EP2863907A1 - Pharmazeutische zusammensetzung mit synergistischer wirkung von direkten katalaseinhibitoren und zur katalasezerstörung führenden modulatoren des no-stoffwechsels oder der extrazellulären superoxidanionenproduktion - Google Patents

Pharmazeutische zusammensetzung mit synergistischer wirkung von direkten katalaseinhibitoren und zur katalasezerstörung führenden modulatoren des no-stoffwechsels oder der extrazellulären superoxidanionenproduktion

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EP2863907A1
EP2863907A1 EP13729758.6A EP13729758A EP2863907A1 EP 2863907 A1 EP2863907 A1 EP 2863907A1 EP 13729758 A EP13729758 A EP 13729758A EP 2863907 A1 EP2863907 A1 EP 2863907A1
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EP
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catalase
cells
inactivation
singlet oxygen
pharmaceutical composition
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Withdrawn
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EP13729758.6A
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French (fr)
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Georg Bauer
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Universitaetsklinikum Freiburg
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Universitaetsklinikum Freiburg
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Publication date
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    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Definitions

  • the present invention is based on the unexpected finding that the combination of direct inhibitors of catalase with modulators of NO or superoxide anion metabolism, which initially form singlet oxygen and subsequently irreversibly inactivate catalase, results in a potent synergistic effect in selective apoptosis induction in tumor cells.
  • the combination of in each case at least one active ingredient from the group of direct catalase inhibitors with in each case at least one active ingredient of the group of modulators of NO or superoxide anion metabolism achieves distinct and selective apoptosis induction in tumor cells, although the use of the respective active ingredients alone in the same concentration range no detectable apoptosis induction leads.
  • Wiemer et al., J. Immunol. Methods 151: 165-175 (1992) presents several hybridoma clones whose monoclonal antibodies bind to native or denatured catalase.
  • the work characterizes the binding ability of various antibodies to catalase, without collecting data that influence the enzyme activity of catalase.
  • the data collected here are necessary for the future use of these immunological tools, but they are not related to the biological function of tumor cell-specific catalase. From the work Wiemer et al., 1992, no predictions can be made on the sensitization of tumor cells for ROS signaling and in particular not on the presently disclosed complex synergy effects.
  • US 2008/0038367 presents several combinations of natural substances as dietary supplements. There is no reference to the effect of these substances on existing tumors, no indications of synergistic effects between such substances in relation to apoptosis induction in tumors and no relation to the effect on tumor-protective catalase. From this application can thus be derived in any way predictions that relate to the present application.
  • WO 2008/071242 is based on the potential of NO via a reversible inhibition of the tumor-protective catalase to enable the formation of singlet oxygen, wherein several complex amplification steps are necessary. As a consequence, finally, tumor cell catalase itself is destroyed by singlet oxygen (probably by reaction of singlet oxygen with a histidine residue located in the active site) and subsequently allows ROS signaling and thereby triggered apoptosis.
  • WO 2008/071242 does not anticipate the present teaching in any way. Since the effect of the NO modulators in singlet oxygen-mediated apoptosis induction is due to the destruction of catalase, it would only be possible to predict that additional catalase inhibition could lead to an additive enhancement effect. However, a synergistic effect, as set forth herein, could not be predicted. Such an effect is unexpected and surprising.
  • WO 2012/022659 supplements the statement of the application WO 2008/071242 with the finding that the simultaneous application of stimulators of the NADPH oxidase and NO-dioxygenase inhibitors results in a synergistic effect on the singlet oxygen-dependent destruction of the catalase. This results in a corresponding downstream effect on the ROS-mediated apoptosis induction in the tumor cells.
  • a synergistic effect as set forth in the present application can not be predicted. Such an effect is surprising.
  • A) Direct catalase inhibitors active substances which directly lead to an inhibition of catalase, preferably the protective catalase located on the outside of the membrane of tumor cells.
  • catalase inhibitors no formation of singlet oxygen is necessary.
  • selective induction of apoptosis in tumor cells results, which is controlled and effected by intercellular ROS signaling.
  • direct catalase inhibitors in addition to antibodies against catalase in a broader sense, antibodies against SOD are preferably counted, since inhibition of the tumor cell SOD inevitably leads to an inhibition of catalase due to the increase in free superoxide anion concentration No singlet oxygen is involved
  • Preferred examples of "direct catalase inhibitors” are: 3-aminotriazole, antibodies against catalase and against SOD, salicylic acid, ascorbic acid and methyl-dopa.
  • Direct catalase inhibition with relevance to apoptosis induction in tumor cells can be determined by first preincubating tumor cells in increasing concentration with the test substance in the presence of the singlet oxygen scavenger histidine (2 mM) (between 10 and 30 minutes at 37 ° C) and then peroxynitrite in the concentration range between 10 and 200 ⁇ is added.
  • the tumor cells are protected by their membrane-bound catalase from the apoptosis-inducing effect of peroxynitrite. Inhibition of catalase partially or completely abolishes this protection and, in the presence of peroxynitrite, induces apoptosis.
  • the presence of 2 mM Histidine ensures that the measured apoptosis induction is not a singlet oxygen-mediated inactivation of catalase by destruction of its active site.
  • the inhibition of NADPH oxidase can be carried out by 100 ⁇ AEBSF. In the case of suppressed superoxide anion production, singlet oxygen formation is likewise not possible in the test system.
  • NO metabolism modulators examples include arginine, arginase inhibitors such as Nor-NOHA, NO dioxygenase (NOD) inhibitors such as flavonoids, taxol, epothilone B, anthocyanins, artemisinin, azoles, diallyl disulfide, palmitic acid and inducers of NOS expression such as eg interferon ⁇ .
  • NOX-1 examples include Resveratrol, Transforming Growth Factor-beta.
  • Malignant cells are characterized by the extracellular production of superoxide anions by membrane-bound NADPH oxidase (NOX-1).
  • NOX-1 membrane-bound NADPH oxidase
  • the activity of the NOX is controlled by oncogenes such as RAS with the involvement of RAC.
  • the superoxide anions generated by malignant cells and their dismutation product hydrogen peroxide are essential for the proliferation of these cells and for the maintenance of their transformed state (summarized in Heinzelmann and Bauer, [2010], Biol. Chem. Vol. 391, pp. 675-693).
  • ROS reactive oxygen species
  • the downside of the coinage of extracellular production of reactive oxygen species (ROS) is the generation of intercellular ROS-mediated signaling pathways that selectively target cells with the transformed phenotype. These are the main routes shown in FIG.
  • tumor cells acquire resistance to the intercellular ROS signaling pathways by expressing catalase (CAT) on their cell membrane.
  • CAT catalase
  • CAT catalase
  • EPA 07.870201.6 discloses a method of identifying compounds that induce tumor apoptosis by inactivating catalase on the surface of tumor cells.
  • Catalase inhibitor aCAT antibodies against catalase; a monoclonal antibody (mouse; IgG1) was preferably used against human catalase (clone CAT-505) (lot number: 088K4809) manufacturer Sigma Aldrich, Schnelldorf, Germany. aSOD antibodies to SOD; preferably used was a monoclonal
  • Antibody (mouse, IgG1) to human SOD-1 (Clone SD-G6) (Lot # 035K4823). Manufacturer Sigma Aldrich, Schnelldorf,
  • Catalase formed with a molecule of hydrogen peroxide or peroxynitrite.
  • membrane-bound enzyme consisting of a NADPH oxidase and a peroxidase domain.
  • the peroxidase domain is cleaved by proteases.
  • Fetal Bovine Serum Fetal Calf Serum
  • Nitric oxide nitrogen monoxide
  • Nitric oxide dioxygenase oxidizes NO to nitrate
  • NADPH oxidase here in particular the membrane-bound NOX-1) POD peroxidase; here comes in particular the ability of certain
  • Peroxidases carry, which can oxidize chloride to HOCI in the presence of hydrogen peroxide.
  • ROS Reactive oxygen and nitrogen species radical and nonradical species such as superoxide anions, hydroxyl radicals, nitric oxide, hydrogen peroxide, HOCl, peroxynitrite, etc.
  • siRNA small interfering RNA are used as reagents to specifically down-regulate the synthesis of defined gene products
  • SOD superoxide dismutase preferably SOD-1 (Cu ++ active site of the
  • the present invention relates to pharmaceutical compositions which are characterized in that on the one hand they contain at least one active substance which can effect singlet oxygen-independent direct catalase inactivation. Furthermore, these compositions contain at least one further active ingredient which leads to the inactivation of catalase by modulation of the nitrogen oxide or superoxide anion metabolism of the cells and subsequent singlet oxygen formation.
  • the active ingredient capable of singlet oxygen-independent direct inactivation of catalase is antibodies to superoxide dismutase and antibodies to catalase.
  • the production of such antibodies is known to the person skilled in the art.
  • These are preferably monoclonal, humanized or human antibodies specific for epitopes human catalase or human superoxide dismutase, which are preferentially located on the surfaces of cells, especially tumor cells.
  • suitable drugs are salicylic acid and derivatives derived therefrom, ascorbic acid and methyl-dopa.
  • the other active substance present in the pharmaceutical compositions according to the invention are active substances which lead to the inactivation of catalase by modulation of the nitrogen oxide or superoxide anion metabolism of the cells and subsequent singlet oxygen formation.
  • These agents are preferably selected from the group of substances that can increase the available nitric oxide concentration in cells.
  • the active ingredient which leads to the inactivation of catalase by modulation of the nitric oxide or superoxide anion metabolism of the cells and subsequent singlet oxygen formation are compounds selected from compounds of the groups flavonoids, anthocyanins, taxol, epothilone B, artemisin , Diallyl disulfide, Nor-NOHA, 2 (S) -amino-6-boronohexanoic acid.
  • a pharmaceutical composition according to the invention comprises at least one active ingredient capable of effecting singlet oxygen-independent direct catalase inactivation selected from human or humanized antibodies to human superoxide dismutase or human or humanized human catalase antibodies.
  • the active ingredient which leads to inactivation of the catalase by modulation of the nitric oxide or superoxide anion metabolism of the cells and subsequent singlet oxygen formation is selected from taxol, an anthocyanin or diallyl disulfide.
  • the pharmaceutical composition comprises a human or humanized antibody to membrane-bound human superoxide dismutase and taxol.
  • the pharmaceutical composition according to the invention comprises a human or humanized antibody against membrane-bound human superoxide dismutase and anthocyanin.
  • the pharmaceutical composition according to the invention comprises a human or humanized antibody against membrane-bound human superoxide dismutase and diallyl disulfide.
  • compositions of the invention may further contain resveratrol.
  • the respective active ingredients are used in the pharmaceutical compositions according to the invention in concentrations such that a sufficient concentration of the respective tumor cells can be effected.
  • concentrations currently used depend on whether they are pharmaceutical compositions administered orally or compositions administered parenterally, such as injection solutions, infusion solutions and the like.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention are preferably used for the treatment of tumor diseases.
  • the tumor diseases which can be treated with the compositions according to the invention are preferably tumor forms which provide the necessary for catalase destruction signal molecules in in v / Vo conditions in sufficient concentration. Preference is given to tumor diseases which are selected from gastric carcinoma or lymphoma.
  • FIGS. 6-29 show the interactions of the individual components underlying the present invention. Furthermore, experiments were carried out and the results of the experiments were reproduced in FIGS. 6-29.
  • FIG. 1
  • Tumor cells are protected by membranous catalase from intercellular ROS signaling
  • the picture shows the intracellular area of a tumor cell on the left and the potential intercellular ROS signaling in between.
  • the cell membrane contains the activated NADPH oxidase NOX-1, which generates extracellular superoxide anions. These dismutate spontaneously to hydrogen peroxide and oxygen.
  • the cells release peroxidase (POD), which is encoded by DUOX and cleaved by matrix metalloproteases. Hydrogen peroxide and chloride ions are converted by the free peroxidase (POD) to HOCl, which reacts with superoxide anions to induce apoptosis-inducing hydroxyl radicals.
  • NO synthase (NOS) generates NO, which is either consumed by hydrogen peroxide in a complex consumption reaction or reacts with superoxide anions to form peroxynitrite. After formation of peroxynitrite and its decomposition into hydroxyl radicals and N0 2 leads to apoptosis induction.
  • the two subordinate pathways Nitrylchloridweg and metal-catalyzed Haber-Weiss reaction are not included in the scheme.
  • the target cell function "superoxide anion formation” is strictly associated with the transformed phenotype and highly selective because it is controlled by activated oncogenes.
  • the effector functions "peroxidase release” and “NO release” can be carried out by both untransformed and transformed cells themselves. Therefore, intercellular ROS signaling occurs both in the interaction between transformed and nontransformed cells (classical intercellular induction of apoptosis), as well as autocrine between transformed cells.
  • tumor cells carry sufficient membrane-bound catalase (CAT), which destroys hydrogen peroxide and thereby inhibits the HOCl pathway (as well as the unmarked Nitryl chloride pathway and the metal-catalyzed Haber-Weiss reaction).
  • CAT membrane-bound catalase
  • catalase also destroys peroxynitrite and thereby effectively interferes with the NO / peroxynitrite pathway.
  • a second negative interaction of catalase with the NO / peroxynitrite is not shown for clarity: Compound I of the catalase can oxidize NO to N0 2 and thereby inhibit the NO / peroxynitrite pathway.
  • Apoptosis induction by ROS signaling can occur in tumor cells by direct inhibition of catalase.
  • DE 103 58 077 discloses methods enabling the search for catalase inhibitors.
  • ROS signaling can be reactivated by direct application of singlet oxygen generators (such as Photofrin).
  • Singlet oxygen reacts with histidine of the active site of catalase and thereby leads to their inactivation.
  • Synergistic effects can be achieved by combining NOX stimulators and NO metabolism modulators (EPA 10173500.9). This can be explained by the fact that the parallel increase in the NO concentration and superoxide anion production makes the FAS receptor-dependent amplification step unnecessary and thus simplifies and intensifies the overall process.
  • AEBSF NADPH oxidase inhibitor
  • U / ml MnSOD superoxide anion scavenger
  • ABH peroxidase inhibitor
  • 50 mM taurine HOCI scavenger
  • Apoptosis induction is independent of singlet oxygen (no inhibition by Histidine), caspase-8 but dependent on caspase-9 and caspase-3.
  • AEBSF NADPH oxidase
  • SOD SOD lead to the termination of the reaction.
  • inhibitors inhibit the NO / Peroxynitritweges such as L-NAME (NOS inhibitor) and FeTPPS (Peroxynitritfnatureer).
  • the reaction depends on HOCI (inhibition by the HOCI scavenger taurine and the peroxidase inhibitor ABH).
  • HOCI inhibition by the HOCI scavenger taurine and the peroxidase inhibitor ABH.
  • the inhibition by the hydroxyl radical scavenger mannitol proves the central role of the apoptosis inducer hydroxyl radical, which can arise after decomposition of peroxynitrite and after interaction of HOCl with superoxide anions.
  • 10 mM mannitol (hydroxyl radical scavenger), 150 ⁇ M ABH (peroxidase inhibitor), 100 U / ml MnSOD (superoxide anion scavenger) and 25 ⁇ FeTPPS (peroxynitrite styrene) were also used.
  • the indicated concentrations of salicylic acid were added.
  • the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate on the basis of the classical apoptosis characteristics nuclear condensation, nuclear fragmentation and membrane blebbing. At least 200 cells were evaluated per batch.
  • Figures 6 and 7 show the effect of direct catalase inhibitors (i.e., monoclonal antibodies directed against catalase and salicylic acid, respectively) on tumor cells. These catalase inhibitors lead to the reactivation of the specific intercellular signaling pathways by reactive oxygen and nitrogen species and subsequently to apoptosis, the overall process being independent of source oxygen.
