Neue Ester und ihre Verwendung New esters and their use
Gebiet der Erfindung Field of the invention
Die Erfindung betrifft Ester sowie ihre Verwendung in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen sowie Verfahren zu deren Herstellung. The invention relates to esters and their use in cosmetic and / or pharmaceutical preparations and to processes for their preparation.
Stand der Technik State of the art
Im Bereich kosmetischer Emulsionen für die Haut- und Haarpflege werden vom Verbraucher eine Vielzahl von Anforderungen gestellt: Abgesehen von den reinigenden und pflegenden Effekten, die den Anwendungszweck bestimmen, wird Wert auf so unterschiedliche Parameter wie höchstmögliche dermatologische Verträglichkeit, gute rückfettende Eigenschaften, elegantes Erscheinungsbild, optimaler sensorischer Eindruck und Lagerstabilität gelegt. In the field of cosmetic emulsions for the skin and hair care are placed by the consumer a variety of requirements: Apart from the cleansing and nourishing effects that determine the purpose, value is placed on such diverse parameters as maximum dermatological compatibility, good moisturizing properties, elegant appearance, optimal sensory impression and storage stability.
Zubereitungen, die zur Reinigung und Pflege der menschlichen Haut und der Haare eingesetzt werden, enthalten in der Regel neben einer Reihe von oberflächenaktiven Substanzen, vor allem Ölkörper und Wasser. Als Ölkörper/Emollients werden beispielsweise Kohlenwasserstoffe, Esteröle sowie pflanzliche und tierische Öle/Fette/Wachse eingesetzt. Um die hohen Anforderungen des Marktes bezüglich sensorischer Eigenschaften und optimaler dermatologischer Verträglichkeit zu erfüllen, werden kontinuierlich neue Ölkörper und Emulgator-Gemische entwickelt und getestet. Die Verwendung von Esterölen in der Kosmetik ist seit langem bekannt. Wegen ihrer Bedeutung werden auch kontinuierlich neue Verfahren zu deren Herstellung entwickelt. Preparations used to cleanse and care for human skin and hair usually contain a number of surfactants, especially oil and water. For example, hydrocarbons, ester oils and vegetable and animal oils / fats / waxes are used as oil bodies / emollients. In order to meet the high demands of the market with regard to sensory properties and optimal dermatological compatibility, new oil bodies and emulsifier mixtures are continuously being developed and tested. The use of ester oils in cosmetics has long been known. Because of their importance, new processes are continuously being developed for their production.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue, vorzugsweise bei 20 0C flüssige Esteröle für kosmetische und/oder pharmazeutische Applikationen zur Verfügung zu stellen, die bezüglich der sensorischen Eigenschaften (Leichtigkeit, „nicht-fettendes Hautgefühl", Weichheit, Spreitvermögen, Absorption, Verteilbarkeit, Öligkeit) über ein verbessertes Profil verfügen und in eine Vielzahl kosmetischer und/oder pharmazeutischer Formulierungen einarbeitbar sind. Hierbei waren auch die Hydrolysestabilität der Ester sowie die Formulierbarkeit der Ester bei niedrigem pH- Wert von Interesse. Weiterhin sollten die Ester sowohl in W/O als auch in O/W Formulierungen einarbeitbar sein. Weiterhin sollten die Ester insbesondere mit kristallinen UV-Filtern, Pigmenten, Antiperspirantien Salzen sowie Silikonen kompatibel sein. Weiterhin sollten die Ester oxidationsstabil sein. Weiterhin ist
insbesondere für Zubereitungen der dekorativen Kosmetik (beispielsweise Make-up) die sog. „non-transfer" Eigenschaft von Interesse. Zusätzlich ist die Verträglichkeit der Ester mit Zubereitungen, die waschaktive Substanzen enthalten (wie z.B. Duschbäder, Shampoos, Haar Conditioner) von Interesse. Von besonderem Interesse war es weiterhin Substanzen bereit zu Stilen, die in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen Silikonöl ganz oder teilweise ersetzen können. Die im Stand der Technik eingesetzten Silikonöle sind u.a. wegen ihrer Bioakkumulation nachteilig. Dabei war es von besonderem Interesse Substanzen zu Verfügung zu stellen, die es ermöglichen den sogenannten„Weißel-Effekt" in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen zu reduzieren oder zu vermeiden. Der unerwünschte, sogenannte„Weißel-Effekt" zeigt sich in Form eines weissen Films/Schleiers, der nach Auftragen der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitung auf der Haut sichtbar wird. Von besonderem Interesse war es weiterhin Substanzen zur Verfügung zu stellen, die ein geringes Irriationspotential (u.a. Haut- und Augen) aufweisen. WO 2006/097235 beschreibt Ester von 2-Propylheptanol mit linearen oder verzweigten Carbonsäuren. WO 2006/097235 beschreibt den Ester von 2-Propylheptanol mit 2- Propylheptansäure. Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, gegenüber dem Stand der Technik verbesserte Ester bereit zu stellen. Es wurde gefunden, dass die Ester der vorliegenden Erfindung diese Aufgabe erfüllen. It is an object of the present invention to provide novel, preferably liquid at 20 0 C Esteröle for cosmetic and / or pharmaceutical applications are available with respect to the sensory properties (lightness, "non-greasy skin feel", softness, spreadability, absorbance, dispersibility , Oily) have an improved profile and can be incorporated into a variety of cosmetic and / or pharmaceutical formulations, including the hydrolytic stability of the esters and the low-pH esterability of the esters, and esters in both W / O In addition, the esters should be compatible in particular with crystalline UV filters, pigments, antiperspirant salts and silicones, and the esters should also be stable to oxidation in particular for preparations of decorative cosmetics (for example make-up) the so-called "non-transfer" property of interest In addition, the compatibility of the esters with preparations containing wash-active substances (such as shower baths, shampoos, hair conditioners) is of interest. Furthermore, it has been of particular interest to provide substances which can completely or partially replace silicone oil in cosmetic and / or pharmaceutical preparations The silicone oils used in the prior art are disadvantageous, inter alia, because of their bioaccumulation, In which case it was of particular interest to provide substances make it possible to reduce the so-called "whitening effect" in cosmetic and / or pharmaceutical preparations or avoid. The undesirable so-called "whitening effect" is manifested in the form of a white film / haze that becomes visible on the skin after the cosmetic and / or pharmaceutical preparation has been applied, and it has continued to be of particular interest to provide substances which have a low content WO 2006/097235 describes esters of 2-propylheptanol with linear or branched carboxylic acids WO 2006/097235 describes the ester of 2-propylheptanol with 2-propylheptanoic acid The object of the present invention was to Compared with the prior art, it has been found that the esters of the present invention accomplish this object.
Beschreibung der Erfindung Description of the invention
Gegenstand der Erfindung sind Ester der allgemeinen Formel (I) Ri-C(=O)-O-R2 The invention relates to esters of the general formula (I) Ri-C (= O) -OR 2
(1) in der R1 für einen linearen Alkylrest mit 7 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 9 bis IO C Atomen steht, oder (1) in which R 1 is a linear alkyl radical having 7 to 9 C atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 9 to 10 C atoms, or
(2) in der Ri für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 8 C Atomen steht, oder (2) in which Ri is a linear alkyl radical having 8 to 9 C atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 8 C atoms, or
(3) in der Ri für einen linearen Alkylrest mit 7 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 7 Atomen steht, oder (3) in which Ri is a linear alkyl radical having 7 to 9 C atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 7 atoms, or
(4) in der Ri einen Alkylrest mit 7 oder 8 C Atomen darstellt und R2 einen Alkylrest mit 9 C Atomen darstellt, wobei wenn Ri einen linearen Alkylrest darstellt, R2 einen verzweigten Alkylrest darstellt bzw. wenn R1 einen verzweigten Alkylrest darstellt, R2 einen linearen Alkylrest darstellt oder (4) in which R 1 is an alkyl radical having 7 or 8 C atoms and R 2 is an alkyl radical having 9 C atoms, where R 1 is a linear alkyl radical, R 2 is a branched alkyl radical or if R 1 is a branched alkyl radical, R 2 represents a linear alkyl radical or
(5) in der R1 einen Alkylrest mit 8 C Atomen darstellt und R2 einen Alkylrest mit 8 C Atomen darstellt, wobei wenn Ri einen linearen Alkylrest darstellt, R2 einen verzweigten Alkylrest
darstellt bzw. wenn Rj einen verzweigten Alkylrest darstellt, R2 einen linearen Alkylrest darstellt, oder (5) in which R 1 is an alkyl radical having 8 C atoms and R 2 is an alkyl radical having 8 C atoms, wherein when Ri is a linear alkyl radical, R 2 is a branched alkyl radical represents or when Rj represents a branched alkyl radical, R 2 represents a linear alkyl radical, or
n-Octyl-i-Octansäureester, n-Decyl-i-Octansäureester, n-Decyl-i-Nonansäureester, i-Nonyl-n- decansäureester, n-Heptyl-n-Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester. n-Octyl-i-octanoic acid ester, n-decyl-i-octanoic acid ester, n-decyl-i-nonanoic acid ester, i-nonyl-n-decanoic acid ester, n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester.
Die Reste R) und/oder R2 können gesättigte, einfach oder mehrfach ungesättigte Alkylreste darstellen. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stellen Rj und/oder R2 einen gesättigten Alkylrest dar. The radicals R) and / or R 2 may be saturated, mono- or polyunsaturated alkyl radicals. In a preferred embodiment of the invention, R j and / or R 2 represent a saturated alkyl radical.
Der Rest Ri stellt einen Alkylrest mit 7, 8 oder 9 C Atomen dar. Entsprechend handelt es sich um Ester von Alkoholen mit Octansäuren (Ri = 7 C Atome), Ester von Alkoholen mit Nonansäuren (Ri = 8 C Atome), Ester von Alkoholen mit Decansäuren (Rj = 9 C Atome). Der Rest Rj kann verzweigt oder unverzweigt (linear) sein. Beispiele für lineare Reste Ri sind n-Heptyl, n-Octyl und n-Nonyl. The radical Ri represents an alkyl radical having 7, 8 or 9 C atoms. Accordingly, they are esters of alcohols with octanoic acids (Ri = 7 C atoms), esters of alcohols with nonanoic acids (Ri = 8 C atoms), esters of alcohols with decanoic acids (Rj = 9 C atoms). The radical Rj may be branched or unbranched (linear). Examples of linear radicals Ri are n-heptyl, n-octyl and n-nonyl.
Verzweigte Reste Ri mit 7 C Atomen werden als i-Heptyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Heptyl Reste sind Methyl-hexyl- (1-Methyl-hexyl, 2-Methyl-hexyl, 3-Methyl-hexyl, 4- Methyl-hexyl, 5-Methyl-hexyl-), Ethyl-pentyl- (1-Ethyl-pentyl-, 2-Ethyl-pentyl, 3-Ethyl- pentyl oder 4-Ethyl-pentyl-), Propyl-butyl- (1-Propyl-butyl-, 2-Propyl-butyl-, 3-Propyl-butyl- ), Dimethyl-pentyl- (wie beispielsweise 1,1-Dimethyl-pentyl-, 1,2-Dimethyl-pentyl-, 1,3- Dimethyl-pentyl-, 1 ,4-Dimethyl-pentyl-, 2,2-Dimethyl-pentyl-, 2,3-Dimethyl-pentyl-, 2,4- Dimethyl-pentyl-), Trimethyl-butyl- (wie beispielsweise 1,1,2 Trimethyl-butyl, 1,2,3- Trimethylbutyl) oder Methyl-Ethyl-butyl- (wie beispielsweise 1 -Methyl-2-Ethyl-butyl-). Bevorzugt als i-Heptyl-Rest Ri ist 1 -Ethyl-pentyl. Branched radicals Ri with 7 C atoms are called i-heptyl radicals. Examples of i-heptyl radicals are methylhexyl (1-methylhexyl, 2-methylhexyl, 3-methylhexyl, 4-methylhexyl, 5-methylhexyl), ethylpentyl (1 Ethyl-pentyl, 2-ethyl-pentyl, 3-ethyl-pentyl or 4-ethyl-pentyl), propyl-butyl- (1-propyl-butyl, 2-propyl-butyl, 3-propyl-butyl -), dimethyl pentyl (such as 1,1-dimethyl-pentyl, 1,2-dimethyl-pentyl, 1,3-dimethyl-pentyl, 1, 4-dimethyl-pentyl, 2,2- Dimethyl-pentyl, 2,3-dimethyl-pentyl, 2,4-dimethyl-pentyl), trimethyl-butyl (such as 1,1,2-trimethyl-butyl, 1,2,3-trimethyl-butyl) or methyl Ethyl-butyl (such as 1-methyl-2-ethyl-butyl). Preferred as i-heptyl radical Ri is 1-ethyl-pentyl.
Verzweigte Reste Ri mit 8 C Atomen werden als i-Octyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Octyl Reste sind Methyl-heptyl- (1-Methyl-heptyl, 2-Methyl-heptyl, 3-Methyl-heptyl, 4- Methyl-heptyl, 5-Methyl-heptyl-, 6-Methyl-heptyl-), Ethyl-hexyl- (1-Ethyl-hexyl-, 2-Ethyl- hexyl, 3 -Ethyl-hexyl- oder 4-Ethyl-hexyl-), Propyl-pentyl- (1-Propyl-pentyl-, 2-Propyl- pentyl-, 3 -Propyl-pentyl-), Butyl-butyl- (wie beispielsweise 1-Butyl-butyl, 2- Butyl-butyl oder 3-Butyl-butyl-), Dimethyl-hexyl- (wie beispielsweise 1,1-Dimethyl-hexyl-, 1 ,2-Dimethyl- hexyl-, 1,3 -Dimethyl-hexyl-, 1,4-Dimethyl-hexyl-, 2,2-Dimethyl-hexyl-, 2,3-Dimethyl-hexyl- , 2,4-Dimethyl-hexyl-), Trimethyl-pentyl- (wie beispielsweise 1,1,2 Trimethyl-pentyl, 1,2,3-
Trimethylpentyl, 2,4,4-Trimethyl-pentyl) oder Methyl-Ethyl-pentyl- (wie beispielsweise 1- Methyl-2-Ethyl-pentyl-). Bevorzugt als i-Octyl-Rest R1 ist 2,4,4-Trimethyl-pentyl. Branched radicals Ri with 8 C atoms are called i-octyl radicals. Examples of i-octyl radicals are methylheptyl (1-methylheptyl, 2-methylheptyl, 3-methylheptyl, 4-methylheptyl, 5-methylheptyl, 6-methylheptyl) Ethylhexyl (1-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, 3-ethylhexyl or 4-ethylhexyl), propylpentyl (1-propylpentyl, 2-propyl) pentyl, 3-propyl-pentyl), butyl-butyl (such as 1-butyl-butyl, 2-butyl-butyl or 3-butyl-butyl), dimethyl-hexyl (such as 1,1-dimethyl -hexyl, 1, 2-dimethyl-hexyl, 1,3-dimethyl-hexyl, 1,4-dimethyl-hexyl, 2,2-dimethyl-hexyl, 2,3-dimethyl-hexyl-, 2 , 4-dimethyl-hexyl), trimethyl-pentyl (such as 1,1,2-trimethyl-pentyl, 1,2,3- Trimethylpentyl, 2,4,4-trimethyl-pentyl) or methyl-ethyl-pentyl (such as 1-methyl-2-ethyl-pentyl). Preferred as i-octyl radical R 1 is 2,4,4-trimethyl-pentyl.
Verzweigte Reste Ri mit 9 C Atomen werden als i-Nonyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Nonyl Reste sind Methyl-octyl- (1-Methyl-octyl-, 2-Methyl-octyl, 3-Methyl-octyl, 4-Methyl- octyl, 5-Methyl-octyl-, 6-Methyl-octyl-, 7-Methyl-octyl-), Ethyl-heptyl- (1-Ethyl-heptl-, 2- Ethyl-heptl, 3-Ethyl-heptl, 4-Ethyl-heptl, 5-Ethyl-heptl oder 6-Ethyl-heptl-), Propyl-hexyl- (1-Propyl-hexyl-, 2-Propyl-hexyl-, 3-Propyl-hexyl-, 4-Propyl-hexyl-, 5-Propyl-hexyl-), Butyl-pentyl- (wie beispielsweise 1-Butyl-pentyl, 2-Butyl-pentyl oder 3-Butyl-pentyl-), Dimethyl-heptyl- (wie beispielsweise 1,1-Dimethyl-heptyl-, 1 ,2-Dimethyl-heptyl-, 1,3- Dimethyl-heptyl-, 1 ,4-Dimethyl-heptyl-, 2,2-Dimethyl-heptyl-, 2,3-Dimethyl-heptyl-, 2,4- Dimethyl-heptyl-), Trimethyl-hexyl- (wie beispielsweise 1,1,2 Trimethyl-hexyl, 1,2,3- Trimethyl-hexyl, 2-Methyl-4,4-Dimethyl-hexyl) oder Methyl-Ethyl-hexyl- (wie beispielsweise l-Methyl-2-Ethyl-hexyl-). Bevorzugt als i-Nonyl-Rest R1 sind Trimethyl- hexyl-Reste sowie 3,5, Dimethyl-n-heptyl-. Branched radicals Ri with 9 C atoms are called i-nonyl radicals. Examples of i-nonyl radicals are methyloctyl (1-methyl-octyl, 2-methyl-octyl, 3-methyl-octyl, 4-methyl-octyl, 5-methyl-octyl, 6-methyl-octyl) , 7-methyl-octyl), ethyl-heptyl- (1-ethyl-heptl-, 2-ethyl-heptl, 3-ethyl-heptl, 4-ethyl-heptl, 5-ethyl-heptl or 6-ethyl-heptl -), propyl-hexyl- (1-propyl-hexyl, 2-propyl-hexyl, 3-propyl-hexyl, 4-propyl-hexyl, 5-propyl-hexyl), butyl-pentyl (as for example, 1-butylpentyl, 2-butylpentyl or 3-butylpentyl), dimethylheptyl (such as 1,1-dimethylheptyl, 1, 2-dimethylheptyl, 1,3- Dimethylheptyl, 1,4-dimethylheptyl, 2,2-dimethylheptyl, 2,3-dimethylheptyl, 2,4-dimethylheptyl), trimethylhexyl (such as 1 , 1,2-trimethyl-hexyl, 1,2,3-trimethyl-hexyl, 2-methyl-4,4-dimethyl-hexyl) or methyl-ethyl-hexyl (such as, for example, 1-methyl-2-ethylhexyl). ). Preferred as i-nonyl radical R 1 are trimethyl hexyl radicals and 3,5, dimethyl-n-heptyl-.
Der Rest R2 stellt einen Alkylrest mit 8, 9 oder 10 C Atomen dar. Entsprechend handelt es sich um Ester des Octanols (R2 = 8 C Atome) mit Säuren, Ester des Nonanols (R2 = 9 C Atome) mit Säuren, Ester des Decanols (R2 = 10 C Atome). Der Rest Rj kann verzweigt oder unverzweigt (linear) sein. Beispiele für lineare Reste R2 sind n-Octyl, n-Nonyl- und n-Decyl. The radical R 2 represents an alkyl radical having 8, 9 or 10 C atoms. Accordingly, these are esters of octanol (R 2 = 8 C atoms) with acids, esters of nonanol (R 2 = 9 C atoms) with acids, Esters of decanol (R 2 = 10 C atoms). The radical Rj may be branched or unbranched (linear). Examples of linear radicals R 2 are n-octyl, n-nonyl and n-decyl.
