EP2257265A2 - Wasserfreie antitranspirant-zusammensetzungen mit verbesserter wirkstofffreisetzung - Google Patents

Wasserfreie antitranspirant-zusammensetzungen mit verbesserter wirkstofffreisetzung

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Publication number
EP2257265A2
EP2257265A2 EP08867318A EP08867318A EP2257265A2 EP 2257265 A2 EP2257265 A2 EP 2257265A2 EP 08867318 A EP08867318 A EP 08867318A EP 08867318 A EP08867318 A EP 08867318A EP 2257265 A2 EP2257265 A2 EP 2257265A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
organosiloxane
linear
weight
composition according
branched
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08867318A
Other languages
English (en)
French (fr)
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EP2257265A4 (de
Inventor
Cheryl Galante
Bernhard Banowski
Nadine Buse
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2257265A2 publication Critical patent/EP2257265A2/de
Publication of EP2257265A4 publication Critical patent/EP2257265A4/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • the present invention relates to anhydrous antiperspirant compositions which allow for improved release of the antiperspirant active ingredient
  • Anhydrous antiperspirant compositions formulated as nonaerosol, stick, cream, gel, suspension or solution, usually contain at least one cosmetic oil as a carrier for the particulate sweat-reducing active ingredient, in addition to the sweat-reducing active ingredients, so that the antiperspirant active suspended in the oil does not settle on storage
  • commercially available suspensions, gels, creams and sticks contain a suspending or thickening agent, for gels B hydrophobically modified Hectonte, as they are available, for example, under the trade name Bentone gel from the companies Rheox and Elementis Specialties, in thickening thickening agents such as fatty alcohols and / or waxes
  • the antiperspirant active suspended in the anhydrous oily vehicle is covered with an oil layer.
  • this oil layer retards the release of the antiperspirant active into the effective water-soluble form
  • the object of the present invention was therefore to provide anhydrous antiperspirant compositions which have an improved release of the antiperspirant active and thus a better antiperspirant performance
  • the present invention therefore antiperspirant composition for personal care, ready for use as Nonaerosol, pen, cream, gel, suspension, solution or impregnated on a substrate containing at least one antiperspirant active, at least one under normal conditions liquid oil as a carrier, 0-3 wt %, preferably 0-2% by weight, free water, based on the weight of the composition, and at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer
  • the antiperspirant compositions according to the invention on an anhydrous basis are formulated as a stick, soft solid, cream, gel, suspension, solution or as impregnated with the composition substrate (cloth, Päd, Bausch, etc.).
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene Copolymer is selected from compounds of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) and (V),
  • radicals R 1 is a linear or branched CrC M group or an optionally substituted phenyl group, preferably a methyl group, independently of one another, the radicals R 2 are independently the groups -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O- ) a (C 3 H 6 O-) b R 5 or
  • R 5 represent, the radicals R 3 and R 4 are independently a linear or branched C r C 6 alkyl group, and preferably represent methyl groups, R 5 represents the radicals represents a hydrogen atom or a methyl group, m is a number from 0 - 20, n represents a number from 0-500, preferably 20-400, particularly preferably 50-300, o represents a number from 0-20, p a number from 1-50, preferably 10-40, particularly preferred 20 - 30, a represents a number from 0-50, preferably 5-25, more preferably 7-22, b represents a number from 0-50, preferably either 0 or 5-30, most preferably either
  • 0 or 10-25 most preferably either 0 or 24, represents a + b is at least 1, c represents a count of 1-4, more preferably 3, x represents a number from 1-100.
  • composition, use, processes are those organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formulas (I), (II), (III) and (V) in which the radicals R 'independently of one another are linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group, preferably a linear or branched C 1 -C 6 -alkyl group, particularly preferably a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, more preferably a methyl group.
  • Particularly preferred linear or branched C 1 -C 4 -alkyl groups are selected from among methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-methylpropyl.
  • composition, use, processes are those organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formula (IV) in which the radicals R 3 and R 4 independently of one another are a linear or branched C r C 16 -alkyl group , preferably a linear or branched C, -Cs-alkyl group, more preferably a linear or branched C, -C 4 alkyl group, most preferably a methyl group represent.
  • linear or branched C) -C 4 alkyl groups are selected from methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-Meihylpropyl.
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) of the general structural formulas (I), CO. (Hl). (IvO and (V) has an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16.
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) of the above-described general structural formulas (I), (II), (III) and (V), in which the radicals R 1 independently of one another are linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group, preferably a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, particularly preferably a linear or branched C 1 -C -alkyl group, in particular methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl! and 2-methylpropyl, most preferably a methyl group, and have an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16.
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) of the above-described general structural formula (IV), in which the radicals R 3 and R 4 independently of one another, is a linear or branched C 1 -C 9 -alkyl group, is preferred a linear or branched C, -C ⁇ -alkyl group, more preferably a linear or branched dd-alkyl group, in particular methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-methylpropyl, exceptionally preferred a methyl group, and have an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16.
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of the general structural formula (II) having an HLB value in the range from 8 to 20, preferably 10 to 18, particularly preferably 1 1 to 16, and With
  • R 1 methyl group
  • R 2 -C c H 2c -O- (C 2 H "O-) ⁇ R 5 ,
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 methyl group
  • R 2 -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 tert -butyl group
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 isopropyl groups (-CH (CH 3 ) 2 ),
  • R 2 -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of the general structural formula (II) with an HLB value in the range from 8 to 20, preferably 10 to 18, particularly preferably 11 to 16, and with
  • R 1 isopropyl groups (-CH (CH 3 ) 2 ),
  • R 2 C c C H2 -O- (C 2 H 4 O) a R 0,
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 methyl
  • R 2 -CH r CH (CH 3 ) -CH 2 -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 methyl
  • R 2 -C 0 H 2e -O- (C 2 H 4 O-) ⁇ (C 3 H 6 O-) b R 5 ,
  • R s a hydrogen atom or, a methyl group
  • n 10 to 500, preferably 20 to 400, particularly preferably 50 to 300
  • p 10 to 50
  • a 5 to 30, preferably 10 to 25, particularly preferred 22
  • b 5 to 30, preferably 10 to 25, particularly preferably 24,
  • ⁇ c 3.
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 methyl
  • R 2 -C c H 2C -O- (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O-) b R 5,
  • R 5 a hydrogen atom
  • n 10 - 500, preferably 20 - 400, particularly preferably 50 - 300
  • compositions are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer is selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16, and
  • R 1 methyl
  • R 2 -C o H 2c- O- (C 2 H 4 ⁇ -) a (C 3 H 6 ⁇ -) b R 5 ,
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade designation Dow Corning 190 (INCI PEG / PPG-18/18 Dimeticone)
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade designation Dow Corning 193 (INCI PEG-12 Dimeticone)
  • Dow Corning 193 (PEG-12 dimethicone) may be odorless
  • Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Silwet L-77.
  • R 2 -C c H 2 c-O- (C 2 H 4 O-) B (C 3 H ⁇ O-) b
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Dow Corning Q2-5220 (INCI: PEG / PPG-17/18 Dimeticone).
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the general structural formula (II) is present.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 88184 (INCI: PEG / PPG-20/6 Dimethicone).
  • Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 8851 (INCI: PEG / PPG-14/4 Dimethicone).
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the general structural formula (II) is present with an HLB value in the range from 8 to 20, preferably 10 to 18, particularly preferably 11 to 16, and
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 8832 (INCI B ⁇ s-PEG / PPG-20/20 Dimeticone)
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is Bios-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 dimethicone
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymers of general structural formula (II) which provide better release of the active ingredient than the organosiloxane-oxyalkylene copolymers of general structural formula (I)
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymers d) which are particularly preferred according to the invention are selected from linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers, in particular linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers.
  • a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer with the INCI name PEG is extraordinarily preferred according to the invention / PPG-22/24 Dimethicone
  • Such a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer is available, for example, under the trade name Mirasil DMCO (INCI PEG / PPG-22/24 dimethicone) from Rhodia
  • compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) is selected from PEG / PPG-18/18 dimethicones, PEG-12 dimethicones, PEG / PPG-22/24 dimethicones, PEG / PPG-17 / 18 dimethicones, PEG / PPG-20/6 dimethicones, PEG / PPG-14/4 dimethicones, Bios-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 dimethicones and mixtures thereof
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG-12 dimethicones. Further particularly particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-20 Further particularly particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-22 / 24 dimethicones and PEG / PPG 17/18 dimethicones Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.
  • compositions according to the invention which contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.
  • compositions according to the invention which contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones. Furthermore, very particular preference is given to compositions according to the invention which contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.
  • compositions are characterized in that they contain PEG-12 Dimethicone and PEG / PPG-20/6 dimethicones. Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones. Further compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones. Other particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG-12 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones. Very particular preference is given to compositions according to the invention which contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.
  • compositions according to the invention which contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.
  • compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-20/6 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones. Further particularly particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-20/6 dimethicones and PEG / PPG-17/18 Dimethicone included. Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain PEG / PPG-20/6 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) has a water solubility of at least 5 g per
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) is at least 2% by weight miscible with water
  • compositions according to the invention are characterized in that the organosiloxane-oxyalkylene copolymer d) contains at least 5% by weight
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer is present in a total amount of 0.01-5 wt.%, Preferably 0.1-4 wt.%, Particularly preferably in a total amount of 0.5-3 % By weight, most preferably in a total amount of 1 to 2% by weight, in each case based on the total weight of the composition
  • the antiperspirant active ingredients and optionally other active ingredients which are insoluble in the carrier are suspended in at least one liquid under normal conditions.
  • at least one hydrophilic thickener is added to this suspension as suspending aid.
  • the addition of such a lipophilic thickening agent is particularly advantageous for liquid and / or or suspension-like administration forms, in particular for roll-on compositions, preferably Further preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one lipophilic thickener
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one lipophilic thickener is selected from hydrophobized clay minerals, fumed silicas, bentone gels, ethylene / propylene / styrene copolymers, butylene / ethylene / styrene copolymers, dextrin esters, silicone elastomers, solid waxes under normal conditions and / or or glycerol esters Among these, hydrophobized clay minerals are particularly preferred.
  • the compositions according to the invention contain at least one suspending or thickening agent in a preferred embodiment.
  • Particularly suitable thickening agents are hydrophobized clay minerals such as montmorillonites, hedonites and bentonites, in particular disteardimonium hectectons and quaternium-18 hectectes hydrophobic clay minerals as a powder or in the form of a preformed gel in Cyclomethicone and, if desired, a gel activator, such as Propylene carbonate, ready.
  • Other suitable thickeners are fumed silicas, eg. For example, the commercial products of the Aerosil ® series from Degussa.
  • Preferred hydrophobized clay minerals are selected from hydrophobized montmorillonites, hydrophobized hectorites and hydrophobized bentonites, particularly preferably disteardimonium hectorites, stearalkonium hectorites, quaternium-18 hectorites and quaternium-18-boronites.
  • the commercially available thickeners provide these hydrophobized clay minerals in the form of a gel in an oil component, preferably in cyclomethicones and / or a non-silicone oil component, such as, for. As propylene carbonate, ready.
  • Such gels are for example available under the trade name Bentone ® or Thixogel.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one hydrophobized clay mineral in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-7% by weight, more preferably 2-6% by weight, most preferably 3%. 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.
  • Such hydrophobic clay minerals usually require as activator ethanol or propylene carbonate in an amount of 0.3 to 3 wt .-%, preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.
  • lipophilic thickeners are selected from fumed silicas (silica), z.
  • fumed silicas As the commercial products of Aerosil ® series from Degussa are fumed silicas hydrophobized particularly preferred, particularly preferably silica silylate, and silica dimethyl silylate.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one pyrogenic silica, preferably at least one hydrophobized fumed silica, in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 0.8-5% by weight, more preferably 1%. 4% by weight, exceptionally preferably 1.5-2% by weight, in each case based on the total weight of the composition according to the invention.
  • compositions are characterized in that they contain at least one hydrophobized fumed silica and at least one hydrophilic silica.
  • compositions preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one ethylene / propylene / styrene copolymer and / or butylene / ethylene / styrene copolymer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight.
  • preferred lipophilic thickening agents are selected from silicone elastomers
  • a further preferred embodiment of the invention is characterized in that at least one silicone elastomer which is available polysiloxane by crosslinking an organo having at least 2 C 2 - C, 0 alkenyl groups with terminal double bond in contains each molecule, with an organopolysiloxane containing at least 2 silicon-bonded hydrogen atoms in each molecule
  • Particularly preferred organopolysiloxanes having at least 2 C 2 -C 10 -alkenyl groups having terminal double bonds in the molecule are selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers.
  • Crosslinking organopolysiloxanes with at least two silicon-bonded hydrogen atoms that are particularly preferred according to the invention are selected from methylhydrogenpolysiloxanes having terminal methylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers having terminal methyleneoxy groups and cychic dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers
  • Silicone elastomers which are particularly preferred according to the invention and are already pre-swollen as raw material in a silicone liquid which is liquid under normal conditions and constitute a silicone-based gel are commercially available, for example under the trade names SFE 168, a cyclomethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer from GE Silicones, Vinyl Dimethicone Crosspolymers, Contained in KSG-15 (Cyclomethicone (and) Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Silicone Elastomer Content 4 - 10% by Weight), KSG-16 (Dimethicone (and) Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Silicone Elastomer Content 20 - 30% by weight), KSG-17 (cyclomethicone (and) dimethicone A / inyl dimethicone crosspolymer), KSG-18 (phenyl trimethicone (and) dimethicone
  • Alpha, omega dienes are selected from 1,4-pentadene, 1,5-hexadene, 1,6-heptadene, 1,7-octadiene, 1, ⁇ -nonadiene, 1,1-dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1, 19-eicosadiene compositions preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one Sihconelastomer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight, particularly preferably 0.15-0.5 % By weight, very preferably 0.2-0.3% by weight, based in each case on the total weight of the composition according to the invention
  • a particularly preferred silicone rubber according to the invention is selected from silicone polymers having the INCI name dimethiconol. These dimethiconols are preferably used in a low-concentration solution in cyclomethicones or dimethicones having a kinematic viscosity of from 0.65 cSt to not more than 10 cSt. Particularly preferred dimethiconols are disclosed by Dow Corning Trade names Dow Corning 1401, Dow Corning 1403 and Dow Corning 1501 available, these products contain 10 to 13% by weight dimethiconol in cyclomethicones or dimethicones
  • compositions preferred according to the invention are characterized in that they comprise at least one silicone gum in a total amount of 0.01-0.5% by weight, preferably 0.05-0.2% by weight, particularly preferably 0.1-0.15% by weight, in each case based on the total weight of the composition according to the invention
  • compositions of the invention contain at least one Ant ⁇ transp ⁇ rant- W ⁇ rk- substance
  • Preferred antiperspirant active ingredients are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts
  • solubility of at least 5 wt According to the invention, solubility in water - at 20 ° C understood%, that is, amounts of at least 5 g of the antiperspirant active ingredient in 95 g of water are soluble at 20 0 C
  • antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl 2-3 H 2 O] n , which may be present in non-activated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula (Al 2 (OH) 4 Cl 2 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 Cl 2 2-3 H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form
  • the preparation of preferred antiperspirant agents is disclosed, for example, in US 3887692, US 3904741, US 4359456, GB 2048229 and GB 1347950.
  • aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, Aluminiumchlorohydrex-propylene glycol are (PG) or Aluminiumchlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or Aluminiumzi 'rkonium glycol complexes, eg.
  • Aluminum or aluminum zirconium propylene glycol complexes aluminum sesquichlorohydrex PG or Aluminum queslorohydrex PEG, aluminum PG dichlorohydrex or aluminum PEG dichlorohydrex, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, Aluminiumzirconium- gctachlorhydrat, pentachlorohydrexglycin the aluminum zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirco- niumtr ⁇ crWorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconium-, Aluminiumzirconiumoctachlorohydrexglycin, potassium aluminum sulfate (KAI (SO 4) 2 ⁇ 12 H 2 O, alum), Aluminiumundecylen
  • Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as “activated” aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as “enhanced activity” as antiperspirant active ingredients. Such agents are known in the art and are also commercially available. Their preparation is disclosed, for example, in GB 2048229, US 4775528 and US 6010688.