  • direct catalase inhibitors i.e., monoclonal antibodies directed against catalase and salicylic acid, respectively
  • 25,000 Gumbus lymphoma cells in 100 ⁇ M medium were given the indicated inhibitors either 10 minutes before taxol addition (A) or 1 hour after (B). Duplicate batches were incubated after taxol addition for 5 hours before the percentages of apoptotic cells were determined.
  • Inhibitors singlet oxygen scavenger histidine 2 mM; HOCI scavenger taurine 50 mM, NOS inhibitor L-NAME 2.4 mM, peroxidase inhibitor ABH 150 ⁇ .
  • Figure 8 shows that taxol (which has been characterized as an NOD inhibitor) can only induce intercellular signaling and apoptosis when singlet oxygen formation is possible, and the singlet oxygen dependent process must proceed very early in the overall process to have a subsequent effect to lead.
  • NOD inhibitor which has been characterized as an NOD inhibitor
  • the principle of detection is based on the fact that tumor cells (in this case MKN-45 gastric carcinoma cells) are protected by their membranous catalase from the apoptosis-inducing effect of exogenously added peroxynitrite.
  • Addition of catalase inhibitors sensitizes the cells to the action of exogenous peroxynitrite. Since increasing catalase inhibition releases more hydrogen peroxide, it gradually comes to a consumption of peroxynitrite by hydrogen peroxide. This shows up as an optimum curve of the antibody effect.
  • the experiment proves that the monoclonal antibody against catalase sensitizes the tumor cells by inhibiting their catalase for exogenous peroxynitrite, as well as peroxynitrite arising from the interaction of NO and superoxide anions, as well as hydrogen peroxide.
  • FIG. 9 shows the detection of catalase inactivation in tumor cells. It is based on the sensitization of tumor cells against exogenously added peroxynitrite. For specificity control, further active compounds were such as the NO donor DEA NONOate and the H 2 0 2 -generierende enzyme glucose oxidase (GOX) was investigated.
  • peroxynitrite allows the specific measurement of extracellular membrane-bound catalase, since intracellular catalase (which is not tumor cell-specific) can not reach extracellularly added peroxynitrite before it leads to lipid peroxidation on the cell membrane.
  • FIG. 10 shows the detection of catalase inactivation in tumor cells. It is based on the sensitization of tumor cells against exogenously added peroxynitrite. For specificity control, further active compounds were such as the NO donor DEA NONOate and the H 2 0 2 -generierende enzyme glucose oxidase (GOX) was investigated.
  • GOX glucose oxidase
  • Anti-SOD leads to a sensitization of the cells by catalase inhibition
  • the experiment was carried out analogously to that described in FIG. 9, except that a monoclonal antibody against SOD was used instead of anti-KAT.
  • the cells were tested in two different densities, namely 4,000 and 12,500 cells per 100 ⁇ , respectively.
  • the catalase activity challenge was carried out by 200 ⁇ peroxynitrite, or 0.5 mM DEA NONOate or 2 mU / ml GOX.
  • the result shows that anti-SOD also leads to the inhibition of catalase activity.
  • Parallel studies on the mechanism of this indirect effect show that the superoxide anions present in excess after SOD inhibition lead to inhibition of catalase.
  • FIG. 10 shows that the inhibition of the membrane-associated SOD of the tumor cells inevitably leads to the inhibition of the membranous catalase.
  • This complementary inhibition is based on the fact that the free superoxide anions present in high concentrations after inhibition of the SOD inhibit the catalase via a one-electron transition.
  • Salicylic acid inhibits tumor cell catalase
  • Figures 1 1 and 12 show that salicylic acid, methyl-Dopa and ascorbic acid lead to a direct inhibition of tumor cell catalase.
  • the sensitization of the tumor cells also takes place when no singlet oxygen formation is possible by inhibiting the NADPH oxidase by means of AEBSF.
  • 12,500 MKN-45 cells in 100 ⁇ medium received 100 ⁇ AEBSF or no added. After 15 minutes, the indicated concentrations of cyanidin were added and the batches incubated for 15 minutes at 37 ° C. Subsequently, 200 ⁇ peroxynitrite (PON) was added or the mixtures were not treated with peroxynitrite (control). After 1 hour, the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate.
  • PON peroxynitrite
  • FIG. 13 demonstrates that the sensitizing effect of cyanidin (an inhibitor of NOD) only comes into play when superoxide anion synthesis can take place.
  • cyanidin an inhibitor of NOD
  • 12,500 MKN-45 cells did not receive any addition (control), or 2 mM histidine, or 100 ⁇ AEBSF or 2.4 mM L-NAME either immediately before addition of the indicated concentrations of salicylic acid ("0 min") or 20 minutes after salicylation. Twenty minutes after salicylic acid administration, 200 ⁇ M peroxynitrite (PON) was added to all batches except the controls, and after a further 2 hours the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate.
  • control or 2 mM histidine
  • 100 ⁇ AEBSF or 2.4 mM L-NAME either immediately before addition of the indicated concentrations of salicylic acid ("0 min") or 20 minutes after salicylation.
  • 20 ⁇ M peroxynitrite (PON) was added to all batches except the controls, and after a further 2 hours the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate.
  • 12,500 MKN-45 cells did not receive any addition (control), or 2 mM histidine, or 100 ⁇ AEBSF or 2.4 mM L-NAME either immediately before adding the indicated concentrations of cyanidin ("0 min") or 20 minutes after cyanide addition. 20 Minutes after cyanide addition, 200 ⁇ peroxynitrite (PON) was added to all runs except the control runs. After a further 2 hours, the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate.
  • singlet oxygen is formed by the reaction of peroxynitrite with hydrogen peroxide. Inhibition of superoxide anion synthesis thus inhibits both peroxynitrite and hydrogen peroxide formation, while inhibition of NOS only prevents the formation of peroxynitrite.
  • Figure 14 demonstrates that the sensitizing effect of salicylic acid is independent of whether superoxide anions can be formed and whether the singlet oxygen scavenger histidine is in the system.
  • cyanidin leads to a sensitizing effect only if superoxide anion synthesis is allowed to take place immediately before the peroxynitrite chloride ion and no histidine is present in the system, as FIG. 15 shows.
  • Figure 16 presents the concentration ratios in the synergistic effect between the direct catalase inhibitor salicylic acid and the singlet oxygen-dependent NOD inhibitor cyanidin.
  • 12,500 MKN-45 cells in 100 ⁇ received either no addition (control), 2 mM of the singlet oxygen scavenger histidine or 25 ⁇ M caspase-8 inhibitor. After 15 minutes, the addition of 0.1 ⁇ g / ml salicylic acid was carried out in the batch shown under B, while batch A received no further additions. After a further 15 minutes, cyanidin was added at the indicated concentrations. The percentage of apoptotic cells was determined after 6.5 hours incubation at 37 ° C.
  • 12,500 MKN-45 cells in 100 ⁇ received either no addition (control), 2 mM of the singlet oxygen scavenger histidine or 25 ⁇ M caspase-8 inhibitor. After 15 minutes, the addition of 0.1 ⁇ g / ml salicylic acid was carried out in the batch shown under B, while batch A received no further additions. After a further 15 minutes, taxol was added at the concentrations indicated. The percentage of apoptotic cells was determined after 6.5 hours incubation at 37 ° C.
  • Figures 17-19 deepen the analysis of the synergistic effect between salicylic acid on the one hand and cyanidin or taxol (both NOD inhibitors) on the other hand. The role of singlet oxygen and caspase-8 in the overall process is also examined.
  • 12,500 MKN-45 cells in 100 ⁇ received the indicated concentrations of the direct catalase inhibitors salicylic acid, methyl-dopa. Ascorbate, anti-catalase, anti-SOD and the irrelevant antibody anti-EGF receptor. Control approaches were free of inhibitors. After 15 minutes, the addition of the stated concentrations of cyanidin (A) and taxol (B) was carried out. After 6.5 hours incubation at 37 ° C the percentages of apoptotic cells were determined.
  • FIG. 20 shows the broad applicability of the concept of the synergy effects presented here. Five different direct inhibitors are being investigated for their synergistic effect with either cyanidin or taxol.
  • FIG. 21 demonstrates that the synergistic effect between salicylic acid and taxol can also be detected if the inactivation of the tumor cell catalase is measured directly.
  • the direct catalase inhibitor salicylic acid interacts synergistically with a variety of modulators of NO metabolism or NOX-1 activity
  • FIGS 22-25 give further examples of the broad applicability of the new concept presented here.
  • Salicylic acid is combined with a large number of modulators of NO metabolism and with the NOX-1 stimulator resveratrol. In any case, this results in a very impressive synergy effect.
  • MKN-45 cells were transfected with in each case 24 nM of an anti-human catalase siRNA ("siCAT") or an irrelevant control siRNA (“siCo”) and incubated for 24 hours. The details of the transfection and the siRNA used are described in Heinzelmann and Bauer, 2010. After incubation, the cells were washed. SiCo-transfected cells were prepared as pure culture or with an increasing proportion of siCAT-transfected cells (a total of 12 500 cells / 100 ⁇ M medium). These approaches received either no additional controls or histidine (2 mM), FeTPPS (25 ⁇ ) or taurine (50 mM). The addition of these inhibitors was done in some of the batches directly on mixing the differently transfected cells (0) or 20 minutes later. After a total of 4.5 hours, the percentages of apoptotic cells were determined in duplicate.
  • siCAT anti-human catalase siRNA
  • siCo irrelevant control siRNA
  • siCO-transfected cells do not undergo apoptosis, while siCAT-transfected cells reach almost 40% of apoptotic cells.
  • siCAT-transfected cells When a small percentage of siCAT-transfected cells were added to the siCo-transfected cells regularly a much higher value for the Apoptoseindutation, as would have been expected from the mixing ratio.
  • MKN-45 cells were transfected with the following siRNA (combinations):
  • siRNA against catalase siRNA against iNOS
  • siRNA against iNOS siRNA against the FAS receptor
  • siCAT plus siiNOS siCAT plus siiNOS [si (CAT + iNOS)] and a mixture from siCAT and siFAS-R [si (CAT + FAS-R)].
  • the specified mixtures were prepared from the groups indicated (12,500 cells per 100 ⁇ medium), incubated and after 4.5 hours, the percentages of apoptotic cells were determined.
  • the experiment shows that the inactivation of the catalase of the neighboring cells proceeding from the siCAT-transfected cells can also take place if the siCAT-transfected cells have no iNOS or no FAS receptor.
  • MKN-45 cells were transfected with siCO or siCAT (24 nM) and incubated for 24 hours. Thereafter, pure cultures of the two cell populations or a mixture of 5% siCAT-transfected with 95% siCo-transfected cells were prepared. In all approaches, a cell density of 12 500 cells per 100 ⁇ was set.
  • the batches either remained without inhibitors or received 2 mM histidine, 2.4 mM L-NAME or 50 mM taurine from the beginning (0) or after five hours (5).
  • the percentages of apoptotic cells were determined at the indicated times.
  • siCAT-transfected cells go into apoptosis very quickly, whereby the reaction is stopped after only 2 hours.
  • Histidine In the presence of histidine, the increase in the apoptotic curve is slightly delayed, but the termination occurs later and at a higher level of apoptosis. Histidine thus slightly slows down the apoptosis kinetics, but initially also prevents the reaction from running out of optimum.
  • SiCo-transfected cells show no apoptosis induction during the observation period. When 5% siCAT transfected cells were mixed with the siCo-transfected cells, a steep increase in the apoptosis kinetics results after a three-hour latency period.
  • the experimental setup corresponds to the experiment described in FIG. These are the same cell populations (siCo and siCAT).
  • Figures 26-29 present model experiments demonstrating the "quasi-infectious" spread of catalase inactivation from tumor cells lacking catalase (siRNA knockdown) within the cell population with originally intact, protective catalase. This process is mediated by singlet oxygen and is useful for understanding the art initially unexpected synergistic effect between direct catalase inhibitors on the NO or superoxide anion modulating drugs that destroy catalase by singlet oxygenation, essential.
  • Figure 6 summarizes the essential characteristics of apoptosis induction in the gastric carcinoma cell line MKN-45 after administration of a catalase inhibiting agent, namely the monoclonal antibody against catalase, together.
  • a catalase inhibiting agent namely the monoclonal antibody against catalase
  • FIG. 6B demonstrates that the NO / peroxynitrite pathway preferably proceeds in the low concentration range of the antibody, since inhibition of apoptosis occurs when NO synthase is blocked by L-NAME or peroxynitrite formed by FeTPPS (a peroxynitrite decomposition catalyst catalytically active peroxynitrite).
  • the NO / peroxynitrite pathway is replaced by the HOCl pathway, as can be seen from the inhibition by ABH, a peroxidase inhibitor and by taurine, a HOCl scavenger In the NO / peroxynitrite pathway, these are formed by homolytic decomposition of the peroxynitrite acid, in the HOCl pathway after interaction between HOCl and superoxide anions.
  • Figure 7 demonstrates that salicylic acid in the gastric carcinoma cell line MKN-45 and the lymphoma cell line gumbus induces apoptosis in a similar manner and because of the same signaling pathways as demonstrated in the previous Figure 6 for catalase-targeted antibodies and more recently also for the catalase inhibitor 3-aminotriazole was published (Heinzelmann and Bauer, 2010). The lack of inhibition by histidine also points to the direct inhibition of catalase by salicylic acid, regardless of a Singulettsauerstoff Ober out. Salicylic acid was characterized by screening using the method described in DE 103 58 077 A1 2005.07.28 as an inhibitor for the catalase of human tumor cells. Ascorbic acid and M-dopa were also identified as direct catalase inhibitors by the same test system.
  • Figure 8 shows that the apoptosis-inducing effect of taxol is inhibited when singlet oxygen is trapped by histidine on addition of taxol or the NO synthase is blocked.
  • the inhibition profile changes and the reaction again shows the division into the NO / peroxynitrite pathway and subsequently the HOCl pathway.
  • singlet oxygen is formed in a first step, which inactivates the catalase, which then allows the classical signaling via the known signaling pathways.
  • NO and the peroxynitrite formed therefrom have a dual function in this system. At the beginning of the taxol treatment, NO and peroxynitrite are needed as components for singlet oxygen formation over the entire taxol concentration range.
  • FIG. 9 shows that antibodies against catalase but not irrelevant antibodies (in this case against EGF receptor) sensitize the cells for the peroxynitrite effect.
  • the reaction shows the picture of an optimum curve, which can be explained by the negative effect of excess hydrogen peroxide on peroxynitrite (Heinzelmann and Bauer, 2010).
  • NO donor DEONONOate
  • the NO released by him very quickly reacts with the extracellular NOX-1-generated superoxide anions to form peroxynitrite.
  • Antibody concentrations are finally sensitized to direct apoptosis induction by an exogenous hydrogen peroxide generator (glucose oxidase).
  • Figure 10 shows that antibody to SOD can elicit the same effect on catalase as previously shown in Figure 9 for anti-CAT.
  • This unexpected finding is explained by the fact that the membrane-bound catalase of the tumor cells is supported by a membrane-bound SOD in the inhibition of intercellular signaling pathways (EPA 1 1 170076.1).
  • the superoxide anions which are locally present in very high concentrations, inhibit adjacent catalase. This now leads to the actual sensitization of the cells for the effect of peroxynitrite.
  • Figure 1 1 proves that salicylic acid also leads to an inhibition of catalase, which manifests itself in a sensitization to exogenous Peroxynitrit. With simultaneous inhibition of NADPH oxidase by AEBSF, the consumption reaction between peroxynitrite and hydrogen peroxide is eliminated and the optimum curve is converted to a plateau curve. The same situation, ie direct catalase inhibition, applies to methyldopa and ascorbic acid, as shown in FIG. 12.
