EP2289703A1 - Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, das Nanopartikel enthält - Google Patents

Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, das Nanopartikel enthält Download PDF

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EP2289703A1
EP2289703A1 EP09010891A EP09010891A EP2289703A1 EP 2289703 A1 EP2289703 A1 EP 2289703A1 EP 09010891 A EP09010891 A EP 09010891A EP 09010891 A EP09010891 A EP 09010891A EP 2289703 A1 EP2289703 A1 EP 2289703A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
recording material
parts
material according
coating
color
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP09010891A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
André Becker
Theo Pütz
Klaus Hoeffgen
Günther Röthel
Viktor Uerlings
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Metsa Board Oyj
Original Assignee
M Real Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by M Real Oyj filed Critical M Real Oyj
Priority to EP09010891A priority Critical patent/EP2289703A1/de
Priority to US12/868,569 priority patent/US20110053768A1/en
Publication of EP2289703A1 publication Critical patent/EP2289703A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor

Definitions

  • the present invention relates to a recording material comprising a substrate and a coating comprising at least 3 layers, wherein the outermost layer contains nanoparticles and the inner layers together contain at least one color former, at least one color developer, at least one absorber and at least one solubilizer and color former and color developer not in same location are included.
  • the invention further relates to a method for producing the recording material according to the invention and to a laser marking method in which the recording material according to the invention is irradiated with a laser.
  • Heat-sensitive recording materials are known in which a color former and a color developer are present side by side in a coating, which are intended to contact each other in the heat, whereby they undergo a color forming reaction and produce color images.
  • a recording head for contacting the recording layer of the heat-sensitive material
  • a recording head thermal head
  • problems such as. For example, wear of the head, adhesion of dust or other particles to the tip of the head, and sticking of the head to the recording layer.
  • the method is not suitable for high-speed recording because the recording speed depends on the duration of heat release by the thermal head, and the resolution of the color images is limited due to the heat diffusion. Therefore, instead of the contact method using a thermal head, various non-contact recording methods have been proposed wherein a laser or similar light beam is used for recording.
  • IR laser radiation is also after the lesson of EP 0 637 514 A1 used, wherein the coloring coating is additionally added an inorganic substance which is to improve the absorption of the infrared radiation (so-called absorber).
  • the recording materials used in the described labeling method have the disadvantage that they are very sensitive to unwanted color reactions. Often, even the finger sweat on touching the recording materials leads to unwanted color reactions. Also, the recording materials are not storage stable.
  • the object of the present invention was therefore to provide a recording material in which the disadvantages of the prior art, in particular the already mentioned sensitivity to unwanted color reactions and the lack of storage stability, are overcome.
  • the present invention thus provides a recording material comprising a substrate and a coating comprising at least 3 layers, wherein the outermost layer contains nanoparticles and the inner layers together contain at least one color former, at least one color developer, at least one absorber and at least one solubilizer and color formers and color developers are not contained in the same layer, and a method for producing this recording material.
  • the subject of the present invention is a laser marking method in which the recording material according to the invention is irradiated with a laser.
  • the object of the present invention has, inter alia, the feature that the coloring coating contains at least one substance which absorbs radiation of a specific wavelength and converts it into heat energy (so-called absorber).
  • This thermal energy initiates a chemical reaction between a color former and a color developer in the colorant coating of the recording material, which then results in a color reaction.
  • an energy absorber in a defined wavelength range (e.g., 800 nm to 2,000 nm)
  • other than the commonly used infrared lasers may be used, such as fiber lasers, Nd: YAG lasers, or diode lasers.
  • the absorber absorbs electromagnetic radiation in a wavelength range of 800 nm to 2,000 nm.
  • An absorbing substance can be any inorganic or organic compound which has an absorption, preferably more than 60 percent of the energy radiated, in the desired wavelength range.
  • suitable absorbent substances are the following: mica coated with antimony-doped tin oxide ("Lazerflair”, Merck), copper hydroxyphosphate ("Budit 322", Budenheim), iridium tin oxide ("Adnano ITO", Evonik-Degussa ), phlegmatized aluminum powder (“MaG-6-10", Eckart), perylene derivatives ("Lumogen", BASF), phthalocyanines ("PRO-JET”, Fujifilm).
  • combinations of one or more absorbers with one or more solubilizers are possible, which are in the form of a microencapsulated system.