  • Activated aluminum and aluminum-zirconium salts are typically produced by heat-treating a relatively dilute solution of the salt (e.g., about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
  • Activated aluminum and aluminum zirconium salts typically have an HPLC peak 4 to peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks , Activated aluminum and aluminum zirconium salts do not necessarily have to be used as a spray-dried powder.
  • Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated aluminum or aluminum zirconium antiperspirant salt, for example according to US 6010688, by adding an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups , preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC peak 4: peak 3 area ratio of the salt are stabilized.
  • a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol
  • compositions containing by weight 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.
  • Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
  • Such complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol which are preferred according to the invention are disclosed, for example, in US Pat. Nos. 5,643,558 and 6,245,325.
  • antiperspirant active substances are basic calcium aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 2,571,030. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • Other preferred antiperspirant actives are aluminum-zirconium complexes as disclosed, for example, in US Pat. No. 4,017,599, which are buffered with salts of amino acids, in particular with alkali metal and alkaline earth glycinates.
  • activated aluminum or aluminum zirconium salts as disclosed, for example, in US 6245325 or US 6042816, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount as to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount Ca: (Al + Zr) weight ratio of 1: 1 to 1:28 and preferably 1: 2 to 1:25.
  • USP 5-78% by weight
  • an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount as to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10
  • a water-soluble calcium salt in such
  • Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight. %, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water (water of hydration), furthermore so much water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, is and so much amino acid that the amino acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1:20, preferably 1: 1 - 1: 10,
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water (water of hydration), furthermore so much water-soluble calcium salt that the Ca (Al + Zr) Weight ratio 1 1 - 1 28, preferably 1 2 - 1 25, amounts and so much glycine that the glycine to (Al + Zr) - weight ratio 2 1 - 1 20, preferably 1 1 - 1 10, is
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4 to 13% by weight of molecularly bound water, and furthermore so much water-soluble calcium salt that the Ca (Al + Zr) weight ratio is 1 1 to 1 28, preferably 1 2 to 1 25, and as much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid to (Al + Zr) - weight ratio 2 1 - 1 20, preferably 1 1 - 1 10, is
  • Water-soluble calcium salts preferred for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calaluminate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof
  • preferred amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ß-Alan ⁇ n, VaIm 1 cysteine, Senn, tryptophan, phenylalanine, methionine, ß-Am ⁇ no-n-butanoic acid and ⁇ -Am ⁇ no-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form, glycine is particularly preferred
  • Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid
  • Suitable antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum zirconium salts as disclosed, for example, in US 6902723, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount, to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2 1 - 1 20, and preferably 1 1 to 1 10, and a water-soluble strontium salt in such an amount to have a Sr (Al + Zr) weight ratio of Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US Pat. No.
  • 6,902,723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight, of an activated aluminum or aluminum salt.
  • USP 48-78% by weight
  • 6,902,723 contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight molecularly bound Water, still so much water-soluble strontium salt that the Sr (A! + Zr) weight ratio is 1: 1 - 1:28, preferably 1: 2 - 1:25, and so much glycine that the glycine is (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1:20 , preferably 1: 1. 1: 10.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water, further so much water-soluble Stronliumsalz that the Sr: (AI + Zr) weight ratio 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1:25, is and as much hydroxy alkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1:10, is.
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) ⁇ . a Xa, wherein X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 and particularly preferably 1 to 2, so that the molar ratio of Al X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
  • Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a” is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,
  • Preferred activated aluminum-zirconium salts are those which are mixtures or complexes of the aluminum salts described above with zirconium salts of the formula ZrO (OH) 2 ⁇ Y b represent wherein Y is Cl, Br, I, NO 3 or SO 4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the valence of Y, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • the zirconium salts also typically associate some hydration water associatively, typically 1 to 7 moles of water per mole of salt.
  • the zirconium salt is zirconyl hydroxychloride of the formula ZrO (OH) 2 Cl t , wherein b is a rational number of from 0.8 to 2, preferably from 1.0 to 1.9.
  • Preferred aluminum zirconium salts have a molar Al: Zr molar ratio of 2 to 10 and a metal: (X + Y) ratio of 0.73 to 2.1, preferably 0.9 to 1.5.
  • a particularly preferred salt is aluminum-zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl), which has a molar Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1.
  • the term aluminum-zirconium chlorohydrate includes the tri-, tetra-, penta- and octachlorohydrate forms.
  • the antiperspirant active ingredients can be present both in solubilized and in undissolved, suspended form. If the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-50 .mu.m, particularly preferably 3-20 .mu.m and extraordinarily Preferred active substance particles have a volume-average particle size of 0.2-220 ⁇ m, preferably 3-60 ⁇ m, more preferably 4-25 ⁇ m, and most preferably 10-15.5 ⁇ m
  • Preferred aluminum salts and aluminum zirconium salts have a molar metal-to-chloride ratio of 0.9-2.0, preferably 1, 0-1.5, more preferably 1.1-1.5, most preferably 1.3-3, 4, up
  • Aluminiumzirconiumt ⁇ chlorohydrate have the empirical formula AI, (OH), 0 CI 2 Zr (OH) Cl
  • Alummiumzirconiumtetrachlorohydrate have the empirical formula Al 4 (OH) 10 Cl 2 ZrCl 2
  • Aluminiumzirconiumpentachlorohydrate have the empirical formula AIs (OH) 20 CI 6 Zr (OH) Cl
  • some hydration water is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-30% by weight, preferably 4-13% by weight of water of hydration
  • the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture.
  • Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, cysteine, valine, senna, tryptophan, phenylalanine, methionine, ß-Amino-n-butanoic acid and y-amino- ⁇ -butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form,
  • Glycine is particularly preferred.
  • the amino acid is in an amount of 1 to 3 mol, preferably 1, 3.
  • antiperspirant active substances are selected from activated aluminum-zirconium-t-chlorohydrex glycine, in particular activated aluminum-zirconium-t-chlorohydrex glycine with a water-free and glycine-free active substance (USP) of 69.5-88
  • % By weight, preferably 72-85% by weight, particularly preferably 77-80% by weight, in each case based on the raw material tel quel, of a molar metal Cl ratio of 0.9 to 1.5 and a molar
  • antiperspirant active substances are selected from non-activated aluminum-zirconiumtlchlorohydrex glycine, in particular non-activated aluminum
  • antiperspirant active substances are selected from activated
  • USP crystal water-free and glycine-free active substance
  • antiperspirant active substances are selected from non-activated aluminum-zirconium tetrachlorohydrex glycine, in particular non-activated aluminum
  • antiperspirant active substances are selected from activated
  • Aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine in particular activated alumimum zirconium pentachlorohydrex glycine with an anhydrous and glycine-free active substance (USP) of 72-88% by weight, preferably 77-86% by weight, particularly preferably 78-81.5% by weight , in each case based on the raw material tel quel, a molar metal Cl ratio of 1, 51 to 2.0 and a molar Al Zr ratio of 9.2 to 9.8
  • USP anhydrous and glycine-free active substance
  • antiperspirant active substances are selected from non-activated aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, in particular non-activated aluminum
  • USP anhydrous and glycine-free active substance punch
  • the content of water of crystallization in the aforesaid activated as well as unactivated aluminum zirconium trichlorohydrex glycines, aluminum zirconium tetrachlorohydride glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine and alumina-zirconium octachlorohydrex glycine is from 1 to 5% by weight, preferably from 7 to 15% by weight. , each based on the raw material tel quel.
  • Aluminiumzirconiumchlorohydrat-glycine salts with betaine ((CHs) 3 N + -CH 2 -COO ") are stabilized.
  • Particularly preferred corresponding compounds have a molar overall (Betaine + glycine) / Zr ratio of ( 0.1-3.0): 1, preferably (0.7-1.5): 1, and a betaine to glycine molar ratio of at least 0.001: 1.
  • Corresponding compounds are disclosed, for example, in US 7105691.
  • a particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum Genalt, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, as measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active substance under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks 2 - 5).
  • Preferred aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content are disclosed, for example, in US 6436381 and US 6649152.
  • antiperspirant active ingredients are those aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content, which are additionally coated with a water-soluble Strontium salt and / or stabilized with a water-soluble calcium salt.
  • Corresponding salts are disclosed, for example, in US Pat. No. 6,923,952
  • More preferred antiperspirant drugs are selected from titanium nitrate salts such as disclosed in GB 2299506A
  • the antiperspirant active substances can be used as non-aqueous solutions or as glycolic solubilisates
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, more preferably 11 to 28% by weight and most preferably 12 to 20% by weight. , based on the total weight of k ⁇ stalligan990 and ligand-free active substance (USP) in the overall composition
  • the composition comprises an adstning aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, particularly preferably aluminum chlorohydrate having an anhydrous active substance (USP) of 72-88% by weight, based on the raw material.
  • Preferred non-activated aluminum chlorohydrates are, for example, pulverulent Micro Dry ®, Micro Dry ® Ultrafine or Micro Dry ⁇ -323 from Summit Reheis, as chlorhydrol ® (powder) as well as in activated form as Reach ® 101, Reach ® 103, Reach ® 501 from Reheis / Summit or AACH-7171 from Summit is vertneben under the name Reach ® 301 Alummiumsesquichlorohydrat from Reheis is offered, which is also particularly preferred
  • Aluminum-zirconium tetrachlorohydrex-glycine complexes for example, from Summit Reheis under the name Rezal ® 36 GP, Summit AZG-369, or Summit AZG-364, or, in activated quality than Summit Reach ® AZP-908 , as powders are on the market
  • alumium-zirconium-pentachlorohydrex-glycine complexes which are commercially available, for example, in activated quality from Summit under the designations AAZG-3108 and AAZG-3110
  • compositions according to the invention contain at least one oil as the carrier fluid.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention contain 30-95% by weight, preferably 40-93% by weight, more preferably 50-90% by weight, most preferably 55-85% by weight, in each case to the entire composition, to at least one liquid cosmetic liquid under normal conditions Also a total amount of liquid cosmetic oils of normal 60, 63, 65, 68, 70, 73, 75, 78 or 80 % By weight, in each case based on the total composition, may be particularly preferred according to the invention, a total amount of 65-73% by weight being particularly preferred.
  • Cosmetic oils are distinguished from volatile and non-volatile oils.
  • Non-volatile oils are understood as meaning such oils which at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa has a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) have lower volatile oils is meant those oils which at 20 0 C and an ambient pressure of 1013 hPa a Vapor pressure of 2.66 Pa - 40,000 Pa (0.02 mm - 300 mm Hg), preferably 13-12000 Pa (0.1-90 mm Hg), more preferably 15-8000 Pa, most preferably 300-3000 Pa
  • Cosmetic oils preferred according to the invention are selected from silicone oils which include, for example, dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane, low molecular weight phenyltrimethicone and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltinosiloxane and decamethyltetrasiloxane.
  • dialkyl and alkylaryl siloxanes such as, for example, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane, low molecular weight phenyltrimethicone and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltinosiloxane and decamethyltetrasilox
  • volatile silicone oils which are cyclic such as octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, and mixtures thereof, as contained, for example, in the commercial products DC 244 245, 344 and 345 from Dow Corning (vapor pressure at 20 ° C. about 13-15 Pa).
  • volatile linear Silicone oils having 2 to 10 siloxane units, in particular hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrinsiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ) and any mixtures of two and three of L 2 , L 3 and / or L 4 , preferably such mixtures, such as they are eg in d s commercial products Dow Corning ® 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning contained
  • Another preferred volatile silicone oil is a low molecular weight phenyl T ⁇ methicone having a vapor pressure at 20 0 C of about 2000 Pa, as is available, for example, from GE Bayer Silicones / Momentive under the name Bayilone Fluid PD 5.
  • Volatile silicone oils are excellently suitable carrier oils for antiperspirant compositions which are preferred according to the invention since they give them a pleasant sensation on the skin and a low level of garment soiling
  • Preferred antiperspirant compositions are therefore based on a content of at least one volatile silicone oil of 30-95% by weight, preferably 40-93% by weight, particularly preferably 50-90% by weight, most preferably 55-85% by weight. in each case based on the entire composition
  • volatile non-silicone oil In addition to or in place of at least one volatile Silicon ⁇ ls can also be at least one volatile non-silicone oil be contained
  • Preferred volatile non-silicone oils are selected from C ⁇ -Ci ⁇ -isoparaffins in particular from isododecane, isoundecane, isododecane, Isot ⁇ decan, Isotetra- decane, isopentadecane, and isohexadecane and mixtures thereof isoparaffin mixtures, especially those having a vapor pressure at 20 ° C of about 300 - - 400 Pa, preferably 360 Pa also, this at least one volatile non-silicone oil is preferably in a total amount of 30 - 95 wt ⁇ % C, 0 -C 3 are preferably , preferably 40-93% by weight, more preferably 50-90 % By weight, most preferably 55-85% by weight, based in each case on the total composition
  • volatile silicone oils, isoparaffins in particular isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosane, and mixtures of volatile silicone oils and isoparaffins, in particular isododecane, isohexadecane or isoeicosane, are particularly preferred
  • compositions preferred according to the invention are characterized in that the at least one carrier oil b) which is liquid under normal conditions comprises at least one isoparaffin oil, in particular isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosane
  • the at least one carrier oil b) which is liquid under normal conditions comprises at least one isoparaffin oil, in particular isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosane
  • compositions according to the invention are characterized in that the carrier oil which is liquid under normal conditions b) is a mixture of b) ⁇ ) a volatile SIII conol selected from cyclomethicones and linear polydimethylsiloxanes having 2-10 siloxane units, and b) ⁇ ) at least one isoparaffin oil, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosan
  • particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention may further comprise at least one nonvolatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and nonvolatile non-silicone oils.
  • the at least one nonvolatile oil balances the negative effect Due to the relatively rapid evaporation of the volatile oils, solid, insoluble constituents, in particular the antiperspirant active ingredients, can be seen on the skin as an unpleasant residue. These residues can be successfully masked with a nonvolatile oil with a mixture of non-volatile and volatile oil parameters such as skin feel, visibility of the residue and Stability of the suspension are fine-regulated and better adapted to the needs of consumers
  • Preferred nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethyl polysiloxanes, commercially available, for example, as Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 fluid with kinematic viscosities (25 ° C) in the range of 5-100 cSt, preferably 6-50 cSt or even 5 - 10 cSt, and Baysilon ® 350 M (with a kinematic viscosity (25 ° C) of about 350 cSt
  • silicone oils are selected from silicones of the formula (S ⁇ l-1), wherein x is selected from integers 1-20
  • Em preferred Sihconöl of the formula (S ⁇ l-1) is available under the INCI name Phenyl T ⁇ methicone in various qualities, viscosities and volatilities
  • a non-volatile phenyl T ⁇ methtcone is available for example from Dow Corning under the name Dow Corning 556th
  • Natural and synthetic hydrocarbons such as paraffin oils, C, EC 30 -lsoparaf- fine, especially isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, the ®, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G of Nestle are available, and 1,3-di- (2-ethylhexyl) cyclohexane (available for example under the trade name Cet ⁇ ol ⁇ S from Cognis) are also among the non-volatile non-silicone oils preferred according to the invention
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 22 alkanols are particularly preferred benzoic acid-C12-C15-alkyl esters, eg available isostearyl ester as a commercial product Finsolv ® TN, benzoic acid, for example available as a commercial product Finsolv ® SB , Ethylhexylbenzoat, z B available as a commercial product Finsolv ® EB, and benzoic acid octyldocecylester, eg B as a commercial product Finsolv ® BOD
  • Such Benzoeklaröle are particularly well suited for masking antiperspirant active ingredient residues, since their refractive index of the particularly effective aluminum-zirconium mixed salts very comes close
  • non-volatile non-silicone oils are selected from branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms These alcohols are often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction
  • Preferred alcohol oils are Hexyldecanol (Eutanol ® G 16, Guerbitol ® T 16), octyl dodecanol (Eutanol ® G, Guerbitol ® 20), 2-ethylhexyl alcohol and the commercial products Guerbitol ® 18, Isofol ® 12, Isofol ® 16, Isofol ® 24, Isofol ® 36, Isocarb ® 12, Isocarb ® 16 or Isocarb ® 24
  • More preferred non-volatile non-silicone oils are chosen from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, for example the commercial product Cetio
  • non-volatile non-silicone oils are chosen from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydro- xyl faced C 8 ⁇ o-fatty acids is particularly suitable, the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil , Almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like may be suitable but are also synthetic T ⁇ glyce ⁇ döle, in particular Cap ⁇ c / Caprylic triglycerides, z B the commercial products My ⁇ tol ® 318, My ⁇ tol ® 331 (Cognis) or Miglyol ® 812 (Hüls) using unbranched fatty acid residues as well as the commercial products and Glyceryltriisostea ⁇ n Estol ® G
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -Cio-alkano! S, in particular diisopropyl adipate, D ⁇ -n-butylad ⁇ pat, D ⁇ - (2-ethylhexyl) ad ⁇ pat, Dioctyladipat, D ⁇ ethyl- / D ⁇ -n butyl / dioctyl sebacate, dsopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or non-volatile unsaturated silicone alcohols having from 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids containing from 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • nonvolatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, My ⁇ stylalkohol and stearyl alcohol, such as PPG-2-Myr ⁇ stylether and PPG -3-My ⁇ stylether (Witconol APM ®)
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units of monovalent or polyhydric C 3 22 alkanols such Glyce ⁇ n, butanol, butanediol, My ⁇ stylalkohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, for B PPG-14 butyl ether (Ucon fluid ® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®), PPG-10 butanediol (Macol ® 57), PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E), and Glycereth-7-diisononanoate.