  • FIGS. 14 and 15 The biochemical difference between direct catalase inhibition (independent of ROS interactions and singlet oxygen formation) and indirect catalase destruction-based sensitization involving ROS interactions and singlet oxygen is presented in FIGS. 14 and 15. While the inhibitory effect Salicylic acid on tumor cell catalase is independent of superoxide anions, NO and singlet oxygen (FIG. 14), showing a strong dependence of the cyanidin effect of superoxide anions, NO and singlet oxygen (FIG. 15).
  • Figure 18 demonstrates that the effect of cyanidin alone is dependent on both the activity of death receptors (such as FAS) and the caspase-8 activated thereby, as well as the production of singlet oxygen. While the synergistic effect between salicylic acid and cyanidin is also a singlet oxygen-dependent process, demonstrating histidine inhibition, caspase-8-dependent enhancement of signaling pathways is not required.
  • death receptors such as FAS
  • Figures 26-29 show, first, that the clean population of control tumor cells is not expected to undergo apoptosis, while the pure population of catalase-negative tumor cells is driven into apoptosis by ROS signaling. Becomes a smaller one Percentage of catalase-negative tumor cells mixed with untreated tumor cells, this population behaves as if the majority of cells were unprotected by catalase after a period of time delay. Based on the few catalase-negative cells, it must therefore come to an inactivation of the catalase of neighboring cells. This "quasi-infectious" or “bystander” process is, as the inhibitor data show, caused by singlet oxygen, which in turn is derived from peroxynitrite and hydrogen peroxide.
  • Localized catalase inhibition thus accelerates singlet oxygen formation and catalase inactivation in their cellular environment.
  • the catalase of the tumor cells prevents both intercellular ROS signaling and singlet oxygen formation through efficient degradation of hydrogen peroxide and peroxynitrite.
  • NO concentration e.g. through a NOD inhibitor
  • singlet oxygen formation transiently occurs, resulting in subsequent increase in superoxide anion production via FAS activation.
  • This amplification step is reflected in increased singlet oxygen formation, so that eventually a sufficiently large number of protective catalase molecules is inactivated and apoptotic ROS signaling can proceed.
  • initial singlet oxygen formation is greatly facilitated, thereby more rapidly achieving inactivation of the catalase.
  • the synergistically effective low concentration of direct Katalasehemmstoffes acts in a figurative sense as an accelerator or a glow plug in a diesel engine.
  • the acceleration and increase in the efficiency of the overall process can be seen in particular from the fact that with a synergistic effect between a direct catalase inhibitor and e.g. It is no longer necessary for an NOD inhibitor to enhance the process through the FAS receptor / caspase-8, whereas the effect of the NOD inhibitor alone requires this reinforcement.

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Abstract

Die vorliegende Patentanmeldung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie wenigstens einen Wirkstoff enthält, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase-Inaktivierung bewirken kann und, dass die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff enthält, der durch Modulation des Stickoxid oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt.

Description

Pharmazeutische Zusammensetzung mit synergistischer Wirkung von direkten Katalaseinhibitoren und zur Katalasezerstörung führenden Modulatoren des NO-Stoffwechsels oder der extrazellulären Superoxidanionenproduktion
Gegenstand der Erfindung
Die vorliegende Erfindung beruht auf dem unerwarteten Befund, dass die Kombination von direkten Hemmstoffen der Katalase mit Modulatoren des NO- oder Superoxidanionenstoffwechsels, die zunächst Singulettsauerstoff bilden und nachfolgend Katalase irreversibel inaktivieren, zu einem starken synergistischen Effekt bei der selektiven Apoptoseinduktion in Tumorzellen führt. Dabei kann durch die Kombination von jeweils wenigstens einem Wirkstoff aus der Gruppe der direkten Katalasehemmstoffe mit jeweils wenigstens einem Wirkstoff der Gruppe der Modulatoren des NO- oder Superoxidanionenstoffwechsels deutliche und selektive Apoptoseinduktion in Tumorzellen erreicht werden, obwohl die Anwendung der jeweiligen Wirkstoffe allein im gleichen Konzentrationsbereich zu keiner erkennbaren Apoptoseinduktion führt.
Dieser Befund ist deshalb unerwartet, weil aufgrund des bisherigen Wissenstandes angenommen werden musste, dass sich die Wirkung von direkten Katalasehemmstoffen und solchen Wirkstoffen, die über die Modulation des NO- oder Superoxidanionenstoffwechsels zu einer Singulettsauerstoff-abhängigen Katalasezerstörung führen in ihrer Wirkung lediglich additiv ergänzen könnten.
Zum Stand der Technik
Bechtel and Bauer, Anticancer Res. 29: 4541-4558 (2009) stellen ein Grundphänomen vor: Hemmung von Katalase durch 3-Aminotriazol führt dazu, dass Tumorzellen, die weder autokrin, noch durch Wechselwirkung mit nichttransformierten Zellen (räumlich getrennt mithilfe eines Trennkammersystems) in ROS-Signaling-vermittelte Apoptose gehen, für diese beiden Prozesse empfindlich werden. Dabei wird durch den Einsatz von Inhibitoren sichergestellt, dass nach Einwirken des Katalasehemmstoffs tatsächlich die gleichen ROS- vermittelten Signalwege ablaufen wie in transformierten Zellen, die nicht durch Katalase geschützt sind und die die Vorstufen von Tumorzellen darstellen. Die Publikation zeigt auch eindrücklich, dass nichttransformierte Zellen, die über keine aktivierte NADPH- Oxidase in der Zellmembran verfügen, auch nach Gabe des Katalasehemmstoffs nicht in Apoptose gehen. Die Publikation differenziert daher zwischen für ROS-Signaling insensitiven normalen Zellen, sensitiven transformierten Zellen und resistenten Tumorzellen, die sich durch Katalasehemmung in den sensitiven Zustand überführen lassen.
Heinzelmann and Bauer, Biol. Chem. 391 (2010): 675-693 erweitert die in der Arbeit Bechtel and Bauer, 2009 vorgestellten Konzepte: Zunächst wird durch die Apoptose- auslösende Wirkung von nicht-zellgängigen wirksamen Antikörpern gegen Katalase, durch Fluoreszenzfärbung der Katalase auf lebenden Zellen und durch den Einsatz von Peroxynitrit aufgezeigt, dass die für die Protektion der Tumorzellen wichtige Katalase außen auf der Zellmembran lokalisiert ist. Weiterhin wird gezeigt, dass bei gradueller Katalasehemmung in Magenkarzinomzellen zunächst der NO/Peroxynitritweg reaktiviert wird und dieser dann bei stärkerer Hemmung der Katalase vom HOCI-Signalweg abgelöst wird. Diese Publikation zeigt auch erstmalig, dass bei bestimmten Tumorsystemen (z.B. Ewingsarkom und Neuroblastom) interzelluläres Signaling ausschließlich über den NO/Peroxynitritweg abläuft. Die Arbeit zeigt außerdem, dass sich NO und H202 über eine komplexe Konsumreaktion wechselseitig negativ beeinflussen und dass auf diese Weise die Qualität des interzellulären ROS-Signaling moduliert werden kann. Ein zentraler Punkt liegt in dem Nachweis, dass die unerwartete protektive Wirkung der membranständigen Katalase gegen den NO/Peroxynitritweg (die die bekannte Wirkung auf den HOCI-Weg komplementiert) tatsächlich durch einen direkten Abbau von Peroxynitrit erfolgt, wobei das zentrale Intermediat der Katalasewirkung, Compound I (CAT Felv=0+ ) auch tatsächlich biochemisch nachgewiesen werden konnte. Schließlich bestätigte die graduelle Protektion von ROS-sensitiven transformierten Zellen durch steigende Konzentrationen exogen zugegebener löslicher Katalase die Richtigkeit der Schlussfolgerung, dass Katalase ausreichend für den Schutz von Tumorzellen vor ROS-Signaling ist. Obwohl in dieser Publikation das Wechselspiel zwischen NO/Peroxynitrit und Katalase, sowie zwischen NO und H202 in mannigfaltiger Weise analysiert wurde, lässt sich aus den erhobenen Befunden und formulierten biochemischen/zellbiologischen Konzepten kein Hinweis auf Synergieeffekte ableiten. Diese Arbeit nimmt daher den Gegenstand der Anmeldung nicht vorweg. Olas et al., Acta Biochem. Polonica 46: 961-966, 1999 zeigt, dass Resveratrol in Thrombozyten zu einer Verminderung der Produktion von Superoxidanionen, Wasserstoffperoxid und Singulettsauerstoff führt. Eine geringfügige Steigerung der Superoxidanionenproduktion bei kleineren Konzentrationen von Resveratrol (6,25 und 12,5 pg/ml) erwies sich als statistisch insignifikant, wie die Autoren betonen. Diese Befunde stehen im direkten Gegensatz zu den für Tumorzellen erhobenen Befunden, die an anderer Stelle veröffentlicht sind (WO 2012/022659). Dort wird gezeigt, dass Resveratrol in Tumorzellen zu einer dramatischen Steigerung der Superoxidanionenproduktion führt.
Wiemer et al., J. Immunol. Methods 151 :165-175 (1992) stellt mehrere Hybridomaklone vor, deren monoklonalen Antikörper an native oder denaturierte Katalase binden. Die Arbeit charakterisiert also die Bindungsfähigkeit verschiedener Antikörper an Katalase, ohne dabei Daten zu erheben, die die Wirkung auf die Enzymaktivität der Katalase beinhalten. Die hier erhobenen Daten sind für den zukünftigen Einsatz dieser immunologischen Werkzeuge notwendig, sie stehen aber in keinerlei Zusammenhang mit der biologischen Funktion von Tumorzell-spezifischer Katalase. Aus der Arbeit Wiemer et al., 1992 lassen sich keinerlei Vorhersagen auf die Sensitivierung von Tumorzellen für ROS-Signaling und insbesondere nicht auf die vorliegend offenbarten komplexen Synergieeffekte machen.
Yen et al., Free Rad. Res. 37: 509-514 (2003) zeigt die antioxidative Wirkung von Resveratrol und den daraus resultierenden Schutz von DNA vor der Wirkung von Reaktiven Sauerstoffspezies wie z.B. Wasserstoffperoxid. Diese unbestrittene Wirkung von Resveratrol steht in keinster Weise in Zusammenhang mit der für die vorliegende Anmeldung relevanten Wirkung von Resveratrol in Kombination mit direkten Katalasehemmstoffen, nämlich der auf einem prooxidativen Effekt beruhende ROS- vermittelte Apoptoseinduktion. Es könnte sogar der Schluss gezogen werden, dass Resveratol aufgrund seines antioxidativen Potenzials ROS-Signaling hemmen müsste.
US 2006/172012 von Finley bezieht sich auf die entzündungshemmende Wirkung mehrerer Naturstoffe. Aus dieser Anmeldung lassen sich keinerlei Vorhersagen zur Antitumorwirkung der genannten Wirkstoffe machen. Da in der Patentanmeldung von Finley et al. keine biochemischen Grundlagen für die reklamierten Wirkungen gezeigt oder genannt werden, bleibt unklar, ob die dort genannten Einzelwirkstoffe oder deren Kombinationen einen hemmenden oder steigernden oder gar keinen Effekt auf die vorliegend offenbarten Synergieeffekte bei der ROS-vermittelten Apoptoseinduktion selektiv in Tumorzellen hätten. Aus der Wirkung dieser Stoffe auf Entzündungsprozesse lässt sich auch spekulativ keine rational begründete Vorhersage auf deren Wirkung bei Tumorzellen machen.
US 2008/0038367 stellt mehrere Kombinationen von Naturstoffen als Nahrungsergänzungsmittel vor. Dabei gibt es keinen Bezug zur Wirkung dieser Stoffe auf bestehende Tumore, keine Hinweise auf Synergieeffekte zwischen solchen Stoffen in Bezug zur Apoptoseinduktion in Tumoren und keinen Bezug zur Wirkung auf tumorprotektive Katalase. Aus dieser Anmeldung lassen sich also in keiner Weise Vorhersagen ableiten, die die vorliegende Anmeldung betreffen.
Die WO 2008/071242 beruht auf dem Potenzial von NO über eine reversible Hemmung der tumorprotektiven Katalase die Bildung von Singulettsauerstoff zu ermöglichen, wobei mehrere komplexe Amplifikationsschritte notwendig sind. Als Konsequenz wird schließlich Tumorzell-Katalase selbst durch Singulettsauerstoff zerstört (wohl durch Reaktion von Singulettsauerstoff mit einem im aktiven Zentrum sitzenden Histidinrest) und nachfolgend ROS-Signaling und dadurch ausgelöste Apoptose ermöglicht. Die WO 2008/071242 nimmt die vorliegende Lehre in keinster Weise vorweg. Da die Wirkung der NO-Modulatoren in der Singulettsauerstoff-vermittelten Apoptoseinduktion auf der Zerstörung von Katalase beruht, wäre daraus lediglich die Vorhersage möglich, dass zusätzliche Katalasehemmung zu einem additiven Verstärkungseffekt führen könnte. Ein synergistischer Effekt, wie vorliegend dargelegt, ließe sich jedoch nicht vorhersagen. Ein solcher Effekt ist unerwartet und überraschend.
Die WO 2012/022659 ergänzt die Aussage der Anmeldung WO 2008/071242 um den Befund, dass sich bei gleichzeitiger Anwendung von Stimulatoren der NADPH-Oxidase und Hemmstoffen der NO-Dioxygenase ein synergistischer Effekt auf die Singulettsauerstoff-abhängige Zerstörung der Katalase ergibt. Daraus resultiert ein entsprechender nachgeschalteter Effekt auf die ROS-vermittelte Apoptoseinduktion in den Tumorzellen. Ein synergistischer Effekt, wie in der vorliegenden Anmeldung dargelegt, kann jedoch nicht vorhergesagt werden. Ein solcher Effekt ist überraschend. Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung
Auf der Basis dieser Befunde wird eine spezifische Form der synergistischen Antitumorwirkung mittels Apoptoseinduktion offenbart.
