JP4822089B2 - O / W emulsion composition - Google Patents

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JP4822089B2
JP4822089B2 JP2000399569A JP2000399569A JP4822089B2 JP 4822089 B2 JP4822089 B2 JP 4822089B2 JP 2000399569 A JP2000399569 A JP 2000399569A JP 2000399569 A JP2000399569 A JP 2000399569A JP 4822089 B2 JP4822089 B2 JP 4822089B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、使用感に優れ、安定性が良く、安全性の高いO/W型乳化組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
化粧料や医薬品及び医薬部外品に使用される乳化組成物としてW/O型乳化組成物並びにO/W型乳化組成物が開示されている。W/O型乳化組成物は皮膚への密着性が良く、耐水性に優れ、化粧品においては化粧持ちが良く、医薬品においては皮膚のバリア能に優れ、薬剤の浸透性が良いことから広く利用されている。しかしながら、安定性に欠けることからワックスや粘土鉱物を配合したり、一度に多量の界面活性剤を必要とするのが一般的である。これらの界面活性剤のなかで、一般にはポリオキシエチレン系界面活性剤が広く用いられてきた。これらの界面活性剤は乳化性は良いものの、高温安定性(40℃以上)が低いことや使用量が増えると使用感(べたつき)が悪くなり、まれに皮膚刺激性を生ずるなどの安全性の問題が指摘されている。安全性の高い乳化剤として、ポリグリセリン脂肪酸エステルがポリオキシエチレン系界面活性剤の代わりに使用されているが、他の非イオン界面活性剤より乳化力が弱く、安定な乳化物を得ることはなかなか困難であった。ポリグリセリン脂肪酸エステルを使用した乳化組成物としては再公表特許WO99/25310号公報に開示されているW/O形乳化組成物があり、皮膚のバリア能に優れ、薬剤の浸透性が良いことが開示されている。しかし、使用時においてべたつきや油っぽさを感じ、使用感が不十分である。一方、O/W型乳化組成物はW/O形乳化組成物に比べ油の分離や粘度の安定性にすぐれ、水分を広範囲に調整でき、また使用感においては連続相が水であるため、清涼感にすぐれ、のびがよくさっぱりした使用感とともに水分の補給性に優れている。O/W型組成物からなる化粧料の例として特開昭62−266135号公報が開示されており、また使用感を改良するために水溶性高分子を使用した特開平11−236310号公報が開示されている。しかしながら、皮膚への密着性、耐水性は不十分である。皮膚への密着性、耐水性を高めるために、半固形乃至固形のエステル油を配合する特開平10−130132号公報、アシル乳酸およびその塩を配合する特開平9−48705号公報が開示されているが、べたつきや使用感が重くなることから使用量が制限され、また調整に手間がかかる。W/O形乳化組成物の長所である皮膚への密着性、耐水性に優れた点とを合わせもって、なおかつ、安全性、乳化性、保存安定性、使用感の全てにおいて満足するO/W型乳化化粧料は得られていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、安全性、乳化性、保存安定性、使用感の全てにおいて満足するO/W型乳化組成物を提供することを技術的課題とするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】
斯かる実情において、本発明者らは鋭意検討を行った結果、デキストリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルを含有したO/W型乳化組成物、及び更に水溶性高分子を含有したO/W型乳化組成物が、従来に比べ使用感にすぐれ、また保存安定性が良好であり、安全性が高いことを見出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
1)次の成分(A)〜(B)
(A)デキストリン脂肪酸エステル 0.1〜10重量%、
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステル 2〜12重量%、
を配合してなるO/W型乳化組成物、
2)C)さらに水溶性高分子 5重量%未満、
を配合してなる1)記載のO/W型乳化組成物、
3)デキストリン脂肪酸エステルが、
(1)デキストリンの平均糖重合度が3〜150、
(2)脂肪酸が、
(i) 炭素数8〜22の直鎖脂肪酸の1種または2種以上であるか、および/または
(ii)(a)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と(b)炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸からなる群から選ばれる1種または2種以上との混合物
であり、
(3)エステルのグルコース単位あたりの脂肪酸の置換度が1.0〜3.0である、
1)又は2)記載のO/W型乳化組成物、
4)1)、2)または3)記載のO/W型乳化組成物を含有する化粧料、および
5)1)、2)または3)記載のO/W型乳化組成物を含有する医薬品及び医薬部外品、
に関するものである。
【0005】
本発明の構成をより詳しく説明すれば次の通りである。
本発明のO/W型乳化組成物はデキストリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルの他に、油性基材、油性成分からなる油成分、添加剤、薬剤、水性成分を含有するものであり、更に水溶性高分子を含有していてもよい。本発明のO/W型乳化組成物は、乳液、クリーム、軟膏、皮膚外用剤などに用いることが出来る。
【0006】
本発明における(A)成分であるデキストリン脂肪酸エステルは、デキストリンと脂肪酸とがエステル結合しているもの全てを含む。
この脂肪酸としては、(i)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸の1種または2種以上であるか、および/または(ii)(a)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と(b)炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸の1種または2種以上との混合物が好ましく用いられる。
炭素数8〜22の直鎖脂肪酸としてはカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノレイン酸があり、炭素数4〜26の分岐脂肪酸としてはイソ酪酸、イソ吉草酸、2−エチル酪酸、エチルメチル酪酸、イソヘプタン酸、2−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、 イソヘキサコン酸等が挙げられ、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸としてはモノエン不飽和脂肪酸としてシス−4−デセン(オブツシル)酸、9−デセン(カプロレイン)酸、シス−4−ドデセン(リンデル)酸、シス−4−テトラデセン(ツズ)酸、シス−5−テトラデセン(フィセテリン)酸、シス−9−テトラデセン(ミリストレイン)酸、シス−6−ヘキサデセン酸、シス−9−ヘキサデセン(パルミトレイン)酸、シス−9−オクタデセン(オレイン)酸、トランス−9−オクタデセン(エライジン)酸、シス−11−オクタデセン(アスクレピン)酸、シス−11−エイコセン(ゴンドレイン)酸、シス−17−ヘキサコセン(キシメン)酸、シス−21−トリアコンテン(ルメクエン)酸等が挙げられ、ポリエン不飽和脂肪酸としてソルビン酸、リノール酸、ヒラゴ酸、プニカ酸、リノレン酸、γ―リノレン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、EPA、イワシ酸、DHA、ニシン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸等が挙げられ、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸としてカプロン酸、吉草酸、酪酸、プロピオン酸、酢酸などが挙げられ、これらの一種または二種以上を適宣、選択または組み合わせて使用することができる。
【0007】
脂肪酸については(i)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸の1種または2種以上または(ii)(a)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と(b)炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸の1種または2種以上との混合物が好ましく用いられるが、(i)および(ii)を用いた場合、(i)は、コクとリッチ感にすぐれ、べたつきがなく、(ii)は、のびがよく、しっとり感にすぐれている。このことから両者を適度に配合することにより、任意の目的の使用感となるO/W型乳化組成物が得られる。
また(ii)の(a)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と(b)炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸の1種または2種以上との混合物における(a)と(b)との割合はモル比率が50対50から99対1の範囲であり、さらに好ましくは70対30から 99対1の範囲である。(b)が50を超えると、コクは出るものの、べたつきが増すので好ましくない。
【0008】
デキストリン脂肪酸エステルとしては、本願出願人がすでに開示した特開平04−049249号公報、特開平08−277302号に記載のデキストリンの平均重合度が3〜150、脂肪酸が、炭素数8〜22の直鎖脂肪酸の1種または2種以上であるか、および/または炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸の1種または2種以上からなるグルコース単位あたりの脂肪酸の置換度が1.0〜3.0であるデキストリン脂肪酸エステルが望ましい。脂肪酸の置換度が1未満では使用する油剤によっては溶解性が若干悪くなる。
より具体的には、カプリル酸デキストリン、カプリン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、アラキン酸デキストリン、ベヘニン酸デキストリン、イソステアリン酸デキストリン、2−エチルヘキサン酸/パルミチン酸デキストリン等が上げられる。これらのうちミリスチン酸デキストリン(商品名レオパールMKL、千葉製粉(株)製)、パルミチン酸デキストリン(商品名レオパールKL、千葉製粉(株)製)、ステアリン酸デキストリン、ベヘニン酸デキストリン、2−エチルヘキサン酸/パルミチン酸デキストリン(商品名レオパールTT、千葉製粉(株)製)が、安定性、使用感から最も好ましいが、これらに限定されるものではない。
デキストリン脂肪酸エステルの配合量は化粧料全量に対して0.1〜10重量%であり、好ましくは0.2〜4%である。配合量が、0.1%未満では使用感にコクとリッチ感が出ず、保存安定性の向上が見られない。また10%を越えると使用感が重くなり、保存安定性が悪いものとなる。
【0009】
本発明における(B)成分のポリグリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンが縮合により重合したポリグリセリンと脂肪酸とをエステル化して得られる非イオン界面活性剤である。具体的には、ポリグリセリンの平均重合度が2〜20であり、これに炭素数12〜22の飽和または不飽和から選ばれた、直鎖または分岐の脂肪酸をエステル化させて得られるもので、ポリグリセリンの重合度と脂肪酸の種類、エステル化度により、HLBが1〜16まで任意なものが得られる。HLBは、hydrophile-lipophile balanceの略で 界面活性剤の親水性と親油性の強さのバランスを数値で表わしたものである。炭素数12〜22の飽和または不飽和脂肪酸としてはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノレイン酸、縮合リシノレイン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、2−エチルヘキサン酸、エルカ酸などが挙げられる。
