EP3250727A1 - Bauteil aus pressformgehärtetem, auf basis von aluminium beschichtetem stahlblech und verfahren zur herstellung eines solchen bauteils - Google Patents

Bauteil aus pressformgehärtetem, auf basis von aluminium beschichtetem stahlblech und verfahren zur herstellung eines solchen bauteils

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EP3250727A1
EP3250727A1 EP17721056.4A EP17721056A EP3250727A1 EP 3250727 A1 EP3250727 A1 EP 3250727A1 EP 17721056 A EP17721056 A EP 17721056A EP 3250727 A1 EP3250727 A1 EP 3250727A1
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EP
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coating
thickness
aluminum
layer
steel sheet
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EP3250727B1 (de
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Thomas Koll
Marc Debeaux
Friedrich Luther
Christian Fritzsche
Stefan MÜTZE
Frank Beier
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Salzgitter Flachstahl GmbH
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Salzgitter Flachstahl GmbH
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    • Y10T428/1275Next to Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12757Fe

Definitions

  • the invention relates to a component made of press-hardened aluminum-coated steel sheet, the coating having a hot-dip coating containing aluminum and silicon.
  • the invention also relates to a method for producing such a component.
  • the coating relates to an aluminum-silicon coating.
  • press hardening enables the production of high-strength components, which are mainly used in the bodywork area.
  • the press-hardening can basically be carried out by means of two different process variants, namely by means of the direct or indirect process. While in the indirect process, the process steps of forming and hardening run separately, they take place together in a direct process in a tool. In the following, only the direct method will be considered. In the direct process, a steel sheet is over the so-called
  • thermoformable steels for this application are, for example, the manganese-boron steel "22MnB5" and recently also air-hardenable steels according to the European patent EP 2 449 138 B1.
  • Scaling protection for press hardening eg for automotive body construction
  • the advantages here are in addition to the increased corrosion resistance of the finished component in that the boards or components do not scale in the oven, whereby the wear of the press tools is reduced by chipped scale and the components often have to be blasted before further processing.
  • hot-dip (alloy) coatings are currently known: aluminum-silicon (AS), zinc-aluminum (Z), zinc-aluminum-iron (ZF / Galvannealed), zinc-magnesium-aluminum (ZM ), as well as electrodeposited zinc-nickel or zinc coatings, the latter being converted to an iron-zinc alloy layer prior to hot working.
  • AS aluminum-silicon
  • Z zinc-aluminum
  • ZF / Galvannealed zinc-magnesium-aluminum
  • ZM zinc-magnesium-aluminum
  • Press-hardenable steels by hot forming in a forming tool is known from German patent DE 601 19 826 T2.
  • German Patent DE 699 33 751 T2 The production of components by quenching of aluminum alloy-coated precursors of press-hardenable steels by hot forming in a forming tool is known from German Patent DE 699 33 751 T2.
  • a coated aluminum alloy sheet is heated to above 700 ° C prior to forming, resulting in an intermetallic alloy based on iron, aluminum and silicon on the surface and subsequently formed the sheet and at a speed above the critical
  • the publication US 201 1/0300407 A1 discloses a process for the production a press-formed hardened steel sheet for use in the automotive industry.
  • the steel sheet is provided with an aluminum-silicon (AS) coating with a layer coverage of 20 to 80 g / m 2 , heated to temperatures above 820 ° C and held the temperature for some time (about 3 minutes).
  • AS aluminum-silicon
  • different intermetallic phases are formed in the coating, for example Fe 3 Al, FeAl or Fe-Al 2 O 3 .
  • European Patent Application EP 2 312 01 1 A1 also describes a process for the production of metallic coatings on moldings for use in the automotive industry. For this purpose, the casting is provided in a molten bath with an aluminum alloy and then to produce a
  • anodic oxidation is also provided.
  • German patent DE 198 53 285 C1 presents a method for producing a protective layer on martensitic steel. Under a protective gas atmosphere (argon with 5% H2), the steel to be coated is immersed in a melt of aluminum or an aluminum alloy, cooled and then at
  • Austenitizing temperature hot isostatically pressed The aluminum protective layer produced in this way is between 100 and 200 .mu.m thick and should contain on its surface an approximately 1 .mu.m thick alumina layer, for the formation or receipt of which no further details are given.
  • Aluminum oxide layer is above the temperature of the aluminum and the
  • Oxygen concentration adjusted during the coating it is between 4 and 30 nm.
  • the advantage of the aluminum-based coatings compared to the zinc-based coatings is that in addition to a larger process window (eg with regard to the heating parameters), the finished components before further processing is not must be blasted. In addition, there is no risk of molten metal embrittlement in the case of aluminum-based coatings and no microcracks in the near-surface substrate region can form on the former austenite grain boundaries, which can have a negative effect on the fatigue strength at depths above 10 ⁇ m.
  • AS Aluminum-silicon
  • KTL automotive-typical cathodic dip coating
  • the surface has a too low roughness, so that no sufficient paint adhesion is achieved.
  • aluminum-based coatings can not or only insufficiently phosphating and thus can not be achieved by the phosphating step improvement in paint adhesion.
  • the alloying of the coating with iron and the formation of a paintable surface topography require a correspondingly long residence time in the roller hearth furnace commonly used, which significantly prolongs the cycle times and reduces the economy of the press-forming.
  • the minimum residence time is thus determined by the coating and not by the base material, for which only the achievement of the necessary Austenitmaschinestemperatur would be necessary.
  • the corrosion resistance is reduced by the stronger alloying with iron, since the aluminum content in the alloy layer with the
  • the object of the invention is therefore to provide a component of a press-form-hardened based on aluminum-coated sheet steel, which is inexpensive to produce and excellent paintability and weldability, in particular resistance point weldability, has. Furthermore, a method for producing such a component is to be specified.
  • the teaching of the invention comprises a component made of press-hardened, based on aluminum coated steel sheet, wherein the coating has a in
  • Hot-dip method applied coating containing aluminum and silicon which is characterized in that the press-form hardened component in the transition region between steel sheet and coating has an interdiffusion zone I, wherein depending on the coating layer of the coating before heating and press curing, the thickness of the interdiffusion zone I following formula
  • a zone with different intermetallic phases is formed with an average total thickness between 8 and 50 .mu.m, on which in turn a cover layer containing alumina and / or hydroxide in an average thickness of at least 0.05 .mu.m to at most 5 .mu.m is arranged.
  • Examples of possible aluminum-based coatings are aluminum-silicon (AS), aluminum-zinc-silicon (AZ), as well as the same coatings with admixtures of additional elements, e.g. Magnesium, transition metals such as manganese, titanium and rare earths.
  • An inventive coating of the steel sheet is produced, for example, in a molten bath with an Si content of 8 to 12% by weight, an Fe content of 1 to 4% by weight, balance aluminum.
  • cover layers containing aluminum oxide and / or hydroxide act on the component formed by press-forming hardening as ideal adhesion promoters for a subsequent painting, in particular the
  • Oven temperatures between 900 and 950 ° C should also be observed here. Oven temperatures between 930 and 950 ° C are advantageous for high cycle times.
