EP3288526A1 - Hautreinigungszubereitung - Google Patents

Hautreinigungszubereitung

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Publication number
EP3288526A1
EP3288526A1 EP16712932.9A EP16712932A EP3288526A1 EP 3288526 A1 EP3288526 A1 EP 3288526A1 EP 16712932 A EP16712932 A EP 16712932A EP 3288526 A1 EP3288526 A1 EP 3288526A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
preparation according
weight
skin
cleaning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16712932.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stefanie Hentrey
Jessica Schäfer
Caroline Zinn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3288526A1 publication Critical patent/EP3288526A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
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    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Definitions

  • the invention is a cosmetic or dermatological preparation comprising an oil phase dispersed in a water phase, wherein one or more polyacrylate thickeners are dispersed in the oil phase and the water phase comprises one or at most two gelling agents.
  • the preparations comprise a limited proportion of emulsifiers and surfactants, as well as no celluloses and preferably no acrylates / alkyl acrylate crosspolymers.
  • compositions for the cleansing of the skin are known to those skilled in the art to formulate compositions for the cleansing of the skin, but each of which has its own advantages and disadvantages.
  • surfactant-based systems are able to achieve a corresponding cleaning performance in terms of waterproof make-up. For this, however, a sufficiently high proportion of surfactant is necessary, which usually has a negative impact on the compatibility in the eye area.
  • Another type of cleaning preparation is based on incorporating a certain amount of O / W emulsifiers in an oil.
  • This type of product can be liquid at room temperature, as well as gel, or solid, depending on the particular constituents in the formula.
  • the oil components dissolve the fat-soluble particles or sebum from the skin.
  • the face is wetted with water, which is formed by the emulsifier contained an O / W emulsion. This can then be easily rinsed off by the fact that the outer phase is hydrophilic.
  • this also requires that the formula after the phase switch, from W / O to O / W, no longer be able to solve lipophilic structures.
  • emulsifiers are often used. Without emulsifiers water and oil could not mix permanently. But emulsifiers are known to "wash out" lipids from the skin, further contributing to skin dehydration.
  • bi-gels are formed by a mixture of certain oleogels comprising a variety of oils and cellulosic polymers with certain carbomer-based aqueous gels.
  • the weight ratios between oil and water phase are in the range between 5/95 to 40/60.
  • these bi-gels according to their appearance and the relatively firm consistency, are an O / W cream without the use of any surfactants or emulsifiers.
  • EP 1 083 880 B1 discloses the use of cellulosic polymers, e.g. Ethylcellulose, described in stable gel mixtures consisting of an oleogel and an aqueous gel.
  • Polysaccharides are carbohydrates in which a large number (at least ten)
  • Monosaccharides are linked via a glycosidic bond. These are biopolymers from an unknown number of monosaccharide units or with statistical molecular size distribution. Examples of polysaccharides are glycogen, starch (amylose and amylopectin), pectins, chitin, callose and cellulose. It is known that oleogels have good dissolving properties and thus also good cleaning properties. However, they have the disadvantage of poor rinsability, as described for example in EP 2120865 A2. In addition, oleogels have the disadvantage of having a greasy, unpleasant skin sensation due to the oily compounds present.
  • the oleogels are gelled with a cellulosic polymer.
  • a cleaning product should be rinsed well after cleaning.
  • the formulation achieved a very good cleaning performance even without heavy rubbing, be it through the fingers or using aids such as cotton wool pads.
  • aids such as cotton wool pads.
  • Isododecane as a part of the preparation to keep it stable in storage and keeps its cleaning performance in the application.
  • hydrodispersions which include thickeners such as sodium polyacrylate.
  • a disclosure of dispersing sodium polyacrylate in the oil phase is lacking as is the addition of another gelling agent to the water phase.
  • a further object of the present invention is to provide preparations which, in addition to the customary criteria for cosmetics, such as compatibility, storage stability and the like, also offer benefits which have hitherto been unknown to the consumer, in particular sensory ones.
  • the preparations sought should be suitable for use on the face.
  • these positive properties are understood to mean not only the care properties, but in particular also the cleaning properties which are in the foreground of the formulation according to the invention.
  • the invention is a cosmetic or dermatological cleansing composition
  • a cosmetic or dermatological cleansing composition comprising an oil phase dispersed in a water phase, wherein one or more polyacrylate thickeners are dispersed in the oil phase and the water phase comprises one or at most two gelling agents.
  • a maximum of up to 30% by weight, based on the total mass of the preparation, of one or more lipids is contained.
  • the proportion by weight of emulsifiers is less than 0.5% by weight, in particular less than 0.25% by weight and the proportion by weight of nonionic surfactants is less than 4% by weight, in each case based on the total mass of the preparation.
  • Celluloses and other surfactants are not included in the preparation.
  • the proportion of celluloses and other surfactants is therefore less than 0.1% by weight, in particular less than 0.05% by weight and in particular 0% by weight, based on the total mass of the
  • preparations according to the invention are therefore not conventional emulsions.
  • preparation of the invention differs from the type of preparation referred to as bi-gel formulation.
  • Oil components can be incorporated into the water phase and can be incorporated there in a storage-stable manner. In product application, they can then escape from the water phase by the shear forces applied and their full
  • interfacial tension as a measure of wettability and Spreadability can be selected according to the invention preferred lipids.
  • the balance between rinsability and care effect is adjustable.
  • lipids with a spreadability in the range of 400 to 1000 mm 2/10 min (20 ⁇ / Rotbandfilter) are preferably selected.
  • Particularly suitable are structures which have good dissolution properties and also have good compatibility in the eye area. According to the invention
  • Extremely preferred oil components are therefore selected from fatty acid and fatty alcohol esters.
  • Isopropyl palmitate is particularly preferred in this case, the amount being in the range from 0.1 to 30% by weight, particularly preferably from 2 to 15% by weight,
  • oil phase can also advantageously contain nonpolar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched
  • Hydrocarbons and waxes in particular mineral oil, petrolatum, paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin, isododecane and isohexadecane.
  • Isododecane and isohexadecane have been found to be particularly advantageous. Although structurally very similar, it has surprisingly been found that isododecane has an even better cleaning performance.
  • Isododecane are between 0.1 and 30 wt.%, Preferably between 7 and 15 wt.%, Particularly preferably between 9 to 1 1 wt.%.
  • Isopropyl palmitate and isohexadecane are chosen, in particular as lipids only
  • Isododecane and isopropyl palmitate chosen.
  • the weight fraction of isododecane to isopropyl palmitate is advantageously set higher.
  • the weight ratio of isododecane to isopropyl palmitate is preferably 5: 1 to 1.5: 1, in particular 1.66: 1.
  • one or more vegetable oils be selected as the lipid component of the oil phase.
  • Preferred vegetable oils are to be selected from almond oil, grapeseed oil, and / or sunflower oil. These oil components are particularly good on the skin and provide a pleasant, smooth, smooth skin feeling.
