EP3962436A1 - Kosmetische o/w-emulsion mit skleroglucan und hydrophilen uv-filtersubstanzen - Google Patents

Kosmetische o/w-emulsion mit skleroglucan und hydrophilen uv-filtersubstanzen

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EP3962436A1
EP3962436A1 EP20725691.8A EP20725691A EP3962436A1 EP 3962436 A1 EP3962436 A1 EP 3962436A1 EP 20725691 A EP20725691 A EP 20725691A EP 3962436 A1 EP3962436 A1 EP 3962436A1
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EP
European Patent Office
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emulsion
weight
emulsifiers
emulsions according
hydrophilic
Prior art date
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Pending
Application number
EP20725691.8A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Keti Piradashvili
Thomas Raschke
Lisa Peschke
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing scleroglucan and hydrophilic UV filter substances.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only partially miscible with one another, which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the other liquid in the form of very fine droplets. Externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
  • the two liquids are water and oil and if oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, e.g. milk).
  • O / W emulsion oil-in-water emulsion
  • the basic character of an O / W emulsion is shaped by the water.
  • W / O emulsion water-in-oil emulsion, e.g. butter
  • so-called emulsifiers are added to the emulsions.
  • Emulsifiers are usually molecules with a polar, hydrophilic structural element and a non-polar, lipophilic structural element.
  • a so-called HLB value (a dimensionless number between 0 and 20) is assigned to each emulsifier, which indicates whether the water or oil solubility is preferred. Numbers under 8 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers over 8 indicate water-soluble, hydrophilic emulsifiers.
  • the water phase is combined with the lipid phase (oil phase) with stirring, the droplets of the inner phase of the emulsion having to be broken down to a size of less than 10 ⁇ m so that the emulsion becomes stable.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Ordinance.
  • O / W emulsions cosmetic oil-in-water emulsions (O / W emulsions) containing, in addition to a water phase, one or more oil phases dispersed therein as well
  • Scleroglucan is released into the surrounding medium as a microbial exopolysaccharide by fungal species of the genus Sclerotium (Basidiomycota, Agariomycetes). Sclerotium delphinii, for example, is a major pest of plants. Scleroglucan is also known as Sclerotium Gum (INCI: Sclerotium Gum).
  • Scleroglucan is a (1—> 3; 1—> 6) - ⁇ -D-glucan. Its mean molecular weight is about
  • Scleroglucan consists of a linear (1—> 3) - ⁇ -D-glucan chain (O d HioO d OQHIOOd) ⁇ , on which statistically every third glucose unit with a single (1—> 6) - ⁇ -D- Glcp residue is branched.
  • Scleroglucan is readily soluble in water and can be used as a thickener.
  • the use of scleroglucan in cosmetic emulsions is known per se to the person skilled in the art, but the prior art could not point the way to the present invention.
  • DE 10 2014 015 554 discloses the use of scleroglucan in UV filters containing cosmetic preparations to reduce the contamination and / or discoloration of textiles caused by the UV filters in the preparation.
  • EP 1 132 076 describes thickened hair compositions containing scleroglucan.
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of scleroglucan in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.01 and 1.5% by weight, particularly preferably between 0.1 and 1.0% by weight, each based on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion contains one or more oil-in-water emulsifiers (O / W emulsifiers) in a total concentration of 0.05 to 5.0% by weight and preferably in a total concentration of 2.0 to 4.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
  • O / W emulsifiers oil-in-water emulsifiers
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more anionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more nonionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more hydrophilic UV filter substances in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 3% by weight , particularly preferably between 0.1 and 2% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
  • Advantageous hydrophilic UV-A filter substances for the purposes of the present invention are, for. B. the salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as their sodium, potassium or their trietha nolammonium salt, as well as the sulfonic acid itself; also phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts are also advantageous ), which is also known as benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) and is characterized by the following structure:
  • the emulsion according to the invention is characterized in that hydrophilic emulsifiers with an HLB value of greater than or equal to 8 are used as O / W emulsifiers.
  • HLB value of emulsifiers can be found in the usual standard works (e.g. Fiedler, Lexicon of Auxiliaries for Pharmacy, Cosmetics and Neighboring Areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf).
  • the emulsion according to the invention is characterized in that, as O / W emulsifiers, glyceryl stearate citrate (CAS 39175-72-9, INCI Glyceryl Stearate Citrate, e.g. Imwitor 370 from Hüls), polyglyceryl-3 methylglucose distearate (INCI Polyglyceryl Methyl Glucose Distearate, e.g. Tego Care 450 from Evonik) and / or polyethylene glycol (2000) monostearate (INCI; PEG-40 stearate) can be used.
  • O / W emulsifiers glyceryl stearate citrate (CAS 39175-72-9, INCI Glyceryl Stearate Citrate, e.g. Imwitor 370 from Hüls), polyglyceryl-3 methylglucose distearate (INCI Polyglyceryl Methyl Glucose Distearate, e
  • the emulsion according to the invention contains potassium cetyl phosphate, sodium cetearyl sulfate, sodium stearyl glutamate, alkali salts of saturated fatty acids of chain length C14-C22, in particular sodium stearate, as an anionic emulsifier.
  • the emulsion according to the invention contains one or more polyglyceryl fatty acid esters as nonionic emulsifiers.
  • the polyglyceryl fatty acid ester particularly preferred according to the invention is polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearate).
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more anionic emulsifiers in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and 2% by weight, particularly is preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
  • the emulsion according to the invention is characterized in that the content of one or more nonionic emulsifiers, in particular one or more polyglyceryl fatty acid esters, especially polyglyceryl-10 stearate, in the emulsion is from 0.001 to 5.0% by weight and preferably between 0.05 and
  • the emulsion according to the invention can have the consistency of an ointment, cream or low-viscosity lotion or represent an ointment, cream or low-viscosity lotion. It is preferred according to the invention if the process according to the invention is carried out in the form of the hot-hot process. In this process, a hot oil and water phase are combined with one another.
  • the emulsion can advantageously be in the form of an ointment, cream or lotion (optionally sprayable).
  • the emulsion can advantageously also be used as a spray or as a soaking medium for a plaster or cloth. Therefore, plasters and tissues soaked with the emulsion according to the invention are also according to the invention.
  • the water phase of the emulsion according to the invention can advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols with a low carbon number, and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl - or monobutyl ether, hexanediol, octanediol, glyceryl caprylate, ethylhexylglycerol, methylpropanediol, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, and analogous products, as well as phenoxyethanol, hydrochloride, benzethylacetophenol, benzethonium alcohol , Foam stabilizers, electrolytes, self-tanner
  • the oil phase according to the invention can contain all conventional constituents of oil, fat and wax components used in cosmetics.
  • the emulsion according to the invention can advantageously contain cosmetic active and care substances, for example the UV light protection filters approved according to the Cosmetics Ordinance.
  • active ingredients can advantageously be contained therein in concentrations of 0.01 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • esters unsaturated fatty acids and their esters, in particular special di- and triglycerides (e.g. g-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), mannose, magnolia bark extract, magnolol, honokiol, glycyrrhetinic acid in concentrations of 0.001 up to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • di- and triglycerides e.g. g-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • mannose magnolia bark extract
  • magnolol magnolol
  • honokiol glycyrrhetinic acid in concentrations of 0.001 up to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention particularly preferably contains alpha-hydroxy acids and / or salts thereof as further constituents.
  • lactic acid / lactates or citric acid / citrates are preferably used in a concentration of 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention can contain perfumes in any desired composition and amount.