  • cover layer of aluminum oxides and / or hydroxides according to the invention has an advantageous effect on the resistance spot weldability with short furnace times, since the contact resistance is increased and thus a good
  • cover layers having an average thickness of between 0.15 and 1 ⁇ m are particularly advantageous.
  • the invention also relates to a method for producing a component, in particular according to claim 1, from press-hardened, based on aluminum coated steel sheet with particular suitability for painting and resistance spot welding, wherein as an aluminum-based coating
  • Coating is applied to the steel sheet in the hot-dip method, which is characterized
  • Hot water treatment and / or treatment in an atmosphere which is at least variable proportions of oxygen, water vapor is subjected to the hot water treatment or treatment under water vapor at temperatures of at least 90 ° C, preferably at least 95 ° C, carried out in the course of treatment on the Surface of the coating to form oxides or hydroxides an alumina and / or - hydroxide contained cover layer is formed with a thickness of at least 0.05 .mu.m to a maximum of 5 ⁇
  • the steel sheet or steel strip is at least partially heated to a temperature above the Austenitmaschinestemperatur that the heated steel sheet or steel strip is then formed and then cooled at a rate that at least
  • the term is at least partially in the Understand the meaning of local sections of the treated steel sheet or steel strip, so that a steel sheet or steel strip with targeted spatially divergent structures and properties arise.
  • the cover layer is applied to the surface of the coating in a continuous process.
  • the treatment takes place in an atmosphere which also contains proportions of basic components, preferably ammonia (NH 3 ), primary, secondary or tertiary aliphatic amines (NH 2 R, NHR 2 ), NR 3 ).
  • basic components preferably ammonia (NH 3 ), primary, secondary or tertiary aliphatic amines (NH 2 R, NHR 2 ), NR 3 ).
  • a thin oxidic cover layer can advantageously be obtained by anodic oxidation (thin-film anodization), plasma oxidation and a hydroxide-containing topcoat by means of a hot water treatment of the aluminum-based coating at temperatures of at least 90 ° C, preferably at least 95 ° C and / or a treatment in water vapor at temperatures of at least 90 ° C, advantageously at least 95 ° C are prepared.
  • gas phase treatment of the AS surface also leads to the same target.
  • the AS surface is treated with an atmosphere which may contain at least variable proportions of oxygen, water vapor, optionally also fractions of basic components, in particular ammonia, primary, secondary or tertiary aliphatic amines.
  • This treatment leads to a time- or temperature-controlled growth of a cover layer containing aluminum oxide and / or hydroxide.
  • the composition of the gas phase can be used to control the layer thickness growth of this cover layer.
  • Treatment is carried out at a temperature of 40 ° C to 100 ° C, preferably 90 C to 100 ° C. Lower treatment temperatures extend the
  • treatment temperatures above 100 ° C may require
  • Both anodization and gas phase treatment lead to a cover layer containing aluminum oxide and / or hydroxide, which has net or needle-like structures on its surface.
  • the associated surface enlargement improves the adhesion of a subsequent KT coating. Since longer heating times are no longer required to form a coatable surface topography, the corrosion protection of the coating is also increased. This can be explained by the fact that less diffusion of aluminum and iron takes place with only a short required annealing time in the roller hearth furnace. Among other things, this leads to a relatively low level of education
  • Interdiffusion zone By way of example, this is for an AS support of the starting material of 150 g / m 2 (AS150) below 7 ⁇ m.
  • Heating time in the oven even lower thicknesses of the diffusion layers of less than 3 microns, and even be achieved below 2 microns on the finished component.
  • the thicknesses of the interdiffusion layers I according to the invention for a layer overlay of the starting material resulting from the linear relationship according to the following formulas for various sheet thickness-dependent heating times:
  • the necessary heating time in the oven depends, according to the invention, only on the sheet thickness, since the coating according to the invention does not have a holding time in the oven
  • Table 1 shows short (220 seconds), very short (180 seconds) and extremely short (150 seconds) heating times in comparison to the usual heating times (360 seconds) in the roller hearth furnace.
  • Another positive effect of the short heating time is a significantly reduced pore content in the alloy layer and in the diffusion zone. Pores are formed at longer annealing times, e.g. through the Kirkendall effect. Experiments have shown that short-term annealing reduces the total pore fraction to values of less than 6% and even to values below 4% and 2%, respectively. What is e.g. can have an advantageous effect on the weldability.
  • Forming press fed, reshaped and quenched As a result, also advantageously shorter roller hearth furnaces than those used so far can be used.
  • the use of other types of furnaces, for example for inductive or conductive rapid heating is possible without the heated boards to form a paintable Surface topography must be kept at temperature.
  • Figure 1 shows schematically the layer structure of the coating on a
  • a steel sheet with a coating of AS150, ie with a coating layer of the coating of 150 g / m 2 was used.
  • an interdiffusion zone Fe (Al, Si) is formed with a thickness of 7 to 14 microns, on which a zone with different intermetallic phases (eg Fe2SiAl 2 and FeAl 2 ) has formed, with the individual phases in this zone can occur cell-shaped or cluster-shaped distributed. Due to the oxidation in the oven as well as the transfer to the press, a very thin aluminum oxide layer with a thickness of less than 0.05 ⁇ m has formed. Also visible are pores that have formed in the different zones.
  • FIG. 2 shows, by comparison, the layer structure of an inventive device
  • Cover layer of at least 0.05 microns is formed and which has been produced with shortened compared to the prior art heating times.
  • an interdiffusion zone is formed, in which aluminum and silicon are diffused into the steel Fe (Al, Si). Due to the only very short necessary heating time in the oven
  • this layer for example, for AS150 has a thickness of less than 7 microns on average.
  • a further layer with different intermetallic phases eg Fe 2 SiAl 2 and FeAl 2 ) forms on this layer, wherein the individual phases in this zone can occur in a cell-shaped or cluster-shaped manner and on which an aluminum oxide and / or Hydroxide-containing topcoat in an average thickness of at least 0.05 microns to is arranged at most 5 microns.
  • FIG. 3 shows graphically the thickness I of the interdiffusion zone according to the invention for a layer coverage of the starting material between 50 g / m 2 and 180 g / m 2 according to the following relationship:
  • an inventive cover layer containing aluminum oxide and / or hydroxide is present.
  • short heating times of 220 s and less resulted in interdiffusion layers of less than 7 ⁇ m on the press-hardened component.
  • long heating times of 360 s according to the prior art on the other hand due to the alloying of the coating with iron, a good paint adhesion and weldability is also provided in the samples without the cover layer containing the aluminum oxide and / or hydroxide according to the invention.
  • the thickness of the interdiffusion layers is significantly above 7 ⁇ m after a heating time of 360 s.