  • the total lipid content can be selected up to 30% by weight, advantageously up to 25% by weight, based on the total mass of the preparation, without causing instabilities.
  • the cosmetic or dermatological cleansing preparation according to the invention comprises one or more polyacrylate thickeners which are dispersed in the oil phase and one or at most two gel formers in the water phase.
  • the polyacrylate thickeners are preferably dispersed only in the oil phase and the gelling agents only in the water phase. That In the other phases there are no acrylates or gel formers.
  • natural and / or synthetic water-soluble polymers such as carrageenans, agar-agar, guar-gum or xanthan can be used as gelling agents according to the invention.
  • a preferred gelling agent is xanthan gum, a microbial anionic heteropolysaccharide produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions and having a molecular weight of 2 to 15 million daltons.
  • Xanthan is formed from a chain of ⁇ -1,4-linked glucose with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate, the number of pyruvate units determining the viscosity of the xanthan gum.
  • Xanthan gum is available, for example, under the trade name Xanthan gum food grade, type FF from Jungbunzlauer, or from Rahn under the trade name Keltrol CG-F.
  • the preferred use concentration of xanthan gum is 0.1 to 1, 0 wt%, more preferably 0.15 to 0.5 wt.%, Particularly preferably in a concentration of 0.17 to 0.3 wt.%, Based on the total mass of the preparation.
  • the polyacrylate thickener used is preferably sodium polyacrylate.
  • the weight fraction of polyacrylate thickeners, in particular sodium polyacrylate is advantageously selected in the range from 0.3% by weight to 2% by weight, in particular from 0.6 to 1.3% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • acrylates / alkyl acrylate cross-polymers in particular acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer is advantageously omitted according to the invention.
  • ammonium acryloyldimethyltaurate / beheneth-25 methacrylate copolymer was worse in terms of cleaning performance compared to the sodium polyacrylate.
  • the lipids according to the invention can be introduced into the aqueous phase by means of acrylate thickeners, in particular sodium polyacrylate, and can be incorporated there in a storage-stable manner.
  • acrylate thickeners in particular sodium polyacrylate
  • This has the advantage that they can emerge from the water phase in the application of the product by the shear forces applied and can provide their full cleaning performance.
  • the gelling agent (xanthan gum) in the water phase and a sodium polyacrylate are dispersed in the oil phase.
  • stirring the sodium polyacrylate into the water phase does not guarantee the stability of the preparation structure.
  • the sodium polyacrylate is predispersed in an oil and then added to the batch. This ensures that the gelling agent does not clump when in contact with water, but finely distributes it while it forms the gel structure.
  • Sodium polyacrylate is therefore preferably predispersed in the oil phase.
  • the one or two gelling agents, in particular xanthan gum, are dispersed in the water phase and then the oil phase is added to the water phase.
  • the oil phase Due to the dispersion of the sodium polyacrylate, the oil phase has not formed into a gel but the oil phase is still liquid. The oil phase is thus more spreadable and can be better distributed on the skin. In contrast to many prior art formulations, no sticky or waxy residue on the skin that is adversely affected by the user is produced.
  • the oil phase is structured, similar to the lamellar structure
  • the proportion of starch compounds, in particular tapioca starch, in total is advantageously in the range of 0, 1 wt.% To 8 wt.%, In particular in the range of 1 to 3 wt.%, Based on the total mass of the preparation selected.
  • No further substances which are excluded according to the invention means that the proportion of these substances below 0, 1 wt.%, In particular below 0.05 wt.%, Preferably 0 wt.%, Based on the total mass of the preparation, if should be added once by immissions or manufacturing processes immaterial proportions of these substances.
  • thickeners or thickening substances are those substances to be considered, which increases the viscosity of the preparation or phase compared to preparations without this substance.
  • emulsifiers with an HLB value of 1 1 to 13 are particularly suitable.
  • Emulsifiers with an HLB 12 are particularly suitable. Of these emulsifiers, polyglyceryl-3-methylglucose distearate is particularly suitable.
  • nonionic compounds selected as particularly suitable. Particularly preferred are nonionic surfactants having an HLB value of 12 to 18.
  • nonionic surfactants are alkyl glycosides such as decyl glucoside (HLB value: 15-16), lauryl polyglucose (HLB value: 12-14).
  • Poloxamers are block copolymers of polyoxyethylene and polyoxypropylene and are well known to those skilled in the art.
  • the polyoxyethylene part of the polymer is included water-soluble, but not the polyoxypropylene part, so as to give the amphiphilic properties.
  • Poloxamers which can be used in this formulation are Poloxamer 124 (Synperonic PE / L44), Poloxamer 181 (Synperonic PE / L61), Poloxamer 182 (Synperonic PE / L62), or Poloxamer 184 (Synperonic PE / L64).
  • the different Synperonic types are available from the company Croda.
  • Poloxamer 124 Synperonic PE / L44.
  • concentrations used are in a range of 0 to 8 wt.%, Preferably 1 to 4 wt.%, Particularly preferably 1, 5 to 3 wt.%.
  • Poloxamers are therefore preferably selected as nonionic surfactants.
  • the preparation according to the invention is predestined for cleansing the skin, preferably facial skin, in particular in the area of the eyes.
  • the removal of makeup products from the skin, in particular for the removal of mascara, make-up and lipstick with the preparation of the invention is simple and without disadvantages regarding possible
  • preparation according to the invention on moist skin, for example during or after showering or bathing.
  • Fatty alcohols in particular cetylstearyl alcohol, according to the invention are not considered as emulsifiers. It is, as stated, advantageous therefore no further emulsifiers, fatty alcohols are excluded, included in the preparation.
  • Cetylstearyl alcohol is known as an emollient in cosmetics.
  • Cetylstearyl alcohol also referred to as stearolum, CTFA or cetearyl alcohol
  • CTFA cetearyl alcohol
  • cetyl alcohol cetyl alcohol
  • cetyl alcohol cetyl alcohol
  • stearyl alcohol octadecanol
  • cetylstearyl alcohol is used in a variety of pharmaceutical and cosmetic preparations, increases the stability of emulsions and improves the texture of
  • Cetylstearyl alcohol for improving the stability of the preparation. Although various references suggest that cetearyl alcohol is a co-emulsifier, these are not to be understood as emulsifiers, which may be excluded according to the invention.
  • the preparations according to the invention do not comprise emulsifiers.
  • the proportion of fatty alcohols is advantageously selected in the range of up to 5% by weight, in particular up to 2.5% by weight.
  • the proportion of these substances to be avoided is therefore, as stated several times, below 0.1% by weight, in particular below 0.01% by weight or at exactly 0% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may further contain cosmetic adjuvants and other active ingredients, such as are commonly used in such preparations, for.
  • cosmetic adjuvants and other active ingredients such as are commonly used in such preparations, for.