Begriffsdefinitionen:
A) Direkte Katalaseinhibitoren: Wirkstoffe, die unmittelbar zu einer Hemmung der Katalase, bevorzugt der außen auf der Membran von Tumorzellen befindlichen protektiven Katalase führen. Für die Wirkung dieser Gruppe von Katalasehemmstoffen ist keine Bildung von Singulettsauerstoff notwendig. Als Konsequenz der Katalasehemmung ergibt sich selektive Apoptoseinduktion in Tumorzellen, die durch interzelluläres ROS-Signaling gesteuert und bewirkt wird. Zu den „direkten Katalasehemmstoffen" in diesem Sinne werden neben Antikörpern gegen Katalase im erweiterten Sinn in bevorzugter Weise Antikörper gegen SOD gezählt, da es nach Hemmung der Tumorzell-SOD aufgrund des Anstiegs der freien Superoxidanionenkonzentration zwangsläufig zu einer Hemmung von Katalase kommt. An diesem Prozess ist kein Singulettsauerstoff beteiligt. Bevorzugte Beispiele für„direkte Katalaseinhibitoren" sind: 3-Aminotriazol, Antikörper gegen Katalase und gegen SOD, Salicylsäure, Ascorbinsäure und Methyl-Dopa. Direkte Katalaseinhibition mit Relevanz für Apoptoseinduktion in Tumorzellen kann bestimmt werden, indem Tumorzellen zunächst in Gegenwart des Singulettsauerstofffängers Histidin (2 mM) mit dem zu testenden Stoff in steigender Konzentration vorinkubiert werden (zwischen 10 und 30 Minuten bei 37°C) und anschließend Peroxynitrit im Konzentrationsbereich zwischen 10 und 200 μΜ zugegeben wird. Die Tumorzellen sind durch ihre membranständige Katalase vor der Apoptose-auslösenden Wirkung von Peroxynitrit geschützt. Eine Hemmung der Katalase hebt diesen Schutz teilweise oder ganz auf und führt in Gegenwart von Peroxynitrit zur Apoptoseinduktion. Durch die Anwesenheit von 2mM Histidin wird sichergestellt, dass es sich bei der gemessenen Apoptoseinduktion nicht um eine Singulettsauerstoff-vermittelte Inaktivierung der Katalase durch Zerstörung ihres aktiven Zentrums handelt. Alternativ kann statt Histidinzugabe die Hemmung der NADPH-Oxidase durch 100 μΜ AEBSF erfolgen. Bei unterbundener Superoxidanionenproduktion ist ebenfalls keine Singulettsauerstoffbildung im Testsystem möglich. B) Modulatoren des NO- oder Superoxidanionenstoffwechsels, die zu einer Inaktivierung der Katalase führen: Diese Gruppe von Wirkstoffen führt durch eine Erhöhung der verfügbaren NO-Konzentration oder durch Steigerung der Superoxidanionenproduktion über mehrere biochemisch definierte Schritte zur Bildung von Singulettsauerstoff, der durch Reaktion mit dem im aktiven Zentrum der Katalase befindlichen Histidin die Katalase inaktiviert und dadurch interzelluläres ROS-Signaling ermöglicht. Beispiele für Modulatoren des NO-Stoffwechsels sind Arginin, Arginasehemmer wie z.B. Nor-NOHA, Hemmstoffe der NO-Dioxygenase (NOD) wie z.B. Flavonoide, Taxol, Epothilon B, Anthocyane, Artemisinin, Azole, Diallyldisulfid, Palmitinsäure und Induktoren der NOS-Expression wie z.B. Interferon γ. Beispiele für Modulatoren der Superoxidanionproduktion durch Stimulation von NOX-1 sind Resveratrol, Transforming Growth Factor-beta.
Hintergrund der vorliegenden Erfindung
Maligne Zellen sind durch die extrazelluläre Produktion von Superoxidanionen durch membranständige NADPH-Oxidase (NOX-1 ) charakterisiert. Dabei wird die Aktivität der NOX durch Onkogene wie z.B. RAS unter Einschaltung von RAC gesteuert. Die durch maligne Zellen generierten Superoxidanionen und deren Dismutationsprodukt Wasserstoffperoxid sind für die Proliferation dieser Zellen und für die Aufrechterhaltung ihres transformierten Zustandes essentiell (zusammengefasst in Heinzelmann and Bauer, [2010], Biol. Chem. Vol. 391 , pp. 675-693). Die Kehrseite der Medaille aus der extrazellulären Produktion von Reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) ist jedoch die Entstehung von interzellulären ROS-vermittelten Signalwegen, die sich selektiv gegen Zellen mit dem transformierten Phänotyp richten. Es sind dies die in Figur 1 gezeigten Hauptwege, nämlich der HOCI- und der NO/Peroxynitritsignalweg, sowie zwei weitere Wege von untergeordneter Bedeutung, nämlich der Nitrylchloridweg und die Metallkatalysierte Haber-Weiss-Reaktion, die in der Figur 1 nicht berücksichtigt werden. Im Verlauf der Tumorprogression erwerben Tumorzellen Resistenz gegen die interzellulären ROS-Signalwege, indem sie auf ihrer Zellmembran Katalase (CAT) exprimieren. Diese hemmt den HOCI- und den Nitrylchloridweg, sowie die Metall-katalysierte Haber-Weiss- Reaktion, indem sie Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff umsetzt, und wirkt dem NO/Peroxynitritweg entgegen, indem sie Peroxynitrit zersetzt und mithilfe ihrer aktiven Zwischenstufe CAT Felv = 0+ (Compound I) NO in N02 oxidiert und dadurch die Bildung von Peroxynitrit verhindert. Die Aufhebung des durch Katalase (CAT) vermittelten Schutzes von Tumorzellen stellt ein attraktives Konzept für die Entwicklung einer neuartigen Form der Tumortherapie dar, die sich spezifisch gegen Zellen mit dem malignen Phänotyp (aufgrund der Merkmale membranständige Katalase und Superoxidanionenproduktion) richtet und normale Zellen nicht gefährdet, da diese weder extrazelluläre Superoxidanionen produzieren noch membranständig Katalase exprimieren.
Die in DE 103 58 077 A1 2005.07.28 offenbarte Vorgehensweise erlaubt die Suche nach Wirkstoffen, die gezielt und direkt die membranständige Katalase hemmen und dadurch die interzellulären ROS-Signalwege reaktivieren, die dann in den Tumorzellen Apoptose induzieren. Figur 2 zeigt schematisch die ROS (reactive oxygen species) gesteuerte Apoptoseinduktion, die durch die Hemmung der Katalase reaktiviert wird.
Die gleiche selektive Apoptoseinduktion in Tumorzellen kann erreicht werden, wenn extrazellulär Singulettsauerstoff gebildet wird (zum Beispiel durch die Belichtung des Photosensitizers Photofrin), der dann mit einem Histidinrest in der Katalase reagiert und diese so inaktiviert. Dies ist schematisch in Figur 3 dargestellt.
Die Bildung von Singulettsauerstoff kann jedoch auch durch Modulation des NO- Stoffwechsels der Zellen erreicht werden. Dies ist schematisch in Figur 4 dargestellt. Hemmung zellulärer Arginase (T), Zugabe von Arginin, Hemmung der NO-Dioxygenase (NOD) (2 oder der damit assoziierten Cytochrom P450-abhängigen Oxidoreduktase (POR) (3) führen zu einem sprunghaften Anstieg der verfügbaren NO-Konzentration. Daraus resultiert über komplexe Amplifikationsschritte schließlich die Bildung von extrazellulärem Singulettsauerstoff, der die Katalase inaktiviert. In der EPA 07.870201.6 wird ein Verfahren zur Identifizierung von Verbindungen offenbart, die Tumor-Apoptose durch Inaktivieren von Katalase auf der Oberfläche von Tumorzellen induzieren.
Weiter wurde beschrieben, dass sich durch die Manipulation des NO-Stoffwechsels und die gleichzeitige Verstärkung der NOX-Aktivität ein bemerkenswerter synergistischer Effekt erzielen lässt, der zu einer Absenkung der benötigten Konzentrationen der Einzelwirksubstanzen führt. Dieser Wirkmechanismus ist in der Figur 5 schematisch dargestellt. Die Nutzung des synergistischen Effektes zwischen Modulatoren des NO- und der NADPH-Oxidase ist in der EP 10173500.9 A offenbart. Während die oben erläuterten Synergiemechanismen stets an verschiedenen Teilstrecken der ROS-Signalwege ansetzten, betrifft die hier vorgelegte Erfindung die synergistische Interaktion zwischen einer oder zwei Teilstrecken des ROS-Signaling und einer subtoxischen Hemmung der Katalase. Diese Kombinationen führen dann insgesamt zu einer massiven Inaktivierung der Katalase und zum nachfolgenden selektiven Zelltod der Tumorzellen.
Die experimentellen Ergebnisse, die zu der vorliegenden Erfindung geführt haben, sind nachfolgend in Form der Figuren 6 und folgende, sowie der detaillierten Legende zu diesen Figuren offenbart.
Liste der in den Experimenten bzw. Figuren verwendeten Abkürzungen
AEBSF 4-(2-Aminoethyl)-benzenesulfonyl fluoride
(Hemmstoff der NADPH-Oxidase)
ABH 4-Aminobenzoyl hydrazid
(Peroxidasehemmstoff)
3-AT 3-Aminotriazol
(Katalasehemmstoff) aCAT Antikörper gegen Katalase; bevorzugt verwendet wurde ein monoklonaler Antikörper (Maus; lgG1 ) gegen humane Katalase (Clone CAT-505) (Chargennummer: 088K4809 ) Hersteller Sigma Aldrich, Schnelldorf, Deutschland. aSOD Antikörper gegen SOD; bevorzugt verwendet wurde ein monoklonaler
Antikörper (Maus, lgG1 ) gegen humane SOD-1 (Clone SD-G6) (Chargennummer 035K4823). Hersteller Sigma Aldrich, Schnelldorf,
Deutschland.
CAT Katalase Aktivierte Zwischenstufe der Katalase mit der
Formel CAT Felv = 0+\ Compound I wird bei der Reaktion von
Katalase mit einem Molekül Wasserstoffperoxid oder Peroxynitrit gebildet.
2-(N,N-Diethylamino)-diazenolate-2-oxide . diethylammonium Salz (schnell zerfallender NO-Donor)
Duale Oxidase
(membranständiges Enzym das aus einer NADPH-Oxidase- und einer Peroxidasedomäne besteht. Die Peroxidasedomäne wird mithilfe von Proteasen abgespalten)
Fetale Bovine Serum (fötales Kälberserum)
5-, 10-, 15-, 20-Tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinato iron(lll) Chloride
(Peroxynitrit Zersetzungskatalysator)
Mn(lll) meso-tetrakis(N-ethyl-2-pyridyl)porphyrin Pentachloride (zellgängiges SOD-Mimetikum)
Ν-ω-nitro-L-arginine methylester hydrochloride
(NOS-lnhibitor)
Nitric oxide (Stickstoffmonoxid)
Nitric oxide dioxygenase (oxidiert NO zu Nitrat)
NO-Synthase
NADPH-oxidase (hier insbesondere die membranständige NOX-1 ) POD Peroxidase; hier kommt insbesondere die Fähigkeit bestimmter
Peroxidasen zum Tragen, die in Gegenwart von Wasserstoffperoxid Chlorid zu HOCI oxidieren können.
PON Peroxynitrit
POR Cytochrom P 450 Oxidoreduktase
RAS, RAC Onkogene
ROS Reactive oxygen and nitrogen species; radikalische und nichtradikalische Spezies, wie Superoxidanionen, Hydroxylradikale, Stickstoffmonoxid, Wasserstoffperoxid, HOCI, Peroxynitrit, etc. siRNA small interfering RNA; werden verwendet als Reagenz zum spezifischen Herunterregulieren der Synthese definierter Genprodukte
SOD Superoxiddismutase, bevorzugt SOD-1 (Cu++ im aktiven Zentrum der
Tumorzellen und MnSOD aus Bakterien für analytische Zwecke)
TGF-beta Transforming growth factor type beta
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind pharmazeutische Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie einerseits wenigstens einen Wirkstoff enthalten, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase-Inaktivierung bewirken kann. Weiterhin enthalten diese Zusammensetzungen mindestens einen weiteren Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt.
In bevorzugter Ausführungsform handelt es sich bei dem Wirkstoff, der zu Singulettsauerstoff-unabhängiger direkter Inaktivierung der Katalase fähig ist, um Antikörper gegen Superoxiddismutase sowie um Antikörper gegen Katalase. Die Herstellung derartiger Antikörper ist dem Fachmann bekannt. Bevorzugt handelt es sich hierbei um monoklonale, humanisierte oder humane Antikörper, die spezifisch an Epitope der menschlichen Katalase oder der menschlichen Superoxiddismutase binden, die sich bevorzugt auf den Oberflächen von Zellen, insbesondere von Tumorzellen befinden. Andere Beispiele von geeigneten Wirkstoffen sind Salicylsäure und davon abgeleitete Derivate, Ascorbinsäure und Methyl-dopa.
Bei dem anderen Wirkstoff, der in den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen vorhanden ist, handelt es sich um Wirkstoffe, die durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führen. Diese Wirkstoffe sind bevorzugt ausgewählt aus der Stoffgruppe, die die verfügbare Stickoxidkonzentration in Zellen erhöhen kann. In besonders bevorzugter Ausführungsform handelt es sich bei dem Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, um Verbindungen, die ausgewählt sind aus Verbindungen der Gruppen Flavonoide, Anthocyane, Taxol, Epothilon B, Artemisin, Diallyldisulfid, Nor-NOHA, 2(S)-Amino-6- boronohexanoic acid.NH4 (A-6-BHA), (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid (A-5- IAAPA), S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine.NH4 (BEC), NG-Hydroxy-L-arginine.monoacetate ("NOHA"), Azole (wie z.B. Itraconazol, Econazol, Fluconazol, Mikonazol, Ketokonazol), Isothiocyanate wie z.B. Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat, und Sulforaphan.
In bevorzugter Ausführungsform beinhaltet eine erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung wenigstens einen Wirkstoff, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase-Inaktivierung bewirken kann, wobei dieser ausgewählt ist aus humanen oder humanisierten Antikörpern gegen membranständige humane Superoxiddismutase oder humanen oder humanisierten Antikörpern gegen humane Katalase. Der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung der Katalase führt, ist ausgewählt aus Taxol, einem Anthocyan oder Diallyldisulfid.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die pharmazeutische Zusammensetzung einen humanen oder humanisierten Antikörper gegen membranständige humane Superoxiddismutase und Taxol. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung einen humanen oder humanisierten Antikörper gegen membranständige humane Superoxiddismutase und Anthocyan.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung einen humanen oder humanisierten Antikörper gegen membranständige humane Superoxiddismutase und Diallyldisulfid.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen weiterhin Resveratrol enthalten.
Die jeweiligen Wirkstoffe werden in den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen in solchen Konzentrationen eingesetzt, dass eine ausreichende Konzentration an den jeweiligen Tumorzellen bewirkt werden kann. Die aktuell eingesetzten Konzentrationen hängen davon ab, ob es sich um pharmazeutische Zusammensetzungen handelt, die oral verabreicht werden, oder um Zusammensetzungen, die parenteral verabreicht werden, wie Injektionslösungen, Infusionslösungen und ähnliches.
Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen werden bevorzugt verwendet zur Behandlung von Tumorerkrankungen. Bei den Tumorerkrankungen, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt werden können, handelt es sich bevorzugt um Tumorformen, die unter in v/Vo-Bedingungen die zur Katalasezerstörung notwendigen Signalmoleküle in ausreichender Konzentration zur Verfügung stellen. Bevorzugt handelt es sich um Tumorerkrankungen, die ausgewählt sind aus Magenkarzinom oder Lymphom.
Die nachfolgende Erläuterung der Figuren beschreibt die vorliegende Erfindung. Die Figuren 1 -5 geben die Interaktionen der einzelnen Komponenten wieder, die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegen. Weiterhin wurden Versuche durchgeführt und die Ergebnisse der Experimente wurden in den Figuren 6-29 wiedergegeben. Figur 1
Tumorzellen sind durch membranständige Katalase vor interzellulärem ROS- Signaling geschützt
Die Abbildung zeigt links den interzellulären, rechts den intrazellulären Bereich einer Tumorzelle und dazwischen das potenzielle interzelluläre ROS-Signaling. In der Zellmembran befindet sich die aktivierte NADPH-Oxidase NOX-1 , die extrazellulär Superoxidanionen generiert. Diese dismutieren spontan zu Wasserstoffperoxid und Sauerstoff. Die Zellen setzen Peroxidase (POD) frei, die von DUOX kodiert und durch Matrixmetalloproteasen abgespalten wird. Wasserstoffperoxid und Chloridionen werden von der freien Peroxidase (POD) zu HOCI umgesetzt, welches mit Superoxidanionen zu Apoptose-induzierenden Hydroxylradikalen reagiert. Bei relativem Überschuss an Wasserstoffperoxid kommt es zur Verbrauchsreaktion von HOCI, die den HOCI-Weg schwächt. NO-Synthase (NOS) generiert NO, welches entweder von Wasserstoffperoxid in einer komplexen Konsumreaktion verbraucht wird oder mit Superoxidanionen zu Peroxynitrit reagiert. Nach Bildung von Peroxynitritsäure und deren Zerfall in Hydroxylradikale und N02 kommt es zur Apoptoseinduktion. Die beiden untergeordneten Signalwege Nitrylchloridweg und Metall-katalysierte Haber-Weiss-Reaktion sind in dem Schema nicht berücksichtigt.
