JP2002020259A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

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JP2002020259A
JP2002020259A JP2000203426A JP2000203426A JP2002020259A JP 2002020259 A JP2002020259 A JP 2002020259A JP 2000203426 A JP2000203426 A JP 2000203426A JP 2000203426 A JP2000203426 A JP 2000203426A JP 2002020259 A JP2002020259 A JP 2002020259A
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Japan
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dextrin
ascorbic acid
skin
acid ester
feeling
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JP2000203426A
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Japanese (ja)
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Hiromi Yamashita
洋美 山下
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Noevir Co Ltd
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Noevir Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation containing an ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt, free from stickiness when applied and tense feeling when finished and affording favorable feeling with dampishness when applied. SOLUTION: This skin care preparation containing an ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt is such as to be formulated with a dextrin fatty acid ester.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、使用感の良好な
皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、デキストリン脂
肪酸エステルとアスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩を併用することにより、アスコルビン酸リン酸エ
ステルマグネシウム塩による使用時のべたつきや、仕上
がり時のつっぱり感を防止した皮膚外用剤に関するもの
である。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin having a good feeling upon use. More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin which prevents stickiness when used with ascorbic acid phosphate magnesium salt and a tight feeling at the time of finishing by using dextrin fatty acid ester and magnesium ascorbic acid phosphate salt in combination. .

【0002】[0002]

【従来の技術】アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩はビタミンC作用を示す安定な誘導体で、水によ
く溶解するため、従来より、一般的な美白成分及び抗酸
化成分として皮膚外用剤に汎用されている。しかし、ア
スコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩を配合した
皮膚外用剤においては、皮膚上に塗布して、それが皮膚
に馴染みきる前にべたついたり、仕上がり時につっぱる
使用感を伴う場合がある。従来は、配合する保湿剤や油
分の種類や配合量を調整したり、球状二酸化ケイ素粉末
を添加して(特開平11−279024)、このべたつ
いた使用感を抑制していた。
2. Description of the Related Art Magnesium ascorbic acid phosphate is a stable derivative having a vitamin C action and is well soluble in water. Therefore, it has been widely used as a general whitening component and an antioxidant component in skin external preparations. I have. However, an external preparation for skin containing magnesium ascorbic acid phosphate ester may be applied on the skin and may be sticky before it is completely absorbed into the skin, or may have a feeling of being used when it is finished. Conventionally, the type and amount of the humectant or oil to be blended or the amount of blending is adjusted, or spherical silicon dioxide powder is added (Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-279024) to suppress this sticky feeling.

【0003】しかしながら、上記の対応策により、べた
ついた使用感をある程度抑制することができたが、その
効果は十分ではなく、また仕上がりのつっぱり感に関し
ては、何等解決になっておらず、さらにしっとり感の低
下という新たな問題点も生じる結果となった。
[0003] However, the above countermeasures have reduced the sticky feeling of use to some extent, but the effect is not sufficient, and the feeling of tightness of the finish has not been solved at all. A new problem of a drop in the feeling was also generated.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、使用時のべたつき及び仕上がり時のつっぱり感が無
く、且つしっとり感のある良好な使用感を発揮し得る、
アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩を含有す
る皮膚外用剤を得ることを目的とした。
Accordingly, in the present invention, there is no stickiness at the time of use and no tightness at the time of finishing, and a good moist feeling can be exhibited.
It was intended to obtain a skin external preparation containing ascorbic acid phosphate magnesium salt.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するべ
く、種々検討した結果、アスコルビン酸リン酸エステル
マグネシウム塩を含有する皮膚外用剤において、デキス
トリン脂肪酸エステルを併用することにより、使用時の
べたつき及び仕上がり時のつっぱり感が無く、且つしっ
とり感のある良好な使用感を発揮し得ることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
As a result of various investigations to solve the above-mentioned problems, a dextrin fatty acid ester was used in combination with a dextrin fatty acid ester in an external preparation for skin containing magnesium ascorbic acid phosphate to make it sticky at the time of use. The present inventors have found that there is no tightness at the time of finishing and a good moist feeling can be exhibited, and the present invention has been completed.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を述べ
る。
Embodiments of the present invention will be described below.

