EP4408364A1 - Wundabdecksystem - Google Patents

Wundabdecksystem

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Publication number
EP4408364A1
EP4408364A1 EP22840644.3A EP22840644A EP4408364A1 EP 4408364 A1 EP4408364 A1 EP 4408364A1 EP 22840644 A EP22840644 A EP 22840644A EP 4408364 A1 EP4408364 A1 EP 4408364A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
wound
sensors
wound covering
control unit
covering system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22840644.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Lutz
Maike UNKELBACH
Michael CZAPLIK
Janosch Kunczik
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Docs In Clouds Telecare GmbH
Lohmann GmbH and Co KG
Rheinisch Westlische Technische Hochschuke RWTH
Original Assignee
Docs In Clouds Telecare GmbH
Lohmann GmbH and Co KG
Rheinisch Westlische Technische Hochschuke RWTH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Docs In Clouds Telecare GmbH, Lohmann GmbH and Co KG, Rheinisch Westlische Technische Hochschuke RWTH filed Critical Docs In Clouds Telecare GmbH
Publication of EP4408364A1 publication Critical patent/EP4408364A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051Accessories for dressings
    • A61F13/00055Saturation indicators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051Accessories for dressings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/44Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
    • A61B5/441Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
    • A61B5/445Evaluating skin irritation or skin trauma, e.g. rash, eczema, wound, bed sore
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802Sensor mounted on worn items
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02Adhesive bandages or dressings

Definitions

  • the invention relates to a wound covering system according to the preamble of claim 1 and to a method for using the wound covering system according to claim 14.
  • the object of the invention consists in particular in providing a wound covering system which has advantageous properties with regard to wound monitoring and patient comfort.
  • the object is achieved according to the invention by the features of claims 1 and 14, while advantageous configurations and developments of the invention can be found in the dependent claims.
  • the invention is based on a wound covering system with a wound covering which has a plurality of sensors arranged at a distance from one another for measuring at least one wound parameter.
  • the wound covering system has a control unit which uses data from the sensors to detect local changes in the wound parameter. This ensures precise wound monitoring.
  • dangerous changes in the wound parameter which indicate damage and/or infection and/or inflammation of the wound, can be detected promptly without the wound covering having to be opened.
  • not only information about the general condition of the wound can be obtained from the data, but if damage and/or infection and/or inflammation occurs, it can also be precisely determined in which area of the wound the damage and/or infection occurred and/or inflammation, which ensures fast and efficient treatment, especially in the case of large-area and/or deep wounds, which often remain after an operation.
  • the wound covering can be designed in particular as a wound dressing or as a wound plaster. Furthermore, the wound covering can be configured as a sedating covering or a compression covering.
  • the wound covering preferably has at least one covering material in which the sensors are embedded.
  • the covering material is preferably intended to cover the wound and, more preferably, to absorb liquids exiting the wound. Alternatively or additionally, the covering material could be provided to fix the wound.
  • the covering material can include any materials known to the person skilled in the art, such as metals, plaster, wood, plastics, textiles, in particular cotton, foam materials, alginates, hydrocolloids, gels, gauze and/or cellulose.
  • each of the sensors is provided for measuring exactly one wound parameter.
  • At least one of the sensors is preferably provided for measuring a number of wound parameters.
  • the sensors can be designed differently from one another; the sensors are preferably designed identically to one another.
  • the wound parameter can in particular be in the form of a pH, a temperature, a moisture content or a pressure.
  • the wound covering can have any number of sensors, which can be arranged in any way in relation to one another.
  • the sensors could be arranged along a line or in the form of a matrix.
  • the sensors could also be distributed randomly or arranged in the form of any geometric figure, such as a triangle, a rectangle or, in particular, an oval.
  • each of the sensors when viewed perpendicularly to the wound covering, each of the sensors is free from overlapping and touching by another sensor.
  • the sensors each have a sensor area within which a sufficiently precise measurement of the wound parameter by the sensor is ensured.
  • the sensors are particularly advantageous in this way from one another spaced apart so that the sensor surfaces form a coherent common sensor surface with minimal overlaps.
  • the sensors are connected directly to the covering material.
  • the sensors could be individually sewn, welded, clamped and/or glued into the cover material.
  • the sensors could, for example, be in the form of SMD components, in particular chips.
  • the sensors can be embodied as part of a common sensor array, with the sensors being connected to a common interface, in particular via converging conductor tracks, which contributes to the transmission of the data to the control unit.
  • at least one of the sensors could be designed separately and in particular have its own interface.
  • the control unit preferably has at least one processor for processing and analyzing the data.
  • the controller could use multiple wound parameters to determine a metric to evaluate a wound condition.
  • the parameter could be in the form of a number and/or a color, for example.
  • the control unit it would be conceivable for the control unit to be arranged on the wound covering, for example the control unit could be embedded in the covering material or applied to a side of the wound covering facing away from the wound.
  • the wound covering prefferably be free of areas of adhesive and secured over the wound, for example by means of a coil, a knot and/or a separate strip of adhesive tape.
  • the wound covering has an adhesive area and a contact area, with the sensors being distributed over the contact area.
  • the adhesive area preferably forms a closed edge around the support area.
  • at least one of the sensors is arranged in one of the quadrants. It would be conceivable that the common sensor area of the sensors extends over less than 60% of the contact area.
  • the common sensor area could consist of a plurality of separate sensor areas be formed, which are distributed over the support area.
  • the common sensor area of the sensors preferably extends over at least 60%, particularly preferably over at least 75% of the contact area.
  • the common sensor area is particularly preferably designed as a coherent area. This ensures precise and constant wound monitoring without the need to repeatedly open the wound cover.
  • infections of the wound through contact with the environment and reopening of the wound through repeated opening of the wound covering can be avoided.
  • An entire wound area can be efficiently monitored by the sensors in a particularly advantageous manner.
  • the sensors can be distributed in any way over the support area.
  • the sensors be distributed over a partial area of the contact area, with the partial area having an oval shape when viewed perpendicularly.
  • the partial area it would be conceivable for the partial area to have a circular shape when viewed perpendicularly; the partial area preferably has an elongated oval shape when viewed perpendicularly.
  • the sensors could be arranged along an edge of the sub-area, alternatively the sensors could be arranged along a longitudinal axis of the sub-area.
  • the partial area advantageously comprises at least 60%, particularly advantageously at least 75%, of the contact area. In this way, a natural tendency of wounds to assume an oval shape can be exploited in order to monitor the entire wound area even more efficiently with the sensors.
  • the sensors could be arranged on a rigid circuit board.
  • the wound covering has a substrate which carries the sensors, with the substrate and the sensors together forming a flexible unit.
  • the substrate can have any suitable materials known to those skilled in the art, such as plastics, ceramics, glass and/or cellulose.
  • the substrate is preferably designed as a flexible film.
  • the flexible unit conforms to a shape of a covered surface in an in-use condition.
  • the flexible unit withstands at least 1000 flexing of the covered surface through up to 90°, such flexing occurring during application of the wound covering, for example a crook of a patient's arm.
  • the flexible unit “resisting" these deflections is meant that the flexible unit is free from damage and permanent deformation even after these deflections.
  • a restoring force of the flexible unit is particularly preferably smaller than a holding force of the adhesive surface, independently of the bending of the covered surface.