Es wird besonders darauf hingewiesen, dass die Zielzellfunktion "Superoxidanionenbildung" streng mit dem transformierten Phänotyp assoziiert und hochselektiv ist, da sie durch aktivierte Onkogene kontrolliert wird. Die Effektorfunktionen "Peroxidasefreisetzung" und "NO-Freisetzung" können jedoch sowohl von nichttransformierten als auch transformierten Zellen selbst ausgeführt werden. Daher läuft interzelluläres ROS-Signaling sowohl in der Interaktion zwischen transformierten und nichttransformierten Zellen (klassische interzelluläre Induktion der Apoptose), als auch autokrin zwischen transformierten Zellen ab.
Tumorzellen tragen an ihrer Außenseite ausreichend membranständige Katalase (CAT), die Wasserstoffperoxid zerstört und dadurch den HOCI-Weg (sowie den nicht eingezeichneten Nitrylchloridweg und die Metall-katalysierte Haber-Weiss-Reaktion) hemmt. Außerdem zerstört Katalase auch Peroxynitrit und interferiert dadurch wirkungsvoll mit dem NO/Peroxynitritweg. Eine zweite negative Interaktion der Katalase mit dem NO/Peroxynitritweg ist aus Gründen der Übersichtlichkeit nicht eingezeichnet: Compound I der Katalase kann NO zu N02 oxidieren und dadurch den NO/Peroxynitritweg hemmen.
Figur 2
Direkte Hemmung der protektiven Katalase führt zum selektiven Zelltod von Tumorzellen
Apoptoseinduktion durch ROS-Signaling kann in Tumorzellen durch direkte Hemmung der Katalase erfolgen. Die DE 103 58 077 offenbart Verfahren, die die Suche nach Katalasehemmstoffen ermöglichen.
Figur 3
Zerstörung der Katalase durch exogenen Singulettsauerstoff
ROS-Signaling kann durch direkte Applikation von Singulettsauerstoff-Generatoren (wie z.B. Photofrin) reaktiviert werden. Singulettsauerstoff reagiert mit Histidin des aktiven Zentrums der Katalase und führt dadurch zu deren Inaktivierung.
Figur 4
Modulation des NO-Stoffwechsels führt zu Singulettsauerstoff-vermittelter Katalaseinaktivierung
Durch Modulation des NO-Stoffwechsels kommt es nach mehreren Zwischenschritten zur Bildung von Singulettsauerstoff, Katalaseinaktivierung und Apoptose (PCT/EP2007/006964). Die Erhöhung der verfügbaren NO-Konzentration führt zu einer reversiblen Hemmung der Katalase. Dies gibt nun nicht umgesetztem Peroxynitrit und Wasserstoffperoxid die Möglichkeit, miteinander zu reagieren und dabei Singulettsauerstoff zu bilden. Dieser kann nun den FAS-Rezeptor ligandenunabhängig aktivieren, was unter anderem zu einer Steigerung der NOX-1 -Aktivität führt. Daraus resultiert zwangsläufig eine Steigerung der Wasserstoffperoxidkonzentration, was wiederum die Entstehung von neuem Singulettsauerstoff und die Zerstörung von weiteren Katalasemolekülen ermöglicht. Figur 5
Synergistische Effekte zwischen NOX-Stimulatoren und Modulatoren des NO- Stoffwechsels
Durch die Kombination von NOX-Stimulatoren und Modulatoren des NO-Stoffwechsels lassen sich synergistische Effekte erzielen (EPA 10173500.9). Dies ist dadurch zu erklären, dass die parallele Steigerung der NO-Konzentration und der Superoxidanionenproduktion den FAS-Rezeptor-abhängigen Amplifikationsschritt unnötig macht und damit den Gesamtprozess vereinfacht und verstärkt.
Figur 6
Signalchemie nach Hemmung der Tumorzellkatalase mittels monoklonaler Antikörper gegen Katalase
Jeweils 12 500 MKN-45 Magenkarzinomzellen in 100 μΙ komplettem Medium blieben entweder unbehandelt (Kontrolle) oder erhielten 2 mM Histidin (Singulettsauerstoff- Fänger), 50 μΜ Caspase-3-lnhibitor, 25 μΜ Caspase-8-lnhibitor, 25 μΜ Caspase-9- Inhibitor, 100 μΜ AEBSF (NADPH-Oxidase-Inhibitor), 100 U/ml MnSOD (Superoxidanionenfänger), 150 μΜ ABH (Peroxidasehemmstoff), 50 mM Taurin (HOCI- Fänger), 10 mM Mannitol (Hydroxylradikalfänger), 2,4 mM L-NAME (NOS-lnhibitor) oder 40 μΜ FeTPPS (Peroxynitritzerstörer). Anschließend wurden die angegebenen Konzentrationen monoklonaler Antikörper gegen humane Katalase zugegeben. Nach vier Stunden Inkubation bei 37 °C wurden jeweils in Doppelansätzen die Prozentsätze apoptotischer Zellen aufgrund der klassischen Apoptosemerkmale Kernkondensation, Kernfragmentation und Membrane Blebbing bestimmt. Dabei wurden pro Ansatz mindestens 200 Zellen bewertet. Kontrollansätze mit Kontroll-IgG statt monoklonalem Antikörper gegen Katalase wurden mitgeführt und zeigten keine Apoptoseinduktion (Daten nicht gezeigt).
Die Applikation von monoklonalem Antikörper gegen Katalase (nicht aber Kontrollantikörper) ergibt Apoptoseinduktion in Form einer Optimumskurve. Die Apoptoseinduktion ist unabhängig von Singulettsauerstoff (keine Hemmung durch Histidin), Caspase-8, aber abhängig von Caspase-9 und Caspase-3. Im gesamten Konzentrationsbereich ist die Reaktion von Superoxidanionen abhängig, da sowohl ein Hemmstoff der NADPH-Oxidase (AEBSF) als auch SOD zum Abbruch der Reaktion führen. Im niedrigen Konzentrationsbereich hemmen Inhibitoren des NO/Peroxynitritweges wie L-NAME (NOS-lnhibitor) und FeTPPS (Peroxynitritfänger). Im höheren Konzentrationsbereich hängt die Reaktion von HOCI ab (Hemmbarkeit durch den HOCI- Fänger Taurin und den Peroxidasehemmer ABH). Die Hemmbarkeit durch den Hydroxylradikalfänger Mannitol beweist die zentrale Rolle des Apoptoseinduktors Hydroxylradikal, der nach Zerfall von Peroxynitritsäure und nach Interaktion von HOCI mit Superoxidanionen entstehen kann.
Figur 7
Hemmung der Katalase durch Salicylsäure in MKN-45- oder Gumbuszellen (humane Lymphomalinie) ist unabhängig von Singulettsauerstoff und zeigt das gleiche Inhibitorprofil wie die Apoptoseinduktion durch Anti-CAT
Jeweils 12 500 MKN-45 Magenkarzinomzellen (A) oder 25 000 Gumbus Lymphomzellen (B) in 100 μΙ komplettem Medium blieben entweder unbehandelt (Kontrolle) oder erhielten 2 mM Histidin (Singulettsauerstoff-Fänger), 50 mM Taurin (HOCI-Fänger) oder 2,4 mM L- NAME (NOS-lnhibitor). In Experiment A wurden außerdem 10 mM Mannitol (Hydroxylradikalfänger), 150 μΜ ABH (Peroxidasehemmstoff), 100 U/ml MnSOD (Superoxidanionenfänger) bzw. 25 μΜ FeTPPS (Peroxynitritzerstörer) eingesetzt.
Anschließend wurden die angegebenen Konzentrationen Salicylsäure zugegeben. Nach 5 Stunden (A) bzw. 4 Stunden Inkubation bei 37 °C wurden jeweils in Doppelansätzen die Prozentsätze apoptotischer Zellen aufgrund der klassischen Apoptosemerkmale Kernkondensation, Kernfragmentation und Membrane Blebbing bestimmt. Dabei wurden pro Ansatz mindestens 200 Zellen bewertet.
Das Ergebnis zeigt, dass Salicylsäure in beiden Zelllinien ROS-abhängige Apoptoseinduktion induziert, die unabhängig von Singulettsauerstoff ist. Im niedrigen Konzentrationsbereich der Salicylsäure läuft bevorzugt der NO/Peroxynitritsignalweg ab, bei höheren Konzentrationen dominiert der HOCI-Weg. Das Inhibitorprofil der durch Salicylsäure induzierten Apoptose in beiden Zelllinien gleicht dem Inhibitorprofil, das sich auch nach Einwirkung von Antikörpern gegen Katalase zeigt. Das Ablaufen der nachgewiesenen Signalchemie nach Salicylsäuregabe setzt zwingend voraus, dass es durch Salicylsäure zu einer Hemmung der protektiven Tumorzellkatalase gekommen sein muss, da sich sonst weder der HOCI- noch der NO/Peroxynitritweg hätten ausbilden können.
Die Figuren 6 und 7 zeigen die Wirkung von direkten Katalasehemmstoffen (nämlich monoklonalen Antikörpern, die gegen Katalase gerichtet sind, bzw. Salicylsäure) auf Tumorzellen. Diese Katalaseinhibitoren führen zur Reaktivierung der spezifischen interzellulären Signalwege durch Reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies und nachfolgend zur Apoptose, wobei der Gesamtprozess unabhängig von Singuiettsauerstoff ist.
Figur 8
Apoptoseinduktion durch Taxol beruht auf Singulettsauerstoff-abhängiger Zerstörung der Katalase
25 000 Gumbus Lymphomzellen in 100 μΙ Medium erhielten die angegebenen Inhibitoren entweder 10 Minuten vor Taxolzugabe (A) oder 1 Stunde danach (B). Doppelansätze wurden nach Taxolzugabe für 5 Stunden inkubiert, bevor die Prozentsätze apoptotischer Zellen ermittelt wurden. Inhibitoren: Singulettsauerstofffänger Histidin 2 mM; HOCI-Fänger Taurin 50 mM, NOS-lnhibitor L-NAME 2,4 mM, Peroxidasehemmstoff ABH 150 μΜ.
Die Apoptoseinduktion in Gumbuszellen durch Taxol wird durch einen schnellen Singulettsauerstoff-abhängigen Schritt bedingt, der innerhalb der ersten Stunde Katalase inaktiviert und dadurch nachfolgend ROS-Signaling erlaubt. Für die Singulettsauerstoffbildung sind Wasserstoffperoxid und Peroxynitrit notwendig. Das spätere Signaling erfolgt bei niedrigen Konzentrationen Taxol über den NO/Peroxynitritweg, bei höheren Konzentrationen über den HOCI-Weg.
Figur 8 zeigt also, dass Taxol (das als NOD-Hemmstoff charakterisiert wurde) nur dann interzelluläres Signaling und Apoptose induzieren kann, wenn Singulettsauerstoffbildung möglich ist, wobei der Singulettsauerstoff-abhängige Prozess sehr früh innerhalb des Gesamtgeschehens ablaufen muss, um zu einer nachfolgenden Wirkung zu führen. Figur 9
Direkter Nachweis der Katalasehemmung durch monoklonale Antikörper gegen Katalase
4000 MKN-45-Zellen pro 100 μΙ in 98-Lochplatten mit steigenden Konzentrationen von monoklonalen Antikörpern gegen Katalase„Anti-KAT" oder Anti-EGFR behandelt. Nach 15 Minuten erfolgte die Zugabe von entweder 200 μΜ Peroxynitrit („PON"), 0,5 mM DEA- NONOate (schnell zerfallender NO-Donor) oder 2 mU/ml Glukoseoxidase (GOX), die stetig Wasserstoffperoxid generiert. Nach zwei weiteren Stunden bei 37 °C wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen jeweils in Doppelansätzen bestimmt.
Das Prinzip des Nachweises beruht darauf, dass Tumorzellen (hier MKN-45- Magenkarzinomzellen) durch ihre membranständige Katalase vor der Apoptose- auslösenden Wirkung von exogen zugegebenem Peroxynitrit geschützt sind. Zugabe von Katalasehemmern sensitiviert die Zellen für die Wirkung von exogenem Peroxynitrit. Da mit steigender Katalasehemmung vermehrt Wasserstoffperoxid freigesetzt wird, kommt es allmählich zu einem Verbrauch von Peroxynitrit durch Wasserstoffperoxid. Dies zeigt sich als Optimumskurve der Antikörperwirkung. Das Experiment belegt, dass der monoklonale Antikörper gegen Katalase die Tumorzellen durch Hemmung ihrer Katalase für exogenes Peroxynitrit, sowie für Peroxynitrit das durch die Interaktion von NO und Superoxidanionen entsteht, als auch für Wasserstoffperoxid sensitiviert.
Figur 9 stellt den Nachweis der Katalaseinaktivierung bei Tumorzellen vor. Er beruht auf der Sensitivierung von Tumorzellen gegen exogen zugegebenem Peroxynitrit. Zur Spezifitätskontrolle wurden weitere Wirkstoffe, wie z.B. der NO-Donor DEA-NONOate und das H202-generierende Enzym Glucoseoxidase (GOX) untersucht. Die Verwendung von Peroxynitrit erlaubt die spezifische Messung der extrazellulären, membranständigen Katalase, da intrazelluläre Katalase (die nicht Tumorzell-spezifisch ist) extrazellulär zugegebenes Peroxynitrit nicht erreichen kann, bevor dieses zur Lipidperoxidation an der Zellmembran führt. Figur 10
Anti-SOD führt zu einer Sensitivierung der Zellen durch Katalasehemmung
Das Experiment wurde analog dem in Figur 9 beschriebenen durchgeführt, außer dass statt Anti-KAT ein monoklonaler Antikörper gegen SOD eingesetzt wurde. Die Zellen wurden in zwei verschiedenen Dichten, nämlich 4000 bzw. 12 500 Zellen pro 100 μΙ getestet. Der Challenge zur Prüfung der Katalaseaktivität erfolgte durch 200 μΜ Peroxynitrit, oder 0,5 mM DEA NONOate oder 2 mU/ml GOX. Das Ergebnis (nach 2 Stunden Inkubationszeit) zeigt, dass auch Anti-SOD zur Hemmung der Katalaseaktivität führt. Parallel durchgeführte Untersuchungen zum Mechanismus dieser indirekten Wirkung zeigen, dass die nach SOD-Hemmung im Überschuss vorhandenen Superoxidanionen zu einer Hemmung der Katalase führen.
Figur 10 zeigt, dass die Hemmung der membranständigen SOD der Tumorzellen zwangsläufig auch zur Hemmung der membranständigen Katalase führt. Diese komplementäre Hemmung beruht darauf, dass die nach Hemmung der SOD in hoher Konzentration vorliegenden freien Superoxidanionen über einen Ein-Elektronenübergang die Katalase hemmen.