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Abstract

Kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) enthaltend neben einer Wasserphase eine oder mehrere darin dispergierte Ölphasen sowie a) Skleroglucan und b) ein oder mehrere hydrophile UV-Filtersubstanzen.

Description

Beschreibung
Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan und hydrophilen UV-Filtersubstanzen
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Skleroglucan und hydrophile UV-Filtersubstanzen.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Stre ben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesent lichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren haben dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Be feuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z. B. das Entstehen von Fält- chen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssig keit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homo gen.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-ÖI- Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird. Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Struk turelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulga tor wird ein so genannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zuge schrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 8 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 8 wasserlösliche, hydrophi le.
Bei der Herstellung einer Emulsion wird die Wasserphase mit der Lipidphase (Ölphase) unter Rühren vereinigt, wobei die Tröpfchen der inneren Phase der Emulsion auf eine Größe von unter 10 pm zerkleinert werden müssen, damit die Emulsion stabil wird.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrah lung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultra violette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöh tes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB- Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elasti schen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der Kosmetikver ordnung zusammengefasst.
Der Einsatz von hydrophilen UV-Filtern in Emulsionen führt häufig zu einer Destabilisierung dieser Systeme und einer daraus resultierenden Trennung der Phasen. Eine Langzeitstabi- liserung von O/W Emulsionen mit UV-Filtern auch bei erhöhter Temperatur ist daher wün schenswert. Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsionen (O/W- Emulsionen) enthaltend neben einer Wasserphase eine oder mehrere darin dispergierte Öl phasen sowie
a) Skleroglucan
und
b) eine oder mehrere hydrophile UV-Filtersubstanzen.
Skleroglucan wird von Pilzarten der Gattung Sclerotium (Basidiomycota, Agariomycetes) als mikrobielles Exopolysaccharid in das umgebende Medium abgegeben. Sclerotium delphinii beispielsweise ist ein bedeutender Pflanzenschädling. Skleroglucan wird auch als Scleroti umgummi (INCI: Sclerotium Gum) bezeichnet.
Skleroglucan ist ein (1— >3; 1— >6)-ß-D-Glucan. Seine mittlere Molmasse beträgt etwa
5,7 *106 g/mol, sein durchschnittlicher Polymerisationsgrad etwa 35.000.
Die chemische Struktur des Skleroglucans wird wie folgt veranschaulicht:
Skleroglucan besteht aus einer linearen (1— >3)-ß-D-Glucan-Kette (OdHioOdOQHIOOd)^, an der statistisch jede dritte Glucose-Einheit mit einem einzelnen (1— >6)-ß-D-Glcp-Rest ver zweigt ist.
Skleroglucan ist in Wasser gut löslich und kann als Verdicker eingesetzt werden. Der Einsatz von Skleroglucan in kosmetischen Emulsionen ist dem Fachmann an sich bekannt, doch konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Beispielsweise offenbart die DE 10 2014 015 554 die die Verwendung von Skleroglucan in UV-Filter enthaltenden kosmetischen Zubereitungen, zur Reduzierung der durch die UV- Filter in der Zubereitung hervorgerufenen Verunreinigung und/oder Verfärbung von Textilien.
Die EP 1 132 076 beschreibt verdickte Haarzusammensetzungen mit einem Gehalt an Skleroglucan.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekenn zeichnet ist, dass der Gehalt an Skleroglucan in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,01 und 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1 ,0 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die die Emulsion einen oder mehrere Öl-in-Wasser- Emulgatoren (O/W-Emulgatoren) in einer Gesamtkonzentration von 0,05 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 2,0 bis 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren anionischen Emulga toren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und
2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren nichtionischen Emul gatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und
3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Ge samtgewicht der Emulsion, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an einem oder mehreren hydrophilen UV- Filtersubstanzen in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Vorteilhafte hydrophile UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. die Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Trietha- nolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst; ferner die Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimi- dazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure
und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium- Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure-bis- natriumsalz
mit der INCI-Bezeichnung Bisi idazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbe zeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.
Ferner vorteilhaft sind das 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das ent sprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekenn zeichnet ist, dass als O/W-Emulgatoren hydrophile Emulgatoren mit einem HLB-Wert von größer/gleich 8 eingesetzt werden. Der HLB-Wert von Emulgatoren kann dabei den üblichen Standartwerken (z. B. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angren zende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf) entnommen werden.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekenn zeichnet ist, dass als O/W-Emulgatoren Glycerylstearatcitrat (CAS 39175-72-9, INCI Glyceryl Stearate Citrate, z. B. Imwitor 370 der Firma Hüls), Polyglyceryl-3 Methylglucosedistearat (INCI Polyglyceryl Methyl Glucose Distearate, z. B. Tego Care 450 der Firma Evonik) und/oder Polyethylenglycol(2000)monostearat (INCI; PEG-40 stearate) eingesetzt werden.
In einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Emulsion Kalium Cetylphosphat, Natrium Cetearylsulfat, Natrium Stearylglutamat, Alkalisal ze von gesättigten Fettsäuren der Kettenlänge C14-C22, insbesondere Natrium Stearat als anionischen Emulgator.
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsge mäße Emulsion einen oder mehrere Polyglycerylfettsäureester als nichtionische Emulgato ren. Der erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polyglycerylfettsäureester ist dabei Poly- glyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate).
Es ist erfindungsgemäß besondersvorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an ein oder mehreren anionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 2 Gew.-%, be sonders bevorzugt zwischen 0,1 und 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gehalt an ein oder mehreren nichtionischen Emulgato ren, insbesondere einen oder mehrere Polyglycerylfettsäureester, besonders Polyglyceryl-10 Stearat in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und
3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann die Konsistenz einer Salbe, Creme oder dünnflüssi gen Lotion aufweisen bzw. eine Salbe, Creme oder dünnflüssige Lotion darstellen. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Verfahren in Form des Hot- Hot-Verfahrens durchgeführt wird. Bei diesem Verfahren werden eine heiße Öl- und Was serphase miteinander vereinigt.
Dabei ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das Verfahren bei einer Tempera tur nicht über 85 °C durchgeführt wird.
Die Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft als Salbe, Creme oder Lotion (ggf. sprühbar) vorliegen.
Die Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft auch als Spray oder als Tränkungsmedium für ein Pflaster oder Tuch eingesetzt werden. Daher sind auch Pflaster und Tücher getränkt mit der erfindungsgemäßen Emulsion, erfindungsgemäß.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie de ren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Hexandiol, Octandiol, Glycerylcaprylat, Ethylhexylglycerin, Methylpro- pandiol, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmo- nomethyl- oder monoethylether, und analoge Produkte, außerdem Phenoxyethanol, Hydro- xyacetophenone, Benzylalkohol, Benzethonium Chlorid, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner, Repellentien sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungs mittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe der Polysac charide bzw. deren Derivate, z.B. Xanthangummi, Carrageenan, Gellangummi, Stärken und Cellulosen, Hyaluronsäure.
Die erfindungsgemäße Ölphase kann alle herkömmlichen Bestandteile von in der Kosmetik eingesetzten Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft kosmetische Wirk- und Pflegestoffe enthalten, beispielsweise die nach der Kosmetikverordnung zugelassenen UV- Lichtschutzfilter. Derartige Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthal ten sein. Als weitere Pflegestoffe können insbesondere Niacinamid, Panthenol, Aloe vera, Vitamin E, Vitamin A, Vitamin A-Derivate, Retinylpalmitat, Vitamin C, Vitamin C-Derivate, Ascorbylp- hosphat, Ascorbylpalmitat, Harnstoff, Taurin, Folsäure, Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Alanin, Arginin), Dipeptide (z.B. Carnosin), ungesättigte Fettsäuren und deren Ester, insbe sondere Di- und Triglyceride (z.B. g-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Mannose, Magnolia Rindenextrakt, Magnolol, Honokiol, Glycyrrhetinsäure in Konzentrationen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weite re Bestandteile Alpha-Hydroxysäuren und/oder deren Salze. Dabei werden erfindungsgemäß bevorzugt Milchsäure/Lactate oder Zitronensäure/Citrate in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann Parfümstoffe in beliebiger Zusammensetzung und Menge enthalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzu schränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gew.-%, sofern nicht andere Angaben ge macht werden.
Rezepturbeispiele
pH 7,0
pH 7,0

