EP3047011A1 - Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung - Google Patents

Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung

Info

Publication number
EP3047011A1
EP3047011A1 EP14765940.3A EP14765940A EP3047011A1 EP 3047011 A1 EP3047011 A1 EP 3047011A1 EP 14765940 A EP14765940 A EP 14765940A EP 3047011 A1 EP3047011 A1 EP 3047011A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
alkenyl
agents
derived
textile treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP14765940.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP3047011B1 (de
Inventor
Doris Dahlmann
Martina Seiler
Regina Stehr
Helga Werner
Sheila Edwards
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3047011A1 publication Critical patent/EP3047011A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP3047011B1 publication Critical patent/EP3047011B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the invention relates to the technical field of textile treatment.
  • the invention relates to the technical field of textile treatment.
  • the technical field of textile treatment In particular, the
  • alkyl / alkenyl oligoglycoside derivatives Use of alkyl / alkenyl oligoglycoside derivatives in textile treatment agents, suitable compositions and methods for treating textiles.
  • surfactant-containing agents which can remove soils of all kinds from the textile in an aqueous liquor.
  • Surfactants serve as wash-active
  • liquid detergents lack color transfer inhibiting agents that are sufficiently compatible with anionic surfactants.
  • the object of the present invention is to provide components for textile treatment agents, in particular for the treatment of dyed textiles, which enhance the color retention of textiles, in particular the decolorization of the textiles and the discoloration of the textiles in the textile Framework of a textile treatment, optimize or limit. If these components are incorporated in particular liquid preparations, the preparations should be stable on storage. If these components are incorporated in detergent, the detergent should have at least one equal or better cleaning performance, in particular primary washing power.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates which are derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the general formula (I),
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10.
  • Textile treatment agents such as detergents or fabric softeners leads to improved color stability of dyed textiles.
  • the fading of the textile dye and the discoloration of textiles is reduced to prevented.
  • said alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are used in detergents, the cleaning performance of the detergent, in particular the primary washing power, is additionally improved.
  • the storage stability of the composition is increased compared with conventional dye transfer inhibitors.
  • a first subject of the invention is therefore the use of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates, which are derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the general formula (I),
  • R is C6-22-alkyl or Ce-22-alkenyl, (preferably Cs -is-alkyl or Cs -is-alkenyl),
  • G glycoside unit which is derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, preferably a number between 1 and 5 in the textile treatment, in particular dyed textiles.
  • Colored textiles are in particular textiles to be understood, which have been dyed by at least one organic and / or at least one inorganic dye, said dye (s) is / are on the material of the textile / and there to remain for a targeted coloring (s).
  • color stability Under color stability according to the invention, the maintenance of an original coloration of a dyed textile after one or more textile treatments, in particular laundry and / or conditioning understood.
  • the degree of color stability can be seen, especially after several textile treatments, to the naked eye by comparison with the original color or otherwise determined by device analysis by colorimetric measurement.
  • Alkyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates, particularly preferably alkyl oligoglycoside carboxylates or phosphates, in particular alkyl glycoside carboxylates, are preferably used according to the invention.
  • at least one OH group of the radical G according to formula (I) is replaced by a group -O-CH 2 -COONa.
  • alkyl oligoglycoside carboxylate in which the alkyl radical is a lauryl radical.
  • a Laurylglucosidcarboxylat as a Plantapon ® LGC and Plantapon ® LGC Sorb by BASF SE is available.
  • the glycoside units G are derived from the alkyl glycosides of the general formula (I).
  • the reducing saccharides the aldoses
  • the aldoses are used.
  • the aldoses comes because of their light weight
  • the alkyl glycosides used as starting materials are therefore the alkylglucosides.
  • Alkyl glycosides having a mean degree of oligomerization p of 1, 1 to 3.0 used. Particular preference is given to those alkyl glycosides whose degree of oligomerization is less than 1.5 and, in particular, lies between 1.1 and 1.4.
  • the alkyl radical R is derived from primary alcohols having 6 to 22, preferably 12 to 18
  • Typical examples are caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol and technical fractions which, in addition to the saturated alcohols mentioned, may also contain portions of unsaturated alcohols and which are based on natural fats and oils, for example palm oil, palm kernel oil, coconut oil or beef tallow are obtained. The use of technical coconut oil is particularly preferred here.
  • the alkyl glycosides can also be derived from synthetic primary alcohols having 6 to 22 carbon atoms, in particular the so-called oxo alcohols, which have a proportion of 5 to 40% by weight of branched isomers.
  • Particularly preferred alkyl radicals are those having 8/10, 12/14, 8 to 16, 12 to 16 or 16 to 18 carbon atoms. Mixtures of the alkyl radicals result in a production starting from natural fats and oils or mineral oils.
  • alkyl oligo / polyglycosides APG
  • the alkyl or alkenyl oligoglycoside carboxylates, phosphates, sulfates or isethionates used according to the invention can be prepared by known processes.
  • the carboxylates are prepared, for example, by reacting the alkyloligoglycosides with salts of chlorocarboxylic acids in the presence of bases.
  • salts of chlorocarboxylic acids for example, it is possible to react with 2-chloroacetic acid sodium salt in the presence of NaOH.
  • both the hydroxyl groups in the ring and the -CH2-OH group can be reacted.
  • the degree of implementation depends inter alia on the stoichiometry of the feedstock.
  • the alkyl or alkenyl oligoglycoside carboxylates, phosphates, sulfates or isethionates used according to the invention can be prepared by known processes.
  • the carboxylates are prepared, for example, by reacting the alkyloli
  • Alkyl oligoglycosides reacted at least at the -Chh-OH group, wherein optionally an agent one or more of the hydroxyl groups located on the ring can be reacted.
  • hydroxyl groups may also be etherified, for example.
  • the preparation of the isethionates is described, for example, in WO 94/26857. It also states that the products can be used for hair and body care.
  • aqueous detergent mixtures are described which contain alkyloligoglycoside isethionates and, for example, further anionic surfactants.
  • Surfactant mixtures can be used in products that are used for washing, dyeing, waves or rinsing hair.
  • the preparation of the sulfates can also be carried out as described in EP-A-0 186 242.
  • the corresponding alkyl glycoside can be reacted with gaseous sulfur trioxide or with sulfuric acid followed by neutralization.
  • compositions which contain Alkyloligoglykosidsulfate.
  • DE-A-195 01 185 are detergent mixtures of Alkyloligoglykosidsulfaten and
  • Alkyl ether phosphates described which can be used for example in hair rinses, hair dyes or Haarwellschn.
  • the alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isoethionates used according to the invention are used in particular in textile treatment agents, in particular in combination with at least one additional surfactant.
  • the textile treatment compositions used according to the invention are preferably solid textile detergents, liquid laundry detergents, liquid laundry detergents in a water-soluble coating, solid textile fabric softeners, liquid textile softeners. Particularly preferred are the aforementioned liquid embodiments of the invention used
  • the textile treatment agents contain at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate, preferably in one
  • Textile treatment agents for conditioning textiles are preferably 0.1 to 2.0% by weight, more preferably 0.2 to 1.0% by weight, of the glycoside compounds. It is again preferred if said textile treatment agents for conditioning textiles anionic surfactants (ie all anionic surfactants including said oligoglycoside compounds of the formula (I)) in a total amount of 0, 1 to 2.0 wt .-%, particularly preferably 0 , 2 to 1, 0 wt .-%, contained.
  • anionic surfactants ie all anionic surfactants including said oligoglycoside compounds of the formula (I)
  • the glycoside compounds of the formula (I) used can completely or partially replace the customary anionic surfactants.
  • the glycoside compounds can be used as the sole anionic surfactant in the agents, or it can be used mixtures with conventional other anionic surfactants. These conventional anionic surfactants are explained in more detail later.
