EP2222617A1 - Feuerfester keramischer versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer formkörper und dessen verwendung - Google Patents

Feuerfester keramischer versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer formkörper und dessen verwendung

Info

Publication number
EP2222617A1
EP2222617A1 EP08857384A EP08857384A EP2222617A1 EP 2222617 A1 EP2222617 A1 EP 2222617A1 EP 08857384 A EP08857384 A EP 08857384A EP 08857384 A EP08857384 A EP 08857384A EP 2222617 A1 EP2222617 A1 EP 2222617A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mass
component
offset according
offset
mix
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP08857384A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johann Eder
Gerald Gelbmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Refractory Intellectual Property GmbH and Co KG
Original Assignee
Refractory Intellectual Property GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Refractory Intellectual Property GmbH and Co KG filed Critical Refractory Intellectual Property GmbH and Co KG
Publication of EP2222617A1 publication Critical patent/EP2222617A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
    • C04B35/20Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in magnesium oxide, e.g. forsterite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass
    • C03B5/237Regenerators or recuperators specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/2375Regenerator brick design ; Use of materials therefor; Brick stacking arrangements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/03Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite
    • C04B35/04Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite based on magnesium oxide
    • C04B35/043Refractories from grain sized mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/653Processes involving a melting step
    • C04B35/657Processes involving a melting step for manufacturing refractories
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C04B2235/3436Alkaline earth metal silicates, e.g. barium silicate
    • C04B2235/3445Magnesium silicates, e.g. forsterite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping

Definitions

  • the invention relates to a refractory ceramic offset, a refractory molding formed from this offset and the use of the molding.
  • a process for the production of a burnt magnesia brick with a forsteritic matrix which contains 15 to 30% by mass of zirconium silicate (ZrSiO 4 ).
  • ZrSiO 4 zirconium silicate
  • These stones have basically proven themselves. They are used, for example, in the form of so-called lattice stones (also called pebbles) in regenerator lattices of glass melting furnaces.
  • lattice stones also called pebbles
  • their corrosion resistance and resistance to temperature changes and thermal shocks is especially for a long-term use of stones (> 10 years) can be improved.
  • zirconium silicate is expensive.
  • DE 102006007781 A1 describes a refractory offset with a basic main component based on MgO or MgO / CaO, the term main component being defined as being present in excess of 60% by mass.
  • the remaining offset components consist of a forsterite material or a mixture that forms forsterite. From this offset refractory bricks are obtained after a fire, which can be used for example in rotary kilns for cement production or Kalkschachtöfen. It is emphasized that these stones in the said furnaces have a good resistance to silicate melt phases which originate from the kiln and in particular form a permanent deposit on the refractory lining in parts of rotary kilns.
  • the object of the invention is to provide an offset for the production of a refractory in the application ceramic molding, preferably in the upper and middle grid area of a Regenerator- lattice of glass melting furnaces and in the baffle in the area Entrance of the grid can be used and is characterized by good thermal conductivity, heat storage capacity and corrosion resistance.
  • melt forsterite can therefore be well above the lower limit of 30% by mass, based on the total offset, for example with lower limits of 40, 55, 65, 75 or 85% by mass. Accordingly, the proportion in particular of the coarse component is reduced, so that all offset components add up to 100 mass%.
  • the proportion of the fine component is between 32 and 45% by mass, that of the coarse component between 55 and 68% by mass.
  • Particularly good corrosion properties have stones which are formed from an offset, in which the mass fraction of the fine component is greater than the mass fraction of the coarse component.
  • the ratio of fine component / coarse component may be, for example, 80/20, 85/15, 90/10 or 95/5.
  • the proportions of the sintering aid and any other components are not taken into account. Their proportion reduces the mass fractions of the fine and coarse components accordingly.
  • the melting forster of the fine component can be completely or partially replaced by Forsteritsinter.
  • forsterite sinter can be used as the other component.
  • the synthesized forsterite component (s) has the significant advantage of being largely free of iron oxide (FeOZFe 2 O 3 ).
  • Another advantage, for example compared to in-situ formed forsterite, is that higher mass fractions can be achieved in the microstructure of the molding, since the in-situ forsterite formation is associated with an increase in volume.
  • the offset should have a maximum content of FeO + Fe 2 O 3 ⁇ 1, 0% by mass, preferably ⁇ 0.5% by mass, preferably 0% by mass.
  • the phase diagram of the mixture series Mg 2 SiO 4 - Fe 2 SiO 4 confirms the higher refractoriness of iron oxide-poor magnesia silicates. Further optimizations with regard to the corrosion behavior result when the CaO content is limited to ⁇ 2% by mass. This requires the use of a more or less pure MgO material as a coarse component.
  • the content of ZrO 2 ZZrSiO 4 should be as low as possible, preferably ⁇ 0.5 mass%, based on the total offset. Offsets and molded parts free of ZrO 2 ZZrSiO 4 are preferred. By dispensing with ZrO 2 ZZrSiO 4 , the moldings are easier to burn out of the offset and the corrosion resistance under reducing conditions and with alkali attack is improved.
  • the fine component may be present in a particle size ⁇ 0.7 mm, but it may also be much finer, for example ⁇ 100 microns.
  • the coarse component typically has a grain size of up to 5 or 8 mm.
  • a clay suspension is suitable.
  • a refractory ceramic molded body can be produced by shaping and subsequent firing at temperatures above 1500 ° C, in such a way that the coarse component is embedded like an island in a Forsteritmatrix.
  • FIG. (1) A microsection of a shaped body according to the invention is shown in FIG. (1) denotes MgO grains which are island-like in the forsterite matrix (2).
  • Inventive moldings have a good corrosion resistance to sulfates and alkalis in the exhaust gas, as they occur especially in the middle region of regenerator grids (also called condensation zone).
  • the term "middle area” refers to a viewing in the vertical direction, that is to say, the grid also has an area above this central area and an area below this middle section such as SiO 2 and / or CaO may be carried over the upper area of the grating through the central area into the lower area of the grating., Accordingly, the temperatures in the upper area of the grating are particularly high and can reach 1,500 ° C. In the middle chamber area, the temperature load by the exhaust gases at about 1,000 ° C, while in the lower part of the chamber lattice 800 ° C and less.
  • the moldings have a high corrosion resistance, even against SiO 2 dust, which passes from the region of a glass trough in the hot areas of the baffle and the upper grid area of a Regeneratorgitt für
  • the coarse component comprises magnesia in the form of fused or sintered magnesia with typical MgO contents of 85 to 99% by weight, preferably above 95% by weight.
  • magnesia and quartz sand in addition to the sintering aid and any other minor components.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
  • Building Environments (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft einen feuerfesten keramischen Versatz, einen aus diesem Versatz gebildeten feuerfesten Formkörper sowie die Verwendung des Formkörpers.