Verzweigte Reste R2 mit 8 C Atomen werden als i-Octyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Octyl Reste sind Methyl-heptyl- (1-Methyl-heptyl, 2-Methyl-heptyl, 3-Methyl-heptyl, 4- Methyl-heptyl, 5 -Methyl-heptyl-, 6-Methyl-heptyl-), Ethyl-hexyl- (1-Ethyl-hexyl-, 2-Ethyl- hexyl, 3 -Ethyl-hexyl- oder 4-Ethyl-hexyl-), Propyl-pentyl- (1-Propyl-pentyl-, 2-Propyl- pentyl-, 3 -Propyl-pentyl-), Butyl-butyl- (wie beispielsweise 1-Butyl-butyl, 2- Butyl-butyl oder 3-Butyl-butyl-), Dimethyl-hexyl- (wie beispielsweise 1 , 1 -Dimethyl-hexyl-, 1 ,2-Dimethyl- hexyl-, 1,3 -Dimethyl-hexyl-, 1,4-Dimethyl-hexyl-, 2,2-Dimethyl-hexyl-, 2,3-Dimethyl-hexyl- , 2,4-Dimethyl-hexyl-), Trimethyl-pentyl- (wie beispielsweise 1,1,2 Trimethyl-pentyl, 1,2,3- Trimethylpentyl, 2-Methyl-4,4-Dimethyl-pentyl) oder Methyl-Ethyl-pentyl- (wie beispielsweise l-Methyl-2-Ethyl-pentyI-). Bevorzugt als i-Octyl-Rest R2 ist 2-Ethylhexyl-. Branched radicals R 2 having 8 C atoms are referred to as i-octyl radicals. Examples of i-octyl radicals are methylheptyl (1-methylheptyl, 2-methylheptyl, 3-methylheptyl, 4-methylheptyl, 5-methylheptyl, 6-methylheptyl) Ethylhexyl (1-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, 3-ethylhexyl or 4-ethylhexyl), propylpentyl (1-propylpentyl, 2-propyl) pentyl, 3-propyl-pentyl), butyl-butyl (such as 1-butyl-butyl, 2-butyl-butyl or 3-butyl-butyl), dimethyl-hexyl (such as 1, 1-dimethyl -hexyl, 1, 2-dimethyl-hexyl, 1,3-dimethyl-hexyl, 1,4-dimethyl-hexyl, 2,2-dimethyl-hexyl, 2,3-dimethyl-hexyl-, 2 , 4-dimethyl-hexyl), trimethyl-pentyl (such as 1,1,2-trimethyl-pentyl, 1,2,3-trimethyl-pentyl, 2-methyl-4,4-dimethyl-pentyl) or methyl-ethyl pentyl (such as 1-methyl-2-ethyl-pentyI). Preferred as i-octyl radical R 2 is 2-ethylhexyl.
Verzweigte Reste R2 mit 9 C Atomen werden als i-Nonyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Nonyl Reste sind Methyl-octyl- (1 -Methyl-octyl-, 2-Methyl-octyl, 3 -Methyl-octyl, 4-Methyl-
octyl, 5-Methyl-octyl-, 6-Methyl-octyl-, 7-Methyl-octyl-), Ethyl-heptyl- (1-Ethyl-heptl-, 2- Ethyl-heptl, 3-Ethyl-heptl, 4-Ethyl-heptl, 5-Ethyl-heptl oder 6-Ethyl-heptl-), Propyl-hexyl- (1-Propyl-hexyl-, 2-Propyl-hexyl-, 3-Propyl-hexyl-, 4-Propyl-hexyl-, 5-Propyl-hexyl-), Butyl-pentyl- (wie beispielsweise 1-Butyl-pentyl, 2-Butyl-pentyl oder 3-Butyl-pentyl-), Dimethyl-heptyl- (wie beispielsweise 1,1-Dimethyl-heptyl-, 1 ,2-Dimethyl-heptyl-, 1,3- Dimethyl-heptyl-, 1 ,4-Dimethyl-heptyl-, 2,2-Dimethyl-heptyl-, 2,3-Dimethyl-heptyl-, 2,4- Dimethyl-heptyl-), Trimethyl-hexyl- (wie beispielsweise 1,1,2 Trimethyl-hexyl, 1,2,3- Trimethyl-hexyl, 2,4,4-Trimethyl-hexyl, 3,5,5-Trimethyl-hexyl) oder Methyl-Ethyl-hexyl- (wie beispielsweise l-Methyl-2-Ethyl-hexyl-). Bevorzugt als i-Nonyl-Rest R2 ist 3,5,5- Trimethylhexyl-. Branched radicals R 2 with 9 C atoms are referred to as i-nonyl radicals. Examples of i-nonyl radicals are methyloctyl (1-methyl-octyl, 2-methyl-octyl, 3-methyl-octyl, 4-methyl octyl, 5-methyl-octyl, 6-methyl-octyl, 7-methyl-octyl), ethyl-heptyl (1-ethyl-heptl, 2-ethyl-heptl, 3-ethyl-heptl, 4- Ethyl-heptl, 5-ethyl-heptl or 6-ethyl-heptl-), propyl-hexyl- (1-propyl-hexyl, 2-propyl-hexyl, 3-propyl-hexyl, 4-propyl-hexyl- , 5-propylhexyl), butylpentyl (such as 1-butylpentyl, 2-butylpentyl or 3-butylpentyl), dimethylheptyl (such as 1,1-dimethylheptyl -, 1, 2-dimethylheptyl, 1,3-dimethylheptyl, 1, 4-dimethylheptyl, 2,2-dimethylheptyl, 2,3-dimethylheptyl, 2,4 Dimethyl-heptyl), trimethyl-hexyl (such as 1,1,2-trimethyl-hexyl, 1,2,3-trimethyl-hexyl, 2,4,4-trimethyl-hexyl, 3,5,5-trimethyl hexyl) or methyl ethyl hexyl (such as 1-methyl-2-ethylhexyl). Preferred as i-nonyl radical R 2 is 3,5,5-trimethylhexyl.
Verzweigte Reste R2 mit 10 C Atomen werden als i-Decyl Reste bezeichnet. Beispiele für i- Decyl Reste sind Methyl-nonyl- (1-MethyI-octyI-, 2-Methyl-octyl, 3 -Methyl -octyl, 4-Methyl- octyl, 5-Methyl-octyl-, 6-Methyl-octyl-, 7-Methyl-octyl-, 8-Methyl-octyl-), Ethyl-octyl- (1- Ethyl-octyl-, 2-Ethyl-octyl, 3 -Ethyl-octyl, 4-Ethyl-octyl, 5-Ethyl-octyl oder 6-Ethyl-octyl-, 7-Ethyl-octyl-), Propyl-heptyl- (1-Propyl-heptyl-, 2-Propyl-heptyl-, 3-Propyl-heptyl-, 4- Propyl-heptyl-, 5-Propyl-heptyl-, 6-Propyl-heptyl), Butyl-hexyl- (wie beispielsweise 1-Butyl- hexyl, 2-Butyl-hexyl, 3 -Butyl-hexyl, 4-Butyl-hexyl oder 5-Butyl-hexyl-), Dimethyl-octyl- (wie beispielsweise 1,1-Dimethyl-octyl-, 1 ,2-Dimethyl-octyl-, 1,3-Dimethyl-octyl-, 1,4- Dimethyl-octyl-, 2,2-Dimethyl-octyl-, 2,3-Dimethyl-octyl-, 2,4-Dimethyl-octyl-; 3,5- Dimethyl-octyl-), Trimethyl-heptyl- (wie beispielsweise 1 ,1,2 Trimethyl-heptyl, 1,2,3- Trimethyl-heptyl, 2-Methyl-4,4-Dimethyl-heptyl) oder Methyl-Ethyl-heptyl- (wie beispielsweise 1 -Methyl-2 -Ethyl-heptyl-). Bevorzugt als i-Decyl Rest R2 sind Trimethyl- heptyl-Reste sowie 3,5, Dimethyl-n-octyl-. Branched radicals R 2 having 10 C atoms are referred to as i-decyl radicals. Examples of i-decyl radicals are methyl nonyl (1-methyl-octyl, 2-methyl-octyl, 3-methyl-octyl, 4-methyl-octyl, 5-methyl-octyl, 6-methyl-octyl). , 7-methyl-octyl, 8-methyloctyl), ethyloctyl (1-ethyl-octyl, 2-ethyl-octyl, 3-ethyl-octyl, 4-ethyl-octyl, 5-ethyl) octyl or 6-ethyl-octyl, 7-ethyl-octyl), propyl-heptyl (1-propyl-heptyl, 2-propyl-heptyl, 3-propyl-heptyl, 4-propyl-heptyl, 5-propylheptyl, 6-propylheptyl), butylhexyl (such as 1-butylhexyl, 2-butylhexyl, 3-butylhexyl, 4-butylhexyl or 5-butylhexyl -), dimethyl-octyl- (such as 1,1-dimethyl-octyl, 1, 2-dimethyl-octyl, 1,3-dimethyl-octyl, 1,4-dimethyl-octyl, 2,2- Dimethyl-octyl, 2,3-dimethyl-octyl, 2,4-dimethyl-octyl, 3,5-dimethyl-octyl), trimethyl-heptyl (such as 1,2,2-trimethyl-heptyl, 1 , 2,3-trimethyl-heptyl, 2-methyl-4,4-dimethyl-heptyl) or methyl-ethyl-heptyl- (such as 1-methyl-2-ethyl-heptyl-). Preferred as i-decyl radical R 2 are trimethyl heptyl radicals and 3,5, dimethyl-n-octyl-.
Eine Ausführungsform der Erfindung (Ester der Gruppe (I)) betrifft Ester der allgemeinen Formel (I) Ri-C(=O)-O-R2 , in der Ri für einen linearen Alkylrest mit 7 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 9 bis IO C Atomen steht. Vorzugsweise handelt es bei den Resten Ri und/oder R2 um gesättigte Alkylreste. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Nonyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-n-Nonansäureester, n-Nonyl-n-Decansäureester, n-Decyl-n-Octansäureester, n- Decyl-n-Nonansäureester, n-Decyl-n-Decansäureester.
Eine Ausfiihrungsform der Erfindung (Ester der Gruppe (2)) betrifft Ester der allgemeinen Formel (I)
in der Ri für einen linearen Alkylrest mit 8 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 8 C Atomen steht. Vorzugsweise handelt es bei den Resten Ri und/oder R2 um gesättigte Alkylreste. Eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung betrifft Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Octyl-n-Nonansäureester und n-Octyl-n-Decansäureester. An embodiment of the invention (esters of group (I)) relates to esters of general formula (I) Ri-C (= O) -OR 2 , in which Ri is a linear alkyl radical having 7 to 9 C atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 9 to 10 C atoms. The radicals R 1 and / or R 2 are preferably saturated alkyl radicals. A preferred embodiment of the invention relates to esters selected from the group consisting of n-nonyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl-n-nonanoic acid esters, n-nonyl-n-decanoic acid esters, n-decyl-n-octanoic acid esters, n-decyl-n Nonanoic acid ester, n-decyl-n-decanoic acid ester. An embodiment of the invention (esters of group (2)) relates to esters of general formula (I) in which Ri is a linear alkyl radical having 8 to 9 C atoms and R 2 is a linear alkyl radical having 8 C atoms. The radicals R 1 and / or R 2 are preferably saturated alkyl radicals. A preferred embodiment of the invention relates to esters selected from the group consisting of n-octyl-n-nonanoic acid ester and n-octyl-n-decanoic acid ester.
Eine Ausfuhrungsform der Erfindung (Ester der Gruppe (3)) betrifft Ester der allgemeinen Formel (I) Ri-C(=O)-O-R2, in der Ri für einen linearen Alkylrest mit 7 bis 9 C Atomen steht und R2 für einen linearen Alkylrest mit 7 Atomen steht. Vorzugsweise handelt es bei den Resten Ri und/oder R2 um gesättigte Alkylreste. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Heptyl-n- Octansäureester, n-Heptyl-n-Nonansäureester, n-Heptyl-n-Decansäureester. An embodiment of the invention (esters of group (3)) relates to esters of general formula (I) Ri-C (= O) -OR 2 , in which Ri is a linear alkyl radical having 7 to 9 C atoms and R 2 is a is a linear alkyl radical with 7 atoms. The radicals R 1 and / or R 2 are preferably saturated alkyl radicals. A preferred embodiment of the invention relates to esters selected from the group consisting of n-heptyl-n-octanoic acid esters, n-heptyl-n-nonanoic acid esters, n-heptyl-n-decanoic acid esters.
Ester, bei denen sowohl die Ri als auch R2 einen linearen Rest darstellt, eignen sich insbesondere für sensorisch anspruchsvolle Formulierungen, bei denen Leichtigkeit,„nicht- fettendes Hautgefühl", Weichheit, Spreitvermögen, Absorption, Verteilbarkeit, Öligkeit von Bedeutung sind. Esters in which both the Ri and R 2 are a linear moiety are particularly useful in sensory-demanding formulations where lightness, "non-greasy skin feel", softness, spreading, absorption, spreadability, oiliness are important.
Eine Ausführungsform der Erfindung (Ester der Gruppe (4)) betrifft Ester der allgemeinen Formel (I) Ri-C(=O)-O-R2, in der Rj einen Alkylrest mit 7 oder 8 C Atomen darstellt und R2 einen Alkylrest mit 9 C Atomen darstellt, wobei wenn Rj einen linearen Alkylrest darstellt, R2 einen verzweigten Alkylrest darstellt bzw. wenn Rj einen verzweigten Alkylrest darstellt, R2 einen linearen Alkylrest darstellt. Vorzugsweise handelt es bei den Resten Rj und/oder R2 um gesättigte Alkylreste. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus aus n-Nonyl-i-Octansäureester, i-Nonyl-n- Octansäureester, n-Nonyl-i-Nonansäureester, i-Nonyl-n-Nonansäureester. Besonders bevorzugt sind Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Nonyl-2- Ethylhexansäureester, 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-3,5,5,-An embodiment of the invention (esters of group (4)) relates to esters of general formula (I) Ri-C (= O) -OR 2 , in which Rj is an alkyl radical having 7 or 8 C atoms and R 2 is an alkyl radical with 9 C represents atoms, wherein when Rj represents a linear alkyl radical, R 2 represents a branched alkyl radical or when Rj represents a branched alkyl radical, R 2 represents a linear alkyl radical. The radicals R 1 and / or R 2 are preferably saturated alkyl radicals. A preferred embodiment of the invention relates to esters selected from the group consisting of n-nonyl-i-octanoic acid esters, i-nonyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl-i-nonanoic acid esters, i-nonyl-n-nonanoic acid esters. Particular preference is given to esters selected from the group consisting of n-nonyl-2-ethylhexanoic acid ester, 3,5,5-trimethylhexyl-n-octanoic acid ester, n-nonyl-3,5,5-
Trimethylhexansäureester, 3 ,5 ,5-Trimethylhexyl-n-Nonansäureester. Trimethylhexanoate, 3, 5, 5-trimethylhexyl-n-nonanoic acid ester.
Eine Ausführungsform der Erfindung (Ester der Gruppe (5)) betrifft Ester der allgemeinen Formel (I) Ri-C(=O)-O-R2, in der R) einen Alkylrest mit 8 C Atomen darstellt und R2 einen Alkylrest mit 8 C Atomen darstellt, wobei wenn Rj einen linearen Alkylrest darstellt, R2 einen
verzweigten Alkylrest darstellt bzw. wenn Ri einen verzweigten Alkylrest darstellt, R2 einen linearen Alkylrest darstellt. Vorzugsweise handelt es bei den Resten R[ und/oder R2 um gesättigte Alkylreste. Eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung betrifft Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Octyl-i-Nonansäureester und i-Octyl-n- Nonansäureester. Besonders bevorzugt sind Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Octyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester und 2-Ethylhexyl-n-Nonansäureester. An embodiment of the invention (esters of group (5)) relates to esters of general formula (I) Ri-C (= O) -OR 2 , in which R) is an alkyl radical having 8 C atoms and R 2 is an alkyl radical having 8 C Represents atoms, wherein when Rj is a linear alkyl radical, R 2 is a represents branched alkyl or when Ri is a branched alkyl radical, R 2 represents a linear alkyl radical. Preferably, the radicals R [and / or R 2 are saturated alkyl radicals. A preferred embodiment of the invention relates to esters selected from the group consisting of n-octyl-i-nonanoic acid ester and i-octyl-n-nonanoic acid ester. Particular preference is given to esters selected from the group consisting of n-octyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester and 2-ethylhexyl-n-nonanoic acid ester.
Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft Ester der allgemeinen Formel (I), ausgewählt aus n-Octyl-i-Octansäureester, n-Decyl-i-Octansäureester, n-Decyl-i-Nonansäureester, i- Nonyl-n-Decansäureester, n-Heptyl-n-Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester. Besonders bevorzugt sind Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Octyl-2- Ethylhexansäureester, n-Decyl-2-Ethylhexansäureester, n-Decyl-3,5,5-Trimethylhexan- säureester, 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Decansäureester, n-Heptyl-n-Dodecansäureester, 3,5,5,- Trimethylhexyl-2-Ethylhexansäureester. One embodiment of the invention relates to esters of the general formula (I) selected from n-octyl-i-octanoic acid ester, n-decyl-i-octanoic acid ester, n-decyl-i-nonanoic acid ester, i-nonyl-n-decanoic acid ester, n-heptyl n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester. Particular preference is given to esters selected from the group consisting of n-octyl-2-ethylhexanoic acid ester, n-decyl-2-ethylhexanoic acid ester, n-decyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester, 3,5,5-trimethylhexyl-n- Decanoic acid ester, n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, 3,5,5-trimethylhexyl-2-ethylhexanoic acid ester.
Überraschenderweise sind erfindungsgemäßen Ester besonders gut für kosmetische und/oder pharmazeutische Formulierungen geeignet, insbesondere für Formulierungen, bei denen es auf ein„leichtes" Hautgefühl ankommt. Die Ester lassen sich sehr gut in verschiedene Formulierungen einarbeiten. Sie weisen ein sensorisches Profil auf, das demjenigen von flüchtigen Silikonen, wie beispielsweise Cyclomethicone, vergleichbar ist. Je nach Kettenlänge und Verzweigung erhält man flüssige Substanzen oder Substanzgemische, die sich entsprechend als Ölkörper oder Konsistenzgeber, welche Körper in Emulsionen geben, eignen. Die Ester zeigen eine hohe Stabilität gegenüber Oxidation und Hydrolyse. Sie eignen sich aufgrund ihrese sensorischen Potentials insbesondere als teilweiser oder vollständiger Silikonersatz. Sie eignen sich aufgrund ihres guten Lösevermögens für UV-Lichtschutzfϊlter insbesondere als Lösevermittler, insbesondere für UV-Lichtschutzfilter sowie als Dispergiermittel für Feststoffe (Pulver). Erfindungsgemäß kann ein einziger Ester eingesetzt werden oder ein beliebiges Gemisch verschiedener Ester. Surprisingly, esters according to the invention are particularly well suited for cosmetic and / or pharmaceutical formulations, in particular for formulations in which a "light" skin feel is important.The esters can be incorporated very well into various formulations.They have a sensory profile similar to that Depending on the chain length and branching, liquid substances or mixtures of substances are obtained, which are suitable as oil bodies or bodying agents which give bodies in emulsions, The esters show a high stability against oxidation and hydrolysis. Due to their good dissolving power for UV photoprotective agents they are particularly suitable as solubilizers, in particular for UV photoprotective filters and as dispersants for solids (powder). According to the invention, a single ester can be used or any mixture of different esters.
Verfahren zur Herstellung Process for the preparation
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Ester der allgemeinen Formel (I), wobei man eine Mischung enthaltend die entsprechende Säure sowie den entsprechenden Alkohol umsetzt. In einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung setzt man die Mischung enthaltend die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol unter Zusatz eines Veresterungskatalysators um. Another object of the invention is a process for the preparation of esters of general formula (I) according to the invention, wherein reacting a mixture containing the corresponding acid and the corresponding alcohol. In a preferred Embodiment of the invention is reacted, the mixture containing the corresponding acid and the corresponding alcohol with the addition of an esterification catalyst.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform wird die Mischung enthaltend die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol erhitzt, das entstehende Wasser kontinuierlich abgeführt und das Rohprodukt danach destilliert. Das Verfahren kann unter Zusatz eines Veresterungskatalysators, z.B. säurekatalytisch oder basenkatalytisch durchgeführt werden. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform wird das Verfahren ohne Zusatz von Lösungsmitteln durchgeführt, vorzugsweise mit Edukten, die möglichst wasserfrei sind. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform des Verfahrens wird ein Zinn-Katalysator einsetzt. Als Zinn-Katalysatoren geeignet sind beispielsweise Zinnoxalat (z. B. Fascat® 2001), Zinnoxid (SnO, Fascat® 2000) sowie Zinn-IV-Katalysatoren wie Dibutylzinndiacetat Fascat® 4200), Dibutlyzinnoxid (Fascat® 4201), und Dibutylzinnlaurat (Fascat® 4202) oder Zinnoxid (SnO), die ehemals von Atofϊna und gegenwärtig von Arkema vermarktet werden. Vorzugsweise wird die Veresterung bei Temperaturen zwischen 100 - 300 0C, insbesondere 200 - 25O0C durchfuhrt. In a preferred embodiment, the mixture containing the corresponding acid and the corresponding alcohol is heated, the resulting water is continuously removed and the crude product is then distilled. The process can be carried out with the addition of an esterification catalyst, for example acid-catalytically or base-catalyzed. In a preferred embodiment, the process is carried out without the addition of solvents, preferably with educts which are as anhydrous as possible. In a preferred embodiment of the process, a tin catalyst is used. Suitable tin catalysts, for example tin oxalate (z. B. Fascat ® 2001), tin oxide (SnO, Fascat ® 2000) and tin IV catalysts such as dibutyltin Fascat ® 4200), Dibutlyzinnoxid (Fascat ® 4201), and dibutyl tin laurate are (Fascat ® 4202) or tin oxide (SnO), formerly marketed by Atofϊna and currently by Arkema. Preferably, the esterification at temperatures between 100 - 300 0 C, in particular 200 - 25O 0 C durchfuhrt.
