EP2721948A1 - Hautstraffungsvorrichtung - Google Patents

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Publication number
EP2721948A1
EP2721948A1 EP12188882.0A EP12188882A EP2721948A1 EP 2721948 A1 EP2721948 A1 EP 2721948A1 EP 12188882 A EP12188882 A EP 12188882A EP 2721948 A1 EP2721948 A1 EP 2721948A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
attachment
skin
patient
tightening device
elastic band
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP12188882.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dirk Wüst
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to EP12188882.0A priority Critical patent/EP2721948A1/de
Publication of EP2721948A1 publication Critical patent/EP2721948A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D44/00Other cosmetic or toiletry articles, e.g. for hairdressers' rooms
    • A45D44/22Face shaping devices, e.g. chin straps; Wrinkle removers, e.g. stretching the skin

Definitions

  • the invention relates to a skin tightening device for the cosmetic tightening of skin of a human patient, in particular in its face.
  • wrinkles With age, humans experience a complex biological process of alteration of the skin, commonly referred to as skin aging. This skin aging is visible, inter alia, in the form of wrinkles, which are often undesirable for cosmetic or aesthetic reasons. Especially in the area of the face, such wrinkles of the skin are frequently used, for example as crow's feet in the temporal area of the eyes, as forehead wrinkles, as fork folds between the eyebrows, as nasiolabal folds between the upper end of the nasal wings and laterally next to the corners of the mouth or as laugh lines in the cheeks as unpleasant or disturbing.
  • Non-influenceable factors include, for example, the genetically-induced diminished responsiveness of skin cells. Influencing factors include, for example, environmental factors such as exposure to ultraviolet radiation, mechanical or chemical stress, and lifestyle factors such as exposure to heat and cold, stress, diet or alcohol or nicotine consumption.
  • suitable substances are also applied invasively, inter alia, especially in the area of the face.
  • the active substance botulinum toxin can be injected into the skin in a suitable dosage and that wrinkling can thereby be reversed by way of locally limited paralysis of the facial skin muscles.
  • invasive applications usually only work temporarily, so they must be repeated regularly to achieve a long-term effect. In addition, they are often perceived as unpleasant, sometimes have a low acceptance and are relatively expensive.
  • the object of the following invention is therefore to enable a simple, efficient, safe and convenient reduction of skin folds, especially in the facial area.
  • a skin tightening device comprises a pulling device and a fastening that can be installed on a patient.
  • the attachment for releasable connection with a skin area of the patient is designed.
  • the traction device is configured to pull the attachment in a predefined direction when the traction device and the attachment to the patient is installed and the attachment is connected to the skin area of the patient.
  • connection of the attachment in male form for the sake of simplicity, wherein in each case the female form is equally encompassed and in no way a gender-specific difference is made.
  • detachable in connection with the connection of the attachment to a skin area of the patient can be understood as a connection which can be removed again by the patient or an auxiliary person.
  • this connection can be provided so that the patient or the helper can connect the attachment in a simple manner as intended and solve again, for example, so that the skin tightening device can be installed or worn at night and removed during the day.
  • skin area in the context of the invention can be understood to mean a section of the skin of the patient on which the attachment is to be mounted so that a region of the patient's skin can be tightened.
  • predefined direction can be understood as meaning a direction which is predetermined by the skin tightening device and thus not accidental. In particular, this direction may be a direction suitable for tightening the corresponding area of the skin. This direction of the train should be sufficiently precise to tighten the corresponding area of the skin.
  • the attachment can be connected to the temporally adjoining crow's feet skin area.
  • the term "temporal” in this context refers to the temple (tempus), ie laterally to the side of the sleep.
  • the predefined direction may then be an occlusal direction, in which connection the term "occipital” may refer to a direction along the head to the back of the head. In this way, the skin area of crow's feet can be tightened.
  • This tightening can be done, for example, periodically temporarily by wearing the skin tightening device overnight. After a certain application time, this tightening can also be done without application of the tensile force at least partially stop by means of the skin tightening device and the crow's feet are reduced or even eliminated. Analogous to the above on Krähenfdorf related example, the skin tightening device can also be provided for the reduction of other skin folds and used.
  • the skin tightening device therefore makes it possible to reduce skin wrinkles with simple non-invasive means by applying a tensile force to the area of skin lying in the region or close to the skin folds. Also, the house-deterring device can be easy to operate and allow for an unimpeded treatment of skin wrinkles. In addition, the use of the skin tightening device is virtually side effects and risk-free.
  • the traction device of the skin tightening device comprises an elastic band, the elastic band being connected to the attachment and biased to be installable on the patient such that it pulls the attachment in the predefined direction.
  • the elastic band may be, for example, a rubber band. It allows a simple design of the traction device and the application of a sufficient tensile force on the skin area.
  • the attachment has an adhesion surface, which can be bonded for releasable connection with the skin area.
  • the adhesion surface can be reversibly bondable to the skin area, so that the attachment can be repeatedly connected to the skin area via it.