  • the use of the absorbing substance may be carried out in any desired amount, but preferably, the absorber is contained therein at 0.1 to 10 parts based on the entire coloring composition.
  • the color image systems useful in the present invention are not critical, provided that the present at least one color former and at least one color developer are present in such a combination that they are brought into contact with each other under the action of heat to undergo a color forming reaction.
  • Examples of usable combinations are the combination of a colorless or pale-colored basic color former and an inorganic or organic acid color developer and the combination of ferric stearate or a similar metal salt of a higher fatty acid and gallic acid or a similar phenolic compound, but not limited thereto be.
  • the present invention can also be applied to various thermosensitive recording materials in which a diazonium compound, a coupler and a basic color developer are used in combination to thermally give color images (recordings).
  • the absorbent substance used in the invention When the absorbent substance used in the invention is e.g. is used in a combination of a basic color former and an acidic color developer, among other combinations, this substance exhibits an extremely high efficiency in improving the recording sensitivity.
  • the use of the above-mentioned combination of a basic color former and an acidic color developer is therefore particularly preferred.
  • Dyes based on diphenylmethane eg. B. 4,4'-Bisdimethylaminobenzhydryl-benzyl ether, N-halophenyl-leucoauramine, N-2,4,5-trichlorophenyl-leucoauramine.
  • Dyes based on spiro compounds eg. 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3-ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3-phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho (6'-methoxybenzo) spiro-pyran, 3-propyl-spiro-dibenzopyran.
  • Dyes based on lactams eg. Rhodamine B-anilino-lactam, rhodamine (p-nitroanilino) lactam, rhodamine (o-chloroanilino) lactam.
  • Fluoran-based dyes e.g. B. 3,6-dimethoxyfluoran, 3,6-diethoxyfluoran, 3,6-dibutoxyfluoran, 3-dimethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-6-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7-methoxyfluoran, 3-diethylamino-7- chlorofluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluoran, 3-diethylamino-6,7-dimethylfluoran, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -7-methylfluoran, 3-diethylamino-7- (N-acetyl 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3-diethylamino-5-methyl-7-dibenzylaminofluoran, 3-diethylamino-7- (N-methyl-N- benzylamino) fluor
  • inorganic or organic acidic materials which undergo a color-forming reaction on contact with basic dyes are the inorganic acidic materials such as active alumina, acid clay, attapulgite, Bentonite, colloidal silica and aluminum silicate and organic acidic materials such as phenol compounds, for example, 4-tert-butylphenol, 4-tert-octophenol, 4-phenylphenol, 4-acetylphenol, ⁇ -naphthol, ⁇ -naphthol, hydroquinone, 2,2'-dihydroxydiphenyl , 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-chlorophenol), 4,4'-dihydroxydiphenylmethane, 4,4-isopropylidenediphenol, 4, 4-isopropylidenebis (2-tert-butyl-phenol), 4,4'-sec-butylidenediphenol, 4,4'-cyclohexylidene-diphenol
  • the proportions of the color former and the color developer used to prepare the inventive recording material, which are introduced into the color-providing coating, are not critical.
  • a combination of a colorless or pale-colored basic color former and an inorganic or organic acid color developer is used, 5 to 20 parts, preferably 10 to 15 parts of the color developer and 5 to 15 parts, preferably 10 parts of the color former may be used based on the whole coloring composition can be used.
  • the same conditions apply to all other possible combinations.
  • these materials are formulated into a coloring coating composition using water as a dispersion medium and a stirrer or pulverizer such as a ball mill, attritor, or sand mill by dispersing the two materials separately.
  • the specific absorbent substance can be dispersed together with the at least one color former and / or the at least one color developer or added to the resulting dispersions.
  • nanoparticles to be used according to the invention are nanoparticles of colloidal silica, China clay, stannic oxide, precipitated barium sulfate, precipitated calcium carbonate, aluminum oxide, titanium dioxide (rutile and anatase) and zinc oxide.
  • the nanoparticles to be used according to the invention preferably have an average particle diameter of from 10 nm to 300 nm, particularly preferably from 20 nm to 100 nm, very particularly preferably from 30 nm to 70 nm.
  • the coloring coating according to the invention contains a solubilizer, which melts by the heat energy emitted by the absorber and then dissolves both color formers and color developers, which thereby come into contact with each other and can react in color.
