EP4251284A1 - Verfahren zur haarfärbung mit naturfarbstoffen und metallsalz - Google Patents

Verfahren zur haarfärbung mit naturfarbstoffen und metallsalz

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Publication number
EP4251284A1
EP4251284A1 EP21786935.3A EP21786935A EP4251284A1 EP 4251284 A1 EP4251284 A1 EP 4251284A1 EP 21786935 A EP21786935 A EP 21786935A EP 4251284 A1 EP4251284 A1 EP 4251284A1
Authority
EP
European Patent Office
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weight
composition
oil
tannins
range
Prior art date
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Pending
Application number
EP21786935.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Lusine Sargsyan
Hartmut Manneck
Thomas Hippe
Volkmar Vill
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4251284A1 publication Critical patent/EP4251284A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]

Definitions

  • the invention relates to a method and a kit for coloring fibers containing keratin, in particular human hair, using selected natural dyes and an iron(II) salt.
  • Hair dyes that achieve a particularly long-lasting color with high coverage are mostly oxidation dyes. These use oxidizing and alkalizing agents that can damage the hair structure. Certain cationic direct dyes are also able to enable hair color changes with excellent fastness properties.
  • the dyes mentioned contain synthetic dyes.
  • hair coloring with certain polyphenols in particular with tannins and pseudotannins, has also been known for a long time.
  • polyphenols are extracted from certain parts of plants.
  • powdered parts of plants with a high polyphenol content in the colorant.
  • pure polyphenols, in particular tannic acid according to the invention.
  • the adhesion of the polyphenol dye to the hair or to the keratin fibers and thus the authenticity of the dyeing and the shade achieved as well as the color intensity can be positively influenced by certain divalent or trivalent metal salts.
  • EP327345A2 discloses a composition for darkening hair, comprising a first component formulated as a shampoo and containing at least one ferrous salt (ie a mordant), and a second component containing at least one organic compound, e.g . B. propyl gallate, contains as a coloring agent. After application of the second component, the hair is colored dark due to the formation of a dark colored complex of iron (II) and propyl gallate.
  • ferrous salt ie a mordant
  • organic compound e.g . B. propyl gallate
  • the published application WO2010094207A1 discloses a method for dyeing hair, in which the hair is first treated with a keratin reducing agent and thereby the hair structure is broken up, then a composition containing an iron (II) salt as a mordant and an antioxidant, and then a hair dye composition containing an emollient and a polyphenol coloring agent are applied to the hair. task
  • the present invention was based on the object of providing a process for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, which achieves a coloring with good fastness properties, in particular with high fastness to washing.
  • the present invention was also based on the object of providing a method for coloring keratin-containing fibers, in particular human hair, using natural dyes, which causes as little damage as possible to the keratin structure.
  • a further object was to provide a method for coloring fibers containing keratin, in particular human hair, using natural dyes, which achieves coloring with high color intensity.
  • a further object was to provide a method for coloring fibers containing keratin, in particular human hair, using natural dyes, which achieves particularly chromatic colorings.
  • the present invention is a method for the non-oxidative coloring of keratinic fibers, in particular human hair, with natural dyes, which comprises the following process steps in the order listed: a) applying an aqueous composition (T) having a pH in the range of 4.6 to 5.6, preferably in the range from 4.8 to 5.2, extremely preferably in the range from 4.9 to 5.0, measured in each case at 20° C., on the keratin fibers, the composition ( T) contains: i. at least one polyphenol, the
  • - has a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol; continue ii. a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid, b) allowing to act for a time from 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 15 to 30 minutes, c) rinsing the keratin fibers with water, d) optionally drying the keratin fibers, e) immediately thereafter applying an aqueous composition (M) which has a pH in the range from 2.5 to 6.4, preferably in the range from 5.2 to 6.0, particularly preferably in the range from 5.4 to 5 .8, each at 20°C, onto the keratin fibers, the composition (M) containing: iii.
  • a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid, f) allowing to act for a Time from 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 15 to 30 minutes, g) rinsing the keratin fibers with water, h) optional drying of the keratin fibers, with no elemental iron, no sponge iron, no copper salts and no no aluminum salts are used, characterized in that the keratinic fibers have not been treated with an oxidizing agent and not with a keratin-reducing agent for a period of up to 7 days before application of the composition (T).
  • the claimed method is limited to those methods in which the keratinic fibers are not treated with an oxidizing agent and not with a keratin-reducing agent for a period of up to 7 days before the application of the composition (T). funds were treated.
  • oxidizing agents that are usually used in hair cosmetics, but with which no hair treatment should take place according to the invention, not even as a pretreatment, include hydrogen peroxide, persulfates, perbromates, percarbonates, perborates and percarbamides.
  • atmospheric oxygen is not an oxidizing agent.
  • the keratin-reducing compounds that are usually used in hair cosmetics, but with which no hair treatment should take place according to the invention, not even as a pretreatment, include thioglycolic acid, thiolactic acid, cysteine, N-acetylcysteine, cysteamine and the salts of the aforementioned compounds , furthermore sulfites, in particular sodium sulfite, hydrogen sulfites, in particular sodium hydrogen sulfite, and metabisulfites, in particular sodium metabisulfite, and mixtures of these keratin-reducing compounds.
  • an aqueous composition (T) is applied to the hair to be colored, which is preferably dry a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid, to a pH in the range from 4.6 to 5, 6, preferably in the range from 4.8 to 5.2, extremely preferably in the range from 4.9 to 5.0, each measured at 20° C., and which contains at least one polyphenol as a natural dye which - according to the definition of polyphenols according to Quideau - is obtainable via the shikimate biosynthetic pathway and furthermore has at least 2 hydroxyl groups in the molecule and whose molar mass is in the range from 170 to 20,000 g/mol, preferably 290 to 3000 g/mol.
  • Polyphenols which are preferred according to the invention have at least 12 hydroxyl groups and at least five phenyl groups.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol i. is selected from tannins and pseudotannins and mixtures thereof.
  • Tannins are phytochemical products of secondary metabolism, more specifically the shikimate biosynthetic pathway, in plants. They can be obtained from various parts of plants, preferably from the wood, in particular the stem wood, and also from bark, leaves, seeds, fruits, galls, pods, pods or roots.
  • Tannins preferably used according to the invention are selected from hydrolyzable tannins and condensed tannins.
  • the hydrolyzable tannins have the gallic acid molecule as their basic building block.
  • Gallic acid (170.12 g/mol) itself is not referred to as a tannin but as a pseudotannin.
  • the hydrolyzable tannins can be divided into gallotannins and ellagitannins. Gallotannin is also known as tannic acid.
  • the condensed tannins are based on flavan-3-ols. Flavan-3-ols (226.27 g/mol) are not referred to as tannins but as pseudotannins. Condensed tannins that are preferably used are, for example, proanthocyanidins, procyanidins, flavonoids, propelargonidins, prodelphinides, profisetinidins, proteracacinidins, proguibourtinidins and prorobinetidins. Among the flavonoids, the catechins are particularly preferred according to the invention.
  • the pseudotannins preferably used according to the invention are flavan-3-ols and chlorogenic acid.
  • Coloring methods preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is obtained from at least one plant which is selected from Camellia sinensis, Acacia spp., In particular Acacia mollissima, and Acacia negra Acacia dealbata, Olea europaea (olive trees), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-blanco, Rubiaceae Coffea arabica L, Rheum spp., especially Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (red henna), Quercus spp.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins
  • At least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins is present in the form of at least one ground plant part.
  • Plant parts preferred according to the invention which can preferably be used according to the invention in ground form, are leaves, fruit peels, seed coats, rhizome (rootstock) and roots.
  • At least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins is present in the form of at least one plant part extract.
  • Plant parts preferred according to the invention, from which extracts preferred according to the invention can be obtained are the trunk wood, the heartwood, bark, leaves, seeds, fruits, galls, pods, pods and roots.
  • Suitable extraction agents are water, especially hot water at a temperature of 45-100° C., also C 1 -C 4 alkanols and C 2 -C 4 polyols, especially ethanol, isopropanol, n-propanol, ethylene glycol, 1,2-propanediol , Glycerol and 1,3-butylene glycol, and mixtures of these extractants, in particular mixtures of water and at least one Ci-C 4 alkanol, mixtures of water and at least one C2-C4 polyol, particularly preferably water / ethanol mixtures.
  • Dyeing processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of matcha, ie the powder from dried leaves of Camellia sinensis.
