EP4359019A1 - Wundabdeckung, zur erhöhung der no konzentration in wunden - Google Patents

Wundabdeckung, zur erhöhung der no konzentration in wunden

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EP4359019A1
EP4359019A1 EP22716081.9A EP22716081A EP4359019A1 EP 4359019 A1 EP4359019 A1 EP 4359019A1 EP 22716081 A EP22716081 A EP 22716081A EP 4359019 A1 EP4359019 A1 EP 4359019A1
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EP
European Patent Office
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wound
synthetic fibers
carbides
minerals
wound dressing
Prior art date
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Ceased
Application number
EP22716081.9A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Ernesto Rafael OSORIO BLANCO
Sara Schröder
Birthe KRAMER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4359019A1 publication Critical patent/EP4359019A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties

Definitions

  • the present invention describes a wound covering and a method for increasing the NO concentration in a wound by means of a wound covering having fibers in which a proportion of particulate minerals and/or carbides are embedded.
  • Plasters are medical products that are applied to a wound and seal it.
  • the main goal of a plaster is to prevent dirt and bacteria from entering the body and to support the natural wound healing process.
  • a wound covering also popularly known as a plaster, usually consists of a carrier that carries a wound dressing that forms the wound contact layer.
  • the carrier is generally attached to the surface of the body with the aid of an applied skin-compatible adhesive, with the wound contact layer coming to lie over the wound to be covered. It is also possible to make the wound cover not self-adhesive and to fix it with bandages on/over the wound.
  • the wound contact layer is typically the site of a wound dressing that interacts with the wound. It is the part (surface area) of the dressing that faces the wound. Their task is to prevent, for example, fibers from the wound dressing from penetrating the wound or the carrier from sticking to the wound.
  • the wound contact layer can consist of different materials, but polyethylene, polylactide, viscose nonwovens are usually used.
  • the wound contact layer Due to the direct exchange with the body, it is advantageous if the wound contact layer has a high level of biocompatibility, since possible additional inflammatory processes and allergic reactions can be avoided, which leads to a better wound healing process.
  • biocompatibility means: the ability of a material to fulfill its desired function (in this case to support the wound healing process) without causing undesired local or systemic effects.
  • the biocompatibility of a substance not only depends on its intrinsic material properties (hydrophilicity, charge, mechanical properties, etc.), but also on the environment (location) and desired function.
  • One way to improve the biocompatibility of a material is to change its surface.
  • Antimicrobial agents have long been known to those skilled in the art. Basically, all substances above a certain concentration have a cell-damaging effect and thus also against microbes (e.g. bacteria, fungi), i.e. antimicrobial. Antimicrobial agents are characterized by the fact that the cell-damaging effect on microbes is greater than on the cells of higher organisms (humans, mammals, fish, etc.).
  • nitric oxide nitric oxide
  • NO is known to contribute positively to wound healing through various mechanisms of action:
  • NO promotes angiogenesis the blood vessels are encouraged to form new ones.
  • NO has an antimicrobial effect: for example against Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus aureus (also MRSA species).
  • Natural minerals and carbides are known to reflect, absorb, emit, cause wavelength interactions (wavelength shifting, amplification, cancellation) and polarize electromagnetic radiation.
  • Minerals and carbides in the form of particles are particularly preferred because they have a particularly high surface energy.
  • the shape and size of the particles are particularly interesting, since they can effectively influence the effectiveness, for example through the anisotropic influence of the particle shape.
  • the best-known naturally occurring minerals include SiC, Si02, CaC2, Ti02, Zr02 and AI203.
  • the object of the invention is to provide a cost-effective wound covering which can increase the NO content in the wound by utilizing ambient radiation, in particular light and body heat.
