Düsseldorf, 1984, p. 229), bei 722 - 727 °C und damit in einem engen Bereich. Im Fall der Erfindung werden insbesondere Haspeltemperaturen von ≤ 720 °C angewendet. Bei derart niedrigen Haspeltemperaturen wird der Lösungszustand und die Ausscheidungsform des Kohlenstoffes dahingehend beeinflusst, dass eine feinverteilte C-Ausscheidung für nachfolgende Vergütungs- bzw. Warmumformbehandlungen erzielt wird, um die C-Auflösung für den Härtungsprozess zu beschleunigen. Dies macht erfindungsgemäß erzeugte oder beschaffene Stahlflachprodukte besonders geeignet für Vergütungs- und Erwärmungsbehandlungen, bei denen eine schnelle Erwärmung mittels Induktionserwärmung oder anderen schnellen Erwärmungsprozessen angewendet werden soll.
  • Durch die erfindungsgemäße schnelle Abkühlung des erhaltenen Warmbands im Temperaturbereich von 800 - 650 °C wird somit erreicht, dass die Ausscheidungsbildung von Nb und Al unterdrückt wird. Dies kann insbesondere dadurch gewährleistet werden, dass die Abkühlrate mindestens 20 °C/s beträgt. Zu beachten ist dabei, dass es während der Abkühlung nach dem Warmwalzen aufgrund der Phasenumwandlung zu einer Wiedererwärmung um bis zu 30 °C kommen kann. In der Praxis kann das Band für die erfindungsgemäß gesteuerte Abkühlung im Anschluss an die Warmwalzstraße, in der das Warmwalzen erfolgt, mit Wasser abgespritzt werden. Hierzu eignen sich insbesondere im Stand der Technik bekannte Kühlstrecken, bei denen Laminar- und Sprühkühlungseinrichtungen miteinander kombiniert sind. Diese sollten in der Lage sein, speziell im Temperaturbereich von 800 - 650 °C Abkühlraten von bevorzugt mehr als 20 °C/s, insbesondere mindestens 50 °C/s, und maximal 200 °C/s zu erreichen.
  • Die Haspeltemperatur, auf die das Warmband nach dem Warmwalzen abgekühlt wird und bei der das Warmband im Arbeitsschritt f) zu einem Coil gehaspelt wird, beträgt 450 - 720 °C. Die Obergrenze von 720 °C ist vorteilhaft, um bei C-Gehalten ≥ 0,4 % eine ausreichend niedrige Zugfestigkeit für eine nachfolgende Kaltverformung einstellen zu können. Besonders bevorzugt ist die Haspeltemperatur niedriger als 650 °C, um die Ausscheidungsbildung von Nb und Al weiter zu unterdrücken und einen möglichst feinverteilten C-Auflösungszustand zu erreichen. Dabei erweist sich eine obere Haspeltemperatur von 650 °C als besonders vorteilhaft, weil dann eine grobstrukturierte Perlitbildung weitgehend vermieden werden kann. Bei Haspeltemperaturen von weniger als 450 °C würde eine deutliche Festigkeitsbildung im Warmband entstehen, für die eine nachfolgende Kaltumformung oder Kaltwalzung eine deutliche Steigerung der Verformungskräfte darstellt und daher vermieden wird. Die Abkühlung des Warmbands auf Raumtemperatur erfolgt dann in konventioneller Weise im Coil.
  • Das nach dem Haspeln erfindungsgemäß erhaltene, als Warmband vorliegende Stahlflachprodukt weist typischerweise eine Zugfestigkeit von weniger als 700 MPa auf. Erst durch die nachfolgend durchgeführte Vergütungsbehandlung oder durch die bei einem Warmumformen absolvierte Prozessierung werden das erfindungsgemäße, weitgehend vollmartensitische Gefüge und damit einhergehend die optimierten mechanischen Eigenschaften eines erfindungsgemäßen Bauteils erreicht.
  • Nach dem Haspeln kann im Arbeitsschritt g), der nur optional durchgeführt wird, wenn hierzu ein Bedarf besteht, das Warmband für die Weiterverarbeitung einem Beizen unterzogen werden, um auf ihm haftenden Zunder zu entfernen. Ein derartiger Verarbeitungsschritt ist vorteilhaft, wenn das Warmband in einem Kaltumformwerkzeug umgeformt wird und durch Abrieb des Zunders eine Verschmutzung oder Beschädigung des Werkzeuges vermieden werden kann. An das Beizen werden keine besonderen Anforderungen gestellt. Es kann in jeder für diese Zwecke bekannten Weise erfolgen.
  • Das erhaltene Warmband besteht in der Mikrostruktur aus Perlit mit geringen Anteilen an Ferrit (< 5 %). Der Ferrit kann dabei zeilig bis netzwerkartig ausgebildet sein.
  • Ebenso optional kann das Warmband im Arbeitsschritt h) einem Haubenglühen unterzogen werden, um die Festigkeit des Stahles für eine nachfolgende Kaltumformung zu reduzieren. Die beim Haubenglühen eingestellten Kerntemperaturen des gehaspelten Stahlflachprodukts betragen 500 - 720 °C. Eine Kerntemperatur von mindestens 500 °C ist erforderlich, damit eine ausreichende Festigkeitsreduzierung eintreten kann. Glühtemperaturen von mehr als 720 °C würden allerdings dazu führen, dass eine Bildung neuen Perlits durch Überschreiten der A1-Temperatur in allen Stellen des Coils beim Haubenglühen sicher vermieden werden kann. Dabei ist eine Hauben-Glühdauer auf Kerntemperaturniveau von mindestens 5 h erforderlich, um ebenfalls das Festigkeitsniveau signifikant, d.h. < 700 MPa Zugfestigkeit abzusenken. Länger als 50 h sollte jedoch die Haubenglühung nicht andauern, da dann die Einformung und Koagulation des Perlits durch die anhaltenden Diffusionsprozesse zu groben Perlitpartikeln führen. Optimalerweise werden die Glühbedingungen beim Haubenglühen so gewählt, dass lediglich eine Teileinformung des Zementits mit einem Einformungsgrad ≤ 85 % stattfindet. In der Praxis kann das optional vorgesehene, erfindungsgemäße Haubenglühen bei Kerntemperaturen von max. 720 °C unter einer Schutzgasatmosphäre durchgeführt werden. Die Schutzgasatmosphäre kann dabei als reine Wasserstoffatmosphäre (H2) oder aus einem Gemisch aus N2 und bis zu 12 Vol.-% H2 ("HNX") bestehen. Typisch sind hier Gemische von 95 % N2 und 5 % H2. Durch die HNX-Glühe entstehen längere Gesamtglühzeiten bis 50 h, da der Wärmeübergang langsamer erfolgt als bei reiner H2-Atmosphäre. Die Kerntemperatur der Haubenglühung soll unter 720 °C liegen, insbesondere um 680 °C betragen, jedenfalls aber unterhalb der A1-Temperatur des Stahls liegen, aus dem das Stahlflachprodukt gefertigt ist. Diese Beschränkung verhindert, dass während des Glühprozesses neuer Perlit gebildet wird. Stattdessen werden aus dem zu Beginn der Glühung vorliegenden Warmbandgefüge insbesondere durch Kohlenstoffdiffusion und Kohlenstoffumverteilung Zementitpartikel (Karbidpartikel) teilweise eingeformt. Gleichzeitig kann es zu einer Vergröberung des Gefüges in Folge von Koagulation kommen. Im Zuge des erfindungsgemäß optional absolvierten Haubenglühprozesses bildet sich somit Zementit in teilweise eingeformter, globulithischer Form, der weitgehend homogen und regellos verteilt in einer ferritischen Matrix vorhanden ist, wobei der Einformungsgrad erfindungsgemäß ≤ 85 % beträgt. Die Beschränkung der Haubenglühtemperatur und Haltezeit dient hierbei dazu, den Einformungsgrad zu limitieren. Ein begrenzter Einformungsgrad reduziert die Zeit zur vollständigen C-Auflösung bei der Austenitisierung. Das Gefüge im Zustand Warmband-Haubengeglüht besteht somit überwiegend aus teilweise eingeformtem Zementit, Perlit in einem Anteil von bis zu 90 % und einem Anteil von nicht polygonalem Ferrit von bis zu 10 %.
  • Soll aus dem in der voranstehend erläuterten Weise erzeugten Warmband ein kaltgewalztes Stahlflachprodukt erzeugt werden, so können hierzu im Anschluss an die Arbeitsschritte a) - h), von denen die Arbeitsschritte g) und h) jeweils nur bedarfsweise, d.h. optional, durchgeführt werden, folgende weitere Arbeitsschritte durchgeführt werden:
    • i) Kaltwalzen des Warmbands zu einem Kaltband mit einer Dicke von 0,5 - 3 mm in einem oder mehreren Kaltwalzschritten;
    • j) Rekristallisierendes Glühen des Kaltbandes, welches in einer Haubenglühe oder in einer Durchlaufglühe stattfinden kann. Erfolgt das Glühen in einer Haubenglühe, dann kann dies nach den oben zu Arbeitsschritt h) bereits angegebenen Bedingungen durchgeführt werden. Soll das Glühen in einer Durchlaufglüheinrichtung absolviert werden, so sind hier keine besonderen Anforderungen an die Glühparameter zu stellen. Demnach kann die Erwärmung bei Geschwindigkeiten bis 30 °C/s bis Erreichen der Glühtemperatur erfolgen, die im Bereich Ac1 bis Ac3 + 30°C liegen kann. Die Abkühlrate auf Raumtemperatur kann über Gasjet- oder Rollenkühlungen erfolgen und bei bis zu 20 °C/s liegen. In die Durchlaufglühung kann eine Schmelztauchveredelung nach dem eigentlichen Glühen integriert sein. Ergänzend kann eine Beschichtung in einer elektrolytischen Beschichtungsanlage aufgebracht werden;
