EP2328623A1 - Verfahren zur verringerung der viralen und mikrobiellen belastung feststoffhaltiger biologischer extrakte - Google Patents

Verfahren zur verringerung der viralen und mikrobiellen belastung feststoffhaltiger biologischer extrakte

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EP2328623A1
EP2328623A1 EP09805986A EP09805986A EP2328623A1 EP 2328623 A1 EP2328623 A1 EP 2328623A1 EP 09805986 A EP09805986 A EP 09805986A EP 09805986 A EP09805986 A EP 09805986A EP 2328623 A1 EP2328623 A1 EP 2328623A1
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EP
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pressure treatment
extract
containing biological
solid
solids
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EP09805986A
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EP2328623B1 (de
EP2328623B2 (de
Inventor
Christian RÄMSCH
Thomas SCHRÄDER
Thomas Moest
Manfred KURFÜRST
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Nordmark Pharma GmbH
Original Assignee
Nordmark Arzneimittel GmbH and Co KG
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Publication date
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Publication of EP2328623B1 publication Critical patent/EP2328623B1/de
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor
    • A61L2/02—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor using physical processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/94—Pancreatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2103/00—Materials or objects being the target of disinfection or sterilisation
    • A61L2103/05—Living organisms or biological materials

Definitions

  • the invention relates to a method for reducing the viral and microbial load of solids-containing biological extracts, a solid-containing biological extract produced by this method, as well as uses of such a solid-containing biological extract.
  • Extracts derived from biological source material can be highly virulent.
  • Viruses are nucleic acids that are surrounded by a protein shell. With enveloped viruses, an outer lipid envelope is added. Because viruses can not replicate independently, they rely on hosts. Accordingly, they occur in virtually all living things on earth. Few of the known viruses are pathogenic to humans because they have a high host specificity.
  • extracts which are intended for human consumption or which are used as an active ingredient in medicaments should generally have as little or no viral load as possible. The actual production process does not always lead to a significant inactivation or removal of the viruses present, so that, in particular in the production of pharmaceutical active ingredients, additional abatement or inactivation steps must be integrated into the process.
  • BESTATIGUNGSKOPIE Numerous methods are known for the depletion or inactivation of viruses and microorganisms. In addition to the mechanical removal by z. As chromatography or filtration, these contaminants can be selectively inactivated by the addition of chemical compounds. However, the latter method is problematic insofar as these compounds must be completely removed again, so that they do not cause any toxic effects in the end product. Physical methods, such as. As heat treatment or irradiation are also common methods for inactivation of viruses or microorganisms.
  • a particular challenge is the inactivation or removal of viruses from complex biological extracts whose active ingredients are enzyme mixtures, without destroying or altering the enzymatic activity of the proteins.
  • pancreatin which is obtained as an extract from the porcine pancreas and is used in dried form as an oral therapeutic, as described in DE 3248588 A1.
  • pancreatin A typical method of producing pancreatin will be described below with reference to FIG.
  • the pancreas glands 1 originating from domestic pigs are first comminuted 2 and subjected to autolysis 3.
  • the sieve filtrate is recovered by filtration 4 of the intermediate product thus obtained. 5.
  • the enzymes present in the sieve filtrate are then precipitated 6, the mixture is filtered 7 and the filter cake is recovered 8.
  • the filter cake obtained is finally ground 9, vacuum-dried 10 and ground again, whereby the pancreatin is obtained.
  • the process steps identified by the reference symbols 2 to 10 each lead to intermediates, which are referred to below as intermediates.
  • the active substances in pancreatin include various polymer degrading enzymes, such as lipases, amylases and proteases.
  • a prerequisite for the effectiveness of the therapeutic is that all enzymes are present in a particular ratio and in active form in the active ingredient.
  • a peculiarity of the pancreatin is that the enzymes contained are partly in solution and partially bound to
  • WO 02/056824 A2 describes the inactivation of pathogens in biological materials. lien by applying a high pressure.
  • the invention relates to the treatment of blood plasma, that is a solution of biological active substances in water. Bradley DW et al. also describe a process for the treatment of blood plasma in "Pressure cycling technology: a novel approach to virus inactivation in plasma” (Transfusion, 40, 2000, 193).
  • the high-pressure treatment of food has been described variously.
  • mussels may be treated at high pressure to inactivate noroviruses or hepatitis A viruses (Kingsley et al., Inactivation of a Norovirus by High-Pressure Processing, Appl. Environ. Microbiol., 2007, 581, Calci et al. High-Pressure Inactivation of Hepatitis A Virus within Oysters, Appl. Environ. Microbiol., 2005, 339).
  • the treatment should preserve the organoleptic properties of the food.
  • the biological activity of enzymes or other drugs after high pressure treatment has not been studied. In addition, solids were tested in both cases.
  • the high-pressure treatment can lead to a change in the food.
  • fruits will turn brown when undergoing such treatment.
  • This color change is due to an enzymatic reaction, suggesting a change in the biological activity of these enzymes.
  • a particular difficulty is in biological samples that are not present in a substantially homogeneous form.
  • parts of the biologically active substances are in the liquid phase, other parts in the dispersed solid particles. Inactivation of viruses in the solid particles may therefore be associated with destruction of the active substances which are in the liquid phase, since the compressibility of the liquid phase is higher than that of the solid particles.
  • pancreatin or the intermediates produced in the preparation represent exemplary solids-containing biological extracts.
  • the corresponding substance is spiked with various laboratory strains and the titre determined before and after the treatment.
  • the object of the invention is to eliminate the disadvantages of the prior art.
  • a method for reducing the viral and microbial load of solids-containing biological extracts which is suitable for solids and suspensions, does not substantially reduce the activity of the enzymes contained in the biological extract, does not indicate the pharmacologically desired properties deteriorates and produces no toxic chemical compounds.
  • extracts and uses of such extracts prepared by the method should be indicated.