  • the object is achieved by a wound covering having a carrier layer, a wound dressing which is fixed to the carrier layer and forms the wound contact layer with its free surface,
  • the wound dressing has a content of synthetic fibers
  • the fibers are 90 - 99% by weight, based on the total weight of the synthetic fibers, made of a polymer or mixtures of polymers from the group of acrylates, acetates, elastane (especially Lycra, Spandex), polyester, polyamides (especially nylon), viscose (particularly rayon), PU, PE, PET, PP, cellulose or semi-cellulose materials,
  • the content of minerals and/or carbides being 1-10% by weight relative to the total weight of the synthetic fibers and
  • the maximum particle size of the minerals and/or carbides is less than 1.5 mm and optionally an adhesive mass applied to the backing layer for fixing the wound dressing on the backing and/or fixing the wound covering on the skin.
  • the present invention offers the advantage that one's own body heat is used to increase NO production within the wound.
  • NO is usually produced enzymatically by macrophages and fibroblasts. NO can be produced from the guanidine group in arginine in an oxidative process.
  • An alternative to this biologically internal process is the production of NO by radiation.
  • nitrite-rich compounds on the skin are photolytically converted into NO. This is also a natural process and can be caused by UV-A radiation, however, UV imaging of wounds can be counterproductive as they can often lead to scarring.
  • wound coverings according to the invention can be used to promote the self-production of NO in the covered wound.
  • Wound coverings according to the invention can be used for this, having a content of fibers that enable the absorption and reflection of electromagnetic radiation.
  • fibers are known from WO 2020150493 A1.
  • the UV-A rays are converted into other wavelengths and replaced by wavelengths in the NIR or FIR range, which promote the body's own NO production.
  • the wound dressing used in a wound covering according to the invention is doped with minerals and/or carbides, in particular with SiC, Si02, CaC2, Ti02, Zr02 and/or Al203, by embedding it in the interstices of the wound dressing from a lacquer layer applied to the wound dressing or by incorporation into the respective material of the wound contact layer.
  • the subject of a further invention is a method for increasing the NO concentration in a wound by means of a wound covering comprising:
  • a wound dressing that is fixed to the carrier layer and forms the wound contact layer with its free surface
  • the wound dressing has a content of SiC, SiO 2 , CaC 2 , TiO 2 , ZrO 2 and/or Al 2 O 3 and
  • the wound dressing in a wound covering according to the invention preferably has a special wound contact layer that is characterized by biodegradability and high biocompatibility and/or has a wound contact layer with anti-inflammatory properties and/or has a wound contact layer with bacteriostatic properties.
  • the carrier system is advantageous, which is breathable at the same time, but also enables moist wound healing as a semi-occlusive barrier.
  • a wound dressing according to the invention that promotes wound healing creates a favorable environment for wound healing through physical processes, increases blood circulation in the area surrounding the wound, increases the oxygen content of the wound by releasing or producing nitrogen monoxide using (body) heat radiation
  • the NO release within a wound ensures better blood circulation, which promotes faster healing.
  • Textiles such as wovens, knits, scrims or fleeces, further nets, foils, foams and laminates made from the above materials and papers may be mentioned by way of example.
  • the carrier material is preferably a film, a woven fabric or a fleece, particularly preferably with a thickness of 20 to 200 ⁇ m, in particular with a basis weight of 20 to 200
  • the carrier material is preferably selected from the group consisting of cotton, viscose, polypropylene, polyesters, polyamides, PET, PVC, polyethylene, polyurethanes, silicones and polylactic acid.
  • the carrier material is preferably selected from the group consisting of cotton, viscose, polyesters, polyethylene and polyurethanes. g/m2.
  • the carrier material is particularly preferably a polyurethane film, a polyethylene film, a polyester fleece, a woven fabric made from viscose, polyester or cotton or a woven fabric made from any mixtures of viscose, polyester and/or cotton.
  • the backing material preferably has an air- and water-vapor-permeable but water-impermeable layer of adhesive with a thickness of about 10 to 200 ⁇ m.
  • backing materials which, after application of the adhesive, can be used in such a way that they meet the requirements for a functional skin contact.
  • the wound dressing can include a substrate for absorbing wound exudate.
  • Suitable materials for wound dressings are viscose fibers, which can consist of cellulose, bamboo and similar materials.
