EP4110272A1 - Verbesserte zubereitung - Google Patents

Verbesserte zubereitung

Info

Publication number
EP4110272A1
EP4110272A1 EP21704230.8A EP21704230A EP4110272A1 EP 4110272 A1 EP4110272 A1 EP 4110272A1 EP 21704230 A EP21704230 A EP 21704230A EP 4110272 A1 EP4110272 A1 EP 4110272A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
preparation
use according
proportion
glucoside
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP21704230.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Caroline PLEHN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4110272A1 publication Critical patent/EP4110272A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • Sweat is a watery secretion released from the human skin via so-called sweat glands.
  • sweat glands There are three types of sweat glands in the skin, namely apocrine, eccrine, and apoecrine sweat glands (Int J Cosmet Sci. 2007 Jun; 29 (3): 169-79).
  • the eccrine sweat glands are practically distributed over the entire body and can produce considerable quantities of a clear, odorless secretion that is more than 99% water.
  • the apocrine sweat glands only occur in the hairy areas of the body of the armpit and genital region as well as on the nipples. They produce small amounts of a milky secretion that contains proteins and lipids.
  • Sweating also known as perspiration, is an effective mechanism for releasing excess heat and thereby regulating body temperature.
  • the voluminous watery secretion of the eccrine glands which in adults can produce up to 2-4 liters per hour or 10-14 liters per day, is used for this purpose.
  • the sweat - especially the secretion of the apocrine sweat glands - is also assigned a signaling effect via the sense of smell.
  • apocrine sweat plays a role particularly in connection with emotional or stress-related sweating.
  • Body odor occurs when fresh sweat, which is odorless, is broken down by microorganisms such as staphylococci and corynebacteria.
  • Antiperspirants are antiperspirants that are supposed to prevent the secretion of sweat in the first place.
  • Aluminum salts are used as active antiperspirant ingredients. These inhibit the flow of sweat by clogging the ducts of the sweat glands by precipitating on site together with the skin's own proteins and thus leading to so-called plugs.
  • odor improvers In contrast to antiperspirants, pure deodorants do not actively influence sweat secretion, but only control or influence the body or armpit odor (odor improvers).
  • the odor of sweat consists largely of branched-chain fatty acids that are released from odorless sweat by bacterial enzymes.
  • Classic deodorant active ingredients counteract this, for example by reducing the growth of bacteria. It is also possible to neutralize odors by masking with perfume substances.
  • a product is referred to as an antiperspirant or an antiperspirant cosmetic composition if it comprises an antiperspirant active ingredient in a sweat-regulating concentration.
  • Sweat regulation as described, is to be expected when using aluminum salts, for example, as a rule from a concentration of 2% by weight.
  • a product is referred to as a deodorant or deodorant cosmetic composition / preparation if it does not contain aluminum salts and / or has no antiperspirant activity. This means that the flow of sweat is not actively hindered.
  • the product contains agents that improve odor if the product is used on the armpit skin.
  • the present invention relates to a deodorant cosmetic preparation.
  • deodorant products are roll-ons, in which a liquid deodorant cosmetic preparation is transferred from a reservoir to a ball in a first step and the preparation is transferred to the skin in a second step by rolling the ball over the human skin .
  • roll-on applicators have a reservoir in which the preparation to be applied is contained and a freely rotatable ball which is in fluid connection with the preparation inside the reservoir and is designed so that the preparation can be rotated by rotating the ball can be removed from the reservoir as a film on the surface of the sphere.
  • consumers mostly prefer roll-on products in which the preparation is transparent. This topic is already addressed for antiperspirant preparations, inter alia, in EP 0964671 B1 and WO 2005105027 A1.
  • aqueous deodorant preparations for example, often contain liquid perfumes, which have to be stably dissolved in the aqueous formulation.
  • ethoxylated derivatives are usually used as solubilizers, in particular PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • solubilizers in particular PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • aqueous-alcoholic deodorant products are perceived by the consumer as fresh and cooling, but at the same time have a number of disadvantages. For example, application on freshly shaved skin is associated with intolerance due to the alcohol content. In addition, the skin often feels sticky after the ethanol has evaporated, which should be avoided.
  • a first subject of the present invention is an aqueous cosmetic deodorant preparation comprising a) zinc ricinoleate, b) at least one complexing agent, and c) caprylyl / caprylic glucoside and / or sodium methyl cocoyl taurate.
  • a second subject of the invention is the use of the combination of zinc ricinoleate, at least one complexing agent and at least one substance selected from caprylyl / caprylic glucoside and sodium methyl cocoyl taurate as a solubilizer in an aqueous cosmetic preparation.
  • weight percentages are given below without reference to a specific composition / preparation or specific mixture, then this information always relates to the total weight of the above-mentioned composition / preparation. If ratios of components / substances / groups of substances are disclosed below, these ratios relate to weight ratios of the components / substances / groups of substances mentioned.
  • normal conditions means 20 ° C, 1013 hPa and a relative humidity of 50%.
  • viscosity values relate to a measurement at 25 ° C in a 150 ml wide-neck bottle (VWR no .: 807-001) using the Rheomat R 123 from proRheo.
  • the Rheomat R 123 from proRheo GmbH is a rotational viscometer, ie a measuring body rotates in the substance to be measured. The force is measured that is required to make the measuring body rotate in the sample at a specified speed. The viscosity is calculated from this torque, the speed of the measuring body and the geometric dimensions of the measuring system used.
  • the measuring body no.1 (article no. 2000191), suitable for a viscosity range up to 10,000 [mPa-s], speed range 62.5 min -1 , is used as the measuring body.
  • skin refers exclusively to human skin.
  • preparation relates to the deodorant preparation according to the invention and to the preparation used according to the invention.
  • the preparation comprises zinc ricinoleate.
  • Zinc ricinoleate is the zinc salt of ricinoleic acid, a main fatty acid contained in castor oil, which is obtained from the seeds of the Ricinus communis plant.
  • zinc ricinoleate is known as an odor adsorbent. However, it has no bactericidal or fungicidal properties and therefore does not affect the natural flora of the skin.