  • Extraordinarily preferred dyeing processes according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), based on its weight, contains matcha in an amount of 0.3-50% by weight, preferably 1-20% by weight, particularly preferably 3 - 15% by weight, extremely preferably 8-10% by weight.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the bark of Acacia dealbata, the bark of Acacia negra or the bark of Acacia mollissima , the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the bark of Pinus spp. (pine) is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100.degree.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the bark of Picea spp. (spruce) is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100.degree.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of the olive tree (Olea europea), the extract being extracted by extraction with water , preferably with water at a temperature of 45-100 °C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from olive leaves that are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the stem wood of Schinopsis lorentzii (red quebracho), the extract being extracted by water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from the stem wood of Schinopsis lorentzii which are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the trunk wood of Aspidosperma quebracho-blanco (white quebracho), the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from the stem wood of Aspidosperma quebracho-blanco which are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the seeds of Rubiaceae Coffea arabica L. (coffee plant), the extract having been obtained by extraction with a water/ethanol mixture.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Other extracts from the seeds of Rubiaceae Coffea arabica L. which are preferred according to the invention are preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after the extraction, as a viscous liquid.
  • Further coloring processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the rootstocks (rhizome) of Rheum spp., in particular of Rheum palmatum, more preferably Rheum palmatum var. tanguticum, the extract being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the rootstocks (rhizome) of Rheum spp., in particular of Rheum palmatum, more preferably Rheum palmatum var. tanguticum, the extract being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the seeds of Vitis vinifera (grapes), the extract being extracted by extraction with water or obtained with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of red henna powder, ie the powder from dried Lawsonia inermis leaves.
  • Further coloring processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in the form of an extract from the fruits and/or the fruit cups of Quercus spp. is used, the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100.degree.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Valonea the extract from the fruit cups and/or fruits of Quercus macrolepsis, is particularly preferred.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the rootstocks (rhizome) of Curcuma longa, the extract preferably being obtained by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the ground fruit peel of Juglans spp, in particular Juglans nigra and Juglans regia, the extract preferably by extraction with water or with a water/ethanol mixture.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the pods of the tara tree (Cesalpinia spinosa), the extract being extracted by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from chestnut wood (Castanea sativa), the extract being extracted by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45 - 100 °C was obtained.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of tansy sumac (Rhus coriaria), the extract being extracted by extraction with water , preferably with water at a temperature of 45-100 °C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the leaves of the wig tree ms (Rhus cotinus, Cotinus coggygriä), the Extract obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the heartwood of the Brazilian bloodwood tree (Haematoxylum brasiletto L), the extract being extracted by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from the heartwood of Haematoxylum brasiletto L. which are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the heartwood of the Brazilian bloodwood tree (Haematoxylum campechianum, also known as logwood tree or campeche tree). , the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100 °C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from the heartwood of Haematoxylum campechianum which are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • the at least one polyphenol i. which is preferably selected from tannins and pseudotannins, is used in the form of an extract from the heartwood of the mulberry tree (Maclura tinctoria, also Chlorophora tinctoria or Morus tinctoria), the extract being obtained by extraction with water, preferably with water at a temperature of 45-100°C.
  • the extract itself is preferably used in concentrated form, obtainable by partially distilling off the extraction agent after extraction, as a viscous liquid.
  • Other extracts from the heartwood of Haematoxylum brasiletto L that are preferred according to the invention are used in powder form, obtainable by drying, preferably spray drying, the aqueous extract.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, contains at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in an amount of 0.1-20% by weight, preferably 0.2-15% by weight, particularly preferably 1-10% by weight, extremely preferably 2-6% by weight.
  • the polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in an amount of 0.1-20% by weight, preferably 0.2-15% by weight, particularly preferably 1-10% by weight, extremely preferably 2-6% by weight.
  • the plant parts and plant part extracts used in coloring processes preferred according to the invention which contain at least one polyphenol i., which is preferably selected from tannins and pseudotannins, usually have, based on their weight, a total content of polyphenols i. of 10-100% by weight, preferably 15-95% by weight, particularly preferably 20-80% by weight, extremely preferably 30-70% by weight.
  • Dyeing methods that are extremely preferred according to the invention are therefore characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, contains at least one plant part or plant part extract which contains at least one polyphenol i. contains, which is preferably selected from tannins and pseudotannins, in an amount of 0.5-50% by weight, preferably 1-30% by weight, particularly preferably 5-20% by weight, extremely preferably 10-15% by weight %.
  • the aqueous composition (T) used according to the invention further contains a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid.
  • a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid.
  • Corresponding acid-base pairs which are preferred according to the invention are those which the aqueous composition (T) used according to the invention has in the pH range from 4.6 to 5.6, preferably in the range from 4.8 to 5.2, are extremely preferred stabilize in the range from 4.9 to 5.0, each measured at 20°C.
  • Buffer systems that are particularly preferred according to the invention are selected from
  • citric acid and its salts in particular the alkali metal citrates, in particular the sodium salts, in particular trisodium citrate,
  • succinic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen succinate and disodium succinate, and
  • malic acid and its salts in particular the sodium salts, in particular sodium hydrogen malate and disodium malate.
  • a buffer system which is particularly preferred according to the invention is formed from citric acid and at least one sodium salt of citric acid; Mixtures of citric acid and trisodium citrate are extremely preferred.
  • buffer systems e.g. acetic acid/sodium acetate
  • acetic acid/sodium acetate are in principle also suitable according to the invention.
  • due to the smell of vinegar, such a buffer is not acceptable for the production of a cosmetic market product.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, contains a buffer system in an amount of 0.5-5% by weight, preferably 0.8-4.5% by weight. , particularly preferably 1.5-3.5% by weight, extraordinarily preferably 2.1-3.0% by weight.
  • a buffer system in an amount of 0.5-5% by weight, preferably 0.8-4.5% by weight. , particularly preferably 1.5-3.5% by weight, extraordinarily preferably 2.1-3.0% by weight.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, as a buffer system contains 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight, extremely preferably 0.6-0.9% by weight of citric acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight -%, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of trisodium citrate.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, as a buffer system contains 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight, exceptionally preferably 0.6-0.9% by weight gluconic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% % by weight, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of sodium gluconate.
  • T aqueous composition
  • the aqueous composition (T) in each case based on its weight, as a buffer system contains 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight, exceptionally preferably 0.6-0.9% by weight gluconic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% % by weight, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of sodium gluconate.
  • Composition (T) in each case based on its weight, as a buffer system 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight %, extremely preferably 0.6-0.9% by weight of lactic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight, particularly preferably 1.0-2. 4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight sodium lactate.
  • Composition (T) in each case based on its weight, as a buffer system 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight %, extremely preferably 0.6-0.9% by weight of succinic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight, particularly preferably 1.0-2. 4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of disodium succinate.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, as a buffer system contains 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight, extremely preferably 0.6-0.9% by weight of succinic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight -%, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extraordinarily preferably 1.5-2.1% by weight sodium hydrogen succinate.
  • Dyeing methods preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), based in each case on its weight, as a buffer system, is particularly preferably 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight 0.5-1.1% by weight, exceptionally preferably 0.6-0.9% by weight of malic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight %, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of disodium malate.
  • T aqueous composition
  • the aqueous composition (T) is particularly preferably 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight 0.5-1.1% by weight, exceptionally preferably 0.6-0.9% by weight of malic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight %, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extremely preferably 1.5-2.1% by weight, of disodium malate.
  • Dyeing processes preferred according to the invention are characterized in that the aqueous composition (T), in each case based on its weight, as a buffer system contains 0.2-1.5% by weight, preferably 0.3-1.4% by weight, particularly preferably 0.5-1.1% by weight, extremely preferably 0.6-0.9% by weight of malic acid and 0.3-3.5% by weight, preferably 0.5-3.1% by weight -%, particularly preferably 1.0-2.4% by weight, extraordinarily preferably 1.5-2.1% by weight sodium hydrogen malate.
  • compositions (T) preferably used according to the invention the water content is 40-95% by weight, preferably 50-90% by weight, particularly preferably 60-85% by weight, based in each case on the weight of the composition (T).
  • a further feature of the dyeing process according to the invention is that, after application, the composition (T) is allowed to act on the keratin fibers there for a period of 30 seconds to 60 minutes, preferably 5 to 45 minutes, particularly preferably 15 to 30 minutes.
  • the keratin fibers are rinsed with water in order to wash out the composition (T).
  • the keratin fibers can be dried after this rinsing step. Drying can be done with an absorbent cloth, such as a towel.
  • the towel-dried hair can also be dried partially or completely with a hair dryer or another heat source. It is also possible to let the keratin fibers dry in the air.
  • Another feature of the dyeing process according to the invention is that immediately after the composition (T) has been rinsed out and, if appropriate, directly after the optional drying step, an aqueous composition (M) is applied to the keratin fibers which has a pH in the range from 2, 5 to 6.4, preferably in the range from 5.2 to 6.0, particularly preferably in the range from 5.4 to 5.8, in each case at 20° C. (process step e)).
