EP4346756A1 - Wärmestabile, polyacrylat-freie kosmetische zubereitung - Google Patents

Wärmestabile, polyacrylat-freie kosmetische zubereitung

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EP4346756A1
EP4346756A1 EP22727819.9A EP22727819A EP4346756A1 EP 4346756 A1 EP4346756 A1 EP 4346756A1 EP 22727819 A EP22727819 A EP 22727819A EP 4346756 A1 EP4346756 A1 EP 4346756A1
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EP
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preparation
inci
cosmetic preparation
preparation according
cosmetic
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EP22727819.9A
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David SCHLENKER
Christina Japp
Julia Pruns
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Beiersdorf AG
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Beiersdorf AG
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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing hydroxypropylmethylcellulose, xanthan gum and hydrogenated rapeseed oil, which is free from glycerol tripalmitate, the preparation being free from a base of polyacrylates, carbomers and polyvinylpyrrolidones.
  • UVA and UVB filters are summarized in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Ordinance.
  • Cosmetic preparations that are offered in tube form must have a certain minimum viscosity so that they do not "leak” out of the tube, ie when stored horizontally or “upside down” from the one with a screw cap leak out of the packaging. This minimum viscosity depends, among other things, on the ambient temperature and usually decreases with increasing temperature.
  • a basic problem of cosmetic sunscreens in tube form is that this minimum viscosity must also be guaranteed at higher ambient temperatures, since sunscreens are exposed to high ambient temperatures during transport and use outdoors, especially in summer.
  • polyacrylates and carbomers are used to ensure this minimum viscosity.
  • Polyacrylates are also used as a substitute for low molecular weight emulsifiers. With them, the emulsifying effect is based on the formation of a gel network in the preparation, which stabilizes the oil droplets in the aqueous environment and prevents them from flowing together.
  • a cosmetic preparation containing a) hydroxypropylmethylcellulose, b) xanthan gum and c) hydrogenated rapeseed oil which is free from glycerol tripalmitate, the preparation being free from a base of polyacrylates, carbomers and polyvinylpyrrolidones.
  • the prior art knows the use of hydrogenated rapeseed oil in such preparations, for example the hydrogenated rapeseed oil “Dermofeel Viscolid pof” from Evonik.
  • these hydrogenated rapeseed oils contain glycerol tripalmitate. Therefore, the inventive thermal stability of the viscosity could not be obtained when using this raw material.
  • a hydrogenated rapeseed oil that is particularly advantageous according to the invention is the hydrogenated rapeseed oil “VGB22” from the Societe Industrielle des Olegineux. This is free of tripalmitic acid glycerol ester.
  • the preparation has one or more UV filters selected from the group consisting of the compounds 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(diethylamino )-2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino flydroxybenzoyl flexyl benzoate) and 2,4-bis- ⁇ [4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl ⁇ -6-(4 -methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • the compounds 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane ICI butyl methoxydibenzoylmethane
  • advantageous embodiments of the present invention are also characterized in that the preparation is free from 3-(4-methylbenzylidene)-camphor, 2-flydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI octylmethoxycinnamate ), parabens (especially propyl- and butylparaben), methylisothiazolinone, chloromethyl-isothiazolinone and DMDM-hydantoin,
  • polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters are examples of polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
  • the preparation contains hydroxypropylmethylcellulose in a concentration of 0.05 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains xanthan gum in a concentration of 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains the hydrogenated rapeseed oil c) (INCI: hydrogenated rapeseed oil) in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains one or more esters selected from the group consisting of the compounds isopropyl palmitate (INCI: isopropyl palmitate), di-n-butyl adipate (INCI: butyl adipate), butylene glycol dicaprylate/dicaprate (INCI: butylene glycol dicaprylate/ dicaprates).
  • the advantageous use concentration for isopropyl palmitate is 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration for di-n-butyl adipate is 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration for butylene glycol dicaprylate/dicaprate is 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains carnauba wax.
  • the advantageous use concentration for carnauba wax is 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation is in the form of an O/W emulsion.
  • the preparation is in the form of an emulsion, it is preferred according to the invention if polyglyceryl-3-methylglucose distearate is used as the emulsifier.
  • the preparation can contain the usual cosmetic ingredients and be composed like conventional preparations. This means that the preparations according to the invention contain the usual ingredients in the usual use concentrations.
  • An advantageous preparation according to the invention is not least characterized in that the preparation has a viscosity of 2500-3000 mPas -1 after storage at 40° C. for 28 days.
  • the viscosity is determined using the following method: Rheomat R123 from proRheo GmbH, spindle no.
  • the device is first calibrated with the appropriate spindle according to the manufacturer's specifications.
  • the viscosity is then measured in the prescribed container and the final value, which is displayed after around 30 seconds, is read off.
  • the viscosity is measured on a preparation which has been cooled to room temperature (20° C.) after storage.
  • According to the invention is also a tube made of LDPE containing the cosmetic preparation according to the invention.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Hydroxypropylmethylcellulose, b) Xanthangummi und c) hydriertes Rapsöl, welches frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester, wobei die Zubereitung frei ist von Basis von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen.