Figur 11
Salicylsäure hemmt die Tumorzellkatalase
12 500 MKN-Zellen pro 100 μΙ wurden mit den angegebenen Konzentrationen Salicylsäure für 15 Minuten vorbehandelt, in An- oder Abwesenheit von 100 μΜ AEBSF, welches wiederum 15 Minuten vor der Salicylsäure zu den Zellen gegeben worden war. Anschließend erfolgte die Zugabe von 200 μΜ Peroxynitrit oder keine Zugabe. Nach 1 ,5 Stunden wurden in den Doppelansätzen die Prozentsätze apoptotischer Zellen bestimmt. Das Experiment zeigt, dass Salicylsäure die Katalase der Tumorzellen hemmt. Die Hemmung erfolgt unabhängig von Superoxidanionensynthese. Wird die Superoxidanionensynthese jedoch gehemmt, bleibt der Konsum des Peroxynitrit durch Wasserstoffperoxid aus und die Optimumskurve wandelt sich in eine Plateaukurve um. Figur 12
Hemmung der Tumorzellkatalase durch Methyldopa bzw. Ascorbinsäure
12 500 MKN-Zellen pro 100 μΙ wurden mit den angegebenen Konzentrationen Methyl- Dopa (A) bzw. Ascorbinsäure (B) für 15 Minuten vorbehandelt, in An- oder Abwesenheit von 100 μΜ AEBSF, welches wiederum 15 Minuten vorher zu den Zellen gegeben worden war. Anschließend erfolgte die Zugabe von 200 μΜ Peroxynitrit oder keine Zugabe. Nach 1 Stunde wurden in den Doppelansätzen die Prozentsätze apoptotischer Zellen bestimmt.
Das Experiment belegt, dass sowohl Methyl-Dopa als auch Ascorbinsäure Katalase direkt hemmen, ohne dass dazu die Anwesenheit von Superoxidanionen notwendig wäre. Dies lässt auch den Schluss zu, dass die Hemmung der Katalase unabhängig von Singulettsauerstoff erfolgt, da dessen Bildung die Verfügbarkeit von Superoxidanionen zwingend voraussetzt.
Die Figuren 1 1 und 12 belegen, dass Salicylsäure, Methyl-Dopa und Ascorbinsäure zu einer direkten Hemmung der Tumorzellkatalase führen. Die Sensitivierung der Tumorzellen findet auch dann statt, wenn durch Hemmung der NADPH-Oxidase mittels AEBSF keine Singulettsauerstoffbildung möglich ist.
Figur 13
Die Inaktivierung von Katalase durch Cyanidin benötigt Superoxidanionen
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ Medium erhielten 100 μΜ AEBSF oder keinen Zusatz. Nach 15 Minuten wurden die angegebenen Konzentrationen Cyanidin zugegeben und die Ansätze für 15 Minuten bei 37 °C inkubiert. Anschließend wurden 200 μΜ Peroxynitrit (PON) zugegeben oder die Ansätze nicht mit Peroxynitrit behandelt (Kontrolle). Nach 1 Stunde wurden in Doppelansätzen die Prozentsätze apoptotischer Zellen bestimmt.
Das Ergebnis zeigt, dass die hemmende Wirkung von Cyanidin auf die Tumorzellkatalase von Superoxidanionen abhängig ist. Kontrolluntersuchungen zeigen, dass es sich hier um den komplexeren Mechanismus der Katalaseinaktivierung nach Bildung von Singulettsauerstoff handelt. Superoxidanionen sind dabei als Grundlage der Bildung von Wasserstoffperoxid und Peroxynitrit beteiligt. Die Interaktion dieser beiden Moleküle führt zur Bildung von Singulettsauerstoff. Dieser Sachverhalt wird in Figur 20 ausführlicher dargestellt.
Figur 13 belegt, dass die sensitivierende Wirkung von Cyanidin (einem Hemmstoff der NOD) nur dann zum Tragen kommt, wenn Superoxidanionensynthese ablaufen kann. In Gegenwart des NOX-1 -Inhibitors AEBSF zeigen die Tumorzellen keine Empfindlichkeit für Peroxynitrit.
Figur 14
Katalasehemmung durch Salicylsäure benötigt weder Singulettsauerstoff, noch Superoxidanionen, noch NO
12 500 MKN-45 Zellen erhielten keine Zugabe (Kontrolle), oder 2 mM Histidin, oder 100 μΜ AEBSF oder 2,4 mM L-NAME entweder unmittelbar vor Zugabe der angegebenen Konzentrationen Salicylsäure („0 min") oder 20 Minuten nach Salicylgabe. 20 Minuten nach Salicylsäuregabe wurden 200 μΜ Peroxynitrit (PON) zu allen Ansätzen außer den Kontrollansätzen gegeben. Nach weiteren 2 Stunden wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen in Doppelansätzen bestimmt.
Das Experiment zeigt, dass die Zugabe des Singulettsauerstofffängers Histidin oder die Hemmung der NADPH-Oxidase durch AEBSF oder die Hemmung der NO-Synthase durch L-NAME zu einer Minderung der Hemmung der Katalase durch Salicylsäure führt. Dies belegt, dass die Hemmung der Katalase durch Salicylsäure nicht der Bildung von Singulettsauerstoff bedarf.
Figur 15
Inaktivierung von Katalase durch Cyanidin benötigt Superoxidanionen, NO und Singulettsauerstoff
12 500 MKN-45 Zellen erhielten keine Zugabe (Kontrolle), oder 2 mM Histidin, oder 100 μΜ AEBSF oder 2,4 mM L-NAME entweder unmittelbar vor Zugabe der angegebenen Konzentrationen Cyanidin („0 min") oder 20 Minuten nach Cyanidingabe. 20 Minuten nach Cyanidingabe wurden 200 μΜ Peroxynitrit (PON) zu allen Ansätzen außer den Kontrollansätzen gegeben. Nach weiteren 2 Stunden wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen in Doppelansätzen bestimmt.
Im Gegensatz zu Salicylsäure (Figur 14) benötigt die Inaktivierung von Katalase durch Cyanidin Singulettsauerstoff, Superoxidanionen und NO. Die Wirkung dieser drei interagierenden Stoffe erfolgt früh, so dass nur eine Zugabe der Hemmstoffe zu Beginn der Applikation, nicht aber nach 20 Minuten die Inaktivierung der Katalase unterbinden kann.
Aufgrund der etablierten Chemie der Singulettsauerstoffbildung darf angenommen werden, dass Singulettsauerstoff durch die Reaktion von Peroxynitrit mit Wasserstoffperoxid gebildet wird. Die Hemmung der Superoxidanionsynthese hemmt somit sowohl die Peroxynitrit- als auch die Wasserstoffperoxid-Entstehung, während die Hemmung der NOS nur die Bildung des Peroxynitrits verhindert.
Die Differenzierung zwischen direkten Inhibitoren der Katalase und Wirkstoffen, die über Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung der Katalase führen wird in den Figuren 14 und 15 weiter vertieft. Figur 14 belegt, dass die sensitivierende Wirkung von Salicylsäure davon unabhängig ist, ob Superoxidanionen gebildet werden können und ob sich der Singulettsauerstoff-Fänger Histidin im System befindet. Hingegen führt Cyanidin nur dann zu einer sensitivierenden Wirkung, wenn unmittelbar vor dem Peroxynitritechallenge Superoxidanionen-Synthese ablaufen darf und sich kein Histidin im System befindet, wie Figur 15 zeigt.
Figur 16
Synergistische Interaktion von Salicylsäure und Cyanidin bei der Apoptoseinduktion von MKN-45 -Tumorzellen
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ (Doppelansätze) wurden mit den angegebenen Konzentrationen Salicylsäure behandelt oder blieben frei von Salicylsäure. Nach 10 Minuten erfolgte die Zugabe der angegebenen Konzentrationen Cyanidin. Die Auswertung nach 6 Stunden zeigt einen beachtlichen synergistischen Effekt bei kombinierter Gabe des Katalasehemmstoffs Salicylsäure und Cyanidin, das seinerseits die NOD hemmt und über einen komplexen Weg zur Singulettsauerstoffbildung und Katalaseinaktivierung führt.
Figur 16 präsentiert die Konzentrationsverhältnisse bei der synergistischen Wirkung zwischen dem direkten Katalasehemmstoff Salicylsäure und dem Singulettsauerstoff- abhängigen NOD-Hemmstoff Cyanidin.
Figur 17
Synergismus zwischen Salicylsäure und Cyanidin bzw. Salicylsäure und Taxol bei der Apoptoseinduktion in Tumorzellen
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ (Doppelansätze) wurden entweder mit 0, 1 pg/ml Salicylsäure behandelt oder blieben frei von Salicylsäure (Kontrolle). Nach 10 Minuten erfolgte die Zugabe der angegebenen Konzentrationen Cyanidin (A) oder Taxol (B). Nach 6,5 Stunden wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen in Doppelansätzen bestimmt.
Das Experiment zeigt, dass Salicylsäure sowohl mit dem Anthocyan Cyanidin, als auch mit dem etablierten Chemotherapeutikum Taxol einen bemerkenswerten synergistischen Effekt bewirkt.
Figur 18
Der synergistische Effekt zwischen Cyanidin und Salicylsäure ist Singulettsauerstoff-abhängig, aber unabhängig von Caspase-8
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ (Doppelansätze) erhielten entweder keinen Zusatz (Kontrolle), 2 mM des Singulettsauerstofffängers Histidin oder 25 μΜ Caspase-8-lnhibitor. Nach 15 Minuten erfolgte in dem unter B gezeigten Ansatz die Zugabe von 0,1 μg/ml Salicylsäure, während Ansatz A keine weiteren Zusätze erhielt. Nach weiteren 15 Minuten wurde Cyanidin in den angegebenen Konzentrationen zugegeben. Die Bestimmung des Prozentsatzes apoptotischer Zellen erfolgte nach 6,5 Stunden Inkubation bei 37 °C.
Das Experiment zeigt, dass die Wirkung von Cyanidin sowohl von Singulettsauerstoff, als auch von der Aktivität von Caspase-8 abhängig ist. Der ausgeprägte synergistische Effekt zwischen Cyanidin und Salicylsäure basiert ebenfalls auf der Wirkung von Singulettsauerstoff, ist jedoch unabhängig von Caspase-8.
Figur 19
Der synergistische Effekt zwischen Taxol und Salicylsäure ist Singulettsauerstoff- abhängig, und im hohen Konzentrationsbereich von Taxol unabhängig von Caspase-8
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ (Doppelansätze) erhielten entweder keinen Zusatz (Kontrolle), 2 mM des Singulettsauerstofffängers Histidin oder 25 μΜ Caspase-8-lnhibitor. Nach 15 Minuten erfolgte in dem unter B gezeigten Ansatz die Zugabe von 0, 1 pg/ml Salicylsäure, während Ansatz A keine weiteren Zusätze erhielt. Nach weiteren 15 Minuten wurde Taxol in den angegebenen Konzentrationen zugegeben. Die Bestimmung des Prozentsatzes apoptotischer Zellen erfolgte nach 6,5 Stunden Inkubation bei 37 °C.
Das Experiment zeigt, dass die Wirkung von Taxol bei allen Konzentrationen von Singulettsauerstoff abhängig ist. Eine notwendige Beteiligung von Caspase-8 ist jedoch nur bis 370 ng/ml Taxol erkennbar, bei höheren Taxolkonzentrationen wird Caspase-8 stetig weniger benötigt. Der synergistische Effekt zwischen Salicylsäure und Taxol ist komplett von Singulettsauerstoff abhängig, zeigt jedoch nur eine teilweise Beteiligung von Caspase-8.
Die Figuren 17-19 vertiefen die Analyse der synergistischen Wirkung zwischen Salicylsäure auf der einen Seite und Cyanidin oder Taxol (beides NOD-Hemmstoffe) auf der anderen Seite. Dabei wird auch die Rolle des Singulettsauerstoffs und der Caspase-8 im Gesamtprozess beleuchtet.
Figur 20
Synergistische Wirkung verschiedener Katalasehemmer mit Cyanidin bzw. Taxol
12 500 MKN-45-Zellen in 100 μΙ (Doppelansätze) erhielten die angegebenen Konzentrationen der direkten Katalasehemmstoffe Salicylsäure, Methyl-dopa. Ascorbat, Anti-Katalase, Anti-SOD und den irrelevanten Antikörper Anti-EGF-Rezeptor. Kontrollansätze blieben frei von Hemmstoffen. Nach 15 Minuten erfolgte die Zugabe der angegebenen Konzentrationen Cyanidin (A) bzw. Taxol (B). Nach 6,5 Stunden Inkubation bei 37 °C wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen bestimmt.
Dieses Experiment zeigt, dass alle eingesetzten direkten Katalasehemmstoffe zu einer Synergiewirkung mit Cyanidin oder Taxol fähig sind.
Figur 20 zeigt die breite Anwendbarkeit des Konzeptes der hier vorgestellten Synergiewirkungen. Dabei werden fünf verschiedene direkte Inhibitoren auf ihre Synergiewirkung mit entweder Cyanidin oder Taxol untersucht.
Figur 21
Der synergistische Effekt zwischen Salicylsäure und Taxol führt zur Katalaseinaktivierung
12 500 MKN-45 Zellen wurden mit den angegebenen Konzentrationen Taxol, ohne und mit 6,25 ng/ml Salicylsäure für 15 Minuten behandelt, anschließend erfolgte die Zugabe von 200 μΜ Peroxynitrit. Der Prozentsatz apoptotischer Zellen wurde nach 1 ,5 Stunden gemessen. Es zeigt sich ein synergistischer Effekt auf die Katalaseinaktivierung.
Figur 21 belegt, dass die Synergiewirkung zwischen Salicylsäure und Taxol auch dann nachweisbar ist, wenn die Inaktivierung der Tumorzellkatalase direkt gemessen wird.
Figuren 22-25
Der direkte Katalaseinhibitor Salicylsäure interagiert synergistisch mit einer Vielzahl von Modulatoren des NO-Stoffwechsels oder der NOX-1 -Aktivität
12 500 MKN-45 Zellen in 100 μΙ Medium wurden mit steigenden Konzentrationen der angegebenen Wirkstoffe, in Abwesenheit oder Anwesenheit von 0, 1 pg/ml Salicylsäure für 6 Stunden inkubiert und dann wurden die Prozentsätze der apoptotischen Zellen bestimmt (Doppelbestimmung). Das Ergebnis zeigt, dass Salicylsäure synergistisch mit Arginin (Figur 22, oben), dem Arginasehemmstoff NOR-NOHA (Figur 22, unten), dem Stimulator der Superoxidanionenproduktion Resveratrol (Figur 23, oben), den NOD-Hemmstoffen Itraconazol, Artemisinin (Figur 23, unten), Diallyldisulfid („DADS") (nicht aber dem inaktiven Diallylsulfid) („DAS") (Figur 24, oben), Allylisothiocyanat („AITC") (Figur 24, unten), Palmitinsäure (PS), sowie den Flavonoiden Quercetin (Figur 25, oben), Xanthohumol (XA) und Isoxanthohumol (IXA) (Figur 25, unten) reagiert.
Die Figuren 22-25 führen weitere Beispiele für die breite Anwendbarkeit des hier vorgestellten neuen Konzeptes auf. Dabei wird eine für sich unwirksame Konzentration Salicylsäure mit einer Vielzahl von Modulatoren des NO-Stoffwechsels sowie mit dem NOX-1 -Stimulator Resveratrol kombiniert. Dabei ergibt sich in jedem Fall eine sehr beeindruckende Synergiewirkung.
Figur 26
„Starterfunktion" der Katalasehemmung für die Katalaseinaktivierung durch
Singulettsauerstoff
MKN-45 Zellen wurden mit jeweils 24 nM einer gegen humane Katalaseexpression gerichteten siRNA („siCAT") oder einer irrelevanten Kontroll-SiRNA („siCo") transfiziert und für 24 Stunden inkubiert. Die Details der Transfektion und der verwendeten siRNA sind in Heinzelmann und Bauer, 2010 beschrieben. Nach der Inkubation wurden die Zellen gewaschen. SiCo-transfizierte Zellen wurden als Reinkultur oder mit einem steigenden Anteil von siCAT-transfizierten Zellen angesetzt (insgesamt 12 500 Zellen / 100 μΙ Medium). Diese Ansätze erhielten entweder keine weiteren Zusätze (Control) oder Histidin (2 mM), FeTPPS (25 μΜ) oder Taurin (50 mM). Die Zugabe dieser Inhibitoren erfolgte bei einigen der Ansätze direkt beim Zusammenmischen der unterschiedlich transfizierten Zellen (0) oder 20 Minuten später. Nach insgesamt 4,5 Stunden wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen in Doppelansätzen bestimmt.