  • the sensors are embodied as SMD components, the sensors are advantageously arranged in such a way that distances between adjacent sensors are large enough to prevent adjacent sensors from touching due to bending of the flexible unit; the sensors together particularly advantageously cover at most 70% of the substrate.
  • the sensors advantageously have a height which corresponds at most to ten times the height of the substrate. This allows the wound covering to be used on any skin surface. Unintentional opening of the wound covering due to an excessively high restoring force of the flexible unit can advantageously be avoided.
  • the sensors are applied to the substrate using an additive manufacturing process.
  • the sensors could possibly be applied to the substrate by means of sputtering or build-up welding.
  • the sensors are preferably printed on the substrate.
  • the sensors can be printed onto the substrate using any suitable printing method. It would be conceivable for the sensors to be printed onto the substrate using a 3D printing process, such as 3D screen printing, stereolithography, material jetting or LAM.
  • the sensors are preferably printed onto the substrate using a 2D printing process, such as screen printing or inkjet printing.
  • a construction can be further simplified.
  • the wound covering can be manufactured on an industrial scale.
  • the sensors could be integrated into the substrate. It would be conceivable for the sensors to be fully integrated into the substrate. Alternatively, the sensors could be partially located on a surface of the substrate. As a result, a particularly compact and robust construction can be achieved.
  • the substrate consists of a plurality of interconnected islands, with one of the islands defining a supporting surface for one of the sensors.
  • An “island” is to be understood as meaning a sub-area of the substrate whose extension is at least one extension of it associated sensor.
  • the islands are connected to one another by points of contact, with the islands being arranged in the form of chains.
  • the islands are preferably connected to one another by bridges.
  • one bridge could connect two neighboring islands to one another, alternatively the bridges could be designed as a bridge network.
  • costs and material can be saved.
  • a flexibility of the substrate and the sensors can advantageously be increased.
  • control unit be designed separately from the wound covering.
  • the control unit could be arranged on a carrier which has at least one adhesive element and/or clip element and/or locking element and/or closure element for attachment to a patient who is provided with the wound covering.
  • the control unit could be arranged within a housing unit, which allows the control unit to be transported and/or set up on any surface. It would also be conceivable for the control unit to be part of a telemedical device.
  • the wound covering system preferably has at least one communication unit, which transmits the data from the sensors to the control unit.
  • the communication unit is advantageously arranged partially on the wound covering. It would be conceivable for the communication unit to have at least one electrical line.
  • the communication unit preferably provides contactless transmission of the data, in particular if the control unit is arranged inside the housing unit.
  • the communication unit could be provided for transmitting the data using Bluetooth, radio, infrared radiation, microwave radiation and/or fiber.
  • the communication unit can be partially arranged on the substrate or partially formed together with the sensors.
  • the communication unit is particularly advantageously arranged partially on the control unit.
  • a first part of the communication unit, which is arranged on the wound covering could be designed as a transmitter and a second part of the communication unit, which is arranged on the control unit, could be designed as a receiver.
  • both parts of the communication unit could be designed as a transmitter and receiver at the same time. As a result, a construction can be further simplified.
  • Arranging the control unit on the wound covering can advantageously be avoided and so that the wearing comfort of the patient can be increased.
  • a wound monitoring can also be made possible remotely, particularly advantageously.
  • the wound covering system preferably has a user interface unit which has the control unit and communicates with the wound covering, preferably by means of the communication unit.
  • the user interface unit preferably has at least one output element which is intended to output a warning signal to medical personnel in the event of dangerous changes in the wound parameter.
  • the output element could be in the form of an LED and/or a loudspeaker and/or a bell.
  • the output element is preferably designed as a display, in particular a touch display.
  • the output element is also used to display the current value and/or the course of the wound parameter over time.
  • the user interface unit particularly advantageously has at least one input element.
  • the input element could provide an input of a threshold value, which when exceeded causes the warning signal to be output, for example to prevent the warning signal from being output inadvertently due to the onset of wound healing.
  • the input element could provide an input of a frequency at which the control unit checks the changes in the wound parameter.
  • the output element and the input element can be identical to one another.
  • the user interface unit could have separate input elements for the output element, such as buttons, switches, toggles or other touch elements. This ensures a quick and reliable reaction to dangerous changes in the wound parameter.
  • the wound covering system can advantageously be adapted to a particular application.
  • each user interface unit communicates with exactly one wound covering and, after the wound covering has been disposed of, either has to be disposed of itself or adjusted to a new wound covering.
  • the user interface unit can communicate with multiple wound dressings.
  • the user interface unit is advantageously designed as a permanent product, while the wound covering is designed as a disposable product.
  • the user interface unit can communicate with a number of wound coverings at the same time.
  • each wound covering could be assigned an individual warning signal and/or an individual input element.
  • the user interface unit could have a switching element which is provided for switching between the individual wound coverings. As a result, efficiency can be increased.
  • a monitoring network for efficient wound monitoring of a large number of patients can be made possible in a particularly advantageous manner.
  • the data from the sensors for detecting the local changes can be evaluated by the control unit using different methods.
  • a number of possible methods are explained in more detail below, each of which can be used individually or in combination with the other methods.
  • none of these methods represents a preferred embodiment of the invention, instead each method offers its own advantages and can be exchanged for one of the other methods at any time.
  • the control unit evaluate absolute values of the wound parameter to detect the local changes.
  • the control unit preferably evaluates the absolute values of the wound parameter for each of the sensors at regular time intervals.
  • the control unit detects that one of the absolute values exceeds a threshold value as a dangerous change in the wound parameter.
  • the control unit could define different threshold values for individual sensors, which could be dependent on a position of the respective sensor, for example. In this way, a simple and timely detection of the changes in the wound parameter can be achieved.
  • control unit could determine local gradients of the wound parameter to detect the local change.
  • the control unit preferably compares the values of the wound parameter for each of the sensors at regular time intervals.
  • the control unit detects exceeding a threshold value with regard to a difference in the values of adjacent sensors as a dangerous change in the wound parameter.
  • the control unit could set different threshold values for individual adjacent sensors which could be dependent, for example, on a position of the respective adjacent sensors. As a result, local changes in the wound parameter can be precisely detected.
  • control unit determine changes in the wound parameter over time in order to detect the local changes.
  • the control unit preferably evaluates a time profile of the values of the wound parameter for each of the sensors at regular time intervals.
  • the control unit detects that a threshold value is exceeded with regard to a temporal increase and/or decrease in the values of one of the sensors as a dangerous change in the wound parameter.
  • the control unit could define different threshold values for individual adjacent sensors, which could be dependent on a position of the respective adjacent sensors, for example. As a result, local changes in the wound parameter can be detected promptly and independently of a base temperature of the respective wound area.
  • the invention is also based on a method for using the wound covering system, with wound monitoring being carried out using the wound covering system. As a result, wound monitoring and patient comfort can be improved.
  • wound covering system should not be limited to the application and embodiment described above.
  • the wound covering system can have a number of individual elements, components and units that differs from the number specified here in order to fulfill a function described herein.