  • the statement “immediately afterwards” means in this context above all that no further composition is applied to the keratin fibers between the obligatory method steps c) and e).
  • the statement “immediately afterwards” also means a period of 1 second to a maximum of 4 hours, preferably 1 second to 1.5 hours.
  • the composition (M) used according to the invention has a pH in the range from 2.5 to 6.4, preferably in the range from 5.2 to 6.0, particularly preferably in the range from 5.4 to 5.8 20°C, and contains the following: iii. at least one salt of the divalent iron cation Fe(II) in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight, particularly preferably 0.1-1% by weight, extraordinarily preferably 0.2-0.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (M), iv. optionally a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid.
  • Another essential ingredient of the dyeing process according to the invention is the at least one salt of the divalent iron cation Fe(II) in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight, particularly preferably 0. 1-1% by weight, exceptionally preferably 0.2-0.5% by weight, in each case based on the weight of the composition (M), with no copper salts and no aluminum salts being used throughout the process.
  • the sequential application of the Fe(II) salt used according to the invention improves the durability of the dye on the keratin fibers and thus the fastness, in particular the fastness to washing, of the dyeing.
  • “divalent” means an iron salt whose cationic component comprises iron with the oxidation state “two”.
  • Anions which are physiologically tolerable are preferred according to the invention as the anionic counterion for the at least one Fe(II) salt.
  • These include preferably halides, particularly preferably chlorides, sulfates and the anions of C1-C6-carboxylic acids, extremely preferably of lactic acid, gluconic acid, citric acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, galactaric acid (mucic acid), tartaric acid and malic acid, and mixtures of these anions.
  • the composition (M) contains, as the Fe(II) salt, at least one compound selected from iron(II) lactate, iron(II) gluconate, iron(II) citrate, iron(II )chloride, ferrous sulfate, ferrous acetate, ferrous propionate, ferrous oxalate, ferrous malonate, ferrous succinate, ferrous glutarate, ferrous galactarate , iron(II) tartrate and iron(II) malate and mixtures of these salts in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight, particularly preferably 0.1-1 % by weight, extremely preferably 0.2-0.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (M).
  • the Fe(II) salt at least one compound selected from iron(II) lactate, iron(II) gluconate, iron(II) citrate, iron(II )chloride, ferrous sulfate, ferrous acetate,
  • composition (M) contains several Fe(II) salts, their total amount is 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight, particularly preferably 0.1-1% by weight. , extraordinarily preferably 0.2-0.5% by weight, in each case based on the weight of the composition (M).
  • Dyeing processes that are particularly preferred according to the invention are characterized in that the composition (M) contains, as the Fe(II) salt, iron(II) lactate in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight. %, particularly preferably 0.1-1% by weight, extraordinarily preferably 0.2-0.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (M).
  • the composition (M) contains, as the Fe(II) salt, iron(II) lactate in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight. %, particularly preferably 0.1-1% by weight, extraordinarily preferably 0.2-0.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (M).
  • composition (M) used according to the invention can optionally contain a buffer system as described above for the composition (T).
  • compositions (M) preferably used according to the invention the water content is 40-98% by weight, preferably 50-97% by weight, particularly preferably 60-90% by weight, based in each case on the weight of the composition (M).
  • composition (M) used according to the invention is free from polyphenols - are available via the shikimate biosynthetic pathway and
  • - have a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol.
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention and preferably used according to the invention can optionally contain further additives in order to optimize the application properties of these compositions.
  • Preferred additives are in particular thickeners which ensure that the compositions (T) and compositions (M) stay on the hair better during use.
  • compositions (T) and compositions (M) particularly preferably used according to the invention contain at least one or more hydrophilic thickeners, which is preferably selected from polysaccharides, which can be chemically and/or physically modified.
  • hydrophilic thickeners which is preferably selected from polysaccharides, which can be chemically and/or physically modified.
  • compounds from the group of polysaccharides are particularly preferred as hydrophilic thickeners, since the basic structures of the polysaccharides are of natural origin and are biodegradable.
  • Preferred hydrophilic polysaccharide thickeners are selected from celluloses, cellulose ethers of C1-C4 alcohols, cellulose esters, xanthan gum, alginic acids (and their corresponding physiologically tolerable salts, the alginates), agar agar (with the polysaccharide agarose present in agar agar as the main component) , starch fractions and starch derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, karaya gum, locust bean gum, gum arabic, pectins, dextrans and guar gum and mixtures thereof.
  • preferred cellulose ethers of C1-C4 alcohols and cellulose esters are selected from methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose (such as hydroxyethyl cellulose), methylhydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose (such as those with the INCI name cellulose gum) and their physiologically tolerable salts.
  • xanthan gum is present as a hydrophilic thickener with a view to reliable viscosity adjustment and residue-free application to keratin fibers and the scalp.
  • carboxymethyl cellulose preferably carboxymethyl cellulose with the INCI name cellulose gum
  • carboxymethyl cellulose can be present as the only hydrophilic thickener. A combination of carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose is particularly preferred.
  • a combination of carboxymethyl cellulose and xanthan (preferably xanthan with the INCI designation xanthan gum) can also be preferred according to the invention.
  • compositions (T) and compositions (M) that are particularly preferred according to the invention independently contain at least one hydrophilic thickener in a total amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.5 to 4% by weight, more preferably from 1 to 3.5% by weight and whole particularly preferably from 1.2 to 2% by weight, based in each case on the weight of the respective composition (T) or composition (M).
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention each based on their weight, independently contain from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight. -%, more preferably 1.2 to 2.0% by weight, xanthan gum.
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention each based on their weight, independently contain from 0.1 to 4% by weight, preferably from 1 to 2.8% by weight. , carboxymethylcellulose.
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention each based on their weight, independently contain from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight. -%, more preferably 1.2 to 2.0% by weight, hydroxyethyl cellulose.
  • compositions (T) and compositions (M) which are particularly preferred according to the invention independently of one another comprise at least one organic solvent which has a phenyl group in the molecule.
  • This solvent is preferably selected from phenoxyethanol, benzyl alcohol and mixtures thereof.
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention each based on their weight, independently contain from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight. -%, more preferably 0.8 to 1.0% by weight, of at least one organic solvent which has a phenyl group in the molecule.
  • compositions (T) and compositions (M) used according to the invention each based on their weight, independently contain from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.5 to 2.5% by weight. -%, more preferably 0.8 to 1.0% by weight, of at least one organic solvent selected from phenoxyethanol, benzyl alcohol and mixtures thereof.
  • Dyeing processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that at least one of the composition (T) or composition (M) independently contains at least one aliphatic solvent selected from C 1 -C 4 alkanols and C 2 -C 4 polyols, in particular selected from ethanol, isopropanol, n-propanol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, glycerol and 1,3-butylene glycol, and mixtures of these solvents, but only in a total amount of 0.01-8% by weight, preferably 0.1 - 6% by weight, particularly preferably 0.5-4% by weight, based in each case on the weight of the composition (T) or of the composition (M).
  • Other dyeing processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that neither the composition (T) nor the composition (M) contain an aliphatic solvent selected from C 1 -C 4 alkanols and C 2 -C 4 polyols.
  • compositions (T) and (M) used according to the invention also sensorially attractive for the user
  • further coloring processes which are particularly preferred according to the invention are characterized in that at least one of the compositions (T) or compositions (M) independently of one another contains at least one perfume oil, containing at least one fragrance compound or fragrance compound.
  • an odorant is a chemical compound with smell and/or taste that excites (adequate stimulus) the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • the physical and chemical properties required for this are a low molar mass of at most 300 g/mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility, as well as weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule.
  • fragrances according to the invention have a molar mass of 74 up to 300 g/mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and/or taste, i.e. they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • fragrance and fragrance compounds of the ester type are benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate (DMBCA), phenylethyl acetate, benzyl acetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzyl salicylate, cyclohexyl salicylate, floramat, melusate and jasmecyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinyl acetate
  • benzyl acetate ethylmethylphenylglycinate
  • allylcyclohexylpropionate styrallylpropionate
  • benzyl salicylate cyclohexyl salicylate, floramat, melus
  • fragrance and fragrance compounds of the ether type are benzyl ethyl ether and ambroxan
  • examples of fragrance and fragrance compounds of the aldehyde type are the linear alkanals having 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, lilial and bourgeonal
  • Examples of fragrance and fragrance compounds of the ketone type are the ionones, alpha-isomethylionone and methylcedryl ketone
  • fragrance and fragrance compounds of the alcohol type are anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • fragrance and terpene-type fragrance compounds are limonene and pinene.