  • the proportion of zinc ricinoleate in the preparation is advantageously from 0.42 to 2.25% by weight, preferably from 0.63 to 1.68% by weight and particularly preferably from 0.84 to 1.25% by weight , based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention furthermore comprises at least one complexing agent.
  • a complexing agent which can form a complex with zinc ions is advantageously chosen as the complexing agent. It is also advantageous if the complexing agent is selected from the group consisting of diethylenetriaminepentaacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, ß-alaninediacetic acid, methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid, tetrasodium iminodisuccinate, tetrasodium-N, N-bis (carboxylatomethyl) -ethylenediaminic acid and tetrahydiamine-ethylenediaminic acid, ethylenediaminediamine propylene.
  • the complexing agent is selected from the group consisting of ethylenediaminetetraacetic acid, tetrasodium-N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate and tetrahydroxypropyl ethylenediamines. Tetrasodium N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate is particularly preferably used as complexing agent.
  • the proportion of complexing agents is advantageously from 0.26% by weight to 1.9% by weight, preferably from 0.39% by weight to 1.28% by weight and particularly preferably from 0.49% by weight % to 0.85% by weight, based on the total weight of the preparation. It is also preferred if the proportion of complexing agents that can form a complex with zinc ions is from 0.26% by weight to 1.9% by weight, preferably from 0.39% by weight to 1.28% by weight .-% and particularly preferably from 0.49% by weight to 0.85% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the total proportion of complexing agents is selected from the group consisting of diethylenetriaminepentaacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, ß-alaninediacetic acid, methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid, tetrasodium iminodisuccinate, tetrasodium-N, N-bis (carboxylatomethylindylenediamine-bis (carboxylatomethylindyl) -hexylenediamine of tetrahydrofuran 26% by weight to 1.9% by weight, preferably from 0.39% by weight to 1.28% by weight and particularly preferably from 0.49% by weight to 0.85% by weight , based on the total weight of the preparation.
  • the total proportion of complexing agents selected from the group of ethylenediaminetetraacetic acid, tetrasodium N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate and tetrahydroxypropyl ethylenediamines from 0.26% by weight to 1.9% by weight, is preferably from 0.39% by weight to 1.28% by weight and particularly preferably from 0.49% by weight to 0.85% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the complexing agent tetrasodium-N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate in a proportion of 0.26% by weight to 1.9% by weight, preferably 0.39% by weight % to 1.28% by weight and particularly preferably from 0.49% by weight to 0.85% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the complexing agent tetrasodium-N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate in a proportion of 0.26% by weight to 1.9% by weight, preferably 0.39% by weight % to 1.28% by weight and particularly preferably from 0.49% by weight to 0.85% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • no further complexing agents are contained.
  • Preferred embodiments of the invention are advantageously characterized in that the weight ratio of zinc ricinoleate to the total proportion of complexing agents is from 10: 1 to 1:10, preferably from 3: 1 to 1: 2 and particularly preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • preferred embodiments of the invention are advantageously characterized in that the weight ratio of zinc ricinoleate to the total proportion of complexing agents is selected from the group consisting of diethylenetriaminepentaacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, ß-alaninediacetic acid, methylglycinediacetic acid, nitrilotriacetic acid, tetrasodiumiminatomodisuccinate, sodium tetrasodium) bis - L-glutamate, ethylenediamine disuccinic acid and tetrahydroxypropyl ethylenediamine is from 10: 1 to 1:10, preferably from 3: 1 to 1: 2 and particularly preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • preferred embodiments of the invention are advantageously characterized in that the weight ratio of zinc ricinoleate to the total proportion of complexing agents selected from the group ethylenediaminetetraacetic acid, tetrasodium-N, N- bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate and tetrahydroxypropyl ethylenediamine of 10: 1 to 1 : 10, preferably 3: 1 to 1: 2 and particularly preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • preferred embodiments of the invention are advantageously characterized in that the weight ratio of zinc ricinoleate to the total proportion of tetrasodium N, N-bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate is from 10: 1 to 1:10, preferably 3: 1 to 1: 2 and particularly preferably from 2: 1 to 1: 1.
  • the preparation according to the invention also comprises caprylyl / caprylic glucoside and / or sodium methyl cocoyl taurate.
  • caprylyl / caprylic glucoside is contained, the proportion of caprylyl / caprylic glucoside is preferably from 0.1 to 3% by weight, more preferably from 0.8 to 2.5% by weight and particularly preferably from 1.0 to 1.8% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • sodium methyl cocoyl taurate is contained, the proportion of sodium methyl cocoyl taurate is preferably from 0.1 to 1% by weight, more preferably from 0.15 to 0.8% by weight and particularly preferably from 0.25 to 0.4% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the total proportion of both components in the preparation is preferably from 0.1 to 3% by weight, more preferably from 0.8 to 2.5% by weight and particularly preferably from 1.0 to 1.8% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparation additionally contains a further alkyl glucoside, this being advantageously selected from the group consisting of cocoglucoside, lauryl glucoside and decyl glucoside. It is particularly preferred if decyl glucoside is additionally contained.
  • the proportion of these additional alkyl glucosides is advantageously from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.2 to 2.58% by weight and particularly preferably from 0.35 to 1% by weight. -%, each based on the total weight of the preparation.
  • the total proportion is this Alkyl glucosides advantageously from 0.1 to 3% by weight, preferably from 0.2 to 2.58% by weight and particularly preferably from 0.35 to 1% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparation of the invention comprises at least one alkanediol.
  • the total proportion of alkanediols is from 2.5 to 9% by weight, preferably from 3 to 8% by weight and particularly preferably from 4 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation .
  • the preparation contains 1,3-butanediol (INCI: butylene glycol). If it contains 1,3-butanediol, it is preferred if the proportion of 1,3-butanediol is from 1 to 6% by weight, more preferably from 2 to 5% by weight and particularly preferably from 2.5 to 4% by weight .-%, based in each case on the total weight of the preparation. 1,3-Butanediol is not only advantageous for the present invention but also serves as a preservative aid in the specially present formulation.
  • 1,3-butanediol is not only advantageous for the present invention but also serves as a preservative aid in the specially present formulation.
  • the preparation contains 1,2 hexanediol and / or 1,2 octanediol. If it contains 1,2 hexanediol and / or 1,2 octanediol, it is preferred if the total proportion of 1,2 hexanediol and / or 1,2 octanediol is 0.3 to 1% by weight, further preferably 0.4 to 0.9% by weight and particularly preferably from 0.6 to 0.8% by weight, based in each case on the total weight of the preparation. 1,2 hexanediol and / or 1,2 octanediol are not only advantageous for the present invention but also serve as preservative helpers for the preservation of the formulation.
  • the preparation contains methylpropanediol. If methylpropanediol is included, it is preferred if the proportion of methylpropanediol is from 0.5 to 5% by weight, further preferably from 1 to 4% by weight and particularly preferably from 1.8 to 3% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains propane-1,3-diol. If it contains propane-1,3-diol, it is preferred if the proportion of propane-1,3-diol is from 0.04 to 0.32% by weight, more preferably from 0.12 to 0.24% by weight. -% and particularly preferably from 0.16 to 0.22% by weight, based in each case on the total weight of the preparation. It is also advantageous for the purposes of the present invention if the preparation additionally contains glycerol.
  • glycerin is contained, it is preferred if the proportion of glycerin is from 0.5 to 5% by weight, further preferably from 0.75 to 4% by weight and particularly preferably from 0.9 to 3% by weight , each based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention is further characterized in that it advantageously comprises less than 1% by weight of ethanol, preferably less than 0.5% by weight and in particular less than 0.3% by weight of ethanol.
  • the indication “less than a certain proportion” also means that the preparation according to the invention cannot contain any constituents of the substance.
  • the preparation additionally contains phenoxyethanol. If it contains phenoxyethanol, it is preferred if the proportion of phenoxyethanol is from 0.5 to 1.2% by weight, furthermore preferably from 0.6 to 1.0% by weight and particularly preferably from 0.7 to 0, 9% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • xanthan gum and / or hydroxyethyl cellulose are preferred. If xanthan gum and / or hydroxyethyl cellulose are contained, their total proportion is advantageously 0.1% by weight to 0.5% by weight based on the total weight.
  • no further polymeric thickeners are contained, since otherwise the viscosity of the preparation is set too high, so that application with a roll-on applicator is no longer possible.
  • the preparation of the invention may also contain one or more liquid fragrances.
  • liquid fragrances refers to fragrances that are liquid under normal conditions.
  • Liquid fragrances are typically a mixture of perfume or aromatic components, optionally mixed with a suitable solvent, diluent or carrier. Some or many of the perfume components, when combined, can result in a highly polar liquid fragrance.
  • suitable solvents, diluents or carriers for the perfume or aromatic components can be ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol, diethyl phthalate, triethyl citrate, isopropyl myristate, and mixtures thereof.
  • the liquid fragrances can be selected from any natural or synthetic perfume component known to those skilled in the art of making fragrances.
  • Some preferred examples of fragrance components are geraniol, geranyl acetate, linalool, linalyl acetate, tetrahydrolinalool, citronellol, citronellylacetate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinylacetate, nopol, nopylacetate, 2-phenylethanol, 2-nopolyethanol.
  • the proportion of liquid fragrances, in particular the preferred liquid fragrances, in the preparation according to the invention is advantageously from 0.1 to 3% by weight, preferably 0.4 to 2% by weight, furthermore preferably from 0.5 to 1.5 % By weight and particularly preferably from 0.6 to 1.1% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • the cosmetic preparation contains water, the proportion of water preferably being from 78 to 90% by weight, more preferably from 80 to 88% by weight and particularly preferably from 82 to 87% by weight, where the information relates to the total weight of the preparation.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries such as are usually used in such preparations, for example preservatives, bactericides, antioxidants, minerals, suspended solid particles, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect , Thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or other common constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries such as are usually used in such preparations, for example preservatives, bactericides, antioxidants, minerals, suspended solid particles, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect , Thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or other common constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers or silicone derivatives.
  • the preparation according to the invention is advantageously a deodorant preparation for use under the human armpit.
  • the use of the cosmetic preparation as a deodorant is also according to the invention.
  • the use of the cosmetic preparation under the human armpit to reduce and / or mask sweat odors is also according to the invention.
  • a cosmetic roll-on product consisting of a roll-on applicator containing the cosmetic deodorant preparation according to the invention, it being advantageous if the container of the roll-on applicator is transparent.
  • the preparation according to the invention advantageously has a viscosity in the range from 10 to 2000 mPas, preferably from 20 to 1000 mPas and particularly preferably from 50 to 150 mPas.
  • the pH of the preparation is from 5 to 10 and particularly advantageously from 7 to 9.
  • a preparation is regarded as transparent if it has a transmission of at least 85% at a wavelength of 600 nm.
  • the measured transmission values are measured under normal conditions with a UV / VIS spectrometer UV / VIS Spectrometer Lambda 650 S (PerkinElmer) with a 150 mm integrating sphere in a quartz glass cuvette (Hellma precision cuvettes made of quartz glass Suprasil, type no. 100-QS) against a reference sample with distilled water .
  • the slit width is 5 nm.
  • the recipes were produced on a laboratory scale in a beaker. For this purpose, all components with the exception of hydroxyethyl cellulose and xanthan gum were first combined and mixed. Then, in each case, hydroxyethyl cellulose and xanthan gum were added and stirring was continued until a homogeneous phase had formed.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung ist eine Zubereitung für eine Möbelpolitur.