  • solubilizers are: p-benzylbiphenyl (PBBP), 2-benzyloxynaphthalene (BON), di (p-methylbenzyl) oxalate, diisopropylnaphthalene. It is also possible that the solubilizers are present as a microencapsulated system.
  • the coloring coating contains a binder such as starches, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, gum arabic, polyvinyl alcohol, styrene-maleic anhydride copolymer salts, styrene-acrylic acid mixed polymer salts, styrene-butadiene mixed polymer emulsions or the like.
  • the binder is suitably used in amounts of from 5 to about 25 parts, preferably from about 10 to 20 parts based on the total composition.
  • the coloring coating also contains a pigment such as calcium carbonate, china clay, calcined clay, aluminum hydroxide, barium sulfate, titanium dioxide.
  • the coloring coating can be mixed with the most diverse aids.
  • useful auxiliaries are dispersing agents such as sodium dioctylsulfosuccinate, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium laurylsulfate and metal salts of fatty acids; Benzophenone, triazole type or similar types of UV absorbers, antifoams, fluorescent dyes, colorants and the like, but not limited thereto.
  • the substrate is selected from the group consisting of fibrous materials, plastics and metals.
  • the substrate is paper or cardboard.
  • the substrate has a basis weight of 40 to 400 g / m 2 .
  • Another object of the present invention is a process for the preparation of the recording material according to the invention, wherein a coating comprising at least 3 layers, wherein the outermost layer contains nanoparticles and the inner layers together at least one color former, at least one color developer, at least one absorber and at least one solubilizer and color former and color developer are not contained in the same layer is applied at least on a part of the substrate.
  • the coating weight of the coating on the substrate is between 1 and 60 g / m 2 .
  • the coating weight of the coating on the substrate is between 3 and 20 g / m 2 .
  • Another object of the present invention is also a laser marking method in which the coloring coating of the recording material according to the invention, is irradiated with a laser.
  • a fiber laser, Nd: YAG laser or a diode laser is used to irradiate the coloring coating. But it is also possible to irradiate with a CO 2 laser.
  • binder Mowiol 20/98 20 to 50 parts of binder Mowiol 20/98, Kuraray 50 to 80 parts china clay M 07-1061, BASF Application weight 1.0 to 6.0 g / m 2

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial umfassend ein Substrat und eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials sowie ein Lasermarkierungsverfahren, bei welchem das Aufzeichnungsmaterial mit einem Laser bestrahlt wird.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial umfassend ein Substrat und eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials sowie ein Lasermarkierungsverfahren, bei welchem das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial mit einem Laser bestrahlt wird.
  • Wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien sind bekannt, bei denen in einer Beschichtung ein Farbbildner und ein Farbentwickler nebeneinander vorliegen, die dazu bestimmt sind, in der Wärme miteinander in Kontakt zu kommen, wobei sie einer Farbbildungsreaktion unterliegen und Farbbilder produzieren.
  • Zum Aufzeichnen wird im Allgemeinen ein Aufzeichnungskopf (Thermokopf) zum Berühren der Aufzeichnungsschicht des wärmeempfindlichen Materials verwendet. Bei diesem Verfahren können jedoch Probleme auftreten, wie z. B. Abnutzung des Kopfes, das Haften von Staub oder anderen Teilchen an der Spitze des Kopfes und Kleben des Kopfes an der Aufzeichnungsschicht. Darüber hinaus ist das Verfahren nicht für Aufzeichnungen mit hoher Geschwindigkeit geeignet, weil die Aufzeichnungsgeschwindigkeit von der Dauer der Wärmeabgabe durch den Thermokopf abhängig ist, und das Auflösungsvermögen der Farbbilder ist aufgrund der Wärmediffusion beschränkt. Anstelle der Kontaktmethode unter Verwendung eines Thermokopfes sind daher verschiedene Aufzeichnungsverfahren ohne Kontakt vorgeschlagen worden, wobei ein Laser oder ähnlicher Lichtstrahl zum Aufzeichnen benutzt wird.
  • So beschreibt beispielsweise DE 33 40 945 A1 die Verwendung von IR-Laserstrahlung, um die für die Farbbildungsreaktion notwendige Wärme bereitzustellen. IR-Laserstrahlung wird auch nach der Lehre der EP 0 637 514 A1 verwendet, wobei der farbgebenden Beschichtung zusätzlich eine anorganische Substanz zugegeben wird, die die Absorption der Infrarotstrahlung verbessern soll (sog. Absorber).