【0010】
ポリグリセリン脂肪酸エステルの具体例としては、モノラウリン酸トリグリセリル、モノラウリン酸テトラグリセリル、モノラウリン酸ペンタグリセリル、モノラウリン酸ヘキサグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ジグリセリル、モノステアリン酸トリグリセリル、モノステアリン酸テトラグリセリル、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸オクタグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、ペンタステアリン酸テトラグリセリル、トリステアリン酸ヘキサグリセリル、ペンタステアリン酸ヘキサグリセリル、ジステアリン酸デカグリセリル、トリステアリン酸デカグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、ヘプタステアリン酸デカグリセリル、デカステアリン酸デカグリセリル、ヘプタベヘン酸デカグリセリル、モノオレイン酸ジグリセリル、ジオレイン酸ジグリセリル、モノオレイン酸テトラグリセリル、ペンタオレイン酸テトラグリセリル、モノオレイン酸ヘキサグリセリル、ペンタオレイン酸ヘキサグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、トリオレイン酸デカグリセリル、ペンタオレイン酸デカグリセリル、ヘプタオレイン酸デカグリセリル、デカオレイン酸デカグリセリル、モノイソステアリン酸ジグリセリル、モノイソステアリン酸デカグリセリル、ジイソステアリン酸デカグリセリル、ペンタイソステアリン酸デカグリセリル、デカイソステアリン酸デカグリセリル、モノリノール酸デカグリセリル、ヤシ油脂肪酸ポリグリセリル等が挙げられる。
【0011】
前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの内、グリセリンの平均重合度が2〜10で脂肪酸の炭素数が10〜22であるものが好ましく、グリセリンの平均重合度が8〜10で脂肪酸の炭素数が14〜18で、HLBが7〜16であるものが更に好ましい。脂肪酸の炭素数が10未満であると、使用感が悪く保存安定性に欠け、また炭素数が22を超えた場合は乳化が不充分となり安定なものが得られにくくなる。
これらポリグリセリン脂肪酸エステルは、単独で用いるのが好ましいが、二種以上のポリグリセリン脂肪酸エステルの調整HLBが7〜16となるよう配合調整して適宣組み合わせて用いることもできる。
【0012】
二種以上のポリグリセリン脂肪酸エステルを使用した場合の調整HLBの算出は次式により行った。
調整HLB=(Ha×a+Hb×b)/(a+b)
Ha、Hb:ポリグリセリン脂肪酸エステルの各HLB
a,b:ポリグリセリン脂肪酸エステルの各重量
【0013】
ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量としては、2〜12重量%であり、好ましくは4〜10%である。2%未満では、良好な乳化物が得られず、また12%を超えて配合すると良好な乳化効果を得られても全体に硬く使用感がべたつくなど悪いものになる。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの市販製品例として、ポリグリセリン脂肪酸エステル(サンソフトAシリ−ズ:太陽化学(株)製)、イソステアリン酸ポリグリセリル(マツネートMI−610:松本工業製薬(株)製)、ジイソステアリン酸ポリグリセリル(マツネートMI−102:松本工業製薬(株)製)、モノステアリン酸デカグリセリル(SYグリスターMSW−750、阪本薬品工業製)、モノイソステアリン酸デカグリセリル(SフェイスIS−1001、阪本薬品工業製)、モノミリスチン酸デカグリセリル(SフェイスM−1001、阪本薬品工業製)などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0014】
本発明のO/W型乳化組成物は、上記(A)デキストリン脂肪酸エステル、(B)ポリグリセリン脂肪酸エステルに油性基材、油性成分からなる油成分、添加剤、薬剤、水性成分を加えて製造されるが、本発明に使用できる油成分としては、一般に使用されている液状から固形までの任意の油成分が使用でき、液状油としてはマカデミアナッツ油、オリーブ油、ヒマワリ油、アボカド油、ククイナッツ油、グレプシード油、サザンカ油、サフラワー油、ローズヒップ油、ホホバ油などのトリグリセライド、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、12−ヒドロヒシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、アラキドン酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)などの高級脂肪酸、 植物性スクワラン、流動パラフィンなどの炭化水素油、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オクタン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシルなどの合成エステル油、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイトロジェンポリシロキサンなどの鎖状シリコーン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロヘキサシロキサンなどの環状シリコーン、架橋型メチルオリシロキサン、架橋型メチルフェニルポリシロキサンなどの架橋型シリコーン、ポリオキシエチレンやポリオキシプロピレンなどで変性した変性シリコー油などである。固体油脂としてはカカオ脂、ヤシ脂、馬脂、硬化ヤシ脂、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム油核、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚油、モクロウ、硬化ヒマシ油など、ロウ類としてはミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、カルナバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテルなど、高級アルコール類としてはラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)2−デシルトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノールなどの分岐鎖アルコールなどを適宣配合する事ができる。
本発明に使用できる水性成分としては、精製水、イオン交換水、逆浸透水、オゾン殺菌水、酸性イオン水、アルカリイオン水、深層海水が挙げられる。
【0015】
本発明における(C)成分の水溶性高分子としては、アラビアガム、ガラクタン、グアガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ペクチン、クインスシード(マルメロ)抽出物、タマリンドガム、植物性グリコーゲン、トラガントガム、アルギン酸およびその塩等や海藻抽出多糖類、褐藻粉末等の植物系高分子、キサンタンガム、ヒアルロン酸ナトリウム、デキストラン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子、カルボキシメチルデンプン、デンプン・アクリル酸ナトリウムグラフト重合体、メチルヒドロキシデンプン等のデンプン類、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸塩、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース類、カチオン化グアガム等のガム類の誘導体、カチオン化セルロース等のセルロース誘導体、コンドロイチン硫酸ナトリウム等の生体由来高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子、ポリアクリル酸およびその塩、ポリアクリルイミド等のアクリル系高分子が挙げられる。
【0016】
水溶性高分子の配合量は、5重量%未満であり、好ましくは0.05〜3重量%である。5重量%を超えると安定ではあるが高粘度のものとなり使用感が悪いものとなる。
水溶性高分子の市販製品例としては、ヒアルロン酸ナトリウム(ヒアルロン酸ナトリウム1%液、HA−Q1、キューピ(株)製)、デンプン・アクリル酸ナトリウムグラフト重合体(サンフレッシュST−100MPS、三洋化成工業(株)製)、キサンタンガム(ビスフェクト XA―200、三栄薬品貿易(株)製、ノムコートZ、日清製油(株)製)、海藻抽出多糖類(ALGAE COLLOID POWDER(アルゲコロイド)、山川貿易(株)製)、ヒドロキシエチルセルロース(ナトロゾール250HHR:ハーキュリーズ社製)、植物性グリコーゲン(フィトグリコーゲン、キューピ(株)製)等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0017】
本発明の組成物には、前記必須成分のほかに、使用目的により添加剤ならびに薬剤
を適宣配合することができる。
添加剤の種類として、
シリコーン樹脂、エステルガム、ポリエチレンワックス、ポリエチレン末、ポリプロピレン、ナイロン末、ポリビニルブチラール、酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体、ビニルメチルエーテル・マレイン酸ブチル共重合体等の高分子樹脂類、
赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号の(1)、赤色105号の(1)、赤色106号、黄色4号、黄色5号、緑色3号、青色1号、青色2号等の有機合成色素、
酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸価セリウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、合成雲母、マイカ、カオリン、セリサイト白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ボロン、シリカ等の無機顔料、ポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレン、ウレタン、ベンゾグアナミン、ポリメチル、テトラフルオロエチレン、ポリメチルメタクリレート、セルロース、シルクパウダー、ナイロンパウダー、12ナイロン、6ナイロン、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、微結晶繊維粉体、米デンプン、ラウロイルリジン、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウムセチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等の有機顔料および有機粉体、
シリコーン処理チタン、フッ素処理雲母、金属石けん処理顔料、レシチン・ポリアクリル酸処理顔料、メチルハイドロジェンポリシロキサン処理セリサイト メチルハイドロジェンポリシロキサン処理酸化チタン、メチルハイドロジェンポリシロキサン処理タルク、ハイドロジェンポリシロキサン処理顔料等の疎水化処理顔料、
マイカ、タルク、カオリン、雲母等の体質顔料、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ソルビトール、マルチトール、キシリトール、ジグリセリン(EO)PO付加物、エリスリトール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド(10E.O.)等の保湿剤、
トコフェロール類、BHT、BHA、没食子酸エステル類、NDGA酸等の酸化防止剤、
メチルパラベン、プロピルパラベン、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等の防腐剤、