  • FIG. 1 shows a schematic representation of a wound covering of a wound covering system according to the invention in a sectional view along the section line A-A of FIG. 2,
  • FIG. 3 shows a schematic representation of the sensors of the wound covering in a vertical view
  • FIG. 4 shows a schematic representation of a control unit of the wound covering system in a front view
  • FIG. 5 shows a schematic process diagram of a method for using the wound covering system
  • FIG. 6 shows a schematic partial representation of a further wound covering system in a cross-sectional view.
  • Figures 1 and 2 show a wound covering 12a.
  • the wound covering 12a is part of a wound covering system 10a.
  • the wound covering 12a serves to cover a wound 38a.
  • the wound covering 12a has an adhesive surface 18a.
  • the wound covering 12a has a bearing surface 20a.
  • the adhesive surface 18a forms a closed edge around the bearing surface 20a.
  • the wound 38a is shielded from an environment by the adhesive surface 18a.
  • the wound covering 12a has a covering material 28a.
  • the covering material 28a is made of pulp.
  • the cover material 28a is disposed within the bearing surface 20a.
  • the covering material 28a serves, among other things, to absorb liquids escaping from the wound 38a.
  • the wound covering 12a has a substrate 22a.
  • the substrate 22a is designed as a flexible film.
  • the substrate 22a is made of plastic.
  • the wound covering 12a has a plurality of sensors 14a arranged at a distance from one another for measuring a wound parameter, which are shown in more detail in FIG.
  • the wound parameter is designed as a temperature.
  • the sensors 14a are printed on the substrate 22a.
  • the sensors 14a and that Substrate 22a together form a flexible unit.
  • the sensors 14a are distributed over the bearing surface 20a.
  • the sensors 14a are distributed over a partial area of the bearing surface 20a. When viewed perpendicularly to the wound covering 12a, as shown in FIG. 2, the partial area has an oval shape.
  • the partial area is identical to an area occupied by the substrate 22a.
  • the wound covering system 10a has a control unit 16a, which is shown in FIG.
  • the control unit 16a uses data from the sensors 14a to detect local changes in the wound parameter.
  • the control unit 16a is designed separately from the wound covering 12a.
  • the wound covering system 10a has a user interface unit 26a.
  • the user interface unit 26a has the control unit 16a.
  • the wound covering system 10a has a communication unit (not shown).
  • the communication unit is used to transmit the data from the sensors 14a to the control unit 16a using Bluetooth.
  • the communication unit has a Bluetooth receiver and a Bluetooth transmitter.
  • the Bluetooth transmitter is arranged on the substrate 22a.
  • the Bluetooth receiver is arranged inside the housing unit 30a.
  • the user interface unit 26a communicates with the wound covering 12a via the communication unit.
  • User interface unit 26a may communicate with any number of other wound dressings (not shown), particularly when replacing wound dressing 12a with a fresh wound dressing placed over wound 38a following disposal of wound dressing 12a.
  • the user interface unit 26a has a housing unit 30a.
  • the control unit 16a is arranged within the housing unit 30a.
  • the user interface unit 26a has an input element 32a.
  • the input element 32a is designed as a touch display.
  • the input element 32a serves to input and output information.
  • the input element 32a serves, for example, to input wound coverings 12a with which the user interface unit 26a is intended to communicate.
  • the input element 32a is used to output a warning signal to medical personnel when a dangerous change in the wound parameter is detected by the control unit 16a.
  • the user interface unit 26a could have a separate output element for outputting information.
  • the control unit 16a evaluates absolute values of the wound parameter to detect the local changes. In order to detect the local changes, the control unit 16a determines local gradients of the wound parameter. In order to detect the local changes, the control unit 16a ascertains changes in the wound parameter over time. The control unit 16a takes the current values of the wound parameter for each of the sensors 14a from the data from the sensors 14a at regular intervals and compares them both with one another and with previous values.
  • Absolute values, differences in the values of neighboring sensors 14a and temporal differences in the value of one of the sensors 14a each have threshold values which, if exceeded, the control unit 16a detects a dangerous change in the wound parameter and uses the user interface unit 26a to issue a warning signal to medical personnel.
  • FIG. 5 shows a schematic process diagram of a method for using the wound covering system 10a.
  • a placement step 100a the wound covering 12a is placed over the wound 38a.
  • the adhesive surface 18a is pressed onto the surrounding skin in order to achieve good shielding of the wound 38a from the environment.
  • a setting step 110a the user interface unit 36a is set using the input element 32a such that it communicates with the wound covering 12a.
  • individual threshold values could be defined or adjusted using the input element 32a.
  • the wound covering system 10a provides constant, local, and timely wound monitoring of the wound 38a.
  • the adjustment step 110a follows the seating step 100a.
  • the setting step 110a is followed by a warning step 120a.
  • a warning signal is output to medical personnel by means of the input element 32a.
  • FIG. 1 Another exemplary embodiment of the wound covering system is shown in FIG.
  • the following description is essentially limited to the differences between the exemplary embodiments, it being possible to refer to the description of the exemplary embodiment in FIGS. 1 to 5 with regard to components, features and functions that remain the same.
  • the letter a in the reference numbers of the exemplary embodiment in FIGS. 1 to 5 is replaced by the letter b in the reference numbers of the exemplary embodiment in FIG.
  • FIG. 6 shows part of a further wound covering system 10b with a substrate 22b and sensors 14b.
  • the substrate 22b is designed as a multi-layer printed circuit board.
  • the sensors 14b are integrated into the substrate 22b.
  • the substrate 22b consists of a plurality of islands 24b. Each of the islands 24b defines a support surface for one of the sensors 14b. Neighboring islands are each connected to one another via a bridge 36b.

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Abstract

Die Erfindung geht aus von einem Wundabdecksystem (10a-b) mit einer Wundabdeckung (12a), welche eine Mehrzahl an voneinander beabstandet angeordneten Sensoren (14a-b) zur Messung zumindest eines Wundparameters 5 aufweist. Um eine Wundüberwachung und einen Patientenkomfort zu verbessern, wird vorgeschlagen, dass das Wundabdecksystem (10a-b) eine Steuereinheit (16a) aufweist, welche anhand von Daten der Sensoren (14a-b) lokale Änderungen des Wundparameters detektiert. 0

Description

Wundabdecksystem
Die Erfindung bezieht sich auf ein Wundabdecksystem gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 sowie auf ein Verfahren zur Anwendung des Wundabdecksystems gemäß dem Anspruch 14.
Aus dem Stand der Technik ist bekannt, Wunden, insbesondere nach einer Operation verbleibende Wunden, mit einer Wundabdeckung zu versehen, wobei die Wundabdeckung üblicherweise an den Rändern Klebebereiche aufweist, um eine Infektion der Wunde durch einen Kontakt mit der Umgebung zu verhindern. Dies hat allerdings den entscheidenden Nachteil, dass durch die vollständige Abdeckung der Wunde dennoch auftretende Infektionen und/oder Entzündungen ohne ein aufwändiges regelmäßiges Öffnen der Wundabdeckung nicht rechtzeitig erkannt und behandelt werden können. Dies strapaziert aber sowohl den Patienten als auch das medizinische Personal und kann im schlimmsten Fall zu einem Wiederaufreißen und/oder einer Verunreinigung der Wunde führen. Es besteht daher ein Bedarf nach einer präzisen und konstanten Wundüberwachung, welche ohne ein Öffnen der Wundabdeckung durchführbar und auch über längere Zeit komfortabel für den Patienten ist.