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Abstract

Bauteil aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech, wobei die Beschichtung einen im Schmelztauchverfahren aufgebrachten Überzug aufweist, der Aluminium und Silizium enthält, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das pressformgehärtete Bauteil im Übergangsbereich zwischen Stahlblech und Überzug eine Interdiffusionszone I aufweist, wobei abhängig von der Schichtauflage des Überzugs vor Erwärmung und Presshärtung die Dicke der Interdiffusionszone I folgender Formel: I [µm] < (1/35) x Auflage beidseitig [g/m2] + (19/7) gehorcht, auf der Interdiffusionszone I eine Zone mit verschiedenen intermetallischen Phasen mit einer mittleren Gesamtdicke zwischen 8 und 50 µm ausgebildet ist, auf der wiederum eine Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltende Deckschicht in einer mittleren Dicke von mindestens 0,05 µm bis höchstens 5 µm angeordnet ist. Auch betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung des vorgenannten Bauteils.

Description

Bauteil aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech und Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils
Die Erfindung betrifft ein Bauteil aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech, wobei die Beschichtung einen im Schmelztauchverfahren aufgebrachten Überzug aufweist, der Aluminium und Silizium enthält. Auch betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils. Insbesondere betrifft die Beschichtung einen Aluminium-Silizium-Überzug. Es ist bekannt, dass warmumgeformte Stahlbleche insbesondere im Automobilbau immer häufiger Verwendung finden. Durch den auch als Presshärten bezeichneten Prozess können hochfeste Bauteile erzeugt werden, die vorwiegend im Bereich der Karosserie eingesetzt werden. Das Presshärten kann grundsätzlich mittels zwei verschiedener Verfahrensvarianten durchgeführt werden, nämlich mittels des direkten oder indirekten Verfahrens. Während beim indirekten Verfahren die Prozessschritte des Umformens und Härtens getrennt voneinander ablaufen, finden sie beim direkten Verfahren in einem Werkzeug gemeinsam statt. Im Folgenden wird nur das direkte Verfahren betrachtet. Beim direkten Verfahren wird ein Stahlblech über die sogenannte
Austenitisierungstemperatur (Ac3) aufgeheizt. Anschließend wird das so erhitzte Stahlblech in ein Formwerkzeug überführt und in einem einstufigen Umformschritt zum fertigen Bauteil umgeformt und hierbei durch das gekühlte Formwerkzeug gleichzeitig mit einer Geschwindigkeit, die über der kritischen Abkühlgeschwindigkeit des Stahls liegt, abgekühlt, so dass ein gehärtetes Bauteil erzeugt wird. Das
Stahlblech selbst wird dabei üblicherweise aus einem meist als Coil aufgewickelten Stahlband herausgeschnitten und anschließend weiterverarbeitet. Das umzuformende Stahlblech wird häufig auch als Platine bezeichnet. Bekannte warmumformbare Stähle für diesen Einsatzbereich sind zum Beispiel der Mangan-Bor-Stahl„22MnB5" und neuerdings auch luftvergütbare Stähle gemäß des europäischen Patentes EP 2 449 138 B1.
Neben unbeschichteten Stahlblechen werden auch Stahlbleche mit einem
Verzunderungsschutz für das Presshärten (z.B. für den automobilen Karosseriebau) eingesetzt. Die Vorteile liegen hier neben der erhöhten Korrosionsbeständigkeit des fertigen Bauteils darin, dass die Platinen oder Bauteile im Ofen nicht verzundern, wodurch der Verschleiß der Pressenwerkzeuge durch abgeplatzten Zunder reduziert wird und die Bauteile vor der Weiterverarbeitung oft nicht aufwendig gestrahlt werden müssen.
Für das Presshärten sind derzeit die folgenden, durch Schmelztauchen aufgebrachten (Legierungs-) Beschichtungen bekannt: Aluminium-Silizium (AS), Zink-Aluminium (Z), Zink-Aluminium-Eisen (ZF/ Galvannealed), Zink-Magnesium-Aluminium (ZM), sowie elektrolytisch abgeschiedene Beschichtungen aus Zink-Nickel oder Zink, wobei die letztere vor der Warmumformung in eine Eisen-Zink-Legierungsschicht umgewandelt wird. Diese Korrosionsschutzbeschichtungen werden üblicherweise in kontinuierlichen Durchlaufverfahren auf das Warm- oder Kaltband aufgebracht. Die Herstellung von Bauteilen mittels Abschrecken von Vorprodukten aus
presshärtbaren Stählen durch Warmumformen in einem Umformwerkzeug ist aus dem deutschen Patent DE 601 19 826 T2 bekannt. Hier wird eine zuvor oberhalb der Austenitisierungstemperatur auf 800 - 1200 °C erwärmte und ggf. mit einem metallischen Überzug aus Zink oder auf Basis von Zink versehene Blechplatine in einem fallweise gekühlten Werkzeug durch Warmumformung zu einem Bauteil umgeformt, wobei während des Umformens durch schnellen Wärmeentzug das Blech bzw. Bauteil im Umformwerkzeug eine Abschreckhärtung (Presshärtung) erfährt und durch das entstehende martensitische Härtegefüge die geforderten
Festigkeitseigenschaften erreicht.
Die Herstellung von Bauteilen mittels Abschrecken von mit einer Aluminiumlegierung beschichteten Vorprodukten aus presshärtbaren Stählen durch Warmumformen in einem Umformwerkzeug ist aus dem deutschen Patent DE 699 33 751 T2 bekannt. Hier wird ein mit einer Aluminiumlegierung beschichtetes Blech vor einem Umformen auf über 700 °C erwärmt, wobei eine intermetallisch legierte Verbindung auf Basis von Eisen, Aluminium und Silizium auf der Oberfläche entsteht und nachfolgend das Blech umgeformt und mit einer Geschwindigkeit oberhalb der kritischen
Abkühlgeschwindigkeit abkühlt. Aus der Offenlegungsschrift US 201 1/0300407 A1 ist ein Verfahren zur Herstellung eines pressformgehärteten Stahlblechs zur Verwendung in der Automobilbranche bekannt. Im Schmelztauchverfahren wird das Stahlblech mit einem Aluminium- Silizium (AS)-Überzug mit einer Schichtauflage von 20 bis 80 g/m2 versehen, auf Temperaturen über 820°C erwärmt und die Temperatur für einige Zeit (ca. 3 Minuten) gehalten. Dabei werden im Überzug unterschiedliche intermetallische Phasen ausgebildet, beispielsweise Fe3AI, FeAl oder Fe-Al2O3. Nach dem Warmumformen mittels einer Presse wird das Produkt noch in der Presse abgekühlt.
Auch die europäische Patentanmeldung EP 2 312 01 1 A1 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von metallischen Beschichtungen auf Gussformteilen für den Einsatz im Automobilbau. Dazu wird das Gussformteil in einem Schmelzbad mit einer Aluminiumlegierung versehen und anschließend zur Herstellung einer
hochtemperaturbeständigen Aluminiumoxidschicht einer Wärmebehandlung in einer oxidierenden Atmosphäre unterzogen. Nach der Wärmebehandlung ist auch eine anodische Oxidation vorgesehen.