  • a method for reducing the viral and microbial load of solids-containing biological extracts comprising the steps
  • step (b) subjecting the extract provided in step (a) to high pressure treatment
  • biological activity of the solid-containing biological extract after the high-pressure treatment corresponds to at least 50% of the biological activity of the solid-containing biological extract before the high-pressure treatment.
  • the solids-containing biological extract is provided as a suspension comprising a liquid phase and solid particles dispersed therein, the mixture of biologically active agents being partially dissolved in the liquid phase and bound to another portion of the solid particles.
  • the solids-containing biological extract may be provided in solid form.
  • the term "solids-containing biological extract” is to be understood here as meaning an extract which comprises a biologically active substance selected from enzymes, proteins and peptides, or a mixture of such active substances. It is preferred that the solids-containing biological extract comprises a mixture of said biologically active agents.
  • the solids-containing biological extract is also referred to as extract for the sake of simplicity.
  • the solids-containing biological extract is preferably an extract obtained as an alcoholic or aqueous extract from animal organs.
  • the contained biologically active agent or drug mixture may be present in the extract in both solution and solids.
  • Such a solids-containing biological extract is a complex extract.
  • the biologically active agent or mixture of such agents preferably has pharmaceutical activity.
  • biologically active ingredient is understood as meaning pharmaceutically active substances and therapeutic active ingredients.
  • Biologically active substances in the context of this invention are, for example, enzymes, proteins and peptides.
  • Exemplary animal organs from which the extract can be obtained are the liver, the pancreas and the gastric mucosa.
  • Examples of solids-containing biological extracts according to the invention are extracts which are obtained from the pancreas, in particular the pancreas of the pig.
  • Specific examples are pancreatin as well as the intermediates obtained in its preparation. These intermediate stages are indicated in FIG. 2 by reference numerals 2 to 10.
  • Preferred examples of these intermediates are the sieve filtrate (reference numeral 5 in Fig. 2) and the filter cake (reference numeral 8 in Fig. 2), after the recovery of which a high pressure treatment is performed, i. H. the sieve filtrate and / or the filter cake can be subjected to a high-pressure treatment (reference numerals 13 and 14 in FIG. 2). From the pancreas pancreatin is obtained as a pharmaceutical active substance.
  • Pancreatin as well as the intermediates obtained in the preparation contain, inter alia, the enzymes lipase, amylase and protease. They are thus solid-containing biological extracts in the context of the present invention.
  • the extracts are preferably provided as aqueous-alcoholic extracts in step (a) of the process according to the invention.
  • the method according to the invention is applicable to all forms of viruses, such as DNA and RNA viruses, enveloped and non-enveloped viruses, furthermore to virions and prions or similar biological systems as well as bacteria and fungi.
  • the method is preferably used to reduce the burden of non-enveloped viruses in pancreatin from porcine pancreas or in corresponding intermediates produced in the preparation (see Figure 2).
  • the method according to the invention allows the reduction of viral and microorganism contamination of solid-containing biological extracts, without significantly reducing their enzymatic activity, deteriorating the pharmacologically intended properties or producing toxic chemical compounds.
  • the biological activity of the solids-containing biological extract after high-pressure treatment should be at least 50% of the biological activity of the solids-containing biological extract before the high-pressure treatment, preferably at least 80%, more preferably at least 90%.
  • the enzymatic activity of the biological extract containing solids should be increased after the high-pressure treatment. At least 50% of the enzymatic activity of the solids-containing biological extract prior to high-pressure treatment, preferably at least 80%, more preferably at least 90%.
  • the viral infectivity of the solid-containing biological extract after high pressure treatment should have been reduced by a factor of greater than 1 log, preferably greater than 3 log, more preferably greater than 4 log, compared to viral infectivity prior to high pressure treatment.
  • the infectivity of untreated viruses in pancreatin after treatment should be reduced by a factor of greater than 1 log, preferably greater than 3 log, more preferably greater than 4 log, compared to its infectivity prior to treatment.
  • the germ load after the high-pressure treatment is not more than 500 cfu / g, preferably not more than 100 cfu / g.
  • Step (b) of the process according to the invention is preferably carried out using pressures in the range from 1000 to 8000 bar, preferably in the range from 2000 to 7000 bar, particularly preferably in the range from 3000 to 6000 bar.
  • the high-pressure treatment is carried out according to the invention at a constant pressure or by pressure pulses and can be carried out in the flow-through process or in the batch process in corresponding apparatuses.
  • the exposure time of the high pressure treatment to the extract provided in step (a) is preferably 1 to 60 minutes.
  • the high pressure treatment is preferably carried out at temperatures between -20 0 C and 30 0 C, more preferably between -10 0 C and 20 0 C.
  • the liquid phase of the extract which is subjected to high-pressure treatment in step (b) may contain as solvent water or a mixture of water and an organic solvent.
  • the proportion of solvent may range between 1 and 90% by weight, based on the weight of the suspension.
  • the solvent used is preferably an alcohol, particularly preferably isopropanol.
  • the proportion of isopropanol is typically between 5 and 85% by weight, based on the weight of the suspension.
  • a solids-containing biological extract is further provided, which was obtained by the method according to the invention.
  • This extract is characterized by low viral and microbial burden.
  • its biological, and in particular its enzymatic activity is not substantially reduced, its pharmacologically intended properties are not impaired, and it has no toxic chemical compounds added during the treatment.
  • the extract according to the invention obtained by high-pressure treatment or the biological active ingredient produced therefrom can be used for the production of medicaments, in particular in the context of oral enzyme therapy, and as food or food or dietary supplements.
  • Show 1 is a flowchart of a method for the production of
  • Fig. 2 is a flowchart of a method according to the invention for
  • pancreatin Production of pancreatin from porcine pancreatic glands
  • Fig. 3 is a graph showing the relative enzymatic activities after treatment of sieve filtrate from the pancreatin production process at different pressures in percent, based on the starting activity of the untreated sample;
  • Fig. 4 is a graph showing the relative enzymatic activities after treatment of filter cake from the pancreatin production process at different pressures in percent, based on the starting activity of the untreated sample.