  • Die Erzeugung des Kaltbands kann in üblicher Weise durch einen Dressierstich mit üblichen Verformungsgraden von üblichen 0,5 - 1,5 % abgeschlossen werden, wobei auch hier keine besonderen Anforderungen gestellt werden.
  • Um aus erfindungsgemäß erzeugtem Warmband oder Kaltband erfindungsgemäße Bauteile zu formen, die eine optimierte Kombination aus hoher Festigkeit und Zähigkeit besitzen, stehen zwei alternative Wege zur Verfügung. Gemäß der ersten Alternative wird eine aus dem jeweiligen Warm- oder Kaltband abgeteilte Platine nach Maßgabe der Arbeitsschritte I.1 - I.3 des erfindungsgemäßen Verfahrens erwärmt und pressgehärtet, wogegen gemäß der zweiten Alternative die Platine nach Maßgabe der Arbeitsschritte m.1 - m.3 des erfindungsgemäßen Verfahrens zunächst kaltverformt und dann vergütet wird.
  • Für die Vergütung/Warmumformung von aus erfindungsgemäßen Stahlflachprodukten durch eine Kaltformgebung geformten Bauteilen oder für das Warmumformen zu Bauteilen wird somit das jeweilige Bauteil (Vergüten) oder Stahlflachprodukt (Warmumformen oder Presshärten) zunächst auf eine geeignet hohe Austenitisierungstemperatur durcherwärmt ("Austenitisieren"). Dies kann in der Praxis beispielsweise in an sich bekannter Weise zunächst in einem Ofen erfolgen, in dem das jeweilige Stahlflachprodukt (Arbeitsschritt I.1) der ersten Alternative) oder das Bauteil (Arbeitsschritt m.2) der zweiten Alternative) über eine ausreichende Gesamtzeit insbesondere (einschließlich der Aufheizzeit) auf die jeweilige Austenitisierungstemperatur durcherwärmt wird.
  • Bei der ersten Alternative wird im Schritt I.1 die Platine und bei der zweiten Alternative im Arbeitsschritt m.2 das Bauteil auf eine Austenitisierungstemperatur durcherwärmt, die jeweils um höchstens 100 °C unterhalb der Ac3-Temperatur des Stahls, aus dem das Warm- oder Kaltband erzeugt ist, aus dem die Platine oder das Bauteil besteht, (Austenitisierungstemperatur ≥ (Ac3 - 100°C)) liegt. Austenitisierungstemperaturen, die um höchstens 75 °C geringer sind als die Ac3-Temperatur (Austenitisierungstemperatur ≥ (Ac3 - 75 °C)), insbesondere um höchstens 50 °C geringer sind als die Ac3-Temperatur des Stahls des warm- oder kaltgewalzten Blechs, aus dem die Platine oder das Bauteil besteht, (Austenitisierungstemperatur ≥ (Ac3 - 50 °C)), führen dabei in der Praxis besonders betriebssicher zum gewünschten Ergebnis. Besonders geeignet sind dabei Austenitisierungstemperaturen, die mindestens gleich der Ac3-Temperatur des Stahls sind, aus dem die jeweilige Platine oder das jeweilige Bauteil besteht. Nach oben ist die Austenitisierungstemperatur auf höchstens 950 °C begrenzt. Die in den Arbeitsschritten I.1 und m.2 jeweils eingehaltene Austenitisierungstemperatur liegt dementsprechend in einem Bereich, der von (Ac3 - 100 °C) bis 950 °C, insbesondere (Ac3 - 75 °C) bis 950 °C oder, besonders vorteilhafterweise, von (Ac3 - 100 °C) bis 950 °C reicht, wobei Austenitisierungstemperaturen von Ac3 - 950 °C besonders praxisgerecht sind.
  • Für die Durcherwärmung der Platine oder des Bauteils wird eine Gesamtzeit von typischerweise 1 Sekunde bis 20 min benötigt, wobei in der Praxis Gesamtzeiten von mindestens 10 Sekunden, insbesondere mindestens 1 min, geeignet sind, um betriebssicher die Durcherwärmung zu erreichen. Die Gesamtzeit der Erwärmung umfasst dabei jeweils die zum Aufheizen auf die Austenitisierungstemperatur benötigte Zeit.
  • So eignen sich für die Erwärmung von Platinen im Arbeitsschritt I.1 insbesondere Gesamtzeiten (einschließlich Aufheizzeit) von 1 - 20 min.
  • Im Fall der Vergütung eines Bauteils (Arbeitsschritte m.2 und m.3 der zweiten Alternative) werden für eine stückweise Durcherwärmung des Bauteils auf die Austenitisierungstemperatur typischerweise Gesamtzeiten von 1 - 20 min oder 2 - 10 min, insbesondere 5 - 10 min, vorgesehen.
  • Für eine schnellere Durcherwärmung des Bauteils können im Markt verfügbare induktiv arbeitende Durchlauferwärmungseinrichtungen eingesetzt werden. Diese Einrichtungen werden von dem jeweils zu erwärmenden Bauteil im Durchlauf passiert, so dass innerhalb kurzer Zeit eine Durcherwärmung desjenigen Bauteilabschnitts erfolgt, der sich jeweils im Wirkbereich eines durch die Erwärmungseinrichtung induzierten elektromagnetischen Feldes befindet. Auf diese Weise wird das Bauteil sukzessive über seine Länge auf Austenitisierungstemperatur erwärmt. Besonders geeignet sind derartige Durchlauferwärmungseinrichtungen für die Durchlauferwärmung von Bauteilen, wie Rohren oder Profilen, von denen eine hohe Maßhaltigkeit gefordert wird.
  • Im Fall des Warmumformens gemäß der ersten Alternative wird das jeweilige Stahlflachprodukt nach dem Austenitisieren innerhalb von einer Transferzeit von 1 - 20 Sekunden in eine zu einer für diese Zwecke aus dem Stand der Technik bekannte Warmumform-Einrichtung eingelegt, in der es dann in ebenso bekannter Weise zu einem Bauteil pressgehärtet wird, wobei die mittlere Abkühlrate auf Raumtemperatur 30 - 120 °C/s beträgt.
  • Im Fall der Vergütung gemäß der zweiten Alternative wird das auf die Austenitisierungstemperatur durcherwärmte Bauteil nach dem Austenitisieren ebenfalls mit einer mittleren Abkühlrate von 30 - 120 °C/s auf Raumtemperatur abgeschreckt. Hierzu kann das Bauteil in an sich bekannter Weise in ein geeignetes Abschreckmedium getaucht werden oder mittels ebenso bekannter Einrichtungen, wie Düsen- oder Strahleinrichtungen, mit dem Abschreckmedium beaufschlagt werden. Wird für die Durcherwärmung des Bauteils eine insbesondere induktiv arbeitende Durchlauferwärmungseinrichtung der voranstehend erläuterten Art eingesetzt, so kann der jeweils auf Austenitisierungstemperatur erwärmte Abschnitt der Platine bei Austritt aus der betreffenden Erwärmungseinrichtung mittels einer geeigneten Abschreckeinrichtung ebenfalls im Durchlauf abgekühlt werden.
  • Die Abschreckung erfolgt dabei jeweils innerhalb von 1 - 20 Sekunden nach der Entnahme aus der zur Erwärmung auf die Austenitisierungstemperatur verwendeten Einrichtung (Vergütung) oder durch Kontakt mit dem Werkzeug zum Ende des Presshärteprozesses (Warmumformen). In der Praxis kann für die Abschreckung beim Vergüten ein Ölbad eingesetzt werden, in dem das jeweilige Bauteil innerhalb von 1 - 30 Sekunden unter Bewegung auf Raumtemperatur abgeschreckt wird. Typische Transferzeiten zwischen dem Ofen, in dem die Erwärmung auf die Austenitisierungstemperatur erfolgt, und dem Ölbad betragen dabei 1 - 20 Sekunden.
  • Aufgrund ihres besonderen Eigenschaftsprofils eignen sich in erfindungsgemäßer Weise prozessierte Stahlflachprodukte besonders zur Herstellung von hoch belasteten Bauteilen für Karosserien von Fahrzeugen, insbesondere für Träger, Strukturteile, Rahmen, Stoßfänger, Batteriekästen und desgleichen. Insbesondere handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Bauteilen um rohrförmige Bauteile, bei deren Herstellung Zuschnitte von erfindungsgemäß erzeugtem Warm- oder Kaltband zu einem Rohrkörper geformt und anschließend längsnahtverschweißt werden.
  • Das Gefüge der hier in Rede stehenden Stahlflachprodukte und daraus hergestellter erfindungsgemäßer Bauteile ist wie folgt untersucht worden:
    Die Anteile von harten oxidischen und nitridischen Partikeln am Mikrogefüge eines Stahlflachprodukts sind in Flächen-ppm angegeben, soweit nichts anderes vermerkt ist. Die genaue Vorgehensweise zur Ermittlung wird im Folgenden beschrieben. Nach ASTM E2142 von 2008 kann der Flächenanteil an Einschlüssen dem Volumenanteil gleichgesetzt werden. Ebenso beziehen sich die im vorliegenden Text angegebenen Phasenanteile des Gefüges auf die ausgewertete Schlifffläche und werden demzufolge in Flächen-% angegeben.