  • Other suitable polymers for the production of wound dressings are PLA (polylactide), PHA (polyhydroxyalkanoate) and PP (polypropylene).
  • Different encapsulated active ingredients can also be stored in the wound dressings, with the active ingredients also promoting wound healing.
  • active ingredients also promoting wound healing.
  • antimicrobial active ingredients, active ingredients that promote wound healing, active ingredients that relieve pain are advantageous.
  • the synthetic fibers used in wound coverings according to the invention are preferably produced by common manufacturing processes (extrusion, spinning), for which purpose the main fiber material is dissolved in suitable ionic solvents and minerals and/or carbides are added to this solution. These resulting suspensions are spun or extruded to give the synthetic fiber to be used according to the invention.
  • These synthetic fibers can be processed into the wound dressing according to the invention as a woven fabric or fibrous web (particularly a nonwoven fabric).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt eine Wundabdeckung und ein Verfahren zur Erhöhung der NO Konzentration in einer Wunde durch eine Wundabdeckung aufweisend Fasern in die ein Anteil an partikulären Mineralien und/oder Karbiden eingebettet sind.

Description

Beiersdorf AG
Wundabdeckung, zur Erhöhung der NO Konzentration in Wunden
Die vorliegende Erfindung beschreibt eine Wundabdeckung und ein Verfahren zur Erhöhung der NO Konzentration in einer Wunde durch eine Wundabdeckung aufweisend Fasern in die ein Anteil an partikulären Mineralien und/oder Karbiden eingebettet sind.
Pflaster sind medizinische Produkte, die auf einer Wunde appliziert werden und diese verschließen. Hauptziel eines Pflasters ist das Eindringen von Schmutz und Bakterien in den Körper zu unterbinden, sowie das natürliche Wundheilungsprozess zu unterstützen.
Eine Wundabdeckung, im Volksmund auch weitläufig Pflaster genannt, besteht üblicherweise aus einem Träger der eine Wundauflage trägt, die die Wundkontaktschicht ausbildet. Der Träger wird in der Regel mit Hilfe einer aufgetragenen hautverträglichen Klebmasse auf der Körperoberfläche befestigt, wobei die Wundkontaktschicht über der abzudeckenden Wunde zu liegen kommt. Ebenso ist es möglich die Wundabdeckung nicht selbstklebend zu gestalten und durch Verbände auf/über der Wunde zu fixieren.
Die Wundkontaktschicht ist in der Regel die Stelle einer Wundabdeckung, die mit der Wunde interagiert. Sie ist der Teil (Oberflächenberiech) der Wundauflage die der Wunde zugewandt ist. Ihre Aufgabe ist zu verhindern, dass zum Beispiel Fasern aus der Wundauflage in die Wunde eindringen oder der T räger mit der Wunde verklebt. Die Wundkontaktschicht kann aus unterschiedlichen Materialien bestehen, gewöhnlich werden aber Polyethylen-, Polylaktid-, Viskose-Vliese verwendet.
Aufgrund des direkten Austausches mit dem Körper, ist es vorteilhaft, wenn die Wundkontaktschicht eine hohe Biokompatibilität aufweist, da so mögliche zusätzliche Entzündungsprozesse und allergische Reaktionen vermieden werden können, was zu einem besseren Wundheilungsprozess führt.
Es gibt zahlreiche Begriffe für Biokompatibilität. Im Rahmen dieser Erfindung ist unter Biokompatibilität zu verstehen: Die Fähigkeit eines Materials durch seine gewünschte Funktion (in diesem Fall den Wundheilungsprozess zu unterstützen) zu erfüllen, ohne unerwünschte lokale oder systemische Wirkungen hervorzurufen.
Die Biokompatibilität eines Stoffes hängt nicht nur von dessen intrinsischen Materialeigenschaften (Hydrophilie, Ladung, Mechanische Eigenschaften, usw.) ab, sondern auch von der Umgebung (Einsatzort) und gewünschte Funktion. Eine Möglichkeit, die Biokompatibilität eines Materials zu verbessern, besteht darin dessen Oberfläche zu ändern.