  • Such an adhesion surface allows a simple efficient design of the attachment.
  • the attachment preferably comprises an adhesive tape and in particular a kinesio tape.
  • Such an adhesive tape may allow a simple and customized implementation of the attachment.
  • Kinesio tapes are already proven in practice in other applications for the skin application and can allow a suitable adhesion of the attachment.
  • the attachment comprises a first eye-part part and a second part of the eye-part, which are temporally connectable next to each eye of the patient when the towing device and the attachment are installed on the patient are.
  • the adhesive tape of the first eye part part and the second eye part part is preferably designed in each case U-shaped.
  • U-shaped adhesive tapes allow for a preferred and sufficiently broad area of skin to be considered so that the entire area, which may be affected by crow's feet, can be treated.
  • U-shaped configuration allows efficient application of tensile forces.
  • the attachment comprises a front part, which is connectable to the forehead of the patient.
  • the forehead of the patient can be streamlined.
  • the adhesive tape is configured U-shaped.
  • U-shaped adhesive tape allows a preferred and sufficiently wide skin area to be considered so that the entire forehead area can be treated.
  • such a U-shaped configuration in turn allows efficient application of tensile forces.
  • the U-shaped adhesive tape of the front part of the attachment is larger than the size of the U-shaped adhesive tapes of the first eye part part and the second eye part part.
  • the elastic band of the pulling device comprises a first portion and a second portion, wherein the first portion of the elastic band is connected to the first eye-part portion of the attachment and the second portion of the elastic band with the second eye part part of the attachment.
  • the elastic band may be an integral band in which a first end portion forms the first portion and a second end portion forms the second portion.
  • the traction device and the attachment can be installed in this embodiment on a patient's head by temporally adjacent the one eye of the patient and the second eye part part of the attachment temporally adjacent to the other eye of the patient and the elastic band behind is stretched through the patient's head, so that the first and second parts of the eye part are each pulled occipitally by the elastic band.
  • a skin tightening device allows a simple efficient treatment for the reduction of crow's feet and other skin folds in the eye area.
  • the elastic band of the pulling device preferably comprises a third portion which is connected to the front part of the attachment, wherein the first portion of the elastic band, the second portion of the elastic band and the third portion of the elastic band are preferably connected to each other at one of their longitudinal ends are so that they can be arranged T-shaped.
  • the traction device and the attachment can be installed in this embodiment on a head of the patient by the first and second eye part parts of the attachment as previously described and the front part of the attachment are glued to the forehead and the elastic band is stretched behind the head of the patient in that the first and the second eye part part as well as the front part of the elastic band are each pulled occipitally. This allows a simple, efficient treatment to reduce crow's feet and other skin folds in the eye area as well as forehead wrinkles.
  • Fig. 1 1 shows a plan view of a first embodiment of a skin tightening device 1 according to the invention with a pulling device 2 and a fastening 3.
  • the fastening 3 comprises a first eye part part 31, a second eye part part 32 and a front part 33.
  • the first eye part part 31, the second part eye part 32 and the front part 33 each comprise a U-shaped Kinesio tape as adhesive tape, wherein the U-shaped Kinesio tape of the front part 33 is larger than the size of the U-shaped adhesive tapes of the first eye part 31 and the second eye part 32nd
  • the traction device 2 is designed as a T-shaped elastic band with a first portion 21, a second portion 22 and a third portion 23, which are connected to each other at their one longitudinal ends via a loop 24.
  • the first section 21 of the pulling device 2 is fixedly mounted on a central portion of the U-shaped kinesio tape of the first eye part 31 of the fastening 3.
  • the second portion 22 of the pulling device 2 at its longitudinal end opposite the loop 24 are fixedly mounted on a central portion of the U-shaped Kinesio tape of the second eye part 32 of the attachment 3 and the third portion 23 of the pulling device 2 at its the loop 24 opposite Longitudinally fixed to a central portion of the U-shaped Kinesio tape of the end portion 33 of the attachment.
  • Fig. 2 and Fig. 3 show the skin tightening device 1 installed on a patient 4.
  • the U-shaped kinesio tape of the first eye part 31 of the attachment 3 is so temporally glued from the right eye 41 of the patient 4 to a skin area of the patient 4 and thus connected to this skin area, that its central portion is at the level of the right eye 41 and that his two arms extend above or below the right eye 41.
  • the U-shaped Kinesio tape of the second eye part 32 of the attachment 3 is so temporally glued from the left eye 42 of the patient 4 to a skin of the patient 4 and thus connected to this skin area, that its central portion at the level of the left eye 42nd lies and that his two arms extend above or below the left eye 42.
  • the U-shaped kinesio tape of the front part 33 of the attachment 3 is glued to a skin area in an upper region of the forehead 43 of the patient 4 and thus connected to this skin area, that its central portion lies in an extension of the nose centered on the forehead 43 and that his two arms extend to the left and to the right on the forehead 43.
