EP3829722A1 - Compositions cosmetiques ou dermatologiques - Google Patents

Compositions cosmetiques ou dermatologiques

Info

Publication number
EP3829722A1
EP3829722A1 EP19742797.4A EP19742797A EP3829722A1 EP 3829722 A1 EP3829722 A1 EP 3829722A1 EP 19742797 A EP19742797 A EP 19742797A EP 3829722 A1 EP3829722 A1 EP 3829722A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
skin
extract
oyster
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP19742797.4A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
François CANAC
Philippe RÉVELEAU
Jean Julien BARONNET
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BCR
Original Assignee
BCR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BCR filed Critical BCR
Publication of EP3829722A1 publication Critical patent/EP3829722A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/618—Molluscs, e.g. fresh-water molluscs, oysters, clams, squids, octopus, cuttlefish, snails or slugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Definitions

  • the present invention relates to a new oyster extract, in particular oyster flesh and the pharmaceutical and cosmetic compositions containing it, more particularly those intended for topical application, their preparation process and their uses in dermatology or cosmetology, in particular in the treatment of skin disorders such as changes in skin texture, skin color, transparency of the skin, irritation and the appearance of wrinkles.
  • the Applicant has surprisingly demonstrated that an oyster flesh extract, obtained by alkaline hydrolysis, therefore without enzymatic proteolysis or the addition of exogenous proteases, exhibited very interesting properties for the treatment of signs of skin aging and for stimulating skin cell growth.
  • the alkaline compound can be any base, in particular a strong base, such as NaOH or KOH, or also (Ca (OH) 2 ) or NH 4 OH, in quantity and at a concentration allowing the desired pH to be obtained.
  • a strong base such as NaOH or KOH
  • Ca (OH) 2 or NH 4 OH
  • any suitable technique such as filtration, centrifugation to remove pieces, particles and cellular debris is suitable.
  • the liquid / solid separation step is carried out in order to remove particles larger than 20 ⁇ m.
  • the clear liquid phase obtained constitutes an extract according to the invention.
  • the dry matter of an extract according to the invention thus obtained can be between 2 and 15%, particularly between 2 and 12%, particularly around 10%, in% by mass.
  • This dry matter of the extract includes the organic matter of the hydrolyzed oyster but also the added compounds, base for hydrolysis and acid for neutralization.
  • the extract, without support, can thus be concentrated under vacuum to a mass content of dry matter of between 5 and 30%, preferably between 5 and 20% and more particularly still between 5 and 15%, or even more particularly around 10%.
  • It is also an object of the present invention to provide a dermatological or cosmetic composition comprising an oyster extract according to the present invention and a dermatologically or cosmetically acceptable excipient.
  • the term “pharmaceutically or cosmetically acceptable” is intended to denote that which is useful in the preparation of a pharmaceutical or cosmetic composition, which is generally safe, non-toxic and neither biologically nor otherwise undesirable and which is acceptable for a pharmaceutical or cosmetic use, and in particular dermatological or cosmetic use, in particular by topical application.
  • the compositions according to the invention are advantageously intended for topical application, in particular on the skin.
  • the cosmetically acceptable excipients are suitable for topical administration. Acceptable excipients allow in particular to ensure good stability, a pleasant texture and feel. It can also be, for example, agents for formulations or additives of known and conventional use in cosmetics: mention may be made of surfactants, colorants, preservatives, perfumes, film-forming agents, thickeners, etc.
  • compositions generally contain, in addition to the extract according to the present invention, a physiologically acceptable medium, generally based on water or on a solvent, for example alcohols, ethers or glycols. They may also contain surfactants, complexing agents, preservatives, stabilizers, emulsifiers, thickeners, gelling agents, humectants, emollients, trace elements, essential oils, perfumes, dyes, matting agents, chemical or mineral filters, moisturizing agents.
  • the cosmetic use of the extract according to the present invention or the cosmetic or dermatological composition according to the invention is more particularly intended to restore material to the skin, strengthen its firmness and visibly reduce marked wrinkles and deep furrows.
  • the present invention thus relates to the use of a cosmetic composition for the prevention and / or treatment of skin disorders, said cosmetic composition comprising, as active principle, an oyster extract according to the present invention.
  • composition according to the present invention can be administered orally or any other pharmaceutical administration route.
  • the compositions according to the present invention can be formulated for administration to mammals, including humans. These compositions are produced so that they can be administered orally, sublingually, subcutaneously, intramuscularly, intravenously, transdermally.
  • the active ingredient (s) can be administered in unit administration forms, in admixture with conventional pharmaceutical carriers, to animals or humans.
  • the following dosage forms can be considered: capsules, swallowing tablets, chewable tablets, effervescent tablets, lozenges, pills, powders, granules, oral solutions or suspensions and the forms sublingual and oral administration.
  • the preferred dosage form is the capsule.
  • a solid composition is prepared in the form of a tablet, the extract according to the invention is mixed with a pharmaceutical vehicle such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic, silica or the like.
  • a preparation in capsules is obtained by mixing the extract according to the invention with a diluent (optional step) and by pouring the mixture obtained into soft or hard capsules.
  • Another object of the present invention relates to an extract or a composition according to the present invention for its use for stimulating cell growth and promoting healing.
  • EXAMPLE 1 Oyster meat sample Environment of the sample: in a closed room.
  • Material to be sampled milky oysters with "clean” shells (brush and rinse the shells well before opening);
  • Equipment and accessories freezer bags + Ice bin which will be used to place the bags of oyster meat.
  • the mixture After a contact time of 6 hours with stirring at room temperature and in the dark, the mixture is then neutralized with citric acid to obtain a pH of approximately 4.7.
  • the mixture is filtered through a cellulose filter and then concentrated in vacuo so as to obtain 4 g of extract for 1 g of fresh oyster.
  • the extract thus obtained has a dry matter content of 10%.