  • Die Untersuchung der Einschlüsse erfolgte an Längsschliffen über Banddicke durch Einsatz eines Rasterelektronenmikroskops (Scanning Electron Microscope "SEM") der Firma Zeiss (Modell GeminiSEM 500), ausgerüstet mit dem EDX-System "Oxford Xmax" des Herstellers "Oxford instr." zur energiedispersiven Elementanalyse. Die Datenauswertung erfolgte dabei mit der Software "Aztec 3.3 SPI, Feature Analysis" von "Oxford instr." Es wurden dabei Einschlüsse ab einer Größe von ca. 0,2 µm erfasst. Die Ermittlung der in den Ausscheidungen enthaltenen Elementgehalte erfolgte anhand von Kalibrierproben. Die Klassierung der Einschlüsse erfolgte an Hand der Stöchiometrie der bekannten Ausscheidungen, wobei eine Einteilung in Oxide, Sulfide und TiN erfolgte. Es wurde eine Quantifizierung und Normierung der gemessenen Elemente ohne Fe, C und Ag durchgeführt. Die erfassten Elemente wurden in Oxide (ohne S, P, Cl, F) umgerechnet und auf 100 % normiert. Zusätzlich erfolgte eine Berechnung des Teilsystems <Al2O3-SiO2-CaO> und Normierung auf 100 %. Anschließend wurden computerunterstützt aus den so erhaltenen Rohdaten Klassierungstabellen der analysierten Einschlüsse erstellt. Einschlüsse, die nicht eindeutig klassiert werden können, wurden gesondert aufgelistet. Diese Einschlüsse wurden einzeln überprüft. Die Teilchengröße wurde unabhängig von der Partikelform als kreisäquivalenter Durchmesser idealisiert.
  • Die Homogenität der Gefügestruktur des ehemaligen Austenits und der Verteilung der in ihm enthaltenen Bestandteile wurde mittels Elektronenrückstreubeugungsuntersuchungen ("EBSD", "Electron Backscatter Diffraction") im vollmartensitischen Zustand nach Vergüten oder Presshärten an Längsschliffen über Banddicke vorgenommen. Die Proben wurden hierzu mit dem Poliermittel "OP-S Suspension" des Herstellers "Struers" poliert. Hierfür wurde jeweils ein Messfeld mit den Abmessungen 140 µm x 140 µm in unterschiedlichen Lagen über Banddicke positioniert und mit einer Schrittweite von 0,15 µm abgerastert. Es wurden zusätzlich mehrere Lagen über Banddicke untersucht (1/6, 1/3, 1/2), um eine Aussage über die Homogenität der Gefügestruktur zu erhalten. Die bei den EBSD-Untersuchungen am martensitischen Gefüge gewonnenen Daten wurden anschließend benutzt, um das austenitische Ausgangsgefüge mit Hilfe der Software "ARPGE 2.0, Reconstruction of Parent Grains from EBSD Data" (beschrieben in C. Cayron, Acta Cryst. A62 (2006) 21-40; C. Cayron, J. Appl. Cryst. 40 (2007), p. 1183-1188) zu rekonstruieren. Dabei wurde die Orientierungsbeziehung nach Nishiyama-Wassermann für die Umwandlung von kubisch raumzentrierten Kristallen in kubisch flächenzentrierte Kristalle benutzt (Z. Nishiyama, Sci. Rep. Res. Inst. Tohuku Univ. Vol. 23 (1934-1935), p. 647).
  • Die über die Einschlussstruktur hinausgehende quantitative Abschätzung der Gefügeanteile Ferrit, Perlit, Zementit, Bainit und Martensit erfolgte lichtmikroskopisch an Hand von Längsschliffen in der 1/3-Zone in Banddickenrichtung bei 500 - 1000-facher Vergrößerung.
  • Die im vorliegenden Text erwähnten mechanischen Kenngrößen von Stahlflachprodukten oder daraus erzeugten Bauteilen, sind die Zugversuchskennwerte (Zugfestigkeit, Streckgrenze, E-Modul, Gleichmaßdehnung und Bruchdehnung), die nach DIN EN ISO 6892-1 ermittelt wurden.
  • Als Maß für die Zähigkeit wurde die Brucheinschnürung, auch als "absolute Dehnung in Dickenrichtung" ε(epsilon)3 = (t0 - tf)/t0 bezeichnet, ausgedrückt in % verwendet (Larour, P., Freudenthaler, J., Weissböck, T.: Reduction of cross section area at fracture in tensile test: measurement and applications for flat sheet steels, IDDRG 2017, 36th International Deep Drawing Research Group Conference, Materials Modelling and Testing for Sheet Metal Forming, München, DE, Jul 2-6, 2017, Band 896 (2017), p. 012073/1-8). Dabei bezeichnet to die Ausgangsdicke der Probe, tf bezeichnet die Dicke der dünnsten Stellen im Einschnürdehnungsbereich des Bruchquerschnittes ermittelt an vier Messungen über Probenbreite. Die "absolute Dehnung in Dickenrichtung" oder "Brucheinschnürung" wurde an Zugproben nach der Vergütungsbehandlung mit einem optischen System (Mikroskop) ausgemessen. Dazu wurde im Bruchquerschnitt an vier Stellen über die Breite (1 mm rechts vom linken Rand, Mitte, Minimum, 1 mm links vom rechten Rand) die Dicke tf ermittelt. Es wurden jeweils drei Parallelzugproben geprüft, um eine repräsentative Aussage für den jeweils untersuchten Zustand zu erhalten. Insgesamt wurden also jeweils sechs Bruchquerschnitte vermessen. Aus den sechs Messwerten wurde der Mittelwert für eine Probe gebildet. Die Zugproben waren längs zur Walzrichtung orientiert.
  • Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert:
    Zum Nachweis der Wirksamkeit der Erfindung sind drei erfindungsgemäße Stähle 1 - 3a erschmolzen worden, deren Zusammensetzungen in Tabelle 1 angegeben sind. Zum Vergleich wurden drei weitere Stähle 4 - 6 erschmolzen, die nicht erfindungsgemäß legiert waren und deren Zusammensetzungen ebenfalls in Tabelle 1 angegeben sind.
  • Die Erzeugung von Stahlflachprodukten aus den Stählen 1 - 6 ist in konventioneller Weise in einem integrierten Stahlwerk durchgeführt worden, in dem die Prozesskette "Roheisen- und Rohstahlherstellung", "Stahlerzeugung" und die verschiedenen Stufen der Halbzeugfabrikation, wie "Vorwärmen" und "Warmwalzen" sowie optional "Beizen" und "Haubenglühen" für die Warmbandstufe, sowie "Beizen", "Kaltwalzen", "Durchlaufglühen" sowie jeweils optional "AISi-Beschichten" und "Dressieren" für die erfindungsgemäße Kaltbandstufe abgebildet werden. Dabei gelten die erfindungsgemäßen Maßgaben und Maßnahmen für die Erzeugung unbeschichteter Warm- oder Kaltbänder für Vergütungs- oder Warmumformprozesse, als auch für die Erzeugung eines AlSi-beschichteten, erfindungsgemäß legierten und kaltgewalzten Feinbleches für die Warmumformung.
  • Die Stähle 1 - 6 sind jeweils erschmolzen und zu Brammen vergossen worden. Anschließend sind die Brammen auf eine Vorwärmtemperatur durcherwärmt und daraufhin zu einem Warmband warmgewalzt worden. Die beim Warmwalzen erhaltenen Warmbänder sind auf eine Haspeltemperatur abgekühlt worden, bei der sie zu einem Coil gehaspelt worden sind. Im Coil erfolgte dann die Abkühlung auf Raumtemperatur.
  • Das derart als ungebeiztes Warmband aus dem Stahl 2 erzeugte Stahlflachprodukt ist ohne weitere Behandlung für die Weiterverarbeitung zur Verfügung gestellt worden.
  • Nach der Abkühlung im Coil sind die aus den Stählen 1 und 3 - 6 erzeugten Warmbänder einer Beizbehandlung unterzogen worden, um auf ihnen haftenden Zunder zu entfernen.
  • Die aus den Stählen 1 und 4 erzeugten Warmbänder sind daraufhin ohne zwischengeschaltete Glühung zu jeweils einem Kaltband kaltgewalzt worden. Die so erhaltenen Kaltbänder haben jeweils eine Durchlaufglühung durchlaufen, sind durch Schmelztauchbeschichten mit einem AlSi-Überzug versehen worden und abschließend dressiergewalzt worden. Die als mit einem AlSi-Überzug versehene Kaltbänder vorliegenden Stahlflachprodukte sind für die Weiterverarbeitung zu Bauteilen bereitgestellt worden.
  • Die aus den Stählen 3, 3a und 6 erzeugten Warmbänder sind einer Haubenglühung unterzogen und in diesem Zustand als Stahlflachprodukte für die Weiterverarbeitung bereitgestellt worden.
  • Das aus dem Stahl 5 als Warmband erzeugte Stahlflachprodukt ist nach dem Beizen für die Weiterverarbeitung bereitgestellt worden.
  • In Tabelle 1 sind die chemischen Zusammensetzungen der Stähle 1 - 6 aufgeführt. Die Gehalte an den herstellungsbedingt vorhandenen, jedoch den Verunreinigungen zuzurechnenden Elementen P, S und N sind hier angegeben, weil sie für die Qualität der erfindungsgemäß erzeugten Stähle von besonderer Bedeutung sind und insbesondere bei den erfindungsgemäßen Stählen 1 - 3a sichergestellt sein muss, dass die Gehalte an diesen Elementen den Maßgaben der Erfindung entsprechen.