  • B PPG-14 butyl ether Ucon fluid ® AP
  • PPG-9-butyl ether Breox B25 ®
  • PPG-10 butanediol Macol ® 57
  • PPG-15 stearyl ether
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl (Cetiol * CC) or the esters according to the teaching of DE 19756454 A1.
  • oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 2 -C 2 rFettklaren (dimer fatty acids) with monohydric linear, branched or cyclic C 2 -C t8 alkanols or with polyhydric linear or branched C 2 - C 6 -alkanols.
  • compositions according to the invention are characterized in that the carrier oil which is liquid under normal conditions is selected from volatile silicone oils, nonvolatile silicone oils, volatile hydrocarbon oils, branched saturated or unsaturated fatty alcohols containing 6 to 30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 .
  • o-fatty acids dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C, o alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated, addition products of 1 to 5 propylene oxide units onto mono- or polyhydric C 8-22 alkanols, AnIa- gerungspr ⁇ dukten of at least 6 Ethyle ⁇ oxid and / or propylene oxide units onto mono- or polyvalent alkanols Ca- ⁇ , C 8 -C 22 - Fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxy-carboxylic acids, symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear
  • compositions according to the invention are characterized in that the carrier oil which is liquid under normal conditions is a mixture of at least one volatile silicone oil and at least one oil of another type.
  • oil component types which are particularly preferred according to the invention are isoparaffin oils, in particular isododecane, isohexadecane and isoeicosane.
  • isododecane, isohexadecane and isoeicosan are among the volatile oil components. Since they evaporate relatively quickly after application to the skin, the hydrophobic loading of the antiperspirant active substance particles reduces Volatile oil components thus support the release of the antiperspirant active ingredient
  • compositions according to the invention are preferably in the form of a suspension, that is to say the antiperspirant active ingredient and optionally further insoluble constituents are suspended in a liquid carrier which is optionally thickened or solidified into a stick
  • compositions according to the invention are in solid, semisolid, liquid, disperse, anhydrous emulsified, suspended or gel form.
  • the compositions according to the invention are present In liquid form, the term "liquid” in the context of the invention also includes any solid dispersions in liquids.
  • Compositions according to the invention can also be present as pastes, ointments, lotions or creams. Solid compositions can be present, for example, as loose powder, pressed powder or as stick
  • the application can, for example, in the case of liquid means, preferably also be carried out with a roller-type aphcator, as known, for example, from the field of deodorant rollers.
  • rollers have a ball mounted in a ball bed, which are moved by movement over a surface The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys it to the surface to be treated
  • Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the carrier oil which is liquid under normal conditions is selected from volatile silicone oils, non-volatile SIII cones, volatile hydrocarbon oils, branched saturated or unsaturated fatty alcohols containing 6 to 30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols unsaturated, optionally hydroxylated Dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated, adducts of 1 to 5 propylene oxide Units of mono- or polyhydric C 8 s alkanols, addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units to mono- or polyhydric C 322 alkanols, C 8 -C 22 fatty alcohol
  • compositions particularly those in the form of sticks, soft solids, are characterized in that they contain at least a solid under normal conditions fat component having a melting point of more than 50 - 120 contain 0 C
  • Preferred fat components with a melting point of> 50-120 ° C are selected from waxes Generally speaking, waxes are of solid to brittle hard consistency, coarse to feinkristallm, translucent to opaque, but not glassy, and melt above 50 0 C without decomposition They are already slightly above the melting point of low viscosity and show a strong temperature-dependent consistency and solubility
  • natural vegetable waxes for example candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouncoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, for example beeswax, shellac wax and spermaceti, may be used according to the invention It is particularly preferred to use hydrogenated or cured waxes.
  • hydrogenated or cured waxes are also suitable as the wax component.
  • chemically modified waxes in particular hard waxes, such as montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and sasol waxes.
  • the synthetic waxes which are likewise preferred according to the invention include, for example, polyalkylene waxes, in particular polyethylene waxes , and polyethylene glycol waxes, C 20 -C 40 -D ⁇ alkylester of dimer acids, C 3 ''-o-alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids
  • a particularly preferred wax component is selected from at least one ester from a sat temperate, Ci monovalent 6 -C 60 -alcohol and a saturated Ce-Cas-monocarboxylic acid according to the invention include this also lactides, cyclic Doppelester of ⁇ -hydroxycarboxylic acids of the corresponding chain length.
  • esters of fatty acids and long-chain alcohols have proved to be particularly advantageous for the compositions preferred according to the invention because they provide excellent sensory properties and - the pins - a high stability.
  • the esters are composed of saturated, branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated, branched or unbranched monohydric alcohols.
  • esters of aromatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (eg 12-hydroxystearic acid) and saturated, branched or unbranched alcohols can be used according to the invention, provided that the wax component has a melting point> 50 ° C.
  • wax components from the group of esters of saturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated, branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms, the Melting point> 50 ° C have.
  • wax component C 6 . 36 alkyl stearates and stearate, C 2 (M o-Alkylerucate and cetearyl be preferred.
  • the wax or the wax components have a melting point of> 50 0 C, preferably> 60 ° C on.
  • a particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component a ⁇ C 2o -C 4 o-alkyl stearate. This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc..
  • Kester wax It is the synthetic imitation of Monoesterfr so of beeswax and is characterized by its hardness, its oil gelability and his Kester wax has the advantage that it has excellent oil gelability even at low concentrations and thus does not make the stick or soft solid mass too heavy and allows a velvety abrasion
  • Another particularly preferred embodiment of the invention contains as Wax component Cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearylbe tribehenate. This ester is known under the name Kester ® K62 and is sold by Koster Keunen Inc..
  • wax components with a melting point> 50 ° C are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C ) 2 . 3 o-fatty acids, such as hardened triglycepdfette (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin) or glyceryltri-12-hydroxystearate, furthermore synthetic full esters of fatty acids and glycols or polyols having 2 to 6 carbon atoms, as long as they have a melting point above of 50 ° C, for example, preferably Ci 8 - C 36 Acid triglycerides (Syncrowax ® HGL-C).
  • hydrogenated castor oil obtainable, for example, as wax component is available.
  • Cutina ® HR particularly preferred.
  • wax components with a melting point> 50 ° C are the saturated linear C 14 - C ⁇ -carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behehklare sowje mixtures of these compounds, eg. B. Syncrowax ® AW 1C (C 18 - C 36 -FeH- acids) or Cutina ® FS 45 (palmitic and stearic acid).
  • compositions according to the invention are characterized in that the wax component is selected as part of the carrier of the invention 6 ⁇ rAlkanol and a saturated C 8 -C 3 6 mono-carboxylic acid from esters of a saturated, monohydric C 16 -C, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 2 oC, o-alkyl stearate, Glyce ⁇ ntnestern of saturated linear C 12 - Cao carboxylic acids which may be hydroxyhert, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C u - C 3 ⁇ -carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances are particularly preferred wax component mixtures selected from mixtures of cetyl behenate, stearyl behenate, hydrogenated castor oil, palmitic acid and Steannklad
  • compositions according to the invention are characterized in that the wax component is selected as constituent of the carrier according to the invention from mixtures of esters of a saturated, monohydric and a saturated C ⁇ -C ⁇ -monocarboxylic acid, in particular C 2O -C 4O alkyl stearate, Glycenntriestern of saturated linear C 12 - C 30 carboxylic acids, which may be hydroxylated, in particular hydrogenated castor oil, and linear saturated C 14 - C ⁇ -carboxylic acids , in particular palmitic acid and stearic acid
  • compositions according to the invention are characterized in that the wax component (s) as constituent of the carrier according to the invention in a total amount of 1-10% by weight, preferably 1-5-8% by weight, more preferably 2-6% by weight, are extremely preferred 3-5% by weight, based on the total composition
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one wax component having a melting point in the range of 25-50 ° C, selected from Kokosfettkladreglyce ⁇ nmono-, -D ⁇ - and triesters, Butyrospermum Parkn (shea butter) and esters of saturated, monohydric C 8 -Ci ⁇ - alcohols with saturated C, 2 -C, ⁇ - monocarboxylic acids and mixtures of these substances, is contained
  • These lower melting wax components allow consistency optimization of the product and a minimization of the visible residue on the skin
  • Particularly preferred are commercial products with the INCI name Cocoglyce ⁇ des, particularly preferably em mixture of C 12 -C 1B mono-, di- and triglycerides, which is in the range of 30 - 32 ° C melts, as it is marketed, eg under the trade name Novata AB ® Cognis as well as the products of the Softisan Rethe (Sasol Germany GmbH) with the INCI
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one wax component having a melting point in the range of 25-50 ° C in a total amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, more preferably 1-7 , 5% by weight and exceptionally preferably 1.8 to 7% by weight, more preferably 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 3, 3 , 5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6 and 6.5% by weight, based on the total composition
  • compositions according to the invention are characterized in that, for example to improve the consistency and the sensory properties, in addition to the silica or silicate filler which is a constituent of the active ingredient capsules of the invention, more or at least one further solid, water-insoluble particulate
  • this filler is selected from optionally modified starches (for example from corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are optionally pregelatinized Sili ⁇ umdioxid, silicas, eg Aeros ⁇ l ® types, spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (in particular Aerosil ® R972 and Aerosil 200V * nit ⁇ d of Degussa), silica gels, talc, kaolin, Magnesi ⁇ maluminiumsilikaten, boron, Lactoglobulinde ⁇ vaten, z B Natr ⁇ m-C ⁇ I6 -lsoalkylsucc ⁇ nyllactoglobul ⁇ nsulfon
  • Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are, for example as a commercial product poly trap ® 6603 (Dow Corning)
  • Other polymer powder for example based on polyamides, sold under the name Orgasol ® 1002 (Polyam ⁇ d-6) and Orgasol ® 2002 (Polyam ⁇ d -12) from Elf Atochem
  • more polymer powders which are useful as inventively preferred fillers are for example polymethacrylates (Micro Pearl ® M from SEPPIC or Plastic powder A of NIKKOL), styrene-divinylbenzene copolymers (Plastic powder FP of NIKKOL), polyethylene - and polypropylene powder (® ACCUREL EP 400 from AKZO), or silicone polymers (silicone powder X2-1605 by Dow Corning)
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble teilchenf ⁇ rmigen filler in a total amount of 1 to 99 -%, preferably 2 wt ⁇ 90 -%, particularly preferably 3 - 15 wt -%, exceptionally preferably 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 and 14% by weight, based in each case on the total composition
  • wet wipes ie wet wipes which are prefabricated for the user and preferably individually packaged, are particularly preferred.
  • Such wet wipes which may preferably also contain preservatives, are then impregnated or acted upon by a composition according to the invention. They can be used, for example, as an antiperspirant wipe, which is of particular interest to the present invention Use on the move It may be particularly preferable if these wipes are individually packaged
  • Preferred substrate materials are selected from sheet towelettes. They can be made from a fibrous or cellular flexible material having sufficient mechanical stability and softness for application to the skin. These cloths include cloths of woven and non-woven synthetic and natural fibers, felt, paper or foam , such as hydrophilic polyurethane foam
  • Nonwovens are generally defined as adhesively bonded fibrous products having a mat or layered fibrous structure, or those comprising fiber mats in which the fibers are randomly or randomly distributed Fibers may be natural, such as cellulose, lyocell, wool, silk, jute, hemp, cotton, flax, sisal, or ramie, or synthetic, such as rayon, cellulose esters, polyvinyl derivatives, polyolefins, polyamides, or polyesters.
  • each fiber diameter or weight is
  • the nonwoven fabrics employed herein are susceptible to tearing or disintegration due to the random or random arrangement of fibers in the nonwoven material which impart excellent strength in all directions
  • examples of nonwoven fabrics suitable as substrates in the present invention are example WO 98/18441 known Preferred porous and sheet cleaning cloths consist of one or different Fasermate ⁇ alien particular cotton, refined cotton, polyamide, polyester or mixtures thereof
  • These preferably have the substrates in T ⁇ chform an area of 10 to 5000 cm 2 , preferably of 50 up to 2000 cm 2 , in particular from 100 to 1500 cm 2 and particularly preferably from 200 to 1000 cm 2 on the basis weight or basis weight of the material is usually between 20 and 1000 g / m 2 , preferably from 30 to 500 g / m 2 and in particular from 50 to 150 g / m 2 deodonerende substrates according to invention can be obtained by impregnation or impregnation or also by melting the composition according to invention on a substrate
  • compositions according to the invention can also be multiphase, the phases can be arranged horizontally, ie one above the other, or vertically, ie next to one another. It can also be a disperse system in which, for example, the solid components are inhomogeneous distributed the liquid matrix, so that such a disperse system should be shaken before use Antiperspirant sticks on anhydrous basis may be in gelled form, wherein the O phase may contain at least one silicone component or consist of at least one silicone component.
  • compositions according to the invention which are formulated as antiperspirant sticks, on anhydrous fat base, based on a polyol-in-oil emulsion, based on an oil-in-polyol emulsion, based on a polyol-oil multiple Emulsion, based on a nanoemulsion and based on a microemulsion, wherein the polyol phase is anhydrous.
  • Gel sticks can be formulated on the basis of alditols, especially dibenzylidenesorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid, polyamides and polyamide derivatives.
  • Anhydrous antiperspirant wax sticks contain about 30-70 wt .-% of at least one liquid under normal conditions cosmetic oil, about 15- 25 wt .-% of a solid under normal conditions fat component, of which usually the largest proportion has a melting point of about 50 0 C. or usually from fatty alcohols, in particular from stearyl alcohol, but also cetyl alcohol and optionally also arachidyl alcohol and / or behenyl alcohol, while a minor proportion - about 0.5 to 5 wt .-% - of at least one fatty component having a melting point of about 55 - 120 0 C exists.
  • 0.5 to 8 wt .-% of at least one fat component having a melting point of about 25 - 35 ° C may be included.
  • 0.5-30% by weight of at least one filler typically selected from talc, cellulose powders, starches and starch derivatives may be included.
  • from 0.1 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight, particularly preferably from 2 to 4% by weight, of at least one non-silicone-based oil-in-water emulsifier may be present.
  • the anhydrous anti-perspirant wax pen as a so-called multi-phase pen, especially as a two-phase pen, before this are understood according to the invention pins, for example, a first wax pencil phase as a core and at least a second wax pencil phase as a ring around the first phase around.
  • pins for example, a first wax pencil phase as a core and at least a second wax pencil phase as a ring around the first phase around.
  • other arrangements are possible, in particular an arrangement in strip form.
  • the individual phases can differ, for example, from different staining, but also from different constituents.
  • Corresponding multiphase pens are disclosed, for example, in US 6936242 and WO 00/67712 A1. Preferred manufacturing methods for such pins are disclosed in US 6838032.
  • a preferred embodiment according to the invention as an anhydrous antiperspirant wax pencil is characterized in that it contains: 5-40% by weight, preferably 10-35% by weight (more preferably 11-28% by weight and exceptionally preferably 12-20% by weight (USP) of at least one antiperspirant active ingredient, 30-70% by weight of at least one under normal conditions liquid cosmetic oil, 15-32% by weight of a solid under normal conditions fat component, of which more than 65% by weight, preferably more than 70% by weight, more preferably more than 80% by weight, each based on the total content of below Normal conditions of solid fatty components, from Ci ⁇ -C 3 o-fatty alcohols, preferably selected from the group consisting of stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof, more preferably in addition to stearyl alcohol and / or cetyl alcohol further 0.1 - 3 wt -% , based on the total stick, arachidyl alcohol and / or behenyl alcohol and / or at least one is / are further
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one perfume.