  • Die in den beschriebenen Markierungsverfahren verwendeten Aufzeichnungsmaterialien weisen jedoch den Nachteil auf, daß sie sehr empfindlich gegenüber ungewollten Farbreaktionen sind. Oft führt allein schon der Fingerschweiß beim Berühren der Aufzeichnungsmaterialien zu ungewollten Farbreaktionen. Auch sind die Aufzeichnungsmaterialien nicht lagerstabil.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Aufzeichnungsmaterial bereitzustellen, bei welchem die Nachteile des Standes der Technik, insbesondere die bereits angesprochene Empfindlichkeit gegenüber ungewollten Farbreaktionen und die mangelnde Lagerstabilität, überwunden werden.
  • Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass die genannten Nachteile des Standes der Technik dadurch überwunden werden, daß in der farbgebenden Beschichtung Farbbildner und Farbentwickler in separaten Schichten, also räumlich voneinander getrennt werden, und die farbgebende Beschichtung zusätzlich mit einer Nanopartikel enthaltenden überziehenden Schutzschicht versehen wird.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Aufzeichnungsmaterial umfassend ein Substrat und eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieses Aufzeichnungsmaterials. Weiterhin ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Lasermarkierungsverfahren, bei welchem das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial mit einem Laser bestrahlt wird.
  • Wie bereits ausgeführt, weist der Gegenstand der vorliegenden Erfindung unter anderem das Merkmal auf, dass die farbgebende Beschichtung mindestens eine Substanz enthält, die Strahlung einer bestimmten Wellenlänge absorbiert und in Wärmeenergie umwandelt (sog. Absorber). Diese Wärmeenergie initiiert eine chemische Reaktion zwischen einem Farbbildner und einem Farbentwickler in der farbgebenden Beschichtung des Aufzeichnungsmaterials, welche dann zu einer Farbreaktion führt. Durch Verwendung eines Energieabsorbers in einem definierten Wellenlängenbereich (z.B. 800 nm bis 2.000 nm) können auch andere als die üblicherweise verwendeten Infrarotlaser eingesetzt werden, beispielsweise Faserlaser, Nd:YAG-Laser oder Diodenlaser.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform absorbiert der Absorber elektromagnetische Strahlung in einem Wellenlängenbereich von 800 nm bis 2.000 nm. Eine absorbierende Substanz kann jede anorganisch oder organische Verbindung sein, welche eine Absorption, vorzugsweise von über 60 Prozent der eingestrahlten Energie, in dem gewünschten Wellenlängenbereich aufweist. Beispiele geeigneter absorbierender Substanzen sind die folgenden: Glimmer, beschichtet mit antimondotiertem Zinnoxid ("Lazerflair", Fa. Merck), Kupferhydroxyphosphat ("Budit 322", Fa. Budenheim), Iridium Zinn Oxide ("Adnano ITO", Fa. Evonik - Degussa), phlegmatisiertes Aluminiumpulver ("MaG-6-10", Fa. Eckart), Perylenderivate ("Lumogen", Fa. BASF), Phthalocyanine ("PRO-JET", Fa. Fujifilm). Darüber hinaus sind aber auch Kombinationen von einem oder mehreren Absorbern mit einem oder mehreren Lösevermittlern möglich, die in Form eines mikroverkapselten Systems vorliegen.
  • Die Verwendung der absorbierenden Substanz kann in jeder gewünschten Menge erfolgen, vorzugsweise ist der Absorber jedoch zu 0,1 bis 10 Teilen bezogen auf die gesamte farbgebende Zusammensetzung in derselben enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Farbbildungssysteme sind nicht entscheidend, sofern der anwesende mindestens einen Farbbildner und mindestens einen Farbentwickler in einer solchen Kombination vorliegen, dass sie unter der Einwirkung von Wärme miteinander in Kontakt gebracht, eine Farbbildungsreaktion eingehen.
