WO2020074272A1 - Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat Download PDF

Info

Publication number
WO2020074272A1
WO2020074272A1 PCT/EP2019/076212 EP2019076212W WO2020074272A1 WO 2020074272 A1 WO2020074272 A1 WO 2020074272A1 EP 2019076212 W EP2019076212 W EP 2019076212W WO 2020074272 A1 WO2020074272 A1 WO 2020074272A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
inci
preparation
wax
cetyl palmitate
melting point
Prior art date
Application number
PCT/EP2019/076212
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Heike Lerg
Alexis Goulet-Hanssens
Jessica Rathsack
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Priority to EP19783241.3A priority Critical patent/EP3863597A1/de
Publication of WO2020074272A1 publication Critical patent/WO2020074272A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing
  • UVB range wavelength: 280-320 nm
  • UVA radiation wavelength: 320-400 nm
  • UVA and UVB filters are in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the
  • Cosmetic sunscreens are used to increase the water resistance
  • Preparations are usually added to so-called film formers.
  • the film formers are usually polymeric compounds based on polyacrylates or
  • Polyvinylpyrrolidones which form a protective film on the skin, which should prevent / delay the washing of the UV filters from the skin.
  • a cosmetic preparation comprising a) one or more UV filters,
  • According to the invention is therefore also a method for increasing the SPF when bathing in water, characterized in that it contains a sunscreen before bathing
  • the formulations “according to the invention”, “advantageous according to the invention” etc. always refer to the sunscreen according to the invention, the uses according to the invention and the method according to the invention, unless it is described differently in the individual case.
  • the melting points are determined at normal pressure (1,013 bar).
  • all substances are listed as UV filters which are listed in Annex VI to Regulation (EU) No. 866/2014 and Regulation No. 1223/2009 of the EU Commission as UV filters.
  • Candelilla Wax (INCI: Candelilla Wax), Cosmetic Wax A4 (INCI: Hydrogenated Vegetable Oil) or Syncrowax (INCI: C18-C36 Acid Glycol Ester) can be used.
  • sunflower wax (INCI: Heliantus Annuus Seed Cera) is particularly preferred.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2- [ -4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexanoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6 - (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • the preparation has one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyl
  • Methoxydibenzoylmethane the advantageous according to the invention is 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 9% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • advantageous embodiments according to the invention are characterized in that they have one or more UV filters selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3’-5,5’- tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2’-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1
  • Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4 ', 4 "- (1, 3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid-tris (2-ethylhexyl ester) (INCI: Ethylhexyl Triazone ), Titanium dioxide preferred according to the invention, the UV filters being particularly preferred according to the invention
  • Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts ethylhexyl salicylate, dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4 ', 4 "- (1, 3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2 - ethylhexyl ester) (INCI: ethylhexyl triazone).
  • the preferred use concentrations according to the invention for phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts are from 0.5 to 4% by weight, based on the total weight of the
  • the preferred use concentration for ethylhexyl salicylate is from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight.
  • the preparation contains one or more UV filters a) in a total concentration of 1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention can advantageously be present in different product forms according to the invention.
  • the preparation is in the form of a stick.
  • Diisostearate / Polyhydroxystearate / Sebacate contain.
  • the advantageous use concentrations according to the invention for diisostearoyl polyglyceryl-3 dimer dilinoleates are from 0.5 to 3.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Diisostearates / polyhydroxystearates / sebacates are from 0.5 to 3.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the UV filters ethylhexyl salicylate, homomenthyl salicylate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate and 4- (tert-butyl) -4’-methoxydibenzoylmethane can preferably be incorporated into the stick-like preparations.
  • the stick-like preparations advantageously contain glyceryl caprylates and / or glycerin. They can contain up to 52% by weight of water.
  • the preparation can be in the form of an emulsion.
  • the emulsion b) cetyl palmitate (INCI: cetyl palmitate) in a concentration of 1.5 to 6.5% by weight and c) a wax with a melting point of 68-75 ° C in a concentration of 1 to 6.5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the type of emulsion advantageous according to the invention is the O / W emulsion and W / O
  • preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is
  • the preparation comprises one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate,
  • Glyceryl stearate self-emulsifying
  • stearic acid stearate salts
  • polyglyceryl-3-methylglycose distearate sodium cetearyl sulfate
  • potassium cetyl phosphate polyglyceryl-10 stearate
  • sodium stearyl glutamate contains.
  • preparation according to the invention is in the form of a W / O emulsion, it is
  • the preparation can be in the form of an alcoholic preparation.
  • the preferred embodiment according to the invention is the alcoholic spray.
  • the alcoholic preparation advantageously contains
  • cetyl palmitate (INCI: cetyl palmitate) in a concentration of 0.1 to 5% by weight and c) a wax with a melting point of 68-75 ° C. in a concentration of 0.1 to 6% by weight , each based on the total weight of the preparation.
  • Sunscreen understood that contains at least 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation.
  • an ethanolic sunscreen preferably contains from 20 to 75% by weight of ethanol and particularly preferably from 25 to 70% by weight of ethanol, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
  • the preparation comprises one or more alkanediols from the group of the compounds 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, 2-methyl-1,3 -propanediol contains.
  • the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene-camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI octylmethoxycinnamate)), parabens (especially propyl - And butyl paraben), methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol,
  • the preparation according to the invention can advantageously contain humectants.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water joss (TEWL)) and / or hydration after application or distribution on the skin surface to influence the horny layer positively.
  • TEWL transepidermal water joss
  • moisturizers in the sense of the present invention are:
  • glycerol for example glycerol, lactic acid and / or lactates, especially sodium lactate,
  • Moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides are particularly advantageous. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-aging agents to protect against skin changes, such as those used for. B. occur in skin aging, are used.
  • the cosmetic preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. the sensory and cosmetic
  • starch and starch derivatives such as tapioca starch,
  • Pigments that have neither primarily UV filter nor coloring effects such as boron nitride etc.
  • Aerosile ® CAS No. 7631-86-9
  • talc / or polyethylene, nylon.
  • the preparation according to the invention contains tapioca starch and / or distarch phosphate.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more oils selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropyl sebacate, dicaprylyl carbonate, di-C12-13 alkyl tartrate, butyl octyl salicylate, diethylhexyl syringylidenes malonate, hydragenated castor oil dimerate,
  • Triheptanoin C12-13 alkyl lactate, C16-17 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate, Caprylic / Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic / Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, contains.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols having a low C number, and also their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanners and in particular or more thickeners, which one or which can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. B. hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those having a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols having a low C number, and also their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanners
  • the preparation according to the invention is selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate,
  • preparations according to the invention can be used for cosmetic purposes.
  • Sunscreen contains the usual ingredients in the usual concentrations.
  • phase combination takes place at 77-80 ° C with stirring and, depending on the batch size, it is homogenized between 1 to 5 minutes. After homogenization, the mixture is cooled to 68-75 ° and filled into suitable containers.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter, b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C, wobei das Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1,5 beträgt, sowie Verfahren und Verwendungen von Cetylpalmitat und Wachsen mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in kosmetischen Sonnenschutzmitteln.