  • the first portion 21 of the elastic band of the pulling device 2 extends from the central portion of the U-shaped kinesio tape of the first eye part 31 of the right side of the patient's head attachment 3 in the occipital direction to a central region of the patient's back of the head 4
  • the second portion 22 of the elastic band of the pulling device 2 extends from the central portion of the U-shaped kinesio tape of the second eye part 32 of the attachment 3 of the left side of the patient's head in an occlusal direction to the central portion of the back of the head 44 the patient 4.
  • the third portion 23 of the elastic band of the pulling device 2 extends from the central portion of the U-shaped kinesio tape of the front portion 33 of the attachment 3 over the head of the patient 4 in the occipital direction to the central region of the patient's back of the head 44 4.
  • the central area of the occiput 44 of the patient 4 s Ind the first portion 21, the second portion 22 and the third portion 23 of the elastic band of the pulling device 2 via the loop 24 connected to each other.
  • the first portion 21, the second portion 22 and the third portion 23 of the elastic band of the pulling device 2 are biased so that they have an occlusal tensile force on the first eye part 31 and the second eye part 32 and the third eye part 33, respectively exercise the attachment 3.
  • This tensile force is transmitted from the first portion 21, the second portion 22 and the third portion 23 of the elastic band 2 of the pulling device 2 respectively to the associated skin area.
  • the skin area temporal or right of the right eye 41 of the patient 4 the Skin area temporal or left of the left eye 42 of the patient 4 and the skin area of the forehead 43 of the patient 4 tightened.
  • the present disclosure also includes embodiments having any combination of features that are mentioned or shown above or below various embodiments. It also comprises individual features in the figures, even if they are shown there in connection with other features and / or are not mentioned above or below. Also, the alternatives of embodiments and individual alternative features described in the figures and the description may be excluded from the subject matter of the invention or from the disclosed subject matter.
  • the disclosure includes embodiments that include only the features described in the claims and in the embodiments, as well as those that include additional other features.

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Abstract

Eine Hautstraffungsvorrichtung (1) umfasst eine Zugeinrichtung (2) und eine Befestigung (3), wobei die Zugeinrichtung (2) und die Befestigung (3) an einem Patienten (4) installierbar sind. Die Befestigung (3) ist zur lösbaren Verbindung mit einer Hautpartie des Patienten (4) ausgestaltet. Die Zugeinrichtung (2) ist so ausgestaltet, dass sie die Befestigung (3) in eine vordefinierte Richtung zieht, wenn die Zugeinrichtung (2) und die Befestigung (3) am Patienten (4) installiert sind und die Befestigung (3) mit der Hautpartie des Patienten (4) verbunden ist. Die erfindungsgemässe Hautstraffungsvorrichtung (1) ermöglicht, dass Hautfalten mit einfachen nichtinvasiven Mitteln über Applikation einer Zugkraft an der Hautpartie vermindert werden. Gleichzeitig kann die Haustraffungsvorrichtung (1) einfach zu bedienen sein und eine beeinträchtigungsfreie Behandlung von Hautfalten ermöglichen.

Description

    Technisches Gebiet
  • Die Erfindung betrifft eine Hautstraffungsvorrichtung zur kosmetischen Straffung von Haut eines menschlichen Patienten insbesondere in dessen Gesicht.
  • Stand der Technik
  • Mit dem Alter geht beim Menschen ein komplexer biologischer Prozess der Veränderung der Haut einher, der allgemein als Hautalterung bezeichnet wird. Diese Hautalterung ist unter anderem in Form von Falten sichtbar, die häufig aus kosmetischen beziehungsweise ästhetischen Gründen unerwünscht sind. Insbesondere im Bereich des Gesichts werden solche Falten der Haut wie sie beispielsweise als Krähenfüsse im temporalen Bereich der Augen, als Stirnfalten, als Gabelfalten zwischen den Augenbrauen, als Nasiolabalfalten zwischen dem oberen Ende der Nasenflügel und seitlich neben den Mundwinkeln oder als Lachfalten in den Wangen häufig als unangenehm oder störend empfunden.
  • Es sind verschiedene Faktoren bekannt, die zu der Hautalterung beitragen, wobei im Allgemeinen zwischen Faktoren unterschieden wird, die beinflussbar sind und solchen die nicht beeinflussbar sind. Nicht beinflussbare Faktoren umfassen beispielsweise die genetisch bedingte verminderte Reagibilität der Hautzellen. Beeinflussbare Faktoren umfassen beispielsweise Umweltfaktoren wie die Exposition in Strahlung ultravioletten Lichts, mechanische Beanspruchung oder chemische Belastung sowie Lebensweisefaktoren wie Exposition in Hitze und Kälte, Stress, Ernährung oder Alkohol- beziehungsweise Nikotinkonsum.
  • Um die Hautalterung beziehungsweise ihre sichtbare Ausprägung als Faltenbildung zu korrigieren und zu bremsen werden heutzutage unterschiedliche Methoden und Mittel eingesetzt. Beispielsweise werden zur Vorbeugung der Faltenbildung häufig kosmetische Hautcremes oder ähnliche Substanzen eingesetzt.