  • Beispiele von verwendbaren Kombinationen sind die Kombination aus einem farblosen oder schwach gefärbten basischen Farbbildner und einem anorganischen oder organischen sauren Farbentwickler und die Kombination aus Eisen(III)-stearat oder einem ähnlichen Metallsalz einer höheren Fettsäure und Gallussäure oder einer ähnlichen Phenolverbindung, ohne hierauf beschränkt zu sein. Die vorliegende Erfindung kann auch auf die verschiedensten wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien angewendet werden, in denen eine Diazoniumverbindung, ein Kuppler und ein basischer Farbentwickler in Kombination verwendet werden, um auf thermischem Wege farbige Bilder (Aufzeichnungen) zu ergeben.
  • Wenn die erfindungsgemäß verwendete absorbierende Substanz z.B. in einer Kombination eines basischen Farbbildners und eines sauren Farbentwicklers neben anderen Kombinationen eingesetzt wird, zeigt diese Substanz eine außerordentlich starke Wirksamkeit hinsichtlich der Verbesserung der Aufzeichnungsempfindlichkeit. Die Verwendung der oben genannten Kombination eines basischen Farbbildners und eines sauren Farbentwicklers wird deshalb besonders bevorzugt.
  • Zu Beispielen verwendbarer, farbloser oder schwach-gefärbter basischer Farbstoffe, welche bereits bekannt sind, zählen:
  • Farbstoffe auf der Basis von Triarylmethan, z. B. 3,3-Bis(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid, 3,3-Bis(p-dimethylaminophenyl)phthalid, 3-(p-Dimethylaminophenyl)-3-(1,2-dimethylindol-3-yl)phthalid, 3-(p-Dimethylaminophenyl)-3-(2-methylindol-3-yl)phthalid, 3,3-Bis(1,2-dimethylindol-3-yl)-5-dimethylaminophthalid, 3,3-Bis(1,2-dimethylindol-3-yl)-6-dimethylaminophthalid, 3,3-Bis(9-phenylindol-3-yl)-6-dimethylaminophthalid, 3-p-Dimethylaminophenyl-3-(1-methypyrrol-3-yl)-6-dimethylaminophthalid.
  • Farbstoffe auf der Basis von Diphenylmethan, z. B. 4,4'-Bisdimethylaminobenzhydryl-benzyl-ether, N-Halogenphenyl-leucoauramin, N-2,4,5-Trichlorphenyl-leucoauramin.
  • Farbstoffe auf der Basis von Thiazin, z. B. Benzoyl-leucomethylenblau, p-Nitrobenzoyl-leucomethylenblau.
  • Farbstoffe auf der Basis von Spiro-Verbindungen, z. B. 3-Methyl-spiro-dinaphthopyran, 3-Ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3-Phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-Benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-Methyl-naphtho-(6'-methoxybenzo)spiro-pyran, 3-Propyl-spiro-dibenzopyran.
  • Farbstoffe auf der Basis von Lactamen, z. B. Rhodamin-B-anilino-lactam, Rhodamin-(p-nitroanilino)lactam, Rhodamin-(o-chloranilino)lactam.
  • Farbstoffe auf der Basis von Fluoran, z. B. 3,6-Dimethoxyfluoran, 3,6-Diethoxyfluoran, 3,6-Dibutoxyfluoran, 3-Dimethylamino-7-methoxyfluoran, 3-Diethylamino-6-methoxyfluoran, 3-Diethylamino-7-methoxyfluoran, 3-Diethylamino-7-chlorfluoran, 3-Diethylamino-6-methyl-7-chlorfluoran, 3-Diethylamino-6,7-dimethylfluoran, 3-(N-Ethyl-p-toluidino)-7-methylfluoran, 3-Diethylamino-7-(N-acetyl-N-methylamino)fluoran, 3-Diethylamino-7-N-methylaminofluoran, 3-Diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3-Diethylamino-5-methyl-7-dibenzylaminofluoran, 3-Diethylamino-7-(N-methyl-N-benzylamino)fluoran, 3-Diethylamino-7-(N-chlorethyl-N-methylamino)fluoran, 3-Diethylamino-7-diethylaminofluoran, 3-(N-Ethyl-p-toluidino)-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-(N-Ethyl-p-toluidino)-6-methyl-7-(p-toluidino)fluoran, 3-Diethylamino-6-methyl-7- phenylaminofluoran, 3-Diethylamino-7-(2-corbomethoxy-phenylamino)fluoran, 3-(N-Ethyl-N-isoamylamino)-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-(N-Cyclo-hexyl-N-methylamino)-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-Pyrrolidino-6-methyl-7-methylaminofluoran, 3-Piperidiono-6-methyl-7-phenylaminofluoran, 3-Diethylamino-6-methyl-7-xylidinofluoran, 3-Diethylamino-7-(o-chlorphenylamino)fluoran, 3-Dibutylamino-7-(o-chlorphenylamino)fluoran, 3-Pyrrolidino-6-methyl-7-p-butylphenylaminofluoran.