Description

Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit einer Kombination aus Wachsen und Cetylpalmitat
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein oder mehrere UV-Filter,
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
wobei das Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5 beträgt, sowie Verfahren und Verwendungen von Cetylpalmitat und
Wachsen mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in kosmetischen Sonnenschutzmitteln.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen. Eine weit verbreitete Nutzungsform kosmetischer Sonnenschutzmittel findet rund um den Wassersport statt. Gerne werden die Sonnenschutzmittel in Verbindung mit Strandurlaub, Besuchen in Schwimmbädern, beim Baden, Surfen, Tauchen, Paddeln oder anderen Aktivitäten eingesetzt, bei denen die menschliche Haut mit Wasser in Kontakt kommt.
Bei allen diesen Aktivitäten kommt es für einen umfassenden UV-Schutz darauf an, dass das Sonnenschutzmittel eine gewisse Wasserfestigkeit aufweist und nicht sofort bei Kontakt mit dem Wasser von der Haut abgespült wird.
Zur Erhöhung der Wasserfestigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel werden diesen
Zubereitungen in der Regel sogenannte Filmbildner zugesetzt. Bei den Filmbildnern handelt es sich üblicherweise um polymere Verbindungen auf der Basis von Polyacrylaten oder
Polyvinylpyrrolidonen, die auf der Haut einen Schutzfilm ausbilden, der das Abwaschen der UV- Filter von der Haut verhindern/verzögern soll.
Der Einsatz derartiger Filmbildner wird von einer breiten Öffentlichkeit zunehmend kritisch gesehen. Es wird in der öffentlichen Diskussion des Öfteren die Sorge geäußert, polymere Filmbildner können analog dem so genannten„Mikroplastik“ eine Belastung für die Umwelt darstellen. Ob derartige Sorgen berechtigt und naturwissenschaftlich begründet sind, kann im Rahmen der vorliegenden Offenbarung dahingestellt bleiben. Tatsache ist hingegen, dass bei den Kosmetikherstellern und Verbrauchern zunehmend ein Interesse daran besteht, alternative Techniken zur Gewährleistung der Wasserfestigkeit von Sonnenschutzmitteln zu entwickeln.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein möglichst wasserfestes
Sonnenschutzmittel zu entwickeln, bei dem auf den Einsatz von polymeren Filmbildnern (insbesondere solchen auf Basis von Polyacrylaten und Polyvinylpyrrolidonen) weitgehend verzichtet werden kann.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere UV-Filter,
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
wobei das Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5 beträgt.
In den Untersuchungen, die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegen, wurde festgestellt, dass, entgegen den Erwartungen, bei Kontakt mit Wasser der Lichtschutzfaktor SPF auf der mit der erfindungsgemäßen Zubereitung behandelten Haut nicht etwa abnimmt sondern vielmehr noch ansteigt. Dieser bei Kontakt mit Wasser ermittelte Lichtschutzfaktor, auch SPW genannt, wird nach der folgenden Methode bestimmt:
In Vivo Determination of Sun Protection International Standard ISO 24444; 2010, Sun Product Very Water Resistance -Spa Pool , COLIPA 2005
Erfindungsgemäß ist daher auch ein Verfahren zur Erhöhung des Lichtschutzfaktors SPF beim Baden in Wasser, dadurch gekennzeichnet, dass man vor dem Baden ein Sonnenschutzmittel enthaltend
a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5 auf die Haut aufträgt.
Erfindungsgemäß ist ferner die Verwendung einer Kombination aus
a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5, zur Erhöhung Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer Sonnenschutzmittel in Wasser,
sowie
die Verwendung einer Kombination aus
a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5, zur Erhöhung der Wasserfestigkeit kosmetischer Sonnenschutzmittel.
Die Formulierungen„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Sonnenschutzmittel, die erfindungsgemäßen Verwendungen und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird. Die Schmelzpunkte werden bei Normaldruck (1 ,013 bar) bestimmt. Als UV-Filter gelten erfindungsgemäß alle Substanzen, die in der Verordnung (EU) Nr. 866/2014 und der Verordnung Nr. 1223/2009 der EU Kommission in der Anlage VI als UV-Filter aufgelistet sind.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C Sonnenblumenwachs (INCI: Heliantus Annuus Seed Cera), Phytowax (INCI: Castor
Hydrogenated Cetyl Castor Esters oder Hydrogenated Behenyl Castor Esters) Candelilla Wax (INCI: Candelilla Wax), Cosmetik Wax A4 (INCI: Hydrogenated Vegetable Oil) oder Syncrowax (INCI: C18-C36 Acid Glycol Ester) eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Sonnenblumenwachs (INCI: Heliantus Annuus Seed Cera).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoyl- methane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethyl-amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
Enthält die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl
Methoxydibenzoylmethane), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte 1 bis 5% Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die Zubereitung (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), so beträgt die
erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,5 bis Gew. 4,5% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner sind erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere UV-Filter, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4- (2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sul- fonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäuresalze; 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy- 4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-T riazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate;Titandioxid; Zinkoxid, enthalten.