  • Zur Reduktion bereits gebildeter Falten werden auch unter anderem insbesondere im Gesichtsbereich geeignete Substanzen invasiv appliziert. So ist beispielsweise bekannt, dass der Wirkstoff Botulinumtoxin in geeigneter Dosierung in die Haut eingespritzt werden kann und dass dadurch die Faltenbildung über eine lokal begrenzte Lähmung der Gesichtshautmuskulatur rückgängig gemacht werden kann. Solche invasiven Applikationen wirken jedoch zumeist nur temporär, sodass sie regelmässig wiederholt werden müssen, um einen langfristigen Effekt zu erzielen. Zudem sind werden sie häufig als unangenehm empfunden, haben teilweise eine tiefe Akzeptanz und sind verhältnismässig teuer.
  • Ebenfalls zur Reduktion bereits gebildeter Falten im Gesichtsbereich werden heute auch Eingriffe der plastischen und ästhetischen Chirurgie beispielsweise als Facelifting durchgeführt, mit denen die Gesichtshaut und das darunter liegende Gewebe gestrafft wird, um eine höhere Spannung zu erreichen. Mit solchen chirurgischen Eingriffen kann zwar eine verhältnismässig nachhaltige Reduktion der Falten erreicht werden, sie sind aber verhältnismässig risikoreich, aufwändig und teuer.
  • Aufgabe der nachfolgenden Erfindung ist es daher, eine einfache, effiziente, sichere und bequeme Reduktion von Hautfalten insbesondere im Gesichtsbereich zu ermöglichen.
  • Darstellung der Erfindung
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäss durch eine Hautstraffungsvorrichtung gelöst, wie sie im unabhängigen Patentanspruch 1 definiert ist. Vorteilhafte Ausführungsvarianten der erfindungsgemässen Hautstraffungsvorrichtung ergeben sich aus den abhängigen Patentansprüchen.
  • Das Wesen der Erfindung besteht im Folgenden: Eine Hautstraffungsvorrichtung umfasst eine Zugeinrichtung und eine Befestigung, die an einem Patienten installierbar sind. Dabei ist die Befestigung zur lösbaren Verbindung mit einer Hautpartie des Patienten ausgestaltet. Die Zugeinrichtung ist so ausgestaltet, dass sie die Befestigung in eine vordefinierte Richtung zieht, wenn die Zugeinrichtung und die Befestigung am Patienten installiert sind und die Befestigung mit der Hautpartie des Patienten verbunden ist.
  • Im Zusammenhang mit der Erfindung wird einfachheitshalber der Begriff "Patient" in männlicher Form verwendet, wobei jeweils die weibliche Form gleichermassen mitumfasst ist und in keiner Weise ein geschlechtsspezifischer Unterschied gemacht wird. Unter dem Begriff "lösbar" kann im Zusammenhang mit der Verbindung der Befestigung mit einer Hautpartie des Patienten eine durch den Patienten selbst oder eine Hilfsperson wieder entfernbare Verbindung verstanden werden. Insbesondere kann diese Verbindung dazu vorgesehen sein, dass der Patient oder die Hilfsperson die Befestigung auf einfache Weise bestimmungsgemäss verbinden und wieder lösen kann, beispielsweise damit die Hautstraffungsvorrichtung nachts installiert beziehungsweise getragen und tagsüber entfernt werden kann. Unter dem Begriff "Hautpartie" kann im Zusammenhang mit der Erfindung eine Abschnitt der Haut des Patienten verstanden werden, an dem die Befestigung montiert werden soll, damit ein Bereich der Haut des Patienten gestrafft werden kann. Unter dem Begriff "vordefinierte Richtung" kann in diesem Zusammenhang eine Richtung verstanden werden, die durch die Hautstraffungsvorrichtung vorgegeben und somit nicht zufällig ist. Insbesondere kann diese Richtung eine zur Straffung des entsprechenden Bereichs der Haut geeignete Richtung sein. Diese Richtung des Zugs soll zur Straffung des entsprechenden Bereichs der Haut ausreichend präzise sein.