Description

Feuerfester keramischer Versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer Formkörper und dessen Verwendung
B e s c h r e i b u n g
Die Erfindung betrifft einen feuerfesten keramischen Versatz, einen aus diesem Versatz gebildeten feuerfesten Formkörper sowie die Verwendung des Formkörpers.
Aus der DE 3720460 C2 ist ein Verfahren zur Herstellung eines gebrannten feuerfesten Magnesiasteins mit forsteritischer Matrix bekannt, der 15 bis 30 Masse-% Zirkoniumsilikat (ZrSiO4) enthält. Diese Steine haben sich grundsätzlich bewährt. Sie werden beispielsweise in Form so genannter Gittersteine (auch Topfsteine genannt) in Regeneratorgitterungen von Glasschmelzöfen eingesetzt. Ihre Korrosionsbeständigkeit sowie die Beständigkeit bei Temperaturwechseln und Thermoschocks ist jedoch insbesondere bei einem Langzeiteinsatz der Steine (> 10 Jahre) verbesserungsfähig. Außerdem ist Zirkonsilikat teuer.
Aus der DE 2308171 A sind Steine zur Auskleidung von Glasschmelzöfen bekannt, die aus Olivin und Magnesiasinter beziehungsweise aus Olivin und MgOAl2O3 (MA) Schmelzspinell gefertigt sind. Diese Steine weisen zwar bei normalen Betriebsbedingungen eine ausreichende Korrosionsbeständigkeit auf, versagen jedoch bei Temperaturspitzen von > 1200° C, sind also für Anwendungen in Regeneratorgitterungen von Glasschmelzöfen unzureichend.
Die DE 102006007781 Al beschreibt einen feuerfesten Versatz mit einer basischen Hauptkomponente auf Basis MgO oder MgO/CaO, wobei der Begriff Hauptkomponente dahingehend definiert ist, dass diese im Versatz zu über 60 Masse-% vorliegt. Die restlichen Versatzkomponenten bestehen aus einem Forsteritwerkstoff oder einem Gemenge, das Forsterit bildet. Aus diesem Versatz werden nach einem Brand feuerfeste Steine erhalten, die beispielsweise in Drehrohröfen zur Zementherstellung oder in Kalkschachtöfen eingesetzt werden können. Hervorgehoben wird, dass diese Steine in den genannten Öfen eine gute Resistenz gegen silikatische Schmelzphasen aufweisen, die aus dem Brenngut stammen und insbesondere in Teilen von Drehrohröfen eine dauerhafte Ansatzbildung auf der feuerfesten Auskleidung bilden.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen Versatz zur Herstellung eines bei der Anwendung feuerfesten keramischen Formteils anzubieten, das vorzugsweise im oberen und mittleren Gitterungsbereich einer Regenerator- gitterung von Glasschmelzöfen sowie im Bereich der Prallwand im Eingangsbereich der Gitterung eingesetzt werden kann und sich durch eine gute Wärmeleitfähigkeit, Wärmespeicherkapazität und Korrosionsbeständigkeit auszeichnet.
Ein Versatz, der diese Anforderungen erfüllt, besteht erfindungsgemäß aus:
- 30 bis 95 Masse-% einer synthetisch hergestellten Feinkomponente aus Schmelzforsterit in einer Korngröße < 1 mm,
5 bis 70 Masse-% mindestens einer Grobkomponente aus der Gruppe: Sintermagnesia, Schmelzmagnesia, in einer Korngröße > 1 mm,
- bis 5 Masse-% eines Sinterhilfsmittels,
- maximal 5 Masse-% mindestens einer sonstigen Komponente.
Für die hervorragende Korrosionsbeständigkeit von Steinen, die aus diesem Versatz hergestellt werden, ist insbesondere der als Feinkomponente eingesetzte Schmelzforsterit verantwortlich. Der Anteil an Schmelzforsterit kann deshalb deutlich über der Untergrenze von 30 Masse-%, bezogen auf den Gesamtversatz, liegen, beispielsweise mit Untergrenzen von 40, 55, 65, 75 oder 85 Masse-%. Entsprechend reduziert sich der Anteil insbesondere der Grobkomponente, so dass alle Versatzkomponenten sich auf 100 Masse-% addieren.
Nach einer Ausführungsform beträgt der Anteil der Feinkomponente (Schmelzforsterit) zwischen 32 und 45 Masse-%, der der Grobkomponente zwischen 55 und 68 Masse-%. Besonders gute Korrosionseigenschaften weisen Steine auf, die aus einem Versatz gebildet sind, bei dem der Masseanteil der Feinkomponente größer als der Masseanteil der Grobkomponente ist. Insoweit kann das Verhältnis Feinkomponente/Grobkomponente beispielsweise 80/20, 85/15, 90/10 oder 95/5 betragen. Die Anteile des Sinterhilfsmittels und etwaiger sonstiger Komponenten sind dabei nicht berücksichtigt. Ihr Anteil reduziert die Massenanteile der Fein- und Grobkomponente entsprechend.
Der Schmelzforsterit der Feinkomponente kann ganz oder teilweise durch Forsteritsinter ersetzt werden.
Als sonstige Komponente kann beispielsweise Forsteritsinter eingesetzt werden.