  • Beispiele von anorganischen oder organischen sauren Materialien, welche beim Kontakt mit basischen Farbstoffen eine farbbildende Reaktion eingehen, sind die anorganischen sauren Materialien wie Aktiv-Tonerde, saure Tonerde, Attapulgit, Bentonit, kolloidales Siliciumdioxid und Aluminiumsilicat und organische saure Materialien wie Phenolverbindungen, beispielsweise 4-tert-Butylphenol, 4-tert-Octophenol, 4-Phenylphenol, 4-Acetylphenol, α-Naphthol, β-Naphthol, Hydrochinon, 2,2'-Dihydroxydiphenyl, 2,2'-Methylenbis-(4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-Methylenbis-(4-chlorphenol), 4,4'-Dihydroxy-diphenylmethan, 4,4-Isopropylidendiphenol, 4,4-Isopropylidenbis-(2-tert-butyl-phenol), 4,4'-sec-Butylidendiphenol, 4,4'-Cyclohexyliden-diphenol, 4,4'-Dihydroxydiphenyl-sulfid, 4,4'-Thiobis-(6-tert-butyl-3-methylphenol), 4,4'-Dihydroxydiphenyl-sulfon, 4-Hydroxybenzoesäure-benzylester, 4-Hydroxyphthalsäure-dimethylester, Hydrochinon-monobenzylether, Novolac-phenolharze und Phenolpolymere sowie aromatische Carbonsäureverbindungen wie Benzoesäure, p-ter-Butylbenzoesäure, Trichlorbenzoesäure, 3-sec-Butyl-4-hydroxybenzoesäure, 3-Cyclohexyl-4-hydroxybenzoesäure, 3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzoesäure, Salicylsäure, 3-Isopropylsalicylsäure, 3-tert-Butylsalicylsäure, 3-Benzylsalicylsäure, 3-(α-Methylbenzyl)salicylsäure, 3-Chlor-5-(α-methylbenzyl)salicylsäure, 3,5-Di-tert-butylsalicylsäure, 3-Phenyl-5-(α-α-dimethylbenzyl)salicylsäure, 3,5,-Di-(α-methylbenzyl)salicylsäure und Terephthalsäure. Es sind aber auch Salze von derartigen Phenolverbindungen und aromatischen Carbonsäuren mit mehrwertigen Metallen wie Zink, Magnesium, Aluminium, Calcium, Titan, Mangan, Zinn und Nickel erfindungsgemäß sehr gut geeignet.
  • Die zur Herstellung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials verwendeten Anteile des Farbbildners und des Farbentwicklers, die in die farbgebende Beschichtung eingebracht werden, sind nicht entscheidend. Wenn beispielsweise eine Kombination aus einem farblosen oder schwach gefärbten basischen Farbbildner und einem anorganischen oder organischen sauren Farbentwickler eingesetzt wird, können 5 bis 20 Teile, vorzugsweise 10 bis 15 Teile des Farbentwicklers und 5 bis 15 Teile, vorzugsweise 10 Teile des Farbbildners bezogen auf die gesamte farbgebende Zusammensetzung verwendet werden. Gleiche Verhältnisse gelten auch für alle anderen möglichen Kombinationen.
  • Im Allgemeinen werden diese Materialien zu einer farbgebenden Beschichtungszusammensetzung unter Verwendung von Wasser als Dispersionsmedium und einer Rührvorrichtung oder Pulverisierungsvorrichtung wie einer Kugelmühle, Zerreibungsvorrichtung oder Sandmühle formuliert, indem die beiden Materialien getrennt dispergiert werden.
  • Die spezielle absorbierende Substanz (Absorber) kann zusammen mit dem mindestens einen Farbbildner und/oder dem mindestens einen Farbentwickler dispergiert oder zu den erhaltenen Dispersionen zugefügt werden.