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) enthaltend neben einer Wasserphase eine oder mehrere darin dispergierte Ölphasen sowie
a) Skleroglucan
und
b) ein oder mehrere hydrophile UV-Filtersubstanzen.
2. O/W-Emulsionen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Skleroglucan in der Emulsion von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Emulsion, beträgt.
3. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an einem oder mehreren hydrophilen UV-Filtersubstanzen in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, be sonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtge wicht der Emulsion, beträgt.
4. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophile UV-A-Filtersubstanz oder die -Substanzen gewählt wird oder wer den aus der Gruppe der Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natri um-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie der Sulfonsäure selbst; ferner der Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure
und ihrer Salze, besonders der entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolam- monium-Salze, insbesondere des Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasul- fonsäure-bis-natriumsalzes mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, bzw des das 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3- bornylidenmethylj-Benzols und dessen Salzen (besonders die entprechenden 10- Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Tri- ethanolammonium-Salz), das auch als Benzol- 1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl- 10- sulfonsäure) (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
5. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion einen oder mehrere ÖI-in-Wasser-Emulgatoren (O/W- Emulgatoren) in einer Gesamtkonzentration von 0,05 bis 5,0%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Emulsion, beträgt.
6. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an einem oder mehreren anionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 2 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0, 1 und 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
7. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an einem oder mehreren nichtionischen Emulgatoren in der Emulsion von 0,001 bis 5,0 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,05 und 3 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0, 1 und 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
8. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als O/W-Emulgatoren hydrophile Emulgatoren mit einem HLB-Wert von grö ßer/gleich 8 eingesetzt werden.
9. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als O/W-Emulgatoren Polyglyceryl-3 Methylglucosedistearat (z. B. Tego Care 450 der Firma Evonik), Kalium Cetylphosphate, Natrium Cetearylsulfat, Natrium Stea- rylglutamat, Kalium Cetylphosphate, Glycerylstearatcitrat, Alkalisalze von gesättigten Fettsäuren der Kettenlänge C14-C22, insbesondere Natrium Stearat und/oder Po- lyethylglycolester von gesättigten Fettsäuren wie zum Beispiel Polyethylengly- col(2000)monostearat (INCI; PEG-40 stearate) und PEG-100 stearat eingesetzt wer den.
10. O/W-Emulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als O/W-Emulgatoren ein oder mehrere Polyglycerylfettsäureester gewählt wer den, insbesondere bevorzugt Polyglyceryl-10 Stearat.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7823968B2 (ja) * 2022-08-31 2026-03-04 シンソン マテリアルズ カンパニー リミテッド 日焼け止め化粧料用テレフタリリデンジカンファースルホン酸の有機塩及びその製造方法
KR102924954B1 (ko) * 2022-08-31 2026-02-09 신성소재 주식회사 자외선 차단 화장료 조성용 테레프탈릴리덴 디캠퍼 설폰산의 유기염 및 그의 제조방법

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2805990B1 (fr) 2000-03-07 2003-04-11 Oreal Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent
WO2008155382A2 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetischer stift auf basis einer öl-in-wasser-dispersion/emulsion mit einem hydrogelbildner
US20140004058A1 (en) * 2012-06-28 2014-01-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester
DE202014010806U1 (de) * 2013-10-29 2016-09-20 Mary Kay Inc. Kosmetische Zusammensetzungen
DE102014015554A1 (de) 2014-10-22 2016-04-28 Beiersdorf Ag Polysaccharid-haltige Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
JP2016117666A (ja) * 2014-12-19 2016-06-30 ロレアル 非粘着性安定組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 2 October 2018 (2018-10-02), ANONYMOUS: "Rejuvenating Day Cream", XP093273503, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5985367/ Database accession no. 5985367 *

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