EP1909747A1

EP1909747A1 - Dermokosmetische zubereitungen

Info

Publication number: EP1909747A1
Application number: EP06764176A
Authority: EP
Inventors: Thomas Wünsch; Sylke Haremza; Axel Jentzsch; Gerhard Wagenblast
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2005-07-25
Filing date: 2006-07-14
Publication date: 2008-04-16
Also published as: US20080220031A1; JP2009502852A; CA2616071A1; BRPI0614162A2; AU2006274133A1; CN101287441A; WO2007012574A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft dermokosmetische Mittel enthaltend eine das Strukturelement der Formel (1) beinhaltende Verbindung, wobei der Rest Z folgende Bedeutung hat: H, C1-C22 Alkylgruppe, C6-C10 Arylgruppe, C1-C22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder C1-C22-Alkoxylgruppe substituierten C6-C10-O-Arylgruppe, und die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: H, C1- C22 AIkylgruppe, C6-C10 Arylgruppe, O, OH, C1-C22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder C1-C22-Alkoxylgruppe substituierten C6-C10-O-Arylgruppe, wobei R5 und R6 so verbrückt sein können, dass ein fünf- bis achtgliedriger Ring gebildet wird und wobei dieser Ring im Falle eines Fünfringes durch kovalente Bindungen an den Position 3 und 4 Teil eines Oligomers sein kann. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der genannten Verbindungen, in dermokosmetischen Zubereitungen und die Verwendung der erfindungsgemäßen Dermokosmetika zur Verminderung von durch Radikale hervorgerufene Haut- oder Haarschädigungen. Ein weiterer Erfindungsgegenstand betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Steigerung der Haltbarkeit dermokosmetischer Zubereitungen.

Description

Dermokosmetische Zubereitungen

Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft dermokosmetische Mittel enthaltend eine das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser das Strukturelement der allgemeinen Formel 1 enthaltende Verbindungen, in dermokosmetischen Zubereitungen und die Verwendung der erfindungsgemäßen Dermokosmetika zur Verminderung bzw. Vermeidung von durch Radikale hervorgerufene Haut- oder Haarschädigungen. Ein weiterer Erfindungsgegenstand betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Steigerung der Haltbarkeit dermokosmetischer Zubereitungen bzw. der Stabilisierung der in den genannten Zubereitungen enthaltenen oxidationsempfindlichen Inhaltstoffe. Weitere Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind den Ansprüchen, der Beschreibung und den Beispielen zu entnehmen. Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale des erfindungsgemäßen Gegenstandes nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar sind, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.

Hautalterung wird heute als Folge des Zusammenspiels chronologischer (intrinsische) Hautalterung und durch exogene Faktoren bedingter (extrinsische) Hautalterung verstanden. Dabei wird angenommen, dass die intrinsische Hautalterung Folge genetischer Prozesse ist.

Die extrinsische Hautalterung wird durch exogene Einflüsse, insbesondere UV- Strahlung (Photoaging), beeinflusst. Als wesentlicher Mechanismus, der zur extrinsi- schen Hautalterung führt, wird die Bildung freier Kohlenstoffradikale oder reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), wie z.B. Peroxidradikalen, angesehen. Diese äußerst reaktiven Substanzen führen zur Oxidation verschiedenster Zellbestandteile wie etwa der DNA, Proteinen und Membranlipiden. Im Hautbereich beschädigen freie Radikale das Kollagen und das Elastin und beeinträchtigen die Fettstoffe. Die Haut verliert dadurch ihren Tonus und ihre Elastizität und es entsteht das Altersfleckenpigment Lipofuscin. Die freien Radikale entstehen unter dem Einfluss zahlreicher Faktoren: Umweltverschmutzung, übermässige Sonneneinwirkung, Rauchen, Alkohol- und Fettkonsum.