Die synthetisierte(n) Forsterit-Komponente(n) hat (haben) den wesentlichen Vorteil, weitestgehend frei von Eisenoxid (FeOZFe2O3) zu sein. Ein weiterer Vorteil, beispielsweise gegenüber in-situ gebildetem Forsterit, ist, dass höhere Massenanteile im Gefüge des Formkörpers erreicht werden können, da die in-situ Forsterit-Bildung mit einer Volumenvergrößerung verbunden ist. Dies unterscheidet die synthetisch hergestellte Feinkomponente von natürlichem Olivin (gleicher Zusammensetzung), der stets FeO/Fe2θ3-Anteile von mindestens 3 Masse-%, bezogen auf die jeweilige Komponente, aufweist, wobei die Eisenoxidanteile zum Teil auch deutlich darüber liegen. Eisenoxidanteile verschlechtern das Druckfließen (gemäß DIN EN 993-9), weshalb nach einer Ausführungsform der Versatz einen maximalen Anteil an FeO + Fe2O3 < 1 ,0 Masse-% aufweisen soll, vorzugsweise < 0,5 Masse-%, am besten 0 Masse-%. Das Phasendiagramm der Mischungsreihe Mg2SiO4 - Fe2SiO4 bestätigt die höhere Feuerfestigkeit von eisenoxidarmen Magnesia-Silikaten. Weitere Optimierungen hinsichtlich des Korrosionsverhaltens ergeben sich bei Beschränkung des CaO-Gehaltes auf < 2 Masse-%. Dies setzt die Verwendung eines mehr oder weniger reinen MgO-Materials als Grobkomponente voraus.
Weiters soll der Gehalt an ZrO2ZZrSiO4 möglichst gering sein, vorzugsweise < 0,5 Masse-%, bezogen auf den Gesamtversatz. Versätze und Formteile, die frei von ZrO2ZZrSiO4 sind, sind bevorzugt. Durch den Verzicht auf ZrO2ZZrSiO4 lassen sich aus dem Versatz die Formteile leichter brennen und die Korrosionsbeständigkeit bei reduzierenden Bedingungen und bei Alkaliangriff wird verbessert.
Die Feinkomponente kann in einer Korngröße < 0,7 mm vorliegen, sie kann aber auch deutlich feiner sein, beispielsweise < 100 μm.
Die Grobkomponente weist typischerweise eine Korngröße bis 5 oder bis 8 mm auf.
Als Sinterhilfsmittel eignet sich beispielsweise eine Tonsuspension.
Aus dem Versatz, dessen Gesamtanteil an FeO, Fe2O3, ZrO2, ZrSiO4 nach einer Ausführungsform < 0,5 Masse-% beträgt, kann ein feuerfester keramischer Formkörper durch Formgebung und anschließenden Brand bei Temperaturen über 1.500° C hergestellt werden, und zwar derart, dass die Grobkomponente inselartig in einer Forsteritmatrix eingebettet ist.
Für erfindungsgemäße Formteile werden beispielhaft folgende Werte für das Druckerweichen (DE) gemäß DIN-EN 993-8 und Druckfließen (DF) gemäß DIN-EN 993-9 ermittelt:
DE: T0 = 1590° C T05 = 1660° C DF: Höhenänderung des Prüfkörpers von +/- 0, 1 bzw. maximal +/- 0,2 Linear-% für 5-25h bei einer Prüftemperatur von 1500° C, einer Aufheizrate von 5K/Minute und einer Auflast von 0,2 MPa.
Ein Schliffbild eines erfindungsgemäßen Formkörpers ist in Figur 1 dargestellt. Mit (1) sind MgO-Körner bezeichnet, die inselartig in der Forsterit-Matrix (2) einliegen.
Erfindungsgemäße Formteile besitzen eine gute Korrosionsbeständigkeit gegenüber Sulfaten sowie gegenüber Alkalien im Abgas, wie sie insbesondere im mittleren Bereich von Regenerator-Gitterungen (auch Kondensationszone genannt) auftreten. Die Angabe „mittlerer Bereich" bezieht sich dabei auf eine Betrachtung in vertikaler Richtung, das heißt, die Gitterung weist auch einen Bereich oberhalb dieses mittleren Bereichs und einen Bereich unterhalb dieses mittleren Teils auf. Dabei wird das Abgas aus einer zugehörigen Glaswanne, welches auch Feststoffe wie SiO2 und/oder CaO enthalten kann, über den oberen Gitterungsbereich durch den mittleren Bereich in den unteren Bereich der Gitterung geführt. Entsprechend sind die Temperaturen im oberen Bereich der Gitterung besonders hoch und können 1.500° C erreichen. Im mittleren Kammerbereich liegt die Temperaturbelastung durch die Abgase noch bei etwa 1.000° C, während sie im unteren Bereich der Kammergitterung 800° C und weniger beträgt.
Die Formteile weisen eine hohe Korrosionsbeständigkeit auf, auch gegenüber Siθ2-Staub, der aus dem Bereich einer Glaswanne in die heißen Bereiche der Prallwand und des oberen Gitterungsbereiches einer Regeneratorgitterung gelangt.
Die Grobkomponente umfasst Magnesia in Form von Schmelz- oder Sintermagnesia mit typischen MgO-Gehalten von 85 bis 99 Masse-%, vorzugsweise über 95 Masse-%. Für die Herstellung der Versatzkomponenten kann auf Magnesia und Quarzsand zurückgegriffen werden (neben dem Sinterhilfsmittel und etwaigen sonstigen Nebenbestandteilen).
Nachstehend sind einige erfindungsgemäße Rohstoffmischungen (Versätze) beispielhaft angegeben:
Beispiel

