WO2019129947A1 - Dispositifs et procédés d'emballage, de stockage et de distribution de médicaments - Google Patents

Dispositifs et procédés d'emballage, de stockage et de distribution de médicaments Download PDF

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WO2019129947A1
WO2019129947A1 PCT/FR2018/053249 FR2018053249W WO2019129947A1 WO 2019129947 A1 WO2019129947 A1 WO 2019129947A1 FR 2018053249 W FR2018053249 W FR 2018053249W WO 2019129947 A1 WO2019129947 A1 WO 2019129947A1
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WO
WIPO (PCT)
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cell
tray
bowl
storage volume
drugs
Prior art date
Application number
PCT/FR2018/053249
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English (en)
Inventor
Michel FOUBET
Grégory FOUBET
Olivier FOUBET
Original Assignee
Distraimed
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means
    • A61J7/0084—Medicament distribution means for multiple medicaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
    • B65D25/02—Internal fittings
    • B65D25/04—Partitions

Definitions

  • the invention relates to a device and a method for packaging unit doses of medicaments.
  • medicaments may be pills, in divided solid non-pulverulent dosage form (in particles of sufficient size to allow both their handling individually and their administration by the enteral route individually, for example chosen from the group consisting of tablets, tablets, capsules, capsules, pills, lozenges, dragees, as opposed to a mass solid, compact or powdery solid state such as pastes, ointments, blocks, powders, etc.) but also medicaments other than pills, especially medicaments in solid dosage form (such as, for example, effervescent tablets, oral-dispersible tablets ...
  • liquid dosage form such as, for example syrups, solutions, suspensions, emulsions, drops, ... contained in ampoules, vials, syringes, .
  • medications may be dispensed by a caregiver to the patient according to a medical prescription.
  • This medical prescription indicates in particular the dosage, the frequency of taking medication and the duration of treatment.
  • the pills to be dispensed are generally prepared upstream of the distribution by being collected in a package, called pill box, comprising a plurality of pill receiving compartments. This preparation step is usually done manually by a caregiver.
  • At least one pill is placed in at least one compartment of the pillbox according to a medical prescription of a single patient. More particularly, the pill organizer may be a daily pill or a weekly pillbox for example.
  • WO 2009/047560 already discloses a medication tray comprising a plurality of compartments adapted to receive a plurality of containers comprising medicaments, the containers being covered and closed by a flexible sheet having perforations around the peripheral edges of each container.
  • the compartments and the containers are of substantially identical shape and size.
  • Each container may be removed from the compartment in which it is housed by squeezing the bottom of a compartment of the tray for distribution to a patient.
  • the containers may each contain drugs in solid form, or liquid form of drugs previously introduced by a pharmacist using a measuring pipette.
  • Such a pillbox according to WO 2009/047560 presents containers all having the same size regardless of the type of medication it receives.
  • the different forms of drugs are generally not prepared simultaneously by a pharmacist.
  • the tray includes a predetermined number of containers while in practice not all patients need the same number of different drugs.
  • dispensing drugs to patients such a pillbox requires a compartment by compartment verification that is to say for each separate drug, which is likely to lead to errors of administration or oversights.
  • the invention therefore aims at such a storage and dispensing device and a method of dispensing at least one unitary dose of such drugs which are secured.
  • the invention also relates to a device for storing and dispensing unit doses of such drugs and a method of dispensing unit doses of such drugs for administration to patients.
  • the invention thus relates to a device for packaging single doses of medicaments forming at least two storage and dispensing cells.
  • a device for packaging single doses of medicaments forming at least two storage and dispensing cells.
  • such unitary taps each cell being linked to at least one detachable separate cell, each cell comprising a bowl delimiting a storage volume, called primary storage volume, of drugs,
  • each cell being adapted for:
  • each storage and distribution cell comprises a bowl and a tray makes it possible to have two distinct spaces, within the same cell, forming a single unit.
  • Each storage and distribution cell thus has the advantage of being easy to handle, without any particular precaution, the bowl being fixed to the tray of said cell.
  • the primary storage volume of a cuvette and the secondary storage volume of a tray of each cell may be the same or different.
  • the secondary storage volume of a tray of each cell is distinct from the primary storage volume of the bowl of said cell.
  • the lowest storage volume of a cell may for example contain pills, that is to say particles of sufficient size to allow the both individually and individually enterally, such as tablets, tablets, capsules, capsules, pills, lozenges or lozenges, while the largest volume of storage may contain more bulky pills and / or drugs in packaged form, such as effervescent tablets, oral-dispersible tablets, bagged powders, creams, gels, liniments, ointments, suppositories, ova, transdermal systems , syrups, solutions, suspensions, emulsions or eye drops.
  • pills that is to say particles of sufficient size to allow the both individually and individually enterally
  • the largest volume of storage may contain more bulky pills and / or drugs in packaged form, such as effervescent tablets, oral-dispersible tablets, bagged powders, creams, gels, liniments, ointments, suppositories, ova, transdermal systems , syrups, solutions, suspensions, emulsions or
  • the primary storage volume of the cuvette of each cell is adapted to receive at least one drug (especially at least one drug in a non-pulverulent solid dosage form) selected from the group formed tablets, cachets, capsules, capsules, pills, lozenges and lozenges.
  • each cuvette is attached to a tray of a cell so as to close the secondary storage volume of the tray.
  • the bowl can be arranged so that the tray contains at least partially said bowl or not. It is not excluded to fix the bowl of a cell to a tray so that the primary storage volume of the bowl does not penetrate within said tray, thus providing a maximum secondary storage volume.
  • Each bowl is adapted to close the secondary storage volume of the tray of said cell. storage and distribution and to be contained at least partially within said secondary storage volume of each tray.
  • each cell is adapted to close the storage volume of the tray of said cell and be contained substantially completely within said storage volume of the tray of said cell.
  • each tray of a cell has dimensions greater than the dimensions of the bowl of this cell. However, it is not excluded that the tray and the bowl of the same cell have substantially identical dimensions.
  • the secondary storage volume of each tray of a cell is at least equal to the primary storage volume of the cell of this cell.
  • each bowl comprises a lid adapted to be removably attached to the bowl and to close said primary storage volume.
  • the invention also extends to a method of packaging unit doses of medicaments, wherein:
  • the invention also extends to a device for storing and dispensing at least two unit doses of medicaments, each unit dose being intended to be administered to a patient at a predetermined time and distributed in a storage and distribution cell. of such a unitary catch, each storage and distribution cell being linked to at least one separately detachable cell, each storage and distribution cell comprising a bowl delimiting a storage volume, called primary storage volume, of drugs , characterized in that each cell further comprises a tray defining a storage volume, called secondary storage volume, of drugs,
  • the unit dosage of drugs consisting of drugs contained in the bowl and drugs contained in the tray is distributed to the patient.
  • any dosage form in particular any liquid dosage form or any powdered or non-pulverulent divided solid dosage form in packaged or unpacked form may be stored in a device according to the invention and dispensed from this device.
  • the non-pulverulent solid dosage form that can be disposed within the primary storage volume of the cuvettes may be selected from the group consisting of tablets, cachets, capsules, capsules, pills, lozenges, lozenges, etc. .
  • a device according to the invention may therefore also comprise medicaments in packaged form such as tubes of cream or gel, ampoules, vials, syringes, sachets (comprising a drug in pulverulent dosage form), effervescent tablets, oral-dispersible tablets ...
  • each tray has a peripheral shoulder defining an opening of the tray.
  • the peripheral shoulder of each tray may be present only at its longitudinal ends, only longitudinal edges defining the opening of the tray on its longest sides in the case of trays of substantially parallelepipedal shape for example.
  • each cuvette is separably fixed to a tray only by means of the lid of each cuvette whose adhesive face covers at least a portion of a peripheral shoulder of each cuvette and at least a portion of the cuvette. a peripheral shoulder of each tray.
  • the sealing film is formed of an adhesive cellulosic material, especially adhesive paper.
  • the sealing film comprises a removable protective film of the adhesive material, the removable protective film being removable on at least a portion of the surface of the sealing film. Any type of adhesive material may be used as long as the removable film is compatible with drug contact.
  • the sealing film has a precut of subsequent opening of the cell by tearing the sealing film. Such pre-cut allows the subsequent opening of the cell containing the unit dose of drugs.
  • said printed face has at least one inscription intended to identify the patient, to identify the drug (s), to identify the date of taking medication (s) and / or identifying the time of taking medication (s).
  • the registration may take any form identifiable by the patient, by the prescriber, by a nursing staff or by means of an identifier reader. It can be for example writing characters, a color code, a bar code or a QR code. It may be, for visually impaired patients, inscriptions in Braille.
  • Said printed face has inscriptions relating to the patient and / or the medical prescription.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif d'emballage de prises unitaires de médicaments formant au moins deux cellules de stockage et de distribution, chaque cellule étant liée à au moins une cellule distincte de façon détachable et chaque cellule comprenant une cuvette (4) délimitant un volume de stockage primaire de médicaments, caractérisé en ce que chaque cellule comprend en outre une barquette délimitant un volume de stockage secondaire (25) de médicaments, - la cuvette (4) de chaque cellule étant adaptée pour clore le volume de stockage secondaire de la barquette de cette cellule, - la cuvette (4) de chaque cellule est adaptée pour pouvoir être fixée à la barquette de cette cellule. L'invention concerne également un procédé d'emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d'au moins une prise unitaire de médicaments.

Description

DISPOSITIFS ET PROCÉDÉS D’EMBALLAGE, DE STOCKAGE ET DE
DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS
L'invention concerne un dispositif et un procédé d’emballage de prises unitaires de médicaments. De tels médicaments peuvent être des pilules, sous forme galénique solide divisée non pulvérulente (en particules de dimensions suffisantes pour permettre à la fois leur manipulation individuellement et leur administration par voie entérale individuellement, par exemple choisie dans le groupe formé des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées ; par opposition à un état solide massique, compact ou pulvérulent tel que les pâtes, les pommades, les blocs, les poudres...) mais également des médicaments autres que des pilules, notamment des médicaments sous forme galénique solide (tels que par exemple des comprimés effervescents, des comprimés oraux-dispersibles... déconditionnés ou contenus dans des sachets, des tubes, ...) ou semi-solide (tels que par exemple des crèmes, des gels, des liniments, des pommades,... (contenus dans des tubes, des pots, des flacons ...), des suppositoires, des ovules... ou encore des systèmes transdermiques) et des médicaments sous forme galénique liquide (tels que par exemple des sirops, des solutions, des suspensions, des émulsions, des collyres,... contenus dans des ampoules, des flacons, des seringues, ...).
Dans le cadre d’un traitement thérapeutique d’un patient, des médicaments peuvent être distribués par un personnel soignant au patient selon une prescription médicale. Cette prescription médicale indique notamment la posologie, la fréquence de prise de médicaments ainsi que la durée du traitement.
Afin de faciliter leur distribution à chaque patient, les pilules à distribuer sont généralement préparées en amont de la distribution en étant rassemblées dans un emballage, dit pilulier, comprenant une pluralité de compartiments de réception de pilules. Cette étape de préparation est généralement effectuée manuellement par un personnel soignant.
Lors de cette étape de préparation, au moins une pilule est placée dans au moins un compartiment du pilulier selon une prescription médicale d’un unique patient. Plus particulièrement, le pilulier peut être un pilulier journalier ou un pilulier hebdomadaire par exemple.
On connaît déjà de WO 2009/047560 un plateau pour médicaments comprenant une pluralité de compartiments adaptés pour recevoir une pluralité de récipients comprenant des médicaments, les récipients étant recouverts et clos par une feuille flexible présentant des perforations autour des bords périphériques de chaque récipient. Les compartiments et les récipients sont de forme et de taille sensiblement identiques. Chaque récipient peut être retiré du compartiment dans lequel il est logé en pressant le fond d’un compartiment du plateau afin d’être distribué à un patient. Les récipients peuvent contenir chacun soit des médicaments sous forme solide, soit des médicaments sous forme liquide introduits préalablement par un pharmacien à l’aide d’une pipette de mesure.
Un tel pilulier selon WO 2009/047560 présente des récipients présentant tous une taille identique quel que soit le type de médicaments qu’il reçoit. En particulier, les différentes formes de médicaments ne sont généralement pas préparées simultanément par un pharmacien. En outre, le plateau comprend un nombre de récipients prédéterminé alors qu’en pratique, tous les patients n’ont pas besoin d’un même nombre de médicaments distincts. En outre, lors de la distribution des médicaments aux patients, un tel pilulier nécessite une vérification compartiment par compartiment c’est-à-dire pour chaque médicament distinct, ce qui est susceptible d’entraîner des erreurs d’administration ou des oublis.
L’invention vise donc un tel dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution d’au moins une prise unitaire de tels médicaments qui sont sécurisés.
L’invention vise également un dispositif de stockage et de distribution de prises unitaires de tels médicaments et un procédé de distribution de prises unitaires de tels médicaments en vue de leur administration à des patients.
L'invention concerne donc un dispositif d’emballage de prises unitaires de médicaments formant au moins deux cellules de stockage et de distribution de telles prises unitaires, chaque cellule étant liée à au moins une cellule distincte de façon détachable, chaque cellule comprenant une cuvette délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage primaire, de médicaments,
caractérisé en ce que chaque cellule comprend en outre une barquette délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage secondaire, de médicaments,
la cuvette de chaque cellule étant adaptée pour :
o clore le volume de stockage secondaire d’une barquette, o pouvoir être fixée à la barquette de cette cellule.
Ainsi, l'invention permet d'obtenir, pour la première fois, un dispositif comprenant des doses unitaires intégrales de médicaments associées ensemble de façon sécurisée dans une même cellule de stockage et de distribution, le volume de stockage secondaire de médicaments d’une barquette et le volume de stockage primaire de médicaments d’une cuvette d’une même cellule permettant de stocker une prise unitaire de médicaments.
Le fait que chaque cellule de stockage et de distribution comprenne une cuvette et une barquette permet de disposer de deux espaces distincts, au sein d’une même cellule, en formant un ensemble d’un seul tenant. Chaque cellule de stockage et de distribution présente ainsi l’avantage de pouvoir être manipulée aisément, sans précaution particulière, la cuvette étant fixée à la barquette de ladite cellule.
Le volume de stockage primaire d’une cuvette et le volume de stockage secondaire d’une barquette de chaque cellule peuvent être identiques ou différents. Avantageusement et selon certains modes de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, le volume de stockage secondaire d’une barquette de chaque cellule est distinct du volume de stockage primaire de la cuvette de ladite cellule.
Selon les volumes de stockage respectifs des cuvettes et des barquettes, le volume de stockage le plus faible d’une cellule peut par exemple contenir des pilules, c’est-à-dire des particules de dimensions suffisantes pour permettre à la fois leur manipulation individuellement et leur administration par voie entérale individuellement, tels que des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles ou encore des dragées, tandis que le volume de stockage le plus important peut contenir des médicaments plus volumineux que des pilules et/ou des médicaments sous forme conditionnée, tels que des comprimés effervescents, des comprimés oraux-dispersibles, des poudres ensachées, des crèmes, des gels, des liniments, des pommades, des suppositoires, des ovules, des systèmes transdermiques, des sirops, des solutions, des suspensions, des émulsions ou encore des collyres.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, le volume de stockage secondaire de la barquette de chaque cellule est supérieur au volume de stockage primaire de la cuvette de ladite cellule.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, le volume de stockage primaire de la cuvette de chaque cellule est adapté pour recevoir au moins une pilule, c’est à dire au moins une particule de dimensions suffisantes pour permettre à la fois sa manipulation individuellement et son administration par voie entérale individuellement.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le volume de stockage primaire de la cuvette de chaque cellule est adapté pour recevoir au moins un médicament (notamment au moins un médicament sous une forme galénique solide non pulvérulente) choisi dans le groupe formé des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles et des dragées. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le volume de stockage secondaire de chaque barquette est adapté pour recevoir au moins un médicament choisi dans le groupe formé des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées, des comprimés effervescents, des comprimés oraux-dispersibles (déconditionnés ou contenus dans des sachets, des tubes, ...) ; des crèmes, des gels, des liniments, des pommades (contenus dans des tubes, des pots, des flacons ...) ; des suppositoires, des ovules et des systèmes transdermiques) ; des sirops, des solutions, des suspensions, des émulsions et des collyres (contenus dans des ampoules, des flacons, des seringues, ...)· Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le volume de stockage secondaire de chaque barquette est adapté pour recevoir au moins un médicament choisi dans le groupe formé des comprimés effervescents, des comprimés oraux-dispersibles (déconditionnés ou contenus dans des sachets, des tubes, ...) ; des crèmes, des gels, des liniments, des pommades (contenus dans des tubes, des pots, des flacons ...) ; des suppositoires, des ovules et des systèmes transdermiques) ; des sirops, des solutions, des suspensions, des émulsions et des collyres (contenus dans des ampoules, des flacons, des seringues, ...).
Les médicaments autres que des pilules, notamment les médicaments plus volumineux que des pilules et ne pouvant être disposés dans des piluliers selon l’état de la technique, ou encore les médicaments se présentant sous une forme (liquide par exemple) qui n’est pas adaptée pour pouvoir être contenue dans des piluliers selon l’état de la technique, peuvent ainsi être associés aux médicaments tels que des pilules dans un même contenant en formant une cellule de stockage et de distribution. Ceci permet d’augmenter la sécurité des opérations de préparation, transport et distribution des médicaments. Un tel dispositif selon l’invention permet d’améliorer la sécurité du stockage et de la distribution des médicaments en permettant de regrouper des informations liées à un patient, ou au temps de prise des médicaments par exemple, sur une seule et même cellule regroupant ladite cuvette et ladite barquette.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette est fixée à une barquette d’une cellule de façon à clore le volume de stockage secondaire de la barquette. Pour ce faire la cuvette peut être disposée de sorte que la barquette contienne au moins en partie ladite cuvette ou non. Il n’est pas exclu de fixer la cuvette d’une cellule à une barquette de façon à ce que le volume de stockage primaire de la cuvette ne pénètre pas au sein de ladite barquette, ménageant ainsi un volume de stockage secondaire maximum. Chaque cuvette est adaptée pour clore le volume de stockage secondaire de la barquette de ladite cellule de stockage et de distribution et pour être contenue au moins en partie au sein dudit volume de stockage secondaire de chaque barquette.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cellule est adaptée pour clore le volume de stockage de la barquette de ladite cellule et être contenue sensiblement totalement au sein dudit volume de stockage de la barquette de ladite cellule. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque barquette d’une cellule présente des dimensions supérieures aux dimensions de la cuvette de cette cellule. Toutefois, il n’est pas exclu que la barquette et la cuvette d’une même cellule présentent des dimensions sensiblement identiques. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le volume de stockage secondaire de chaque barquette d’une cellule est donc au moins égal au volume de stockage primaire de la cuvette de cette cellule.
Le volume de stockage secondaire de chaque barquette d’une cellule s’entend donc comme le volume utile au sein duquel peut être stocké des médicaments lorsque la cuvette de ladite cellule y est fixée, c’est-à-dire au volume libre restant lorsque la cuvette est fixée à la barquette. Si la cuvette est introduite au sein de ladite barquette, le volume de stockage secondaire de la barquette correspond donc au volume utile de la barquette non occupé par ladite cuvette.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, la cuvette de chaque cellule est adaptée pour pouvoir être fixée de façon amovible à la barquette de cette cellule. Toutefois, il n’est pas exclu de pouvoir fixer chaque cuvette à une barquette de la cellule de façon irréversible. Dans ce cas, une seconde ouverture doit être prévue dans les parois de la barquette. Il peut par exemple s’agir d’une portion de paroi (le fond de la barquette par exemple) sécable permettant d’accéder aux médicaments contenus dans la barquette sans retirer la cuvette d’une cellule.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette comprend un couvercle adapté pour pouvoir être fixé de façon amovible à la cuvette et pour clore ledit volume de stockage primaire. L'invention s'étend également à un procédé d’emballage de prises unitaires de médicaments, dans lequel :
on choisit un tel dispositif d’emballage,
on répartit des médicaments (en particulier des médicaments, dits pilules, sous forme galénique solide) dans au moins deux cuvettes (de deux cellules distinctes) dudit dispositif d’emballage,
on répartit des médicaments (en particulier des médicaments autres que des pilules) dans au moins deux barquettes (de deux cellules distinctes) dudit dispositif d’emballage,
on clôt le volume de stockage secondaire de chaque barquette en fixant une cuvette à chaque barquette.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation d’un tel procédé d’emballage de l’invention, on clôt chaque cuvette dudit dispositif d’emballage par application d’un couvercle fixé de façon amovible à la cuvette et adapté pour clore ledit volume de stockage primaire de chaque cuvette.
L'invention s'étend également à un dispositif de stockage et de distribution d’au moins deux prises unitaires de médicaments, chaque prise unitaire étant destinée à être administrée à un patient à un moment prédéterminé et répartie dans une cellule de stockage et de distribution d’une telle prise unitaire, chaque cellule de stockage et de distribution étant liée à au moins une cellule distincte de façon détachable, chaque cellule de stockage et de distribution comprenant une cuvette délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage primaire, de médicaments, caractérisé en ce que chaque cellule comprend en outre une barquette délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage secondaire, de médicaments,
la cuvette de chaque cellule étant adaptée pour :
o clore le volume de stockage secondaire d’une barquette, o pouvoir être fixée à la barquette de cette cellule.
L'invention s'étend également à un procédé de distribution d’au moins une prise unitaire de médicaments à un patient, dans lequel : un tel dispositif de stockage et de distribution est choisi, une cellule de stockage et de distribution d’une prise unitaire est séparée dudit dispositif de stockage et de distribution,
la cuvette est séparée de la barquette,
la prise unitaire de médicaments constituée des médicaments contenus dans la cuvette et des médicaments contenus dans la barquette est distribuée au patient.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le couvercle de ladite cellule de stockage et de distribution correspondant à la prise unitaire de médicaments est retiré, en particulier préalablement à la séparation de la cuvette et de la barquette de la cellule.
Dans tout le texte l'expression « prise unitaire de médicaments » désigne de façon habituelle un ensemble de médicaments qui sont destinés à être administrés sensiblement en une seule prise à un patient à un moment donné, ledit ensemble de médicaments étant conforme à la posologie d’une prescription médicale destinée au traitement d’au moins une pathologie affectant ce patient. Il peut s’agir d’un ensemble de médicaments distincts formé de médicaments de formes galéniques distinctes et/ou comprenant des substances actives distinctes et/ou des dosages de substances actives distinctes. Une prise unitaire de médicaments peut aussi comprendre une pluralité de médicaments identiques, c’est-à-dire comprendre une pluralité de médicaments comprenant la(les) même(s) substance(s) active(s), avec un même dosage de la (des) substance(s) active(s) et sous la(les) même(s) forme(s) galénique(s).
Toute forme galénique (notamment toute forme galénique liquide ou toute forme galénique solide divisée pulvérulente ou non pulvérulente) sous forme conditionnée ou déconditionnée peut être stockée dans un dispositif selon l’invention et distribuée à partir de ce dispositif. En particulier, la forme galénique solide non pulvérulente pouvant être disposée au sein du volume de stockage primaire des cuvettes peut être choisie dans le groupe formé de comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées, etc. Un dispositif selon l’invention peut donc également comprendre des médicaments sous forme conditionnée tels que des tubes de crème ou de gel, des ampoules, des flacons, des seringues, des sachets (comprenant un médicament sous forme galénique pulvérulente), des comprimés effervescents, des comprimés oraux- dispersibles...
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette présente un épaulement périphérique délimitant une ouverture de la cuvette, le couvercle étant formé d’un film d’obturation adapté pour pouvoir adhérer sur G épaulement périphérique de la cuvette.
Avantageusement, chaque cuvette présente un épaulement périphérique délimitant une ouverture de la cuvette, chaque couvercle étant formé d’un film d’obturation adapté pour pouvoir adhérer sur l’épaulement périphérique de chaque cuvette. L’épaulement périphérique de chaque cuvette forme une surface -notamment une surface sensiblement plane- de réception et d’adhésion du film d’obturation sur la cuvette, l’adhésion du film d’obturation sur l’épaulement périphérique de la cuvette permettant l’obturation de la cuvette.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque barquette présente un épaulement périphérique délimitant une ouverture de la barquette. L’épaulement périphérique de chaque barquette peut n’être présent qu’au niveau de ses extrémités longitudinales, seules des arêtes longitudinales délimitant l’ouverture de la barquette sur ses côtés les plus longs dans le cas de barquettes de forme sensiblement parallélépipédique par exemple. Dans une variante de réalisation selon l’invention, chaque cuvette est fixée de façon séparable à une barquette uniquement grâce au couvercle de chaque cuvette dont la face adhésive recouvre au moins une partie d’un épaulement périphérique de chaque cuvette et au moins une partie d’un épaulement périphérique de chaque barquette.
Chaque cellule peut être rassemblée avec au moins une autre cellule distincte (par exemple sept cellules ensemble). Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cellule est accolée à au moins une cellule distincte. Les cellules peuvent donc être juxtaposées les unes aux autres de façon à ce que chaque cellule soit en contact avec au moins une cellule distincte. Chaque cellule peut par exemple être accolée à une autre cellule par contact en au moins un point ou une portion de surface entre leurs épaulements périphériques, leurs arêtes latérales et/ou leurs parois latérales.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cellule de stockage et de distribution est liée à une cellule de stockage et de distribution distincte au moyen d’une liaison sécable. Divers modes de réalisation peuvent être envisagés en ce qui concerne la liaison sécable reliant chaque cellule de stockage et de distribution à une autre cellule.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ladite liaison sécable comprend une liaison sécable liant deux cuvettes de deux cellules de stockage et de distribution distinctes. Les cellules peuvent donc être liées entre elles au moins par l’intermédiaire d’une liaison sécable reliant leurs cuvettes.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ladite liaison sécable comprend une liaison sécable liant deux barquettes de deux cellules de stockage et de distribution distinctes. En complément ou en alternative aux liaisons sécables reliant les cuvettes des cellules de stockage et de distribution entre elles, des liaisons sécables peuvent également relier les barquettes, par exemple par leurs bords périphériques ou par un élément sécable additionnel tel qu’une tige sécable reliant transversalement les parois latérales des barquettes.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque liaison sécable entre deux cellules distinctes est uniquement formée d’au moins une liaison sécable liant deux cuvettes des deux cellules distinctes et d’au moins une liaison sécable liant deux couvercles desdites deux cuvettes. Dans cette variante de réalisation, les barquettes des cellules de stockage et de distribution ne sont pas liées directement entre elles, les liaisons entre les cuvettes et leurs couvercles assurant la liaison entre cellules. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, le film d’obturation présente une face principale, dite face adhésive, présentant au moins une zone adhésive disposée pour pouvoir adhérer sur l’épaulement périphérique de la cuvette. Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, ladite face adhésive du film d’obturation est revêtue d’un matériau adhésif. Avantageusement et selon l’invention, le film d’obturation est formé d’un matériau adhésif. Avantageusement, le film d’obturation est formé d’un matériau cellulosique adhésif, notamment de papier adhésif. Avantageusement, le film d’obturation comprend un film amovible de protection du matériau adhésif, le film amovible de protection étant amovible sur au moins une partie de surface du film d’obturation. Tout type de matériau adhésif peut être utilisé, dès lors que le film amovible est compatible avec un contact avec des médicaments. Avantageusement, le film d’obturation présente une prédécoupe d’ouverture ultérieure de la cellule par déchirement du film d’obturation. Une telle prédécoupe permet l’ouverture ultérieure de la cellule contenant la prise unitaire de médicaments.
Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, le film d’obturation est formé d’un matériau essentiellement cellulosique - notamment de papier- dont ladite face adhésive est autocollante et revêtue d’un film amovible de protection.
Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, ladite face adhésive présente une zone périphérique adhésive recouverte d’un film siliconé amovible de protection et est adaptée pour pouvoir être collée sur l’épaulement périphérique de la cuvette lorsque le film siliconé est retiré, et une zone centrale, de préférence non adhésive destinée à s’étendre en regard du volume de stockage.
Avantageusement et selon l’invention, le film d’obturation présente une deuxième face principale, dite face imprimée, opposée à ladite face adhésive et présentant au moins une inscription.
Avantageusement, ladite face imprimée présente au moins une inscription visant à identifier le patient, à identifier le(s) médicament(s), à identifier la date de la prise de médicament(s) et/ou à identifier l’heure de la prise de médicament(s). L’inscription peut prendre toute forme identifiable par le patient, par le prescripteur, par un personnel soignant ou au moyen d’un lecteur d’ identifiant. Il peut s’agir par exemple de caractères d’écriture, d’un code couleur, d’un code barre ou d’un code QR. Il peut s’agir, pour des patients malvoyants, d’inscriptions en écriture braille. Ladite face imprimée présente des inscriptions relatives au patient et/ou à la prescription médicale.
Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette et chaque barquette sont de forme allongée selon une direction principale d’allongement et présentent :
- une plus grande dimension parallèle à la direction principale d’allongement de la cuvette -notamment de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm-, et ;
- une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d’allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette présente une profondeur s’étendant perpendiculairement à la direction principale d’allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure à la largeur -notamment comprise entre 10 mm et 20 mm-. Rien n’empêche cependant que, selon certains autres modes de réalisation de l’invention, la profondeur soit de valeur supérieure à la largeur.
Les dimensions de chaque cuvette du dispositif d’emballage peuvent être identiques. Rien n’empêche cependant de prévoir qu’au moins deux cuvettes du dispositif d’emballage présentent des dimensions différentes et d’adapter les dimensions de chaque film d’obturation.
Avantageusement et selon l’invention, chaque cuvette est formée d’un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau thermoplastique formant chaque cuvette peut-être choisi dans le groupe formé des polystyrènes (PS), des polyéthylènes (PE), des poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), des polyéthylènes basse densité (PEBD), des polypropylènes (PP), du polycarbonate (PC), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), des polyméthacrylates de méthyle (PMMA), des polystyrènes choc (SB), de leurs copolymères et de leurs mélanges. Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque cuvette est formée d’un matériau transparent.
Avantageusement et selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque barquette présente une profondeur s’étendant perpendiculairement à la direction principale d’allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur comprise entre 25 mm et 70 mm-. En particulier, avantageusement et selon l’invention, la profondeur de chaque barquette est supérieure à la profondeur de la cuvette qu’elle reçoit.
Les dimensions de chaque barquette du dispositif d’emballage peuvent être identiques. Rien n’empêche cependant de prévoir qu’au moins deux barquettes du dispositif d’emballage présentent des dimensions différentes et d’adapter les dimensions de chaque cuvette à chaque barquette d’une cellule.
Avantageusement et selon l’invention, chaque barquette est formée d’un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux métalliques, des matériaux céramiques, des matériaux thermoplastiques, des matériaux thermodurcissables et de leurs composites. Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, le matériau thermoplastique formant chaque barquette peut être choisi dans le groupe formé des polystyrènes (PS), des polyéthylènes (PE), des poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), des polyéthylènes basse densité (PEBD), des polypropylènes (PP), du polycarbonate (PC), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polychlorure de vinyle (PVC), des polyméthacrylates de méthyle (PMMA), des polystyrènes choc (SB), de leurs copolymères et de leurs mélanges. Avantageusement, selon certains modes de réalisation de l’invention, chaque barquette est formée d’un matériau transparent.
Le volume de stockage primaire de chaque cuvette est adapté pour recevoir au moins un médicament, dit pilule, sous une forme galénique solide divisée. Le volume de stockage secondaire de chaque barquette est adapté pour recevoir au moins un médicament autre qu’une pilule.
Avantageusement et selon l’invention, on imprime des inscriptions variables sur le couvercle -notamment au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou au moins une donnée relative à une prescription médicale-. Il est possible, le couvercle étant un film d’obturation, d’imprimer au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou au moins une donnée relative à la prescription médicale avant l’application du film d’obturation sur la cuvette. On réalise par exemple une telle impression au moyen d’une imprimante. Rien n’empêche cependant de réaliser l’impression d’au moins une donnée personnelle relative au patient à soigner et/ou d’au moins une donnée relative à la prescription médicale sur le plateau de stockage de médicaments après l’application du film d’obturation sur la cuvette.
Avantageusement et selon l’invention, chaque cellule de stockage du dispositif de stockage et de distribution de tels médicaments contient une prise unitaire de tels médicaments correspondant à une prescription médicale.
Avantageusement et selon l’invention, les cellules de stockage sont liées les unes aux autres par des prédécoupes adaptées pour permettre la séparation de chaque cellule des cellules adjacentes par déchirement manuel de ces prédécoupes.
La feuille d’obturation présente des prédécoupes disposées pour permettre la séparation de films de la feuille d’obturation. Les prédécoupes de la feuille d’obturation s’étendent en concordance avec des prédécoupes de la pluralité de cuvettes de stockage, de façon à permettre la séparation d’une cellule unique de la pluralité de cellules en vue de la distribution d’une unique prise unitaire de médicaments à un patient. De préférence, les prédécoupes sont adaptées pour permettre la séparation d’une cellule par déchirement simultané des différentes prédécoupes en un seul geste, manuellement.
Avantageusement et selon une variante préférentielle de l’invention, le dispositif de stockage et de distribution comprend une pluralité de cellules de stockage liées les unes aux autres. Dans cette variante, le couvercle est une feuille d’obturation de la pluralité de cellules, le film d’obturation étant formé d’une pluralité de films d’obturation, la feuille et les films d’obturation étant dimensionnés pour que chaque film de la pluralité de films d’obturation obture l’ouverture d’une cuvette de la pluralité de cellules.
La feuille d’obturation présente des prédécoupes disposées pour permettre la séparation de films de la feuille d’obturation. Les prédécoupes de la feuille d’obturation s’étendent en concordance avec des prédécoupes de la pluralité de cuvettes de stockage, de façon à permettre la séparation d’une cellule unique de la pluralité de cellules en vue de la distribution d’une unique prise unitaire de médicaments à un patient. De préférence, les prédécoupes sont adaptées pour permettre la séparation d’une cellule par déchirement simultané des différentes prédécoupes en un seul geste, manuellement.
L'invention concerne également un dispositif d’emballage, un procédé d’emballage, un dispositif de stockage et de distribution et un procédé de distribution caractérisés, en combinaison ou non, par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après. Quelle que soit la présentation formelle qui en est donnée, sauf indication contraire explicite, les différentes caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après ne doivent pas être considérées comme étroitement ou inextricablement liées entre elles, l’invention pouvant concerner l’une seulement de ces caractéristiques structurelles ou fonctionnelles, ou une partie seulement de ces caractéristiques structurelles ou fonctionnelles, ou une partie seulement de l’une de ces caractéristiques structurelles ou fonctionnelles, ou encore tout groupement, combinaison ou juxtaposition de tout ou partie de ces caractéristiques structurelles ou fonctionnelles.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante donnée à titre non limitatif de certains de ses modes de réalisation possibles et qui se réfère aux figures annexées dans lesquelles : la figure 1 est une vue en perspective d’une cellule de stockage et de distribution d’un dispositif d’emballage selon l’invention représentée à l’état dissocié préalablement à l’emballage d’une prise unitaire de médicaments,
la figure 2 est une vue en coupe longitudinale perpendiculaire au plan médian de la cellule telle que représentée en figure 1, également à l’état dissocié préalablement à l’emballage d’une prise unitaire de médicaments,
la figure 3 est une vue en coupe longitudinale perpendiculaire au plan médian de la cellule telle que représentée en figure 1, après emballage d’une prise unitaire de médicaments,
la figure 4 est une vue en perspective d’un dispositif d’emballage selon l’invention représenté à l’état dissocié préalablement à l’emballage d’une prise unitaire de médicaments,
la figure 5 est une vue en perspective d’un dispositif d’emballage tel que représenté en figure 4, après emballage de prises unitaires de médicaments,
la figure 6 est une vue en perspective d’un boîtier comprenant plusieurs dispositifs d’emballage selon l’invention.
Les dispositifs d’emballage et les dispositifs de stockage et de distribution d’au moins une prise unitaire de médicaments selon l’invention représentés aux figures 1 à 6 sont donnés uniquement à titre d’exemples non limitatifs. Sur ces figures, les échelles et les dimensions relatives ne sont pas nécessairement respectées.
Un dispositif d’emballage de prises unitaires de médicaments comprend au moins deux cellules 1 de stockage et de distribution de telles prises unitaires.
Chaque cellule 1 de stockage et de distribution telle que représentée aux figures 1 à 3 comprend une cuvette 4 délimitant un volume de stockage primaire 6 de médicaments, une barquette 22 délimitant un volume de stockage secondaire 25 de médicaments, et un couvercle 18 adapté pour clore le volume de stockage primaire 6 de la cuvette 4.
La cuvette 4 et la barquette 22 représentée en figures 1 et 2 sont exemptes de médicaments.
Chaque barquette 22 présente un volume de stockage secondaire
25 de médicaments limité par un fond 32 sensiblement plan et par des parois 24 latérales sensiblement planes à l’exception d’une portion 30 oblique. La barquette 22 représentée en figure 1 est de forme sensiblement parallélépipède rectangle à l’exception de la portion 30 oblique disposée au niveau inférieur d’une face latérale. Les parois 24 latérales et le fond 32 ménagent une ouverture débouchante de la barquette 22 et du volume de stockage secondaire 25. L’ouverture de la barquette 22 est de forme rectangulaire et présente un épaulement 21 plan à chaque extrémité longitudinale et sous chacun desquels est disposée une fente 27 de réception permettant la fixation d’une cuvette 4 à ladite barquette 22. L’ouverture de chaque barquette 22 présente également des arêtes longitudinales 28 délimitant ladite ouverture. Les arêtes longitudinales 28 de chaque barquette 22 présentent des créneaux 23.
Chaque volume de stockage secondaire 25 de médicaments d’une barquette 22 est particulièrement adapté pour accueillir des médicaments pouvant se présenter sous forme galénique solide divisée (tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragéesou tels que des comprimés effervescents, des comprimés oraux-dispersibles... déconditionnés ou contenus dans des sachets, des tubes, ...) ou des médicaments sous forme galénique semi-solide (tels que par exemple des crèmes, des gels, des liniments, des pommades,... (contenus dans des tubes, des pots, des flacons ...), des suppositoires, des ovules... ou encore des systèmes transdermiques) et des médicaments sous forme galénique liquide (tels que par exemple des sirops, des solutions, des suspensions, des émulsions, des collyres,... contenus dans des ampoules, des flacons, des seringues, ...). Comme on peut le voir dans l’exemple représenté à la figure 3, le volume de stockage secondaire 25 de la barquette 22 contient une ampoule 44 contenant un médicament liquide et un sachet 45 de médicament. Le volume de stockage secondaire 25 d’une barquette 22 est adapté pour pouvoir contenir plusieurs médicaments, que les médicaments soit identiques entre eux ou qu’ils se présentent sous des formes différentes.
Chaque barquette est de forme allongée selon une direction principale d’allongement et présente :
- une plus grande dimension parallèle à la direction principale d’allongement de la barquette -notamment de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm-, et ;
- une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d’allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
Chaque barquette présente une profondeur s’étendant perpendiculairement à la direction principale d’allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure comprise entre 25 mm et 70 mm. Dans chaque cellule, la barquette présente une profondeur supérieure à la profondeur de la cuvette, de façon à ménager un volume de stockage secondaire 25 de médicaments au sein de ladite barquette.
Chaque barquette 22 est formée d’un matériau compatible pour pouvoir être mis en contact avec les médicaments de la prise unitaire. Chaque barquette 22 est de préférence formée d’une seule pièce d’un matériau polymère thermoplastique tel qu’un polypropylène (PP) par exemple.
Les barquettes peuvent être réutilisables ou jetables. Les barquettes peuvent en particulier être réutilisables étant donné qu’elles peuvent contenir des médicaments sous forme conditionnée, voire stérile, et être formées en un matériau adapté pour pouvoir être stérilisé si nécessaire. Les cuvettes ne sont pas nécessairement réutilisables et peuvent au contraire être à usage unique puisqu’elles sont susceptibles de recevoir des pilules déconditionnées.
Chaque cuvette 4 présente un volume de stockage primaire 6 de médicaments limité par des parois 9 latérales sensiblement planes et par un fond 10 également sensiblement plan. Les parois 9 latérales et le fond 10 ménagent une ouverture débouchante de la cuvette 4 et du volume de stockage primaire 6. La cuvette 4 représentée en figure 1 étant de forme sensiblement parallélépipède rectangle, l’ouverture de la cuvette 4 est de forme rectangulaire et présente un épaulement 8 périphérique de collage du couvercle 18 sur la face supérieure sensiblement plane de G épaulement 8 périphérique, et deux rebords 3 et 5 de fixation de ladite cuvette 4 dans une barquette 22. Les deux rebords 3 et 5 de fixation de ladite cuvette 4 présentent une face supérieure sensiblement plane et apte à pénétrer dans les fentes 27 de réception d’une barquette 22. De cette façon, chaque cuvette 4 est adaptée pour pouvoir être fixée à une barquette 22. La cuvette est légèrement déformable élastiquement de façon à permettre le positionnement en force des deux rebords 3 et 5 de fixation de ladite cuvette 4 dans les fentes 27 de réception de la barquette 22, la cuvette reprenant sa forme initiale une fois positionnée dans ladite barquette. Cependant, d’autres moyens de fixation sont possibles en alternative ou en complément desdites fentes 27. Les rebords 3 et 5 de la cuvette 4 pourraient par exemple en alternative être collés sur chacun des épaulements 21 à chaque extrémité longitudinale d’une barquette 22.
Le rebord 3 de fixation de la cuvette 4 présente une encoche centrale 11 tandis que le rebord 5 de la cuvette 4 est rectiligne et de largeur constante mais présente également, comme le rebord 3 deux bords latéraux arrondis.
L’ épaulement 8 périphérique, de forme rectangulaire, peut présenter sur chacune de ses parois longitudinales deux renfoncements 7 adaptés et dimensionnés pour pouvoir se loger dans les créneaux 23 de chaque barquette 22. Chaque cuvette 4 est ainsi adaptée pour clore le volume de stockage secondaire 25 d’une barquette 22 comme on peut le voir sur les figures 3 et 5 notamment.
Chaque volume de stockage primaire 6 de médicaments d’une cuvette 4 est particulièrement adapté pour accueillir des pilules, c’est-à-dire des médicaments sous une forme galénique solide, en particulier non pulvérulente, (c’est-à- dire à l’état solide et divisé en particules de dimensions suffisantes pour permettre à la fois leur manipulation individuellement et leur administration par voie entérale individuellement, par exemple choisie dans le groupe formé des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées ; par opposition à un état solide massique, compact ou pulvérulent tel que les pâtes, les pommades, les blocs, les poudres...)· Comme on peut le voir dans l’exemple représenté à la figure 3, le volume de stockage primaire 6 de la cuvette 4 contient différentes pilules 40. Le volume de stockage primaire 6 de chaque cuvette 4 est donc adapté pour pouvoir contenir plusieurs pilules (identiques ou distinctes les unes des autres).
Le volume de stockage secondaire 25 de médicaments d’une barquette 22 et le volume de stockage primaire 6 de médicaments d’une cuvette 4 d’une même cellule permettent ainsi de préparer et d’emballer une prise unitaire de médicaments, comme on peut le voir sur la figure 3. Les médicaments contenus au sein du volume de stockage secondaire 25 d’une barquette 22 et les médicaments contenus au sein du volume de stockage primaire 6 d’une cuvette 4 de la cellule représentée à la figure 3 formant ladite prise unitaire de médicaments.
Chaque cuvette est de forme allongée selon une direction principale d’allongement et présente :
- une plus grande dimension parallèle à la direction principale d’allongement de la cuvette -notamment de valeur comprise entre 60 mm et 150 mm-, et ;
- une largeur selon une direction perpendiculaire à la direction principale d’allongement de valeur comprise entre 20 mm et 50 mm.
Chaque cuvette présente une profondeur s’étendant perpendiculairement à la direction principale d’allongement, perpendiculairement à la largeur et de valeur inférieure à la largeur -notamment comprise entre 10 mm et 20 mm. En particulier, la profondeur de la cuvette est inférieure à la profondeur de la barquette sur laquelle elle est disposée. Autrement dit, dans chaque cellule, la cuvette présente une profondeur inférieure à la profondeur de la barquette. Ceci permet de ménager un volume de stockage de médicaments (dit volume de stockage secondaire), dans ladite barquette, entre le fond de la cuvette et le fond de la barquette.
Chaque cuvette 4 est formée d’un matériau compatible pour pouvoir être mis en contact avec les médicaments de la prise unitaire. Chaque cuvette 4 est de préférence formée d’une seule pièce d’un matériau polymère thermoplastique, par exemple de polychlorure de vinyle (PVC) ou d’un matériau polymère thermodurcissable. Chaque cuvette 4 peut être par exemple obtenue par thermoformage du matériau thermoplastique. Le matériau thermoplastique est de préférence transparent et permet une visualisation de la prise unitaire de médicaments conditionnée par un patient après dissociation de la barquette 22 à laquelle elle est fixée.
Chaque cellule 1 de stockage et de distribution de prises unitaires présente un couvercle 18 dimensionné pour clore le volume 6 de stockage primaire de chaque cuvette 4. Ce couvercle 18 peut être formé en un matériau adhésif sur l’une seule de ses faces principales, dite face adhésive. Il peut s’agir d’un matériau cellulosique adhésif, en particulier de papier adhésif. L’une des faces principales du couvercle 18 est adaptée pour être placée en regard du volume de stockage primaire 6 et munie d’une couche d’un matériau adhésif protégée par un film protecteur sur toute la surface du couvercle 18.
Chaque couvercle 18 présente aussi une face principale opposée à la face adhésive présentant des inscriptions 14 susceptibles d’être lues par le patient, par le personnel médical ou par un lecteur de code-barres ou de code QR. Les inscriptions 14 peuvent être relatives à l’identité du patient et/ou à la date et à l’heure de la prise unitaire de médicaments et/ou à la prescription médicale, notamment à la nature, à la dose et à la posologie du (des) médicament(s).
Le couvercle 18 présente une prédécoupe adaptée pour permettre l’ouverture de chaque cellule de stockage de la prise unitaire de médicaments. Le rebord 3 de fixation de ladite cuvette 4 présentant une encoche centrale 11, le couvercle 18 forme, en regard de ladite encoche, une languette d’ouverture de chaque cellule adaptée pour permettre au patient de saisir l’extrémité du couvercle 18, déchirer le couvercle 18 selon la prédécoupe avant ou après avoir retiré la cuvette 4 hors de la barquette 22, afin d’accéder également aux médicaments stockés au fond de la barquette 22. Comme on peut le voir sur les figures, chaque cuvette 4 est fixée à une barquette 22 de façon à clore le volume de stockage secondaire 25 de la barquette, ladite cuvette étant insérée dans ladite barquette. Cependant, il est également possible de fixer la cuvette d’une cellule à une barquette en la retournant (couvercle vers l’intérieur de la barquette) de façon à ce que le volume de stockage primaire de la cuvette ne pénètre pas au sein de ladite barquette, ménageant ainsi un volume de stockage secondaire plus important.
La pluralité de cellules 50 de stockage peut être organisée sous la forme d’une colonne de 7 cellules (soit sept cuvettes 4 et sept barquettes 22), chaque cellule correspondant à une prise quotidienne de médicaments. Le dispositif selon l’invention représenté en figures 4 et 5 permet donc une prise unitaire et quotidienne de médicaments, une fois par jour, pendant 7 jours. Bien entendu, rien n’empêche que le dispositif selon l’invention présente 4 colonnes de 7 cellules, chaque colonne de 7 cellules correspondant à l’une des 4 prises quotidiennes (petit- déjeuner, déjeuner, souper et coucher) de médicaments. Le dispositif selon l’invention peut donc être un pilulier hebdomadaire.
Chaque cellule de la pluralité de cellules 50 de stockage de médicaments est séparée des cellules adjacentes par une liaison munie d’une prédécoupe 16 de séparation entre chaque cuvette 4. Chaque couvercle 18 est séparé des couvercles adjacents par une prédécoupe 15 de séparation des couvercles 18. Ainsi chaque cellule formée d’une cuvette 4, d’une barquette 22, d’un couvercle 18 et comprenant une prise unitaire de médicaments peut être séparée des autres cellules de la pluralité de cellules par simple découpage en tirant bénéfice de l’effet combiné de la prédécoupe de séparation des cuvettes 4 et de la prédécoupe 15 du couvercle 18. Comme on peut le voir sur les figures 4 à 6, les cellules de stockage et de distribution sont juxtaposées et liées les unes aux autres, de façon détachable. Dans le mode de réalisation représenté aux figures 4 à 6, les cellules adjacentes sont liées entre elles uniquement par l’intermédiaire des cuvettes 4, c’est-à-dire par les prédécoupes 16 de séparation entre chaque cuvette 4 et les prédécoupes 15 des couvercles 18. Lorsqu’au moins deux cellules 1 de stockage sont associées entre elles, elles peuvent être juxtaposées de façon à être accolées les unes par rapport aux autres. Dans le mode de réalisation représenté, une cellule est juxtaposée à au moins une cellule distincte de sorte que les parois latérales des barquettes 22 soient adjacentes et accolées entre elles (une paroi latérale d’une barquette d’une cellule étant en contact avec la paroi latérale d’une barquette d’une cellule distincte).
Un boîtier 54 tel que représenté sur la figure 6 peut être utilisé pour recevoir une pluralité de cellules de stockage et de distribution, le boîtier comportant plusieurs glissières 56 parallèles sur ses parois latérales. Chaque paire de glissières 56 permet d’accueillir sept cellules de stockage et de distribution. Le nombre de paires de glissières peut varier et être adapté à la capacité moyenne d’accueil des établissements de soins. Lorsque les dispositifs de stockage et de distribution de prises unitaires de médicaments sont superposés les uns sur les autres tel que dans un tel boîtier 54, chaque portion 30 oblique des barquettes permet de visualiser une portion de surface du couvercle recouvrant une cellule inférieure et ainsi de permettre la visualisation d’au moins une partie des inscriptions figurant sur le couvercle de cette cellule.
L’invention peut faire l’objet de nombreuses variantes et applications autres que celles décrites ci-dessus. En particulier, il va de soi que sauf indication contraire les différentes caractéristiques structurelles et fonctionnelles de chacun des modes de réalisation décrits ci-dessus ne doivent pas être considérées comme combinées et/ou étroitement et/ou inextricablement liées les unes aux autres, mais au contraire comme de simples juxtapositions. En outre, les caractéristiques structurelles et/ou fonctionnelles des différents modes de réalisation décrits ci-dessus peuvent faire l’objet en tout ou partie de toute juxtaposition différente ou de toute combinaison différente. Par exemple, le nombre et la forme des couvercles, des cavités et des barquettes peuvent varier.

Claims

REVENDICATIONS
1/ - Dispositif d’emballage de prises unitaires de médicaments formant au moins deux cellules (1) de stockage et de distribution de telles prises unitaires, chaque cellule étant liée à au moins une cellule distincte de façon détachable, chaque cellule comprenant une cuvette (4) délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage primaire (6) de médicaments,
caractérisé en ce que chaque cellule comprend en outre une barquette (22) délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage secondaire (25) de médicaments,
la cuvette (4) de chaque cellule étant adaptée pour :
o clore le volume de stockage secondaire d’une barquette (22), o pouvoir être fixée à la barquette (22) de cette cellule.
2/ - Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le volume de stockage secondaire d’une barquette (22) de chaque cellule est distinct du volume de stockage primaire (6) de la cuvette (4) de ladite cellule.
3/ - Dispositif selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le volume de stockage secondaire (25) de la barquette (22) de chaque cellule est supérieur au volume de stockage primaire (6) de la cuvette (4) de ladite cellule.
4/ - Dispositif selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que chaque cellule (1) est accolée à au moins une cellule (1) distincte.
5/ - Dispositif selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que chaque cuvette (4) comprend un couvercle (18) adapté pour pouvoir être fixé de façon amovible à la cuvette (4) et pour clore ledit volume de stockage primaire (6).
6/ - Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que chaque cuvette (4) présente un épaulement périphérique (8) délimitant une ouverture de la cuvette, chaque couvercle (18) étant formé d’un film d’obturation adapté pour pouvoir adhérer sur G épaulement périphérique de ladite cuvette.
7/ - Dispositif selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la cuvette (4) de chaque cellule est adaptée pour pouvoir être fixée de façon amovible à la barquette (22) de cette cellule. 8/ - Dispositif selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que chaque cellule (1) est liée à une cellule distincte au moyen d’une liaison sécable.
9/ - Dispositif selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite liaison sécable comprend une liaison sécable liant deux cuvettes (4) de deux cellules (1) distinctes.
10/ - Procédé d’emballage de prises unitaires de médicaments, dans lequel :
on choisit un dispositif d’emballage selon l’une des revendications 1 à 9,
on répartit des médicaments dans au moins deux cuvettes (4) dudit dispositif d’emballage,
on répartit des médicaments dans au moins deux barquettes (22) dudit dispositif d’emballage,
on clôt le volume de stockage secondaire (25) de chaque barquette (22) en fixant une cuvette (4) à chaque barquette.
11/ - Procédé selon la revendication 10, dans lequel on clôt chaque cuvette (4) dudit dispositif d’emballage par application d’un couvercle (18) fixé de façon amovible à la cuvette (4) et adapté pour clore ledit volume de stockage primaire (6) de chaque cuvette.
12/ - Dispositif de stockage et de distribution d’au moins deux prises unitaires de médicaments, chaque prise unitaire étant destinée à être administrée à un patient à un moment prédéterminé et répartie dans une cellule (1) de stockage et de distribution d’une telle prise unitaire, chaque cellule de stockage et de distribution étant liée à au moins une cellule distincte de façon détachable, chaque cellule (1) de stockage et de distribution comprenant une cuvette (4) délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage primaire (6) de médicaments,
caractérisé en ce que chaque cellule (1) comprend en outre une barquette (22) délimitant un volume de stockage, dit volume de stockage secondaire (25) de médicaments,
la cuvette (4) de chaque cellule étant adaptée pour : o clore le volume de stockage secondaire d’une barquette (22), o pouvoir être fixée à la barquette (22) de cette cellule.
13/ - Procédé de distribution d’au moins une prise unitaire de médicaments à un patient, dans lequel :
- un dispositif de stockage et de distribution selon la revendication 12 est choisi,
une cellule (1) de stockage et de distribution d’une prise unitaire est séparée dudit dispositif de stockage et de distribution,
la cuvette (4) est séparée de la barquette (22),
- la prise unitaire de médicaments constituée des médicaments contenus dans la cuvette (4) et des médicaments contenus dans la barquette (22) est distribuée au patient.
14/ - Procédé selon la revendication 13, dans lequel, chaque cuvette comprenant un couvercle (18) adapté pour clore ledit volume de stockage primaire (6), le couvercle de ladite cellule correspondant à la prise unitaire de médicaments est retiré préalablement à la distribution de ladite prise unitaire de médicaments audit patient.
PCT/FR2018/053249 2017-12-29 2018-12-13 Dispositifs et procédés d'emballage, de stockage et de distribution de médicaments WO2019129947A1 (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009047560A1 (fr) 2007-10-12 2009-04-16 Protomed Limited Système d'emballage
US20170011201A1 (en) * 2015-07-11 2017-01-12 One World Design & Manufacturing Group LTD Medicine Organizer
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009047560A1 (fr) 2007-10-12 2009-04-16 Protomed Limited Système d'emballage
US20170011201A1 (en) * 2015-07-11 2017-01-12 One World Design & Manufacturing Group LTD Medicine Organizer
FR3050932A1 (fr) * 2016-05-04 2017-11-10 Distraimed Dispositif et procede d'emballage de medicaments solides, dispositif de stockage et de distribution de tels medicaments et procede de distribution

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