  • the extract used is that obtained according to Example 1, having a dry matter content of 10%.
  • the reference product used in this study is bovine serum albumin at 100 mg / ml.
  • the quantity of intracellular melanin is evaluated in the cell lysate by spectrophotometric measurement at 405 nm.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un hydrolysat alcalin de chair d'huitre et ses utilisations cosmétiques et dermatologiques pour le traitement des signes du vieillissement tels que rides ou taches ou pour l'amélioration de la fermeté de la peau et l'obtention d'un effet tenseur cutané.

Description

COMPOSITIONS COSMETIQUES OU DERMATOLOGIQUES
La présente invention concerne un nouvel extrait d’huitre, en particulier de chair d’huitre ainsi que les compositions pharmaceutiques et cosmétiques le contenant, plus particulièrement celles destinées à une application topique, leur procédé de préparation et leurs utilisations en dermatologie ou cosmétologie, notamment dans le traitement de désordres cutanés tels que des altérations de texture de la peau, de couleur de la peau, de transparence de la peau, une irritation et l’apparition de rides.
Le vieillissement cutané résulte de deux processus distincts et indépendants qui font intervenir des facteurs intrinsèques ou extrinsèques. Le vieillissement extrinsèque correspond au vieillissement provoqué par les facteurs environnementaux divers et variés et correspond plus particulièrement au photo-vieillissement dû à l'exposition au soleil mais aussi aux polluants, au tabac, etc. Il a pour conséquence des altérations telles que des rides plus ou moins épaisses, l’apparition de taches ainsi que la formation d'une peau « parcheminée ».
Le vieillissement intrinsèque ou chrono-biologique correspond au vieillissement normal ou physiologique lié à l'âge et traduit notamment par un ralentissement du renouvellement des cellules de l'épiderme et l'apparition de fines rides ou ridules. Ainsi avec l'âge, la peau perd une partie de l’eau retenue dans la matrice extracellulaire, subit alors un processus de vieillissement qui aboutit à une augmentation de la fibrose et à une baisse de l’élasticité des fibres. Au cours du processus de vieillissement, on observe une modification de la structure et des fonctions cutanées.
Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont l'apparition de ridules et de rides profondes, qui augmentent bien évidemment avec l'âge. Les sillons et les rides se marquent ; la peau se creuse et perd sa fermeté ; en surface, la peau perd sa luminosité.
Parmi les facteurs extrinsèques, comme indiqué, on peut citer l'exposition aux variations de températures et d'humidité ou l'exposition aux polluants, aux UV, .... Parmi les facteurs intrinsèques affectant l'éclat du teint de la peau, on peut citer le stress, la fatigue, des changements hormonaux, une déshydratation de l'épiderme ou une altération de la fonction barrière de la peau, c’est-à-dire encore tous les facteurs associés au vieillissement chronobiologique.
Ces facteurs extrinsèques et intrinsèques tendent à brouiller le teint, à le rendre inhomogène, terne, cireux, à favoriser voire aggraver la présence d'imperfections cutanées, rides, ridules, tâches pigmentaires, taches de vieillesse. Ces altérations du teint, souvent d'origine multifactorielle, sont une cause de plus en plus fréquente de consultations en centre de soins esthétiques ou auprès des dermatologues.
Ces dernières années, divers hydrolysats obtenus par hydrolyse enzymatique de protéines végétales et animales avec diverses enzymes protéolytiques ont été étudiés pour leurs activités physiologiques, et ils ont été utilisés pour divers aliments transformés, assaisonnements, shampoings, cosmétiques, etc.
Par exemple KR101841088 décrit un extrait d’huitre obtenu par protéolyse de chair d’huitre via des protéases ajoutées, à pH acide. Ledit extrait enrichi en peptides issus de la protéolyse enzymatique par protéases exogènes est utilisé pour le traitement des rides.
La Demanderesse a mis en évidence de manière surprenante qu'un extrait de chair d’huitre, obtenu par hydrolyse alcaline, donc sans protéolyse enzymatique ni ajout de protéases exogènes, présentait des propriétés très intéressantes pour le traitement des signes de vieillissement cutanés et pour stimuler la croissance cellulaire cutanée.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées dans des préparations topiques, dans le domaine de la dermatologie ou de la cosmétologie, dans le but de prévenir ou de traiter les signes de vieillissement pour lesquels il sera nécessaire de diminuer les rides, de lutter contre le vieillissement cutané photoinduit ou non, de relancer l'activité cellulaire épidermique et dermique, et ainsi de raffermir la peau, d'augmenter son élasticité, de prévenir ou traiter les tâches, voire de stimuler la cicatrisation.
C’est ainsi que la présente invention concerne, selon un mode de réalisation, un extrait d’huitre obtenu par hydrolyse alcaline de chair d’huitre.
Par l’expression « huître », on entend ici faire référence à un mollusque bivalve de la famille des Ostreidae.
Plus particulièrement on fait référence aux espèces Pynodonta, Crassostrea ou Ostrea.
Le genre des Pycnodonta rassemble les espèces des huîtres de fond, elles vivent dans des endroits ne découvrant jamais (jusqu’à 2000m). Elles ont une coquille très ronde et faite de vacuoles. Les Crassostrea sont des huîtres de l’estran (partie du littoral découvrant à chaque marée). La reproduction a lieu à l’extérieur de la coquille, au hasard des rencontres entre ovules et spermatozoïdes.
Le genre Ostrea vit dans les zones toujours immergées ou découvrant qu’occasionnellement et a un mode de reproduction différent : la fécondation se fait à l’intérieur de la coquille, puis les larves sont rejetées vers le monde extérieur.
Une huitre est constituée de deux valves, ou coquilles, enfermant une partie charnue. Cette partie charnue comprend, le manteau, les branchies, la laitance selon la saison et le muscle adducteur.