【0007】本発明の乳化組成物に用いるアスコルビン
酸リン酸エステルマグネシウム塩は、皮膚外用剤原料と
して一般的に使用されているものであれば種類を問わ
ず、例えば、市販されているVC−PMg(製造元;日
光ケミカルズ),VCP−MG(製造元:協和発酵),
リン酸L−アスコルビルマグネシウム(製造元;和光純
薬工業),ASD(製造元;わかもと製薬),アスコル
ビン酸PM「SDK」(製造元;昭和電工),シーメイ
ト(製造元;武田薬品工業)等が挙げられる。またアス
コルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩の配合量は、
皮膚外用剤全量に対して、0.01〜20重量%が好ま
しい。
Ascorbic acid phosphate magnesium salt used in the emulsified composition of the present invention is not particularly limited as long as it is generally used as a skin external preparation raw material. For example, commercially available VC-PMg (Manufacturer: Nikko Chemicals), VCP-MG (Manufacturer: Kyowa Hakko),
L-ascorbyl magnesium phosphate (manufacturer; Wako Pure Chemical Industries), ASD (manufacturer: Wakamoto Pharmaceutical), ascorbic acid PM “SDK” (manufacturer: Showa Denko), Seamate (manufacturer: Takeda Pharmaceutical). The amount of magnesium ascorbic acid phosphate is
It is preferably 0.01 to 20% by weight based on the total amount of the external preparation for skin.

【0008】本発明の皮膚外用剤において、アスコルビ
ン酸リン酸エステルマグネシウム塩と併用して用いるデ
キストリン脂肪酸エステルとしては、デキストリンと炭
素数6〜22の高級脂肪酸とのエステルが用いられ、具
体的にはカプロン酸デキストリン,2-エチルヘキサン酸
デキストリン,カプリル酸デキストリン,ウンデカン酸
デキストリン,ラウリン酸デキストリン,ミリスチン酸
デキストリン,パルミチン酸デキストリン,ステアリン
酸デキストリン,イソステアリン酸デキストリン,アラ
キン酸デキストリン,ベヘン酸デキストリン,ヤシ油脂
肪酸デキストリン等が挙げられ、これらの1種又は2種
以上を選択して用いる。また、市販の脂肪酸デキストリ
ンである、レオパールKE,レオパールKL,レオパー
ルTT,レオパールTL(いずれも千葉製粉社製)を用
いてもよい。これらの脂肪酸デキストリンの中では、パ
ルミチン酸デキストリン,2-エチルヘキサン酸デキスト
リンが、安定性,使用性面より最も好ましい。
In the external preparation for skin of the present invention, as the dextrin fatty acid ester used in combination with the magnesium ascorbic acid phosphate, an ester of dextrin and a higher fatty acid having 6 to 22 carbon atoms is used. Dextrin caproate, dextrin 2-ethylhexanoate, dextrin caprylate, dextrin undecanoate, dextrin laurate, dextrin myristate, dextrin palmitate, dextrin stearate, dextrin isostearate, dextrin arachinate, dextrin behenate, coconut fatty acid Dextrin and the like, and one or more of these are selected and used. Alternatively, commercially available fatty acid dextrins, Leopearl KE, Leopearl KL, Leopearl TT, and Leopearl TL (all manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.) may be used. Among these fatty acid dextrins, dextrin palmitate and dextrin 2-ethylhexanoate are most preferable in terms of stability and usability.