  • Die Enddicke D der aus den Stählen 1 - 6 jeweils erzeugten Stahlflachprodukte ist in Tabelle 2 angegeben. Das heißt, dass für die aus den Stählen 1 und 4 erzeugten Stahlbänder die Dicke D im fertig kaltgewalzten und mit dem AlSi-Überzug versehenen Zustand und bei den aus den Stählen 2, 3, 3a, 5 und 6 erzeugten warmgewalzten Stahlbändern die Dicke nach dem Haspeln (aus dem Stahl 2 erzeugtes Warmband) bzw. nach dem Entzundern (aus den Stählen 3, 3a, 5 und 6) erzeugte Warmbänder) angegeben ist.
  • Ebenso sind in Tabelle 2 für die Stähle 1 - 6 das Ergebnis der Gleichung %Ti-48/14*%N, das Verhältnis %Ti/%N, der Gehalt %Nrest des nicht durch Ti abgebundenen Stickstoffs, das Ergebnis der Gleichung %Al-27/14*%Nrest, das Verhältnis %Al/%N und das Ergebnis der Gleichung %Al//%N*14/27 angegeben, wobei mit %Ti der Ti-Gehalt, %N der N-Gehalt und mit %Al der Al-Gehalt des jeweiligen Stahls bezeichnet sind.
  • Jeder der Stähle ist mit B legiert worden, wobei die B-Gehalte jeweils mindestens 0,001 Masse-% betrugen.
  • Die erfindungsgemäßen Stähle 1 - 3a weisen jeweils Ti-Gehalte auf, die nicht oder allenfalls nur sehr knapp ausreichen, um den im jeweiligen Stahl vorhandenen N-Gehalt abzubinden. Das bei einer theoretisch vollständigen Abbindung des vorhandenen Stickstoffs durch Ti einzuhaltende stöchiometrische Verhältnis %Ti/%N beträgt 48/14 = 3,43. Beim erfindungsgemäßen Stahl 1 liegt das Verhältnis % Ti/%N deutlich unterhalb dieses Wertes. Ebenso liegt bei den erfindungsgemäßen Stählen 2, 3, 3a das Verhältnis % Ti/%N immer noch unterhalb des stöchiometrischen Verhältnisses von 3,43. Jedenfalls betrug bei den erfindungsgemäßen Stählen das Verhältnis % Ti/%N weniger als 4. Dagegen wiesen alle Vergleichsstähle 4 - 6 ein %Ti/%N-Verhältnis > 5 auf.
  • Zur Kompensation der niedrigen Ti-Gehalte ist bei den erfindungsgemäßen Stählen 1 - 3a der Al-Gehalt angehoben worden, um durch die höheren Al-Gehalte, d.h. über einen höheren Ausscheidungsdruck, AIN-Ausscheidungen zu erzielen und eine BN-Bildung zu vermeiden. Die %Al/%N-Verhältnisse der erfindungsgemäßen Stähle 1 - 3 sind gegenüber den Vergleichsstählen 4 - 6 deutlich angehoben und betragen jeweils mehr als 15. Sie liegen damit auch deutlich über dem stöchiometrischen %Al/%N-Verhältnis, das 27/14 = 1,93 beträgt. Bei den Vergleichsvarianten 4 - 6 erreicht das %Al/%N-Verhältnis höchstens 12,3.
  • Die erfindungsgemäß zusammengesetzten Schmelzen sind in einer konventionellen Stranggießanlage zu Brammen vergossen worden, die nach einer über eine Liegezeit "LIZ" sich erstreckenden Durcherwärmung auf eine Vorwärmtemperatur "VWT" in einem ebenso konventionellen Warmbandwerk zunächst zu einem Vorband mit einer Dicke "VBD" vorgewalzt worden ist. Die mit einer Temperatur "VBT" das Vorwalzgerüst verlassenden Vorbänder sind dann in einem kontinuierlichen, konventionell durchgeführten Warmwalzprozess zu Warmbändern mit einer Warmbanddicke "WBD" fertig warmgewalzt worden. Die aus der Warmwalzanlage austretenden, fertig warmgewalzten Warmbänder sind auf eine weniger als 650 °C betragende Haspeltemperatur HT abgekühlt worden, wobei im Temperaturbereich von 800 - 650 °C eine Abkühlrate "ABK" von mindestens 50 °C/s eingestellt worden ist.
  • Die beispielhaft bei der Erzeugung und Weiterverarbeitung von aus den Stählen 1 - 6 bestehenden Brammen eingestellten Verfahrensparameter "Vorwärmtemperatur VWT", "Liegezeit LIZ", "Vorbandtemperatur VBT", "Vorbanddicke VBD", "Warmwalzendtemperatur WET", "Abkühlrate ABK", "Haspeltemperatur HT" und "Warmbanddicke WBD" sind in Tabelle 3 angegeben, zusätzlich die nach der oben angegebenen Formel berechnete Temperatur "Ar3".
  • Die aus dem erfindungsgemäßen Stahl 1 und dem Vergleichsstahl 4 erzeugten Warmbänder wurden in Kaltwalzstraßen auf ihre Enddicke "D" gewalzt. Der über das Kaltwalzen erzielte Kaltwalzgrad ist hierbei keine entscheidende Größe. Er wird bestimmt alleine durch die gegebene Warmbanddicke und die jeweils geforderte Kaltbanddicke, so dass das Kaltwalzen gemäß der im Stand der Technik üblichen Vorgehensweise durchgeführt werden kann. Durch das Kaltwalzen erfährt das Band eine plastische Verformung, die werkstofftechnisch eine starke Verfestigung nach sich zieht und eine Reduzierung der weiteren Verformungsfähigkeit zur Folge hat. Deshalb wird nach dem Kaltwalzen in ebenfalls konventioneller Weise eine rekristallisierende Glühung durchgeführt, durch die das jeweilige Band entfestigt und wieder für eine Umformung zu einem Bauteil geeignet wird. Die Glühung kann im Fall, dass eine Schmelztauchbeschichtung erfolgen soll, wie beim Beispiel des aus dem Stahl 1 erzeugten Kaltbands, in ebenso bekannter Weise in den üblicherweise im Durchlaufprozess absolvierten Schmelztauchbeschichtungsprozess eingebunden werden. Alternativ kann auch eine Haubenglühung stattfinden. Ebenso kann statt der Schmelztauchbeschichtung eine elektrolytische Beschichtung durchgeführt werden.
  • Um das Verhalten der in der voranstehend erläuterten Weise aus den erfindungsgemäßen Stählen 1 - 3a und aus den Vergleichsstählen 4 - 6 gefertigten Stahlflachprodukten bei der Vergütung bzw. bei einem Warmumformprozess zu ermitteln, sind Proben der betreffenden Stahlflachprodukte einer Simulation eines üblichen Vergütungs- oder Warmumformprozesses unterworfen worden. Dabei sind die Proben jeweils auf eine Austenitisierungstemperatur "T_aust" erwärmt worden, die um einen Betrag von ca. 60 °C höher waren als die Ac3-Temperatur des jeweiligen Stahls 1 - 6. Die für das Aufheizen und Durcherwärmen bei der Austenitisierungstemperatur T_aust benötigte Austenitisierungszeit betrug 7-10 min. inklusive Aufheizzeit in einem Salzbadofen. Im Anschluss an die Austenitisierung sind die Proben in Öl mit einer mittleren Abkühlrate von 70 - 120 °C/s auf Raumtemperatur abgeschreckt worden. Diese Verfahrensparameter entsprechen den üblichen Bedingungen, die in der Praxis beim Vergüten von Bauteilen, die aus Stahlflachprodukten der aus den Stählen 1 - 6 erzeugten Art kaltgeformt worden sind, oder die beim Presshärten von derartigen Stahlflachprodukten zu Bauteilen vorherrschen. Die Parameter der Austenitisierung sind in Tabelle 4 aufgeführt.
  • Nach dem Abschrecken folgte ein Anlassen der Proben bei 170 - 200 °C über eine Dauer von 20 min. Dieses Anlassen entspricht sowohl einer beim Vergüten typischerweise abschließend absolvierten Wärmebehandlung, als auch den Bedingungen, die bei einer kathodischen Tauchlackierung im automobiltypischen Lackierprozess herrschen. Für das Anlassen eines Bauteiles sind auch Temperaturen von 150 - 700 °C in Kombination mit Haltezeiten von 5 - 60 min in der industriellen Praxis gebräuchlich.
  • Aus den in der eingangs erläuterten Weise ermittelten Einzelwerten der Brucheinschnürung ("absolute Dehnung in Dickenrichtung") ε(epsilon)3 wurde jeweils eine lineare Regressionsrechnung für ε(epsilon)3 als Funktion der Zugfestigkeit für das erfindungsgemäße Konzept und das Vergleichskonzept erstellt. Mit > 90 % Bestimmtheitsmaß ergaben sich damit statistisch signifikante Einflüsse. Als Zähigkeitsverbesserung wurde die Größe ΔBE = (ε(epsilon)3_Erf. - ε(epsilon)3 Vergl.)/ ε(epsilon)3_Erf. als Funktion der Zugfestigkeit beider Regressionsrechnungen definiert. Erf. bedeutet hierbei erfindungsgemäß, vergl. bezeichnet vergleichsgemäß. Diese Größe ist wie der jeweils ermittelte Wert ε(epsilon)3 der Brucheinschnürung als Wert ΔBE in Tabelle 4 aufgeführt.
  • Nach diesen abschließenden Wärmebehandlungsprozessen wurden an den aus den Stählen 1 - 6 in der voranstehend erläuterten Weise erzeugten Proben gemäß DIN EN ISO 6892-1 die mechanischen Zugversuchskennwerte "E-Modul", "Dehngrenze Rp0,2", "Zugfestigkeit Rm", "Gleichmaßdehnung Ag" und "Bruchdehnung A" ermittelt. Die Bruchdehnung A bezieht sich bei Kaltbanddicken ≤ 3 mm auf die Probenform 2 mit Querschnitten 20 Breite und einer Ausgangsmesslänge von 80 mm. Bei den Dicken > 3,0 mm wurde eine Ausgangsmesslänge von 50 - 65 mm (proportionale Zugproben) verwendet. Die Bestimmung erfolgte an jeweils drei Stellen der untersuchten Proben in Längsrichtung bei Raumtemperatur. Die aus den jeweils drei Messungen gemittelten Ergebnisse dieser Untersuchungen sind ebenfalls in Tabelle 4 zusammengefasst.