  • the textile treatment agents described may advantageously additionally contain anionic and / or further nonionic surfactants for optimizing the cleaning performance.
  • Suitable anionic surfactants include, but are not limited to, alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, alkanesulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates or a mixture of two or more of these anionic surfactants. Of these anionic surfactants are
  • Alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol ether sulfates and mixtures thereof are particularly preferred.
  • Suitable anionic surfactants are soaps, i. Salts of fatty acids, especially the Na or K salts of C12-18 fatty acids. Soaps can have a particularly advantageous effect on the cold washing performance.
  • Preferred surfactants of the sulfonate type are alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C 12-18 monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis the sulfonation obtained.
  • Ci2-is-alkanesulfonates and the Esters of ⁇ -sulfo fatty acids for example the ⁇ -sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
  • Alkylbenzenesulfonates are preferably selected from linear or branched
  • Alk (en) ylsulfates are the salts of the sulfuric acid half esters of C 12-18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths prefers.
  • the Ci2-Ci6-alkyl sulfates and Ci2-Ci5-alkyl sulfates and Ci4-Ci5-alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, more preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, where the representatives with even number of carbon atoms are preferred.
  • radicals R are derived from C 12 -C 18 -fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 10 -C 20 oxo alcohols.
  • AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) moiety, preferably an ethylene oxide moiety.
  • the index n stands for an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and especially from 2 to 10. Most preferably, n stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • X stands for a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, the alkali metal ions are preferred, and Na + or K + including Na, with Na + being extremely preferred.
  • Other cations X + may be selected from H 3 N + CH 2 CH 2 OH, NH 4 + , / 2 Zn 2+ , / 2 Mg 2+ , / 2 Ca 2+ y 2 Mn 2+ , and mixtures thereof.
  • Degree of ethoxylation represents a statistical average that may be an integer or a fractional number for a particular product.
  • the indicated degrees of alkoxylation represent statistical averages, which may be an integer or a fractional number for a particular product.
  • Preferred alkoxylates / ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow rank ethoxylates, NRE).
  • the anionic surfactants including the fatty acid soaps may be in the form of their sodium, potassium or magnesium or ammonium salts.
  • the anionic surfactants are in the form of their sodium salts and / or ammonium salts.
  • Amines which can be used for neutralization are preferably choline, triethylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine,
  • Methylethylamine or a mixture thereof, with monoethanolamine is preferred.
  • anionic surfactant in a total amount of 4.0 to 25.0 wt .-%, in particular from 5.0 to 20 wt .-%, included.
  • Textile treatment agent further in addition to the / the glycoside compound (s) used at least one nonionic surfactant.
  • Suitable nonionic surfactants include alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated oxo alcohols, alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkoxylated
  • Fatty acid amides polyhydroxy fatty acid amides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides,
  • Alkyl (poly) glucosides and mixtures thereof.
  • Preferred textile treatment agents contain at least one fatty alcohol alkoxylate of the formula
  • R 2 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical
  • AO for an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) grouping
  • n stands for integers from 1 to 50.
  • R 2 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, Nonadecyl, eicosyl and mixtures thereof, wherein the even number of C atoms are preferred.
  • radicals R 2 are derived from C 12-18 fatty alcohols, for example coconut oil fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 10 -C 20 oxo alcohols.
  • AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) moiety, preferably an ethylene oxide moiety.
  • EO ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • m is an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and especially from 2 to 10. Most preferably, m is the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • particularly preferred fatty alcohol alkoxylates are those of the formula
  • the textile treatment agents according to the invention contain nonionic surfactant in a total amount of from 1.0 to 15.0% by weight, in particular from 2.0 to 10.0% by weight.
  • Embodiments (A) to (H) to be used according to the invention are identical to Embodiments (A) to (H) to be used according to the invention:
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • p is from 1 to 10, at least one additional anionic surfactant,
  • At least one nonionic surfactant at least one nonionic surfactant.
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • p is from 1 to 10, at least one additional anionic surfactant,
  • At least one nonionic surfactant at least one nonionic surfactant.
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • p is from 1 to 10
  • R is -0- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 -X +
  • R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms
  • At least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate which is derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the general formula (I),
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R is -0- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 -X +
  • R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R is -0- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 -X +
  • R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R is -0- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 -X +
  • R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms
  • Embodiments (A) to (H) are of course preferred according to the invention mutatis mutandis.
  • compounds of the general formula (I) are very particularly preferred, where in the general formula (I) the glycoside unit G is derived from aldoses or ketoses, in particular glucose, p is a number from 1 Is from 1 to 3.0 and R is a C12-18 alkyl radical.
  • the textile treatment agent used according to the invention may generally, and preferably the aforementioned preferred embodiments (in particular the
  • Embodiments (A) to (H) contain other ingredients that further improve the performance and / or aesthetic properties of the textile treatment agent.
  • the textile treatment agent preferably additionally contains one or more substances from the group of enzymes, bleaching agents, complexing agents, builders, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfumes, perfume carriers,
  • Fluorescers dyes, hydrotropes, foam inhibitors, silicone oils, anti redeposition agents, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, crease inhibitors, dye transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives,
  • Corrosion inhibitors antistatic agents, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, plasticizing components and UV absorbers.
  • the textile treatment agent used according to the invention preferably contains at least one enzyme.
  • all the enzymes established in the prior art for this purpose can be used in this regard.
  • it is one or more enzymes capable of exhibiting catalytic activity in a fabric treatment agent, in particular a protease, amylase, lipase, cellulase, hemicellulase, mannanase, pectin-splitting enzyme, tannase, xylanase, xanthanase, ⁇ -glucosidase, carrageenase , Perhydrolase, oxidase, oxidoreductase and their mixtures.
  • Preferred hydrolytic enzymes include in particular proteases, amylases, in particular ⁇ -amylases, cellulases, lipases, hemicellulases, in particular pectinases, mannanases, ⁇ -glucanases, and mixtures thereof.
  • proteases are particularly preferred, and proteases are particularly preferred.
  • These enzymes are basically of natural origin; starting from the natural molecules are available for use in textile treatment products, in particular
  • the enzymes to be used can also be used together with accompanying substances, such as from
  • Fermentation or be prepared with stabilizers.
  • a bleaching agent can serve all substances that destroy or absorb dyes by oxidation, reduction or adsorption and thereby discolor materials. These include, among others, hypohalite-containing bleach, hydrogen peroxide, perborate, percarbonate,
  • Suitable builders which may be present in the textile treatment agent used according to the invention are, in particular, silicates, aluminum silicates (in particular zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances.
  • Organic builders which may be present in the textile treatment agent used according to the invention are, for example, those which can be used in the form of their sodium salts
  • Polycarboxylic acids polycarboxylic acids being understood to mean those carboxylic acids which carry more than one acid function.
  • these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, and mixtures of these.
  • Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof.
