EP4175606A1 - Duftstabile kosmetische zubereitung - Google Patents

Duftstabile kosmetische zubereitung

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Publication number
EP4175606A1
EP4175606A1 EP21736532.9A EP21736532A EP4175606A1 EP 4175606 A1 EP4175606 A1 EP 4175606A1 EP 21736532 A EP21736532 A EP 21736532A EP 4175606 A1 EP4175606 A1 EP 4175606A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
cosmetic
use according
compounds
hydroxypropyl starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21736532.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Katrin Rupp
Svea WISCHHÖFER
Claudia Müller
Katharina Herwig
Andreas Bleckmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) containing hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and one or more perfumes selected from the group of compounds of tertiary alcohols, acyclic terpinoic and benzopyrones, wherein the Preparation is free from carbomers and polyacrylates.
  • O / W emulsion containing hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and one or more perfumes selected from the group of compounds of tertiary alcohols, acyclic terpinoic and benzopyrones, wherein the Preparation is free from carbomers and polyacrylates.
  • Skin care products usually creams, ointments or lotions, are mostly used to moisturize and moisturize the skin. Active ingredients are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the development of fine lines, wrinkles).
  • cosmetics In addition to cleaning and caring for the skin, cosmetics also have an aesthetic task. They should “improve” the external appearance of the user according to the respective cultural ideas. Cosmetics thus fulfill a psychological and social function, since they increase the (optical) attractiveness of the user. Above all, this area includes “decorative" cosmetics, which change the appearance of the user with the help of dyes applied to the skin. Indirectly, however, cleaning and care products also have a positive influence, since clean, healthy skin corresponds to people's ideal of beauty.
  • Perfumes are usually added to cosmetic preparations, which are intended to give the preparation a characteristic fragrance/smell. If you swap carbomers for conventional cellulose derivatives, you need more perfume to achieve the same fragrance intensity. On the other hand, it was found that the scent changes relatively quickly under the influence of light and/or higher storage temperatures.
  • the object is surprisingly achieved by a cosmetic oil-in-water emulsion (O/W emulsion) containing a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), b) one or more perfumes selected from the group of compounds of tertiary alcohols, acyclic Terpinoie and benzopyrone, the preparation being free from carbomers and polyacrylates.
  • O/W emulsion containing a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), b) one or more perfumes selected from the group of compounds of tertiary alcohols, acyclic Terpinoie and benzopyrone, the preparation being free from carbomers and polyacrylates.
  • the object is also surprisingly achieved by a process for stabilizing the odor of cosmetic O/W emulsions containing perfumes which are free from carbomers and polyacrylates, hydroxypropyl starch phosphate (INCI: hydroxypropyl starch phosphate) being added to the preparation.
  • hydroxypropyl starch phosphate ICI: hydroxypropyl starch phosphate
  • hydroxypropyl starch phosphate IRC: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • the fragrance results would even exceed the values for carbomer in terms of stability.
  • formulations “according to the invention”, “advantageous according to the invention” etc. always refer to the emulsion according to the invention, the use according to the invention and the method according to the invention, unless otherwise described in individual cases.
  • Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that one or more compounds from the group of linalool, limonene, citronellol and coumarin are used as perfume substances.
  • the preparation does not contain any Lyral.
  • this compound is explicitly excluded from the compounds of the tertiary alcohols.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the O/W emulsion contains hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in a concentration of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. A concentration of 0.75 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • the O/W emulsion contains perfumes in a total concentration of 0.000005 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preferred use concentration according to the invention for linalool is from 0.0000050 to 0.0000150% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration for limonene which is preferred according to the invention is from 0.0005000 to 0.0020000% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preferred use concentration for citronellol according to the invention is from 0.0001000 to 0.0010000% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration for coumarin which is preferred according to the invention is from 0.0005000 to 0.0015000% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free from 3-(4-methylbenzylidene)camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI octylmethoxycinnamate) , 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, homomenthyl salicylate, parabens (particularly propyl and butyl paraben), methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters, and is free from mineral oils, silicone oils and mineral waxes.
  • 3-(4-methylbenzylidene)camphor 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  • 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate INCI
  • the preparation contains either a combination of 4-hydroxyacetophenone and benzyl alcohol or a combination of ethylhexylglycerol and phenoxyethanol.
  • the preparation contains a combination of 4-hydroxyacetophenone and benzyl alcohol
  • 4-hydroxyacetophenone is present in a concentration of 0.05 to 1% by weight and benzyl alcohol in a concentration of 0.05 to 0.5% by weight , each based on the total weight of the preparation is used.
  • the preparation contains a combination of ethylhexylglycerol and phenoxyethanol
  • ethylhexylglycerol is present in a concentration of 0.01 to 1% by weight and phenoxyethanol in a concentration of 0.4 to 1% by weight, based in each case on the total weight the preparation is used.
  • the preparation contains one or more alkanediols from the group consisting of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol contains.
  • the preparation contains ethanol.
  • the preferred use concentration for ethanol according to the invention is from 3 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments that are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains xanthan gum (INCI: xanthan gum).
  • the preparation contains one or more lipophilic compounds from the group consisting of cocoglycerides, cococaprylate/caprate dicaprylyl ether and cetyl palmitate.
  • the use concentration for cocoglycerides which is preferred according to the invention is from 2 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • cococaprylate/caprate which is preferred according to the invention is from 2 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preferred use concentration according to the invention for dicaprylyl ether is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration for cetyl palmitate which is preferred according to the invention is from 0.1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • oil phase of the O/W emulsion according to the invention can contain the lipophilic substances customary for such preparations.
  • the preparation contains one or more O/W emulsifiers selected from the group consisting of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl 10 stearate, sodium stearoyl glutamate, contains. These can be used in the usual application concentrations.
  • O/W emulsifiers selected from the group consisting of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl 3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl 10 stearate, sodium stearoyl glutamate
  • one or more emulsifiers selected from the group consisting of the compounds glyceryl stearate, glyceryl stearate SE and sodium cetearyl sulfate.
  • the use concentration for glyceryl stearate which is preferred according to the invention is from 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration for glyceryl stearate SE which is preferred according to the invention is from 0.5 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preferred use concentration according to the invention for sodium cetearyl sulfate is from 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation is one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, thiamidol, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl)urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and/or its salts and/or
  • the preparation according to the invention can advantageously contain humectants.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and/or the hydration of the horny layer after application or distribution on the skin surface to influence positively.
  • TEWL transepidermal water loss
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and/or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidone carboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and/or water-swellable and/or water-gelling polysaccharides.
  • hyaluronic acid chitosan and/or a fucose-rich polysaccharide, which is stored in Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available.
  • Moisturizers can advantageously also be used as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes, such as those B. occur with skin aging, can be used.
  • the cosmetic preparations according to the invention can also advantageously, although not necessarily, contain fillers which z. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky skin feel.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments that have neither a UV filter nor a coloring effect (such as B. boron nitride etc.) and/or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and/or talc.
  • the preparation according to the invention contains tapioca starch and/or distarch phosphate.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and/or isopropanol or polyols with a low carbon number, and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanners, etc.
  • the odor stability according to the invention was determined as follows:
  • the preparations are made and stored at room temperature, +6°C, 40°C and in the light. Storage is carried out in a packaging material (lotion bottle) made of polyethylene (PE). After 2, 4, 6 and 8 months, these samples are subjected to an odor test. For this, after
  • Temper to room temperature put a walnut-sized amount of the appropriate preparation on cardboard cards.
  • the different samples are compared with each other by folding the cards in the middle and smelling the preparation by a panel of trained olfactory experts.
  • the intensity and changes in scent are compared over a 100% scale.
  • the sample from the refrigerator serves as a reference.