In einer weiteren Ausführungsform wird als Katalysator mindestens ein Enzym eingesetzt. Als Enzym eignen sich alle dem Fachmann bekannten Enzyme oder Enzymmischungen, welche in der Lage sind die Veresterung von Alkohol und Säure zu katalysieren, exemplarisch seinen genannt Lipasen, Acyltransferasen und Esterasen. Die enzymatisch katalysierte Veresterung wird üblicherweise bei Temperaturen von 20 bis 100°C, vorzugsweise 40 bis 80 °C durchgeführt. In a further embodiment, at least one enzyme is used as the catalyst. Suitable enzymes are any of the enzymes or enzyme mixtures known to those skilled in the art, which are capable of catalyzing the esterification of alcohol and acid, by way of example its called lipases, acyltransferases and esterases. The enzymatically catalyzed esterification is usually carried out at temperatures of 20 to 100 ° C, preferably 40 to 80 ° C.
Die erfindungsgemäßen Ester können auch hergestellt werden, in dem man einen Alkylester der entsprechenden Säure (z.B. Methylester oder Butlyester) und den entsprechenden Alkohol unter Zusatz eines Umesterungskatalysators umsetzt. Bei einem solchen Verfahren wird die Mischung enthaltend den Alkylester der entsprechenden Säure und den entsprechenden Alkohol unter Zusatz des Veresterungskatalysators erhitzt, das entstehende Wasser kontinuierlich abgeführt und das Rohprodukt danach destilliert. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Verfahren ohne Zusatz von Lösungsmitteln durchgeführt, vorzugsweise mit Edukten, die möglichst wasserfrei sind. Vorzugsweise wird die Veresterung bei Temperaturen zwischen 100 - 300 0C, insbesondere 200 - 2500C durchführt. Als Umesterungskatalysator können alle dem Fachmann bekannten Umesterungskatalysatoren eingesetzt, werden, vorzugsweise wird als Umesterungskatalysator Natriummethylat oder Tetraalkyltitanat eingesetzt.
Als Katalysator kann auch mindestens ein Enzym eingesetzt werden. Als Enzym eignen sich alle dem Fachmann bekannten Enzyme oder Enzymmischungen, welche in der Lage sind die Umesterung von Alkohol und Säuremethylester zu katalysieren, exemplarisch seinen genannt Lipasen, Acyltransferasen und Esterasen. Die enzymatisch katalysierte Veresterung wird üblicherweise bei Temperaturen von 20 bis 100 °C, vorzugsweise 40 bis 80 °C durchgeführt. The esters according to the invention can also be prepared by reacting an alkyl ester of the corresponding acid (eg methyl ester or butyrate) and the corresponding alcohol with addition of a transesterification catalyst. In such a method, the mixture containing the alkyl ester of the corresponding acid and the corresponding alcohol is heated with the addition of the esterification catalyst, the resulting water is removed continuously and the crude product is then distilled. In a preferred embodiment, the process is carried out without addition of solvents, preferably with educts which are as anhydrous as possible. Preferably, the esterification is carried out at temperatures between 100 - 300 0 C, in particular 200 - 250 0 C. Transesterification catalysts which can be used are all transesterification catalysts known to the person skilled in the art, preferably sodium methylate or tetraalkyl titanate is used as the transesterification catalyst. As a catalyst, at least one enzyme can also be used. Suitable enzymes are any of the enzymes or enzyme mixtures known to those skilled in the art, which are capable of catalyzing the transesterification of alcohol and of acid methyl ester, by way of example its called lipases, acyltransferases and esterases. The enzymatically catalyzed esterification is usually carried out at temperatures of 20 to 100 ° C, preferably 40 to 80 ° C.
Die Erfindung umfasst sowohl einzelne Ester aus auch Mischungen von verschiedenen Estern. The invention comprises both individual esters and also mixtures of different esters.
Kosmetische/pharmazeutische Zubereitungen Cosmetic / pharmaceutical preparations
Die erfindungsgemäßen Ester erlauben die Herstellung stabiler kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen, insbesondere Emulsionen mit besonders leichtem Hautgefuhl. The esters according to the invention allow the preparation of stable cosmetic and pharmaceutical preparations, in particular emulsions having a particularly mild skin feel.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Ester gemäß Anspruch 1 in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen. Die Ester eignen sich insbesondere als Ölkörper und/oder als Lösevermittler und/oder als Dispergiermittel in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen. Another object of the invention is the use of the esters according to claim 1 in cosmetic and / or pharmaceutical preparations. The esters are suitable in particular as oil particles and / or as solubilizers and / or as dispersants in cosmetic and / or pharmaceutical preparations.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Ester gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen. Another object of the invention is the use of the esters according to claim 1 for the preparation of cosmetic and / or pharmaceutical preparations.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist insbesondere die Verwendung der Ester gemäß Anspruch 1 in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen zur Benetzung oder Imprägnierung oder Beschichtung von Gebrauchs- und/oder Hygienetüchern, die zur Körperreinigung und/oder zur Körperpflege eingesetzt werden. Another object of the invention is in particular the use of the esters according to claim 1 in cosmetic and / or pharmaceutical preparations for wetting or impregnation or coating of utility and / or hygiene towels, which are used for body cleansing and / or personal care.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend 0,1 bis 95 Gew.-% eines Esters nach Anspruch 1. Another object of the present invention are cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing 0.1 to 95 wt .-% of an ester according to claim 1.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Another object of the present invention are cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing
(a) wenigstens einen Ester gemäß Anspruch 1
(b) wenigstens eine grenzflächen-aktive Substanz (b-1) und/oder Wachskomponente (b-2) und/oder Polymer (b-3) und/oder einen weiteren Ölkörper (b-4) (a) at least one ester according to claim 1 (b) at least one interface-active substance (b-1) and / or wax component (b-2) and / or polymer (b-3) and / or a further oil body (b-4)
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Another object of the present invention are cosmetic and / or pharmaceutical preparations containing
(a) wenigstens einen Ester gemäß Anspruch 1 (a) at least one ester according to claim 1
(d) wenigstens einen UV-Lichtschutzfilter (d) at least one UV photoprotective filter
Bevorzugt sind kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Preference is given to containing cosmetic and / or pharmaceutical preparations
(a) wenigstens einen Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus der Gruppe die gebildet wird von n-Nonyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-n-Nonansäureester, n-Nonyl- n-Decansäureester, n-Decyl-n-Octansäureester, n-Decyl-n-Nonansäureester, n-Decyl- n-Decansäureester, n-Octyl-n-Nonansäureester, n-Octyl-n-Decansäureester. n-Heptyl- n-Octansäureester, n-Heptyl-n-Nonansäureester, n-Heptyl-n-Decansäureester, n- Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Nonyl-2-Ethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Octansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Octansäureester), n-Nonyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Nonyl-3,5,5,-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Nonansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Octyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester), i-Octyl-n- Nonansäureester (insbesondere 2-Ethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i- Octansäureester (insbesondere n-Octyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i- Octansäureester (insbesondere n-Decyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Decyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Decansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Decansäureester), n-Heptyl-n- Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere 3,5,5,-Trimethylhexyl-2- Ethy lhexansäureester) . (a) at least one ester selected from the group consisting of the group formed by n-nonyl-n-octanoic acid ester, n-nonyl-n-nonanoic acid ester, n-nonyl-n-decanoic acid ester, n-decyl-n-octanoic acid ester, n-decyl-n-nonanoic acid ester, n-decyl-n-decanoic acid ester, n-octyl-n-nonanoic acid ester, n-octyl-n-decanoic acid ester. n-heptyl-n-octanoic acid ester, n-heptyl-n-nonanoic acid ester, n-heptyl-n-decanoic acid ester, n-nonyl-i-octanoic acid ester (in particular n-nonyl-2-ethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-octanoic acid ester ( in particular 3,5,5-trimethylhexyl-n-octanoic acid ester), n-nonyl-i-nonanoic acid ester (in particular n-nonyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-nonanoic acid ester (in particular 3,5, 5-trimethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n-octyl-i-nonanoic acid ester (especially n-octyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-octyl-n-nonanoic acid ester (especially 2-ethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n Octyl-i-octanoate (especially n-octyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-octanoic acid ester (especially n-decyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-nonanoic acid ester (especially n-decyl-3, 5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-decanoic acid ester (especially 3,5,5-trimethylhexyl-n-decanoic acid ester), n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester (in particular 3,5, 5, -trimethylhexyl-2-ethyl lhexanoic acid ester).
(b) wenigstens einen Emulgator (b-1) und/oder Tensid (b-2) und/oder Wachskomponente (b-3) und/oder Polymer (b-4) und/oder einen weiteren Ölkörper (b-5) (b) at least one emulsifier (b-1) and / or surfactant (b-2) and / or wax component (b-3) and / or polymer (b-4) and / or a further oil body (b-5)
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen 0,1 bis 95, insbesondere 0,2 bis 80 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 70, vorzugsweise 0,75 bis 60 Gew.-%, insbesondere 1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 40 Gew.-% wenigstens eines Ester (a).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Zubereitungen kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend The preparations according to the invention preferably contain from 0.1 to 95, in particular from 0.2 to 80,% by weight, in particular from 0.5 to 70, preferably from 0.75 to 60, in particular from 1 to 50,% by weight, preferably 1 - 40 wt .-% of at least one ester (a). Another object of the invention are preparations containing cosmetic and / or pharmaceutical preparations
a) 0,1 - 95 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 80 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 70, bevorzugt 0,1 bis 60, insbesondere 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 40 Gew.-% wenigstens eines Ester gemäß Anspruch 1 , a) 0.1-95 wt .-%, in particular 0.2 to 80 wt .-%, in particular 0.1 to 70, preferably 0.1 to 60, in particular 0.1 to 50 wt .-%, preferably 0 , 1 - 40 wt .-% of at least one ester according to claim 1,
b) 0,1 - 20 Gew.-% grenzflächen-aktive Substanz (b-1) und/oder Wachskomponente (b-2) und/oder Polymer (b-3), 0,1 - 40 Gew.-% weiterer Ölkörper (b-4) und b) 0.1-20% by weight of surface-active substance (b-1) and / or wax component (b-2) and / or polymer (b-3), 0.1-40% by weight of further oil particles (b-4) and
c) 0 - 98 Gew.-% Wasser. c) 0 to 98% by weight of water.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten vorzugsweise mindestens 0,1, insbesondere mindestens 0,5, insbesondere mindestens 0,75, bevorzugt mindestens 1, bevorzugt mindestens 5 Gew.-% eines oder mehrerer Ester gemäß Anspruch 1. The preparations according to the invention preferably contain at least 0.1, in particular at least 0.5, in particular at least 0.75, preferably at least 1, preferably at least 5% by weight of one or more esters according to claim 1.
Alle Gew.-% Angaben beziehen sich auf Gew.-% bezogen auf die kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitung. All% by weight data relate to% by weight, based on the cosmetic and / or pharmaceutical preparation.
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen mindestens einen Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend n-Nonyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-n- Nonansäureester, n-Nonyl-n-Decansäureester, n-Decyl-n-Octansäureester, n-Decyl-n- Nonansäureester, n-Decyl-n-Decansäureester, n-Octyl-n-Nonansäureester, n-Octyl-n- Decansäureester. n-Heptyl-n-Octansäureester, n-Heptyl-n-Nonansäureester, n-Heptyl-n- Decansäureester, n-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Nonyl-2-Ethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Octansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Octansäureester), n-Nonyl- i-Nonansäureester (insbesondere n-Nonyl-3,5,5,-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Nonansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Octyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester), i-Octyl-n- Nonansäureester (insbesondere 2-Ethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Octyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i-Octansäureester (insbesondere n- Decyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i-Nonansäureester (insbesondere n-Decyl-3,5,5- Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Decansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl- n-Decansäureester), n-Heptyl-n-Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere 3,5,5,-Trimethylhexyl-2-Ethylhexansäureester) oder beliebige Gemische daraus.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen, sowie die Ester gemäß der Erfindung eignen sich als Basis in allen kosmetischen Mittel zur Körperpflege und -reinigung wie z.B. Körperöl, Babyöl, Körpermilch, Cremes, Lotionen, sprühbare Emulsionen, Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Flüssig- und Stückseifen etc. eingearbeitet werden. Sie lassen sich auch in tensidhaltigen Formulierungen wie z.B. Schaum- und Duschbädern, Haarshampoos und Pflegespülungen einsetzen. Sie lassen sich als Pflegekomponente auf Tissues, Papiere, Wipes, Vlies-Produkte, Schwämme, Puffs, Pflaster und Bandagen applizieren, die ihren Einsatz im Bereich der Hygiene und Pflege finden (Feuchttücher zur Baby-Hygiene und Baby-Pflege, Reinigungstücher, Gesichtreinigungstücher, Hautpflegetücher, Pflegetücher mit Wirkstoffen gegen die Hautalterung, Wipes mit Sonnenschutzformulierungen und Insektenrepellentien sowie Wipes zur dekorativen Kosmetik oder zum After-Sun-Treatment, Toiletten- Feuchtrücher, Antitranspirant- Wipes, Windeln, Taschentücher, Wet Wipes, Hygieneprodukte, Selbstbräunungs Wipes). Sie lassen sich u.a. auch in Zubereitungen zur Haarpflege, Haarreinigung oder Haarfärbung einsetzen. Sie lassen sich weiterhin in Zubereitungen der dekorativen Kosmetik, wie beispielsweise Lippenstiften, lipgloss, Make-up, Foundations, Puder, Lidschatten, Maskara und ähnlichem einsetzen In one embodiment of the invention, the preparations contain at least one ester selected from the group consisting of n-nonyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl-n-nonanoic acid esters, n-nonyl-n-decanoic acid esters, n-decyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl Decyl-n-nonanoic acid ester, n-decyl-n-decanoic acid ester, n-octyl-n-nonanoic acid ester, n-octyl-n-decanoic acid ester. n-heptyl-n-octanoic acid ester, n-heptyl-n-nonanoic acid ester, n-heptyl-n-decanoic acid ester, n-nonyl-i-octanoic acid ester (especially n-nonyl-2-ethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-octanoic acid ester ( in particular 3,5,5-trimethylhexyl-n-octanoic acid ester), n-nonyl-i-nonanoic acid ester (in particular n-nonyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-nonanoic acid ester (in particular 3,5, 5-trimethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n-octyl-i-nonanoic acid ester (especially n-octyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-octyl-n-nonanoic acid ester (especially 2-ethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n Octyl-i-octanoate (especially n-octyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-octanoic acid ester (especially n-decyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-nonanoic acid ester (especially n-decyl-3, 5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-decanoic acid ester (especially 3,5,5-trimethylhexyl-n-decanoic acid ester), n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester (in particular 3,5, 5, -Trimethylhexyl-2-ethylhexane acid ester) or any mixtures thereof. The preparations according to the invention, and the esters according to the invention are suitable as a base in all cosmetic products for personal care and cleaning such as body oil, baby oil, body milk, creams, lotions, sprayable emulsions, sunscreens, antiperspirants, liquid and bar soaps etc. are incorporated , They can also be used in surfactant-containing formulations such as foam and shower baths, hair shampoos and conditioners. They can be applied as a care component to tissues, papers, wipes, fleece products, sponges, puffs, plasters and bandages that find their use in the field of hygiene and care (wet wipes for baby hygiene and baby care, cleaning wipes, face wipes, Skin care wipes, wipes with active ingredients against skin aging, wipes with sunscreen formulations and insect repellents, as well as wipes for decorative cosmetics or for after-sun treatment, toilet wipes, antiperspirant wipes, diapers, handkerchiefs, wet wipes, hygiene products, self-tanning wipes). They can be used, inter alia, in preparations for hair care, hair cleaning or hair coloring. They can also be used in preparations of decorative cosmetics, such as lipsticks, lipgloss, make-up, foundations, powders, eye shadows, mascara and the like
Je nach Applikationszweck enthalten die kosmetischen Formulierungen eine Reihe weiterer Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise Tenside, weitere Ölkörper, Emulgatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, UV- Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosinaseinhibitoren (Depigmentierungsmittel), Füllstoffe, Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe etc., die nachstehend exemplarisch aufgelistet sind. Depending on the application, the cosmetic formulations contain a number of other auxiliaries and additives, such as surfactants, other oil, emulsifiers, pearlescent, consistency, thickening, superfatting, stabilizers, polymers, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic agents, UV sun protection factors , Antioxidants, deodorants, antiperspirants, antidandruff agents, film formers, swelling agents, insect repellents, self-tanner, tyrosinase inhibitors (depigmenting agents), fillers, hydrotropes, solubilizers, preservatives, perfume oils, dyes, etc., which are listed below by way of example.
Grenzflächen-aktive Substanz b-1) Interfacial active substance b-1)
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens eine grenzflächen-aktive Substanz. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den/die grenzflächen-aktiven Substanz(en) in einer Menge von 0 bis 80 Gew.-% , insbesonderen 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-% vorzugsweise In one embodiment of the invention, the preparations according to the invention contain at least one surface-active substance. The compositions of the present invention contain the surfactant (s) in an amount of 0 to 80% by weight, especially 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, preferably
0,1 bis 15 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der0.1 to 15 wt .-% and in particular 0.1 to 10 wt .-% based on the total weight of
Zusammensetzung.
Als grenzflächen-aktive Substanz eignet sich prinzipiell jede Substanz, welche die Oberflächenspannung zwischen der wässrigen und der nicht- wässri gen Phase erniedrigt. Grenzflächen-aktive Substanzen umfassen Emulgatoren und Tenside. Composition. In principle, any substance which lowers the surface tension between the aqueous phase and the non-aqueous phase is suitable as surface-active substance. Surfactant substances include emulsifiers and surfactants.
In einer Ausfuhrungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mehr als eine grenzflächen-aktive Substanz. Der Fachmann setzt in Abhängigkeit der übrigen Komponenten übliche Systeme (wie z.B. Emulgator und Co-Emulgator) ein. In one embodiment of the invention, the preparation according to the invention contains more than one surface-active substance. The skilled artisan will employ conventional systems (such as emulsifier and co-emulsifier) depending on the other components.
Ein geeigneter Emulgator ist prinzipiell jede grenzflächen-aktive Substanz, insbesondere jedoch Substanzen mit einem HLB- Wert von 1 bis 20 nach der Griffin Skala. Jedem Emulgator wird ein so genannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 1 und 20, Griffin Skala) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen bevorzugt öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 1 1 wasserlösliche, hydrophile Emulgatoren. Der HLB-Wert sagt etwas über das Gleichgewicht der Größe und Stärke der hydrophilen und der lipophilen Gruppen eines Emulgators aus. Die Griffin Skala ist beschrieben in WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 (1949) 311; WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 5 ( 1954) 249. A suitable emulsifier is in principle any surface-active substance, but in particular substances with an HLB value of 1 to 20 according to the Griffin scale. Each emulsifier is assigned a so-called HLB value (a dimensionless number between 1 and 20, Griffin scale) indicating whether a preferred water or oil solubility is present. Numbers below 9 are preferably oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers over 1 1 water-soluble, hydrophilic emulsifiers. The HLB value says something about the balance of size and strength of the hydrophilic and lipophilic groups of an emulsifier. The Griffin scale is described in WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 (1949) 311; WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 5 (1954) 249.