  • polymeric polycarboxylates are suitable. These are, for example, the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example, those having a molecular weight of 600 to 750,000 g / mol.
  • Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight of from 1,000 to 15,000 g / mol. Because of their superior solubility, the short-chain polyacrylates, which have relative weight-average molecular weights of from 1,000 to 10,000 g / mol, and more preferably from 1,000 to 5,000 g / mol, may again be preferred from this group. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, in particular those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. To improve the water solubility, the polymers may also contain allylsulfonic acids, such as allyloxybenzenesulfonic acid and methallylsulfonic acid, as a monomer.
  • Soluble builders such as citric acid, or acrylic polymers having a relative molecular weight (weight average) of from 1,000 to 5,000 g / mol are preferably used in liquid textile treatment compositions.
  • the textile treatment agents according to the invention are liquid, they preferably contain water as the main solvent. It is preferred that the textile treatment agent contains more than 5 wt .-%, preferably more than 15 wt .-% and particularly preferably more than 25 wt .-%, each based on the total amount of fabric treatment agent, water.
  • Particularly preferred liquid textile treatment agents contain - based on their weight - 5 to 90% by weight, preferably 10 to 85 wt .-%, particularly preferably 25 to 75 wt .-% and in particular 35 to 65 wt .-% water.
  • the fabric treatment agents may be low to water anhydrous fabric treatment agents, wherein the water content in a preferred embodiment is less than 10 weight percent, and more preferably less than 8 weight percent, based on the total liquid fabric treatment agent ,
  • nonaqueous solvents may be added to the fabric treatment agent.
  • Suitable non-aqueous solvents include mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided that they are miscible with water in the specified concentration range.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexyleneglycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether,
  • Propylene glycol propyl ether dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures thereof
  • the textile treatment agent contains an alcohol, in particular ethanol and / or glycerol, in amounts between 0.5 and 5 wt .-%, based on the total fabric treatment agent.
  • Softening components which are preferably used in the textile treatment agents according to the invention are selected from at least one compound from the group formed from quaternary groups
  • Ammonium compounds cationic polymers, polysiloxanes, fabric softening clays.
  • quaternary ammonium compounds are, for example, in the formulas
  • X " is either a halide, methosulfate,
  • Methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these.
  • Examples of cationic compounds of the formula (Q1) are monotaltrimethylammonium chloride,
  • Ditallow dimethyl ammonium chloride or dihexadecyl ammonium chloride Ditallow dimethyl ammonium chloride or dihexadecyl ammonium chloride.
  • R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 1 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents
  • R 5 is H, OH or O (CO) R 7
  • R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8
  • R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 1 1 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • m, n and p may each independently have the value 1, 2 or 3 have.
  • X " can be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions, preference being given to compounds in which R 5 represents the group O (CO) R 7 .
  • R 5 is the group 0 (CO)
  • R 7 and R 4 and R 7 are alk (en) yl radicals having 15 to 17 carbon atoms.
  • Particularly preferred are compounds in which R 5 is the group 0 (CO)
  • R 7 and R 4 and R 7 are alk (en) yl radicals having 15 to 17 carbon atoms.
  • Preferred esterquats of the formula (Q2) as the softening component are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di ( palmacyloxyethyl) ammonium methosulfate, 1,2-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammonium propane chloride, N, N-dimethyl-N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, N, N-dimethyl-N, N-di ( tallowacyloxyethyl) ammonium chloride or methyl N, N-bis (stearoyl oxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium m
  • Stepan Commercial examples are sold by Stepan under the tradename Stepantex ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under Dehyquart ® Cognis products, known under Rewoquat ® products of Evonik or those known under Tetranyl® products of Kao.
  • ester group 0 (CO) R where R is a long-chain alk (en) yl radical
  • softening compounds which have the following groups: RO (CO), N (CO) R or RN (CO), where of these groups, N (CO) R groups are preferred.
  • At least one polysiloxane is used as a fabric softening compound, as these not only have a softening effect, but also enhance the perfume impression on the laundry.
  • a preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
  • R independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • n 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • polysiloxane additionally has the following structural unit:
  • R is C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • x 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds.
  • Suitable polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 or Baysilone® M 5000 (all ex GE Bayer Silicones).
  • the polysiloxane contains the structural units a) and b).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure:
  • n + x is a number between 2 and 10,000.
  • Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are commercially available, for example, under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). Also suitable are for example the commercially available products Dow Corning ® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones). Furthermore, cationic polymers are also suitable fabric softening compounds. Some of these additionally have skin and / or textile-care properties. Suitable cationic polymers include, in particular, those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, JM Nikitakis, et al., Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991, and US Pat
  • a suitable fabric softening clay is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays, and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred softening clays.
  • Bentonites contain mainly montmorillonites and can serve as a preferred source of fabric softening clay.
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • p is from 1 to 10
  • R 5 is H, OH or O (CO) R 7 ,
  • R 6 independently of R 5 is H, OH or O (CO) R 8 ,
  • R 7 and R 8 independently of one another each represent an aliphatic alk (en) yl radical having 1 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3
  • X " represents a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions.
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • p is from 1 to 10, in a total amount of from 0.1 to 2.0% by weight of at least one quaternary ammonium compound selected from formula (Q2) in which
  • R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 1 1 to 21 carbon atoms with 0, 1,
  • R 5 is H, OH or O (CO) R 7 ,
  • R 6 independently of R 5 is H, OH or O (CO) R 8 ,
  • R 7 and R 8 independently of one another each represent an aliphatic alk (en) yl radical having 1 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3
  • X " represents a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions.
  • R is Ce-22-alkyl or Ce-22-alkenyl
  • G glycoside unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms
  • R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 1 1 to 21 carbon atoms with 0, 1,
  • R 5 is H, OH or O (CO) R 7 ,
  • R 6 independently of R 5 is H, OH or O (CO) R 8 ,
  • R 7 and R 8 independently of one another each represent an aliphatic alk (en) yl radical having 1 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3
  • X " represents a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well
  • Embodiments (J) to (L) are of course preferred according to the invention mutatis mutandis.
  • compounds of the general formula (I) are very particularly preferred, where in the general formula (I) the glycoside unit G is derived from aldoses or ketoses, in particular glucose, p is a number from 1 Is 1 to 3.0, R is C12-18 alkyl.
  • Another subject of the invention is a process for textile treatment, wherein textiles, in particular dyed textiles, with at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compound as described in the first subject of the invention
  • liquid detergent formulation was prepared by mixing the components:
  • the color of the respective same laundry items from the laundry loads was compared.
  • the color retention of the washing load washed with liquid detergent E was better than the color retention of the washing load washed with the liquid detergent V.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Beschrieben wird die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, - sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten, R-O-(G)P (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, zur Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien. Die mit den Verbindungen behandelten Textilien weisen eine verbesserte Farbstabilität auf. Die Verbindungen lassen sich insbesondere in flüssige Waschmittel stabil einarbeiten.