  • Figures 5, 6 and 7 are graphs showing the relative enzymatic activities after treatment of filter cakes from the pancreatin production process with different pressures and different temperatures in percent, based on the starting activity of the untreated sample.
  • pancreas glands 1 originating from domestic pigs are first comminuted 2 and subjected to autolysis 3.
  • the sieve filtrate is recovered by filtration 4 of the intermediate product thus obtained. 5.
  • the sieve filtrate can be separated before further treatment of a high pressure
  • the enzymes present in the sieve filtrate are precipitated 6
  • the mixture is filtered 7 and the filter cake is recovered 8.
  • the recovered filter cake can be subjected to a high-pressure treatment 14.
  • the filter cake is finally ground 9, vacuum-dried 10 and ground again to give the pancreatin 12.
  • the following example describes the treatment of intermediates from the pancreatin production process as solids-containing biological extracts derived from porcine pancreas at high pressure.
  • the treatment was carried out in a batch process in a high-pressure apparatus.
  • a high-pressure treatment with filter cake (see reference numeral 14 of FIG. 2, solids content about 50 wt .-%, liquid content, consisting of about 80 % By weight of isopropanol and about 20% by weight of water).
  • the following example describes the high pressure treatment of filter cake from the pancreatin production process derived from the porcine pancreas.
  • the treatment was carried out in a batch process in a high-pressure apparatus.
  • Filter cake (see reference numeral 14 of Fig. 2, solids content about 50 wt .-%, liquid content, consisting of about 80 wt .-% of isopropanol and about 20 wt .-% of water) was at different pressures and temperatures subjected to a high pressure treatment.
  • FCV Feiines Calicivirus
  • the treatment was carried out in a batch process in a high-pressure apparatus.
  • FCV stock solution in culture medium was subjected to high pressure treatment at different pressures and temperatures for different times.
  • the virus titer was determined in the original sample and in the treated samples.
  • FCV FCV
  • EMCV encephalomyocarditis virus
  • the treatment was carried out in a batch process in a high-pressure apparatus.
  • the three viruses were spiked into the filter cake of the pancreatin production process and subjected to high-pressure treatment at different temperatures and for different times at 6000 bar.
  • the virus titer was used in the starting samples (load samples), in the traded samples and determined in the untreated samples after performing the high pressure treatment (Hold samples).
  • Table 2 Virus titers after high-pressure treatment of FCV, EMCV and Reo3 in the pancreatin filter cake.
  • the embodiments are also the subject of the invention.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte. Dabei ist vorgesehen, dass das Verfahren die Schritte (a) Bereitstellen des feststoffhaltigen biologischen Extraktes, umfassend zumindest einen biologisch aktiven Wirkstoff, ausgewählt aus Enzymen, Proteinen und Peptiden, oder ein Gemisch derartiger Wirkstoffe; und (b) Unterziehen des in Schritt (a) bereitgestellten Extraktes einer Hochdruckbehandlung; umfasst, wobei die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zumindest 50 % der biologischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.

Description

Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung fest- stoffhaltiger biologischer Extrakte
Anwendungsgebiet
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte, ein mittels dieses Verfahrens hergestelltes feststoffhaltiges biologisches Extrakt, sowie Verwendungen eines solchen feststoffhaltigen biologischen Extraktes.
Stand der Technik
Extrakte, die aus biologischem Ausgangsmaterial gewonnen werden, können eine hohe Virenbelastung aufweisen. Viren sind Nukleinsäuren, die von einer Proteinhülle umgeben sind. Bei behüllten Viren kommt noch eine äußere Lipidhülle hinzu. Da sich Viren nicht eigenständig replizieren können, sind sie auf Wirte angewiesen. Dem entsprechend kommen sie in praktisch allen Lebewesen der Erde vor. Die wenigsten der bekannten Viren sind für den Menschen pathogen, da sie eine hohe Wirtsspezifität besitzen. Um eine Gefährdung der Konsumenten von vorn herein auszuschließen, sollten Extrakte, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind oder die als Wirkstoff in Arzneimitteln eingesetzt werden, grundsätzlich eine möglichst geringe bzw. keine Virenbelastung aufweisen. Nicht immer führt das eigentliche Produktionsverfahren zu einer signifikanten Inaktivierung oder Entfernung der vorhandenen Viren, so dass, insbesondere bei der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe, zusätzliche Abrei- cherungs- oder Inaktivierungsschritte in das Verfahren integriert werden müssen.
BESTATIGUNGSKOPIE Für die Abreicherung oder Inaktivierung von Viren und Mikroorganismen sind zahlreiche Methoden bekannt. Neben der mechanischen Entfernung durch z. B. Chromatographie oder Filtration können diese Kontaminationen durch Zusatz chemischer Verbindungen selektiv inaktiviert werden. Letzteres Verfahren ist aber in sofern problematisch, als diese Verbindungen wieder vollständig entfernt werden müssen, damit sie im Endprodukt keine toxischen Effekte hervorrufen. Physikalische Methoden, wie z. B. Hitzebehandlung oder Bestrahlung sind ebenfalls gängige Verfahren zur Inaktivierung von Viren oder Mikroorganismen.
Eine besondere Herausforderung ist die Inaktivierung oder Entfernung von Viren aus komplexen biologischen Extrakten, deren Wirksubstanz Enzymgemische sind, ohne dabei die enzymatische Aktivität der Proteine zu zerstören oder zu verändern.
Von besonderem wirtschaftlichen Interesse ist der pharmazeutische Wirkstoff Pankreatin, der als Extrakt aus der Schweinepankreas gewonnen wird und in getrockneter Form als orales Therapeutikum Anwendung findet, wie in DE 3248588 A1 beschrieben.