Die deutsche Patentschrift DE 198 53 285 C1 stellt ein Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf martensitischem Stahl vor. Unter Schutzgasatmosphäre (Argon mit 5% H2) wird der zu beschichtende Stahl in eine Schmelze aus Aluminium oder einer Aluminiumlegierung getaucht, abgekühlt und dann bei
Austenitisierungstemperatur heißisostatisch gepresst. Die derart erzeugte Aluminium- Schutzschicht ist zwischen 100 und 200 μm dick und soll an ihrer Oberfläche eine ca. 1 μηη dicke Aluminiumoxid-Schicht enthalten, zu deren Entstehung oder Erhalt keine weiteren Angaben gemacht werden.
Aus der europäischen Patentanmeldung EP 2 017 074 A2 ist eine
Kraftfahrzeugrohrleitung aus einem Stahlrohr mit einer Aluminiumschicht bekannt, die mittels Schmelztauchbeschichten aufgebracht wird. Eine Dicke einer
Aluminiumoxidschicht wird über die Temperatur des Aluminiums und der
Sauerstoffkonzentration während der Beschichtung eingestellt; sie liegt zwischen 4 und 30 nm.
Der Vorteil bei den aluminiumbasierten Überzügen gegenüber den zinkbasierten Überzügen liegt darin, dass neben einem größeren Prozessfenster (z.B. hinsichtlich der Erwärmungsparameter) die fertigen Bauteile vor der Weiterverarbeitung nicht gestrahlt werden müssen. Darüber hinaus besteht bei aluminiumbasierten Überzügen nicht die Gefahr von Flüssigmetallversprödung und es können sich keine Mikrorisse im oberflächennahen Substratbereich an den ehemaligen Austenitkorngrenzen ausbilden, die bei Tiefen über 10 μm einen negativen Effekt auf die Dauerfestigkeit haben können.
Nachteilig bei der Verwendung von aluminiumbasierten Überzügen, z.B. aus
Aluminium-Silizium (AS), ist jedoch die mangelhafte Lackhaftung des umgeformten Bauteils bei der automobiltypischen kathodischen Tauchlackierung (KTL), wenn eine zu kurze Erwärmungszeit beim Presshärten verwendet wurde. Bei kurzen
Erwärmungszeiten weist die Oberfläche eine zu geringe Rauheit auf, so dass keine ausreichende Lackhaftung erreicht wird.
Im Gegensatz zu den zinkbasierten Überzügen lassen sich aluminiumbasierte Überzüge nicht oder nur unzureichend Phosphatieren und somit kann durch den Phosphatierschritt keine Verbesserung der Lackhaftung erzielt werden. Aus diesen Gründen müssen bisher bei der Verarbeitung von Platinen mit aluminiumbasierten Überzügen Mindesterwärmzeiten eingehalten werden, wodurch der Überzug mit Eisen durchlegiert und sich eine raue Oberflächentopografie ausbildet, die eine ausreichende Lackhaftung beim Lackieren des umgeformten Bauteils bewirkt.
Das Durchlegieren des Überzugs mit Eisen und die Ausbildung einer lackierfähigen Oberflächentopografie erfordern allerdings eine entsprechend lange Verweildauer im üblicherweise verwendeten Rollenherdofen, was die Taktzeiten deutlich verlängert und die Wirtschaftlichkeit des Pressformhärtens reduziert. Die Mindestverweildauer wird somit durch den Überzug bestimmt und nicht durch das Grundmaterial, für das lediglich die Erreichung der notwendigen Austenitisierungstemperatur notwendig wäre. Zudem wird die Korrosionsbeständigkeit durch das stärkere Auflegieren mit Eisen verringert, da der Aluminiumgehalt in der Legierungsschicht mit der
Ofenverweilzeit abnimmt und der Eisengehalt ansteigt. Für AS-Platinen werden üblicherweise angepasste, längere Öfen eingesetzt, um trotz der notwendigen Ofenverweilzeit hohe Taktraten zu erzielen. Diese sind jedoch teurer in der
Anschaffung und im Betrieb und haben zudem einen sehr großen Platzbedarf.
Ein weiterer Nachteil von AS-Überzügen besteht darin, dass bei sehr kurzen
Glühzeiten die Schweißbarkeit im Punktschweißverfahren äußerst schlecht ist. Dies drückt sich z.B. in einem nur sehr kleinen Schweißbereich aus. Ursächlich hierfür ist unter anderem ein sehr geringer Übergangswiderstand bei kurzen Glühzeiten.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, ein Bauteil aus einem pressformgeharteten auf Basis von Aluminium beschichteten Stahlblech anzugeben, welches kostengünstig herstellbar ist und eine hervorragende Lackierbarkeit und Schweißbarkeit, insbesondere Widerstandspunktschweißbarkeit, aufweist. Des Weiteren soll ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Bauteils angegeben werden. Die Lehre der Erfindung umfasst ein Bauteil aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech, wobei die Beschichtung einen im
Schmelztauchverfahren aufgebrachten Überzug aufweist, der Aluminium und Silizium enthält, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das pressformgehärtete Bauteil im Übergangsbereich zwischen Stahlblech und Überzug eine Interdiffusionszone I aufweist, wobei abhängig von der Schichtauflage des Überzugs vor Erwärmung und Presshärtung die Dicke der Interdiffusionszone I folgender Formel
gehorcht, auf der Interdiffusionszone I eine Zone mit verschiedenen intermetallischen Phasen mit einer mittleren Gesamtdicke zwischen 8 und 50 μm ausgebildet ist, auf der wiederum eine Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltende Deckschicht in einer mittleren Dicke von mindestens 0,05 μm bis höchstens 5 μm angeordnet ist.
Als aluminiumbasierte Überzüge werden nachfolgend metallische Überzüge verstanden, bei denen Aluminium der Hauptbestandteil (in Massenprozent) ist.
Beispiele für mögliche aluminiumbasierte Überzüge sind Aluminium-Silizium (AS), Aluminium-Zink-Silizium (AZ), sowie dieselben Überzüge mit Beimischungen zusätzlicher Elemente, wie z.B. Magnesium, Übergangsmetallen wie Mangan, Titan und seltenen Erden. Ein erfindungsgemäßer Überzug des Stahlbleches wird beispielsweise in einem Schmelzbad mit einem Si-Gehalt von 8 bis 12 Gewichts-%, einem Fe-Gehalt von 1 bis 4 Gewichts-%, Rest Aluminium erzeugt.