Description

„Verwendung von Alkyl-/Alkenyl-Oligoglykosidderivaten zur Textilbehandlung"
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Textilbehandlung. Insbesondere wird die
Verwendung von Alkyl-/Alkenyl-Oligoglykosidderivaten in Textilbehandlungsmitteln, geeignete Mittel sowie Verfahren zur Behandlung von Textilien beschrieben.
Zur Reinigung von Textilien sind diverse tensidhaltige Mittel bekannt, die in einer wässrigen Flotte Beschmutzungen aller Art vom Textil entfernen können. Tenside dienen als waschaktive
Substanzen dazu, die Löslichkeit unter anderem von Fett- und Schmutzpartikeln, die an der Wäsche haften, in Wasser zu erhöhen. Die Leistung solcher Mittel an fetthaltigen Anschmutzungen ist allerdings nicht immer optimal, was zur Unzufriedenheit der Verbraucher führt. Es ist ein generelles Bestreben, die Reinigungsleistung von Waschmitteln insbesondere an fetthaltigen Anschmutzungen weiter zu optimieren.
Leider werden durch Textilbehandlungen, insbesondere durch Wäschen, auch wünschenswerte Parameter des Textils verändert. Eine gezielte Färbung bildet eine wichtige und wünschenswerte Eigenschaft gefärbter Textilien. Werden gefärbte Textilien vermehrt einer Textilbehandlung, insbesondere einer Reinigung mit einem Waschmittel, unterworfen, verblasst die Färbung und die Textilien büßen Ihren modischen Reiz ein. Daher fehlte es nicht an Bemühungen die
Textilbehandlungsmittel dahingehend zu verbessern, dass (insbesondere neben einer maximalen Reinigungsleistung eines Waschmittels) die Farbverblassung des Textils minimiert wird.
Wenn Farbstoffe aus einer Textilfaser z.B. eines Waschguts herausgelöst werden und in die Flotte übergehen, ist es möglich, dass, z.B. bei Gegenwart verschieden gefärbter Textilien im Waschgut während der Textilbehandlung, nicht nur eine Farbverblassung stattfindet, sondern zusätzlich diese Textilien durch die in die Flotte übergegangenen Farbstoffe verfärbt werden. Die Farbübertragung von Farbstoffen in der Flotte z.B. auf die Textilien des Waschguts muss daher verhindert oder zumindest minimiert werden.
Der Fachmann kennt diverse Farbübertragungsinhibitoren, wie beispielsweise Polymere oder Copolymere des N-Vinylimidazols, die insbesondere bei der Formulierung flüssiger Waschmittel zu einer Flockung, Fällung oder Phasentrennung des Waschmittels führen. Es fehlt insbesondere für flüssige Waschmittel, an Farbübertragungsinhibitoren, die mit anionischen Tensiden ausreichend kompatibel sind.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Komponenten für Mittel zur Textilbehandlung, insbesondere zur Behandlung gefärbter Textilien, welche den Farberhalt von Textilien, insbesondere die Entfärbung der Textilien und die die Verfärbung der Textilien im Rahmen einer Textilbehandlung, optimieren bzw. einschränken. Werden diese Komponenten in insbesondere flüssige Zubereitungen eingearbeitet, sollen die Zubereitungen lagerstabil sein. Werden diese Komponenten in Waschmittel eingearbeitet, soll das Waschmittel zumindest eine gleiche oder bessere Reinigungsleistung, insbesondere Primärwaschkraft, besitzen.
Die Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst durch Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten,
R-0-(G)P (I) mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10.
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isoethionaten in
Textilbehandlungsmitteln wie beispielsweise Waschmitteln oder Weichspülern zu einer verbesserten Farbstabilität gefärbter Textilien führt. Insbesondere wird das Verblassen der Textilfarbe und die Verfärbung von Textilien reduziert bis verhindert. Werden besagte Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside in Waschmitteln verwendet, wird zusätzlich die Reinigungsleistung des Waschmittels, insbesondere die Primärwaschkraft, verbessert.
Bei Einsatz in flüssigen Mitteln, insbesondere flüssigen Waschmitteln, wird verglichen mit herkömmlichen Farbübertragungsinhibitoren, die Lagerstabilität des Mittels erhöht.
Ein erster Erfindungsgegenstand ist daher die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten,
R-0-(G)P (I) mit der Bedeutung
R C6-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl, (bevorzugt Cs -is-Alkyl oder Cs -is-Alkenyl),
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, bevorzugt eine Zahl zwischen 1 und 5. in der Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien. Unter gefärbten Textilien sind insbesondere Textilien zu verstehen, die durch mindestens einen organischen und/oder mindestens einen anorganische Farbstoff eingefärbt wurden, wobei besagte(r) Farbstoff(e) auf das Material des Textils aufgezogen ist/sind und dort für eine gezielte Farbgebung verbleiben soll(en).
Unter Farbstabilität wird erfindungsgemäß die Beibehaltung einer ursprünglichen Färbung eines gefärbten Textils nach einer oder mehrerer Textilbehandlungen, insbesondere Wäsche und/oder Konditionierung, verstanden. Der Grad der Farbstabilität lässt sich, insbesondere nach mehreren Textilbehandlungen, mir dem bloßem Auge durch Vergleich mit der ursprünglichen Färbung erkennen oder ansonsten geräteanalytisch per farbmetrischer Messung bestimmen.
Alle Mengenangaben eines Bestandteils einer Mischung sind, falls nicht anders definiert, Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der diesen Bestandteil enthaltenden Mischung.
Erfindungsgemäß werden bevorzugt Alkyloligoglykosidcarboxylate, -sulfate, -phosphate und/oder - isethionate, besonders bevorzugt Alkyloligoglykosidcarboxylate oder -phosphate, insbesondere Alkylglykosidcarboxylate eingesetzt.
In den Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden ist vorzugsweise in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-Ci-12-Alkenyl-COOM, -OSO3M, -OP(0)(OM)2 oder -O-CH2-CH2-SO3M , O-CH2-CH2-O-SO3M, jeweils mit M = H, Alkalimetall oder NH4 ersetzt. Dabei wird besonders bevorzugt ein Alkyloligoglykosid-Carboxylat eingesetzt, in dem -O-Ci-12-Alkylen- COOM oder -0(CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n = 1 bis 3, entsprechend enthalten ist. Besonders bevorzugt ist mindestens eine OH-Gruppe des Rests G gemäß Formel (I) durch eine Gruppe -0-CH2-COONa ersetzt.
Besonders bevorzugt wird ein Alkyloligoglykosidcarboxylat eingesetzt, in dem der Alkylrest ein Laurylrest ist. Speziell bevorzugt ist ein Laurylglucosidcarboxylat, wie es als Plantapon® LGC und Plantapon® LGC sorb von BASF SE erhältlich ist.
In den Alkylglykosiden der allgemeinen Formel (I) leiten sich die Glykosid-Einheiten G
vorzugsweise von Aldosen bzw. Ketosen ab.
Vorzugsweise werden wegen der besseren Reaktionsfähigkeit die reduzierend wirkenden Saccharide, die Aldosen, verwendet. Unter den Aldosen kommt wegen ihrer leichten
Zugänglichkeit und technischen Verfügbarkeit insbesondere die Glucose in Betracht. Die als Ausgangsstoffe besonders bevorzugt eingesetzten Alkylglykoside sind daher die Alkylglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad, d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytische ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden
Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Alkylglykoside, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,5 ist und insbesondere zwischen 1 , 1 , und 1 ,4 liegt.
Der Alkylrest R leitet sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18
Kohlenstoffatomen ab. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylakohol sowie technische Fraktionen, die neben den genannten gesättigten Alkoholen auch Anteile an ungesättigten Alkoholen enthalten können und die auf Basis von natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Kokosöl oder Rindertalg gewonnen werden. Der Einsatz von technischem Kokosalkohol ist hierbei besonders bevorzugt.
Neben den genannten Fettalkoholen können sich die Alkylglykoside auch von synthetischen primären Alkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere den sogenannten Oxoalkoholen ableiten, die einen Anteil von 5 bis 40 Gew.-% verzweigter Isomeren aufweisen.
Besonders bevorzugte Alkylreste sind solche mit 8/10, 12/14, 8 bis 16, 12 bis 16 oder 16 bis 18 C- Atomen. Mischungen der Alkylreste ergeben sich bei einer Herstellung ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen.
Verfahren zur Herstellung dieser Alkylglykoside sind beispielsweise in den amerikanischen Patentschriften US 3,547,828 und US 3,839,318 sowie der deutschen Patentanmeldung DE-A-37 23 826 beschrieben. Für Alkylpolyglykoside an sich kann beispielsweise auf die DE-A-100 27 975, DE-A-101 38 094 und DE-A-100 31 014 verwiesen werden.
Für eine weitere Diskussion der Alkyloligo/polyglykoside (APG) kann auf WO 03/013450 verwiesen werden.
Die Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Alkyl- oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylate, - phosphate, -sulfate oder -isethionate kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Die Herstellung der Carboxylate erfolgt beispielsweise durch Umsetzung der Alkyloligoglykoside mit Salzen von Chlorcarbonsäuren in Gegenwart von Basen. Beispielsweise kann mit 2-Chloressigsäure- Natriumsalz in Gegenwart von NaOH umgesetzt werden. Bei der Umsetzung können sowohl die Hydroxylgruppen im Ring wie auch die -CH2-OH-Gruppe umgesetzt werden. Der Umsetzungsgrad ist u.a. abhängig von der Stöchiometrie der Einsatzprodukte. Vorzugsweise werden die