Die Belastung der Haut mit Sonnenlicht ist für das vorzeitige Altem lichtexponierter Hautareale verantwortlich. Die menschliche Haut zeigt eine hohe Empfindlichkeit im kurzwelligen Strahlungsbereich (UV-B) mit Wellenlängen von 290-320 nm. Für chronische UV-Schäden wird überwiegend der UV-A Bereich (320 -400 nm) verantwortlich gemacht. Weiterhin werden folgende Erkrankungsbilder von Sonnenbestrahlung negativ beeinflusst: Lupus erythematodes, Lichturtikaria, Hydroa vacciniformis, lichtaggravierte atopische Dermatitis, Xeroderma Pigmentosum, Vitiligo, chronische aktini- sche Dermatitis, Herpes simplex-lnfektionen sowie die sogenannte Mallorca-Akne (wird bei entsprechend disponierten Personen durch Peroxide unter gleichzeitiger UV- Bestrahlung ausgelöst (phototoxisch-chemotoxische Hautreaktion). Desweiteren wird durch UVA-Strahlung die Expression von Metalloproteinasen induziert. Dies führt zur Verminderung von Kollagenen und elastischen Fasern. Klinisch tritt extrinsische Haut- alterung typischerweise an den Hautarealen auf, die Umwelteinflüssen ausgesetzt sind. Hier überlagert sie die Symptome der intrinsischen Hautalterung. Somit ist der Schutz der Haut vor den Folgen intensiver Sonneneinstrahlung von großer Bedeutung für die Gesundheit der Menschen.

Weiterhin kommt es durch die genannten schädlichen Einflüsse zu Schäden an den Zellen der Haut selbst. Als Folge hiervon ist beispielsweise die Regenerationsfähigkeit der Haut verringert. Die Folgen der Alterung sind Verdünnung der Haut, schwächere Verzahnung von Epidermis und Dermis, Reduktion der Zellzahl sowie der versorgenden Blutgefäße.

Die gleichen Faktoren wirken auch auf Haare, wo es ebenfalls zu einer Schädigung kommen kann. Die Haare werden spröde, weniger elastisch und glanzlos. Die Oberflächenstruktur der Haare wird geschädigt.

Um den oben beschriebenen Streß zu begegnen, besitzt die Haut eine Vielzahl eigener Schutzmechanismen. Diese Schutzmechanismen reichen jedoch nicht aus, um oxidati- ve Prozesse und die damit verbundenen Alterungsprozesse oder Schädigungen der Haut vollständig zu verhindern (siehe auch „Skin diseases associated with oxidative injury" in „oxidative stress in dermatology, S 323 ff., Marcel Decker ine, New York, Ba- sei, Hong Kong, Herausgeber: Jürgen Fuchs, Frankfurt und Lester Packer, Berkeley/Kalifornien).

Insbesondere ist die Bedeutung der Lipidperoxidation für die Alterung allgemein anerkannt. Auch die toxische Wirkung von Lipidhydroperoxiden und deren Zersetzungspro- dukten wurde u.a. von A. Sevanian und P. Hochstein (Mechanisms and Consequences of Lipid Peroxidation in Biological Systems, Annual Review of Nutrition, Vol. 5: 365-390 (JuIy 1985) beschreiben

Die Bedeutung von Radikalen im Zusammenhang mit der Hautalterung hat in den letz- ten Jahren zu einer intensiven Suche nach Wirkstoffen geführt, welche die schädlichen Wirkungen von Radikalen beseitigen und somit das Gewebe vor oxidativer Schädigung schützen. Derartige antioxidativ wirkende Verbindungen werden in dermokosmetischen oder kosmetischen Zubereitungen zum Schutz und zur Pflege von Haut und Haaren eingesetzt. Darüber hinaus können sie aber auch als Schutz gegen den Verderb von oxidationsempfindlichen Substanzen eingesetzt werden. Kosmetische oder dermokosmetische Pflegeprodukte mit Eigenschaften, die den beschriebenen oder vergleichbaren Prozessen entgegenwirken bzw. deren schädliche Folgen mindern oder rückgängig machen sollen, zeichnen sich häufig durch folgende Eigenschaften aus: radikalfangend, antioxidativ, entzündungshemmend oder feuchthal- tend. Sie verhindern oder reduzieren u.a. die Aktivität der matrixabbauenden Enzyme oder regulieren die Neusynthese von Kollagen, Elastin oder Proteoglycanen.