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Feuerfester keramischer Versatz aus: a) 30 bis 95 Masse-% einer synthetisch hergestellten Feinkomponente aus Schmelzforsterit in einer Korngröße < 1 mm, b) 5 bis 70 Masse-% mindestens einer Grobkomponete aus der Gruppe: Sintermagnesia, Schmelzmagnesia in einer Korngröße > 1 mm, c) bis 5 Masse-% eines Sinterhilfsmittels, d) maximal 5 Masse-% mindestens einer sonstigen Komponente, wobei sich die Komponenten a) bis d) auf 100 Masse-% addieren.
2. Versatz nach Anspruch 1 mit einem Anteil der Feinkomponente zwischen 32 und 50 Masse-%.
3. Versatz nach Anspruch 1 mit einem Anteil der Grobkomponente zwischen 50 und 68 Masse-%.
4. Versatz nach Anspruch 1 , in dem der Massenanteil der Feinkomponente größer als der Massenanteil der Grobkomponente ist.
5. Versatz nach Anspruch 1 , dessen Feinkomponente mindestens teilweise durch Forsteritsinter ersetzt ist.
6. Versatz nach Anspruch 1 , dessen Anteil an FeO + Fe2O3 < 1 Masse-% beträgt.
7. Versatz nach Anspruch 1 , dessen CaO-Gehalt < 2 Masse-% beträgt.
8. Versatz nach Anspruch 1 , dessen ZrO2/ZrSiθ4-Gehalt < 0,5 Masse-% beträgt.
9. Versatz nach Anspruch 1 , dessen Gesamtanteil an FeO, Fe2O3, ZrO2 und ZrSiO4 < 0,5 Masse-% beträgt.
10. Feuerfester keramischer Formkörper, hergestellt aus einem Versatz nach einem der Ansprüche 1 bis 9 und anschließender Formgebung nach Brand > 1.500° C, bei dem die Grobkomponente inselartig in einer Forsteritmatrix eingebettet vorliegt.
11. Verwendung eines gebrannten feuerfesten keramischen Formkörpers nach Anspruch 10 als Gitterungsstein in Regeneratorgitterungen von Glasschmelzöfen.
EP08857384A 2007-12-06 2008-11-07 Feuerfester keramischer versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer formkörper und dessen verwendung Ceased EP2222617A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007058665A DE102007058665B4 (de) 2007-12-06 2007-12-06 Feuerfester keramischer Versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer Formkörper und dessen Verwendung
PCT/EP2008/009423 WO2009071162A1 (de) 2007-12-06 2008-11-07 Feuerfester keramischer versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer formkörper und dessen verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2222617A1 true EP2222617A1 (de) 2010-09-01