Dans le cadre de la présente invention, on fait référence à un extrait de « chair d’huitre », il s’agit d’un extrait obtenu à partir de la partie charnue, c’est-à-dire, l’ensemble comprenant le manteau et les branchies, la laitance le cas échéant, et tout ou partie du muscle adducteur.
De manière préférentielle, la chair d’huitre utilisée comprend la laitance de l’huitre.
L’extrait selon l’invention est un extrait obtenu par hydrolyse alcaline de la chair d’huitre.
La chair d’huitre peut être fraîche ou congelée, entière, coupée ou broyée puis soumise à une étape d’hydrolyse alcaline.
Par l’expression « hydrolyse alcaline » de la chair d’huitre, on entend ici que la chair d’huitre est mise à incuber avec un composé alcalin, à pH compris entre 8 et 13, particulièrement entre 9 et 12. En particulier, cette hydrolyse est réalisée sans ajout d’une quelconque enzyme extérieure, particulièrement sans ajout d’enzyme protéolytique extérieure.
L’hydrolyse alcaline selon l’invention n’est pas une protéolyse enzymatique compte tenu de l’absence d’addition de protéase et du pH auquel est menée cette hydrolyse.
Le composé alcalin peut être toute base, en particulier une base forte, telle que NaOH ou KOH, ou encore (Ca(OH)2) ou NH4OH, en quantité et à une concentration permettant l’obtention du pH voulu.
Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait selon l'invention est susceptible d'être obtenu par un procédé selon l'invention décrit ci-après. Un tel procédé de préparation d'un extrait selon l'invention comprend une étape de macération de chair d’huitre, en particulier de chair avec laitance, en milieu alcalin à un pH compris entre 8 et 13, particulièrement entre 9 et 12, plus particulièrement encore environ 11.
Particulièrement, la chair d’huitre, crue fraîche ou congelée, éventuellement réduite en morceaux et/ou broyée, est mélangée avec une base, de préférence une base, en particulier une base forte et l’ensemble est laissé à incuber, de préférence à température ambiante, pendant 2 à 12 heures, en particulier pendant 3 à 9 heures, plus particulièrement environ 6 heures.
La chair d’huitre est préalablement égouttée afin d’éliminer l’eau de végétation , et/ou le mucus, en excédent et éviter la dilution du milieu d’hydrolyse alcaline. Par chair d’huitre égouttée, on entend ici de la chair d’huitre contenant entre 80 et 90%, en poids, d’eau c’est-à-dire la chair d’huitre native mais débarrassée de son eau de végétation ou mucus.
Le mélange en incubation peut être agité par tout moyen adéquat, soit en continu soit par intermittence.
La base choisie peut être NaOH, KOH, (Ca(OH)2) ou encore NH4OH , en quantité et à une concentration suffisante pour atteindre le pH souhaité.
Typiquement, la base, telle que NaOH, NH4OH, (Ca(OH)2) ou KOH, par exemple, aura une concentration de 0.5 à 2 M, particulièrement 1 M.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, l’hydrolyse alcaline est réalisée sous agitation ou de façon statique, à une température comprise entre 2°C et 37°C, en particulier entre 2°C et 25°C, plus particulièrement entre 2°C et 20°C, plus particulièrement encore entre 2°C et 15°C, voire encore entre 2°C et 10C.
Elle peut être assistée par ultra-sons ou par extrusion..
La durée de l’hydrolyse peut être comprise entre 1 minute et 48 heures, plus particulièrement encore environ 3 à 10 heures, et plus particulièrement environ 6 heures.. L’extraction peut être renouvelée une fois, voire 2 à 3 fois.
Le ratio volume de base/masse de chair d’huitre peut varier de 15 :1 à 2 :1 , particulièrement de 15 :1 à 5 : 1 , plus particulièrement de l’ordre de 10 :1.
Ce ratio sera variable en fonction de la concentration de la base et de la quantité d’eau résiduelle contenue dans la chair d’huitre. Le ratio n’est pas critique en soit et sera déterminé en fonction de ces paramètres afin d’obtenir un pH du mélange à incuber compris dans la gamme comprise entre 8 et 13, particulièrement entre 9 et 12, plus particulièrement environ 11.
L’invention vise ainsi un extrait d’huitre obtenu par hydrolyse alcaline de chair d’huitre à pH compris entre 8 et 13, particulièrement entre 9 et 12 et sans ajout d’une quelconque enzyme extérieure, particulièrement sans ajout d’enzyme protéolytique extérieure.
L’extrait selon l’invention est un extrait de chair d’huitre débarrassée de son mucus et/ou de son eau de végétation.
Après l’étape d’incubation en milieu alcalin tel qu’indiqué supra, le mélange est neutralisé par ajout d’un acide afin d’obtenir un pH du milieu de l’ordre de 4 à 7, particulièrement de 4 à 6, plus particulièrement de 4 à 5 La neutralisation peut être effectuée par tout acide convenable, faible ou fort, par exemple choisi parmi acide citrique, acide sulfurique, acide acétique ou tout autre acide convenable.
Le mélange neutralisé ou ensuite soumis à une étape de séparation liquide/solide afin de récupérer la phase liquide limpide débarrassée de particules en suspension.
Toute technique adéquate telle que filtration, centrifugation permettant d’éliminer les morceaux, particules et débris cellulaires est convenable. Typiquement, l’étape de séparation liquide/solide est réalisée afin d’éliminer les particules de taille supérieure à 20 pm.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la phase solide est ensuite séparée par centrifugation ou filtration afin de récupérer une phase liquide limpide exempte de particules. La filtration peut être réalisée sur papier filtre ou plaque de filtration présentant un seuil de coupure compris entre 5 et 20 pm, particulièrement entre 10 et 20 pm. Des filtres ou plaques de filtration adaptés peuvent être choisis parmi la gamme de plaques de filtration en profondeur série K de chez Pall®. De telles plaques sont composées d'un mélange équilibré de fibres de cellulose, de terres de diatomées, et de perlite, ce qui permet la création d’une matrice bien définie. On pourra choisir ainsi des plaques Pall® série K de type K300 à K900 par exemple. La phase liquide représentant l’extrait peut être plus ou moins concentrée pouvant aller jusqu’à l’obtention d’un extrait sec.