Description

Beschreibung
Wärmestabile, Polyacrylat-freie kosmetische Zubereitung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Hydroxypropylmethylcellulose, Xanthangummi und hydriertes Rapsöl, welches frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester, wobei die Zubereitung frei ist von Basis von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Kosmetische Zubereitungen, die in Tubenform angeboten werden, müssen eine bestimmte Mindest- Viskosität aufweisen, damit sie nicht aus der Tube „auslaufen“, d.h. bei waagerechter Lagerung oder „auf dem Kopf stehend“ aus dem mit einem Schraubdeckel versehenden Packmittel austreten. Diese Mindest-Viskosität ist u.a. von der Umgebungstemperatur abhängig und nimmt üblicherweise mit zunehmender Temperatur ab.
Ein Grundproblem von kosmetischen Sonnenschutzmitteln in Tubenform ist es, dieses Mindest- Viskosität auch bei höheren Umgebungstemperaturen gewährleistet sein muss, da Sonnenschutzmittel bei Transport und Anwendung im freien, insbesondere im Sommer, hohen Umgebungstemperaturen ausgesetzt sind.
Nach dem Stande der Technik werden für die Gewährleistung dieser Mindest-Viskosität Polyacrylate und Carbomere eingesetzt.
Polyacrylate werden darüber hinaus als Ersatz-Stoff für niedermolekulare Emulgatoren eingesetzt. Bei ihnen beruht die emulgierende Wirkung auf der Ausbildung eines Gelnetzwerkes in der Zubereitung, welches die Öltröpfchen in der wässrigen Umgebung stabilisiert und ein Zusammenfließen derselben verhindert.
Der Einsatz derartiger Polymere wird von einer breiten Öffentlichkeit zunehmend kritisch gesehen. Es wird in der öffentlichen Diskussion des Öfteren die Sorge geäußert, derartige Polymere können analog dem so genannten „Mikroplastik“ eine Belastung für die Umwelt darstellen. Ob derartige Sorgen berechtigt und naturwissenschaftlich begründet sind, kann im Rahmen der vorliegenden Offenbarung dahingestellt bleiben. Tatsache ist hingegen, dass bei den Kosmetikherstellern und Verbrauchern zunehmend ein Interesse daran besteht, alternative Techniken ohne Polyacrylate/Carbomere zu entwickeln. Die Zubereitungen sollen nach dem Verständnis der Verbraucher „Mikroplastik-frei“ sein.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine viskositätsstabile kosmetische Zubereitung und insbesondere ein Sonnenschutzmittel zu entwickeln, bei dem auf den Einsatz von polymeren Filmbildnern (insbesondere solchen auf Basis von Polyacrylaten und Polyvinylpyrrolidonen) weitgehend verzichtet werden kann. Die Zubereitungen sollten dafür geeignet sein, in Tuben aufbewahrt und aus diesen heraus appliziert werden zu können.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) Hydroxypropylmethylcellulose, b) Xanthangummi und c) hydriertes Rapsöl, welches frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester, wobei die Zubereitung frei ist von Basis von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen. Zwar kennt der Stand der Technik grundsätzlich den Einsatz von hydriertem Rapsöl in derartigen Zubereitungen, beispielsweise von dem hydrierten Rapsöl „Dermofeel Viscolid pof“ der Firma Evonik. Doch enthalten diese hydrierten Rapsöle Tripalmitinsäureglycerinester. Daher konnte die erfindungsgemäße Thermostabilität der Viskosität bei Einsatz dieses Rohstoffes nicht erhalten werden.
Ein erfindungsgemäß besonders vorteilhaftes hydriertes Rapsöl ist hingegen das hydrierte Rapsöl „VGB22“ der Societe Industrielle des Olegineux. Dieses ist frei von Tripalmitinsäure glycerinester.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethyl-amino Flydroxybenzoyl Flexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2- Flydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin,
Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, wenn die Zubereitung frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Hydroxypropylmethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft wenn die Zubereitung Xanthangummi in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Nicht zuletzt sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das hydrierte Rapsöl c) (INCI: hydrogenated rapeseed oil) in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Ester gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Isopropylpalmitat (INCI: Isopropyl Palmitate), Di-n- Butyladipat (INCI: Butyl Adipate), Butylenglycoldicaprylat/dicaprat (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.
Für Isopropylpalmitat liegt in einem solchen Falle die vorteilhafte Einsatzkonzentration bei 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für Di-n- Butyladipat liegt in einem solchen Falle die vorteilhafte Einsatzkonzentration bei 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für Butylenglycoldicaprylat/dicaprat liegt in einem solchen Falle die vorteilhafte Einsatzkonzentration bei 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind außerdem dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Carnaubawachs enthält.
Für Carnaubawachs liegt in einem solchen Falle die vorteilhafte Einsatzkonzentration bei 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
Liegt die Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Emulgator Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate eingesetzt wird.
Ansonsten kann die Zubereitung die üblichen kosmetischen Inhaltsstoffe enthalten und wie herkömmliche Zubereitungen zusammengesetzt sein. D.h. die erfindungsgemäßen Zubereitungen die üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten.
Eine erfindungsgemäß vorteilhafte Zubereitung nicht zuletzt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 2500-3000 mPas-1 nach einer 28 tägigen Lagerung bei 40 °C aufweist. Dabei wird die Viskosität erfindungsgemäß mit der folgenden Methode bestimmt: Rheomat R123 der proRheo GmbH, Spindel Nr. 1 . Hierbei wird zuerst das Gerät mit der entsprechenden Spindel nach Herstellervorgabe kalibriert. Anschließend wird die Viskosität im vorgeschriebenen Gefäß gemessen und der finale Wert, der nach ca. 30 Sekunden angezeigt wird, abgelesen. Die Messung der Viskosität erfolgt dabei an einer nach der Lagerung auf Raumtemperatur (20 °C) abgekühlten Zubereitung. Erfindungsgemäß ist auch eine Tube aus LDPE enthaltend die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen. Erqebnisse/Viskositäten:
Nach dem oben angegebenen Messverfahren wurden die folgenden Viskositäten ermittelt: **= hydriertes Rapsöl „VGB22“ der Societe Industrielle des Olegineux

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Hydroxypropylmethylcellulose, b) Xanthangummi und c) hydriertes Rapsöl, welches frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester, wobei die Zubereitung frei ist von Basis von Polyacrylaten, Carbomeren und Polyvinylpyrrolidonen.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4- (tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoyl-methane), (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethyl-amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Tripalmitinsäureglycerinester.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Hydroxypropylmethylcellulose in einer Konzentration von 0,05 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das hydrierte Rapsöl c) (INCI: hydrogenated rapeseed oil) in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Ester gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Isopropylpalmitat (INCI: Isopropyl Palmitate), Di-n- Butyladipat (INCI: Butyl Adipate), Butylenglycoldicaprylat/dicaprat (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Carnaubawachs enthält.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 2500-3000 mPas-1 nach einer 28 tägigen Lagerung bei 40 °C aufweist.
12. Tube aus LDPE enthaltend eine kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
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