Description

Verbesserte Zubereitunq
Als Schweiß wird ein von der Haut des Menschen über so genannte Schweißdrüsen abgesondertes wässriges Sekret bezeichnet. Es gibt drei Arten von Schweißdrüsen in der Haut, nämlich apokrine, ekkrine und apoekkrine Schweißdrüsen (Int J Cosmet Sei. 2007 Jun; 29(3): 169-79).
Die ekkrinen Schweißdrüsen sind beim Menschen praktisch über den ganzen Körper verteilt und können beträchtliche Mengen eines klaren, geruchlosen Sekretes produzieren, das zu über 99% aus Wasser besteht. Im Gegensatz dazu kommen die apokrinen Schweißdrüsen nur in den behaarten Körperarealen der Achsel- und Genitalregion sowie an den Brustwarzen vor. Sie produzieren geringe Mengen eines milchigen Sekretes, das Proteine und Lipide enthält.
Das Schwitzen, auch als Transpiration bezeichnet, ist ein effektiver Mechanismus, um überschüssige Wärme abzugeben und damit die Körpertemperatur zu regulieren. Hierzu dient vor allem das volumenreiche wässrige Sekret der ekkrinen Drüsen, die beim Erwachsenen bis zu 2-4 Liter pro Stunde bzw. 10-14 Liter am Tag produzieren können.
Dem Schweiß - insbesondere dem Sekret der apokrinen Schweißdrüsen - wird darüber hinaus eine Signalwirkung über den Geruchssinn zugesprochen. Beim Menschen spielt der apokrine Schweiß insbesondere im Zusammenhang mit dem emotionalen oder stressbedingten Schwitzen eine Rolle.
Kosmetische Antitranspirantien oder Deodorantien dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen bzw. dessen Entstehung zu vermindern. Körpergeruch entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen wie z.B. Staphylokokken und Corynebakterien zersetzt wird.
Im allgemeinen Sprachgebrauch erfolgt nicht immer ein klare Trennung der Begriffe „Deodorant“ und „Antitranspirant“. Vielmehr werden - insbesondere auch im deutschsprachigen Raum - Produkte zur Anwendung im Achselbereich pauschal als „Deos“ bezeichnet. Dies geschieht unbeachtlich der Frage, ob auch eine antitranspirante Wirkung vorliegt. Antitranspirantien (AT) sind schweißverhütende Mittel, die die Absonderung von Schweiß überhaupt verhindern sollen. Als antitranspirant wirksame Inhaltstoffe werden Aluminiumsalze eingesetzt. Diese hemmen den Schweißfluss durch Verstopfung der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen, indem sie vor Ort zusammen mit hauteigenen Proteinen ausfallen und so zu sogenannten Plugs führen.
Im Gegensatz zu den Antitranspirantien bewirken reine Deodorantien keine aktive Beeinflussung der Schweißsekretion, sondern lediglich die Steuerung bzw. Beeinflussung des Körper- bzw. Achselgeruchs (Geruchsverbesserungsmittel). Schweißgeruch besteht zu einem Großteil aus verzweigt-kettigen Fettsäuren, die durch bakterielle Enzyme aus geruchlosem Schweiß freigesetzt werden. Klassische Deodorant-Wirkstoffe wirken dem entgegen, indem sie beispielsweise das Wachstum von Bakterien reduzieren. Weiterhin ist es möglich eine Geruchsneutralisation durch Maskierung mit Parfumstoffen zu erreichen.
Definitionsgemäß wird ein Produkt als Antitranspirant oder als antitranspirant wirksame kosmetische Zusammensetzung bezeichnet, wenn dieses einen antitranspirant wirksamen Inhaltstoff in einer schweißregulierenden Konzentration umfasst. Eine Schweißregulierung, wie beschrieben, ist beispielsweise bei Einsatz von Aluminiumsalzen in der Regel ab einer Einsatzkonzentration von 2 Gew.-% zu erwarten.
Definitionsgemäß wird ein Produkt als Deodorant oder deodorierende kosmetische Zusammensetzung/Zubereitung bezeichnet, wenn dieses keine Aluminiumsalze enthält und/oder keine antitranspirante Wirksamkeit aufweist. Somit wird der Schweißfluss nicht aktiv behindert. Das Produkt enthält hingegen Mittel, welche zu eine Geruchsverbesserung führen, wenn das Produkt auf der Achselhaut angewendet wird.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine deodorierende kosmetische Zubereitung.
Eine Applikationsform von Deodorant-Produkten sind Roll-Ons, bei denen in einem ersten Schritt eine flüssige deodorierende kosmetische Zubereitung aus einem Reservoir auf eine Kugel übertragen wird und in einem zweiten Schritt durch Rollen der Kugel über die menschliche Haut die Zubereitung auf die Haut übertragen wird. Folglich weisen Roll-on Applikatoren ein Reservoir auf, in dem die zu applizierende Zubereitung enthalten ist, und eine frei drehbare Kugel auf, die in fluidaler Verbindung mit der Zubereitung im inneren des Reservoirs ist und so ausgestaltet ist, dass durch drehen der Kugel die Zubereitung als Film an der Oberfläche der Kugel dem Reservoir entnommen werden kann. Vor allem aus ästhetischen Gründen bevorzugten Verbraucher zumeist Roll-On Produkte, bei denen die Zubereitung transparent ist. Diese Thematik wird bereits für Antitranspirant wirksame Zubereitung unter anderem in EP 0964671 B1 und WO 2005105027 A1 adressiert.
Problematisch ist jedoch die Bereitstellung derartige wässrige Zubereitungen. Konventionelle wässrige Deodorantzubereitungen enthalten beispielsweise oftmals flüssige Parfümstoffe, welche in der wässrigen Formulierung stabil gelöst werden müssen. Dazu erfolgt meist der Einsatz von ethoxylierten Derivaten als Lösungsvermittler, insbesondere PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Jedoch bevorzugen Verbraucher zunehmend Produkte, welche keine PEG Derivate enthalten, so dass es einen Bedarf an alternativen Methoden zur transparenten Lösungsvermittlung von flüssigen Parfümstoffen gibt.
Alternativ zu PEG Derivaten ist es ebenfalls möglich erhöhte Konzentrationen von Ethanol als Lösungsvermittler für flüssige Parfümstoffe zu verwenden, so dass eine transparente Formel erhalten wird. Derartige wässrig-alkoholische Deodorant Produkte werden vom Verbraucher als frisch und kühlend empfunden, sind aber gleichzeitig mit einer ganzen Reihe an Nachteilen behaftet. So ist beispielsweise die Applikation vor allem auf frisch rasierter Haut durch den Alkoholgehalt mit Unverträglichkeiten verbunden. Darüber fühlt sich die Haut nach Verdunsten des Ethanols oftmals Klebrigkeit an, was es zu vermeiden gilt.