La phase liquide limpide obtenue constitue un extrait selon l’invention. La matière sèche d’un extrait selon l’invention ainsi obtenu peut être comprise entre 2 et 15%, particulièrement entre 2 et 12%, particulièrement aux environs de 10%, en % massique. Cette matière sèche de l’extrait comprend la matière organique de l’huitre hydrolysée mais aussi les composés ajoutés, base pour l’hydrolyse et acide pour la neutralisation.
Dans un autre mode de réalisation de l’invention, un support peut aussi être rajouté lors de l’étape de concentration de façon à obtenir un extrait contenant 1 à 75% d’extrait sec ou matière sèche.
Le support peut être de la maltodextrine, du lactose, de la silice, de la glycérine, un glycol, ou tout autre support cosmétologiquement acceptable et solubilisant l’extrait, préférentiellement d’origine biosourcée comme par exemples des glycols biosourcées (1 ,2-pentanediol ; 1 ,3-butanediol ; 1 ,3-propanediol...), et également les hydrotropes comme par exemple les alkyls glycosides (Sepiclear, Apyclean, APXC4...).
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’extrait peut être décoloré, par exemple sur charbon actif.
L’extrait ainsi obtenu peut être utilisé tel quel ou plus ou moins concentré, voire séché sous forme de poudre avec ou sans support de séchage.
L’extrait, sans support, peut ainsi être concentré sous vide jusqu’à un taux massique de matière sèche compris entre 5 et 30%, préférentiellement entre 5 et 20% et plus particulièrement encore entre 5 et 15%, voire plus particulièrement aux environs de 10%.
La concentration peut être réalisée thermiquement (à une température préférentiellement inférieure à 50°C et sous vide) afin d'augmenter les degrés Brix et stabiliser vis à vis de contaminations microbiologiques.
L’extrait peut également être séché seul ou sur un support (par exemple maltodextrine, amidon ou lactose par exemple).
De manière avantageuse, l’extrait concentré correspond à un extrait correspondant à 1 .5 à 8 grammes d’extrait pour 1 gramme de chair d’huitre, plus particulièrement entre 2 et 6 grammes d’extrait pour 1 gramme de chair d’huitre, plus particulièrement encore environ 3 à 5 grammes d’extrait pour 1 gramme de chair d’huitre, plus particulièrement environ 4 grammes d’extrait pour 1 gramme de chair d’huitre. Il s’agit ici de chair d’huitre égouttée. Le procédé de fabrication de l’extrait est caractérisé en ce qu’aucune enzyme exogène n’est ajoutée au mélange. En particulier aucune protéase n’est ajoutée au mélange chair d’huitre et base.
L’hydrolyse de la matière organique de l’huitre consiste donc en une hydrolyse alcaline et la matière organique est ainsi réduite en ses composants organiques et minéraux essentiellement solubles. Dans cette hydrolyse alcaline, la combinaison du mouvement de l'eau, de sa température, et de son alcalinité accélère le processus de dissolution et décomposition des tissus, qui après quelques heures de traitement, disparaissent donnant un liquide coloré riche en aminoacides, peptides, glucides, savons d'acides gras, nucléotides, sels, etc.
Selon mode particulier de réalisation, l’extrait d’huitre selon l’invention comprenant en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, de 1 % à 10 % d’acides aminés libres ; de 3 % à 12 % de protéines ou peptides, de 0.005 % à 0.05% de sucres totaux et de 0.1 % à 1% de polyphénols.
La quantité d’acide aminés libres, en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, pourra être comprise entre 1 et 8 % ; celle de protéines ou peptides, en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, entre 5 et 10% ; celle de sucres totaux, en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, entre 0.01 et 0.05% et celle de polyphénols, en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, entre 0.1 et 0.5%. Les % sont exprimés en % en poids par rapport à la matière sèche de l’extrait. Comme indiqué plus avant, la matière de l’extrait comprend la matière organique de l’huitre mais aussi plus ou moins de composés ajoutés pour l’hydrolyse (i.e. base) et pour la neutralisation (i.e. acide).
C’est aussi un objet de la présente invention que de fournir une composition dermatologique ou cosmétique comprenant un extrait d’huitre selon la présente invention et un excipient dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable.
La composition pharmaceutique ou cosmétique selon l'invention comprend un extrait selon l'invention tel que défini précédemment en mélange avec au moins un excipient pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptable. Il s'agit de préférence d'une composition topique au niveau de la peau, en particulier au niveau de la peau du visage et/ou de la peau des mains.
Dans la présente invention, on entend désigner par « pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptable » ce qui est utile dans la préparation d'une composition pharmaceutique ou cosmétique, qui est généralement sûr, non toxique et ni biologiquement ni autrement non souhaitable et qui est acceptable pour une utilisation pharmaceutique ou cosmétique, et en particulier dermatologique ou cosmétique, notamment par application topique. Les compositions selon l'invention sont avantageusement destinées à une application topique, en particulier sur la peau. De préférence, les excipients cosmétiquement acceptables sont adaptés à une administration topique. Les excipients acceptables permettent en particulier d'assurer une bonne stabilité, une texture et un toucher agréables. Il peut aussi s'agir par exemple d'agents de formulations ou d'additifs d'usage connu et classique en cosmétique : on peut citer des tensioactifs, colorants, conservateurs, parfums, agents filmogènes, épaississants, etc.