Der HLB-Wert eines Emulgators lässt sich auch aus Inkrementen errechnen, wobei die HLB- Inkremente für die verschiedenen hydrophilen und hydrophoben Gruppen, aus denen sich ein Molekül zusammensetzt, Tabellenwerken (z. B. H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996) oder den Herstellerangaben entnommen werden kann. Die Löslichkeit des Emulgators in den beiden Phasen bestimmt praktisch den Emulsionstyp. Ist der Emulgator besser in Wasser löslich erhält man eine O/W-Emulsion. Hat der Emulgator hingegen eine bessere Löslichkeit in der Ölphase entsteht unter sonst gleichen Herstellungsbedingungen eine W/O-Emulsion. The HLB value of an emulsifier can also be calculated from increments, the HLB increments for the various hydrophilic and hydrophobic groups that make up a molecule, tables (eg BHP Fiedler, Encyclopedia of adjuvants for pharmacy, cosmetics and adjacent areas , Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th edition 1996) or the manufacturer's information can be found. The solubility of the emulsifier in the two phases practically determines the type of emulsion. If the emulsifier is better soluble in water, an O / W emulsion is obtained. On the other hand, if the emulsifier has a better solubility in the oil phase, a W / O emulsion is formed under otherwise identical production conditions.
Nicht-ionische Emulfiatoren Non-ionic emulsifiers
Zur Gruppe der nicht-ionischen Emulgatoren gehören beispielsweise: The group of nonionic emulsifiers include, for example:
(1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 20 Mol Propylen- oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 40 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 40 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe. (1) addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 20 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 40 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 40 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group.
(2) C]2-Ci8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid an Glycerin.
(3) Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte. (2) C] 2 -Ci8 fatty acid monoesters and diesters of addition products of 1 to 50 mol ethylene oxide onto glycerol. (3) sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products.
(4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga. (4) Alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl group and their ethoxylated analogs.
(5) Anlagerungsprodukte von 7 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl. (5) addition products of 7 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil.
(6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Polyolpoly-12-hydroxystearate, Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglyceryl-4-Laurate, Polyglycerindiisostearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen, wie z.B.Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate (6) polyol and in particular polyglycerol esters, such as. Polyol poly-12-hydroxystearates, Polyglycerinpolyricinoleat, polyglyceryl-4-laurates, Polyglycerindiisostearat or Polyglycerindimerat. Also suitable are mixtures of compounds of several of these classes of substances, such as polyglyceryl-4 diisostearates / polyhydroxystearates / sebacates
(7) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl. (7) addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil.
(8) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6-C22- Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose), oder Mischester, sowie Sucrose Polystearate (kommerziell erhältlich als Emulgade® SUCRO, Cognis GmbH). (8) partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6 -C 22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (eg sorbitol), alkyl glucosides (eg methyl glucoside , Butylglucoside, laurylglucoside) as well as polyglucosides (eg cellulose), or mixed esters, as well as sucrose polystearates (commercially available as Emulgade® SUCRO, Cognis GmbH).
(9) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate. (9) Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives.
(10) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyo- len, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin. (10) mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol and / or mixed esters of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, preferably glycerol or polyglycerol.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Je nach Ethoxylierungsgrad handelt es sich um W/O- oder O/W-Emulgatoren. C]2/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
Erfindungsgemäß besonders gut geeignete und milde Emulgatoren sind Polyolpoly-12- hydroxystearate und Abmischungen davon, welche beispielsweise unter den Marken "Dehymuls® PGPH" (W/O-Emulgator) oder "Eumulgin® VL 75" (Abmischung mit Coco Glucosides im Gewichtsverhältnis 1 :1, O/W-Emulgator) oder Dehymuls® SBL (W/O- Emulgator) von der Cognis Deutschland GmbH vertrieben werden. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf das Europäische Patent EP 766 661 Bl verwiesen. Die Polyol- komponente dieser Emulgatoren kann sich von Stoffen ableiten, die über mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 12 und insbesondere 3 bis 8 Hydroxylgruppen und 2 bis 12 Kohlenstoffatome verfügen. The addition products of ethylene oxide and / or of propylene oxide to fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of fatty acids or to castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs whose mean Alkoxylierungsgrad the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with which the addition reaction is carried out corresponds. Depending on the degree of ethoxylation, these are W / O or O / W emulsifiers. C] fatty acid mono- and diesters of addition products of ethylene oxide with glycerol are known as refatting agents for cosmetic preparations. According to the invention particularly useful and mild emulsifiers are polyol poly-12-hydroxystearates and mixtures thereof which, for example, under the trademarks "Dehymuls ® PGPH" (W / O-emulsifier) or "Eumulgin ® VL 75" (mixture with Coco Glucosides in a weight ratio of 1: 1, O / W-emulsifier) or Dehymuls ® SBL (W / O emulsifier) are sold by Cognis Germany GmbH. In this context, reference is made in particular to the European patent EP 766 661 Bl. The polyol component of these emulsifiers can be derived from substances which have at least two, preferably from 3 to 12 and in particular from 3 to 8 hydroxyl groups and from 2 to 12 carbon atoms.
Als lipophile W/O-Emulgatoren eignen sich prinzipiell Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 1 bis 8, die in zahlreichen Tabellen werken zusammengefaßt und dem Fachmann bekannt sind. Einige dieser Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913, aufgelistet. Für ethoxylierte Produkte lässt sich der HLB-Wert auch nach folgender Formel berechnen: HLB = (100 - L) : 5, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, d. h. der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen in Gewichtsprozent, in den Ethylenoxidaddukten ist. Suitable lipophilic W / O emulsifiers are, in principle, emulsifiers having an HLB value of 1 to 8, which are summarized in numerous tables and known to the person skilled in the art. Some of these emulsifiers are listed, for example, in Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd Ed., 1979, Volume 8, page 913. For ethoxylated products, the HLB value can also be calculated according to the following formula: HLB = (100-L): 5, where L is the proportion by weight of the lipophilic groups, ie. H. the fatty alkyl or fatty acyl groups in weight percent, in the ethylene oxide adducts.
Besonders vorteilhaft aus der Gruppe der W/O-Emulgatoren sind Partialester von Polyolen, insbesondere von C4-C6-Polyolen, wie beispielsweise Partialester des Pentaerythrits oder Zuckerestern, z. B. Saccharosedistearat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitandiisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitandioleat, Sorbitantrioleat, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, Sorbitan- dihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitanmonocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbitandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitandimaleat, Sorbitan- trimaleat sowie deren technische Gemische. Als Emulgatoren geeignet sind auch Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.
Je nach Formulierung kann es vorteilhaft sein, zusätzlich wenigstens einen Emulgator aus der Gruppe nicht-ionischer O/W-Emulgatoren (HLB-Wert: 8- 18) und/oder Solubilisatoren einzusetzen. Hierbei handelt es sich beispielsweise um die bereits einleitend erwähnten Ethylenoxid-Addukte mit einem entsprechend hohen Ethoxylierungsgrad, z. B. 10 - 20 Ethylenoxid-Einheiten für O/W-Emulgatoren und 20 - 40 Ethylenoxid-Einheiten für sogenannte Solubilisatoren. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft als O/W-Emulgatoren sind Ceteareth-12, Ceteareth-20 und PEG-20 Stearat. Als Solubilisatoren bevorzugt geeignet sind Eumulgin® HRE 40 (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor OiI), Eumulgin® HRE 60 (INCI: PEG-60 Hydrogenated Castor OiI), Eumulgin® L (INCI: PPG-l-PEG-9 Laurylglycolether), sowie Eumulgin® SML 20 (INCI: Polysorbat-20). Particularly advantageous from the group of W / O emulsifiers are partial esters of polyols, especially of C 4 -C 6 polyols, such as partial esters of pentaerythritol or sugar esters, eg. B. sucrose distearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, Sorbitanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sorbitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitansesquihydroxystearat, sorbitan dihydroxystearate, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbitansesquitartrat, Sorbitan ditartrate, sorbitan tritartrate, sorbitan monocitrate, sorbitan siccitrate, sorbitan di-citrate, sorbitan tricitrate, sorbitan monomaleate, sorbitan sesquimaleate, sorbitan adipate, sorbitan tri-maleate and technical mixtures thereof. Also suitable as emulsifiers are addition products of from 1 to 30, preferably from 5 to 10, mol of ethylene oxide with the stated sorbitan esters. Depending on the formulation, it may be advantageous additionally to use at least one emulsifier from the group of nonionic O / W emulsifiers (HLB value: 8-18) and / or solubilizers. These are, for example, the already mentioned in the introduction ethylene oxide adducts with a correspondingly high degree of ethoxylation, z. B. 10 - 20 ethylene oxide units for O / W emulsifiers and 20 - 40 ethylene oxide units for so-called solubilizers. Particularly advantageous as O / W emulsifiers according to the invention are ceteareth-12, ceteareth-20 and PEG-20 stearate. The solubilizers are preferably suitable Eumulgin ® HRE 40 (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil), Eumulgin ® HRE 60 (INCI: PEG-60 Hydrogenated Castor Oil), Eumulgin ® L (INCI: PPG-l-PEG-9 Laurylglycolether) and Eumulgin ® SML 20 (INCI: polysorbate-20).
Nicht-ionische Emulgatoren aus der Gruppe der Alkyloligoglycoside sind besonders hautfreundlich und daher bevorzugt als O/W-Emulgatoren geeignet. C8-C22-Alkylmono- und - oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 6 bis 24, vorzugsweise 8 bis 22 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein zyklischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter der Bezeichnung Plantacare® oder Plantaren® zur Verfügung stehen, enthalten eine glucosidisch gebundene Cs-Ci6-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 bis 2 liegt. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Emulgatoren geeignet. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Produkt, das unter der Bezeichnung Emulgade® PL 68/50 von der Cognis Deutschland GmbH vertrieben und ein 1 : 1 -Gemisch aus Alkylpolyglucosiden und Fettalkoholen darstellt. Erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar ist auch ein Gemisch aus Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearate, Glycerin und Wasser, das unter der Bezeichnung Eumulgin® VL 75 im Handel ist. Nonionic emulsifiers from the group of alkyl oligoglycosides are particularly skin-friendly and therefore preferably suitable as O / W emulsifiers. C 8 -C 22 -Alkylmono- and - oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 6 to 24, preferably 8 to 22 carbon atoms. With regard to the glycoside radical, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of preferably approximately 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are available under the name Plantacare ® or Plantaren®, a glucosidic bond Cs-Ci 6 alkyl group included in an oligoglucoside whose average degree of oligomerization is 1 to the second The glucamine-derived acylglucamides are also suitable as nonionic emulsifiers. According to the invention, a product marketed under the name Emulgade® ® PL 68/50 by Cognis Germany GmbH and a 1: 1 mixture of representing alkyl polyglucosides and fatty alcohols. According to the invention advantageously be used is a mixture of lauryl glucoside, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, glycerine and water which is commercially available under the name Eumulgin ® VL 75 miles.
Als Emulgatoren kommen weiterhin Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der l,2-Diacyl-sn-glycerin-3- phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich
Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage. Other suitable emulsifiers are substances such as lecithins and phospholipids. Examples of natural lecithins include the cephalins, which are also referred to as phosphatidic acids and derivatives of l, 2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids. On the other hand, phospholipids are usually understood Mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally expected to be the fats. In addition, sphingosines or sphingolipids are also suitable.
Als Emulgatoren können beispielsweise Silikonemulgatoren enthalten sein. Diese können beispielsweise aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl- Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur: As emulsifiers, for example, silicone emulsifiers may be included. These can be selected, for example, from the group of alkylmethicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols, in particular from the group of compounds which are characterized by the following chemical structure:
bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1 -24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0-200 darstellt, q eine Zahl von 1-40 darstellt, und r eine Zahl von 1-100 darstellt. in which X and Y are independently selected from the group H (hydrogen) and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1 to 24 carbon atoms, p represents a number from 0-200, q represents a number from 1-40, and r represents a number from 1-100.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendenden Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von Evonik Goldschmidt unter den Warenbezeichnungen AXIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL®B 88183 verkauft werden. An example of silicone emulsifiers which are particularly advantageous for the purposes of the present invention are dimethicone copolyols which have been sold by Evonik Goldschmidt under the trade names AXIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 and ABIL® B 88183 are sold.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl PEG/PPG- 10/1 Dimethicone (Cetyl Dimethiconcopolyol), welches von EvonikGoldschmidt unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird. A further example of surface-active substances to be used particularly advantageously in the context of the present invention is the cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone (cetyl dimethicone copolyol) sold by Evonik Goldschmidt under the trade name ABIL® EM 90.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopo- lyol, welches von Evonik Goldschmidt unter der Warenbezeichnung ABIL®EM 97 und ABIL®WE 09 verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Lauryl PEG/PPG- 18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist. Weiterhin vorteilhaft ist ein Silikonemulgator mit der INCI Bezeichnung Cyclopentasiloxane and PEG/PG-18-18 Dimethicone", der beispsielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning® 5225 C Formulation Aid erhältlich ist. A further example of surface-active substances to be used particularly advantageously for the purposes of the present invention is the cyclomethicone dimethicone copolyol sold by Evonik Goldschmidt under the trade name ABIL®EM 97 and ABIL® WE 09. In addition, the emulsifier Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone (lauryl methicone copolyol), which has been sold under the trade name Dow Corning® 5200 Formulation Aid by the company Dow Corning Ltd., has proven particularly advantageous. is available. Also advantageous is a silicone emulsifier with the INCI name Cyclopentasiloxane and PEG / PG-18-18 Dimethicone ", which is obtainable, for example, under the trade name Dow Corning® 5225 C Formulation Aid.
Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid der Firma Wacker. Für eine erfindungsgemäße Wasser-in-Silikonöl-Emulsion können alle bekannten fiir diesen Emulsionstyp verwendeten Emulgatoren eingesetzt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-Silikon-Emulgatoren sind dabei Cetyl PEG/PPG- 10/1 Dimethicone und Lauryl PEG/PPG- 18/18 Methicone [z.B. ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] sowie beliebige Mischungen aus beiden Emulgatoren. Another advantageous silicone emulsifier is octyl dimethicone ethoxy glucoside from Wacker. For a water-in-silicone oil emulsion according to the invention, it is possible to use all known emulsifiers used for this emulsion type. Particularly preferred water-in-silicone emulsifiers according to the invention are cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicones and lauryl PEG / PPG-18/18 methicones [e.g. ABIL® EM 90 Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] and any mixtures of both emulsifiers.
Ein geeigneter anionischer O/W Emulgator ist z.B das unter der INCI Bezeichung erhältliche Produkt Disodium Cetearyl Sulfosuccinate (Handelsname Eumulgin® Prisma, Cognis GmbH). A suitable anionic O / W emulsifier is, for example, the product Disodium Cetearyl Sulfosuccinate available under the INCI name (trade name Eumulgin® Prisma, Cognis GmbH).
Tenside surfactants
In einer Ausfiihrungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als grenzflächen-aktive Verbindungen mindestens ein Tensid. Als grenzflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten sein. In tensidhaltigen kosmetischen Zubereitungen, wie beispielsweise Duschgelen, Schaumbädern, Shampoos etc. ist vorzugsweise wenigstens ein anionisches Tensid enthalten. In one embodiment of the invention, the preparations according to the invention contain, as surface-active compounds, at least one surfactant. Surfactants may be anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic surfactants. In surfactant-containing cosmetic preparations, such as shower gels, foam baths, shampoos, etc., preferably at least one anionic surfactant is included.
Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettamin-polyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide.
Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol ethers, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers, optionally partially oxidized alk (en) yloligoglycosides or glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkylglucamides, protein hydrolysates (in particular vegetable products Wheat base), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these may have a conventional, but preferably a narrow homolog distribution.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO - oder - SO -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genanntenZwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one --COO - or --SO - group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called
Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldi- methylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dirnethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-car- boxylmethyl-3-hydroxyethylimidazolin mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxamethyl-3-hydroxyethylimidazoline in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Ebenfalls, insbesondere als Co-Tenside geeignet, sind ampholytische Tenside. Unter ampho- lytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-Ci8- Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkyl- propionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren (beispielsweise unter dem Handelsnamen Dehyton®DC kommerziell erhältlich), N-Hydroxyethyl-N-alkyl- amidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacyl- aminoethylaminopropionat und das Ci2-i8-Acylsarcosin. Weiterhin geeignten sind Derivate von N-Alkyliminodipropionsäuren, wie beispielsweise N-Lauryl-beta-Iminopropionate, kommerziell erhätlich unter dem Handelsnamen Deriphat® 160 C. Weiterhin geeignet sind Amphoacetate, wie z.B. Cocoamphoacetate (z.B. Dehyton® MC) oder Cocoamphodiacetate (wie z.B. Dehyton® DC). Also suitable, in particular as co-surfactants, are ampholytic surfactants. Under ampho- lytic surfactants are surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 8 - are alkyl or acyl group in the molecule at least one free amino group and at least one -COOH or -SO H group and are capable of forming inner salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids (commercially available, for example, under the trade name Dehyton®DC), N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N - Alkyl sarcosines, 2-Alkylaminopropionsäuren and Alkylaminoessigsäuren each having about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, aminoethylaminopropionat the Kokosacyl- and the Ci 2 i 8 acyl sarcosine. Also suitable are derivatives of N-alkyliminodipropionic acids, such as N-lauryl-beta-iminopropionates, commercially available under the trade name Deriphat® 160 C. Also suitable are amphoacetates, such as cocoamphoacetates (eg Dehyton® MC) or cocoamphodiacetates (such as Dehyton® DC).
Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat-, Citrat- oder Phosphat-Gruppe und einen lipophilen Rest. Hautverträgliche anionische Tenside sind dem Fachmann in großer Zahl aus
einschlägigen Handbüchern bekannt und im Handel erhältlich. Es handelt sich dabei insbesondere um Alkylsulfate in Form ihrer Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammoniumsalze, Alkylethersulfate, Alkylethercarboxylate, Acylisethionate, Acylsarkosinate, Acyltaurine mit linearen Alkyl- oder Acylgruppen mit 12 bis 18 C-Atomen sowie Sulfosuccinate und Acylglutamate in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze. Besonders geeignete anionische Tenside sind Glyceryl Stearate Citrate (wie z.B. kommerziell erhältlich unter den Handelsnamen Imwitor®370, Imwitor® 372P, Axol®C,62 or Dracorin®CE 614035) oder Glyceryl Stearat Lactat Verbindungen. Beispiel für ein geeignetes Alkylsulfat ist Sodium Cetearyl Sulfate (Handelsname Lanette® E), Beispiel für ein geeingetes Phosphate ist Potassium Cetyl Phosphate (Handelsname Amphisol® K). Beispiel für ein geeignetes Acylglutamat ist Sodium Stearoyl Glutamate (Handelsname z.B. Eumulgin® SG). Ein weiteres Beispiel für ein geeignetes anionische Tensid ist Sodium Lauryl Glucose Carboxylate (Handelsname Plantapon® LGC). Anionic surfactants are characterized by a water-solubilizing, anionic group such. As a carboxylate, sulfate, sulfonate, citrate or phosphate group and a lipophilic radical. Skin-compatible anionic surfactants are the skilled person in large numbers known and available commercially. These are, in particular, alkyl sulfates in the form of their alkali metal, ammonium or alkanolammonium salts, alkyl ether sulfates, alkyl ether carboxylates, acyl isethionates, acylsarcosinates, acyltaurines having linear alkyl or acyl groups having 12 to 18 carbon atoms, and sulfosuccinates and acylglutamates in the form of their alkali metal or ammonium salts. Particularly suitable anionic surfactants are glyceryl stearate citrates (such as, for example, commercially available under the trade names Imwitor®370, Imwitor® 372P, Axol®C, 62 or Dracorin®CE 614035) or glyceryl stearate lactate compounds. An example of a suitable alkyl sulphate is sodium cetearyl sulphate (trade name Lanette® E), an example of a suitable phosphates is Potassium Cetyl Phosphate (trade name Amphisol® K). An example of a suitable acylglutamate is sodium stearoyl glutamate (trade name eg Eumulgin® SG). Another example of a suitable anionic surfactant is sodium lauryl glucose carboxylate (trade name Plantapon® LGC).
