EP3452001B1 - Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution - Google Patents

Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution Download PDF

Info

Publication number
EP3452001B1
EP3452001B1 EP17725323.4A EP17725323A EP3452001B1 EP 3452001 B1 EP3452001 B1 EP 3452001B1 EP 17725323 A EP17725323 A EP 17725323A EP 3452001 B1 EP3452001 B1 EP 3452001B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
medicaments
unit dose
dish
storage
drugs
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP17725323.4A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP3452001A1 (fr
Inventor
Grégory FOUBET
Michel FOUBET
Olivier FOUBET
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Distraimed SARL
Original Assignee
Distraimed SARL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Distraimed SARL filed Critical Distraimed SARL
Publication of EP3452001A1 publication Critical patent/EP3452001A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP3452001B1 publication Critical patent/EP3452001B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0069—Trays for holding or distributing medicines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
    • B65D25/02—Internal fittings
    • B65D25/04—Partitions
    • B65D25/08—Partitions with provisions for removing or destroying, e.g. to facilitate mixing of contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0007—Pill breaking or crushing devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means

Definitions

  • the invention relates to a device and a method for packaging at least one unit dose of medicinal products in divided solid dosage form - in particular not entirely powdered, preferably not powdered - such as for example tablets, cachets, capsules, capsules, pills, lozenges, dragees ... to a patient.
  • the invention also relates to a device for storing and dispensing at least one unit dose of such drugs and a method for dispensing at least one unit dose of such drugs with a view to its administration to a patient.
  • FR 2 913 333 a weekly pill box allowing the storage and delivery of solid drugs to a patient, the pill box having 28 thermoformed drug storage cells in a PVC support, each cell of the pill box being compartmentalized, sized to receive a unit dose of drug (s) and detachable from the weekly pill organizer.
  • Each cell of the weekly pill organizer is sealed with a sealing label applied and glued to the PVC backing.
  • Each sealing label is adapted to be able to be torn and allow the taking of the drugs contained in a cell.
  • the cells of such a weekly pill organizer are distributed in four columns of seven cells, each column of cells corresponding to one of four daily unit doses, each row corresponding to the four unit doses on the same day of the week.
  • Each cell of such a weekly pill organizer has a plurality of compartments formed by the PVC support, each compartment being separated from adjacent compartments by a wall formed by the PVC support forming the pill organizer.
  • Such a weekly pill organizer allows storage of a plurality of medicaments separated from one another and makes it possible to prevent distinct medicaments, comprising distinct active ingredients, being able to come into contact in a cell of the weekly pill organizer during their storage.
  • such a pill dispenser has drawbacks. On the one hand, it allows the patient, the different drugs being separated from each other, to make a selection of the different individualized drugs when the cell is open, consisting of keeping certain drugs and rejecting other drugs when taking. unit drug. Such selection may allow the patient to escape the intake of a particular drug. Such rejection is likely to lead to harmful consequences for the patient: at best, the treatment loses its therapeutic effectiveness, at worst, the absence of taking this drug leads to the development of side effects harmful to the patient.
  • such a weekly pill organizer requires transferring the drugs contained in a cell into an annex receptacle separate from the pillbox for the purpose of taking the drugs.
  • a pill dispenser does not make it possible to manually remove the drugs one by one from each compartment of the cell because of the discomfort caused by the wall separating two adjacent compartments.
  • the invention therefore aims to overcome these drawbacks.
  • the weekly pill organizer of FR 2 913 333 does not make it possible to make such a mixture available to the patient without requiring a transfer of the medicaments from the unit dose to an annex container separate from the pillbox to facilitate the ingestion of the unit dose of medicaments.
  • the invention therefore relates to a device and a packaging method, a storage and distribution device and a method for dispensing at least one unit dose of medicinal products in divided solid dosage form - in particular not entirely powdered, preferably non-powdered. - such as, for example, tablets, cachets, capsules, capsules, pills, lozenges, dragees, etc., making it possible to limit - in particular to completely eliminate - the risk of selection of drugs by the patient during taking medication.
  • the invention therefore relates to such a storage and distribution device and a method for distributing at least one unit dose of such drugs which are secure.
  • the invention relates to a device and a packaging method, a storage and distribution device and a distribution method of at least one unit dose of such drugs which at the same time allow a storage of drugs separated from one another. others, limiting the risks of interactions between different drugs during storage, but also a secure distribution of drugs, that is to say limiting the risks of drug selection by the patient.
  • the invention relates in particular to such a device for the storage and distribution of at least one unit dose of such drugs, the use of which by a patient is facilitated.
  • the invention relates in particular to such a device for the storage and distribution of at least one unit dose of such medicinal products which does not require the use of an annex container such as a cup separate from the pillbox for the distribution to the patient of single drug intake.
  • Certain aspects of the invention also aim in combination to provide a device and a packaging method, a storage and distribution device and a method of dispensing at least one unit dose of such medicaments allowing provision to the patient.
  • a unit dose of solid medicament in the divided state with a view to its mixing with a flowable food composition-in particular a compote or a jam-, so that the patient can ingest the mixture without difficulty.
  • unit dose of medicaments usually designates a set of medicaments which are intended to be administered substantially in a single dose to a patient at a given time, said set of medicaments being in accordance with the dosage.
  • a medical prescription intended for the treatment of at least one pathology affecting this patient. It may be a set of distinct medicaments formed of medicaments of distinct galenical forms and / or comprising distinct active substances and / or dosages of distinct active substances.
  • a unit dose of medicaments can also comprise a plurality of identical medicaments, that is to say comprise a plurality of medicaments comprising the same active substance (s), with the same dosage of the active substance (s) and in the same galenic form (s).
  • any divided solid dosage form which is slightly pulverulent or non-pulverulent can be stored in a device according to the invention and dispensed from this device.
  • the non-pulverulent solid dosage form can be chosen from the group consisting of tablets, cachets, gelatin capsules, capsules, pills, lozenges, dragees, etc.
  • a device for storing and distributing at least one unitary dose of medicaments according to the invention in which at least one partition is removable when opening at least one storage and distribution cell.
  • such drugs in fact allows secure storage of at least one unit dose of drugs before opening at least one cell containing this unit dose of drugs, the different drugs of the unit dose of drugs being separated when the cell of storage and corresponding distribution is closed. It therefore allows storage of the different drugs of a unit dose of drugs in a state separated from each other avoiding any contact between them. different medicines and avoiding interference between these medicines when they are stored. It also allows grouping and facilitated distribution of drugs from the unit intake of drugs mixed in the cuvette when the storage cell is open and the removable partition is removed from the cuvette. They also observed that a device and a packaging method according to the invention make it possible to form a device for the storage and distribution of at least one unit dose of drugs.
  • the packaging device is drug-free and comprises at least one bowl, at least one cover and at least one removable partition in the dissociated state (in the form of a “kit”), the (the) bowl (s), the cover (s) and the removable partition (s) being separated from each other and adapted to be able to form -after assembly with the unit dose of drugs- at least one cell for storing and distributing at least one unit dose of drugs, at least one such cell containing a unit dose of drugs.
  • the packaging device is in the partially assembled state, that is to say in a state in which the removable partition (s) is (are) arranged in the storage volume (s), forming storage compartments with the bowl (s), the cover (s) not blocking the opening of the ) bowl (s).
  • a packaging device is used during a process for preparing a device for storing and distributing at least one unit dose of medicaments. It is used during a step of distributing at least one unit dose of medicaments in compartments of a packaging device according to the invention prior to the fitting of the cover.
  • the cuvette (s) and the removable partition (s) are arranged to receive medicaments before the installation of the device. Cover (s), plugging of the cuvette (s) and formation of the cell (s).
  • the bowl has a peripheral shoulder delimiting an opening in the bowl, the cover being formed of a sealing film suitable for being able to adhere to the bowl. peripheral shoulder of the bowl.
  • At least one cuvette - in particular each cuvette - has a peripheral shoulder delimiting an opening of the cuvette - in particular of each cuvette -, at least one cover - in particular each cover - being formed of a sealing film adapted to be able to adhere on the peripheral shoulder of the cuvette - in particular of each cuvette-.
  • the peripheral shoulder of each cuvette forms a surface - in particular a substantially flat surface - for receiving and adhering the sealing film to the cuvette, the cuvette containing a removable partition and a unitary intake of drugs, the adhesion of the film closure on the peripheral shoulder of the cuvette allowing the cuvette to be blocked and the formation of a storage and distribution cell for at least one unit dose of drugs.
  • the sealing film has a main face, called the adhesive face, having at least one adhesive zone arranged so as to be able to adhere to the peripheral shoulder of the bowl.
  • said adhesive face of the sealing film is coated with an adhesive material.
  • the sealing film is formed from an adhesive material.
  • the sealing film is formed of an adhesive cellulosic material, in particular adhesive paper.
  • the sealing film comprises a removable protective film for the adhesive material, the removable protective film being removable over at least part of the surface of the sealing film. Any type of adhesive material can be used, as long as the removable film is compatible with contact with drugs.
  • the sealing film has a subsequent opening precut of the cell by tearing of the film. shutter.
  • a pre-cut allows, on the one hand, the subsequent opening of the cell containing the unit dose of medicinal products and, on the other hand, the extraction of the removable partition.
  • the sealing film is formed from an essentially cellulosic material - in particular paper - of which said adhesive face is self-adhesive and coated with a removable protective film.
  • said adhesive face has a peripheral adhesive zone covered with a removable protective silicone film and is adapted to be able to be glued to the peripheral shoulder of the bowl when the silicone film is removed. , and a central area, preferably non-adhesive intended to extend opposite the storage space / volume, the storage space / volume containing the removable partition and the unitary medication intake.
  • the sealing film has a second main face, called the printed face, opposite to said adhesive face and having at least one inscription.
  • said printed face has at least one inscription aiming to identify the patient, to identify the medication (s), to identify the date of the medication (s) and / or to identify the time of medication. drug (s).
  • Registration can take any form that can be identified by the patient, by the prescriber, by nursing staff or by means of an identifier reader. This may be, for example, writing characters, a color code, a bar code or a QR code. It may be, for patients visually impaired, with inscriptions in braille writing.
  • Said printed side has inscriptions relating to the patient and / or to the medical prescription.
  • the cup has a depth extending perpendicularly to the main direction of elongation, perpendicular to the width and of a value less than the width, in particular between 10 mm and 20 mm.
  • each bowl has a depth extending perpendicular to the main direction of elongation, perpendicular to the width and of a value less than the width - in particular between 10 mm and 20 mm - .
  • the depth is of a value greater than the width.
  • each cuvette of the packaging device may be identical. However, nothing prevents providing that at least two cups of the packaging device have dimensions and to adapt the dimensions of each sealing film and the dimensions of each removable partition to the dimensions of each cuvette.
  • each cuvette is formed from a material chosen from the group formed by thermoplastic materials and thermosetting materials.
  • the thermoplastic material can be chosen from the group formed by polystyrene (PS), polyethylene (PE), poly (ethylene terephthalate) (PET), low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP), polycarbonate (PC), acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polyvinyl chloride (PVC), polymethyl methacrylate (PMMA), impact polystyrene (SB) and mixtures thereof.
  • PS polystyrene
  • PE polyethylene
  • PET poly (ethylene terephthalate)
  • LDPE low density polyethylene
  • PP polypropylene
  • PC polycarbonate
  • ABS acrylonitrile butadiene styrene
  • PVC polyvinyl chloride
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • SB impact polystyrene
  • each cuvette is formed from a transparent material.
  • each removable partition is formed of a material chosen from the group formed of thermoplastic materials and thermosetting materials.
  • the material of the bowl may be identical or different from the material of the partition.
  • the packaging device is adapted to be able to receive medicaments and to form a plurality of cells for storing and distributing a plurality of unit intakes of such medicaments, the cells of the plurality of storage and distribution cells being linked together in the form of a tray of drug storage and distribution cells.
  • each cell of the plurality of drug storage and distribution cells is linked to adjacent cells by breakable bonds having precuts for facilitated separation of each cell and adjacent cells.
  • Each cell of the drug storage and distribution device formed from the packaging device is therefore detachable from the drug storage and distribution device and adjacent cells.
  • the packaging device is adapted to be able to form a pill organizer. weekly, the number of cells forming the storage tray being chosen to allow one, two, three or four unit dose (s) of drugs per day for seven days of weekly treatment.
  • a packaging device according to the invention advantageously comprises 28 storage and distribution cells for 28 unit doses of drugs.
  • the packaging device is free from drugs.
  • the packaging device is in an at least partially dissociated state (in the form of a "kit"), the plurality of cuvettes, the plurality of lids and the plurality of removable partitions not forming a plurality of storage cells of one. plurality of unit doses of drugs.
  • the sealing sheet comprises a plurality of sealing films, the sealing sheet and the sealing films being sized so that each film of the plurality of films forming the sheet can seal the opening a cuvette of the packaging device.
  • the sealing sheet has pre-cuts arranged to allow separation of a sealing film.
  • the blanking sheet pre-cuts extend in correspondence with pre-cuts in the plurality of storage cuvettes on the receiving tray and allow the separation of one cell from the plurality of cells for dispensing a single intake of. medication to a patient.
  • the packaging device comprises a plurality of removable partitions linked to each other in the form of a partition plate and so that each partition of the plurality of removable partitions can cooperate with one cuvette of the plurality of cuvettes of the drug receiving and storage tray and forming in each cuvette a plurality of compartments.
  • each partition of the plurality of removable partitions is linked to the adjacent removable partitions by means of a connection having a precut.
  • each cuvette of the plurality of cuvettes of the drug receiving tray has a peripheral gluing shoulder with a sealing film bordering the opening of the cuvette.
  • each cuvette having a peripheral gluing shoulder of a sealing film bordering the opening of the cuvette, the peripheral gluing shoulders of the plurality of cuvettes are substantially coplanar. The plurality of coplanar peripheral shoulders allow application of the sealing sheet of the plurality of cuvettes to close the storage space / volume of each cuvette in the plurality of cuvettes and to form a device for storing and dispensing at least one unit dose of such drugs.
  • the plurality of cuvettes of the storage tray for the unitary intake of such drugs is a drug receptacle in which each cuvette of the receptacle is linked to the adjacent cuvettes by means of connections having pre-cutouts for easy separation of the cell and the adjacent cells.
  • the sealing sheet of the plurality of cuvettes also has pre-cutouts for separating each sealing film and each cell of the drug receiving tray, the pre-cuts of the sealing sheet being complementary to the pre-cuts of the medication tray. reception.
  • each sealing film of the sealing sheet also has opening cutouts for each corresponding cell by tearing of the sealing film.
  • the medication receiving tray is formed from a material chosen from the group formed of thermoplastic materials and thermosetting materials. It is possible to obtain the drug storage tray by thermoforming a thermoplastic material, forming in one step the plurality of cuvettes and the pre-cuts.
  • the tray is pre-cut so as to allow the separation of the cuvettes from each other manually (by tearing the pre-cuts).
  • the sheet is pre-cut so as to allow separation of the sealing films from each other manually (by tearing the pre-cuts). All of the removable partitions are precut so as to allow the removable partitions to be separated from each other manually (by tearing the precut).
  • different pre-cuts are adapted to allow separation of the cuvette, the sealing film and the removable partition of the same cell manually simultaneously (by simultaneous tearing of the different pre-cuts) in a single gesture. It is thus possible to separate a cell from a storage and distribution device according to the invention obtained with such a packaging device, this cell containing a unit dose of such drugs, in order to distribute it to the patient.
  • each removable partition has a plurality of partitions for separating drugs and forms, in cooperation with the bottom of the cuvette, a plurality of compartments for storing drugs in the cuvette in which it is positioned.
  • each - removable partition is a bottomless partition.
  • a removable partition is configured to allow a lateral separation of drugs from a unitary intake of drugs in the cuvette when the removable partition extends into the storage volume of the cuvette and defines therein in cooperation with the cuvette a plurality of compartments. making it possible to keep drugs in the single dose separate from each other.
  • Such a removable partition is also configured to allow release of medicaments in a form not separated from each other in the cuvette by simply extracting the removable partition from the cuvette.
  • Such a removable partition has, between two adjacent partitions, a lumen for maintaining drugs from the unitary intake of drugs in contact with the bottom of the bowl.
  • Such a removable partition is suitable so that the medicaments of the unitary medicament intake remain in a form not separated from each other in the bowl after extraction of the removable bulkhead.
  • the removable partition has between 2 and 10 partitions and forms in the bowl between 3 and 11 compartments.
  • the removable partition has 6 partitions and forms 7 medicine storage compartments in the bowl.
  • the removable partition can form in the bowl more than 7 medicine storage compartments.
  • the partitions of the removable partition may be of any suitable shape to allow the storage of a plurality of medicaments in the separate state.
  • the partitions of the removable partition are dimensioned to be able to form in cooperation with the bottom of the cuvette, a plurality of compartments for storing medicaments in a form separated from each other when the removable partition is positioned in the cuvette.
  • the partitions of the removable partition are sized to be able to extend substantially in contact with the bottom of the cuvette, but not integral with the bottom of the cuvette and so as to provide the lumen for maintaining the drugs in contact with the bottom of the cuvette, in particularly when storing medicines separated from each other and when extracting the removable partition.
  • the removable partition does not in itself constitute a medicine storage compartment or a medicine storage basin.
  • the removable partition is a bottomless partition comprising transverse partitions (that is to say adapted to extend transversely in the bowl) providing a light between two adjacent partitions, this light allowing the passage of drugs.
  • the partitions of the removable partition can be equidistant and form compartments of the same size in the bowl.
  • the partitions of the removable partition it is also possible for the partitions of the removable partition to form compartments of different sizes in the bowl.
  • Such a device makes it possible to store and distribute at least one unit dose of drugs having drugs of different sizes.
  • at least two compartments have different sizes.
  • the partitions can have any shape since they allow the formation of compartments in the bowl, the bottom of each compartment being formed by the bottom of the bowl.
  • Each partition may have two opposite main faces that are substantially parallel. It may also have two opposite main faces that are not parallel so that the compartments formed in the bowl are flared upwards, that is to say towards the face of the partition intended to receive the cover.
  • Such upwardly flared compartments allow easy filling of the bowl.
  • Such compartments flared downwards make it possible to facilitate the spreading of the medicaments at the bottom of the bowl.
  • the cuvette has a bottom, said storage bottom, and a side wall, said storage bottom and the side wall delimiting the storage volume of the unit dose of medication.
  • said storage bottom is substantially flat.
  • a bottom part of the bowl forms a recess for collecting the drugs from the unitary drug intake adapted to be able to receive the drugs and contain them, and to allow their crushing - in particular their grinding in the recess.
  • the bottom of the bowl is formed from said storage bottom and the recess and extends continuously between said storage bottom and the recess.
  • the recess allows a grouping of the drugs of the unitary intake of drugs in the recess after extraction from the removable partition, the crushing - in particular the grinding - of the drugs and the formation of a unitary intake. of medicament in the form of powder held in the recess.
  • the recess is dimensioned to be able to contain the drugs of the single drug intake. It is also sized in order to be able to receive a device for crushing medicaments in the recess and to allow the crushing - in particular the grinding - of medicaments in the recess.
  • the recess has a side wall, called the wall of the recess, of substantially symmetrical shape of revolution - in particular cylindrical of revolution -.
  • said wall of the recess may be of frustoconical shape.
  • the recess has a bottom of the recess. The bottom of the recess may be flat.
  • It can also be of substantially rounded shape and adapted to allow crushing of medicaments, in particular by means of a crushing and / or grinding member such as a pestle.
  • the bottom of the recess may be smooth. It may also have asperities sized to be able to cooperate with a crushing member - in particular a pestle - and to allow crushing - in particular grinding - of drugs.
  • the material forming the recess, its shape, the thickness of the bottom of the recess and of said wall of the recess, the roughness forming the bottom of the recess are chosen to allow efficient crushing - in particular grinding - of the drugs and to receive a flowing feed. and its mixture with the crushed drugs.
  • the crushed drugs are in the form of a solid in the divided state of small particle size, especially in the form of a powder.
  • the recess is a deformable recess between a retracted form in which the recess does not allow the crushing of the drugs and a deployed form in which the recess has a depth suitable for receiving the drugs and allowing their crushing.
  • a deformable recess may be a retractable / deployable recess along an axis perpendicular to said storage bottom of the bowl.
  • Such a deformable recess makes it possible to limit the size of the packaging device when the deformable recess is in the retracted position.
  • Such a deformable recess may have a side wall forming successive transverse folds arranged to allow a deformation called accordion deformation.
  • Said storage bottom and the recess allow, after opening the cell and extraction of the removable partition of the storage cuvette, collection of drugs from a unit dose of drugs in the recess by simply sliding the drugs between said storage bottom and the recess in which the medicaments are held for crushing or grinding, mixing in the recess with a flowing food and making them easier for the patient to take.
  • the recess and said storage bottom together form the bottom of the cuvette so that the medicaments of the unit dose of medicaments can be entrained, after extraction of the removable partition, from said storage bottom towards the recess by sliding on the storage bottom by a simple inclination of the bowl allowing the drugs to slide between said storage bottom and the reinforcement.
  • the recess forms a mortar for crushing - in particular for grinding - the medicaments of the unit dose of medicaments.