Alkyloligoglykoside zumindest an der -Chh-OH-Gruppe umgesetzt, wobei optional ein Mittel eine oder mehreren der am Ring befindlichen Hydroxylgruppen umgesetzt werden können.
Weitere Hydroxylgruppen können beispielsweise auch verethert sein.
Die Herstellung der Isethionate ist beispielsweise in der WO 94/26857 beschrieben. Dort ist ferner angegeben, dass die Produkte zur Haar- und Körperpflege eingesetzt werden können. Es werden insbesondere wässrige Detergenzgemische beschrieben, die Alkyloligoglykosidisethionate und beispielsweise weitere anionische Tenside enthalten.
Die Herstellung der Sulfate ist beispielsweise in der WO 93/10208 und WO 91/15192 beschrieben. In letzterer Schrift sind auch Gemische der APG-Sulfate mit u.a. Alkylsulfaten oder
Alkylethersulfaten sowie weiteren Inhaltsstoffen beschrieben. Es ist angegeben, dass die
Tensidmischungen in Produkten eingesetzt werden können, die zum Waschen, Färben, Wellen oder zur Spülung von Haaren dienen.
Die Herstellung der Sulfate kann zudem wie in EP-A-0 186 242 beschrieben erfolgen.
Beispielsweise kann das entsprechende Alkylglykosid mit gasförmigem Schwefeltrioxid oder mit Schwefelsäure, gefolgt von Neutralisierung, umgesetzt werden.
Weiterhin kann auf die DE-A-195 00 780 hingewiesen werden, in der kosmetische und
pharmazeutische Zubereitungen beschrieben sind, die Alkyloligoglykosidsulfate enthalten.
In der DE-A-195 01 185 sind Detergenzgemische aus Alkyloligoglykosidsulfaten und
Alkyletherphosphaten beschrieben, die beispielsweise in Haarspülungen, Haarfärbemitteln oder Haarwellmitteln eingesetzt werden können.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylate, -sulfate, - phosphate und/oder -isoethionate werden insbesondere in Mitteln zur Textilbehandlung insbesondere in Kombination mit mindestens einem zusätzlichen Tensid, verwendet. Dabei handelt es sich bei dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel bevorzugt um feste Textilwaschmittel, flüssige Textilwaschmittel, flüssige Textilwaschmittel in einer wasserlöslichen Umhüllung, feste Textilweichspüler, flüssige Textilweichspüler. Besonders bevorzugt sind die vorgenannten flüssigen Ausgestaltungen des erfindungsgemäß verwendeten
Textilbehandlungsmittels.
Die Textilbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, vorzugsweise in einer
Gesamtmenge von 0, 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%. In Textilbehandlungsmitteln zur Konditionierung von Textilien liegen vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, der Glykosidverbindungen vor. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn besagte Textilbehandlungsmittel zur Konditionierung von Textilien anionische Tenside (d.h. alle anionische Tenside inclusive besagte Oligoglycosid-verbindungen der Formel (I)) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%, enthalten.
In Reinigungsmitteln für Textilien liegen vorzugsweise 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% , besonders bevorzugt 2,0 bis 4,0 Gew.-%, der besagten Glykosidverbindungen gemäß allgemeiner Formel (I) vor. In den reinigenden Textilbehandlungsmitteln können die eingesetzten Glykosidverbindungen gemäß Formel (I) die üblichen anionischen Tenside ganz oder teilweise ersetzen. Damit können die Glykosidverbindungen als alleiniges anionisches Tensid in den Mitteln eingesetzt werden, oder es können Gemische mit üblichen weiteren anionischen Tensiden eingesetzt werden. Diese üblichen anionischen Tenside sind an späterer Stelle näher erläutert. Bevorzugt sind weitere anionische Tenside und die Glykosidverbindungen in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 16 zu 1 bis 1 zu 1 , besonders bevorzugt 4 zu 1 bis 2 zu 1 , in den erfindungsgemäßen reinigenden
Textilbehandlungsmitteln enthalten.
In den erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmitteln wird insbesondere beim Ersetzen eines Teils oder des ganzen herkömmlichen anionischen Tensids durch die erfindungsgemäß eingesetzte Glykosidverbindung der Formel (I) nach der Textilbehandlung und nachfolgend Untersuchung der Färbung eine erhöhte Farbstabilität festgestellt.
Die beschriebenen Textilbehandlungsmittel können vorteilhafterweise zur Optimierung der Reinigungsleistung zusätzlich anionische und/oder weitere nichtionische Tenside enthalten.
Geeignete anionische Tenside umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, Alkansulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate oder eine Mischung aus zwei oder mehr dieser anionischen Tenside. Von diesen anionischen Tensiden sind
Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholethersulfate und Mischungen daraus besonders bevorzugt.
Weitere geeignete anionische Tenside sind Seifen, d.h. Salze von Fettsäuren, insbesondere die Na- oder K-Salze von C12-18 Fettsäuren. Seifen können sich insbesondere vorteilhaft auf die Kaltwaschleistung auswirken.
Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus Ci2-i8-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Ci2-is-Alkansulfonate und die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren.
Alkylbenzolsulfonate sind vorzugsweise ausgewählt aus linearen oder verzweigten
Alkylbenzolsulfonaten der Formel
in der R' und R" unabhängig H oder Alkyl sind und zusammen 9 bis 19, vorzugsweise 9 bis 15 und insbesondere 9 bis 13 C-Atome enthalten. Ein ganz besonders bevorzugter Vertreter ist Natriumdodecylbenzylsulfonat.
Als Alk(en)ylsulfate werden die Salze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-Ci8-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Cio-C2o-Oxo-Alkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die Ci2-Ci6-Alkylsulfate und Ci2-Ci5-Alkylsulfate sowie Ci4-Ci5-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside. Auch Alkylethersulfate mit der Formel
R -0-(AO)n-S03- X+
sind geeignet. In dieser Formel steht R für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R sind abgeleitet von Ci2-Ci8-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-C2o-Oxoalkoholen.
AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus H3N+CH2CH20H, NH4 +, /2 Zn2+,/2 Mg2+, /2 Ca2+y2 Mn2+, und deren Mischungen.
Besonders bevorzugt geeignete Textilbehandlungsmittel enthalten ein Alkylethersulfat ausgewählt aus Fettalkoholethersulfaten der Formel mit k = 1 1 bis 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-Ci2-14 Fettalkoholethersulfate mit 2 EO (k = 1 1-13, n = 2 in Formel A-1 ). Der angegebenen
Ethoxylierungsgrad stellt einen statistischen Mittelwert dar, der für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein kann. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoxylate/Ethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE).
Die anionischen Tenside einschließlich der Fettsäureseifen können in Form ihrer Natrium-, Kaliumoder Magnesium- oder Ammoniumsalze vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natriumsalze und/oder Ammoniumsalze vor. Zur Neutralisation einsetzbare Amine sind vorzugsweise Cholin, Triethylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin,
Methylethylamin oder eine Mischung daraus, wobei Monoethanolamin bevorzugt ist.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Reinigungsmittel ausgestaltete Textilbehandlungsmittel zusätzliches Aniontensid in einer Gesamtmenge 4,0 bis 25,0 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 20 Gew.-%, enthalten.
In verschiedenen Ausführungsformen enthält das erfindungsgemäß verwendete
Textilbehandlungsmittel ferner neben der/den eingesetzten Glykosidverbindung(en) mindestens ein nichtionisches Tensid. Geeignete nichtionische Tenside umfassen alkoxylierte Fettalkohole, alkoxylierte Oxo-Alkohole, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäureamide, alkoxylierte
Fettsäureamide, Polyhydroxyfettsäureamide, Alkylphenolpolyglycolether, Aminoxide,
Alkyl(poly)glucoside und Mischungen daraus.
Bevorzugte Textilbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Fettalkoholalkoxylat der Formel
R2-0-(AO)m-H,
in der
R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest,
AO für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung,
m für ganze Zahlen von 1 bis 50 stehen.
In der vorstehend genannten Formel steht R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C- Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R2 sind abgeleitet von Ci2-Ci8-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-C2o-Oxoalkoholen.
AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index m steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht m für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
Zusammenfassend sind besonders bevorzugte Fettalkoholalkoxylate solche der Formel
mit k = 1 1 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C12-18 Fettalkohole mit 7 EO (k = 1 1-17, m = 7 in Formel C-1 ).
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel, (insbesondere Reinigungsmittel und konditionierende Mittel) nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, insbesondere 2,0 bis 10,0 Gew.-%, enthalten.