Als kationische Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen verwendbar. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylme- thylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammonium- chlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl- dimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Geeignete pseudo kationische Tenside sind beispielsweise Stearylaminopropyl Dimtheylamine (kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Dehyquart® S18 oder Incromine® SB oderTegoAmide®S18). Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniumm- ethosulfate und die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Reihe, als kationische Tenside eingesetzt werden. Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretri-ethanolaminestersalze verstanden. Sie können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen besonderen Weichgriff verleihen. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der organischen Chemie herstellt. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Geeignete kationische Tenside sind beispielsweise Dipalmitoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate (Handelsname Dehyquart®C4046), Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate (Handelsname Dehyquart®F75), Dicocoylethyl
Hydroxyethylmonium Methosulfate (Handelsname Dehyquart® L80), Behentrimonium Chloride (Handelsname Varisoft® BT), Distearyldimonium Chloride (Handelsname Varisoft® TA 100), Palmitamidopropyltrimonium Chloride (Handelsname Varisoft® PATC). Quaternary ammonium compounds can be used in particular as cationic surfactants. Preference is given to ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, eg. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Suitable pseudo cationic surfactants are, for example, stearylaminopropyl dimethyamine (commercially available under the trade name Dehyquart® S18 or Incromine® SB or TegoAmide®S18). Furthermore, the very readily biodegradable quaternary ester compounds, such as the sold under the trademark Stepantex ® dialkyl ammonium methosulfates and Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniumm ethosulfate and the corresponding products of the Dehyquart ® series, can be used as cationic surfactants. The term "esterquats" is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. They can impart a special softness to the compositions according to the invention. These are known substances which are prepared by the relevant methods of organic chemistry. Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolysates. Suitable cationic surfactants are, for example, dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate (trade name Dehyquart® C4046), distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate (trade name Dehyquart®F75), dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate (trade name Dehyquart® L80), Behentrimonium Chloride (trade name Varisoft® BT), Distearyldimonium Chloride (trade name Varisoft® TA 100), Palmitamidopropyltrimonium Chloride (trade name Varisoft® PATC).
Wachskomponente b-2) Wax component b-2)
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens eine Wachskomponente. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten den/die Wachskomponente(n) in einer Menge von 0 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew. -% und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. In one embodiment of the invention, the preparations according to the invention contain at least one wax component. The compositions according to the invention contain the wax component (s) in an amount of from 0 to 40% by weight, in particular from 0 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight and in particular from 0.1 to 10 Wt .-% based on the total weight of the composition.
Unter dem Begriff Wachs werden üblicherweise alle natürlichen oder künstlich gewonnenen Stoffe und Stoffgemische mit folgenden Eigenschaften verstanden: sie sind von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis trüb und schmelzen oberhalb von 30°C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und nicht fadenziehend und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit. Erfindungsgemäß einsetzbar ist eine Wachskomponente oder ein Gemisch von Wachskomponenten, die bei 30 C oder darüber schmelzen. The term wax is usually understood to mean all natural or artificially produced substances and mixtures having the following properties: they are of solid to brittle hard consistency, coarse to fine-crystalline, translucent to hazy and melt above 30 ° C. without decomposition. They are already slightly above the melting point low viscosity and non-stringy and show a strong temperature-dependent consistency and solubility. Usable according to the invention is a wax component or a mixture of wax components which melt at 30 C or above.
Als Wachse können erfindungsgemäß auch Fette und fettähnliche Substanzen mit wachsartiger Konsistenz eingesetzt werden, solange sie den geforderten Schmelzpunkt haben. Hierzu gehören u.a. Fette (Triglyceride), Mono- und Diglyceride, natürliche und synthetische Wachse, Fett- und Wachsalkohole, Fettsäuren, Ester von Fettalkoholen und Fettsäuren sowie Fettsäureamide oder beliebige Gemische dieser Substanzen. Fats and fat-like substances with a waxy consistency can also be used as waxes according to the invention, as long as they have the required melting point. These include u.a. Fats (triglycerides), mono- and diglycerides, natural and synthetic waxes, fatty and wax alcohols, fatty acids, esters of fatty alcohols and fatty acids and fatty acid amides or any mixtures of these substances.
Unter Fetten versteht man Triacylglycerine, also die Dreifachester von Fettsäuren mit Glycerin. Bevorzugt enthalten sie gesättigte, unverzweigte und unsubstituierte Fettsäurereste. Hierbei kann es sich auch um Mischester, also um Dreifachester aus Glycerin mit verschiedenen Fettsäuren handeln. Erfindungsgemäß einsetzbar und als Konsistenzgeber besonders gut geeignet sind so genannte gehärtete Fette und Öle, die durch Partialhydrierung gewonnen werden. Pflanzliche gehärtete Fette und Öle sind bevorzugt, z. B. gehärtetes Rizinusöl, Erdnußöl, Sojaöl, Rapsöl, Rübsamenöl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Maisöl, Olivenöl, Sesamöl, Kakaobutter, Shea Butter und Kokosfett.
Geeignet sind u.a. die Dreifachester von Glycerin mit C 12-C60-Fettsäuren und insbesondere C12-C36-Fettsäuren. Hierzu zählt gehärtetes Rizinusöl, ein Dreifachester aus Glycerin und einer Hydroxystearinsäure, der beispielsweise unter der Bezeichnung Cutina HR im Handel ist. Ebenso geeignet sind Glycerintristearat, Glycerintribehenat (z. B. Syncrowax HRC), Glycerintripalmitat oder die unter der Bezeichnung Syncrowax HGLC bekannten Triglycerid- Gemische, mit der Vorgabe, dass der Schmelzpunkt der Wachskomponente bzw. des Gemisches bei 30 °C oder darüber liegt. Fats are triacylglycerols, ie the triple esters of fatty acids with glycerol. Preferably, they contain saturated, unbranched and unsubstituted fatty acid residues. These may also be mixed esters, ie triple esters of glycerol with different fatty acids. Usable according to the invention and particularly suitable as bodying agents are so-called hardened fats and oils which are obtained by partial hydrogenation. Herbal hardened fats and oils are preferred, e.g. As hardened castor oil, peanut oil, soybean oil, rapeseed oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, corn oil, olive oil, sesame oil, cocoa butter, shea butter and coconut oil. Suitable include the triple esters of glycerol with C 12-C60 fatty acids and in particular C12-C36 fatty acids. These include hardened castor oil, a triple ester of glycerol and a hydroxystearic acid, which is commercially available, for example, under the name Cutina HR. Also suitable are glycerol tristearate, glycerol tribehenate (eg Syncrowax HRC), glycerol tripalmitate or the triglyceride mixtures known under the name Syncrowax HGLC, with the proviso that the melting point of the wax component or of the mixture is at 30 ° C. or above.
Als Wachskomponenten sind erfindungsgemäß insbesondere Mono- und Diglyceride bzw. Mischungen dieser Partialglyceride einsetzbar. Zu den erfindungsgemäß einsetzbaren Glyceridgemischen zählen die von der Cognis Deutschland GmbH & Co. KG vermarkteten Produkte Novata AB und Novata B (Gemisch aus C12-C18-Mono-, Di- und Triglyceriden) sowie Cutina® HVG (Hydrogenated Vegetable Glycerides) oder Cutina® GMS (Glycerylstearat). Mono and diglycerides or mixtures of these partial glycerides can be used according to the invention as wax components. The glyceride mixtures which can be used according to the invention include the products marketed by Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Novata AB and Novata B (mixture of C12-C18 mono-, di- and triglycerides) and Cutina® HVG (Hydrogenated Vegetable Glycerides) or Cutina® GMS (glyceryl stearate).
Zu den erfindungsgemäß als Wachskomponente einsetzbaren Fettalkoholen zählen die C 12- C50-Fettalkohole. Die Fettalkohole können aus natürlichen Fetten, Ölen und Wachsen gewonnen werden, wie beispielsweise Myristylalkohol, 1 -Pentadecanol, Cetylalkohol, 1- Heptadecanol, Stearylalkohol, 1-Nonadecanol, Arachidylalkohol, 1 -Heneicosanol, Behenylalkohol, Brassidylalkohol, Lignocerylalkohol, Cerylalkohol oder Myricylalkohol. Erfindungsgemäß bevorzugt sind gesättigte unverzweigte Fettalkohole. Aber auch ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole können erfindungsgemäß als Wachskomponente verwendet werden, solange sie den geforderten Schmelzpunkt aufweisen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch Fettalkoholschnitte, wie sie bei der Reduktion natürlich vorkommender Fette und Öle wie z. B. Rindertalg, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Palmkernöl, Leinöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Sesamöl, Kakaobutter und Kokosfett anfallen. Es können aber auch synthetische Alkohole, z. B. die linearen, geradzahligen Fettalkohole der Ziegler-Synthese (Alfole) oder die teilweise verzweigten Alkohole aus der Oxosynthese (Dobanole) verwendet werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt geeignet sind C14-C22-Fettalkohole, die beispielsweise von der Cognis Deutschland GmbH unter der Bezeichnung Lanette 16 (C 16- Alkohol), Lanette 14 (C 14- Alkohol), Lanette O (C 16/Cl 8- Alkohol) und Lanette 22 (C 18/C22- Alkohol) vermarktet werden. Fettalkohole verleihen den Zusammensetzungen ein trockeneres Hautgefühl als Triglyceride und sind daher gegenüber letzteren bevorzugt.
Als Wachskomponenten können auch C14-C40-Fettsäuren oder deren Gemische eingesetzt werden. Hierzu gehören beispielsweise Myristin-, Pentadecan-, Palmitin-, Margarin-, Stearin-, Nonadecan-, Arachin-, Behen-, Lignocerin-, Cerotin-, Melissin-, Eruca- und Elaeostearinsäure sowie substituierte Fettsäuren, wie z. B. 12-Hydroxystearinsäure, und die Amide oder Monoethanolamide der Fettsäuren, wobei diese Aufzählung beispielhaften und keinen beschränkenden Charakter hat. The fatty alcohols which can be used according to the invention as wax component include the C 12 -C 50 -fatty alcohols. The fatty alcohols can be obtained from natural fats, oils and waxes, such as myristyl alcohol, 1-pentadecanol, cetyl alcohol, 1-heptadecanol, stearyl alcohol, 1-nonadecanol, arachidyl alcohol, 1-heeneicosanol, behenyl alcohol, brassidyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceryl alcohol or myricyl alcohol. Preferred in accordance with the invention are saturated unbranched fatty alcohols. But also unsaturated, branched or unbranched fatty alcohols can be used according to the invention as a wax component, as long as they have the required melting point. Fettalkoholschnitte, as used in the reduction of naturally occurring fats and oils such. As beef tallow, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil, palm kernel oil, linseed oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, sesame oil, cocoa butter and coconut oil. But it can also synthetic alcohols, eg. As the linear, even-numbered fatty alcohols of the Ziegler synthesis (Alfole) or the partially branched alcohols from the oxo synthesis (Dobanols) can be used. C14-C22 fatty alcohols which are particularly preferably suitable according to the invention are C14-C22 fatty alcohols which are obtainable, for example, from Cognis Deutschland GmbH under the name Lanette 16 (C 16 -alcohol), Lanette 14 (C 14 -alcohol), Lanette O (C 16 / C 18 -alcohol) and Lanette 22 (C 18 / C22 alcohol). Fatty alcohols give the compositions a drier feel on the skin than triglycerides and are therefore preferred over the latter. As wax components it is also possible to use C14-C40 fatty acids or mixtures thereof. These include, for example, myristic, pentadecane, palmitic, margarine, stearic, nonadecane, arachin, beehive, lignocerin, cerotin, melissin, eruca and elaeostearic and substituted fatty acids, such as. For example, 12-hydroxystearic acid, and the amides or monoethanolamides of the fatty acids, this list has exemplary and not limiting character.
Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, Lorbeerwachs (=Bayberrywax) und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Wollwachs und Bürzelfett. Im Sinne der Erfindung kann es vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Zu den erfindungsgemäß verwendbaren natürlichen Wachsen zählen auch die Mineral wachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemischen Wachse, wie z. B. Petrolatum, Paraffin wachse und Mikrowachse. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, Sasol wachse und hydrierte Jojobawachse einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die erfindungsgemäß einsetzbar sind, zählen beispielsweise wachsartige Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse. Pflanzliche Wachse sind erfindungsgemäß bevorzugt. For example, natural plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Espartograswachs, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, bayberry wax (= Bayberrywax) and animal waxes, such , B. beeswax, shellac wax, spermaceti, wool wax and raffia fat. For the purposes of the invention it may be advantageous to use hydrogenated or hardened waxes. To the present invention usable natural waxes include the mineral waxes, such as. As ceresin and ozokerite or the petrochemical waxes such. As petrolatum, paraffin waxes and microwaxes. As a wax component and chemically modified waxes, especially the hard waxes, such as. As Montanesterwachse, Sasol waxes and hydrogenated jojoba waxes used. The synthetic waxes which can be used according to the invention include, for example, waxy polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes. Vegetable waxes are preferred according to the invention.
Die Wachskomponente kann ebenso gewählt werden aus der Gruppe der Wachsester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäuren, Tricarbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen, sowie ferner aus der Gruppe der Lactide langkettiger Hydroxycarbonsäuren. Beispiel solcher Ester sind die C16-C40-Alkylstearate, C20-C40-Alkylstearate (z. B. Kesterwachs K82H), C20-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C18-C38-Alkylhydroxystearoylstearate oder C20-C40-Alkylerucate. Ferner sind C30-C50- Alkylbienenwachs, Tristearylcitrat, Triisostearylcitrat, Stearylheptanoat, Stearyloctanoat, Trilaurylcitrat, Ethylenglycoldipalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglykoldi(12-
hydroxystearat), Stearylstearat, Palmitylstearat, Stearylbehenat, Cetylester, Cetearylbehenat und Behenylbehenat einsetzbar. The wax component can also be selected from the group of wax esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols, from the group of esters of aromatic carboxylic acids, dicarboxylic acids, tricarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (for example 12-hydroxystearic acid) and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols, and also from the group of the lactides of long-chain hydroxycarboxylic acids. Examples of such esters are the C16-C40 alkyl stearates, C20-C40 alkyl stearates (eg Kester wax K82H), C20-C40 dialkyl esters of dimer acids, C18-C38 alkyl hydroxystearoyl stearates or C20-C40 alkyl erucates. Further, C30-C50 alkyl beeswax, tristearyl citrate, triisostearyl citrate, stearyl heptanoate, stearyl octanoate, trilauryl citrate, ethylene glycol dipalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol di (12- hydroxystearate), stearyl stearate, palmityl stearate, stearyl behenate, cetyl esters, cetearyl behenate and behenyl behenate.
Polymere b-3) Polymers b-3)
In einer Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens ein Polymer. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten das/die Polymere(n) in einer Menge von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 18 Gew.-% vorzugsweise 0,05 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen das Polymer/die Polymere in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. In one embodiment of the invention, the preparations according to the invention comprise at least one polymer. The preparations according to the invention contain the polymer (s) in an amount of 0 to 20% by weight, preferably 0.05 to 18% by weight, preferably 0.05 to 15% by weight, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, in particular 0.1 to 1 wt .-% based on the total weight of the preparations. In a preferred embodiment of the invention, the preparations according to the invention comprise the polymer (s) in an amount of from 0.1 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight, in particular from 0.1 to 2% by weight. based on the total weight of the preparation.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy-propyl hydrolyzed collagen (Lamequat® L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dirnethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-l,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C- 17, Jaguar® C- 16 der Firma CeIa- nese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A- 15, Mirapol® AD-I, Mirapol® AZ-I der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Example, a quaternized hydroxyethylcellulose obtainable under the name Polymer JR 400 ® from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers, for example Luviquat ® (BASF), condensation products of polyglycols and amines, quaternized, collagen polypeptides, for example lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat® ® L / Grunau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers such. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and Dirnethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine ® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallyl ammonium chloride (Merquat ® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, optionally microcrystalline distributed, condensation products of Dihalogenalkylen, such as dibromobutane with Bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-l, 3-propane, cationic guar gum, such as Jaguar ® CBS, Jaguar ® C-17, Jaguar ® C-16 from Ceienese, quaternized ammonium salt polymers such. B. Mirapol ® A-15, Mirapol ® AD-I, Mirapol ® AZ-I of the company Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat- Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Male-
insäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte PoIy- acrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Ocrylacryl- amid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylrnethacryla^-Hydroxypropylmethacrylat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinyl- pyrrolidon/ Dimemylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Suitable anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic acid copolymers. acid anhydride copolymers and their esters, uncrosslinked polyols crosslinked with polyols, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers, acrylacrylamide / methyl methacrylate / tert.butylaminoethylmethacrylamide hydroxypropyl methacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / dimemylaminoethyl methacrylate / Vinylcaprolactam terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones in question.
Besonders geeignete anionische Polymer sind solche mit der INCI Bezeichnung Carbomer, wie z.B die Carbopol Typen 980, 980,981,1382,2984,5984 sowie die unter den Handelsnamen Rheocare®C plus and Rheocare®400 erhältlichen Produkte. Weiterhin geeignete anionische Polymere sind solche mit dem INCI Namen Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Handelsnamen z.B. Pemulen®TR , Pemulen® TR 2, Carbopol®Ultrez), Acrylates Copolymer (Handelsnamen z.B. Rheocare TTA, TTN, TTN-2), Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer (Handelsnamen z.B. Cosmedia®ATC), Sodium Polyacrylate (Handelsnamen z.B. Cosmedia® ATH, Cosmedia®SP), Polyacrylamides (Handelsnamen z.B. Sepigel® 305 or Sepigel® 501). Bevorzugte anionische Polymere sind Polyacrylsäure Homo- und Copolymere. Particularly suitable anionic polymers are those with the INCI name Carbomer, such as the Carbopol types 980, 980,981,1382,2984,5984 and the products available under the trade names Rheocare®C plus and Rheocare®400. Further suitable anionic polymers are those with the INCI name Acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer (trade names eg Pemulen®TR, Pemulen® TR 2, Carbopol®Ultrez), acrylates copolymer (trade names eg Rheocare TTA, TTN, TTN-2) , Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer (trade names eg Cosmedia®ATC), Sodium Polyacrylate (trade names eg Cosmedia® ATH, Cosmedia®SP), Polyacrylamides (trade names eg Sepigel® 305 or Sepigel® 501). Preferred anionic polymers are polyacrylic acid homo- and copolymers.
Weiterhin geeignete Polymere sind Silicone Elastomer Gums, wie z.B. Silikone Elastomer Gemische, wie z.B. Gemische mit den INCI Bezeichnungen Cycolpentasiloxane (and) Dimethiconol (and) Dimethicone Crosspolymer (Handelsname Dow Corning®DC 9027), Gemische mit der INCI Bezeichnung Isodecyl neopentanoate (and) Dimethicone / bis- isobutyl PPG-20 Crosspolymer (Handelsname Dow Corning®DC EL 8051 IN), Gemische mit der INCI Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) C 12- 14 Pareth-12) (Handelsname Dow Corning®DC 9509) sowie Gemische mit der INCI Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Silica (Handelsname Dow Corning®DC 9701 Cosmetic Powder). Further suitable polymers are silicone elastomer gums, e.g. Silicone elastomer blends, e.g. Mixtures with the INCI names Cycolpentasiloxane (and) dimethiconol (and) dimethicone crosspolymer (trade name Dow Corning®DC 9027), mixtures with the INCI name isodecyl neopentanoate (and) dimethicone / bis-isobutyl PPG-20 crosspolymer (trade name Dow Corning®DC EL 8051 IN), mixtures with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) C 12-14 Pareth-12) (trade name Dow Corning®DC 9509) and mixtures with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Silica (trade name Dow Corning® DC 9701 Cosmetic Powder).
Als Polymere eigen sich ebenso Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Gum, Agar-Agar, Alginate und Tylosen sowie Tara Gum, Carraghenan, Sclerotium Gum und natürliche Cellulose.