パラアミノ安息香酸、ホモメンチル−7−N−アセチルアラントラニネート、ブチルメトキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ皮酸―モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、アミルサリシレート、オクチルメトキシシンナメート、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、
メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体両性メタクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、高分子シリコーン、シリコーンレジン等の皮膜剤、
バラ油、ジャスミン油、ネロリ油、ラベンダー油、イランイラン油、チューベローズ油、クラリセージ油、クローブ油、ペパーミント油、ゼラニウム油、バッチェリー油、サンダルウッド油、シナモン油、コリアンダー油、ナツメグ油、ペパー油、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、オポポナックス油、ベチバー油、オリス油、オークモス油、ムスク油、シベット油、カストリウム油、アンバーグリス油、リモネン、β―カリオレフィン、シスー3−ヘキセナール、リナロール、ファルネソール、β―フェニルエチルアルコール、2,6−ノナジオール、シトラール、α―ヘキシルシンナミックアルデヒド、β―イオノン、L―カルボン、シクロペンタデカン、リナリルアセテート、ゼンジルベンゾエート、γ―ウンデカラクトン、オイゲノール、ローズオキサイト、インドール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、オーランチオール、ゲラニオール、シトロネオール、ターピネオール、メントール、サンタロール等の香料、
アラントイン、アズレン、ε―アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾン(V)、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、クロルヒドロキシアルミニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、タンニン酸、乳酸、メントール、カンフル、塩酸ジフェンヒドラミン(IX)、マレイン酸クロルフェニラミン、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、イオウ、サリチル酸(X)、レゾルシン(IX)等の薬剤、
イオウ、トリクロロカルバミド+酢酸トコフェロール、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、ヒノキチオール、フェノール、イソプロピルメチルフェノール等の殺菌剤、
パントテニルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、トラネキサム酸、セファランチン、プラセンタエキス等のホルモン類、
エチレンジアミン四酢酸(EDTA)のナトリウム塩、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等の金属封鎖剤、
ハマメリス、オドリコ草、シラカバ、ダイオウ、甘草、黄連、シコン、西洋ノコギリ草、ヒリハリ草、アロエ、カミツレ、ユーカリ油、ヒノキチオール、アロエ、マロニエ、β―カロチン等の天然物(動植物)の抽出エキスあるいはそれらから得られた成分、
ビタミンA及びその誘導体、ビタミンBジオクタネート、ビタミンBジオクタネート塩酸塩、ビタミンBトリパルミテート、ビタミンB及びその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15、及びその誘導体等のビタミンB類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコルビン酸リン酸エステル(塩)、アスコルビン酸ジパルミテート、アスコルビン酸グルコシド等のビタミンC類、α―トコフェロール、β―トコフェロール、γ―トコフェロール、ビタミンEアセテート、ビタミンニコチネート、等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ―オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビザボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトール、サポニン類(サイコサポニン、ニンジンサポニン、へチマサポニン、ムクロサポニン類)等、
が挙げられる。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下本発明の実施の形態について詳述する。
下記配合及び製法によりO/W型組成物を製造する(以下、%は重量%である)。

Figure 0004822089
(製法)I:成分(1)〜(3)を均一に混合し、75℃〜85℃まで加熱する。次にII:成分(4)〜(5)を均一に混合し、75℃〜85℃まで加熱する。IにIIを徐々に加えながら、ホモミキサーにて高速均一攪拌した後、20℃〜40℃まで冷却してO/W型乳化組成物を得る。
【0019】
ここで得たO/W型組成物を次に記載する保存安定性試験、実用使用感試験により評価し、以下に示すような評価を行う。
(保存安定性試験)
本発明で得られた試料を20℃並びに45℃に設定した恒温器にそれぞれ1ヶ月保存し、それぞれの試料の外観および乳化状態の比較を目視により観察し、下記の基準で評価する。
外観に差を全く認めない ◎
ほとんど差なし ○
多少の差あり △
明らかな差あり ×
(実用使用感試験)
本発明で得られた試料について、女性パネラー20名によりコクとリッチ感、のび、べたつき、しっとり感の各使用感について下記の基準により評価する。
Figure 0004822089
【0020】
【実施例】
以下に実施例並びに比較例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。なおこれらは本発明を何等限定するものではない。
(実施例1〜4、比較例1〜2)
表1に示す組成物を下記の製法により製造し、保存安定性ならびに実用使用感についての評価を同表に記載した。
I:成分1〜9を均一に混合し、加熱して85℃に保った。次にII:成分10〜12を均一に混合し、加熱して85℃に保った。IにIIを徐々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmにて30℃まで徐々に冷却してO/W型及びW/O型乳化組成物を得た。
実施例2についてより具体的に説明すると、下記配合及び製法によりO/W型組成物を製造した。
1.流動パラフィン 8.0%
2.モノミリスチン酸デカグリセリン 6.0%
(SフェイスM−1001、HLB:15.3)
3.パルミチン酸デキストリン 1.0%
(レオパールKL)
4.ベヘニルアルコール 4.0%
5.キサンタンガム(ビスフェクト XA―200) 0.2%
6.精製水 80.8%
(製法)I:成分(1)〜(4)を均一に混合し、85℃まで加熱する。次にII:成分(5)〜(6)を均一に混合し、85℃まで加熱する。IにIIを徐々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて高速均一攪拌した後、30℃まで冷却してO/W型乳化組成物を得た。
ここで得たO/W型組成物を次に記載する保存安定性試験、実用使用感試験により評価したところ、保存安定性試験は◎の評価であり、また実用使用感試験においてコクとリッチ感、のび、べたつき、しっとり感の各使用感の全てについて◎の評価であった。
【0021】
【表1】
Figure 0004822089
【0022】
(実施例5〜13、比較例3〜7)
表2、表3、表4に示す組成の組成物を下記の製法により製造し、保存安定性ならびに実用使用感についての評価を同表に記載した。
I:成分1〜13を均一に混合し、加熱して85℃に保った。次にII:成分14〜17を均一に混合し、加熱して85℃に保った。IにIIを徐々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmにて30℃まで徐々に冷却してO/W型乳化組成物を得た。
【0023】
【表2】
Figure 0004822089
【0024】
【表3】
Figure 0004822089
【0025】
【表4】
Figure 0004822089
【0026】
表1、表2、表3、表4の結果から明らかなように、本発明実施例1〜13は、使用感(コクとリッチ感、のび、べたつき、しっとり感)にすぐれるとともに、安定性の良好な組成物であった。それに対して、比較例1〜7においては評価項目の全てを満足しえるものは得られなかった。
【0027】
(実施例14)
乳液:
I:成分(1)〜(10)を均一に混合し、85℃まで加熱する。次にII:成分(11)〜(14)を均一に混合し、85℃まで加熱する。IにIIを徐々々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて高速均一攪拌した後、冷却して50℃にて(15)を加え、さらに30℃まで冷却してO/W型乳液を得た。この乳液は使用感においてのびがよく、コクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好な乳液であった。
Figure 0004822089
(製法)。
【0028】
(実施例15)
乳液:
I:成分1〜10を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分11〜12を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で13を加えた後、更に30℃まで冷却し、O/W型乳液を得た。この乳液は、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好な乳液であった。
Figure 0004822089
【0029】
(実施例16)
乳液:
I:成分1〜11を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分12〜15を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で16を加えた後、更に30℃まで冷却してO/W型乳液を得た。この乳液は、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好な乳液であった。
Figure 0004822089
【0030】
(実施例17)
クリーム:
I:成分1〜11を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分12〜14を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で15を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリームを得た。このクリームは、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリームであった。
Figure 0004822089
【0031】
(実施例18)
クリーム:
I:成分1〜11を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分12〜15を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で16を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリームを得た。このクリームは、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリームであった。
Figure 0004822089
【0032】
(実施例19)
クリーム:
I:成分1〜12を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分13〜16を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で17を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリームを得た。このクリームは、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリームであった。