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Abstract

Kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltend a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), b) ein oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der tertiären Alkohole, acylische Terpinole und Benzopyrone, wobei die Zubereitung frei ist von Carbomeren und Polyacrylaten.

Description

Beschreibung
Duftstabile kosmetische Zubereitung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltend Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) sowie ein oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der tertiären Alkohole, acylische Terpinoie und Benzopyrone, wobei die Zubereitung frei ist von Carbomeren und Polyacrylaten.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Neben der Reinigung und Pflege der Haut haben Kosmetika auch eine ästhetische Aufgabe. Sie sollen das äußere Erscheinungsbild des Anwenders entsprechend den jeweiligen kulturellen Vorstellungen „verbessern“. Kosmetika erfüllen damit eine psychologisch-soziale Funktion, da sie die (optische) Attraktivität der Anwender erhöhen. In diesen Bereich fällt vor allen Dingen die „dekorative“ Kosmetik, die mit Hilfe von auf die Haut aufgetragenen Farbstoffen das Erscheinungsbild der Anwender verändert. Indirekt haben aber auch Reinigungs- und Pflegeprodukte einen positiven Einfluss, da eine saubere, gesunde Haut dem Schönheitsideal der Menschen entspricht.
In jüngerer Zeit gibt es einen verstärkten Trend hin zu „natürlichen“ Kosmetika, deren Inhaltsstoffe möglichst nicht mehr aus Erdölprodukten stammen oder chemisch synthetisiert sein sollen. Dabei stellt die Suche nach alternativen Inhaltsstoffen, welche diese Kriterien erfüllen, die Produktentwickler vor besondere Herausforderungen. Denn der Austausch der bekannten Inhaltstoffe wie Mineralöle, Silikonöle, Polyacrylate wird praktisch immer mit Nachteilen im Hinblick auf die Anwendung der Produkte erkauft. Die Zubereitungen werden sensorisch unattraktiv, was sich beispielsweise beim Verteilen der Zubereitung auf der Haut und dem mangelnden Einzugsvermögen unangenehm bemerkbar macht.
Ein besonderes Problem tritt dabei beim Austausch von Polyacrylaten wie Carbomeren oder Acrylates/C 10-30 Alkylacrylate Crosspolymer gegenüber natürlichen Polymeren wie Cellulosen im Hinblick auf die Duftbeständigkeit der Zubereitung auf. Kosmetische Zubereitungen werden üblicherweise mit Parfümstoffen versetzt, die der Zubereitung einen charakteristischen Duft/Geruch verleihen sollen. Tauscht man Carbomere gegen herkömmliche Zellulosederivate aus, benötigt man zum einen mehr Parfümstoff, um die gleiche Duftintensität zu erreichen. Andererseits wurde festgestellt, dass der Duft unter Einfluss von Licht und/oder höherer Lagertemperatur sich relativ schnell ändert.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine sensorisch attraktive, Polyacrylat-freie (insbesondere frei von Carbomeren und Acrylates/C 10-30 Alkylacrylate Crosspolymern) kosmetische Zubereitung zu entwickeln, die unter Verwendung herkömmlicher Einsatzkonzentrationen an Parfümstoffen einen lagerstabilen Duft mit hoher Duftintensität aufweist.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W- Emulsion) enthaltend a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), b) ein oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der tertiären Alkohole, acylische Terpinoie und Benzopyrone, wobei die Zubereitung frei ist von Carbomeren und Polyacrylaten.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe ferner durch ein Verfahren zur Stabilisierung des Geruches Parfümstoffe enthaltender kosmetischer O/W-Emulsionen, die frei sind von Carbomeren und Polyacrylaten, wobei der Zubereitung Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) zugesetzt wird.
Überraschend gelöst wird die Aufgab nicht zuletzt durch die Verwendung von Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in Parfümstoffe enthaltenden kosmetischen O/W-Emulsionen, als Ersatzstoff für Carbomere und Polyacrylate. Dabei war es insbesondere für den Fachmann nicht vorherzusehen, dass die Duftergebnisse hinsichtlich der Stabilität die Werte von Carbomer noch übertreffen.
Im Hinblick auf das Verfahren und die Verwendung ist es dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Parfümstoffe ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der tertiären Alkohole, acylische Terpinoie und Benzopyrone eingesetzt werden.
Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Emulsion, die erfindungsgemäße Verwendung und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe Linalool, Limonen, Citronellol und Coumarin eingesetzt werden.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung kein Lyral enthält. Diese Verbindung ist im Rahmen der vorliegenden Offenbarung aus den Verbindungen der tertiären Alkohole explizit ausgeschlossen.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die O/W-Emulsion Hydroxypropylstärke-phosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine Konzentration von 0,75 bis 1 ,5 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die O/W-Emulsion Parfümstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0.000005 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Linalool beträgt von 0.0000050 bis 0.0000150 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Limonen beträgt von 0.0005000 bis 0.0020000 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Citronellol beträgt von 0.0001000 bis 0.0010000 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Coumarin beträgt von 0.0005000 bis 0.0015000 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat, Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl- isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern, sowie frei ist von Mineralölen, Silikonölen und Mineralswachsen.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung entweder eine Kombination aus 4-Hydroxyacetophenon und Benzylalkohol oder eine Kombination aus Ethylhexylglycerin und Phenoxyethanol enthält.
Enthält die Zubereitung eine Kombination aus 4-Hydroxyacetophenon und Benzylalkohol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn 4-Hydroxyacetophenon in einer Konzentration von 0,05 bis 1 Gewichts-% und Benzylalkohol in einer Konzentration 0,05 von bis 0,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
Enthält die Zubereitung eine Kombination aus Ethylhexylglycerin und Phenoxyethanol, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Ethylhexylglycerin in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gewichts-% und Phenoxyethanol in einer Konzentration von 0,4 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.
Es ist erfindugnsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl- 1 ,3-propandiol enthält.
Auch ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Ethanol enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Ethanol beträgt von 3 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan gum) enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Xanthangummi beträgt von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung kein Atranol, Chloratranol und Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde ( = Lyral, siehe oben) enthält.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Verbindungen aus der Gruppe Cocoglyceride, Cococaprylate/caprate Dicaprylylether und Cetylpalmitat enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Cocoglyceride beträgt von 2 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Cococaprylate/caprate beträgt von 2 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Dicaprylylether beträgt von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Cetylpalmitat beträgt von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Darüber hinaus kann die Ölphase der erfindungsgemäßen O/W-Emulsion die für solche Zubereitungen üblichen lipophilen Stoffe enthalten.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat, Natriumstearoylglutamat, enthält. Diese können in den herkömmlichen Einsatzkonzentrationen eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearat, Glycerylstearat SE und Natriumcetearylsulfat einzusetzen.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Glycerylstearat beträgt von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Glycerylstearat SE beträgt von 0,5 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Natriumcetearylsulfat beträgt von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Thiamidol, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Poly saccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auf- treten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tapiocastärke und/oder Distärkephosphat enthält. Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner etc.
Bestimmung der Geruchsstabilität
Die erfindungsgemäße Geruchsstabilität wurde wie folgt bestimmt:
Die Zubereitungen werden hergestellt und bei Raumtemperatur, +6°C, 40°C und im Licht gelagert. Die Lagerung wird in einem Packmittel (Lotionsflasche) aus Polyethylen (PE) durchgeführt. Nach 2, 4, 6 und 8 Monaten werden diese Muster einem Geruchstest unterzogen. Hierfür wird, nach dem
Temperieren auf Raumtemperatur, eine walnussgroße Menge der entsprechenden Zubereitung auf Pappkarten gegeben. Die verschiedenen Proben werden miteinander verglichen, in dem die Karten in der Mitte geknickt werden und von einem Panel an hierfür ausgebildeten Geruchsexperten an der Zubereitung gerochen wird. Die Intensität und Veränderungen des Duftes werden über eine 100% Skala miteinander verglichen. Wobei die Probe aus dem Kühlschrank als Referenz dient. Die
Proben werden von n=6 Mitarbeitern verglichen und beurteilt. Anschließend werden die Proben wieder in die entsprechenden Lagerräume einsortiert.
Bei dieser Beurteilung ist aufgefallen, dass die Rezepturen mit Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) geruchsstabil (lagerstabiler Duft mit hoher Duftintensität) sind.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispielrezepturen

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) enthaltend a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate), b) ein oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der tertiären Alkohole, acylische Terpinoie und Benzopyrone, wobei die Zubereitung frei ist von Carbomeren und Polyacrylaten.
2. Verfahren zur Stabilisierung des Geruches Parfümstoffe enthaltender kosmetischer O/W- Emulsionen, die frei sind von Carbomeren und Polyacrylaten, wobei der Zubereitung Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) zugesetzt wird.
3. Verwendung von Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in Parfümstoffe enthaltender kosmetischer O/W-Emulsionen, als Ersatzstoff für Carbomere und Polyacrylate.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der tertiären Alkohole, acylische Terpinoie und Benzopyrone eingesetzt werden.
5. O/W-Emulsion, nach Anspruch 1 , Verfahren oder Verwendung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Parfümstoffe eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe Linalool, Limonen, Citronellol und Coumarin eingesetzt werden.
6. O/W-Emulsion, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die O/W-Emulsion Hydroxypropylstärke-phosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration 0,2 von bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
7. O/W-Emulsion, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die O/W-Emulsion Parfümstoffe in einer Gesamtkonzentration von 0.000005 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4-Methoxyzimtsäure-2- ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Homomenthylsalicylat, Parabenen (insbesondere Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern, sowie frei ist von Mineralölen, Silikonölen und Mineralswachsen.
9. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung entweder eine Kombination aus 4- Hydroxyacetophenon und Benzylalkohol oder eine Kombination aus Ethylhexylglycerin und Phenoxyethanol enthält.
10. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält.
11 . Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.
12. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan gum) enthält.
13. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Atranol, Chloratranol und Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde (Lyral) enthält.
14. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Verbindungen aus der Gruppe Cocoglyceride, Cococaprylate/caprate Dicaprylylether und Cetylpalmitat enthält.
15. Kosmetikum, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearat, Glycerylstearat SE und Natriumcetearylsulfat enthält.
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