CN102300538A - 用于包装和分配药物的方法和设备 - Google Patents

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阿杜诺·特拉蒙特
玛丽亚·L·塔格里阿布拉希
赖恩·W·安韦恩
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    • B65B11/50Enclosing articles, or quantities of material, by disposing contents between two sheets, e.g. pocketed sheets, and securing their opposed free margins
    • B65B11/52Enclosing articles, or quantities of material, by disposing contents between two sheets, e.g. pocketed sheets, and securing their opposed free margins one sheet being rendered plastic, e.g. by heating, and forced by fluid pressure, e.g. vacuum, into engagement with the other sheet and contents, e.g. skin-, blister-, or bubble- packaging
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Abstract

本发明提供了包装一种或多种药物的方法,其包括将多个单位剂量分隔成多个单位剂量隔室,其中所述多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室仅容纳所述多个单位剂量中的一个单位剂量,每个单位剂量具有相同的含量,其中对于单位剂量而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。本发明还提供了通过所述方法制备的试剂盒。本发明还提供了用于设计这种试剂盒并包装的方法。

Description

用于包装和分配药物的方法和设备
技术领域
本发明涉及药物的分配和包装,更特别涉及制造商对药物的分配和包装以用于药剂师的使用。
背景
药物的单位剂量以包含10或100片的片剂的包装形式销售且药剂师使用这种包装以向患者分配规定数量的片剂。例如,阿托伐他汀以10mg、20mg、40mg和80mg的单位剂量销售,其各自以90片瓶装销售。另一实例为伐昔洛韦,其以500mg和1000mg的单位剂量销售。500mg的伐昔洛韦以42片瓶装和100片瓶装销售,而1000mg的伐昔洛韦以21片泡罩包装销售。
对于特殊的患者,药剂师依据医师书写的处方在合适强度下计算和分离适当数量的药丸,然后以独立包装向患者提供计数并分离的药丸,所述单独包装通常是贴有具体患者标签的塑料瓶。
尽管瓶装配药具有优点,但仍存在与瓶装配药有关的问题。用瓶子分配的药丸(通过药剂师或其消费者)能导致“流失的”药丸。这常称为溢出。而且,瓶中的药丸常破碎,或比诸如泡罩包装等的其它形式的包装更快腐坏。当零售药剂师将打开但未使用的药丸返回至药物公司时,公司不能重新分配那些药丸且所述药丸通常被丢弃。然而,公司仍可向药剂师发布信贷返回。
此外,瓶子常难于运输和储存。标准形状的瓶子导致差的堆放/包装特征。例如,由于圆瓶常导致具有弯侧的瓶子的接触之间出现浪费的空间,因此它们常需要更多的货架空间。
圆瓶还容易滚动且常比其它形式的包装更不方便操作。例如,泡罩包装可平放、可堆放,而且患者可从药物公司获得原始包装。
在长的保质期中,许多药物受到环境条件的影响,并因此变得不稳定。为延长保质期,可将药物包装在泡罩包装内以保护药物。此外,药瓶中的无保护单位剂量药丸一旦在零售状态下打开,则处于污染的风险且在零售状态下,每次开启瓶子时增加了这种风险。
泡罩包装中的单位剂量难于彼此分离且常需要使用切割工具,特别是如果泡腔没有被孔眼分隔。在患者的力量或灵巧性受到损坏的情况下,这对于虚弱、衰弱或老年患者是特别成问题的。这使正确数量的单位剂量的分配更成问题,并且当撕开泡罩板时,由于封口箔片的破裂,药丸可能会损失。此外,破碎泡罩板常导致部分泡罩板含有残留的异常数量的单位剂量,这对于使用它的药剂师而言可能成为问题。
简述
本发明部分基于处方实践、配药实践以及在这两种实践领域之间交叉部分的理解说明。特别地,本发明提供用于分配一种或多种特殊药物的方法和试剂盒,从而可提供一种包装方法的益处结合另一包装方法的益处,同时消除与操作无保护单位剂量有关的许多缺点。例如,泡罩包装提供的剂量完整性和防腐性的益处可与来自包含多种单位剂量的瓶装的分离单位剂量的容易提供合适数量的单位剂量的益处结合。本发明可不需要切割泡罩包装或者减少与操作无保护单位剂量或撕开泡罩包装有关的单位剂量的损失、破坏或污染。
对个别患者的过多剂量的长期处方药物,医师不想书写处方存在多种原因。这些原因中的一些包括监测患者的服从性,降低灰色和黑色市场药物交易、药物的保质期以及许多其它原因。因此,医生陷入了对药物,特别是对一般处方的药物和持续开药的药物进行开处方的模式。本发明部分基于处方医师对各种药物的习惯以及提高各种药物分配的习惯,从而恰好分配医生的处方,而同时减轻分配各种药物的药剂师的负担。
如本文使用的词语“恰好”是指词语“恰好”之后的“不多且不少”的定量值。例如,在短语“恰好30个单位剂量隔室”中,词语“恰好”涉及隔室的数量而不是指单位剂量隔室的任何其它特征。相似地,短语“恰好一个单位剂量”中的词语“恰好”涉及单位剂量的数量。
如本文使用的术语“单位剂量”是指通常同时服用和/或同时服用的一种或多种药物。在某些情况下,单位剂量包含单独活性药物成分,所述药物成分的形式为例如且不限于固体剂、丸剂、片剂、胶囊剂、粉末剂、凝胶剂、液体剂形式或其它已知的药物形式和剂型。在其它情况下,单位剂量可包含多于一种的活性药物成分。当单位剂量包含多于一种的活性药物成分时,单位剂量的形式可为例如且不限于单独固体剂、丸剂、片剂、胶囊剂、粉末剂、凝胶剂、液体剂或其它已知的药物形式和剂型,或者多种固体剂、药丸、片剂、胶囊剂、粉末剂、凝胶剂、液体剂或其它已知的药物形式和剂型和/或它们组合。这样的单独“多药物”单位剂量常与其中多种药物在同一处方笺中被开出以及至少部分药物通常同时被服用的组合疗法和/或情况有关。通常同时被服用的药物的单独部分落在本文所使用的术语“单位剂量”的范围内。
本发明的例示性实施方案提供了包装一种或多种药物的方法,所述方法包括将多个单位剂量分隔成多个单位剂量隔室,其中所述多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室仅容纳所述多个单位剂量中的一个单位剂量,每个单位剂量具有相同的含量,其中对于单位剂量而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中对于药物而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,所述方法还包括标记每个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中每个单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,所述方法还包括在分隔所述多个剂量之前,获得关于所述一种或多种药物的定量处方信息。
本发明的例示性实施方案提供了设计用于一种或多种药物的包装的方法,其包括获得关于所述一种或多种药物的定量处方信息;以及制备可操作容纳仅一个单位剂量的多个单位剂量隔室,并且其中对于单位剂量而言,所述多个单位剂量隔室恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中所述定量处方信息以包含每个单位剂量的相同的一种或多种药物为基础。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中所述定量处方信息以相当于每个单位剂量的一种或多种药物为基础。
本发明的例示性实施方案提供了在多个单位剂量隔室中包含多个单位剂量的试剂盒,其中所述多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室仅容纳所述多个单位剂量中的一个单位剂量,每个单位剂量具有相同的含量,其中对于单位剂量而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中对于药物而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量隔室还包含标签。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了包含恰好30个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的阿托伐他汀,其含量选自10mg、20mg和40mg,其中在30个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室中的每个单位剂量具有相同的含量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好30个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述恰好30个单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述恰好30个单位剂量隔室包含三个板,每个板具有10个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的10个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个板上的10个单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为10mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为20mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为40mg。
本发明的例示性实施方案提供了包装阿托伐他汀的方法,所述方法包括将30个单位剂量的阿托伐他汀分隔成30个单位剂量隔室,其中30个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳30个单位剂量的阿托伐他汀中的1个单位剂量,每个单位剂量的阿托伐他汀的含量选自10mg、20mg和40mg,且每个单位剂量的阿托伐他汀剂量具有相同的含量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中所述30个单位剂量隔室为30个泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中将所述30个泡腔进一步包装在盒子里。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为10mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为20mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为40mg。
本发明的例示性实施方案提供了包含恰好8个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的500mg伐昔洛韦。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好8个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述恰好8个单位剂量隔室包含4个板,每个板具有2个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的2个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了包含恰好4个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的伐昔洛韦,其含量选自500mg和1000mg,其中在所述8个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室中的每个单位剂量具有相同的含量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好4个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述恰好4个单位剂量隔室包含2个板,每个板具有2个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的所述2个单位剂量隔室。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中所述单位剂量隔室为泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为500mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的试剂盒,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为1000mg。
本发明的例示性实施方案提供包装伐昔洛韦的方法,所述方法包括将8个单位剂量的500mg伐昔洛韦分隔成8个单位剂量隔室,其中所述8个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳8个单位剂量的500mg伐昔洛韦中的1个单位剂量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中所述8个单位剂量隔室为8个泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中将所述8个泡腔进一步包装在盒子里。
本发明的例示性实施方案提供包装伐昔洛韦的方法,所述包括将4个单位剂量的伐昔洛韦分隔成4个单位剂量隔室,其中所述4个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳所述4个单位剂量的伐昔洛韦中的1个单位剂量,每个单位剂量的伐昔洛韦的含量选自500mg和1000mg,且每个单位剂量的伐昔洛韦具有相同的含量。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中所述4个单位剂量隔室为4个泡腔。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中将所述4个泡腔进一步包装在盒子里。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为500mg。
本发明的例示性实施方案提供了本文所述的方法,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为1000mg。
参考以下对本发明具体实施方案的描述,对本领域的一般技术人员而言,本发明的其它方面和特征是显而易见的。
详细描述
可以多种不同变型获得药物包装。各种包装提供不同的优点和缺点。本发明部分基于各种药物的性质、医师对这样的各种药物的处方实践以及与特殊种类包装的优点和缺点有关的性质和实践。
通常,泡罩板是已知的用于分配固体形式或粉末状形式药物的装置。泡罩板包含其中放置单位剂量的泡腔且这样的腔被一侧的泡罩基体和其余侧上的界定泡腔的物质密封。泡罩板常由不同材料的若干层制成。例如,四层泡罩板可包含合适材料的两种基体板,所述材料例如塑料和/或纸板和/或纸。在这两个基体板之间放置两层另外的材料,其中一层界定放置单位剂量的泡腔而另一层形成容易穿破和/或去除的泡罩基体。
还能够使用两层泡罩板结构,其中由材料层界定泡腔,然后使用提供泡罩基体的材料覆盖材料层。提供泡罩基体的材料常为但不要求是封口箔片且通常由容易穿破的材料制成。用于作为泡罩基体使用的另一常见的材料为纸板,例如硬纸板或纸,且这种类型的泡罩基体通常包含孔眼以使泡罩基体容易与泡罩板的剩余部分分离。
技术人员已知并用于生产可商购的泡罩板的一些材料为例如,硬纸板、纸、其它纤维素产品、层压铝箔、PVC(聚氯乙烯)或PVdC(聚偏氯乙烯)箔片或这些的组合、或PP(聚丙烯)箔片或这些材料的组合或层压板。
可通过破坏泡罩基体的材料,然后通过泡罩基体材料的破坏从泡腔中移除单位剂量来操作泡罩包装。通常,通过在单位剂量与泡罩基体接触的位置施加压力进行泡罩基体的破坏。这常通过使用者向界定泡腔的材料施加压力来完成。
通常将泡罩板进一步包装在能在相对的短窄端打开和关闭的长方形盒子中。通过在折叠片(tuck-in tab)中拉出或推进来进行打开和关闭。用由常用坯件制成的盒子的剩余部分制成折叠片。盒子能印有患者信息,例如药物名称、商标、适应症、含量、包装型号、有效期等,且它装满泡罩板或泡罩板并经常装有包含患者的详细信息的插入物。
除了与诸如盒子的其它种类的包装结合使用之外,泡罩板还可与其它包装整合,或者可为在本发明实施方案中使用的唯一类型的包装。在本发明的一些例示性实施方案中,泡罩板可包含一个折页或多个折页从而形成书状包装。在其它情况下,一个折页或多个折页可形成三折包装。甚至在其它情况下,一个折页或多个折页可形成叶状和/或册状包装,其中可使用的泡罩板的若干表面。在一些情况下,泡罩板的多于一个的表面可包含用于单位剂量的出口点。在一些情况下,泡罩板的一个或多个表面可不包含用于单位剂量的出口点且这样的表面可用于印刷信息。在一些情况下,泡罩板表面包含用于单位剂量的出口点以及印刷的信息。
本发明部分基于对药剂师分配习惯的研究结果。关于泡罩包装,药剂师的研究显示下列比喻。在泡罩包装中配药
●如同休息,因为不存在准备必要
●如同使用莎伦包装膜,因为其为受保护、井然有序和受保藏的
●如同驾驶法拉利,因为其为预先计算和快速的
●如同六岁儿童的穿衣,因为有时它发挥其应有的效果并且其它时间其发挥的效果比它应有效果更多
●如同制作艺术和工艺品,因为根据处方的数量需要切割和修剪包装[(如果处方少于板上泡的数目)]。
部分基于上文所述,本发明人开发了在多个单位剂量隔室中包含多个单位剂量的试剂盒,其中每个单位剂量隔室仅容纳一个单位剂量,并且对于单位剂量而言,所述多个单位剂量中的单独单位剂量的数量恰好等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。这样的试剂盒可向药剂师提供诸如泡罩包装等的单独单位剂量包装的益处,而同时减少这种包装的某些缺陷。
在本发明的一个实施方案中,提供了包装一种或多种药物的方法。所述方法包括将多个单位剂量分隔成多个单位剂量隔室。
多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室容纳恰好多个单位剂量的一个单位剂量。特殊包装中的每个单位剂量具有相同的含量。对于单位剂量而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量,或者可为其倍数。相似地,通常情况下,对于单位剂量而言,所述多个单位剂量隔室也恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量,或者可为其倍数。
可通过测定剂量中活性药物成分的量确定单位剂量的含量。可通过对医生的代表性样品的的特殊单位剂量的定量处方习惯的进行至少一种分析;通过对特殊单位剂量的保险要求的数量和性质的进行分析或通过用于识别医生的定量处方习惯的本领域已知的任何方法来确定等于在所述单位剂量的个体处方中最常用数量的单位剂量。
可在特殊的地理位置进行分析。可基于特殊单位剂量使用的盛行、与处方习惯有关的特殊法律界限或其组合来选择地理位置。例如,可在诸如欧洲的大陆进行分析。或者,可在欧洲大陆内的一部分国家进行分析,例如进行包括法国、德国、瑞士和美国的分析。或者,可在诸如加拿大或美国等的国家进行分析。另外,可在特定国家的部分州或省进行分析。或者,可在特定国家的个别省或州进行分析。在一些情况下,在特定洲、国家、省和/或州中的部分城市和/或城镇进行分析是有益的。可广泛进行分析从而覆盖许多地理区域,并且可统计安排单独广泛的分析从而可基于处方习惯来识别不同的地理区域,所述处方习惯可通过评估分析来识别。
例如,可在单位剂量已在市场销售之后的任何时间进行分析。常不进行分析直至单位剂量已在市场上销售至少1个月的时间。在其它实施方案中,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少1年。在其它实施方案中,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少2年。在其它实施方案中,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少3年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少4年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少5年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少6年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少7年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少8年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少9年。在其它实施方案,不进行分析直至单位剂量已经在市场上销售至少10年。若单位剂量已被批准用于新的适应症则进行另外的分析是有益的。
在一些情况下,可同时考虑地理位置和单位剂量已经在市场上销售的时间长短。例如,可能在一个地理位置中批准使用单位剂量直至很长时间之后在另一个地理位置中仍未被批准使用。在这样的情况下,进行分析是有益的,所述分析是对单位剂量处方的地理位置和单位剂量已在该特定地理位置的市场销售的的时间长短的进行统计分析。
还可进行一种或多种类似药物产品的分析。例如,如果将受关注的单位剂量对适应症待开处方,所述适应症存在类似药物对其开处方,并且类似药物和受关注的单位剂量的给药制度可能相似和/或本来就是相似的,则可进行类似药物的分析。或者,如有两种类似药物产品,则可进行单独分析或两个独立的分析,且可使用两种类似药物产品的结果。可在受关注的单位剂量在市场中销售之前进行这样的分析。这样分析的结果可用于制备本发明的药物包装。例如,类似药物可为对相同适应症开具的特定活性药物成分、通用等效物和/或不同活性药物成分或其组合的第一市场事件的药物。
可适于本发明包装的一些药物和/或单位剂量包括但不限于下列明细。下列明细包含活性药物成分的名称、产品的商品名称和/或其组合:阿巴卡韦;阿巴卡韦+拉米夫定;阿巴卡韦硫酸盐+拉米夫定;阿巴卡韦硫酸盐+拉米夫定+齐多夫定;阿巴卡韦硫酸盐;阿巴西普;尿激酶;阿昔单抗;abelcet;阿立哌唑;阿拜利瓦;阿坎酸钙;阿卡波糖;安可来;沙丁胺醇;喹那普利;喹那普利氢氯噻嗪;同维甲酸;苯丙醇胺;accuzyme;血管紧张素转化酶抑制剂;血管紧张素转化酶抑制剂+噻嗪;醋丁洛尔;培哚普利;阿瑟芬;乙酰半胱氨酸;对乙酰氨基酚;对乙酰氨基酚+咖啡因+可待因;对乙酰氨基酚+苯托沙敏;对乙酰氨基酚+曲马多;对乙酰氨基酚+异美汀+二氯醛比林;乙酰水杨酸安替比林;乙酰水杨酸安替比林hc;乙酰唑胺;乙酸;乙酸+乙酸铝;乙酸+地奈德;乙酸+氢化可的松;乙酸+羟喹啉+蓖麻酸;乙酰苯磺酰环己脲;醋羟胺酸;乙酰半胱氨酸;乙酰水杨酸;四环素;四环素v;减酸剂;阿息胶;雷贝拉唑;依曲替酸;熊去氧胆;干扰素γ-1b;马索罗可;柠檬酸芬太尼;阿克伐司;诺更宁;利塞磷酸钠;吡格列酮和二甲双胍;吡格列酮;安贺拉;安贺拉ls;阿昔洛韦;腺苷脱氨酶;拜新同;拜新同cc;阿达木单抗;阿达帕林;凯舒;阿得拉;阿得拉xr;阿德福韦酯;腺苷;异丙嗪;芬特明盐酸盐;肾上腺素;adrenocot;阿霉素;氟尿嘧啶;依地酸钙钠;粉吸入剂;烟酸洛伐他汀;艾德维尔;氟尼缩松气雾吸入剂;羟间唑啉;伪麻黄碱;安普那韦;替罗非班;脑康平;安归宁;氢化可的松琥珀酸钠;二羟丙茶碱;盐酸毛果芸香碱;ak-cide;萘甲唑啉;红霉素;ak-spore he;ak-t-cainepf;杆菌肽;吡嘧司特钾;阿拉曲沙星;alavert;氢化可的松抗炎药和抗感染药复方制剂;萘甲唑啉;右美沙芬(albatussin);右美沙芬la;阿苯达唑;阿苯达唑;白蛋白;白蛋白A;沙丁胺醇;沙丁胺醇+异丙托溴铵;沙丁胺醇儿科;沙丁胺醇硫酸盐;沙丁胺醇硫酸盐+异丙托溴铵;盐酸丙美卡因;醇丙酮;螺内酯;艾特乐;阿地白介素;爱道美;阿法赛特;阿仑单抗;阿仑磷酸钠;阿仑磷酸钠+胆骨化醇;阿仑磷酸钠;阿仑磷酸钠+维生素d3;艾乐特;萘普生;阿芬太尼;阿芬太尼;阿尔芬龙n;阿夫唑嗪;阿夫唑嗪盐酸盐;阿糖脑苷酶;硝唑尼特;阿利克伦半富马酸盐;阿利维A酸;马法兰;艾来锭;艾来锭-d;康泰克-1;别嘌呤醇;别嘌呤醇钠;阿莫曲坦;阿莫曲坦马来酸盐;奈多罗米;阿乐迈;别嘌呤醇;阿洛司琼;盐酸帕洛诺司琼;α-1-蛋白酶抑制剂;阿法根;阿法根p;脲基甲酸盐;凝血因子sd;阿普唑仑;阿普唑仑intensol;前列地尔;氯替泼诺;雷米普利;altaseptic;阿替普酶;氢氧化铝凝胶;维甲酸;洛伐他汀;洛伐他汀;六甲蜜胺;alu-cap;碳酸铝;氯化铝;氢氧化铝;铝+氢氧化镁;铝+钙+镁;奥西那林;alu-tab;爱维莫潘;金刚烷胺;格列美脲;阿伯农;安必恩;安必恩cr;脂质体;安倍生坦;艾门;那拉曲坦;阿美卡因;阿法赛特;氨基己酸;阿米达拉;2-氨基-6-甲基庚烷(amidrine);氨磷汀;阿米卡星;阿米金;阿米洛利;氨基酸-电解质-甘油;氨基酸;氨基己酸;氨基酸尿素(amino-cerv);氨鲁米特;氨基酮戊酸;氨茶碱;美乐欣;胺碘酮;胺碘酮盐酸盐;阿米替林;阿米替林w+羟哌氯丙嗪;阿米替林+氯氮卓;氨来呫诺粘膜;氨氯地平;氨氯地平+阿托伐他汀;氨氯地平+苯那普利;氨氯地平基体;苯磺酸氨氯地平;苯磺酸氨氯地平+阿托伐他汀;氨氯地平马来酸盐;氨氯地平w+苯那普利;磷酸二氢铵-磷酸二氢钠-焦磷酸钠;铵氯苯肾上腺素-氢可酮-美吡拉敏;乳酸铵;异维A酸;amoply;阿莫西林;阿莫西林+克拉维酸;阿莫西林+克拉维酸;阿莫西林;苯丙胺+右旋苯丙胺;安福霉素;铝抗酸剂;安浮特克;两性霉素;氨苄青霉素;氨苄青霉素+舒巴坦;安普那韦;安普那韦+维生素e;安普那韦+维生素e+丙二醇;氧雄龙;合成类固醇;康复龙;安拿芬尼;阿那格雷;ana-guard;阿那白滞素;抗体试剂盒;镇痛药+退烧药;萘普生;莨菪碱;阿那曲唑;氟胞嘧啶;睾酮贴剂;睾酮凝胶;android;二氢可待因酮;比伐卢定;血管紧张素受体拮抗剂;血管紧张素受体拮抗剂w+氢氯噻嗪;血管紧张素转化酶抑制剂;血管紧张素ii受体抑制剂;阿尼芬净;阿尼利定;回茚二酮;阿尼普酶;氟比洛芬;安塔布司;地蒽酚;抗菌剂;抗生素+麻醉剂+类固醇;抗生素组合+氢化可的松;抗生素+类固醇;抗生素+麻醉剂+类固醇;抗胆碱药-抗痉挛药;抗糖尿病药;抗运动障碍药;抗真菌药;抗血友病因子;抗组胺药;抗组胺药+减充血药;抗抑制剂凝血剂复合体;安替比林+苯佐卡因;氯苯甲嗪;美克洛嗪;苯磺唑酮;乙酸氢化可的松栓剂;anusert hc-1;氢化可的松软膏;多拉司琼片;对乙酰氨基酚;育亨宾;氨来呫诺(aphthalsol);食欲抑制药;阿可乐定;阿瑞匹坦;盐酸肼苯哒嗪;肼苯哒嗪;apri;甲萘氢醌(aqua-mephyton);立可溶a;立可溶e;氯喹;安然爱斯普;阿拉瓦;血管紧张素受体拮抗剂;阿地肝素;阿可达;阿加曲班;爱忆新;爱忆新odt;阿那曲唑;阿立哌唑;戊聚糖钠;单剂量塑料瓶;山金车;阿诺新;芳香氨;三氧化二砷;奥湿克;美沙拉嗪;抗坏血酸钙;抗坏血酸;ascriptin;南非醉茄;糠酸莫米松;天冬酰胺酶;盐酸双环维林-s+l(a-spas-s+l);阿司匹林胶;阿司匹林阿司匹林+抗血小板药物;阿司匹林咀嚼片;阿司匹林胶;阿司匹林疗法;阿司匹林+甲丙氨酯;阿司匹林+双嘧达莫er;氮卓斯汀;阿司咪唑;坎地沙坦;左旋多巴(atamet);安泰乐;金刚胺(atarin);阿扎那韦;阿扎那韦硫酸盐;阿替洛尔;阿替洛尔+氯噻酮;球蛋白;劳拉西泮;阿托莫西汀;阿托莫西汀盐酸盐;阿托伐他汀;阿托伐他汀钙;阿托伐他汀钙+氨氯地平苯磺酸盐;阿托伐醌;阿托伐醌+盐酸盐;阿托伐醌+氯胍;atralin;安妥明-s;阿托品;阿托品硫酸盐;阿托品(atropisol);定喘乐;凹凸棒石;右美沙芬ex;右美沙芬-12dx;沃格孟汀;沃格孟汀-600;沃格孟汀xr;奥腊耳甘;金诺芬;爱屋露;aurodex;金硫代苹果酸钠;硫金葡萄糖;金硫苹果酸根;auroto;肝素和聚乙烯醇复合物t;avage;依贝沙坦/氢氯噻嗪(avalide);罗格列酮和二甲双胍;文迪雅;伊贝沙坦;avar;贝伐单抗;avc;莫西沙星;莫西沙星iv;去甲阿米替林;炔雌醇左炔诺孕酮(aviane);阿万泽;艾薇塔;度他雄胺;干扰素;阿莫曲坦;尼扎替丁;axotal;炔诺酮;阿扎胞苷;氨曲南;硫唑嘌呤;壬二酸;氮卓斯汀;氮卓斯汀盐酸盐;花酸;阿奇霉素;曲安奈德;偶氮磺胺甲基异噁唑;偶氮磺胺乙酰异噁唑;哌立明;氨曲南;柳氮磺胺吡啶;b+o栓剂;婴儿气;杆菌肽;杆菌肽;巴氯芬;混酚灵杀菌剂;复方新诺明;百多邦;balsa-derm;巴柳氮;巴柳氮二钠;巴比妥类;碱式碳酸铝凝胶制剂(basaljel);巴利昔单抗;西立伐他汀;熊果;bebulin vh immuno;贝卡普勒明;倍氯米松;倍氯米松二丙酸盐;伯克纳;苯甲氧青霉素(beepen vk);颠茄碱+巴比妥类;颠茄+鸦片栓剂;颠茄叶素;bellaspas;颠茄叶素;苯海拉明;苯那普利;苯那普利+氢氯噻嗪;诺娜凝血素;丙磺舒;奔肌;奥美沙坦;奥美沙坦酯氢氯噻嗪;莫诺苯宗;苯菌灵;苄丝肼+左旋多巴;双环胺(bentyl);benylin;过氧化苯甲酰凝胶;过氧化苯甲酰洗液;benzaclin;过氧苯甲酰凝胶;必麦森;苯佐卡因;苯佐卡因-安替比林-苯福林;苯二氮卓类;安息香;苯佐那酯过氧化苯甲酰;过氧化苯甲酰+红霉素;苄非他明;甲磺酸苯扎托品;苄达明;苄醇+普莫卡因;苄普地尔;β阻滞剂;β阻滞剂w+噻嗪利尿剂;盐酸普萘洛尔;倍他司汀;甜菜碱;倍他米松;倍他米松二丙酸盐;倍他米松钠;倍他米松-卡泊三醇;倍他米松-水杨酸;betamine;索他洛尔;干扰素;倍他洛尔;倍他洛尔盐酸盐;氨甲酰甲胆碱;bethaprim;倍他洛尔;倍他洛尔.s;贝伐单抗;蓓萨罗丁;伐地考昔;苯扎贝特;克拉霉素;克拉霉素xl;比卡鲁胺;苄星青霉素cr;苄星青霉素l-a;双枸橼;卡氮芥;两歧双歧杆菌;越橘水果;越橘叶;胆汁酸螯合剂;吡喹酮片比马前列素;重组抗血友病因子浓缩物(bioclate);生物抑制素;桦树叶;比沙可啶;水杨酸亚铋;比索洛尔;比索洛尔+氢氯噻嗪;比索洛尔延胡索酸盐;比托特罗;比托特罗甲磺酸;比伐卢定;黑升麻;博来霉素;争光霉素;磺胺醋酰波尼松;磺胺醋酰波尼松眼膏;噻吗洛尔;蓝绿藻;波尔多叶;博宁;伊班膦酸钠;玻璃苣籽油;硼替佐米;硼替佐米甘露醇硼酸酯;波生坦;肉毒杆菌;肉毒杆菌化妆品;肉毒菌毒素;肉毒菌毒素类型a;尿促卵泡素(bravelle);硫酸特布他林;溴苄胺甲磺酸盐;洛尔;美索比妥钠;过氧苯甲酰;博利康尼;溴莫尼定;溴莫尼定酒石酸盐;溴莫尼定酒石酸盐+噻吗洛尔;布林佐胺;溴西泮;溴芬酸;溴麦角环肽;支气管扩张剂;支气管扩张药(broncholate);broncomar gg;broncomar-1;brondelate;bronkaid;甲磺酸异他林定量气雾剂;甲磺酸异他林吸入剂;budeprion sr;budeprionxl;布地奈德;布地奈德+福莫特罗;百服宁;体积膨胀型泻药;布美他尼;布美他尼(bumex);人白蛋白;苯丁酸钠粉剂;丁哌卡因;丁丙诺啡;丁丙诺啡盐酸盐;丁丙诺啡-纳洛酮;安非他酮;安非他酮盐酸盐;burrow’s;解痉灵;丁螺环酮;丁螺环酮(buspirone);白消安;白消安(busulfex);布他比妥+对乙酰氨基酚+咖啡因;布他比妥w+对乙酰氨基酚;布他比妥+阿司匹林;布他比妥+阿司匹林+咖啡因;苯基丁氮酮;布替萘芬;布托啡诺;布托啡诺酒石酸盐;艾塞那肽;卡麦角林;氨氯地平阿伐他汀;cafatine pb;cafcit;咖啡角;caffedrine;咖啡因;咖啡因柠檬酸盐;炉甘石;炉甘clear;calahist clear;炉甘石;卡兰片;卡兰片sr;可待因和碘化钙;钙化醇;及针剂;降钙素;钙泊三醇;钙泊三醇+倍他米松;卡泊三醇;降钙素;鲑鱼降钙素;骨化三醇;乙酸钙;碳酸钙;碳酸钙+维生素b12+叶酸+维生素;碳酸钙抗酸药;钙通道阻滞剂;钙补充剂+维生素d;钙补充剂;骨化二醇;钙尔奇600;钙尔奇600plus;钙尔奇600plus d;cama;坎帕斯(campath);樟脑麻醉剂;阿坎酸;伊立替康;卡泊芬净;坎地沙坦;坎地沙坦酯;坎地沙坦酯+氢氯噻嗪;溴美喷酯;卷曲霉素硫酸盐;卡培他滨;capitrol;卡托普利;复方卡托普利-氢氯噻嗪(capozide);卷曲霉素;capsagel;辣椒素;辣椒;卡托普利;卡托普利+氢氯噻嗪;卡托普利+噻嗪;氟尿嘧啶乳膏;硫糖铝;卡拉美芬+苯丙醇胺;卡巴胆碱;卡马西平;过氧化脲;卡马西平缓释胶囊;羧苄青霉素+巴氨西林;喷托维林-氯苯那敏;喷托维林-氯苯那敏-苯福林;喷托维林-减充血剂-抗组胺剂;喷托维林-苯福林-美吡拉敏;炭黑胶乳;卡比多巴;卡比多巴+恩他卡朋;卡比多巴+左旋多巴;卡比多巴-左旋多巴-恩他卡朋;卡铂;卡前列素氨丁三醇;卡巴胆碱;尼卡地平;尼卡地平缓释胶囊;地尔硫卓;地尔硫卓控释胶囊;地尔硫卓la;地尔硫卓缓释片剂;多沙唑嗪;卡立普多;卡立普多w+阿司匹林;小蜜缇;尿素制剂;卡莫司汀;卡莫司汀-聚苯丙生20;左卡尼汀;卡替洛尔;卡维地洛;卡维地洛磷酸盐;康士德;卡泊芬净;可他服宁;可乐定;可乐定透皮吸收贴剂;cathflo activase;catulac;凯威捷;钠通道阻滞剂;头孢克洛;抗坏血栓剂;先力腾;洛莫司汀;头孢克洛;头孢克洛sa;头孢羟氨苄;头孢唑啉;头孢地尼;头孢托仑;头孢吡肟;头孢克肟;头孢噻肟;头孢西丁;头孢泊肟酯;头孢丙烯;头孢他啶;头孢布烯;头孢呋辛酯;头孢曲松;头孢呋辛酯;施复捷;西乐葆;塞来昔布;西酞普兰;骁悉;甲琥胺;合成共轭雌激素;头孢氨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;胰脂肪酶;pancron;丁酸丙酸氢化可的松;panhematin;头孢氨卡(panixine);阿维A酸;泮托拉唑;泮托拉唑+乙二胺四乙酸;泮托拉唑镁;泮托拉唑钠;木瓜蛋白酶+尿素;罂栗碱;木瓜;帕蜡二酮;氯唑沙宗;氯唑沙宗和对乙酰氨基酚;甲乙双酮;卡铂;parcopa;parepectolin;帕立骨化醇;溴隐亭;巴龙霉素;帕罗西汀;盐酸帕罗西汀;甲磺酸帕罗西汀;西番莲;奥洛他定;盐酸罂栗碱;帕罗西汀;帕罗西汀cr;pc-cap 65;pee;pediacof,苯丙醇胺;派迪福乐;Pedialyte;氢化泼尼松;pediazole;pediazole;pediotic;氨酚;培加酶;乙妥英;培门冬酶;派罗欣;聚乙二醇非格司亭;聚乙二醇干扰素α2a;佩乐能;培维索孟;匹莫林;培美曲赛钠;吡嘧司特;匹莫林;喷昔洛韦;依诺沙星;青霉胺;盘尼西林g苄星青霉素;盘尼西林v;盘尼西林v钾;盘尼西林;环吡酮胺;依西酸喷他脒;喷他脒300;喷他脒羟乙磺酸盐;颇得斯安;喷他佐辛;喷他佐辛+对乙酰氨基酚;喷他佐辛w+纳洛酮;戊巴比妥;盐酸环喷托酯;戊聚糖;戊聚糖聚硫酸钠;喷司他丁;己酮可可碱;pentrax;pentuss;pen-vee k;法莫替丁;薄荷油;pepto diarrhea control;碱式水杨酸铋;盐酸羟考酮和对乙酰氨基酚;percolone;perdiem;全氟丙烷;培高利特;普格纳;哌氰嗪;peridex;哌林多普利;培哚普利;培哚普利+吲达帕胺;洗必泰;periostat;permax;苄氯菊酯;奋乃静;过氧苯甲酰凝胶;双嘧达莫;双嘧达莫iv;帕罗斯汀;西甲硅油;苯乙酰脲;非那吡啶;非那吡啶-莨菪碱-仲丁比妥;非那根;非那根可待因;非那根vc w+可待因;非那根w+可待因;非那根w+右美沙芬;苯巴比妥;吩噻嗪类;酚苄明;苯琥胺;苯丁胺;甲磺酸酚妥拉明;phen-tuss;phen-tuss ad;phen-tuss dm;苯乙酰脲;苯基丁氮酮;苯基丁氮酮+oxyphenbutazone;苯福林;苯福林+可待因+氯苯那敏+钾;苯福林+鲨鱼肝油+矿物油+汽油;苯丙醇胺;苯丙醇胺+氢可酮;苯妥英;苯妥英钠;苯妥英w+苯巴比妥;六氯酚;phos-flur;乙酸钙;依可碘酯;卟啉低聚体混合物;对乙酰氨基酚和布他比妥;毒扁豆碱;盐酸毛果芸香碱;匹鲁卡品;匹鲁卡品+肾上腺素;pilopine hs;piloptic-1;pima;吡美莫司;匹莫齐特;匹维铵;匹维铵溴化物;粉红铋;驱虫啶;pin-x;吡格列酮;盐酸吡格列酮;哌拉西林+三唑巴坦;哌拉西林+三唑巴坦钠;吡布特罗;哌仑西平;吡罗昔康;催产素;匹氨青霉素;苯噻啶;乙氯维诺;plan b;氯喹;人血白蛋白;顺铂水溶液;氯吡格雷;波依定;西洛他唑;普卡霉素;pocion jaccoud;鬼臼毒素;花粉;四环素;聚碳酸酯;聚卡波非;氨苄西林;多枸橼酸钾;poly-dex;聚乙二醇;polygam;阿莫西林;多粘菌素b+甲氧苄氨嘧啶;多粘菌素b硫酸盐;多糖铁复合物;polytinic;多粘菌素甲氧苄;甲芬那酸;对卡因;卟吩姆钠;泊沙康唑;贝拉地尔;氨基钾;potas guaico+苯福林+可待因+prometh;酸性磷酸钾;氯化钾;柠檬酸钾;愈创木酚磺酸钾-减充血剂;钾guaico+可待因+异丙嗪;碘化钾;碘化钾w+茶碱;碘化钾-麻黄碱祛痰剂;碘化钾-黄嘌呤-减充血剂-巴比土酸盐;对氨基苯甲酸钾;高锰酸钾颗粒;钾补充物;质子泵抑制剂(ppis);普拉克索;普拉克索二盐酸盐;普兰林肽;乙酸普兰林肽;乙酸氢化可的松;普莫卡因+苄醇;普莫卡因+氢化可的松;普莫卡因+樟脑+炉甘石;普莫卡因+樟脑+乙酸锌;瑞格列奈;普伐他汀;普伐他汀;普伐他汀+缓冲的阿司匹林;普伐他汀钠;pravigard pac;吡喹酮;哌唑嗪;哌唑嗪+泊利噻嗪;阿卡波糖;泼尼松;氢化泼尼松;乙酸氢化泼尼松;磷酸氢化泼尼松钠;强的松;强的松intensol;普瑞巴林;普瑞巴林+普瑞巴林;人绒毛膜促性腺激素;泼尼松;普雷马林;普雷马林片剂;普雷马林w+甲睾酮;premesis rx;共轭雌激素/甲羟孕酮;倍美安;产前维生素+铁-叶酸;产前维生素-矿物-欧米茄-3脂肪酸;prentif cavity-rim cerv cap;preparation h;兰索拉唑;preven;prevident;prevnar;兰索拉唑/克拉霉素/阿莫西林;priftin;奥美拉唑;primacare one;米力农;伯氨喹;磷酸伯氨喹;西司他丁;普里米酮;氨苄西林;赖诺普利;佐得普利(prinizide);赖诺普利和氢氯噻嗪;proair hfa;米多君;pro-banthine;丙磺舒;普罗布考;普鲁卡因胺;procalamine;普鲁卡因酰胺缓释片剂;普鲁卡因胺;甲基苄肼;硝苯地平;硝苯地平xl;普鲁氯嗪;普罗克里特;proctocort;proctocream-hc;普莫卡因和氢化可的松泡沫剂;proctosol he;人绒毛膜促性腺激素;血红素铁多肽(proferrin);黄体酮;黄体酮;孕酮;二氮嗪;普乐可复;氯胍;prolastin;阿地白介素;普乐dh;普乐dm;氟奋乃静;甲氧苄啶;异丙嗪;异丙嗪+可待因;异丙嗪w+右美沙芬;异丙嗪+哌替啶;异丙嗪+苯福林;异丙嗪+苯福林+可待因;异丙嗪(promethegan);口服孕酮;普鲁卡因;普鲁卡因缓释片;百浪多(pronto);普罗帕酮;盐酸普罗帕酮;丙胺太林;丙美卡因;propecia;丙酸盐+氨基酸+尿素;凝血因子t;丙氧芬;丙氧芬+阿司匹林+咖啡因;丙氧芬+对乙酰氨基酚;盐酸丙氧芬+对乙酰氨基酚;萘磺酸丙氧芬+对乙酰氨基酚;丙氧芬w+阿司匹林;普萘洛尔;普萘洛尔s.r.;西沙必利;丙二醇+聚乙二醇;丙基硫氧嘧啶;环丙沙星缓释;波斯卡;prosed+ds;新斯的明;前列地尔e2;前列地尔vr儿科;胰酶(protilase);泮托拉唑;泮托拉唑iv;质子泵抑制剂;普特皮;人生长激素(protropin);沙丁胺醇;沙丁胺醇hfa;安宫黄体酮;莫达非尼;氯醋甲胆碱;氟西汀;伪麻黄碱;伪麻黄碱+西普利嗪;伪麻黄碱+非索非那定;伪麻黄碱+氯雷他定;伪麻黄碱w+特非那丁;pseudovent 400;psoriatec;ptu;普米克;普米克令舒;普米克都保;百慕时;巯基嘌呤;非洲刺李;噻嘧啶;吡嗪酰胺;除虫菊素+胡椒基丁醚;马洛芬;吡斯的明;吡哆醇;乙胺嘧啶;脓素-x;吡啶基ii;qm-260;quadramet;考来烯胺;喹硫平;富马酸喹硫平;quibron;葡萄糖酸奎尼丁;喹那普利;喹那普利+氢氯噻嗪;盐酸喹那普利+氢氯噻嗪;quindal;quinerva;硫酸奎尼丁quinidex;奎尼丁;奎宁;硫酸奎宁;对环己二醇;硫酸奎尼丁;奎奴普丁-达福普丁;quixin;倍氯美松双丙酸酯;雷贝拉唑;雷贝拉唑钠;雷洛昔芬;盐酸雷洛昔芬;拉米替龙;雷米普利;雷米普利+氢氯噻嗪;头孢克洛;雷尼替丁;雷尼替丁枸橼酸铋;盐酸雷尼替丁;雷诺嗪;西罗莫司;rapinex;依法珠单抗;雷沙吉兰;甲磺酸雷沙吉兰;拉布立酶;萝芙藤碱+噻嗪利尿剂;加兰他敏;加兰他敏er;利巴韦林;rebetron;利比;唑来膦酸;重组因子;重组乙肝疫苗;rectacaine;rectocort-hc;红三叶;红曲米;redux;refludan;胃复安;贝卡普勒明;瑞力芬;relaxazone;瑞乐沙;来曲普坦;瑞美隆;米氮平口腔崩解片;英利昔单抗;瑞芬太尼;加兰他敏;remodulin;氯唑沙宗;司维拉姆;renova;阿昔单抗;瑞格列奈;瑞格列奈+二甲双胍;罗匹尼罗;rescaps-d;甲磺酸地拉韦啶包衣片;乌诺前列酮;利血平;茶碱片剂;respigam;呼吸道合胞体病毒免疫球蛋白;环孢素;替马西泮;瑞蓝;瑞替普酶;瑞替普酶;全反维生素A酸;齐多夫定;西地那非;盐酸纳美芬;盐酸达哌拉唑;盐酸纳曲酮;锐艾妥;猕属;甲氨蝶呤;rhinaris;雷诺考特;雷诺考特水溶液;rhinoflex;利巴韦林;ricotuss;瑞得;利福布汀;利福平;利福平和异烟肼合剂;利福平;利福平+异烟肼-吡嗪酰胺;利福平+异烟肼;利福喷丁;卫肺特;利福昔明;利鲁唑;利鲁唑;利鲁唑;利福平;金刚烷乙胺;利美索龙;riomet;铝酸镁;利塞膦酸钠;利塞膦酸钠;利塞膦酸钠钠+钙;维思通;维思通consta;维思通m;利培酮;利他林;利他林la;利他林sr;利托那韦;美罗华;利妥昔单抗;卡巴拉汀;利扎曲普坦;苯甲酸利扎曲坦;美索巴莫;美索巴莫;格隆溴铵;甲氧苯氧基丙二醇;甲氧苯氧基丙二醇a-c;甲氧苯氧基丙二醇-dm;罗钙全;罗库溴铵溴化物;rodex td;罗非昔布;罗扰素;落建;碳酸二羟铝钠咀嚼片;氟马西尼;ronoxidil;罗匹尼罗;盐酸罗匹尼罗;罗哌卡因;rosarjilcleanser;罗格列酮;罗格列酮+二甲双胍马来酸罗格列酮+格列美脲;马来酸罗格列酮+二甲双胍;蔷薇;瑞舒伐他汀;罗替伐汀;氨基水杨酸;羟二氢可待因酮;盐酸羟考酮;盐酸羟考酮片;拉米替龙;甲硝唑;阿霉素;普罗帕酮;普罗帕酮缓释片;鼠尾草提取物;盐酸毛果芸香碱;沙丁氨醇;沙丁氨醇硫酸盐+异丙托溴铵;双水杨酸酯;水杨酰胺+对乙酰氨基酚+苯托沙敏胶囊;水杨酸或水杨酸组合;水杨酸-硫;沙美特罗;沙美特罗+氟替卡松;鲑鱼油;撒隆巴斯-热;双水杨酯;硫酸阿托品;samarium sm-153+来昔决南钐;曲司氯胺;山地明;sandoglobulin;善得定;善龙;sani-supp;马来酸二甲麦角新碱;水杨酸檀香酯;沙奎那韦;沙奎那韦甲磺酸;氟西汀;沙格司汀;锯棕榈;五味子属;莨菪碱;海雾;sea-clens;左炔诺孕酮-炔雌醇;seba-nil;sebex;sebulex;醋丁洛尔;特非那丁;特非那丁-d;司来吉兰;二硫化硒;塞尔瑟蓝;番泻叶;番泻叶+洋车前子;番泻叶a+b;senokot;塞瑟卡因;septisol;复方新诺明;ser-ap-es;奥沙西泮;舒若特;沙美特罗;舍莫瑞林;环丝氨酸;克罗米芬;思瑞康;serostim;serpazide;舍曲林;盐酸舍曲林;奈法唑酮;思维拉姆;碳酸思维拉姆;七氟烷;鲨鱼软骨;shohl′s;西布曲明;西布曲明盐酸盐一水合物;西地那非;西地那非柠檬酸盐;磺胺嘧啶银;磺胺嘧啶银;西甲硅油;舒莱;辛伐他汀;辛伐他汀+依泽替米贝;心宁美;息宁控释片;神宁健;欣流;sinupan;西罗莫司;西他列汀;美他沙酮;替鲁磷酸钠;茶碱;缓释烟酸;slo-phyllin;slo-phyllin gg;氯化钾缓释片;sochlor;碳酸氢钠;氯化钠;柠檬酸钠;氯磷酸钠;葡萄糖酸钠铁;葡萄糖酸钠铁复合物;氟化钠;氟化钠+氟化钠+karigel+neutracare;碘化钠i 131;硝普钠;苯丁酸钠;磷酸一氢钠-磷酸二氢钠;磷酸钠-磷酸钾;聚乙烯磺酸钠;磺乙酰胺钠;硫代硫酸钠;柠檬酸钠钾;solage;双氯芬酸钠;硫代葡萄糖金;琥珀酸索非那新;氢化可的松琥珀酸钠;甲泼尼龙;地塞米松磷酸钠;体细胞;soma compound;soma compound w+可待因;人蛋氨生长素;生长激素;培维索孟;苯海拉明;索纳塔;山梨醇;硝异梨醇;阿维A;索他洛尔;sotret;大豆;司帕沙星;壮观霉素;头孢托仑;spectro-max;螺旋霉素;spiriva;安体舒通;伊曲康唑;sprintec;sps;sski;贯叶连翘提取物;酒石酸布托啡诺;酒石酸布托啡诺ns;staflex;stalevo;锡氟化物;氟化亚锡;那格列奈;斯塔提锌;他汀类;司他夫定;stay awake;类固醇+抗生素;stimate;stool softeners+结合兴奋剂泻药;阿托西汀;链激酶;链激酶;链佐星;睾酮口腔贴剂;伊维菌素;氯化锶;芬太尼;赛宝松舌下薄膜衣片;subutex;二巯丁二酸;硫糖铝;速达菲;sudal;舒芬太尼;舒芬太尼;尼索地平;磺乙酰胺+泼尼松龙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医生的阿托伐他汀的定量处方习惯的定量分析显示10mg阿托伐他汀的最常用数量为30个单位剂量或其倍数。分析还显示20mg阿托伐他汀的最常用数量为30个单位剂量或其倍数。分析还显示40mg阿托伐他汀的最常用数量为30个单位剂量或其倍数。分析还显示80mg阿托伐他汀的最常用数量为30个单位剂量或其倍数。在每种情况下,所有书写处方中超过50%是30个单位剂量或其倍数。
分析还显示个体处方中开具的含量为10mg的阿托伐他汀的最常用数量的单位剂量为30个单位剂量或其倍数。
分析还显示个体处方中开具的含量为20mg的阿托伐他汀的最常用数量的单位剂量为30个单位剂量或其倍数。
分析还显示个体处方中开具的含量为40mg的阿托伐他汀的最常用数量的单位剂量为30个单位剂量或其倍数。
分析还显示个体处方中开具的含量为80mg的阿托伐他汀的最常用数量的单位剂量为30个单位剂量或其倍数。
本发明提供包含恰好30个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好一个单位剂量的阿托伐他汀,其含量选自10mg、20mg和40mg,其中30个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室的每个单位剂量具有相同的含量。这样的试剂盒将一特殊类型包装的优点与易分配的优点结合。例如,可在泡罩板中提供30个单位剂量的阿托伐他汀,由此提供更快速的阿托伐他汀计量,减少阿托伐他汀的处理,减少药剂师所需材料(例如不需另外的小瓶),延长有效期,增强患者适应性,降低溢出量的益处和/或其它益处而同时减少对必须破坏泡罩板的需要。在递送这样的益处方面,在10mg、20mg和40mg的所有阿托伐他汀处方的超过50%处方中,这样的试剂盒是有效的。
在书写的处方包含不能被30整除的阿托伐他汀的单位剂量数的情况下,通过孔眼间隔开恰好30个单位剂量隔室是有益的。可提供这样的孔眼,从而沿着所有孔眼的撕扯使每个单位剂量彼此物理分离。换言之,在撕开孔眼之后,在非物理连接的单位剂量隔室中提供所有单位剂量。这样的孔眼还可对阿托伐他汀的消费者提供益处,从而可使单一剂量与剩余剂量分离而使分离或未分离的所有剂量保持包装。
除孔眼之外,在三个板中提供恰好30个单位剂量隔室是有益的,三个板各自具有10个单位剂量隔室。还可按上述相同方法通过孔眼间隔开10个单位剂量隔室。
在单独试剂盒中的单位剂量隔室应各自包含相同含量的阿托伐他汀。例如,如果试剂盒中的一个单位剂量隔室包含单位剂量的10mg阿托伐他汀,则试剂盒中的所有隔室均包含单位剂量的10mg阿托伐他汀或为空的。为了清楚,根据本发明的例示性实施方案,20mg阿托伐他汀的试剂盒可包含30个单位剂量的20mg阿托伐他汀和零单位剂量的任何其它含量。特殊的非限制性实例为具有10个单位剂量隔室的泡罩板,每个单位剂量隔室含有单位剂量的40mg阿托伐他汀,并且三个这样的泡罩板(即每个板在每个单位剂量隔室中具有40mg的单位剂量)在试剂盒中。
单位剂量隔室不需具有相同的尺寸和/或形状。本发明的试剂盒可包含恰好30个单位剂量隔室,其中30个单位剂量隔室各自尺寸可相同或不同。通常,单位剂量隔室的尺寸和形状是相同的且取决于在单位剂量隔室内含有的单位剂量的尺寸。对于特定的单位剂量或单位剂型,用于制备具有合适尺寸和形状的单位剂量隔室的方法为本领域已知的。
本发明提供了包装阿托伐他汀的方法,其包括将阿托伐他汀的30个单位剂量分隔成30个单位剂量隔室,其中所述30个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳30个单位剂量的阿托伐他汀中的1个单位剂量。制备包括制备泡罩包装的方法在内的各种包装的方法为本领域已知的。
另一定量分析,医生的定量伐昔洛韦处方习惯之一,显示伐昔洛韦的最常用处方为500mg的8个单位剂量。这样的处方代表了所有伐昔洛韦的书写处方中的超过28%。分析还显示500mg伐昔洛韦的最常用数量为8个单位剂量。这样的处方代表了500mg伐昔洛韦的所有书写处方中的超过30%的处方。
分析还显示伐昔洛韦的最常用书写处方为500mg的8个单位剂量的处方。
分析还显示在个体处方中开具的含量为500mg的伐昔洛韦最常用数量的单位剂量的为8个单位剂量。
分析还显示在个体处方中开具的含量为1000mg的伐昔洛韦的最常用数量的单位剂量为4个单位剂量。
本发明提供了包含恰好8个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的500mg伐昔洛韦。这样的试剂盒将一特殊类型包装的优点与易分配的优点结合。例如,可在泡罩板中提供4个单位剂量的伐昔洛韦,由此提供更快速的伐昔洛韦计量,减少伐昔洛韦的处理,减少药剂师所需材料(例如不需另外的小瓶),延长有效期,增强患者适应性,降低溢出量的益处和/或其它益处而同时减少对必须破坏泡罩板的需要。在递送这样的益处方面,这样的试剂盒在很多情况下比包含伐昔洛韦的单位剂量数不是8的试剂盒更有效。
医生的伐昔洛韦的定量处方习惯的分析还显示1000mg伐昔洛韦的最常用数量为4个单位剂量。这样的处方代表了1000mg伐昔洛韦的所有书写处方中的超过49%。
本发明还提供了包含恰好4个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好一个单位剂量的含量选自500mg和1000mg的伐昔洛韦,其中4个单位剂量隔室中每个单位剂量隔室的每个单位剂量具有相同的含量。这样的试剂盒将一特殊类型包装的优点与易分配的优点结合。例如,可在泡罩板中提供4个单位剂量的伐昔洛韦,由此提供更快速的伐昔洛韦计量,减少伐昔洛韦的处理,减少药剂师所需材料(例如不需另外的小瓶),延长有效期,增强患者适应性,降低溢出量的益处和/或其它益处而同时减少对必须破坏泡罩板的需要。在具有500mg伐昔洛韦的4个单位剂量的试剂盒的情况下,这样的试剂盒可与另一这样的试剂盒结合以用于一起提供总数为8个单位剂量的两个这样的试剂盒的目的。
在书写的处方包含不能被4整除的伐昔洛韦的单位剂量数的情况下,通过孔眼间隔开恰好8个和/或4个单位剂量隔室是有益的。可提供这样的孔眼,从而沿着所有孔眼的撕扯使每个单位剂量彼此物理分离。换言之,在撕开孔眼之后,在非物理连接的单位剂量隔室中提供所有单位剂量。这样的孔眼还可对伐昔洛韦的消费者提供益处,从而可使单一剂量与剩余剂量分离而使分离或未分离的所有剂量保持包装。
除孔眼之外,在四个板中提供恰好8个单位剂量隔室是有益的,四个板各自具有两个单位剂量隔室。此外,在两个单位剂量隔室的板中提供单位剂量隔室用于提供4个或8个单位剂量试剂盒是有益的。还可按上述相同方法通过孔眼间隔开两个单位剂量隔室。
在单独试剂盒中的单位剂量隔室应各自包含相同含量的伐昔洛韦。例如,如果试剂盒中的一个单位剂量隔室包含单位剂量的500mg伐昔洛韦,则试剂盒中的所有隔室均包含500mg伐昔洛韦的单位剂量或为空的。为了清楚,根据本发明的例示性实施方案,500mg伐昔洛韦的试剂盒可包含8个单位剂量的500mg伐昔洛韦和零单位剂量的任何其它含量。特殊的非限制性实例为具有2个单位剂量隔室的泡罩板,每个单位剂量隔室含有伐昔洛韦的1000mg单位剂量,并且两个这样的泡罩板(即每个板在每个单位剂量隔室中具有1000mg的单位剂量)在试剂盒中。
单位剂量隔室不需具有相同的尺寸和/或形状。本发明的试剂盒可包含恰好8个单位剂量隔室,其中8个单位剂量隔室各自尺寸可相同或不同。通常,单位剂量隔室的尺寸和形状是相同的且取决于在单位剂量隔室内含有的单位剂量的尺寸。对于特定的单位剂量或单位剂型,用于制备具有合适尺寸和形状的单位剂量隔室的方法为本领域已知的。
本发明提供了包装伐昔洛韦的方法,其包括将伐昔洛韦的8个单位剂量分隔成8个单位剂量隔室,其中所述8个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳伐昔洛韦的8个单位剂量中的一个单位剂量。
本发明提供了包装伐昔洛韦的方法,其包括将伐昔洛韦的4个单位剂量分隔成4个单位剂量隔室,其中所述4个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳4个单位剂量的伐昔洛韦中的一个单位剂量。制备包括制备泡罩包装在内的各种包装的方法为本领域已知的
尽管本文公开了本发明的多种实施方案,但是根据本领域技术人员的普通常识在本发明的范围内可制造多种改变和修改。这样的修改包括本发明的任何方面的已知等效情况的替换从而以基本上相同的方式达到相同的结果。数值范围为包括限定范围的数值。本文使用的词语“包括(comprising)”为开放式术语,基本上等于短语“包括但不限于”,且词语“包括(comprises)”具有相应的含义。除非上下文另有清楚规定,如本文使用的单数形式“a”、“an”和“the”包括复数参照物。因此,例如,参考“一种事物”包括多于一种事物。本文引用的参考文献并非承认这样的参考文献是本发明的在先技术。并入本文作为参考文献的任何在先文献如同各个单独的在先文献特定和单独指定并入本文作为参考文献且仿佛在本文完全阐述。本发明包括基本上如上文描述和参考实施例及附图的所有实施方案和变型。

Claims (47)

1.包装一种或多种药物的方法,所述方法包括将多个单位剂量分隔成多个单位剂量隔室,其中所述多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室仅容纳所述多个单位剂量中的一个单位剂量,每个单位剂量具有相同的含量,其中对于单位剂量而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
2.如权利要求1所述的方法,其中对于药物而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量。
3.如权利要求1或2所述的方法,其还包括标记每个单位剂量隔室。
4.如权利要求1至3中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量隔室为泡腔。
5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的方法,所述方法还包括在分隔所述多个剂量之前,获得关于一种或多种药物的定量处方信息。
6.设计用于一种或多种药物的包装的方法,所述方法包括获得关于所述一种或多种药物的定量处方信息;以及制备可操作成仅容纳一个单位剂量的多个单位剂量隔室,并且对于单位剂量而言,所述多个单位剂量隔室恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
7.如权利要求5或6所述的方法,其中所述定量处方信息以包含每个单位剂量的相同的一种或多种药物为基础。
8.如权利要求5或6所述的方法,其中所述定量处方信息以相当于每个单位剂量的一种或多种药物为基础。
9.在多个单位剂量隔室中包含多个单位剂量的试剂盒,其中所述多个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室仅容纳所述多个单位剂量中的一个单位剂量,每个单位剂量具有相同的含量,其中对于药物而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量或其倍数。
10.如权利要求9所述的试剂盒,其中对于所述药物而言,所述多个单位剂量恰好数量上等于个体处方中最常用数量的单位剂量。
11.如权利要求所述的9或10所述的试剂盒,其中每个单位剂量隔室还包含标签。
12.如权利要求9至11中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量隔室为泡腔。
13.包含恰好30个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的阿托伐他汀,其含量选自10mg、20mg和40mg,其中在所述30个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室中的每个单位剂量具有相同的含量。
14.如权利要求13所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好30个单位剂量隔室。
15.如权利要求13或14所述的试剂盒,其中所述恰好30个单位剂量隔室为泡腔。
16.如权利要求13所述的试剂盒,其中所述恰好30个单位剂量隔室包括三个板,每个板具有10个单位剂量隔室。
17.如权利要求16所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的所述10个单位剂量隔室。
18.如权利要求16或17所述的试剂盒,其中每个板上的10个单位剂量隔室为泡腔。
19.如权利要求13至18中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为10mg。
20.如权利要求13至18中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为20mg。
21.如权利要求13至18中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为40mg。
22.包装阿托伐他汀的方法,所述方法包括将30个单位剂量的阿托伐他汀形分隔成30个单位剂量隔室,其中所述30个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳所述30个单位剂量的阿托伐他汀中的1个单位剂量,每个单位剂量的阿托伐他汀的含量选自10mg、20mg和40mg,且每个单位剂量的阿托伐他汀剂量具有相同的含量。
23.如权利要求22所述的方法,其中所述30个单位剂量隔室为30个泡腔。
24.如权利要求23所述的方法,其中将所述30个泡腔进一步包装在盒子内部。
25.如权利要求22至24中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为10mg。
26.如权利要求22至24中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为20mg。
27.如权利要求22至24中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量的阿托伐他汀的含量为40mg。
28.包含恰好8个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的500mg伐昔洛韦。
29.如权利要求28所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好8个单位剂量隔室。
30.如权利要求28所述的试剂盒,其中所述恰好8个单位剂量隔室包含4个板,每个板具有2个单位剂量隔室。
31.如权利要求30所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的2个单位剂量隔室。
32.如权利要求28至31中任一权利要求所述的试剂盒,其中所述单位剂量隔室为泡腔。
33.包含恰好4个单位剂量隔室的试剂盒,每个单位剂量隔室包含恰好1个单位剂量的伐昔洛韦,其含量选自500mg和1000mg,其中在所述8个单位剂量隔室的每个单位剂量隔室中的每个单位剂量具有相同的含量。
34.如权利要求33所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开所述恰好4个单位剂量隔室。
35.如权利要求33所述的试剂盒,其中所述恰好4个单位剂量隔室包含2个板,每个板具有2个单位剂量隔室。
36.如权利要求35所述的试剂盒,其中通过孔眼间隔开每个板上的所述2个单位剂量隔室。
37.如权利要求33至36中任一权利要求所述的试剂盒,其中所述单位剂量隔室为泡腔。
38.如权利要求33至37中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为500mg。
39.如权利要求33至37中任一权利要求所述的试剂盒,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为1000mg。
40.包装伐昔洛韦的方法,所述方法包括将8个单位剂量的500mg伐昔洛韦分隔成8个单位剂量隔室,其中所述8个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳所述8个单位剂量的500mg伐昔洛韦中的1个单位剂量。
41.如权利要求40所述的方法,其中所述8个单位剂量隔室为8个泡腔。
42.如权利要求41所述的方法,其中将所述8个泡腔进一步包装在盒子里。
43.包装伐昔洛韦的方法,所述方法包括将4个单位剂量的伐昔洛韦分隔成4个单位剂量隔室,其中所述4个单位剂量隔室中的每个单位剂量隔室分别仅容纳所述4个单位剂量的伐昔洛韦中的1个单位剂量,每个单位剂量的伐昔洛韦的含量选自500mg和1000mg,且每个单位剂量的伐昔洛韦具有相同的含量。
44.如权利要求43所述的方法,其中所述4个单位剂量隔室为4个泡腔。
45.如权利要求44所述的方法,其中将所述4个泡腔进一步包装在盒子里。
46.如权利要求43至45中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为500mg。
47.如权利要求43至45中任一权利要求所述的方法,其中每个单位剂量的伐昔洛韦的含量为1000mg。
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