Durch die Ausbildung einer definierten Aluminiumoxid und/oder -hydroxid
enthaltenden Deckschicht auf der aluminiumbasierten Beschichtung des Stahlbleches oder des Stahlbandes, können die vorgenannten negativen Aspekte von
aluminiumbasierten Beschichtungen deutlich reduziert oder sogar ganz verhindert werden. Die Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltenen Deckschichten wirken auf dem durch Pressformhärten umgeformten Bauteil auf Grund ihrer netzartigen Struktur als ideale Haftvermittler für eine anschließende Lackierung, insbesondere der
kathodischen Tauchlackierung (KTL). Ein langwieriges Durchlegieren der
aluminiumbasierten Beschichtung im Ofen mit Eisen ist damit nicht mehr erforderlich, so dass sich die Durchlaufzeiten im Ofen zum Aufheizen des Stahlblechs auf
Umformtemperatur drastisch verkürzen lassen. Während bislang beispielsweise bei Blechdicken von 1 ,5 mm Glühzeiten im Rollenherdofen von mindestens 4 Minuten bei 950 °C Ofentemperatur für das Durchlegieren der Beschichtung mit Eisen und die Ausbildung einer lackierfähigen Oberflächentopografie erforderlich sind, werden beim erfindungsgemäßen Verfahren bei einer Blechdicke von 1 ,5 mm Glühzeiten von nur noch 2 - 3 Minuten benötigt, die Glühzeit wird somit signifikant reduziert. Die maximal möglichen Ofenzeiten ändern sich durch die Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltene Deckschicht nicht. Somit wird das Prozessfenster der Erwärmung hin zu kürzeren Ofenzeiten stark erweitert.
Für dickere Bleche verlängert sich die Ofenzeit bedingt durch die geringere
Aufheizgeschwindigkeit des Stahl Werkstoff es entsprechend. Die typischen
Ofentemperaturen zwischen 900 und 950 °C sollten auch hier eingehalten werden. Für hohe Taktzeiten sind Ofentemperaturen zwischen 930 und 950 °C vorteilhaft.
Zudem wirkt sich die erfindungsgemäße Deckschicht aus Aluminiumoxiden und/oder - hydroxiden vorteilhaft auf die Widerstandpunktschweißbarkeit bei kurzen Ofenzeiten aus, da der Übergangswiderstand erhöht wird und so eine gute
Widerstandserwärmung erreicht wird. Für eine gute Schweißbarkeit nach kurzen Erwärmzeiten hat sich daher eine Dicke dieser Deckschicht von mindestens 0,05 μm als positiv herausgestellt.
Bei Versuchen wurde festgestellt, dass die Lackhaftung besser bzw. die
Unterwanderung infolge eines korrosiven Angriffs umso geringer wird, je dicker die Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltende Deckschicht ist. Andererseits ist bei zu großer Dicke dieser Deckschicht der Übergangswiderstand beim
Widerstandspunktschweißen zu hoch, wodurch sich die Schweißbarkeit wiederum verschlechtern würde. Daher sollte eine maximale Dicke der Deckschicht von 5 μm nicht überschritten werden.
Als guter Kompromiss zwischen Schweißeignung und Lackhaftung wurde für die Deckschicht eine Dicke zwischen 0,10 und 3 μm gefunden.
Für eine hervorragende Schweißeignung bei guter Lackhaftung sind Deckschichten mit einer mittleren Dicke zwischen 0,15 und 1 μm besonders vorteilhaft.
Erfindungsgemäß umfasst die Erfindung ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung eines Bauteils, insbesondere nach Anspruch 1 , aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech mit besonderer Eignung zum Lackieren und Widerstandspunktschweißen, wobei als Beschichtung ein aluminiumbasierter
Überzug im Schmelztauchverfahren auf das Stahlblech aufgebracht wird, welches dadurch gekennzeichnet ist,
dass das Stahlblech oder Stahlband mit dem Überzug nach dem
Schmelztauchprozess und vor dem Umformprozess einer Behandlung durch anodische Oxidation und/oder einer Plasmaoxidation und/oder einer
Heißwasserbehandlung und/oder einer Behandlung in einer Atmosphäre, die mindestens variable Anteile von Sauerstoff, Wasserdampf unterzogen wird dass die Heißwasserbehandlung oder die Behandlung unter Wasserdampf bei Temperaturen von wenigstens 90 °C, vorteilhaft wenigstens 95 °C, erfolgt dass im Zuge der Behandlung auf der Oberfläche des Überzugs unter Ausbildung von Oxiden oder Hydroxiden eine Aluminiumoxid und/oder - hydroxid enthaltene Deckschicht mit einer Dicke von mindestens 0,05 μm bis höchstens 5μηι ausgebildet wird
dass das Stahlblech oder Stahlband zumindest bereichsweise auf eine Temperatur oberhalb der Austenitisierungstemperatur erwärmt wird dass das erwärmte Stahlblech oder Stahlband anschließend umgeformt und danach mit einer Geschwindigkeit abgekühlt wird, die zumindest
bereichsweise oberhalb der kritischen Abkühlgeschwindigkeit liegt. Im Zusammenhang mit der Erfindung ist der Begriff zumindest bereichsweise im Sinne von örtlichen Abschnitten des behandelten Stahlblechs oder Stahlbandes zu verstehen, so dass ein Stahlblech oder Stahlband mit gezielt örtlich voneinander abweichenden Gefügen und Eigenschaften entstehen. Bevorzugt wird die Deckschicht in einem kontinuierlichen Prozess auf die Oberfläche des Überzugs aufgebracht.
Vorteilhafter Weise findet die Behandlung in einer Atmosphäre statt, die auch Anteile basischer Komponenten, vorzugsweise Ammoniak (NH3), primäre, sekundäre oder tertiäre aliphatische Amine (NH2R, NHR2), NR3) enthält.
Verfahrenstechnisch kann eine dünne oxidische Deckschicht vorteilhaft durch anodische Oxidation (Dünnschichteloxieren), Plasmaoxidation und eine Hydroxid enthaltene Deckschicht mittels einer Heißwasserbehandlung der aluminiumbasierten Beschichtung bei Temperaturen von mindestens 90 °C, vorteilhaft mindestens 95 °C und/oder einer Behandlung in Wasserdampf bei Temperaturen von mindestens 90 °C, vorteilhaft mindestens 95 °C hergestellt werden.
Alternativ zur Anodisierung führt auch eine Gasphasenbehandlung der AS-Oberfläche zum gleichen Ziel. Hierzu wird die AS-Oberfläche mit einer Atmosphäre behandelt, die mindestens variable Anteile von Sauerstoff, Wasserdampf, optional auch Anteile basischer Komponenten, insbesondere Ammoniak, primären, sekundären oder tertiären aliphatischen Aminen enthalten kann. Diese Behandlung führt zu einem zeit- bzw. temperaturgesteuerten Wachstum einer Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltenen Deckschicht. Weiterhin lässt sich die Zusammensetzung der Gasphase zur Steuerung des Schichtdickenwachstums dieser Deckschicht nutzen. Die
Behandlung wird bei einer Temperatur von 40 °C bis 100 °C, vorzugsweise 90 C bis 100 °C durchgeführt. Niedrigere Behandlungstemperaturen verlängern die
Behandlungsdauer, Behandlungstemperaturen über 100 °C erfordern ggf.
Druckbehälter.