Das Ergebnis zeigt, dass siCO-transfizierte Zellen nicht in Apoptose gehen, während siCAT-transfizierte Zellen knapp 40 % apoptotischer Zellen erreichen. Wurde ein kleiner Prozentsatz siCAT-transfizierter Zellen zu den siCo-transfizierten Zellen zugemischt, ergibt sich regelmäßig ein weitaus höherer Wert für die Apoptoseinduktion, als aus dem Mischungsverhältnis zu erwarten gewesen wäre.
Werden der Singulettsauerstofffänger Histidin oder der Peroxynitritfänger FeTPPS bereits beim Zusammenmischen der beiden Zellpopulationen zugegeben, ergibt sich jeweils ein Grad der Apoptoseinduktion, der dem Anteil der zugemischten siCAT-Zellen entspricht. Erfolgt die Zugabe der beiden Inhibitoren 20 Minuten später, ergibt sich fast das Bild des nicht inhibierten Kontrollansatzes.
Dieses Ergebnis zeigt also, dass ausgehend von wenigen Zellen mit fehlender Katalase eine quasiinfektiös sich ausbreitende Inaktivierung der Katalase der Nachbarzellen erreicht wird. Bei diesem „Bystandereffekt" spielen Peroxynitrit und der daraus hervorgehende Singulettsauerstoff eine essentielle Rolle.
Figur 27
Voraussetzungen für die interzelluläre Ausbreitung der Katalaseinaktivierung
MKN-45 Zellen wurden mit folgenden siRNA-(Kombinationen) transfiziert:
Kontroll-siRNA (siCo), siRNA gegen Katalase (siCAT), siRNA gegen iNOS (siiNOS), siRNA gegen den FAS-Rezeptor (siFAS-R), einem Gemisch aus siCAT plus siiNOS [si(CAT+iNOS)] und einem Gemisch aus siCAT und siFAS-R [si(CAT + FAS-R)].
Nach 24 Stunden wurden die angegebenen Gemische aus den angegebenen Gruppen angesetzt (12 500 Zellen pro 100 μΙ Medium), inkubiert und nach 4,5 Stunden wurden die Prozentsätze apoptotischer Zellen bestimmt.
Das Experiment zeigt, dass die von den siCAT-transfizierten Zellen ausgehende Inaktivierung der Katalase der Nachbarzellen auch dann ablaufen kann, wenn die siCAT- transfizierten Zellen über keine iNOS oder keinen FAS-Rezeptor verfügen.
Hingegen hängt die Reaktionsfähigkeit der Zellen mit vorher intakter Katalase davon ab, dass sie über iNOS und FAS-Rezeptor verfügen. Dies weist insgesamt auf einen komplexen, in mehreren Stufen ablaufenden Prozess hin, bei dem ausgehend von wenigen Zellen mit fehlender Katalase in Nachbarzellen Katalaseinaktivierung unter Beteiligung des FAS-Systems und NO erfolgt.
Figur 28
Kinetische Analyse der interzellulären Ausbreitung der Katalaseinaktivierung
MKN-45-Zellen wurden mit siCO oder siCAT transfiziert (24 nM) und für 24 Stunden inkubiert. Danach wurden Reinkulturen der beiden Zellpopulationen oder ein Gemisch von 5 % siCAT-transfizierten mit 95 % siCo-transfizierten Zellen hergestellt. In allen Ansätzen wurde eine Zelldichte von 12 500 Zellen pro 100 μΙ eingestellt.
Die Ansätze blieben entweder ohne Inhibitoren oder erhielten 2 mM Histidin, 2,4 mM L- NAME oder 50 mM Taurin von Anfang an (0) oder nach fünf Stunden (5). Die Bestimmung der Prozentsätze apoptotischer Zellen erfolgte zu den angegebenen Zeitpunkten.
Das Ergebnis zeigt, dass siCAT-transfizierte Zellen sehr schnell in Apoptose gehen, wobei dann bereits nach 2 Stunden ein Abbruch der Reaktion erfolgt. In Gegenwart von Histidin erfolgt der Anstieg der Apoptosekurve geringfügig verzögert, der Abbruch erfolgt aber später und auf einem höheren Apoptoseniveau. Histidin verlangsamt also geringfügig die Apoptosekinetik, verhindert aber zunächst auch, dass die Reaktion aus dem Optimum läuft. SiCo-transfizierte Zellen zeigen keine Apoptoseinduktion im Beobachtungszeitraum. Wurden zu den siCo-transfizierten Zellen 5 % siCAT-transfizierte Zellen gemischt, ergibt sich nach einer dreistündigen Latenzzeit ein steiler Anstieg der Apoptosekinetik. Dieser Anstieg wird komplett verhindert, wenn vom Zeitpunkt 0 an Histidin im System war. Zugabe von Histidin zum Zeitpunkt 5 Stunden hat hingegen keinerlei Wirkung auf die Apoptoseinduktion. Das gleiche Muster ergibt sich für die Wirkung des NOS-lnhibitors L- NAME. Die Zugabe von Taurin zum Zeitpunkt 0 Stunden führt zu einer fast vollständigen Hemmung der Apoptose, Zugabe zum Zeitpunkt 5 Stunden erreicht jedoch, im Gegensatz zu den beiden anderen Inhibitoren, einen sofortigen Abbruch der Apoptoseinduktion. Dieses komplexe Geschehen lässt sich folgendermaßen erklären: Innerhalb der Latenzphase kommt es ausgehend von den siCAT-Zellen zu einer Inaktivierung der Katalase bei siCo-Zellen, wobei Singulettsauerstoff und NO eine zentrale Rolle spielen. Die Inaktivierung der Katalase in der Gesamtpopulation der Zellen erlaubt nun das Ablaufen des HOCI-Weges, der zu jedem Zeitpunkt durch Taurin unterbrochen werden kann.
Figur 29
Kontrolluntersuchungen zu dem in Figur 28 gezeigten Experiment
Der Versuchsaufbau entspricht dem in Figur 28 beschriebenen Experiment. Es handelt sich um die selben Zellpopulationen (siCo und siCAT).
Die Daten zeigen, dass die Supplementation der siCAT-Zellpopulation mit exogener Katalase („CAT", 30 U/ml) den Effekt des siRNA-abhängigen Katalaseknockdowns wieder aufhebt und damit dessen Spezifität beweist. Bei der Apoptoseinduktion in siCAT- transfizierten Zellen, mit oder ohne Histidinzugabe, handelt es sich vorwiegend um den HOCI-Weg (Hemmbarkeit durch Taurin) und nur in geringfügigem Maß um eine Beteiligung von NO.
Die Figuren 26-29 stellen Modellexperimente vor, die die„quasiinfektiöse" Ausbreitung der Katalaseinaktivierung ausgehend von Tumorzellen mit fehlender Katalase (siRNA- Knockdown) innerhalb der Zellpopulation mit ursprünglich intakter, protektiver Katalase. Dieser Prozess wird durch Singulettsauerstoff vermittelt und ist für das Verständnis der zunächst unerwarteten synergistischen Wirkung zwischen direkten Katalasehemmstoffen auf den durch NO- oder Superoxidanionen-modulierenden Wirkstoffen, die Katalase mittels Singulettsauerstoffbildung zerstören, essentiell.
Beispiel 1
1.1 Charakterisierung der unterschiedlichen Wirkungen auf Katalase
Figur 6 fasst die wesentlichen Charakteristika der Apoptoseinduktion in der Magenkarzinomzelllinie MKN-45 nach Gabe eines direkt die Katalase hemmenden Wirkstoffs, nämlich des monoklonalen Antikörpers gegen Katalase, zusammen. Es erfolgt Apoptose in Abhängigkeit von der Antikörperkonzentration bis zu einem Optimum, anschließend ergibt sich ein supraoptimaler Abstieg der Kurve. Die Apoptoseinduktion nach Antikörper-vermittelter Katalasehemmung erfolgt unabhängig von Singulettsauerstoff, da keine Hemmung durch Histidin zu beobachten ist. Über den gesamten Konzentrationsbereich des Antikörpers ist die Apoptoseinduktion von extrazellulären Superoxidanionen abhängig, da sie durch AEBSF, einem NADPH-Oxidasehemmstoff und durch SOD vollständig blockiert wird. Die intrazellulären Abläufe der Apoptose werden durch Caspase-9 und Caspase-3 vermittelt, was den Rückschluss auf den mitochondrialen Weg der Apoptose zulässt. Todesrezeptoren sind erwartungsgemäß nicht an der Apoptoseinduktion beteiligt, da Caspase-8-inhibitor keine Hemmwirkung zeigt. Figur 6B belegt, dass im niedrigen Konzentrationsbereich des Antikörpers bevorzugt der NO/Peroxynitritweg abläuft, da eine Hemmung der Apoptose erfolgt, wenn die NO- Synthase durch L-NAME blockiert oder entstehendes Peroxynitrit durch FeTPPS (einem katalytisch wirkenden Peroxynitritzersetzer,„peroxynitrite decomposition catalyst") zerstört wird. Mit steigender Antikörperkonzentration wird der NO/Peroxynitritweg durch den HOCI- Weg abgelöst, wie aus der Hemmbarkeit durch ABH, einen Peroxidasehemmstoff und durch Taurin, einem HOCI-Fänger, zu erkennen ist. Die Hemmbarkeit durch den Hydroxylradikalfänger Mannitol im gesamten Konzentrationsbereich des Antikörpers erklärt sich daraus, dass Hydroxylradikale bei beiden Signalwegen das eigentliche Apoptose-auslösende Radikal darstellen. Beim NO/Peroxynitritweg entstehen diese durch homolytischen Zerfall der Peroxynitritsäure, beim HOCI-Weg nach Interaktion zwischen HOCI und Superoxidanionen.
Figur 7 demonstriert, dass Salicylsäure in der Magenkarzinomzelllinie MKN-45 und der Lymphomzelllinie Gumbus in ähnlicher Weise und aufgrund der gleichen Signalwege Apoptose auslöst, wie dies in der vorangegangenen Figur 6 für gegen Katalase genchtete Antikörper demonstriert und vor kurzem auch für den Katalasehemmstoff 3-Aminotriazol publiziert wurde (Heinzelmann and Bauer, 2010). Die fehlende Hemmbarkeit durch Histidin weist auch hier auf die direkte Hemmung der Katalase durch Salicylsäure, unabhängig von einer Singulettsauerstoffwirkung hin. Salicylsäure wurde durch Screening mithilfe des in DE 103 58 077 A1 2005.07.28 beschriebenen Verfahrens als Hemmstoff für die Katalase humaner Tumorzellen charakterisiert. Durch das gleiche Testsystem wurden auch Ascorbinsäure und M-Dopa als direkte Katalasehemmstoffe identifiziert.
Der direkten Hemmung der Tumorzellkatalase steht die indirekte, durch Modulation des NO-Stoffwechsels und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung bedingte Inaktivierung der Katalase entgegen. Sie wird in der Figur 8 exemplarisch für Taxol dargestellt. Analoge Daten liegen für eine Reihe weiterer Naturstoffe, darunter Flavonoide, Anthocyane, Diallyldisulfid, Artemisisin, Palmitinsäure, Isothiocyanate wie z.B. Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat und Sulforaphan, sowie verschiedene Azole wie z.B. Itraconazol, Econazol, Fluconazol, Mikonazol, Ketokonazol vor. Figur 8 zeigt, dass die Apoptose- auslösende Wirkung von Taxol gehemmt wird, wenn bei Zugabe von Taxol Singulettsauerstoff durch Histidin abgefangen oder die NO-Synthase blockiert wird. Eine Stunde später verändert sich das Inhibitionsprofil und die Reaktion weist wieder die Aufteilung in den NO/Peroxynitritweg und nachfolgend den HOCI-Weg auf. Weitere Modelluntersuchungen führen insgesamt zu dem Bild, dass in einem ersten Schritt Singulettsauerstoff gebildet wird, der die Katalase inaktiviert, wodurch dann das klassische Signaling über die bekannten Signalwege erlaubt wird. NO und das daraus gebildete Peroxynitrit haben eine zweifache Funktion in diesem System. Zu Beginn der Taxolbehandlung werden NO und Peroxynitrit als Komponenten zur Singulettsauerstoffbildung im gesamten Konzentrationsbereich des Taxols benötigt. Nach der sehr schnell erfolgenden Inaktivierung der Tumorzellkatalase werden dann NO und Peroxynitrit für das eigentliche interzelluläre Apoptosesignaling nur im niedrigen Konzentrationsbereich des Taxol benötigt, während bei höheren Konzentrationen Taxol der HOCI-Weg wirksam wird.
In den in Figuren 9-15 dargestellten Experimenten wird die Wirkung verschiedener Stoffgruppen auf die Katalase direkt untersucht. Dazu werden Tumorzellen mit steigender Konzentration der zu testenden Substanz behandelt und anschließend mit einem Überschuss an exogenem Peroxynitrit versehen. Bei intakter Katalase erfolgt keine Apoptoseinduktion in den Tumorzellen, bei gehemmter oder inaktivierter Katalase jedoch sehr schnell Apoptoseinduktion durch das nicht mehr zerstörte Peroxynitrit. Aufgrund der schnellen Reaktion nach exogener Peroxynitritgabe wird bei dieser Vorgehensweise die autokrine Apoptoseinduktion der Zellen weitgehend ausgeblendet und es erfolgt eine wertvolle Fokussierung auf die Katalasewirkung.
Figur 9 zeigt, dass Antikörper gegen Katalase, nicht aber irrelevanter Antikörper (hier gegen EGF-Rezeptor) die Zellen für die Peroxynitritwirkung sensitiviert. Die Reaktion zeigt das Bild einer Optimumskurve, was durch die negative Wirkung von überschüssigem Wasserstoffperoxid auf Peroxynitrit erklärt werden kann (Heinzelmann and Bauer, 2010). Das gleiche Bild ergibt sich, wenn statt exogenem Peroxynitrit ein NO-Donor (DEA- NONOate) appliziert wird. Das von ihm sehr schnell freigesetzte NO reagiert mit den extrazellulär durch NOX-1 generierten Superoxidanionen zu Peroxynitrit. Bei höheren Antikörperkonzentrationen werden die Zellen schließlich für die direkte Apoptoseinduktion durch einen exogenen Wasserstoffperoxid-Generator (Glucoseoxidase) sensitiviert. Diese Befunde bestätigen also die Katalase-hemmende Wirkung des monoklonalen Antikörpers gegen Katalase.
Figur 10 zeigt, dass Antikörper gegen SOD den gleichen Effekt auf die Katalase auslösen kann wie zuvor in Figur 9 für Anti-CAT gezeigt. Dieser unerwartete Befund wird dadurch erklärt, dass die membranständige Katalase der Tumorzellen durch eine membranständige SOD bei der Hemmung der interzellulären Signalwege unterstützt wird (EPA 1 1 170076.1 ). Nach Hemmung der SOD führen die jetzt lokal in sehr hoher Konzentration vorliegenden Superoxidanionen jedoch zu einer Hemmung der benachbarten Katalase. Dies führt nun zur eigentlichen Sensitivierung der Zellen für die Wirkung von Peroxynitrit.