Family

ID=40292487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08857384A Ceased EP2222617A1 (de) 2007-12-06 2008-11-07 Feuerfester keramischer versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer formkörper und dessen verwendung

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8138110B2 (de)
EP (1) EP2222617A1 (de)
JP (1) JP5608561B2 (de)
CN (1) CN101970376B (de)
AU (1) AU2008333636B2 (de)
BR (1) BRPI0819999A2 (de)
CA (1) CA2706152C (de)
DE (1) DE102007058665B4 (de)
EA (1) EA022052B1 (de)
MX (1) MX2010006047A (de)
WO (1) WO2009071162A1 (de)
ZA (1) ZA201003793B (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9355554B2 (en) 2008-11-21 2016-05-31 Lenovo (Singapore) Pte. Ltd. System and method for identifying media and providing additional media content
CN102942370B (zh) * 2012-11-16 2015-01-14 大石桥市中建镁砖有限公司 一种人造镁橄榄石砂及其应用
DE202013011886U1 (de) * 2013-06-28 2014-09-03 Refratechnik Holding Gmbh Feuerfestes Erzeugnis
CN104557081A (zh) * 2014-12-12 2015-04-29 长兴优联马科技有限公司 一种防止化学粘砂铁水包专用耐火砖
CN108706967A (zh) * 2018-06-08 2018-10-26 郑州凯翔耐火材料有限公司 一种镁橄榄石砖及其生产工艺