Ein typisches Verfahren zur Herstellung von Pankreatin wird nachstehend unter Bezugnahme auf Fig. 1 beschrieben. Die von Hausschweinen stammenden Pankreasdrüsen 1 werden zunächst zerkleinert 2 und einer Autolyse 3 unterzogen. Durch Filtration 4 des so erhaltenen Zwischenproduktes wird das Siebfiltrat gewonnen 5. Die Enzyme, die sich in dem Sieb- filtrat befinden, werden anschließend ausgefällt 6, das Gemisch filtriert 7 und der Filterkuchen gewonnen 8. Der gewonnene Filterkuchen wird schließlich gemahlen 9, vakuumgetrocknet 10 und erneut gemahlen, wodurch das Pankreatin erhalten wird. Die mit den Bezugszeichen 2 bis 10 gekennzeichneten Verfahrensschritte führen jeweils zu Zwischenprodukten, die im Folgenden als Zwischenstufen bezeichnet werden. Die Wirksubstanzen im Pankreatin sind u. a. verschiedene polymerabbauende Enzyme, wie Lipasen, Amylasen und Proteasen. Eine Voraussetzung für die Wirksamkeit des Therapeutikums ist, dass alle Enzyme in einem bestimmten Verhältnis und in aktiver Form im Wirkstoff vorhanden sind. Eine Besonderheit des Pankreatins ist, dass die enthaltenen Enzyme teilweise in Lösung und teilweise an Partikel gebunden vorliegen und es sich somit um eine Suspension handelt.
Untersuchungen zur Virusbelastung von Pankreatin haben gezeigt, dass behüllte, nicht aber unbehüllte Viren durch den aktuellen Produktionspro- zess signifikant inaktiviert werden Grundsätzlich sollten pharmazeutische Wirkstoffe keine infektiösen Viren enthalten. Da die aktuellen Produktionsprozesse offenbar nicht in der Lage sind, eine potentiell vorhandene Kontamination von unbehüllten Viren mit ausreichender Sicherheitsmarge zu beseitigen, müssen zusätzliche virenreduzierende Schritte implementiert werden.
Klassische vireninaktivierende Methoden wie z. B. trockene oder feuchte Hitze oder virenabreichernde Methoden wie z. B. Filtration oder Chromatographie lassen sich bei Extrakten aus biologischem Ausgangsmaterial und insbesondere bei Organextrakten ohne Veränderung der Zusammensetzung und/oder hohe Produktverluste in den meisten Fällen nicht anwenden. Ein besonderes Problem dieser Extrakte sind häufig nicht gelöste Bestandteile, die ihnen eine suspensionsartige Eigenschaft verleihen. Dadurch kommt es zur Verblockung von Filtern oder Chromatographiesäulen. Weiterhin sind die wirksamen Substanzen oft sowohl in der gelösten als auch in der partikulären Fraktion verteilt und werden somit durch mechanische Abtrennverfahren teilweise entfernt.
Weitere Verfahren zur Inaktivierung von Viren, Bakterien und Pilzen in biologischen Materialien sind bekannt. Beispielsweise beschreibt WO 02/056824 A2 die Inaktivierung von Pathogenen in biologischen Materia- lien durch die Anwendung eines hohen Druckes. Die Erfindung bezieht sich auf die Behandlung von Blutplasma, also einer Lösung von biologischen aktiven Stoffen in Wasser. Bradley D. W. et al. beschreiben in „Pressure cycling technology: a novel approach to virus inactivation in plasma" (Transfusion, 40, 2000, 193) ebenfalls ein Verfahren zur Behandlung von Blutplasma.
Die Hochdruck-Behandlung von Lebensmitteln ist verschiedentlich beschrieben worden. Beispielsweise können Muscheln mit hohem Druck behandelt werden, um Noroviren oder Hepatitis-A-Viren zu inaktivieren (Kingsley et al., Inactivation of a Norovirus by High-Pressure Processing, Appl. Environ. Microbiol. 2007, 581 ; Calci et al., High-Pressure Inactivation of Hepatitis A Virus within Oysters, Appl. Environ. Microbiol. 2005, 339). Die Behandlung soll die organoleptischen Eigenschaften des Lebensmittels erhalten. Die biologische Aktivität von Enzymen oder anderen Wirkstoffen nach der Hochdruckbehandlung wurde nicht untersucht. Überdies wurden in beiden Fällen Feststoffe untersucht.
Es ist jedoch auch bekannt, dass nicht ohne weiteres vorhergesagt werden kann, ob mittels Hochdruckbehandlung tatsächlich eine Inaktivierung bestimmter Viren gelingt (Grove S. F. et al., Inactivation of Foodbome Vi- ruses of Significance by High Pressure and other Processes, J. Food Prot. 2006, 667). Je nach dem, ob es sich um flüssige Proben oder feste Proben handelt, müssen aufgrund der unterschiedlichen Kompressibilität der Proben unterschiedliche Verfahrensbedingungen gewählt werden.
Außerdem kann die Hochdruckbehandlung zu einer Veränderung der Lebensmittel führen. Beispielsweise werden Früchte braun, wenn sie einer solchen Behandlung unterzogen werden. Diese Farbänderung ist auf eine enzymatische Reaktion zurückzuführen, was auf eine Veränderung der biologischen Aktivität dieser Enzyme schließen lässt. Eine besondere Schwierigkeit besteht bei biologischen Proben, die nicht in weitgehend homogener Form vorliegen. Bei einem feststoffhaltigen Extrakt in Form einer Suspension befinden sich Teile der biologisch aktiven Wirkstoffe in der flüssigen Phase, andere Teile in den dispergierten Feststoffteilchen. Eine Inaktivierung von Viren in den Feststoffteilen kann daher mit einer Zerstörung der Wirkstoffe verbunden sein, die sich in der flüssigen Phase befinden, da die Kompressibilität der flüssigen Phase höher als die der Feststoffteilchen ist.