  • In einer bestimmungsgemässen Installation der Hautstraffungsvorrichtung wird deren Befestigung mit der Hautpartie verbunden und die Zugeinrichtung so montiert, dass die Befestigung in die vordefinierte Richtung gezogen wird. Dadurch wirkt eine Zugkraft auch auf die Hautpartie und ein Hautbereich wird durch diese Zugkraft gestrafft. Beispielsweise kann die Befestigung mit der temporal an Krähenfüsse angrenzenden Hautpartie verbunden werden. Der Begriff "temporal" bezieht sich in diesem Zusammenhang auf die Schläfe (tempus) also auf seitlich schläfenwärts. Die vordefinierte Richtung kann dann eine okziptale Richtung sein, wobei sich der Begriff "okzipital" in diesem Zusammenhang auf eine Richtung dem Kopf entlang zum Hinterkopf hin beziehen kann. Auf diese Weise kann der Hautbereich der Krähenfüsse gestrafft werden. Diese Straffung kann beispielweise durch Tragen der Hautstraffungsvorrichtung über Nacht periodisch temporär erfolgen. Nach einer gewissen Anwendungszeit kann diese Straffung auch ohne Applikation der Zugkraft mittels der Hautstraffungsvorrichtung zumindest teilweise anhalten und die Krähenfüsse vermindert oder sogar beseitigt werden. Analog zu dem vorstehend auf Krähenfüsse bezogenen Beispiel kann die Hautstraffungsvorrichtung auch zur Reduktion anderer Hautfalten vorgesehen und eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemässe Hautstraffungsvorrichtung ermöglicht also, dass Hautfalten mit einfachen nichtinvasiven Mitteln über Applikation einer Zugkraft an der im Bereich oder nahe der Hautfalten liegenden Hautpartie vermindert werden können. Auch kann die Haustraffungsvorrichtung einfach zu bedienen sein und eine beeinträchtigungsfreie Behandlung von Hautfalten ermöglichen. Zudem ist die Verwendung der Hautstraffungsvorrichtung praktisch nebenwirkungs- und risikofrei.
  • Vorzugsweise umfasst die Zugeinrichtung der Hautstraffungsvorrichtung ein elastisches Band, wobei das elastische Band mit der Befestigung verbunden ist und so vorgespannt am Patienten installierbar ist, dass es die Befestigung in die vordefinierte Richtung zieht. Das elastische Band kann beispielsweise ein Gummiband sein. Es ermöglicht eine einfache Ausgestaltung der Zugeinrichtung und die Applikation einer ausreichenden Zugkraft an der Hautpartie.
  • Vorzugsweise weist die Befestigung eine Adhäsionsfläche auf, die zur lösbaren Verbindung mit der Hautpartie verklebbar ist. Insbesondere kann die Adhäsionsfläche reversibel mit der Hautpartie verklebbar sein, so dass die Befestigung über sie wiederholt mit der Hautpartie verbunden werden kann. Eine solche Adhäsionsfläche ermöglicht eine einfache effiziente Ausgestaltung der Befestigung. Durch eine angepasste Auswahl des verwendeten Klebstoffs kann gewährleistet sein, dass die Befestigung einerseits ausreichend fest mit der Hautpartie befestigt ist, damit die Zugkraft applizierbar ist und andererseits ein Loslösen der Befestigung von der Hautpartie möglich ist. Dabei umfasst die Befestigung vorzugsweise ein Klebband und insbesondere ein Kinesio-Tape. Ein solches Klebband kann eine einfache und angepasste Implementierung der Befestigung ermöglichen. Insbesondere sind solche Kinesio-Tapes in der Praxis in anderen Einsatzgebieten für die Hautapplikation bereits bewährt und können eine geeignete Haftung der Befestigung ermöglichen.
  • Vorzugsweise umfasst die Befestigung einen ersten Augenpartieteil und einen zweiten Augenpartieteil, die temporal neben jeweils einem Auge des Patienten verbindbar sind, wenn die Zugeinrichtung und die Befestigung am Patienten installiert sind. Mittels einer solchen Befestigung können die Bereiche neben beiden Augen, in denen häufig Krähenfüsse ausgebildet sind, gleichzeitig gestrafft werden. Dabei ist das Klebband des ersten Augenpartieteils und des zweiten Augenpartieteils vorzugsweise jeweils U-förmig ausgestaltet. Solche U-förmigen Klebbänder ermöglichen eine bevorzugte und ausreichend breite Hautpartie zu berücksichtigen, so dass der gesamte Bereich, der von Krähenfüssen betroffen sein kann, behandelt werden kann. Zudem ermöglicht eine solche U-förmige Ausgestaltung eine effiziente Applikation von Zugkräften.
  • Vorzugsweise umfasst die Befestigung einen Stirnteil, der mit der Stirn des Patienten verbindbar ist. Mit einer solchen Ausgestaltung kann die Stirn des Patienten gestrafft werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung des Stirnteils mit Klebband ist das Klebband U-förmig ausgestaltet. Ein solches U-förmiges Klebband ermöglicht eine bevorzugte und ausreichend breite Hautpartie zu berücksichtigen, so dass der gesamte Stirnbereich behandelt werden kann. Zudem ermöglicht eine solche U-förmige Ausgestaltung wiederum eine effiziente Applikation von Zugkräften.
  • Bei einer bevorzugten Ausgestaltung mit U-förmige Klebbändern als erstes Augenpartieteil, als zweites Augenpartieteil und als Stirnteil ist das U-förmige Klebband des Stirnteils der Befestigung grösser dimensioniert als die U-förmigen Klebbänder des ersten Augenpartieteils und des zweiten Augenpartieteils.