Antimikrobielle Wirkstoffe sind dem Fachmann seit langem bekannt. Im Grunde genommen wirken alle Stoffe ab einer gewissen Konzentration zellschädigend und damit auch gegen Mikroben (z.B. Bakterien, Pilze), also antimikrobiell. Antimikrobielle Wrkstoffe zeichnen sich dadurch aus, dass die zellschädigende Wrkung gegenüber Mikroben höher ist als gegenüber den Zellen eines höheren Organismus (Mensch, Säugetier, Fisch, usw.).
Ein für die Wundheilung sehr interessante Substanz, die nicht nur die Wundheilung fördert, sondern auch noch antimikrobiellen Eigenschaften aufweist, ist Stickstoffmonoxid (NO).
NO ist dafür bekannt positiv zur Wundheilung über durch verschiedene Wrkmechanismen beizutragen:
NO fördert die Angiogenese: Die Blutgefäße werden deren Neubildung wird gefördert. NO wirkt Antiinflammatorisch: Das Immunsystem wird stimuliert.
NO wirkt Antimikrobiell: Zum Beispiel gegen Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae und Staphylococcus aureus (auch MRSA Spezies).
Durch die Erhöhung der NO Produktion in der Wunde, wird auch die Durchblutung der Wunde erhöht, wodurch der Sauerstoff Gehalt der Wunde zunimmt und die Wundheilung effektiv beschleunigt wird (Referenz: https://doi.org/1Q.1Q16/sQQ76-6879f 05)96048-5. httos://doi . oro/10.1038/s41598- 5 und htps://doi.Org/10.1016/i.niox.2QQ9.10.0Q6)
Pflaster Systeme, die NO freisetzen und dadurch zur Wundheilung beitragen sind bereits aus WO2014188174A bekannt. Hierbei setzt das Pflastersystem durch RedOx Reaktionen gebildetes NO in die Wunde frei, wodurch es zu einem kostspieligen und komplexen Produktaufbau kommt.
Natürliche Mineralien und Carbide sind dafür bekannt elektromagnetische Strahlen zu reflektieren, zu absorbieren, zu emittieren, zum Interagieren von Wellenlängen zu führen (Verschieben, Verstärkung, Auslöschung der Wellenlängen) sowie zu polarisieren. Besonders bevorzugt sind Mineralien und Karbide in Form von Partikeln weil diese eine besonders hohe Oberflächenenergie aufweisen. Besonders interessant wirkt sich die Form und Größe der Partikel aus, da diese die Wrksamkeit effektiv beeinflussen können zum Beispiel durch den anisotropischen Einfluss der Partikelform. Zu den bekanntesten natürlich vorkommenden Mineralien zählen, SiC, Si02, CaC2, Ti02, Zr02 sowie AI203.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Kostengünstige Wundabdeckung zur Verfügung zu stellen, die durch Ausnutzung von Umgebungsstrahlung, insbesondere Licht und die Körperwärme, den NO-Gehalt in der Wunde erhöhen kann.
Gelöst wird die Aufgabe durch eine Wundabdeckung aufweisend eine Trägerschicht, eine Wundauflage, die auf der Trägerschicht fixiert ist und mit ihrer freien Fläche die Wundkontaktschicht ausbildet,
- wobei die Wundauflage einen Gehalt an synthetischen Fasern aufweist,
- wobei in die synthetischen Fasern einen Anteil an partikulären Mineralien und/oder Karbiden eingebettet ist,
- wobei die Fasern zu 90 - 99 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischen Fasern aus einem Polymer oder Mischungen von Polymeren aus der Gruppe Acrylate, Acetate, Elastane (insbes. Lycra, Spandex), Polyester, Polyamide (insbesondere Nylon), Viskose (insbesondere Rayon), PU, PE, PET, PP, Cellulose oder semi-Cellulose Materialien bestehen,
- wobei der Gehalt an Mineralien und/oder Karbiden 1 - 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischen Fasern beträgt und
- wobei die maximale Partikelgröße der Mineralien und/oder Karbide kleiner als 1 ,5 mm ist und gegebenenfalls eine auf der Trägerschicht aufgetragene Klebmasse zur Fixierung der Wundauflage auf dem Träger und/oder Fixierung der Wundabdeckung auf der Haut.