Pankreatin oder die bei der Herstellung anfallenden Zwischenstufen stellen aufgrund ihrer natürlichen Virusbelastung und ihres Suspensionscharakters beispielhafte feststoffhaltige biologische Extrakte dar. Bei klassischen Spiking-Experimenten wird die entsprechende Substanz mit verschiedenen Laborstämmen gespikt und der Titer vor und nach der Behandlung bestimmt.
Es besteht darüber hinaus ein Bedarf an Verfahren, bei denen die in einem feststoffhaltigen biologischen Extrakt enthaltenen viralen und bakteriellen Belastungen vollständig oder auf ein Minimum reduziert werden. Das Verfahren muss gleichermaßen für Feststoffe und Suspensionen geeignet sein. Das Verfahren soll insbesondere die Inaktivierung von unbehüllten Viren im Pankreatin ermöglichen.
Aufgabe, Lösung. Vorteil
Aufgabe der Erfindung ist es, die Nachteile nach dem Stand der Technik zu beseitigen. Es soll insbesondere ein Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte angegeben werden, das für Feststoffe und Suspensionen geeignet ist, die Aktivität der in dem biologischen Extrakt enthaltenen Enzyme nicht wesentlich verringert, die pharmakologisch gewünschten Eigenschaften nicht verschlechtert und keine toxischen chemischen Verbindungen erzeugt. Ferner sollen mittels des Verfahrens hergestellte Extrakte und Verwendungen derartiger Extrakte angegeben werden.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale der Ansprüche 1 , 16, 18 und 19 gelöst. Zweckmäßige Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Merkmalen der Unteransprüche.
Nach Maßgabe der Erfindung ist ein Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte vorgesehen, umfassend die Schritte
(a) Bereitstellen des feststoffhaltigen biologischen Extraktes, umfassend zumindest einen biologisch aktiven Wirkstoff, ausgewählt aus Enzymen, Proteinen und Peptiden, oder ein Gemisch derartiger Wirkstoffe; und
(b) Unterziehen des in Schritt (a) bereitgestellten Extraktes einer Hochdruckbehandlung;
wobei die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zumindest 50 % der biologischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.
Vorzugsweise wird der feststoffhaltige biologische Extrakt als Suspension, umfassend eine flüssigen Phase und darin dispergierte Feststoffteilchen, bereitgestellt, wobei das Gemisch biologisch aktiver Wirkstoffe zu einem Teil in der flüssigen Phase gelöst und zu einem anderen Teil an die Feststoffteilchen gebunden ist. Ebenso bevorzugt kann der feststoffhaltige biologische Extrakt in fester Form bereitgestellt werden. Unter dem Begriff "feststoffhaltiger biologischer Extrakt" soll hier ein Extrakt verstanden werden, der einen biologisch aktiven Wirkstoff, ausgewählt aus Enzymen, Proteinen und Peptiden, oder ein Gemisch derartiger Wirkstoffe umfasst. Es ist bevorzugt, dass der feststoffhaltige biologische Extrakt ein Gemisch der genannten biologisch aktiven Wirkstoffe umfasst. Im Folgenden wird der feststoffhaltige biologische Extrakt der Einfachheit halber auch als Extrakt bezeichnet.
Der feststoffhaltige biologische Extrakt ist vorzugsweise ein Extrakt, der als alkoholischer oder wässeriger Extrakt aus tierischen Organen gewonnen wurde. Der enthaltene biologisch aktive Wirkstoff oder das Wirkstoffgemisch können in dem Extrakt sowohl in Lösung als auch an Feststoffe gebunden vorliegen. Ein solches feststoffhaltiges biologisches Extrakt ist ein komplexer Extrakt. Der biologisch aktive Wirkstoff oder das Gemisch derartiger Wirkstoffe weist vorzugsweise pharmazeutische Aktivität auf.
Unter dem Begriff „biologisch aktiver Wirkstoff" werden pharmazeutische Wirkstoffe und therapeutische Wirkstoffe verstanden. Biologisch aktive Wirkstoffe im Sinne dieser Erfindung sind beispielsweise Enzyme, Proteine und Peptide.
Beispielhafte tierische Organe, aus denen der Extrakt gewonnen werden kann, sind die Leber, der Pankreas und die Magenschleimhaut.
Beispiele erfindungsgemäßer feststoffhaltiger biologischer Extrakte sind Extrakte, die aus dem Pankreas, insbesondere dem Pankreas des Schweins, gewonnen werden. Spezielle Beispiele sind das Pankreatin sowie die bei dessen Herstellung anfallenden Zwischenstufen. Diese Zwischenstufen sind in Fig. 2 mit den Bezugszeichen 2 bis 10 gekennzeichnet. Bevorzugte Beispiele dieser Zwischenstufen sind das Siebfiltrat (Bezugszeichen 5 in Fig. 2) und der Filterkuchen (Bezugszeichen 8 in Fig. 2), nach deren Gewinnung eine Hochdruckbehandlung durchgeführt wird, d. h. das Siebfiltrat und/oder der Filterkuchen können einer Hochdruckbehandlung unterzogen werden (Bezugszeichen 13 bzw. 14 in Fig. 2). Aus dem Pankreas wird Pankreatin als pharmazeutischer Wirkstoff gewonnen. Pankreatin sowie die bei der Herstellung anfallenden Zwischenstufen enthalten u. a. die Enzyme Lipase, Amylase und Protease. Sie sind somit feststoffhaltige biologische Extrakte im Sinne der vorliegenden Erfindung. Die Extrakte werden vorzugsweise als wässerig-alkoholische Extrakte in Schritt (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens bereitgestellt.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist auf alle Virusformen, wie DNA- und RNA-Viren, behüllte und unbehüllte Viren, weiterhin auf Virionen und Prionen oder ähnliche biologische Systeme sowie Bakterien und Pilze anwendbar. Das Verfahren wird bevorzugt zur Verringerung der Belastung von unbehüllten Viren im Pankreatin aus dem Schweine-Pankreas oder in entsprechenden bei der Herstellung anfallenden Zwischenstufen (siehe Fig. 2) verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt die Reduktion der Viren- und Mikroorganismen-Belastung von feststoffhaltigen biologischen Extrakten, ohne dass sich deren enzymatische Aktivität wesentlich verringert, die pharmakologisch beabsichtigten Eigenschaften verschlechtern oder toxische chemische Verbindungen erzeugt werden.