  • fragrance and fragrance compounds are pine, citrus, jasmine, patchouli, rose, ylang-ylang oil, clary sage oil, chamomile oil, clove oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil, Labdanum oil, orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil, furthermore the essential oils such as angelica root oil, anise oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champaca blossom oil, noble fir oil, noble pine cone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurjun balsam oil , helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, sweet flag oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil,
  • fragrance and fragrance compounds are ambrettolide, a-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, anthranilic acid methyl ester, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol, bornyl acetate, a-bromostyrene, n-decylaldehyde, n-dodecylaldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropine, heptyne carb
  • fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral and citronellal.
  • Mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce an appealing fragrance.
  • Suitable perfume oils can also contain natural mixtures of fragrances, such as those obtainable from vegetable or animal sources, for example pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • Essential oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil, laudanum oil, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil , geranium oil and rose oil.
  • compositions (T) and (M) used with extreme preference according to the invention are characterized in that they independently of one another contain at least one fragrance in a total amount of 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight, particularly preferably 0.5-2% by weight, exceptionally preferably 1-1.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (T) or the composition (M).
  • Another object of the present invention is a kit for the non-oxidative coloring of keratinic fibers, in particular human hair, with natural dyes, comprising a) an aqueous composition (T) which has a pH in the range from 4.6 to 5.6 , preferably in the range from 4.8 to 5.2, each measured at 20°C, wherein the composition (T) comprises: i. at least one polyphenol, the
  • - has a molar mass in the range from 170 to 20,000 g/mol; continue ii. a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid, and b) an aqueous composition (M) which has a pH in the range from 2.5 to 6.4, preferably in the range from 5.2 to 6.0, particularly preferably in the range from 5.4 to 5.8, in each case at 20°C , wherein the composition (M) contains: iii.
  • At least one salt of the divalent iron cation Fe(II) in an amount of 0.001-3.0% by weight, preferably 0.01-2% by weight, particularly preferably 0.1-1% by weight, extraordinarily preferably 0.2-0.5% by weight, based in each case on the weight of the composition (M), iv. optionally a buffer system selected from a mixture of a moderately strong or weak acid with its conjugate or corresponding base (or the respective salt) and a mixture of a moderately strong or weak base with its conjugate or corresponding acid, none of the components of Kits elemental iron, sponge iron, copper salts or
  • kits according to the invention what was said about the methods according to the invention and what was said about the compositions (T) and (M) used according to the invention applies mutatis mutandis.
  • composition (T) and the following composition (M) were produced as an example of the dyeing process according to the invention (all data in % by weight): composition (T) according to the invention
  • the hair tresses were treated for 30 minutes in the composition (T) according to the invention (100 ml/g tress) and then rinsed for one minute under running deionized water, combing 20 times.
  • the hair tresses were treated for 30 minutes in the composition (M) according to the invention (100 ml/g tress) and then rinsed for one minute under running deionized water while combing 20 times.
  • Dye cream for oxidative hair tinting (all quantities in % by weight):
  • the coloring cream listed above was mixed with the hydrogen peroxide developer listed above in a 1:1 weight ratio and applied to untreated, dry Kerling tresses (as noted above, unpigmented, Caucasian) (9 grams of ready-to-use tinting mixture per tress).
  • the exposure time was 20 minutes.
  • the colorant was then rinsed out of the tresses and the tresses were dried in a standardized manner as described above.
  • the wet strands were then washed up to 30 times by hand with 0.5 ⁇ 0.02 g/g hair of commercial shampoo (Schauma 7 herbs, Schwarzkopf pH 4.5 ⁇ 0.2, 12 ⁇ 0.5% by weight sodium laureth sulfate (SLS)) washed.
  • the 7-herb shampoo was massaged 10 times with a 5-fold circular motion with the thumb and forefinger and constant pressure from the adhesive bond to the hair tip.
  • a D65 illuminant and a diffuse/8° optical configuration were used for the spectrophotometer measurements.
  • the spectral reflectance data for each sample from 380 nm to 700 nm was converted to colorimetric data using DCI Color software. Reflectance measurements were determined for each hair sample, with the average of 4 measurements being recorded in each case.
  • the color difference (DE) between colored, unshampooed strands and colored, shampooed strands was calculated according to the following formula:

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie ein Kit zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung ausgewählter Naturfarbstoffe und einem Eisen(II)-Salz.

Description

„Verfahren zur Haarfärbung mit Naturfarbstoffen und Metallsalz”
Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie ein Kit zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung ausgewählter Naturfarbstoffe und einem Eisen(ll)-Salz.
Der Wunsch, die eigene Haarfarbe zu verändern, ist ein großes Bedürfnis vieler Verbraucher. Um dieses Bedürfnis zu befriedigen, stellt die kosmetische Industrie eine vielfältige Produktpalette bereit. Haarfärbemittel, die eine besonders langanhaltende Färbung mit hoher Deckkraft erzielen, sind meist Oxidationsfärbemittel. Diese setzen Oxidations- und Alkalisierungsmittel ein, die die Haarstruktur schädigen können. Bestimmte kationische Direktfarbstoffe sind ebenfalls in der Lage, Haarfarbveränderungen mit hervorragenden Echtheitseigenschaften zu ermöglichen. Die genannten Färbemittel enthalten synthetische Farbstoffe.
Bei einer wachsenden Zahl an Verbrauchern besteht der Wunsch nach Haarfärbemitteln und Haarfärbe- verfahren, die auf Naturfarbstoffen beruhen, auch wenn diese Mittel und Verfahren den vorgenannten Mitteln und Verfahren an Echtheitseigenschaften, Deckkraft und Farbenvielfalt unterlegen sind.
Neben dem Färben mit Henna, das aus der Pflanze Lawsonia inermis gewonnen wird, ist auch die Färbung der Haare mit bestimmten Polyphenolen, insbesondere mit Tanninen und Pseudotanninen, bereits seit langem bekannt. Derartige Polyphenole werden aus bestimmten Pflanzenteilen extrahiert. Es ist aber auch möglich, pulverisierte Pflanzenteile mit hohem Polyphenolgehalt im Färbemittel einzusetzen. Daneben ist es möglich, reine Polyphenole, insbesondere Tanninsäure, erfindungsgemäß zu verwenden. Die Haftung des Polyphenol-Farbstoffs auf dem Haar bzw. auf den Keratinfasern und damit die Echtheit der Färbung sowie der erzielte Farbton wie auch die Farbintensität können durch bestimmte zwei- oder dreiwertige Metallsalze positiv beeinflusst werden.
Stand der Technik
Die Offenlegungsschrift EP327345A2 offenbart eine Zusammensetzung zum Dunkelfärben von Haaren, umfassend eine erste Komponente, die als Shampoo konfektioniert ist und mindestens ein Eisen(ll)-Salz (d. h., ein Beizmittel) enthält, und eine zweite Komponente, die mindestens eine organische Verbindung, z. B. Propylgallat, als Färbemittel enthält. Nach der Applikation der zweiten Komponente wird das Haar dunkel gefärbt infolge der Bildung eines dunkel gefärbten Komplexes aus Eisen(ll) und Propylgallat. Die Offenlegungsschrift W02010094207A1 offenbart ein Verfahren zum Färben von Haaren, bei dem das Haar zunächst mit einem Keratinreduktionsmittel behandelt und dadurch die Haarstruktur aufgebrochen wird, anschließend eine Zusammensetzung, die ein Eisen(ll)-Salz als Beizmittel und ein Antioxidans enthält, und anschließend eine Haarfärbezusammensetzung, die ein Emollient und ein Polyphenol- Färbemittel enthält, auf das Haar aufgetragen werden. Aufgabe
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bereitzustellen, das eine Färbung mit guten Echtheitseigenschaften, insbesondere mit einer hohen Waschechtheit, erzielt.
Der vorliegenden Erfindung lag weiterhin die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das eine möglichst geringe Schädigung der Keratinstruktur hervorruft.
Eine weitere Aufgabe war es, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das eine Färbung mit hoher Farbintensität erzielt.
Eine weitere Aufgabe war es, ein Verfahren zur Färbung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung von Naturfarbstoffen bereitzustellen, das besonders chromatische Färbungen erzielt.
Überraschend wurde gefunden, dass das in den Patentansprüchen beschriebene Färbe verfahren intensive Färbungen mit hoher Waschechtheit erzielt, die vergleichbar sind mit einer demi-permanenten Haarfärbung, also einer oxidativen Haarfärbung unter milden Bedingungen (schwach alkalisches Medium, geringe Wasserstoffperoxid-Konzentration), wobei die Haarstruktur aber nicht geschädigt wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: a) Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (T), die einen pH-Wert im Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im Bereich von 4,8 bis 5,2, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 4,9 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Zusammensetzung (T) Folgendes enthält: i. mindestens ein Polyphenol, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin ii. ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, b) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, c) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, d) optional Trocknen der Keratinfasern, e) direkt anschließend Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (M), die einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Zusammensetzung (M) Folgendes enthält: iii. mindestens ein Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), iv. optional ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, f) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, g) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, h) optional Trocknen der Keratinfasern, wobei in dem Verfahren kein elementares Eisen, kein Eisenschwamm, keine Kupfersalze und keine Aluminiumsalze eingesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der Zusammensetzung (T) nicht mit einem Oxidationsmittel und nicht mit einem Keratin reduzierenden Mittel behandelt wurden.