Die Aufgabe der Erfindung besteht insbesondere darin, ein Wundabdecksystem bereitzustellen, welches vorteilhafte Eigenschaften bezüglich einer Wundüberwachung und eines Patientenkomforts aufweist. Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale der Ansprüche 1 und 14 gelöst, während vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung den Unteransprüchen entnommen werden können.
Die Erfindung geht aus von einem Wundabdecksystem mit einer Wundabdeckung, welche eine Mehrzahl an voneinander beabstandet angeordneten Sensoren zur Messung zumindest eines Wundparameters aufweist.
Es wird vorgeschlagen, dass das Wundabdecksystem eine Steuereinheit aufweist, welche anhand von Daten der Sensoren lokale Änderungen des Wundparameters detektiert. Hierdurch kann eine präzise Wundüberwachung gewährleistet werden. Vorteilhaft können gefährliche Änderungen des Wundparameters, welche auf eine Beschädigung und/oder Infektion und/oder Entzündung der Wunde hindeuten, zeitnah detektiert werden, ohne dass ein Öffnen der Wundabdeckung notwendig ist. Besonders vorteilhaft kann aus den Daten nicht nur eine Information über den generellen Zustand der Wunde entnommen werden, sondern es kann zusätzlich bei einem Auftreten von Beschädigungen und/oder Infektionen und/oder Entzündungen genau bestimmt werden, in welchem Bereich der Wunde die Beschädigung und/oder Infektion und/oder Entzündung vorliegt, was insbesondere bei großflächigen und/oder tiefen Wunden, welche häufig nach einer Operation verbleiben, eine schnelle und effiziente Behandlung gewährleistet.
Die Wundabdeckung kann insbesondere als ein Wundverband oder als ein Wundpflaster ausgebildet sein. Ferner kann die Wundabdeckung als eine ruhig stellende Abdeckung oder eine Kompressionsabdeckung ausgebildet sein. Vorzugsweise weist die Wundabdeckung zumindest ein Abdeckungsmaterial auf, in welches die Sensoren eingebettet sind. Das Abdeckungsmaterial ist vorzugsweise dazu vorgesehen, die Wunde zu bedecken und besonders bevorzugt aus der Wunde austretende Flüssigkeiten zu absorbieren. Alternativ oder zusätzlich könnte das Abdeckungsmaterial zu einer Fixierung der Wunde vorgesehen sein. Das Abdeckungsmaterial kann je nach Anwendung beliebige, dem Fachmann bekannte, Materialien aufweisen, wie beispielsweise Metalle, Gips, Holz, Kunststoffe, Textilien, insbesondere Baumwolle, Schaumstoffe, Alginate, Hydrokolloide, Gele, Gaze und/oder Zellstoffe aufweisen.
Denkbar wäre, dass jeder der Sensoren zur Messung genau eines Wundparameters vorgesehen ist. Vorzugsweise ist zumindest einer der Sensoren zur Messung mehrerer Wundparameter vorgesehen. Insbesondere können die Sensoren voneinander verschieden ausgebildet sein, bevorzugt sind die Sensoren zueinander identisch ausgebildet. Der Wundparameter kann insbesondere als ein pH, als eine Temperatur, als eine Feuchtigkeit oder als ein Druck ausgebildet sein. Die Wundabdeckung kann insbesondere eine beliebige Anzahl an Sensoren aufweisen, welche auf eine beliebige Weise zueinander angeordnet sein können. Beispielsweise könnten die Sensoren entlang einer Einie oder in Form einer Matrix angeordnet sein. Alternativ könnten die Sensoren auch willkürlich verteilt oder in Form einer beliebigen geometrischen Figur, wie beispielsweise eines Dreiecks, eines Rechtecks oder insbesondere eines Ovals angeordnet sein. Insbesondere ist bei einer senkrechten Betrachtung auf die Wundabdeckung jeder der Sensoren frei von Überlappungen und Berührungen durch einen anderen Sensor ist. Vorteilhaft weisen die Sensoren jeweils einen Sensorbereich auf, innerhalb welchem eine ausreichend genaue Messung des Wundparameters durch den Sensor gewährleistet ist. Besonders vorteilhaft sind die Sensoren derart voneinander beabstandet, dass die Sensorflächen eine zusammenhängende gemeinsame Sensorfläche bei minimalen Überlappungen ausbilden.
Es wäre denkbar, dass die Sensoren unmittelbar mit dem Abdeckungsmaterial verbunden sind. Beispielsweise könnten die Sensoren einzeln in das Abdeckungsmaterial eingenäht, eingeschweißt, eingeklemmt und/oder eingeklebt sein. Ferner könnten die Sensoren beispielsweise als SMD-Bauteile, insbesondere Chips, ausgebildet sein. Insbesondere können die Sensoren als Teil eines gemeinsamen Sensorarrays ausgebildet sein, wobei die Sensoren insbesondere über zusammenlaufende Leiterbahnen mit einer gemeinsamen Schnittstelle verbunden sind, welche zu einer Übertragung der Daten an die Steuereinheit beiträgt. Alternativ könnte zumindest einer der Sensoren separat ausgebildet sein und insbesondere über seine eigene Schnittstelle verfügen.
Die Steuereinheit weist vorzugsweise zumindest einen Prozessor zur Aufarbeitung und Analyse der Daten auf. Insbesondere könnte die Steuereinheit mehrere Wundparameter verwenden, um einen Kennwert zur Evaluierung eines Wundzustands zu ermitteln. Der Kennwert könnte beispielsweise in Form einer Zahl und/oder einer Farbe vorliegen. Hierdurch kann der Patient oder medizinisches Personal schnell und zuverlässig über den Wundzustand informiert werden. Es wäre denkbar, dass die Steuereinheit an der Wundabdeckung angeordnet ist, beispielsweise könnte die Steuereinheit in das Abdeckungsmaterial eingebettet oder auf einer der Wunde abgewandten Seite der Wundabdeckung aufgebracht sein.
Es wäre vorstellbar, dass die Wundabdeckung frei von Klebebereichen ist und beispielsweise mittels einer Wicklung, eines Knotens und/oder eines separaten Klebebandstreifens über der Wunde befestigt ist. Um eine effiziente Wundheilung und einen reduzierten Aufwand von medizinischem Personal zu erreichen, wird vorgeschlagen, dass die Wundabdeckung einen Klebebereich und einen Auflagebereich aufweist, wobei die Sensoren über den Auflagebereich verteilt angeordnet sind. Vorzugsweise bildet der Klebebereich einen geschlossenen Rand um den Auflagebereich. Insbesondere ist bei der senkrechten Betrachtung und einer Aufteilung des Auflagebereichs in vier Quadranten jeweils zumindest einer der Sensoren in einem der Quadranten angeordnet. Es wäre denkbar, dass sich der gemeinsame Sensorbereich der Sensoren über weniger als 60 % des Auflagebereichs erstreckt. Beispielsweise könnte der gemeinsame Sensorbereich aus einer Mehrzahl von separaten Sensorflächen gebildet sein, welche über den Auflagebereich verteilt sind. Bevorzugt erstreckt sich der gemeinsame Sensorbereich der Sensoren über zumindest 60 %, besonders bevorzugt über zumindest 75 % des Auflagebereichs. Besonders bevorzugt ist der gemeinsame Sensorbereich als ein zusammenhängender Bereich ausgebildet. Hierdurch kann eine präzise und konstante Wundüberwachung gewährleistet werden, ohne dass ein wiederholtes Öffnen der Wundabdeckung notwendig ist. Vorteilhaft können Infektionen der Wunde durch einen Kontakt mit der Umgebung und ein Wiederaufreißen der Wunde durch ein wiederholtes Öffnen der Wundabdeckung vermieden werden. Besonders vorteilhaft kann ein gesamter Wundbereich effizient durch die Sensoren überwacht werden.