  • Ebenso ist an den aus den Stählen 1 - 6 in der voranstehend erläuterten Weise erzeugten Proben der Einschlusszustand im Gefüge untersucht worden und zwar zum einen im Zustand Anlieferung, d.h. vor dem Vergüten und zum anderen nach dem Vergüten. Hierbei wurden keine signifikanten Unterschiede bei den nichtmetallischen Ausscheidungen festgestellt, daher wurde aus beiden Messungen ein Mittelwert gebildet, Dazu sind die oben erläuterten Untersuchungsmethoden eingesetzt worden. Diese Untersuchungen haben bestätigt, dass die aus den erfindungsgemäß legierten Stählen 1 - 3a bestehenden Proben in ihren Gefügen einen deutlich reduzierten Anteil von weniger als 150 Flächen-ppm an harten TiN, AIN und Al-basierten, oxidischen Ausscheidungen aufwiesen, deren mittlere Partikelgröße 0,2 - 10 µm betrug. Die Ausscheidungen lagen zudem über Banddicke homogen verteilt vor. Die Messfläche, über die sich die jeweilige Untersuchung erstreckt hat, die entsprechenden Gefügekennzahlen "Anzahl TiN pro cm2", mittlerer Durchmesser der TiN-Ausscheidungen "TiN-Ø", %-Anteil der TiN-Ausscheidungen (inklusive TiN-Partikel als Konglomerat mit weicheren Partikeln) an der Gesamtsumme harter Partikel "TiN-Anteil+Konglomerate" sowie die Gesamtsumme harter Partikel der TiN, AIN und Al2O3-Ausscheidungen sowie deren Konglomeraten mit weicheren Partikeln "TiN, Al2O3, AIN+Konglomerate" sind in Tabelle 5 aufgeführt.
  • Zudem zeigte sich, dass die aus den erfindungsgemäßen Stählen 1 - 3a in erfindungsgemäßer Weise erzeugten und verarbeiteten Proben eine gegenüber den nicht erfindungsgemäßen, aus den Stählen 4 - 6 erzeugten Varianten reduzierte ehemalige Austenitkorngröße in Verbindung mit einer ebenfalls reduzierten Streuung der Austenitkorngröße über die Banddicke aufweisen, ebenfalls jeweils gemittelt an drei Stellen 1/6, 1/3 und 1/2 über die Banddicke. Die bei diesen Untersuchungen ermittelten Kenngrößen mittlerer Durchmesser der ehemaligen Austenitkörner "KA=Ø ehem. A-KG", Standardabweichung (bezogen auf den Stichprobenumfang) des Durchmessers der ehemaligen Austenitkörner "Ks=σ ehem. A-KG" und die abgeleitete Größe der Korngrößengüte "KG-Güte" sind in Tabelle 6 zusammengefasst. Die KG-Güte ergibt sich als Multiplikation der mittleren ehemaligen Austenitkorngröße mit der Standardabweichung des Durchmessers der ehemaligen Austenitkorngröße. Je kleiner die KG-Güte, desto günstiger sind die Auswirkungen auf die Zähigkeit bzw. lokale Dehnung anzusehen. Bekanntlich verbessert sich die Zähigkeit mit sinkender Korngröße. Zusätzlich sorgt eine geringere Streuung der Korngröße für eine erhöhte Homogenität des Verformungsverhaltens und somit zu einem verzögerten Beginn der Instabilität durch Brucheinschnürung, da geringere lokale Unterschiede vorliegen. Tabelle 1
    Stahl C Si Mn Al Cr Nb Ti B Ca P*) S*) N*) V Cu Mo Ni Erfindungsgemäß?
    1 0,13 0,20 1,17 0,130 0,21 0,021 0,004 0,0021 0,0012 0,011 0,005 0,0059 0,001 0,04 0,026 0,09 JA
    2 0,15 0,21 1,06 0,092 0,21 0,024 0,015 0,0023 0,0008 0,014 0,002 0,0046 0,006 0,04 0,009 0,05 JA
    3 0,45 0,19 0,67 0,090 0,30 0,026 0,016 0,0027 0,0005 0,010 0,001 0,0048 0,002 0,01 0,005 0,02 JA
    3a 0,47 0,27 1,27 0,081 0,32 0,025 0,013 0,0023 0,0005 0,008 0,001 0,0038 0,001 0,02 0,005 0,03 JA
    4 0,21 0,27 1,17 0,048 0,21 0,001 0,034 0,0025 0,0004 0,015 0,001 0,0039 0,003 0,08 0,027 0,05 NEIN
    5 0,41 0,22 1,16 0,036 0,41 0,001 0,029 0,0023 0,0005 0,017 0,003 0,0051 0,003 0,01 0,002 0,02 NEIN
    6 0,38 0,19 1,25 0,036 0,31 0,001 0,029 0,0012 0,0011 0,020 0,002 0,0057 0,002 0,01 0,003 0,02 NEIN
    *) Verunreinigung
    Angaben in Masse-%, Rest Eisen und sonstige unvermeidbare Verunreinigungen
    Tabelle 2
    Stahl D %Ti-48/14*%N %Ti/%N %Nrest %Al-27/14*%Nrest %Al/%N %Al/%N*14/27
    [mm] [%] [%] [%]
    1 1,45 -0,0162 0,678 0,0047 0,1209 22,034 11,425
    2 3,03 -0,0008 3,261 0,0002 0,0916 20,000 10,370
    3 4,04 -0,0005 3,333 0,0001 0,0897 18,750 9,722
    3a 4,02 -0,0004 3,333 0,0001 0,0808 21,316 11,053
    4 2,20 0,0206 8,718 0,0000 0,0480 12,308 6,382
    5 4,05 0,0115 5,686 0,0000 0,0360 7,059 3,660
    6 3,10 0,0095 5,088 0,0000 0,0360 6,316 3,275
    %Ti = Ti-Gehalt, %N = N-Gehalt, %Nrest = nicht durch Ti abgebundener N-Gehalt, %Al = Al-Gehalt des jeweiligen Stahls
    Tabelle 3
    Stahl VWT LIZ VBT VBD WET Ar3 ABK* HT WBD
    [°C] [min.] [°C] [mm] [°C] [°C] [°C/s] [°C] [mm]
    1 1287 341,6 1084 37,4 869 808 61 579 3,30
    2 1265 222,2 1093 39,6 892 807 76 592 3,03
    3 1205 216,3 1072 40,3 861 758 53 612 4,04
    3a 1261 224,0 1036 38,1 859 741 35 612 4,02
    4 1273 236,9 1090 40,5 840 791 41 586 3,11
    5 1260 247,6 1080 40,2 849 751 35 634 4,05
    6 1259 359,4 1088 39,7 910 752 47 717 3,10
    *: mittlere Abkühlrate im Temperaturbereich zwischen 800 °C und 650 °C
    Tabelle 4
    Stahl Ac3 T_aust E-Modul Rp0,2 Rm Ag A ε(Epsilon)3 ΔBE
    [°C] [°C] [MPa] [MPa] [MPa] [%] [%] [%] [%]
    1 888 940 193721 930 1183 3,6 5,3 59,9 7,5
    2 881 940 195068 937 1213 3,5 6,1 58,5 7,8
    3 815 875 173333 1515 2243 4,9 9,1 16,7 53,0
    3a 803 870 192402 1555 2159 4,5 8,1 13,5 42,2
    4 857 915 196419 1105 1455 3,8 6,8 43,5 -11,5
    5 812 875 203333 1462 2188 3,9 5,0 8,0 -45,5
    6 818 880 192333 1312 1862 4,0 8,7 27,5 -22,6
    Tabelle 5
    Stahl Messfläche Anzahl TiN pro cm2 TiN-Ø TiN-Anteil + Konglomerate TiN, Al2O3, AIN + Konglomerate
    - [mm2] [N/cm2] [µm] [%-Anteil von Flächen-ppm] [Flächen-ppm]
    1 22,8 62 0,4 0 115
    2 39,0 5221 1,0 24 121
    3 39,1 1408 1,1 11 116
    3a 39,2 3235 1,1 16 135
    4 35,2 13450 1,2 79 326
    5 35,9 13298 1,0 48 357
    6 32,7 12502 1,2 63 373
    Tabelle 6
    Stahl Lage KA= Ø ehem. A-KG Ks= σ ehem. A-KG KG-Güte
    [µm] [µm] [µm2]
    1 1/2 5,6 2,4 13,2
    1 1/6 6,8 3,3 22,4
    1 1/3 7,2 3,6 25,7
    2 1/2 8,3 3,4 28,6
    3 1/6 6,4 3,1 19,6
    3 1/3 6,7 4,0 26,7
    3 1/2 7,5 3,8 28,4
    3a 1/6 7,1 3,3 23,4
    3a 1/3 7,3 3,2 23,4
    3a 1/2 6,9 3,5 24,2
    4 1/2 9,1 6,0 54,5
    5 1/6 7,7 4,3 32,7
    5 1/3 7,5 5,7 42,5
    5 1/2 8,5 4,5 38,1
    6 1/2 8,2 4,7 38,6
  • Gegenstand der Erfindung sind ferner die in den nachstehenden Sätzen beschriebenen Ausführungsformen der Erfindung:
    1. Bauteil, das durch Umformen aus einer Stahlblechplatine hergestellt ist,
    - das aus einem Stahl besteht, der (in Masse-%) aus
    C: 0,1 - 0,6 %,
    Mn: 0,1 - 2 %,
    Al: 0,05 - 0,2 %,
    Nb: 0,01 - 0,06 %,
    B: 0,0005 - 0,005 %,
    Cr: 0,05 - 0,8 %,
    Si: bis zu 0,8 %,
    Mo: bis zu 1,5 %,
    Cu: bis zu 0,5 %,
    Ni: bis zu 1,5 %,
    V: bis zu 0,2 %,
    REM: bis zu 0,05 %
    Ti: bis zu 0,02 %,
    Ca: bis zu 0,005 %,
    Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht,
    • wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen,
    • wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist, und
    - wobei das Bauteil ein Gefüge aufweist, das zu mindestens 95 Flächen-% aus Martensit und als Rest aus sonstigen Gefügebestandteilen besteht und in dem in einer homogenen Verteilung über die Banddicke höchstens 150 Flächen-ppm an Partikeln vorhanden sind, deren mittlere kreisäquivalente Partikelgröße 0,2 - 10 µm beträgt und die aus Al-Verbindungen auf oxidischer Basis, aus AIN, TiN oder aus Konglomeraten bestehen, die auf Basis dieser Partikel gebildet sind.
    2. Bauteil nach Satz 1, dadurch gekennzeichnet, dass sein Al-Gehalt 0,07 - 0,13 Masse-% beträgt.
    3. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass sein B-Gehalt 0,001 - 0,0035 Masse-% beträgt.
    4. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass bei seinem Gefüge für das Produkt KA x Ks aus ehemaliger Austenitkorngröße KA, eingesetzt in µm, und einfacher Standardabweichung Ks der ehemaligen Austenitkorngröße, ebenfalls eingesetzt in µm und gemittelt über die bei einem Sechstel, einem Drittel und der Hälfte der Dicke des jeweils betrachteten Wandabschnitts des Bauteils ermittelten Austenitkorngrößen, gilt: KA × Ks < 30 μ m 2 .
    Figure imgb0008