  • Beispiele von erfindungsgemäß zu verwendenden Nanopartikeln sind Nanopartikel aus kolloidalem Siliciumdioxid, China Clay, Zinn-IV-oxid, gefälltes Bariumsulfat, gefälltes Calciumcarbonat, Aluminiumoxid, Titandioxid (Rutil und Anatas) und Zinkoxid.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendenden Nanopartikel haben bevorzugt einen mittleren Partikeldurchmesser von 10 nm bis 300 nm, besonders bevorzugt von 20 nm bis 100 nm, ganz besonders bevorzugt von 30nm bis 70nm.
  • Die erfindungsgemäße farbgebende Beschichtung enthält einen Lösevermittler, welcher durch die vom Absorber abgegebene Wärmeenergie schmilzt und dann sowohl Farbbildner als auch Farbentwickler löst, die dadurch miteinander in Kontakt geraten und farblich miteinander reagieren können. Beispiele geeigneter Lösevermittler sind: p-Benzylbiphenyl (PBBP), 2-Benzyloxynaphthalin (BON), Di-(p-Methylbenzyl)- oxalat, Diisopropylnaphtalin. Es ist auch möglich, dass die Lösevermittler als mikroverkapseltes System vorliegen.
  • Gewöhnlich enthält die farbgebende Beschichtung ein Bindemittel, wie Stärkearten, Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Gelatine, Casein, Gummi arabicum, Polyvinylalkohol, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymersalze, Styrol-Acrylsäure-Mischpolymersalze, Styrol-Butadien-Mischpolymeremulsionen oder ähnliche. Das Bindemittel wird zweckmäßig in Mengen von 5 bis etwa 25 Teilen, vorzugsweise von etwa 10 bis 20 Teilen bezogen auf die gesamte Zusammensetzung verwendet.
  • Gewöhnlich enthält die farbgebende Beschichtung auch ein Pigment, wie Kalziumcarbonat, China Clay, kalzinierter Clay, Aluminiumhydroxid, Bariumsulfat, Titandioxid.
  • Der farbgebenden Beschichtung können auch die verschiedenartigsten Hilfsmittel beigemischt werden. Beispiele von zweckmäßigen Hilfsmitteln sind Dispersionsmittel wie Natriumdioctylsulfosuccinat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Natriumlaurylsulfat und Metallsalze von Fettsäuren; UV-Absorbierungsmittel des Benzophenon, Triazol-Typs oder ähnliche Arten, Antischaummittel, Fluroreszenzfarbstoffe, Färbemittel und dergleichen, ohne hierauf beschränkt zu sein.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Substrat ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus faserhaltigen Materialien, Kunststoffen und Metallen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Substrat Papier oder Karton. Ganz besonders bevorzugt weist das Substrat eine flächenbezogene Masse von 40 bis 400 g/m2 auf.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials, bei dem eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind, zumindest auf einem Teil des Substrats aufgebracht wird.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens beträgt das Strichgewicht der Beschichtung auf dem Substrat zwischen 1 und 60 g/m2. Besonders bevorzugt beträgt das Strichgewicht der Beschichtung auf dem Substrat zwischen 3 und 20 g/m2.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Lasermarkierungsverfahren, bei welchem die farbgebende Beschichtung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials, mit einem Laser bestrahlt wird.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zur Bestrahlung der farbgebenden Beschichtung ein Faserlaser, Nd:YAG-Laser oder ein Diodenlaser verwendet. Es ist aber auch eine Bestrahlung mit einem CO2-Laser möglich.
    • Beispiele:
  • Die nachfolgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der vorliegenden Erfindung.