  • substances for preventing foaming, dyes and color pigments, moisturizing and / or moisturizing substances fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives, self-tanner , Buffers, pH Regulators, Herbal Extracts, Sebum Absorbing Substances, UV Filters, Active Ingredients such as Anti Age, Anti-Cellulite, Anti Acne, Anti-Rosacea, Anti-Neurodermatitis, Antioxidants, Moisturizers, Chelating Agents, Antiperspirants, Bleaches and Dyes etc. if the additive does not hinder or preclude the required properties in terms of stability,
  • Preservatives or auxiliaries may also be present in the preparation, advantageously to a proportion of 0.02 to 2% by weight, in particular 0.02 to 1% by weight, based on the total mass of the preparation. If necessary, the preparation can also be present in the preparation.
  • Preferred preservatives or preservative auxiliaries are to be selected from the group Piroctone Olamine, phenoxyethanol, benzethonium chlorides, diazolidinyl urea, sodium benzoates, methylparaben, DMDM hydantoin + iodopropynyl butylcarbamates, propylparaben, hexamidines diisethionates, ethylparaben, DMDM hydantoin, butylenes glycol + iodopropynyl butylcarbamates and caprylyl Glycol, ethylhexylglycerol, methylpropanediol; Benzyl alcohol, hydroxyacetophenones, diols (1,2-alkanediols), 1,2-hexanediol, pentylenes glycol, 1,2-octanediol, decylene glycol.
  • Phenoxyethanol is advantageous in a proportion of 0.6 to 1 wt.% And / or Methylparaben advantageous to a proportion of 0.3 to 0.4 wt.%, In each case based on the total mass of the preparation contained in the preparation.
  • Preferred active ingredients may include: tocopherol / tocopheryl acetates,
  • Panthenol Fucus Vesiculosus Extract, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Calendula Officinalis Flower Extract, Nelumbium Speciosum Flower Extract,
  • Glycyrrhiza Inflata Root Extract Vitis Vinifera Seed Oil, Chamomilla Recutita Flower Extract, Centaurea Cyanus Flower Extract, Argania Spinosa Kernel Oil, Aloe Barbadensis, Kaolin, Cucumis Sativus, Ubiquinone, Creatine, Sodium Hyaluronate, Magnolia Officinalis Bark Extract, 4-Butylresorcinol, Calcium Pantothenate, Hydrolyzed Pearl, Glycine Soy Germ Extract Arctium Lappa Fruit Extract, Glycosylrutin, Isoquercitrin, Eucerit and / or Glyceryl Glucoside.
  • the cosmetic preparations according to the invention can be prepared as described below.
  • Water, glycerine and, if present, emulsifiers are heated to 75 ° C. At 75 ° C with stirring (1 10 - 160 rpm), the addition of the gelling agent.
  • the resulting solution is hereinafter referred to as the aqueous phase.
  • the oils, fatty alcohols, preservatives and stabilizers of the invention are at 80 ° C. heated and the polyacrylate thickener dispersed in the solution (60 - 90rpm).
  • This resulting solution is referred to as oily phase.
  • the oily phase is added with stirring (160-190 rpm) of the aqueous phase and then mixed. Mix at 65 ° C with an Ultraturrax® (7000-8000 rpm) over a period of 3-8 minutes. After cooling, the addition of the other substances and perfume at 25 ° C with stirring (160-190 rpm).
  • Phenoxyethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
  • Trisodium EDTA q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
  • Phenoxyethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
  • Poloxamer 124 0,50 2,00 4,00 2,00 0,00

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Abstract

Die kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitung umfasst eine Ölphase dispergiert in einer Wasserphase, wobei Polyacrylatverdicker in der Ölphase dispergiert sind und die Wasserphase Gelbildner umfasst.

Description

Hautreinigungszubereitung
Die Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend eine Ölphase dispergiert in einer Wasserphase, wobei ein oder mehrere Polyacrylatverdicker in der Ölphase dispergiert sind und die Wasserphase ein oder maximal zwei Gelbildner umfasst.
Zur Reinigung von öligen Rückständen sind bis zu 30 Gew.% an Lipiden in der Wasserphase enthalten.
Die Zubereitungen umfassen einen begrenzten Anteil an Emulgatoren und Tensiden sowie keinerlei Cellulosen sowie bevorzugt keine Acrylate/Alkylacrylate Crosspolymere.
Zahlreiche Möglichkeiten sind dem Fachmann bekannt, um Zusammensetzungen für die Reinigung der Haut zu formulieren, von denen jedoch jede ihre eigenen Vor- und Nachteile hat.
Im Bereich der Reinigungsprodukte hat sich gezeigt, dass zweiphasige Systeme eine bessere Reinigungsleistung haben, besonders bei wasserfestem Make-up. Hier wird die gut reinigende Wirkung von Ölen mit Wasser kombiniert, welches die ölige Sensorik minimiert.
Tensidbasierte Systeme sind zwar in der Lage eine entsprechende Reinigungsleistung in Bezug auf wasserfestes Make-up zu erzielen. Hierfür ist jedoch ein hinreichend hoher Anteil an Tensid notwendig, der sich zumeist negativ auf die Verträglichkeit im Augenbereich auswirkt.
Eine weitere hinreichend bekannte Zubereitungsform stellen die W/O Emulsionen dar. Bei diesen Emulsionssystemen können große Mengen Öl in Form einer Emulsion stabil gebunden werden. Dementsprechend ist es bei Auswahl der richtigen Ölkomponenten möglich, mit derartigen Formulierungen wasserfeste Bestandteile, wie Make-up oder Sebum, sehr gut zu lösen. Da jedoch die äußere Phase die lipophile Phase ist, ist die Abspülbarkeit dieser Formulierungen nicht gegeben.
Bekannt sind klassische O/W-Emulsionen, bei denen die Öle / Lipide in emulgierter Form vorliegen. Da dabei das Öl vom Emulgator gebunden wird steht es daher nicht, oder zumindest nicht im vollen Umfang, für die Reinigungsleistung zur Verfügung.
Eine andere Art von Reinigungszubereitungen basiert darauf, dass in ein Öl ein gewisser Anteil an O/W-Emulgatoren eingearbeitet wird. Diese Produktart kann bei Raumtemperatur sowohl flüssig, als auch als Gel, oder fest vorliegen, in Abhängigkeit von den jeweiligen Bestandteilen in der Formel. Bei Verwendung von diesem Produkt auf der trockenen Haut lösen die Ölkomponenten die fettlöslichen Schmutzpartikel oder das Sebum von der Haut. Anschließend wird das Gesicht mit Wasser benetzt, wodurch sich durch den enthaltenen Emulgator eine O/W-Emulsion ausbildet. Diese kann dann dadurch, dass die äußere Phase hydrophil ist, leicht abgespült werden. Dies bedingt jedoch ebenfalls, dass die Formel nach dem Phasenswitch, von W/O zu O/W, nicht mehr in der Lage ist lipophile Strukturen zu lösen.
Eine Anwendung und Reinigung auf feuchter Haut ist damit nicht oder nur schwerlich möglich.