Weitere Ölkörper b-4) Also suitable as polymers are polysaccharides, in particular xanthan gum, guar gum, agar agar, alginates and tyloses, as well as tare gum, carrageenan, sclerotium gum and natural cellulose. Other oil bodies b-4)
Körpeφflegemittel, wie Cremes, Körperöle, Lotionen und Milchen, enthalten üblicherweise eine Reihe weiterer Ölkörper und Emollients, die dazu beitragen, die sensorischen Eigenschaften weiter zu optimieren. Die Ölkörper (erfindungsgemäße Ester plus weitere Ölkörper) sind üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0,1 - 80, insbesondere 0,5 bis 70, bevorzugt 1 bis 60, insbesondere 1 bis 50 Gew.-%, insbesondere 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 25 Gew.-% und insbesondere 5 - 15 Gew.-% enthalten. Die weiteren Ölkörper sind üblicherweise in einer Menge von 0, 1 bis 40 Gew.-% enthalten Corporal remedies, such as creams, body oils, lotions and milks, typically contain a number of other oil bodies and emollients that help to further optimize sensory properties. The oil bodies (esters according to the invention plus other oil bodies) are usually present in a total amount of 0.1-80, in particular 0.5 to 70, preferably 1 to 60, in particular 1 to 50 wt.%, In particular 1 to 40 wt. , preferably 5 to 25 wt .-% and in particular 5 to 15 wt .-%. The other oil bodies are usually contained in an amount of 0, 1 to 40 wt .-%
Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, in Frage sowie weitere, zusätzliche Ester wie Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von C I8-C38- Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol), Triglyceride auf Basis C6-C]0-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di- /Triglyceridmischungen auf Basis von C6-Ci8-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-Ci2-Dicarbonsäuren mit Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z. B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z. B. Dicaprylylether (Cetiol® OE), Ringöffhungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen und
Kohlenwasserstoffen oder deren Gemischen. Weiterhin geeignet sind Ester von 2- Propylheptanol mit n-Octansäure, wie z.B. kommerziell erhältlich unter dem Handelsnamen Cetiol®SenSoft (Cognis GmbH). Weiterhin geeignet sind Kohlenwasserstoffe, wie zum Beispiel Undecan und Tridecan. Weiterhin geeignet sind Alkane, wie z.B. die Gemische mit der INCI Bezeichnung Conocnut/Palm/Palm Kernel OiI Alkanes (Handelsname Vegelight 1214 der Fa. Biosynthesis). Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10, carbon atoms, as well as further, additional esters such as myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, myristyl isostearate, myristyl oleate, myristyl behenate, myristyl erucate, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, cetyl isostearate are suitable as further oil bodies , cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl myristate, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleyl oleate, Oleylbehenat, oleyl erucate, behenyl myristate , Behenyl palmitate, behenyl stearate, behenyl isostearate, behenyl oleate, behenyl behenate, behenyl erucate, erucyl myristate, erucyl palmitate, erucyl stearate, erucyl isostearate, erucyl oleate, erucyl behenate and erucyl erucate. Also suitable are esters of C 8 -C 38 -alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as, for example, propylene glycol, dimerdiol or trimer triol ), triglycerides based on C 6 -C] 0 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 8 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 2 dicarboxylic acids with polyols having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 -fatty alcohol carbonates, such. B. Dicaprylyl carbonates (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (eg Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as. B. Dicaprylylether (Cetiol® OE), Ringöffhungsprodukte of epoxidized fatty acid esters with polyols and Hydrocarbons or mixtures thereof. Also suitable are esters of 2-propylheptanol with n-octanoic acid, such as, for example, commercially available under the trade name Cetiol®SenSoft (Cognis GmbH). Also suitable are hydrocarbons, such as undecane and tridecane. Also suitable are alkanes, such as the mixtures with the INCI name Conocnut / Palm / Palm Kernel OiI Alkanes (trade name Vegelight 1214 from Biosynthesis).
Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich die erfindungsgemäßen Ester insbesondere eignen um öllösliche UV-Lichtschutzfilter zu solubilisieren. Surprisingly, it has been found that the esters according to the invention are particularly suitable for solubilizing oil-soluble UV light protection filters.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft Zubereitungen, enthaltend wenigstens einen Ester gemäß Anspruch 1 und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter, vorzugsweise einen öllöslichen UV-Lichtschutzfilter. An object of the invention relates to preparations containing at least one ester according to claim 1 and at least one UV light protection filter, preferably an oil-soluble UV light protection filter.
Ein Gegenstand der Erfindung betrifft Zubereitungen, enthaltend wenigstens einen Ester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus n-Nonyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-n- Nonansäureester, n-Nonyl-n-Decansäureester, n-Decyl-n-Octansäureester, n-Decyl-n- Nonansäureester, n-Decyl-n-Decansäureester, n-Octyl-n-Nonansäureester, n-Octyl-n- Decansäureester. n-Heptyl-n-Octansäureester, n-Heptyl-n-Nonansäureester, n-Heptyl-n- Decansäureester, n-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Nonyl-2-Ethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Octansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Octansäureester), n-Nonyl- i-Nonansäureester (insbesondere n-Nonyl-3,5,5,-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Nonansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Octyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester), i-Octyl-n- Nonansäureester (insbesondere 2-Ethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Octyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i-Octansäureester (insbesondere n- Decyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i-Nonansäureester (insbesondere n-Decyl-3,5,5- Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Decansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl- n-Decansäureester), n-Heptyl-n-Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere 3,5,5,-Trimethylhexyl-2-Ethylhexansäureester), und mindestens einen UV-Lichtschutzfilter, vorzugsweise einen öllöslichen UV-Lichtschutzfilter. An object of the invention relates to preparations containing at least one ester selected from the group consisting of n-nonyl-n-octanoic acid ester, n-nonyl-n-nonanoic acid ester, n-nonyl-n-decanoic acid ester, n-decyl-n-octanoic acid ester, n -Decyl-n-nonanoic acid ester, n-decyl-n-decanoic acid ester, n-octyl-n-nonanoic acid ester, n-octyl-n-decanoic acid ester. n-heptyl-n-octanoic acid ester, n-heptyl-n-nonanoic acid ester, n-heptyl-n-decanoic acid ester, n-nonyl-i-octanoic acid ester (especially n-nonyl-2-ethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-octanoic acid ester ( in particular 3,5,5-trimethylhexyl-n-octanoic acid ester), n-nonyl-i-nonanoic acid ester (in particular n-nonyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-nonanoic acid ester (in particular 3,5, 5-trimethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n-octyl-i-nonanoic acid ester (especially n-octyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-octyl-n-nonanoic acid ester (especially 2-ethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n Octyl-i-octanoate (especially n-octyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-octanoic acid ester (especially n-decyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-nonanoic acid ester (especially n-decyl-3, 5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-decanoic acid ester (especially 3,5,5-trimethylhexyl-n-decanoic acid ester), n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester (in particular 3,5, 5, -Trimethylhexyl-2-ethylhexane acid ester), and at least one UV light protection filter, preferably an oil-soluble UV light protection filter.
Erfindungsgemäß sind als UV-Lichtschutzfilter bei Raumtemperatur flüssige oder kristalline organische Substanzen (Lichtschutzfilter) geeignet, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen
zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als typische öllösliche UV-B-Filter bzw. Breitspektrum-UV A/B-Filter sind z.B. zu nennen: According to the invention, liquid or crystalline organic substances (light protection filters) which are capable of ultraviolet rays are suitable as UV light protection filters at room temperature to absorb and release the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg heat again. UV filters can be oil-soluble or water-soluble. Typical oil-soluble UV-B filters or broad-spectrum UV A / B filters are, for example:
> 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher (Mexoryl SDS 20) und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher wie in der EP 0693471 Bl beschrieben> 3-Benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher (Mexoryl SDS 20) and its derivatives, e.g. 3- (4-methylbenzylidene) camphor as described in EP 0693471 Bl
> 3-(4'-Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat (Mexoryl SO) > 3- (4'-Trimethylammonium) benzylidenebornan-2-one methylsulfate (Mexoryl SO)
> 3,3'-(l,4-Phenylendimethin)-bis (7,7- dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1] heptan-1- methansulfonsäure) and salts (Mexoryl SX) > 3,3 '- (1,4-phenylenedimethine) bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] heptane-1-methanesulfonic acid) and salts (Mexoryl SX)
> 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on and salts (Mexoryl SL) > 3- (4'-sulfo) -benzylidene-bornan-2-one and salts (Mexoryl SL)
> Polymer von N-{(2und 4)- [2-oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid (Mexoryl SW) > Polymer of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidene) methyl} benzyl] acrylamide (Mexoryl SW)
> 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(l ,3,3,3-tetramethyl-l - (trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol (Mexoryl SL) > 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1- (trimethylsilyloxy) disiloxanyl) -propyl) -phenol (Mexoryl SL )
y 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethyl- hexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoe- säureamylester; y 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
^ Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxy- zimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2- ethylhexylester (Octocrylene); Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene);
y Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-iso- propylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester; y esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate;
^ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-^ Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-
Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
> Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexyl- ester; Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
> Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2ς-ethyl-l '-hexyloxy)-l ,3,5-triazin und 2,4,6-Tris[p-(2-ethylhexyl-oxycar-bonyl) anilino]-l,3,5-triazin (Uvinul T 150) wie in der EP 0818450 Al beschrieben oder 4,4'-[(6-[4-((l,l-Dimethylethyl)amino-carbonyl) phenyl-amino]-l,3,5-triazin-2,4- diyl)diimino] bis(benzoesäure-2- ethylhexylester) (Uvasorb® HEB); > Triazine derivatives, such as, for example, 2,4,6-trianilino (p-carbo-2 ς -ethyl-1'-hexyloxy) -1, 3,5-triazine and 2,4,6-tris [p- (2- ethylhexyl-oxycarbonyl) anilino] -l, 3,5-triazine (Uvinul T 150) as described in EP 0818450 A1 or 4,4 '- [(6- [4- ((1,1-dimethylethyl) amino] -carbonyl) phenylamino] -1,3,5-triazine-2,4-diyl) diimino] bis (benzoic acid 2-ethylhexyl ester) (Uvasorb® HEB);
> 2,2(-MethyIen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (l,l,3,3-tetramethyl-butyl)phenol) (Tinosorb M); > 2,2 (Methylbis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) (Tinosorb M);
> 2,4-Bis[4-(2-ethylhexyloxy)-2- hydroxyphenyl]-6-(4- methoxyphenyl)-l,3,5- triazin (Tinosorb S);
> Propan-l,3-dione, wie z.B. l-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-l,3-dion;> 2,4-bis [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxyphenyl] -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (Tinosorb S); > Propan-1,3-diones such as 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
> Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 Bl beschrieben; > Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives as described in EP 0694521 Bl;
> Dimethicodiethylbenzalmalonate (Parsol SLX). Dimethicodiethylbenzalmalonate (Parsol SLX).
Als wasserlösliche UV - Filter kommen in Frage: Suitable water-soluble UV filters are:
> 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; > 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts;
> 2,2(-(l,4-Phenylen)bis(lH-benzimidazol- 4,6-disulfon-säure, Mononatriumsalz) (Neo Heliopan AP) > 2,2 (- (1,4-phenylene) bis (1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid, monosodium salt) (Neo Heliopan AP)
> Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon-5-sulfonsäure und ihre Salze; Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
> Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, e.g. 4- (2-Oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) -sulfonic acid and its salts.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen mindestens einen öllöslichen UV-Lichtschutzfilter sowie mindestens einen wasserlöslichen UV-Lichtschutzfilter. In a preferred embodiment of the invention, the preparations contain at least one oil-soluble UV light protection filter and at least one water-soluble UV light protection filter.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise l-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-l,3-dion, 4-tert.-Butyl- 4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789), l-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-l,3- dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 19712033 Al (BASF) sowie Benzoic Acid, 2-[4-(Diethylamino)-2-Hydroxybenzoyl]-, Hexyl Ester (Uvinul® A plus). As a typical UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane are suitable, such as, for example, 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propan-1, 3-dione, 4-tert-butyl 4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -propane-1, 3-dione and also enamine compounds as described in DE 19712033 A1 (BASF) and benzoic acid, 2- [4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl], hexyl ester (Uvinul® A plus).
Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Besonders günstige Kombinationen bestehen aus den Derivaten des Benzoylmethans, z.B. 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789) und 2-Cyano-3,3- phenylzimtsäure-2-ethyl-hexylester (Octocrylene) in Kombination mit Estern der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepro- pylester und/oder 4-Methoxyzimtsäureisoamylester. Vorteilhaft werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z.B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze kombiniert.
Als UV-Lichtschutzfilter eignen sich insbesondere die gemäß Annex VII der Kommissions Direktive (in der Fassung Commission Directive 2005/9/EC of 28 Jaπuary 2005 amending Council Directive 76/768/EEC, concerning cosmetic products, for the purposes of adapting Annexes VII thereof to technical progress) zugelassen Stoffe, auf die hier explizit Bezug genommen wird. Of course, the UV-A and UV-B filters can also be used in mixtures. Particularly favorable combinations consist of the derivatives of benzoylmethane, for example 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789) and 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene) in combination with esters cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid propyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester. Such combinations are advantageously combined with water-soluble filters such as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts. Particularly suitable as UV light protection filters are those according to Annex VII of the Commission Directive (in the version of Commission Directive 2005/9 / EC of 28 January 2005 amending Council Directive 76/768 / EEC, concerning cosmetic purposes, for the purposes of adapting Annexes VII thereof to technical progress) substances, which are explicitly referred to here.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze enthalten. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid und daneben Oxide des Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums und Cers sowie deren Gemische. Als Salze können Silicate (Talk), Bariumsulfat oder Zinkstearat eingesetzt werden. Die Oxide und Salze werden in Form der Pigmente für hautpflegende und hautschützende Emulsionen und auch für die dekorative Kosmetik verwendet. Die Partikel sollten einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z.B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T- Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO und Eusolex® T-S (Merck). Typische Beispiele für sind Zinkoxide, wie z.B. Zinc Oxide neutral, Zinc Oxide NDM (Symrise) oder Z-Cote® (BASF) oder SUNZnO-AS und SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. In Sonnenschutzmitteln werden bevorzugt sogenannte Mikro- oder Nanopigmente eingesetzt. Vorzugsweise wird mikronisiertes Zinkoxid verwendet. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P.Finkel in SÖFW-Journal 122, 8/1996, S. 543-548 sowie Parf.Kosm. 80. Jahrgang, Nr. 3/1999, S. 10 bis 16 zu entnehmen. The preparations according to the invention may also contain insoluble photoprotective pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts. Examples of suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide and, in addition, oxides of iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum and cerium and mixtures thereof. As salts silicates (talc), barium sulfate or zinc stearate can be used. The oxides and salts are used in the form of the pigments for skin-care and skin-protecting emulsions and also for decorative cosmetics. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape. The pigments can also be surface treated, i. hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, e.g. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO and Eusolex® T-S (Merck). Typical examples are zinc oxides, e.g. Zinc Oxide neutral, Zinc Oxide NDM (Symrise) or Z-Cote® (BASF) or SUNZnO-AS and SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones. In sunscreens, so-called micro- or nanopigments are preferably used. Preferably, micronized zinc oxide is used. Further suitable UV photoprotective filters are the review by P.Finkel in SÖFW Journal 122, 8/1996, pp 543-548 and Parf.Kosm. Volume 80, No. 3/1999, pp. 10 to 16.
Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide
wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. -Carotin, -Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Auro-thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta-min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, -Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis mol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascor-bylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydro-guajaretsäure,In addition to the two aforementioned groups of primary light stabilizers, it is also possible to use secondary light stabilizers of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates into the skin. Typical examples are amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg, carotene, carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg Dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl , Palmitoyl, oleyl, linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, penta-, hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerated dosages (eg pmol to mol / kg), further (metal) chelators (eg α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg Citron acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg gamma-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives Derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), as well as coniferyl benzoate of benzoin resin, rutinic acid and their derivatives Derivatives, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydro-guargetic acid,
Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans- Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. Trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO4) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen mindestens einen UV-Lichtschutzfilter ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4-Methybenzylidene Camphor, Benzophenone-3, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Triazone und Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, 3-(4'-Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat, 3, 3 '-(1,4- Phenylendimethin)-bis(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2. l]heptan-l -methansulfonsäure) und ihre Salze, 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on und ihre Salze, Polymer von N-{(2und 4)- [2-
oxoborn-3-yliden)methyl}benzyl]acrylamid, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl- 3-(l,3,3,3-tetramethyl-l-(trimethylsilyloxy)disiloxanyl)propyl)phenol, Dimethicodiethyl benzalmalonate und ihren Mischungen. In a preferred embodiment of the invention, the preparations contain at least one UV photoprotective filter selected from the group consisting of 4-methylbenzylidene camphor, benzophenone-3, butyl methoxydibenzoylmethane, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, diethylhexyl butamido triazone, ethylhexyl triazone and diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoates, 3- (4'-trimethylammonium) benzylidenebornan-2-one methylsulfate, 3, 3 '- (1,4-phenylenedimethine) -bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-) 2.2. Iheptan-1-methanesulfonic acid) and its salts, 3- (4'-sulfo) -benzyliden-bornan-2-one and its salts, polymer of N - {(2 and 4) - [2- oxoborn-3-ylidene) methyl} benzyl] acrylamide, 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1-one) (Trimethylsilyloxy) disiloxanyl) propyl) phenol, Dimethicodiethyl benzalmalonate and their mixtures.
Diese UV-Lichtschutzfilter sind beispielsweise unter den folgenden Handelsnamen kommerziell erhältlich: These UV photoprotective filters are commercially available, for example, under the following trade names:
NeoHeliopan®MBC (INCI: 4-Methylbenzylidene Camphor; Hersteller: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: Benzophenone-3, Hersteller: Symrise); Parsol®1789 (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hersteller: Hoffmann-La Roche (Givaudan); Tinosorb®S (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine); Tinosorb®M (INCI: Methylene Bis- Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol): Herstelller: Ciba Specialty Chemicals Corporation; Uvasorb®HEB (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, Hersteller: 3 V Inc.), Uvinul®T 150 (INCI: Ethylhexyl Triazone, Hersteller: BASF AG); Uvinul® A plus (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate: Hersteller: BASF AG; Mexoryl® SO: 3-(4'- Trimethylammonium) benzyliden- bornan-2-on-methylsulfat, INCI: Camphor Benzalkonium Methosulfate; Mexoryl®SX: 3,3'-(l,4-Phenylendimethin)-bis (7,7- dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] heptan-1-methansulfonsäure), CTFA: INCI Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid; Mexory® SL: 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-boman-2-on, INCI Benzylidene Camphor Sulfonic Acid; Mexoryl®SW: Polymer von N-{(2und 4)-[2-oxoborn-3- yliden)methyl}benzyl]acrylamid, INCI Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor; Mexoryl®SL: 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(l,3,3,3-tetramethyl-l- NeoHeliopan®MBC (INCI: 4-methylbenzylidene camphor; manufacturer: Symrise); NeoHeliopan® BB (INCI: Benzophenone-3, manufacturer: Symrise); Parsol® 1789 (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Manufacturer: Hoffmann-La Roche (Givaudan); Tinosorb® S (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines); Tinosorb® M (INCI: Methylene Bisbenzotriazolyl Tetramethylbutylphenol): Manufacturer: Ciba Specialty Chemicals Uvasorb® HEB (INCI: diethylhexyl butamido triazone, manufacturer: 3 V Inc.), Uvinul® T 150 (INCI: ethylhexyl triazone, manufacturer: BASF AG), Uvinul® A plus (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate: manufacturer: BASF AG; Mexoryl® SO: 3- (4'-trimethylammonium) benzylidenebornan-2-one methylsulfate, INCI: Camphor benzalkonium methosulfate; Mexoryl®SX: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethine) -bis ( 7,7-dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] heptane-1-methanesulfonic acid), CTFA: INCI Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid; Mexory® SL: 3- (4'-sulfo) -benzylidene-boman-2-one , INCI Benzylidene Camphor Sulfonic Acid; Mexoryl® SW: Polymer of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidene) methyl} benzyl] acrylamide, INCI Polyacrylamidomethyl Benz ylidene camphor; Mexoryl® SL: 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1-yl)
(trimethylsilyloxy) disiloxanyl)propyl) phenol; INCI: DROMETRIZOLE TRISILOXANE; Parsol® SLX: Dimethicodiethylbenzalmalonate, INCI Polysilicone-15. (trimethylsilyloxy) disiloxanyl) propyl) phenol; INCI: DROMETRIZOLE TRISILOXANE; Parsol® SLX: Dimethicodiethylbenzalmalonate, INCI Polysilicone-15.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die UV-Lichtschutzfilter in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 15 Gew.-% - bezogen auf die Zubereitung - enthalten. The preparations according to the invention may contain the UV light protection filters in amounts of 0.5 to 30% by weight, preferably 2.5 to 20% by weight, particularly preferably 5 to 15% by weight, based on the preparation.