Figure 0004822089
【0033】
(実施例20)
ヘアクリーム:
I:成分1〜11を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分12〜13を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で14を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型ヘアクリームを得た。このヘアクリームは、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なヘアクリームであった。
Figure 0004822089
【0034】
(実施例21)
ヘアトリートメント:
I:成分1〜10を均一に混合し、加熱し85℃に保った。次にII:成分11〜12を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で13を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型ヘアトリートメントを得た。このヘアトリートメントは、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なヘアトリートメントであった。
Figure 0004822089
【0035】
(実施例22)
ファンデーション:
I:成分1〜9を均一に分散し、85℃まで加熱し溶解後、10〜13を加え、均一に分散させ85℃に保った。次にII:成分14〜17を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で18を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型ファンデーションを得た。このファンデーションは、安定性が良く、粉体の分散性が良く、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なファンデーションであった。
Figure 0004822089
【0036】
(実施例23)
クリーム(医薬品):
I:成分1〜12を均一に分散し、85℃まで加熱し溶解させる。これを80℃まで冷却した後、13〜15を加え、均一に分散させた後75℃に保った。次にII:成分16〜17を均一に混合し、加熱し85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で18を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリーム(医薬品)を得た。このクリーム(医薬品)は、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリーム(医薬品)であった。
Figure 0004822089
【0037】
(実施例24)
クリーム(医薬品):
I:成分1〜11を均一に分散し、85℃まで加熱させる。次に次にII:成分12〜14を均一に分散させた後85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で15を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリーム(医薬品)を得た。このクリーム(医薬品)は、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリーム(医薬品)であった。
Figure 0004822089
【0038】
(実施例25)
クリーム(医薬部外品):
I:成分1〜13を均一に分散し、85℃まで加熱する。次に次にII:成分14〜15を均一に分散させた後85℃に保った。IにIIを除々に加えながら、みずほ工業製ホモミキサーにて4000rpmで高速攪拌した後、600rpmで徐々に冷却しながら50℃で16を加えた後、更に30℃まで徐々に冷却してO/W型クリーム(医薬部外品)を得た。このクリーム(医薬部外品)は、使用感においてのびがよくコクとリッチ感にすぐれ、さらっとしてべたつかず、しっとり感の良好なクリーム(医薬部外品)であった。
Figure 0004822089
【0039】
【発明の効果】
以上記載のごとく、本発明のO/W型乳化組成物は使用感にすぐれるとともに、保存安定性が良くまた安全性の高いものである。このため、各種用途の化粧料や医薬品及び医薬部外品に利用できるので極めて商品価値が高いものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an O / W emulsified composition having excellent usability, good stability and high safety.
[0002]
[Prior art]
W / O type emulsion compositions and O / W type emulsion compositions have been disclosed as emulsion compositions used in cosmetics, pharmaceuticals and quasi drugs. W / O type emulsified compositions are widely used because of their good adhesion to the skin, excellent water resistance, good cosmetic durability in cosmetics, excellent skin barrier ability in pharmaceuticals, and good drug penetration. ing. However, since it lacks stability, it is common to add wax or clay minerals or to require a large amount of surfactant at once. Of these surfactants, polyoxyethylene surfactants have generally been widely used. Although these surfactants have good emulsifiability, their high-temperature stability (40 ° C or higher) is low, and when the amount used increases, the feeling of use (stickiness) deteriorates, and in rare cases it causes skin irritation. Problems have been pointed out. As a highly safe emulsifier, polyglycerin fatty acid ester is used in place of polyoxyethylene surfactants, but the emulsifying power is weaker than other nonionic surfactants and it is difficult to obtain stable emulsions. It was difficult. As an emulsified composition using polyglycerin fatty acid ester, there is a W / O type emulsified composition disclosed in republished patent WO99 / 25310, which has excellent skin barrier ability and good drug permeability. It is disclosed. However, it feels sticky and oily during use, and the feeling of use is insufficient. On the other hand, the O / W type emulsion composition is superior in oil separation and viscosity stability compared to the W / O type emulsion composition, and can adjust water in a wide range, and the usability is because the continuous phase is water. Excellent refreshing feeling, good refreshing feeling and excellent water replenishment. JP-A-62-266135 is disclosed as an example of a cosmetic comprising an O / W type composition, and JP-A-11-236310 using a water-soluble polymer to improve the feeling of use is disclosed. It is disclosed. However, adhesion to the skin and water resistance are insufficient. In order to improve adhesion to the skin and water resistance, Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-130132 containing semi-solid or solid ester oil and Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-48705 containing acyl lactic acid and salts thereof are disclosed. However, the stickiness and feeling of use become heavy, so the amount of use is limited and adjustment takes time. O / W satisfying all of safety, emulsifiability, storage stability, and feeling of use in combination with the advantages of the W / O emulsified composition, which are excellent in skin adhesion and water resistance. No type emulsified cosmetic has been obtained.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an O / W emulsion composition that satisfies all of safety, emulsifiability, storage stability, and feeling of use.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In such a situation, as a result of intensive studies, the present inventors have found that an dextrin fatty acid ester, an O / W emulsion composition containing a polyglycerol fatty acid ester, and an O / W emulsion containing a water-soluble polymer. The present invention was completed by finding that the composition was superior in usability compared to the prior art, had good storage stability and high safety.