Die Sensoren können auf eine beliebige Weise über den Auflagebereich verteilt angeordnet sein. Um eine besonders effiziente Überwachung des Wundbereichs zu erreichen, wird vorgeschlagen, dass die Sensoren über einen Teilbereich des Auflagebereichs verteilt angeordnet sind, wobei der Teilbereich bei der senkrechten Betrachtung eine ovale Form aufweist. Denkbar wäre, dass der Teilbereich bei der senkrechten Betrachtung eine Kreisform aufweist, bevorzugt weist der Teilbereich bei der senkrechten Betrachtung eine längliche ovale Form auf. Beispielsweise könnten die Sensoren entlang eines Rands des Teilbereichs angeordnet sein, alternativ könnten die Sensoren entlang einer Längsachse des Teilbereichs angeordnet sein. Vorteilhaft umfasst die Teilfläche mindestens 60 %, besonders vorteilhaft mindestens 75 % der Auflagefläche. Hierdurch kann eine natürliche Tendenz von Wunden, eine ovale Form anzunehmen, ausgenutzt werden, um den gesamten Wundbereich noch effizienter durch die Sensoren zu überwachen.
Es wäre denkbar, dass die Sensoren auf einer starren Leiterplatte angeordnet sein könnten. Um eine stabile Konstruktion zu erreichen, welche insbesondere den Anforderungen von Hautanwendungen genügt, wird vorgeschlagen, dass die Wundabdeckung ein Substrat aufweist, welches die Sensoren trägt, wobei das Substrat und die Sensoren gemeinsam eine flexible Einheit bilden. Das Substrat kann beliebige, dem Fachmann bekannte und geeignete, Materialien aufweisen, wie beispielsweise Kunststoffe, Keramiken, Gläser und/oder Zellstoffe. Bevorzugt ist das Substrat als eine flexible Folie ausgebildet. Vorzugsweise schmiegt sich die flexible Einheit in einem Anwendungszustand an eine Form einer abgedeckten Fläche an. Bevorzugt widersteht die flexible Einheit mindestens 1000 Biegungen der abgedeckten Fläche um bis zu 90°, wobei solche Biegungen beispielsweise bei einer Anwendung der Wundabdeckung auf einer Armbeuge eines Patienten vorkommen können. Darunter, dass die flexible Einheit diesen Biegungen „widersteht“, soll verstanden werden, dass die flexible Einheit auch nach diesen Biegungen frei von Beschädigungen und permanenten Verformungen ist. Besonders bevorzugt ist eine Rückstellkraft der flexiblen Einheit unabhängig von der Biegung der abgedeckten Fläche kleiner als eine Haltekraft der Klebefläche. Im Fall, dass die Sensoren als SMD-Bauteile ausgebildet sind, sind die Sensoren vorteilhaft derart angeordnet, dass Abstände zwischen benachbarten Sensoren groß genug sind, um eine Berührung benachbarter Sensoren durch eine Biegung der flexiblen Einheit zu vermeiden, besonders vorteilhaft bedecken die Sensoren gemeinsam höchstens 70 % des Substrats. Vorteilhaft weisen die Sensoren eine Höhe auf, welche höchstens dem Zehnfachen einer Höhe des Substrats entspricht. Hierdurch kann ein Anwenden der Wundabdeckung auf jeglicher Hautoberfläche ermöglicht werden. Vorteilhaft kann ein unbeabsichtigtes Öffnen der Wundabdeckung durch eine zu hohe Rückstellkraft der flexiblen Einheit vermieden werden.
Insbesondere sind die Sensoren mittels eines additiven Fertigungsverfahrens auf dem Substrat aufgebracht. Möglicherweise könnten die Sensoren mittels Sputterns oder Auftragsschweißens auf dem Substrat aufgebracht sein. Bevorzugt sind die Sensoren auf dem Substrat aufgedruckt. Insbesondere können die Sensoren mithilfe beliebiger, geeigneter Druckverfahren auf das Substrat aufgedruckt sein. Vorstellbar wäre, dass die Sensoren mithilfe eines 3D-Druckverfahrens auf das Substrat aufgedruckt sind, wie beispielsweise 3D-Siebdruck, Stereolithographie, Material Jetting oder LAM. Bevorzugt sind die Sensoren mithilfe eines 2D-Druckverfahrens auf das Substrat aufgedruckt, wie beispielsweise Siebdruck oder Tintenstrahldruck. Hierdurch kann eine Konstruktion weiter vereinfacht werden. Vorteilhaft kann eine Herstellung der Wundabdeckung in industriellem Maßstab realisiert werden.
Alternativ könnten die Sensoren in das Substrat integriert sein. Denkbar wäre, dass die Sensoren vollständig in das Substrat integriert sind. Alternativ könnten die Sensoren teilweise auf einer Oberfläche des Substrats angeordnet sein. Hierdurch kann eine besonders kompakte und robuste Konstruktion erreicht werden.
Darüber hinaus wird vorgeschlagen, dass das Substrat aus einer Mehrzahl von miteinander verbundenen Inseln besteht, wobei jeweils eine der Inseln eine Tragefläche für einen der Sensoren definiert. Unter einer „Insel“ soll ein Teilbereich des Substrats verstanden werden, dessen Erstreckung mindestens einer Erstreckung des ihm zugeordneten Sensors entspricht. Es wäre denkbar, dass die Inseln durch Berührungspunkte miteinander verbunden sind, wobei die Inseln in Form von Ketten angeordnet sind. Vorzugsweise sind die Inseln durch Brücken miteinander verbunden. Beispielsweise könnte jeweils eine Brücke zwei benachbarte Inseln miteinander verbinden, alternativ könnten die Brücken als ein Brückennetzwerk ausgebildet sein. Hierdurch können Kosten und Material eingespart werden. Vorteilhaft kann eine Flexibilität des Substrats und der Sensoren erhöht werden.