Nicht zuletzt basieren viele transparente Formeln auf den Einsatz von Silikonölen. Jedoch bevorzugen Verbraucher zunehmend Produkte, welche keine Silikonöle enthalten, so dass es einen Bedarf an alternativen Methoden zur transparenten Lösungsvermittlung von flüssigen Parfümstoffen gibt.
Neben einer hohen Transparenz ist es ferner entscheidend, dass eine Zubereitung erhalten wird, die mit dem menschlichen Auge keine Phasentrennung zeigt. Ansonsten wäre eine gleichmäßige Applikation mit einem Roll-On nur erschwert möglich, da je nach aktueller Trennung der Phasen manchmal mehr von der einen als von der anderen Phase appliziert wird. Folglich wird mit zunehmender Leerung de Rollers keine gleichmäßige Wirksamkeit erzielt.
Folglich bedarf es weiterhin Deodorantzubereitungen, welche eine hohe Transparenz im sichtbaren Spektrum aufweisen und bei denen keine oder weniger mit dem menschlichen Auge erkennbaren Phasenseparationen oder Abscheidungen auftreten.
Überraschend konnte die vorliegende Erfindung diese Punkte adressieren. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wässrige kosmetische Deodorantzubereitung umfassend a) Zink Ricinoleate, b) Mindestens einen Komplexbildner, und c) Caprylyl/Capryl glucosid und/oder Natrium Methyl Cocoyl Taurat.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Kombination aus Zink Ricinoleate, mindestens ein Komplexbildner und mindestens eine Substanz gewählt aus Caprylyl/Capryl glucosid und Natrium Methyl Cocoyl Taurat als Lösungsvermittler in einer wässrigen kosmetischen Zubereitung.
Sollten nachfolgend Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) ohne Bezugnahme auf eine bestimmte Zusammensetzung/Zubereitung oder spezifische Mischung angegeben werden, so beziehen sich diese Angaben immer auf das Gesamtgewicht der vorstehend genannten Zusammensetzung/Zubereitung. Sollten nachfolgend Verhältnisse von Komponenten/Substanzen/Stoffgruppen offenbart werden, so beziehen diese Verhältnisse auf Gewichtsverhältnisse der genannten Komponenten/Substanzen/Stoffgruppen.
Sofern nicht anders angegeben wurden alle Versuche und Verfahrensschritte unter Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff „Normalbedingungen“ bedeutet 20°C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
Werden in dieser Offenbarung Viskositätswerte angegeben, so beziehen sich alle Werte auf eine Messung bei 25°C in einer 150 ml Weithalsflasche (VWR Nr.: 807-001) mittels Rheomat R 123 von der Firma proRheo. Der Rheomat R 123 der Firma proRheo GmbH ist ein Rotationsviskosimeter, d. h. ein Messkörper rotiert in der zu vermessenden Substanz. Es wird die Kraft gemessen, die benötigt wird, um den Messkörper in der Probe mit einer vorgegebenen Drehzahl rotieren zu lassen. Aus diesem Drehmoment, der Drehzahl des Messkörpers und den geometrischen Abmessungen des verwendeten Messsystems wird die Viskosität berechnet. Als Messkörper wird der Messkörper Nr.1 (Artikelnr. 2000191), geeignet für einen Viskositätsbereich bis 10.000 [mPa-s], Drehzahl Bereich 62,5 min-1, verwendet.
Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“, „vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer sowohl auf die erfindungsgemäßen Zubereitung sowie auf die erfindungsgemäße Verwendung und auf die erfindungsgemäßen Verfahren.
Wird nachfolgend der Begriff Haut verwendet, so bezieht sich dieser ausschließlich auf die menschliche Haut.
Wrd nachfolgend der Begriff Zubereitung verwendet, so bezieht sich dieser auf die erfindungsgemäße Deodorantzubereitung, sowie auf die erfindungsgemäß verwendete Zubereitung.
Erfindungsgemäß umfasst die Zubereitung Zinkricinoleat. Zinkricinoleat ist das Zinksalz der Ricinolsäure, einer Hauptfettsäure, die in Rizinusöl enthalten ist, welches aus den Samen der Ricinus communis-Pflanze gewonnen wird. Generell ist Zinkricinoleat als geruchsadsorbierendes Mittel bekannt. Es weist jedoch keine bakteriziden oder fungiziden Eigenschaften und beeinträchtigt daher nicht die natürliche Flora der Haut.
Vorteilhaft beträgt der Anteil von Zinkricinoleat in der Zubereitung von 0,42 bis 2,25 Gew.-%, bevorzugt von 0,63 bis 1,68 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,84 bis 1,25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens einen Komplexbildner. Vorteilhaft wird als Komplexbildner, ein Komplexbildner gewählt, der einen Komplex mit Zinkionen ausbilden kann. Es ist auch vorteilhaft, wenn der Komplexbildner gewählt ist aus der Gruppe Diethylentriaminpentaessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, ß- Alanindiessigsäure, Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Tetranatriumiminodisuccinat, Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat, Ethylendiamindibernsteinsäure und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine. Es ist dabei bevorzugt, wenn der Komplexbildner gewählt ist aus der Gruppe Ethylendiamintetraessigsäure, Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine. Insbesondere bevorzugt wird als Komplexbildner Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat eingesetzt.
Vorteilhaft beträgt der Anteil der Komplexbildner von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. Ferner ist es bevorzugt, wenn der Anteil der Komplexbildner, die einen Komplex mit Zinkionen ausbilden können, von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, wenn der Gesamtanteil der Komplexbildner gewählt aus der Gruppe Diethylentriaminpentaessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, ß-Alanindiessigsäure, Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Tetranatriumiminodisuccinat, Tetranatrium- N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat, Ethylendiamindibernsteinsäure und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, wenn der Gesamtanteil der Komplexbildner gewählt aus der Gruppe Ethylendiamintetraessigsäure, Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, wenn der Komplexbildner Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)- L-glutamat in einem Anteil von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten ist. In diesem Fall ist es weiterhin vorteilhaft, wenn neben Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat keine weiteren Komplexbildner enthalten sind.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Zinkricinoleat zu dem Gesamtanteil der Komplexbildner von 10:1 bis 1:10, bevorzugt 3:1 bis 1:2 und insbesondere bevorzugt von 2:1 bis 1:1 beträgt.