That is, the present invention
1) The following components (A) to (B)
(A) 0.1 to 10% by weight of a dextrin fatty acid ester,
(B) 2-12% by weight of polyglycerol fatty acid ester,
An O / W emulsion composition comprising:
2) C) Further water-soluble polymer, less than 5% by weight,
1) O / W type emulsified composition according to 1),
3) Dextrin fatty acid ester
(1) The average sugar polymerization degree of dextrin is 3 to 150,
(2) Fatty acid
(i) one or more of linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and / or
(ii) a group consisting of (a) a linear fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and (b) a branched fatty acid having 4 to 26 carbon atoms, an unsaturated fatty acid having 6 to 30 carbon atoms, and a linear saturated fatty acid having 6 or less carbon atoms. A mixture with one or more selected from
And
(3) The degree of substitution of fatty acid per glucose unit of the ester is 1.0 to 3.0,
O / W type emulsion composition according to 1) or 2),
4) Cosmetics containing the O / W emulsion composition according to 1), 2) or 3), and
5) Pharmaceuticals and quasi drugs containing the O / W emulsion composition according to 1), 2) or 3),
It is about.
[0005]
The configuration of the present invention will be described in more detail as follows.
The O / W type emulsion composition of the present invention contains an oily base material, an oil component comprising an oily component, an additive, a drug, and an aqueous component in addition to a dextrin fatty acid ester and a polyglycerin fatty acid ester. May contain a functional polymer. The O / W type emulsion composition of the present invention can be used in emulsions, creams, ointments, skin external preparations and the like.
[0006]
The dextrin fatty acid ester as the component (A) in the present invention includes all those in which dextrin and fatty acid are ester-bonded.
These fatty acids include (i) one or more of linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and / or (ii) (a) linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and (b) A mixture of one or two or more of branched fatty acids having 4 to 26 carbon atoms, unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms, and linear saturated fatty acids having 6 or less carbon atoms is preferably used.
Examples of linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, and ricinoleic acid, and have 4 to 26 carbon atoms. As fatty acids, isobutyric acid, isovaleric acid, 2-ethylbutyric acid, ethylmethylbutyric acid, isoheptanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isotridecanoic acid, isomyristic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, isoarachidic acid Isohexaconic acid and the like, and examples of unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms include monoene unsaturated fatty acids such as cis-4-decene (obtusil) acid, 9-decene (caprolein) acid, cis-4-dodecene (Linder) ) Acid, cis-4-tetradecene (Tuzu) acid, cis-5-tetradecene Setellin) acid, cis-9-tetradecene (myristoleic) acid, cis-6-hexadecenoic acid, cis-9-hexadecene (palmitrein) acid, cis-9-octadecene (oleic) acid, trans-9-octadecene (Elidine) Acid, cis-11-octadecene (asclepine) acid, cis-11-eicosene (gondrain) acid, cis-17-hexacosene (ximene) acid, cis-21-triacontene (lumecenic acid) and the like. Saturated fatty acids such as sorbic acid, linoleic acid, hiragoic acid, punicic acid, linolenic acid, γ-linolenic acid, moloctic acid, stearidonic acid, arachidonic acid, EPA, succinic acid, DHA, nisinic acid, stearolic acid, crepenic acid, ximenine Examples include acids, etc., and capron as a linear saturated fatty acid having 6 or less carbon atoms , Valeric acid, butyric acid, propionic acid, acetic acid and the like, These one or two or more kinds Tekisen can be used selectively or in combination.
[0007]
As for fatty acids, (i) one or more linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, or (ii) (a) linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and (b) branched fatty acids having 4 to 26 carbon atoms. , A mixture of one or more unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms and linear saturated fatty acids having 6 or less carbon atoms is preferably used, but when (i) and (ii) are used, ) Has a rich and rich feeling, no stickiness, and (ii) has a good stretch and moist feeling. From this fact, an O / W emulsion composition that provides a desired feeling of use can be obtained by appropriately blending both.
(Ii) (a) straight chain fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, (b) branched fatty acid having 4 to 26 carbon atoms, unsaturated fatty acid having 6 to 30 carbon atoms, and straight chain saturated fatty acid having 6 or less carbon atoms. The ratio of (a) and (b) in the mixture of one or more is in the range of 50:50 to 99: 1, more preferably in the range of 70:30 to 99: 1. . When (b) exceeds 50, although richness is produced, stickiness increases, which is not preferable.
[0008]
As the dextrin fatty acid ester, the average polymerization degree of dextrin described in JP-A Nos. 04-049249 and 08-277302 already disclosed by the applicant of the present application is a straight chain having 8 to 22 carbon atoms. 1 or 2 or more types of chain fatty acids and / or linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and branched fatty acids having 4 to 26 carbon atoms, unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms, and having 6 or less carbon atoms A dextrin fatty acid ester having a substitution degree of fatty acid per glucose unit composed of one or more linear saturated fatty acids of 1.0 to 3.0 is desirable. If the degree of substitution of fatty acids is less than 1, the solubility may be slightly worse depending on the oil used.
More specifically, caprylic acid dextrin, capric acid dextrin, lauric acid dextrin, myristic acid dextrin, palmitic acid dextrin, stearic acid dextrin, arachidic acid dextrin, behenic acid dextrin, isostearic acid dextrin, 2-ethylhexanoic acid / palmitic acid Dextrin etc. are raised. Of these, dextrin myristate (trade name Leopard MKL, manufactured by Chiba Flour Mills), dextrin palmitate (trade name Leopard KL, manufactured by Chiba Flour Mills), dextrin stearate, dextrin behenate, 2-ethylhexanoic acid / Dextrin palmitate (trade name Leopard TT, manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.) is most preferable from the viewpoint of stability and feeling of use, but is not limited thereto.
The blending amount of the dextrin fatty acid ester is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 4% with respect to the total amount of the cosmetic. If the blending amount is less than 0.1%, the feeling of use is not rich and rich, and the storage stability is not improved. On the other hand, if it exceeds 10%, the feeling of use becomes heavy and the storage stability becomes poor.
[0009]
The polyglycerin fatty acid ester of component (B) in the present invention is a nonionic surfactant obtained by esterifying polyglycerin polymerized by condensation of glycerin and a fatty acid. Specifically, polyglycerin has an average degree of polymerization of 2 to 20, and is obtained by esterifying a linear or branched fatty acid selected from saturated or unsaturated having 12 to 22 carbon atoms. Depending on the degree of polymerization of polyglycerin, the type of fatty acid, and the degree of esterification, an arbitrary HLB of 1 to 16 can be obtained. HLB is an abbreviation for hydrophile-lipophile balance, which expresses the balance between the hydrophilicity and lipophilic strength of surfactants in numerical values. Examples of saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 22 carbon atoms include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid, condensed ricinoleic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, 2- Examples include ethylhexanoic acid and erucic acid.
[0010]
Specific examples of polyglycerol fatty acid esters include triglyceryl monolaurate, tetraglyceryl monolaurate, pentaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, hexaglyceryl monomyristate, monostearic acid Diglyceryl, triglyceryl monostearate, tetraglyceryl monostearate, hexaglyceryl monostearate, octaglyceryl monostearate, decaglyceryl monostearate, tetraglyceryl tristearate, tetraglyceryl pentastearate, hexaglyceryl tristearate , Hexaglyceryl pentastearate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl tristearate, Decaglyceryl antastearate, decaglyceryl heptearate, decaglyceryl decastearate, decaglyceryl heptabehenate, diglyceryl monooleate, diglyceryl dioleate, tetraglyceryl monooleate, tetraglyceryl pentaoleate, hexaoleate monooleate Glyceryl, hexaglyceryl pentaoleate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl trioleate, decaglyceryl pentaoleate, decaglyceryl heptaoleate, decaglyceryl monoisostearate, diglyceryl monoisostearate, decaglyceryl monoisostearate, diisostearate Decaglyceryl acid, decaglyceryl pentaisostearate, decaglyceryl decaisostearate, decamonolinoleate Riseriru include coconut oil fatty acid polyglyceryl like.