Die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung sollte zumindest 50 % der biologischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung betragen, bevorzugt zumindest 80 %, besonders bevorzugt zumindest 90 %.
Ist zumindest einer der biologisch aktiven Wirkstoffe, die in dem Extrakt enthalten sind, ein Enzym, so sollte die enzymatische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zu- mindest 50 % der enzymatischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung betragen, bevorzugt zumindest 80 %, besonders bevorzugt zumindest 90 %.
Die virale Infektiosität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung sollte um einen Faktor von größer als 1 log™, vorzugsweise größer 3 log™, besonders bevorzugt größer 4 log™, im Vergleich zur viralen Infektiosität vor der Hochdruckbehandlung verringert worden sein. Dies gilt insbesondere auch für die virale Infektiosität von unbehüllten Viren. Beispielsweise sollte die Infektiosität von unbehüllten Viren im Pankreatin nach der Behandlung um einen Faktor von größer als 1 log™, vorzugsweise größer 3 log™, besonders bevorzugt größer 4 log™, im Vergleich zu dessen Infektiosität vor der Behandlung verringert sein. Vorzugsweise beträgt die Keimbelastung nach der Hochdruckbehandlung nicht mehr als 500 KBE/g, bevorzugt nicht mehr als 100 KBE/g.
Bei der Hochdruckbehandlung des Extraktes werden keine chemischen Substanzen zugesetzt, so dass die Belastung mit toxischen Substanzen nach der Behandlung nicht höher als vor der Behandlung ist.
Schritt (b) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird vorzugsweise unter Anwendung von Drücken im Bereich von 1000 bis 8000 bar durchgeführt, bevorzugt im Bereich von 2000 bis 7000 bar, besonders bevorzugt im Bereich von 3000 bis 6000 bar. Die Hochdruckbehandlung erfolgt erfindungsgemäß bei konstantem Druck oder durch Druckimpulse und kann im Durchflussverfahren oder im Batchverfahren in entsprechenden Apparaturen durchgeführt werden. Die Einwirkzeit der Hochdruckbehandlung auf das in Schritt (a) bereitgestellte Extrakt beträgt vorzugsweise 1 bis 60 min. Die Hochdruckbehandlung wird bevorzugt bei Temperaturen zwischen -20 0C und 30 0C, besonders bevorzugt zwischen -10 0C und 20 0C durchgeführt. Die flüssige Phase des Extraktes, der einer Hochdruckbehandlung in Schritt (b) unterzogen wird, kann als Lösungsmittel Wasser oder ein Gemisch aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel enthalten. Der Lösungsmittel-Anteil kann im Bereich zwischen 1 und 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Suspension, liegen. Im Fall der bei der Pankrea- tinherstellung anfallenden biologischen Extrakte ist das verwendete Lösungsmittel vorzugsweise ein Alkohol, besonders bevorzugt Isopropanol. Der Isopropanol-Anteil liegt typischerweise zwischen 5 und 85 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Suspension.
Nach Maßgabe der Erfindung ist ferner ein feststoffhaltiger biologischer Extrakt vorgesehen, der durch das erfindungsgemäße Verfahren erhalten wurde. Dieser Extrakt ist durch geringe virale und mikrobielle Belastung gekennzeichnet. Trotz der vorherigen Hochdruckbehandlung ist seine biologische, insbesondere seine enzymatische Aktivität nicht wesentlich verringert, sind seine pharmakologisch beabsichtigen Eigenschaften nicht verschlechtert, und er weist keine toxischen chemischen Verbindungen auf, die bei der Behandlung zugegeben wurden.
Der erfindungsgemäße, durch Hochdruckbehandlung erhaltene Extrakt bzw. der daraus hergestellte biologische Wirkstoff kann für die Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere im Rahmen der oralen Enzymtherapie, sowie als Nahrungs- oder Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden.
Kurzbeschreibunq der Zeichnung
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen, die die Erfindung nicht beschränken sollen, unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert. Dabei zeigen Fig. 1 ein Ablaufschema eines Verfahrens zur Herstellung von
Pankreatin aus Schweine-Pankreasdrüsen nach dem Stand der Technik;
Fig. 2 ein Ablaufschema eines erfindungsgemäßen Verfahrens zur
Herstellung von Pankreatin aus Schweine-Pankreasdrüsen;
Fig. 3 ein Diagramm, das die relativen enzymatischen Aktivitäten nach Behandlung von Siebfiltrat aus dem Pankreatin- Produktionsprozess mit unterschiedlichen Drücken in Prozent, bezogen auf die Ausgangsaktivität der unbehandelten Probe, zeigt;
Fig. 4 ein Diagramm, das die relativen enzymatischen Aktivitäten nach Behandlung von Filterkuchen aus dem Pankreatin- Produktionsprozess mit unterschiedlichen Drücken in Prozent, bezogen auf die Ausgangsaktivität der unbehandelten Probe, zeigt.
Fig. 5, Fig. 6 und Fig. 7 Diagramme, die die relativen enzymatischen Aktivitäten nach Behandlung von Filterkuchen aus dem Pankreatin- Produktionsprozess mit unterschiedlichen Drücken und unterschiedlichen Temperaturen in Prozent, bezogen auf die Ausgangsaktivität der unbehandelten Probe, zeigen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung und bester Weg zur Ausführung der Erfindung
Eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung von Pankreatin wird nachstehend unter Bezugnahme auf Fig. 2 beschrieben. Die von Hausschweinen stammenden Pankreasdrüsen 1 werden zunächst zerkleinert 2 und einer Autolyse 3 unterzogen. Durch Filtration 4 des so erhaltenen Zwischenproduktes wird das Siebfiltrat gewonnen 5. Das Siebfiltrat kann vor der Weiterbehandlung einer Hochdruckbe- handlung unterzogen werden 13. Anschließend werden die Enzyme, die sich in dem Siebfiltrat befinden, ausgefällt 6, das Gemisch filtriert 7 und der Filterkuchen gewonnen 8. Der gewonnene Filterkuchen kann einer Hochdruckbehandlung unterzogen werden 14. Der Filterkuchen wird schließlich gemahlen 9, vakuumgetrocknet 10 und erneut gemahlen, wodurch das Pankreatin erhalten wird 12.