Les compositions selon l'invention pourront ainsi se présenter sous les formes qui sont habituellement connues pour une administration topique, c'est à dire notamment les lotions, les mousses, les gels, les dispersions, les émulsions, les sprays, les sérums, les masques ou les crèmes, avec des excipients permettant notamment une pénétration cutanée afin d'améliorer les propriétés et l'accessibilité du principe actif.
Avantageusement, il s'agira d'une crème. Ces compositions contiennent généralement, outre l'extrait selon la présente invention, un milieu physiologiquement acceptable, en général à base d'eau ou de solvant, par exemple des alcools, des éthers ou des glycols. Elles peuvent également contenir des agents tensioactifs, des agents complexant, des conservateurs, des agents stabilisants, des émulsifiants, des épaississants, des gélifiants, des humectants, des émollients, des oligo-éléments, des huiles essentielles, des parfums, des colorants, des agents matifiants, des filtres chimiques ou minéraux, des agents hydratants.
Selon un mode de réalisation, la composition dermatologique ou cosmétique selon l’invention est caractérisée en ce que la quantité d'extrait d’huitre selon l’invention est comprise entre 0,01 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 0.05 % et 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Ce pourcentage pourra varier en fonction du taux de matière sèche de l’extrait et de sa concentration.
Typiquement, la composition dermatologique ou cosmétique selon l’invention est caractérisée en ce qu’elle se présente sous une forme orale ou topique, préférentiellement sous forme topique.
L'objet de la présente invention vise l'utilisation cosmétique, particulièrement non thérapeutique, d’un extrait selon l’invention ou d’une composition dermatologique ou cosmétique contenant ledit extrait selon la présente invention ou de cette composition dermatologique ou cosmétique selon l'invention pour lutter contre les signes du vieillissement cutané.
L'utilisation cosmétique de l'extrait selon la présente invention ou la composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention est plus particulièrement destinée à redonner de la matière à la peau, renforcer sa fermeté et réduire visiblement les rides marquées et les sillons profonds.
La présente invention concerne également une méthode pour lutter contre les signes du vieillissement cutané comprenant l'administration, de préférence topique, d'une quantité efficace d’un extrait selon l'invention ou d'une composition cosmétique ou dermatologique selon l'invention à une personne en ayant besoin.
Un autre objet de la présente invention concerne une composition dermatologique destinée à accélérer la réparation cutanée afin de rétablir l'intégrité et la qualité de la peau comprenant en tant que principe actif dermatologique ou cosmétique l’extrait selon l’invention et comprenant en outre au moins un excipient dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation, la présente invention vise ainsi l’utilisation d'une composition cosmétique pour la prévention et/ou le traitement des désordres cutanés, ladite composition cosmétique comprenant, à titre de principe actif, un extrait d’huitre selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation, l’utilisation selon l’invention est caractérisée en ce que les désordres cutanés se manifestent par des altérations de texture, de couleur, de transparence de la peau, une irritation et l’apparition de rides. Plus particulièrement, les désordres cutanés sont consécutifs à un stress environnemental.
Selon un mode de réalisation particulier, le stress environnemental est causé par le soleil, le tabac.
Selon une alternative, l'utilisation selon l’invention est caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme orale ou topique, préférentiellement sous forme topique.
De manière préférentielle la forme topique est choisie parmi le groupe comprenant des crèmes, des gels, des pommades et des sprays.
Dans un mode de réalisation ou l’utilisation vise une forme orale, celle-ci est caractérisée en ce que cette forme orale est choisie parmi le groupe comprenant des comprimés, des gélules et des poudres pour suspensions buvables. La composition selon la présente invention peut être administrée par voie orale ou toute autre voie d'administration pharmaceutique. Les compositions selon la présente invention peuvent être formulées pour l'administration aux mammifères, y compris l'homme. Ces compositions sont réalisées de façon à pouvoir être administrées par voie orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, transdermique. Dans ce cas, le ou les ingrédients actifs peuvent être administrés sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux ou aux êtres humains.
Dans le cas d'un complément alimentaire ou d'un médicament, les formes galéniques suivantes peuvent être envisagées : gélules, comprimés à avaler, comprimés à croquer, comprimés effervescents, pastilles, pilules, poudres, granules, solutions ou suspensions orales et les formes d'administration sublinguale et buccale. La forme galénique préférentielle est la gélule. Lorsque l'on prépare une composition solide sous forme de comprimé, on mélange l’extrait selon l’invention avec un véhicule pharmaceutique tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique, la silice ou analogues. On obtient une préparation en gélules en mélangeant l’extrait selon l’invention avec un diluant (étape facultative) et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures. Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir l’extrait selon l’invention conjointement avec un édulcorant, un agent donnant du goût et un colorant approprié. Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l’extrait selon l’invention en mélange avec des agents de mise en suspension, de même qu'avec des correcteurs du goût ou des édulcorants. Avantageusement, la composition selon la présente invention est destinée à une administration par voie orale.
Un autre objet de la présente invention est une composition selon l'invention pour son utilisation comme médicament.
Un autre objet de la présente invention vise un extrait ou une composition selon la présente invention pour son utilisation pour stimuler la croissance cellulaire et favoriser la cicatrisation.
Ainsi l’invention vise encore une composition dermatologique comprenant un extrait d’huitre selon l’invention et un excipient dermatologique acceptable, pour son utilisation pour le traitement de la cicatrisation et de l’irritation cutanée.
En effet il a été démontré qu’un extrait selon l’invention favorise de manière significative la synthèse de pro collagène par les fibroblastes, qui est une des protéines fibrillaires constituant une part importante du tissu conjonctif impliqué dans la cicatrisation des plaies cutanées superficielles et en particulier dans les cicatrices suite à une blessure, une inflammation ou une irritation cutanée superficielles.