Weitere Inhaltsstoffe Other ingredients
Als Verdickungsmittel eignen sich beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Bentonite wie z. B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox). Ein geeigneter Verdicker ist beispielsweise das unter den Handelsnamen Cosmedia® Gel CC erhältliche Produkt mit der INCI Bezeichnung Dicaprylyl Carbonate, Stearalkonium Hectorite and
Propylene Carbonate. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, ß-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z. B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen. Desodorierende Wirkstoffe / Antiperspirantien wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend eignen sich als deosodorierende Wirkstoffe u.a. keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker. Als Insekten- Repellentien kommen beispielsweise N,N-Diethyl-m-toluamid, 1 ,2-Pentandiol oder 3-(N-n- Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester), welches unter der Bezeichnung Insect Repellent® 3535 von der Merck KGaA vertrieben wird, sowie Butylacetylaminopropionate in Frage. Als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton oder Erythrulose. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmen- tierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol, Chlorphenesin, Caprylylglykol, Ethylhexylglycerine oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen, Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe, wie beispielsweise Zibet und Castoreum sowie synthetische Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe in Frage. Als Perlglanzwachse oder Perlglanz-Verbindungen, insbesondere für den Einsatz in tensidischen Formulierungen, kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearyl ether;
Stearyl Citrate, Cyclodextrin, Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöfmungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Ein geeignetes Überfettungsmittel ist beispielsweise die Mischung von Cocoglucosiden und Glyceryl Oleate (kommerziell erhältlich als Lamesoft® PO65 von Cognis GmbH). Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), carboxymethylcellulose and hydroxyethyl and hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and bentonites such. B. Bentone ® Gel VS-5PC (Rheox). A suitable thickener is, for example, the product available under the trade name Cosmedia® Gel CC with the INCI name Dicaprylyl Carbonate, Stearalkonium Hectorite and Propylene carbonates. Examples of biogenic active substances include tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and its fragmentation products, β-glucans, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt and vitamin complexes to understand. Deodorizing agents / antiperspirants counteract, mask or eliminate body odors. Body odors are caused by the action of skin bacteria on apocrine sweat, forming unpleasant-smelling degradation products. Accordingly, suitable deodorising agents include germ inhibitors, enzyme inhibitors, odor absorbers or odor maskers. As insect repellents are N, N-diethyl-m-toluamide, 1, 2-diol or 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester), which under the name ® Insect Repellent 3535 by Merck KGaA is sold, as well as Butylacetylaminopropionate in question. As a self-tanner dihydroxyacetone or erythrulose is suitable. As Tyrosinhinbitoren that prevent the formation of melanin and find application in depigmentation, for example, arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (vitamin C) come into question. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol, chlorphenesin, caprylylglycol, ethylhexylglycerols or sorbic acid and the silver complexes known under the name Surfacine® and the further classes of compounds listed in Appendix 6, Part A and B of the Cosmetics Regulation. As perfume oils are called mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, fruit peel, roots, woods, herbs and grasses, needles and twigs, resins and balsams. Furthermore, animal raw materials, such as civet and Castoreum and synthetic fragrance compounds of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons come into question. Suitable pearlescent or pearlescent compounds, in particular for use in surface-active formulations, are, for example: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polybasic, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols having 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances, such as, for example, fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which in total have at least 24 carbon atoms, especially laurone and distearyl ether; Stearyl citrates, cyclodextrin, fatty acids such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, Ringöfmungsprodukte of olefin epoxides having 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms and / or polyols having 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof. As superfatting agents, substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides can be used, the latter also serving as foam stabilizers. A suitable superfatting agent is, for example, the mixture of cocoglucosides and glyceryl oleate (commercially available as Lamesoft® PO65 from Cognis GmbH).
Geeignete Füllstoffe sind Substanzen, die beispielsweise die sensorischen oder kosmetischen Eigenschaften einer Zubereitung verbessern und die beispielsweise ein samtiges oder seidiges Gefühl erzeugen oder verstärken (sog. Skin-Sensory Modifier). Geeignete Füllstoffe sind Stärke und Stärkederivate (wie z.B. Tapioka Stärke, Aluminium Starch Octenyl Succinate, Sodium Octenyl Succinat, Distärke Phosphat), Pigmente, die nicht hauptsächlich als UV- Filter oder Farbstoffe dienen (wie z.B. Bornitrid) und/oder Aerosil® (CAS-Nr. 7631-86-9), und/oder Talkum, sowie beispielsweise Polymethyl Methacrylate (z.B. Cosmedia PMMA V8/V12), Silica (z. B. Cosmedia® SILC), Stearalkonium Hectorite (wie im kommerziell erhältlichen Produkt Cosmedia® Gel CC enthalten) sowie HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer (wie im kommerziell erhältlichen Produkt Cosmedia CUSHION enthalten). Suitable fillers are substances which, for example, improve the sensory or cosmetic properties of a preparation and which, for example, produce or intensify a velvety or silky feel (so-called skin-sensory modifier). Suitable fillers are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, aluminum starch octenyl succinates, sodium octenyl succinate, distarch phosphate), pigments that do not primarily act as UV filters or dyes (such as boron nitride) and / or Aerosil ® (CAS- no. 7631-86-9), and / or talc, as well as, for example, polymethyl Methacrylate (PMMA example Cosmedia V8 / V12), silica (eg. B. Cosmedia ® SILC), stearalkonium hectorite (such as in the commercially available product Cosmedia® gel CC and HDI / trimethylol hexyl lactone crosspolymer (as contained in the commercially available Cosmedia CUSHION product).
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. As stabilizers metal salts of fatty acids, such as. For example, magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate can be used. Hydrotropes such as, for example, ethanol, isopropyl alcohol, or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols contemplated herein preferably have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols may contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sowie die Ester gemäß der Erfindung eignen sich insbesondere in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen zur Benetzung oder Imprägnierung oder Beschichtung von Gebrauchs- und Hygienetüchern, die zur Körperreinigung und/oder zur Körperpflege eingesetzt werden.
Als Gebrauchs- und Hygienetücher seien exemplarisch genannt: Tissues, Papiere, Wipes, Vlies-Produkte, Schwämme, Puffs, Pflaster und Bandagen, die ihren Einsatz im Bereich der Hygiene und Pflege finden. Dies können sein Feuchttücher zur Baby-Hygiene und Baby- Pflege, Reinigungstücher, Gesichtreinigungstücher, Hautpflegetücher, Pflegetücher mit Wirkstoffen gegen die Hautalterung, Wipes mit Sonnenschutzformulierungen und Insektenrepellentien sowie Wipes zur dekorativen Kosmetik oder zum After-Sun-Treatment, Toiletten-Feuchttücher, Antitranspirant-Wipes, Windeln, Taschentücher, Wet Wipes, Hygieneprodukte sowie Selbstbräunungs-Wipes.
The preparations according to the invention and the esters according to the invention are particularly suitable in cosmetic and / or pharmaceutical preparations for wetting or impregnating or coating utility and hygiene towels which are used for body cleansing and / or body care. Tissues, papers, wipes, fleece products, sponges, puffs, plasters and bandages, which are used in the field of hygiene and care, are to be mentioned by way of example as utility and hygiene wipes. These may include wet wipes for baby hygiene and baby care, cleansing wipes, facial cleansing wipes, skin wipes, wipes with anti-aging agents, wipes with sunscreen formulations and insect repellents, as well as wipes for decorative cosmetics or for after-sun treatment, toilet wipes, antiperspirant wipes. Wipes, diapers, handkerchiefs, wet wipes, hygiene products and self-tanning wipes.
Beispiele Examples
Beispiel 1 : Herstellung von n-Decyl-n-Decansäure Example 1: Preparation of n-decyl-n-decanoic acid
1 mol n-Decanol und 1 Mol n-Decansäure sowie 0,22 g 0,22g Fascat®2001 (Sn Oxalate) werden bei einer Temperatur von 240 °C für 3 Stunden erhitzt an einem Wasserabscheider. Das Produkt wird über eine 30 cm Kolonne destilliert (153-168 °C at 0,8 mbar). Das Produkt ist ein farbloses, geruchloses Öl. 1 mole of n-decanol and 1 mole of n-decanoic acid and 0.22 g of 0.22 g of Fascat®2001 (Sn oxalates) are heated at a temperature of 240 ° C for 3 hours on a water separator. The product is distilled over a 30 cm column (153-168 ° C at 0.8 mbar). The product is a colorless, odorless oil.
Rezepturbei spiele : Recipe example:
Die im Folgenden genannten Rezepturen werden erhalten, in dem der Ester nach Herstellbeispiel 1 zu den Formulierungen gegeben wird. In analoger Weise enthält man kosmetische Rezepturen, in denen die folgenden Ester eingesetzt werden: n-Nonyl-n-Octansäureester, n-Nonyl-n-Nonansäureester, n-Nonyl-n-Decansäureester, n- Decyl-n-Octansäureester, n-Decyl-n-Nonansäureester, n-Decyl-n-Decansäureester, n-Octyl-n- Nonansäureester, n-Octyl-n-Decansäureester, n-Heptyl-n-Octansäureester, n-Heptyl-n- Nonansäureester, n-Heptyl-n-Decansäureester, n-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere n- Nonyl-2-Ethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Octansäureester (insbesondere 3,5,5- Trimethylhexyl-n-Octansäureester), n-Nonyl-i-Nonansäureester (insbesondere n-Nonyl- 3,5,5,-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n-Nonansäureester (insbesondere 3,5,5- Trimethylhexyl-n-Nonansäureester), n-Octyl-i-Nonansäureester (insbesondere n-Octyl -3,5,5 - Trimethylhexansäureester), i-Octyl-n-Nonansäureester (insbesondere 2-Ethylhexyl-n- Nonansäureester), n-Octyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Octyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i-Octansäureester (insbesondere n-Decyl-2-Ethylhexansäureester), n-Decyl-i- Nonansäureester (insbesondere n-Decyl-3,5,5-Trimethylhexansäureester), i-Nonyl-n- Decansäureester (insbesondere 3,5,5-Trimethylhexyl-n-Decansäureester), n-Heptyl-n- Dodecansäureester, i-Nonyl-i-Octansäureester (insbesondere 3,5,5,-Trimethylhexyl-2- Ethy lhexansäureester) .
Tabelle 1: OAV Body Care Emulsionen The formulations mentioned below are obtained by adding the ester of Preparation 1 to the formulations. In an analogous manner, cosmetic formulations containing the following esters are used: n-nonyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl-n-nonanoic acid esters, n-nonyl-n-decanoic acid esters, n-decyl-n-octanoic acid esters, n-nonyl Decyl-n-nonanoic acid ester, n-decyl-n-decanoic acid ester, n-octyl-n-nonanoic acid ester, n-octyl-n-decanoic acid ester, n-heptyl-n-octanoic acid ester, n-heptyl-n-nonanoic acid ester, n-heptylic acid n-decanoic acid ester, n-nonyl-i-octanoic acid ester (especially n-nonyl-2-ethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-octanoic acid ester (in particular 3,5,5-trimethylhexyl-n-octanoic acid ester), n-nonyl-i- Nonanoic acid esters (especially n-nonyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-nonanoic acid ester (especially 3,5,5-trimethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n-octyl-i-nonanoic acid ester (especially n-octyl-1-nonanoic acid ester) Octyl -3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-octyl-n-nonanoic acid ester (especially 2-ethylhexyl-n-nonanoic acid ester), n-octyl-i-octanoic acid ester (especially n-octyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl -i-octane ureester (especially n-decyl-2-ethylhexanoic acid ester), n-decyl-i-nonanoic acid ester (especially n-decyl-3,5,5-trimethylhexanoic acid ester), i-nonyl-n-decanoic acid ester (especially 3,5,5-trimethylhexyl n-decanoic acid ester), n-heptyl-n-dodecanoic acid ester, i-nonyl-i-octanoic acid ester (in particular 3,5,5-trimethylhexyl-2-ethylhexanoic acid ester). Table 1: OAV Body Care Emulsions
Tabelle 2: OAV Body Care Emulsionen Table 2: OAV Body Care Emulsions
Tabelle 3: OAV Body Care Emulsionen
Tabelle 4: W/O Body Care Emulsionen Table 3: OAV Body Care Emulsions Table 4: W / O Body Care Emulsions
Tabelle 5: OAV Sun Care Emulsionen
Table 5: OAV Sun Care emulsions
Tabelle 6: O/W Sun Care Emulsionen Table 6: O / W Sun Care emulsions
Tabelle 7: W/O Sun Care Emulsionen
Table 7: W / O Sun Care Emulsions
Tabelle 8: W/O Sun Care Emulsionen
Table 8: W / O Sun Care Emulsions
Tabelle 9: Dekorative Kosmetics - OAV Foundations
Water, de-ionized, Table 9: Decorative Cosmetics - OAV Foundations Water, de-ionized,
ad 100 ad 100
Preservative Preservative
Tabelle 10: Dekorative Kosmetik - W/O Foundations Table 10: Decorative cosmetics - W / O Foundations
Tabelle 11: Dekorative Cosmetic - Lippenstifte
Table 11: Decorative Cosmetic - Lipsticks
Tabelle 12: AP/Deo Konzepte
Table 12: AP / Deo concepts
1/2 - Antiperspirant / deo Creme, 3 - Antiperspirant Creme (W/0 ), 4 - Antiperspirant / Deo Spray, 5 Antiperspirant Stift mit Vitamin E, 6 - Antiperspirant Creme, 7 - Antiperspirant Creme 'Soft Solid' 1/2 - antiperspirant / deodorant cream, 3 - antiperspirant cream (W / 0), 4 - antiperspirant / deodorant spray, 5 antiperspirant stick with vitamin E, 6 - antiperspirant cream, 7 - antiperspirant cream 'Soft Solid'
Tabelle 13: Haarpflege Conditioner Table 13: Hair Care Conditioner
(*)National Starch, (**) Nederland, (***) Dow Corning; pH adjusted to 3.5 - 5.0 (*) National Starch, (**) Nederland, (***) Dow Corning; pH adjusted to 3.5 - 5.0
Tabelle 14: Haarpflege Conditioners Table 14: Hair Care Conditioners
(****) Dow Corning; pH adjusted to 3.5 - 5.0 (****) Dow Corning; pH adjusted to 3.5 - 5.0
Tabelle 15: Hair Care Conditioner Table 15: Hair Care Conditioner
(*) Dow Corning, (**) Penreco, (***) Wacker (*) Dow Corning, (**) Penreco, (***) Wacker
Tabelle 16: Haarpflege Conditioner
Tabelle 17: Rinse-Off Konzepte
Table 16: Hair Care Conditioner Table 17: Rinse-off concepts
Tabelle 18: Rinse-Off Konzepte
Table 18: Rinse-off concepts
Appendix - ingredients Appendix - ingredients
AMP- 95, INCI: Aminomethyl Propanol, Dow Chemical Co; Abil® EM 90; INCI: Cetyl Dimethicone Copolyol; Tego Cosmetics (Goldschmidt); Allianz® OPT; INCI: Acrylates/C 12- 22 Alkyl Methacrylate Copolymer; Rohm und Haas; Amphisol® K; INCI: Potassium Cetyl Phosphate; Hoffmann La Roche; Admul® WOL 1403, INCI: Polyricinoleate of polyglycerol, Quest; Antaron® V 220; INCI: PVP/Eicosene Copolymer; GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Antaron® V 216; INCI: PVP/Hexadecene Copolymer: GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Arlacel® 83; INCI: Sorbitan Sesquioleate, Uniqema (ICI Surfacants); Arlacel® P 135, INCI: PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Uniqema (ICI Surfacants); Bentone® 38, INCI: Quaternium-18 Hectorite, Rheox (Elementis Specialties); Carbopol® 980, INCI: Carbomer, Goodrich; Carbopol® 2984, INCI: Carbomer, Noveon, Inc.; Carbopol® ETD 2001,INCI: Carbomer, Noveon, Inc.; Carbopol® Ultrez 10, INCI: Carbomer; Noveon, Inc.; Cegesoft® C 17, Myristyl Lactate, Cognis GmbH; Cegesoft® PFO, INCI: Passiflora Incarnata (EU); Cognis GmbH; Cegesoft® PS 6, INCI: Olus, Cognis GmbH, Cegesoft® SH, INCI: Shorea Stenoptera Seed Butter Cognis GmbH; Ceraphyl® 45, INCI: Diethylhexyl Malate, International Specialty Products ; Cetiol® 868, INCI: Ethylhexyl Stearate, Hersteller: Cognis GmbH; Cetiol® A, INCI: Hexyl Laurate, Cognis GmbH; Cetiol® B, INCI: Dibutyl Adipate, Cognis GmbH; Cetiol® CC, INCI: Dicaprylyl Carbonate; Cognis GmbH; Cetiol® J 600, INCI: Oleyl Erucate, Cognis GmbH; Cetiol® LC, INCI: Coco- Caprylate/Caprate, Cognis GmbH; Cetiol® MM, INCI: Myristyl Myristate, Cognis GmbH; Cetiol® OE, INCI: Dicaprylyl Ether, Cognis GmbH, Cetiol® PGL, INCI: Hexyldecanol, Hexyldecyl Laurate, Cognis GmbH; Cetiol® S, INCI: Diethylhexylcyclohexane, Cognis GmbH; Cetiol® SB 45, INCI: Shea Butter Butyrospermum Parkii (Linne), Cognis GmbH;