  • Bei einer bevorzugten Ausgestaltung der Hautstraffungsvorrichtung mit einem oder mehreren U-förmigen Klebbändern und einem elastischen Band wie oben beschrieben umfasst das elastische Band der Zugeinrichtung einen ersten Abschnitt und einen zweiten Abschnitt, wobei der erste Abschnitt des elastischen Bands mit dem ersten Augenpartieteil der Befestigung verbunden ist und der zweite Abschnitt des elastischen Bands mit dem zweiten Augenpartieteil der Befestigung. Dabei kann das elastische Band ein einstückiges Band sein, bei dem ein erster Endbereich den ersten Abschnitt bildet und ein zweiter Endbereich den zweiten Abschnitt. Die Zugeinrichtung und die Befestigung kann in dieser Ausführungsform an einem Kopf des Patienten installiert werden, indem der erste Augenpartieteil der Befestigung temporal neben dem einen Auge des Patienten und der zweite Augenpartieteil der Befestigung temporal neben dem anderen Auge des Patienten angeklebt werden und das elastische Band hinter dem Kopf des Patienten hindurch gespannt wird, so dass der erste und der zweite Augenpartieteil vom elastischen Band jeweils okzipital gezogen werden. Eine solche Hautstraffungsvorrichtung ermöglicht eine einfache effiziente Behandlung zur Reduktion von Krähenfüssen und anderen Hautfalten im Augenbereich.
  • Dabei umfasst das elastische Band der Zugeinrichtung vorzugsweise einen dritten Abschnitt, der mit dem Stirnteil der Befestigung verbunden ist, wobei der erste Abschnitt des elastischen Bands, der zweite Abschnitt des elastischen Bands und der dritte Abschnitt des elastischen Bands vorzugsweise an jeweils einem deren Längsenden miteinander verbunden sind, so dass sie T-förmig angeordnet sein können. Die Zugeinrichtung und die Befestigung kann in dieser Ausführungsform an einem Kopf des Patienten installiert werden, indem die ersten und zweiten Augenpartieteile der Befestigung wie vorgängig beschrieben sowie der Stirnteil der Befestigung an der Stirn angeklebt werden und das elastische Band hinter dem Kopf des Patienten hindurch gespannt wird, so dass der erste und der zweite Augenpartieteil sowie auch der Stirnteil des elastischen Bands jeweils okzipital gezogen werden. Die ermöglicht eine einfache effiziente Behandlung zur Reduktion von Krähenfüssen und anderen Hautfalten im Augenbereich sowie gleichzeitig auch von Stirnfalten.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen der Hautstraffungsvorrichtung mit Hilfe der schematischen Zeichnung. Es zeigen:
  • Fig. 1
    eine schematische Aufsicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemässen Hautstraffungsvorrichtung;
    Fig. 2
    eine schematische Vorderansicht einer Patientin, an der die Hautstraffungsvorrichtung von Fig. 1 bestimmungsgemäss installiert ist; und
    Fig. 3
    eine schematische Hinteransicht der Patientin von Fig. 2.
    Weg(e) zur Ausführung der Erfindung
  • Bestimmte Ausdrücke werden in der folgenden Beschreibung aus praktischen Gründen verwendet und sind nicht einschränkend zu verstehen. Die Wörter "rechts", "links", "unten" und "oben" bezeichnen Richtungen in der Zeichnung, auf die Bezug genommen wird. Die Terminologie umfasst die oben ausdrücklich erwähnten Wörter, Ableitungen von denselben und Wörter ähnlicher Bedeutung.
  • Fig. 1 zeigt eine Aufsicht auf ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemässen Hautstraffungsvorrichtung 1 mit einer Zugeinrichtung 2 und einer Befestigung 3. Die Befestigung 3 umfasst einen ersten Augenpartieteil 31, einen zweiten Augenpartieteil 32 und einen Stirnteil 33. Der erste Augenpartieteil 31, der zweite Augenpartieteil 32 und der Stirnteil 33 umfassen jeweils ein U-förmiges Kinesio-Tape als Klebband, wobei das U-förmige Kinesio-Tape des Stirnteils 33 grösser dimensioniert ist als die U-förmigen Klebbänder des ersten Augenpartieteils 31 und des zweiten Augenpartieteils 32.
  • Die Zugeinrichtung 2 ist als T-förmiges elastisches Band mit einem ersten Abschnitt 21, einem zweiten Abschnitt 22 und einem dritten Abschnitt 23 ausgestaltet, die an ihren einen Längsenden jeweils über eine Schlaufe 24 miteinander verbunden sind. An seinem der Schlaufe 24 entgegengesetzten Längsende ist der erste Abschnitt 21 der Zugeinrichtung 2 fest an einem Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des ersten Augenpartieteils 31 der Befestigung 3 montiert. Analog dazu sind der zweite Abschnitt 22 der Zugeinrichtung 2 an seinem der Schlaufe 24 entgegengesetzten Längsende fest an einem Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des zweiten Augenpartieteils 32 der Befestigung 3 montiert und der dritte Abschnitt 23 der Zugeinrichtung 2 an seinem der Schlaufe 24 entgegengesetzten Längsende fest an einem Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des Stirnteils 33 der Befestigung 3.