Um die oben genannten Eigenschaften zu erreichen, werden den dermokosmetischen Zubereitungen Radikalfänger zugesetzt (z.B. DE 19739349). Von besonderer Bedeu- tung sind dabei die den genannten Zubereitungen als Radikalfänger für Sauerstoffradikale zugesetzten Vitamine E (Tocopherole) und C (Ascorbinsäure). In der WO 2005/042828 wird die Verwendung verschiedener gehinderter Nitroxyle, Hydroxylami- ne und Hydroxylaminsalze in Kombination mit organischen UV Filtern zur Stabilisierung von Körperpflegeprodukten beschrieben. Allerdings sind wenig Substanzen bekannt, die zur effektiven Inaktivierung von Kohlenstoffradikalen zum Schutz der Haut und/oder von oxidationsempfindlichen dermokosmetisch aktiven Substanzen eingesetzt werden können.

Zudem bleibt bislang die tatsächlich erzielte Wirkung der Inaktivierung von Kohlenstoff- radikalen durch die beschriebenen Substanzen oder enzymatischen Systeme hinter der erhofften Wirkungen zurück.

Aufgrund des immer größer werdenden Bedarfs an dermokosmetischen Wirkstoffen zur Vorbeugung gegen die oben genannten Schädigungen von Haut und/oder Haar bzw. die Reduktion von bereits vorliegenden Schäden von Haut und/oder Haar, insbesondere als Folge von phototoxisch-chemotoxischen Reaktionen, war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Wirkstoffe zu identifizieren, die (i) ein möglichst geringes Irritationspotential für die Haut aufweisen, (ii) eine hohe Radikale inaktivierende Wirkung haben und (iii) zudem zur Herstellung von kosmetischen und/oder dermokosmetischen Formulierungen oder Zubereitungen geeignet sind. Im besonderen war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Wirkstoffe und diese Wirkstoffe enthaltende Mittel zur Verfügung zu stellen, die eine Radikale zersetzende Wirkung haben und zur Vermeidung oder Reduktion von durch die genannten Radikale hervorgerufenen Haut- und/oder Haarschädigungen eingesetzt werden können. Von besonderem Interesse war es fer- ner, Wirkstoffe zu identifizieren, die oxidationsempfindliche dermokosmetisch aktive Substanzen stabilisieren und die Haltbarkeit derartiger Zubereitungen verlängern. Aufgabe der Erfindung war es daher auch, dermokosmetische Zubereitungen bereit zustellen, die sich zur Prophylaxe und Behandlung lichtempfindlicher Haut, insbesondere von Photodermatosen oder polymorphe Lichtdermatosen wie sie in der Literatur be- schrieben sind (z.B. Aa. Voelckel et al., Zentralblatt Haut- und Geschlechtskrankheiten (1989), 156, S.2), eignen. Im besonderen war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Substanzen zu identifizieren, die sowohl zur Inaktivierung von Kohlenstoff- und Peroxidradikalen geeignet sind und somit einen umfassenden Schutz vor freien Radikalen bieten.

Überrachenderweise wurde gefunden, dass Verbindungen die ein Strukturelement der allgemeinen Formel 1 enthalten, die gewünschten Eigenschaften besitzen und das die gestellten Aufgaben durch deren Verwendung in dermokosmetischen Zubereitungen gelöst werden konnten.

Sterisch gehinderte Amine oder auch „hindered amine stabilizers" (HAS) sind Derivate des 2,2,6,6-Tetramethyl piperidins. HAS sind heute im Bereich der Polyolefine die wichtigsten Lichtschutzmittel. HAS werden seit Anfang der neunziger Jahren des letzten Jahrhunderts in der chemischen Industrie zur Stabilisierung von Polymeren gegen Oxidationsschäden eingesetzt (R. L. Gray. A Novel nonreactive HALS boosts polyolefin stability. Plastics engineering, 1991 , 21). HAS verhindern durch ihre Peroxidradikale zersetzende Wirkung die Licht-induzierte Zersetzung von Kunststoffen und Kunststoffprodukten. Somit stabilisieren HAS Kunststoffe durch Abfangen intermediär gebildeter Radikale, wobei als Wirkungsmechanismus ein „free radical scavenging cycle" nach folgendem Schema angenommen wird:

Den HAS wird eine hautreizende Wirkung zugeschrieben. Charakteristischerweise sind HAS basische Moleküle und liegen somit in pH neutralen bis leicht sauren pH Bereich, wie für kosmetische oder dermokosmetischen Zubereitungen üblich, in protonierter Form vor. Da das Vorliegen einer deprotonierten Form der HAS für ein effizientes Ablaufen des oben gezeigten „free radical scavenging cycle" notwendig ist (siehe Abbil- düng 1) und HAS durch Säuren protoniert und somit inaktiviert werden, wäre die Effektivität von HAS als Radikalfänger somit in einem pH neutralem bis leicht saurem Milieu reduziert, wodurch eine Verwendung in dermokosmetischen Zubereitungen ausgeschlossen ist.

Ferner sind HAS, insbesondere oligomere HAS, in der Regel nicht (oder nur zu einem nicht ausreichendem Grad) in kosmetischen Ölen löslich (siehe Beispiel 2).

Unter Berücksichtung der genannten Eigenschaften der HAS war es überraschend, dass Verbindungen die ein Strukturelement der allgemeinen Formel 1 enthalten, (i) in einem pH neutralem bis leicht saurem Milieu eine hohe Radikale zersetzende Aktivität aufweisen, (ii) zudem eine für die Herstellung von kosmetischen oder dermokosmetischen Zubereitungen ausreichende Lösiichkeit in kosmetischen Ölen aufweisen und (iii) eine gute Hautverträglichkeit besitzen.

Zusammenfassung der Erfindung

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Dermokosmetika, enthaltend mindestens eine das Strukturelement der allgemeinen Formel 1

Formel 1

beinhaltende Verbindung,

wobei der Rest Z folgende Bedeutung hat: H, CrC22 Alkylgruppe, Cβ-CioArylgruppe, CrC22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder d-C∑∑-Alkoxylgruppe sub- stituierten Cβ-C-io-O-Arylgruppe,

und die Reste R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: H, Cr C22Alkylgruppe, Cβ-Cio Arylgruppe, O, OH, Ci-C22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder CrC22-Alkoxylgruppe substituierten C6-Cio-0-Arylgruppe,

R⁵ und R⁶ so verbrückt sein können, dass ein fünf- bis acht-gliedriger Ring gebildet wird und wobei dieser Ring im Falle eines Fünfringes durch kovalente Bindungen an den Position 3 und 4 Teil eines Oligomers sein kann. Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft Dermokosmetika die ein Oligomer der allgemeinen Formel 2 beinhalten,

Formel 2

wobei der Rest Z folgende Bedeutung hat: H, C1-C22 Alkylgruppe, Cε-Cio Arylgruppe, CrC22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder CrC22-Alkoxylgruppe substituierten Cβ-Cio-O-Arylgruppe,

und die Reste R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: H, Ci- C₂₂ Alkylgruppe, Cβ-Cio Arylgruppe, O, OH, CrC₂₂-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder Ci-C₂2-Alkoxylgruppe substituierten C₆-Ci₀-O-Arylgruppe,

und R₇ einer Ci bis C30 Alkylgruppe entspricht und n eine ganze Zahl von 2 bis 1000 ist.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform beinhalten die Dermokosmetika mindestens eine Verbindung der Formel 3,

Formel 3

wobei Z ein H oder eine C1-C22 Alkylgruppe sein kann und n einer ganzen Zahl von 2 bis 1000 und m einer ganzen Zahl von 10-30 entspricht. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung bezieht sich auf Dermokosmetika, enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel 4,

Formel 4

wobei die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben:

R⁸: C1-C25 Alkylgruppe und R⁹: H, oder eine C1-C22 Alkylgruppe oder eine C1-C22 Alko- xylgruppe.