  • perfumes or perfume oils it is possible to use individual perfume compounds, for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons.
  • the phenolic perfume compounds include, for example Carvacrol fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, methyl anthranilate, ortho-t-butylcyclohexyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, diethyl phthalate, nonanediol-1,3-diacetate, isononyl acetate, isononyl formate, phenylethyl phenylacetate, phenoxyethyl isobutyrate, vinyl acetate Dimethylbenzylcarbmylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglynate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, ethylsalicylate, iso-amylsalicylate, hex
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes z inearene alkanals having 8 to 18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones, for example 6-acetyl-1,1,4,4,4,6-hexamethyltetrahydronaphthalene, para -t- amylcyclohexanone, 2-n-heptylcyclopentanone, ⁇ -methylnaphthyl ketone and the ionones ⁇ -isomethyl-ionone and methyl cedryl ketone to the alcohols cinnamyl, A ⁇ ethol, citronellol, dimyrcetole, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol
  • Suitable perfume oils may also contain natural fragrance mixtures, such as those obtainable from vegetable or vegetable sources, for example pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • essential oils of lower volatility, usually as aroma components are useful as perfume oils, such as sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, Lmdenblutenöl, juniper berry oil, vetiver oil, Ohbanöl, galbanum oil, Laudanumöl, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil, geranium oil and rose oil.
  • compositions of the invention are characterized in that at least one fragrance is present in a total amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight, more preferably 0.4-4% by weight, still more preferably 1-3% by weight exceptionally preferably 1.5-2.5% by weight, based in each case on the total weight of the composition
  • compositions are characterized by a content of at least one so-called.
  • Skin-Cooling Active In the context of the present application, skin-cooling active ingredients are understood as meaning active substances which, on application to the skin as a result of surface anesthetization and irritation of the cold-sensitive nerves in migraine and the like, produce a pleasant feeling of cold, even if the treated skin areas actually show normal or elevated temperature
  • Preferred skin-cooling active ingredients are, in particular, menthol, isopulegol and also menter derivatives, for example menthyl lactate, menthylpyrrolidonecarboxylic acid, menthylmethyl ether, menthoxypropanediol, menthone-glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1,4-diperoxiperi (4 5) decan-2-one.
  • menthol isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol and menthylpyrrolidonecarboxylic acid
  • compositions according to the invention contain at least one skin-cooling active ingredient in total amounts of 0.01-1% by weight, preferably 0.02-0.5% by weight and more preferably 0.05-0.2% by weight, in each case based on the total weight of the composition
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one encapsulated active ingredient is contained.
  • active ingredients which can be advantageously encapsulated are, in particular, fragrances, perfume oils and / or skin-cooling active ingredients, but also other skin-care active substances, such as vitamins, antioxidants, etc.
  • Kapselmate ⁇ al preferred are water-soluble polymers such as starch, physically and / or chemically modified starches, Cellulosedenvate such as carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxypropylmethyl cellulose, carrageenans, alginates, Maltodextnne, dextrins, vegetable gums, pectins, xanthans, polyvinyl acetate and Polyvinylalko- hol, polyvinylpyrrolidine, polyamides, polyesters and homopolymers and copolymers of monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the esters and the salts of these acids, and any mixtures of these polymers
  • Preferred capsule materials are chemically modified starches, especially alumino-starch octenylsuccinate, eg the commercial product Dry FIo Plus from National Starch, or sodium starch octenylsuccinate, eg the commercial product Capsul from National Starch, furthermore carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxy - propylmethylcellulose, ethylcellulose, for example the commercial product Tylose H 10 from Cla ⁇ ant, furthermore carrageenans, algmates and maltodextes, as well as any desired mixtures of these polymers
  • compositions according to the invention contain 0 to at most 5% by weight of ethanol
  • compositions according to the invention are substantially anhydrous, ie they contain from 0 to a maximum of 3% by weight, preferably from 0 to a maximum of 2% by weight of free water, based on the total composition.
  • the content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water, which is contained in the used constituents, in particular may be contained in the antiperspirant active ingredients, does not constitute free water for the purposes of the present application
  • compositions according to the invention may contain additional deodorants.
  • Antimicrobial, antibacterial or antimicrobial substances, antioxidants or odor adsorbents can be used as deodorants.
  • Suitable antimicrobial, antibacterial or antimicrobial substances are, in particular, organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds Series of plant extracts and zinc compounds Preferred are halogenated phenol derivatives such as hexachlorophene or Irgasan DP 300 (T ⁇ closan, 2,4,4'-Tr ⁇ chlor-2'-hydroxyd ⁇ phenylether), 3,4,4'- T ⁇ chlorcarbonilid, chlorhexidine (1, 1 ' Hexamethylenebis [5- (4-chlorophenyl)] -bigoane, chlorohexadione gluconate, benzalkonium halides and cetylpyridinium chloride.
  • sodium bicarbonate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate and, for example, the constituents of lime blossom oil can also be used one Benzyl alcohol can be used as a deodorant active ingredient
  • Benzyl alcohol can be used as a deodorant active ingredient
  • Further antibacterial effective deodorants are lantibiotics, glycoglycerolipids, sphingolipids (ceramides), sterols and other agents that affect bacterial adhesion to inhibit the skin, eg glycosidases, lipases, proteases, carbohydrates, di- and oligosaccharide fatty acid esters and alkylated monosaccharides and oligosaccharides.
  • Preferred deodorant Active substances are long-chain diols, for example 1,2-alkane- (C 5 -C
  • Complex-forming substances can also support the deodorizing effect by stably complexing the catalytically active heavy metal ions (eg iron or copper).
  • Suitable complexing agents are, for example, the salts of ethylenediaminetetraacetic acid or of niaminotetraacetic acid and the salts of 1-hydroxyethane-1, 1 diphosphonic acid
  • Another object of the present application is the use of an organosiloxane-oxyalkylene copolymer in a antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and 0-3% by weight, preferably 0-2% by weight, free water, to improve the sweat reduction
  • improvement of the sweat reduction means both a reduction in the amount of sweat and an acceleration of the release of the antiperspirant active ingredient from the composition according to the invention
  • Another object of the present application is the use of an organosiloxane-oxyalkylene copolymer in a antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and 0-3% by weight, preferably 0-2% by weight, of water, to improve the sweat reduction, said Organosiloxane-oxyalkylene copolymer in a composition according to any one of claims 1-18 is present
  • a further subject of the present application is the non-therapeutic, cosmetic use of an antiperspirant composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18 to reduce and / or regulate perspiration and / or body odor
  • compositions according to the invention applies mutatis mutandis
  • a further subject matter of the present application is a non-therapeutic, cosmetic method for reducing and / or regulating perspiration and / or body odor, in which a composition according to the invention or preferred according to one of claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18 in an effective amount to the skin, preferably on the skin in the axisi area, is applied.
  • a composition according to the invention or preferred according to one of claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 or 18 in an effective amount to the skin, preferably on the skin in the axisi area.
  • Antiperspirant suspension compositions for packaging as roll-on in a roller ball dispenser (all quantities are in% by weight).
  • compositions at 80-160 microsiemens [ ⁇ S] per centimeter.
  • Compositions Nos. 1-12 of the invention were applied to the skin in the underarm area.

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind schweißhemmende Zusammensetzungen zur persönlichen Körperpflege, konfektioniert als Stift, Soft Solid, Creme, Gel, Suspension, Lösung oder auf einem Substrat imprägniert, enthaltend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, mindestens ein unter Normalbedingungen flussiges Öl als Träger, 0-3 Gew.-% freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, und mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer.

Description

Patentanmeldung
"Wasserfreie Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkstofffreisetzung"
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen, die eine verbesserte Wirkstofffreisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs ermöglichen
Wasserfreie Antitranspirant-Zusammensetzungen, konfektioniert als Nonaerosol, Stift, Creme, Gel, Suspension oder Lösung, enthalten neben den schweißreduzierenden Wirkstoffen in der Regel mindestens ein kosmetisches öl als Träger für den teilchenförmigen schweißreduzierenden Wirkstoff Damit sich der im öl suspendierte Antitranspirantwirkstoff bei der Lagerung nicht absetzt, enthalten handelsübliche Suspensionen, Gele, Cremes und Stifte ein Suspendier- oder Verdickungsmittel, bei Gelen z B hydrophob modifizierte Hectonte, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Bentone Gel von den Firmen Rheox und Elementis Specialties erhältlich sind, bei Stiften Verdickungsmiltel wie Fettalkohole und/oder Wachse
Bei den handelsüblichen wasserfreien Antitranspirant-Zusammensetzungen ist der in dem wasserfreien, ölhaltigen Träger suspendierte Antitransplrantwirkstoff mit einer ölschicht bedeckt Diese ölschicht verzögert allerdings die Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs in die wirksame wasserlösliche Form
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen bereitzustellen, die eine verbesserte Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs und damit eine bessere Antitranspirantleistung aufweisen
Überraschend wurde nun gefunden, dass die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aus einer wasserfreien Antitranspirant-Zusammensetzung verbessert werden kann, wenn mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer enthalten ist
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher schweißhemmende Zusammensetzung zur persönlichen Körperpflege, konfektioniert als Nonaerosol, Stift, Creme, Gel, Suspension, Lösung oder auf einem Substrat imprägniert, enthaltend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges öl als Träger, 0 - 3 Gew -%, bevorzugt 0 - 2 Gew -%, freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, und mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Zusammensetzungen auf wasserfreier Basis sind als Stift, Soft Solid, Creme, Gel, Suspension, Lösung oder als mit der Zusammensetzung imprägniertes Substrat (Tuch, Päd, Bausch etc.) konfektioniert.
„Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) und (V),
wobei die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte CrCM-Alkylgruppe oder eine ggf. substituierte Phenylgruppe, bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen, die Reste R2 unabhängig voneinander die Gruppen -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 oder
-CcH2c-O-(C2H4O-)aR5 oder -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)a(C3HβC>-)bR5 darstellen, die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte CrCi6-Alkyl- gruppe und bevorzugt Methylgruppen darstellen, die Reste R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen, m eine Zahl von 0 - 20 darstellt, n eine Zahl von 0 - 500, bevorzugt 20 - 400, besonders bevorzugt 50 - 300, darstellt, o eine Zahl von 0 - 20 darstellt, p eine Zahl von 1 - 50, bevorzugt 10 - 40, besonders bevorzugt 20 - 30, darstellt, a eine Zahl von 0 - 50, bevorzugt 5 - 25, besonders bevorzugt 7 - 22, darstellt b eine Zahl von 0 - 50, bevorzugt entweder 0 oder 5 - 30, besonders bevorzugt entweder
0 oder 10 - 25, außerordentlich bevorzugt entweder 0 oder 24, darstellt, a + b mindestens 1 sind, c eine Zähl von 1 - 4, besonders bevorzugt 3, darstellt, x eine Zahl von 1 - 100 darstellt.
Bevorzugt für die erfindungsgemäße Lehre (Zusammensetzung, Verwendung, Verfahren) sind solche Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III) und (V), in denen die Reste R' unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C|-C30-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte CrC)6-Alkylgrupρe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte Ci-C4-Alkylgruppe, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen. Besonders bevorzugte lineare oder verzweigte C,-C4-Alkylgruppen sind ausgewählt aus Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl.
Weiterhin bevorzugt für die erfindungsgemäße Lehre (Zusammensetzung, Verwendung, Verfahren) sind solche Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformel (IV), in denen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte CrC16-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C,-Cs-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C,-C4-Alkylgruppe, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen. Besonders bevorzugte lineare oder verzweigte C)-C4-Alkylgruppen sind ausgewählt aus Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Meihylpropyl.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), CO. (Hl). (IvO und (V) einen HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, aufweist. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III) und (V), in denen die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte Ci-C30-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte CvC^-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C-C-Alkylgruppe, insbesondere Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Buty! und 2-Methylpropyl, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen und einen HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, aufweisen.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) der oben dargestellten allgemeinen Strukturformel (IV), in denen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-Ci9- Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C,-Cθ-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte d-d-Alkylgruppe, insbesondere Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen und einen HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, aufweisen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 1 1 - 16, und mit
R1 = Methylgruppe,
R2 = -CcH2c-O-(C2H„O-)βR5,
Rs = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = 1, a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , b = 0, c = 3.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methylgruppe,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
Rs = ein Wasserstoffatom, n = 0, P = I. b = 0, a = 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14 oder 15, c = 3,
bevorzugt ausgewählt aus
CH3
I
(CHJ)3-SI-O-SI-O-SI-(CH3). I
CH3
I (CHS)3-SI-O-SI-O-SI-(CHS)3
I (CH2J3-O-(C2H4OH-H,
CH3 I (CH3J3-Si-O-Si-O-Sl-(CH3):)
I (CH2J3-O-(C2H4O)10-H,
CH3 I (CH3)J-SI-O-SI-O-SI-(CH3)S
I (CH2J3-O-(C2H4O)11-H
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = tert -Butyl-Gruppe,
R2 = -CcH2c-0-(C2H4O-)aR5, R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = 1. a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , b = 0, c = 3, bevorzugt ausgewählt aus
CH3 CH3 CH3 I I I
(CH3)3C-Sι-O-Si-O-Si-C(CH3)3 I ! CH3 CH3 (CH2)3-O-(C2H4O)β-H,
CH3 CH3 CH3
I I I
(CH3)3C-Si-O-Si-O-Si-C(CH3)3 I I CH3 CH3 (CH2J3-O-(C2H4O)9-H,
I I I
(CH3)3C-Si-O-Si-O-Si-C(CH3)3 I I CH3 CH3 (CHj)3-O-(C2H4O)10-H,
CH3 CH3 CH3
I I I
(CHj)3C-Si-O-Si-O-Si-C(CHa)3 I I CH3 CH3 (CHj)3-O-(C2H4O)11-H.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = teil -Butyl-Gruppen, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)βR5, R5 = ein Wasserstoffatom, n = 0,
P = 1. a = 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14 oder 15, c = 3
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Isopropyl-Gruppen (-CH(CH3)2),
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = 1. a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , c = 3
Weitere erfindungsgemaß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Isopropyl-Gruppen (-CH(CH3)2),
R2 = -CcH2C-O-(C2H4O-)aR0,
R5 = ein Wasserstoffatom, n = 0,
P = 1. a = 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14 oder 15, c = 3, bevorzugt ausgewählt aus
CH3 CH3 CH3 I I I
(CH3)2CH-Sι-O-Sι-O-Sι-CH(CH3)2 I I CH3 CH3 (CHj)3-O-(C2H4O)6H, CH3 CH3 CH3
I I I
(CH3)2CH-Sι-O-Sι-O-Sι-CH(CH3)2 I I CH3 CH3 (CH2)J-O-(C2H4O)9H,
CH3 CH3 CH3
I I I
(CHJ)2CH-SI-O-SI-O-SI-CH(CHS)2 I I CH3 CH3 (CH2)3-0-(C2H40),oH,
CH3 CH3 CH3
I I I
(CH3)2CH-Sι-O-Sι-O-Sι-CH(CH3)2 I I CH3 CH3 (CH2)S-O-(C2H4O)11H
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -CHrCH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = 1 , a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , c = 3
Weitere erfindungsgemaß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R' = Methyl, R2 = -CHrCH(CH3)-CH2-O-(CjK,O-)βR5, R5 = ein Wasserstoffatom, n = 0, P = 1. a = 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14 oder 15, c = 3, bevorzugt ausgewählt aus
CH3
I (CH3)3-Si-O-Si-O-Si-(CH3)3
I CH2-CH(CHs)-CH2-O-(C2H4O)9H,
CH3
I (CHa)3-Si-O-Si-O-Si-(CH3);,
I CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H<O)9H,
CH3
I (CHs)3-Si-O-Si-O-Si-(CH3);)
I CH2-CH(CHtJ)-CH2-O-(C2H4O)10H,
CH3 I
(CH3)3-Si-O-Si-O-Si-(CH3)3 I CHrCHfCH^-CHrO-^H.tOh.H.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -C0H2e-O-(C2H4O-)β(C3H6O-)bR5,
Rs = ein Wasserstoffatom oder, eine Methylgruppe, n = 10 - 500, bevorzugt 20 - 400, besonders bevorzugt 50 - 300, p = 10 - 50, a = 5 - 30, bevorzugt 10 - 25, besonders bevorzugt 22, b = 5 T- 30, bevorzugt 10 - 25, besonders bevorzugt 24, ■ c = 3.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -CcH2C-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5,
R5 = ein Wasserstoffatom, n = 10 - 500, bevorzugt 20 - 400, besonders bevorzugt 50 - 300, p = 10 - 50, bevorzugt 15 - 40, besonders bevorzugt 20 - 30, a = 5 - 30, bevorzugt 10 - 25, besonders bevorzugt 22, b = 5 - 30, bevorzugt 10 - 25, besonders bevorzugt 24, c = 3.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -CoH2c-0-(C2H4θ-)a(C3H6θ-)bR5,
R5 = ein Wasserstoffatom, η = 10 - 500, bevorzugt 20 - 400, besonders bevorzugt 50 - 300, p = 10 - 50, bevorzugt 15 - 40, besonders bevorzugt 20 - 30, a = 5 - 30, bevorzugt 10 - 25, besonders bevorzugt 22, b = 5 - 30 c = 3.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CeH2c-O-(C.H4θ-)β(C3HβO-)BR5 mit a = 18 b = 18 c = 3
R5 = Methyl, n = 10 - 500, P = 10 - 50
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning 190 (INCI PEG/PPG-18/18 Dimeticone) erhältlich
Wertere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)BR5 mit a = 12 b = 0 c = 3
Rs = Methyl, n = 10 - 500, p = 10 - 50
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning 193 (INCI PEG-12 Dimeticone) erhältlich
Unter bestimmten Bedingungen kann Dow Corning 193 (PEG-12 Dimethicone) geruchsinstabil sein
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R' = Methyl,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 mit a = 7 b = 0 c = 2 R5 = Methyl, n = 0 p = 1.