Zusätzlich wird vorgeschlagen, dass die Steuereinheit separat zu der Wundabdeckung ausgebildet ist. Beispielsweise könnte die Steuereinheit an einem Träger angeordnet sein, welcher zumindest ein Klebeelement und/oder Klammerelement und/oder Rastelement und/oder Verschlusselement zu einer Anbringung an einem Patienten, welcher mit der Wundabdeckung versehen ist, aufweist. Alternativ könnte die Steuereinheit innerhalb einer Gehäuseeinheit angeordnet sein, welche einen Transport und/oder ein Aufstellen der Steuereinheit auf einer beliebigen Oberfläche ermöglicht. Denkbar wäre auch, dass die Steuereinheit Teil einer telemedizinischen Einrichtung ist. Vorzugsweise weist das Wundabdecksystem zumindest eine Kommunikationseinheit auf, welche eine Übertragung der Daten von den Sensoren zu der Steuereinheit bereitstellt. Vorteilhaft ist die Kommunikationseinheit teilweise an der Wundabdeckung angeordnet. Denkbar wäre, dass die Kommunikationseinheit zumindest eine elektrische Eeitung aufweist. Vorzugsweise stellt die Kommunikationseinheit eine kontaktlose Übertragung der Daten bereit, insbesondere in dem Fall, dass die Steuereinheit innerhalb der Gehäuseeinheit angeordnet ist. Beispielsweise könnte die Kommunikationseinheit zu einer Übertragung der Daten mittels Bluetooth, Radio, Infrarotstrahlung, Mikrowellenstrahlung und/oder Faser vorgesehen sein. Insbesondere kann die Kommunikationseinheit teilweise auf dem Substrat angeordnet oder teilweise gemeinsam mit den Sensoren ausgebildet sein. Besonders vorteilhaft ist die Kommunikationseinheit teilweise an der Steuereinheit angeordnet. Beispielsweise könnte ein erster Teil der Kommunikationseinheit, welcher an der Wundabdeckung angeordnet ist, als ein Sender und ein zweiter Teil der Kommunikationseinheit, welcher an der Steuereinheit angeordnet ist, als ein Empfänger ausgebildet sein. Alternativ könnten beide Teile der Kommunikationseinheit gleichzeitig als Sender und Empfänger ausgebildet sein. Hierdurch kann eine Konstruktion weiter vereinfacht werden.
Vorteilhaft kann ein Anordnen der Steuereinheit an der Wundabdeckung vermieden und damit ein Tragekomfort des Patienten erhöht werden. Besonders vorteilhaft kann eine Wundüberwachung auch aus der Ferne ermöglicht werden.
Es wäre denkbar, dass die Steuereinheit lediglich bei einer Detektion von gefährlichen Änderungen des Wundparameters ein Signal an eine separate Wameinheit weiterleitet, welche dazu vorgesehen ist, medizinisches Personal über die Änderungen zu informieren. Bevorzugt weist das Wundabdecksystem eine Benutzerschnittstelleneinheit auf, welche die Steuereinheit aufweist und mit der Wundabdeckung kommuniziert, vorzugsweise mittels der Kommunikationseinheit. Vorzugsweise weist die Benutzerschnittstelleneinheit zumindest ein Ausgabeelement auf, welches dazu vorgesehen ist, bei gefährlichen Änderungen des Wundparameters ein Warnsignal an medizinisches Personal auszugeben. Es wäre vorstellbar, dass das Ausgabeelement als eine LED und/oder ein Lautsprecher und/oder eine Klingel ausgebildet sein könnte. Vorzugsweise ist das Ausgabeelement als ein Display, insbesondere ein Touch-Display, ausgebildet. Vorteilhaft dient das Ausgabeelement zusätzlich einer Anzeige des aktuellen Werts und/oder zeitlichen Verlaufs des Wundparameters. Besonders vorteilhaft weist die Benutzerschnittstelleneinheit zumindest ein Eingabeelement auf. Beispielsweise könnte das Eingabeelement eine Eingabe eines Schwellwerts, bei dessen Überschreitung eine Ausgabe des Warnsignals erfolgt, bereitstellen, beispielsweise um eine versehentliche Ausgabe des Warnsignals aufgrund einer einsetzenden Wundheilung zu vermeiden. Alternativ oder zusätzlich könnte das Eingabeelement eine Eingabe einer Frequenz, in der die Steuereinheit die Änderungen des Wundparameters überprüft, bereitstellen. Insbesondere können das Ausgabeelement und das Eingabeelement zueinander identisch sein. Alternativ könnte die Benutzerschnittstelleneinheit zu dem Ausgabeelement separate Eingabeelemente, wie beispielsweise Knöpfe, Schalter, Knebel oder weitere Touchelemente aufweisen. Hierdurch kann eine schnelle und zuverlässige Reaktion auf gefährliche Änderungen des Wundparameters gewährleistet werden. Vorteilhaft kann das Wundabdecksystem an eine jeweilige Anwendung angepasst werden.
Es wäre denkbar, dass jede Benutzerschnittstelleneinheit mit genau einer Wundabdeckung kommuniziert und nach einer Entsorgung der Wundabdeckung entweder selbst entsorgt oder auf eine neue Wundabdeckung eingestellt werden muss. Vorzugsweise kann die Benutzerschnittstelleneinheit mit mehreren Wundabdeckungen kommunizieren. Vorteilhaft ist die Benutzerschnittstelleneinheit als ein Dauerprodukt ausgebildet, während die Wundabdeckung als ein Weg werfprodukt ausgebildet ist. Besonders vorteilhaft kann die Benutzerschnittstelleneinheit mit mehreren Wundabdeckungen gleichzeitig kommunizieren. Insbesondere könnte jeder Wundabdeckung ein individuelles Warnsignal und/oder ein individuelles Eingabeelement zugeordnet sein. Alternativ könnte die Benutzerschnittstelleneinheit ein Schaltelement aufweisen, welches zu einem Schalten zwischen den einzelnen Wundabdeckungen vorgesehen ist. Hierdurch kann eine Effizienz gesteigert werden.
Vorteilhaft kann eine Anschaffung mehrerer Benutzerschnittstelleneinheiten vermieden werden. Besonders vorteilhaft kann ein Überwachungsnetzwerk zur effizienten Wundüberwachung einer Vielzahl an Patienten ermöglicht werden.
Die Auswertung der Daten der Sensoren zur Detektion der lokalen Änderungen durch die Steuereinheit kann mittels unterschiedlicher Methoden erfolgen. Im Folgenden werden einige mögliche Methoden näher erläutert, wobei jede dieser Methoden einzeln oder in Kombination mit den jeweils anderen Methoden anwendbar ist. Insbesondere stellt keine dieser Methoden eine bevorzugte Ausführung der Erfindung dar, stattdessen bietet jede Methode eigene Vorteile und kann jederzeit durch eine der anderen Methoden ausgetauscht werden.
Um eine Detektion der lokalen Änderungen des Wundparameters zu verbessern, wird vorgeschlagen, dass die Steuereinheit zur Detektion der lokalen Änderungen absolute Werte des Wundparameters auswertet. Vorzugsweise wertet die Steuereinheit in regelmäßigen zeitlichen Abständen die absoluten Werte des Wundparameters für jeden der Sensoren aus. Insbesondere detektiert die Steuereinheit ein Überschreiten eines Schwellwerts durch einen der absoluten Werte als eine gefährliche Veränderung des Wundparameters. Insbesondere könnte die Steuereinheit für einzelne der Sensoren unterschiedliche Schwellwerte festlegen, welche beispielsweise von einer Position des jeweiligen Sensors abhängig sein könnten. Hierdurch kann eine einfache und zeitnahe Detektion der Änderungen des Wundparameters erreicht werden.