Eine besonders bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Dermokosmetika enthaltend ein sterisch gehindertes Amin ausgewählt aus der Gruppe umfassend 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N- (1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Octyl~N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(1 ,2,2,6, 6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3- Octeny!-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid und 3-Octenyl-N-(1, 2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidinyl)succinimid.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfaßt die vorliegende Erfindung auch kosmetische Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege, wobei diese Mittel wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung gemäß der Formeln 1 bis 4 enthalten.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Der- mokosmetika eine erfindungsgemäße Verbindung in einer Konzentration von 0,001 bis 30 Gewichtsprozent bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung bezieht sich auf Dermokosmetika enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formeln 1 bis 4, wobei das Stick- stoffatom des Piperidinringes der genannten Verbindungen in für Dermokosmetika geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Dermokosmetika zusätzlich zu den oben genannten Verbindungen einen oder mehrere kosmeti- sehe oder dermokosmetische Wirkstoffe. Vorzugsweise handelt es sich um Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien und Konservierungsmittel.

Bei den erfindungsgemäßen Dermokosmetika handelt es sich vorzugsweise um Haut- Schutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haarreinigungsmittel oder Zubereitungen für die dekorative Kosmetik, die vorzugsweise in Form von Salben, Cremes, Emulsionen, Suspensionen, Lotionen, als Milch, Pasten, Gelen, Schäumen oder Sprays angewendet werden.

Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4 als Zusatz zur Herstellung von Dermokosmetika. in einer bevorzugten Ausführungsform werden die oben genannten erfindungsgemäßen Verbindungen zur Stabilisierung von licht- und/oder oxidationsempfindlichen Substanzen in Dermokosmetika verwendet.

Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4 zur Herstellung von Hautschutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haarreinigungsmittel oder in Zubereitungen für die dekorative Kosmetik verwendet.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4 in Dermokosmetika zur Vermeidung von durch Radikale hervorgerufene Haut- oder Haarschädigungen.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen enthaltend ein Strukturelement der allgemeinen Formel 1 bis 4 verwendet, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes in den für kosmetische oder dermokosmeti- sche Mittel geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4 in einer Konzentration von 0,001 bis 30 Gewichtsprozent bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels verwendet

Definitionen

„Dekorative Kosmetik" meint kosmetische Hilfsmittel die nicht primär zur Pflege, sondern zur Verschönerung oder Verbesserung des Aussehens angewendet werden. Derartige Hilfsmittel sind dem Fachmann einschlägig bekannt und umfassen z.B. Kajaistif- te, Mascara, Lidschatten, getönte Tagescremes, Puder, Abdeckstifte, Rouge, Lippenstifte, Lippenkonturenstifte, Make-up, Nagellack, Glamour Gel usw. „Dermokosmetika", „Cosmeceuticals" oder „dermokosmetische Mittel" oder „dermo- kosmetische Zubereitungen" sind Mittel oder Zubereitungen (i) zum Schutz vor Schädigungen von Haut oder Haar, (ii) zur Behandlung von bereits aufgetretenen Schädigungen von Haut oder Haar und (iii) zur Pflege von Haut oder Haar, umfassend hautkos- metische, nagelkosmetische, haarkosmetische, dermatologische, hygienische oder pharmazeutische Mittel, Zubereitungen und Formulierungen und dekorative Kosmetik. Ferner umfaßt sind Mittel zur Hautpflege, bei denen der pharmazeutisch dermatologische Anwendungszweck unter Mitberücksichtigung kosmetischer Gesichtspunkte erreicht wird. Derartige Mittel oder Zubereitungen werden zur Unterstützung, der Vor- beugung und Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt und entfalten neben dem kosmetischen Effekt eine biologische Wirkung. „Dermokosmetika" im Sinne der oben gegebenen Definition enthalten in einem kosmetisch verträglichen Medium geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe die dem Fachmann geläufig sind und aus Handbüchern der Kosmetik, beispielsweise Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Verlag, Heidelberg, 1989, ISBN 3-7785-1491-1 , oder Umbach, Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9, entnommen werden können.

„Demokosmetische Wirkstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung sind kosmetisch verträgliche Substanzen, z.B. ausgewählt aus der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien und Konservierungsmittel und pharmazeutische Wirkstoffe die zur Unterstützung, Vorbeugung und Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden und eine heilende, Schädigun- gen vorbeugende, regenerierende oder den allgemeinen Zustand der Haut verbessernde biologische Wirkung haben.