Damit sowohl hydratisierende als auch ölhaltige Komponenten verwendet werden können, werden vielfach Emulgatoren eingesetzt. Ohne Emulgatoren ließen sich Wasser und Öl nicht dauerhaft vermischen. Doch Emulgatoren sind dafür bekannt, dass sie Lipide aus der Haut „auswaschen". Damit tragen sie weiter zur Austrocknung der Haut bei.
Im Stand der Technik wird dem begegnet, indem man eine sog. Bi-Gel-Technologie beschreibt, die frei von Emulgatoren ist.
Erreicht wird der Verzicht auf Emulgatoren bei der Bi-Gel-Technologie durch die Mischung von zwei Gelen. Eines der Gele enthält mehr Wasser und das andere mehr Öle. Die
Stabilität des Gemisches wird dadurch abgesichert, dass zum einen Gele durch ihre höhere Festigkeit an sich bereits eine innere Stabilität aufweisen. Darüber hinaus werden langkettige Polysaccharide eingesetzt, um das ölhaltige Gel als winzige Kügelchen in dem
wasserhaltigen Gel einzubetten.
Allgemein werden Bi-Gele durch eine Mischung bestimmter Oleogele gebildet, die eine Vielzahl von Ölen und Cellulosepolymeren mit bestimmten Carbomer basierende wässrige Gele umfassen. Die Gewichtsverhältnisse zwischen Öl- und Wasserphase liegen im Bereich zwischen 5/95 bis 40/60. Diese Bi-Gele stellen im Prinzip nach ihrem Aussehen und der relativ festen Konsistenz eine O / W-Creme ohne die Verwendung irgendwelcher Tenside bzw. Emulgatoren dar.
In der EP 1 083 880 B1 wird der Einsatz von Cellulose-Polymeren, z.B. Ethylcellulose, in stabilen Gelmischungen, die aus einem Oleogel und einem wässrigen Gel bestehen, beschrieben.
Polysaccharide (auch als Mehrfachzucker, Vielfachzucker, Glycane/Glykane oder Polyosen bezeichnet) sind Kohlenhydrate, in denen eine große Anzahl (mindestens zehn)
Monosaccharide (Einfachzucker) über eine glycosidische Bindung verbunden sind. Es handelt sich um Biopolymere aus einer unbekannten Anzahl Monosaccharideinheiten oder mit statistischer Molekülgrößenverteilung. Beispiele für Polysaccharide sind Glykogen, Stärke (Amylose und Amylopektin), Pektine, Chitin, Callose und Cellulose. Es ist bekannt, dass Oleogele gute Lösungseigenschaften und damit auch gute Reinigungseigenschaften aufweisen. Sie weisen jedoch den Nachteil einer schlechten Abspülbarkeit auf, wie es beispielsweise in der EP 2120865 A2 beschrieben ist. Zudem haben Oleogele den Nachteil, aufgrund der enthaltenen öligen Verbindungen ein fettiges unangenehmes Hautgefühl aufzuweisen.
In der EP 2120865 A2 werden die Oleogele mit einem Cellulosepolymer geliert.
Die Aufgabe bestand nun darin eine Formulierung zur Reinigung, insbesondere zum
Abschminken zur Verfügung zu stellen, welche eine sehr gute Reinigungsleistung, insbesondere hinsichtlich wasserfestem Make-up, Mascara und Lippenstift hat. Diese Formulierung sollte insbesondere auf feuchter Haut, z.B. unter der Dusche anwendbar sein. Ebenso sollte auf die Verwendung von Hilfsmitteln, wie z.B. Wattepads, Schwammchen, o.ä. verzichtet werden können
Zudem sollte sich ein Reinigungsprodukt im Anschluss an die Reinigung gut abspülen lassen.
Da das Produkt auch zur Reinigung der Augenpartie und Wimpern genutzt werden sollte, war eine weitere Anforderung, dass die Formulierung auch ohne starkes Reiben, sei es durch die Finger oder mittels Hilfsmitteln wie Wattepads, eine sehr gute Reinigungsleistung erzielt. Dadurch kann verhindert werden, dass sich während der Reinigung Wimpern lösen, die normalerweise, bedingt durch ihren Wachstumszyklus, auf natürlichem Weg erst später ausgefallen wären.
Parallel zu diesem Schutz der Wimpern sollten die in der Formulierung enthaltenen
Ölkomponenten die Wimpern während der Anwendung pflegen.
Aufgrund der bestehenden Nachteile der bekannten Reinigungsformulierungen wurde eine Formulierung gesucht, die in der Lage ist auch sehr flüchtige Ölkomponenten, wie
Isododecane, als Teil der Zubereitung lagerstabil zu halten und die bei der Anwendung ihre Reinigungsleistung behält.
Die US 20100137179 A1 beschreibt Make-up Reinigungszubereitungen. Hierin werden Polyacrylatverdicker in der Wasserphase vermischt.
In der DE 102012221227 A1 werden Hydrodispersionen beschrieben, die Verdicker wie beispielsweise Natriumpolyacrylat umfassen. Eine Offenbarung Natriumpolyacrylat in der Ölphase zu dispergieren fehlt ebenso wie die Zugabe eines weiteren Gelbildners in die Wasserphase. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es Zubereitungen zu Verfügung zu stellen, welche neben den für Kosmetika üblichen Kriterien wie Verträglichkeit, Lagerstabilität und dergleichen auch für den Verbraucher bisher nicht gekannte positive, insbesondere sensorische, Leistungen bieten. Insbesondere sollten die gesuchten Zubereitungen für eine Anwendung im Gesicht geeignet sein.
Im vorliegenden Fall versteht man unter diesen positiven Eigenschaften nicht nur die pflegenden Eigenschaften, sondern insbesondere auch die reinigenden Eigenschaften, welche bei der erfindungsgemäßen Formulierung in Vordergrund stehen.
Die Aufgaben werden durch die erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß den Ansprüchen gelöst.
Die Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitung umfassend eine Ölphase dispergiert in einer Wasserphase, wobei ein oder mehrere Polyacrylatverdicker in der Ölphase dispergiert sind und die Wasserphase ein oder maximal zwei Gelbildner umfasst.
In der Zubereitung sind maximal bis zu 30 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, an einem oder mehreren Lipiden enthalten.
Der Gewichtsanteil an Emulgatoren beträgt weniger als 0,5 Gew.%, insbesondere weniger als 0,25 Gew.% und der Gewichtsanteil an nichtionischen Tensiden beträgt weniger als 4 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Cellulosen und weitere Tenside sind in der Zubereitung nicht enthalten. Der Anteil an Cellulosen und weiteren Tensiden ist daher mit weniger 0, 1 Gew.%, insbesondere weniger als 0,05 Gew.% und insbesondere 0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der
Zubereitungen, vorgesehen.
Bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen handelt es sich daher nicht um klassische Emulsionen. Ebenfalls unterscheidet sich die erfindungsgemäße Zubereitungsform von der als Bi-Gel Formulierung bezeichneten Zubereitungsart.