  • the recess and said storage bottom being formed of the same material, the recess and said storage bottom having different thicknesses, the thickness of the material forming the recess being greater than the thickness. thickness of the material forming said storage bottom. However, nothing prevents the material forming said storage bottom of the bowl and the material forming the recess from having the same thickness.
  • the recess has a flexural rigidity greater than the flexural rigidity of said storage bottom.
  • the recess has a flexural rigidity substantially equal to the flexural rigidity of said storage bottom.
  • the cup is formed by thermoforming of a thermoplastic material or of a thermosetting material.
  • the invention also extends to a method of packaging at least one unit dose of medicaments in divided solid dosage form, in which a packaging device according to the invention is used to obtain a storage and distribution device. at least one unit dose of medicaments according to the invention, ready for use.
  • the invention therefore extends to such a method of manufacturing a device for storing and distributing at least one unit dose of such drugs in which a packaging device according to the invention is used.
  • Such a distribution of medicaments is carried out by any suitable means. It can be a manual distribution carried out by an operator. It can also be an automated dispensing carried out by an automatic device according to the medical prescription. It can also be a semi-automated distribution in which an operator is assisted by an automatic device for the detection and validation of the distribution of the drugs.
  • variable inscriptions are printed on the cover - in particular at least one personal datum relating to the patient to be treated and / or at least one datum relating to a medical prescription.
  • the cover being a sealing film, to print at least one personal data relating to the patient to be treated and / or at least one data relating to the medical prescription before the application of the sealing film on the cuvette.
  • Such printing is for example carried out by means of a printer.
  • the cover being a sealing film having a main face, called the adhesive face, having at least one adhesive zone arranged to be able to adhere to the peripheral shoulder of a bowl, said adhesive face being protected by a removable protective film, the removable protective film is removed and the sealing film is applied to the bowl (s) comprising the removable partition (s) and at least one unit dose of drugs.
  • the invention also extends to a storage device and distribution of at least one unit dose of medicaments in divided solid galenic form - in particular not entirely pulverulent, preferably not pulverulent - obtained by a packaging process according to the invention.
  • the invention also extends to a device for storing and distributing at least one unit dose of medicaments obtained from a packaging device according to the invention.
  • the removable partition is adapted to be able to be extracted from the cuvette, the drugs then no longer being separated from each other in the cuvette after extraction of the removable partition.
  • the removable partition is integral with the cover so as to allow, when the storage cell is opened, simultaneous extraction of the removable partition from the bowl and a random distribution. drugs in the bowl.
  • the operation of dispensing a unit dose of medication is simplified and makes it possible to form in the bowl, in a single step, a unit dose of medication, the withdrawal of which by the patient is facilitated and without having to use an annex container.
  • the removable partition extends into the bowl without connection with the cover so that the opening of the bowl allows extraction of the removable partition from the bowl afterwards. opening of the cuvette and subsequent mixing of the drugs in the cuvette.
  • the removable partition is separated from the cover so that the opening of the storage cell requires deferred extraction (that is to say after removal of the cover) removable partition outside the cuvette to form a random distribution of drugs in the cuvette.
  • the removable partition advantageously has gripping means adapted to facilitate the extraction of the removable partition after opening of the cell.
  • the removable partition has a tab for gripping and extracting the removable partition.
  • a bottom part of the bowl forms a recess for collecting the drugs of the unit dose of drugs. adapted to be able to receive the drugs and contain them, and to allow their crushing - in particular their grinding - in the recess.
  • the drugs of the unit dose of drugs contained in the cell are distributed in the storage compartments formed by the partitioning in the storage volume.
  • the bottom of the cuvette being formed of the reinforcement and of a bottom part, called the storage bottom, which is substantially flat
  • the drugs of the unit dose of drugs contained in the cell are distributed in the storage compartments formed by the partitioning, by the storage base and by the cover.
  • One of the storage compartments is then formed by the recess, by the partitioning and by the cover.
  • the storage and distribution device comprises a plurality of storage cells linked to each other in the form of a storage and distribution tray for drugs (or pill box). At least one - in particular each - storage cell of the storage tray is formed by a removable partition, a bowl and a cover forming a storage volume containing a unitary intake of medicines separated from each other.
  • the cover is a sealing sheet of the plurality of cells, the sealing film being formed of a plurality of sealing films, the sheet and the sealing films being sized so that each film of the plurality of sealing films closes the opening of a cuvette of the plurality of cuvettes.
  • each storage cell of the device for the storage and distribution of such drugs contains a unit dose of such drugs corresponding to a medical prescription.
  • the storage cells are linked to each other by pre-cutouts adapted to allow the separation of each cell from adjacent cells by manual tearing of these pre-cuts.
  • the sealing sheet has pre-cuts arranged to allow separation of films from the sealing sheet.
  • the blanking sheet pre-cuts extend in correspondence with pre-cuts of the plurality of storage cuvettes and with pre-cuts of the plurality of removable partitions, so as to allow separation of a single cell from the plurality of cells. for the distribution of a single unit dose of medication to a patient.
  • the pre-cuts are adapted to allow the separation of a cell by simultaneous tearing of the various pre-cuts in a single gesture, manually.
  • the storage and distribution device in the form of a tray has a plurality of eyelets for hooking and storing the tray in a vertical position.
  • the invention also extends to a method of providing a unit dose of medicaments in divided solid dosage form, in which a device according to the invention is used.
  • the invention therefore also extends to a method of supplying a unit dose of medicaments in divided solid dosage form, in which a device according to the invention is used.
  • the cover is removed and the removable partition is extracted simultaneously, the removable partition being integral with the cover.
  • a bottom part of the bowl forming a recess for collecting and crushing - in particular for grinding - medicaments of the unit intake of medicaments dimensioned to be able to receive the medicaments and contain them, the medicaments are moved in the recess after extraction from the removable partitioning and a crushing - in particular a grinding - of the medicaments of the unitary medicament intake is carried out in the recess.
  • the crushing - in particular the grinding - is carried out by any suitable means.
  • the crushing and / or grinding is carried out, for example, by means of a pestle, the recess acting as a crushing mortar.
  • a crushing is carried out by rotating the pestle along an axis substantially orthogonal to the opening plane of the bowl, the pestle exerting compression of the drugs in the recess and their crushing.
  • the recess has a shape that is substantially symmetrical in revolution - in particular cylindrical in revolution - and adapted to be able to allow the drugs to be grouped together in the recess and to cooperate with such a pestle and to allow the drugs to be crushed.
  • the surface-mounted bowl is placed in a concave support formed of a solid material and having a hollow shape complementary to the convex external face of the bowl.
  • a concave support formed of a solid material and having a hollow shape complementary to the convex external face of the bowl.
  • a runny food is added to the unit dose of crushed drugs and the mixture of the runny food and the unit dose of drugs is distributed to the patient.
  • the invention also relates to a device for packaging at least one unit dose of medicaments, a method of packaging at least one unit dose for medicaments in which a packaging device according to the invention is chosen, a device for storing and distributing at least one unit dose of medicaments and a method for distributing at least one unit dose for medicaments to a patient, characterized in combination by all or part of the characteristics mentioned above or below.
  • the packaging devices and the storage and distribution devices for at least one unit dose of medicaments according to the invention shown in figures 1 to 8 are given only by way of non-limiting examples. In these figures, the scales and the relative dimensions are not necessarily respected.
  • a packaging device 1 according to the invention shown in figure 1 comprises a cuvette 11 for storing a unit dose of drugs.
  • the bowl 11 shown in figure 1 is drug-free.
  • the cuvette 11 is formed of a compatible material so as to be able to be brought into contact with the drugs of the unit dose.
  • the bowl 11 is preferably formed from a single piece of a thermoplastic material, for example polyvinyl chloride (PVC) or a thermosetting material.
  • the bowl 11 may for example be obtained by thermoforming the thermoplastic material.
  • the thermoplastic material is preferably transparent and allows visualization of the unit dose of medicaments packaged in the device 1 in the assembled state, packed with medicaments and ready for use by a patient.
  • the cuvette 11 has a volume 15 for storing a unitary intake of medicaments limited by substantially flat side walls 14 and by a bottom 16 which is also substantially flat.
  • the side walls 14 and the bottom 16 provide a through opening of the bowl 11 and of the storage volume 15.
  • the bowl 11 shown in figure 1 being of substantially rectangular parallelepiped shape, the opening of the bowl 11 is rectangular in shape and has an internal rim 17 for receiving and centering the removable partition 13 and a peripheral shoulder 18 for bonding the cover 12 to the substantially flat upper face of the peripheral shoulder 18.
  • the internal rim 17 has a substantially planar upper face capable of cooperating with a complementary lower face of a peripheral rim 19 of the removable partition 13.
  • the peripheral shoulder 18 may have a discontinuity 3 adapted and dimensioned to be able to receive a tab 2 for gripping the removable partition 13.
  • the peripheral shoulder 18 of the opening of the cup 11 being rectangular in shape, the discontinuity 3 preferably extends to one of the longitudinal ends of the cup 11. It is possible that the peripheral shoulder 18 has at least another lateral discontinuity 4 extending in the length of the bowl and adapted (s) to receive a breakable connecting tab 5 extending between two adjacent removable partitions 13.
  • the device shown in figure 1 has a removable partition 13 adapted and sized to be able to be positioned in the storage volume 15 of the bowl 11.
  • the removable partition 13 has a plurality of transverse partitions 6 adapted to provide, with the bowl 11 and the cover 12, a plurality of medicine storage compartments 20 for a unit dose of medicines.
  • the medicaments in the unitary medicament intake are then separated from each other by the transverse partitions 6 during their storage.
  • Each transverse partition 6 shown in figure 1 has two main faces that are not parallel and form in the cuvette 11 compartments 20 flared towards the bottom 16 of the cuvette by increasing the surface of the bottom of the cuvette accessible to the drugs of the unit dose and improving the distribution of these drugs at the bottom of the bowl.
  • each transverse partition having two non-parallel main faces they form in the bowl compartments flared upwards, that is to say compartments in which the opening has a surface greater than the surface of the background.
  • Such upward flared compartments allow easier access to the compartments during their filling. Combining these two advantages, nothing prevents each transverse partition from having two parallel main faces.
  • the removable partition 13 has a peripheral rim 19 of the removable partition adapted to cooperate with the internal rim 17 of the bowl 11 and so that the substantially planar upper face of the peripheral shoulder 18 and the upper face of the peripheral rim 19 of the removable partitions are coplanar and can, if necessary, form with each other the bonding surface of the cover 12.
  • the device shown in figure 1 has a cover 12 sized to close the storage volume 15.
  • This cover 12 can be formed from an adhesive material on only one of its main faces, called the adhesive face. It can be an adhesive cellulosic material, in particular adhesive paper.
  • One of the main faces of the cover 12 is adapted to be placed opposite the storage volume 15 and provided with a layer of an adhesive material protected by a protective film over the entire surface of the cover 12, when the device 1 according to the invention is in the dissociated state (in the form of a “kit”), the cuvette 11, the cover 12 and the removable partition 13 being adapted to be able to form a closed cell for storing a unit dose of drugs, containing the unit intake of drugs, or when the device 1 according to the invention is in the partially assembled state, that is to say in which the removable partition 13 is arranged in the storage volume 15 forming, in cooperation with the bowl 11, drug storage compartments 20, the cover 12 not blocking the opening of the bowl 11.
  • a peripheral part of the protective film of the cover 12 is capable of being able to be removed so that the corresponding peripheral part of the cover 12 can be glued to the peripheral shoulder 18 of the opening of the bowl 11, the unit dose of medicaments being distributed in the medicine storage compartments 20.
  • the device 1 is a device for storing a unitary medication intake, lined with medication and ready to be used by a patient.
  • a peripheral part of the protective film of the cover 12 is capable of being able to be removed so that the corresponding peripheral part of the cover 12 can be glued to the peripheral shoulder 18 of the opening of the bowl 11, the unit dose of drugs being distributed in the medicine storage compartments 20.
  • the cover also has a main face opposite the adhesive face having inscriptions 9 that can be read by the patient, by medical personnel or by a barcode or QR code reader.
  • the entries 9 may relate to the identity of the patient and / or the date and time of the unit taking the medication and / or the medical prescription, in particular the nature, dose and dosage of the drug. (medication).
  • the cover 12 has a precut 8 adapted to allow the opening of the cell 10 for storing the unit dose of drugs.
  • the cover 12 also has a tab 7 for opening the cell 10 adapted to allow the patient to grasp the end of the cover 12, tear the cover 12 according to the pre-cut 8, remove the removable partition 13 from the bowl 11, and forming the unit dose of drugs.
  • the cover 12 is glued only on the peripheral shoulder 18 of the bowl 11 and, where appropriate, on the end of the gripping tongue 2 of the removable partition 13.
  • the opening of the cell 10 by tearing the cover 12 along the pre-cut 8 is not accompanied by the simultaneous extraction of the removable partition 13.
  • a subsequent step of extracting the removable partition 13 is necessary to form the unit intake of drugs in the cuvette 11.
  • the precut 8 is chosen and sized to allow the subsequent step of extracting the drug. removable partition 13 without requiring additional tearing of the cover 12.
  • the cover 12 is glued to the peripheral shoulder 18 of the bowl 11 and to the peripheral rim 19 of the removable partition 13.
  • the tearing of the cover 12 along the precut 8 positioned between the bonding zone of the peripheral shoulder 18 of the bowl 11 and the bonding zone of the peripheral rim 19 of the removable partition 13 is accompanied by the opening of the storage cell 10 but also and simultaneously of the extraction of the partition 13 removable.
  • a second variant of a device 1 according to the invention shown in figure 2 comprises a plurality of storage bowls 21 associated with one another.
  • the storage cuvettes 21 are drug-free.
  • the plurality of storage cuvettes 21 is organized in the form of a column of 7 cuvettes 11, each cuvette 11 corresponding to a daily intake of drugs.
  • the device 1 according to the invention shown in figure 2 therefore allows a unitary daily intake of medication, once a day, for 7 days. Of course, nothing prevents the device 1 according to the invention having 4 columns of 7 cuvettes 11, each column of 7 cuvettes 11 corresponding to one of the 4 daily intakes (breakfast, lunch, supper and bedtime) of drugs.
  • the device 1 according to the invention can therefore be a weekly pill dispenser.
  • Each cuvette 11 of the plurality of medicine storage cuvettes 21 is separated from the adjacent cuvettes 11 by a connection provided with a precut 24 for separating the cuvettes 11.
  • Each removable partition 13 of the plurality of removable partitions 23 is separated from the partitions 13. removable adjacent by a tab 5 for breakable connection and separation of the removable partitions 13.
  • Each cover 12 of the plurality of covers 22 is separated from the adjacent covers 12 by a precut 27 for separating the covers 12.
  • FIG. 3 An exploded view in longitudinal section in the midplane of a drug-free storage cell 10 is shown in figure 3 .
  • the storage cell 10 comprises a basin 11 determining a volume 15 dedicated to the storage of medicaments, limited by flat side walls 14 and by a bottom 16 which is also flat.
  • the bowl 11 has a rim 17 internal shaped to be able to support and center, in combination with a shoulder 18, the removable partition 13 in the bowl 11.
  • the bowl 11 also has a peripheral shoulder 18 for bonding the cover 12 on the flat upper face of the peripheral shoulder 18.
  • the removable partition 13 has a plurality of transverse partitions 6 adapted to be able, in cooperation with the bowl 11 when the peripheral rim 19 of the removable partition 13 rests on the internal rim 17 of the bowl 11, form a plurality of compartments 20 for storing drugs in a single drug intake, the drugs being separated from each other.
  • a peripheral part of the protective film of the cover 12 can be removed so that the corresponding peripheral part of the cover 12 forms an adhesive edge 25 and can be glued to the peripheral shoulder 18 of the opening of the bowl 11, the unit dose of drugs being distributed in the compartments 20 for storing drugs.
  • the removable partition 13 does not adhere to the cover 12 so that it is not extracted from the bowl when the cell 10 is opened.
  • the figure 4 shows a device according to a first variant of the invention formed of a single cell 10 in the state provided with a unitary intake of drugs.
  • the cell 10 comprises a storage cuvette 11, a removable partition 13 disposed in the volume formed by the cuvette 11 and a cover 12 glued to the peripheral shoulder 18 of the cuvette 11.
  • Medicines 26 in divided solid dosage form - in particular not completely powdered, preferably non-powdered - are arranged in at least two storage compartments 20.
  • the drugs 26 are likely to be able to be in contact with the protective film of the adhesive layer over the entire surface of the cover 12 without adhering to the cover and without altering the properties of the drugs 26.
  • the drugs 26 are not likely to be able to be in contact. with the adhesive layer part of the cover 12 free of protective film and glued to the shoulder 18 peripheral of the bowl 11.
  • a device 1 according to the invention in a state of providing a patient with a unitary dose of medication is shown in longitudinal section in the median plane at the figure 5 .
  • This device 1 is formed from a cell 10 as shown in figure 4 and comprising a unit dose of drugs.
  • the cover 12 is associated by peripheral gluing with the removable partition 13 so that the opening of the cell by tearing off the cover 12 along the opening cutouts of the cover 12 is accompanied by extraction of the partition. 13 removable from the bowl 11 and a release of drugs from the unit dose of drugs in the bowl 11.
  • FIG. 6 A particular aspect of a packaging device 1 according to the invention is shown in figure 6 .
  • the cover 12 and the removable partition 13 are as described in figure 1 .
  • the packaging device 1 shown in figure 6 has a cuvette 11 devoid of drugs.
  • the bowl 11 is formed from a single piece of a thermoplastic material, for example polyvinyl chloride (PVC).
  • PVC polyvinyl chloride
  • the bowl 11 may for example be obtained by thermoforming the thermoplastic material.
  • the bowl 11 defines a volume 15 for storing the unitary medication intake limited by substantially flat side walls 14 and by a bottom 16 which is also substantially flat.
  • the bowl 11 shown in figure 6 has a bottom 16 comprising a bottom 30 for storing drugs.
  • the drug storage bottom 30 is substantially flat and extends, when the removable partition 13 is placed in the storage volume of the bowl 11, facing the transverse partitions 6 of the partition and forms with these transverse partitions 6 compartments 20 keeping the drugs in a single dose, separate from each other.
  • the bottom 16 of the bowl 11 shown in figure 6 has a recess 31 forming a receptacle for drugs of a unit dose of drugs.
  • the recess 31 can have any shape. Preferably the recess 31 is of symmetrical shape of revolution.
  • the recess 31 has a mechanical strength chosen to allow crushing and / or grinding of the drugs contained in the recess.
  • the recess 31 is formed of a material whose mechanical resistance, in particular mechanical resistance to abrasion, and the thickness are chosen to allow crushing and / or grinding.
  • the material forming the recess 31 is chosen so as to be able to be in contact with a food and to allow the mixture of the crushed / ground drugs with a flowing food and the setting of the mixture formed by the patient.
  • the recess 31 forms a mortar for crushing and / or grinding the medicaments of the unitary medicament intake.
  • the nature and thickness of the material forming the recess is adapted so as to allow the drugs to be crushed.
  • the nature and thickness of this material is adapted according to the drug crushing method using either a pestle or an external electrical crushing device.
  • the recess may have a substantially smooth internal surface. However, nothing prevents at least a part of the internal surface of the recess from having asperities (or “teeth”) cooperating with the pestle to crush the medicaments.
  • the bottom 16 of the bowl 11 is flat, smooth and allows a sliding of the medicaments of the unit dose of medicaments from the bottom 30 of the medicament storage towards the recess 31 by simply tilting the bowl.
  • a device 1 according to a particular aspect of the invention in a state of providing a patient with a unit dose of medication is shown in longitudinal section in the median plane at the bottom. figure 7 .
  • This device 1 is formed from a cell 10 as shown in figure 5 .
  • the cover 12 is associated by peripheral gluing with the removable partition 13 so that the opening of the cell by tearing off the cover 12 along the opening cutouts of the cover 12 is accompanied by extraction of the partition. 13 removable from the cuvette 11, a release of the drugs from the unit dose of drugs in the cuvette 11 and a sliding of the drugs from the unit dose drugs from the drug storage bottom 30 to the recess 31 by simply tilting the bowl 11.
  • the drugs in the unit dose of drugs confined in the recess 31 are likely to be crushed in the recess 31 so as to form a powder, the powder then being mixed with a runny food such as a jam or a compote so that it can be consumed more easily by the patient.
  • the crushing and / or grinding of the drugs of the plurality of drugs is carried out by any suitable means, for example by means of a pestle 40 as shown in figure 8 , the recess 31 acting as a crushing mortar.
  • the pestle 40 is used in the usual manner, by exerting with the pestle 40 a pressure on the drugs held between the recess 31 and the pestle 40 and by imparting to the pestle 40 a rotational movement causing the crushing / grinding of the drugs.
  • the duration of the crushing / grinding is adapted according to the desired particle size for the unit intake of crushed drugs.
  • the opening of the cell by tearing off the cover according to the opening cutouts of the cover does not occur. not accompanied by simultaneous extraction of the removable partition from the bowl.
  • the invention also relates to a method of packaging at least one unit dose of medicaments in divided solid dosage form with a view to its storage and distribution.
  • a device according to the invention comprising at least one storage cuvette for a unitary medication intake, at least one removable partition and at least one cover.
  • Each removable partition is placed in a cuvette so as to provide in each cuvette a plurality of compartments adapted to be able to maintain the medicaments of the unit dose separated from each other. other.
  • Medicines corresponding to a medical prescription are then placed in each compartment of each cell, then the cell (s) is closed by applying a cover to the opening of each cell.
  • the unit dose of medication and the device according to the invention provided with the unit dose of medication are then ready to be distributed to a patient.
  • FR 2 942 132 We choose a tray, called weekly tray, of cuvettes associated with each other by detachable links and distributed in 4 columns and 7 lines corresponding to four daily intakes (breakfast, lunch, dinner, bedtime) for 7 days.
  • a removable partition in each bowl It may be a plurality of removable partitions associated with each other by breakable links according to a configuration chosen so that each removable partition of the plurality of removable partitions is arranged in the volume of a bowl.
  • the tray of cuvettes equipped with removable partitions is placed on a monitor of a computer system equipped with software for analyzing a medical prescription, representing the distribution of the drugs of this medical prescription in two dimensions in each compartment of each cuvette of the cuvette tray and aid in dispensing medication according to medical prescription.
  • a computer system equipped with software for analyzing a medical prescription, representing the distribution of the drugs of this medical prescription in two dimensions in each compartment of each cuvette of the cuvette tray and aid in dispensing medication according to medical prescription.
  • the compartments in which the drugs of the single drug intake must be placed are visualized through the cuvette (s).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Packages (AREA)