Weiterhin sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Zinkricinoleat zu dem Gesamtanteil der Komplexbildner gewählt aus der Gruppe Diethylentriaminpentaessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, ß-Alanindiessigsäure, Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Tetranatriumiminodisuccinat, Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L- glutamat, Ethylendiamindibernsteinsäure und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine von 10:1 bis 1:10, bevorzugt 3:1 bis 1:2 und insbesondere bevorzugt von 2:1 bis 1:1 beträgt. Weiterhin sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Zinkricinoleat zu dem Gesamtanteil der Komplexbildner gewählt aus der Gruppe Ethylendiamintetraessigsäure, Tetranatrium-N,N- bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine von 10:1 bis 1:10, bevorzugt 3:1 bis 1:2 und insbesondere bevorzugt von 2:1 bis 1:1 beträgt.
Weiterhin sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Zinkricinoleat zu dem Gesamtanteil von Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat von 10:1 bis 1:10, bevorzugt 3:1 bis 1:2 und insbesondere bevorzugt von 2:1 bis 1:1 beträgt.
Ferner umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung Caprylyl/Capryl glucosid und/oder Natrium Methyl Cocoyl Taurat. Ist Caprylyl/Capryl glucosid enthalten, so beträgt der Anteil von Caprylyl/Capryl glucosid bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 ,0 bis 1 ,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Ist Natrium Methyl Cocoyl Taurat enthalten, so beträgt der Anteil von Natrium Methyl Cocoyl Taurat bevorzugt von 0,1 bis 1 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,15 bis 0,8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,25 bis 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Sind sowohl Caprylyl/Capryl glucosid als auch Natrium Methyl Cocoyl Taurat enthalten, so beträgt der Gesamtanteil beider Komponenten in der Zubereitung bevorzugt von 0,1 bis 3 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,0 bis 1,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung zusätzlich ein weiteres Alkylglucosid enthält, wobei dieses vorteilhaft gewählt ist aus der Gruppe Cocoglucosid, Laurylglucosid und Decylglucosid. Es ist insbesondere bevorzugt, wenn Decylglucosid zusätzlich enthalten ist.
Ist mindestens ein zusätzliches Alkylglucosid enthalten, so beträgt der Anteil dieser zusätzlichen Alkylglucoside vorteilhaft von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,58 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,35 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ist mindestens ein zusätzliches Alkylglucosid gewählt aus der Gruppe Cocoglucosid, Laurylglucosid und Decylglucosid enthalten, so beträgt der Gesamtanteil dieser Alkylglucoside vorteilhaft von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,58 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,35 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung der Erfindung mindestens ein Alkandiol umfasst. Generell ist es dabei vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil der Alkandiole von 2,5 bis 9 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 4 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung 1,3- Butandiol (INCI: Butylene Glycol) enthält. Sofern 1,3-Butandiol enthalten ist, ist es bevorzugt wenn der Anteil von 1,3-Butandiol von 1 bis 6 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 2 bis 5 Gew.- % und insbesondere bevorzugt von 2,5 bis 4 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. 1 ,3-Butandiol ist nicht nur vorteilhaft für die vorliegende Erfindung sondern dient in der speziell vorliegenden Formulierung als Konservierungsmittelhelfer.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung 1,2 Hexandiol und/oder 1,2 Octandiol enthält. Sofern 1,2 Hexandiol und/oder 1,2 Octandiol enthalten sind, ist es bevorzugt wenn der Gesamtanteil von 1,2 Hexandiol und/oder 1,2 Octandiol von 0,3 bis 1 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,4 bis 0,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,6 bis 0,8 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. 1,2 Hexandiol und/oder 1,2 Octandiol sind nicht nur vorteilhaft für die vorliegende Erfindung sondern dient als Konservierungsmittelhelfer der Konservierung der Formulierung.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Methylpropanediol enthält. Sofern Methylpropanediol enthalten ist, ist es bevorzugt wenn der Anteil von Methylpropanediol von 0,5 bis 5 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,8 bis 3 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Propane-1,3-diol enthält. Sofern Propane-1,3-diol enthalten ist, ist es bevorzugt wenn der Anteil von Propane-1,3-diol von 0,04 bis 0,32 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,12 bis 0,24 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,16 bis 0,22 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung zusätzlich Glycerin enthält. Sofern Glycerin enthalten ist, ist es bevorzugt wenn der Anteil von Glycerin von 0,5 bis 5 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,75 bis 4 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,9 bis 3 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist ferner dadurch gekennzeichnet, dass diese vorteilhaft weniger als 1 Gew.-% Ethanol, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,3 Gew.-% Ethanol umfasst. Die Angabe „weniger als ein bestimmter Anteil“ bedeutet erfindungsgemäß auch, dass die erfindungsgemäße Zubereitung keine Bestandteile der Substanz enthalten kann.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung zusätzlich Phenoxyethanol enthält. Sofern Phenoxyethanol enthalten ist, ist es bevorzugt wenn der Anteil von Phenoxyethanol von 0,5 bis 1,2 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,6 bis 1,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,7 bis 0,9 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Weiterhin war es erfindungsgemäß überraschend möglich zusätzlich verdickende Polymere einzuarbeiten ohne die Transparenz der Formel negativ zu beeinflussen. Bevorzugt sind dabei die Polymere Xanthan Gum und/oder Hydroxyethylcellulose. Sofern Xanthan Gum und/oder Hydroxyethylcellulose enthalten sind, so beträgt deren Gesamtanteil vorteilhaft 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht. Vorteilhaft sind keine weiteren polymeren Verdicker enthalten, da ansonsten die Viskosität der Zubereitung zu hoch eingestellt ist, so dass eine Applikation mit einem Roll-On Applikator nicht mehr möglich ist.