Es hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, Textilbehandlungsmittel nach einer der
Ausführungsformen (A) bis (H) erfindungsgemäß zu verwenden:
(A) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid,
mindestens ein nichtionisches Tensid.
(B) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, das sich und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid,
mindestens ein nichtionisches Tensid.
(C) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid der Formel
R -0-(CH2CH20)n-S03- X+
worin R für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel mit k = 1 1 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
(D) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid der Formel
R -0-(CH2CH20)n-S03- X+
worin R für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel mit k = 1 1 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
(E) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10,
in einer Gesamtmenge von 4,0 bis 20,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids,
in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.
(F) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, in einer Gesamtmenge 4,0 bis 20,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids,
in einer Gesamtmenge 1 ,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids. (G) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids der Formel
R -0-(CH2CH20)n-S03- X+
worin R für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids der Formel mit k = 1 1 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
(H) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10,
in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids der Formel
R -0-(CH2CH20)n-S03- X+
worin R für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n- ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids der Formel mit k = 1 1 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
Die vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen der jeweiligen Parameter der
Ausführungsformen (A) bis (H) sind selbstredend mutatis mutandis erfindungsgemäß bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind in den Ausführungsformen (A) bis (H) solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1 ,1 bis 3,0 ist und R ein C12-18- Alkylrest ist. Darüber hinaus ist es zusätzlich bsonders bevorzugt, wenn in mindestens einer der Glycosideinheiten G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-Ci-12-Alkylen-COOM oder -O- (CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n =1 , 2 oder 3, ersetzt ist.
Zusätzlich kann das erfindungsgemäß verwendete Textilbehandlungsmittel generell, sowie bevorzugt deren vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen (insbesondere die
Ausführungsformen (A) bis (H)), weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Textilbehandlungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthält das Textilbehandlungsmittel vorzugsweise zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Enzyme, Bleichmittel, Komplexbildner, Gerüststoffe, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger,
Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel,
Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber.
Das erfindungsgemäß verwendete Textilbehandlungsmittel enthält vorzugsweise mindestens ein Enzym. Prinzipiell sind diesbezüglich alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Enzyme einsetzbar. Vorzugsweise handelt es sich um eines oder mehrere Enzyme, die in einem Textilbehandlungsmittel eine katalytische Aktivität entfalten können, insbesondere eine Protease, Amylase, Lipase, Cellulase, Hemicellulase, Mannanase, Pektin-spaltendes Enzym, Tannase, Xylanase, Xanthanase, ß-Glucosidase, Carrageenase, Perhydrolase, Oxidase, Oxidoreduktase sowie deren Gemische. Bevorzugte hydrolytische Enzyme umfassen insbesondere Proteasen, Amylasen, insbesondere α-Amylasen, Cellulasen, Lipasen, Hemicellulasen, insbesondere Pectinasen, Mannanasen, ß-Glucanasen, sowie deren Gemische. Besonders bevorzugt sind Proteasen, Amylasen und/oder Lipasen sowie deren Gemische und ganz besonders bevorzugt sind Proteasen. Diese Enzyme sind im Prinzip natürlichen Ursprungs; ausgehend von den natürlichen Molekülen stehen für den Einsatz in Textilbehandlungsmitteln, insbesondere
Waschmitteln, verbesserte Varianten zur Verfügung, die entsprechend bevorzugt eingesetzt werden.
Die einzusetzenden Enzyme können ferner zusammen mit Begleitstoffen, etwa aus der
Fermentation, oder mit Stabilisatoren konfektioniert sein.
Als Bleichmittel können alle Stoffe dienen, die durch Oxidation, Reduktion oder Adsorption Farbstoffe zerstören bzw. aufnehmen und dadurch Materialien entfärben. Dazu gehören unter anderem hypohalogenithaltige Bleichmittel, Wasserstoffperoxid, Perborat, Percarbonat,
Peroxoessigsäure, Diperoxoazelainsäure, Diperoxododecandisäure und oxidative Enzymsysteme. Als Gerüststoffe, die in dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.
Organische Gerüststoffe, welche in dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel vorhanden sein können, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren
Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen.
Als Gerüststoffe sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet. Dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, zum Beispiel solche mit einer relativen Molekülmasse von 600 bis 750.000 g / mol.
Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 1.000 bis 15.000 g / mol aufweisen. Aufgrund ihrer überlegenen Löslichkeit können aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate, die relative Molmassen (Gewichtsmittel) von 1.000 bis 10.000 g / mol, und besonders bevorzugt von 1 .000 bis 5.000 g / mol, aufweisen, bevorzugt sein. Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit können die Polymere auch Allylsulfonsäuren, wie Allyloxybenzolsulfonsäure und Methallylsulfonsäure, als Monomer enthalten.
In flüssigen Textilbehandlungsmitteln werden bevorzugt lösliche Gerüststoffe, wie beispielsweise Citronensäure, oder Acrylpolymere mit einer relativen Molmassen (Gewichtsmittel) von 1.000 bis 5.000 g / mol eingesetzt. Liegen die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel flüssig vor, so enthalten sie vorzugsweise Wasser als Hauptlösungsmittel. Dabei ist es bevorzugt, dass das Textilbehandlungsmittel mehr als 5 Gew.-%, bevorzugt mehr als 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mehr als 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Textilbehandlungsmittel, Wasser enthält. Besonders bevorzugte flüssige Textilbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 5 bis 90 Gew.- %, bevorzugt 10 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 75 Gew.-% und insbesondere 35 bis 65 Gew.-% Wasser. Alternativ kann es sich bei den Textilbehandlungsmittel um wasserarme bis wasserfreie Textilbehandlungsmittel handeln, wobei der Gehalt an Wasser in einer bevorzugten Ausführungsform weniger als 10 Gew.-% und mehr bevorzugt weniger als 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte flüssige Textilbehandlungsmittel, beträgt.
Daneben können dem Textilbehandlungsmittel nichtwässrige Lösungsmittel zugesetzt werden. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel umfassen ein- oder mehrwertige Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether,
Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether,
Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether,
Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3- methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie Mischungen dieser
Lösungsmittel. Es ist allerdings bevorzugt, dass das Textilbehandlungsmittel einen Alkohol, insbesondere Ethanol und/oder Glycerin, in Mengen zwischen 0,5 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel enthält.
Bevorzugt in den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln einsetzbare weichmachende Komponenten (im Folgenden: Textil-weichmachende Verbindung) werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus quaternären
Ammoniumverbindungen, kationischen Polymeren, Polysiloxanen, textilweichmachenden Tonen.
Geeignete Beispiele für quaternäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise in den Formeln
(Q1 ) und (Q2) gezeigt: wobei in (Q1 ) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R2 und R3 entweder gleich R oder R sind oder für einen aromatischen Rest stehen. X" steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-,
Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (Q1 ) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid,
Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid,
Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Verbindungen der Formel (Q2) sind so genannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. In Formel (Q2) steht R4 für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten; R5 steht für H, OH oder 0(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder 0(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3 haben. X" kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe 0(CO)R7 darstellt.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe 0(CO)R7 darstellt und R4 und R7 Alk(en)ylreste mit 15 bis 17 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere bevorzugt sind
Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht.
Verbindungen der Formel (Q2) werden bevorzugt als textilweichmachenden Verbindungen in den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln eingesetzt. Bevorzugt einsetzbare Esterquats der Formel (Q2) als weichmachende Komponente sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N- di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(palmacyloxy- ethyl)ammoniummethosulfat, 1 ,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid, N,N- Dimethyl-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, N,N-Dimethyl-N,N-di(talgacyloxyethyl)- ammoniumchlorid oder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammonium- methosulfat.
Werden quaternierte Verbindungen der Formel (Q2) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugt zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-lsomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30 : 70, vorzugsweise größer als 50 : 50 und insbesondere gleich oder größer als 60 : 40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis, die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Evonik bzw. die unter Tetranyl® bekannten Produkte von Kao. Anstelle der Estergruppe 0(CO)R, wobei R für einen langkettigen Alk(en)ylrest steht, können weichmachende Verbindungen eingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)R oder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugt sind.
Es ist insbesondere bevorzugt, wenn mindestens ein Polysiloxan als Textil-weichmachende Verbindung eingesetzt wird, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf
mit
R = unabhängig von einander Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:
mit
R = Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C2o-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m- mit m= 1 bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3,
R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes Ci-C3o-Alkyl, besonders bevorzugt - (CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R = Methyl auf, handelt es sich um ein Polydimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt.
Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones). Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n-[0-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3
wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones). Weiterhin sind auch kationische Polymere geeignete textilweichmachende Verbindungen. Diese weisen teilweise zusätzlich haut- und/oder textilpflegende Eigenschaften auf. Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 beschrieben sind und unter der
Sammelbezeichnung„Polyquaternium" zusammengefasst sind.
Ein geeigneter textilweichmachender Ton ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit- Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten weichmachenden Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für den textilweichmachenden Ton dienen.
(J) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2) wobei R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 ,
2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente;
R5 steht für H, OH oder 0(CO)R7,
R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder 0(CO)R8,
wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3
X" steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein.
(K) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2) wobei
R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 ,
2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente;
R5 steht für H, OH oder 0(CO)R7,
R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder 0(CO)R8,
wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3
X" steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein.
(L) Textilbehandlungsmittel, enthaltend
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10,
in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2) wobei
R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 ,
2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente;
R5 steht für H, OH oder 0(CO)R7,
R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder 0(CO)R8,
wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 1 1 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3
X" steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie
Mischungen aus diesen Anionen sein.
Die vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen der jeweiligen Parameter der
Ausführungsformen (J) bis (L) sind selbstredend mutatis mutandis erfindungsgemäß bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind in den Ausführungsformen (J) bis (L) solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1 , 1 bis 3,0 ist, R ein C12-18- Alkylrest ist. Darüber hinaus ist es zusätzlich bsonders bevorzugt, wenn in mindestens einer der Glycosideinheiten G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-Ci-12-Alkylen-COOM oder -O- (CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n =1 , 2 oder 3, ersetzt ist.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Textilbehandlung, worin Textilien, insbesondere gefärbte Textilien, mit mindestens einer Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidverbindung wie sie im ersten Erfindungsgegenstand beschrieben wurden
(insbesondere als Bestandteil zuvor beschriebener Textilbehandlungsmittel) mit einem Textil in Kontakt gebracht wird. Beispiele
Folgende Flüssigwaschmittelrezeptur wurde durch Vermischen der Komponenten hergestellt:
* Vinylimidazole vinylpyrrolidone copolymer (30 % Aktivsubstanz in Wasser; BASF SE)
Es wurden 2 identische Ladungen Buntwäsche mit verschiedenster Farbgebung hergestellt und jede Waschladung mit je einen der Flüssigwaschmittel 20 Mal bei 40°C gewaschen.
Die Farbe der jeweiligen gleichen Wäschestücke aus den Waschladungen wurde miteinander verglichen. Der Farberhalt der mit Flüssigwaschmittel E gewaschenen Waschladung war besser, als der Farberhalt der mit dem Flüssigwaschmittel V gewaschenen Waschladung.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten,
R-0-(G)P (I) mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen
ableitet,
p Zahl von 1 bis 10,
zur Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , wobei besagte Alkyl- und/oder Alkenyl- Oligoglykosidverbindungen zur Farbstabilität gefärbter Textilien, insbesondere gegen Entfärbung und/oder Verfärbung, verwendet werden.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-Ci-12-Alkenyl-COOM, -OSOsM, -OP(0)(OM)2, -O-CH2-CH2-O-SO3M, oder -O-CH2- CH2-SO3M mit M H, Alkalimetall, NH4 ersetzt ist.
4. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1 ,1 bis 3,0 ist und R ein Ci2-is-Alkylrest ist.
5. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Alkyloligoglykosidcarboxylat eingesetzt wird, in dem in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -Ο-Ο-12-Alkylen-COOM oder -0-(CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n =1 , 2 oder 3, ersetzt ist.
6. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen gemeinsam mit mindestens einem zusätzlichen anionischen Tensid verwendet werden.
7. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen gemeinsam mit mindestens einem nichtionischen Tensid verwendet werden.
8. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen zusätzlich gemeinsam mit einem oder mehreren Stoffen aus der Gruppe der Enzyme, Bleichmittel, Komplexbildner,
Gerüststoffe, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme,
Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide,
Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel,
weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber, verwendet werden.
9. Textilbehandlungsmittel, enthaltend
mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet,
R-0-(G)P (I)
mit der Bedeutung
R Ce-22-Alkyl oder Ce-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid,
mindestens ein nichtionisches Tensid.
10. Textilbehandlungsmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es besagte Alkyl— und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 15 Gew.-%, 0,2 bis 10 Gew.-%, enthält.
1 1. Verfahren zur Textilbehandlung, dadurch gekennzeichnet, dass Textilien, insbesondere gefärbte Textilien, mit mindestens einer Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindung wie sie in den Ansprüchen 1 bis 5 beschrieben ist, insbesondere als Bestandteil in
Textilbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 8 oder 9, mit einem Textil in Kontakt gebracht wird.
EP14765940.3A 2013-09-17 2014-09-12 Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung Active EP3047011B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102013218616.9A DE102013218616A1 (de) 2013-09-17 2013-09-17 Verwendung von Alkyl-/Alkenyl-Oligoglykosidderivaten zur Textilbehandlung
PCT/EP2014/069543 WO2015039973A1 (de) 2013-09-17 2014-09-12 Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3047011A1 true EP3047011A1 (de) 2016-07-27
EP3047011B1 EP3047011B1 (de) 2020-04-15