【0009】本発明におけるデキストリン脂肪酸エステ
ルの配合量は、乳化組成物全量に対して、0.1〜10
重量%が好ましく、さらに好ましくは、0.5〜7重量
%である。
The amount of the dextrin fatty acid ester in the present invention is 0.1 to 10 with respect to the total amount of the emulsified composition.
%, More preferably 0.5 to 7% by weight.

【0010】本発明の皮膚外用剤においては、本発明の
効果を損なわない範囲で、皮膚外用剤において通常用い
られるその他の成分を適宜配合することが出来る。例え
ば、紫外線吸収剤,保湿剤,美白成分,抗炎症剤,抗酸
化剤,油分,界面活性剤,シリコーン油,水溶性高分
子,キレート剤,香料,防腐剤,抗菌剤,殺菌剤,色
素,顔料等を必要に応じて配合することが出来る。
[0010] In the skin external preparation of the present invention, other components usually used in the skin external preparation can be appropriately blended as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, ultraviolet absorbers, humectants, whitening ingredients, anti-inflammatory agents, antioxidants, oils, surfactants, silicone oils, water-soluble polymers, chelating agents, fragrances, preservatives, antibacterial agents, bactericides, pigments, Pigments and the like can be added as needed.

【0011】なお、本発明の皮膚外用剤がとり得る剤型
及び形態は、特に限定されるものではない。
The form and form that the external preparation for skin of the present invention can take is not particularly limited.

【0012】[0012]

【実施例】さらに実施例により、本発明の特徴について
詳細に説明する。
EXAMPLES Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples.

【0013】表1に示した処方にて、本発明の皮膚外用
剤に係る美白剤である実施例1と比較例1及び比較例2
を調製した。美容液は、それぞれ75℃に加熱,溶解,
均一化したB成分にA成分を添加してホモミキサーにて
乳化し、冷却後40℃でC成分を添加して、混合,均一
化して調製した。
According to the formulations shown in Table 1, a skin lightening agent according to the present invention for external application to skin according to Example 1 and Comparative Examples 1 and 2
Was prepared. Each serum is heated to 75 ° C, dissolved,
The A component was added to the homogenized B component, and the mixture was emulsified with a homomixer. After cooling, the C component was added at 40 ° C., followed by mixing and homogenization.

【0014】[0014]

【表1】 [Table 1]

【0015】 [実施例2] 皮膚用クリーム (1)ミツロウ 6.0(重量%) (2)セタノール 3.0 (3)還元ラノリン 3.0 (4)スクワラン 29.5 (5)2-エチルヘキサン酸デキストリン 2.0 (6)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (7)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタンモノラウレート 5.0 (8)プロピレングリコール 5.0 (9)キサンタンガム 0.3 (10)精製水 38.2 (11)アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 5.0 (12)ヒアルロン酸ナトリウム 1.0 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,溶解して75℃に
加熱する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,溶解し
て75℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳
化後、冷却する。40℃で(11)及び(12)を添加し、混
合,均一化する。
Example 2 Skin Cream (1) Beeswax 6.0 (% by weight) (2) Cetanol 3.0 (3) Reduced Lanolin 3.0 (4) Squalane 29.5 (5) 2-Ethyl Dextrin hexanoate 2.0 (6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0 (7) Polyoxyethylene (20EO) sorbitan monolaurate 5.0 (8) Propylene glycol 5.0 (9) Xanthan gum 0. 3 (10) Purified water 38.2 (11) Magnesium ascorbic acid phosphate ester 5.0 (12) Sodium hyaluronate 1.0 Production method: Mix and dissolve the oil phase components of (1) to (7) Heat to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (8) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Next, after the oil phase component is added to the water phase component for preliminary emulsification, the mixture is uniformly emulsified by a homomixer and then cooled. At 40 ° C., add (11) and (12), mix and homogenize.