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkyten-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Silwet L-77 erhältlich.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CcH2c-0-(C2H4θ-)B(C3HβO-)bR5 = -(CH2)j-O-(C2H11O-)22(C3H6θ-)24CH3 mit a = 22 b = 24 c = 3
R5 = Methyl, n = 10 - 500, p = 10 - 50.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 mit a = 17 b = 18 c = 3
R5 = Methyl, n = 10 - 500, p = 10 - 50.
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning Q2-5220 (INCI: PEG/PPG-17/18 Dimeticone) erhältlich.
Weitere bevorzugte erfinduπgsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthal- ten ist mit einem HLEJ- Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4θ-)a(C3H6O-)bR5 mit a = 20 b = 6 c = 3
R5 = Methyl, n = 10 - 500, p = 5 - 50.
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Abil B 88184 (INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone) erhältlich.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CcH2C-O-(C2H4O)3(C3H6O-),^5 mit a = 14 b = 4 c = 3
R5 = Methyl, n = 10 - 500, p = 5 - 50.
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Abil B 8851 (INCI: PEG/PPG-14/4 Dimethicone) erhältlich.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R' = tert.-Butyl,
RJ = -CoH2c-O-(C2H<O-)a(C3H6O-)bR5 mit a = 11 b = 0 c = Z R5 = H1 n = 0,
P 8 I.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R' = Isopropyl (-CH(CH3)2), R2 = -CcH2c-O-{C2H_O-)a(C3HβO-)_R5 mit a = 11 b = 0 c = 3 R5 = H, n = 0, p = 1.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R1 = Methyl,
R2 = -CH2-CH(CH3)-CHrO-(C2H4O-)a(C3H6θ-)bR5 mit a = 8 b = 0 R5 = H, n = 0, p = 1.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (I) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit R' = Methyl, mit a = 20 b = 20 c = 3
R5 = Methyl, m = 0, n = 10 - 500
Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Abil B 8832 (INCI Bιs-PEG/PPG-20/20 Dimeticone) erhältlich
Ein weiteres bevorzugtes ist Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist Bιs-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG- 16/16 Dimethicone
Besonders bevorzugt sind die oben explizit angeführten Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der allgemeinen Strukturformel (II), die gegenüber den Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymeren der allgemeinen Strukturformel (I) eine bessere Wirkstofffreisetzung bewirken
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere d) sind ausgewählt aus linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren, insbesondere aus linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymeren Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt ist ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone Ein derartiges lineares Polysiloxan-Poly- oxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Mirasil DMCO (INCI PEG/PPG-22/24 Dimethicone) von der Firma Rhodia erhältlich
Weitere erfindungsgemaß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus PEG/PPG- 18/18 Dimethicone, PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-20/6 Dimethicone, PEG/PPG-14/4 Dimethicone, Bιs-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone sowie Mischungen hiervon
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG-12 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemaß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG- 17/18 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-22/24 Dimethicone und Bis-PEG/PPG -20/20 Dimeticone enthalten.
Außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten.
Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone enthalten. Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone enthalten. Weitere erfindungsgemaß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG-12 Dimethicone und Bis-PEG/PPG -20/20 Dimethicone enthalten. Außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten.
Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfϊndungsgemäße Zusammensetzungen, die PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG- 17/18 Dimethicone enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-20/6 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-20/6 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-20/6 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone enthalten
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG- 14/4 Dimethicone und PEG/PPG- 17/18 Dimethicone enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-14/4 Dimethicone und Bis-PEG/PPG -20/20 Dimethicone enthalten Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie PEG/PPG-17/18 Dimethicone und Bis-PEG/PPG -20/20 Dimethicone enthalten. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organoslloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) eine Wasserlöslichkeit von mindestens 2 g pro
100 g wässrlger Lösung aufweist
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) eine Wasserlöshchkeit von mindestens 5 g pro
100 g wässnger Lösung aufweist
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) zu mindestens 2 Gew -% mit Wasser mischbar ist
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) zu mindestens 5 Gew -% mit
Wasser mischbar ist
Alle vorstehenden Angaben zur Wasserlöshchkeit bzw Wassermischbarkeit beziehen sich auf eine Temperatur von 20°C und einen Druck von 1013,25 mbar
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew - %, bevorzugt 0,1 - 4 Gew -%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 - 3 Gew -%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 - 2 Gew -%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung
In einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform sind die schweißhemmenden Wirkstoffe und gegebenenfalls weitere im Träger unlösliche Wirkstoffe in mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen öl suspendiert Zur besseren Anwendbarkeit wird dieser Suspension noch mindestens ein hpophiles Verdickungsmittel als Suspendierhilfe zugesetzt Der Zusatz eines solchen lipophilen Verdickungsmittels ist insbesondere für flüssige und/oder suspensionsartige Darreichungsformen, insbesondere für Roll-on-Zυsammensetzungen, bevorzugt Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel enthalten
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine lipophile Verdickungsmittel ausgewählt ist aus hydrophobierten Tonmineralien, pyrogenen Kieselsäuren, Bentone-Gelen, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymeren, Butylene/ Ethylene/Styrene Copolymeren, Dextrinestern, Siliconelastomeren, unter Normalbedingungen festen Wachsen und/oder Glycerintπestern Hierunter sind hydrophobierte Tonmineralien besonders bevorzugt Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens ein Suspensions- oder Verdickungsmittel Besonders geeignete Verdickungsmittel sind hydrophobierte Tonmineralien wie Montmoπllonite, Hectoπte und Bento- nite, insbesondere Disteardimonium Hectonte und Quaternιum-18 Hectonte Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien als Pulver oder in Form eines vorgefertigten Gels in Cyclomethicone und gewünschtenfalls eines Gelaktivators, wie z B Propylencarbonat, bereit. Weitere geeignete Verdickungsmittel sind pyrogene Kieselsäuren, z. B. die Handelsprodukte der Aerosil®-Serie von Degussa.
Bevorzugte hydrophobierte Tonmineralien sind ausgewählt aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, besonders bevorzugt aus Distear- dimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Ben- tonite. Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien in Form eines Gels in einer ölkpmponente, bevorzugt in Cyclomethicone und/oder einer Nichtsili- con-Ölkomponente, wie z. B. Propylencarbonat, bereit. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Bentone® oder Thixogel erhältlich.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein hydrophobiertes Tonmineral in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten. Derartige hydrophobierte Tonmineralien benötigen üblicherweise als Aktivator Ethanol oder Propylencarbonat in einer Menge von 0,3 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren (Silica), z. B. den Handelsprodukten der Aerosil®-Serie von Evonik Degussa Besonders bevorzugt sind hydrophobierte pyrogene Kieselsäuren, besonders bevorzugt Silica Silylate und Silica Dimethyl Silylate.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine pyrogene Kieselsäure, bevorzugt mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,8 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 4 Gew:-%, außerordentlich bevorzugt 1,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure und mindestens eine hydrophile Kieselsäure enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Ethylene/ Propylene/Styrene Copolymeren und Butylene/Ethylene/Styrene Copolymeren. Besonders bevorzugt werden die Copolymere als vorverdicktes öl-basiertes Gel eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer und/oder Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 1 ,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Siliconelastomeren Eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Siliconelastomer, das erhältlich ist durch die Vernetzung eines Organo- polysiloxans, das mindestens 2 C2 - C,0-Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit einem Organopolysiloxan, das mindestens 2 Silicon-gebundene Wasserstoffatome in jedem Molekül aufweist, enthalten ist
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organopolysiloxane mit mindestens 2 C2 - C10 - Alke- nyl-Gruppen mit terminaler Doppelbindung im Molekül sind ausgewählt aus Methylvinylsiloxanen, Methylvinylsiloxan-Dimethylsiloxan-Copolymeren, Dimethylpolysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy- Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgrup- pen, Dimethylsiloxan-Dφhenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy- Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylvmylsiloxan-Copolymeren mit Tπmethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Tπmethylsiloxy-End- gruppen, Methyl-(3,3,3-tπfluoropropyl)-polysιloxanen mit Dimethylvmylsiloxy-Endgruppen und Dιmethylsιloxan-Methyl-(3,3,3-trιfluoropropyl)-sιloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-End- gruppen
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende Organopolysiloxane mit mindestens zwei Silicon-gebundenen Wasserstoffatomen sind ausgewählt aus Methylhydrogenpolysiloxanen mit Tπmethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylhydrogensiloxan-Copolymeren mit Tπmethyl- siloxy-Endgruppen und cychschen Dimethylsiloxan-Methylhydrogen-siloxan-Copolymeren
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Siliconelastomere, die als Rohstoff bereits in einem bei Raumtemperatur unter Normalbedingungen flüssigen Silicon vorgequollen vorliegen und ein Silicon-basiertes Gel darstellen, sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter den Handelsnamen SFE 168, ein Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer von GE Silicones, Vinyl Dimethicone Crosspolymere, enthalten in KSG-15 (Cyclomethicone (and) Dime- thicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 4 - 10 Gew -%), KSG-16 (Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 20 - 30 Gew -%), KSG-17 (Cyclomethicone (and) DimethiconeA/inyl Dimethicone Crosspolymer), KSG-18 (Phenyl Trimethicone (and) Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 10 - 20 Gew -%), and KSG-20, erhältlich von Shin Etsu Silicones of America (Akron, Ohio) und von Grant Industries Ine (Elmwood Park, NJ) die Produkte aus der Gransιl®-Serιe
Eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconelastomer durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, das mindestens 2 C2 - C10- Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit mindestens einem alpha, omega-Dien erhältlich ist Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende alpha, omega-Diene weisen die Formel CH2=CH(CH2)„CH=CH2 mit x = 1 - 20 auf Besonders bevor- zugte alpha, omega-Diene sind ausgewählt aus 1,4-Pentadιen, 1,5-Hexadιen, 1 ,6-Heptadιen, 1,7- Octadien, 1 ,β-Nonadιen, 1 ,11-Dodecadιen, 1 ,13-Tetradecadιen und 1 ,19- Eicosadien Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Sihconelastomer In einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew -%, bevorzugt 0,1 - 2 Gew -%, besonders bevorzugt 0,15 - 0,5 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,3 Gew -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silicongυmmi enthalten Überraschend wurde festgestellt, dass durch den Zusatz eines Silicongummis die deodorierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter verlängert werden kann Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass das Silicongummi auf der Haut einen Film bildet, durch den die schweißhemmenden Wirkstoffpartikel besser auf der Haut haften
Ein erfindungsgemaß besonders bevorzugtes Silicongummi ist ausgewählt aus Siliconpolymeren mit der INCI-Bezeichnung Dimethiconol Bevorzugt werden diese Dimethiconole in einer niedrigkonzentrierten Losung in Cyclomethicone oder Dimethicone mit einer kinematischen Viskosität von 0,65 cSt bis maximal 10 cSt eingesetzt Besonders bevorzugte Dimethiconole sind von Dow Corning unter den Handelsnamen Dow Corning 1401 , Dow Coming 1403 und Dow Corning 1501 erhältlich, diese Produkte enthalten 10 bis 13 Gew -% Dimethiconol in Cyclomethicone oder Dimethicone
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet dass sie mindestens ein Silicongummi in einer Gesamtmenge von 0,01 - 0,5 Gew -%, bevorzugt 0,05 - 0 2 Gew -%, besonders bevorzugt 0,1 - 0,15 Gew -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antιtranspιrant-Wιrk- stoff
Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw beliebigen Mischungen dieser Salze
Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine löslichkeit von wenigstens 5 Gew -% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 95 g Wasser bei 20 0C löslich sind
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI 1-6 H2O]n, bevorzugt [AI2(OH)5CI 2-3 H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymeπsierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel (AI2(OH)4CI2 1-6 H2O]n, bevorzugt [AI2(OH)4CI2 2-3 H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692, US 3904741 , US 4359456, GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchloro- hydrex-Propylenglycol (PG) oder Aluminiumchlorohydrex-Polyethylenglycol (PEG), Aluminiumoder Aluminiumzi'rkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylen- glycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorohydrex-PG oder A!uminiumsesquichlorohydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorohydrex oder Aluminium-PEG-dichlorohydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconium- gctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirco- niumtrϊcrWorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconium- pentachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorohydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(SO4)2 ■ 12 H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiυmchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexen von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxy- allantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirconyloxyhalogeniden, insbesondere Zirconyloxychloriden, Zirconylhydroxyhalogeniden, insbesondere Zirconylhydroxychloriden (Zirkoniumchlorohydrat).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten" Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant- Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229, US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688, die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächen- verhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18 - 45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder AIu- minium-Zirconiumsalzes, 55 - 82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylen- glycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol.
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Alumi- nium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2 - 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z B. offenbart in US 5643558 und US 6245325.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt. Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie beispielsweise in US 4017599 offenbart sind, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium- Zircpniumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2:1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(AI+Zr)-Gewιchtsverhältnis von 1 :1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1:25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1:20, bevorzugt 1:1 - 1 :10, beträgt,
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew -% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zlrconlumsalzes und 1 - 16 Gew - %, bevorzugt 4 - 13 Gew -% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca (Al+Zr)-Gewichtsverhältnls 1 1 - 1 28, bevorzugt 1 2 - 1 25, betragt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2 1 - 1 20, bevorzugt 1 1 - 1 10, beträgt
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew -% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew -% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew - %, bevorzugt 4 - 13 Gew -% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca (Al+Zr)-Gewιchtsverhältnιs 1 1 - 1 28, bevorzugt 1 2 - 1 25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2 1 - 1 20, bevorzugt 1 1 - 1 10, beträgt
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchloπd, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calαumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanιn, VaIm1 Cystein, Senn, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amιno-n-butansäure und γ-Amιno-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form, Glycin ist besonders bevorzugt
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Alumimum- Zircomumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew -% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2 1 - 1 20 und bevorzugt 1 1 bis 1 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr (Al+Zr)- Gewichtsverhältnis von 1 1 - 1 28 und bevorzugt 1 2 - 1 25 bereitzustellen Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew -% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew -% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew -%, bevorzugt 4 - 13 Gew -% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr (Al+Zr)-Gewιchtsverhältnιs 1 1 - 1 28, bevorzugt 1 2 - 1 25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2 1 - 1 20, bevorzugt 1 1 - 1 10, beträgt Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzυsammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew -% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew -% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew -%, bevorzugt 4 - 13 Gew -% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr(A!+Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1 - 1:28, bevorzugt 1:2 - 1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1:20, bevorzugt 1 :1 . 1 :10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Stronliumsalz, dass das Sr:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1:2 - 1:25, beträgt und soviel Hydroxy- alkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1:1 - 1:10, beträgt.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)β.aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9:1 bis 2,1 :1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6- basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1 :1 beträgt.
Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)2^Yb darstellen, worin Y Cl, Br, I, NO3 oder SO4 ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Die Zirconiumsalze haben in der Regel ebenfalls etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 7 Mol Wasser pro Mol Salz. Vorzugsweise ist das Zirconiumsalz Zirconylhydroxychlorid mit der Formel ZrO(OH)2^CIt,, worin b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,9 ist. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze haben ein molares AI:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und ein Metall:(X+Y)-Verhältnis von 0,73 bis 2,1 , bevorzugt 0,9 bis 1,5. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirconiumchlorhydrat (d.h., X und Y sind Cl), das ein molares AI:Zr-Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall:CI-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 hat. Der Begriff Aluminium-Zirconiumchlorhydrat umfasst die Tri-, Tetra-, Penta- und Octachlorhydratformen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zirconiumsalze haben die allgemeine Formel ZrO(OH)2.aCla ■ x H2O mit a = 1.5 - 1,87; x = 1 - 7, wobei a und x rationale Zahlen sind. Diese Zirconiumsalze sind beispielsweise in der belgischen Schrift BE 825146 offenbart.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in US 6663854 und US 20040009133 offenbart.
Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in solubilisierter als auch in ungelöster, suspendierter Form vorliegen. Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1 - 200 μm, bevorzugt 1 - 50 μm, besonders bevorzugt 3 - 20 μm und außerordentlich bevorzugt 5 - 10 μm, aufweisen Bevorzugte Wirkstoffpartikel weisen eine volumenmittlere Partikelgröße von 0,2 - 220 μm, bevorzugt 3 - 60 μm, besonders bevorzugt 4 - 25 μm und außerordentlich bevorzugt 10 - 15,5 μm, auf
Bevorzugte Aluminiumsalze und Aluminiumzirconiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chloπd- Verhältnis von 0,9 - 2,0, bevorzugt 1 ,0 - 1 ,51 , besonders bevorzugt 1 ,1 - 1,5, außerordentlich bevorzugt 1 ,3 - 1 ,4, auf
Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben die empirische Formel AInZr(OH)I3n^1nMy(CI)Im1n,,), mit n = 2,0 - 10,0, bevorzugt 3,0 - 8, 0, m = 0,77 - 1 ,11 (entsprechend einem molaren Metall (AI+Zr)-zu-Chlorιd- Verhältnis von 1 ,3 - 0,9), bevorzugt m = 0,91 - 1 ,11 (entsprechend M Cl = 1 ,1 - 0,9), und besonders bevorzugt m = 1 ,00 - 1 ,11 (entsprechend M CI = 1 ,0 - 0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1,02 - 1,11 (entsprechend M Cl = 0,98 - 0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1,04 - 1,11 (entsprechend M Cl = 0,96 - 0,9)
Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumtπchlorohydrate haben die empirische Formel AI,(OH),0CI2 Zr(OH)CI
Weitere bevorzugte Alummiumzirconiumtetrachlorohydrate haben die empirische Formel AI4(OH)10CI2 ZrCI2
Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumpentachlorohydrate haben die empirische Formel AIs(OH)20CI6 Zr(OH)CI
Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumoctachlorohydrate haben die empirische Formel AI8(OH)18CI6 Zr(OH)CI
Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 - 6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1 - 30 Gew -%, bevorzugt 4 - 13 Gew -% Hydratationswasser
Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zircomumtetrachlorohydrate (molares Verhältnis AI Zr = 2-6, M Cl = 0 9-1 5, bevorzugt 0,95 1 ,3, besonders bevorzugt 1 0 1 ,1 ), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorιd- Verhältnis von 0,9 - 1 ,1 , bevorzugt 0,9 - 1,0
Weitere bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminiumchlorohydrate mit einem molaren Metall-zu-Chlond- Verhältnis von M Cl = 1 ,9 - 2,1
Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanιn, Cystein, VaIm, Senn, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amιno-n-butansäure und y-Amino-π-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form,
Glycin ist besonders bevorzugt Die Aminosäure ist in einer Menge von 1 - 3 Mol, bevorzugt 1 ,3 -
1.8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten
Die vorstehend genannten Aluminium-Zirconiumtπchlorhydrate, Aluminium-Zirconiumtetrachlor- hydrate, Alumimum-Zirconiumpentachlorhydrate und Aluminium-Zirconiumoctachlorhydrate liegen
- sowohl aktiviert als auch nicht-aktiviert - bevorzugt als Komplex mit Glycin vor
Besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus aktiviertem Alumi- nium-Zirconiumtπchlorohydrex Glycine, insbesondere aktiviertem Aluminium-Zirconiumtπchloro- hydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsubstanz (USP) von 69,5 - 88
Gew -%, bevorzugt 72 - 85 Gew -%, besonders bevorzugt 77 - 80 Gew -%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall Cl-Verhältnis von 0,9 bis 1,5 und einem molaren
AI Zr-Verhä!tnιs von 3,4 - 3,8
Weitere besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus nicht-aktivier- tem Aluminium-Zirconiumtnchlorohydrex Glycine, insbesondere nicht-aktiviertem Aluminium-
Zirconiumtπchlorohydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsubstanz
(USP) von 69,5 - 88 Gew -%, bevorzugt 72 - 85 Gew -%, besonders bevorzugt 77 - 80 Gew -%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall Cl-Verhältnιs von 0,9 bis 1 ,5 und einem molaren AI Zr-Verhältnis von 3,4 - 3,8
Weitere besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus aktiviertem
Aluminium-Zircomumtetrachlorohydrex Glycine, insbesondere aktiviertem Aluminium-Zirconium- tetrachlorohydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsubstanz (USP) von 72 - 88 Gew -%, bevorzugt 77 - 85 Gew -%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall Cl-Verhaltnιs von 0,9 bis 1,5 und einem molaren AI Zr-Verhaltnιs von 3,4 -
3,8
Weitere besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus nicht-aktivier- tem Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrex Glycine, insbesondere nicht-aktiviertem Aluminium-
Zirconiumtetrachlorohydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsubstanz
(USP) von 72 - 88 Gew -%, bevorzugt 77 - 85 Gew -%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall Cl-Verhältnιs von 0,9 bis 1 ,5 und einem molaren AI Zr-Verhältnιs von
3,4 - 3,8
Weitere besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus aktiviertem
Aluminium-Zirconiumpentachlorohydrex Glycine, insbesondere aktiviertem Alumimum-Zirconium- pentachlorohydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsubstanz (USP) von 72 - 88 Gew -%, bevorzugt 77 - 86 Gew -%, besonders bevorzugt 78 - 81 ,5 Gew -%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall Cl-Verhältnιs von 1 ,51 bis 2,0 und einem molaren AI Zr-Verhältnis von 9,2 - 9,8
Weitere besonders bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind ausgewählt aus nicht-aktivier- tem Aluminium-Zirconiumpentachlorohydrex Glycine, insbesondere nicht-aktiviertem Alumimum-
Zirconiumpentachlorohydrex Glycine mit einer kristallwasserfreien und Glycin-freien Aktivsub- stanz (USP) von 72 - 88 Gew.-%, bevorzugt 77 - 86 Gew.-%, besonders bevorzugt 78 - 81,5 Gew,-%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel, einem molaren Metall:CI-Verhältnis von 1 ,51 bis 2,0 und einem molaren Al.Zr-Verhältnis von 9,2 - 9,8.
Der Kristallwassergehalt beträgt bei den vorgenannten aktivierten wie nicht-aktivierten Aluminium- Zirconiumtrichlorohydrex Glycine, Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydr.ex Glycine, Aluminium- Zirconiumpentachlorohydrex Glycine und Aluminiυm-Zirconiumoctachlorohydrex Glycine 1 ,5 - 20 Gew.-%, bevorzugt 7 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Rohstoff tel quel.
Weitere bevorzugte Aluminium-Zirconiumtrichlorohydrex Glycine haben die empirische Formel
[AI4(OH)10CI2 ■ Zr(OH)CI] • NH2CH2COOH.
Weitere bevorzugte Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrex Glycine haben die empirische Formel
[AI4(OH)10CI2 • ZrOCI2] • NH2CH2COOH.
Weitere bevorzugte Aluminium-Zirconiumpentachlorohydrex Glycine haben die empirische Formel
[AI8(OH)20CI4 ■ Zr(OH)CI] • NH2CH2COOH.
Weitere bevorzugte Alumiπium-Zirconiumoctachlorohydrex Glycine haben die empirische Formel
[Alβ(OH),sCI6 ■ Zr(OH)CI) ■ NH2CH2COOH oder [AI8(OH)18CI6 • ZrOCI2] • NH2CH2COOH.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CHs)3N+-CH2-COO") stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0,1 - 3,0) : 1 , bevorzugt (0,7 - 1,5) : 1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001 : 1 auf. Entsprechende Verbindungen sind beispielsweise offenbart in US 7105691.
In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes „aktiviertes" Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Genalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, besonders bevorzugt mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 - 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 - 5 bezeichnet). Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als "E5AZCH" bezeichnet) sind beispielsweise offenbart in US 6436381 und US 6649152.
Weiterhin sind solche aktivierten "E5AZCH"-Salze bevorzugt, deren HPLC-Peak 4-zu-Peak 3- Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind solche Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, die zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sind Entsprechende Salze sind beispielsweise in US 6923952 offenbart
Wertere bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus adstnngierenden Titansalzen, wie sie beispielsweise in GB 2299506 A offenbart sind
Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als nicht-wässπge Losungen oder als glycolische Solubili- sate eingesetzt werden
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew -%, bevorzugt 10 - 35 Gew -%, besonders bevorzugt 11 - 28 Gew -% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew -%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kπstallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstnngie- rendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, besonders bevorzugt Aluminiumchlorohydrat mit einer kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) von 72 - 88 Gew -%, bezogen auf den Rohstoff tel quel Bevorzugte nicht-aktivierte Aluminiumchlorohydrate sind beispielsweise pulverformig als Micro Dry®, Micro Dry® Ultrafine oder Micro Dryβ-323 von Summit Reheis, als Chlorhydrol® (Pulver) sowie in aktivierter Form als Reach® 101, Reach® 103, Reach® 501 von Reheis/Summit oder AACH-7171 von Summit vertneben wird Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Alummiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist
Besonders bevorzugt sind Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexe, die zum Beispiel von Summit Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36 GP, Summit AZG-369 oder Summit AZG-364, oder, in aktivierter Qualität, als Summit Reach® AZP-908, als Pulver im Handel sind
Weiterhin besonders bevorzugt sind Alummium-Zirkonium-Pentachlorohydrex-Glycin-Komplexe, die zum Beispiel in aktivierter Qualität von Summit unter den Bezeichnungen AAZG-3108 und AAZG-3110 als Pulver im Handel sind
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens ein öl als Trägerfluid Erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten 30 - 95 Gew -%, bevorzugt 40 - 93 Gew -%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew -%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, an mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öl Auch eine Gesamtmenge an unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen ölen von 60, 63, 65, 68, 70, 73, 75, 78 oder 80 Gew -%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, wobei eine Gesamtmenge von 65 - 73 Gew -% besonders bevorzugt ist Bei den kosmetischen ölen unterscheidet man fluchtige und nicht-flüchtige öle Unter nicht- flüchtigen ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen Unter flüchtigen ölen versteht man solche Öle, die bei 20 0C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa - 40000 Pa (0,02 mm - 300 mm Hg), bevorzugt 13 - 12000 Pa (0,1 - 90 mm Hg), besonders bevorzugt 15 - 8000 Pa, außerordentlich bevorzugt 300 - 3000 Pa, aufweisen
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische öle sind ausgewählt aus Siliconolen, zu denen z B Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethyl- polysiloxan, niedermolekulares Phenyl Tπmethicone und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltπsiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen Besonders bevorzugt sind flüchtige Siliconöle, die cyclisch sein können, wie z B Octamethylcyclotetrasiloxan Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon wie sie z B in den Handelsprodukten DC 244 245, 344 und 345 von Dow Corning (Dampfdruck bei 20°C ca 13 - 15 Pa) enthalten sind Ebenfalls besonders bevorzugt sind flüchtige lineare Siliconöle mit 2 - 10 Siloxaneinheiten, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrtsil- oxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/oder L4, bevorzugt solche Mischungen, wie sie z B in den Handelsprodukten Dow Corning® 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind Ein weiteres bevorzugtes flüchtiges Siliconöl ist ein niedermolekulares Phenyl Tπmethicone mit einem Dampfdruck bei 200C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter der Bezeichnung Bayilone Fluid PD 5 erhältlich ist Flüchtige Siliconöle sind hervorragend geeignete Trägerόle für erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen da sie ihnen ein angenehmes Hautgefuhl und eine geringe Kleideranschmutzung verleihen Erfindungsgemaß besonders bevorzugte Antitranspirant-Zusam- mensetzungen sind daher durch einen Gehalt an mindestens einem flüchtigen Siliconöl von 30 - 95 Gew -%, bevorzugt 40 - 93 Gew -%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew -%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, gekennzeichnet
Neben oder an Stelle des mindestens einen fluchtigen Siliconόls kann auch mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl enthalten sein Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus Cβ-Ciβ-lsoparaffinen insbesondere aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotπdecan, Isotetra- decan, Isopentadecan, und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon Bevorzugt sind C,0-Ci3- Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 300 - 400 Pa, bevorzugt 360 Pa Auch dieses mindestens eine flüchtige Nichtsiliconöl ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 30 - 95 Gew ■%, bevorzugt 40 - 93 Gew -%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew -%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten
Aufgrund des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung sind als Trägeröl flüchtige Siliconöle, Isoparaffine, insbesondere Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, sowie Mischungen von flüchtigen Siliconölen und Isoparaffinen, insbesondere Isododecan, Isohexadecan oder Isoeicosan, besonders bevorzugt
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Trager-Öl b) mindestens ein Isoparaffinöl, insbesondere Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, umfasst
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Träger-Öl b) eine Mischung aus b)ι) einem flüchtigen SIII- conöl, ausgewählt aus Cyclomethicone und linearen Polydimethylsiloxanen mit 2 - 10 Siloxan- einheiten, und b)ιι) mindestens einem Isoparaffinöl, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, umfasst
Neben den vorgenannten, üblicherweise als „flüchtigen" Siliconölen bezeichneten Substanzen sowie neben den vorgenannten flüchtigen Nichtsiliconölen können erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen weiterhin mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconόlen, enthalten Das mindestens eine nichtflüchtige öl gleicht den negativen Effekt des flüchtigen Öls auf das Rückstandsverhalten erfindungsgemäß bevorzugter Antitranspirant-Zusammensetzungen aus Durch die relativ schnelle Verdunstung der fluchtigen öle können feste, unlösliche Bestandteile, insbesondere die Antitranspirantwirkstoffe, auf der Haut als unschöner Rückstand sichtbar werden Diese Rückstände können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen öl maskiert werden Außerdem können mit einem Gemisch aus nichtflüchtigem und flüchtigem öl Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der Suspension feinreguliert und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, wasserfreie Antitranspirant-Zusammensetzungen mit einem genngen Anteil an fluchtigen ölen oder sogar ohne flüchtige öle zu formulieren
Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethyl- polysiloxanen, im Handel erhältlich z B unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 6 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M (mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus Siliconen der Formel (Sιl-1), wobei x ausgewählt ist aus ganzen Zahlen von 1 - 20
(Sιl-1)
Em bevorzugtes Sihconöl der Formel (Sιl-1) ist unter der INCI-Bezeichnung Phenyl Tπmethicone in verschiedenen Qualitäten, Viskositäten und Flüchtigkeiten erhältlich Ein nicht-fluchtiges Phenyl Tπmethtcone ist beispielsweise von Dow Corning unter der Bezeichnung Dow Corning 556 erhältlich
Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Paraffinöle, C,e-C30-lsoparaf- fine, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (erhältlich z B unter dem Handelsnamen CetιolβS von Cognis) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß bevorzugten nichtfluchtigen Nichtsiliconölen
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Ce 22-Alkanolen Besonders bevorzugt sind Benzoesaure-C12-C15-alkylester, z B erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäure- isostearylester, z B erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z B erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z B erhaltlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD Derartige Benzoesäureesteröle sind besonders gut zur Maskierung von Antitranspirant-Wirkstoff-Rückständen geeignet, da ihr Brechungsindex den besonders wirksamen Aluminium-Zirkonium-Mischsalzen sehr nahe kommt
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtfluchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol (Eutanol® G 16, Guerbitol® T 16), Octyl- dodecanol (Eutanol® G, Guerbitol® 20), 2-Ethylhexylalkohol und die Handelsprodukte Guerbitol® 18, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 Weitere bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbet- alkoholen und Guerbetalkoholestern, z B dem Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat)
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydro- xylierten C8^o-Fettsäuren Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z B Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmol, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein Geeignet sind aber auch synthetische Tπglyceπdöle, insbesondere Capπc/Caprylic Triglycerides, z B die Handelsprodukte Myπtol® 318, Myπtol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisosteaπn und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myπtol® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Cio-Alkano!en, insbesondere Diisopropyladipat, Dι-n-butyladιpat, Dι-(2-ethylhexyl)adιpat, Dioctyladipat, Dιethyl-/Dι-n-butyl/ Dioctylsebacat, Dnsopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctyl- succinat, Dι-2-ethylhexylsuccιnat und Dι-(2-hexyldecyl)-succιnat
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconόle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder nichtflüchtige Nichlsiliconöle ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können Dazu zahlen Isopropylmynstat, Isopropylpalmitat, Isopropyhsostearat, Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isononyhsononanoat, 2-Ethylhexylρalmιtat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexyl- stearat (Cetiol® 868) Ebenfalls bevorzugt sind Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononyhsononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmιtat, Butyloctansäure-2-butyl- octanoat, Diisotπdecylacetat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat und Erucylerucat
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8 22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myπstylalkohol und Stearylalkohol, z B PPG-2-Myrιstylether und PPG-3-Myπstylether (Witconol® APM)
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3 22-Alkanole wie Glyceπn, Butanol, Butandiol, Myπstylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z B PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E) und Glycereth-7-diisononanoat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol* CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1.