En effet, la réparation cutanée commence dans les 24 heures suivant la lésion, l’inflammation ou l’irritation cutanée, par la migration et l'induction de fibroblastes, et la prolifération des cellules endothéliales. Dans 3 à 5 jours, apparaît le tissu de granulation spécialisé caractéristique de la guérison. Son aspect histologique est caractérisée par une prolifération de fibroblastes et de nouveau capillaires à paroi mince, souvent mélangés a des cellules inflammatoires, principalement des macrophages. Dans le tissu de granulation s'accumule progressivement plus de fibroblastes, qui déposent plus de collagène, qui résulte en la formation d'une cicatrice. La cicatrice est remodelée au fil du temps.
L’invention vise encore une méthode de traitement cosmétique, en particulier non thérapeutique, de la peau destinée à améliorer, prévenir ou traiter les désordres cutanés comprenant, ou consistant en, l'application sur la peau d'une composition cosmétique selon l’invention.
La méthode de traitement cosmétique selon l’invention est caractérisée en ce que l’amélioration des désordres cutanés comprend l’amélioration des signes associés au vieillissement cutané, en particulier un effet choisi parmi : l’amélioration des rides, l’amélioration de la fermeté de la peau et l’obtention d’un effet tenseur cutané. La méthode de traitement cosmétique de la peau selon l’invention est aussi caractérisée en ce que l’amélioration des désordres cutanés associés au vieillissement cutané comprend le traitement des taches de vieillesse et l’éclaircissement du teint.
EXEMPLE 1 : Prélèvement chair d’huitre Environnement du prélèvement : en pièce fermée.
Matériel à prélever = huîtres laiteuses à coquilles " propres" (bien brosser et rincer les coquilles avant ouverture) ;
Matériel et accessoires = sacs de congélation + Bac de glace qui servira à poser les sacs de chair d'huîtres.
Les huîtres sont ouvertes et la chair (manteau, muscle, laitance) est prélevée puis déposée dans un sac reposant sur de la glace.
Une fois fermé, le sac est pesé et conservé jusqu’à encore 30 minutes sur la glace avant de placer le sachet au congélateur à -18°C ou -20°C.
EXEMPLE 2 : Obtention de l’extrait par hydrolyse alcaline et caractérisation
L’extrait issu d’hydrolyse alcaline est réalisé à partir d’huîtres « laiteuses » congelées, maintenues en carboglace dès leur extraction de la coquille.
L’approche hydrolytique choisie est la voie alcaline, et plus particulièrement une solution de NaOH à 1 M.
La chair d’huitre (env. 200 g égoutté et ainsi débarrassé de l’eau de végétation) est mélangée avec 200 ml d’une solution de NaOH 1 M afin d’obtenir un pH de la solution de 10 à 1 1 environ.
Après un temps de contact de 6 heures sous agitation à température ambiante et à l’obscurité, le mélange est ensuite neutralisé à l’acide citrique pour obtenir un pH d’environ 4.7. Le mélange est filtré sur filtre de cellulose puis concentré sous vide de sorte à obtenir 4 g d’extrait pour 1 g d’huître fraîche. L’extrait ainsi obtenu présente un taux de matière sèche de 10 %.
L’extrait obtenu présente les caractéristiques suivantes :
Dosage des protéines
Les protéines totales sont testées selon la méthode de Lowry. Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon DO750nm=f(quantité de protéines) est réalisée. La protéine de référence utilisée au court de cette expérience est la sérum-albumine bovine (BSA). La détermination de la quantité totale en protéines dans chaque extrait est obtenue en utilisant le même protocole que celui réalisé pour la gamme étalon.
Dosage des polyphénols
Les polyphénols totaux sont évalués selon la méthode au réactif de Folin Ciocalteu. Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon DO720nm=f est réalisée à partir de concentrations croissantes d’une molécule de référence. Le polyphénol de référence utilisé au court de cette expérience est l’acide gallique. La détermination de la quantité totale en polyphénols dans chaque extrait est obtenue en utilisant le même protocole que celui réalisé pour la gamme étalon.
Dosage des sucres
Les sucres totaux sont évalués selon la méthode d’hydrolyse à l’acide sulfurique et à l’anthrone. Pour ce dosage colorimétrique, une courbe étalon D0578nm=f est réalisée à partir de concentrations croissantes d’une molécule de référence. Le sucre de référence utilisé au court de cette expérience est le glucose. La détermination de la quantité totale en sucres dans chaque extrait est obtenue en utilisant le même protocole que celui réalisé pour la gamme étalon.
EXEMPLE 3 : ETUDES DE PROPRIETES BIOLOGIQUES DE L’EXTRAIT
L’extrait utilisé est celui obtenu selon l’exemple 1 , présentant un taux de matière sèche de 10%.
Il est utilisé après dilution dans de l’eau Ultra Pure. Les concentrations de l’extrait sont : 0.5%, 1.5% et 4.5% p/v (en grammes d’extrait pour 100 mL d’eau).
Test sur banc d’essai avec microbilles de collagènes / Mesure de l’effet Tenseur Dans ce modèle des disques de collagène lyophilisé de 8 mm de diamètre sont utilisés. La contraction de ces disques en réponse aux différents traitements est mesurée par analyse d’image. Plus la surface des disques de collagène diminue, plus l’effet tenseur des actifs est important.
Le produit de référence utilisé dans cette étude est l’albumine sérique bovine à 100 mg/ml.
Les disques de collagène de 8 mm de diamètre sont imbibés avec 40 mI d’eau ultra pure (contrôle), du produit de référence et des concentrations croissantes du produit à l’essai.
• RESULTAT Effet tenseur
• Pour extrait à 1 ,5% / résultat + 49,4% ;
• Pour Extrait à 4,5% / résultat +56,5%
Tests sur cultures de cellules de peaux humaines normales / inhibition Mélanine :
Ce modèle d’étude utilise des mélanocytes humains normaux obtenus à partir du prépuce d’un donneur âgé de 4 ans. Les mélanocytes sont isolés et cultivés en monocouche jusqu’à confluence. Les cellules sont alors incubées pendant 72H en absence (Contrôle) ou présence d’un produit de référence (contrôle positif) ou concentrations croissantes du produit à tester.