Gemäß dem in Fig. 2 dargestellten Verfahren kann (i) eine Hochdruckbehandlung des Siebfiltrates 13 oder (ii) eine Hochdruckbehandlung des Filterkuchens 14 oder (iii) eine Hochdruckbehandlung des Siebfiltrates 13 und eine Hochdruckbehandlung des Filterkuchens 14 vorgesehen sein.
Beispiel 1
Das folgende Beispiel beschreibt die Behandlung von Zwischenstufen aus dem Pankreatin-Herstellungsverfahren als feststoffhaltige biologische Extrakte, die aus dem Schweine-Pankreas gewonnen wurden, mit Hochdruck.
(1 ) Durchführung
Die Behandlung wurde im Batchverfahren in einer Hochdruckapparatur durchgeführt.
a) Eine in 40%igem Isopropanol gelöste Zwischenstufe des Pankrea- tin-Produktionsprozesses (Siebfiltrat mit ca. 5 Gew.-% Feststoffanteil, bezogen auf das Gewicht des Siebfiltrats, siehe Bezugszeichen 13 von Fig. 2) wurde für 5 min bei 15 0C einer Hochdruckbehandlung bei 4000, 5000 und 6000 bar unterzogen.
b) Alternativ wurde unter den gleichen Bedingungen eine Hochdruckbehandlung mit Filterkuchen (siehe Bezugszeichen 14 von Fig. 2, Feststoffanteil ca. 50 Gew.-%, Flüssiganteil, bestehend zu ca. 80 Gew.-% aus Isopropanol und zu ca. 20 Gew.-% aus Wasser) durchgeführt.
Für beide Proben wurde die Aktivität von Lipase, Amylase und Protease im Vergleich zu einer unbehandelten Probe bestimmt.
(2) Bewertung
Die dargestellten Ergebnisse zeigen, dass die drei gemessenen Enzymaktivitäten im Filterkuchen (Fig. 2) auch bei einer Hochdruckbehandlung mit 6000 bar nicht signifikant abnehmen (Fig. 4). Die Lipaseaktivität war auch im Siebfiltrat (Fig. 2) bei allen Drücken stabil. Im Gegensatz dazu nahm die Amylaseaktivität im Siebfiltrat bei Drücken > 4000 bar deutlich ab (Fig. 3).
Beispiel 2
Das folgende Beispiel beschreibt die Behandlung von Filterkuchen aus dem Pankreatin-Herstellungsverfahren, der aus dem Schweine-Pankreas gewonnen wurde, mit Hochdruck.
(1 ) Durchführung
Die Behandlung wurde im Batchverfahren in einer Hochdruckapparatur durchgeführt.
Filterkuchen (siehe Bezugszeichen 14 von Fig. 2, Feststoffanteil ca. 50 Gew.-%, Flüssiganteil, bestehend zu ca. 80 Gew.-% aus Isopropanol und zu ca. 20 Gew.-% aus Wasser) wurde bei verschiedenen Drücken und Temperaturen einer Hochdruckbehandlung unterzogen.
Für alle Proben wurde die Aktivität von Lipase, Amylase und Protease im Vergleich zu einer unbehandelten Probe bestimmt. (2) Bewertung
Die dargestellten Ergebnisse zeigen, dass die Inaktivierung der Enzyme im Filterkuchen (Fig. 2) sowohl vom Druck als auch von der Temperatur abhängig ist. Die Lipaseaktivität wies die höchste Stabilität auf und wurde auch bei Drücken von 7000 bar nicht signifikant inaktiviert (Fig. 5). Im Gegensatz dazu zeigte die Amylase die größte Empfindlichkeit gegenüber einer Hochdruckbehandlung. Niedrige Temperaturen hatten einen stabilisierenden Einfluss auf die Enzymaktivitäten (Fig. 5).
Beispiel 3
Das folgende Beispiel beschreibt die Inaktivierung des unbehüllten Virus
FCV mittels Hochdruck (FCV = Feiines Calicivirus).
(1 ) Durchführung
Die Behandlung wurde im Batchverfahren in einer Hochdruckapparatur durchgeführt.
Eine FCV-Stocklösung in Kulturmedium wurde bei unterschiedlichen Drücken und Temperaturen für unterschiedliche Zeiten einer Hochdruckbehandlung unterzogen. Der Virustiter wurde in der Ausgangsprobe und in den behandelten Proben bestimmt.
(2) Bewertung
Die dargestellten Ergebnisse (Tab. 1) zeigen, dass der Virustiter durch die Hochdruckbehandlung bei allen Proben, außer bei der Probe, die bei 20 0C, 5 min mit 4000 bar behandelt worden war, bis unter die Nachweisgrenze von 1 ,9 log sinkt. Aus der Differenz der Virustiter zwischen unbehandelter Probe und behandelten Proben ergibt sich ein Abreicherungs- faktor von > 6,3 log. FCV wird als Modellvirus für den ebenfalls unbehüllten HEV verwendet, der bei Schweinen nachgewiesen wurde und als human pathogen gilt, aber selber nicht in Zellkultur nachgewiesen werden kann. Eine Abreicherung dieses Virus um > 6 log Stufen, stellt eine wesentliche Verbesserung der biologischen Sicherheit von Pankreatin dar.
Beispiel 4
Das folgende Beispiel beschreibt die Inaktivierung der unbehüllten Viren
FCV, EMCV (Encephalomyocarditis Virus) und Reo3 mittels Hochdruck.