Um das Haar schonende Potenzial der Naturfarbstoffe zu bewahren, beschränkt sich das beanspruchte Verfahren auf solche Verfahren, bei denen die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der Zusammensetzung (T) nicht mit einem Oxidationsmittel und nicht mit einem Keratin reduzierenden Mittel behandelt wurden.
Zu den Oxidationsmitteln, die üblicherweise in der Haarkosmetik zu Einsatz kommen, mit denen aber eben erfindungsgemäß keine Haarbehandlung stattfinden soll, und zwar auch nicht als Vorbehandlung, zählen Wasserstoffperoxid, Persulfate, Perbromate, Percarbonate, Perborate und Percarbamide. Luftsauerstoff stellt im erfindungsgemäßen Kontext kein Oxidationsmittel dar.
Zu den Keratin reduzierenden Verbindungen, die üblicherweise in der Haarkosmetik zum Einsatz kommen, mit denen aber eben erfindungsgemäß keine Haarbehandlung stattfinden soll, und zwar auch nicht als Vorbehandlung, zählen Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein, N-Acetylcystein, Cysteamin und die Salze der vorgenannten Verbindungen, weiterhin Sulfite, insbesondere Natriumsulfit, Hydrogensulfite, insbesondere Natriumhydrogensulfit, und Metabisulfite, insbesondere Natriummetabisulfit, sowie Mischungen dieser Keratin reduzierenden Verbindungen.
Als erster Verfahrensschritt wird auf das zu färbende Haar, das bevorzugt trocken ist, eine wässrige Zusammensetzung (T) appliziert, die mit Hilfe eines Puffersystems, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, auf einen pH-Wert im Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im Bereich von 4,8 bis 5,2, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 4,9 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20°C, eingestellt ist und die als Naturfarbstoff mindestens ein Polyphenol enthält, das - gemäß der Definition von Polyphenolen nach Quideau - auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und weiterhin mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und dessen Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol, bevorzugt 290 bis 3000 g/mol, liegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Polyphenole weisen mindestens 12 Hydroxygruppen und mindestens fünf Phenylgruppen auf.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i. ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen sowie Mischungen hiervon.
Tannine sind phytochemische Produkte des sekundären Stoffwechsels, genauer gesagt, des Shikimat- Biosynthesewegs, in Pflanzen. Sie können aus verschiedenen Pflanzenteilen gewonnen werden, bevorzugt aus dem Holz, insbesondere dem Stammholz, weiterhin aus Rinden, Blättern, Samen, Früchten, Gallen, Schoten, Hülsen oder Wurzeln.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Tannine sind ausgewählt aus hydrolysierbaren Tanninen und kondensierten Tanninen.
Die hydrolysierbaren Tannine haben das Molekül Gallussäure als Grundbaustein. Gallussäure (170,12 g/mol) selbst wird nicht als Tannin, sondern als Pseudotannin bezeichnet.
Die hydrolysierbaren Tannine können in Gallotannine und Ellagitannine unterschieden werden. Gallotannin wird auch als Tanninsäure bezeichnet.
Die kondensierten Tannine haben Flavan-3-ole als Grundbaustein. Flavan-3-ole (226,27 g/mol) selbst werden nicht als Tannine, sondern als Pseudotannine bezeichnet. Bevorzugt verwendete kondensierte Tannine sind beispielsweise Proanthocyanidine, Procyanidine, Flavonoide, Propelargonidine, Prodelphi- nide, Profisetinidine, Proteracacinidine, Proguibourtinidine und Prorobinetidine. Unter den Flavonoiden sind die Catechine erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Pseudotannine sind neben Gallussäure die Flavan-3-ole sowie die Chlorogensäure.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, aus mindestens einer Pflanze gewonnen ist, die ausgewählt ist aus Camellia sinensis, Acacia spp., insbesondere Acacia mollissima, Acacia negra und Acacia dealbata, Olea europaea (Oliven bäum), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-blanco, Rubiaceae Coffea arabica L, Rheum spp., insbesondere Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (Rot-Henna), Quercus spp. (Eiche), insbesondere Quercus macrolepsis, Curcuma longa, Juglans spp., insbesondere Juglans nigra und Juglans regia, dem Tara-Baum (Tara spinosa, Cesalpinia spinosa, Caesalpinia tinctoria), Kastanie (Castanea sativa), Gerbersumach (Rhus coriaria), dem Perückenbaum (Rhus cotinus, Cotinus coggygria), Haematoxylum brasiletto L (Brasilianischer Blutholzbaum), Haematoxylum campechianum (Blutholzbaum, Blauholzbaum, Campechebaum), und Maclura tinctoria (Fä rbe rma u I bee rba u m) sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von mindestens einem gemahlenen Pflanzenteil vorliegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Pflanzenteile, die erfindungsgemäß bevorzugt in gemahlener Form eingesetzt werden können, sind Blätter, Fruchtschalen, Samenschalen, Rhizom (Wurzelstock) und Wurzeln.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von mindestens einem Pflanzenteil-Extrakt vorliegt. Erfindungsgemäß bevorzugte Pflanzenteile, aus denen erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte gewonnen werden können, sind das Stammholz, das Kernholz, weiterhin Rinden, Blättern, Samen, Früchten, Gallen, Schoten, Hülsen und Wurzeln. Geeignete Extraktionsmittel sind Wasser, insbesondere heißes Wasser mit einer Temperatur von 45 - 100 °C, weiterhin Ci-C4-Alkanole und C2-C4-Polyole, insbesondere Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2- Propandiol, Glycerin und 1 ,3-Butylenglycol, sowie Mischungen dieser Extraktionsmittel, insbesondere Mischungen aus Wasser und mindestens einem Ci-C4-Alkanol, Mischungen aus Wasser und mindestens einem C2-C4-Polyol, besonders bevorzugt Wasser/Ethanol-Mischungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von Matcha, also dem Pulver aus getrockneten Blättern von Camellia sinensis, eingesetzt wird. Dabei sind erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbeverfahren dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Matcha in einer Menge von 0,3 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8 - 10 Gew.-%, enthält.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Acacia dealbata, der Rinde von Acacia negra oder der Rinde von Acacia mollissima eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Pinus spp. (Pinie) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus der Rinde von Picea spp. (Fichte) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Olivenbaums ( Olea europea) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus Oliven blättern werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Stammholz von Schinopsis lorentzii (roter Quebracho) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Stammholz von Schinopsis lorentzii werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Stammholz von Aspidosperma quebracho-blanco (weißer Quebracho) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Stammholz von Aspidosperma quebracho-blanco werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Samen von Rubiaceae Coffea arabica L. (Kaffeepflanze) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus den Samen von Rubiaceae Coffea arabica L. werden bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Wurzelstöcken (Rhizom) von Rheum spp., insbesondere von Rheum palmatum, weiter bevorzugt Rheum palmatum var. Tanguticum, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Samen von Vitis vinifera (Weintrauben) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von Rot-Henna-Pulver, also dem Pulver aus getrockneten Blättern von Lawsonia inermis, eingesetzt wird.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Früchten und/oder den Fruchtbechern von Quercus spp. eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Verwendung von Valonea, dem Extrakt aus den Fruchtbechern und/oder Früchten von Quercus macrolepsis.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Wurzelstöcken (Rhizom) von Curcuma longa eingesetzt wird, wobei der Extrakt bevorzugt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den gemahlenen Fruchtschalen von Juglans spp, insbesondere von Juglans nigra und Juglans regia, eingesetzt wird, wobei der Extrakt bevorzugt durch Extraktion mit Wasser oder mit einer Wasser/Ethanol-Mischung erhalten wurde.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Fruchtschoten des Tara-Baums ( Cesalpinia spinosa ) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus Kastanienholz (Castanea sativa) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Gerbersumach ( Rhus coriaria) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus den Blättern des Perücken bau ms (Rhus cotinus, Cotinus coggygriä) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum brasiletto L) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz von Haematoxylum brasiletto L. wenden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Brasilianischen Blutholzbaums (Haematoxylum campechianum, auch als Blauholzbaum oder Campechebaum bezeichnet) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz von Haematoxylum campechianum werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form eines Extrakts aus dem Kernholz des Färbermaulbeerbaums (Maclura tinctoria, auch Chlorophora tinctoria oder Morus tinctoria) eingesetzt wird, wobei der Extrakt durch Extraktion mit Wasser, bevorzugt mit Wasser einer Temperatur von 45 - 100 °C, erhalten wurde. Der Extrakt selbst wird bevorzugt in konzentrierter Form, erhältlich durch teilweise Abdestillation des Extraktionsmittels nach der Extraktion, als viskose Flüssigkeit eingesetzt. Andere erfindungsgemäß bevorzugte Extrakte aus dem Kernholz von Haematoxylum brasiletto L werden in Pulverform, erhältlich durch Trocknung, bevorzugt Sprühtrocknung, des wässrigen Extrakts, verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Menge von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, enthält.