Weitere öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C,2-C2rFettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ct8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alka- nolen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Trägeröl ausgewählt ist flüchtigen Siliconölen, nichtflüchtigen Siliconölen, flüchtigen Kohlenwasserstoffölen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.3o-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C,o-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, AnIa- gerungsprαdukten von mindestens 6 Ethyleπoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Ca-∞-Alkanole, C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydro- xycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen, um eine optimale Feinabstimmung der Produkteigenschaften, insbesondere des Rückstandsverhaltens, des Hautgefühls oder der Wirkstofffreisetzung, zu erzielen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Trägeröl eine Mischung aus mindestens einem flüchtigen Siliconöl und mindestens einem öl eines anderen Typs ist. Dies sind bevorzugt Mischungen aus mindestens einem flüchtigen Siliconöl und mindestens einem Nicht-Siliconöl, ausgewählt aus flüchtigen Kohlenwasserstoffölen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cβ-30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C,o-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlage- rungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8 j2-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs ^Alkanole, Cβ-CzrFettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydro- xycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetnschen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cte-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten Cr-Cβ-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen
Weitere, erfindυngsgemäß besonders bevorzugte Ölkomponententypen sind Isoparaffinöle, insbesondere Isododecan, Isohexadecan und Isoeicosan Isododecan, Isohexadecan und Isoeico- san zählen zu den flüchtigen ölkomponenten Da sie nach dem Auftragen auf die Haut relativ schnell verdunsten, reduziert sich die hydrophobe Beladung der schweißhemmenden Wirkstoff- partikel Derartige flüchtige Ölkomponenten unterstützen so die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen bevorzugt als Suspension vor, das heißt, der schweißhemmende Wirkstoff und gegebenenfalls weitere unlösliche Bestandteile sind in einem flüssigen Träger suspendiert, der gegebenenfalls verdickt oder zu einem Stift verfestigt ist
Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Nonaerosol appliziert werden, richtet sich vorzugsweise nach den Anforderungen der Applikatioπsart Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen liegen in fester, halbfester, flüssiger, disperser, wasserfrei emulgierter, suspendierter oder gelförmlger Form vor In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in flüssiger Form vor Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der Erfindung auch jegliche Festkόrperdispersionen in Flüssigkeiten Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen Feste Zusammensetzungen können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen
Die Applikation kann z B im Falle flussiger Mittel vorzugsweise auch mit einem Roller-Apphkator erfolgen, wie er z B aus dem Bereich der Deo-Roller bekannt ist Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberflache bewegt werden kann Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet dass das unter Normalbedingungen flüssige Trägeröl ausgewählt ist flüchtigen Siliconöleπ, nichtfluchtigen SIII- conölen, flüchtigen Kohlenwasserstoffölen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8 s-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C322-Alkanole, C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäu- ren, symmetnschen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C,2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen CrC,8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C∑-Cβ-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen
Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten öle einzusetzen, um eine optimale Feinabstimmung der Produkteigenschaften, insbesondere der Stifteigenschaften, wie Stifthärte, Rückstandsverhalten, Abriebeigenschaften oder Wirkstofffreisetzung, zu erzielen
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von Stiften und Soft Solids, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine unter Normalbedingungen feste Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von mehr als 50 - 120 0C enthalten
Bevorzugte Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt von > 50 - 120 °C sind ausgewählt aus Wachsen Generell sind Wachse von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallm, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, und schmelzen oberhalb von 50 0C ohne Zersetzung Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit
Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z B Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouncourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z B Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z B Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse, insbesondere Polyethylenwachse, und Polyethylenglycolwachse, C20-C40-Dιalkylester von Dimer- säuren, C3£«o-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen Ci6-C60-AIkOhOl und einer gesättigten Ce-Cas-Monocarbonsäure Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Doppelester von α-Hydroxycarbon- säuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fettsäuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie ausgezeichnete sensorische Eigenschaften und - den Stiften - eine hohe Stabilität verleihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Monocarbon- säuren und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoholen sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 50°C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten, verzweigten oder un verzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 50°C haben.
Insbesondere können als Wachskomponente C,6.36-Alkylstearate und stearate, C2(Mo-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat bevorzugt sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 500C, bevorzugt > 60°C, auf. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente ein ■ C2o-C4o-Alkylstearat. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Es handelt sich um die synthetische Nachahmung der Monoesterfraktion des Bienenwachses und zeichnet sich durch seine Härte, seine ölgelierfähigkeit und seine breite Kompatibilität mit Lipidkomponenten aus. Kesterwachs bietet den Vorteil, dass es auch bei geringen Konzentrationen eine exzellente ölgelierfähigkeit aufweist und so die Stift- oder Soft Solid-Masse nicht zu schwer macht und einen samtigen Abrieb ermöglicht. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearylbehenat. Dieser Ester ist unter dem Namen Kesterwachs® K62 bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.
Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C)2.3o-Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceπdfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50 °C aufweisen, beispielsweise bevorzugt Ci8 - C36 Acid Triglyceride (Syncrowax® HGL-C). Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl, erhältlich z. B. als Handelsprodukt Cutina® HR, besonders bevorzugt.
Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die gesättigten linearen C14 - C∞-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behehsäure sowje Mischungen dieser Verbindungen, z. B. Syncrowax® AW 1C (C18 - C36-FeH- säuren) oder Cutina® FS 45 (Palmitin- und Stearinsäure). Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente als Bestandteil des erfindungsgemäßen Trägers ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C6<rAlkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbon- säure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C,o-Alkylstearat, Glyceπntnestern von gesättigten linearen C12 - Cao-Carbonsäuren, die hydroxyhert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen Cu - C3β-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen Besonders bevorzugte Wachskomponenten-Mischungen sind ausgewählt aus Mischungen von Cetylbehenat, Stearylbehenat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitin- säure und Steannsäure Weitere besonders bevorzugte Wachskomponenten-Mischungen sind ausgewählt aus Mischungen von C2o-C,to-Alkylstearat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente als Bestandteil des erfindungsgemäßen Trägers ausgewählt ist aus Mischungen von Estern aus einem gesättigten, einwertigen und einer gesättigten Cβ-C∞-Monocarbonsaure, insbesondere C2O-C4O-Alkylstearat, Glycenntriestern von gesättigten linearen C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere hydriertem Rizinusöl, und gesättigten linearen C14 - C^-Carbonsäuren, insbesondere Palmitinsäure und Stearinsäure
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente/n als Bestandteil des erfindungsgemäßen Trägers in einer Gesamtmenge von 1 - 10 Gew -%, bevorzugt 1 ,5 - 8 Gew -%, besonders bevorzugt 2 - 6 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 3 - 5 Gew -%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist
Weitere bevorzugte erfindungsgemaße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - 50°C, ausgewählt aus Kokosfettsäureglyceπnmono-, -dι- und -triestern, Butyrospermum Parkn (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8-Ciβ-Alkoholen mit gesättigten C,2-C,β-Monocarbon- säuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist Diese niedriger schmelzenden Wachskomponenten ermöglichen eine Konsistenzoptimierung des Produktes und eine Minimie- rung der sichtbaren Rückstande auf der Haut Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglyceπdes, besonders bevorzugt em Gemisch aus C12-C1B-Mono-, Di- und Triglyceriden, das im Bereich von 30 - 32°C schmilzt, wie es beispielsweise unter dem Handelsnamen Novata® AB von Cognis erhältlich ist, sowie die Produkte der Softisan-Rethe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglyceπdes, insbesondere Softi- san 100, 133, 134, 138, 142 Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C12-C16-AIkO- holen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z B Crodamol® CSS), Stearylstearat (z B Estol 3706), Cetylpalmitat (z B Cutina® CP, Schmelzpunkt 46 - 50 'C) und Myπstylmyπstat (z B CβJiol® MM, Schmelzpunkt 38 - 42 0C) Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet dass mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - 50°C in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew -%, bevorzugt 0,5 - 8 Gew -%, besonders bevorzugt 1 - 7,5 Gew -% und außerordentlich bevorzugt 1,8 - 7 Gew -%, weiterhin bevorzugt 1,9, 2,0, 2,1 , 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6 und 6,5 Gew •%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, beispielsweise zur Verbesserung der Konsistenz und der sensonschen Eigenschaften, zusätzlich zu dem Kieselsäure- oder Silikat-Füllstoff, der Bestandteil der erfindungsgemäßen Wirkstoffkapseln ist, noch mehr bzw mindestens einen weiteren festen, wasserunlöslichen teil- chenförmigen Füllstoff enthalten In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z B aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, Siliαumdioxid, Kieselsäuren, z B Aerosιl®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil* 200V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Magnesiυmaluminiumsilikaten, Bor- nitπd, Lactoglobulindeπvaten, z B Natrιυm-Cβ I6-lsoalkylsuccιnyllactoglobulιnsulfonat, von Brooks Industπes erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z B Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vιnylιden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen
Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z B als Handelsprodukt PoIy- trap® 6603 (Dow Corning) erhältlich Andere Polymerpulver, z B auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamιd-6) und Orgasol® 2002 (Polyamιd-12) von Elf Atochem erhältlich Weitere Polymerpulver, die sich als erfindungsgemaß bevorzugte Füllstoffe eignen, sind z B Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning)
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenfόrmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 1 bis 99 Gew -%, bevorzugt 2 ■ 90 Gew -%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13 und 14 Gew -%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten
Die Applikation kann z B auch mit Substraten erfolgen, die mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung beaufschlagt sind Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d h für den Anwender vorgefertigte, vorzugsweise einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z B aus dem Bereich der Glas- reinigung (Bπllenputztücher) oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind Solche Feuchttücher, die bevorzugt auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind dann mit einem erfindungsgemäßen Mittel imprägniert oder beaufschlagt Sie können z B als Anti- transpirant-Tuch eingesetzt werden, was besonders interessant für den Gebrauch unterwegs ist Besonders bevorzugt kann es sein, wenn diese Tücher einzeln verpackt sind
Bevorzugte Substratmatenalien sind ausgewählt aus flächigen Tuchern Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend mechanische Stabilität und gleichzeitig Weichheit zur Anwendung auf der Haut aufweist Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebtem und ungewebtem synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum
Vorzugsweise werden hier herkömmliche Tucher aus ungewebtem Material (Vliese) verwendet Vliese sind im allgemeinen als adhäsiv gebondete faserige Produkte definiert, die eine Matte oder geschichtete Faserstruktur aufweisen, oder solche, die Fasermatten umfassen, bei denen die Fasern zufällig oder in statistischer Anordnung verteilt sind Die Fasern können natürlich sein, wie Cellulose, Lyocell, Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Lein, Sisal oder Ramie, oder synthetisch, wie Rayon, Celluloseester, Polyvinyldeπvate, Polyolefme, Polyamide oder Polyester Im allgemeinen ist jeder Faserdurchmesser bzw -Wer für die vorliegende Erfindung geeignet Die hier eingesetzten ungewebten Stoffe neigen aufgrund der zufälligen oder statistischen Anordnung von Fasern in dem ungewebten Material, die ausgezeichnete Festigkeit in allen Richtungen verleihen, nicht zum Zerreißen oder Zerfallen Beispiele für ungewebte Stoffe, die sich als Substrate in der vorliegenden Erfindung eignen, sind beispielsweise aus WO 98/18441 bekannt Bevorzugte poröse und flächige Reinigungstücher bestehen aus einem oder verschiedenen Fasermateπalien insbesondere aus Baumwolle, veredelter Baumwolle, Polyamid, Polyester oder Mischungen aus diesen Vorzugsweise weisen die Substrate in Tυchform eine Fläche von 10 bis 5000 cm2, vorzugsweise von 50 bis 2000 cm2, insbesondere von 100 bis 1500 cm2 und besonders bevorzugt von 200 bis 1000 cm2 auf Das Flächengewicht oder Basisgewicht des Materials beträgt dabei üblicherweise zwischen 20 und 1000 g/m2, vorzugsweise von 30 bis 500 g/m2 und insbesondere von 50 bis 150 g/m2 Erfindungsgemäß bevorzugte deodonerende Substrate können durch Tränken oder Imprägnierung oder auch durch Aufschmelzen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf ein Substrat erhalten werden
Die erfindungsgemäßen Mittel, vorzugsweise flussigen Mittel, können auch mehrphasig sein, die Phasen können z B horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein Es kann sich auch um ein disperses System handeln, bei dem z B die festen Bestandteile inhomogen in der flüssigen Matrix verteilt sind, so dass ein solches disperses System vor der Anwendung geschüttelt werden sollte Antitranspirant-Stifte auf wasserfreier Basis können in gelierter Form vorliegen, wobei die 01- phase mindestens eine Siliconkomponente enthalten oder aus mindestens einer Siliconkomponente bestehen kann. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Antitranspirant-Stifte formuliert sind, auf wasserfreier Fettbasis, auf Basis einer Polyol-in-öl-Emul- sion, auf Basis einer öl-in-Polyol-Emulsion, auf Basis einer Polyol-Öl-Mehrfach-Emulsion, auf Basis einer Nanoemulsion und auf Basis einer Mikroemulsion vorliegen, wobei die Polyolphase wasserfrei ist. Gelstifte können auf der Basis von Alditolen, insbesondere Dibenzylidensorbitol, N- Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyamiden und Polyamidderivaten, formuliert werden.
Wasserfreie Antitranspirant-Wachsstifte enthalten etwa 30 - 70 Gew.-% an mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen öl, etwa 15 - 25 Gew.-% einer unter Normalbedingungen festen Fettkomponente, wovon üblicherweise der größte Anteil einen Schmelzpunkt von ca. 50 0C aufweist bzw. üblicherweise aus Fettalkoholen, insbesondere aus Stearylalkohol, aber auch Cetylalkohol und ggf. noch Arachidylalkohol und/oder Behenylalkohol besteht, während ein geringerer Anteil - etwa 0,5 - 5 Gew.-% - aus mindestens einer Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von ca. 55 - 120 0C besteht. Darüber hinaus können 0,5 - 8 Gew.-% mindestens einer Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von ca. 25 - 35 °C enthalten sein. Weiterhin können 0,5 - 30 Gew.-% mindestens eines Füllstoffes enthalten sein, der typischerweise ausgewählt ist aus Talkum, Cellulosepulvem, Stärken und Stärkederivaten. Weiterhin können 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 4 Gew.-% mindestens eines Nicht- Silicon-basierten öl-in-Wasser-Emulgators enthalten sein.