[0011]
Among the polyglycerol fatty acid esters, those having an average polymerization degree of glycerol of 2 to 10 and a fatty acid carbon number of 10 to 22 are preferable, and an average polymerization degree of glycerol of 8 to 10 and a carbon number of fatty acid of 14 to 18 are preferred. And what has HLB of 7-16 is still more preferable. When the number of carbon atoms of the fatty acid is less than 10, the feeling of use is poor and the storage stability is poor, and when the number of carbons exceeds 22, emulsification is insufficient and it becomes difficult to obtain a stable product.
These polyglycerin fatty acid esters are preferably used alone, but can also be used in appropriate combinations by adjusting the blending so that the adjusted HLB of two or more polyglycerin fatty acid esters is 7-16.
[0012]
Calculation of adjusted HLB when two or more kinds of polyglycerin fatty acid esters were used was performed by the following formula.
Adjustment HLB = (Ha × a + Hb × b) / (a + b)
Ha, Hb: each HLB of polyglycerol fatty acid ester
a, b: each weight of polyglycerol fatty acid ester
[0013]
The content of the polyglycerol fatty acid ester is 2 to 12% by weight, preferably 4 to 10%. If it is less than 2%, a good emulsion cannot be obtained, and if it exceeds 12%, even if a good emulsification effect is obtained, the whole is hard and sticky to use.
Examples of commercially available products of polyglycerin fatty acid ester include polyglycerin fatty acid ester (Sunsoft A series: manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd.), polyglyceryl isostearate (Matsunate MI-610: manufactured by Matsumoto Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), diisostearic acid Polyglyceryl (Matsunate MI-102: manufactured by Matsumoto Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), decaglyceryl monostearate (SY Glister MSW-750, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo), deisoglyceryl monoisostearate (S Face IS-1001, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.) ), Decaglyceryl monomyristate (S Face M-1001, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) and the like, but are not limited thereto.
[0014]
The O / W emulsion composition of the present invention is produced by adding an oily base material, an oil component comprising an oily component, an additive, a drug, and an aqueous component to the above (A) dextrin fatty acid ester and (B) polyglycerin fatty acid ester. However, as the oil component that can be used in the present invention, any oil component that is generally used from liquid to solid can be used, and as the liquid oil, macadamia nut oil, olive oil, sunflower oil, avocado oil, kukui nut oil, Triglycerides such as grep seed oil, sasanqua oil, safflower oil, rosehip oil, jojoba oil, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydrohystearic acid, undecylenic acid, tallic acid , Isostearic acid, arachidonic acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (E A), higher fatty acids such as docosahexaenoic acid (DHA), vegetable squalane, hydrocarbon oils such as liquid paraffin, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, octane Decyl acid, hexyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, isopropyl isostearate, cetyl palmitate, cetyl isooctanoate, isocetyl myristate, octyldodecyl myristate, etc. Synthetic ester oil, chain silicone such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhytrogen polysiloxane, decamethylcyclope Modified silicones modified with cyclic silicones such as tasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclohexasiloxane, crosslinked silicones such as crosslinked methylolysiloxane and crosslinked methylphenylpolysiloxane, polyoxyethylene and polyoxypropylene Such as oil. Solid fats and oils include cacao butter, coconut butter, horse fat, hardened coconut, palm oil, beef tallow, sheep fat, hardened beef tallow, palm oil core, pork tallow, beef bone fat, owl core oil, hardened oil, cow leg oil, Owls, hydrogenated castor oil, waxes such as beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nukarou, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, Higher alcohols such as hexyl lanolinate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether Lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol and other linear alcohols, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol) 2-decyltradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol , Branched chain alcohols such as hexyl decanol, isostearyl alcohol, octyl dodecanol, etc. can be properly blended.
Examples of the aqueous component that can be used in the present invention include purified water, ion-exchanged water, reverse osmosis water, ozone sterilized water, acidic ion water, alkaline ion water, and deep seawater.
[0015]
As the water-soluble polymer of component (C) in the present invention, gum arabic, galactan, guar gum, karaya gum, locust bean gum, carrageenan, pectin, quince seed (malmello) extract, tamarind gum, vegetable glycogen, tragacanth gum, alginic acid And plant polymers such as seaweed extracted polysaccharides, brown algae powder, microbial polymers such as xanthan gum, sodium hyaluronate, dextran, pullulan, animal polymers such as collagen, casein, albumin, gelatin, carboxy Methyl starch, starch / sodium acrylate graft polymer, starches such as methyl hydroxy starch, methyl cellulose, nitrocellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose Cellulose sulfate, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powders such as cellulose powder, gum derivatives such as cationized guar gum, cellulose derivatives such as cationized cellulose, bioderived polymers such as sodium chondroitin sulfate, polyvinyl Examples thereof include vinyl polymers such as alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone and carboxyvinyl polymer, and acrylic polymers such as polyacrylic acid and salts thereof and polyacrylimide.
[0016]
The blending amount of the water-soluble polymer is less than 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight. If it exceeds 5% by weight, it is stable but has a high viscosity, resulting in poor usability.
Examples of commercially available water-soluble polymers include sodium hyaluronate (1% sodium hyaluronate solution, HA-Q1, manufactured by Cupi Co., Ltd.), starch / sodium acrylate graft polymer (Sunfresh ST-100MPS, Sanyo Chemical) Industrial Co., Ltd.), Xanthan Gum (Bisfect XA-200, Sanei Pharmaceutical Trading Co., Ltd., Nom Coat Z, Nisshin Oil Co., Ltd.), Seaweed Extract Polysaccharide (ALGAE COLOR POWDER (Arge Colloid), Yamakawa Trading Co., Ltd. Co., Ltd.), hydroxyethyl cellulose (Natrosol 250HHR: manufactured by Hercules Co.), vegetable glycogen (phytoglycogen, manufactured by Cupi Co., Ltd.), and the like, but are not limited thereto.
[0017]
In the composition of the present invention, in addition to the essential components, additives and drugs depending on the purpose of use.
Can be properly formulated.