Es wurde überraschenderweise festgestellt, dass sich eine erfindungsgemäße
Reinigungsformulierung auf Basis einer Ölphase, dispergiert in einer Wasserphase, formulieren lässt. Durch die Kombination von Polyacrylatverdickern und einem minimalen Emulgatoranteil lassen sich Olkomponenten in die Wasserphase einbringen und können dort lagerstabil eingebunden werden. Bei Produktanwendung können sie dann durch die angewendeten Scherkräfte aus der Wasserphase austreten und ihre volle
Reinigungsleistung erbringen. Des Weiteren lässt sich über die eingearbeiteten Lipid-Komponenten ein Pflegerückstand auf der Haut erzeugen.
Über die Grenzflächenspannung als Maß für Benetzbarkeit und der Spreitfähigkeit lassen sich erfindungsgemäß bevorzugte Lipide auswählen. Ergänzend ist dadurch die Balance zwischen Abspülbarkeit und Pflegeeffekt einstellbar.
Bevorzugt werden daher Lipide mit einer Spreitfähigkeit im Bereich von 400 bis 1000 mm2/10 Min (20 μΙ/Rotbandfilter) gewählt.
Insbesondere geeignet sind dabei Strukturen, die gute Lösungseigenschaften besitzen und auch im Augenbereich eine gute Verträglichkeit aufweisen. Erfindungsgemäß
außerordentlich bevorzugte Ölkomponenten sind daher ausgewählt aus Fettsäure- und Fettalkoholestern. In diesem Fall besonders bevorzugt ist Isopropylpalmitat, wobei die Menge im Bereich von 0,1 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt 2 bis 15 Gew.%,
insbesondere bevorzugt im Bereich von 5 bis 7 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzung, beträgt.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten
Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin, Isododecan und Isohexadecan.
Als besonders vorteilhaft herausgestellt haben sich Isododecan und Isohexadecan. Obwohl strukturell sehr ähnlich, hat sich überraschend gezeigt, dass Isododecan eine noch bessere Reinigungsleistung besitzt. Die vorteilhaft verwendeten Einsatzkonzentrationen von
Isododecan liegen dabei zwischen 0,1 und 30 Gew.%, bevorzugt zwischen 7 und 15 Gew.%, insbesondere bevorzugt zwischen 9 bis 1 1 Gew.%.
Bevorzugt werden daher ein oder mehrere Lipide aus der Gruppe Isododecan,
Isopropylpalmitat und Isohexadecan gewählt, insbesondere werden als Lipide nur
Isododecan und Isopropylpalmitat gewählt.
Das Gewichtsanteil an Isododecan zu Isopropylpalmitat ist dabei vorteilhaft höher einzustellen. Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von Isododecan zu Isopropylpalmitat 5:1 bis 1 ,5:1 , insbesondere 1 ,66:1.
Weiterhin bevorzugt ist, dass als Lipidbestandteil der Ölphase ein oder mehrere Pflanzenöle gewählt werden. Bevorzugte Pflanzenöle sind zu wählen aus Mandelöl, Traubenkernöl, und/oder Sonnenblumenöl. Diese Ölkomponenten ziehen besonders gut auf die Haut auf und vermitteln ein angenehmes, gleitendes, weiches Hautgefühl.
Der Gesamtlipidanteil kann erstaunlicherweise bis zu 30 Gew.%, vorteilhaft bis zu 25 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt werden, ohne das es zu Instabilitäten kommt.
Ein anderer wichtiger Aspekt bei Reinigungsprodukten ist die Abspülbarkeit. Durch die Verwendung von Tensiden kann die Abspülbarkeit zwar verbessert werden, jedoch kommt es durch die Verwendung solcher Strukturen sehr häufig zu einer Instabilität der
Zubereitungsstruktur. Überraschenderweise wurde festgestellt, dass durch den Einsatz von nichtionischen Tensiden, insbesondere Poloxameren, die Abspülbarkeit verbessert werden kann und gleichzeitig eine gute Lagestabilität erzielt wird.
Die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitung umfasst ein oder mehrere Polyacrylatverdicker, die in der Ölphase dispergiert sind sowie ein oder maximal zwei Gelbildner in der Wasserphase.
Zum Unterschied wird beispielsweise in der US 20100137179 A1 Polyacrylatverdicker in der Wasserphase vermischt.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Polyacrylatverdicker nur in der Ölphase und die Gelbildner nur in der Wasserphase dispergiert. D.h. in den jeweils anderen Phasen befinden sich keine Acrylate bzw. Gelbildner.
Erfindungsgemäß können als Gelbildner beispielsweise natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Carrageenane, Agar-Agar, Guar-Gum oder Xanthan verwendet werden.
Ein bevorzugt einzusetzender Gelbildner ist Xanthan Gum, ein mikrobielles anionisches Heteropolysaccharid, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen produziert wird und eine Molmasse von 2 bis 15 Millionen Dalton aufweist. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1 ,4-gebundener Glucose mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat, wobei die Anzahl der Pyruvat-Einheiten die Viskosität des Xanthan Gums bestimmt.
Xanthan Gum ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Xanthan Gum food grade, Type FF von der Firma Jungbunzlauer, oder von der Firma Rahn unter dem Handelsnamen Keltrol CG-F zu beziehen. Die bevorzugte Einsatzkonzentration des Xanthan Gums beträgt dabei 0,1 bis 1 ,0 Gew%, besonders bevorzugt 0,15 bis 0,5 Gew.%, insbesondere bevorzugt in einer Konzentration von 0,17 bis 0,3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Als Polyacrylatverdicker wird bevorzugt Natriumpolyacrylat verwendet. Der Gewichtsanteil an Polyacrylatverd ickern, insbesondere Natriumpolyacrylat, wird vorteilhaft im Bereich von 0,3 Gew.% bis 2 Gew.%, insbesondere 0,6 bis 1 ,3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt.
Es wurden verschiedene andere Verdicker getestet. Diese zeigten jedoch erstaunlicherweise Nachteile hinsichtlich Formelstabilität oder Produktperformance. Der Favorit war daher Sodium Polyacrylat.
So zeigte sich bei Einsatz von Acryates/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer (z.B. Pemulen TR1 ) eine schlechtere Lagerstabilität gegenüber gleichen Zubereitungen mit
Natriumpolyacrylat. Ebenso wurde die Reinigungsleistung und Sensorik niedriger eingestuft.
Auf den Zusatz an Acrylate/Alkylacrylate Crosspolymeren, insbesondere Acryates/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer, wird vorteilhaft erfindungsgemäß verzichtet.
Auch das Ammonium Acryloyldimethyltaurat/Beheneth-25 Methacrylat Copolymer schnitt im Vergleich zum Natriumpolyacrylat hinsichtlich Reinigungsleistung schlechter ab. Die
Formelstabilität war hingegen gleich.
Im Rahmen dieser Vergleichsuntersuchungen wurde überraschenderweise festgestellt, dass durch Acrylatverdicker, insbesondere Natriumpolyacrylat, die erfindungsgemäßen Lipide in die Wasserphase eingebracht und dort lagerstabil eingebunden werden können. Dies hat den Vorteil, dass sie bei Produktanwendung durch die angewendeten Scherkräfte aus der Wasserphase austreten und ihre volle Reinigungsleistung erbringen können.