In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt der wasserfreie Anti- transpirant-Wachsstift als so genannter Mehrphasen-Stift, insbesondere als Zweiphasen-Stift, vor Hierunter werden erfindungsgemäß Stifte verstanden, die beispielsweise eine erste Wachsstiftphase als Kern und mindestens eine zweite Wachsstiftphase als Ring um die erste Phase herum enthalten. Neben einer konzentrischen, ringförmigen Anordnung der einzelnen Phasen sind auch andere Anordnungen möglich, insbesondere eine Anordnung in Streifenform. Die einzelnen Phasen können sich beispielsweise durch unterschiedliche Anfärbung, aber auch durch unterschiedliche Bestandteile voneinander unterscheiden. Entsprechende Mehrphasen-Stifte sind beispielsweise offenbart in US 6936242 und WO 00/67712 A1. Bevorzugte Herstellverfahren für derartige Stifte sind in US 6838032 offenbart.
Eine Ausgestaltung als Mehrphasen-Stift, insbesondere als Zweiphasen-Stift, bei dem nur eine der Phasen einen bestimmten Wirkstoff enthält, ist besonders bevorzugt.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform als wasserfreier Antitranspirant-Wachsstift ist dadurch gekennzeichnet, dass enthalten sind: 5 - 40 Gew -%, bevorzugt 10 - 35 Gew -%( besonders bevorzugt 11 - 28 Gew -% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew -% (USP) mindestens eines Antitranspirant-Wirkstoffs, 30 - 70 Gew -% an mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen öl, 15 - 32 Gew -% einer unter Normalbedingungen festen Fettkomponente, wovon mehr als 65 Gew -%, bevorzugt mehr als 70 Gew -%, besonders bevorzugt mehr als 80 Gew -%, jeweils bezogen auf den Gesamtgehalt an unter Normalbedingungen festen Fettkomponenten, aus Ciβ-C3o-Fettalkoholen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stearylalkohol, Cetylalkohol und Mischungen hiervon, besteht, wobei besonders bevorzugt zusätzlich zu Stearylalkohol und/oder Cetylalkohol weiterhin 0,1 - 3 Gew -%, bezogen auf den gesamten Stift, Arachi- dylalkohol und/oder Behenylalkohol und/oder mindestens ein enthalten ist/sind, weiterhin 0,5 - 5 Gew -%, bezogen auf den gesamten Stift, mindestens einer Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 75 - 120 0C und 0,5 - 8 Gew -%, bezogen auf den gesamten Stift, mindestens einer Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 25 - 45 °C, weiterhin 0,5 - 30 Gew -% bevorzugt 1 - 25 Gew -%, besonders bevorzugt 5 - 20 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 10 - 15 Gew -%, mindestens eines Füllstoffes, der besonders bevorzugt ausgewählt ist aus Talkum, Cellulosepulvern, Stärken und Stärkederivaten
Alle Mengenangaben beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
Duftstoffe
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Duftstoff enthalten Als Duftstoffe oder Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z B die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden Zu den phenolischen Riechstoffverbindungen zählt z B Carvacrol Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z B Benzylacetat, Methylanthranilat, ortho-t-Butylcyclohexylacetat, p-tert -Butylcyclohexylacetat, Diethylphthalat, Nonandιol-1 ,3-diacetat, iso-Nonylacetat, iso-Nonylformiat, Phenylethylphenylacetat, Phenoxy- ethylisobutyrat, Llnalylacetat, Dimethylbenzylcarbmylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglyαnat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzyl- salicylat, Ethylsalicylat, iso-Amylsalicylat, Hexylsalicylat und 4-Nonanolιd Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z B die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Ato- men, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z B 6-Acetyl-1,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetrahydronaphthalιn, para-t- Amylcyclohexanon, 2-n-Heptylcyclopentanon, ß-Methylnaphthylketon und die lonone α-lsomethyl- ionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Zimtalkohol, Aπethol, Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-a-2-benzopyran, Hydroxymethyliso- propylcyclopentan, 3-a-Methyldodecahydro-6,6,9a-trιmethylnaphtho-2(2,1-b)furan, iso-Burylchino- Im sowie die Terpene und Balsame Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tienschen Quellen zugänglich sind, z B Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang-Ylang-Öl Auch ätherische öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z B Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lmdenblutenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Ohbanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Duftstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew -%, bevorzugt 0,2 - 5 Gew -%, besonders bevorzugt 0,4 - 4 Gew -%, außerordentlich bevorzugt 1 - 3 Gew -%, weiterhin außerordentlich bevorzugt 1,5 - 2,5 Gew -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem so genannten . hautkühlenden Wirkstoff Unter hautkύhlenden Wirkstoffen im Sinne der vorliegenden Anmeldung werden Wirkstoffe verstanden, die bei Applikation auf die Haut infolge Oberflächenanästhesierung und Reizung der kälteempfindlichen Nerven bei Migräne und dergleichen ein angenehmes Kältegefühl erzeugen, auch wenn die behandelten Hautpartien tatsächlich normale bzw erhöhte Temperatur zeigen
Bevorzugte hautkühlende Wirkstoffe sind insbesondere Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z B Menthyllactat, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropan- diol, Menthonglycermacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1 ,4-dιoxaspιro(4 5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat und 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trιmethylcyclohexanol Als hautkühlende Wirkstoffe besonders bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol und Menthylpyrrolidoncarbonsäure
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff in Gesamtmengen von 0,01 - 1 Gew -% bevorzugt 0,02 - 0,5 Gew -% und besonders bevorzugt 0,05 - 0,2 Gew -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein verkapselter Wirkstoff enthalten ist Die Wirkstoffe, die vorteilhafterweise verkapselt sein können, sind insbesondere Duftstoffe, Parfümöle und/oder hautkühlende Wirkstoffe, aber auch andere hautpflegende Wirkstoffe, wie Vitamine, Antioxidantien etc
Als Kapselmateπal bevorzugt sind wasserlösliche Polymere wie Stärke, physikalisch und/oder chemisch modifizierte Stärken, Cellulosedenvate, wie z B Carboxymethylcellulose, Methyl- cellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylmethylcellulose, Carragheene, Alginate, Maltodextnne, Dextrine, Pflanzengummen, Pektine, Xanthane, Polyvinylacetat und Polyvinylalko- hol, Polyvinylpyrrolidin, Polyamide, Polyester und Homo- und Copolymere aus Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure sowie den Estern und den Salzen dieser Säuren, sowie beliebige Mischungen dieser Polymeren
Bevorzugte Kapselmateπalien sind chemisch modifizierte Stärken, insbesondere Alumimum- stärkeoctenylsuccinat, z B das Handelsprodukt Dry FIo Plus von National Starch, oder Natnum- stärkeoctenylsuccinat, z B das Handelsprodukt Capsul von National Starch, des weiteren Carb- oxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxy- propylmethylcellulose, Ethylcellulose, z B das Handelsprodukt Tylose H 10 von Claπant, weiterhin Carragheene, Algmate und Maltodextnne, sowie beliebige Mischungen dieser Polymere
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 bis maximal 5 Gew -% Ethanol
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind im Wesentlichen wasserfrei, d h sie enthalten 0 bis maximal 3 Gew -%, bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew -% freies Wasser, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wirkstoffen enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzliche Deodorantien enthalten Als Deodorantien können antimikrobielle, antibakteπelle oder keimhemmende Stoffe, Anti- oxidantien oder Geruchsadsorbentien (z B Zinkπcinoleat) eingesetzt werden Geeignete antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe sind insbesondere Organo- halogenverbindungen sowie -halogemde, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen Bevorzugt sind halogenierte Phenolderivate wie z B Hexachlorophen oder Irgasan DP 300 (Tπclosan, 2,4,4'-Trιchlor-2'-hydroxydιphenylether), 3,4,4'- Tπchlorcarbonilid, Chlorhexidin (1 ,1'-Hexamethylen-bιs-[5-(4-chlorphenyl)]-bιguanιd), Chlorhexi- dingluconat, Benzalkoniumhalogemde und Cetylpyπdiniumchlorid Desweiteren sind Natπumbicar- bonat, Natπumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat sowie z B die Bestandteile des Lindenblütenöls einsetzbar Auch schwächer wirksame antimikrobielle Stoffe, die aber eine spezifische Wirkung gegen die für die Schweißzersetzung verantwortlichen grampositiven Keime haben können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden Auch Benzylalkohol kann als Deodorant- Wirkstoff eingesetzt werden Weitere antibakteπell wirksame Deodorantien sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z B Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosacchaπdfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide Bevorzugte Deodorant- Wirkstoffe sind langkettige Diole, z B 1,2-Alkan-(C5-C|β)-Dιole, Glycerιnmono(Cβ-C,β)-Fettsäure- ester oder, besonders bevorzugt, Glyceπnmono-(Cβ-Ctβ)-alkylether, insbesondere 2-Ethylhexyl- glycennether, die sehr gut haut- und schleimhautverträglich und gegen Corynebakteπen wirksam sind
Auch komplexbildende Stoffe können die deodoπerende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z B Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren Geeignete Komplexbildner sind z B die Salze der Ethylendiamintetraessigsäure oder der NiInIo- tnessigsäure sowie die Salze der 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines Organosiloxan- Oxyalkylen-Copolymers in einer schweißhemmenden Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff und 0 - 3 Gew -%, bevorzugt 0 - 2 Gew -%, freies Wasser, zur Verbesserung der Schweißreduktion
Unter „Verbesserung der Schweißreduktion' ist erfindungsgemäß sowohl eine Reduzierung der Schweißmenge als auch eine Beschleunigung der Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu verstehen
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines Organosiloxan- Oxyalkylen-Copolymers in einer schweißhemmenden Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff und 0 - 3 Gew -%, bevorzugt 0 - 2 Gew -%, Wasser, zur Verbesserung der Schweißreduktion, wobei das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer in einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 18 vorliegt
Em weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer schweißhemmenden Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17 oder 18 zur Reduzierung und/oder Regulierung der Transpiration und/oder des Körpergeruchs
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur Reduzierung und/oder Regulierung der Schweißbildung und/oder des Körpergeruchs, bei dem eine erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 oder 18 in einer wirksamen Menge auf die Haut, bevorzugt auf die Haut im Achseibereich, aufgetragen wird Bezüglich weiterer bevorzugter Ausfuhrungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.
Schweißhemmende Suspensions-Zusammensetzuπgen zur Konfektionierung als Roll-on in einem Rollkugel-Spender (alle Mengenangaben sind in Gew.-%).
Messung der Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs
Zum Nachweis, ob der schweißhemmende Wirkstoff schnell verfügbar ist, wird der zeitliche
Verlauf der Leitfähigkeit der Suspensionen aus einem definierten Film in einer bestimmten Menge entionisierten Wassers gemessen.
Der Wert für die am Ende des Versuchs erreichte Leitfähigkeit liegt für die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen bei 80 - 160 Mikrosiemens [μS] pro Zentimeter.
Die Zusammensetzungen des Standes der Technik weisen eine finale Leitfähigkeit von maximal
10 - 50 Mikrosiemens pro Zentimeter auf.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1 - 12 wurden auf die Haut im Achselbereich aufgetragen.

Claims

Patentansprüche
1. Schweißhemmende Zusammensetzung zur persönlichen Körperpflege, konfektioniert als Nonaerosol, Stift, Soft Solid, Creme, Gel, Suspension, Lösung oder auf einem Substrat imprägniert, enthaltend a) mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, b) mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges öl als Träger, c) 0 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0 - 2 Gew.-%, freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, d) mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan- Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformeln (I)1 (II), (III), (IV) und (V),
wobei die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte CrCso-Alkylgruppe oder eine ggf. substituierte Phenylgruppe, bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen, die Reste R2 unabhängig voneinander die Gruppen oder
-CcH2c-O-(C2H4O-)aR5 oder -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)8(C3H6O-)bR5 darstellen, die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C,-C,6-Alkyl- gruppe und bevorzugt Methylgruppen darstellen, die Reste R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen, m eine Zahl von 0 - 20 darstellt, n eine Zahl von 0 - 500, bevorzugt 20 - 400, besonders bevorzugt 50 - 300, darstellt, o eine Zahl von 0 - 20 darstellt, p eine Zahl von 1 - 50, bevorzugt 10 - 40, besonders bevorzugt 20 - 30, darstellt, a eine Zahl von 0 - 50, bevorzugt 5 - 25, besonders bevorzugt 7 - 22, darstellt b eine Zahl von 0 - 50, bevorzugt entweder 0 oder 5 - 30, besonders bevorzugt entweder
0 oder 10 - 25, außerordentlich bevorzugt entweder 0 oder 24, darstellt, a + b mindestens 1 sind, c eine Zahl von 1 - 4, besonders bevorzugt 3, darstellt, x eine Zahl von 1 - 100 darstellt.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan- Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Block- copolyrηeren, insbesondere aus linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Block- copolymeren.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Organo- siloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) einen HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16 aufweist.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Organo- siloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II).
6. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Organosiloxan-Oxy- alkylen-Copolymeren mit einer durchschnittlichen Anzahl an Siliciumatomen pro Molekül von höchstens 15, bevorzugt höchstens 10.
7. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel
7 (I!) enthalten ist mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10- 18, besonders bevorzugt 11-16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 = -(CH2)3-O-(C2H4O-)22(C3H6O-)24CH3 mit a = 22 b = 24 c = 3
R5 = Methyl, n= 10-500, p= 10-50.
8. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10-18, besonders bevorzugt 11-16, und mit
R1 = Methylgruppe,
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P=1, a = 5 - 20, bevorzugt 7-15, besonders bevorzugt 8-11, b = 0, c = 3.
9. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = tert.-Butyl-Gruppe,
R2 = -CcH2c-O-(C2H„O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P=L a = 5 - 20, bevorzugt 7-15, besonders bevorzugt 8-11, b = 0, c = 3. Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Isopropyl-Gruppen (-CH(CH3)2),
R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)8R5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = L a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , c = 3
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 - 20, bevorzugt 10 - 18, besonders bevorzugt 11 - 16, und mit
R1 = Methyl,
R2 = -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)βR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, n = 0,
P = 1 , a = 5 - 20, bevorzugt 7 - 15, besonders bevorzugt 8 - 11 , c = 3
Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Organo- siloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) ausgewählt ist aus einem linearen Polysiloxan-Polyoxyethy- len-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer d) eine Wasserlöslichkeit von mindestens 5 g pro 100 g wässπger Lösung aufweist
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein hpophiles Verdickungsmittel enthalten ist
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Träger-Öl b) ausgewählt ist aus flüchtigen cyclischen oder linearen Siliconölen, nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dlmethylpolysiloxanen, Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesattigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Benzoe- säureestern von linearen oder verzweigten Cβ-22-Alkanolen, den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, den Anlagerungsproduklen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3 2(rAlkanole, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, insbesondere Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotπdecan, Iso- tetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, synthetischen Kohlenwasserstoffen, wie Polyisobuten oder Polydecene, und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoff atomen, Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C^o-Fettsäuren Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C,0-Alkanolen, Dι-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, sowie Mischungen der vorgenannten Öle
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Trager-Öl b) mindestens ein Isoparaffinöl, insbesondere Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotπdecan, Isotetradecan Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, umfasst
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Träger-Öl b) eine Mischung aus b)ι) einem flüchtigen Slliconöl, ausgewählt aus Cyclomethicone und linearen Polydimethylsiloxanen mit 2 - 10 Siloxaneinheiten, und b)ιι) mindestens einem Isoparaffinöl, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotπdecaπ, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan, umfasst
Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Träger-Öl b) eine Mischung aus b)ι) mindestens einem flüchtigen Slliconöl und b)ιι) mindestens einem Nicht-Siliconöl, ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cβ-30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10- Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8 }rAlkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethyleπoxid und/oder Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.n- Alkanole, C8-C22-Fetta!koholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäu- ren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter Ci2-CM-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen Cj-C)8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-Cβ-Alkanolen,
19. Nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur Reduzierung und/oder Regulierung der Schweißbildung und/oder des Körpergeruchs, bei dem eine erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17 oder 18 in einer wirksamen Menge auf die Haut, bevorzugt auf die Haut im Achselbereich, aufgetragen wird.
20. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer schweißhemmenden Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12, 13, 14, 15, 16, 17 oder 18 zur Reduzierung und/oder Regulierung der Transpiration und/oder des Körpergeruchs.
21. Verwendung eines Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymers in einer schweißhemmenden Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff und 0 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0 - 2 Gew.-%, Wasser, zur Verbesserung der Schweißreduktion.
22. Verwendung gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass das Organosiloxan- Oxyalkylen-Copolymer in einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 18 vorliegt.
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