Dabei ist insbesondere der Einsatz von Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen,
Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat,
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (INCI: Ethylhexyl Triazone), Titandioxid erfindungsgemäß bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die UV-Filter
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, Ethylhexylsalicylat, Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone), 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (INCI: Ethylhexyl Triazone).
Die erfindungsgemäß bevorzugten Einsatzkonzentrationen für Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze beträgt von 0,5 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung, die bevorzugte Einsatzkonzentration für Ethylhexylsalicylat beträgt von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter a) in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft in unterschiedlichen Produktformen vorliegen.
In einer ersten vorteilhaften Ausführungsform liegt die Zubereitung in Form eines Stiftes vor.
In diesem Fall ist die erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform dadurch gekennzeichnet, dass die Stiftformulierung
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 0,5 bis 8 Gew.-% und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß vorteilhafte Stiftformulierungen sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate und/oder Polyglyceryl-4
Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate enthalten.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Einsatzkonzentrationen für Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate betragen dabei von 0,5 bis 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Einsatzkonzentrationen für Polyglyceryl-4
Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate betragen dabei von 0,5 bis 3,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
In den stiftförmigen Zubereitungen lassen sich erfindungsgemäß bevorzugt die UV-Filter Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) einarbeiten.
Die stiftförmigen Zubereitungen enthalten erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerylcaprylate und/oder Glycerin. Sie können bis zu 52 Gew.-% Wasser enthalten.
In einer zweiten vorteilhaften Ausführungsform kann die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegen. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Emulsion b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 1 ,5 bis 6,5 Gew.-% und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration von 1 bis 6,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Der erfindungsgemäß vorteilhafte Emulsionstyp ist dabei die O/W-Emulsion und W/O
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie
erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat,
Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate , Natriumstearylglutamat, enthält.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O -Emulsion vor, so ist sie
erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate, Polyglyceryl-4
Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate und/oder Polyglyceryl-2 Sesquioleate enthält.
In einer dritten vorteilhaften Ausführungsform kann die Zubereitung in Form einer alkoholischen Zubereitung vorliegen. Die erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform ist dabei das alkoholische Spray.
Die alkoholische Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration von 0,1 bis 6% Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als„ethanolische Zubereitung“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein
Sonnenschutzmittel verstanden, dass mindestens 10 Gewichts-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel von 20 bis 75 Gewichts-% Ethanol und besonders bevorzugt von 25 bis 70 Gewichts-% Ethanol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol enthält.
Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzylidenj-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM- Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol,
Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmeti- schen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water joss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind
beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat,
Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere
Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifa Itenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen
Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der
vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen),
Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tapiocastärke und/oder Distärkephosphat enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat,
Dicaprylylcarbonat, Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hy- aluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha- Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat,
Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die für kosmetische
Sonnenschutzmittel üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten.
Der erfindungsgemäße Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden. Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt. 1
Fettphase 2
Wasserphase
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000011_0001
SPF wet= SPW Bestimmungsmethode siehe oben
Phase 1 und 2 getrennt auf 80-90°C erhitzen, wobei darauf zu achten ist das in Phase 1 vor der Weiterverarbeitung alle Komponenten komplett aufgeschmolzen sind und in Phase 2 alle Komponenten gelöst sind.
Die Phasenvereinigung findet bei 77-80°C unter Rühren statt und es wird je nach Ansatzgröße zwischen 1 bis 5min homogenisiert. Nach dem Homogenisieren wird auf 68-75° gekühlt und in geeignete Behältnisse abgefüllt.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001