Bei der erfindungsgemäß bevorzugten Formulierung wird der Gelbildner (Xanthan Gum) in der Wasserphase und ein Natriumpolyacrylat in der Ölphase dispergiert.
Wenn man hingegen das Natriumpolyacrylat in die Wasserphase einrührt, ist die Stabilität der Zubereitungsstruktur nicht gewährleistet.
Dispergiert man sowohl das Xanthan Gum als auch das Natriumpolyacrylat in die
Wasserphase und lässt die Ölphase ohne weitere Verdicker, wird die Zubereitung nach einiger Zeit instabil.
Erfindungsgemäß wurde daher ermittelt, dass es einen stabilisierenden Effekt gibt, wenn das Natriumpolyacrylat in der Ölphase dispergiert wird. Zur Herstellung wird das Natriumpolyacrylat in einem Öl vordispergiert und dann zum Ansatz gegeben. Dadurch wird sichergestellt, dass der Gelbildner bei Wasserkontakt nicht klumpt, sondern fein verteilt wird und währenddessen die Gelstruktur ausbildet.
Natriumpolyacrylat wird daher bevorzugt in der Ölphase vordispergiert. Der eine oder die zwei Gelbildner, insbesondere Xanthan Gum, werden in der Wasserphase dispergiert und anschließend wird die Ölphase zur Wasserphase hinzugegeben.
Durch die Dispersion des Natriumpolyacrylates hat sich die Ölphase nicht zu einem Gel gebildet sondern die Ölphase ist weiter flüssig. Die Ölphase ist dadurch besser spreitbar und lässt sich besser auf der Haut verteilen. Es wird im Gegensatz zu vielen Zubereitungen des Standes der Technik kein klebriger oder wachsiger Rückstand auf der Haut erzeugt, der nachteilig vom Anwender empfunden wird.
Die Ölphase ist als strukturiert zu bezeichnen, ähnlich der Struktur mit lamellaren
Phasenanteilen.
Als unstrukturiert sind hingegen klassische Flüssigkeiten oder flüssige Mischungen zu kennzeichnen.
Die Aufgaben, insbesondere die Bereitstellung einer sensorisch akzeptablen Zubereitung sind damit erfüllt.
Es hat sich herausgestellt, dass die sensorischen Effekte noch weiter verbessert werden, wenn ein oder mehrere Stärkeverbindungen, insbesondere Tapiokastärke, der Zubereitung zugesetzt werden.
Der Anteil an Stärkeverbindungen, insbesondere Tapiokastärke, insgesamt wird vorteilhaft im Bereich von 0, 1 Gew.% bis 8 Gew.%, insbesondere im Bereich von 1 bis 3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt.
Neben den Gelbildnern und Stärkeverbindungen sind in der erfindungsgemäßen Zubereitung keine Cellulosen und vorteilhaft weiteren Polysaccharide, insbesondere keine weiteren Verdicker, in der Zubereitung enthalten.
Vorteilhaft ist daher auch in der Ölphase und insbesondere in der gesamten Zubereitung kein weiterer Verdicker zugegen.
Keine weiteren Stoffe, die erfindungsgemäß ausgeschlossen sind, bedeutet, dass der Anteil dieser Substanzen unterhalb von 0, 1 Gew.%, insbesondere unterhalb 0,05 Gew.%, vorteilhaft 0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, liegt, falls durch Verunreinigungen oder Herstellprozesse unwesentliche Anteile dieser Substanzen doch einmal hinzugefügt werden sollten. Erfindungsgemäß als Verdicker oder verdickend wirkende Stoffe sind diejenigen Substanzen anzusehen, die die Viskosität der Zubereitung oder Phase gegenüber Zubereitungen ohne diese Substanz erhöht.
Bei der Entwicklung geeigneter Reinigungszubereitungen zeigte eine Erhöhung der
Verdickeranteile, die die Formelstabilität verbessert haben, gleichzeitig eine
Verschlechterung der Reinigungsleistung.
Überraschenderweise wurde nun festgestellt, dass in diesem Fall bei Einsatz eines minimalen Emulgatoranteils auch bei Formulierungen mit einem Lipidanteil größer 18 Gew.% die Lagerstabilität hergestellt werden konnte, ohne die Reinigungsleistung der
Ölkomponenten bei der Anwendung der Formulierung negativ zu beeinflussen.
Unter einem minimalen Emulgatoranteil wird erfindungsgemäß ein Anteil von weniger als 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt weniger als 0,3 Gew.%, insbesondere bevorzugt im Bereich von 0,15 - 0,25 Gew.%., bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, verstanden.
Dabei sind besonders Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 1 1 bis 13 geeignet.
Insbesondere geeignet sind Emulgatoren mit einem HLB 12. Von diesen Emulgatoren besonders geeignet ist Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate.
Parallel zu den enthaltenen Ölkomponenten, die bei der Anwendung der Formulierung die lipophilen Schmutzpartikel von der Haut lösen, wurde nach Verbindungen gesucht, die auch die hydrophilen Schmutzpartikel lösen können und die das Öl oder auch Reste der Make-up Produkte ebenfalls entfernen. Diese Stoffe dürfen dabei jedoch nicht die Formelstabilität negativ beeinflussen, oder die enthaltenen Ölkomponenten binden und so die
Reinigungsleistung verschlechtern.
Da die kosmetische Formulierung außerdem eine besonders gute Verträglichkeit aufweisen sollte, wurde aus den verschiedenen Klassen der grenzflächenaktiven Stoffe, die
nichtionischen Verbindungen als besonders geeignet gewählt. Hierbei besonders bevorzugt sind nichtionische Tenside mit einem HLB-Wert von 12 bis 18.
Weitere vorteilhafte nichtionische Tenside sind Alkylglykoside wie Decyl Glucoside (HLB value: 15-16), Lauryl Polyglucose (HLB value: 12-14).
Überraschenderweise wurde dabei festgestellt, dass Poloxamere in der Lage sind die Abspülbarkeit zu verbessern, ohne die Reinigungsleistung der Formulierung einzuschränken. Poloxamere sind Blockcopolymere von Polyoxyethylen und Polyoxypropylen und sind dem Fachmann hinreichend bekannt. Der Polyoxyethylenteil des Polymers ist dabei wasserlöslich, der Polyoxypropylenteil jedoch nicht, so dass sich die amphiphilen Eigenschaften ergeben.
Poloxamere die in diese Formulierung Verwendung finden können sind Poloxamer 124 (Synperonic PE/L44), Poloxamer 181 (Synperonic PE/L61 ), Poloxamer 182 (Synperonic PE/L62), oder Poloxamer 184 (Synperonic PE/L64). Die verschiedenen Synperonic Typen sind über die Firma Croda zu beziehen.