【0016】 [実施例3] メイクアップベースクリーム (1)スクワラン 5.0(重量%) (2)セタノール 2.0 (3)パルミチン酸デキストリン 2.0 (4)グリセリルトリ-2-エチルヘキサン酸エステル 2.5 (5)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (6)プロピレングリコール 10.0 (7)キサンタンガム 0.3 (8)精製水 72.6 (9)酸化チタン 1.0 (10)ベンガラ 0.1 (11)黄酸化鉄 0.4 (12)香料 0.1 (13)アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 2.0 製法:(1)〜(5)の油相成分を混合し、75℃に加熱し
て均一とする。一方、(6)〜(8)の成分を混合し、75
℃に加熱,溶解して均一とし、これに(9)〜(11)の顔料
を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させ水相成分と
する。この水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキ
サーにて乳化した後冷却し、40℃にて(12)及び(13)の
成分を添加,混合する。
Example 3 Makeup Base Cream (1) Squalane 5.0 (% by weight) (2) Cetanol 2.0 (3) Dextrin Palmitate 2.0 (4) Glyceryl tri-2-ethylhexanoic acid Ester 2.5 (5) Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0 (6) Propylene glycol 10.0 (7) Xanthan gum 0.3 (8) Purified water 72.6 (9) Titanium oxide 1.0 ( 10) Bengala 0.1 (11) Yellow iron oxide 0.4 (12) Fragrance 0.1 (13) Ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 2.0 Production method: Mix the oil phase components of (1) to (5) And heated to 75 ° C. to make it uniform. On the other hand, the components (6) to (8)
The mixture was heated and dissolved at ℃ to make it uniform, and the pigments of (9) to (11) were added thereto and uniformly dispersed with a homomixer to obtain an aqueous phase component. The oil phase component is added to the aqueous phase component, emulsified by a homomixer, cooled, and the components (12) and (13) are added and mixed at 40 ° C.

【0017】 [実施例4] 乳液状ファンデーション (1)ミツロウ 2.0(重量%) (2)スクワラン 5.0 (3)ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0 (4)2-エチルヘキサン酸デキストリン 1.0 (5)デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル 9.0 (6)1,3-ブチレングリコール 8.0 (7)キサンタンガム 0.3 (8)精製水 48.5 (9)酸化チタン 9.0 (10)タルク 7.4 (11)ベンガラ 0.5 (12)黄酸化鉄 1.1 (13)黒酸化鉄 0.1 (14)香料 0.1 (15)アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 3.0 製法:(1)〜(5)の油相成分を混合し、75℃に加熱し
て均一とする。一方、(6)〜(8)の水相成分を混合し、
75℃に加熱,溶解して均一とし、これに(9)〜(13)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。油
相成分を添加して乳化した後冷却し、40℃にて(14)及
び(15)の成分を添加,混合する。
Example 4 Emulsion Foundation (1) Beeswax 2.0 (% by weight) (2) Squalane 5.0 (3) Octyldodecyl myristate 5.0 (4) Dextrin 2-ethylhexanoate 0 (5) Decaglyceryl monoisopalmitate 9.0 (6) 1,3-butylene glycol 8.0 (7) Xanthan gum 0.3 (8) Purified water 48.5 (9) Titanium oxide 9.0 ( 10) Talc 7.4 (11) Bengala 0.5 (12) Yellow iron oxide 1.1 (13) Black iron oxide 0.1 (14) Fragrance 0.1 (15) Ascorbic acid phosphate magnesium salt 3. 0 Production method: The oil phase components (1) to (5) are mixed and heated to 75 ° C. to make uniform. On the other hand, the aqueous phase components (6) to (8) are mixed,
The mixture is heated to 75 ° C. and dissolved to make it uniform. The pigments (9) to (13) are added to the mixture, and the mixture is uniformly dispersed with a homomixer. The oil phase component is added and emulsified, then cooled, and the components (14) and (15) are added and mixed at 40 ° C.