Die vorliegende Erfindung bietet den Vorteil das die eigene Körperwärme genutzt wird, um die NO Produktion innerhalb der Wunde zu erhöhen.
In den Wunden wird NO üblicherweise durch Makrophagen und Fibroblasten enzymatisch produziert. Dabei kann aus der Guanidin Gruppe in Arginin in einem oxidativen Prozess NO hergestellt werden. Eine alternative zu diesem biologisch internen Prozess, ist die Herstellung von NO durch Abstrahlung. Hierfür werden Nitrit reiche Verbindungen auf der Haut photolytisch in NO umgewandelt. Dies ist auch ein natürlicher Prozess und kann durch UV-A Strahlung erzeugt werden, nichtsdestotrotz kann das Ablichten von Wunden mit UV kontraproduktiv sein, da sie oft zu Narbenbildungen führen können. Um dieses Problem zu umgehen und gleichzeitig die positiven Eigenschaften von NO zu nutzen, können erfindungsgemäße Wundabdeckungen genutzt werden, um die Eigenproduktion des NO in der überdeckten Wunde zu fördern.
Dafür können erfindungsgemäße Wundabdeckungen genutzt werden, aufweisend einen Gehalt an Fasern, die die Absorption und Reflektion von elektromagnetischer Strahlung ermöglichen. Solche Fasern sind aus WO 2020150493 A1 bekannt. Dadurch werden die UV- A Strahlen in andere Wellenlängen umgewandelt und ersetzt durch Wellenlängen im NIR oder FIR Bereich, die die Körpereigene NO Produktion fördern.
Die Dotierung der in einer erfindungsgemäßen Wundabdeckung eingesetzten Wundauflage mit Mineralien und/oder Karbiden, insbesondere mit SiC, Si02, CaC2, Ti02, Zr02 und/oder AI203, erfolgt in einer anderen Ausgestaltung der Erfindung über eine Einbettung in die Zwischenräume der Wundauflage, in Form von einer Lackschicht die auf die Wundauflage aufgetragen wurde oder durch Einarbeitung in das jeweilige Material der Wundkontaktschicht.
Gegenstand einerweiteren Erfindung ist ein Verfahren zur Erhöhung der NO Konzentration in einer Wunde durch eine Wundabdeckung aufweisend:
Eine Trägerschicht,
Eine Wundauflage, die auf der Trägerschicht fixiert ist und mit ihrer freien Fläche die Wundkontaktschicht ausbildet,
Wobei die Wundauflage einen Gehalt an SiC, Si02, CaC2, Ti02, Zr02 und/oder AI203 aufweist und
Gegebenenfalls eine auf der T rägerschicht aufgetragene Klebmasse wobei die Wunde mit der Wundabdeckung abgedeckt wird.
Die Wundauflage in einer erfindungsgemäßen Wundabdeckung weist vorzugsweise eine spezielle Wundkontaktschicht auf, die sich Bioabbaubarkeit sowie hoher Biokompatibilität auszeichnet und/oder eine Wundkontaktschicht mit entzündungshemmenden Eigenschaften aufweist und/oder eine Wundkontaktschicht mit bakteriostatischen Eigenschaften aufweist.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist Trägersystem was zugleich atmungsaktiv ist, aber auch als eine semi-okklusive Barriere die feuchte Wundheilung ermöglicht. Eine erfindungsgemäße Wundauflage die die Wundheilung fördert, verursacht durch physikalische Prozesse ein günstiges Milieu für die Wundheilung, steigert die Durchblutung des Wundumfeldes, erhöht den Sauerstoffgehalt der Wunde durch die Freisetzung oder Produktion von Stickstoffmonoxid unter Nutzung von (Körper-)Wärmestrahlung
Die NO Freisetzung innerhalb einer Wunde sorgt für eine bessere Durchblutung dieser wodurch eine schnellere Heilung begünstigt wird.