As a kind of additive,
Polymer resins such as silicone resin, ester gum, polyethylene wax, polyethylene powder, polypropylene, nylon powder, polyvinyl butyral, vinyl acetate / vinyl pyrrolidone copolymer, vinyl methyl ether / butyl maleate copolymer,
Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104 (1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Green No. 3, Blue No. 1, Blue No. 2 Organic dyes such as
Titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, acid value cerium, magnesium oxide, iron oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, synthetic mica, mica, kaolin, sericite muscovite, phlogopite , Mica, biotite, lithia mica, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, Hydroxyapatite, vermiculite, hydrite, bentonite, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, silica and other inorganic pigments, polyamide powder Polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene, urethane, benzoguanamine, polymethyl, tetrafluoroethylene, polymethyl methacrylate, cellulose, silk powder, nylon powder, 12 nylon, 6 nylon, styrene / acrylic acid copolymer, divinylbenzene Styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluororesin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, microcrystalline fiber powder, rice starch, lauroyl lysine, zinc stearate, stearic acid Aluminum, potassium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate zinc cetyl phosphate, calcium cetyl phosphate, cetyl Organic pigments and organic powders such phosphate sodium zinc,
Silicone-treated titanium, fluorine-treated mica, metal soap-treated pigment, lecithin / polyacrylic acid-treated pigment, methylhydrogenpolysiloxane-treated sericite, methylhydrogenpolysiloxane-treated titanium oxide, methylhydrogenpolysiloxane-treated talc, hydrogenpolysiloxane Hydrophobized pigments such as treated pigments,
Extender pigments such as mica, talc, kaolin, mica,
Polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, sorbitol, maltitol, xylitol, diglycerin (EO) PO adduct, erythritol, polyoxyethylene methyl glucoside (10E.O.), etc. Moisturizer,
Antioxidants such as tocopherols, BHT, BHA, gallic acid esters, NDGA acid,
Preservatives such as methylparaben, propylparaben, paraoxybenzoate, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, phenoxyethanol,
Paraaminobenzoic acid, homomenthyl-7-N-acetylalanthraninate, butylmethoxybenzoylmethane, di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, amylsalicylate, octylmethoxycinnamate, 2,4-dihydroxy UV absorbers such as benzophenone,
Methoxyethylene maleic anhydride copolymer amphoteric methacrylate copolymer, poly (dimethylmethylenepiperidinium chloride), polyacrylate copolymer, polyvinyl acetate, nitrocellulose, high molecular silicone, silicone resin, etc.
Rose oil, jasmine oil, neroli oil, lavender oil, ylang ylang oil, tuberose oil, clary sage oil, clove oil, peppermint oil, geranium oil, batcher oil, sandalwood oil, cinnamon oil, coriander oil, nutmeg oil, pepper oil , Lemon oil, orange oil, bergamot oil, opoponax oil, vetiver oil, oris oil, oak moss oil, musk oil, civet oil, castrium oil, ambergris oil, limonene, β-cariolefin, cis-3-hexenal, linalool, farnesol , Β-phenylethyl alcohol, 2,6-nonadiol, citral, α-hexylcinnamic aldehyde, β-ionone, L-carvone, cyclopentadecane, linalyl acetate, zendylbenzoate, γ-undecalactone, Euge Lumpur, Rose Oki site, indole, phenyl acetaldehyde dimethyl acetal, O lunch ol, geraniol, Shitoroneoru, terpineol, menthol, perfume and the like santalol,
Allantoin, azulene, ε-aminocaproic acid, hydrocortisone (V), zinc oxide, zinc sulfate, allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, aluminum sulfate, chlorohydroxyaluminum, cetyltrimethylammonium bromide, tannic acid, lactic acid, menthol, camphor, hydrochloric acid Drugs such as diphenhydramine (IX), chlorpheniramine maleate, estradiol, estrone, ethinyl estradiol, sulfur, salicylic acid (X), resorcin (IX),
Bactericides such as sulfur, trichlorocarbamide + tocopherol acetate, zinc pyrithione, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine, hinokitiol, phenol, isopropylmethylphenol,
Hormones such as pantothenyl ethyl ether, ethinyl estradiol, tranexamic acid, cephalanthin, placenta extract,
Metal sequestering agents such as sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate,
Extracts of natural products (animals and plants) such as hamamelis, odoriferous grass, white birch, sardine, licorice, yellow reed, lion, western sawtooth grass, spruce grass, aloe, chamomile, eucalyptus oil, hinokitiol, aloe, malonie, β-carotene, etc. Ingredients obtained from them,
Vitamin A and its derivatives, vitamin B 6 Dioctanoate, vitamin B 6 Dioctanoate hydrochloride, vitamin B 6 Tripalmitate, Vitamin B 2 And its derivatives, vitamin B 12 , Vitamin B 15 And vitamin B such as derivatives thereof, ascorbic acid, ascorbic acid sulfate (salt), ascorbic acid phosphate (salt), ascorbic acid dipalmitate, ascorbic acid glucoside and other vitamin C, α-tocopherol, β-tocopherol , Γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin nicotinate, etc. Vitamin E, vitamin D, vitamin H, vitamins such as pantothenic acid, pantethine, nicotinamide, benzyl nicotinate, γ-oryzanol, allantoin, glycyrrhizin Acids and derivatives thereof, hinokitiol, mucidin, bisabolol, eucalyptol, thymol, inositol, saponins (psychosaponins, carrot saponins, hechisaponins, muclosaponins), etc.
Is mentioned.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
An O / W type composition is produced by the following composition and production method (hereinafter,% is% by weight).
Figure 0004822089
(Production method) I: Components (1) to (3) are uniformly mixed and heated to 75 ° C to 85 ° C. Next, II: Components (4) to (5) are mixed uniformly and heated to 75 ° C to 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture is stirred uniformly at high speed with a homomixer, and then cooled to 20 ° C. to 40 ° C. to obtain an O / W type emulsion composition.
[0019]
The O / W type composition obtained here is evaluated by the storage stability test and practical use feeling test described below, and the following evaluation is performed.
(Storage stability test)
The samples obtained in the present invention are stored in a thermostat set at 20 ° C. and 45 ° C. for 1 month, respectively, and the appearance and emulsified state of each sample are visually observed and evaluated according to the following criteria.
No difference in appearance ◎
Almost no difference ○
Some differences △
Clear difference ×
(Practical usability test)
About the sample obtained by this invention, 20 female panelists evaluate each use feeling of richness, rich feeling, spread, stickiness, and moist feeling according to the following criteria.
Figure 0004822089
[0020]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. Note that these do not limit the present invention in any way.
(Examples 1-4, Comparative Examples 1-2)
The compositions shown in Table 1 were produced by the following production method, and the storage stability and evaluation for practical use were listed in the same table.
I: Components 1 to 9 were uniformly mixed and heated to 85 ° C. Next, II: Components 10 to 12 were uniformly mixed and heated to 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer and then gradually cooled to 30 ° C. at 600 rpm to obtain O / W type and W / O type emulsion compositions.
Explaining more specifically about Example 2, an O / W type composition was produced by the following formulation and production method.
1. Liquid paraffin 8.0%
2. Decaglycerin monomyristic acid 6.0%
(S face M-1001, HLB: 15.3)
3. Dextrin palmitate 1.0%
(Leopard KL)
4). Behenyl alcohol 4.0%
5). Xanthan gum (Bisfect XA-200) 0.2%
6). Purified water 80.8%
(Production method) I: Components (1) to (4) are uniformly mixed and heated to 85 ° C. Next, II: Components (5) to (6) are mixed uniformly and heated to 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at high speed uniformly with a Mizuho Kogyo homomixer, and then cooled to 30 ° C. to obtain an O / W emulsion composition.
When the O / W type composition obtained here was evaluated by the storage stability test and practical use feeling test described below, the storage stability test was evaluated as ◎, and in the practical use feeling test, it was rich and rich. It was evaluated as ◎ for each of the feelings of use such as, feeling, stickiness, and moist feeling.
[0021]
[Table 1]
Figure 0004822089
[0022]
(Examples 5-13, Comparative Examples 3-7)
Compositions having the compositions shown in Table 2, Table 3, and Table 4 were produced by the following production methods, and the evaluations of storage stability and practical use feeling were described in the same table.
I: Components 1 to 13 were uniformly mixed and heated to 85 ° C. Next, II: Components 14 to 17 were uniformly mixed and heated to 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, and then gradually cooled to 30 ° C. at 600 rpm to obtain an O / W emulsion composition.
[0023]
[Table 2]
Figure 0004822089
[0024]
[Table 3]
Figure 0004822089
[0025]
[Table 4]
Figure 0004822089
[0026]
As is apparent from the results of Table 1, Table 2, Table 3, and Table 4, Examples 1 to 13 of the present invention have excellent usability (bright and rich feeling, stretch, stickiness, moist feeling) and stability. It was a good composition. On the other hand, in Comparative Examples 1-7, what could satisfy all the evaluation items was not obtained.