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US487213A (en) * 1892-11-29 Charles b
DE582893C (de) * 1928-10-24 1933-08-24 Victor Moritz Goldschmidt Dr Verfahren zur Herstellung von feuerfesten Produkten aus Magnesiumsilikaten
US2026088A (en) * 1934-01-04 1935-12-31 Harbison Walker Refactories Co Magnesia refractory
DE700416C (de) * 1936-02-20 1940-12-19 Victor Moritz Goldschmidt Dr Keramischer Baustoff
GB487213A (en) 1937-02-02 1938-06-16 E J Lavino & Co Magnesia refractories
US2418026A (en) * 1944-01-24 1947-03-25 Goldschmidt Victor Moritz Refractory fused forsterite
GB1094906A (en) * 1964-04-10 1967-12-13 Berk Ltd Refractory brick
JPS5710071B2 (de) * 1972-05-04 1982-02-24
DE2308171C3 (de) * 1973-02-19 1975-09-11 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Gebrannter feuerfester Formkörper auf der Grundlage von Magnesiumsilikat
JPS5846446B2 (ja) * 1980-07-04 1983-10-17 太平洋セメント株式会社 フオルステライトクリンカ−の製造方法
DE3720460A1 (de) 1987-06-20 1988-12-29 Didier Werke Ag Verfahren zur herstellung eines gebrannten, feuerfesten magnesiasteins auf der grundlage von sintermagnesia und feinverteiltem zirkonsilikat
US5374593A (en) * 1992-02-21 1994-12-20 Les Sables Olimag, Inc. Preparation of refractory materials from asbestos tailings
JPH06128023A (ja) * 1992-10-23 1994-05-10 Yootai:Kk 塩基性れんが
JP4603463B2 (ja) * 2004-11-02 2010-12-22 花王株式会社 球状鋳物砂
DE102006007781B4 (de) 2006-02-20 2008-09-25 Refratechnik Holding Gmbh Grobkeramischer feuerfester Versatz sowie feuerfestes Erzeugnis daraus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2009071162A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2706152C (en) 2014-06-10
DE102007058665A1 (de) 2009-06-10
CN101970376B (zh) 2015-05-20
CN101970376A (zh) 2011-02-09
DE102007058665B4 (de) 2010-06-02
US8138110B2 (en) 2012-03-20
ZA201003793B (en) 2011-02-23
JP5608561B2 (ja) 2014-10-15
BRPI0819999A2 (pt) 2015-05-19
CA2706152A1 (en) 2009-06-11
AU2008333636A1 (en) 2009-06-11
EA201000753A1 (ru) 2011-02-28
AU2008333636B2 (en) 2013-03-07
US20100248933A1 (en) 2010-09-30
MX2010006047A (es) 2010-06-25
JP2011505331A (ja) 2011-02-24
WO2009071162A1 (de) 2009-06-11
EA022052B1 (ru) 2015-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1986978B1 (de) Grobkeramischer feuerfester versatz sowie feuerfestes erzeugnis daraus
EP1999085B9 (de) Feuerfester kohlenstoffgebundener magnesiastein sowie verfahren zu seiner herstellung
EP2813481B1 (de) Versatz zur Herstellung eines ungeformten feuerfesten keramischen Erzeugnisses, Verfahren zur Herstellung eines gebrannten feuerfesten keramischen Erzeugnisses, ein gebranntes feuerfestes keramisches Erzeugnis sowie die Verwendung eines ungeformten feuerfesten keramischen Erzeugnisses
DE102007058665B4 (de) Feuerfester keramischer Versatz, daraus gebildeter feuerfester keramischer Formkörper und dessen Verwendung
WO2016087065A1 (de) Feuerfestes erzeugnis, versatz zur herstellung des erzeugnisses, verfahren zur herstellung des erzeugnisses sowie verwendung des erzeugnisses
EP2057106B1 (de) Gebranntes feuerfestes produkt
AT400329B (de) Verwendung eines feuerfesten, keramischen steins zur auskleidung von zement-drehrohröfen
DE102006040269B4 (de) Gebranntes feuerfestes keramisches Produkt
EP1538223A2 (de) Kohlenstoffsteine mit Mikroporosität oder Supermikroporosität und Verfahren zu deren Herstellung
DE10117026B4 (de) Feuerfester Versatz, feuerfester Formkörper daraus und Verfahren zu deren Herstellung
EP1575879B1 (de) Versatz zur herstellung eines feuerfesten keramischen formk rpers, daraus gebildeter formk rper und eine verwendung
EP4077239B9 (de) Versatz zur herstellung eines grobkeramischen feuerfesten basischen erzeugnisses, derartiges erzeugnis sowie verfahren zu seiner herstellung, zustellung eines industrieofens und industrieofen
WO2017198378A1 (de) Zur elastifizierung von grobkeramischen feuerfesterzeugnissen geeignete feuerfeste spinellgranulate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE102004010740C5 (de) Feuerfester keramischer Versatz und dessen Verwendung
DE102007010365A1 (de) Verwendung eines keramischen Erzeugnisses für die Auskleidung eines Zement-Drehrohrofens
DE102013009902B4 (de) Thermoschockbeständiger Keramikwerkstoff bestehend aus Al203 mit TiO2-Zusätzen
DE102008053231B4 (de) Thermisch stabiler betonfreier Verbundwerkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Verbundwerkstoffs
EP1305266B1 (de) Verwendung eines gebrannten feuerfesten keramischen formteils
DE3527788A1 (de) Grobkeramischer formkoerper der schamotte-, tonerdereichen und hochtonerdehaltigen werkstoffgruppe, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung
DE2705431A1 (de) Dolomitmaterial und verfahren zu seiner herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20100414

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA MK RS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20101216

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R003

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20110602