Die Zubereitung der Erfindung enthält gegebenenfalls auch ein oder mehrere flüssige Duftstoffe enthalten. Der Begriff „flüssige Duftstoffe“ bezieht sich auf unter Normalbedingungen flüssige Duftstoffe. Flüssige Duftstoffe sind typischerweise eine Mischung von Parfüm- oder aromatischen Komponenten, die gegebenenfalls mit einem geeigneten Lösungsmittel, Verdünnungsmittel oder Träger gemischt sind. Einige oder viele der Parfümkomponenten können, wenn sie kombiniert werden, zu einem hochpolaren flüssigen Duftstoffe führen. Einige geeignete Lösungsmittel, Verdünnungsmittel oder Träger für die Parfüm- oder aromatischen Komponenten können Ethanol, Isopropanol, Diethylenglykolmonoethylether, Dipropylenglykol, Diethylphthalat, Triethylcitrat, Isopropylmyristat und Gemische davon sein. Die flüssigen Duftstoffe können gewählt sein aus jeder natürlichen oder synthetischen Parfümkomponente, die dem Fachmann auf dem Gebiet der Herstellung von Duftstoffen bekannt ist. Einige bevorzugt Beispiele für Duftstoffkomponenten sind Geraniol, Geranylacetat, Linalool, Linalylacetat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat, 2-Phenylethanol, 2-Nopol. Phenylethylacetat, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Benzylbenzoat, Styrallylacetat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, T richlormethylphenylcarbinylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat, Vetiverol, alpha-n- Amylcinammic Aidehyd, a-Hexylcinammic Aldehyd, 2-Methyl-3- (p-tert.-butylphenyl) propanol, 2-Methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert.-butylphenyl) propanal, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4- (4- Hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexencarbaldehyd, 4- (4-Methyl-3-pentenyl) -3- cyclohexencarbaldehyd, 4-Acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, Methyldihydrojasmonat, 2-n- Heptylcyclopentanon, 3-Methyl-2-pentylcyclopentanon, n-Decanal, 9-Decenol-1, Phenoxyethylisobutyrat, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-lsocamphylcyclohexanol, Cedrylmethylether, Isolubin , Heliotropin, Cumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyloxid, Hydroxycitronellal, lonone, Methylionone, Isomethylionone, cis-3-Hexenol und Ester davon, Indan-Moschus-Duftstoffe, Tetralin-Moschus-Duftstoffe, Isochroman-Moschus-Duftstoffe, Ethylenbrassylat und aromatische Nitro-Moschus-Düfte. Weitere ersetzbare Duftstoffe sind in Arctander, Perfume and Flavour Chemicals (Chemicals), Vol. I und II (1969) und in Arctander, Perfume and Flavour Materials of Natural Origin (1960) beschrieben.
Der Anteil der flüssigen Duftstoffe, insbesondere der bevorzugten flüssigen Duftstoffe, in der erfindungsgemäßen Zubereitung beträgt vorteilhaft von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,4 bis 2 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,6 bis 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische Zubereitung Wasser enthält, wobei der Anteil von Wasser bevorzugt von 78 bis 90 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 80 bis 88 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 82 bis 87 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.
Weiterhin ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn keine Silikonöle enthalten sind. Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, , Antioxidantien, Mineralstoffe, suspendierte Festkörperpartikel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren oder Silikonderivate.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist vorteilhaft eine Deodorantzubereitung zur Anwendung unter der menschlichen Achsel. Ferner ist erfindungsgemäß die Verwendung der kosmetischen Zubereitung als Deodorant. Weiterhin ist erfindungsgemäß die Verwendung der kosmetischen Zubereitung unter der menschlichen Achsel zur Verminderung und/oder Überdeckung von Schweißgerüchen. Weiterhin ist erfindungsgemäß die Bereitstellung eines kosmetischen Roll-on Produkt bestehend aus einem Roll-On Applikator enthaltend die erfindungsgemäße kosmetische Deodorantzubereitung, wobei es von Vorteil ist, wenn das Behältnis des Roll-On Applikators transparent ist.
Vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität im Bereich von 10 bis 2000 mPa-s, bevorzugt von 20 bis 1000 mPa-s und insbesondere bevorzugt von 50 bis 150 mPa -s auf.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn der pH Wert der Zubereitung von 5 bis 10 und insbesondere vorteilhaft von 7 bis 9 beträgt.
Erfindungsgemäß wird eine Zubereitung als transparent angesehen, wenn diese eine Transmission von mindestens 85% bei einer Wellenlänge von 600 nm aufweist. Die Transmissionsmesswerte werden unter Normalbedingungen mit einem UV/VIS Spektrometer UV/VIS Spectrometer Lambda 650 S (PerkinElmer) mit einer 150 mm Ulbrichtkugel in einer Quarzglasküvette (Hellma Präzisionsküvetten aus Quarzglas Suprasil, Type Nr. 100-QS) gegen eine Referenzprobe mit destilliertem Wasser gemessen. Die Spaltbreite beträgt 5 nm.
Vergleichsversuche und Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen bezogen. Die nachfolgenden erfindungsgemäßen Beispielrezepturen wurden hergestellt:
Die Rezepturen wurden im Labormaßstab in einem Becherglas hergestellt. Dazu wurden alle Komponenten mit Ausnahme von Hydroxyethylcellulose und Xanthan Gum zunächst vereinigt und vermengt. Anschließend wurde jeweils Hydroxyethylcellulose und Xanthan Gum zugegeben und weiter gerührt, bis sich eine Homogene Phase gebildet hat.
Zudem wurden die folgenden nicht erfindungsgemäßen Referenzbeispiele hergestellt:
Weitere Beispielrezepturen:

Claims

Patentansprüche
1. Wässrige kosmetische Deodorantzubereitung umfassend a. Zink Ricinoleate, b. Mindestens einen Komplexbildner, und c. Caprylyl/Capryl glucosid und/oder Natrium Methyl Cocoyl Taurat.
2. Verwendung der Kombination aus Zink Ricinoleate, mindestens ein Komplexbildner und mindestens eine Substanz gewählt aus Caprylyl/Capryl glucosid und Natrium Methyl Cocoyl Taurat als Lösungsvermittler in einer wässrigen kosmetischen Zubereitung.
3. Zubereitung gemäß Anspruch 1 oder Verwendung gemäß Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Zinkricinoleat in der Zubereitung von 0,42 bis 2,25 Gew.-%, bevorzugt von 0,63 bis 1,68 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,84 bis 1 ,25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
4. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Komplexbildner ein Komplexbildner gewählt, der einen Komplex mit Zinkionen ausbilden kann.
5. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Komplexbildner gewählt ist aus der Gruppe Diethylentriaminpentaessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, ß- Alanindiessigsäure, Methylglycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Tetranatriumiminodisuccinat, Tetranatrium-N,N-bis(carboxylatomethyl)-L- glutamat, Ethylendiamindibernsteinsäure und Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine.
6. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Komplexbildner Tetranatrium-N,N- bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat eingesetzt wird.
7. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Komplexbildner, die einen Komplex mit Zinkionen ausbilden können, von 0,26 Gew.-% bis 1,9 Gew.-%, bevorzugt von 0,39 Gew.-% bis 1,28 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,49 Gew.-% bis 0,85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
8. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Zinkricinoleat zu dem Gesamtanteil der Komplexbildner von 10:1 bis 1:10, bevorzugt 3:1 bis 1:2 und insbesondere bevorzugt von 2:1 bis 1:1 beträgt.
9. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Caprylyl/Capryl glucosid enthalten ist und der Anteil von Caprylyl/Capryl glucosid von 0,3 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,0 bis 1,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
10. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Natrium Methyl Cocoyl Taurat enthalten ist und der Anteil von Natrium Methyl Cocoyl Taurat von 0,1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 0,8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,25 bis 0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
11. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sowohl Caprylyl/Capryl glucosid als auch Natrium Methyl Cocoyl Taurat enthalten sind und der Gesamtanteil beider Komponenten in der Zubereitung von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,0 bis 1,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
12. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzlich ein weiteres Alkylglucosid gewählt ist aus der Gruppe Cocoglucosid, Laurylglucosid und Decylglucosid enthält.
13. Zubereitung oder Verwendung nach Anspruch 12 dadurch gekennzeichnet, dass Gesamtanteil der Alkylglucoside gewählt aus der Gruppe Cocoglucosid, Laurylglucosid und Decylglucosid von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 2,58 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,35 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
14. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass 1,3-Butandiol enthalten ist, wobei es bevorzugt ist, wenn der Anteil von 1,3-Butandiol von 1 bis 6 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 2 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,5 bis 4 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
15. Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein flüssiger Duftstoff enthalten ist und der Anteil der flüssigen Duftstoffe, in der Zubereitung vorteilhaft von 0,1 bis 3 Gew.-%, bevorzugt 0,4 bis 2 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,5 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,6 bis 1,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
EP21704230.8A 2020-02-28 2021-02-08 Verbesserte zubereitung Ceased EP4110272A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102020202565.7A DE102020202565A1 (de) 2020-02-28 2020-02-28 Verbesserte Zubereitung
PCT/EP2021/052903 WO2021170380A1 (de) 2020-02-28 2021-02-08 Verbesserte zubereitung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4110272A1 true EP4110272A1 (de) 2023-01-04

Family

ID=74572764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21704230.8A Ceased EP4110272A1 (de) 2020-02-28 2021-02-08 Verbesserte zubereitung

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4110272A1 (de)
DE (1) DE102020202565A1 (de)
WO (1) WO2021170380A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20250032375A1 (en) * 2022-01-31 2025-01-30 Givaudan Sa Solvent mixtures comprising 1,3-butylene glycol and triethyl-citrate

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925338A (en) 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
DE102005017032B4 (de) 2004-04-27 2009-12-17 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung enthaltend Mandelsäure
WO2019084634A1 (en) 2017-10-30 2019-05-09 Rubella Beauty Ad Antiperspirant deodorant gel
CN108619027B (zh) * 2018-06-28 2020-04-17 上海新高姿化妆品有限公司 一种祛味滋养洗发水及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021170380A1 (de) 2021-09-02
DE102020202565A1 (de) 2021-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102016225659A1 (de) Wasserfreie Deodorantzusammensetzungen mit Absorberkombination II
EP4243760A1 (de) Pumpspray mit aluminiumsalzen
KR102463133B1 (ko) 고함량의 우레아를 포함하는 화장료 조성물
DE102010044785A1 (de) Octenidindihydrochlorid als Co-Emulgator in Mikroemulsionen
EP4110272A1 (de) Verbesserte zubereitung
EP3191078B1 (de) Schweisshemmende kosmetische mittel mit proteinen aus malvengewächsen der gattung adansonia, welche keine halogenide und/oder hydroxyhalogenide von aluminium und/oder zirconium enthalten
DE3150402C2 (de)
DE69900261T2 (de) Kosmetisches Pulver und dessen Verwendung als Abschminkmittel oder zur Haut und Schleimhaut Reinigung
JP6271517B2 (ja) 皮膚化粧料
DE2505635A1 (de) Grundkomponente fuer kosmetika und topisch anzuwendende praeparate
EP4142685A1 (de) Ionische flüssigkeit als antitranspirant
EP3166589A1 (de) Schweisshemmende kosmetische mittel mit speziellen proteinen aus hülsenfrüchten der gattung pisum und/oder phaseolus und/oder vigna und/oder macrotyloma und/oder brassica, welche keine halogenide und/oder hydroxyhalogenide von aluminium und/oder zirconium enthalten"
DE102014213226A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hautanhangsgebilden von Säugetieren, Vögeln, Fischen, Insekten oder Krustentieren, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
EP4243761A1 (de) Pumpspray mit deowirkern
JP2024150997A (ja) 皮膚外用剤組成物
DE102014213228A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Süßgräsern der Gattung Triticum und/oder Oryza und/oder Avena, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014213225A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hülsenfrüchten der Gattung Glycine, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102016000191A1 (de) Schweißreduzierende Zubereitung umfassend Hydroxycarbonsäuren und Polyquaternium Polymere
CN119055568A (zh) 一种舒缓组合物及其应用
DE102024205630A1 (de) Antitranspirantien mit Benzaldehyd und Ionone
DE102020214364A1 (de) Emulsion enthaltend Biopolymere und Aluminium Chlorohydrate
WO2020216696A1 (de) Deodorant- oder antitranspirantzusammensetzung enthaltend ein calcium- oder lactat-donator
DE102020214353A1 (de) Emulsion enthaltend Ceratonia Siliqua Gum und Aluminium Chlorohydrate
DE102018207690A1 (de) Wasserfreie antitranspirant wirksame Zubereitung
DE102014216908A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20220928

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20231025

RAP3 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BEIERSDORF AG

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R003

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20250226