(1 ) Durchführung
Die Behandlung wurde im Batchverfahren in einer Hochdruckapparatur durchgeführt.
Die drei Viren wurden in den Filterkuchen des Pankreatin-Produktions- prozesses gespikt und bei unterschiedlichen Temperaturen und für unterschiedliche Zeiten bei 6000 bar einer Hochdruckbehandlung unterzogen. Der Virustiter wurde in den Ausgangsproben (Load-Proben), in den be- handelten Proben und in den unbehandelten Proben nach Durchführung der Hochdruckbehandlung (Hold-Proben) bestimmt.
(2) Bewertung
Die dargestellten Ergebnisse (Tab. 2) zeigen, dass der Titer aller untersuchten Viren durch die Hochdruckbehandlung signifikant reduziert wurde. Für FCV ergibt sich ein Reduktionsfaktor von 3,82 log. Die beiden anderen Viren wurden bis auf einen Titer unterhalb der Nachweisgrenze von 1 ,5 log reduziert. Aus den entsprechenden Load-Titem ergeben sich Reduktionsfaktoren von > 4,98 log für EMCV und > 3,78 log für Reo3. Eine Reduktion der Titer dieser drei zoonotischen Viren (FCV = Modell für HEV) um mehr als 3,5 log Stufen, stellt eine wesentliche Verbesserung der biologischen Sicherheit von Pankreatin dar. Mit diesem Versuch konnte gezeigt werden, dass der Titer verschiedener Viren in Prozessintermediaten des Pankreatin-Produktionsprozesses durch eine Hochdruckbehandlung signifikant reduziert werden kann. Eine optimale Virusinaktivierung wird unter den Bedingungen erreicht, die gleichzeitig eine maximale Stabilität der im Pankreatin vorhandenen Enzyme gewährleisten (Temperaturen < 0 0C).
Tabelle 2: Virustiter nach Hochdruckbehandlung von FCV, EMCV und Reo3 im Pankreatin Filterkuchen.
Die Ausführungsbeispiele sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

Claims

A n s p r ü c h e
1. Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte, umfassend die Schritte
(a) Bereitstellen des feststoffhaltigen biologischen Extraktes, umfassend zumindest einen biologisch aktiven Wirkstoff, ausgewählt aus Enzymen, Proteinen und Peptiden, oder ein Gemisch derartiger Wirkstoffe; und
(b) Unterziehen des in Schritt (a) bereitgestellten Extraktes einer Hochdruckbehandlung;
wobei die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zumindest 50 % der biologischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der feststoffhaltige biologische Extrakt als Suspension, umfassend eine flüssigen Phase und darin dispergierte Feststoffteilchen, bereitgestellt wird, wobei das Gemisch biologisch aktiver Wirkstoffe zu einem Teil in der flüssigen Phase gelöst und zu einem anderen Teil an die Feststoffteilchen gebunden ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der feststoffhaltige biologische Extrakt in fester Form bereitgestellt wird.
4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der feststoffhaltige biologische Extrakt aus einem tierischen Organ gewonnen wurde.
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der feststoffhaltige Extrakt ein Extrakt aus dem Pankreas des Schweins ist.
6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Hochdruckbehandlung bei einem Druck von 1000 bis 8000 bar durchgeführt wird.
7. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Hochdruckbehandlung bei einem konstanten Druck oder mit pulsierenden Drücken durchgeführt wird.
8. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der feststoffhaltige biologische Extrakt vor der Hochdruckbehandlung einem Filtrationsschritt unterzogen wird, wodurch ein FiIt- rat und ein Filterkuchen erhalten werden, wobei der Filterkuchen der Hochdruckbehandlung unterzogen wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Filterkuchen einen Feststoffanteil von zumindest 40 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Filterkuchens, aufweist.
10. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zumindest 90 % der biologischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.
11. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass, sofern zumindest einer der biologisch aktiven Wirkstoffe ein Enzym ist, die enzymatische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung zumindest 50 % der enzymatischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.
12. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass, sofern zumindest einer der biologisch aktiven Wirkstoffe ein Enzym ist, die enzymatische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung > 80 % der enzymatischen Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes vor der Hochdruckbehandlung entspricht.
13. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die virale Infektiosität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung um einen Faktor von größer als 1 logio im Vergleich zur viralen Infektiosität vor der Hochdruckbehandlung verringert worden ist.
14. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die virale Infektiosität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes nach der Hochdruckbehandlung um einen Faktor von größer als 4 logio im Vergleich zur viralen Infektiosität vor der Hochdruckbehandlung verringert worden ist.
15. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Belastung des feststoffhaltigen biologischen Extraktes mit toxischen Substanzen nach der Hochdruckbehandlung nicht höher als vor der Hochdruckbehandlung ist.
16. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Keimbelastung mit Nicht-Sporenbildnern nach der Hochdruckbehandlung unter der Nachweisgrenze bzw. kleiner als 50 KBE/g ist.
17. Feststoffhaltiger biologischer Extrakt, erhalten durch das Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei
- die biologische Aktivität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes zumindest 50 % der biologischen Aktivität des in Schritt (a) bereitgestellten feststoffhaltigen biologischen Extraktes entspricht, der keiner Hochdruckbehandlung unterzogen wurde,
- die virale Infektiosität des feststoffhaltigen biologischen Extraktes um einen Faktor von größer als 1 log-ι0 im Vergleich zur viralen Infektiosität des in Schritt (a) bereitgestellten feststoffhaltigen biologischen Extraktes verringert worden ist, die Keimbelastung des Extraktes kleiner als 500 KBE/g ist.
18. Feststoffhaltiger biologischer Extrakt nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt ein Extrakt aus dem Pankreas des Schweins ist.
19. Verwendung eines nach den Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 bis 16 hergestellten feststoffhaltigen biologischen Extraktes als Nahrungs- oder Lebensmittel oder als Nahrungsergänzungsmittel.
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