Claims

1. Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein oder mehrere UV-Filter,
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
wobei das Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5 beträgt.
2. Verfahren zur Erhöhung des Lichtschutzfaktors SPF beim Baden in Wasser, dadurch gekennzeichnet, dass man vor dem Baden ein Sonnenschutzmittel enthaltend a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5 auf die Haut aufträgt.
3. Verwendung einer Kombination aus
a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5, zur Erhöhung Lichtschutzfaktors SPF kosmetischer
Sonnenschutzmittel in Wasser.
4. Verwendung einer Kombination aus
a) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) und
b) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C,
in einem Gewichtsverhältnis von Cetylpalmitat zum Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C von 0,45 bis 1 ,5, zur Erhöhung der Wasserfestigkeit kosmetischer
Sonnenschutzmittel.
5. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , Verfahren nach Anspruch 2 oder
Verwendung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C Sonnenblumenwachs (INCI: Heliantus Annuus Seed Cera), Phytowax (INCI: Castor Hydrogenated Cetyl Castor Esters oder Hydrogenated Behenyl Castor Esters), Candelilla Wax ( INCI: Candelilla Wax), Cosmetik Wax A4 (INCI: Hydrogenated Vegetable Oil) oder Syncrowax (INCI: C18-C36 Acid Glycol Ester) eingesetzt werden.
6. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68- 75 °C Sonnenblumenwachs (INCI: Heliantus Annuus Seed Cera) eingesetzt wird.
7. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV- Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydiben- zoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo- 3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzo- triazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäuresalze; 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2- (4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis
Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-T ris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine;
Piperazinderivate;Titandioxid; Zinkoxid.
9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV- Filter a) in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Stiftes vorliegt.
11. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion oder eines alkoholischen Zubereitung vorliegt.
12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Stiftformulierung b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 0,5 bis 8 Gew.-% und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 1 ,5 bis 6,5 Gew.-% und
c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration von1 bis 6,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die alkoholische Zubereitung
b) Cetylpalmitat (INCI: Cetyl Palmitate) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und c) ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 68-75 °C in einer Konzentration 0,1 von bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol,
Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.
16. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2- Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol enthält.
17. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate),
Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
PCT/EP2019/076212 2018-10-08 2019-09-27 Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat WO2020074272A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19783241.3A EP3863597A1 (de) 2018-10-08 2019-09-27 Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018217130.0 2018-10-08
DE102018217130.0A DE102018217130A1 (de) 2018-10-08 2018-10-08 Sonnenschutzmittel mit einer Kombination aus Wachsen und Cetylpalmitat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020074272A1 true WO2020074272A1 (de) 2020-04-16