【0018】 [実施例5] 日焼け防止用乳液 (1)パラフィンワックス 1.0(重量%) (2)流動パラフィン 10.0 (3)パルミチン酸セチル 3.0 (4)パルミチン酸デキストリン 1.0 (5)ショ糖パルミチン酸エステル 1.5 (6)ショ糖ステアリン酸エステル 0.8 (7)グリセリン 12.0 (8)1,3-ブチレングリコール 8.0 (9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (10)キサンタンガム 0.3 (11)精製水 47.3 (12)微粒子酸化チタン 10.0 (13)アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 5.0 製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃に加熱し
て均一とする。一方、(7)〜(11)の水相成分を混合し、
75℃に加熱,溶解して均一とし、これに(12)を添加
し、ホモミキサーにて均一に分散させる。油相成分を添
加して乳化した後冷却する。40℃にて(13)の成分を添
加,混合する。
Example 5 Sunscreen Prevention Emulsion (1) Paraffin Wax 1.0 (% by weight) (2) Liquid Paraffin 10.0 (3) Cetyl Palmitate 3.0 (4) Dextrin Palmitate 1.0 (5) Sucrose palmitate 1.5 (6) Sucrose stearate 0.8 (7) Glycerin 12.0 (8) 1,3-butylene glycol 8.0 (9) Methyl paraoxybenzoate 0. 1 (10) Xanthan gum 0.3 (11) Purified water 47.3 (12) Fine particle titanium oxide 10.0 (13) Ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt 5.0 Production method: Oil phase of (1) to (6) The ingredients are mixed and heated to 75 ° C. to homogeneity. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (11) are mixed,
Heat and melt at 75 ° C. to make uniform, add (12) to this, and uniformly disperse with a homomixer. The oil phase component is added and emulsified, followed by cooling. At 40 ° C., add the component (13) and mix.

【0019】 [実施例6] 美白用乳液 (1)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル 7.8(重量%) (2)水素添加大豆レシチン 0.5 (3)パルミチン酸デキストリン 1.0 (4)ジステアリン酸ポリグリセリル 2.5 (5)グリセリン 7.5 (6)キサンタンガム 0.4 (7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (8)1,3-ブチレングリコール 10.0 (9)精製水 40.0 (10)アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 3.0 (11)クエン酸ナトリウム 0.5 (12)ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム 0.1 (13)精製水 26.6 製法:(1)〜(5)の油相成分、及び(6)〜(9)の水相成
分をそれぞれ、混合,溶解して75℃に加熱する。水相
成分に油相成分を添加して、ホモミキサーにて均一に乳
化後、冷却する。(10)〜(12)の成分を(13)に均一に溶解
したものを、40℃で添加する。
Example 6 Whitening Emulsion (1) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 7.8 (% by weight) (2) Hydrogenated soybean lecithin 0.5 (3) Dextrin palmitate 1.0 (4) 40) Polyglyceryl distearate 2.5 (5) Glycerin 7.5 (6) Xanthan gum 0.4 (7) Methyl parahydroxybenzoate 0.1 (8) 1,3-butylene glycol 10.0 (9) Purified water 0 (10) Magnesium ascorbic acid phosphate ester 3.0 (11) Sodium citrate 0.5 (12) Diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium 0.1 (13) Purified water 26.6 Production method: (1) to (5) ) And the aqueous phase components (6) to (9) are mixed and dissolved, and heated to 75 ° C. The oil phase component is added to the water phase component, uniformly emulsified by a homomixer, and then cooled. A solution obtained by uniformly dissolving the components (10) to (12) in (13) is added at 40 ° C.