Für diese Zubereitung besonders geeignet ist dabei das Poloxamer 124 (Synperonic PE/L44). Die verwendeten Konzentrationen liegen dabei in einem Bereich von 0 bis 8 Gew.%, bevorzugt 1 bis 4 Gew.%, insbesondere bevorzugt 1 ,5 bis 3 Gew.%.
Als nichtionische Tenside werden daher bevorzugt Poloxamere gewählt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist zur Reinigung der Haut, bevorzugt Gesichtshaut, insbesondere im Bereich der Augen prädestiniert. Die Entfernung von Schminkprodukten von der Haut, insbesondere zur Entfernung von Mascara, Make-up und Lippenstift ist mit der erfindungsgemäßen Zubereitung einfach und ohne Nachteile hinsichtlich möglicher
Hautirritationen, verschlechteter Reingungsleistung oder Abspülbarkeit zu erreichen.
Besonders bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung auf feuchter Haut, beispielsweise während oder nach dem Duschen bzw. Baden.
Ebenso ist die Zubereitung zur Reinigung der Haut oder Haare ohne Zusatzhilfsmittel, wie Wattepads, verwendbar.
Fettalkohole, wie insbesondere Cetylstearylalkohol, gelten erfindungsgemäß nicht als Emulgatoren. Es sind, wie ausgeführt, vorteilhaft daher keine weiteren Emulgatoren, wobei Fettalkohole ausgenommen sind, in der Zubereitung enthalten.
Cetylstearylalkohol ist als Emollient in der Kosmetik bekannt.
Cetylstearylalkohol, auch als Stearolum, CTFA oder Cetearyl Alcohol bezeichnet, ist ein Trivialname für ein Gemisch der Alkohole Cetylalkohol (Hexadecanol) und Stearylalkohol (Octadecanol). Da die beiden Komponenten häufig durch Reduktion der entsprechenden Fettsäuren hergestellt werden, werden diese Alkohole auch als Fettalkohole bezeichnet. Cetylstearylalkohol wird in einer Vielzahl pharmazeutischer und kosmetischer Präparate verwendet, erhöht die Stabilität von Emulsionen und verbessert die Textur von
Zubereitungen.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung dienen die Fettalkohole und insbesondere
Cetylstearylalkohol zur Verbesserung der Stabilität der Zubereitung. Auch wenn verschiedene Literaturstellen davon sprechen, dass Cetearylakohol ein Co- Emulgator sei, sind diese nicht als Emulgatoren zu verstehen, die erfindungsgemäß ggf. ausgeschlossen sind.
Anders formuliert umfassen die erfindungsgemäßen Zubereitungen neben Fettalkoholen, bzw. neben Cetearylalkohol, keine Emulgatoren.
Der Anteil an Fettalkoholen, insbesondere Cetylstearylalkohol, wird vorteilhaft gewählt im Bereich von bis zu 5 Gew.%, insbesondere bis zu 2,5 Gew.%.
Die bevorzugte Vermeidung der Zugabe an Stoffen, wie Emulgatoren, Verdicker, Tenside oder Konservierungshelfern ist erfindungsgemäß von Bedeutung, da dadurch einerseits Nachteile, wie beispielsweise Unverträglichkeiten, vermindert werden und andererseits dennoch ein anwendungsfreundliches und vor allem sensorisch akzeptables Kosmetikum bereit gestellt werden kann.
Der Anteil an diesen zu vermeidenden Stoffen liegt daher wie mehrfach ausgeführt unterhalb von 0,1 Gew.%, insbesondere unterhalb von 0,01 Gew.% bzw. bei genau 0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische Hilfsstoffe und weitere Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe und Farbpigmente, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate, Selbstbräuner, Puffer, pH Regulatoren, Pflanzliche Extrakte, Sebumabsorbierende Substanzen, UV-Filter, Wirkstoffe wie zum Beispiel Anti Age, Anti-Cellulite, Anti Akne, Anti-Rosacea, Anti-Neurodermitis, Antioxidantien, Moisturiser, Chelatbildner, Antitranspirantien, Bleich- und Färbemittel etc. sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Stabilität, Strukturbildung und sensorische Eigenschaften nicht behindert oder erfindungsgemäß ausgeschlossen sind.
Konservierungsmittel oder -helfer können in der Zubereitung ebenfalls enthalten sein, vorteilhaft zu einen Anteil von 0,02 bis 2 Gew.%, insbesondere 0,02 bis 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Bei Bedarf kann die Zubereitung auch
Konservierungsmittelhelferfrei formuliert werden.
Erstaunlicherweise zeigte sich, dass durch die Wahl des Konservierungsstoffes Einfluss auf die Zubereitungsstruktur genommen werden kann. So zeigte sich durch den Zusatz an Methylparaben, dass die Öltöpfchen einen geringeren Durchmesser aufweisen als
Zubereitungen mit einem anderen Konservierungsmittel.
Bevorzugte Konservierungsmittel bzw. Konservierungsmittelhelfer sind zu wählen aus der Gruppe Piroctone Olamine, Phenoxyethanol, Benzethonium Chloride, Diazolidinyl Urea, Sodium Benzoate, Methylparaben, DMDM Hydantoin + lodopropynyl Butylcarbamate, Propylparaben, Hexamidine Diisethionate, Ethylparaben, DMDM Hydantoin, Butylene Glycol + lodopropynyl Butylcarbamate sowie Caprylyl Glycol, Ethylhexylglycerin, Methylpropanediol; Benzyl Alcohol, Hydroxyacetophenone, Diole (1 ,2- Alkandiole), 1 ,2-Hexanediol, Pentylene Glycol, 1 ,2-Octandiol, Decylene Glycol.
Phenoxyethanol ist vorteilhaft zu einem Anteil von 0,6 bis 1 Gew.% und/oder Methylparaben vorteilhaft zu einem Anteil von 0,3 bis 0,4 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, in der Zubereitung enthalten.
Durch die besondere Struktur und durch das leichte Aufbrechen der erfindungsgemäßen Formulierung zeigte sich ein weiterer Vorteil gegenüber Zubereitungen des Standes der Technik - eine verbesserte Wirkstoffverfügbarkeit. Es lassen sich darüber hinaus sowohl wasser- als auch fettlösliche Wirkstoffe erfindungsgemäß gut einsetzen. Man erreicht damit einerseits eine höhere Flexibilität bei der Frage der Einsatzfähigkeit möglicher Wirkstoffe als auch bei der Menge an Wirkstoffen, die aufgrund der besseren Verfügbarkeit in geringeren Anteilen vorgesehen werden können.
Als bevorzugte Wirkstoffe können enthalten sein:Tocopherol / Tocopheryl Acetate,
Panthenol, Fucus Vesiculosus Extract, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Calendula Officinalis Flower Extract, Nelumbium Speciosum Flower Extract,
Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Vitis Vinifera Seed Oil, Chamomilla Recutita Flower Extract, Centaurea Cyanus Flower Extract, Argania Spinosa Kernel Oil, Aloe Barbadensis, Kaolin, Cucumis Sativus, Ubiquinone, Creatine, Sodium Hyaluronate, Magnolia Officinalis Bark Extract, 4-Butylresorcinol, Calcium Pantothenate, Hydrolyzed Pearl, Glycine Soja Germ Extract Arctium Lappa Fruit Extract, Glycosylrutin, Isoquercitrin, Eucerit und/oder Glyceryl Glucoside.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können wie nachfolgend beschrieben hergestellt werden.