    5. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass es im vergüteten oder pressgehärteten Zustand eine Zugfestigkeit Rm von 1000 - 2500 MPa aufweist.
    6. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass es im vergüteten oder pressgehärteten Zustand eine Brucheinschnürung in Dickenrichtung ε3 von 10 - 65 % aufweist.
    7. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Hohlrohr ist, das aus einem längsnahtverschweißten Zuschnitt eines gemäß einem der Ansprüche 0 - 3 beschaffenen Bauteils gebildet ist.
    8. Bauteil nach einem der voranstehenden Sätze, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Karosseriestrukturteil, ein Stabilisator für eine Fahrzeugfederung, eine Lenkwelle oder eine Antriebswelle von Kraftfahrzeugen ist.
    9. Verfahren zur Herstellung eines Bauteils mit einem zu mindestens 95 Flächen-% aus Martensit und als Rest aus sonstigen Gefügebestandteilen bestehenden Gefüge, wobei
    A) ein Warmband erzeugt wird, indem
    a) Stahl erschmolzen wird, der aus (in Masse-%)
    C: 0,1 - 0,6 %,
    Mn: 0,1 - 2%,
    Al: 0,05 - 0,2 %,
    Nb: 0,01 - 0,06 %,
    B: 0,0005 - 0,005 %,
    Cr: 0,05 - 0,8 %,
    Si: bis zu 0,8 %,
    Mo: bis zu 1,5 %,
    Cu: bis zu 0,5 %,
    Ni: bis zu 1,5 %,
    V: bis zu 0,2 %,
    REM: bis zu 0,05 %
    Ti: bis zu 0,02 %,
    Ca: bis zu 0,005 %,
    Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht,
    • wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen und
    • wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist,
    b) die Stahlschmelze zu einem Vorprodukt vergossen wird, nämlich zu einer Bramme, einer Dünnbramme oder einem gegossenen Band,
    c) das Vorprodukt, sofern erforderlich, auf eine 1100 - 1350 °C betragende Vorwärmtemperatur durcherwärmt wird,
    d) das Vorprodukt zu einem Warmband mit einer Dicke von 1 - 16 mm warmgewalzt wird, wobei das Warmwalzen bei einer Warmwalzendtemperatur beendet wird, die um mindestens 50 °C und höchstens 150 °C höher ist als die Ar3-Temperatur des Stahls,
    e) das erhaltene Warmband auf eine 450 - 700 °C betragende Haspeltemperatur abgekühlt wird, wobei die Abkühlung im Temperaturbereich von 800 - 650 °C mit einer Abkühlrate von 20 - 200 °C/s erfolgt,
    f) das auf die Haspeltemperatur abgekühlte Warmband zu einem Coil gehaspelt wird und im gehaspelten Zustand auf Raumtemperatur abgekühlt wird, sowie
    g) optional: das im gehaspelten Zustand abgekühlte Warmband gebeizt wird und
    h) optional: bei einer Kerntemperatur des Warmbands von 500 - 720 °C über eine Dauer von 5 - 50 h haubengeglüht wird;
    B) wobei aus dem erhaltenen Warmband optional ein Kaltband erzeugt wird, indem
    • i) das Warmband zu einem Kaltband mit einer Dicke von 0,5 - 3,5 mm in einem oder mehreren Kaltwalzschritten kaltgewalzt wird;
    • j) optional: Glühen des Kaltbandes in einer Haubenglühe oder in einer Durchlaufglühe;
    C) aus dem Warmband oder dem optional daraus erzeugten Kaltband ein Bauteil geformt wird, indem
    • k) von dem Warm- oder Kaltband eine Platine abgeteilt wird
      • und gemäß Alternative 1:
        • I.1) die Platine auf eine Austenitisierungstemperatur durcherwärmt wird, die um höchstens 100 °C geringer ist als die Ac3-Temperatur des Stahls, aus dem das Warm- oder Kaltband erzeugt ist, und höchstens 950 °C beträgt,
        • I.2) innerhalb von 1 - 20 s nach dem Ende der Durcherwärmung auf die Austenitisierungstemperatur die Platine in ein gekühltes Warmumformwerkzeug eingelegt wird, in dem die Platine zu dem Bauteil warmumgeformt wird, und
        • I.3) das Bauteil durch beschleunigtes Abkühlen mit einer Abkühlrate von 30 - 120 °C/s bis Erreichen der Martensitstarttemperatur des Stahls, aus dem das jeweilige Warm- oder Kaltband besteht, pressgehärtet wird, so dass das Bauteil ein vollständig martensitisches Gefüge erhält,
      • oder gemäß Alternative 2:
        • m.1) die Platine zu dem Bauteil kaltumgeformt wird,
        • m.2) das kaltgeformte Bauteil auf eine Austenitisierungstemperatur durcherwärmt wird, die um höchstens 100 °C geringer ist als die Ac3-Temperatur des Stahls, aus dem das Warm- oder Kaltband erzeugt ist, und höchstens 950 °C beträgt, und
        • m.3) das auf die Austenitisierungstemperatur durcherwärmte Bauteil mit einer Abkühlrate von 30 - 120 ° C/s bis Erreichen der Martensitstarttemperatur des Stahls, aus dem das jeweilige Warm- oder Kaltband besteht, beschleunigt abgekühlt wird, so dass das Bauteil ein vollständig martensitisches Gefüge erhält; und
    • n) optional: das nach den Arbeitsschritten I.1 - I.3 oder m.1 - m.3 erhaltene Bauteil bei Temperaturen von 150 - 700 °C bei einer Glühdauer von 5 - 60 min angelassen wird.
    10. Verfahren nach Satz 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Haspeltemperatur 550 - 630 °C beträgt.
    11. Verfahren nach Satz 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtzeit, welche im Arbeitsschritt 1.1 für die Durcherwärmung der Platine oder im Arbeitsschritt m.2 für die Durcherwärmung des Bauteils vorgesehen wird, 1 Sekunde bis 20 Minuten beträgt, wobei die Gesamtzeit die zum Aufheizen auf die jeweilige Austenitisierungstemperatur benötigte Aufheizzeit umfasst.