Die in erfindungsgemäß bevorzugten Färbe verfahren verwendeten Pflanzenteile und Pflanzenteil- Extrakte, die das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, enthalten, weisen üblicherweise, bezogen auf ihr Gewicht, einen Gesamtgehalt an Polyphenolen i. von 10 - 100 Gew.-%, bevorzugt 15 - 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 80 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 70 Gew.-%, auf.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Färbe verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Pflanzenteil oder Pflanzenteil-Extrakt, das mindestens ein Polyphenol i. enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Menge von 0,5 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 15 Gew.-%, enthält.
Die erfindungsgemäß verwendete wässrige Zusammensetzung (T) enthält weiterhin ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure.
Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete korrespondierende Säure-Base-Paare sind solche, die die erfindungsgemäß verwendete wässrige Zusammensetzung (T) im pH-Wert-Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im Bereich von 4,8 bis 5,2, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 4,9 bis 5,0, jeweils gemessen bei 20°C, stabilisieren. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Puffersysteme sind ausgewählt aus
- Mischungen aus Citronensäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetallcitraten, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Trinatriumcitrat,
- Mischungen aus Weinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Alkalimetalltartraten, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogentartrat,
- Mischungen aus Phthalsäure und ihren Salzen, insbesondere den Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogenphthalat,
- Mischungen aus Milchsäure und ihren Salzen, insbesondere Milchsäure/Natriumlactat-Mischungen,
- Mischungen aus Gluconsäure und ihren Salzen, insbesondere Gluconsäure/Natriumgluconat- Mischungen,
- Mischungen aus Bernsteinsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogensuccinat und Dinatriumsuccinat, sowie
- Mischungen aus Äpfelsäure und ihren Salzen, insbesondere den Natriumsalzen, insbesondere Natriumhydrogenmalat und Dinatriummalat.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Puffersystem ist aus Citronensäure und mindestens einem Natriumsalz der Citronensäure gebildet; außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Citronensäure und Trinatriumcitrat.
Andere Puffersysteme, z.B. Essigsäure/Natriumacetat, sind prinzipiell ebenfalls erfindungsgemäß geeignet. Aufgrund des Essiggeruchs ist ein solcher Puffer allerdings nicht für die Herstellung eines kosmetischen Marktproduktes akzeptabel.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, ein Puffersystem in einer Menge von 0,5 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,8 - 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2,1 - 3,0 Gew.-%, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Citronensäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Trinatriumcitrat enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Glucon- säure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Natriumgluconat enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige
Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Milchsäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Natriumlactat enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige
Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Bernsteinsäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Dinatriumsuccinat enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Bernsteinsäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Natriumhydrogensuccinat enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Äpfelsäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Dinatriummalat enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Äpfelsäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Natriumhydrogenmalat enthält.
In erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzungen (T) beträgt der Wassergehalt 40 - 95 Gew.-%, bevorzugt 50 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 - 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (T). Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man die Zusammensetzung (T) nach der Applikation auf die Keratinfasern dort für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten einwirken lässt.
Nach Ablauf der Einwirkzeit für die Zusammensetzung (T) werden die Keratinfasern mit Wasser gespült, um die Zusammensetzung (T) auszuwaschen.
Optional können die Keratinfasern nach diesem Spülschritt getrocknet werden. Das Trocknen kann mit einem saugfähigen Tuch, beispielsweise einem Handtuch erfolgen. Das handtuchtrockene Haar kann optional auch noch teilweise oder komplett mit einem Föhn oder einem anderen Wärmespender getrocknet werden. Auch das Trocknen lassen der Keratinfasern an der Luft ist möglich.
Ein weiteres Merkmal des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist, dass man direkt anschließend an das Ausspülen der Zusammensetzung (T) und ggf. direkt anschließend an den optionalen Trocknungsschritt eine wässrige Zusammensetzung (M) auf die Keratinfasern aufträgt, die einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, aufweist (Verfahrensschritt e)).
Die Angabe „direkt anschließend“ meint hierbei vor allem, dass zwischen den obligatorischen Verfahrensschritten c) und e) keine weitere Zusammensetzung auf die Keratinfasern appliziert wird. Die Angabe „direkt anschließend“ meint weiterhin einen Zeitraum von 1 Sekunde bis maximal 4 Stunden, bevorzugt von 1 Sekunde bis 1 ,5 Stunden.
Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (M) weist einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, auf und enthält Folgendes: iii. mindestens ein Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), iv. optional ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure.
Ein weiterer wesentlicher Inhaltsstoff des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist das mindestens eine Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), wobei im gesamten Verfahren keine Kupfersalze und keine Aluminiumsalze verwendet werden. Durch die sequenzielle Applikation des erfindungsgemäß verwendeten Fe(ll)-Salzes wird die Haltbarkeit des Farbstoffes auf den Keratinfasern und damit die Echtheit, insbesondere die Waschechtheit, der Färbung verbessert. Erfindungsgemäß ist unter „zweiwertig“ ein Eisensalz zu verstehen, dessen kationischer Anteil Eisen mit der Oxidationsstufe „zwei“ umfasst. Als anionisches Gegenion für das mindestens eine Fe(ll)-Salz sind erfindungsgemäß solche Anionen bevorzugt, die physiologisch verträglich sind. Hierzu zählen bevorzugt Halogenide, besonders bevorzugt Chloride, Sulfate sowie die Anionen von C1-C6-Carbonsäuren, außerordentlich bevorzugt von Milchsäure, Gluconsäure, Citronensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Galactarsäure (Schleimsäure), Weinsäure und Äpfelsäure, sowie Mischungen dieser Anionen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (M) als Fe(ll)-Salz mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Eisen(ll)lactat, Eisen(ll)gluco- nat, Eisen(ll)citrat, Eisen(ll)chlorid, Eisen(ll)sulfat, Eisen(ll)acetat, Eisen(ll)propionat, Eisen(ll)oxalat, Eisen(ll)malonat, Eisen(ll)succinat, Eisen(ll)glutarat, Eisen(ll)galactarat, Eisen(ll)tartrat und Eisen(ll)- malat sowie aus Mischungen dieser Salze in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), enthält.
Sofern die Zusammensetzung (M) mehrere Fe(ll)-Salze enthält, beträgt deren Gesamtmenge 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (M) als Fe(ll)-Salz Eisen(ll)lactat in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), enthält.
Optional kann die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (M) ein Puffersystem enthalten, wie es vorstehend für die Zusammensetzung (T) beschrieben wurde.
In erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzungen (M) beträgt der Wassergehalt 40 - 98 Gew.-%, bevorzugt 50 - 97 Gew.-%, besonders bevorzugt 60 - 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M).
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass im Verfahren keine basischen Aminosäuren eingesetzt werden. Überraschend wurde festgestellt, dass die Anwesenheit von basischen Aminosäuren, wie insbesondere Arginin, Lysin, Histidin oder Ornithin, das Färbeergebnis beeinträchtigen kann.
Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung (M) ist frei von Polyphenolen, die - auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich sind und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweisen und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweisen.
Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M) können optional weitere Zusatzstoffe, um die Anwendungseigenschaften dieser Zusammensetzungen zu optimieren. Bevorzugte Zusatzstoffe sind insbesondere Verdickungsmittel, die dafür sorgen, dass die Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M) während der Anwendung besser auf dem Haar verbleiben.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M) enthalten mindestens einen oder mehrere hydrophile Verdicker, der bevorzugt ausgewählt ist aus Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Als hydrophile Verdicker sind Verbindungen aus der Gruppe der Polysaccharide erfindungsgemäß besonders bevorzugt, da die Grundgerüste der Polysaccharide natürlichen Ursprungs und biologisch abbaubar sind. Bevorzugte hydrophile Polysaccharid-Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Cellulosen, Celluloseethern von C1-C4- Alkoholen, Celluloseestern, Xanthan Gum, Alginsäuren (sowie ihren entsprechenden physiologisch verträglichen Salzen, den Alginaten), Agar Agar (mit dem in Agar Agar als Hauptbestandteil vorhandenen Polysaccharid Agarose), Stärke-Fraktionen und Stärke-Derivaten wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Gummi Arabicum, Pektinen, Dextranen und Guar Gum sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß bevorzugte Celluloseether von C1-C4-Alkoholen und Celluloseester sind ausgewählt aus Methylcellulosen, Ethylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen (wie beispielsweise Hydroxyethylcellulose), Methylhydroxyalkylcellulosen und Carboxymethylcellulosen (wie beispielsweise solche mit der INCI- Bezeichnung Cellulose Gum) sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.
In bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Xanthan Gum enthalten. In weiteren bevorzugten Ausführungsformen ist im Hinblick auf eine zuverlässige Viskositätseinstellung und rückstandsfreie Anwendung auf Keratinfasern und der Kopfhaut als hydrophiler Verdicker Carboxymethylcellulose (vorzugsweise Carboxymethylcellulose mit der INCI-Bezeichnung Cellulose Gum) enthalten. Carboxymethylcellulose kann in einer bevorzugten Ausführungsform als einziger hydrophiler Verdicker enthalten sein. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose.
Auch eine Kombination von Carboxymethylcellulose und Xanthan (vorzugsweise Xanthan mit der INCI- Bezeichnung Xanthan Gum) kann erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M) enthalten unabhängig voneinander mindestens einen hydrophilen Verdicker in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,2 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der jeweiligen Zusammensetzung (T) oder Zusammensetzung (M).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,2 bis 2,0 Gew.-%, Xanthan Gum.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 2,8 Gew.-%, Carboxymethylcellu- lose.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,2 bis 2,0 Gew.-%, Hydroxyethylcellulose.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M) enthalten unabhängig voneinander mindestens ein organisches Lösemittel, das eine Phenylgruppe im Molekül aufweist. Bevorzugt ist dieses Lösemittel ausgewählt aus Phenoxyethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon. Überraschend wurde festgestellt, dass sich derartige aromatische Lösemittel positiv auf die Färbeergebnisse des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens auswirken können; dies wurde insbesondere beobachtet, wenn die Zusammensetzung (T) ein derartiges aromatisches Lösemittel enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, das eine Phenylgruppe im Molekül aufweist. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und Zusammensetzungen (M), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, unabhängig voneinander 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,8 bis 1,0 Gew.-%, mindestens eines organischen Lösemittels, ausgewählt aus Phenoxyethanol, Benzylalkohol sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Zusammensetzung (T) oder Zusammensetzung (M) unabhängig voneinander mindestens ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus Ci-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, enthält, insbesondere ausgewählt aus Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und 1 ,3- Butylenglycol, sowie Mischungen dieser Lösemittel, allerdings nur in einer Gesamtmenge von 0,01 - 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (T) bzw. der Zusammensetzung (M). Andere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbe verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass weder die Zusammensetzung (T) noch die Zusammensetzung (M) ein aliphatisches Lösemittel, ausgewählt aus Ci-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, enthalten.
Um die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und (M) für den Anwender auch sensorisch attraktiv zu gestalten, sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Färbeverfahren dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Zusammensetzungen (T) oder Zusammensetzungen (M) unabhängig voneinander mindestens ein Parfümöl enthält, das mindestens eine Duftstoffverbindung bzw. Riechstoffverbindung enthält.
Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung entspricht der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ether sind Benzylethylether und Ambroxan, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy- acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen vom Typ der Terpene sind Limonen und Pinen. Beispiele für Duft- und Riechstoffverbindungen sind Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen-, Ylang-Ylang-Öl, Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl, Labdanumöl, Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl, weiterhin die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjun- balsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Niaouliöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zitronellöl, Zitronenöl und Zypressenöl. Weitere Duft- und Riechstoffverbindungen sind Ambretto- lid, a-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophe- non, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, a-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n- Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranyl- acetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon- Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iran, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p- Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß- Naphtholethylether, ß-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n- Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadecanolid, ß-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd- Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, g-Un- decalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester und Zimtsäurebenzylester.
Weitere (leichter flüchtige) Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral und Zitronellal.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang-Ylang- Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt verwendete Zusammensetzungen (T) und (M) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie unabhängig voneinander mindestens einen Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (T) bzw. der Zusammensetzung (M), enthalten. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, umfassend a) eine wässrige Zusammensetzung (T), die einen pH-Wert im Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im Bereich von 4,8 bis 5,2, jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Zusammensetzung (T) Folgendes enthält: i. mindestens ein Polyphenol, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin ii. ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, und b) eine wässrige Zusammensetzung (M), die einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, aufweist, wobei die Zusammensetzung (M) Folgendes enthält: iii. mindestens ein Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), iv. optional ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, wobei keine der Komponenten des Kits elementares Eisen, Eisenschwamm, Kupfersalze oder
Aluminiumsalze enthält.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Verfahren und das zu den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen (T) und (M) Gesagte.
Ausführunqsbeispiele
Die nachstehend dargestellten Ausführungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. Versuche zur Waschechtheit der erfindunqsqemäß erzielten Färbung im Vergleich zu einer oxidativen
Haartönunq
Herstellung erfindunqsqemäß gefärbter Haarsträhnen
Als Beispiel für das erfindungsgemäße Färbeverfahren wurden folgende Zusammensetzung (T) und folgende Zusammensetzung (M) hergestellt (alle Angaben in Gew.-%): erfindungsgemäße Zusammensetzung (T)
* Japan Matcha Kakegawa, Bio / Organic; Polyphenolgehalt: 29,1 Gew.-%, darin 17,1 Gew.-% Catechine und 12 Gew.-% Tannine; Bezugsquelle: The Tea Company GmbH & Co. KG, DE-21629 Neu Wulmstorf erfindungsgemäße Zusammensetzung (M)
Alle Ausfärbungen wurden auf Strähnen vom Typ vollständig unpigmentiertes kaukasisches Haar der Firma Kerling International Haarfabrik GmbH (Backnang, Deutschland) durchgeführt. Die Strähnen waren 10 cm lang, wovon 8 cm für die Färbung zur Verfügung standen. Die übrigen 2 cm am oberen Ende der Strähnen dienen der Befestigung. Jede Strähne wog 0,45±0,05 Gramm.
Die Haarsträhnen wurden 30 Minuten lang in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (T) (100 ml / g Strähne) behandelt und dann eine Minute lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült.
Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet. Unverzüglich nach Beendigung des Trocknungsvorgangs wurden die Haarsträhnen 30 Minuten lang in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (M) (100 ml / g Strähne) behandelt und dann eine Minute lang unter fließendem entionisiertem Wasser unter 20-maligem Kämmen gespült.
Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 °C) unter 20-fachem Kämmen getrocknet.
Herstellung nicht erfindunqsqemäß, oxidativ getönter Haarsträhnen
Bei der Auswahl des oxidativen Haartönungsmittels (siehe unten) wurde darauf geachtet, dass der erzielte Farbton möglichst gut mit dem erzielten Farbton des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens übereinstimmt.
Färbecreme für oxidative Haartönunq (alle Mengenangaben in Gew.-%):
Wasserstoffperoxid-Entwickler für die vorstehend aufqeführte Färbecreme
(alle Mengenangaben in Gew.-%):
Die vorstehend aufgeführte Färbecreme wurde mit dem vorstehend aufgeführten Wasserstoffperoxid- Entwickler im Gewichtsverhältnis 1 :1 vermischt und auf unbehandelte, trockene Kerling-Strähnen (wie oben erwähnt, unpigmentiert, kaukasisch) appliziert (9 Gramm anwendungsbereite Färbemischung pro Strähne).
Die Einwirkzeit betrug 20 Minuten. Anschließend wurde das Färbemittel aus den Strähnen gespült, und die Strähnen wurden, wie oben beschrieben, standardisiert getrocknet.
Bestimmung der Waschechtheit der Färbungen
Die erfindungsgemäß und nicht erfindungsgemäß gefärbten Haarsträhnen wurden unter entionisiertem fließendem Wasser mit einem Volumenstrom von V = 40 ± 20 ml / s (T = 33 ± 2 ° C) eine Minute lang gewaschen, um zuerst grobe Verunreinigungen zu entfernen. Anschließend wurden die nassen Strähnen bis zu 30 Mal von Hand mit 0,5 ± 0,02 g / g Haar handelsüblichem Shampoo (Schauma 7 Kräuter, Schwarzkopf pH 4,5 ± 0,2, 12 ± 0,5 Gew.-% Natriumlaurethsulfat (SLS)) gewaschen. Das 7-Kräuter- Shampoo wurde 10 Mal mit einer 5-fachen Kreisbewegung mit Daumen und Zeigefinger und konstantem Druck von der Klebeverbindung bis zur Haarspitze massiert. Nach dem Einarbeiten des Shampoos wurden die Haarsträhnen unter fließendem entionisiertem Wasser unter entionisiertem fließendem Wasser mit einem Volumenstrom von V = 40 ± 20 ml / s (T = 33 ± 2 ° C) 1 Minute lang ausgespült. Nach dem Spülen wurden die Haarsträhnen durch 20-maliges Kämmen von der Klebeverbindung bis zur Haarspitze entwirrt. Nach dem Reinigen und Kämmen wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Haartrockner in einem definierten Abstand (d = 10 cm) und einer definierten Temperatur (T = 80 ± 5 ° C) getrocknet. Dieser Vorgang wurde bis zu 30 Haarwäschen wiederholt.