„deprotoniert" in Verbindung mit den im Piperidinring der erfindungsgemäßen Verbindungen enthaltenen Stickstoffatomen meint, dass diese Stickstoffatome in tertiärer Form vorliegen und nicht durch die Addition eines Protons in einer quaternären vorliegen und eine positive Ladung tragen.

Kosmetische Mittel zur Mund-, Zahn und Zahnersatzpflege im Sinne der vorliegenden Erfindung meint alle zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzhygiene geeigneten Mittel, Zube- reitungen und Angebotsformen wie sie in Lehrbüchern, z.B. Umbach: Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, Kapitel 7, Seite 187-219, 2. erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9, beschreiben werden, worauf hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird. Diese Mittel, Zubereitungen und Angebotsformen sind dem Fachmann geläufig und umfassen z.B. Zahnpulver, Zahncremes, Zahnpasten, Kinderzahncremes, Zahngele, Liquidzahncremes, Mundwasser und Mundspülungen, wobei diese Aufzählung nicht abschließend zu werten ist. Die Herstellung derartiger Mittel ist dem Fachmann geläufig und kann allgemeinen Lehrbüchern (z.B. Limbach: Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2.erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9) entnommen werden. So können diese Mittel neben den erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß der Formeln 1-4 auch weitere dem Fachmann bekannte Inhaltstoffe enthalten. Dabei kann es sich z.B. um Tenside, Putzkörper, Wirkstoffe, Bindemittel, Feuchthaltemittel, Konsistenzgeber, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Aromen und Süßmittel handeln, wobei diese Aufzählung nicht abschließend zu werten ist. Bei den genannten Wirkstoffen kann es sich um Wirkstoffe handeln, die Karies und Zahnfleischentzündungen vorbeugen. Dabei ist im besonderen das Fluorid zu nennen. Ferner können diese Wirkstoffe z.B. gegen Plaquebakterien und Zahnsteinbildung wirken, die Remineralisierung fördern, sensible Zahnhälse desensibilisieren oder das Zahnfleisch schützen, wobei diese Aufzählung nicht abschließend zu werten ist. Auf die in dem Lehrbuch Limbach: Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2.erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9, auf den Seiten 205 bis 207 abgebildeten Rezepturbeispiele wird hiermit explizit Bezug genommen.

„kosmetisch verträgliches Medium" ist breit zu verstehen und meint für die Herstellung von kosmetischen oder dermokosmetischen Zubereitungen geeignete Substanzen und Mischungen derselben.

„Kosmetisch verträgliche Substanzen" führen bei Kontakt mit menschlichem bzw. tierischen Hautgewebe oder Haaren zu keinen Irritationen oder Schäden und weisen keine Inkompatibilitäten mit anderen Substanzen auf. Ferner verfügen diese Substanzen über ein geringes allergenes Potential und sind von staatlichen Zulassungsbehörden für die Verwendung in kosmetische Zubereitungen zugelassen. Diese Substanzen sind dem Fachmann geläufig und können z.B. Handbüchern der Kosmetik, beispielsweise Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Verlag, Heidelberg, 1989, ISBN 3-7785-1491-1 , entnommen werden.

Für „Dermokosmetika geeignete pH-Werte" meint pH-Bereiche größer 5, bevorzugt 5 bis 8, ebenfalls bevorzugt 5,5-7,5, weiterhin bevorzugt 6-7,5, besonders bevorzugt 6,5 bis 7,5, am meisten bevorzugt 6,7 bis 7,3. Der geeignete pH Wert kann sich in Abhängigkeit vom Anwendungsgebiet, den weiteren Bestandteilen und der Angebotsform verändern. Die Methoden zur Bestimmung des pH-Wertes sind dem Fachmann geläufig und können entsprechenden Lehrbüchern entnommen werden, beispielsweise Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Seiten 944 bis 945Hüthig Verlag, Heidelberg, 1989, ISBN 3-7785-1491-1.