Sowohl Anodisierung als auch Gasphasenbehandlung führen zu einer Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltenen Deckschicht, die an ihrer Oberfläche netz- oder nadelartige Strukturen aufweist. Die damit verbundene Oberflächenvergrößerung verbessert die Haftung einer nachfolgenden KT-Lackierung. Da längere Erwärmungszeiten zur Ausbildung einer lackierfähigen Oberflächentopografie nicht mehr erforderlich sind, wird zudem der Korrosionsschutz der Beschichtung erhöht. Dies ist damit zu erklären, dass bei einer nur kurzen erforderlichen Glühzeit im Rollenherdofen weniger Diffusion von Aluminium und Eisen stattfindet. Dies führt unter anderem auch zu einer relativ gering ausgebildeten
Interdiffusionszone. Beispielhaft ist diese für eine AS-Auflage des Ausgangsmaterials von 150 g/m2 (AS150) unterhalb von 7 μm.
In Versuchen wurden je nach Ofenverweildauer bei Verwendung von Platinen mit einer AS-Auflage von 150 g/m2 auch Dicken der Diffusionszone von unterhalb 5 μm, und sogar unterhalb 4 μm am fertigen Bauteil erzielt.
Bei Verwendung von Platinen mit einer AS-Auflage von 80 g/m2 (AS80) ist bekannt, dass sich hier die Ofenzeit auch bei nicht erfindungsgemäßem Überzug geringfügig reduzieren lässt und auch dadurch dünnere Diffusionsschichten von z.B. 5 μm resultieren. Versuche haben gezeigt, dass sich mit der erfindungsgemäßen Lösung die Ofenzeiten auch in diesem Fall noch weiter reduzieren lassen und hierdurch Dicken der Diffusionsschichten von unterhalb 5 μm am fertigen Bauteil erzielt werden können. In weiteren Versuchen konnten durch eine weitere Verkürzung der
Erwärmzeit im Ofen auch noch geringere Dicken der Diffusionsschichten von unterhalb 3 μm, und sogar unterhalb von 2 μm am fertigen Bauteil erzielt werden.
Bei Einsatz von Platinen mit einer Schichtauflage zwischen AS80 und AS150 und bei Schichtauflagen die kleiner als AS80 sind oder größer als AS150 ergeben sich nach dem Presshärten die Dicken der erfindungsgemäßen Interdiffusionschichten I für eine Schichtauflage des Ausgangsmaterials aus dem linearen Zusammenhang gemäß den folgenden Formeln für verschiedene blechdickenabhängige Erwärmzeiten:
Die notwendige Erwärmzeit im Ofen richtet sich erfindungsgemäß nur nach der Blechdicke, da der erfindungsgemäße Überzug keine Haltezeit im Ofen zur
Erzeugung einer lackierfähigen Oberfläche erfordert. Dickere Bleche erfordern für die Erwärmung daher längere Erwärmzeiten als dünnere Bleche.
Beispielhaft für Bleche mit 1 ,5 mm Dicke sind in Tabelle 1 kurze (220 Sekunden), sehr kurze (180 Sekunden) und äußerst kurze (150 Sekunden) Erwärmzeiten im Vergleich zu üblichen Erwärmzeiten (360 Sekunden) im Rollenherdofen aufgeführt.
Ein weiterer positiver Effekt der kurzen Erwärmzeit ist ein deutlich verringerter Porenanteil in der Legierungsschicht sowie in der Diffusionszone. Poren entstehen bei längeren Glühzeiten z.B. durch den Kirkendall-Effekt. Bei Versuchen wurde festgestellt, dass sich durch die Kurzzeitglühung der Gesamtporenanteil auf werte von weniger als 6 % und sogar auf Werte von unter 4 % bzw. 2 % reduzieren lässt. Was sich z.B. vorteilhaft auf die Schweißeignung auswirken kann.
Für das Pressformhärten von Platinen mit einer Aluminium-Silizium Beschichtung ist es nun nicht mehr erforderlich, lange Verweilzeiten des Stahlbleches im Ofen einzuhalten. Das Stahlblech muss nur noch auf die erforderliche Umformtemperatur aufgeheizt werden und kann bei Erreichen der Umformtemperatur sofort der
Umformpresse zugeführt, umgeformt und abgeschreckt werden. Dadurch können auch vorteilhaft kürzere Rollenherdöfen als die bislang eingesetzten verwendet werden. Darüber hinaus ist die Verwendung von anderen Ofentypen beispielsweise zur induktiven oder konduktiven Schnellerwärmung möglich, ohne dass die erwärmten Platinen zur Ausbildung einer lackierfähigen Oberflächentopografie auf Temperatur gehalten werden müssen.
Weiter ist es nun möglich, Platinen nur partiell zu erwärmen und zu härten, wodurch auch in den Bereichen mit geringem Wärmeeinfluss eine gute Punktschweißbarkeit und KT-Lackhaftung gegeben ist.
Nachfolgend wird anhand der dargestellten Figuren die Erfindung näher beschrieben.
Figur 1 zeigt schematisch den Schichtaufbau der Beschichtung an einem
pressformgehärteten Bauteil mit einer Beschichtung aus AS und üblicher, zur
Erzielung einer Durchlegierung des Überzugs mit Eisen, langer Erwärmungszeit nach dem Stand der Technik. Für das Bauteil wurde ein Stahlblech mit einem Überzug aus AS150, also mit einer Schichtauflage des Überzugs von 150 g/m2 verwendet. Auf dem martensitischen Stahlgrundwerkstoff ist eine Interdiffusionszone Fe(AI,Si) mit einer Dicke von 7 bis 14 μm ausgebildet, auf der sich eine Zone mit verschiedenen intermetallischen Phasen (z.B. Fe2SiAl2 und FeAl2) gebildet hat, wobei die einzelnen Phasen in dieser Zone zellenförmig oder auch clusterförmig verteilt auftreten können. Durch die Oxidation im Ofen sowie beim Transfer in die Presse hat sich eine nur sehr dünne Aluminiumoxidschicht mit einer Dicke von weniger als 0,05 μm gebildet. Zu erkennen sind ebenfalls Poren, die sich in den verschiedenen Zonen gebildet haben.
Figur 2 zeigt im Vergleich dazu den Schichtaufbau einer erfindungsgemäßen
Beschichtung an einem pressformgehärteten Bauteil mit einer AS-Beschichtung auf der eine erfindungsgemäße Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltene
Deckschicht von mindestens 0,05 μm ausgebildet ist und die mit im Vergleich zum Stand der Technik verkürzten Erwärmzeiten erzeugt wurde. Im Übergangsbereich zwischen Stahlblech und Beschichtung ist eine Interdiffusionszone ausgebildet, in der Aluminium und Silizium in den Stahl hinein diffundiert sind Fe(AI, Si). Durch die nur noch sehr kurze notwendige Erwärmungszeit im Ofen auf
Austenitisierungstemperatur, weist diese Schicht beispielsweise für AS150 eine Dicke von weniger als 7 μm im Mittel auf. Auf dieser Schicht bildet sich im Zuge der Erwärmung eine weitere Schicht mit verschiedenen intermetallischen Phasen (z.B. Fe2SiAl2 und FeAl2), wobei die einzelnen Phasen in dieser Zone zellenförmig oder auch clusterförmig verteilt auftreten können und, auf der eine Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltene Deckschicht in einer mittleren Dicke von mindestens 0,05 μm bis höchstens 5 μm angeordnet ist.
