FR3059228B1 - Adaptateur et procede pour la suspension de piluliers a une suspente comprenant deux tiges paralleles ecartees horizontalement - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un adaptateur (1) pour la suspension à une suspente (15) comprenant deux tiges (16) parallèles de suspension écartées horizontalement l'une de l'autre, d'au moins un emballage (10) d'un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d'au moins un évidement de suspension, ledit adaptateur comprenant : - des organes (3) d'accrochage agencés pour permettre l'accrochage de l'adaptateur (1) à ladite suspente (15), - des organes (4) de suspension agencés pour permettre la suspension à l'adaptateur (1) de plusieurs piluliers (10) par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier (10). L'invention concerne également un procédé de suspension à une suspente (15) comprenant deux tiges (16) parallèles de suspension écartées horizontalement l'une de l'autre, d'au moins un pilulier (10) contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et un pilulier (10) doté d'un évidement unique de suspension.

Description

ADAPTATEUR ET PROCÉDÉ POUR LA SUSPENSION DE PILULIERS À

UNE SUSPENTE COMPRENANT DEUX TIGES PARALLÈLES ÉCARTÉES HORIZONTALEMENT L'invention concerne un adaptateur pour la suspension de piluliers dotés d’au moins un évidement de suspension à une suspente -notamment à une suspente murale- comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre. L’invention concerne en particulier un tel adaptateur pour la suspension d’au moins trois piluliers de forme sensiblement rectangulaire juxtaposés parallèlement. L’invention concerne également un tel adaptateur de suspension d’au moins trois piluliers contenant chacun les médicaments destinés à être délivrés à un patient, chaque pilulier renfermant les prises unitaires de médicaments à prendre par le patient au même moment -dit temps de prise- de la journée et ce pour plusieurs jours de la période de traitement. L'invention concerne également un procédé de suspension de piluliers à une suspente -notamment à une suspente murale- à deux tiges parallèles de suspension. L'invention concerne également un pilulier adapté pour pouvoir être suspendu à un tel adaptateur.

Dans tout le texte : - le terme « pilulier » désigne un emballage d’un seul tenant comprenant une pluralité de logements d’emballage, chaque logement d’emballage contenant un ensemble d’au moins un médicament destiné à être délivré à un patient à un moment donné de la journée, et ; - l’expression « prise unitaire de médicaments », désigne de façon habituelle l’ensemble de médicaments destiné à être délivré à un patient à un moment donné de la journée. Ladite prise unitaire de médicaments correspond aux médicaments destinés à être délivrés à un patient à un moment donné de la journée conformément à une prescription médicale destinée au traitement d’au moins une pathologie affectant ce patient. Une prise unitaire de médicaments peut être formée d’un médicament ou de plusieurs médicaments de formes galéniques distinctes et/ou comprenant des substances actives distinctes et/ou des dosages distincts de substance(s) active(s). Une prise unitaire de médicaments peut aussi comprendre au moins une pluralité de médicaments identiques, c’est-à-dire comprendre une pluralité de médicaments comprenant la(les) même(s) substance(s) active(s), avec un même dosage de la (des) substance(s) active(s) et sous la(les) même(s) forme(s) galénique(s), et ; - l’expression « temps de prise » désigne le moment -notamment l’heure- de la journée où la prise unitaire de médicament est distribuée à un patient et prise sensiblement en une seule fois par ce patient. Un temps de prise peut être par exemple le matin, le midi, Γ après-midi, le soir, le coucher ou tout autre moment déterminé de la journée.

On connaît (FR 2 913 333 et FR 2 876 024) des suspentes -notamment des suspentes murales- comprenant deux arceaux de suspension écartés horizontalement l’un de l’autre destinés à recevoir des pîluliers présentant des lumières de suspension complémentaires des deux arceaux de suspension. De telles suspentes permettent de suspendre plusieurs pîluliers superposés, chaque pilulier recouvrant au moins un autre pilulier. De telles suspentes sont en général disposées dans une pièce d’infirmerie d’un établissement médico-social tel qu’une maison de retraite, une maison pour personnes handicapées, un établissement de cure ou de soins (par exemple de thalassothérapie), un sanatorium, un hôpital, une clinique... dans lequel sont distribués des médicaments.

De telles suspentes placées dans une pièce d’infirmerie permettent le plus souvent de recevoir et de stocker une pluralité de pîluliers -notamment de pîluliers tels que décrits dans FR 2913 333 et FR 2 876 024-, chaque pilulier renfermant les médicaments -correspondants à une prescription médicale- pour le traitement hebdomadaire d’un patient. Dans le cadre du traitement d’un patient, une infirmière en charge de la distribution de médicaments à ce patient détache de la suspente le pilulier correspondant à ce patient pour la période en cours, puis détache du pilulier le logement d’emballage correspondant au temps de prise -à l’heure de prise- et au jour de distribution en vue de la distribution au patient. L’infirmière remet ensuite le pilulier en place sur la suspente jusqu’à la distribution suivante.

De telles suspentes permettent également de ne recevoir et de ne stocker qu’un pilulier unique. De telles suspentes à pilulier unique sont alors disposées dans la chambre d’un patient, par exemple solidarisées à un montant du lit de ce patient ou fixées au mur de sa chambre.

De telles suspentes ne peuvent en réalité recevoir que des piluliers présentant des lumières de suspension de forme et de position complémentaires des arceaux parallèles de ce type de suspente.

On connaît également de FR 2913333 et de FR 2 876 024 des piluliers hebdomadaires jetables à usage unique présentant vingt-huit logements d’emballage répartis en quatre colonnes de sept logements, chaque logement d’emballage contenant une prise unitaire de médicaments. Chaque logement d’emballage d’une même colonne correspond à l’un des temps de prise de la journée (matin, midi, soir et coucher), les différents logements d’emballage d’une même ligne correspondant aux différents temps de prise d’un même jour de la semaine. De tels piluliers présentent sur l’un de leurs bords deux encoches espacées l’une de l’autre, chacune des deux encoches étant adaptée pour pouvoir coopérer avec l’un des deux arceaux parallèles de la suspente -notamment de la suspente murale- et pour permettre de suspendre l’un derrière l’autre une pluralité de piluliers à la suspente. D’une part, seuls les piluliers présentant deux encoches écartées et séparées l’une de l’autre d’une distance égale à la distance d’écartement des arceaux parallèles de suspension sont susceptibles de pouvoir être suspendus à une telle suspente. L’invention vise donc à pallier à cet inconvénient. L’invention vise donc à proposer un adaptateur pour la suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre de piluliers ne présentant pas deux encoches écartées et séparées l’une de l’autre d’une distance égale à la distance d’écartement des arceaux parallèles de suspension. D’autre part, les piluliers sont suspendus au support mural parallèlement les uns aux autres et l’un recouvrant l’autre de sorte que seul l’un des piluliers de la pluralité de piluliers est directement accessible pour une utilisation. De ce fait, pour distribuer une prise unitaire de médicament correspondant à un temps de prise, il est nécessaire de décrocher le pilulier de la suspente avant de pouvoir détacher du pilulier le logement d’emballage correspondant à la prise unitaire de médicament. Cette opération est délicate et nécessite une manipulation de tout l’ensemble du pilulier. L’invention vise également à pallier cet inconvénient. L’invention vise donc également à proposer un adaptateur pour la suspension juxtaposée d’une pluralité de piluliers dotés d’au moins un évidement de suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre.

Enfin, de tels piluliers de FR 2913 333 et de FR 2 876 024 sont simples et pratiques d’utilisation dans la majorité des cas dans lesquels la prescription médicale prévoit quatre temps de prise de médicaments, par exemple une prise de médicaments le matin, une prise de médicaments le midi, une prise de médicament le soir et une prise de médicaments au coucher.

Par contre, ils ne sont pas adaptés lorsque la prescription médicale prévoit un nombre de temps de prise supérieur à quatre, par exemple cinq temps de prise (matin, midi, après-midi, soir et coucher). Ils nécessitent alors l’utilisation de deux piluliers, l’un des deux piluliers n’étant utilisé que partiellement. Bien entendu, l’un des piluliers présentant quatre colonnes de logements d’emballage dans lequel seulement une, deux ou trois colonnes sont utilisée constitue un gaspillage, dès lors que le pilulier partiellement garni et utilisé doit être jeté et ne peut pas être réutilisé. En outre, le même problème se pose lorsque la prescription médicale prévoit un nombre de temps de prise inférieur à quatre, par exemple, deux (matin et soir) ou trois (matin, midi et soir) temps de prise. Un tel pilulier pose donc un problème de gaspillage de pilulier et de matière. Il pose par conséquence un problème économique. L’invention vise également à pallier ces inconvénients et à proposer un adaptateur pour la suspension juxtaposée d’une pluralité de piluliers dotés d’au moins un évidement de suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre. L’invention vise donc en particulier à proposer un tel adaptateur de suspension d’au moins un pilulier qui permet d’éviter un gaspillage de pîluliers et de réaliser des économies substantielles. L’invention vise en outre à proposer tel adaptateur de suspension d’au moins un pilulier qui soit simple dans son mode de fabrication et dans son utilisation. L’invention vise aussi à proposer un tel adaptateur de suspension d’au moins un pilulier qui soit compatible avec les habitudes des personnels de soins chargés de la distribution des médicaments aux patients dans les établissements de soins. L’invention vise aussi à proposer un tel adaptateur de suspension d’au moins un pilulier qui soit compatible avec les contraintes règlementaires en vigueur dans des établissements de soins et/ou pour la distribution de médicaments. L’invention vise également à proposer un procédé pour suspendre au moins un pilulier dotés d’au moins un évidement à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre de FR 2 913 333 et de FR 2 876 024. L’invention vise également à proposer un pilulier adapté pour pouvoir être suspendu à un tel adaptateur de suspension d’au moins un pilulier. L’invention concerne donc un adaptateur pour la suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, d’au moins un emballage d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d’au moins un évidement de suspension, ledit adaptateur comprenant : - des organes d’accrochage agencés pour permettre l’accrochage de l’adaptateur à ladite suspente, - des organes de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur de plusieurs piluliers par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier.

Un tel adaptateur selon l’invention permet la suspension d’au moins un -notamment de plusieurs- pilulier(s) doté(s) d’au moins un évidement de suspension qui n’est (ne sont) pas nécessairement compatible(s) avec lesdites tiges parallèles d’une suspente. De tels piluliers peuvent en particulier présenter au moins un évidement de suspension dont la forme et la valeur d’aire de l’évidement ne sont pas compatibles avec lesdites tiges parallèles. De tels piluliers peuvent également présenter deux évidements séparés par une distance d’écartement qui n’est pas non plus en elle-même compatible avec la distance d’écartement des deux tiges parallèles de la suspente.

Un tel adaptateur permet la suspension d’au moins un -notamment de plusieurs- pilulier(s) doté(s) d’au moins un évidement de suspension traversant le pilulier. Cependant, rien n’empêche que le pilulier présente au moins un évidement non traversant susceptible de permettre la suspension du pilulier dès lors que l’évidement de suspension est adapté pour permettre la suspension du pilulier.

Un tel adaptateur permet également de suspendre au moins un -notamment plusieurs- pilulier(s) doté(s) d’une pluralité d’évidements de suspension. Dans le cas d’un pilulier présentant au moins deux évidements de suspension, la distance séparant deux évidements adjacents de suspension du pilulier -qui peut être égale ou non à la distance séparant lesdites tiges parallèles de la suspente- doit être égale à la distance séparant deux des organes de suspension adjacents de l’adaptateur.

Dans le cas de piluliers présentant un évidement de suspension unique, il est donc possible de suspendre parallèlement sur l’adaptateur une pluralité de piluliers juxtaposés, le nombre de pilulier de la pluralité de pilulier étant égal au nombre d’organes de suspension de l’adaptateur. Dans ce cas, il est préférable de choisir des piluliers dont l’encombrement est compatible avec l’écartement des organes de suspension, de sorte que les piluliers ne se chevauchent pas en suspension sur l’adaptateur.

En particulier, l’adaptateur pour la suspension d’au moins un pilulier doté d’au moins un évidement de suspension -et contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient- à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre permet la suspension juxtaposée d’une pluralité de piluliers, chaque pilulier, dit pilulier par temps de prise, de la pluralité de piluliers comprenant les prises unitaires de médicaments correspondant à un même temps de prise d’une période de traitement de plusieurs jours.

Ainsi, un adaptateur selon l’invention permet de suspendre à une suspente et de manière juxtaposée, le nombre de pilulier par temps de prise correspondant à la prescription médicale. Par exemple, pour deux temps de prise (par exemple, pour une prescription avec une prise unitaire de médicament(s) le matin et une prise unitaire de médicament(s) le soir), il est avantageux de ne suspendre que deux piluliers, chaque pilulier correspondant à un temps de prise. Pour trois temps de prise (par exemple, pour une prescription avec une prise unitaire de médicament(s) le matin, un prise unitaire de médicament(s) à midi et une prise unitaire de médicament(s) le soir), il est avantageux de ne suspendre que trois piluliers, chaque pilulier correspondant à un temps de prise. Rien n’empêche que pour quatre temps de prise (par exemple, pour une prescription avec une prise unitaire de médicament(s) le matin, un prise unitaire de médicament(s) à midi, une prise unitaire de médicament(s) le soir et une prise unitaire de médicament(s) au coucher), de prévoir de suspendre quatre piluliers, chaque pilulier correspondant à un temps de prise. Pour cinq temps de prise (par exemple, pour une prescription avec une prise unitaire de médicament(s) le matin, un prise unitaire de médicament(s) à midi, une prise unitaire de médicament(s) dans l’après-midi, une prise unitaire de médicament(s) le soir, et une prise unitaire de médicament(s) au coucher), il est avantageux de suspendre cinq piluliers, chaque pilulier correspondant à un temps de prise, l’adaptateur selon l’invention présentant au moins cinq organes de suspension distincts. L’adaptateur selon l’invention permet donc de suspendre à la demande et selon la prescription médicale le nombre de pîluliers par temps de prise nécessaire pour satisfaire ladite prescription médicale. Il n’est donc ni nécessaire ni utile, lorsque la prescription médicale prescrit un nombre de temps de prise inférieur à quatre temps de prise d’utiliser un pilulier de l’état de la technique correspondant à quatre temps de prise dans lequel des logements correspondants à un temps de prise théorique sont vides. Il suffit de suspendre au dispositif de présentation d’un (de) pilulier(s) selon l’invention le nombre de pilulier correspondant au nombre exact de temps de prise nécessaires et prescrits.

Il n’est par ailleurs ni nécessaire ni utile, lorsque la prescription médicale prescrit un nombre de temps de prise supérieur à quatre temps de prise (notamment un nombre de temps de prise supérieur à quatre et inférieur à 8) d’utiliser deux pîluliers de l’état de la technique comprenant un nombre de logements correspondant à huit temps de prise. Il suffit que l’adaptateur présente le nombre nécessaire d’organe de suspension et de suspendre à l’adaptateur le nombre de pilulier correspondant au nombre exact de temps de prise nécessaires et prescrits.

Avantageusement, un adaptateur selon l’invention permet la suspension d’au moins un -notamment de plusieurs- pilulier(s) contenant des médicaments destinés à être délivrés à un seul patient. En outre, rien n’empêche de prévoir de suspendre une pluralité d’adaptateurs selon l’invention à la suspente, les adaptateurs de la pluralité d’adaptateurs et les pîluliers suspendus à ces adaptateurs étant disposés les uns derrière les autres.

Avantageusement, les organes d’accrochage de l’adaptateur à la suspente peuvent être de toute nature. Cependant, avantageusement et selon l’invention, les organes d’accrochage comprennent deux lumières d’accrochage formant crochets écartées l’une de l’autre d’une distance correspondant à une distance d’écartement des tiges de la suspente. Chaque lumière d’accrochage peut former une encoche adaptée pour coopérer avec les tiges parallèles de la suspente et retenir l’adaptateur solidaire de la suspente. Avantageusement, au moins une encoche forme une gorge continue en deux parties s’étendant dans le plan de l’adaptateur, dont une première partie débouchant sur l’un des bords de l’adaptateur et une deuxième partie étant sensiblement parallèle à ce bord de l’adaptateur.

Avantageusement, les deux parties sont sensiblement perpendiculaires l’une à l’autre et forment une gorge continue en forme de L. Un tel organe d‘accrochage de l’adaptateur permet de recevoir une tige de la suspente dans la première partie de la gorge continue débouchante sur le bord de l’adaptateur et pour pouvoir sécuriser la liaison de l’adaptateur sur la suspente par engagement de la tige dans la deuxième partie de la gorge continue.

Avantageusement, au moins une lumière d’accrochage présente une zone d’accueil et de maintien en place d’au moins une tige parallèle dans la lumière d’accrochage, adaptée pour permettre un verrouillage de la tige parallèle dans la lumière et pour éviter un décrochage intempestif de l’adaptateur et de la suspente. Avantageusement, chaque lumière accrochage présente une zone d’accueil et de maintien en place d’une tige parallèle.

Avantageusement et selon l’invention, les organes de suspension comprennent une pluralité de pions de suspension parallèles les uns aux autres, écartés les uns des autres et alignés parallèlement aux lumières d’accrochage, chaque pion de suspension étant adapté pour pouvoir être inséré dans un évidement de suspension d’un pilulier, de façon à permettre la suspension de plusieurs piluliers juxtaposés les uns aux autres. Chaque pion de suspension est dimensionné pour pouvoir coopérer avec un évidement d’un pilulier -notamment d’un pilulier par temps de prise-. Ainsi, il est possible de suspendre à l’adaptateur et de décrocher de l’adaptateur les piluliers d’une pluralité de piluliers indépendamment les uns des autres. En particulier, il est possible de suspendre l’adaptateur et de décrocher de l’adaptateur un pilulier par temps de prise d’une pluralité de piluliers par temps de prise indépendamment d’autres piluliers par temps de prise. Ainsi, un adaptateur selon l’invention permet un rangement et un classement de piluliers -notamment de piluliers par temps de prise- qui sont simples et efficaces.

Les pions de suspension peuvent présenter toute structure et toute forme dès lors qu’ils permettent une suspension d’au moins un pilulier à l’adaptateur. Chaque pion peut former un crochet de suspension. Chaque pion de suspension peut présenter toute longueur et toute forme en section droite transversale. Chaque pion de suspension présente une extrémité libre adaptée pour pouvoir recevoir un évidement unique d’un pilulier. Rien n’empêche que certains pions présentent des formes différentes sur un même adaptateur. Rien n’empêche non plus que chaque pion présentant une forme différente puisse agir comme un détrompeur et permette une suspension spécifique d’un pilulier sur l’adaptateur par l’intermédiaire d’un pion déterminé.

Avantageusement et selon l’invention, les lumières d’accrochage et les pions de suspension sont agencés de telle sorte que lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente chaque pion de suspension s’étend dans un plan vertical parallèle aux tiges de la suspente, de façon à permettre la suspension de plusieurs pîluliers globalement rectangulaires juxtaposés selon un plan orthogonal aux tiges de la suspente. L’adaptateur selon l’invention permet, lorsqu’il est accroché à la suspente, une suspension organisée d’au moins un pilulier -notamment de plusieurs pîluliers- doté(s) d’un évidement et globalement de forme rectangulaire. L’adaptateur selon l’invention permet en particulier une suspension organisée d’une pluralité de pîluliers juxtaposés et sensiblement coplanaires. Ainsi, chaque pilulier de la pluralité de pîluliers suspendus à l’adaptateur selon l’invention est parfaitement visible et identifiable par un utilisateur de sorte qu’il est possible pour la distribution d’une prise unitaire de médicaments -notamment correspondant à un temps de prise- de décrocher uniquement le pilulier contenant la prise unitaire de médicaments -notamment correspondant à ce temps de prise- à distribuer au patient à un instant donné. Il n’est donc pas nécessaire de décrocher de la suspente la totalité du pilulier comprenant la pluralité de temps de prise.

Avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur comprend des moyens de verrouillage d’au moins un pilulier suspendu à l’adaptateur par les organes de suspension, notamment par les pions de suspension. De tels moyens de verrouillage sont donc adaptés pour pouvoir sécuriser la suspension d’au moins un pilulier, notamment de chaque pilulier.

Dans certains modes de réalisation, avantageusement et selon l’invention, au moins un -notamment chaque- pion de suspension est dimensionné pour pouvoir coopérer en friction avec un évidement d’un pilulier et pour sécuriser au moins un -notamment chaque- pilulier en position suspendue. Ainsi, pour la distribution d’une prise unitaire de médicaments -notamment correspondant à un temps de prise-, il est possible de décrocher le logement du pilulier contenant la prise unitaire de médicaments correspondant à ce temps de prise sans qu’il soit nécessaire de décrocher le pilulier de l’adaptateur.

Dans certains modes de réalisation avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur comprend au moins un organe de verrouillage d’au moins un pilulier en position suspendue à l’adaptateur. Cet organe de verrouillage est complémentaire d’au moins un organe de suspension et coopère avec au moins un organe de suspension. Avantageusement, au moins un organe de verrouillage est un capuchon de verrouillage d’au moins un pion de suspension, ledit capuchon de verrouillage étant conformé pour pouvoir être engagé en friction à l’extrémité libre d’au moins un pion de suspension et coopérer avec ladite extrémité pour bloquer le pilulier suspendu à l’adaptateur. Egalement, avantageusement, l’organe de verrouillage peut être une platine de verrouillage présentant une pluralité de capuchons, chaque capuchon étant positionné longitudinalement pour pouvoir coopérer avec l’extrémité libre d’un pion de suspension. La platine de verrouillage et l’adaptateur peuvent être de formes complémentaires de façon que, lorsque les piluliers sont suspendus à l’adaptateur, la platine de verrouillage puisse être appliquée sur l’adaptateur, chacun des capuchons de la platine de verrouillage étant engagé en friction sur l’un des pions de suspension, verrouillant et sécurisant la suspension des piluliers.

Dans certains modes de réalisation avantageusement et selon l’invention, au moins un organe de verrouillage est un clapet de verrouillage à au moins deux positions, dont une première position dans laquelle le clapet de verrouillage permet l’introduction du pion de suspension dans l’évidement du pilulier et la suspension du pilulier au pion de suspension, et une deuxième position dans laquelle le clapet de verrouillage ne permet pas le décrochage du pilulier.

Dans certains modes de réalisation avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur présente au moins une gorge de réception d’une extrémité longitudinale d’un pilulier lorsque le pilulier est suspendu au pion de suspension par son évidement, ladite gorge s’étendant longitudinalement parallèlement à l’axe d’alignement des pions de suspension et interposée entre les pions de suspension et les organes d’accrochage. Dans ce mode de réalisation, la gorge de réception présente une ouverture longitudinale orientée vers le bas de l’adaptateur, lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente. De cette façon, l’extrémité longitudinale du pilulier est engagée dans la gorge de réception et le pion de suspension est engagé dans l’évidement du pilulier. La suspension du pilulier est alors sécurisée. Ainsi, il est possible d’engager l’extrémité longitudinale du pilulier dans la gorge de réception et de verrouiller le pilulier en engageant le pion de suspension dans l’évidement du pilulier.

Dans certains modes de réalisation avantageusement et selon l’invention, les pions de suspension sont inclinés vers le haut lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente par les organes d’accrochage, l’adaptateur s’étendant dans un plan sensiblement vertical.

Avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur comprend au moins trois -notamment entre 3 et 8, par exemple quatre- pions de suspension. Rien n’empêche que le nombre de pions de suspension soit égal au nombre de pilulier par temps de prise prescrit médicalement. Le nombre de pions peut être égal à 3, 4, 5, 6, 7 ou 8. Rien n’empêche non plus que le nombre de pions de suspension soit supérieur au nombre de pilulier par temps de prise prescrit médicalement. Avantageusement, l’adaptateur comprend un premier pion de suspension d’un pilulier correspondant au temps de prise du matin (par exemple au temps de prise du petit-déjeuner), un deuxième pion de suspension d’un pilulier correspondant au temps de prise de midi (par exemple au temps de prise du déjeuner), un troisième pion de suspension correspondant au temps de prise de l’après-midi (par exemple au temps de prise du goûter), un quatrième pion de suspension correspondant au temps de prise du soir (par exemple temps de prise du dîner) et un cinquième pion de suspension correspondant au temps de prise du coucher. Rien n’empêche cependant que l’adaptateur présente un nombre de pions et adapté au nombre de pîluliers, en particulier au nombre de pîluliers par temps de prise, et au nombre de temps de prise prescrit par prescription médicale.

Rien n’empêche non plus que l’adaptateur selon l’invention présente au moins deux pions de suspension adaptés pour pouvoir recevoir un pilulier d’un seul tenant de grande largeur. Un tel pilulier de grande largeur est en particulier adapté pour pouvoir recevoir des prises unitaires de médicaments comprenant un grand nombre de médicaments, ce nombre de médicaments étant incompatible avec un logement de médicament d’un pilulier présentant un évidement unique de suspension. Il est possible que chaque prise unitaire de médicaments -notamment, chaque prise unitaire de médicaments correspondant à temps de prise- soit répartie dans un logement unique de grande dimension -notamment de grande largeur- d’un pilulier de grande largeur. Il est également possible que chaque prise unitaire de médicaments soit répartie dans deux logements juxtaposés d’un pilulier de grande largeur.

Rien n’empêche non plus que l’adaptateur selon l’invention présente au moins deux pions de suspension dont la position est adaptée pour recevoir un tel pilulier de grande largeur et au moins un pion de suspension dont la position est adaptée pour recevoir au moins un pilulier de largeur inférieure à la largeur du pilulier de grande largeur et présentant un évidement de suspension unique.

Avantageusement et selon l’invention, les pions de suspension sont écartés les uns des autres d’une distance différente de -notamment inférieure à- la distance entre les lumières d’accrochage. Ainsi, l’adaptateur selon l’invention permet de suspendre à une suspente comprenant deux tiges parallèles au moins un pilulier présentant deux évidements de suspension dont l’écartement est distinct de la distance entre les lumières d’accrochage. Il n’est donc pas nécessaire de remplacer les suspentes en vue de Γutilisation d’un tel pilulier. Rien n’empêche non plus que les pions de suspension soient écartés les uns des autres d’une distance différente et supérieure à la distance entre les lumières d’accrochage.

Avantageusement et selon l’invention, chaque pilulier étant globalement rectangulaire, présentant une largeur déterminée et ayant un unique évidement de suspension, les pions de suspension sont écartés les uns des autres d’une distance correspondant à la largeur d’un pilulier. Chaque pilulier suspendu à un pion de suspension s’étend sensiblement parallèlement à au moins l’un des piluliers voisins sur l’adaptateur et à côté d’au moins l’un des piluliers voisins de sorte que chaque pilulier -notamment chaque pilulier par temps de prise- peut être décroché de l’adaptateur en vue du prélèvement d’une prise unitaire de médicaments correspondant à un temps de prise.

Avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur est formé d’une platine de forme globalement allongée. La platine présente un axe d’allongement orienté sensiblement horizontalement lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente par les organes d’accrochage. La platine étant globalement de forme allongée, elle présente une première bordure longitudinale (bordure supérieure lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente par les organes d’accrochage) comprenant les moyens d’accrochage de l’adaptateur à la suspente. Elle présente également une deuxième bordure longitudinale (bordure inférieure lorsque l’adaptateur est accroché à la suspente par les organes d’accrochage), distincte de la première bordure longitudinale, et sensiblement parallèle à la première bordure longitudinale. Avantageusement, les organes de suspension -notamment les pions de suspension- sont répartis le long de la deuxième bordure (inférieure) de la platine. Avantageusement, les pions de suspension sont répartis et alignés le long de la deuxième bordure (inférieure) de la platine. Rien n’empêche cependant que les pions de suspension soient répartis en quinconce le long de la deuxième bordure (inférieure) de la platine.

Avantageusement, les pions de suspension sont régulièrement répartis le long de la deuxième bordure (inférieure) de la platine, c’est-à-dire que la distance séparant deux pions de suspension voisins est sensiblement constante sur la longueur de la platine. Avantageusement, les pions de suspension sont alignés et régulièrement répartis le long de la deuxième bordure (inférieure) de la platine.

Avantageusement et selon l’invention, les pions de suspension sont répartis sur une même face principale de la platine.

Avantageusement et selon un mode de réalisation de l’invention, l’adaptateur présente une nervure en saillie -notamment une nervure longitudinale- de renforcement de la rigidité de la règle. Ainsi, l’adaptateur présente une résistance longitudinale en flexion qui est suffisamment élevée pour maintenir en suspension au moins un pilulier renfermant des prises unitaires de médicaments. Avantageusement, la nervure en saillie s’étend sur la face principale de l’adaptateur opposée à la face principale présentant les organes de suspension -notamment les pions de suspension-.

Avantageusement et selon un autre mode de réalisation de l’invention, la platine comprend deux plaques allongées inclinées l’une par rapport à l’autre et reliées par une ligne de pliage longitudinale : une première plaque présentant lesdits organes d’accrochage et une deuxième plaque présentant lesdits organes de suspension. Selon ce mode particulier de réalisation de l’invention, l’adaptateur présente également une résistance longitudinale en flexion qui est suffisamment élevée pour maintenir en suspension au moins un pilulier renfermant des prises unitaires de médicaments. En outre, dans ce mode de réalisation, l’inclinaison entre les deux plaques allongées est choisie de façon que les pions de suspension supportés par la deuxième plaque présentent une inclinaison permettant de sécuriser la suspension des piluliers sur l’adaptateur.

Avantageusement et selon cet autre mode de réalisation de l’invention, les pions de suspension s’étendent orthogonalement à la deuxième plaque de sorte qu’ils sont inclinés vers le haut quand la première plaque est verticale. Selon ce mode de réalisation, les pions sont inclinés (orientés) vers le haut quand l’adaptateur est accroché à la suspente et que des pîluliers sont suspendus à l’adaptateur. Dans ce mode de réalisation, la suspension des pîluliers est sécurisée, c’est-à-dire que des pîluliers ne peuvent pas être décrochés de l’adaptateur par inadvertance. L’adaptateur peut être formé en tout matériau adapté. Rien n’empêche qu’au moins une partie de l’adaptateur soit en bois, par exemple en bambou, ou en fibre de verre, en fibre de carbone, en métal, par exemple en aluminium, en inox.

Avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur peut être formé d’au moins un matériau polymère. Avantageusement et selon l’invention, l’adaptateur peut être formé d’une seule pièce en au moins un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. On obtient, par exemple l’adaptateur selon l’invention par thermoformage d’un matériau thermoplastique. Les moyens de suspension peuvent être également réalisés par thermoformage lors de la même étape de thermoformage. Rien n’empêche cependant que l’adaptateur soit formé par moulage d’un matériau thermoplastique ramolli à chaud et injecté dans un moule de forme complémentaire de l’adaptateur, puis refroidi. Rien n’empêche également de réaliser l’adaptateur par toute technique de fabrication additive, par dépôt ou addition de matière.

Avantageusement et selon l’invention, au moins un matériau thermoplastique est choisi dans le groupe formé du polychlorure de vinyle (PVC) -notamment du PVC cristal-, du polyéthylène (PE), du polycarbonate (PC), du polyamide (PA), du polystyrène (PS), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polypropylène (PP), du poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. L’adaptateur selon l’invention peut être transparent ou pas.

Avantageusement et selon l’invention, les pions de suspension peuvent être formés d’un ensemble vis/écrou monté solidaire de la platine. Avantageusement, la platine est formée d’une seule pièce en au moins un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. La platine présente alors des lumières de vissage des pions de suspension, l’ensemble vis/écrou formant chaque pion de suspension étant monté solidaire de la platine par les lumières de vissage. Avantageusement, chaque ensemble vis/écrou peut être métallique.

Avantageusement, la platine est formée d’au moins un matériau thermoplastique choisi dans le groupe formé du polychlorure de vinyle (PVC) -notamment du PVC cristal-, du polyéthylène (PE), du polycarbonate (PC), du polyamide (PA), du polystyrène (PS), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polypropylène (PP), du poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. L’invention concerne également un procédé de suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, d’au moins un emballage d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d’au moins un évidement de suspension, dans lequel : - on accroche à la suspente au moins un adaptateur comprenant : o des organes d’accrochage agencés pour permettre l’accrochage de l’adaptateur à ladite suspente, et; o des organes de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur de plusieurs piluliers par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier, puis ; - on suspend chaque pilulier doté d’au moins un évidement de suspension à des organes de suspension distincts.

Dans un procédé selon l’invention, on accroche la suspente un adaptateur selon l’invention et on suspend à cet adaptateur chaque pilulier doté d’au moins un évidement de suspension.

Avantageusement et selon l’invention, chaque pilulier est un pilulier, dit pilulier par temps de prise, comprenant une pluralité de logements d’emballage, chaque logement d’emballage contenant un ensemble, dit prise unitaire de médicaments, d’au moins un médicament destiné à être délivré à ce patient à un moment donné de la journée, dit temps de prise.

Chaque pilulier par temps de prise comprend les prises unitaires de médicaments correspondant au même temps de prise pour plusieurs jours de traitement, c’est-à-dire comprend les prises unitaires de médicaments correspondant aux prises du matin, ou aux prises de midi, ou aux prises du goûter, ou aux prises du dîner, ou aux prises du coucher, ou aux prises correspondant à tout autre moment déterminé de la journée.

Avantageusement et selon l’invention, on décroche de l’adaptateur uniquement le pilulier correspondant à un temps de prise, puis on détache dudit pilulier correspondant à ce temps de prise un logement d’emballage contenant la prise unitaire de médicaments correspondant au jour et au temps de prise, puis on distribue la prise unitaire de médicaments au patient et on replace le pilulier par temps de prise en suspension sur l’adaptateur. L’invention concerne également un emballage d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et susceptible de pouvoir être suspendu à un adaptateur de suspension de piluliers à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, ledit adaptateur comprenant : - des organes d’accrochage agencés pour permettre l’accrochage de l’adaptateur à ladite suspente, - des organes de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur de plusieurs piluliers par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier ; ledit pilulier étant doté d’un évidement de suspension unique. L’invention concerne donc un pilulier contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient, susceptible de pouvoir être suspendu à un adaptateur selon l’invention et doté d’un évidement de suspension unique.

Avantageusement et selon l’invention, ledit pilulier comprend une pluralité de logements d’emballage, chaque logement d’emballage contenant un ensemble, dit prise unitaire de médicaments, d’au moins un médicament destiné à être délivré à ce patient à un moment donné de la journée, dit temps de prise. Avantageusement, ledit pilulier est un pilulier par temps de prise.

Avantageusement, au moins un logement d’emballage est formé d’une cuvette délimitant un espace de stockage de la prise unitaire de médicaments et d’un couvercle adapté pour clore l’espace de stockage comprenant la prise unitaire de médicaments. Chaque cuvette est formée d’un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thermodurcissables. Le matériau thermoplastique peut-être choisi dans le groupe formé du polychlorure de vinyle (PVC) -notamment du PVC cristal-, du polyéthylène (PE), du polycarbonate (PC), du polyamide (PA), du polystyrène (PS), du polyéthylène basse densité (PEBD), du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), de l’acrylonitrile butadiène styrène (ABS), du polypropylène (PP), du poly(téréphtalate d’éthylène) (PET), du polystyrène choc (SB) et de leurs mélanges. Avantageusement, chaque cuvette est formée d’un matériau transparent.

Avantageusement, les cuvettes forment un plateau d’emballage des prises unitaires de médicaments présentant des zones de prédécoupe s’étendant entre les cuvettes et permettant une séparation facilitée -notamment par arrachement- d’une cuvette. Il est possible d’obtenir le plateau d’emballage par thermoformage d’une feuille d’un matériau thermoplastique, en formant la pluralité de cuvettes et les prédécoupes.

Avantageusement et selon un mode de réalisation particulier de l’invention, au moins un -notamment chaque- logement d’emballage délimite un compartiment unique d’emballage. Dans ce mode particulier de réalisation, les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont répartis dans le logement d’emballage de façon à pouvoir être au contact les uns des autres.

Avantageusement et selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, au moins un -notamment chaque- logement d’emballage forme une pluralité de cellules séparées les unes des autres par un cloisonnement, dans lesquelles sont répartis les médicaments de la prise unitaire de médicaments, le cloisonnement étant formé solidaire de la cuvette. Ainsi, chaque cuvette présente un cloisonnement adapté pour former une pluralité de cellules de stockage des médicaments de la prise unitaire de médicaments.

Avantageusement et selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, au moins un logement d’emballage comprend un cloisonnement adapté pour pouvoir s’étendre dans le logement d’emballage d’au moins une cuvette et y délimiter une pluralité de compartiments permettant de maintenir des médicaments de la prise unitaire séparés les uns des autres, le cloisonnement s’étendant dans la cuvette étant amovible par rapport à la cuvette.

Selon cet autre mode de réalisation de l’invention, rien n’empêche que le cloisonnement soit solidaire du couvercle et que le cloisonnement puisse être extrait de la cuvette lors de l’ouverture du logement d’emballage de façon à permettre un mélange des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans la cuvette.

Cependant, selon cet autre mode de réalisation de l’invention, rien n’empêche que le cloisonnement soit dissocié du couvercle de façon que l’ouverture du logement d’emballage permette de maintenir les médicaments de la prise unitaire de médicaments à l’état séparés les uns des autres et que l’extraction ultérieure du cloisonnement conduise au mélange des médicaments de la prise unitaire de médicaments.

Avantageusement et selon l’invention, les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées...

Avantageusement et selon l’invention, le pilulier par temps de prise est un pilulier à sept logements clos pour un stockage des médicaments correspondant à sept prises unitaires de médicaments, chaque logement clos correspondant au même temps de prise d’un jour de la semaine. L'invention concerne également un adaptateur de suspension d’au moins un pilulier à une suspente, un procédé de suspension d’un tel pilulier à une suspente et un tel pilulier adapté pour pouvoir être suspendu à un tel adaptateur caractérisés en combinaison par tout ou partie des caractéristiques mentionnées ci-dessus ou ci-après. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante donnée à titre non limitatif et qui se réfère aux figures annexées dans lesquelles : - la figure 1 est une vue en perspective d’une première variante d’un adaptateur selon l’invention ; - la figure 2 est une vue en coupe transversale d’une première variante d’un adaptateur selon l’invention ; - la figure 3 est une vue en perspective d’un adaptateur de suspension de piluliers par temps de prise à une suspente, selon la première variante de l’invention ; - la figure 4 est une vue en perspective d’une deuxième variante d’un adaptateur selon l’invention ; - la figure 5 est une vue en coupe transversale d’une deuxième variante d’un adaptateur selon l’invention ; - la figure 6 est une vue en perspective d’un adaptateur de suspension de piluliers par temps de prise à une suspente, selon la deuxième variante de l’invention ; - la figure 7 est une vue en perspective d’un emballage d’un seul tenant selon l’invention contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient.

Une première variante d’un adaptateur selon l’invention pour la suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, d’au moins un pilulier contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient est représentée en figure 1.

La première variante d’un adaptateur 1 représentée en figure 1 est sous la forme d’une platine 2 rigide de forme allongée et sensiblement rectangulaire. La platine 2 présente une première bordure 13 longitudinale supérieure et une deuxième bordure 14 longitudinale inférieure, les termes « supérieur » et « inférieur » étant déterminés par rapport à la position de l’adaptateur 1 accroché à une suspente par ses moyens d’accrochage. La platine 2 comprend deux bandes allongées inclinées l’une par rapport à l’autre reliées par une ligne 23 de pliage longitudinale, dont une première bande 6 présentant les organes 3 d’accrochage de l’adaptateur 1 aux tiges parallèles d’une suspente et une deuxième bande 7 présentant des organes 4 de suspension d’au moins un pilulier. La platine 2 comprend également une bande 22 inférieure de guidage et de maintien des pîluliers en position verticale lorsque l’adaptateur 1 est accroché à la suspente et que des pîluliers sont suspendus à l’adaptateur 1 par ses pions 4 de suspension. La bande 22 inférieure de guidage est également inclinée par rapport à la bande 7 par une ligne 24 de pliage longitudinale. La bande 6 supérieure présentant les organes 3 d’accrochage, la bande 7 présentant les organes 4 de suspension et la bande 22 inférieure de guidage peuvent être formées par pliage avec déformation plastique d’une plaque initiale sensiblement plane selon les lignes 23, 24 de pliage. En variante, la platine 2 peut être également formée par thermo-moulage.

La première bordure 13 longitudinale (supérieure) présente deux encoches 5, chaque encoche 5 étant débouchante sur la première bordure 13 longitudinale et adaptée pour pouvoir recevoir une tige d’une suspente de pîluliers, coopérer avec cette tige de la suspente et retenir l’adaptateur 1 solidaire de la suspente. Chaque encoche 5 forme une gorge continue en deux parties s’étendant dans le plan de la première plaque 6, dont une première partie débouche sur la première bordure 13 longitudinale de la première plaque 6 et une deuxième partie étant sensiblement parallèle à la première bordure 13 longitudinale. Ainsi, les deux parties des encoches 5 sont sensiblement perpendiculaires l’une à l’autre et forment un passage continu en forme de L. De telles encoches 5 permettent de recevoir et guider une tige de suspente dans la première partie du passage continu et pour pouvoir sécuriser la liaison de l’adaptateur 1 avec la suspente par engagement de la tige dans la deuxième partie du passage continu.

Les encoches 5 présentent une zone 18 de maintien en place de la tige de suspente dans l’encoche 5, adaptée pour permettre un verrouillage de la tige de suspente dans la lumière de la zone 18 de maintien et pour éviter un décrochage intempestif de l’adaptateur 1 et de la suspente lors de la manipulation des piluliers.

La variante de l’adaptateur 1 selon l’invention représentée en figure 1 présente également une nervure 9 longitudinale s’étendant sur l’une des faces principales de la platine 2 opposée à la face principale supportant les pions 4 de suspension. En particulier, la nervure 9 longitudinale s’étend sur la première plaque 6 présentant les organes 3 d’accrochage. Rien n’empêche cependant que la nervure 9 longitudinale s’étende sur la deuxième plaque 7 ou sur le rebord 22 de guidage.

La première variante d’un adaptateur 1 représentée en figure 1 est également représentée en coupe transversale en figure 2 selon le plan (I) de la figure 1 et dans laquelle la platine 2 est formée d’une bande 6 supérieure, d’une bande 7 intermédiaire et d’une bande 22 inférieure s’étendant dans un plan sensiblement parallèle au plan de la bande 6 supérieure. La bande 7 intermédiaire supporte un pion 4 de suspension vu en coupe et présentant une direction longitudinale orientée vers le haut de sorte que la suspension d’un pilulier au pion 4 de suspension et en appui sur la bande 22 inférieure est maintenu en position verticale, la suspension du pilulier étant sécurisée et verrouillée par l’orientation du pion 4 de suspension.

Ln ensemble comprenant une suspente 15 comprenant deux tiges 16 parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, au moins un pilulier 10 contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et un adaptateur 1 selon la première variante de l’invention est représenté en figure 3. L’adaptateur 1 représenté en figure 3 est sous la forme d’une platine 2 rigide de forme allongée et présentant une première bordure 13 longitudinale supérieure et une deuxième bordure 14 longitudinale inférieure (lorsque l’adaptateur 1 est accroché à la suspente 15). La platine 2 comprend deux bandes allongées inclinées l’une par rapport à l’autre reliées par une ligne 23 de pliage longitudinale, dont une première bande 6 présentant les organes 3 d’accrochage de l’adaptateur 1 aux tiges 16 parallèles de la suspente 15 et une deuxième bande 7 présentant les organes 4 de suspension d’au moins un pilulier 10. La platine 2 comprend également une bande 22 inférieure de guidage et de maintien des piluliers 10 en position verticale lorsque l’adaptateur 1 est accroché à la suspente 15 et que des piluliers sont suspendus à l’adaptateur 1 par ses pions 4 de suspension.

Dans cette configuration, dans laquelle l’adaptateur 1 est accroché aux tiges 16 de la suspente 15, la bande 6 supérieure s’étend sensiblement dans un plan vertical et la bande 7 intermédiaire, inclinée par rapport à la bande 6 supérieure, s’étend dans un plan distinct de ce plan vertical. Dans cette configuration, les pions 4 de suspension s’étendent selon un axe longitudinal sensiblement orthogonal à la bande 7 intermédiaire qui les supporte, de sorte que les pions 4 de suspension sont inclinés vers le haut, chaque extrémité libre des pions 4 de suspension étant également orientée vers le haut. Dans cette configuration, la suspension des piluliers 10 sur l’adaptateur 1 est verrouillée et sécurisée.

Sur la figure 3, l’adaptateur 1 est muni, à titre d’exemple non limitatif, de quatre emballages 10 d’un seul tenant ou « piluliers » contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient. Chaque pilulier 10 peut, par exemple, correspondre à un pilulier 17 par temps de prise : un premier pilulier 17 par temps de prise placé à la gauche d’un utilisateur faisant face à la suspente 15, à l’adaptateur 1 et aux piluliers 17 contenant les prises unitaires de médicaments correspondant au temps de prise du matin ; un deuxième pilulier 17 par temps de prise placée à la droite du premier pilulier 17 et contenant les prises unitaires de médicaments correspondant au temps de prise de midi ; un troisième pilulier 17 par temps de prise placé à la droite du deuxième pilulier 17 et contenant des prises unitaires de médicaments correspondant au temps de prise du dîner, et ; un quatrième pilulier 17 par temps de prise placé à la droite du troisième pilulier 17 et contenant les prises unitaires de médicaments correspondant au temps de prise du coucher.

Chaque pilulier 10 comprend sept logements 21 d’emballage, chaque logement 21 d’emballage contenant une prise unitaire de médicaments. Chaque logement 21 d’emballage d’un pilulier 10 contient une prise unitaire de médicaments correspondants à un jour de la semaine de traitement. Ainsi, chaque pilulier 10 comprend sept logements 21 d’emballage contenant les prises unitaires de médicaments correspondant au même temps de prise de chacun des jours de la semaine de traitement.

Une deuxième variante d’un adaptateur selon l’invention pour la suspension à une suspente comprenant deux tiges parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, d’au moins un pilulier contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient est représentée en figure 4.

Un adaptateur 1 selon cette deuxième variante de l’invention est formé d’une platine 2 rigide en matériau thermoplastique. Il peut être formé d’un tel matériau transparent. Cependant, rien n’empêche qu’un tel adaptateur soit lui-même translucide ou même opaque. La platine 2 représentée en figure 4 est de forme allongée et en particulier de forme sensiblement rectangulaire. Rien n’empêche cependant que la platine 2 présente une autre forme dès lors que cette forme est sensiblement allongée. La platine 2 représentée en figure 4 présente deux bordures longitudinales rectilignes sensiblement parallèles, une première bordure 13 et une deuxième bordure 14 longitudinales.

Lorsque l’adaptateur 1 est accroché à la suspente, la platine 2 s’étend dans un plan sensiblement vertical et la première bordure 13 longitudinale constitue la bordure supérieure de la platine 2. Dans ces conditions, la deuxième bordure 14 longitudinale constitue la bordure inférieure de la platine.

La première bordure 13 longitudinale (supérieure) présente deux encoches 5, chaque encoche 5 étant débouchante sur la première bordure 13 longitudinale et adaptée pour pouvoir recevoir une tige d’une suspente de pîluliers est coopérer avec la tige de la suspente et retenir l’adaptateur 1 solidaire de la suspente. Chaque encoche 5 forme un passage continu en deux parties s’étendant dans le plan de l’adaptateur, dont une première partie débouche sur la première bordure 13 longitudinale de l’adaptateur 1 et une deuxième partie étant sensiblement parallèle à la première bordure 13 longitudinale de la platine 2. Ainsi, les deux parties des encoches 5 sont sensiblement perpendiculaires l’une à l’autre et forment un passage continu en forme de L. De telles encoches 5 permettent de recevoir et guider une tige de la suspente dans la première partie du passage continu et pour pouvoir sécuriser la liaison de l’adaptateur 1 avec la suspente par engagement de la tige dans la deuxième partie du passage continu.

Les encoches 5 présentent une zone 18 de maintien en place d’une tige parallèle dans l’encoche 5, adaptée pour permettre un verrouillage de la tige parallèle dans la zone 18 de maintien et pour éviter un décrochage intempestif de l’adaptateur 1 et de la suspente lors de la manipulation des pîluliers.

La platine 2 présente deux faces principales opposées l’une à l’autre dont l’une seule des deux faces présente des pions 4 de suspension de pîluliers. Les pions 4 de suspension sont alignés et régulièrement répartis le long de la bordure 14 inférieure de la platine 2. Bien entendu, les dimensions de la platine 2 et le nombre de pions 4 de suspension peuvent varier sans sortir de la portée de protection de l’invention. La forme et la largeur de la platine 2 sont choisies pour conférer à ladite platine 2 une rigidité en flexion dans le plan de la platine 2 suffisante pour permettre la suspension de pîluliers.

La platine 2 présente également un bourrelet 26 longitudinal formant une gorge 26 présentant une ouverture 27 longitudinale adaptée pour recevoir et coopérer avec une extrémité longitudinale d’au moins un pilulier présentant un évidement et pour sécuriser la suspension dudit pilulier lorsque le pion 4 de suspension de l’adaptateur 1 est engagé dans l’évidement du pilulier. Le bourrelet 26 longitudinal permet en outre d’améliorer la résistance de la platine 2 en flexion dans un plan orthogonal au plan de la platine.

Rien n’exclut que la platine 2 présente une nervure longitudinale supplémentaire s’étendant sur la face principale de la platine opposée aux pions de suspension.

La deuxième variante d’un adaptateur 1 représentée en figure 4 est également représentée en coupe transversale en figure 5 selon le plan (II) de la figure 4 et dans laquelle la platine 2 supporte un pion 4 de suspension présentant une direction longitudinale orientée orthogonalement au plan de la platine 2. L’adaptateur 1 représenté en coupe transversale en figure 5 présente une gorge 26 formée par un bourrelet longitudinal ménageant une ouverture 27 longitudinale orientée vers le bas. Ainsi l’engagement de l’extrémité longitudinale du pilulier dans l’ouverture 27 de la gorge 26 et l’engagement du pion 4 de suspension dans l’évidement du pilulier permet de maintenir le pilulier en suspension et de verrouiller et sécuriser cette suspension.

Ln ensemble comprenant une suspente 15 comprenant deux tiges 16 parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, au moins un pilulier 10 contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et un adaptateur 1 selon la deuxième variante de l’invention est représenté en figure 6.

La suspente 15 comprend deux tiges 16 parallèles formant des arceaux 16 solidaires d’un support 19 de tiges. Lne telle suspente 15 peut être fixée en applique sur un mur ou sur tout autre meuble (le lit d’un patient, un rangement...) ou partie d’immeuble (plafond, par exemple). L’adaptateur 1 représenté en figure 6 est équivalent à l’adaptateur un représenté en figure 4. L’adaptateur 1 représenté en figure 6 est sous la forme d’une platine 2 de forme rectangulaire et présentant une première bordure 13 longitudinale supérieure et une deuxième bordure 14 longitudinale inférieure (lorsque l’adaptateur 1 est accroché à la suspente 15). La platine 2 est sensiblement plane et présente deux faces principales opposées l’une à l’autre dont l’une seule des deux faces présente des pions 4 de suspension de piluliers. Les pions 4 de suspension sont alignés et régulièrement répartis le long de la bordure 14 inférieure de la platine 2. L’adaptateur 1 représenté en figure 6 est accroché aux deux tiges 16 de la suspente 15 par ses moyens 3 d’accrochage formant des encoches 5. Chaque arceau 16 de la suspente 15 s’étend à travers une zone 18 de maintien en place de l’arceau 16 dans l’encoche 5, la zone 18 de maintien en place étant adaptée pour permettre un verrouillage de l’arceau 16 dans l’encoche 5 et pour éviter un décrochage intempestif de l’adaptateur 1 et de la suspente 15 lors de la manipulation des piluliers. L’accrochage de l’adaptateur 1 selon l’invention et de la suspente 15 est donc parfaitement sécurisé. Cependant, les moyens 3 d’accrochage de l’adaptateur 1 permettent également un décrochage volontaire de l’adaptateur et de la suspente 15.

Sur la figure 6, l’adaptateur 1 de suspension présente, à titre d’exemple non limitatif, deux emballages 10 d’un seul tenant ou « piluliers » contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient. Les piluliers 10 représentés en figure 6 peuvent être identiques aux ou distincts des piluliers 10 représentés en figure 3. Chaque pilulier 10 comprend sept logements 21 d’emballage, chaque logement 21 d’emballage contenant une prise unitaire de médicaments. Il est possible que chacun des sept logements 21 d’emballages contienne la prise unitaire de médicaments correspondant à un jour de la semaine de traitement et à un moment donné de la journée, dit temps de prise. Ainsi, chaque pilulier 10 représenté en figure 6 est un pilulier 10 par temps de prise. Par exemple, l’un des deux piluliers peut correspondre au temps de prise du matin, l’autre des deux piluliers pouvant correspondre au temps de prise du soir. Rien n’empêche cependant qu’un pilulier 10 comprenne un nombre de logements 21 d’emballage distinct de 7. Il est possible, mais non obligatoire, qu’un pilulier 10 comprenne un nombre de logements 21 d’emballage inférieur à 7 si la prescription médicale prévoit un nombre de jours de traitement inférieur à 7. Il est également possible qu’un pilulier 10 comprenne un nombre de logements 21 d’emballage supérieur à 7 si la prescription médicale prévoit un nombre de jours de traitement supérieur à 7. L’emballage 10 d’un seul tenant est formé d’un fond 12 en matériau thermoplastique ou en matériau thermodurcissable comprenant sept cuvettes détachables et adaptées pour recevoir et contenir chacune une prise unitaire de médicaments. Le fond 12 présente des prédécoupes intercalées entre les cuvettes. L’emballage 10 comprend également un couvercle 20 formé d’un film en matériau cellulosique s’étendant en regard des cuvettes détachables et les obstruant. Le couvercle 20 est collé en bordure de chaque cuvette formant le fond 12 et renfermant les prises unitaires de médicaments. Le couvercle 20 présente également des prédécoupes s’étendant en vis-à-vis des prédécoupes intercalées entre les cuvettes. Les prédécoupes intercalées entre les cuvettes et les prédécoupes du couvercle 20 sont adaptées pour permettre en combinaison, le détachement d’un logement 21 d’emballage en vue de la distribution d’une prise unitaire de médicaments à un patient. Chaque couvercle 20 présente également une prédécoupe d’ouverture du logement 21 d’emballage détaché de l’emballage 10 d’un seul tenant. Chaque couvercle 20 présente également sur sa face extérieure un ensemble d’inscriptions visant notamment à identifier le patient, le jour de traitement, le temps de prise et, le cas échéant, les médicaments de la prise unitaire de médicaments.

Les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont sous forme galénique solide divisée -notamment non intégralement pulvérulente, de préférence non pulvérulente- tels que par exemple des comprimés, des cachets, des gélules, des capsules, des pilules, des pastilles, des dragées... L’emballage 10 d’un seul tenant présente également un évidement unique adapté pour recevoir et coopérer avec un pion 4 de suspension de l’adaptateur 1. Cependant, il n’est pas exclu non plus de suspendre à l’adaptateur 1 selon l’invention un emballage 10 d’un seul tenant présente plus d’un évidement unique, par exemple un emballage 10 d’un seul tenant présentant deux évidements. Tel peut être le cas, par exemple, pour la suspension d’un emballage 10 d’un seul tenant à un adaptateur 1 selon l’invention, ledit emballage 10 d’un seul tenant contenant des prises unitaires de médicaments constituées d’un très grand nombre de médicaments ou encore de médicaments volumineux. Il est donc important qu’un tel emballage 10 d’un seul tenant puisse être suspendu à l’adaptateur 1 selon l’invention de façon ordonnée et sécurisée.

Dans une variante non représentée d’un adaptateur selon l’invention, au moins un pion de suspension de l’adaptateur présente un organe de verrouillage adapté pour pouvoir sécuriser la suspension d’un pilulier. Il peut s’agir d’un organe de verrouillage amovible qui peut être retiré pour permettre la suspension d’un pilulier à l’adaptateur, et qui peut être positionné sur le pion de suspension lorsque le pilulier est suspendu à l’adaptateur, sécurisant cette suspension. À titre d’exemple, au moins un organe de verrouillage peut être un capuchon de verrouillage d’au moins un pilulier, ledit capuchon de verrouillage étant conformé pour pouvoir coopérer en friction avec l’extrémité libre d’au moins un pion de suspension et pour bloquer le pilulier suspendu à l’adaptateur. Également, l’organe de verrouillage peut être sous forme d’une platine de verrouillage présentant une pluralité de capuchons, chaque capuchon étant positionné pour pouvoir coopérer en friction avec l’extrémité libre d’un pion de suspension. La platine de verrouillage et l’adaptateur peuvent être de formes complémentaires de façon que, lorsque les piluliers sont suspendus à l’adaptateur, la platine de verrouillage puisse être appliquée sur l’adaptateur, chacun des capuchons de la platine de verrouillage coopère avec l’un des pions de suspension et sécurise la suspension des piluliers.

Ln emballage 10 d’un seul tenant, dit pilulier 10, selon l’invention, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d’au moins un évidement 11 de suspension est représenté en figure 7. Ln tel pilulier 10 est également décrit en figures 3 et 6.

Ln tel pilulier 10 présente également une languette 25 s’étendant à une extrémité longitudinale du pilulier 10. La languette 25 est formée d’un seul tenant avec le fond 12 du pilulier 10 et présente un évidement 11 unique de dimensions adaptées pour pouvoir recevoir un pion 4 de suspension de l’adaptateur 1 selon l’invention. Sur le pilulier 10 selon l’invention représenté en figure 7, l’évitement 11 unique est de forme circulaire. Rien n’empêche cependant que l’évidement 11 unique soit de forme différente. Il peut être de forme quelconque, notamment de forme polygonale dès lors que cette forme permet une introduction d’un pion 4 de suspension dans l’évidement 11 unique et la suspension du pilulier 10 à adaptateur 1. Un tel pilulier 10 peut être un pilulier 17 par temps de prise, c’est-à-dire un pilulier 17 dans lequel chaque logement 21 d’emballage du pilulier 17 contient une prise unitaire de médicaments correspondant au même temps de prise de médicaments au cours de la semaine de traitement d’un patient.

Dans une variante non représentée d’un pilulier 10 selon l’invention, chaque logement d’emballage délimite un compartiment unique d’emballage d’une prise unitaire de médicaments. Dans cette variante non représentée, les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont répartis dans le logement d’emballage au contact les uns des autres.

Dans une autre variante non représentée d’un pilulier 10 selon l’invention, chaque logement d’emballage présente une pluralité de cellules de stockage séparées les unes des autres par un cloisonnement. Les médicaments de la prise unitaire de médicaments sont distribués et répartis dans les cellules de la pluralité de cellules de stockage. Dans cette autre variante non représentée d’un pilulier 10 selon l’invention, le cloisonnement est formé solidaire de la cuvette. Ainsi, chaque cuvette présente un cloisonnement adapté pour former une pluralité de cellules de stockage à l’état séparé des médicaments de la prise unitaire de médicaments.

Dans une autre variante non représentée d’un pilulier 10 selon l’invention, chaque logement d’emballage présente une pluralité de cellules de stockage séparées les unes des autres par un cloisonnement, le cloisonnement s’étendant dans la cuvette étant amovible par rapport à la cuvette. Dans cette autre variante non représentée, rien n’empêche que le cloisonnement soit solidaire du couvercle et que le cloisonnement puisse être extrait de la cuvette lors de l’ouverture du logement d’emballage de façon à permettre un mélange des médicaments de la prise unitaire de médicaments dans la cuvette.

Cependant, selon cette autre variante non représentée, rien n’empêche que le cloisonnement soit dissocié du couvercle de façon que l’ouverture du logement d’emballage permette de maintenir les médicaments de la prise unitaire de médicaments à l’état séparés les uns des autres et que l’extraction ultérieure du cloisonnement conduise au mélange des médicaments de la prise unitaire de médicaments pour faciliter la prise de médicaments. L’invention peut faire l’objet de nombreuses modifications et variantes telles que par exemple le choix des matériaux, la forme et les dimensions de l’adaptateur, les dimensions du pilulier....

Claims (7)

1. REVENDICATIONS • 1/- Adaptateur (1) pour la suspension à une suspente (15) comprenant deux tiges (16) parallèles de suspension écartées horizontalement Tune de l’autre, d’au moins un emballage (10) d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d’au moins un évidement (11) de suspension, ledit adaptateur (1) comprenant : - des organes (3) d’accrochage agencés pour permettre raccrochage de l’adaptateur (1) à ladite suspente, - des organes (4) de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur (1) de plusieurs piluliers par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier ; ledit adaptateur (1) étant formé d’une platine (2) globalement allongée ; caractérisé en ce que la platine (2) comprend deux plaques allongées inclinées l’une par rapport à l’autre reliées par une ligne (8) de pliage longitudinale : une première plaque (6) présentant lesdits organes (3) d’accrochage et une deuxième plaque (7) présentant lesdits organes (4) de suspension.
2. 2/- Adaptateur selon la revendication 1, caractérisé en ce que les organes (3) d’accrochage comprennent deux lumières (5) d’accrochage formant crochets écartées l’une de l’autre d’une distance correspondant à une distance d’écartement des tiges (16) de la suspente (15).
3. 3/- Adaptateur selon la revendication 2, caractérisé en ce que les organes (4) de suspension comprennent une pluralité de pions (4) de suspension parallèles les uns aux autres, écartés les uns des autres et alignés parallèlement aux lumières (5) d’accrochage, chaque pion (4) de suspension étant adapté pour pouvoir être inséré dans un évidement (11) de suspension d’un pilulier (10), de façon à permettre la suspension de plusieurs piluliers (10) juxtaposés les uns aux autres.
4. 4/- Adaptateur selon la revendication 3, caractérisé en ce que les lumières (5) d’accrochage et les pions (4) de suspension sont agencés de telle sorte que lorsque l’adaptateur (1) est accroché à la suspente chaque pion (4) de suspension s’étend dans un plan vertical parallèle aux tiges (16) de la suspente (15), de façon à permettre la suspension de plusieurs pîluliers globalement, rectangulaires juxtaposés selon un plan orthogonal aux tiges (16) de la suspente (15).
5. 5/- Adaptateur selon l’une des revendications 3 ou 4, caractérisé en ce qu’il comprend au moins trois pions (4) de suspension.
6. 6/- Adaptateur selon l’une des revendications 3 à 5, caractérisé en ce que les pions (4) de suspension sont écartés les uns des autres d’une distance différente de la distance entre les lumières (5) d’accrochage.
7. 7/- Adaptateur selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il comprend des moyens de verrouillage d’au moins un pilulier (10) suspendu à l’adaptateur (1) par les organes (4) de suspension, 8/- Adaptateur selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que chaque pilulier (10) étant globalement rectangulaire, présentant une largeur déterminée et ayant un unique évidement (11) de suspension, les pions (4) de suspension sont écartés les uns des autres d’une distance correspondant à la largeur d’un pilulier (10). 9/- Adaptateur selon les revendications 3 à 8, caractérisé en ce que les pions (4) de suspension s’étendent orthogonalement à la deuxième plaque (7) de sorte qu’ils sont inclinés vers le haut quand la première plaque (6) est verticale. 10/- Adaptateur selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu’il est formé d’une seule pièce en au moins un matériau choisi dans le groupe formé des matériaux thermoplastiques et des matériaux thennodurci ssables. HA Adaptateur selon l’une des revendications 3 à 10, caractérisé en ce que les pions (4) sont formés d’un ensemble vis/écrou monté solidaire de la platine (2). 12/- Procédé de suspension à une suspente (15) comprenant deux tiges (16) parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, d’au moins un emballage (10) d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et doté d’au moins un évidement (H) de suspension, dans lequel : - on accroche à la suspente (15) au moins un adaptateur (1) comprenant : o des organes (3) d’accrochage agencés pour permettre l’accrochage de l’adaptateur (1) à ladite suspente (15), et ; o des organes (4) de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur (1) de plusieurs piluliers (10) par au moins un évidement (11) de suspension de chaque pilulier (10), ledit adaptateur (1) étant formé d’une platine (2) globalement allongée comprenant deux plaques allongées inclinées l’une par rapport à l’autre reliées par une ligne (S) de pliage longitudinale : une première plaque (6) présentant lesdits organes (3) d’accrochage et une deuxième plaque (7) présentant lesdits organes (4) de suspension, puis ; - on suspend ledit au moins un pilulier doté d’au moins un évidement (11) de suspension à l’adaptateur (1) par les organes (4) de suspension. 13/- Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que chaque pilulier est un pilulier, dit pilulier (17) par temps de prise, comprenant une pluralité de logements d’emballage, chaque logement d’emballage contenant un ensemble, dit prise unitaire de médicaments, d’au moins un médicament destiné à être délivré à ce patient à un moment donné de la journée, dit temps de prise, 14/- Emballage (10) d’un seul tenant, dit pilulier, contenant des médicaments destinés à être délivrés à un patient et susceptible de pouvoir être suspendu à un adaptateur (1) de suspension de piluliers (10) à une suspente comprenant deux tiges (16) parallèles de suspension écartées horizontalement l’une de l’autre, ledit adaptateur (1) comprenant : - des organes (3) d’accrochage agencés pour pennettre l’accrochage de l’adaptateur (1) à ladite suspente (15), · des organes (4) de suspension agencés pour permettre la suspension à l’adaptateur (1) de plusieurs piluliers (10) par au moins un évidement de suspension de chaque pilulier (10), ledit adaptateur (1) étant formé d’une platine (2) globalement allongée comprenant deux plaques allongées inclinées l’une par rapport à l’autre reliées par une ligne (8) de pliage longitudinale : une première plaque (6) présentant lesdits organes (3) d’accrochage et une deuxième plaque (7) présentant lesdits organes (4) de suspension : caractérisé en ce que ledit pilulier (10) est doté d’un évidement (11) de suspension unique. 15/- Emballage selon la revendication 14, caractérisé en ce qu’il comprend une pluralité de logements (12) d’emballage, chaque logement (12) d’emballage contenant un ensemble, dit prise unitaire de médicaments, d’au moins un médicament destiné à être délivré à ce patient à un moment donné de la journée, dit temps de prise.