Spektrophotometrische Messung des Farbverlustes beim Waschen
Jeweils nach 6, 12, 18, 24 und 30 Shampoo- Wäschen wurden die Haarsträhnen im Luftstrom getrocknet und farbmetrisch vermessen.
Alle farbmetrischen Messungen wurden mit dem Farbmetrik-Gerät Spectraflash SF 600 von der Firma Datacolor durchgeführt.
Für die Spektrophotometermessungen wurden ein D65-Leuchtmittel und eine diffuse / 8 ° optische Konfiguration verwendet. Die spektralen Reflexionsdaten für jede Probe von 380 nm bis 700 nm wurden unter Verwendung der DCI Color-Software in kolorimetrische Daten umgewandelt. Reflexionsmessungen wurden für jede Haarprobe bestimmt, wobei jeweils der Mittelwert aus 4 Messungen aufgezeichnet wurde. Der Farbabstand (DE) zwischen gefärbter, unshampoonierter Strähne und gefärbter, shampoonierter Strähne wurde gemäß der nachfolgenden Formel berechnet:
Lv, av, bv: Farbmetrikwerte vor der Shampoo-Wäsche
Ln, an, bn: Farbmetrikwerte nach 6, 12, 18, 24 oder 30 Shampoo-Wäschen
Je geringer der Farbabstand DE zwischen gefärbter, ungewaschener Strähne und gefärbter, gewaschener Strähne ist, desto höher ist die Waschechtheit der Färbung.
Überraschend hat sich gezeigt, dass mit dem erfindungsgemäßen Färbe verfahren nach bis zu 24 Haarwäschen ein geringerer Farbabstand DE zwischen gefärbter, ungewaschener Strähne und gefärbter, gewaschener Strähne erzielt werden konnte als mit der oxidativen Haartönung. Erst nach 30 Haarwäschen zeigte sich bei beiden Färbe verfahren ein annähernd gleicher Grad an Farbverlust; der Wert ίϋtDDE beträgt nur noch - 0,3.
Jeweils Mittelwert aus 5 Strähnen (4 Messungen pro Strähne)

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, das folgende Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: a) Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (T), die einen pH-Wert im Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im Bereich von 4,8 bis 5,2, jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Zusammensetzung (T) Folgendes enthält: i. mindestens ein Polyphenol, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und
- eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin ii. ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, b) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, c) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, d) optional Trocknen der Keratinfasern, e) direkt anschließend Aufträgen einer wässrigen Zusammensetzung (M), die einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, aufweist, auf die Keratinfasern, wobei die Zusammensetzung (M) Folgendes enthält: iii. mindestens ein Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), iv. optional ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, f) Einwirkenlassen für eine Zeit von 30 Sekunden bis 60 Minuten, bevorzugt 5 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt 15 bis 30 Minuten, g) Spülen der Keratinfasern mit Wasser, h) optional Trocknen der Keratinfasern, wobei in dem Verfahren kein elementares Eisen, kein Eisenschwamm, keine Kupfersalze und keine Aluminiumsalze eingesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass die keratinischen Fasern in einem Zeitraum von bis zu 7 Tagen vor der Applikation der Zusammensetzung (T) nicht mit einem Oxidationsmittel und nicht mit einem Keratin reduzierenden Mittel behandelt wurden.
2. Färbeverfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i. ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen sowie Mischungen hiervon.
3. Färbe verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Tannin ausgewählt ist aus hydrolysierbaren Tanninen und kondensierten Tanninen.
4. Färbe verfahren nach Anspruch einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, aus mindestens einer Pflanze gewonnen ist, die ausgewählt ist aus Camellia sinensis, Acacia spp., insbesondere Acacia mollissima, Acacia negra und Acacia dealbata, Olea europaea (Olivenbaum), Schinopsis lorentzii, Aspidosperma quebracho-blanco, Rubiaceae Coffea arabica L, Rheum spp., insbesondere Rheum palmatum, Pinus spp., Picea spp., Vitis vinifera, Lawsonia inermis (Rot- Henna), Quercus spp. (Eiche), insbesondere Quercus macrolepsis, Curcuma longa, Juglans spp., insbesondere Juglans nigra und Juglans regia, dem Tara-Baum (Tara spinosa, Cesalpinia spinosa, Caesalpinia tinctoria), Kastanie (Castanea sativa), Gerbersumach (Rhus coriaria), dem Perückenbaum (Rhus cotinus, Cotinus coggygria), Haematoxylum brasiletto L (Brasilianischer Blutholzbaum), Haematoxylum campechianum (Blutholzbaum, Blauholzbaum, Campechebaum), und Maclura tinctoria (Färbermaulbeerbaum) sowie Mischungen hiervon.
5. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von mindestens einem gemahlenen Pflanzenteil vorliegt.
6. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in Form von mindestens einem Pflanzenteil-Extrakt vorliegt.
7. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, Matcha (Pulver aus den Blättern von Camellia sinensis) ist.
8. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Polyphenol i., das bevorzugt ausgewählt ist aus Tanninen und Pseudotanninen, in einer Menge von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, enthält.
9. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Matcha in einer Menge von 0,3 - 50 Gew.- %, bevorzugt 1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8 - 10 Gew.-%, enthält.
10. Färbe verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt e) auf die Keratinfasern aufgetragene mindestens eine Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) ausgewählt ist aus Eisen(ll)lactat, Eisen(ll)gluconat, Eisen(ll)citrat, Eisen(ll)chlorid, Eisen(ll)sulfat, Eisen(ll)acetat, Eisen(ll)propionat, Eisen(ll)oxalat, Eisen(ll)malonat, Eisen(ll)succinat, Eisen(ll)gluta- rat, Eisen(ll)galactarat, Eisen(ll)tartrat, Eisen(ll)malat, sowie aus Mischungen dieser Salze.
11. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, als Puffersystem 0,2 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,6 - 0,9 Gew.-% Citronensäure und 0,3 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 2,4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,1 Gew.-% Trinatriumcitrat enthält.
12. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass im Verfahren keine basischen Aminosäuren eingesetzt werden.
13. Färbeverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Zusammensetzung (T) oder Zusammensetzung (M) unabhängig voneinander mindestens ein aliphatisches Lösemittel enthält, das ausgewählt ist aus Ci-C4-Alkanolen und C2-C4-Polyolen, insbesondere Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und 1 ,3-Butylen- glycol, sowie Mischungen dieser Lösemittel, in einer Gesamtmenge von 0,01 - 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 6 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (T) bzw. das Gewicht der Zusammensetzung (M).
14. Kit zur nicht-oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit Naturfarbstoffen, umfassend a) eine wässrige Zusammensetzung (T), die einen pH-Wert im Bereich von 4,6 bis 5,6, bevorzugt im
Bereich von 4,8 bis 5,2, jeweils gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Zusammensetzung (T)
Folgendes enthält: i. mindestens ein Polyphenol, das
- auf dem Shikimat-Biosyntheseweg erhältlich ist und
- mindestens 2 Hydroxygruppen im Molekül aufweist und - eine Molmasse im Bereich von 170 bis 20.000 g/mol aufweist; weiterhin ii. ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, und b) eine wässrige Zusammensetzung (M), die einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6,4, bevorzugt im Bereich von 5,2 bis 6,0, besonders bevorzugt im Bereich von 5,4 bis 5,8, jeweils bei 20°C, aufweist, wobei die Zusammensetzung (M) Folgendes enthält: iii. mindestens ein Salz des zweiwertigen Eisen-Kations Fe(ll) in einer Menge von 0,001 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung (M), iv. optional ein Puffersystem, ausgewählt aus einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Säure mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Base (bzw. des jeweiligen Salzes) und einer Mischung aus einer mittelstarken oder schwachen Base mit ihrer konjugierten bzw. korrespondierenden Säure, wobei keine der Komponenten des Kits elementares Eisen, Eisenschwamm, Kupfersalze oder Aluminiumsalze enthält.
15. Kit nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (T) und die wässrige Zusammensetzung (M) wie in einem der Ansprüche 2 - 13 ausgestaltet sind.
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