Alternativ oder zusätzlich könnte die Steuereinheit zur Detektion der lokalen Änderung lokale Gradienten des Wundparameters ermitteln. Vorzugsweise vergleicht die Steuereinheit in regelmäßigen zeitlichen Abständen die Werte des Wundparameters für jeden der Sensoren. Insbesondere detektiert die Steuereinheit ein Überschreiten eines Schwellwerts bezüglich eines Unterschieds der Werte benachbarter Sensoren als eine gefährliche Veränderung des Wundparameters. Insbesondere könnte die Steuereinheit für einzelne der benachbarten Sensoren unterschiedliche Schwellwerte festlegen, welche beispielsweise von einer Position der jeweiligen benachbarten Sensoren abhängig sein könnten. Hierdurch können lokale Änderungen des Wundparameters präzise detektiert werden.
Darüber hinaus wird vorgeschlagen, dass die Steuereinheit zur Detektion der lokalen Änderungen zeitliche Änderungen des Wundparameters ermittelt. Vorzugsweise wertet die Steuereinheit in regelmäßigen zeitlichen Abständen einen zeitlichen Verlauf der Werte des Wundparameters für jeden der Sensoren aus. Insbesondere detektiert die Steuereinheit ein Überschreiten eines Schwellwerts bezüglich eines zeitlichen Anstiegs und/oder Abstiegs der Werte eines der Sensoren als eine gefährliche Veränderung des Wundparameters. Insbesondere könnte die Steuereinheit für einzelne der benachbarten Sensoren unterschiedliche Schwellwerte festlegen, welche beispielsweise von einer Position der jeweiligen benachbarten Sensoren abhängig sein könnten. Hierdurch können lokale Änderungen des Wundparameters zeitnah und unabhängig von einer Basistemperatur des jeweiligen Wundbereichs detektiert werden.
Ferner geht die Erfindung aus von einem Verfahren zur Anwendung des Wundabdecksystems, wobei mittels des Wundabdecksystems eine Wundüberwachung durchgeführt wird. Hierdurch können eine Wundüberwachung und ein Patientenkomfort verbessert werden.
Das Wundabdecksystem soll hierbei nicht auf die oben beschriebene Anwendung und Ausführungsform beschränkt sein. Insbesondere kann das Wundabdecksystem zu einer Erfüllung einer hierin beschriebenen Funktionsweise eine von einer hierin genannten Anzahl von einzelnen Elementen, Bauteilen und Einheiten abweichende Anzahl aufweisen.
Weitere Vorteile ergeben sich aus der folgenden Zeichnungsbeschreibung. In den Zeichnungen ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung dargestellt. Die Zeichnungen, die Beschreibungen und die Ansprüche enthalten zahlreiche Merkmale in Kombination. Der Fachmann wird die Merkmale zweckmäßigerweise auch einzeln betrachten und zu sinnvollen weiteren Kombinationen zusammenfassen. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Wundabdeckung eines erfindungsgemäßen Wundabdecksystems in einer Schnittansicht entlang der Schnittlinie A-A der Figur 2,
Fig. 2 eine schematische Darstellung der Wundabdeckung in einer senkrechten Betrachtung,
Fig. 3 eine schematische Darstellung der Sensoren der Wundabdeckung in einer senkrechten Betrachtung,
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer Steuereinheit des Wundabdecksystems in einer Frontansicht,
Fig. 5 ein schematisches Verlaufsdiagramm eines Verfahrens zur Anwendung des Wundabdecksystems und
Fig. 6 eine schematische Teildarstellung eines weiteren Wundabdecksystems in einer Querschnittsansicht.
Von mehrfach vorhandenen Objekten ist in den Figuren jeweils lediglich eines mit einem Bezugszeichen versehen.
Figuren 1 und 2 zeigen eine Wundabdeckung 12a. Die Wundabdeckung 12a ist Teil eines Wundabdecksystems 10a. Die Wundabdeckung 12a dient einer Abdeckung einer Wunde 38a. Die Wundabdeckung 12a weist eine Klebefläche 18a auf. Die Wundabdeckung 12a weist eine Auflagefläche 20a auf. Die Klebefläche 18a bildet einen geschlossenen Rand um die Auflagefläche 20a. Die Wunde 38a ist durch die Klebefläche 18a von einer Umgebung abgeschirmt. Die Wundabdeckung 12a weist ein Abdeckungsmaterial 28a auf. Das Abdeckungsmaterial 28a besteht aus Zellstoff. Das Abdeckungsmaterial 28a ist innerhalb der Auflagefläche 20a angeordnet. Das Abdeckungsmaterial 28a dient unter anderem einer Absorption von aus der Wunde 38a austretender Flüssigkeiten.
Die Wundabdeckung 12a weist ein Substrat 22a auf. Das Substrat 22a ist als eine flexible Folie ausgebildet. Das Substrat 22a besteht aus Kunststoff. Die Wundabdeckung 12a weist eine Mehrzahl an voneinander beabstandet angeordneten Sensoren 14a zur Messung eines Wundparameters auf, welche in Figur 3 näher dargestellt sind. Der Wundparameter ist als eine Temperatur ausgebildet. Die Sensoren 14a sind auf dem Substrat 22a aufgedruckt. Die Sensoren 14a und das Substrat 22a bilden gemeinsam eine flexible Einheit. Die Sensoren 14a sind über die Auflagefläche 20a verteilt angeordnet. Die Sensoren 14a sind über eine Teilfläche der Auflagefläche 20a verteilt angeordnet. Die Teilfläche weist bei einer senkrechten Betrachtung auf die Wundabdeckung 12a, wie sie in Figur 2 dargestellt ist, eine ovale Form auf. Die Teilfläche ist identisch zu einer von dem Substrat 22a eingenommenen Fläche.
Das Wundabdecksystem 10a weist eine Steuereinheit 16a auf, welche in Figur 4 dargestellt ist. Die Steuereinheit 16a detektiert anhand von Daten der Sensoren 14a lokale Änderungen des Wundparameters. Die Steuereinheit 16a ist separat zu der Wundabdeckung 12a ausgebildet. Das Wundabdecksystem 10a weist eine Benutzerschnittstelleneinheit 26a auf. Die Benutzerschnittstelleneinheit 26a weist die Steuereinheit 16a auf. Das Wundabdecksystem 10a weist eine Kommunikationseinheit (nicht dargestellt) auf. Die Kommunikationseinheit dient einer Übertragung der Daten der Sensoren 14a an die Steuereinheit 16a mittels Bluetooth. Die Kommunikationseinheit weist einen Bluetooth-Empfänger und einen Bluetooth- Sender auf. Der Bluetooth- Sender ist an dem Substrat 22a angeordnet. Der Bluetooth-Empfänger ist innerhalb der Gehäuseeinheit 30a angeordnet. Die Benutzerschnittstelleneinheit 26a kommuniziert mittels der Kommunikationseinheit mit der Wundabdeckung 12a. Die Benutzerschnittstelleneinheit 26a kann mit einer beliebigen Anzahl weiterer Wundabdeckungen (nicht dargestellt) kommunizieren, insbesondere bei einem Austausch der Wundabdeckung 12a durch eine frische Wundabdeckung, welche im Anschluss an eine Entsorgung der Wundabdeckung 12a über die Wunde 38a platziert wird. Die Benutzerschnittstelleneinheit 26a weist eine Gehäuseeinheit 30a auf. Die Steuereinheit 16a ist innerhalb der Gehäuseeinheit 30a angeordnet. Die Benutzerschnittstelleneinheit 26a weist ein Eingabeelement 32a auf. Das Eingabeelement 32a ist als ein Touch-Display ausgebildet. Das Eingabeelement 32a dient einer Eingabe und Ausgabe von Informationen. Das Eingabeelement 32a dient beispielsweise einer Eingabe von Wundabdeckungen 12a, mit denen die Benutzerschnittstelleneinheit 26a kommunizieren soll. Ferner dient das Eingabeelement 32a einer Ausgabe eines Warnsignals an medizinisches Personal bei einer Detektion einer gefährlichen Änderung des Wundparameters durch die Steuereinheit 16a. Alternativ oder zusätzlich könnte die Benutzerschnittstelleneinheit 26a ein separates Ausgabeelement zu Ausgabe von Informationen aufweisen. Die Steuereinheit 16a wertet zur Detektion der lokalen Änderungen absolute Werte des Wundparameters aus. Die Steuereinheit 16a ermittelt zur Detektion der lokalen Änderungen lokale Gradienten des Wundparameters. Die Steuereinheit 16a ermittelt zur Detektion der lokalen Änderungen zeitliche Änderungen des Wundparameters. Die Steuereinheit 16a entnimmt in regelmäßigen Abständen den Daten der Sensoren 14a die aktuellen Werte des Wundparameters für jeden der Sensoren 14a, und vergleicht sie sowohl untereinander als auch mit vorherigen Werten. Absolute Werte, Unterschiede der Werte benachbarter Sensoren 14a sowie zeitliche Unterschiede des Werts eines der Sensoren 14a weisen jeweils Schwellwerte auf, bei deren Überschreitung die Steuereinheit 16a eine gefährliche Änderung des Wundparameters detektiert und mittels der Benutzerschnittstelleneinheit 26a ein Warnsignal an medizinisches Personal ausgibt.