Cetiol® SN, INCI: Cetearyl Isononanoate, Cognis GmbH, Copherol® F 1300 C, INCI: Tocopherol, Cognis GmbH; Copherol 1250 C, INCI: Tocopheryl Acetate, Cognis GmbH; Cosmedia® DC, INCI: Hydrogenated Dimer Dilinoleyl / Dimethylcarbonate Copolymer; Cognis GmbH; Cosmedia® SP, INCI: Sodium Polyacrylate; Cognis GmbH; Cutina® E 24, INCI: PEG-20 Glyceryl Stearate; Cognis GmbH; Cutina® HR, INCI: Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Cutina® MD, INCI:Glyceryl Stearate, Cognis GmbH; Cutina® PES, INCI: Pentaerythrityl Distearate, Cognis GmbH; Cutina® FS-45, INCI: Palmitic Acid, Stearic Acid, Cognis GmbH; Cutina® GMS-SE, INCI Glyceryl Stearate SE, Cognis GmbH; Cutina® LM conc, INCI: Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Octyldodecanol, Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Beeswax, Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Dehymuls® FCE, INCI: Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Cognis GmbH; Dehymuls® HRE 7, INCI:PEG-7 Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Dehymuls® PGPH, INCI:Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Cognis GmbH; Crodesta® F-50, INCI Sucrosedistearate, Croda; Dehymuls® LE, INCI: PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Cognis GmbH; Dow Corning® 244 Fluid, INCI: Cyclomethicone, Dow Corning; Dow Corning® 246 Fluid, Cyclopentasiloxane, Dow Corning; Dow Corning® 2502, INCI:Cetyl Dimethicone, Dow Corning; Dow Corning DC® 245 INCI: Cyclopentasiloxane, Dow Corning, Dehyquart® C 4046, INCI: Cetearyl Alcohol, Dipalmitoylethyl Hydroxyeethylmonium Methosulfate, Ceteareth-20, Cognis GmbH; Dry®Flo Plus, INCI:Aluminium Starch Octenylsuccinate, National Starch; Dry® FIo PC, INCI: Aluminum Starch Octenylsuccinate, Akzo Nobel; Elfacos®ST 37, INCI: PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer, Akzo-Nobel; Elfacos®ST 9, INCI:PEG-45 Dodecyl Glycol Copolymer, Akzo-Nobel; Emery® 1780, INCI:Lanolin Alcohol, Cognis Corp.; Emulgade® CM, INCI: Cetearyl Isononanoate and Ceteareth-20 and Cetearyl Alcohol and Glyceryl Stearate and Glycerin and Ceteareth-12 and Cetyl Palmitate, Cognis GmbH; Emulgade®PL 68/50, INCI: Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Emulgade® SE - PF, INCI: Glyceryl Stearate (and) Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate; Cognis GmbH, Emulgade® SUCRO, INCI: Sucrose Polystearate (and) Hydrogenated Polyisobutene, Cognis GmbH; Eumulgin®Bl, INCI: Ceteareth-12, Cognis GmbH, Eumulgin® B 2, INCI: Ceteareth- 20, Cognis GmbH; Eumulgin®HRE 40, INCI: PEG- 40 Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Eumulgin® Prisma INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate; Eumulgin®SG, INCI: Sodium Stearoyl Glutamate, Cognis GmbH; Eumulgin® VL 75, INCI: Lauryl Glucoside (and) Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (and) Glycerin;
Cognis GmbH; Eusolex® OCR, INCI: Octocrylene, Merck; Eusolex® T 2000, INCI: Titanium Dioxide, Alumina, Simethicone, Merck; Eusolex®T AQUA, FNCI: Water and Titanium Dioxide and Alumina and Sodium Metaphosphate and Phenoxyethanol and Sodium Methylparaben, Merck; Eutanol®G, INCI: Octyldodecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16, INCI: Hexyldecanol, Cognis GmbH; Eutanol®G 16 S, INCI: Hexyldecyl Stearate, Cognis GmbH; Finsolv® TN, INCI: C 12/15 Alkyl Benzoate, Findex (Nordmann/Rassmann); Fitoderm®, INCI Squalane, Cognis GmbH; Generol® R, INCI: Brassica Campestris (Rapseed) Sterols, Cognis GmbH; Glucate®DO, INCI: Methyl Glucose Dioleate, NRC Nordmann/Rassmann; Hispagel® 200, INCI: Glycerin, Glyceryl Polyacrylate, Cognis GmbH; Hostaphat® KL 340 N, INCI: Trilaureth-4 Phosphate, Clariant; Hydagen® C.A.T.,INCI Triethyl Citrate, Cognis GmbH; Hydagen®DCMF, INCI: Chitosan, Cognis GmbH; Insect Repellent®3535, INCI: Ethyl Butylacetylaminopropionate, EMD Chemicals Ine; Isolan®PDI, INCI: Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate, Goldschmidt AG ; Isolan® GPS, INCI: Polyglyceryl-4 Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate, Evonik Goldschmidt; Isolan® GI 34, INCI: Polyglyceryl-4 Isostearate, Evonik Goldschmidt; Irwinol® LS 9319, INCI: Octyldecanol, Irvingia Gabonensis Kemel Butter, Hydrogenated Coco-Glycerides, Keltrol®T, INCI: Xanthan Gum, CP Kelco; Lameform®TGI, INCI: Polyglyceryl-3 Diisostearate, Cognis GmbH; Lanette®14, INCI: Myristyl Alcohol, Cognis GmbH; Lanette®18, INCI: Stearyl Alcohol, Cognis GmbH; Lanette®22, INCI: Behenyl Alcohol, Cognis GmbH; Lanette®E, INCI: Sodium Cetearyl Sulfate, Cognis GmbH; Lanette®O, INCI: Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Locron® L, INCI: Aluminium Chlorhydrate, Clariant; Lucentite® SAN, INCI: Quaternium-18 Hectorit, Co-Op Chemical Co., Ltd.; Microna® Matte White ((INCI: Titanium Dioxide, Zinc Oxide); Microna® Matte Black (INCI: Iron Oxide; Mica); Microna® Matte Yellow (INCI: Iron Oxide; Mica); Microna® Matte Red (INCI: Iron Oxide; Mica), Cosmetic white C47056 (INCI: Titanium Dioxide, Mica); FDC Yellow 6 Al Lake C705270 (INCI: Colour Index 15985); DC Red 7 Ca Lake C 19003 (INCI: Colour Index 15850); Irodin 100 Silverpearl, (INCI: Mica, Titanium dioxide); Colophane Claire type Y (INCI: Colophonium); Monomuls® 90-O 18, INCI: Glyceryl Oleate, Cognis GmbH; Monomuls® 90 L 12, INCI: Glyceryl Laurate, Cognis GmbH; Myrj® 51, INCI: PEG-30-Sterate, Uniqema; Myritol® 312, INCI: Caprylic/Capric Triglyceride, Cognis GmbH; Myritol®331, INCI: Cocoglycerides, Cognis GmbH; Myritol®PC, INCI:PropyleneGlycol Dicaprylate/ Dicaprate, Cognis GmbH; Neo Heliopan® 303, INCI: Octocrylene, Symrise; Neo Heliopan®AP, INCI:
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Symrise; Neo Heliopa®AV, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate, Symrise; Neo Heliopan® BB, INCI: Benzophenone-3, Symrise; Neo Heliopan® E 1000, INCI: Isoamyl-p-Methoxycinnamate, Symrise; Neo Heliopan®Hydro, INCI: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Symrise; Neo Heliopan® MBC, INCI: 4-Methylbenzylidene Camphor, Symrise; Neo Heliopan® OS, INCI: Ethylhexyl Salicylate, Symrise; Novata® AB, INCI: Cocoglycerides, Cognis GmbH; Parsol® 1789, INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hoffmann-La Roche (Givaudan); Pemulen® TR-2 Polymer, INCI: Acrylates / C 10-30 Alkylacrylate Crosspolymer, Noveon, Inc.; Photonyl®LS, INCI: Arginine, Disodium Adenosine Triphosphate, Mannitol, Pyridoxine HCL, Phenylalanine, Tyrosine, Laboratoires Serobiologiques (Cognis); Prisorine® 3505, INCI: Isostearic Acid; Uniqema; Prisorine® 3758, INCI: Hydrogenated Polyisobutene, Uniqema; Rezal 36G, INCI: Aluminum Zirconium Tetrachlorohydrex GLY, Reheis, Ine; Rheocare® C Plus, INCI Carbomer, Cognis GmbH; Ronasphere® LDP, INCI: Silica, Titaniumdioxide, Iron Oxides; Squatol® S, INCI: Hydrogenated Polyisobutene, BASF Corp.; Poloxamer® 101, INCI: Poloxamer, BASF SE; SFE®839, INCI: Cyclopentasiloxane and Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, GE Silicones; Silikonöl Wacker AK 350, INCI: Dimethicone, Wacker; Tego®Care 450, INCI: Polyglyceryl-3 Methyl glucose Distearate, Goldschmidt; Tego®Care CG 90, INCI: Cetearyl Glucoside, Goldschmidt; Tegosoft® DEC, INCI: Diethylhexyl Carbonate, Goldschmidt; Tinosorb® S, INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine; Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tinosorb® M, INCI: Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenσl, Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tween® 60, INCI: Polysorbate 60, Uniqema (ICI Surfactants), Uvasorb® HEB, INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, 3V Inc.; Unirep® U-18, INCI: Dimethyl Phthalate and Diethyl Toluamide and Ethyl Hexanediol, Induchem AG; Uvinul® T 150, INCI: Ethylhexyl Triazone, BASF; Uvinul® A plus, INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, BASF; Veegum® Ultra, INCI: Magnesium Aluminium Silicate, R. T. Vanderbilt Company, Ine; Veegum® Plus, INCI: Magnesium Aluminum Silicate and Cellulose Gum, R. T. Vanderbilt Company, Ine; Z-Cote® HP 1, INCI: Zinc Oxide and Triethoxy-caprylylsilane, BASF, Zinc Oxide NDM, INCI: Zinc Oxide, Symrise.
AMP-95, INCI: Aminomethyl Propanol, Dow Chemical Co; Abil ® EM 90; INCI: cetyl dimethicone copolyol; Tego Cosmetics (Goldschmidt); Allianz® OPT; INCI: Acrylates / C 12-22 alkyl methacrylate copolymer; Rohm and Haas; Amphisol ® K; INCI: Potassium Cetyl Phosphate; Hoffmann La Roche; Admul® WOL 1403, INCI: Polyricinoleate of polyglycerol, Quest; Antaron V ® 220; INCI: PVP / eicosene copolymer; GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Antaron V ® 216; INCI: PVP / Hexadecene Copolymer: GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Arlacel ® 83; INCI: Sorbitan Sesquioleate, Uniqema (ICI Surfacants); Arlacel P 135 ®, INCI: PEG-30 dipolyhydroxystearate, Uniqema (ICI surfacants); Bentone ® 38, INCI: Quaternium-18 Hectorite, Rheox (Elementis Specialties); Carbopol ® 980, INCI: Carbomer, Goodrich; Carbopol ® 2984, INCI: Carbomer, Noveon, Inc .; Carbopol ® ETD 2001, INCI: Carbomer, Noveon, Inc .; Carbopol ® Ultrez 10, INCI: carbomer; Noveon, Inc .; Cegesoft ® C 17, Myristyl Lactate, Cognis GmbH; Cegesoft ® PFO, INCI: Passiflora incarnata (EU); Cognis GmbH; Cegesoft ® PS 6, INCI: Olus, Cognis GmbH, Cegesoft® SH, INCI: Shorea Stenoptera Seed Butter Cognis GmbH; Ceraphyl ® 45, INCI: diethylhexyl malate, International Specialty Products; Cetiol ® 868, INCI: Ethylhexyl Stearate, Cognis GmbH; Cetiol ® A, INCI: hexyl laurate, Cognis GmbH; Cetiol ® B, INCI: Dibutyl Adipate, Cognis GmbH; Cetiol ® CC, INCI: Dicaprylyl Carbonate; Cognis GmbH; Cetiol ® J 600, INCI: oleyl erucate, Cognis GmbH; Cetiol ® LC, INCI: coco caprylate / caprate, Cognis GmbH; Cetiol® MM, INCI: Myristyl Myristate, Cognis GmbH; Cetiol ® OE, INCI: Dicaprylyl ether, Cognis GmbH, Cetiol ® PGL, INCI: hexyldecanol, Hexyldecyl laurates, Cognis GmbH; Cetiol ® S, INCI: Diethylhexylcyclohexane, Cognis GmbH; Cetiol ® SB 45, INCI: Shea butter Butyrospermum Parkii (Linnaeus), Cognis GmbH; Cetiol ® SN, INCI: Cetearyl Isononanoate, Cognis GmbH, Copherol® ® F 1300 C, INCI: tocopherol, Cognis GmbH; Copherol 1250C, INCI: Tocopheryl Acetate, Cognis GmbH; Cosmedia ® DC, INCI: Hydrogenated Dimer Dilinoleyl / copolymer dimethyl carbonates; Cognis GmbH; Cosmedia® ® SP, INCI: Sodium polyacrylate; Cognis GmbH; Cutina ® E 24, INCI: PEG-20 Glyceryl Stearate; Cognis GmbH; Cutina ® HR, INCI: Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Cutina ® MD, INCI: glyceryl stearate, Cognis GmbH; Cutina ® PES, INCI: pentaerythrityl distearate, Cognis GmbH; Cutina® FS-45, INCI: Palmitic Acid, Stearic Acid, Cognis GmbH; Cutina® GMS-SE, INCI Glyceryl Stearate SE, Cognis GmbH; Cutina® LM conc, INCI: Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearates, Octyldodecanol, Copernicia Cerifera (Carnauba) Wax, Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax, Beeswax, Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Dehymuls® ® FCE, INCI: Dicocoyl pentaerythrityl distearyl citrate, Cognis GmbH; Dehymuls® ® HRE 7, INCI: PEG-7 Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Dehymuls® ® PGPH, INCI: Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Cognis GmbH; Crodesta® F-50, INCI Sucrosed Distearate, Croda; Dehymuls® LE, INCI: PEG-30 dipolyhydroxystearates, Cognis GmbH; Dow Corning® 244 Fluid, INCI: Cyclomethicone, Dow Corning; Dow Corning® 246 Fluid, Cyclopentasiloxanes, Dow Corning; Dow Corning ® 2502 INCI: Cetyl Dimethicone, Dow Corning; Dow Corning DC® 245 INCI: Cyclopentasiloxane, Dow Corning, Dehyquart® C 4046, INCI: Cetearyl Alcohol, Dipalmitoylethyl Hydroxyethylmethyl Methosulfate, Ceteareth-20, Cognis GmbH; Dry ® Flo Plus, INCI: Aluminum Starch Octenylsuccinate, National Starch; Dry® FIo PC, INCI: Aluminum Starch Octenylsuccinate, Akzo Nobel; Elfacos ® ST 37, INCI: PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer, Akzo-Nobel; Elfacos ST 9 ®, INCI: PEG-45 Dodecyl Glycol Copolymer, Akzo-Nobel; Emery® 1780, INCI: Lanolin Alcohol, Cognis Corp .; Emulgade® ® CM, INCI: Cetearyl Isononanoate and Ceteareth-20 and Cetearyl Alcohol and Glyceryl Stearate and glycerin and ceteareth-12 and cetyl Palmitate, Cognis GmbH; Emulgade® ® PL 68/50, INCI: Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Emulgade SE ® - PF, INCI: Glyceryl Stearate (and) Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol (and) Cetyl Palmitate; Cognis GmbH, Emulgade® ® Sucro, INCI: sucrose polystearate (and) Hydrogenated Polyisobutene, Cognis GmbH; Eumulgin ® Bl, INCI: Ceteareth-12, Cognis GmbH, Eumulgin ® B 2, INCI: Ceteareth- 20, Cognis GmbH; Eumulgin ® HRE 40, INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor OiI, Cognis GmbH; Eumulgin ® Prisma INCI: Disodium cetearyl sulfosuccinates; Eumulgin ® SG, INCI: Sodium Stearoyl Glutamate, Cognis GmbH; Eumulgin ® VL 75, INCI: Lauryl Glucoside (and) Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (and) Glycerin; Cognis GmbH; Eusolex ® OCR, INCI: Octocrylene, Merck; Eusolex ® T 2000, INCI: Titanium Dioxide, Alumina, Simethicone, Merck; Eusolex ® T AQUA, FNCI: Water and Titanium Dioxide and Alumina and Sodium metaphosphates and phenoxyethanol and sodium methylparaben, Merck; Eutanol ® G, INCI: Octyldodecanol, Cognis GmbH; Eutanol ® G 16, INCI: hexyldecanol, Cognis GmbH; Eutanol ® G 16 S, INCI: Hexyldecyl Stearate, Cognis GmbH; Finsolv ® TN, INCI: C 12/15 alkyl benzoates, Findex (Nordmann / Rassmann); Fitoderm®, INCI Squalane, Cognis GmbH; GenerolTM ® R, INCI: Brassica campestris (Rapseed) Sterols, Cognis GmbH; Glucate DO ®, INCI: Methyl Glucose Dioleate, NRC Nordmann / Rassmann; Hispagel ® 200, INCI: glycerin, glyceryl polyacrylate, Cognis GmbH; Hostaphat KL 340 N ®, INCI: Trilaureth-4 Phosphate, Clariant; Hydagen® ® CAT, INCI Triethyl Citrate, Cognis GmbH; Hydagen® ® DCMF, INCI: chitosan, Cognis GmbH; ® Insect Repellent 3535, INCI: ethyl butylacetylaminopropionate, EMD Chemicals Inc; Isolani ® PDI, INCI: Diisostearoyl Polyglyceryl-3 diisostearate, Goldschmidt AG; Isolan® GPS, INCI: polyglyceryl-4 diisostearate / polyhydroxystearate / sebacate, Evonik Goldschmidt; Isolan® GI 34, INCI: polyglyceryl-4 isostearates, Evonik Goldschmidt; Irwinol® LS 9319, INCI: Octyldecanol, Irvingia gabonensis Kemel Butter, Hydrogenated Coco-Glycerides, Keltrol ® T, INCI: xanthan gum, CP Kelco; Lame form ® TGI, INCI: polyglyceryl-3 diisostearate, Cognis GmbH; Lanette ® 14, INCI: Myristyl Alcohol, Cognis GmbH; Lanette ® 18, INCI: Stearyl Alcohol, Cognis GmbH; Lanette ® 22, INCI: behenyl alcohol, Cognis GmbH; Lanette ® E, INCI: Sodium Cetearyl Sulfate, Cognis GmbH; Lanette ® O, INCI: Cetearyl Alcohol, Cognis GmbH; Locron ® L, INCI: aluminum chlorohydrates, Clariant; Lucentite ® SAN, INCI: quaternium-18 hectorite, Co-Op Chemical Co., Ltd .; Microna® Matte White (INCI: Titanium Dioxide, Zinc Oxide); Microna® Matte Black (INCI: Iron Oxide; Mica); Microna® Matte Yellow (INCI: Iron Oxide; Mica); Microna® Matte Red (INCI: Iron Oxide Mica), Cosmetic white C47056 (INCI: Titanium Dioxide, Mica); FDC Yellow 6 Al Lake C705270 (INCI: Color Index 15985); DC Red 7 Ca Lake C 19003 (INCI: Color Index 15850); Irodin 100 Silverpearl, ( INCI: Mica, titanium dioxide); Colophane Claire type Y (INCI: rosin); Monomuls 90-O ® 18, INCI: Glyceryl Oleate, Cognis GmbH; Monomuls® 90 L 12, INCI: Glyceryl Laurate, Cognis GmbH; Myrj ® 51 , INCI: PEG-30 Sterate, Uniqema; myritol ® 312 INCI: Caprylic / Capric Triglyceride, Cognis GmbH; myritol ® 331, INCI: Cocoglycerides, Cognis GmbH; myritol ® PC, INCI: propyleneglycol dicaprylate / dicaprate, Cognis GmbH; Neo Heliopan 303 ®, INCI: Octocrylene, Symrise; Neo Heliopan AP ®, INCI: Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonates, Symrise; Neo Heliopa ® AV, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate, Symrise; Neo Heliopan BB ®, INCI: benzophenone-3, Symrise; Neo Heliopan ® E 1000, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate, Symrise; Neo Heliopan Hydro ®, INCI: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Symrise; Neo Heliopan ® MBC, INCI: 4-methylbenzylidene camphor, Symrise; Neo Heliopan ® OS, INCI: ethylhexyl salicylate, Symrise; Novata ® AB, INCI: Cocoglycerides, Cognis GmbH; Parsol ® 1789 INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hoffmann-La Roche (Givaudan); Pemulen ® TR-2 polymer, INCI: Acrylates / 10-30 alkyl acrylates crosspolymer C, Noveon, Inc .; Photonyl ® LS, INCI: Arginine, Disodium Adenosine Triphosphate, mannitol, Pyridoxine HCL, Phenylalanine, Tyrosine, Laboratoires Serobiologiques (Cognis); Prisorine ® 3505, INCI: Isostearic Acid; Uniqema; Prisorine ® 3758, INCI: Hydrogenated Polyisobutene, Uniqema; Rezal 36G, INCI: Aluminum Zirconium Tetrachlorohydrex GLY, Reheis, Ine; Rheocare® C Plus, INCI Carbomer, Cognis GmbH; Ronasphere® LDP, INCI: Silica, Titanium Dioxide, Iron Oxides; Squatol® S, INCI: Hydrogenated Polyisobutenes, BASF Corp .; Poloxamer® 101, INCI: Poloxamer, BASF SE; SFE ® 839, INCI: Cyclopentasiloxane and Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, GE Silicones; Silicone oil Wacker AK 350, INCI: Dimethicone, Wacker; Tego® Care 450, INCI: Polyglyceryl-3 Methyl Glucose Distearate, Goldschmidt; Tego ® Care CG 90, INCI: cetearyl glucosides, Goldschmidt; Tegosoft ® DEC, INCI: diethylhexyl carbonates, Goldschmidt; Tinosorb ® S, INCI: bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine; Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tinosorb ® M, INCI: Methylene Bis-benzotriazolyl Tetramethylbutylphenσl, Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tween ® 60, INCI: Polysorbate 60, Uniqema (ICI Surfactants), Uvasorb HEB ®, INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, 3V Inc .; Unirep ® U-18, INCI: dimethyl phthalate and diethyl Toluamide and ethyl hexanediol, Induchem AG; Uvinul ® T 150, INCI: Ethylhexyltriazone, BASF; Uvinul ® A plus, INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, BASF; Veegum ® Ultra, INCI: Magnesium Aluminum Silicate, RT Vanderbilt Company, Inc; Veegum ® Plus, INCI: Magnesium Aluminum Silicate and cellulose gum, RT Vanderbilt Company, Inc; Z- Cote® HP 1, INCI: Zinc Oxide and Triethoxy-caprylyl silanes, BASF, Zinc Oxide NDM, INCI: Zinc Oxide, Symrise.