    • Beispiel 1: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallasol DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 20 bis 50 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    50 bis 80 Teile kolloidales Siliciumdioxid Ludox CL, Grace
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 2: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Fabulase 322, CFB Budenheim
    30 bis 60Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile BNE Benzylnaphtylether, Clariant
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 20 bis 50 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    50 bis 80 Teile China Clay M 07-1061, BASF
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 3: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Projet 925, Fujifilm
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler Durez 33140, Sumitomo Bakelite
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 20 bis 50 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    50 bis 80 Teile kolloidales Siliciumdioxid Sylojet 400 C, Grace
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 4: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallasol DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 50 bis 80 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    20 bis 50 Teile Titandioxid Hombitec, Sachtleben
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 5: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 50 bis 80 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    20 bis 50 Teile Zinkoxid Zincox, IBU
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 6: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 50 bis 80 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    20 bis 50 Teile Bariumsulfat Sachtoperse, Sachtleben
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 7: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    5 bis 20 Teile Lösevemittler BON, Clariant
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 50 bis 80 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    20 bis 50 Teile Bariumsulfat Sachtoperse, Sachtleben
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2
    • Beispiel 8: 1. Beschichtung
  • 5 bis 40 Teile Farbbildner Pergascriptschwarz 2C, Ciba
    0,1 bis 20 Teile Absorber Laserflair, Merck
    30 bis 60 Teile calcinierter Clay Ansilex 93, BASF
    10 bis 20 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Bindemittel PVA und Latex
    0,05 bis 0,5 Teile Netzmittel Wallaso DIO 60 PG, Wallchemie
    Auftragsgewicht 1,0 bis 5,0 g/m2
    • 2. Beschichtung
  • 50 bis 70 Teile Calciumcarbonat Hydrocarb 60, Omya
    5 bis 20 Teile Lösevermittler BON, Clariant
    10 bis 20 Teile Farbentwickler ER - 054, Sanko
    1 bis 5 Teile CMC Finnfix 2000, CB Kelco
    1 bis 10 Teile PVA Mowiol 20/98, Kuraray
    10 bis 20 Teile Bindemittel Litex P 5100, Polymerlatex
    Auftragsgewicht 2,0 bis 6,0 g/m2
    • 3. Beschichtung
  • 50 bis 80 Teile Bindemittel Mowiol 20/98, Kuraray
    20 bis 50 Teile Zinkoxid Zincox, IBU
    Auftragsgewicht 1,0 bis 6,0 g/m2

Claims (15)

  1. Aufzeichnungsmaterial umfassend ein Substrat und eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind.
  2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens ein Absorber elektromagnetische Strahlung in einem Wellenlängenbereich von 800 nm bis 2000 nm absorbiert.
  3. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2
    dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens ein Absorber ausgewählt ist aus anorganischen oder organischen Verbindungen, welche eine Absorption von > 60 % der eingestrahlten Energie aufweisen.
  4. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3
    dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Farbentwickler ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Zinksalzen von Salicylsäure- und Phenol-Verbindungen und Bentonit.
  5. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4
    dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Farbbildner ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Fluranen, Lactamen, Spiro-Verbindungen und Triarylmethan-Verbindungen.
  6. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5
    dadurch gekennzeichnet, dass die Nanopartikel einen mittleren Partikeldurchmesser von 10 bis 300 nm aufweisen.
  7. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6
    dadurch gekennzeichnet, dass die Nanopartikel ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus kolloidalem Siliciumdioxid, China Clay, Titandioxid, Zinkoxid, gefälltem Bariumsulfat, Zinnoxid, gefälltem Calciumcarbonat und Aluminiumoxid.
  8. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7
    dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung weiterhin mindestens ein Pigment und/oder mindestens ein Bindemittel enthält.
  9. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8
    dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus faserhaltigen Materialien, Kunststoffen und Metallen.
  10. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9
    dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat Papier oder Karton ist.
  11. Aufzeichnungsmaterial nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10
    dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat eine flächenbezogene Masse von 40 bis 400 g/m2 aufweist.
  12. Verfahren zur Herstellung eines Aufzeichnungsmaterials nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, dass eine Beschichtung umfassend mindestens 3 Lagen, wobei die äußerste Lage Nanopartikel enthält und die inneren Lagen zusammen mindestens einen Farbbildner, mindestens einen Farbentwickler, mindestens einen Absorber und mindestens einen Lösevermittler enthalten und Farbbildner und Farbentwickler nicht in derselben Lage enthalten sind, zumindest auf einem Teil des Substrat aufgebracht wird.
  13. Verfahren nach Anspruch 12 dadurch gekennzeichnet, dass das Strichgewicht der Beschichtung auf dem Substrat zwischen 1 und 10 g/m2 beträgt.
  14. Lasermarkierungsverfahren umfassend die Schritte:
    a. Bereitstellen eines Aufzeichnungsmaterials nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11, und
    b. Bestrahlung des Aufzeichnungsmaterials mit einem Laser.
  15. Verfahren nach Anspruch 14 dadurch gekennzeichnet, dass zur Bestrahlung des Aufzeichnungsmaterials ein Faserlaser, Nd:YAG-Laser oder ein Diodenlaser verwendet wird.
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