Description

  • L'invention concerne un dispositif et un procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées... à un patient. L'invention vise également un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments en vue de son administration à un patient.
  • On connait de FR 2 913 333 un pilulier hebdomadaire permettant le stockage et la délivrance de médicaments solides à un patient, le pilulier présentant 28 cellules de stockage de médicaments thermoformées dans un support en PVC, chaque cellule du pilulier étant compartimentée, dimensionnée pour recevoir une prise unitaire de médicament(s) et détachable du pilulier hebdomadaire. Chaque cellule du pilulier hebdomadaire est obturée par une étiquette d'obturation appliquée et collée sur le support en PVC. Chaque étiquette d'obturation est adaptée pour pouvoir être déchirée et permettre la prise des médicaments contenus dans une cellule. Les cellules d'un tel pilulier hebdomadaire sont réparties selon quatre colonnes de sept alvéoles, chaque colonne de cellules correspondant à l'une de quatre prises unitaires quotidiennes, chaque ligne correspondant aux quatre prises unitaires d'un même jour de la semaine.
  • Chaque cellule d'un tel pilulier hebdomadaire présente une pluralité de compartiments formés par le support en PVC, chaque compartiment étant séparé de compartiments adjacents par une paroi formée par le support en PVC formant le pilulier. Un tel pilulier hebdomadaire permet un stockage d'une pluralité de médicaments séparés les uns des autres et permet d'éviter que des médicaments distincts, comprenant des principes actifs distincts, puissent être en contact dans une cellule du pilulier hebdomadaire lors de leur stockage.
  • Un tel pilulier présente cependant des inconvénients. D'une part, il permet au patient, les différents médicaments étant séparés les uns des autres, de réaliser une sélection des différents médicaments individualisés lorsque la cellule est ouverte, consistant à garder certains médicaments et à rejeter d'autres médicaments lors de la prise unitaire de médicaments. Une telle sélection peut permettre au patient d'échapper à la prise d'un médicament particulier. Un tel rejet est de nature à entraîner des conséquences néfastes chez le patient : au mieux, le traitement perd de son efficacité thérapeutique, au pire, l'absence de prise de ce médicament conduit au développement d'effets secondaires préjudiciables au patient.
  • D'autre part, un tel pilulier hebdomadaire nécessite de transférer les médicaments contenus dans une cellule dans un récipient annexe distinct du pilulier en vue de la prise des médicaments. En effet, un tel pilulier ne permet pas de prélever manuellement les médicaments un à un dans chaque compartiment de la cellule en raison de la gêne procurée par la paroi séparant deux compartiments adjacents.
  • On connait également de US2015/0014203 un dispositif de présentation de médicaments dans lequel un blister formé d'un film plastique semi-rigide formant une pluralité de cuvettes closes par un feuillet d'aluminium adhérent sur le film plastique semi-rigide est monté sur un support présentant des lumières de réception des cuvettes du blister, l'ensemble du support et du blister étant placé dans un étui de présentation de médicaments. Chaque cuvette contient un médicament unique. Un tel dispositif présente également les inconvénients susmentionnés.
  • L'invention vise donc à pallier ces inconvénients.
  • Également, dans le cadre du traitement de certaines pathologies, par exemple dans le cadre de pathologies neurodégénératives, il est avantageux de pouvoir mettre à disposition du patient une prise unitaire de médicament solide à l'état divisé et de faible granulométrie en mélange avec une composition alimentaire coulante -notamment une compote ou une confiture-, de sorte que le patient puisse ingérer le mélange sans difficulté.
  • Le pilulier hebdomadaire de FR 2 913 333 ne permet pas de mettre un tel mélange à disposition du patient sans nécessiter un transfert des médicaments de la prise unitaire dans un récipient annexe distinct du pilulier pour faciliter l'ingestion de la prise unitaire de médicaments.
  • Certains aspects de l'invention visent donc également à pallier ces inconvénients.
  • L'invention vise donc un dispositif et un procédé d'emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées..., permettant de limiter -notamment de supprimer totalement- le risque de sélection de médicaments par le patient lors d'une prise de médicaments.
  • L'invention vise donc un tel dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments qui sont sécurisés.
  • Ainsi, l'invention vise un dispositif et un procédé d'emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments qui permettent en même temps un stockage de médicaments séparés les uns des autres, limitant les risques d'interactions entre différents médicaments lors du stockage, mais aussi une distribution sécurisée de médicaments, c'est-à-dire limitant les risques de sélection de médicaments par le patient.
  • L'invention vise en particulier un tel dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments dont l'utilisation par un patient est facilitée. L'invention vise en particulier un tel dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments qui ne nécessite pas l'utilisation d'un récipient annexe tel qu'un gobelet distinct du pilulier pour la distribution au patient de la prise unitaire de médicaments.
  • Certains aspects de l'invention visent également en combinaison à proposer un dispositif et un procédé d'emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments permettant une mise à disposition du patient d'une prise unitaire de médicament solide à l'état divisé en vue de son mélange avec une composition alimentaire coulante -notamment une compote ou une confiture-, de sorte que le patient puisse ingérer le mélange sans difficulté.
  • Pour ce faire, l'invention concerne un dispositif d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-, formant au moins une cellule de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire -c'est à dire destinés à être administrés à un patient à un moment prédéterminé-, chaque cellule comprenant :
    • une cuvette délimitant un volume de stockage d'une telle prise unitaire ;
    • un couvercle adapté pour clore le volume de stockage ;
    • un cloisonnement adapté pour pouvoir s'étendre dans le volume de stockage de la cuvette et y délimiter une pluralité de compartiments permettant de maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres ;
    où le cloisonnement s'étendant dans la cuvette est amovible par rapport à la cuvette ; caractérisé en ce que le cloisonnement amovible est un cloisonnement sans fond.
  • L'invention concerne donc un dispositif d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, adapté pour pouvoir former au moins une cellule de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire, le dispositif d'emballage comprenant :
    • au moins une cuvette, chaque cuvette délimitant un volume de stockage d'une telle prise unitaire ;
    • au moins un couvercle, chaque couvercle étant adapté pour clore le volume de stockage d'une cuvette ;
    • au moins un cloisonnement, chaque cloisonnement étant adapté pour pouvoir s'étendre dans le volume de stockage d'une cuvette et y délimiter une pluralité de compartiments permettant de maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres ;
    où chaque cloisonnement est amovible par rapport à une cuvette ; caractérisé en ce que le cloisonnement amovible est un cloisonnement sans fond.
  • Dans tout le texte, l'expression « prise unitaire de médicaments » désigne de façon habituelle un ensemble de médicaments qui sont destinés à être administrés sensiblement en une seule prise à un patient à un moment donné, ledit ensemble de médicaments étant conforme à la posologie d'une prescription médicale destinée au traitement d'au moins une pathologie affectant ce patient. Il peut s'agir d'un ensemble de médicaments distincts formé de médicaments de formes galéniques distinctes et/ou comprenant des substances actives distinctes et/ou des dosages de substances actives distinctes. Une prise unitaire de médicaments peut aussi comprendre une pluralité de médicaments identiques, c'est-à-dire comprendre une pluralité de médicaments comprenant la(les) même(s) substance(s) active(s), avec un même dosage de la (des) substance(s) active(s) et sous la(les) même(s) forme(s) galénique(s).
  • Toute forme galénique solide divisée peu pulvérulente ou non pulvérulente peut être stockée dans un dispositif selon l'invention et distribuée à partir de ce dispositif. En particulier, la forme galénique solide non pulvérulente peut être choisie dans le groupe formé de comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées, etc.
  • Les inventeurs ont constaté qu'un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments selon l'invention, dans lesquels au moins un cloisonnement est amovible à l'ouverture d'au moins une cellule de stockage et de distribution de tels médicaments permet en fait un stockage sécurisé d'au moins une prise unitaire de médicaments avant l'ouverture d'au moins une cellule renfermant cette prise unitaire de médicaments, les différents médicaments de la prise unitaire de médicaments étant séparés lorsque la cellule de stockage et de distribution correspondante est close. Il permet donc un stockage des différents médicaments d'une prise unitaire de médicaments à l'état séparés les uns des autres en évitant tout contact entre les différents médicaments et en évitant toute interférence entre ces médicaments lors de leur stockage. Il permet aussi un regroupement et une distribution facilitée des médicaments de la prise unitaire de médicaments mélangés dans la cuvette lorsque la cellule de stockage est ouverte et que le cloisonnement amovible est retiré de la cuvette. Ils ont également constaté qu'un dispositif et un procédé d'emballage selon l'invention permettent de former un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments.
  • Selon une première variante de l'invention, le dispositif d'emballage est exempt de médicaments et comprend au moins une cuvette, au moins un couvercle et au moins un cloisonnement amovible à l'état dissocié (sous forme de « kit »), la(les) cuvette(s), le(s) couvercle(s) et le(s) cloisonnement(s) amovible(s) étant séparés les uns des autres et adaptés pour pouvoir former -après assemblage avec la prise unitaire de médicaments- au moins une cellule de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments, au moins une telle cellule contenant une prise unitaire de médicaments.
  • Selon une deuxième variante de l'invention, le dispositif d'emballage est à l'état partiellement assemblé, c'est-à-dire dans un état dans lequel le(s) cloisonnement(s) amovible(s) est(sont) disposé(s) dans le(s) volume(s) de stockage en formant avec la(les) cuvette(s) des compartiments de stockage, le(s) couvercle(s) n'obturant pas l'ouverture de la(des) cuvette(s).
  • Un dispositif d'emballage selon la deuxième variante de l'invention est utilisé lors d'un procédé de préparation d'un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments. Il est utilisé lors d'une étape de répartition d'au moins une prise unitaire de médicaments dans des compartiments d'un dispositif d'emballage selon l'invention préalablement à la mise en place du couvercle. Dans cette configuration d'un dispositif d'emballage à l'état partiellement assemblé, la(les) cuvette(s) et le(s) cloisonnement(s) amovible(s) sont disposés pour recevoir des médicaments avant la mise en place du(des) couvercle(s), l'obturation de la (des) cuvette(s) et la formation de la (des) cellule(s).
  • Avantageusement et selon l'une ou l'autre des première et deuxième variantes de l'invention, la cuvette présente un épaulement périphérique délimitant une ouverture de la cuvette, le couvercle étant formé d'un film d'obturation adapté pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique de la cuvette.
  • Avantageusement, au moins une cuvette -notamment chaque cuvette- présente un épaulement périphérique délimitant une ouverture de la cuvette -notamment de chaque cuvette-, au moins un couvercle -notamment chaque couvercle- étant formé d'un film d'obturation adapté pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique de la cuvette -notamment de chaque cuvette-. L'épaulement périphérique de chaque cuvette forme une surface -notamment une surface sensiblement plane- de réception et d'adhésion du film d'obturation sur la cuvette, la cuvette contenant un cloisonnement amovible et une prise unitaire de médicaments, l'adhésion du film d'obturation sur l'épaulement périphérique de la cuvette permettant l'obturation de la cuvette et la formation d'une cellule de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments.
  • Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l'invention, le film d'obturation présente une face principale, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive disposée pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique de la cuvette. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l'invention, ladite face adhésive du film d'obturation est revêtue d'un matériau adhésif. Avantageusement et selon l'invention, le film d'obturation est formé d'un matériau adhésif. Avantageusement, le film d'obturation est formé d'un matériau cellulosique adhésif, notamment de papier adhésif. Avantageusement, le film d'obturation comprend un film amovible de protection du matériau adhésif, le film amovible de protection étant amovible sur au moins une partie de surface du film d'obturation. Tout type de matériau adhésif peut être utilisé, dès lors que le film amovible est compatible avec un contact avec des médicaments. Avantageusement, le film d'obturation présente une prédécoupe d'ouverture ultérieure de la cellule par déchirement du film d'obturation. Une telle prédécoupée permet d'une part l'ouverture ultérieure de la cellule contenant la prise unitaire de médicaments et d'autre part l'extraction du cloisonnement amovible.
  • Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention, le film d'obturation est formé d'un matériau essentiellement cellulosique -notamment de papier- dont ladite face adhésive est autocollante et revêtue d'un film amovible de protection.
  • Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention, ladite face adhésive présente une zone périphérique adhésive recouverte d'un film siliconé amovible de protection et est adaptée pour pouvoir être collée sur l'épaulement périphérique de la cuvette lorsque le film siliconé est retiré, et une zone centrale, de préférence non adhésive destinée à s'étendre en regard de l'espace/du volume de stockage, l'espace/le volume de stockage contenant le cloisonnement amovible et la prise unitaire de médicaments.
  • Rien n'empêche cependant que ladite face adhésive présente une deuxième zone adhésive, s'étendant vers l'intérieur de la zone périphérique, elle aussi recouverte d'une partie de film amovible et adaptée pour pouvoir être collée au moins sur un rebord périphérique du cloisonnement amovible lorsque ladite partie de film amovible est retirée. Dans cette configuration, le déchirement du film d'obturation permet de façon concomitante l'ouverture de la cellule et l'extraction du cloisonnement amovible.
  • Avantageusement et selon l'invention, le film d'obturation présente une deuxième face principale, dite face imprimée, opposée à ladite face adhésive et présentant au moins une inscription.
  • Avantageusement, ladite face imprimée présente au moins une inscription visant à identifier le patient, à identifier le(s) médicament(s), à identifier la date de la prise de médicament(s) et/ou à identifier l'heure de la prise de médicament(s). L'inscription peut prendre toute forme identifiable par le patient, par le prescripteur, par un personnel soignant ou au moyen d'un lecteur d'identifiant. Il peut s'agir par exemple de caractères d'écriture, d'un code couleur, d'un code barre ou d'un code QR. Il peut s'agir, pour des patients malvoyants, d'inscriptions en écriture braille. Ladite face imprimée présente des inscriptions relatives au patient et/ou à la prescription médicale.
  • Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention, la cuvette est de forme allongée selon une direction principale d'allongement et présente :
    • une plus grande dimension parallèle à la direction principale d'allongement de la cuvette -notamment de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm-, et ;
    • une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d'allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
  • Avantageusement, selon ce mode de réalisation de l'invention, chaque cuvette est de forme allongée selon une direction principale d'allongement et présente :
    • une plus grande dimension parallèle à la direction principale d'allongement de la cuvette -notamment de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm-, et ;
    • une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d'allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
  • Avantageusement et selon l'invention, la cuvette présente une profondeur s'étendant perpendiculairement à la direction principale d'allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure à la largeur, notamment comprise entre 10 mm et 20 mm.
  • Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l'invention, chaque cuvette présente une profondeur s'étendant perpendiculairement à la direction principale d'allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure à la largeur -notamment comprise entre 10 mm et 20 mm-. Rien n'empêche cependant que, selon certains autres modes de réalisation de l'invention, la profondeur soit de valeur supérieure à la largeur.
  • Les dimensions de chaque cuvette du dispositif d'emballage peuvent être identiques. Rien n'empêche cependant de prévoir qu'au moins deux cuvettes du dispositif d'emballage présentent des dimensions différentes et d'adapter les dimensions de chaque film d'obturation et les dimensions de chaque cloisonnement amovible aux dimensions de chaque cuvette.
  • Avantageusement et selon l'invention, chaque cuvette est formée d'un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau thermoplastique peut-être choisi dans le groupe formé du polystyrène (PS), du polyéthylène (PE), du poly(téréphtalate d'éthylène) (PET), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polypropylène (PP), du polycarbonate (PC), de l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. Avantageusement, chaque cuvette est formée d'un matériau transparent.
  • Avantageusement, chaque cloisonnement amovible est formé d'un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau constitutif de la cuvette peut être identique ou différent du matériau constitutif du cloisonnement.
  • Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention, le dispositif d'emballage est adapté pour pouvoir recevoir des médicaments et pour former une pluralité de cellules de stockage et de distribution d'une pluralité de prises unitaires de tels médicaments, les cellules de la pluralité de cellules de stockage et de distribution étant liées entre elles sous forme d'un plateau de cellules de stockage et de distribution de médicaments. En particulier, chaque cellule de la pluralité de cellules de stockage et de distribution de médicaments est liée aux cellules adjacentes par des liaisons sécables présentant des prédécoupes de séparation facilitée de chaque cellule et des cellules adjacentes. Chaque cellule du dispositif de stockage et de distribution de médicaments formé à partir du dispositif d'emballage est donc détachable du dispositif de stockage et de distribution de médicaments et des cellules adjacentes.
  • En particulier, selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, le dispositif d'emballage est adapté pour pouvoir former un pilulier hebdomadaire, le nombre de cellules formant le plateau de stockage étant choisi pour permettre une, deux, trois ou quatre prise(s) unitaire(s) de médicaments par jour pendant sept jours de traitement hebdomadaires. Un tel dispositif d'emballage selon l'invention comprend avantageusement 28 cellules de stockage et de distribution de 28 prises unitaires de médicaments.
  • Avantageusement, selon ce mode de réalisation préférentiel de l'invention, le dispositif d'emballage est un dispositif d'emballage d'une pluralité de prises unitaires de tels médicaments, comprenant :
    • une pluralité de cuvettes liées les unes aux autres sous forme d'un plateau de réception de médicaments ;
    • une feuille d'obturation de la pluralité de cuvettes formé d'une pluralité de films d'obturation, chaque film d'obturation étant adapté pour pouvoir obturer une cuvette, et ;
    • une pluralité de cloisonnements amovibles -notamment liés les uns aux autres sous forme d'un plateau de cloisonnements amovibles-, chaque cloisonnement de la pluralité de cloisonnements amovibles étant adapté pour :
      • pouvoir s'étendre dans le volume de stockage d'une cuvette en y délimitant une pluralité de compartiments ;
      • pouvoir former -après réception d'une prise unitaire de tels médicaments et d'un couvercle- une cellule de stockage et de distribution d'une prise unitaire de médicaments dans laquelle au moins deux médicaments de la prise unitaire de médicaments sont séparés l'un de l'autre, et ;
      • pouvoir être extrait de la cuvette, de façon que les médicaments ne soient pas séparés les uns des autres dans la cuvette après extraction du cloisonnement.
  • Avantageusement et selon l'invention, le dispositif d'emballage est exempt de médicaments. Le dispositif d'emballage est à l'état au moins partiellement dissocié (sous forme de « kit »), la pluralité de cuvettes, la pluralité de couvercles et la pluralité de cloisonnements amovibles ne formant pas une pluralité de cellules de stockage d'une pluralité de prises unitaires de médicaments.
  • Avantageusement et selon l'invention, la feuille d'obturation comprend une pluralité de films d'obturations, la feuille d'obturation et les films d'obturation étant dimensionnés pour que chaque film de la pluralité de films formant la feuille puisse obturer l'ouverture d'une cuvette du dispositif d'emballage. La feuille d'obturation présente des prédécoupes disposées pour permettre la séparation d'un film d'obturation. Les prédécoupes de la feuille d'obturation s'étendent en concordance avec des prédécoupes de la pluralité de cuvettes stockage du plateau de réception et permettent la séparation d'une cellule de la pluralité de cellules en vue de la distribution d'une prise unitaire de médicaments à un patient.
  • Avantageusement, selon certains mode de réalisation de l'invention, le dispositif d'emballage comprend une pluralité de cloisonnements amovibles liés les uns aux autres sous forme d'un plateau de cloisonnements et de façon que chaque cloisonnement de la pluralité de cloisonnements amovibles puisse coopérer avec une cuvette de la pluralité de cuvettes du plateau de réception et de stockage de médicaments et former dans chaque cuvette une pluralité de compartiments. De préférence, chaque cloisonnement de la pluralité de cloisonnements amovibles est lié aux cloisonnements amovibles adjacents au moyen d'une liaison présentant une prédécoupe. Cependant, rien n'empêche qu'au moins un cloisonnement -notamment chaque cloisonnement- puisse être sous la forme d'un cloisonnement amovible séparé des autres cloisonnements du dispositif d'emballage selon l'invention.
  • Avantageusement et selon l'invention, chaque cuvette de la pluralité de cuvettes du plateau de réception de médicaments présente un épaulement périphérique de collage d'un film d'obturation bordant l'ouverture de la cuvette. Avantageusement et selon l'invention, chaque cuvette présentant un épaulement périphérique de collage d'un film d'obturation bordant l'ouverture de la cuvette, les épaulements périphériques de collage de la pluralité de cuvettes sont sensiblement coplanaires. La pluralité d'épaulements périphériques coplanaires permet une application de la feuille d'obturation de la pluralité de cuvettes de façon à clore l'espace/le volume de stockage de chaque cuvette de la pluralité de cuvettes et à former un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments.
  • Avantageusement, la pluralité de cuvettes du plateau de stockage de la prise unitaire de tels médicaments est un réceptacle de médicaments dans lequel chaque cuvette du réceptacle est liée aux cuvettes adjacentes au moyen de liaisons présentant des prédécoupes de séparation facilité de la cellule et des cellules adjacentes. Avantageusement, la feuille d'obturation de la pluralité de cuvettes présente aussi des prédécoupes de séparation de chaque film d'obturation et de chaque cellule du plateau de réception de médicaments, les prédécoupes de la feuille d'obturation étant complémentaires des prédécoupes du plateau de réception. Avantageusement, chaque film d'obturation de la feuille d'obturation présente aussi des prédécoupes d'ouverture de chaque cellule correspondante par déchirement du film d'obturation.
  • Avantageusement, le plateau réception de médicaments est formé d'un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Il est possible d'obtenir le plateau de stockage de médicaments par thermoformage d'un matériau thermoplastique, en formant en une seul étape la pluralité de cuvettes et les prédécoupes.
  • Avantageusement et selon l'invention, le dispositif d'emballage comprend :
    • un plateau de réception de médicaments, prédécoupé formant une pluralité de cuvettes juxtaposées ;
    • une feuille prédécoupée de films d'obturation, et ;
    • un ensemble prédécoupé de cloisonnements amovibles.
  • Le plateau est prédécoupé de façon à permettre la séparation des cuvettes les unes des autres manuellement (par déchirement des prédécoupes). La feuille est prédécoupée de façon à permettre la séparation des films d'obturation les uns des autres manuellement (par déchirement des prédécoupes). L'ensemble des cloisonnements amovibles est prédécoupé de façon à permettre la séparation des cloisonnements amovibles les uns des autres manuellement (par déchirement des prédécoupes). En outre, de préférence, les différentes prédécoupes sont adaptées pour permettre la séparation de la cuvette, du film d'obturation et du cloisonnement amovible d'une même cellule manuellement simultanément (par déchirement simultané des différentes prédécoupes) en un seul geste. On peut ainsi séparer une cellule d'un dispositif de stockage et de distribution selon l'invention obtenu avec un tel dispositif d'emballage, cette cellule contenant une prise unitaire de tels médicaments, pour la distribuer au patient.
  • Avantageusement et selon l'invention, chaque cloisonnement amovible présente une pluralité de cloisons de séparation de médicaments et forme en coopération avec le fond de la cuvette une pluralité de compartiments de stockage de médicaments dans la cuvette dans laquelle il est positionné.
  • Avantageusement et selon l'invention, au moins un -notamment chaque- cloisonnement amovible est un cloisonnement sans fond. Un tel cloisonnement amovible est configuré pour permettre une séparation latérale de médicaments d'une prise unitaire de médicaments dans la cuvette lorsque le cloisonnement amovible s'étend dans le volume de stockage de la cuvette et y délimite en coopération avec la cuvette une pluralité de compartiments permettant de maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres. Un tel cloisonnement amovible est également configuré pour permettre une libération des médicaments sous une forme non séparés les uns des autres dans la cuvette par simple extraction du cloisonnement amovible hors de la cuvette.
  • Un tel cloisonnement amovible présente entre deux cloisons adjacentes une lumière de maintien de médicaments de la prise unitaire de médicaments en contact avec le fond de la cuvette. Un tel cloisonnement amovible est adapté pour que les médicaments de la prise unitaire de médicaments restent sous une forme non séparés les uns des autres dans la cuvette après extraction du cloisonnement amovible.
  • Avantageusement, le cloisonnement amovible présente entre 2 et 10 cloisons et forme dans la cuvette entre 3 et 11 compartiments. Avantageusement, le cloisonnement amovible présente 6 cloisons et forme dans la cuvette 7 compartiments de stockage de médicaments. Bien entendu, sans sortir de la portée de protection de l'invention, le cloisonnement amovible peut former dans la cuvette plus de 7 compartiments de stockage de médicaments. Les cloisons du cloisonnement amovible peuvent être de toute forme adaptée pour permettre le stockage d'une pluralité de médicaments à l'état séparé. Les cloisons du cloisonnement amovible sont dimensionnées pour pouvoir former en coopération avec le fond de la cuvette, une pluralité de compartiments de stockage de médicaments sous une forme séparés les uns des autres lorsque le cloisonnement amovible est positionné dans la cuvette. Les cloisons du cloisonnement amovible sont dimensionnées pour pouvoir s'étendre sensiblement au contact du fond de la cuvette, mais non solidaire du fond de la cuvette et de façon à ménager la lumière de maintien des médicaments en contact avec le fond de la cuvette, en particulier lors du stockage des médicaments séparés les uns des autres et lors de l'extraction du cloisonnement amovible.
  • Le cloisonnement amovible ne constitue en lui-même ni un compartiment de stockage de médicaments ni une cuvette de stockage de médicaments. En particulier, le cloisonnement amovible est un cloisonnement sans fond comprenant des cloisons transversales (c'est-à-dire adaptées pour s'étendre transversalement dans la cuvette) ménageant une lumière entre deux cloisons adjacentes, cette lumière permettant le passage de médicaments. Ainsi, l'extraction du cloisonnement amovible hors de la cuvette contenant les médicaments n'entraine pas l'extraction des médicaments hors de la cuvette, les médicaments restant logés dans la cuvette.
  • Avantageusement et selon l'invention, les cloisons du cloisonnement amovible peuvent être équidistantes et former des compartiments de même taille dans la cuvette. Cependant, il est aussi possible que les cloisons du cloisonnement amovible forment dans la cuvette des compartiments de tailles différentes. Un tel dispositif permet de stocker et de distribuer au moins une prise unitaire de médicaments présentant des médicaments de tailles différentes. Avantageusement, au moins deux compartiments présentent des tailles distinctes.
  • Rien n'empêche également que le nombre de cloisons diffère d'un cloisonnement amovible à l'autre. Les cloisons peuvent présenter toute forme dès lors qu'elles permettent la formation de compartiments dans la cuvette, le fond de chaque compartiment étant formé par le fond de la cuvette. Chaque cloison peut présenter deux faces principales opposées sensiblement parallèles. Elle peut également présenter deux faces principales opposées non parallèles de sorte que les compartiments formés dans la cuvette soient évasés vers le haut, c'est-à-dire vers la face du cloisonnement destinée à recevoir le couvercle. De tels compartiments évasés vers le haut permettent un remplissage facilité de la cuvette. Rien n'empêche cependant que les compartiments formés dans la cuvette soient évasés vers le bas, c'est-à-dire vers le fond de la cuvette. De tels compartiments évasés vers le bas permettent de faciliter l'étalement des médicaments au fond de la cuvette.
  • Avantageusement et selon l'invention, la cuvette présente un fond, dit fond de stockage, et une paroi latérale, ledit fond de stockage et la paroi latérale délimitant le volume de stockage de la prise unitaire de médicament. Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention, ledit fond de stockage est sensiblement plan.
  • Avantageusement, en combinaison et selon un autre aspect de l'invention, une partie de fond de la cuvette forme un renfoncement de collecte des médicaments de la prise unitaire de médicaments adapté pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, et pour permettre leur concassage -notamment leur broyage- dans le renfoncement. Le fond de la cuvette est formé dudit fond de stockage et du renfoncement et s'étend continûment entre ledit fond de stockage et le renfoncement.
  • Avantageusement et selon cet autre aspect de l'invention, le renfoncement permet un regroupement des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans le renfoncement après extraction du cloisonnement amovible, le concassage -notamment le broyage- des médicaments et la formation d'une prise unitaire de médicament à l'état de poudre maintenue dans le renfoncement.
  • Le renfoncement est dimensionné pour pouvoir contenir les médicaments de la prise unitaire de médicaments. Il est également dimensionné pour pouvoir recevoir un dispositif de concassage de médicaments dans le renfoncement et permettre le concassage -notamment le broyage- des médicaments dans le renfoncement. Ainsi, avantageusement et selon cet autre aspect de l'invention, le renfoncement présente une paroi, dite paroi du renfoncement, latérale de forme sensiblement symétrique de révolution -notamment cylindrique de révolution-. Avantageusement, ladite paroi du renfoncement peut être de forme tronconique. Avantageusement et selon cet autre aspect de l'invention, le renfoncement présente un fond du renfoncement. Le fond du renfoncement peut être plan. Il peut également être de forme sensiblement arrondie et adaptée pour permettre un concassage des médicaments, en particulier au moyen d'un organe de concassage et/ou de broyage tel qu'un pilon. Le fond du renfoncement peut être lisse. Il peut également présenter des aspérités dimensionnées pour pouvoir coopérer avec un organe de concassage -notamment un pilon- et permettre un concassage -notamment un broyage- des médicaments.
  • Le matériau formant le renfoncement, sa forme, l'épaisseur du fond du renfoncement et de ladite paroi du renfoncement, les aspérités formant le fond du renfoncement sont choisis pour permettre un concassage -notamment un broyage- efficace des médicaments et pour recevoir un aliment coulant et son mélange avec les médicaments concassés. Les médicaments concassés sont sous forme d'un solide à l'état divisé de faible granulométrie, notamment sous forme d'une poudre.
  • Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l'invention le renfoncement est un renfoncement déformable entre une forme rétractée dans laquelle le renfoncement ne permet pas le concassage des médicaments et une forme déployée dans laquelle le renfoncement présente une profondeur adaptée pour recevoir les médicaments et permettre leur concassage. Un tel renfoncement déformable peut être un renfoncement rétractable/déployable selon une axe perpendiculaire audit fond de stockage de la cuvette. Un tel renfoncement déformable permet de limiter l'encombrement du dispositif d'emballage lorsque le renfoncement déformable est en position rétractée. Il permet également la collecte des médicaments de la prise unitaire de médicaments et le concassage -notamment le broyage- des médicaments lorsque le renfoncement déformable est en position déployée et que le dispositif de distribution est en position de concassage. Un tel renfoncement déformable peut présenter une paroi latérale formant des plis transversaux successifs agencés pour permettre une déformation dite déformation en accordéon.
  • Ledit fond de stockage et le renfoncement permettent, après ouverture de la cellule et extraction du cloisonnement amovible de la cuvette de stockage, une collecte des médicaments d'une prise unitaire de médicaments dans le renfoncement par simple glissement des médicaments entre ledit fond de stockage et le renfoncement dans lequel les médicaments sont maintenus en vue de leur concassage ou de leur broyage, de leur mélange dans le renfoncement avec un aliment coulant et de leur prise facilitée par le patient.
  • Selon cet aspect de l'invention, le renfoncement et ledit fond de stockage forment ensemble le fond de la cuvette de sorte que les médicaments de la prise unitaire de médicaments peuvent être entrainés, après extraction du cloisonnement amovible, à partir dudit fond de stockage vers le renfoncement par glissement sur le fond de stockage par une simple inclinaison de la cuvette permettant un glissement des médicaments entre ledit fond de stockage et le renforcement.
  • Avantageusement et selon cet aspect de l'invention, le renfoncement forme un mortier de concassage -notamment de broyage- des médicaments de la prise unitaire de médicaments.
  • Avantageusement et selon certains aspects de l'invention, le renfoncement et ledit fond de stockage étant formés d'un même matériau, le renfoncement et ledit fond de stockage présentant des épaisseurs différentes, l'épaisseur du matériau formant le renfoncement étant supérieure à l'épaisseur du matériau formant ledit fond de stockage. Rien n'empêche cependant que le matériau formant ledit fond de stockage de la cuvette et le matériau formant le renfoncement présentent une même épaisseur.
  • Avantageusement et selon certains aspects de l'invention, le renfoncement présente une rigidité en flexion supérieure à la rigidité en flexion dudit fond de stockage. Cependant, selon certains autres aspects de l'invention, le renfoncement présente une rigidité en flexion sensiblement égale à la rigidité en flexion dudit fond de stockage.
  • Avantageusement et selon cet aspect de l'invention, la cuvette est formée par thermoformage d'un matériau thermoplastique ou d'un matériau thermodurcissable.
  • Selon certains aspects de l'invention, rien n'empêche que certaines cuvettes de la pluralité de cuvette présentent un tel renfoncement et que d'autres cuvettes de la pluralité de cuvette ne présentent pas un tel renfoncement.
  • L'invention s'étend également à un procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, dans lequel on utilise un dispositif d'emballage selon l'invention pour obtenir un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments selon l'invention, prêt à l'emploi. L'invention s'étend donc à un tel procédé de fabrication d'un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments dans lequel on utilise un dispositif d'emballage selon l'invention.
  • En particulier, l'invention s'étend à un procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-, dans lequel :
    • on choisit un dispositif d'emballage selon l'invention ;
    • on place un cloisonnement amovible dans une -notamment dans chaque- cuvette du dispositif d'emballage ;
    • on répartit des médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-dans au moins deux compartiments de stockage formés par le cloisonnement amovible placé dans la cuvette -notamment dans chaque cuvette-, (conformément à une prescription médicale destinée à un patient) et ;
    • on clôt la cuvette -notamment chaque cuvette- du dispositif comprenant les médicaments par application du couvercle. On forme ainsi un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- prêt à être distribué ou mis à disposition d'un patient.
  • On réalise une telle répartition des médicaments par tout moyen approprié. Il peut s'agir d'une répartition manuelle réalisée par un opérateur. Il peut aussi s'agir d'une distribution automatisée réalisée par un automate selon la prescription médicale. Il peut aussi s'agir d'une distribution semi automatisée dans laquelle un opérateur est assisté d'un automate de détection et de validation de la répartition des médicaments.
  • Avantageusement et selon l'invention, on imprime des inscriptions variables sur le couvercle -notamment au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou au moins une donnée relative à une prescription médicale-. Il est possible, le couvercle étant un film d'obturation, d'imprimer au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou au moins une donnée relative à la prescription médicale avant l'application du film d'obturation sur la cuvette. On réalise par exemple une telle impression au moyen d'une imprimante. Rien n'empêche cependant de réaliser l'impression d'au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou d'au moins une donnée relative à la prescription médicale sur le plateau de stockage de médicaments après l'application du film d'obturation sur la cuvette.
  • Avantageusement et selon l'invention, le couvercle étant un film d'obturation présentant une face principale, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive disposée pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique d'une cuvette, ladite face adhésive étant protégée par un film protecteur amovible, on retire le film protecteur amovible et on applique le film d'obturation sur la(les) cuvette(s) comprenant le(s) cloisonnement(s) amovible(s) et au moins une prise unitaire de médicaments.
  • L'invention s'étend également à un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- obtenu par un procédé d'emballage selon l'invention. L'invention s'étend également à un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments obtenu à partir d'un dispositif d'emballage selon l'invention.
  • L'invention s'étend donc à un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-, chaque prise unitaire étant destinée à être administrée à un patient à un moment prédéterminé et répartie dans une cellule de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire, chaque cellule comprenant :
    • une cuvette délimitant un volume de stockage d'une telle prise unitaire et contenant une telle prise unitaire ;
    • un couvercle adapté pour clore le volume de stockage ;
    • un cloisonnement s'étendant dans le volume de stockage et y délimitant une pluralité de compartiments de stockage maintenant des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres, le cloisonnement s'étendant dans la cuvette ;
    où le cloisonnement s'étendant dans la cuvette est amovible par rapport à la cuvette ; caractérisé en ce que le cloisonnement amovible est un cloisonnement sans fond. L'invention concerne donc un tel dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de tels médicaments dans lequel au moins une cellule de stockage est close et contient une prise unitaire de médicaments. L'invention concerne donc un tel dispositif de stockage et de distribution qui est garni d'au moins une prise unitaire de tels médicaments et prêt à être utilisé par un patient ou en cours d'utilisation par un patient.
  • Avantageusement et selon l'invention, le cloisonnement amovible est adapté pour pouvoir être extrait de la cuvette, les médicaments n'étant alors plus séparés les uns des autres dans la cuvette après extraction du cloisonnement amovible.
  • Avantageusement et selon certains modes de réalisation particuliers de l'invention, le cloisonnement amovible est solidaire du couvercle de façon à permettre, lors de l'ouverture de la cellule de stockage, une extraction simultanée du cloisonnement amovible hors de la cuvette et une répartition aléatoire des médicaments dans la cuvette. Dans ce mode de réalisation d'un dispositif selon l'invention, l'opération de distribution d'une prise unitaire de médicaments est simplifiée et permet de former dans la cuvette, en une seule étape, une prise unitaire de médicaments dont le prélèvement par le patient est facilité et sans avoir à utiliser un récipient annexe.
  • Rien n'empêche cependant que, dans d'autres modes de réalisation, le cloisonnement amovible s'étende dans la cuvette sans liaison avec le couvercle de façon que l'ouverture de la cuvette permette une extraction du cloisonnement amovible hors de la cuvette postérieurement à l'ouverture de la cuvette et un mélange subséquent des médicaments dans la cuvette.
  • Avantageusement et selon d'autres modes de réalisation particuliers de l'invention, le cloisonnement amovible est séparé du couvercle de façon que l'ouverture de la cellule de stockage nécessite une extraction différée (c'est-à-dire après enlèvement du couvercle) du cloisonnement amovible hors de la cuvette pour former une répartition aléatoire des médicaments dans la cuvette.
  • Dans ces autres modes de réalisation, le cloisonnement amovible présente avantageusement des moyens de préhension adaptés pour faciliter l'extraction du cloisonnement amovible ultérieurement à l'ouverture de la cellule. Par exemple, le cloisonnement amovible présente une languette de préhension et d'extraction du cloisonnement amovible.
  • Avantageusement, en combinaison et selon un autre aspect d'un dispositif de stockage et de distribution d'une prise unitaire de médicaments selon l'invention, une partie de fond de la cuvette forme un renfoncement de collecte des médicaments de la prise unitaire de médicaments adapté pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, et pour permettre leur concassage -notamment leur broyage- dans le renfoncement.
  • Selon cet autre aspect de l'invention, les médicaments de la prise unitaire de médicaments contenus dans la cellule sont répartis dans les compartiments de stockage formés par le cloisonnement dans le volume de stockage. En particulier, le fond de la cuvette étant formé du renforcement et d'une partie de fond, dit fond de stockage, sensiblement plan, les médicaments de la prise unitaire de médicaments contenus dans la cellule sont répartis dans les compartiments de stockage formés par le cloisonnement, par le fond de stockage et par le couvercle. Rien n'empêche cependant que l'un des médicaments de la prise unitaire de médicaments soit stocké dans le renfoncement. L'un des compartiments de stockage est alors formé par le renfoncement, par le cloisonnement et par le couvercle.
  • Avantageusement et selon une variante préférentielle de l'invention, le dispositif de stockage et de distribution comprend une pluralité de cellules de stockage liées les unes aux autres sous forme d'un plateau de stockage et de distribution de médicaments (ou pilulier). Au moins une -notamment chaque- cellule de stockage du plateau de stockage est formée d'un cloisonnement amovible, d'une cuvette et d'un couvercle formant un volume de stockage contenant une prise unitaire de médicaments séparés les uns des autres. Dans cette variante, le couvercle est une feuille d'obturation de la pluralité de cellules, le film d'obturation étant formé d'une pluralité de films d'obturation, la feuille et les films d'obturation étant dimensionnés pour que chaque film de la pluralité de films d'obturation obture l'ouverture d'une cuvette de la pluralité de cuvettes.
  • Avantageusement, selon cet aspect particulier d'un dispositif de stockage et de distribution d'une prise unitaire de médicaments selon l'invention, au moins une -notamment chaque- cuvette présentant un fond, une partie du fond d'au moins une -notamment de chaque- cuvette forme un renfoncement dimensionné pour pouvoir contenir les médicaments et pour permettre leur concassage -notamment leur broyage- dans le renfoncement.
  • Avantageusement et selon l'invention, chaque cellule de stockage du dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments contient une prise unitaire de tels médicaments correspondant à une prescription médicale.
  • Avantageusement et selon l'invention, les cellules de stockage sont liées les unes aux autres par des prédécoupes adaptées pour permettre la séparation de chaque cellule des cellules adjacentes par déchirement manuel de ces prédécoupes.
  • La feuille d'obturation présente des prédécoupes disposées pour permettre la séparation de films de la feuille d'obturation. Les prédécoupes de la feuille d'obturation s'étendent en concordance avec des prédécoupes de la pluralité de cuvettes de stockage et avec des prédécoupes de la pluralité de cloisonnements amovibles, de façon à permettre la séparation d'une cellule unique de la pluralité de cellules en vue de la distribution d'une unique prise unitaire de médicaments à un patient. De préférence, les prédécoupes sont adaptées pour permettre la séparation d'une cellule par déchirement simultané des différentes prédécoupes en un seul geste, manuellement.
  • Avantageusement, le dispositif de stockage et de distribution selon l'invention sous forme de plateau présente une pluralité d'œillets d'accrochage et de stockage du plateau en position verticale.
  • L'invention s'étend également à un procédé de mise à disposition d'une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, dans lequel on utilise un dispositif selon l'invention. L'invention s'étend donc également à un procédé de fourniture d'une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, dans lequel on utilise un dispositif selon l'invention.
  • L'invention s'étend en particulier à un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- à un patient, dans lequel :
    • un dispositif (ledit dispositif de stockage et de distribution correspondant à une prescription médicale) de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-selon l'invention est choisi ;
    • le couvercle d'une cellule du dispositif de stockage et de distribution correspondant à la prise unitaire de médicaments est retiré, et ;
    • le cloisonnement amovible est extrait de la cellule de façon que les médicaments ne soient plus séparés les uns des autres dans la cuvette, et ;
    • la prise unitaire de médicaments est distribuée au patient.
  • Avantageusement et selon l'invention :
    • un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente-selon l'invention est choisi, puis ;
    • une cellule de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire est séparée du dispositif de stockage, puis ;
    • le couvercle de cette cellule du dispositif de stockage et de distribution correspondant à la prise unitaire de médicaments est retiré, et ;
    • le cloisonnement amovible est extrait de cette cellule de façon que les médicaments ne soient plus séparés les uns des autres dans la cuvette, et ;
    • la prise unitaire de médicaments est distribuée au patient.
  • Avantageusement et selon l'invention, on retire le couvercle et on extrait le cloisonnement amovible simultanément, le cloisonnement amovible étant solidaire du couvercle.
  • Avantageusement, en combinaison et selon un autre aspect d'un procédé de distribution d'une prise unitaire de médicaments selon l'invention, une partie de fond de la cuvette formant un renfoncement de collecte et de concassage -notamment de broyage- des médicaments de la prise unitaire de médicaments dimensionné pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, on déplace les médicaments dans le renfoncement après extraction du cloisonnement amovible et un concassage -notamment un broyage- des médicaments de la prise unitaire de médicaments est effectué dans le renfoncement.
  • On réalise le concassage -notamment le broyage- par tout moyen approprié. Avantageusement, on réalise le concassage et/ou le broyage par exemple au moyen d'un pilon, le renfoncement faisant office de mortier de concassage. On réalise un tel concassage par rotation du pilon selon un axe sensiblement orthogonal au plan d'ouverture de la cuvette, le pilon exerçant une compression des médicaments dans le renfoncement et leur écrasement. De préférence, le renfoncement présente une forme sensiblement symétrique de révolution -notamment cylindrique de révolution- et adaptée pour pouvoir permettre un regroupement des médicaments dans le renfoncement et coopérer avec un tel pilon et permettre un concassage des médicaments.
  • Rien n'empêche de réaliser le concassage -notamment le broyage- par tout autre moyen physique de désintégration des médicaments. On choisit un tel moyen physique de désintégration des médicaments qui ne modifie pas la composition chimique -notamment de la composition chimique des matières actives- de la prise unitaire de médicaments.
  • Avantageusement, on place la cuvette en applique dans un support concave formé d'un matériau solide et présentant une forme en creux complémentaire de la face externe convexe de la cuvette. Un tel support concave permet d'une part le maintien de la forme du renfoncement et un blocage en rotation de la cuvette lors du concassage des médicaments.
  • Selon cet autre aspect d'un procédé de distribution selon l'invention, un aliment coulant est ajouté à la prise unitaire de médicaments concassés et le mélange de l'aliment coulant et de la prise unitaire de médicaments est distribué au patient.
  • L'invention concerne également un dispositif d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments, un procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments dans lequel est choisi un dispositif d'emballage selon l'invention, un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments à un patient, caractérisés en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après.
  • D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante donnée à titre non limitatif et qui se réfère aux figures annexées, dans lesquelles :
    • la figure 1 est une vue en perspective d'un dispositif d'emballage selon une première variante de l'invention adapté pour former une cellule unique et représenté à l'état dissocié préalablement à l'emballage d'une prise unitaire de médicaments ;
    • la figure 2 est une vue en perspective d'un dispositif d'emballage selon une deuxième variante de l'invention adapté pour former une pluralité de cellules et représenté à l'état dissocié préalablement à l'emballage d'une pluralité de prises unitaires de médicaments ;
    • la figure 3 est une vue en coupe longitudinale perpendiculaire au plan médian de la cuvette d'une première variante d'un dispositif d'emballage selon l'invention tel que représenté en figure 1 ;
    • la figure 4 est une vue en perspective avec arraché d'un dispositif de stockage et de distribution selon l'invention obtenu par assemblage d'un dispositif d'emballage tel que représenté en figure 1 et d'une prise unitaire de médicaments ;
    • la figure 5 est une vue en coupe longitudinale perpendiculaire au plan médian de la cuvette d'une cellule d'un dispositif de stockage et de distribution d'une prise unitaire de médicament selon l'invention dans un état de distribution d'une prise unitaire de médicaments ;
    • la figure 6 est une vue en perspective d'un dispositif d'emballage selon un aspect particulier de l'invention adapté pour former une cellule unique et représenté à l'état dissocié préalablement à l'emballage d'une prise unitaire de médicaments ;
    • la figure 7 est une vue en coupe longitudinale perpendiculaire au plan médian de la cuvette d'une cellule d'un aspect particulier d'un dispositif de stockage et de distribution d'une prise unitaire de médicament selon l'invention, et ;
    • la figure 8 est une illustration d'un aspect particulier d'un procédé de distribution d'une prise unitaire de médicaments selon l'invention.
  • Les dispositifs d'emballage et les dispositifs de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments selon l'invention représentés aux figures 1 à 8 sont donnés uniquement à titre d'exemples non limitatifs. Sur ces figures, les échelles et les dimensions relatives ne sont pas nécessairement respectées.
  • Un dispositif 1 d'emballage selon l'invention représenté en figure 1 comprend une cuvette 11 de stockage d'une prise unitaire de médicaments. La cuvette 11 représentée en figure 1 est exempte de médicaments. La cuvette 11 est formée d'un matériau compatible pour pouvoir être mis en contact avec les médicaments de la prise unitaire. La cuvette 11 est de préférence formée d'une seule pièce d'un matériau thermoplastique, par exemple de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un matériau thermodurcissable. La cuvette 11 peut être par exemple obtenue par thermoformage du matériau thermoplastique. Le matériau thermoplastique est de préférence transparent et permet une visualisation de la prise unitaire de médicaments conditionnée dans le dispositif 1 à l'état assemblé, garni de médicaments et prêt à être utilisé par un patient.
  • La cuvette 11 présente un volume 15 de stockage d'une prise unitaire de médicaments limité par des parois 14 latérales sensiblement planes et par un fond 16 également sensiblement plan. Les parois 14 latérales et le fond 16 ménagent une ouverture débouchante de la cuvette 11 et du volume 15 de stockage. La cuvette 11 représentée en figure 1 étant de forme sensiblement parallélépipède rectangle, l'ouverture de la cuvette 11 est de forme rectangulaire et présente un rebord 17 interne de réception et de centrage du cloisonnement 13 amovible et un épaulement 18 périphérique de collage du couvercle 12 sur la face supérieure sensiblement plane de l'épaulement 18 périphérique. Le rebord 17 interne présente une face supérieure sensiblement plane et apte à coopérer avec une face inférieure complémentaire d'un rebord 19 périphérique du cloisonnement 13 amovible. L'épaulement 18 périphérique peut présenter une discontinuité 3 adaptée et dimensionnée pour pouvoir recevoir une languette 2 de préhension du cloisonnement 13 amovible. L'épaulement 18 périphérique de l'ouverture de la cuvette 11 étant de forme rectangulaire, la discontinuité 3 s'étend de préférence à l'une des extrémités longitudinales de la cuvette 11. Il est possible que l'épaulement 18 périphérique présente au moins une autre discontinuité 4 latérale s'étendant dans la longueur de la cuvette et adaptée(s) pour recevoir une languette 5 de liaison sécable s'étendant entre deux cloisonnements 13 amovibles adjacents.
  • Le dispositif représenté en figure 1 présente un cloisonnement 13 amovible adapté et dimensionné pour pouvoir être positionné dans le volume 15 de stockage de la cuvette 11. Le cloisonnement 13 amovible présente une pluralité de cloisons 6 transversales adaptées pour ménager, avec la cuvette 11 et le couvercle 12, une pluralité de compartiments 20 de stockage des médicaments d'une prise unitaire de médicaments. Les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont alors séparés les uns des autres par les cloisons 6 transversales pendant leur stockage. Chaque cloison 6 transversale représentée en figure 1 présente deux faces principales non parallèles et forment dans la cuvette 11 des compartiments 20 évasés vers le fond 16 de la cuvette en augmentant la surface du fond de la cuvette accessible aux médicaments de la prise unitaire et améliorant la répartition de ces médicaments au fond de la cuvette. Cependant, il est possible que chaque cloison transversale présentant deux faces principales non parallèles, elles forment dans la cuvette des compartiments évasés vers le haut, c'est-à-dire des compartiments dans lesquels l'ouverture présente une surface supérieure à la surface du fond. De tels compartiments évasés vers le haut permettent un accès plus facile aux compartiments lors de leur remplissage. Combinant ces deux avantages, rien n'empêche que chaque cloison transversale présente deux faces principales parallèles.
  • Le cloisonnement 13 amovible présente un rebord 19 périphérique du cloisonnement amovible adapté pour coopérer avec le rebord 17 interne de la cuvette 11 et de façon que la face supérieure sensiblement plane de l'épaulement 18 périphérique et la face supérieure du rebord 19 périphérique du cloisonnement amovible soient coplanaires et puissent, le cas échéant, former l'une avec l'autre la surface de collage du couvercle 12.
  • Le dispositif représenté en figure 1 présente un couvercle 12 dimensionné pour clore le volume 15 de stockage. Ce couvercle 12 peut être formé en un matériau adhésif sur l'une seule de ses faces principales, dite face adhésive. Il peut s'agir d'un matériau cellulosique adhésif, en particulier de papier adhésif. L'une des faces principales du couvercle 12 est adaptée pour être placée en regard du volume 15 de stockage et munie d'une couche d'un matériau adhésif protégée par un film protecteur sur toute la surface du couvercle 12, lorsque le dispositif 1 selon l'invention est à l'état dissocié (sous forme de «kit»), la cuvette 11, le couvercle 12 et le cloisonnement 13 amovible étant adaptés pour pouvoir former une cellule close de stockage d'une prise unitaire de médicaments, contenant la prise unitaire de médicaments, ou lorsque le dispositif 1 selon l'invention est à l'état partiellement assemblé, c'est-à-dire dans lequel le cloisonnement 13 amovible est disposé dans le volume 15 de stockage en formant, en coopération avec la cuvette 11, des compartiments 20 de stockage de médicaments, le couvercle 12 n'obturant pas l'ouverture de la cuvette 11.
  • Une partie périphérique du film protecteur du couvercle 12 est susceptible de pouvoir être retirée de sorte que la partie périphérique du couvercle 12 correspondante puisse être collée sur l'épaulement 18 périphérique de l'ouverture de la cuvette 11, la prise unitaire de médicaments étant répartie dans les compartiments 20 de stockage de médicaments. Après collage du couvercle 12 sur la cuvette 11 renferment le cloisonnement 13 amovible et la prise unitaire de médicaments, le dispositif 1 est un dispositif de stockage d'une prise unitaire de médicaments, garni de médicaments et prêt à être utilisé par un patient.
  • Une partie périphérique du film protecteur du couvercle 12 est susceptible de pouvoir être retirée de sorte que la partie périphérique du couvercle 12 correspondante peut être collée sur l'épaulement 18 périphérique de l'ouverture de la cuvette 11, la prise unitaire de médicaments étant répartie dans les compartiments 20 de stockage de médicaments.
  • Le couvercle présente aussi une face principale opposée à la face adhésive présentant des inscriptions 9 susceptibles d'être lues par le patient, par le personnel médical ou par un lecteur de code-barres ou de code QR. Les inscriptions 9 peuvent être relatives à l'identité du patient et/ou à la date et à l'heure de la prise unitaire de médicaments et/ou à la prescription médicale, notamment à la nature, à la dose et à la posologie du (des) médicament(s).
  • Le couvercle 12 présente une prédécoupe 8 adaptée pour permettre l'ouverture de la cellule 10 de stockage de la prise unitaire de médicaments. Le couvercle 12 présente également une languette 7 d'ouverture de la cellule 10 adaptée pour permettre au patient de saisir l'extrémité du couvercle 12, déchirer le couvercle 12 selon la prédécoupe 8, retirer le cloisonnement 13 amovible hors de la cuvette 11, et formant la prise unitaire de médicaments.
  • Dans un premier mode de réalisation particulier de l'invention, le couvercle 12 est collé uniquement sur l'épaulement 18 périphérique de la cuvette 11 et, le cas échéant sur l'extrémité de la languette 2 de préhension du cloisonnement 13 amovible. Dans ce mode de réalisation, l'ouverture de la cellule 10 par déchirement du couvercle 12 selon la prédécoupe 8 ne s'accompagne pas de l'extraction simultanée du cloisonnement 13 amovible. Dans ce mode de réalisation, une étape ultérieure d'extraction du cloisonnement 13 amovible est nécessaire pour former la prise unitaire de médicaments dans la cuvette 11. Bien entendu, la prédécoupe 8 est choisie et dimensionnée pour permettre l'étape ultérieure d'extraction du cloisonnement 13 amovible sans nécessiter un déchirement supplémentaire du couvercle 12.
  • Dans un deuxième mode de réalisation particulier de l'invention, le couvercle 12 est collé sur l'épaulement 18 périphérique de la cuvette 11 et sur le rebord 19 périphérique du cloisonnement 13 amovible. Dans ce deuxième mode de réalisation, le déchirement du couvercle 12 selon la prédécoupe 8 positionnée entre la zone de collage de l'épaulement 18 périphérique de la cuvette 11 et la zone de collage du rebord 19 périphérique du cloisonnement 13 amovible s'accompagne de l'ouverture de la cellule 10 de stockage mais également et simultanément de l'extraction du cloisonnement 13 amovible.
  • Une deuxième variante d'un dispositif 1 selon l'invention représenté en figure 2 comprend une pluralité de cuvettes 21 de stockage associées les unes aux autres. Dans cette deuxième variante représentée, les cuvettes 21 de stockage sont exemptes de médicaments. La pluralité de cuvettes 21 de stockage est organisée sous la forme d'une colonne de 7 cuvettes 11, chaque cuvette 11 correspondant à une prise quotidienne de médicaments. Le dispositif 1 selon l'invention représenté en figure 2 permet donc une prise unitaire et quotidienne de médicaments, une fois par jour, pendant 7 jours. Bien entendu, rien n'empêche que le dispositif 1 selon l'invention présente 4 colonnes de 7 cuvettes 11, chaque colonne de 7 cuvettes 11 correspondant à l'une des 4 prises quotidiennes (petit-déjeuner, déjeuner, souper et coucher) de médicaments. Le dispositif 1 selon l'invention peut donc être un pilulier hebdomadaire.
  • Chaque cuvette 11 de la pluralité de cuvettes 21 de stockage de médicaments est séparée des cuvettes 11 adjacentes par une liaison munie d'une prédécoupe 24 de séparation des cuvettes 11. Chaque cloisonnement 13 amovible de la pluralité de cloisonnements 23 amovibles est séparé des cloisonnements 13 amovibles adjacents par une languette 5 de liaison sécable et de séparation des cloisonnements 13 amovibles. Chaque couvercle 12 de la pluralité de couvercles 22 est séparé des couvercles 12 adjacents par une prédécoupe 27 de séparation des couvercles 12. Ainsi chaque cellule formée d'une cuvette 11, d'un cloisonnement 13 amovible, d'un couvercle 12 et comprenant une prise unitaire de médicaments peut être séparée des autres cellules de la pluralité de cellules par simple découpage en tirant bénéfice de l'effet combiné de la prédécoupe 24 de séparation des cuvettes 11, de la languette 5 de liaison sécable et de la prédécoupe 27 du couvercle 12.
  • Une vue éclatée en coupe longitudinale dans le plan médian d'une cellule 10 de stockage exempte de médicaments est représentée en figure 3. La cellule 10 de stockage comprend une cuvette 11 déterminant un volume 15 dédié au stockage de médicaments, limité par des parois 14 latérales planes et par un fond 16 également plan. La cuvette 11 présente un rebord 17 interne conformé pour pouvoir supporter et centrer, en combinaison avec un épaulement 18, le cloisonnement 13 amovible dans la cuvette 11. La cuvette 11 présente aussi un épaulement 18 périphérique de collage du couvercle 12 sur la face supérieure plane de l'épaulement 18 périphérique. Le cloisonnement 13 amovible présente une pluralité de cloisons 6 transversales adaptées pour pouvoir, en coopération avec la cuvette 11 lorsque le rebord 19 périphérique du cloisonnement 13 amovible repose sur le rebord 17 interne de la cuvette 11, former une pluralité de compartiments 20 de stockage de médicaments d'une prise unitaire de médicaments, les médicaments étant à l'état séparés les uns des autres.
  • Une partie périphérique du film protecteur du couvercle 12 est susceptible de pouvoir être retirée de sorte que la partie périphérique du couvercle 12 correspondante forme un bord 25 de collage et puisse être collé sur l'épaulement 18 périphérique de l'ouverture de la cuvette 11, la prise unitaire de médicaments étant répartie dans les compartiments 20 de stockage de médicaments. Dans ce mode de réalisation, le cloisonnement 13 amovible n'adhère pas au couvercle 12 de sorte qu'il n'est pas extrait de la cuvette à l'ouverture de la cellule 10.
  • La figure 4 représente un dispositif selon une première variante de l'invention formé d'une cellule 10 unique à l'état garni d'une prise unitaire de médicaments. La cellule 10 comprend une cuvette 11 de stockage, un cloisonnement 13 amovible disposé dans le volume formé par la cuvette 11 et un couvercle 12 collé sur l'épaulement 18 périphérique de la cuvette 11. Des médicaments 26 sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- sont disposés dans au moins deux compartiments 20 de stockage. Les médicaments 26 sont susceptibles de pouvoir être en contact avec le film protecteur de la couche adhésive sur toute la surface du couvercle 12 sans adhérer au couvercle et sans altérer les propriétés des médicaments 26. Les médicaments 26 ne sont pas susceptibles de pouvoir être en contact avec la partie de couche adhésive du couvercle 12 exempte de film protecteur et collée sur l'épaulement 18 périphérique de la cuvette 11.
  • Un dispositif 1 selon l'invention dans un état de mise à disposition d'un patient d'une prise unitaire de médicament est représenté en coupe longitudinale dans le plan médian à la figure 5. Ce dispositif 1 est formé à partir d'une cellule 10 telle que représentée en figure 4 et comprenant une prise unitaire de médicaments. Dans cet état de distribution, le couvercle 12 est associé par collage périphérique au cloisonnement 13 amovible de façon que l'ouverture de la cellule par arrachement du couvercle 12 selon les prédécoupes d'ouverture du couvercle 12 s'accompagne d'une extraction du cloisonnement 13 amovible hors de la cuvette 11 et d'une libération des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans la cuvette 11.
  • Un aspect particulier d'un dispositif 1 d'emballage selon l'invention est représenté en figure 6. Dans un tel dispositif 1 d'emballage, le couvercle 12 et le cloisonnement 13 amovible sont tels que décrits à la figure 1. Le dispositif 1 d'emballage représenté en figure 6 présente une cuvette 11 exempte de médicaments. La cuvette 11 est formée d'une seule pièce d'un matériau thermoplastique, par exemple de polychlorure de vinyle (PVC). La cuvette 11 peut être par exemple obtenue par thermoformage du matériau thermoplastique.
  • La cuvette 11 délimite un volume 15 de stockage de la prise unitaire de médicaments limité par des parois 14 latérales sensiblement planes et par un fond 16 également sensiblement plan. La cuvette 11 représentée en figure 6 présente un fond 16 comprenant un fond 30 de stockage de médicaments. Le fond 30 de stockage de médicaments est sensiblement plan et s'étend, lorsque le cloisonnement 13 amovible est placé dans le volume de stockage de la cuvette 11, en regard des cloisons 6 transversales du cloisonnement et forme avec ces cloisons 6 transversales des compartiments 20 de maintien des médicaments de la prise unitaire, séparés les uns des autres.
  • Le fond 16 de la cuvette 11 représentée en figure 6 présente un renfoncement 31 formant un réceptacle des médicaments d'une prise unitaire de médicaments. Le renfoncement 31 peut présenter toute forme. De préférence, le renfoncement 31 est de forme symétrique de révolution. Le renfoncement 31 présente une résistance mécanique choisie pour permettre un concassage et/ou un broyage des médicaments contenus dans le renfoncement. Le renfoncement 31 est formé d'un matériau dont la résistance mécanique, notamment la résistance mécanique à l'abrasion, et l'épaisseur sont choisies pour permettre le concassage et/ou le broyage. Le matériau formant le renfoncement 31 est choisi pour pouvoir être en contact avec un aliment et permettre le mélange des médicaments concassés/broyés avec un aliment coulant et la prise du mélange formé par le patient. Le renfoncement 31 forme un mortier de concassage et/ou de broyage des médicaments de la prise unitaire de médicaments. On adapte la nature et l'épaisseur du matériau formant le renfoncement de façon à permettre le concassage des médicaments. On adapte la nature et l'épaisseur de ce matériau selon le mode de concassage des médicaments utilisant soit un pilon soit un dispositif électrique externe de concassage. Le renfoncement peut présenter une surface interne sensiblement lisse. Cependant, rien n'empêche qu'au moins une partie de surface interne du renfoncement présente des aspérités (ou « dents ») coopérant avec le pilon pour concasser les médicaments.
  • Le fond 16 de la cuvette 11 est plan, lisse et permet un glissement des médicaments de la prise unitaire de médicaments à partir du fond 30 de stockage de médicaments vers le renfoncement 31 par simple inclinaison de la cuvette.
  • Un dispositif 1 selon un aspect particulier de l'invention dans un état de mise à disposition d'un patient d'une prise unitaire de médicament est représenté en coupe longitudinale dans le plan médian à la figure 7. Ce dispositif 1 est formé à partir d'une cellule 10 telle que représentée en figure 5. Dans cet état de distribution, le couvercle 12 est associé par collage périphérique au cloisonnement 13 amovible de façon que l'ouverture de la cellule par arrachement du couvercle 12 selon les prédécoupes d'ouverture du couvercle 12 s'accompagne d'une extraction du cloisonnement 13 amovible hors de la cuvette 11, d'une libération des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans la cuvette 11 et d'un glissement des médicaments de la prise unitaire de médicaments à partir du fond 30 de stockage de médicaments vers le renfoncement 31 par simple inclinaison de la cuvette 11. Les médicaments de la prise unitaire de médicaments confinés dans le renfoncement 31 sont susceptibles de pouvoir être concassés dans le renfoncement 31 de façon à former une poudre, la poudre étant ensuite mélangée avec un aliment coulant tel qu'une confiture ou une compote de façon à pouvoir être consommés plus facilement par le patient.
  • On réalise le concassage et/ou le broyage des médicaments de la pluralité de médicaments par tout moyen approprié par exemple au moyen d'un pilon 40 comme représenté en figure 8, le renfoncement 31 faisant office de mortier de concassage. On utilise le pilon 40 de manière habituelle, en exerçant avec le pilon 40 une pression sur les médicaments maintenus entre le renfoncement 31 et le pilon 40 et en imprimant au pilon 40 un mouvement de rotation entrainant le concassage/broyage des médicaments. On adapte la durée du concassage/broyage selon la granulométrie désirée pour la prise unitaire de médicaments concassés.
  • Dans une variante non représentée d'un dispositif selon l'invention dans lequel le couvercle n'est pas associé par collage périphérique au cloisonnement amovible, l'ouverture de la cellule par arrachement du couvercle selon les prédécoupes d'ouverture du couvercle ne s'accompagne pas d'une extraction simultanée du cloisonnement amovible hors de la cuvette. Dans cette variante, il est nécessaire d'extraire le cloisonnement amovible au moyen de la languette de préhension du cloisonnement amovible aux fins d'obtenir une libération des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans la cuvette.
  • L'invention vise également un procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée en vue de son stockage et de sa distribution. Dans un tel procédé, on choisit un dispositif selon l'invention comprenant au moins une cuvette de stockage d'une prise unitaire de médicaments, au moins un cloisonnement amovible et au moins un couvercle. On place chaque cloisonnement amovible dans une cuvette de façon à ménager dans chaque cuvette une pluralité de compartiments adaptés pour pouvoir maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres. On dispose ensuite dans chaque compartiment de chaque cellule les médicaments correspondant à une prescription médicale, puis on clôt la(les) cellule(s) par application d'un couvercle sur l'ouverture de chaque cellule. La prise unitaire de médicament et le dispositif selon l'invention garni de la prise unitaire de médicaments sont alors prêts à être distribués à un patient.
  • En particulier, on peut réaliser un tel emballage d'une prise unitaire de médicaments dans un dispositif selon l'invention selon une méthode adaptée de la méthode décrite dans le document antérieur FR 2 942 132 . On choisit un plateau, dit plateau hebdomadaire, de cuvettes associées les unes aux autres par des liaisons détachables et réparties selon 4 colonnes et 7 lignes correspondant à quatre prises quotidiennes (petit-déjeuner, déjeuner, dîner, coucher) pendant 7 jours. On dispose un cloisonnement amovible dans chaque cuvette. Il peut s'agir d'une pluralité de cloisonnements amovibles associés les uns aux autres par des liens sécables selon une configuration choisie pour que chaque cloisonnement amovible de la pluralité de cloisonnements amovibles soit disposé dans le volume d'une cuvette. On dispose le plateau de cuvettes équipé des cloisonnements amovibles en applique sur un moniteur d'un système informatique équipé d'un logiciel d'analyse d'une prescription médicale, de représentation de la distribution des médicaments de cette prescription médicale en deux dimensions dans chaque compartiment de chaque cuvette du plateau de cuvettes et d'aide à la distribution des médicaments conformément à la prescription médicale. On visualise de cette façon en transparence à travers la(les) cuvette(s) les compartiments dans lesquels doivent être placés les médicaments de la prise unitaire de médicaments.
  • Bien entendu, cette description est donnée à titre d'exemple illustratif uniquement et l'homme du métier pourra y apporter de nombreuses modifications. Il va soi que l'invention peut faire l'objet de nombreuses variantes de réalisation et d'applications. En particulier le dimensionnement, le nombre et la forme des cuvettes, des couvercles et des cellules, la nature des matériaux des éléments constitutifs du dispositif d'emballage et du dispositif de stockage et de distribution peuvent varier sans sortir de la portée de protection de l'invention.

Claims (19)

  1. Dispositif (1) d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée formant au moins une cellule (10) de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire, chaque cellule comprenant :
    - une cuvette (11) délimitant un volume (15) de stockage d'une telle prise unitaire ;
    - un couvercle (12) adapté pour clore le volume de stockage ;
    - un cloisonnement (13) adapté pour pouvoir s'étendre dans le volume de stockage de la cuvette et y délimiter une pluralité de compartiments (20) permettant de maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres ;
    le cloisonnement (13) s'étendant dans la cuvette (11) étant amovible par rapport à la cuvette (11) ;
    caractérisé en ce que le cloisonnement (13) amovible est un cloisonnement sans fond.
  2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que la cuvette (11) présente un épaulement (18) périphérique délimitant une ouverture de la cuvette (11), le couvercle (12) étant formé d'un film d'obturation adapté pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique de la cuvette (11).
  3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que le film d'obturation présente une face principale, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive disposée pour pouvoir adhérer sur l'épaulement périphérique de la cuvette.
  4. Dispositif selon la revendication 3, caractérisé en ce que le film d'obturation présente une deuxième face principale, dite face imprimée, opposée à ladite face adhésive et présentant au moins une inscription.
  5. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la cuvette (11) est de forme allongée selon une direction principale d'allongement et présente :
    - une plus grande dimension parallèle à la direction principale d'allongement de la cuvette de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm, et ;
    - une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d'allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
  6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que la cuvette présente une profondeur s'étendant perpendiculairement à la direction principale d'allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure à la largeur, notamment comprise entre 10 mm et 20 mm.
  7. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il est adapté pour pouvoir former une pluralité de cellules (10) de stockage d'une pluralité de prises unitaires de tels médicaments, les cellules de la pluralité de cellules (10) de stockage étant liées les unes aux autres sous forme d'un plateau de stockage et de distribution de médicaments.
  8. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend :
    - un plateau de réception de médicaments, prédécoupé formant une pluralité de cuvettes (11) juxtaposées ;
    - une feuille prédécoupée de films d'obturation, et ;
    - un ensemble prédécoupé de cloisonnements (13) amovibles.
  9. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'une partie de fond (16) de la cuvette (11) forme un renfoncement (31) de collecte des médicaments de la prise unitaire de médicaments adapté pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, et pour permettre leur concassage dans le renfoncement (31).
  10. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que le renfoncement (31) est un renfoncement déformable entre une forme rétractée dans laquelle le renfoncement ne permet pas le concassage des médicaments et une forme déployée dans laquelle le renfoncement présente une profondeur adaptée pour recevoir les médicaments et permettre leur concassage.
  11. Procédé d'emballage d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, dans lequel :
    - on choisit un dispositif (1) d'emballage selon l'une des revendications 1 à 10 ;
    - on place un cloisonnement (13) amovible dans une cuvette (11) du dispositif (1) d'emballage ;
    - on répartit des médicaments sous forme galénique solide divisée dans au moins deux compartiments (20) de stockage formés par le cloisonnement (13) amovible placé dans la cuvette (11), et ;
    - on clôt la cuvette (11) du dispositif comprenant les médicaments par application du couvercle (12).
  12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que :
    - on place un cloisonnement (13) amovible dans chaque cuvette (11) du dispositif (1) d'emballage ;
    - on répartit des médicaments sous forme galénique solide divisée dans au moins deux compartiments (20) de stockage formés par le cloisonnement (13) amovible placé dans chaque cuvette (11), et ;
    - on clôt chaque cuvette (11) du dispositif comprenant les médicaments par application du couvercle (12).
  13. Dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée, comprenant un dispositif selon l'une des revendications 1 à 10, dans lequel chaque prise unitaire est destinée à être administrée à un patient à un moment prédéterminé et répartie dans une cellule (10) de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire, chaque cellule comprenant :
    - la cuvette (11) contenant une telle prise unitaire ;
    - le cloisonnement (13) s'étendant dans le volume de stockage de la cuvette (11) et y délimitant la pluralité de compartiments (20) de stockage maintenant des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres.
  14. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce que le cloisonnement (13) amovible est solidaire du couvercle de façon à permettre, lors de l'ouverture de la cellule (10) de stockage, une extraction simultanée du cloisonnement (13) amovible hors de la cuvette (11) et une répartition aléatoire des médicaments dans la cuvette (11).
  15. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce que le cloisonnement (13) amovible est séparé du couvercle de façon que l'ouverture de la cellule (10) de stockage nécessite une extraction différée du cloisonnement (13) amovible hors de la cuvette (11) pour former une répartition aléatoire des médicaments dans la cuvette (11).
  16. Dispositif selon l'une des revendications 13 à 15, caractérisé en ce qu'une partie du fond (16) de la cuvette (11) forme un renfoncement (31) de collecte des médicaments de la prise unitaire de médicaments adapté pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, et pour permettre leur concassage dans le renfoncement (31).
  17. Procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée à un patient, dans lequel :
    - un dispositif de stockage et de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments sous forme galénique solide divisée selon l'une des revendications 13 à 16 est choisi ;
    - une cellule (10) de stockage et de distribution d'une telle prise unitaire est séparée du dispositif de stockage ;
    - le couvercle de cette cellule (10) du dispositif de stockage et de distribution correspondant à la prise unitaire de médicaments est retiré, et ;
    - le cloisonnement (13) amovible est extrait de cette cellule (10) de façon que les médicaments ne soient plus séparés les uns des autres dans la cuvette (11), et ;
    - la prise unitaire de médicaments est distribuée au patient.
  18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce qu'on retire le couvercle (12) et on extrait le cloisonnement (13) amovible simultanément, le cloisonnement (13) amovible étant solidaire du couvercle (12).
  19. Procédé selon l'une des revendications 17 ou 18, caractérisé en ce qu'une partie de fond (16) de la cuvette (11) formant un renfoncement (31) de collecte et de concassage de médicaments de la prise unitaire de médicaments dimensionné pour pouvoir recevoir les médicaments et les contenir, on déplace les médicaments dans le renfoncement (31) après extraction du cloisonnement (13) amovible et un concassage des médicaments de la prise unitaire de médicaments est effectué dans le renfoncement (31).
EP17725323.4A 2016-05-04 2017-05-02 Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution Active EP3452001B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1654048A FR3050931B1 (fr) 2016-05-04 2016-05-04 Dispositif et procede d'emballage de medicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels medicaments et procede de distribution
FR1753755A FR3050932B1 (fr) 2016-05-04 2017-04-28 Dispositif et procede d'emballage de medicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels medicaments et procede de distribution
PCT/FR2017/051044 WO2017191405A1 (fr) 2016-05-04 2017-05-02 Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3452001A1 EP3452001A1 (fr) 2019-03-13
EP3452001B1 true EP3452001B1 (fr) 2020-09-16

Family

ID=56322179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP17725323.4A Active EP3452001B1 (fr) 2016-05-04 2017-05-02 Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10806677B2 (fr)
EP (1) EP3452001B1 (fr)
JP (1) JP2019518575A (fr)
CN (1) CN109152696B (fr)
CA (1) CA3020689A1 (fr)
DK (1) DK3452001T3 (fr)
ES (1) ES2837447T3 (fr)
FR (2) FR3050931B1 (fr)
PT (1) PT3452001T (fr)
WO (1) WO2017191405A1 (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11472598B1 (en) * 2017-11-16 2022-10-18 Amazon Technologies, Inc. Systems and methods to encode sounds in association with containers
US10878838B1 (en) 2017-11-16 2020-12-29 Amazon Technologies, Inc. Systems and methods to trigger actions based on encoded sounds associated with containers
FR3076207B1 (fr) * 2017-12-29 2020-01-03 Distraimed Dispositifs et procedes d'emballage, de stockage et de distribution de medicaments
FR3085590B1 (fr) 2018-09-12 2021-01-29 Biogaran Boitier pour le stockage et la delivrance de doses de medicaments a administrer
CN112090110B (zh) * 2020-09-02 2021-10-29 佳木斯大学 植物类中药成分提取设备及方法
FR3119840B1 (fr) 2021-02-16 2024-02-16 Totum Pharmaciens Hpi Piluliers semainiers constitués d’une boîte à plusieurs compartiments permettant de ranger des doses de médicaments.

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4693371A (en) * 1981-11-16 1987-09-15 Berlex Laboratories, Inc. Medication dispenser and container
JPS6030230U (ja) * 1983-08-03 1985-03-01 株式会社　小松製作所 錠剤包装体
JPH0235740U (fr) * 1988-09-02 1990-03-08
GB0130055D0 (en) * 2001-12-14 2002-02-06 Technology Innovation Ltd Medicament packaging
US20050173450A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-11 Maskell William J. Confectionary packages and methods for dispensing confectionary products
FR2913333A1 (fr) 2007-03-05 2008-09-12 Olivier Michel Albert Lucien Foubet Pilulier multi-compartiments
JP2011050697A (ja) * 2009-09-04 2011-03-17 Daido Kako Kk 薬剤収納容器
DE202009014305U1 (de) * 2009-10-22 2011-02-24 Lucke Kunststoffe Ohg Medikamentenverteilsystem
GB0920742D0 (en) * 2009-11-27 2010-01-13 Protomed Ltd A packaging system
JP2013169241A (ja) * 2012-02-17 2013-09-02 Daido Kako Kk 薬剤管理ケース
USD731783S1 (en) * 2014-04-16 2015-06-16 Abbvie Inc. Template for a prescription medicine container
JP6062574B2 (ja) * 2013-07-03 2017-01-18 アッヴィ・インコーポレイテッド 薬品容器、容器を組み立てる方法、および容器から薬品を分配する方法
GB2557895A (en) * 2014-04-04 2018-07-04 Towerview Health Inc Apparatus and associated methods for tracking and increasing medication adherence for patients
US9161885B1 (en) * 2014-05-07 2015-10-20 Wesley Zhou Self learning medication storage device
DE202015002930U1 (de) * 2014-05-28 2015-05-20 Pharmatop Mds Gmbh Verpackungseinheit; Verwendung einer Verpackungseinheit zur Bereithaltung von Kleinteilen, inbesondere Medikamenten
US9289354B2 (en) * 2014-06-18 2016-03-22 Francis Ryan Pill organizer
WO2016044700A1 (fr) * 2014-09-18 2016-03-24 Glazer Eleanor Pilulier de tri

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109152696B (zh) 2021-06-18
FR3050932B1 (fr) 2022-02-04
FR3050932A1 (fr) 2017-11-10
ES2837447T3 (es) 2021-06-30
WO2017191405A1 (fr) 2017-11-09
CA3020689A1 (fr) 2017-11-09
DK3452001T3 (da) 2020-12-21
PT3452001T (pt) 2020-12-07
FR3050931B1 (fr) 2022-01-07
CN109152696A (zh) 2019-01-04
EP3452001A1 (fr) 2019-03-13
FR3050931A1 (fr) 2017-11-10
US10806677B2 (en) 2020-10-20
US20190125629A1 (en) 2019-05-02
JP2019518575A (ja) 2019-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3452001B1 (fr) Dispositif et procédé d'emballage de médicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments et procédé de distribution
US20140183070A1 (en) Device for Disposing Medicament Products
AU2018203071A1 (en) Dispensing containers
US10463569B2 (en) Pharmaceutical package
AU2009256145A1 (en) Package with enclosure for dispensing doses of a medicament
EP4043000B1 (fr) Piluliers semainiers constitués d'une boîte à plusieurs compartiments permettant de ranger des doses de médicaments
US20040031718A1 (en) Dispenser packaging
EP3395319B1 (fr) Dispositif d'emballage de médicament(s) solide(s), dispositif de stockage et de distribution et procédé de distribution de tel(s) médicament(s)
WO2019129947A1 (fr) Dispositifs et procédés d'emballage, de stockage et de distribution de médicaments
FR3059228B1 (fr) Adaptateur et procede pour la suspension de piluliers a une suspente comprenant deux tiges paralleles ecartees horizontalement
JP6233853B2 (ja) 薬剤入りブリスタを収容する器具
FR3108104A1 (fr) Emballage de distribution d’articles multicompartiments a temoin d’integrite et feuille de couverture a temoin d’integrite pour emballage de distribution d’articles multicompartiments
FR3125218A1 (fr) Dispositif et procédé d’emballage, de stockage et de distribution de médicaments
GB2389355A (en) Dispensing pack having compartments
WO2018154201A1 (fr) Dispositif d'emballage de médicaments
EP3622940B1 (fr) Boîtier pour le stockage et la délivrance de doses de médicaments à administrer
AU2009259091A1 (en) A medication carrier
JP6698295B2 (ja) 医薬品包装用多目的シート及び医薬品包装用ケース基材
FR3099146A1 (fr) Dispositif et procédé de transfert d’une pluralité de piluliers sur une suspente pour piluliers, et pilulier adapté
FR3063220A1 (fr) Dispositif de distribution de medicaments pour un traitement therapeutique d'un unique patient
EP3536299A1 (fr) Dispositif de distribution de médicaments pour un traitement thérapeutique d'un unique patient
GB2451464A (en) Blister pack holder
CZ11442U1 (cs) Zásobník na drobné předměty

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20181018

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20191127

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20200507

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602017023732

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1313479

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20201015

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Ref document number: 3452001

Country of ref document: PT

Date of ref document: 20201207

Kind code of ref document: T

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20201130

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

Effective date: 20201216

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: FP

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201217

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201216

REG Reference to a national code

Ref country code: SK

Ref legal event code: T3

Ref document number: E 36059

Country of ref document: SK

REG Reference to a national code

Ref country code: NO

Ref legal event code: T2

Effective date: 20200916

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: UEP

Ref document number: 1313479

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200916

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210116

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602017023732

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2837447

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20210630

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Payment date: 20210503

Year of fee payment: 5

Ref country code: NO

Payment date: 20210521

Year of fee payment: 5

Ref country code: SK

Payment date: 20210430

Year of fee payment: 5

Ref country code: CZ

Payment date: 20210503

Year of fee payment: 5

26N No opposition filed

Effective date: 20210617

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 20210521

Year of fee payment: 5

Ref country code: CH

Payment date: 20210519

Year of fee payment: 5

Ref country code: SE

Payment date: 20210519

Year of fee payment: 5

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210502

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210502

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R081

Ref document number: 602017023732

Country of ref document: DE

Owner name: OREUS, FR

Free format text: FORMER OWNER: DISTRAIMED, MONTASTRUC-LA-CONSEILLERE, FR

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: HC

Owner name: OREUS; FR

Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGE OF OWNER(S) NAME; FORMER OWNER NAME: DISTRAIMED

Effective date: 20220624

Ref country code: BE

Ref legal event code: HC

Owner name: OREUS; FR

Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGE OF OWNER(S) NAME; FORMER OWNER NAME: DISTRAIMED

Effective date: 20220607

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: HC

Owner name: OREUS; FR

Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGE OF OWNER(S) NAME; FORMER OWNER NAME: DISTRAIMED

Effective date: 20220812

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: PC2A

Owner name: OREUS

Effective date: 20220926

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

Effective date: 20220531

REG Reference to a national code

Ref country code: SK

Ref legal event code: MM4A

Ref document number: E 36059

Country of ref document: SK

Effective date: 20220502

REG Reference to a national code

Ref country code: NO

Ref legal event code: MMEP

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220502

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220503

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20221102

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220531

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220531

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220502

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220531

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220531

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 1313479

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20220502

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20170502

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20220502

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20230526

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20240521

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200916

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20240521

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20240521

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20240627

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20240528

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20240521

Year of fee payment: 8