Claims (12)

  1. Stahlflachprodukt,
    das aus einem Stahl besteht, der (in Masse-%) aus C: 0,1 - 0,6 %, Mn: 0,1 - 2%, Al: 0,05 - 0,2 %, Nb: 0,01 - 0,06 %, B: 0,0005 - 0,005 %, Cr: 0,05 - 0,8 %, Si: bis zu 0,8 %, Mo: bis zu 1,5 %, Cu: bis zu 0,5 %, Ni: bis zu 1,5 %, V: bis zu 0,2 %, REM: bis zu 0,05 % Ti: bis zu 0,02 %, Ca: bis zu 0,005 %,
    Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht,
    - wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen,
    - wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist, und
    - wobei das Stahlflachprodukt ein Gefüge aufweist in dem in einer homogenen Verteilung über die Banddicke höchstens 150 Flächen-ppm an Partikeln vorhanden sind, deren mittlere kreisäquivalente Partikelgröße 0,2 - 10 µm beträgt und die aus Al-Verbindungen auf oxidischer Basis, aus AIN, TiN oder aus Konglomeraten bestehen, die auf Basis dieser Partikel gebildet sind.
  2. Stahlflachprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sein Al-Gehalt 0,07 - 0,13 Masse-% beträgt.
  3. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sein B-Gehalt 0,001 - 0,0035 Masse-% beträgt.
  4. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtzahl der in den Partikelgrößenbereich von 0,2 -10 µm fallenden Partikel aus TiN-basierten Ausscheidungen und deren Mischformen bestehen und in einem aus dem Stahlflachprodukt geformten Bauteil auf weniger als 30% der im Gefüge eines Bauteils vorhandenen Partikel in der Größenklasse 0,2-10 µm reduziert ist.
  5. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass dieses eine metallische Schutzschicht auf Zink- oder Aluminium-Basis aufweist.
  6. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel ausgewählt sind aus AIN, Al2O3 und Al2O3-basierten Spinellen sowie TiN-Partikel und auf Basis der genannten Partikel gebildeten Konglomeraten.
  7. Stahlflachprodukt nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass dje Partikel eine Mohs-Härte von etwa 9 aufweisen.
  8. Verfahren zur Herstellung eines Stahlflachprodukts, wobei das Stahlflachprodukt ein Warmband oder optional ein Kaltband ist, wobei
    A) ein Warmband erzeugt wird, indem
    a) Stahl erschmolzen wird, der aus (in Masse-%) C: 0,1 - 0,6 %, Mn: 0,1 - 2%, Al: 0,05 - 0,2 %, Nb: 0,01 - 0,06 %, B: 0,0005 - 0,005 %, Cr: 0,05 - 0,8 %, Si: bis zu 0,8 %, Mo: bis zu 1,5 %, Cu: bis zu 0,5 %, Ni: bis zu 1,5 %, V: bis zu 0,2 %, REM: bis zu 0,05 % Ti: bis zu 0,02 %, Ca: bis zu 0,005 %,
    Rest Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht,
    - wobei zu den Verunreinigungen Gehalte von bis zu 0,03 % P, bis zu 0,03 % S, bis zu 0,01 % N, weniger als 0,05 % Sn, weniger als 0,05 % As und weniger als 0,05 % Co zählen und
    - wobei das aus dem jeweiligen Al-Gehalt %Al und dem jeweiligen N-Gehalt %N gebildete Verhältnis %Al/%N*14/27 ≥ 8 ist,
    b) die Stahlschmelze zu einem Vorprodukt vergossen wird, nämlich zu einer Bramme, einer Dünnbramme oder einem gegossenen Band,
    c) das Vorprodukt, sofern erforderlich, auf eine 1100 - 1350 °C betragende Vorwärmtemperatur durcherwärmt wird,
    d) das Vorprodukt zu einem Warmband mit einer Dicke von 1 - 16 mm warmgewalzt wird, wobei das Warmwalzen bei einer Warmwalzendtemperatur beendet wird, die um mindestens 50 °C und höchstens 150 °C höher ist als die Ar3-Temperatur des Stahls,
    e) das erhaltene Warmband auf eine 450 - 700 °C betragende Haspeltemperatur abgekühlt wird, wobei die Abkühlung im Temperaturbereich von 800 - 650 °C mit einer Abkühlrate von 20 - 200 °C/s erfolgt,
    f) das auf die Haspeltemperatur abgekühlte Warmband zu einem Coil gehaspelt wird und im gehaspelten Zustand auf Raumtemperatur abgekühlt wird, sowie
    g) optional: das im gehaspelten Zustand abgekühlte Warmband gebeizt wird und
    h) optional: bei einer Kerntemperatur des Warmbands von 500 - 720 °C über eine Dauer von 5 - 50 h haubengeglüht wird;
    B) wobei aus dem erhaltenen Warmband optional ein Kaltband erzeugt wird, indem
    i) das Warmband zu einem Kaltband mit einer Dicke von 0,5 - 3,5 mm in einem oder mehreren Kaltwalzschritten kaltgewalzt wird;
    j) optional: Glühen des Kaltbandes in einer Haubenglühe oder in einer Durchlaufglühe.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Haspeltemperatur 550 - 630 °C beträgt.
  10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Walzendtemperatur um mindestens 60°C und höchstens 130 °C höher ist als die Ar3-Temperatur.
  11. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass aus dem Warmband ein Kaltband erzeugt wird und das Glühen des Kaltbandes in einer Haubenglühe bei 500-720°C erfolgt.
  12. Verfahren nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass aus dem Warmband ein Kaltband erzeugt wird und das Glühen des Kaltbandes in einer Durchlaufglühe mit integrierter Schmelztauchveredelung stattfindet.
EP25158231.8A 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung Pending EP4534718A3 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19177256 2019-05-29
PCT/EP2020/064830 WO2020239905A1 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung
EP20727675.9A EP3976838B1 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP20727675.9A Division EP3976838B1 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP4534718A2 true EP4534718A2 (de) 2025-04-09
EP4534718A3 EP4534718A3 (de) 2025-05-28