„Stabilisierung" im Zusammenhang mit licht- und/oder oxidationsempfindlichen kosmetischen Inhaltstoffen oder dermokosmetischen Wirkstoffen, meint eine im Vergleich zu Mitteln ohne erfindungsgemäße Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4, bei ansons- ten identischer Zusammensetzung und gleicher Belastung an Licht oder freien Radikalen, gesteigerte Haltbarkeit.

„Steigerung der Haltbarkeit" meint in Zusammenhang mit oxidationsempfindlichen kosmetischen Inhaltstoffen oder dermokosmetischen Wirkstoffen eine im Vergleich zu Mitteln ohne erfindungsgemäße Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4, bei ansonsten identischer Zusammensetzung und gleicher Belastung an freien Radikalen längere Verwendbarkeit der kosmetischen oder dermokosmetischen Mittel oder auch eine Verhinderung oder Reduktion des Verderbens oder Inaktivierung der licht- und/oder oxida- tionsempfindlichen Wirkstoffe, als Folge von z.B. lichtinduzierten Oxidationsschäden.

„Sterisch gehinderte Amine" im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen, bei denen in α/α^' Position zum Stickstoffatom des Piperidinringes der erfindungsgemäßen Verbindungen keine Wasserstoffatome vorhanden sind.

„Vermeidung" in Zusammenhang mit durch Radikale hervorgerufene Schädigungen von Haut und Haar ist (i) die prophylaktische Vermeidung im Sinne der Vorbeugung gegen die genannten Schäden, (ii) eine Verringerung der tatsächlich durch Radikale hervorgerufenen Schädigungen bei akuter Belastung und (iii) die verbesserte Regene- ration der Haut infolge einer durch z.B. UV Strahlung erzeugten Schädigung. Dabei ist Vermeidung nicht notwendigerweise als 100 % Vermeidung zu verstehen, sondern kann ich Abhängigkeit von den gewählten Zubereitungen, den weiteren Inhaltsstoffen, den vorliegenden Konzentrationen und dem Belastungsgrad in seinem Wirkungsgrad variieren.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Dermokosmetika enthaltend mindestens eine das Strukturelement der allgemeinen Formel 1

Formel 1

beinhaltende Verbindung, wobei wobei der Rest Z folgende Bedeutung hat: H, CrC22Alkylgruppe, bevorzugt C1-C12 Alkylgruppe wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec. Butyl, tert. Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert. Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Unde- cyl, Dodecyl,

CrC₂2-Alkoxylgruppe, bevorzugt Ci-Ci2-Alkoxylgruppe wie Alkoxy-Methyl, Alkoxy- Ethyl, Alkoxy-Propyl, Alkoxy-Isopropyl, Alkoxy-Butyl, Alkoxy-Isobutyl, Alkoxy-sec. Butyl, Alkoxy-tert. Butyl, Alkoxy-Pentyl, Alkoxy-Isopentyl, Alkoxy-Neopentyl, Alkoxy-tert. Pentyl, Alkoxy-Hexyl, Alkoxy-Heptyl, Alkoxy-Octyl, Alkoxy-Nonyl, Alkoxy-Decyl, Alkoxy- Undecyl, Alkoxy-Dodecyl,

Cß bis Cio-Arylgruppe wie Phenyl und Naphtyl, wobei der Phenylrest mit Ci bis C4 Al- kylresten substituiert sein kann,

Cβ bis Cio-O-Arylgruppe, welche mit einer C1-C22 Alkyl- oder Ci-C22-Alkoxylgruppe, bevorzugt mit mit einer C₁-C12 Alkyl- oder C-ι-C-12-Alkoxylgruppe wie oben beschrieben, substituiert sein kann, und

und die Reste R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: H, OH, O, C₁-C₂₂ Alkylgruppe, bevorzugt C1-C12 Alkylgruppe wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec. Butyl, tert. Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert. Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl,