Als Trägermaterial eignen sich grundsätzlich alle starren, flexiblen und elastischen Flächengebilde aus synthetischen und natürlichen Rohstoffen.
Beispielhaft seien Textilien wie Gewebe, Gewirke, Gelege oder Vliese, weiter Netze, Folien, Schäume und Laminate aus den vorstehenden Materialien sowie Papiere aufgeführt.
Bevorzugt ist das Trägermaterial eine Folie, ein Gewebe oder ein Vlies, besonders bevorzugt mit einer Dicke von 20 bis 200 pm, insbesondere mit einem Flächengewicht von 20 bis 200
Grundsätzlich kommen sowohl natürliche als auch synthetische Trägermaterialien in Betracht. Bevorzugt ist das Trägermaterial ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Baumwolle, Viskose, Polypropylen, Polyestern, Polyamiden, PET, PVC, Polyethylen, Polyurethanen, Silikonen und Polymilchsäure. Das Trägermaterial ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Baumwolle, Viskose, Polyestern, Polyethylen und Polyurethanen. g/m2.
Besonders bevorzugt ist das Trägermaterial eine Polyurethanfolie, eine Polyethylenfolie, ein Polyester-Vlies, ein Gewebe aus Viskose, Polyester oder Baumwolle oder ein Gewebe aus beliebigen Gemischen von Viskose, Polyester und/oder Baumwolle.
Das Trägermaterial weist bevorzugt eine luft- und wasserdampfdurchlässige, aber wasserundurchlässigen Klebmasseschicht mit einer Dicke von ca. 10 bis 200 pm auf.
Bevorzugt sind Trägermaterialien, die nach Applikation der Klebmasse so eingesetzt werden können, dass sie die Anforderungen an eine funktionsgerechte Hautauflage erfüllen.
Bevorzugt können diese Materialien vor- bzw. nachbehandelt werden. Gängige Vorbehandlungen sind Plasma- bzw. Coronabehandlung und Hydrophobieren; geläufige Nachbehandlungen sind Kalandern, Tempern, Kaschieren, Stanzen, Eindecken und Sterilisieren. Die Wundauflage kann ein Substrat zur Aufnahme von Wundexsudat umfassen.
Geeignete Materialien für Wundauflagen sind Viskosefasern, diese können aus Cellulose, Bambus und ähnliche Materialien bestehen. Weitere geeignete Polymere für die Herstellung von Wundauflagen sind, PLA (Polylactid), PHA (Polyhydroxyalkanoat) sowie PP (Polypropylen).
In den Wundauflagen können auch unterschiedliche verkapselte Wirkstoffe eingelagert werden, wobei die Wirkstoffe die Wundheilung zusätzlich fördern. Insbesondere antimikrobielle Wirkstoffe, Wundheilungsfördernde Wirkstoffe, Schmerzlindernde Wirkstoffe sind vorteilhaft.
Bevorzugt werden die in erfindungsgemäßen Wundabdeckungen eingesetzten synthetischen Fasern durch gängige Herstellungsverfahren (Extrusion, Spinnen) hergestellt, wozu das Faserhauptmaterial in geeignete ionischen Lösungsmitteln gelöst wird und diese Lösung mit Mineralien und/oder Karbiden versetzt wird. Diese entstehenden Suspensionen werden Versponnen oder Extrudiert, wobei die erfindungsgemäß einzusetzende synthetische Faser erhalten wird.
Diese synthetischen Fasern können zur erfindungsgemäßen Wundauflage als Gewebe oder Faserflor (insbesondere Vlies) verarbeitet werden.