Wasser, Glycerin und, wenn vorhanden, Emulgatoren werden auf 75°C erwärmt. Bei 75°C erfolgt unter Rühren (1 10 - 160 rpm) die Zugabe der Gelbildner. Die erhaltene Lösung wird nachstehend als wässrige Phase bezeichnet. Separat von der wässrigen Phase werden die erfindungsgemäßen Öle, Fettalkohole, Konservierungsmittel und Stabilisatoren auf 80°C erwärmt und der Polyacrylatverdicker in der Lösung dispergiert (60 - 90rpm). Diese erhaltene Lösung wird nachstehen als ölige Phase bezeichnet. Anschließend wird die ölige Phase unter Rühren (160 - 190 rpm) der wäßrigen Phase zugegeben und anschließend gemischt. Die Mischung erfolgt bei einer Temperatur von 65°C mittels eines Ultraturrax® (7000-8000 U/min.) über einen Zeitraum von 3-8 min. Nach Abkühlen erfolgt bei 25°C unter Rühren (160 - 190 rpm) die Zugabe von den anderen Substanzen und Parfüm.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern erfindungsgemäße Zubereitungen. Die Zahlen sind, sofern nichts anderes angegeben, Gewichtsanteile bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Die Beispielzubereitungen zeigen eine sehr gute Reinigungsleistung gegenüber Mascara und Lippenstift ohne das Zusatzhilfsmittel wie Tücher, Pads etc. angewendet werden müssen.
Beispiele:
inci 1 2 3 4 5
Isopropyl Palmitate 5,00 6,00 6,00 7,00 5,00
Isododecane 9,00 10,00 10,00 8,00 9,00
Polyglyceryl-3 Methylglucose 0,40 0,20 0,20 0,20 0,20 Distearate
Tapioca Starch 2,60 2,60 2,60 0,90 2,60
Parfuem 0,20 0,00 0,20 0,30 0,30
Glycerin 7,00 8,00 0,00 8,00 6,00
Phenoxyethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Piroctone Olamine q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Methylparaben q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Ethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Ethylparaben q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Trisodium EDTA q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
1 ,2-Hexanediol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Xanthan Gum 0,00 0,20 0,00 0,20 0, 10
Chondrus Crispus 0,20 0,00 0,40 0,00 0,00 Cetearyl Alcohol 2,00 2,00 2,00 2,00 1 ,50
Sodium Polyacrylate 1 ,00 0,85 0,60 0,85 0,85
Poloxamer 124 1 ,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Poloxamer 184 0,00 0,00 1 ,00 0,00 0,00
Tocopheryl Acetate q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Panthenol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
inci 6 7 8 9 10
Isopropyl 5,00 6,00 4,00 4,00 7,00 Palmitate
Isododecane 9,00 10,00 1 1 ,00 1 1 ,00 8,00
Polyglyceryl-3 0,50 0,20 0,20 0,20 0,20 Methylglucose
Distearate
Tapioca Starch 2,60 2,60 2,60 2,60 2,60
Parfuem 0,00 0,30 0,20 0,20 0,30
Glycerin 8,00 8,00 7,00 8,00 6,00
Phenoxyethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Piroctone q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Olamine
Methylparaben q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Ethanol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Ethylparaben q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Trisodium q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. EDTA
1 ,2-Hexanediol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Xanthan Gum 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 Chondrus 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 Crispus
Cetearyl 2,00 2,00 2,00 3,00 2,00 Alcohol
Sodium 0,85 0,85 0,60 0,85 0,85 Polyacrylate
Poloxamer 124 0,50 2,00 4,00 2,00 0,00
Poloxamer 184 0,00 0,00 0,00 0,00 3,00
Tocopheryl q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Acetate
Panthenol q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitung umfassend eine Ölphase dispergiert in einer Wasserphase, wobei ein oder mehrere Polyacrylatverdicker in der Ölphase dispergiert sind und die Wasserphase ein oder maximal zwei Gelbildner umfasst dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Lipide umfasst und der Anteil an Lipiden maximal 30 Gew.% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, die Zubereitung weniger als 0,5 Gew.% Emulgatoren und weniger als 4 Gew.% an nichtionischen Tensiden umfasst, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, und keine Cellulosen und keine weiteren Tenside in der Zubereitung enthalten sind.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass keine Acrylate/Alkylacrylate Crosspolymere enthalten sind.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass als Gelbildner
Xanthan Gum gewählt wird.
4. Zubereitung nach Anspruch 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Xanthan Gum 0, 1 bis 1 ,0 Gew.%, besonders im Bereich 0, 15 bis 0,5 Gew.% und insbesondere im Bereich 0, 17 bis 0,3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.
5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Polyacrylatverdicker Natriumpolyacrylat gewählt wird.
6. Zubereitung nach Anspruch 5 dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil an
Natriumpolyacrylat im Bereich von 0,3 Gew.% bis 2 Gew.%, insbesondere 0,6 bis 1 ,3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.
7. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Lipide mit einer Spreitfähigkeit im Bereich von 400 bis 1000 mm2/10 Min (20
μΙ/Rotbandfilter) gewählt werden.
8. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Lipide aus der Gruppe Isododecan, Isopropylpalmitat und Isohexadecan gewählt werden.
9. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Lipide nur Isododecan und Isopropylpalmitat gewählt werden.
10. Zubereitung nach Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Isododecan zu Isopropylpalmitat höher ist, bevorzugt im Verhältnis 5:1 bis 1 ,5:1 , insbesondere 1 ,66:1.
1 1. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Fettalkohole, insbesondere Cetylstearylalkohol, zu einem Anteil bis zu 5 Gew.%, insbesondere bis zu 2,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, enthalten sind.
12. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass nichtionische Tenside mit einem HLB-Wert im Bereich von 1 1 bis 18 gewählt werden.
13. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als nichtionische Tenside Poloxamere gewählt werden.
14. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche zur Reinigung der Haut, bevorzugt Gesichtshaut, insbesondere im Bereich der Augen.
15. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 13 zur Entfernung von Schminkprodukten von der Haut, insbesondere zur Entfernung von Mascara, Make-up und/oder Lippenstift.
16. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 13 zur Reinigung der Haut dadurch gekennzeichnet, dass die Haut zuvor angefeuchtet wird.
17. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 13 zur Reinigung der Haut oder Haare dadurch gekennzeichnet, dass zur Reinigung keine Zusatzhilfsmittel verwendet werden.
EP16712932.9A 2015-04-27 2016-04-01 Hautreinigungszubereitung Withdrawn EP3288526A1 (de)

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DE102015207621.0A DE102015207621A1 (de) 2015-04-27 2015-04-27 Hautreinigungszubereitung
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