[0027]
(Example 14)
Latex:
I: Components (1) to (10) are mixed uniformly and heated to 85 ° C. Next, II: Components (11) to (14) are mixed uniformly and heated to 85 ° C. While gradually adding II to I, after stirring uniformly at high speed with a Mizuho homomixer, cool and add (15) at 50 ° C, and further cool to 30 ° C to obtain an O / W type emulsion. It was. This emulsion had a good feeling in use, was excellent in richness and richness, was not sticky to the skin, and had a good moist feeling.
Figure 0004822089
(Manufacturing method).
[0028]
(Example 15)
Latex:
I: Components 1 to 10 were mixed uniformly, heated and kept at 85 ° C. Next, II: Ingredients 11 to 12 were uniformly mixed, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, after stirring at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, adding 13 at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, further cooling to 30 ° C., O / W type An emulsion was obtained. This emulsion had a good feeling of use and was excellent in richness and richness. It was not sticky and had a moist feeling.
Figure 0004822089
[0029]
(Example 16)
Latex:
I: Components 1 to 11 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. Next, II: Ingredients 12 to 15 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, after stirring at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho homomixer, add 16 at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and further cooling to 30 ° C. to form an O / W type An emulsion was obtained. This emulsion had a good feeling of use and was excellent in richness and richness. It was not sticky and had a moist feeling.
Figure 0004822089
[0030]
(Example 17)
cream:
I: Components 1 to 11 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. Next, II: Components 12 to 14 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 15 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. A W-type cream was obtained. This cream had a good feeling of use and was excellent in richness and richness.
Figure 0004822089
[0031]
(Example 18)
cream:
I: Components 1 to 11 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. Next, II: Ingredients 12 to 15 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 16 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. A W-type cream was obtained. This cream had a good feeling of use and was excellent in richness and richness.
Figure 0004822089
[0032]
(Example 19)
cream:
I: Components 1 to 12 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. Next, II: Ingredients 13 to 16 were uniformly mixed, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 17 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. A W-type cream was obtained. This cream had a good feeling of use and was excellent in richness and richness.
Figure 0004822089
[0033]
(Example 20)
Hair cream:
I: Components 1 to 11 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. Next, II: Components 12 to 13 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Homomixer, then 14 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. A W-shaped hair cream was obtained. This hair cream had a good feeling of use, was excellent in richness and richness, was not greasy and had a moist feeling.
Figure 0004822089
[0034]
(Example 21)
Hair treatment:
I: Components 1 to 10 were mixed uniformly, heated and kept at 85 ° C. Next, II: Ingredients 11 to 12 were uniformly mixed, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 13 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. W-shaped hair treatment was obtained. This hair treatment had a good feeling of use and was excellent in richness and richness. It was a non-sticky and moist feeling.
Figure 0004822089
[0035]
(Example 22)
Foundation:
I: Components 1 to 9 were uniformly dispersed, heated to 85 ° C. and dissolved, 10 to 13 was added, and the mixture was uniformly dispersed and maintained at 85 ° C. Next, II: Ingredients 14 to 17 were uniformly mixed, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 18 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. A W-type foundation was obtained. This foundation had good stability, good dispersibility of the powder, good feeling in use, excellent in richness and richness, and was not sticky and had a moist feeling.
Figure 0004822089
[0036]
(Example 23)
Cream (medicine):
I: Components 1 to 12 are uniformly dispersed and heated to 85 ° C. to dissolve. After cooling this to 80 degreeC, 13-15 was added, and it was kept at 75 degreeC after making it disperse | distribute uniformly. Next, II: Ingredients 16 to 17 were mixed uniformly, heated and maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 18 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. W type cream (medicine) was obtained. This cream (pharmaceutical product) was a cream (medicine product) with a good feeling of moisturizing, with a good feeling in use, excellent in richness and richness, not sticky to the skin.
Figure 0004822089
[0037]
(Example 24)
Cream (medicine):
I: Components 1 to 11 are uniformly dispersed and heated to 85 ° C. Next, II: Components 12 to 14 were uniformly dispersed and then maintained at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 15 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. W type cream (medicine) was obtained. This cream (pharmaceutical product) was a cream (medicine product) with a good feeling of moisturizing, with a good feeling in use, excellent in richness and richness, not sticky to the skin.
Figure 0004822089
[0038]
(Example 25)
Cream (quasi-drug):
I: Components 1 to 13 are uniformly dispersed and heated to 85 ° C. Next, II: Components 14 to 15 were uniformly dispersed and then kept at 85 ° C. While gradually adding II to I, the mixture was stirred at a high speed of 4000 rpm with a Mizuho Kogyo homomixer, then 16 was added at 50 ° C. while gradually cooling at 600 rpm, and then gradually cooled to 30 ° C. W type cream (quasi-drug) was obtained. This cream (quasi-drug) was a cream (quasi-drug) with a good feeling of use and excellent richness and richness, and was not sticky and moist.
Figure 0004822089
[0039]
【The invention's effect】
As described above, the O / W emulsified composition of the present invention is excellent in use feeling and has good storage stability and high safety. For this reason, since it can be used for cosmetics, pharmaceuticals, and quasi-drugs for various purposes, it has extremely high commercial value.

Claims (3)

次の成分(A)、(B)
(A)デキストリン脂肪酸エステル 0.1〜10重量%、
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステル 2〜6重量%、および
(C)キサンタンガムを除く水溶性高分子 5重量%未満、
を配合してなるO/W型乳化組成物であって、
(A)デキストリン脂肪酸エステルが、
(1)デキストリンの平均糖重合度が3〜150、
(2)脂肪酸が、
(i) 炭素数8〜22の直鎖脂肪酸の1種または2種以上であるか、および/または
(ii)(a)炭素数8〜22の直鎖脂肪酸と(b)炭素数4〜26の分岐脂肪酸、炭素数6〜30の不飽和脂肪酸、炭素数6以下の直鎖飽和脂肪酸からなる群から選ばれる1種または2種以上との混合物
であり、
(3)エステルのグルコース単位あたりの脂肪酸の置換度が1.0〜3.0であり、
(B)ポリグリセリン脂肪酸エステルが,グリセリンの平均重合度が8〜10で脂肪酸の炭素数が14〜18で、HLBが7〜16であるものである、
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩を含まないO/W型乳化組成物。
Next component (A), (B)
(A) 0.1 to 10% by weight of a dextrin fatty acid ester,
(B) Polyglycerin fatty acid ester 2 to 6% by weight, and (C) Water-soluble polymer excluding xanthan gum, less than 5% by weight,
O / W type emulsified composition comprising:
(A) Dextrin fatty acid ester is
(1) The average sugar polymerization degree of dextrin is 3 to 150,
(2) Fatty acid
(i) one or more of linear fatty acids having 8 to 22 carbon atoms and / or
(ii) a group consisting of (a) a linear fatty acid having 8 to 22 carbon atoms and (b) a branched fatty acid having 4 to 26 carbon atoms, an unsaturated fatty acid having 6 to 30 carbon atoms, and a linear saturated fatty acid having 6 or less carbon atoms. A mixture of one or more selected from:
(3) The degree of substitution of fatty acid per glucose unit of the ester is 1.0 to 3.0,
(B) The polyglycerol fatty acid ester has an average degree of polymerization of glycerol of 8 to 10, carbon number of fatty acid of 14 to 18, and HLB of 7 to 16.
O / W type emulsified composition which does not contain ascorbic acid phosphate magnesium salt.
請求項1記載のO/W型乳化組成物を含有する化粧料。A cosmetic comprising the O / W emulsion composition according to claim 1. 請求項1記載のO/W型乳化組成物を含有する医薬品又は医薬部外品。A pharmaceutical or quasi-drug containing the O / W emulsion composition according to claim 1.
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