Figur 1 1 belegt, dass Salicylsäure ebenfalls zu einer Hemmung der Katalase führt, die sich in einer Sensitivierung gegenüber exogenem Peroxynitrit äußert. Bei gleichzeitiger Hemmung der NADPH-Oxidase durch AEBSF fällt die Konsumreaktion zwischen Peroxynitrit und Wasserstoffperoxid weg und die Optimumskurve wird in eine Plateaukurve umgewandelt. Der gleiche Sachverhalt, also direkte Katalasehemmung, trifft für Methyldopa und Ascorbinsäure zu, wie Figur 12 belegt wird.
Auch das Einwirken des Anthocyans Cyanidinchiorid führt zu einer Sensitivierung für Peroxynitrit, wie Figur 13 zeigt. Bei Hemmung der Superoxidanionenproduktion durch AEBSF bleibt die Sensitivierung durch Cyanidin jedoch erfolglos. Hier ist also eine klare Trennung zum Wirkmechanismus der vorher diskutierten Gruppe (Salicylsäure, Methyldopa, Ascorbinsäure) möglich. Dies ist dadurch erklärt, dass hier keine direkte Katalasehemmung erreicht wird, sondern ein komplexerer, ROS-abhängiger Katalaseinaktivierungsschritt. Es handelt sich dabei um den Singulettsauerstoff- abhängigen Inaktivierungsschritt der von zahlreichen Modulatoren des NO-Stoffwechsels eingeleitet wird.
Der biochemische Unterschied zwischen direkter Katalasehemmung (unabhängig von ROS-Interaktionen und Singulettsauerstoffbildung) und indirekter, auf Katalasezerstörung begründeter Sensitivierung unter Beteiligung von ROS-Interaktionen und Singulettsauerstoff wird in Figuren 14 und 15 vorgestellt. Während die hemmende Wirkung von Salicylsäure auf Tumorzellkatalase unabhängig von Superoxidanionen, NO und Singulettsauerstoff erfolgt (Figur 14), zeigt sich eine starke Abhängigkeit der Cyanidinwirkung von Superoxidanionen, NO und Singulettsauerstoff (Figur 15).
1.2 Synergistische Wirkung von Katalasehemmstoffen und Modulatoren des NO- Stoffwechsels oder der extrazellulären Superoxidanionenproduktion
Die synergistische Wirkung zwischen einem direkten Katalasehemmstoff (hier exemplarisch Salicylsäure) und einem NO-Modulator, der zu einer Singulettsauerstoff- abhängigen Katalasezerstörung führt (hier exemplarisch Cyanidin) wird in Figur 16 systematisch beleuchtet. Cyanidin führt, alleine appliziert, zu konzentrationsabhängiger Apoptoseinduktion, die etwa bei 0,02 g/ml ihren halbmaximalen Wert und bei 0,3 g/ml ihr Optimum erreicht. Bei alleiniger Gabe zeigt Salicylsäure bis 0,32 g/ml fast keine Wirkung und dann ansteigende Wirkung bei höheren Konzentrationen. Die Kombination dieser beiden Stoffe führt zu einem außerordentlich deutlichen synergistischen Effekt. So erlaubt z.B. die Kombination von 0,15 ng/ml Cyanidin mit 0,08 pg/ml Salicylsäure maximale Apoptoseinduktion, während die Anwendung der beiden Stoffe einzeln und in der gleichen Konzentration wirkungslos blieb.
Die Wiederholbarkeit und eindrucksvolle Stärke dieses Synergismus wird in Figur 17 für das Wechselspiel zwischen einer niedrigen und daher für sich allein wirkungslosen Konzentration Salicylsäure auf der einen Seite und Cyanidin oder Taxol auf der anderen Seite demonstriert.
Figur 18 belegt, dass die Wirkung von Cyanidin alleine sowohl von der Aktivität von Todesrezeptoren (wie FAS) und der dadurch aktivierten Caspase-8, als auch vom Entstehen von Singulettsauerstoff abhängig ist. Bei der synergistischen Wirkung zwischen Salicylsäure und Cyanidin handelt es zwar ebenfalls um einen Singulettsauerstoff- abhängigen Prozess, was die Hemmbarkeit durch Histidin belegt, doch wird nun keine Caspase-8-abhängige Verstärkung der Signalwege benötigt.
Dieses Experiment zeigt, dass die für sich allein unwirksame Konzentration von 0, 1 Mg/ml Salicylsäure den durch Cyanidin gesteuerten, Singulettsauerstoff-abhängigen Prozess wesentlich effektiver macht und dadurch die Konzentrationsabhängigkeit für Cyanidin weit nach links verschiebt. Außerdem kann auf den Caspase-8-abhängigen Amplifikationsschritt verzichtet werden, wenn Cyanidin und Salicylsäure synergistisch miteinander kooperieren.
Das Bild wird noch differenzierter, wenn die Interaktion von Taxol mit Salicylsäure und die Taxolwirkung alleine beleuchtet werden (Figur 19). Die Taxolwirkung alleine beruht auf Singulettsauerstoff und der Wirkung von Caspase-8 im niedrigen Konzentrationsbereich, nicht aber bei höheren Konzentrationen. Beim synergistischen Effekt ergibt sich das gleiche Bild wie vorher für die Interaktion Salicylsäure und Cyanidin gezeigt. Diese Daten zeigen, dass der unter bestimmten Bedingungen notwendige Verstärkungseffekt durch Caspase-8 verzichtbar wird, wenn eine subtoxische Konzentration eines Katalasehemmstoffes mit einem Modulator der NO-Konzentration zusammenwirkt.
Die sehr breite Anwendbarkeit und Allgemeingültigkeit des hier beschriebenen neuen Verfahrens wird in Figur 20 dargestellt. Sowohl Cyanidin als auch Taxol zeigen hier einen beachtlichen synergistischen Effekt wenn sie mit subtoxischen Konzentrationen mehrerer Wirkstoffe kombiniert werden, für die oben eine direkte hemmende Wirkung auf Katalase nachgewiesen wurde. Synergismus wird durch die Gabe von subtoxischen Konzentrationen von Salicylsäure, Methyl-DOPA, Ascorbinsäure, anti-CAT, anti-SOD, nicht aber Anti-EGFR (einem irrelevanten Antikörper) erreicht.
Dass diese Synergiewirkung zwischen subtoxischer Konzentration Katalasehemmstoff und einem NO-Modulator sich tatsächlich auf einem Synergieeffekt bei der Katalaseinaktivierung wiederspiegelt wird in Figur 21 gezeigt. In diesem Experiment erfolgt wiederum ein Peroxynitrit-Challenge nach Vorbehandlung mit bestimmten Wirkstoffen. Die danach einsetzende Apoptose zeigt das Ausmaß der Katalaseinaktivierung an. Es ist erkennbar, dass die gewählte Salicylsäurekonzentration allein fast keine Katalaseinaktivierung nach sich zieht, die Kombination von Salicylsäure mit Taxol jedoch dessen Wirkung drastisch erhöht. Dabei wird abgesichert, dass die Inaktivierung der Katalase eine gesicherte biochemische Konsequenz des hier vorgestellten Synergiesystems darstellt.
Die Allgemeingültigkeit der synergistischen Wirkung zwischen einem direkten Katalasehemmstoff (hier exemplarisch Salicylsäure) und Modulatoren der verschiedenen ROS-relevanten Signalwege wird in den nachfolgenden Figuren 22-25 dargestellt. Es zeigt sich Synergie zwischen Salicylsäure und Arginin oder Arginase (Abb. 17), zwei Stoffen, die direkt in die Verfügbarkeit von NO eingreifen, indem sie die NO-Synthase mit mehr Substrat versehen. Der Synergieeffekt zwischen Resveratrol, einem Stimulator der NADPH-Oxidase und Salicylsäure ist besonders eindrucksvoll (Figur 23A). Zum gewählten Beobachtungszeitpunkt führt die alleinige Gabe von Resveratrol noch zu keiner deutlichen Apoptoseinduktion, die Kombination mit einer subtoxischen Konzentration Salicylsäure erlaubt jedoch eine sehr starke Apoptoseinduktion. Synergieeffekte ergeben sich zwischen Salicylsäure und Hemmstoffen der NOD wie Itraconazol oder Artemisinin (Figur 23B), Diallyldisulfid (nicht jedoch Diallylsulfid) oder Allylisothiocyanat (Figur 24), Palmitinsäure, Quercetin, Xanthohumol und Isoxanthohumol (Figur 25).
1.3 Modellexperimente zur Klärung der unerwarteten synergistischen Wechselwirkung zwischen direkten Katalaseinhibitoren und Modulatoren des NO- bzw. Superoxidanionstoffwechsels, die zu einer Inaktivierung von Katalase führen
Aufgrund der Datenlage vor dieser Anmeldung durfte angenommen werden, dass sich parallel durchgeführte direkte Katalasehemmung und Inaktivierung der Katalase durch Singulettsauerstoff, der nach Modulation des NO- oder Superoxidanionenstoffwechsels entsteht, lediglich additiv in ihrer Wirkung verstärken sollten. So war auch nicht zu erwarten, dass die Anwesenheit einer geringer Konzentrationen eines direkten Katalasehemmstoffes, die für sich keine messbare Wirkung in dem untersuchten System zeigt, eine erkennbare Steigerung der Wirkung eines Modulators herbeiführt, der über die Bildung von Singulettsauerstoff Katalase inaktiviert. Die in dieser Anmeldung aufgeführten Beispiele zeigen jedoch das Gegenteil dieser Erwartung.
Da sich die Signalingprozesse auf der Membran einzelner Zellen nicht ohne weiteres analytisch auflösen lassen, wurde zur Klärung des zugrunde liegenden Sachverhalts ein Modellsystem eingesetzt, in dem ein definierter Anteil der Tumorzellpopulation seiner protektiven Katalase beraubt, der restliche Anteil der Population volle Protektion durch Katalase besitzt. Die Entfernung der protektiven Katalase wurde durch siRNA-vermittelten Knockdown der Katalase erreicht, wie in Heinzelmann and Bauer 2010 beschrieben.
Figuren 26-29 zeigen zunächst, dass die Reinpopulation von Kontroll-Tumorzellen erwartungsgemäß nicht in Apoptose geht, während die Reinpopulation Katalase-negativen Tumorzellen durch ROS-Signaling in die Apoptose getrieben wird. Wird ein kleiner Prozentsatz Katalase-negativer Tumorzellen mit unbehandelten Tumorzellen gemischt, verhält sich diese Population nach einer gewissen zeitlichen Verzögerung so, als ob die Mehrzahl der Zellen keinen Schutz durch Katalase besitzen würde. Ausgehend von den wenigen Katalase-negativen Zellen muss es also zu einer Inaktivierung der Katalase der Nachbarzellen gekommen sein. Dieser„quasiinfektiöse" oder„Bystander"-Prozess wird, wie die Inhibitordaten zeigen, durch Singulettsauerstoff bewirkt, der sich wiederum von Peroxynitrit und Wasserstoffperoxid ableitet.
Eine lokalisiert vorliegende Katalasehemmung beschleunigt also Singulettsauerstoffbildung und Katalaseinaktivierung in ihrer zellulären Umgebung.
Es ist offensichtlich, dass dieses für die Interaktion von Zellen etablierte Modell auch auf einzelne Zellen übertragen werden kann, die gedanklich in Bereiche mit intakter und inaktivierter Katalase aufgetrennt werden können. Die in den Beispielen dieser Anmeldung gezeigte Synergiewirkung lässt sich somit folgendermaßen erklären:
Die Katalase der Tumorzellen verhindert durch effizienten Abbau von Wasserstoffperoxid und Peroxynitrit sowohl interzelluläres ROS-Signaling als auch Singulettsauerstoffbildung. Nach Steigerung der verfügbaren NO-Konzentration, z.B. durch einen NOD-Hemmer, kommt es transient zur Singulettsauerstoffbildung, die über FAS-Aktivierung zur nachfolgenden Steigerung der Superoxidanionenproduktion führt. Dieser Amplifikationsschritt schlägt sich in gesteigerter Singulettsauerstoffbildung nieder, so dass schließlich eine ausreichend große Zahl protektiver Katalasemoleküle inaktiviert wird und apoptotisches ROS-Signaling ablaufen kann. Bei Anwesenheit kleiner Konzentrationen eines direkten Katalasehemmstoffes wird die initiale Singulettsauerstoffbildung wesentlich erleichtert und dadurch die Inaktivierung der Katalase schneller erzielt. Die synergistisch wirksame geringe Konzentration des direkten Katalasehemmstoffes wirkt im übertragenen Sinn wie ein Brandbeschleuniger oder eine Glühkerze in einem Dieselmotor. Die Beschleunigung und Steigerung der Effizienz des Gesamtvorgangs wird insbesondere daran erkennbar, dass bei synergistischer Wirkung zwischen einem direkten Katalasehemmstoff und z.B. einem NOD-Hemmstoff keine Verstärkung des Prozesses durch den FAS-Rezeptor / Caspase-8 mehr notwendig ist, während die Wirkung des NOD- Hemmstoffes allein dieser Verstärkung bedarf.

Claims

Patentansprüche
1 . Pharmazeutische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie wenigstens einen Wirkstoff enthält, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase-Inaktivierung bewirken kann und, dass die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff enthält, der durch Modulation des Stickoxid oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der zu Singulettsauerstoff-unabhängiger direkter Inaktivierung der Katalase fähig ist, ausgewählt ist aus Antikörpern gegen Superoxiddismutase.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der zu Singulettsauerstoff-unabhängiger direkter Inaktivierung der Katalase fähig ist, ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Antikörpern gegen Katalase, Salicylsäure, Ascorbinsäure und Methyl-dopa.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, ausgewählt ist aus einer Stoffgruppe, die die verfügbare Stickoxidkonzentration in Zellen erhöhen kann.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Flavonoiden, Anthocyanen, Taxol, Epothilon B, Artemisinin, Diallyldisulfid, Nor-NOHA, 2(S)-Amino-6-boronohexansäure NH+ 4 (A-6-BHA), (2S)-(+)-Amino-5- iodoacetamidopentansäure (A-5-IAAPA), S-(2-Boronoethyl)-L-cysteine NH+ 4 (BEC), NG- Hydroxy-L-arginine.monoacetat (NOHA), Azolen, insbesondere Itraconazol, Econazol, Fluconazol, Mikonazol, Ketokonazol, Isothiocyanate, insbesondere Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat und Sulforaphan.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase-Inaktivierung bewirken kann, ausgewählt ist aus humanen oder humanisierten Antikörpern gegen membranständige humane Katalase oder humanen oder humanisierten Antikörpern gegen humane Superoxiddismutase und, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung der Katalase führt, ausgewählt ist aus Taxol, einem Anthocyan und/oder Diallyldisulfid.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase- Inaktivierung bewirken kann, ein humaner oder humanisierter Antikörper gegen membranständige humane Katalase ist und, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, Taxol ist.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase- Inaktivierung bewirken kann, ein humaner oder humanisierter Antikörper gegen membranständige humane Katalase ist und, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, Anthocyan ist.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff, der eine Singulettsauerstoff-unabhängige direkte Katalase- Inaktivierung bewirken kann, ein humaner oder humanisierter Antikörper gegen membranständige humane Katalase ist und, dass der Wirkstoff, der durch Modulation des Stickoxid- oder Superoxidanionenstoffwechsels der Zellen und nachfolgender Singulettsauerstoffbildung zur Inaktivierung von Katalase führt, Diallyldisulfid ist.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin Resveratrol umfasst.
1 1 . Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verwendung bei der Behandlung einer Tumorerkrankung.
12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Tumorerkrankung ausgewählt ist aus Magenkarzinom und/oder Lymphom.
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