Le produit de référence (contrôles positif) est l’acide Kojique à 250 mM.
A la fin de la période d’incubation, la quantité de mélanine intra-cellulaire est évaluée dans le lysat cellulaire par mesure spectro-photométrique à 405 nm.
RESULTAT Effet inhibiteur de mélanine :
Extrait à 0,5%; Résultat : -17,1%
Effet stimulant sur la production de Pro-collagène de type I
Ce modèle d’étude utilise des fibroblastes humains normaux obtenus sur une femme donneuse de 68 ans. Les fibroblastes sont isolés et cultivés en monocouche jusqu’à confluence. Les cellules sont alors incubées pendant 48 H en absence (contrôle) ou présence d’un produit de référence (contrôle positif) ou concentrations croissantes du produit à tester.
Le produit de référence (contrôles positif) est le TGF-Béta à 1 ng/ml et 10 ng/ml.
Après 48 H d’incubation, la quantité de pro-collagène de type I produite dans le milieu de culture est évaluée grâce à un kit Elisa sensible et spécifique.
RESULTAT : stimulation production de procollagène de type I :
Extrait à 0.015% ; Résultat+18%
Ces résultats confirment l’effet positif d’un extrait selon l’invention dans le traitement de la cicatrisation suite à une blessure ou une irritation cutanée superficielle.
• Tests enzymatiques
Effet inhibiteur de collagénase de Type I
Ce système d’essai est réalisé à partir de collagénases de type I purifiées produites par Clostridium histolyticum, et d’un substrat spécifique détectable selon une méthode colorimétrique. La consommation de ce substrat par les collagénases de type I est suivie par mesure de la DO (Densité Optique) avec un spectromètre à la longueur d’onde de 405 nm toutes les 3 minutes. La période d’incubation pour ces mesures est de 45 minutes.
Un témoin de référence (à savoir l’EDTA à 2,5 mM) a été utilisé afin de vérifier la capacité de modulation et notamment d’inhibition des enzymes à l’essai.
RESULTAT sur inhibition Collagénase Type I
Extrait à 0,15% ; résultat : - 67,3%
Extrait à 0,5% ; résultat -82,2%
Extrait à 1 ,5% ; résultat -91 ,1%
Effet inhibiteur sur collagénases totales
Ce système d’essai est réalisé à partir des collagénases semi-purifiées issues du milieu de culture d’une culture de fibroblastes humains normaux, et d’un substrat spécifique détectable selon une méthode colorimétrique. La consommation de ce substrat par les collagénases totales est suivie par mesure de la DO (Densité Optique) avec un spectromètre à la longueur d’onde de 405 nm toutes les 3 minutes. La période d’incubation pour ces mesures est de 45 minutes.
Un témoin de référence (à savoir l’EDTA à 2,5 mM) a été utilisé afin de vérifier la capacité de modulation et notamment d’inhibition des enzymes à l’essai.
RESULTAT sur inhibition collagénases totales
Extrait à 0,5% ; résultat -18,7%
Extrait à 1 ,5% ; résultat -44,7%
CONCLUSION :
L’extrait (à 10% de matière sèche), et ce dès la dose de 1 % montre un effet tenseur qui à la surface de la peau peut apporter un effet de tension de sorte à gommer les rides. La stimulation de la production de pro-collagène de type I sur culture de fibroblastes montre que l’extrait issus d’hydrolyse alcaline de chair d’huître améliore le contenu de la matrice extracellulaire du tissu cutané en augmentant les fibres associées à la fermeté de la peau. Cette capacité permet également d’envisager du comblement de ride. Fort de cette hypothèse, nous écartons tout effet leurre (la dégradation des fibres de collagènes stimule par réaction la production de collagène, donc toute stimulation de l’activité des collagénases pourrait prétendre à stimuler indirectement la production de collagène).
Cette performance est confortée par la capacité de l’extrait à stopper la dégradation du collagène par inhibition de l’enzyme collagénase de type I et plus généralement de toutes les collagénases, tout effet leurre est ainsi écarté, nous observons bien une réelle capacité biologique de l’extrait à stimuler le pro-collagène de type I. Enfin, l’extrait permet de limiter la production de mélanine dès la dose de 0,5%, cette propriété concoure à limiter les tâches de vieillesse, mais aussi à éclaircir le teint.

Claims

REVENDICATIONS
1. Extrait d’huitre obtenu par hydrolyse alcaline de chair d’huitre à pH compris entre 8 et 13, particulièrement entre 9 et 12 et sans ajout d’une quelconque enzyme extérieure, particulièrement sans ajout d’enzyme protéolytique extérieure.
2. Extrait d’huitre selon la revendication 1 comprenant en % en poids, par rapport à la matière sèche de l’extrait, de 1 % à 10 % d’acides aminés libres ; de 3 % à 12 % de protéines ou peptides, de 0.005 % à 0.05% de sucres totaux et de 0.1% à 1 % de polyphénols.
3. Composition dermatologique ou cosmétique comprenant un extrait d’huitre selon la revendication 1 ou 2 et un excipient dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que la quantité d'extrait d’huitre est comprise entre 0,01 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l’une des revendications 3 ou 4, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme orale ou topique, préférentiellement sous forme topique.
6. Composition cosmétique selon l’une des revendications 3 à 5 pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement des désordres cutanés, ladite composition cosmétique comprenant, à titre de principe actif, un extrait d’huitre selon l’une des revendications 1 ou 2 en association avec un excipient cosmétiquement acceptable.
7. Composition pour son utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que les désordres cutanés se manifestent par des altérations de texture, de couleur, de transparence de la peau, et l’apparition de rides.
8. Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que les désordres cutanés sont consécutifs à un stress environnemental.
9. Composition pour son utilisation selon la revendication 8 caractérisée en ce que le stress environnemental est causé par le soleil, le tabac.
10. Composition pour son utilisation selon l’une des revendications 6 à 9, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme orale ou topique, préférentiellement sous forme topique.
1 1. Composition pour son utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la forme topique est choisie parmi le groupe comprenant des crèmes, des gels, des pommades et des sprays.
12. Composition pour son utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la forme orale est choisie parmi le groupe comprenant des comprimés, des gélules et des poudres pour suspensions buvables.
13. Composition selon l’une des revendications 3 à 5 pour son utilisation dans l’amélioration des signes associés au vieillissement cutané, en particulier choisi parmi : l’amélioration des rides, l’amélioration de la fermeté de la peau et l’obtention d’un effet tenseur cutané, le traitement des taches de vieillesse et l’éclaircissement du teint.
14. Composition dermatologique comprenant un extrait d’huitre selon l’une des revendications 1 ou 2 et un excipient dermatologiquement acceptable, pour son utilisation pour le traitement de la cicatrisation et de l’irritation cutanée.
EP19742797.4A 2018-07-30 2019-07-30 Compositions cosmetiques ou dermatologiques Pending EP3829722A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1857081A FR3084261B1 (fr) 2018-07-30 2018-07-30 Compositions cosmetiques ou dermatologiques
PCT/EP2019/070440 WO2020025584A1 (fr) 2018-07-30 2019-07-30 Compositions cosmetiques ou dermatologiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3829722A1 true EP3829722A1 (fr) 2021-06-09

Family

ID=65243699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19742797.4A Pending EP3829722A1 (fr) 2018-07-30 2019-07-30 Compositions cosmetiques ou dermatologiques

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210315800A1 (fr)
EP (1) EP3829722A1 (fr)
KR (1) KR20210116413A (fr)
FR (1) FR3084261B1 (fr)
WO (1) WO2020025584A1 (fr)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59128321A (ja) * 1983-01-08 1984-07-24 Yasumasa Mimura 美顔剤
JPH07102252A (ja) * 1993-10-05 1995-04-18 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 抗酸化剤
FR2798140B1 (fr) * 1999-09-03 2003-04-11 Ifremer Hydrolysats enzymatiques d'huitres et leurs applications
KR101841088B1 (ko) 2017-07-11 2018-03-22 (주)선마린바이오테크 주름개선 효능을 갖는 굴 가수분해 분획물의 생산 방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
FR3084261B1 (fr) 2021-01-08
FR3084261A1 (fr) 2020-01-31
WO2020025584A1 (fr) 2020-02-06
KR20210116413A (ko) 2021-09-27
US20210315800A1 (en) 2021-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2395283C (fr) Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal du genre vaccinium comme agent anti-glycation
FR2946879A1 (fr) Extrait de graines entieres de moringa sp. et son utilisation dans des compositions cosmetiques et/ou dermatologiques.
FR2799125A1 (fr) Procede de preparation d'une composition par extraction de nacre, comprenant l'integralite des composants de la nacre, composition obtenue par ce procede et son utilisation en pharmacie et cosmetique.
EP2364135B1 (fr) Médicament ou compostion dermatologique comprenant un extrait peptidique d'avocat destiné au traitement et à la prévention du prurit interne
CA2566905A1 (fr) Association d'extraits vegetaux a base de groseille maquereau, d'orchidee noire et de tulipe noire et composition topique comprenant l'association de ces extraits vegetaux
FR2924609A1 (fr) Methode de soin cosmetique des peaux sensibles et compositions cosmetiques destinees au soin des peaux sensibles
CA3173590C (fr) Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procede d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmetiques ou nutricosmetiques
FR3044226A1 (fr) Extrait alcoolique de parties aeriennes de solidago virgaurea subsp. alpestris, son procede d'obtention, et composition cosmetique ou dermatologique le contenant
EP0809484B1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, contenant un extrait de bertholletia
EP1768684B1 (fr) Composition comprenant un extrait de lotus bleu pour le traitement des contractions musculaires faciales incontrôlees
CA2909792C (fr) Procede d'obtention d'un melange d'oligosaccharides neutres extraits de graines de lin
FR3051369B1 (fr) Extraits de faine de hetre, compositions et utilisations
EP3829722A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermatologiques
CA3179281C (fr) Hydrolysat de proteines du tourteau des graines de moringa peregrina pour son application en tant que medicament, son procede d'obtention et compositions pharmaceutiques et dermatologique
FR2962330A1 (fr) Utilisation cosmetique d'un extrait de banane
EP0826367A2 (fr) Utilisation d'un extrait de Bertholletia dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, et pour la préparation de milieux de cultures de cellules
FR2945213A1 (fr) Compositions cosmetiques et dermatologiques et dermatologiques a base d'extrait de silene.
FR3065877B1 (fr) Extraits d’aiguilles de sapin, compositions et utilisations
FR2792203A1 (fr) Nouvelle composition a base d'extraits vegetaux naturels, et son utilisation, notamment dans les domaines pharmaceutiques ou cosmetiques
FR3110346A1 (fr) Extrait du tourteau des graines de Moringa peregrina, son procédé d’obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques
OA21069A (fr) Hydrolysat de protéines du tourteau des graines de Moringa peregrina pour son application en tant que médicament, son procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques et dermatologiques
FR2997854A1 (fr) Utilisation d'un extrait de saba senegalensis dans une composition cosmetique anti-age
OA21068A (fr) Extrait du tourteau des graines de Moringa Peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques.
FR3080767A1 (fr) Extrait de coques de feves de theobroma cacao pour lutter contre la rosacee et les rougeurs cutanees
FR3080764A1 (fr) Association d'extraits de quinquina et de leontopodium alpinum et du sel de manganese de l'acide carboxylique l-pyrrolidone dans le traitement de l'alopecie

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20210219

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)