Claims

Patentansprüche
1. Wundabdeckung aufweisend eine Trägerschicht, eine Wundauflage, die auf der Trägerschicht fixiert ist und mit ihrer freien Fläche die Wundkontaktschicht ausbildet,
- wobei die Wundauflage einen Gehalt an synthetischen Fasern aufweist,
- wobei in die synthetischen Fasern einen Anteil an partikulären Mineralien und/oder Karbiden eingebettet ist,
- wobei die Fasern zu 90 - 99 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischen Fasern aus einem Polymer oder Mischungen von Polymeren aus der Gruppe Acrylate, Acetate, Elastane (insbes. Lycra, Spandex), Polyester, Polyamide (insbesondere Nylon), Viskose (insbesondere Rayon), PU, PE, PET, PP, Cellulose oder semi-Cellulose Materialien bestehen,
- wobei der Gehalt an Mineralien und/oder Karbiden 1 - 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischenFasern beträgt und
- wobei die maximale Partikelgröße der Mineralien und/oder Karbide kleiner als 1 ,5 mm ist und gegebenenfalls eine auf der Trägerschicht aufgetragene Klebmasse zur Fixierung der Wundauflage auf dem Träger und/oder Fixierung der Wundabdeckung auf der Haut.
2. Verfahren zur Erhöhung der NO Konzentration in einer Wunde durch eine Wundabdeckung aufweisend: eine Trägerschicht, eine Wundauflage, die auf der Trägerschicht fixiert ist und mit ihrer freien Fläche die Wundkontaktschicht ausbildet,
- wobei die Wundauflage einen Gehalt an synthetischen Fasern aufweist,
- wobei in die synthetischen Fasern einen Anteil an partikulären Mineralien und/oder Karbiden eingebettet ist,
- wobei die Fasern zu 90 - 99 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischen Fasern aus einem Polymer oder Mischungen von Polymeren aus der Gruppe Acrylate, Acetate, Elastane (insbes. Lycra, Spandex), Polyester, Polyamide (insbesondere Nylon), Viskose (insbesondere Rayon), PU, PE, PET, PP, Cellulose oder semi-Cellulose Materialien bestehen,
- wobei der Gehalt an Mineralien und/oder Karbiden 1 - 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der synthetischenFasern beträgt und - wobei die maximale Partikelgröße der Mineralien und/oder Karbide kleiner als 1 ,5 mm ist und gegebenenfalls eine auf der Trägerschicht aufgetragene Klebmasse zur Fixierung der Wundauflage auf dem Träger und/oder Fixierung der Wundabdeckung auf der Haut, wobei die Wunde mit der Wundabdeckung abgedeckt wird.
3. Wundauflage nach Anspruch 1 oder Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Cellulose oder semi-Cellulose der synthetischen Fasern aus nachwachsenden Rohstoffen, insbesondere Bambus, Soya, Holz oder Zucker, hergestellt wurden.
4. Wundauflage nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fasern ein oder mehrere natürliche aufweisen, insbesondere Mineralien und/oder Karbide aus der Gruppe SiC, S1O2, CaC2, T1O2, ZrÖ2 sowie AI2O3.
EP22716081.9A 2021-06-23 2022-03-22 Wundabdeckung, zur erhöhung der no konzentration in wunden Ceased EP4359019A1 (de)

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Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1049941C (zh) * 1996-12-10 2000-03-01 珠海经济特区天年高科技国际企业公司 含有无机氧化物复合粉体的医用无纺布
CA2479958C (en) * 2002-03-22 2009-11-03 Holofiber, Llc Polymeric fiber composition and method
FR2990855B1 (fr) * 2012-05-22 2014-05-30 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Utilisation d'une composition contenant un polymere et des charges minerales pour lutter contre le vieillissement cutane
ES2629283T3 (es) * 2012-06-18 2017-08-08 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Composición polimérica que contiene cargas minerales, para mejorar la cicatrización de la piel
GB201309091D0 (en) 2013-05-20 2013-07-03 Edixomed Ltd Dressing system
AU2020209227A1 (en) 2019-01-16 2021-08-19 Hologenix, Llc Cellulose and semi-cellulose based fibers and yarns embedded with mineral particles and methods of making the same

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