【0020】実施例1〜実施例6及び比較例1,比較例
2について、官能評価専門パネラー5名を一群として、
使用感評価を行った。評価は、使用時のべたつき,仕上
がり時のつっぱり感の有無についてそれぞれ「ある:
1」,「僅かにある:2」,「あまりない:3」,「な
い:4」の4段階で、さらに、しっとり感の有無につい
て「ない:1」,「あまりない:2」,「僅かにある:
3」,「ある:4」の4段階で、平均値を算出した。結
果を表2に示した。
For Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2, five panelists specialized in sensory evaluation
The usability evaluation was performed. The evaluations were "sticky when using and whether or not there was a sense of tightness when finished".
1 "," Slightly present: 2 "," Not so much: 3 "," Not so: 4 ", and further, regarding the presence or absence of moist feeling," No: 1 "," Not so much: 2 "," Slightly " It is in:
The average value was calculated in four steps of “3” and “presence: 4”. The results are shown in Table 2.

【0021】[0021]

【表2】 [Table 2]

【0022】表2に示したとおり、本発明の実施例1に
ついては、べたつきの原因となり得る油分や保湿剤を減
量した比較例1よりも油分や保湿剤の配合量が多いにも
かかわらず、べたつきが若干少ないと評価されており、
つっぱり感,しっとり感にも優れていた。また、球状二
酸化ケイ素を添加した比較例2においては、べたつきは
ある程度改善されていたが、デキストリン脂肪酸エステ
ルを配合した実施例1ほどではなく、つっぱり感,しっ
とり感についての評価は、悪くなっていた。他の実施例
2〜実施例6に関しても使用時のべたつき,仕上がり時
のつっぱり感がなく、且つしっとり感のある良好な使用
感が認められていた。
As shown in Table 2, in Example 1 of the present invention, although the amount of oil and humectant was larger than that of Comparative Example 1 in which the amount of oil and humectant that could cause stickiness was reduced, It is evaluated that the stickiness is slightly less,
The feeling of tightness and moistness was also excellent. Further, in Comparative Example 2 in which spherical silicon dioxide was added, the stickiness was improved to some extent, but not as in Example 1 in which the dextrin fatty acid ester was blended, and the evaluation of the feeling of tightness and moistness was poor. . Also in Examples 2 to 6, there was no stickiness at the time of use and no tightness at the time of finishing, and a good moist feeling was observed.

【0023】[0023]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、使
用時のべたつき及び仕上がり時のつっぱり感が無く、且
つしっとり感のある良好な使用感を発揮し得る、アスコ
ルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩を含有する皮膚
外用剤を得ることができた。
As described in detail above, according to the present invention, a magnesium ascorbate phosphoric acid ester which is free from stickiness at the time of use and firmness at the time of finishing and can exhibit a good moist feeling. Could be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/00 A61K 7/00 N 7/035 7/035 7/42 7/42 31/665 31/665 31/721 31/721 A61P 17/00 A61P 17/00 Fターム(参考) 4C083 AB082 AB172 AB232 AB242 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC302 AC422 AC442 AC482 AC532 AC901 AC902 AD212 AD222 AD241 AD242 AD352 AD512 AD572 CC02 CC05 CC12 CC14 CC19 DD23 DD27 DD31 EE12 EE16 EE17 4C086 DA37 EA20 MA02 MA04 MA63 NA05 ZA89 ZC75 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 7/00 A61K 7/00 N 7/035 7/035 7/42 7/42 31/665 31/665 31/721 31/721 A61P 17/00 A61P 17/00 F term (reference) 4C083 AB082 AB172 AB232 AB242 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC302 AC422 AC442 AC482 AC532 AC901 AC902 AD212 AD222 AD241 AD242 AD352 AD512 AD572 CC02 CC05 CC12 CC14 CC19 DD23 DD27 DD31 EE12 EE16 EE17 4C086 DA37 EA20 MA02 MA04 MA63 NA05 ZA89 ZC75

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アスコルビン酸リン酸エステルマグネシ
ウム塩とデキストリン脂肪酸エステルを含有する、皮膚
外用剤。
1. An external preparation for skin containing magnesium ascorbic acid phosphate and dextrin fatty acid ester.
JP2000203426A 2000-07-05 2000-07-05 Skin care preparation Pending JP2002020259A (en)

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