Family

ID=51539273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP14765940.3A Active EP3047011B1 (de) 2013-09-17 2014-09-12 Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3047011B1 (de)
DE (1) DE102013218616A1 (de)
WO (1) WO2015039973A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102023210111A1 (de) * 2023-10-16 2025-04-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittelzusammensetzung mit carboxylierten Alkylpolyglycosiden mit Weichspülereffekt

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3547828A (en) 1968-09-03 1970-12-15 Rohm & Haas Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols
US3839318A (en) 1970-09-27 1974-10-01 Rohm & Haas Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides
US4597770A (en) 1984-12-24 1986-07-01 The Procter & Gamble Company Coal-water slurry compositions
US4806275A (en) * 1986-09-05 1989-02-21 A. E. Staley Manufacturing Company Ionic derivatives of alkyl mono and polyglycosides
DE3723826A1 (de) 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden
DE4010876A1 (de) 1990-04-04 1991-10-10 Henkel Kgaa Waessrige tensidmischungen mit guter hautvertraeglichkeit
JP3240150B2 (ja) * 1991-04-26 2001-12-17 花王株式会社 洗浄剤組成物
DE4137893A1 (de) 1991-11-18 1993-05-19 Henkel Kgaa Waessrige detergensgemische
DE4315810A1 (de) 1993-05-12 1994-11-17 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische
DE19500780A1 (de) 1995-01-13 1996-07-18 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE19501185A1 (de) 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserter Reinigungsleistung
US6159921A (en) * 1997-02-28 2000-12-12 Henkel Corporation Dye transfer inhibition system
DE10027975A1 (de) 2000-06-06 2001-12-13 Henkel Kgaa Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern
DE10031014A1 (de) 2000-06-23 2002-01-10 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE10138094A1 (de) 2001-08-03 2003-02-13 Henkel Kgaa Selektive Farbveränderung
JP2007084631A (ja) * 2005-09-20 2007-04-05 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 移染防止剤
DE102006004697A1 (de) * 2006-01-31 2007-08-02 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit Farbübertragungsinhibitor
DE102007001115A1 (de) * 2007-01-04 2008-07-10 Cognis Ip Management Gmbh Verwendung von wässrigen Emulsionen in Schaumform zum Reload von Textilien

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2015039973A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3047011B1 (de) 2020-04-15
DE102013218616A1 (de) 2015-03-19
WO2015039973A1 (de) 2015-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3775128B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3775130B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3775129B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3775131B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3024917A1 (de) Waschmittel enthaltend aminoxid
DE102006004697A1 (de) Wasch- oder Reinigungsmittel mit Farbübertragungsinhibitor
EP3083915A1 (de) Konservierungsmittelsystem für waschmittel
WO2007107191A1 (de) Mehrphasiges wasch-, spül- oder reinigungsmittel mit vertikalen phasengrenzen
DE102007005419A1 (de) Enzym-haltiges Wasch- oder Reinigungsmittel mit verbesserter Stabilität
EP3047011B1 (de) Verwendung von alkyl-/alkenyl-oligoglykosidderivaten zur textilbehandlung
EP3420061A1 (de) Optimierte tensid-enzym mischungen
EP4077623B1 (de) Textilbehandlungsmittel
EP3087169A1 (de) Waschmittel enthaltend alkylcarbonsäureester
EP2915875A1 (de) Waschmittel enthaltend kationischen Weichmacher
DE102013218225A1 (de) Waschmittel enthaltend Alkylpyrrolidon
EP3450532B1 (de) Verwendung eines amodimethicone/ organosilizium copolymers, waschmittel, verwendung des waschmittels und waschverfahren
DE102017120042A1 (de) Waschmittel, Verwendung des Waschmittels und Waschverfahren
DE102016204268A1 (de) Waschmittelzusammensetzung
WO2014195215A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iii
WO2008037619A2 (de) Textilbehandlungsmittel
DE102014200062A1 (de) Waschmittel enthaltend Alkanolamid
DE102005055495A1 (de) Textilbehandlungsmittel mit einem Milcherzeugnis
WO2014195216A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iv
WO2017016678A1 (de) Waschkraftverstärkende hydroxyaminoxide

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20151105

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20180321

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20191127

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502014013998

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1257306

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200515

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20200415

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200817

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200715

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200815

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200716

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200715

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502014013998

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

26N No opposition filed

Effective date: 20210118

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200912

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200912

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 1257306

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200912

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20200912

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200415

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230530

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20250919

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20250919

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20250922

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R084

Ref document number: 502014013998

Country of ref document: DE