  • Für die gesamte weitere Beschreibung gilt folgende Festlegung. Sind in einer Figur zum Zweck zeichnerischer Eindeutigkeit Bezugszeichen enthalten, aber im unmittelbar zugehörigen Beschreibungstext nicht erwähnt, so wird auf deren Erläuterung in vorangehenden Figurenbeschreibungen Bezug genommen. Sind außerdem im unmittelbar zu einer Figur gehörigen Beschreibungstext Bezugszeichen erwähnt, die in der zugehörigen Figur nicht enthalten sind, so wird auf die vorangehenden Figuren verwiesen.
  • Fig. 2 und Fig. 3 zeigen die Hautstraffungsvorrichtung 1 an einer Patientin 4 installiert. Dabei ist das U-förmige Kinesio-Tape des ersten Augenpartieteils 31 der Befestigung 3 so temporal vom rechten Auge 41 der Patientin 4 an eine Hautpartie der Patientin 4 geklebt und damit mit dieser Hautpartie verbunden, dass sein Zentralabschnitt auf der Höhe des rechten Auges 41 liegt und dass sich seine beiden Arme nach oberhalb beziehungsweise unterhalb des rechten Auges 41 erstrecken. Analog dazu ist das U-förmige Kinesio-Tape des zweiten Augenpartieteils 32 der Befestigung 3 so temporal vom linken Auge 42 der Patientin 4 an eine Hautpartie der Patientin 4 geklebt und damit mit dieser Hautpartie verbunden, dass sein Zentralabschnitt auf der Höhe des linken Auges 42 liegt und dass sich seine beiden Arme nach oberhalb beziehungsweise unterhalb des linken Auges 42 erstrecken. Das U-förmige Kinesio-Tape des Stirnteils 33 der Befestigung 3 ist so an eine Hautpartie in einem oberen Bereich der Stirn 43 der Patientin 4 geklebt und damit mit dieser Hautpartie verbunden, dass sein Zentralabschnitt in einer Verlängerung der Nase mittig auf der Stirn 43 liegt und dass sich seine beiden Arme nach links beziehungsweise nach rechts auf der Stirn 43 erstrecken.
  • Der erste Abschnitt 21 des elastischen Bands der Zugvorrichtung 2 erstreckt sich vom Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des ersten Augenpartieteils 31 der Befestigung 3 der rechten Seite des Kopfes der Patientin entlang in okziptaler Richtung bis an einen zentralen Bereich des Hinterkopfs 44 der Patientin 4. Analog dazu erstreckt sich der zweite Abschnitt 22 des elastischen Bands der Zugvorrichtung 2 vom Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des zweiten Augenpartieteils 32 der Befestigung 3 der linken Seite des Kopfes der Patientin entlang in okziptaler Richtung bis an den zentralen Bereich des Hinterkopfs 44 der Patientin 4. Der dritte Abschnitt 23 des elastischen Bands der Zugvorrichtung 2 erstreckt sich vom Zentralabschnitt des U-förmigen Kinesio-Tapes des Stirnteils 33 der Befestigung 3 über den Kopf der Patientin 4 in okziptaler Richtung bis an den zentralen Bereich des Hinterkopfs 44 der Patientin 4. Am zentralen Bereich des Hinterkopfs 44 der Patientin 4 sind der erste Abschnitt 21, der zweite Abschnitt 22 und der dritte Abschnitt 23 des elastischen Bandes der Zugvorrichtung 2 über die Schlaufe 24 miteinander verbunden.
  • In der in Fig. 2 und Fig. 3 gezeigten bestimmungsgemässen Anordnung der Hautstraffungsvorrichtung 1 sind der erste Abschnitt 21, der zweite Abschnitt 22 und der dritte Abschnitt 23 des elastischen Bandes der Zugvorrichtung 2 vorgespannt, so dass sie eine okziptale Zugkraft auf den ersten Augenpartieteil 31 beziehungsweise den zweiten Augenpartieteil 32 beziehungsweise den dritten Augenpartieteil 33 der Befestigung 3 ausüben. Diese Zugkraft wird vom ersten Abschnitt 21, vom zweiten Abschnitt 22 und vom dritten Abschnitt 23 des elastischen Bandes 2 der Zugvorrichtung 2 jeweils auf die zugehörige Hautpartie übertragen. Dadurch werden der Hautbereich temporal beziehungsweise rechts des rechten Auges 41 der Patientin 4, der Hautbereich temporal beziehungsweise links des linken Auges 42 der Patientin 4 sowie der Hautbereich der Stirn 43 der Patientin 4 gestrafft. Indem diese Hautstraffung beispielsweise periodisch über einen gewissen Zeitraum, beispielsweise nachts, ausgeführt wird, können Falten in diesen Hautbereichen nachhaltig reduziert werden, auch wenn die Hautstraffungsvorrichtung 1 wieder von der Patientin 4 abgenommen wird.
  • Obwohl die Erfindung mittels der Figuren und der zugehörigen Beschreibung dargestellt und detailliert beschrieben ist, sind diese Darstellung und diese detaillierte Beschreibung illustrativ und beispielhaft zu verstehen und nicht als die Erfindung einschränkend. Es versteht sich, dass Fachleute Änderungen und Abwandlungen machen können, ohne den Umfang der folgenden Ansprüche zu verlassen.