Family

ID=68159080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/076212 WO2020074272A1 (de) 2018-10-08 2019-09-27 Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3863597A1 (de)
DE (1) DE102018217130A1 (de)
WO (1) WO2020074272A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102020205042A1 (de) * 2020-04-21 2021-10-21 Beiersdorf Aktiengesellschaft Farbstabiles Sonnenschutzmittel
DE102020003169A1 (de) * 2020-05-27 2021-12-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft mineralölfreie W/O-Emulsion mit variabler Konsistenz
DE102020206714A1 (de) * 2020-05-28 2021-12-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit einer Kombination aus Wachsen, Cetylpalmitat und hydriertem Rapsöl
DE102021200621A1 (de) 2021-01-25 2022-07-28 Beiersdorf Aktiengesellschaft Temperaturstabile, mineralölfreie W/O-Emulsion

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547659A (en) * 1991-05-07 1996-08-20 Richardson-Vicks Inc. Photoprotection compositions
DE102017201947A1 (de) * 2017-02-08 2018-08-09 Beiersdorf Ag Kosmetischer Sonnenschutzstift

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547659A (en) * 1991-05-07 1996-08-20 Richardson-Vicks Inc. Photoprotection compositions
DE102017201947A1 (de) * 2017-02-08 2018-08-09 Beiersdorf Ag Kosmetischer Sonnenschutzstift

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 288254-16-0
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 3 May 2017 (2017-05-03), ANONYMOUS: "Sun Cream SPF 50", XP055655034, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 4789291 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102018217130A1 (de) 2020-04-09
EP3863597A1 (de) 2021-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3863597A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat
EP3173129B1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit ethylhexyl salicylate
EP3195853B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel mit diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoat
EP3173130B1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit octocrylen
EP3366352B1 (de) Wasserfestes, sprühbares sonnenschutzmittel
WO2021239478A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen, cetylpalmitat und hydriertem rapsöl
EP4061313A1 (de) Neues, silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP2485806A2 (de) Cetearylsulfosuccinate enthaltende kosmetische zubereitung
WO2016206963A1 (de) Alkandiol-haltige sonnenschutzmittel mit ausgangsstoff für die bildung von 4-(tert.-butyl)-4'-methoxy­di­ben­zoylmethan
EP4103148A1 (de) Polyacrylat-freie kosmetische zubereitung
WO2021063609A1 (de) Bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP3746183B1 (de) O/w-emulsion mit photochemisch stabilem 4-(tert.butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan in öltröpfchen kleiner 8 mikrometer
EP4157213A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus carnaubawachs und hydriertem rapsöl
DE102017202192A1 (de) Polymerkonzentrat für Sonnenschutzmittel
WO2021063610A1 (de) Neues, bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP4061312A1 (de) Silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
WO2021110341A1 (de) Wasserfestes kosmetisches sonnenschutzmittel
EP3846770A1 (de) Sandabweisende kosmetische zubereitungen
DE102021200944A1 (de) Kosmetikum mit Titandioxid in der wässrigen Phase
WO2020088905A1 (de) Kosmetische o/w-emulsion mit zinkoxid
DE202015009972U1 (de) Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19783241

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019783241

Country of ref document: EP

Effective date: 20210510