Family

ID=66751889

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP25158231.8A Pending EP4534718A3 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung
EP20727675.9A Active EP3976838B1 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP20727675.9A Active EP3976838B1 (de) 2019-05-29 2020-05-28 Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung

Country Status (2)

Country Link
EP (2) EP4534718A3 (de)
WO (1) WO2020239905A1 (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20240352550A1 (en) * 2021-08-19 2024-10-24 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Steel having improved processing properties for working at elevated temperatures
EP4516955A3 (de) * 2021-08-19 2025-05-21 ThyssenKrupp Steel Europe AG Stahl mit verbesserten verarbeitungseigenschaften zur umformung bei erhöhten temperaturen
CN114934228B (zh) * 2022-05-18 2023-06-16 湖南华菱涟源钢铁有限公司 一种热成形钢板及其生产方法
EP4324950A1 (de) 2022-08-18 2024-02-21 ThyssenKrupp Steel Europe AG Stahl mit verbesserten verarbeitungseigenschaften zur umformung bei erhöhten temperaturen
CN115433869B (zh) * 2022-09-23 2023-05-05 无锡普天铁心股份有限公司 一种改善低温高磁感取向硅钢板宽方向磁性均匀性的方法
WO2024105429A1 (en) * 2022-11-14 2024-05-23 Arcelormittal High toughness press-hardened steel part and method of manufacturing the same
DE102023104798B3 (de) * 2023-02-28 2024-08-14 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren und Einrichtung zum Erstellen eines temporären Korrosionsschutzes für ein Coil aus einem geglühten Stahlband sowie Coil-Einheit mit einem derartigen Stahlband
CN118516534B (zh) * 2024-06-07 2025-03-14 扬州诚德钢管有限公司 一种超细化无缝钢管的生产工艺
WO2025242935A1 (de) 2024-06-19 2025-11-27 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Blechformteil mit verbesserten umformeigenschaften
CN118703885B (zh) * 2024-06-27 2025-10-28 鞍钢股份有限公司 一种具有良好塑韧性的压力容器钢板及其制造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4134355B2 (ja) * 1997-03-25 2008-08-20 Jfeスチール株式会社 靱性に優れた連続鋳造製調質型高張力鋼板の製造方法
JP4443910B2 (ja) * 2003-12-12 2010-03-31 Jfeスチール株式会社 自動車構造部材用鋼材およびその製造方法
CN101484601B (zh) * 2006-05-10 2012-07-25 住友金属工业株式会社 热挤压成形钢板构件及其制造方法
JP5353642B2 (ja) * 2009-11-06 2013-11-27 新日鐵住金株式会社 熱処理用鋼板およびその製造方法
JP5440371B2 (ja) * 2010-05-12 2014-03-12 新日鐵住金株式会社 熱処理用鋼板およびその製造方法
KR102073442B1 (ko) * 2012-06-05 2020-02-04 티센크루프 스틸 유럽 악티엔게젤샤프트 강, 강판 제품 및 강판 제품을 제조하기 위한 방법
CN102747280B (zh) * 2012-07-31 2014-10-01 宝山钢铁股份有限公司 一种高强度高韧性耐磨钢板及其制造方法
CN102876969B (zh) * 2012-07-31 2015-03-04 宝山钢铁股份有限公司 一种超高强度高韧性耐磨钢板及其制造方法
KR101770031B1 (ko) * 2015-09-23 2017-08-21 현대제철 주식회사 성형체 제조방법

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C. CAYRON, ACTA CRYST. A, vol. 62, 2006, pages 21 - 40
C. CAYRON, J. APPL. CRYST., vol. 40, 2007, pages 1183 - 1188
HOUGARDY, H.P.: "Werkstoffkunde Stahl Band 1: Grundlagen", 1984, VERLAG STAHLEISEN GMBH, pages: 229
Z. NISHIYAMA, SCI. REP. RES. INST. TOHUKU UNIV., vol. 23, no. 1934-1935, pages 647

Also Published As

Publication number Publication date
EP4534718A3 (de) 2025-05-28
EP3976838A1 (de) 2022-04-06
WO2020239905A1 (de) 2020-12-03
EP3976838C0 (de) 2025-02-19
EP3976838B1 (de) 2025-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3976838B1 (de) Bauteil, hergestellt durch umformen einer stahlblechplatine und verfahren zu seiner herstellung
EP3555337B1 (de) Warmgewalztes stahlflachprodukt und verfahren zu seiner herstellung
EP3516084B1 (de) Verfahren zum herstellen von stahlflachprodukten und stahlflachprodukt
EP2366035B1 (de) Manganstahlband mit erhöhtem phosphorgehalt und verfahren zur herstellung desselben
EP3305935B9 (de) Hochfestes stahlflachprodukt und verwendung eines hochfesten stahlflachprodukts
EP2710158B1 (de) Hochfestes stahlflachprodukt und verfahren zu dessen herstellung
EP2553133B1 (de) Stahl, stahlflachprodukt, stahlbauteil und verfahren zur herstellung eines stahlbauteils
EP3504349B1 (de) Verfahren zur herstellung eines höchstfesten stahlbandes mit verbesserten eigenschaften bei der weiterverarbeitung und ein derartiges stahlband
EP3655560B1 (de) Stahlflachprodukt mit guter alterungsbeständigkeit und verfahren zu seiner herstellung
EP2905348B1 (de) Hochfestes Stahlflachprodukt mit bainitisch-martensitischem Gefüge und Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlflachprodukts
EP3221478B1 (de) Warm- oder kaltband aus einem hochfesten lufthärtenden mehrphasenstahl mit hervorragenden verarbeitungseigenschaften und verfahren zur herstellung eines warm- oder kaltgewalzten stahlbandes aus dem hohfesten lufthärtenden mehrphasenstahl
EP3221484B1 (de) Verfahren zur herstellung eines hochfesten lufthärtenden mehrphasenstahls mit hervorragenden verarbeitungseigenschaften
EP3692178B1 (de) Verfahren zur herstellung eines stahlbandes aus höchstfestem mehrphasenstahl
EP3807429B1 (de) Stahlflachprodukt und verfahren zu seiner herstellung
EP4516955A2 (de) Stahl mit verbesserten verarbeitungseigenschaften zur umformung bei erhöhten temperaturen
EP4388141B1 (de) Stahl mit verbesserten verarbeitungseigenschaften zur umformung bei erhöhten temperaturen
EP4324950A1 (de) Stahl mit verbesserten verarbeitungseigenschaften zur umformung bei erhöhten temperaturen
EP3872206B1 (de) Verfahren zur herstellung eines nachbehandelten, kaltgewalzten stahlflachprodukts und nachbehandeltes, kaltgewalztes stahlflachprodukt
WO2020038883A1 (de) Warmgewalztes unvergütetes und warmgewalztes vergütetes stahlflachprodukt sowie verfahren zu deren herstellung
EP4392584A1 (de) Kaltgewalztes stahlflachprodukt und verfahren zu seiner herstellung
WO2021254610A1 (de) Verfahren zum herstellen eines stahlflachprodukts, stahlflachprodukt und verwendung eines solchen stahlflachprodukts
DE102022125128A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Stahlbandes aus einem hochfesten Mehrphasenstahl und entsprechendes Stahlband
DE102021201150A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines warmgewalzten und wärmebehandelten Stahlflachprodukts, ein entsprechend warmgewalztes und wärmebehandeltes Stahlflachprodukt sowie eine entsprechende Verwendung
DE102022102418A1 (de) Hochfestes schmelztauchbeschichtetes Stahlband mit durch Gefügeumwandlung bewirkter Plastizität und Verfahren zu dessen Herstellung
WO2025219477A1 (de) Warmgewalztes stahlflachprodukt und verfahren zu dessen herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN PUBLISHED

AC Divisional application: reference to earlier application

Ref document number: 3976838

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: P

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R079

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: C22C0038040000

Ipc: C21D0001180000

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: C25D 7/06 20060101ALN20250422BHEP

Ipc: C25D 5/36 20060101ALN20250422BHEP

Ipc: C21D 1/673 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C25D 5/00 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C23C 2/40 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 1/25 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C22C 38/38 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C22C 38/32 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C22C 38/26 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C22C 38/06 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C22C 38/04 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 9/48 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 9/08 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 8/04 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 8/02 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 7/13 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 7/10 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C23C 2/28 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C23C 2/12 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 7/02 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 6/00 20060101ALI20250422BHEP

Ipc: C21D 1/18 20060101AFI20250422BHEP

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE