EP3360951A1 - Zusammensetzung enthaltend parfumöl und parfümkapseln - Google Patents

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EP3360951A1
EP3360951A1 EP17155182.3A EP17155182A EP3360951A1 EP 3360951 A1 EP3360951 A1 EP 3360951A1 EP 17155182 A EP17155182 A EP 17155182A EP 3360951 A1 EP3360951 A1 EP 3360951A1
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EP
European Patent Office
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oil
composition
perfume oil
perfume
capsules
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EP17155182.3A
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English (en)
French (fr)
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EP3360951B1 (de
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Andreas Bauer
André HÄTZELT
Ursula Huchel
Erik STRAUB
Stefan Urlichs
Manuela Materne
Jürgen Tropsch
Roland Ettl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
BASF SE
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
BASF SE
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Publication date
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/50—Perfumes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay

Definitions

  • the present invention relates to a composition in the form of a suspension comprising at least one free perfume oil, at least one encapsulated perfume oil and at least one specific stabilizer. Further, the present invention is directed to a process for making such a composition and to the use of the stabilizers described herein for stabilizing a composition containing both perfume oil and perfume capsules. Furthermore, the present invention also relates to an agent, such as cosmetic products, detergents or cleaners, containing at least one composition as described herein.
  • the commonly used detergents and cleaners as well as cosmetics are usually perfumed.
  • encapsulated perfumes are used.
  • a sufficient own scenting of the product as well as a covering of "bad" secondary scents is desired.
  • long-lasting and fresh perfumes are desired.
  • Such properties can be achieved in an advantageous manner by the use of encapsulated fragrances.
  • the object of the present invention was therefore to provide a stable combination of perfume oils and encapsulated perfumes (capsule slurries) in order to realize a simple and efficient dosing of the described components.
  • the present invention is therefore directed to a composition, characterized in that the composition comprises at least one free perfume oil, at least one encapsulated perfume oil and at least one stabilizer selected from the group according to formula I.
  • the composition is in the form of a stable suspension of the perfume capsules in the liquid components of the composition.
  • the present invention is directed to a process for the preparation of a composition as herein described, characterized in that the at least one perfume oil, the at least one encapsulated perfume oil and the at least one stabilizer are mixed together.
  • the present invention is directed to the use of at least one stabilizer selected from the group of the alk (en) ylsulfosuccinamates according to the present invention for stabilizing a composition comprising at least one free perfume oil and at least one encapsulated perfume oil.
  • the present invention is directed to a cosmetic product, a laundry or cleaning composition comprising at least one composition as described herein.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more.
  • a first object of the present invention is a composition which is preferably in the form of a suspension.
  • the suspension comprises at least one free perfume oil, at least one encapsulated perfume oil and at least one stabilizer according to the present invention.
  • perfume oil refers to individual perfume or perfume compounds or mixtures of several such compounds, and thus covers e.g. synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons, as well as natural fragrance mixtures as obtainable from vegetable sources.
  • free perfume oil refers to a perfume oil which as such is present in a suspension as described herein, i. the individual constituents of the perfume oil are in particular not encapsulated.
  • a fragrance is an odor-causing chemical substance.
  • the chemical substance should be at least partially redistributable in the air, ie the fragrance should be at least slightly volatile at eg 25 ° C. If the fragrance is very volatile, the odor intensity sounds quickly again. With a lower volatility the odor impression is more sustainable, ie it does not disappear so fast.
  • the perfume has a melting point in the range of -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C, especially of 30 ° C to 20 ° C.
  • the perfume has a boiling point ranging from 25 ° C to 400 ° C, preferably from 50 ° C to 380 ° C, more preferably from 75 ° C to 350 ° C, especially from 100 ° C to 330 ° C is located.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived by most people as pleasant and often corresponds to the smell of, for example, flowers, fruits, spices, bark, resin, leaves, grasses, mosses and roots.
  • fragrances can also be used to superimpose unpleasant odors or even to provide a non-smelling substance with a desired odor.
  • a perfume may be an aldehyde, preferably selected from adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropyl-phenyl 2-methylpropanal), ethylvanillin, florhydral (3- (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4-methylpropanal) - (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, Lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenealde
  • a perfume may be a ketone, preferably selected from methyl-beta-naphthyl ketone, muskedanone-1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,2,3,3- pentamethyl-4H-inden-4-one), tartalide (6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-damascone, beta-damascone, delta-damascone, iso-damascone, damascenone, Methyl dihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, koavon (3,4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, alpha-ionone, betalonone, gamma-methyl-ionone, fleuramon (2-heptylcyclopene -tanone), dihydrojasmon, cis-jasmone,
  • a perfume may be an alcohol, preferably selected from 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert-butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenyl-pentanol, 3-octanol, 3-phenyl-propanol, 4-heptenol, 4-isopropyl cyclohexanol, 4-tert-butylcyclohexanol, 6,8-dimethyl-2-nonanol, 6-nonene-1-ol, 9-decen-1-ol, ⁇ -methylbenzyl alcohol, ⁇ -terpineol, amyl salicylate, benzyl alcohol, Benzyl salicylate, ⁇ -terpineol, amyl
  • the fragrance may be a fragrance of natural or synthetic origin, e.g. of the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons.
  • Fragrance type ester compounds are e.g. Benzylacetate, phenoxyethylisobutyrate, p-tert-butylcyclohexylacetate, linalylacetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmacyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes e.g. the linear alkanals of 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde (3- (4-propan-2-ylphenyl) butanal), lilial and bourgeonal, to the ketones e.g.
  • a fragrance may be an essential oil such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bayoil, champacilla oil, citrus oil, pinecone oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil , Gurjar balm oil, Helichrysum oil, Ho oil, ginger oil, iris oil, jasmin oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine oil, copaiba balsam, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, labdanum oil, lavender oil, lemongrass oil, linden flower oil, lime oil , Tangerine oil, lemon balm oil, mint oil, musk oil, muscat oil, myrrh oil, clove oil, neroli oil
  • fragrances and perfume mixtures may be combined with other perfumes and / or perfume mixtures to obtain the desired perfuming.
  • the composition described herein contains the at least one free perfume oil in an amount of 10 to 98% by weight, preferably 50 to 95% by weight, based on the total weight of the composition.
  • composition / suspension according to the present invention comprises at least one perfume oil which is in the form of an encapsulated perfume oil, i. in the form of perfume oil capsules.
  • the term "encapsulated perfume oil” means a perfume oil which is present inside a capsule, i. it is not a free perfume oil.
  • the at least one appropriately encapsulated perfume oil may be a perfume oil as defined above and may comprise one or more of the aforementioned perfumes.
  • a "capsule" within the meaning of the present invention is constructed, in particular, of a shell and a core, wherein in particular at least one perfume oil, as defined above, is present in the core, and optionally further advantageous agents, for example textile care agents.
  • the core may have a solid form, be liquid or viscous, ie, for example, be present as a melt or have a waxy structure.
  • Both capsules in which the at least one perfume oil and, optionally, the other beneficial agent (s) is substantially contained in the pure substance are possible, as well as capsules in which the core is replaced by an at least one perfume oil and, optionally in which the further benefit agent (s) mixed or impregnated carrier is formed.
  • the core of the capsules is at temperatures below 120 °, preferably below 80 ° C, especially below 40 ° C liquid, viscous or at least meltable.
  • capsules having a mean diameter d 50 of ⁇ 250 ⁇ m preferably 1 to 100 ⁇ m, preferably 5 to 80 ⁇ m, particularly preferably 10 to 50 ⁇ m and in particular 15 to 40 ⁇ m exhibit.
  • the d 50 value indicates the diameter which results when 50% by weight of the capsules have a smaller diameter and 50% by weight of the capsules have a larger diameter than the determined d 50 value.
  • the d 90 value of the particle size distribution of the microcapsules to be ⁇ 70 ⁇ m, preferably ⁇ 60 ⁇ m, particularly preferably ⁇ 50 m.
  • the d 90 value of the particle size distribution is the value at which 90% of all particles are smaller and 10% of the particles are larger than this value.
  • the determination of the diameter of the capsules or the particle size of the microcapsules can be carried out by conventional methods. It can be determined, for example, by means of dynamic light scattering, which is usually carried out on dilute suspensions, e.g. 0.01 to 1 wt .-% capsules, can be performed. It can also be done by evaluating light microscopic or electron micrographs of capsules.
  • materials for the capsule wall are usually high molecular weight compounds, in particular polymers, in question, such.
  • Proteins e.g., gelatin, albumin, casein, and others
  • cellulose derivatives e.g., methyl cellulose, ethyl cellulose, cellulose acetate, cellulose nitrate, carboxymethyl cellulose, and others
  • synthetic polymers e.g., polyamides, polyethylene glycols, polyurethanes, epoxy resins, and others.
  • melamine-urea-formaldehyde resins or melamine-formaldehyde resins or urea-formaldehyde resins may preferably be used as capsule wall materials.
  • the capsules can release the encapsulated fragrances via various mechanisms. They are e.g. Capsules can be used, which have a mechanically stable capsule shell, but then due to one or more environmental factors, such as change in temperature or ionic strength or the pH of the surrounding medium, for the contained funds is permeable. Also possible are stable capsule wall materials through which the at least one perfume oil as well as the one or more other benefit agents can diffuse through time.
  • the capsules may release the at least one perfume oil and the further advantageous agent (s), preferably when the pH or ionic strength of the environment changes, as the temperature changes, upon exposure to light, through diffusion and / or under mechanical stress.
  • the capsules are fragile, that is, they can contain entrapped agent due to mechanical stress such as friction, pressure or shearing stress breaking the shell of the capsules.
  • the capsule is thermally labile, that is, entrapped materials may be released when the capsules are at a temperature of at least 70 ° C, preferably at least 60 ° C, more preferably at least 50 ° C, and most preferably at least 40 ° C is exposed.
  • the capsule for the entrapped agent (at least one perfume oil and optionally one or more other benefit agents) may become permeable after exposure to radiation of a certain wavelength, preferably by the action of sunlight.
  • the capsules are fragile and at the same time thermally labile and / or unstable to radiation of a specific wavelength.
  • the capsules which can be used according to the invention may be water-soluble and / or water-insoluble capsules, but are preferably water-insoluble capsules.
  • the water-insolubility of the capsules has the advantage that they can survive washing, cleaning or other treatment applications and thus be able to dispense the at least one perfume oil and other benefit agents only after the aqueous washing, cleaning or treatment process, such as for example, when drying by mere increase in temperature or by sunlight or in particular friction of the surface.
  • the wall material preferably comprising melamine-formaldehyde resins, polyurethanes, polyolefins, polyamides, polyureas, polyesters, polysaccharides, epoxy resins, silicone resins and / or polycondensation products of carbonyl compounds and compounds containing NH groups ,
  • aukabbare capsules have average diameter d 50 in the range of 1 to 100 .mu.m, preferably between 5 and 95 .mu.m, in particular between 10 and 90 .mu.m, for example between 10 and 80 .mu.m, for example between 15 and 40 microns.
  • the shell of the capsules enclosing the core or (filled) cavity preferably has an average thickness in the range between approximately 0.01 and 50 ⁇ m, preferably between approximately 0.1 ⁇ m and approximately 30 ⁇ m, in particular between about 0.5 ⁇ m and about 8 ⁇ m or about 5 ⁇ m. Capsules are particularly easy to squeeze if they are within the ranges given above regarding the average diameter and the average thickness.
  • Microcapsules with capsule walls of melamine-formaldehyde resins are particularly advantageous because of their excellent impermeability and mechanical stability.
  • the core material i. the at least one perfume oil, and optionally further benefit agents
  • an aqueous solution of a protective colloid which preferably has an acidic pH
  • emulsified into fine droplets emulsified into fine droplets.
  • a protective colloid which preferably has an acidic pH
  • emulsified into fine droplets emulsified into fine droplets.
  • To the resulting emulsion is then added while mixing e.g. the aqueous solution of a melamine-formaldehyde precondensate or melamine and formaldehyde added individually for in-situ polymerization. This forms microcapsules.
  • the condensation is completed.
  • the capsules can be preformed, which is preferred, but also preformed, and then preferably by increasing the temperature (for example, temperature of at least about 40 ° C, preferably about 75 to 95 ° C) cure the capsule wall.
  • the capsule dispersion according to the invention comprises water-insoluble microcapsules, preferably core-shell microcapsules, wherein the capsule walls in particular comprise melamine-formaldehyde resins.
  • microcapsules may contain, in addition to the at least one perfume oil, other liquids, but also readily solids, e.g. in the form of dispersions, for example, very fine hydrophobic silica dispersed in the at least one perfume oil.
  • the at least one encapsulated perfume oil is usually in the form of a (capsule) slurry, i. a slurry of the capsules in a liquid medium.
  • slurry in the context of the present invention refers to a, typically aqueous, slurry of perfume capsules as defined above.
  • the liquid medium preferably consists predominantly, ie more than 50 wt .-% of water, but can also completely, ie 100% water.
  • the slurry is preferably pourable, ie it can be poured out of a vessel by tilting the vessel.
  • a castable slurry is understood as meaning, in particular, a capsule / liquid mixture which has a viscosity of less than 10-10 4 mPas (Brookfield rotational viscometer, spindle 2, 20 U, in particular at a maximum of 40 ° C., in particular not more than 20 ° C. / min.).
  • the slurry may contain other auxiliaries, for example those which ensure a certain durability or stability.
  • adjuvants include, for example, surfactants, especially anionic and / or nonionic surfactants.
  • Corresponding capsule slurries are commercially available and known to those skilled in the art.
  • the capsules described above in an amount of 1 to 50 wt .-%, preferably 20 to 48 wt .-%, in particular 35 to 45 wt .-% in the slurry.
  • the composition according to the invention is characterized in that the at least one encapsulated perfume oil in the form of a capsule slurries in an amount of 2 to 90 wt .-%, preferably from 3 to 70 wt .-%, more preferably 4 to 50 wt. % based on the total weight of the composition is contained in this.
  • the proportion of capsules in various embodiments is from 0.02 to 45, preferably from 0.4 to 43.2, more preferably 0.6 to 33.6 wt .-% based on the total weight of the composition.
  • the weight ratio of the at least one free perfume oil to the capsule slurry as described above is from 10:90 to 98: 2, preferably from 50:50 to 95: 5.
  • the perfume oil capsule suspension according to the present invention further comprises at least one stabilizer selected from the group consisting of alk (en) ylsulfosuccinamates according to the present invention.
  • the stabilizer serves to stably disperse the capsules in the composition.
  • the at least one stabilizer is contained in an amount of from 0.05 to 10% by weight, preferably in an amount of from 0.5 to 5% by weight, based on the total weight in the composition.
  • the composition according to the invention is preferably in the form of a suspension of the capsules in a continuous, liquid phase.
  • the suspension is preferably stable, i. It also comes after prolonged storage periods of for example several days to weeks at usual temperatures in the range up to 40 ° C, for example 4 weeks at a temperature between> 0 and 40 ° C, not agglomeration, sedimentation and / or floating of the capsules or a other phase separation.
  • the composition contains water, which is introduced, for example, via the capsule slurry.
  • the water content may be, in various embodiments, from about 5 to 50 wt .-%, preferably 5 to 40 wt .-% amount.
  • water may form the continuous phase in which the capsules and optionally also the perfume oil are (stably) dispersed, i. the suspension is an aqueous suspension.
  • the water phase may form the continuous phase in which the other phase suspends or emulsifies are.
  • the composition as described above is further characterized by having a viscosity of from 50 to 5000 mPas, preferably from 100 to 3000 mPas (Brookfield rotational viscometer, spindle 2, 20 rpm).
  • composition / suspension may additionally contain further ingredients which are typically contained in detergents or cleansing products or cosmetic products.
  • the perfume oil capsule suspension contains, in addition to the at least one free perfume oil, at least one encapsulated perfume oil in the form of a capsule slurries and the at least one stabilizer as described herein, one or more dyes (e ).
  • the dyes may be present in an amount of 0.01-5 wt .-% in the composition.
  • the present invention further provides a process for preparing a composition, ie a perfume oil capsule suspension as described above, characterized in that the at least one perfume oil containing at least one encapsulated perfume oil in the form of a capsule slurries and the at least one Stabilizer are mixed together.
  • Suitable methods of mixing the foregoing components are known in the art and may include, for example, mixing in a homogenizer.
  • the respective components may be heated prior to mixing with the remaining components, for example at temperatures between 20 ° C to 100 ° C, preferably between 25 ° C and 60 ° C to facilitate mixing with the other components.
  • the present invention further relates to the use of the above-described stabilizers for stabilizing a perfume oil capsule suspension as described herein.
  • the perfume oil capsule suspension as described herein may be part of a cosmetic product.
  • the present invention therefore also provides a cosmetic product containing at least one perfume oil capsule suspension as described herein.
  • Particularly advantageous are the stabilized according to the present invention perfume capsule suspensions in the manufacture of detergents or cleaning agents.
  • the present invention therefore further provides a washing or cleaning agent containing at least one perfume capsule suspension as described herein.
  • detergents or cleaners both concentrates and undiluted agents, for use on a commercial scale, in the washing machine or in hand washing or cleaning.
  • detergents for textiles, carpets, or natural fibers for which the term detergent is used.
  • washing and cleaning agents in the invention also include washing aids which are added to the actual detergent in the manual or machine textile laundry to achieve a further effect.
  • laundry detergents and cleaners in the context of the invention also include textile pre-treatment and post-treatment agents, ie those agents with which the laundry item is brought into contact before the actual laundry, for example to dissolve stubborn soiling, and also agents which are in one of the actual Textile laundry downstream step to give the laundry further desirable properties such as comfortable grip, crease resistance or low static charge. Among the latter, i.a. calculated the fabric softener.
  • the present invention likewise relates to a process in which a liquid detergent or cleaning agent is mixed with a perfume capsule suspension as described above, preferably by stirring the perfume capsule suspensions into the washing or cleaning agent matrix or by continuous Add in a liquid washing or cleaning agent and mixing via static mixing elements.
  • a further subject of the present invention is also a process in which a solid washing or cleaning agent with a perfume capsule suspensions, as described herein, is mixed, for example by spraying the perfume capsule suspensions to the solid detergent or cleaning agent.
  • the amount in which the perfume oil capsule suspension as described herein can be present in a washing or cleaning agent is between 0.5 to 40% by weight, preferably between 1 to 30% by weight, especially between 5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the washing or cleaning agent.
  • the washing or cleaning agent further contains conventional and known in the art as other ingredients, for example at least one or preferably more substances from the group of enzymes, surfactants, bleaching agents, complexing agents, builders, electrolytes , nonaqueous solvents, pH adjusters, other fragrances, other fragrance carriers, fluorescers, dyes, hydrotropes, foam inhibitors, silicone oils, anti redeposition agents, grayness inhibitors, shrinkage inhibitors, anti-crease agents, dye transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, ironing aids , Repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, softening components and UV absorbers.
  • the group of enzymes for example at least one or preferably more substances from the group of enzymes, surfactants, bleaching agents, complexing agents, builders, electrolytes , nonaqueous solvents, pH adjusters, other fragrances, other fragrance carriers, fluorescers, dyes, hydrotrope
  • compositions / suspensions described herein are also applicable to the aforementioned methods, uses, and compositions containing these compositions. Therefore, reference is made at this point expressly to the disclosure in the appropriate place with the statement that this disclosure also applies to the above described methods and uses.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung in Form einer Suspension umfassend mindestens ein freies Parfümöl, mindestens ein verkapseltes Parfümöl und mindestens einen spezifischen Stabilisator gemäß Formel I. Weiterhin richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung sowie auf die Verwendung der hierin beschriebenen Stabilisatoren zur Stabilisierung einer Zusammensetzung enthaltend sowohl ein Parfümöl als auch Parfümkapseln. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Mittel, wie beispielsweise Kosmetikprodukte, Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend mindestens eine wie hierin beschriebene Zusammensetzung.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung in Form einer Suspension umfassend mindestens ein freies Parfümöl, mindestens ein verkapseltes Parfümöl und mindestens einen spezifischen Stabilisator. Weiterhin richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Zusammensetzung sowie auf die Verwendung der hierin beschriebenen Stabilisatoren zur Stabilisierung einer Zusammensetzung enthaltend sowohl ein Parfümöl als auch Parfümkapseln. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Mittel, wie beispielsweise Kosmetikprodukte, Wasch- oder Reinigungsmittel, enthaltend mindestens eine wie hierin beschriebene Zusammensetzung.
  • Die marktgängigen Wasch- und Reinigungsmittel sowie Kosmetikprodukte werden in aller Regel parfümiert. Neben der eigentlichen Parfümierung durch die freien Duftstoffe, beispielsweise in Form von Parfümölen, werden vermehrt auch verkapselte Parfümierungen eingesetzt. Seitens der Verbraucher wird sowohl eine ausreichende Eigenbeduftung des Produktes als auch eine Überdeckung von "schlechten" Nebengerüchen gewünscht. Weiter werden auch langanhaltende und frische Parfümierungen gewünscht. Derartige Eigenschaften lassen sich in vorteilhafter Weise durch den Einsatz von verkapselten Duftstoffen erreichen.
  • Bei der Herstellung entsprechende Produkte wird das Parfümöl derzeit direkt in die entsprechenden Produktformulierungen dosiert oder bei pulverförmigen Produkten auch aufgesprüht. Letzteres führt zwangsläufig zu unerwünschten Verlusten. Vor und während der Dosierung von verkapselten Parfümierungen (Kapselslurries) ist es nötig, diese gründlich zu homogenisieren, um eine homogene und qualitativ angemessene Dosierung zu gewährleisten. Dieser Verfahrensschritt ist aufgrund des hohen Zeitaufwandes nicht besonders wirtschaftlich. Zusätzlich werden für die Dosierung des Parfümöls und der verkapselten Parfümierung zwei Dosiervorgänge mit zwei separaten Dosiereinheiten benötigt. Auch hier ist der wirtschaftliche Aspekt aufgrund der längeren Produktionszeiten und Investitionen in Dosiereinheiten nicht optimal. Darüber hinaus können sehr geringe Mengen (< 0,05 %) von verkapselten Parfümierungen derzeit nur mit einem hohen Fehler dosiert werden.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand daher darin, eine stabile Kombination von Parfümölen und verkapselten Parfümierungen (Kapselslurries) bereitzustellen, um eine einfache und effiziente Dosierung der beschriebenen Komponenten zu realisieren.
  • Es wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe durch den Zusatz von mindestens einem Stabilisator ausgewählt aus der Gruppe der Alk(en)ylsulfosuccinamate gemäß Formel I, wobei R = C8-C18-Alkyl, C8-C18-Alkenyl und M+ = Na+, K+, NH4 +, zu einer Mischung, die sowohl Parfümöl als auch Duftstoffkapseln enthält, gelöst werden kann.
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  • In einem ersten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung daher auf eine Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein freies Parfümöl, mindestens ein verkapseltes Parfümöl und mindestens einen Stabilisator ausgewählt aus der Gruppe gemäß Formel I umfasst. Die Zusammensetzung liegt in Form einer stabilen Suspension der Parfümkapseln in den flüssigen Bestandteilen der Zusammensetzung vor.
  • In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Parfümöl, das mindestens eine verkapselte Parfümöl und der mindestens einen Stabilisator miteinander vermischt werden.
  • In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung von mindestens einem Stabilisator ausgewählt aus der Gruppe der Alk(en)ylsulfosuccinamate gemäß der vorliegenden Erfindung zur Stabilisierung einer Zusammensetzung umfassend mindestens ein freies Parfümöl und mindestens ein verkapseltes Parfümöl.
  • In noch einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Kosmetikprodukt, ein Wasch- oder Reinigungsmittel umfassend mindestens eine Zusammensetzung, wie hierin beschrieben.
  • Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
  • Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der entsprechenden Zusammensetzung. Numerische Bereiche, die in dem Format "von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
  • "Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr.
  • "Ungefähr", wie hierin in Bezug auf Zahlenwerte verwendet, bedeutet den entsprechenden Wert ±10%, vorzugsweise ±5%, stärker bevorzugt ±3%, am stärksten bevorzugt ±1%.
  • Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, die vorzugsweise in Form einer Suspension vorliegt. Die Suspension umfasst mindestens ein freies Parfümöl, mindestens ein verkapseltes Parfümöl und mindestens einen Stabilisator gemäß der vorliegenden Erfindung.
  • In Kontext der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff "Parfümöl" einzelne Riechstoff- oder Duftstoffverbindungen oder Mischungen mehrerer solcher Verbindungen, und erfasst damit z.B. synthetische Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe, sowie natürliche Duftstoffgemische, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, beinhalten.
  • Im Kontext der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff "freies Parfümöl" ein Parfümöl, welches als solches in einer Suspension, wie hierin beschrieben, vorliegt, d.h. die einzelnen Bestandteile des Parfümöls liegen insbesondere nicht verkapselt vor.
  • Bei einem Duftstoff handelt es sich um eine den Geruchsinn anregende, chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei z.B. 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Geruchseindruck nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80°C bis 80°C, noch bevorzugter von -20°C bis 50°C, insbesondere von - 30°C bis 20°C liegt. In einer weiteren Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt.
  • Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleistet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf.
  • Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern, Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann es sich bei einem Duftstoff um ein Aldehyd handeln, bevorzugt ausgewählt aus Adoxal (2,6,10-Trimethyl-9-undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-Isopropyl-phenyl)-2-methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4-Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5-heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-Isopropylbenzylaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha-dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl- undecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen- carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und/oder trans-2-Hexenal. Ebenfalls können Gemische der genannten Stoffe verwendet werden.
  • In einer weiteren Ausführungsform kann es sich bei einem Duftstoff um ein Keton handeln, bevorzugt ausgewählt aus Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon (1,2,3,5,6,7-Hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6-Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-lonon, betalonon, gamma-Methyl-lonon, Fleuramon (2-heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1-(1,2,3,4,5,6J,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie-Keton(3-methyl-5-propyl-2-cyclohexenon), 6-Isopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl-cyclohexan-1-on), 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-Dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-on), Hexalon (1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1-yl)-1 ,6-heptadien-3-on), IsocyclemonE(2-acetonaphthon-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexanon), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2-pentyl-cyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-dimethyl-1-cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5-pentylcyclopentan-1-on),2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on und/oder Tetrameran (6,10-Dimethylundecen-2-on). Ebenfalls können Gemische der genannten Stoffe verwendet werden.
  • In einer weiteren Ausführungsform kann es sich bei einem Duftstoff um einen Alkohol handeln, bevorzugt ausgewählt aus 10-Undecen-1-ol, 2,6-Dimethylheptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2-Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2-tert.-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3-Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-Isopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8-Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, α-Methylbenzylalkohol, α-Terpineol, Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, β-Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol, Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und/oder Zimtalkohol Ebenfalls können Gemische der genannten Stoffe verwendet werden.
  • In einer weiteren Ausführungsform kann es sich bei dem Duftstoff um einen Duftstoff natürlichen oder synthetischen Ursprungs handeln, z.B. vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd (3-(4-propan-2-ylphenyl)butanal), Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
  • In einer weiteren Ausführungsform kann es sich bei einem Duftstoff um ein ätherisches Öl handeln, wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, jasminöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl, Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p- Methylchinolin, Methyl-beta-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und - Propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Citral, Citronellal und Mischungen daraus. Ebenfalls können Gemische der genannten Stoffe verwendet werden.
  • Es ist selbstverständlich, dass alle der vorstehend genannten Duftstoffe und Duftstoffgemische mit jeweils anderen Duftstoffen und/oder Duftstoffgemischen kombiniert werden können, um die gewünschte Parfümierung zu erhalten.
  • In verschiedenen Ausführungsformen enthält die hierin beschriebene Zusammensetzung das mindestens eine freie Parfümöl in einer Menge von 10 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Des Weiteren umfasst die Zusammensetzung/Suspension gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens ein Parfümöl, welches in Form eines verkapselten Parfümöls, d.h. in Form von Parfümölkapseln, vorliegt.
  • Im Kontext der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff "verkapseltes Parfümöl" ein Parfümöl, welches im Innern einer Kapsel vorliegt, d.h. es handelt sich nicht um ein freies Parfümöl. Dabei kann das mindestens eine entsprechend verkapselte Parfümöl ein Parfümöl wie voranstehend definiert sein und kann ein oder mehrere der vorgenannten Duftstoffe umfassen.
  • Eine "Kapsel" im Sinne der vorliegenden Erfindung ist insbesondere aus einer Hülle und einem Kern aufgebaut, wobei insbesondere im Kern mindestens ein Parfümöl, wie vorangehend definiert, enthalten ist, sowie wahlweise weitere Vorteilsmittel, beispielsweise Textilpflegemittel. Hierbei kann der Kern eine feste Form aufweisen, flüssig oder viskos sein, d.h. beispielsweise auch als Schmelze vorliegen oder eine wachsartige Struktur besitzen. Möglich sind sowohl Kapseln, in denen das mindestens eine Parfümöl und, optional, das/die weitere(n) Vorteilsmittel im Wesentlichen in Reinsubstanz enthalten ist/sind, als auch Kapseln, in denen der Kern durch ein mit dem mindestens einen Parfümöl und, optional, dem/den weiteren Vorteilsmittel(n) vermischten oder imprägnierten Träger gebildet wird. Vorzugsweise ist der Kern der Kapseln bei Temperaturen unter 120°, vorzugsweise unterhalb 80°C, insbesondere unterhalb 40°C flüssig, viskos oder zumindest schmelzbar.
  • Als Kapseln sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere solche bevorzugt, die einen mittleren Durchmesser d50 von < 250 µm, vorzugsweise 1 bis 100 µm, bevorzugt von 5 bis 80 µm, besonders bevorzugt von 10 bis 50 µm und insbesondere von 15 bis 40 µm aufweisen. Der d50-Wert gibt dabei den Durchmesser an, der sich ergibt, wenn 50 Gew.-% der Kapseln einen geringeren Durchmesser und 50 Gew.-% der Kapseln einen größeren Durchmesser als der festgestellte d50-Wert aufweisen. Es ist weiterhin bevorzugt, dass der d90-Wert der Teilchengrößenverteilung der Mikrokapseln < 70 µm, bevorzugt < 60 µm, besonders bevorzugt < 50 m beträgt. Der d90-Wert der Teilchengrößenverteilung ist der Wert, bei dem 90% aller Teilchen kleiner und 10% der Teilchen größer als dieser Wert sind.
  • Die Bestimmung der Durchmesser der Kapseln bzw. der Teilchengröße der Mikrokapseln kann über übliche Methoden erfolgen. Sie kann beispielsweise mit Hilfe dynamischer Lichtstreuung bestimmt werden, die üblicherweise an verdünnten Suspensionen, die z.B. 0,01 bis 1 Gew.-% Kapseln enthalten, durchgeführt werden kann. Sie kann auch durch die Auswertung lichtmikroskopischer oder elektronenmikroskopischer Aufnahmen von Kapseln erfolgen.
  • Als Materialien für die Kapselwand kommen üblicherweise hochmolekulare Verbindungen, insbesondere Polymere, in Frage, wie z.B. Proteine (z. B. Gelatine, Albumin, Casein und andere), Cellulose-Derivate (z.B. Methylcellulose, Ethylcellulose, Celluloseacetat, Cellulosenitrat, Carboxymethylcellulose und andere) sowie vor allem synthetische Polymere (z.B. Polyamide, Polyethylenglykole, Polyurethane, Epoxidharze und andere). Bevorzugt können beispielsweise Melamin-Harnstoff-Formaldehyd-Harze oder Melamin-Formaldehyd-Harze oder Harnstoff-Formaldehyd-Harze als Kapselwandmaterialien eingesetzt werden.
  • Die Kapseln können die verkapselten Duftstoffe über verschiedenen Mechanismen freisetzen. Es sind z.B. Kapseln einsetzbar, die eine mechanisch stabile Kapselhülle aufweisen, die aber dann aufgrund eines oder mehrerer Umwelteinflüsse, wie Änderung der Temperatur oder der lonenstärke oder des pH-Wertes des umgebenden Mediums, für die enthaltenen Mittel durchlässig wird. Möglich sind auch stabile Kapselwandmaterialien, durch die das mindestens eine Parfümöl sowie das oder die weiteren Vorteilsmittel mit der Zeit hindurchdiffundieren kann/können. Die Kapseln können das mindestens eine enthaltene Parfümöl sowie das oder die weiteren Vorteilsmittel vorzugsweise bei Änderung des pH-Wertes oder der lonenstärke der Umgebung, bei Änderung der Temperatur, bei Einwirkung von Licht, durch Diffusion und/oder bei mechanischer Beanspruchung freisetzen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die Kapseln fragil, das heißt, sie können eingeschlossenes Mittel aufgrund mechanischer Beanspruchung wie Reibung, Druck oder Scherbeanspruchung, welche die Hülle der Kapseln aufbricht, freigeben. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist die Kapsel thermisch labil, das heißt, eingeschlossene Stoffe können freigesetzt werden, wenn die Kapseln einer Temperatur von mindestens 70°C, vorzugsweise von mindestens 60°C, bevorzugt dazu von mindestens 50°C und insbesondere von mindestens 40°C ausgesetzt wird.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Kapsel für das/die eingeschlossenen Mittel (mindestens ein Parfümöl sowie optional ein oder mehrere weitere Vorteilsmittel) nach Einwirkung von Strahlung bestimmter Wellenlänge, vorzugsweise durch die Einwirkung von Sonnenlicht durchlässig werden.
  • Möglich ist zudem, dass die Kapseln fragil und gleichzeitig thermisch labil und/oder instabil gegenüber Strahlung bestimmter Wellenlänge sind.
  • Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren Kapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Kapseln handeln, bevorzugt handelt es sich aber um wasserunlösliche Kapseln. Die Wasserunlöslichkeit der Kapseln hat den Vorteil, dass diese Wasch-, Reinigungs- oder andere Behandlungsanwendungen überdauern können und so in der Lage sind, das mindestens eine Parfümöl sowie andere Vorteilsmittel erst im Anschluss an den wässrigen Wasch-, Reinigungs- oder Behandlungsprozess abzugeben, wie beispielsweise beim Trocknen durch bloße Temperaturerhöhung oder durch Sonneneinstrahlung oder insbesondere bei Reibung der Oberfläche.
  • Besonders bevorzugt sind wasserunlösliche Kapseln, die durch Reibung aufgebrochen werden, wobei das Wandmaterial vorzugsweise Melamin-Formaldehydharze, Polyurethane, Polyolefine, Polyamide, Polyharnstoffe, Polyester, Polysaccharide, Epoxydharze, Silikonharze und/oder Polykondensationsprodukte aus Carbonyl-Verbindungen und NH-Gruppen enthaltenden Verbindungen umfasst.
  • Der Begriff "aufreibbare" oder "durch Reibung aufbrechbare" Kapseln, meint insbesondere solche Kapseln, welche, wenn sie an einer damit behandelten Oberfläche (z.B. textile Oberfläche) haften, durch mechanisches Reiben oder durch Druck geöffnet bzw. aufgebrochen werden können, so dass eine Inhaltsfreisetzung erst als Resultat einer mechanischen Einwirkung resultiert, z.B. wenn man sich mit einem Handtuch, auf welchem solche Kapseln abgelagert sind, die Hände abtrocknet. Bevorzugt einsetzbare, aufreibbare Kapseln weisen mittlere Durchmesser d50 im Bereich von 1 bis 100 µm auf, vorzugsweise zwischen 5 und 95 µm, insbesondere zwischen 10 und 90 µm, z.B. zwischen 10 und 80 µm, beispielsweise zwischen 15 und 40 µm. Die den Kern bzw. (gefüllten) Hohlraum umschließende Schale der Kapseln hat vorzugsweise eine durchschnittliche Dicke im Bereich zwischen rund 0,01 und 50 µm, vorzugsweise zwischen rund 0,1 µm und etwa 30 µm, insbesondere zwischen rund 0,5 µm und etwa 8 µm oder etwa 5 µm. Kapseln sind insbesondere dann gut aufreibbar, wenn sie innerhalb der zuvor angegebenen Bereiche betreffend den mittleren Durchmesser und betreffend die durchschnittliche Dicke liegen.
  • Mikrokapseln mit Kapselwänden aus Melamin-Formaldehyd-Harzen sind infolge ihrer hervorragenden Dichtigkeit und mechanischen Stabilität besonders vorteilhaft.
  • Verfahren zur Mikrokapselbildung sind bekannt und beispielsweise in US 20030004226 A1 (BASF) beschrieben, auf welche hiermit Bezug genommen wird.
  • Gewöhnlich wird bei der Herstellung das Kernmaterial, d.h. das mindestens eine Parfümöl sowie ggf. weitere Vorteilsmittel, in einer wässrigen Lösung eines Schutzkolloids, die vorzugsweise einen sauren pH-Wert aufweist, zu feinen Tröpfchen emulgiert. Zu der resultierenden Emulsion wird dann unter Durchmischung z.B. die wässrige Lösung eines Melamin-Formaldehyd-Vorkondensates oder Melamin und Formaldehyd einzeln zur in-situ Polymerisation zugegeben. Dabei bilden sich Mikrokapseln aus. Nach Abschluss der Zugabe wird die Kondensation zu Ende geführt. Man kann die Kapseln, was bevorzugt ist, aber auch präformieren und anschließend vorzugsweise durch Temperaturerhöhung (z.B. Temperatur von mindestens ca. 40°C, vorzugsweise ca. 75 bis 95°C) die Kapselwand härten.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst die erfindungsgemäße Kapseldispersion wasserunlösliche Mikrokapseln, vorzugsweise Kern-Schale-Mikrokapseln, wobei die Kapselwände insbesondere Melamin-Formaldehyd-Harze umfassen. Diese Mikrokapseln können neben dem mindestens einen Parfümöl weitere Flüssigkeiten, aber ohne weiteres auch Feststoffe enthalten, z.B. in Form von Dispersionen, beispielsweise hochfeines hydrophobes Silica fein verteilt in dem mindestens einen Parfümöl.
  • In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung können die Kapseln neben dem mindestens einen Parfümöl zumindest ein Vorteilsmittel umfassen, wie insbesondere Hautpflegemittel, Textilpflegemittel und/oder Geruchsneutralisierer. Unter dem Begriff Vorteilsmittel werden insbesondere
    • Texilpflegemittel wie Weichmacher, Phobier- und Imprägniermittel gegen Wasser und Wiederanschmutzungen, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, optische Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Quell- und Schiebefestmittel, UV- Absorber, kationische Polymere,
    • Behandlungsmittel für harte Oberflächen wie Desinfektionsmittel, Imprägnierungen gegen Wasser und Wiederanschmutzungen, Glanzförderer oder -Verhinderer, Hydrophobier- oder Hydrophiliermittel, Filmbildner,
    • Hautpflegemittel (wie z.B. Vitamin E, natürliche Öle, Aloe- Vera-Extrakt, Grüner-Tee- Extrakt, D-Panthenol, Plankton Extrakt, Vitamin C, Harnstoff und/oder Glycin)
    • Geruchsneutralisierer (z.B. umfassend Cyclodextrine, Cyclodextrin-Derivate, Triethylenglykol und/oder Natriumhydrogencarbonat)
    • bakterienhemmende Wirkstoffe
    verstanden.
  • Die hautpflegende Verbindung (Hautpflegemittel) ist vorzugsweise hydrophob, kann flüssig oder fest sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise
    1. a) Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon sowie Mischungen daraus;
    2. b) Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Ma- cadamianussöl, Aprikosenkernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera oder auch Grüner-Tee- oder Plankton-Extrakt sowie Mischungen daraus;
    3. c) höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren;
    4. d) höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol oder 2-Hexadecanol,
    5. e) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat, Myristylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat, Cholesterolisostearat, Glycerolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat;
    6. f) Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen;
    7. g) Lipide;
    8. h) Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester;
    9. i) Phospholipide;
    10. j) Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan;
    11. k) Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl-substituierte Silikonöle und
    12. l) Mischungen daraus
    umfassen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung liegt das mindestens eine verkapselte Parfümöl üblicherweise in Form einer (Kapsel-)Slurry, d.h. einer Aufschlämmung der Kapseln in einem flüssigen Medium, vor.
  • Der Begriff "Slurry" bezeichnet im Kontext der vorliegenden Erfindung eine, typischerweise wässrige, Aufschlämmung der Parfümkapseln, wie voranstehend definiert. Das flüssige Medium besteht vorzugsweise zum überwiegenden Anteil, d.h. zu mehr als 50 Gew.-% aus Wasser, kann aber auch vollständig, d.h. zu 100 % aus Wasser bestehen. Der Slurry ist vorzugsweise gießbar, d.h. er lässt sich aus einem Gefäß durch Neigen des Gefäßes ausgießen. Unter einem gießbaren Slurry wird insbesondere ein Kapsel-Flüssigkeitsgemisch verstanden, welches insbesondere bei der Verarbeitungstemperatur, vorzugsweise bei maximal 40°C, insbesondere bei maximal 20°C eine Viskosität unterhalb von 10-104 mPas (Brookfield- Rotationsviskosimeter; Spindel 2, 20 U/min.) aufweist.
  • Der Slurry kann weitere Hilfsstoffe enthalten, beispielsweise solche, die eine bestimmte Haltbarkeit oder Stabilität sicherstellen. Häufig verwendete Hilfsstoffe schließen beispielsweise Tenside, insbesondere anionische und/oder nichtionische Tenside ein. Entsprechende Kapselslurries sind kommerziell erhältlich und dem Fachmann als solches bekannt.
  • In verschiedenen Ausführungsformen sind die vorangehend beschriebenen Kapseln in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 48 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% in dem Slurry enthalten.
  • In verschiedenen Ausführungsformen ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine verkapselte Parfümöl in Form eines Kapselslurries in einer Menge von 2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 70 Gew.-%, noch bevorzugter 4 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung in dieser enthalten ist. Der Anteil an Kapseln beträgt demnach unter Berücksichtigung der Tatsache, dass die Aufschlämmung die Kapseln bevorzugt nur in einer Menge von 1 bis 50, insbesondere 20 bis 48 Gew.-% enthält, in verschiedenen Ausführungsformen 0,02 bis 45, vorzugsweise 0,4 bis 43,2, noch bevorzugter 0,6 bis 33,6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • In verschiedenen Ausführungsformen beträgt das Gewichtsverhältnis des mindestens einen freien Parfümöls zu dem Kapsel-Slurry, wie vorangehend beschrieben, 10:90 bis 98:2, vorzugsweise von 50:50 bis 95:5.
  • Die Parfümöl-Kapsel-Suspension gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst weiterhin mindestens einen Stabilisator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alk(en)ylsulfosuccinamaten gemäß der vorliegenden Erfindung.
  • Der Stabilisator dient dabei dazu, die Kapseln stabil in der Zusammensetzung zu dispergieren.
  • In verschiedenen Ausführungsformen ist der mindestens einen Stabilisator in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht in der Zusammensetzung enthalten.
  • Wie bereits oben erwähnt, liegt die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise in Form einer Suspension der Kapseln in einer kontinuierlichen, flüssigen Phase vor. Die Suspension ist vorzugsweise stabil, d.h. es kommt auch nach längeren Lagerungszeiträumen von beispielsweise mehreren Tagen bis Wochen bei üblichen Temperaturen im Bereich bis 40°C, beispielsweise 4 Wochen bei einer Temperatur zwischen >0 und 40°C, nicht zu einer Agglomeration, Sedimentation und/oder Aufschwimmen der Kapseln oder einer sonstigen Phasenseparation. In verschiedenen Ausführungsformen enthält die Zusammensetzung Wasser, welches beispielsweise über die Kapsel-Slurry eingetragen wird. Der Wassergehalt kann dabei, in verschiedenen Ausführungsformen von ungefähr 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% betragen. In derartigen Ausführungsformen kann Wasser die kontinuierliche Phase bilden, in welcher die Kapseln und ggf. auch das Parfümöl (stabil) dispergiert sind, d.h. die Suspension ist eine wässrige Suspension. Es ist hierbei zu erwähnen, dass selbst in Ausführungsformen in denen die Wasserphase nicht den Hauptanteil der flüssigen Phase bildet, beispielweise kann das Parfümöl in vergleichsweise größerer Menge enthalten sein, die Wasserphase die kontinuierliche Phase bilden kann, in welcher die andere Phase suspendiert bzw. emulgiert sind.
  • In verschiedenen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung, wie vorangehend beschrieben, ferner dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 50 bis 5000 mPas, vorzugsweise von 100 bis 3000 mPas aufweist (Brookfield-Rotationsviskosimeter; Spindel 2, 20 U/min.).
  • Darüber hinaus kann die Zusammensetzung/Suspension zusätzlich noch weitere Inhaltsstoffe enthalten, die typischerweise in Wasch- oder Reinigungsmitteln oder Kosmetikprodukten enthalten sind. In einer Ausführungsform, beispielsweise, enthält die Parfümöl-Kapsel-Suspension, zusätzlich zu dem mindestens einen freien Parfümöl, dem mindestens einen verkapselten Parfümöl in Form eines Kapsel-Slurries und dem mindestens einen Stabilisator, wie hierin beschrieben, noch einen oder mehrere Farbstoff(e). Der Farbstoffe kann dabei in einer Menge von 0,01 - 5 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten sein.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, d.h. einer Parfümöl-Kapsel-Suspension, wie vorangehend beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Parfümöl, das mindestens eine verkapselte Parfümöl in der Form eines Kapsel-Slurries und der mindestens einen Stabilisator miteinander vermischt werden. Geeignete Verfahren zum Mischen der vorgenannten Komponenten sind im Stand der Technik bekannt und können, beispielswiese, das Vermischen in einem Homogenisator, umfassen. Für den Fall, dass eine oder mehrere der vorgenannten Komponenten bei Raumtemperatur nicht flüssig sind, können die jeweiligen Komponenten vor dem Mischen mit den übrigen Komponenten erhitzt werden, beispielsweise auf Temperaturen zwischen 20 °C bis 100 °C, vorzugsweise zwischen 25 °C und 60 °C, um so das Mischen mit den übrigen Komponenten zu erleichtern.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist darüber hinaus die Verwendung der oben beschriebenen Stabilisatoren zur Stabilisierung einer Parfümöl-Kapsel-Suspension, wie hierin beschrieben.
  • Die wie hierin beschriebene Parfümöl-Kapsel-Suspension kann Bestandteil eines Kosmetikproduktes sein. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Kosmetikprodukt enthaltend mindestens eine Parfümöl-Kapsel-Suspension, wie hierin beschrieben. Besonders vorteilhaft sind die gemäß der vorliegenden Erfindung stabilisierten Parfüm-Kapsel-Suspensionen bei der Herstellung von Wasch- oder Reinigungsmitteln. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ferner ein Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend mindestens eine Parfüm-Kapsel-Suspension, wie hierin beschrieben.
  • Geeignet in diesem Zusammenhang sind alle denkbaren Arten von Wasch- oder Reinigungsmittel, sowohl Konzentrate als auch unverdünnt anzuwendende Mittel, zum Einsatz im kommerziellen Maßstab, in der Waschmaschine oder bei der Handwäsche beziehungsweise -reinigung. Dazu gehören beispielsweise Waschmittel für Textilien, Teppiche, oder Naturfasern, für die die Bezeichnung Waschmittel verwendet wird. Dazu gehören beispielsweise auch Geschirrspülmittel für Geschirrspülmaschinen oder manuelle Geschirrspülmittel oder Reiniger für harte Oberflächen wie Metall, Glas, Porzellan, Keramik, Kacheln, Stein, lackierte Oberflächen, Kunststoffe, Holz oder Leder, für die die Bezeichnung Reinigungsmittel verwendet wird, also neben manuellen und maschinellen Geschirrspülmitteln beispielsweise auch Scheuermittel, Glasreiniger, WC-Duftspüler, usw. Zu den Wasch- und Reinigungsmittel im Rahmen der Erfindung zählen ferner Waschhilfsmittel, die bei der manuellen oder maschinellen Textilwäsche zum eigentlichen Waschmittel hinzudosiert werden, um eine weitere Wirkung zu erzielen. Ferner zählen zu Wasch- und Reinigungsmittel im Rahmen der Erfindung auch Textilvor- und Nachbehandlungsmittel, also solche Mittel, mit denen das Wäschestück vor der eigentlichen Wäsche in Kontakt gebracht wird, beispielsweise zum Anlösen hartnäckiger Verschmutzungen, und auch solche Mittel, die in einem der eigentlichen Textilwäsche nachgeschalteten Schritt dem Waschgut weitere wünschenswerte Eigenschaften wie angenehmen Griff, Knitterfreiheit oder geringe statische Aufladung verleihen. Zu letztgenannten Mittel werden u.a. die Weichspüler gerechnet.
  • Ebenso Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren, bei welchem man ein flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel mit einer Parfüm-Kapsel-Suspensionen, wie zuvor beschrieben, vermengt, vorzugsweise durch Einrühren der Parfüm-Kapsel-Suspensionen in die Wasch- oder Reinigungsmittelmatrix oder durch kontinuierliche Zugabe in ein flüssiges Wasch- oder Reinigungsmitteln und Vermischen über statische Mischelemente.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein Verfahren, bei welchem ein festes Wasch- oder Reinigungsmittel mit einer Parfüm-Kapsel-Suspensionen, wie hierin beschrieben, vermischt wird, beispielsweise durch Aufsprühen der Parfüm-Kapsel-Suspensionen auf das feste Wasch- oder Reinigungsmittel.
  • Die Menge, in der die Parfümöl-Kapsel-Suspension, wie hierin beschrieben, in einem Wasch- oder Reinigungsmittel vorhanden sein kann, beträgt zwischen 0,5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere zwischen 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Wasch- oder Reinigungsmittels.
  • Neben den wie hierin beschriebenen Parfüm-Kapsel-Suspensionen enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel darüber hinaus übliche und dem Fachmann als solche bekannte weitere Inhaltsstoffe, beispielsweise mindestens einen oder vorzugsweise mehrere Stoffe aus der Gruppe der Enzyme, Tenside, Bleichmittel, Komplexbildner, Gerüststoffe, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, weiteren Duftstoffe, weiteren Duftstoffträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber.
  • Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für hierin beschriebene Zusammensetzungen/Suspensionen beschrieben sind, sind auch auf die vorstehend genannten Verfahren, Verwendungen und diese Zusammensetzungen enthaltenden Mittel anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehenden beschriebenen Verfahren und Verwendungen gilt.
    • Beispiele
  • Beispiel 1: Mischungsverhältnis 65 % Parfüm, 35 % Kapselslurry enthaltend 41% Kapseln Rezeptur:
    • 63,7 % Parfümöl 07-10353
    • 2,0 % Di-Na-Sulfosuccinamat (C18)
    • 34,3 % FS Slurry 12-11723 Fresh Boost V2 (Parfümkapsel-Slurry)
  • Herstellung:
    1. 1) Di-Na-Sulfosuccinamat (C18) wird auf 70 °C erwärmt
    2. 2) Dosierung von Di-Na-Sulfosuccinamat (C18) in das Parfümöl
    3. 3) Ultra Turrax einschalten
    4. 4) Dosierung verkapseltes Parfümöl zu obenstehender Mischung
    5. 5) 1 Minute Nachrührzeit
    Phasenstabilität
    Lagerintervall Startwert 4 Wochen 5 °C 4 Wochen 20 °C 4 Wochen 40 °C
    Parfümöl 07-10353 stabil stabil stabil stabil
    Verkapseltes Parfümöl FS Slurry 12-11723 Fresh Boost V2 stabil Phasentrennung Phasentrennung Phasentrennung
    Parfümöl-Kapsel-Suspension stabil stabil stabil stabil
    Geruchsbewertung (Lagerung Parfümöl-Kapsel-Suspension)
    0,65 % Parfümöl 07-10353 Rose Rain + 0,35 % FS Slurry 12-11723 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 65:35 Startwert 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 65:35 2 Wochen 5 °C 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 65:35 2 Wochen RT 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 65:35 2 Wochen 40 °C
    Produkt 7 7 7 7 7
    Feuchte Wäsche 7 7 7 7 7
    Trockene Wäsche 7 7 7 7 7
    Boost Effekt 5 5 5 5 5
  • Beispiel 2: Mischungsverhältnis 20 % Parfüm, 80 % Kapselslurry enthaltend 41% Kapseln Rezeptur:
    • 19,6 % Parfümöl 99-6236
    • 2,0 % Di-Na-Sulfosuccinamat (C18)
    • 78,4 % FS Slurry 12-11723 Fresh Boost V2
  • Herstellung:
    1. 1) Di-Na-Sulfosuccinamat (C18) wird auf 70 °C erwärmt
    2. 2) Dosierung von Di-Na-Sulfosuccinamat (C18) in das Parfümöl
    3. 3) Ultra Turrax einschalten
    4. 4) Dosierung verkapseltes Parfümöl zu obenstehender Mischung
    5. 5) 1 Minute Nachrührzeit
    Phasenstabilität
    Lagerintervall Startwert 4 Wochen 5 °C 4 Wochen 20 °C 4 Wochen 40 °C
    Parfümöl 99-6236 stabil stabil stabil stabil
    Verkapseltes Parfümöl FS Slurry 12-11723 Fresh Boost V2 stabil Phasentrennung Phasentrennung Phasentrennung
    Parfümöl-Kapsel-Suspension stabil stabil stabil stabil
    Geruchsbewertung (Lagerung Parfümöl-Kapsel-Suspension)
    0,20 % Parfümöl 99-6236 Flower Power + 0,80 % FS Slurry 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 20:80 Startwert 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 20:80 2 Wochen 5 °C 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 20:80 2 Wochen RT 1,00 % Parfümöl-Kapsel-Suspension 20:80 2 Wochen 40 °C
    Produkt 8 8 8 8 8
    Feuchte Wäsche 8 8 8 8 8
    Trockene Wäsche 7 7 7 7 7
    Boost Effekt 5 5 5 5 5
  • Beispiel 3: Mischungsverhältnis 90 % Parfüm, 10 % Kapselslurry enthaltend 41% Kapseln Rezeptur:
    • 89,5 % Parfümöl 9907-10353 Rose Rain
    • 1,0 % Hydriertes Rizinusöl, ethoxyliert
    • 9,5 % FS Slurry 12-11641 Fougere Caps 50 % DIF
  • Herstellung:
    1. 1) Hydriertes Rizinusöl, ethoxyliert, bei 50 °C aufschmelzen
    2. 2) Verkapseltes Parfümöl vorlegen
    3. 3) Ultra Turrax einschalten
    4. 4) Parfümöl hinzugeben
    5. 5) 1 Minute homogenisieren
    6. 6) Dosierung von hydriertem Rizinusöl
    7. 7) 1 Minute Nachrührzeit
    Phasenstabilität
    Lagerintervall Startwert 4 Wochen 5 °C 4 Wochen 20 °C 4 Wochen 40 °C
    Parfümöl 07-10353 stabil stabil stabil stabil
    Verkapseltes Parfümöl FS Slurry 12-11641 Fougere Caps 50 % DIF stabil Phasentrennung Phasentrennung Phasentrennung
    Parfümöl-Kapsel-Suspension stabil stabil stabil stabil

Claims (11)

  1. Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein freies Parfümöl, mindestens ein verkapseltes Parfümöl und mindestens einen Stabilisator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alk(en)ylsulfosuccinamaten gemäß Formel I
    Figure imgb0002
    wobei R gleich C8 bis C18 Alkyl oder C8 bis C18 Alkenyl ist, und
    wobei M+ gleich Na+, K+ oder NH4 + ist; umfasst.
  2. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine freie Parfümöl in einer Menge von 10 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht in der Zusammensetzung enthalten ist.
  3. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine verkapselte Parfümöl in Form einer Kapsel-Slurry vorliegt.
  4. Die Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Kapsel-Slurry in einer Menge von 2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 70 Gew.-%, noch bevorzugter 5 bis 50 Gew.-% in der bezogen auf das Gesamtgewicht in der Zusammensetzung enthalten ist.
  5. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Kapseln in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 48 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% in dem Slurry enthalten sind.
  6. Die Zusammensetzung gemäß einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in Form einer wässrigen Suspension vorliegt und der Wassergehalt vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beträgt.
  7. Die Zusammensetzung gemäß einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Stabilisator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alk(en)ylsulfosuccinamaten gemäß Formel (I), wobei R gleich C18-Alkenyl ist.
  8. Die Zusammensetzung gemäß einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Suspensionsstabilisator in einer Menge 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  9. Mittel umfassend mindestens eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Mittel ein Kosmetikprodukt, Wasch- oder Reinigungsmittel ist.
  10. Verwendung eines Stabilisators ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alk(en)ylsulfosuccinamaten gemäß Formel I
    Figure imgb0003
    wobei R gleich C8 bis C18 Alkyl oder C8 bis C18 Alkenyl ist, und
    wobei M+ gleich Na+, K+ oder NH4 + ist;
    zur Stabilisierung einer Zusammensetzung enthaltend mindestens ein freies Parfümöl und mindestens ein verkapseltes Parfümöl.
  11. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das mindestens ein freies Parfümöl vorgelegt wird und zu diesem das mindestens eine verkapseltes Parfümöl und der mindestens einen Stabilisator zugegeben werden.
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