  • Die vorliegende Offenbarung umfasst auch Ausführungsformen mit jeglicher Kombination von Merkmalen, die vorstehend oder nachfolgend zu verschiedenen Ausführungsformen genannt oder gezeigt sind. Sie umfasst ebenfalls einzelne Merkmale in den Figuren, auch wenn sie dort im Zusammenhang mit anderen Merkmalen gezeigt sind und/oder vorstehend oder nachfolgend nicht genannt sind. Auch können die in den Figuren und der Beschreibung beschriebenen Alternativen von Ausführungsformen und einzelne alternative Merkmale vom Erfindungsgegenstand beziehungsweise von den offenbarten Gegenständen ausgeschlossen sein. Die Offenbarung umfasst Ausführungsformen, die ausschließlich die in den Ansprüchen beziehungsweise in den Ausführungsbeispielen beschriebenen Merkmale umfasst sowie auch solche, die zusätzliche andere Merkmale umfassen.
  • Im Weiteren schließt der Ausdruck "umfassen" und Ableitungen davon andere Elemente oder Schritte nicht aus. Ebenfalls schließt der unbestimmte Artikel "ein" bzw. "eine" und Ableitungen davon eine Vielzahl nicht aus. Die Funktionen mehrerer in den Ansprüchen aufgeführter Merkmale können durch eine Einheit beziehungsweise einen Schritt erfüllt sein. Alle Bezugszeichen in den Ansprüchen sind nicht als den Umfang der Ansprüche einschränkend zu verstehen.

Claims (12)

  1. Hautstraffungsvorrichtung (1) mit einer Zugeinrichtung (2) und einer Befestigung (3), wobei
    die Zugeinrichtung (2) und die Befestigung (3) an einem Patienten (4) installierbar sind;
    die Befestigung (3) zur lösbaren Verbindung mit einer Hautpartie des Patienten (4) ausgestaltet ist; und
    die Zugeinrichtung (2) so ausgestaltet ist, dass sie die Befestigung (3) in eine vordefinierte Richtung zieht, wenn die Zugeinrichtung (2) und die Befestigung (3) am Patienten (4) installiert sind und die Befestigung (3) mit der Hautpartie des Patienten (4) verbunden ist.
  2. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 1, bei der die Zugeinrichtung (2) ein elastisches Band umfasst, wobei das elastische Band mit der Befestigung (3) verbunden ist und so vorgespannt am Patienten (4) installierbar ist, dass es die Befestigung (3) in die vordefinierte Richtung zieht.
  3. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, bei der die Befestigung (3) eine Adhäsionsfläche aufweist, die zur lösbaren Verbindung mit der Hautpartie verklebbar ist.
  4. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 3, bei der die Befestigung (3) ein Klebband umfasst und insbesondere ein Kinesio-Tape.
  5. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem die Befestigung (3) einen ersten Augenpartieteil (31) und einen zweiten Augenpartieteil (32) umfasst, die temporal neben jeweils einem Auge (41, 42) des Patienten (4) verbindbar sind, wenn die Zugeinrichtung (2) und die Befestigung (3) am Patienten (4) installiert sind.
  6. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 4 und 5, bei der das Klebband des ersten Augenpartieteils (31) und des zweiten Augenpartieteils (32) jeweils U-förmig ausgestaltet ist.
  7. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem die Befestigung (3) einen Stirnteil (33) umfasst, der mit der Stirn des Patienten (4) verbindbar ist.
  8. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 4 und 7, bei der das Klebband des Stirnteils (33) der Befestigung (3) U-förmig ausgestaltet ist.
  9. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 8, bei der das U-förmige Klebband des Stirnteils (33) der Befestigung (3) grösser dimensioniert ist als die U-förmigen Klebbänder des ersten Augenpartieteils (31) der Befestigung (3) und des zweiten Augenpartieteils (32) der Befestigung (3).
  10. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 2 und einem der Ansprüche 5 bis 9, bei der das elastische Band der Zugeinrichtung (2) einen ersten Abschnitt (21) und einen zweiten Abschnitt (22) umfasst, wobei der erste Abschnitt (21) des elastischen Bands (2) mit dem ersten Augenpartieteil (31) der Befestigung (3) verbunden ist und der zweite Abschnitt (22) des elastischen Bands (2) mit dem zweiten Augenpartieteil (32) der Befestigung (3).
  11. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 10, bei der das elastische Band der Zugeinrichtung (2) einen dritten Abschnitt (23) umfasst, der mit dem Stirnteil (33) der Befestigung (3) verbunden ist.
  12. Hautstraffungsvorrichtung (1) nach Anspruch 11, bei der der erste Abschnitt (21) des elastischen Bands (2), der zweite Abschnitt (22) des elastischen Bands (2) und der dritte Abschnitt (23) des elastischen Bands (2) an jeweils einem deren Längsenden miteinander verbunden sind.
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