Figur 3 zeigt grafisch die erfindungsgemäße Dicke I der Interdiffusionszone für eine Schichtauflage des Ausgangsmaterials zwischen 50 g/m2 und 180 g/m2 nach dem folgenden Zusammenhang:
Tabelle 1 fasst Versuche zur Lackhaftung (automobiltypische
Phosphatierungsbehandlung und kathodische Tauchlackierung; Prüfung nach 72 Stunden Kondenswasser-Konstantklima gemäß DIN EN ISO 6270-2:2005 CH) und Schweißeignung (Widerstandspunktschweißen) pressgehärteter AS 150-Proben bei 940 °C Ofentemperatur und verschiedenen Erwärmzeiten zusammen. Die Blechdicke der Proben beträgt 1 ,5 mm. Zu erkennen ist, dass sich nur eine gute Lackhaftung und Schweißeignung bei Erwärmzeiten von 220 s und weniger ergibt, wenn
eineerfindungsgemäße Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltene Deckschicht vorhanden ist. Bei kurzen Erwärmzeiten von 220 s und weniger ergaben sich darüber hinaus Interdiffusionsschichten von weniger als 7 μm am pressgehärteten Bauteil. Bei den nicht erfindungsgemäßen langen Erwärmzeiten von 360 s nach dem Stand der Technik, ist hingegen auf Grund der Durchlegierung des Überzugs mit Eisen auch bei den Proben ohne die erfindungsgemäße Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltene Deckschicht eine gute Lackhaftung und Schweißeignung gegeben. Die Dicke der Interdiffusionsschichten liegt nach 360 s Erwärmzeit deutlich über 7 μm.

Claims

Patentansprüche
1 . Bauteil aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem
Stahlblech, wobei die Beschichtung einen im Schmelztauchverfahren aufgebrachten Überzug aufweist, der Aluminium und Silizium enthält, welches dadurch
gekennzeichnet ist, dass das pressformgehärtete Bauteil im Übergangsbereich zwischen Stahlblech und Überzug eine Interdiffusionszone I aufweist, wobei abhängig von der Schichtauflage des Überzugs vor Erwärmung und Presshärtung die Dicke der Interdiffusionszone I folgender Formel
gehorcht, auf der Interdiffusionszone I eine Zone mit verschiedenen intermetallischen Phasen mit einer mittleren Gesamtdicke zwischen 8 und 50 μm ausgebildet ist, auf der wiederum eine Aluminiumoxid und/oder -hydroxid enthaltende Deckschicht in einer mittleren Dicke von mindestens 0,05 μm bis höchstens 5 μm angeordnet ist.
2. Bauteil nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass abhängig von der aktuellen Schichtauflage des Ausgangsmaterials die Dicke der Interdiffusionszone I gemäß folgender Formel
ausgebildet ist.
3. Bauteil nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass abhängig von der aktuellen Schichtauflage des Ausgangsmaterials die Dicke der Interdiffusionszone I gemäß folgender Formel
ausgebildet ist.
4. Bauteil nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Schichtdicke der Deckschicht mindestens 0,10 μm und höchstens 3,0 μm beträgt.
5. Bauteil nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Schichtdicke der Deckschicht mindestens 0,15 μm und höchstens 1 ,0 μm beträgt.
6. Bauteil nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Überzug eine Gesamtporosität von weniger als 6 %, vorteilhaft weniger als
4 % und optimal weniger als 2 % aufweist.
7. Bauteil nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Überzug des Stahlbleches in einem Schmelzbad mit einem Si-Gehalt von 8 bis 12 Gewichts-%, einem Fe-Gehalt von 1 bis 4 Gewichts-%, Rest Aluminium und nicht vermeidbare Verunreinigungen hergestellt wurde.
8. Verfahren zur Herstellung eines Bauteils aus pressformgehärtetem, auf Basis von Aluminium beschichtetem Stahlblech oder Stahlband mit besonderer Eignung zum Lackieren und Widerstandspunktschweißen, wobei als Beschichtung ein
aluminiumbasierter Überzug im Schmelztauchverfahren auf das Stahlblech oder Stahlband aufgebracht wird, dadurch gekennzeichnet,
dass das Stahlblech oder Stahlband mit dem Überzug nach dem
Schmelztauchprozess und vor dem Umformprozess einer Behandlung durch anodische Oxidation und/oder einer Plasmaoxidation und/oder einer
Heißwasserbehandlung und/oder einer Behandlung in einer Atmosphäre, die mindestens variable Anteile von Sauerstoff, Wasserdampf enthält, unterzogen wird
dass die Heißwasserbehandlung oder die Behandlung unter Wasserdampf bei Temperaturen von wenigstens 90 °C, vorteilhaft wenigstens 95 °C, erfolgt dass im Zuge der Behandlung auf der Oberfläche des Überzugs unter Ausbildung von Oxiden oder Hydroxiden eine Aluminiumoxid und/oder - hydroxid enthaltene Deckschicht mit einer Dicke von mindestens 0,05 μm bis höchstens 5μηι ausgebildet wird
dass das Stahlblech oder Stahlband zumindest bereichsweise auf eine Temperatur oberhalb der Austenitisierungstemperatur erwärmt wird dass das erwärmte Stahlblech oder Stahlband anschließend umgeformt und danach mit einer Geschwindigkeit abgekühlt wird, die zumindest bereichsweise oberhalb der kritischen Abkühlgeschwindigkeit liegt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckschicht in einem kontinuierlichen Prozess auf die Oberfläche des Überzugs aufgebracht wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass abhängig von der aktuellen Schichtauflage des Ausgangsmaterials die Dicke der Interdiffusionszone
I gemäß folgender Formel
ausgebildet ist, darauf eine Zone mit verschiedenen intermetallischen Phasen mit einer Dicke zwischen 8 und 50 μm ausgebildet wird.
1 1. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass abhängig von der aktuellen Schichtauflage des Ausgangsmaterials die Dicke der Interdiffusionszone I gemäß folgender Formel 35
ausgebildet wird.
12. Verfahren nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass abhängig von der aktuellen Schichtauflage des Ausgangsmaterials die Dicke der Interdiffusionszone I gemäß folgender Formel
ausgebildet wird.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung in einer Atmosphäre stattfindet, die auch Anteile basischer
Komponenten, vorzugsweise Ammoniak (NH3), primäre, sekundäre oder tertiäre aliphatische Amine (NH2R, NHR2) enthält.