Figur 5 zeigt ein schematisches Verlaufsdiagramm eines Verfahrens zur Verwendung des Wundabdecksystems 10a. In einem Auflageschritt 100a wird die Wundabdeckung 12a über der Wunde 38a platziert. Die Klebefläche 18a wird auf umliegende Haut gepresst, um eine gute Abschirmung der Wunde 38a von der Umgebung zu erreichen.
In einem Einstellschritt 110a wird die Benutzerschnittstelleneinheit 36a mittels des Eingabeelements 32a so eingestellt, dass sie mit der Wundabdeckung 12a kommuniziert. Zusätzlich könnten mittels des Eingabeelements 32a einzelne Schwellwerte festgelegt oder angepasst werden. Im Anschluss an den Einstellschritt 110a stellt das Wundabdecksystem 10a eine konstante, lokale und zeitnahe Wundüberwachung der Wunde 38a bereit. Der Einstellschritt 110a folgt auf den Auflageschritt 100a.
Sollte die Steuereinheit 16a eine gefährliche Veränderung des Wundparameters detektieren, folgt auf den Einstellschritt 110a ein Wamschritt 120a. In dem Wamschritt 120a wird mittels des Eingabeelements 32a ein Warnsignal an medizinisches Personal ausgegeben.
In Figur 6 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel des Wundabdecksystems dargestellt. Die nachfolgende Beschreibung beschränkt sich im Wesentlichen auf die Unterschiede zwischen den Ausführungsbeispielen, wobei bezüglich gleichbleibender Bauteile, Merkmale und Funktionen auf die Beschreibung des Ausführungsbeispiels der Figuren 1 bis 5 verwiesen werden kann. Zur Unterscheidung der Ausführungsbeispiele ist der Buchstabe a in den Bezugszeichen des Ausführungsbeispiels in den Figuren 1 bis 5 durch den Buchstaben b in den Bezugszeichen des Ausführungsbeispiels der Figur 6 ersetzt. Bezüglich gleichbleibender Elemente, insbesondere in Bezug auf Elemente mit gleichen Bezugszeichen, kann grundsätzlich auch auf die Figuren 1 bis 5 und/oder auf die Beschreibung des Ausführungsbeispiels der Figuren 1 bis 5 verwiesen werden.
Figur 6 zeigt einen Teil eines weiteren Wundabdecksystems 10b mit einem Substrat 22b und Sensoren 14b. Das Substrat 22b ist als eine mehrlagige Leiterplatte ausgebildet. Die Sensoren 14b sind in das Substrat 22b integriert. Das Substrat 22b besteht aus einer Mehrzahl von Inseln 24b. Jeweils eine der Inseln 24b definiert eine Tragefläche für einen der Sensoren 14b. Benachbarte Inseln sind jeweils über eine Brücke 36b miteinander verbunden.
Bezugszeichen
W undabdecksy stem
W undabdeckung
Sensor
Steuereinheit
Klebefläche
Auflagefläche
Substrat
Insel
B enutzer Schnittstelleneinheit
Abdeckung smaterial
Gehäuseeinheit
Eingabeelement
Brücke
Wunde

Claims

Ansprüche Wundabdecksystem (lOa-b) mit einer Wundabdeckung (12a), welche eine Mehrzahl an voneinander beabstandet angeordneten Sensoren (14a- b) zur Messung zumindest eines Wundparameters aufweist, gekennzeichnet durch eine Steuereinheit (16a), welche anhand von Daten der Sensoren (14a-b) lokale Änderungen des Wundparameters detektiert. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Wundabdeckung (12a) einen Klebebereich (18a) und einen Auflagebereich (20a) aufweist, wobei die Sensoren (14a- b) über den Auflagebereich (20a) verteilt angeordnet sind. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoren (14a-b) über einen Teilbereich des Auflagebereichs (20a) verteilt angeordnet sind, wobei der Teilbereich bei einer senkrechten Betrachtung auf die Wundabdeckung (12a) eine ovale Form aufweist. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wundabdeckung (12a) ein Substrat (22a-b) aufweist, welches die Sensoren (14a-b) trägt, wobei das Substrat (22a-b) und die Sensoren (14a-b) gemeinsam eine flexible Einheit bilden. Wundabdecksystem (10a) gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoren (14a) auf dem Substrat (22a) aufgedruckt sind. Wundabdecksystem (10b) gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoren (14b) in das Substrat (22b) integriert sind. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat (22a-b) aus einer Mehrzahl von miteinander verbundenen Inseln (24b) besteht, wobei jeweils eine der Inseln (24b) eine Tragefläche für einen der Sensoren (14b) definiert. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16a) separat zu der Wundabdeckung (12a) ausgebildet ist. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß Anspruch 8, gekennzeichnet durch eine Benutzerschnittstelleneinheit (26a), welche die Steuereinheit (16a) aufweist und mit der Wundabdeckung (12a) kommuniziert. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Benutzerschnittstelleneinheit (26a) mit mehreren Wundabdeckungen (12a) kommunizieren kann. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16a) zur Detektion der lokalen Änderungen absolute Werte des Wundparameters auswertet. Wundabdecksystem (lOa-b) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16a) zur Detektion der lokalen Änderungen lokale Gradienten des Wundparameters ermittelt. Wundabdecksystem (10a-b) gemäß einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuereinheit (16a) zur Detektion der lokalen Änderungen zeitliche Änderungen des Wundparameters ermittelt. Verfahren zur Anwendung eines Wundabdecksystems (lOa-b) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei mittels des Wundabdecksystems (lOa-b) eine Wundüberwachung durchgeführt wird.
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