14. Verwendung eines Bauteils nach den Ansprüchen 1 bis 7 zur Herstellung von Kraftfahrzeugen.
EP17721056.4A 2016-04-18 2017-04-13 Verfahren zur herstellung eines bauteils aus pressformgehärtetem, auf basis von aluminium beschichtetem stahlblech Active EP3250727B2 (de)

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019171157A1 (en) * 2018-03-09 2019-09-12 Arcelormittal A manufacturing process of press hardened parts with high productivity
EP4151771B1 (de) * 2020-05-13 2024-08-07 Nippon Steel Corporation Stahlblech zum heissprägen
JP7269526B2 (ja) * 2020-05-13 2023-05-09 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ用鋼板
JP7269524B2 (ja) * 2020-05-13 2023-05-09 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ部材
DE102020120580A1 (de) * 2020-08-04 2022-02-10 Muhr Und Bender Kg Verfahren zum herstellen von beschichtetem stahlband, und verfahren zum herstellen eines gehärteten stahlprodukts
DE102021118766A1 (de) * 2021-07-20 2023-01-26 Kamax Holding Gmbh & Co. Kg Bauteil mit integrierter Aluminiumdiffusionsschicht und Aluminiumoxidschicht

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2836878C2 (de) 1978-08-23 1984-05-30 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur anodischen Herstellung hydrophober Oxidschichten auf Aluminium- Folien für Elektrolytkondensatoren
US4546051A (en) * 1982-07-08 1985-10-08 Nisshin Steel Co., Ltd. Aluminum coated steel sheet and process for producing the same
EP0760399B1 (de) * 1995-02-24 2003-05-14 Nisshin Steel Co., Ltd. Heisstauchbeschichtetes aluminisiertes blech, verfahren zu dessen herstellung und legierungsschichtkontrollvorrichtung
DE19853285C1 (de) * 1998-11-19 2000-06-15 Karlsruhe Forschzent Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht auf einem martensitischen Stahl und Verwendung des mit der Schutzschicht versehenen Stahls
FR2787735B1 (fr) 1998-12-24 2001-02-02 Lorraine Laminage Procede de realisation d'une piece a partir d'une bande de tole d'acier laminee et notamment laminee a chaud
FR2807447B1 (fr) 2000-04-07 2002-10-11 Usinor Procede de realisation d'une piece a tres hautes caracteristiques mecaniques, mise en forme par emboutissage, a partir d'une bande de tole d'acier laminee et notamment laminee a chaud et revetue
CA2387322C (en) * 2001-06-06 2008-09-30 Kawasaki Steel Corporation High-ductility steel sheet excellent in press formability and strain age hardenability, and method for manufacturing the same
US8307680B2 (en) * 2006-10-30 2012-11-13 Arcelormittal France Coated steel strips, methods of making the same, methods of using the same, stamping blanks prepared from the same, stamped products prepared from the same, and articles of manufacture which contain such a stamped product
EP2017074A3 (de) * 2007-06-13 2009-07-01 TI Automotive (Heidelberg) GmbH Aluminiumbeschichtete Kraftfahrzeugrohrleitung aus Metall und Verfahren zur Herstellung einer Kraftfahrzeugrohrleitung mittels Schmelztauchbeschichten
WO2009090443A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Arcelormittal France Process for manufacturing stamped products, and stamped products prepared from the same
KR101008042B1 (ko) * 2009-01-09 2011-01-13 주식회사 포스코 내식성이 우수한 알루미늄 도금강판, 이를 이용한 열간 프레스 성형 제품 및 그 제조방법
DE102010024664A1 (de) 2009-06-29 2011-02-17 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zum Herstellen eines Bauteils aus einem lufthärtbaren Stahl und ein damit hergestelltes Bauteil
FR2947566B1 (fr) 2009-07-03 2011-12-16 Snecma Procede d'elaboration d'un acier martensitique a durcissement mixte
EP2312011A1 (de) * 2009-10-15 2011-04-20 Georg Fischer Automotive AG Verfahren zur metallischen Beschichtung eines Gussformteiles und aluminisiertes Gussformteil hergestellt durch das Verfahren
DE102009053260B4 (de) 2009-11-05 2011-09-01 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zum Beschichten von Stahlbändern und beschichtetes Stahlband
JP5263258B2 (ja) 2010-10-25 2013-08-14 新日鐵住金株式会社 高強度自動車部品の製造方法および高強度部品
DE102011001140A1 (de) * 2011-03-08 2012-09-13 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Stahlflachprodukt, Verfahren zum Herstellen eines Stahlflachprodukts und Verfahren zum Herstellen eines Bauteils
WO2012137687A1 (ja) * 2011-04-01 2012-10-11 新日本製鐵株式会社 塗装後耐食性に優れたホットスタンプ成形された高強度部品およびその製造方法
US9677145B2 (en) * 2011-08-12 2017-06-13 GM Global Technology Operations LLC Pre-diffused Al—Si coatings for use in rapid induction heating of press-hardened steel
DE102012002079B4 (de) 2012-01-30 2015-05-13 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Herstellung eines kalt- oder warmgewalzten Stahlbandes aus einem höchstfesten Mehrphasenstahl
DE102013004905A1 (de) 2012-03-23 2013-09-26 Salzgitter Flachstahl Gmbh Zunderarmer Vergütungsstahl und Verfahren zur Herstellung eines zunderarmen Bauteils aus diesem Stahl
DE102012006941B4 (de) 2012-03-30 2013-10-17 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Bauteils aus Stahl durch Warmumformen
DE102013005301A1 (de) 2013-03-21 2014-09-25 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Verbesserung der Schweißbarkeit von hochmanganhaltigen Stahlbändern und beschichtetes Stahlband
DE102013009232A1 (de) 2013-05-28 2014-12-04 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Bauteils durch Warmumformen eines Vorproduktes aus Stahl
JP5873465B2 (ja) * 2013-08-14 2016-03-01 日新製鋼株式会社 全反射特性と耐食性に優れたAl被覆鋼板およびその製造法
DE102013015032A1 (de) 2013-09-02 2015-03-05 Salzgitter Flachstahl Gmbh Zinkbasierte Korrosionsschutzbeschichtung für Stahlbleche zur Herstellung eines Bauteils bei erhöhter Temperatur durch Presshärten
PL3070187T3 (pl) 2013-12-25 2020-03-31 Nippon Steel Corporation Element pojazdu o dużej wytrzymałości i sposób wytwarzania elementu pojazdu o dużej wytrzymałości
WO2015150848A1 (fr) * 2014-03-31 2015-10-08 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Procede de fabrication a haute productivite de pieces d'acier revêtues et durcies a la presse
ES2813870T3 (es) 2014-09-05 2021-03-25 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Producto plano de acero con un revestimiento de Al, procedimiento para su fabricación y procedimiento para la fabricación de un elemento constructivo conformado en caliente
DE102014016614A1 (de) 2014-10-31 2016-05-04 Salzgitter Flachstahl Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Bauteils durch Umformen einer Platine aus Stahl
JP2016101911A (ja) * 2014-11-18 2016-06-02 株式会社シマノ 自転車用チェーン
DE102016215709A1 (de) * 2015-08-28 2017-03-02 Tsubakimoto Chain Co. Kettenkomponente und Kette
US10481052B2 (en) 2018-03-28 2019-11-19 Ford Global Technologies, Llc Quality control process to assess the aluminized coating characteristics of hot stamped parts

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