Ci-C₂₂-Alkoxylgruppe, bevorzugt CrCi2-Alkoxylgruppe wie Alkoxy-Methyl, Alkoxy- Ethyl, Alkoxy-Propyl, Alkoxy-Isopropyl, Alkoxy-Butyl, Alkoxy-Isobutyl, Alkoxy-sec. Butyl, Alkoxy-tert. Butyl, Alkoxy-Pentyl, Alkoxy-Isopentyl, Alkoxy-Neopentyl, Alkoxy-tert. Pentyl, Alkoxy-Hexyl, Alkoxy-Heptyl, Alkoxy-Octyl, Alkoxy-Nonyl, Alkoxy-Decyl, Alkoxy- Undecyl, Alkoxy-Dodecyl,

Ce bis Cio-Arylgruppe wie Phenyl und Naphtyl, wobei der Phenylrest mit Ci bis C4 Al- kylresten substituiert sein kann,

Cε bis Cio-O-Arylgruppe, welche mit einer C1-C22 Alkyl- oder Ci-C22-Alkoxylgruppe, bevorzugt mit mit einer C1-C12 Alkyl- oder CrCi2-Alkoxylgruppe wie oben beschrieben, substituiert sein kann.

Besonders bevorzugte Alkylreste sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, sec. Butyl, tert. Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert. Pentyl, Hexyl, Octyl, Nonyl, Dodecyl.

Bei den Alkoxylresten sind die Reste Alkoxy-Methyl, Alkoxy-Ethyl, Alkoxy-Propyl, Alkoxy-Isopropyl, Alkoxy-Butyl, , Alkoxy-sec. Butyl, Alkoxy-tert. Butyl, Alkoxy-Pentyl, Alkoxy-Isopentyl, Alkoxy-Neopentyl, Alkoxy-tert. Pentyl, Alkoxy-Hexyl, Alkoxy-Octyl, Alkoxy-Nonyl, Alkoxy-Dodecyl besonders bevorzugt.

In einer weitern Ausführungsform sind die Reste R⁵ und R⁶ der erfindugnsgemäßen Verbindungen so verbrückt, dass ein fünf- bis acht-gliedriger Ring gebildet wird und wobei dieser Ring, sofern es sich um einen Fünfring handelt, durch kovalente Bindungen an den Position 3 und 4 Teil eines Oligomers sein kann.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei der Verbindung gemäß der allgemeinen Formel 1 um ein HAS.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Dermo- kosmetika ein Verbindung der allgemeinen Formel 2,

Formel 2

wobei die Reste Z und R¹ bis R⁴ unabhängig voneinander die in der Beschreibung der allgemeinen Formel 1 gegebenen Bedeutung haben und

R7 einer Ci bis C30 Alkylgruppe, wie Alkane mit einer Summenformel CH₄, C∑Hβ, C3H8, C₄Hs, C5H10, CδHi∑, C7H14, CβHiβ, C9H18, C10H22, C11H24, C12H26, C13H28, C14H30, C15H32,

C16H34, C17H36, C18H38, C19H40, C20H42, C21H44, C22H46, C23H48, C24H5O, C25H52, C26H54,

C27H₅₆, C28H58, C29H60, C30H62, bevorzugt unverzweigten Alkanen mit der Summenfor- mei C15H32, C16H34, C17H36, C18H38, C19H40, C20H42, C21H44, C22H46, C23H48, C24H50, C25H52, besonders bevorzugt Ci₈H₃S, C19H40, C20H42, C21H44, C22H46 entspricht und n einer ganzen Zahl von 2 bis 1000, 2 bis 500, bevorzugt 2 bis 100, besonders bevorzugt 2 bis 50, ganz besonders bevorzugt 2-25, am meisten bevorzugt 2-12, am allermeisten bevorzugt 2-10, entspricht.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei der Verbindung gemäß der allgemeinen Formel 2 um ein HAS. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform beinhalten die Dermokosmetika mindestens ein sterisch gehindertes Amin der Formel 3,

Formel 3

wobei Z ein H oder einer C1-C22 Alkylgruppe, bevorzugt C1-C12 Alkylgruppe wie Alkane mit einer Summenformel ChU, C2H6, C3H8, C₄He, C5H10, CeH«, C7H14, CβHie, C9H18, C10H22, C11H24 oder C12H26 entspricht und „n" einer ganzen Zahl von 2 bis 1000, 2 bis 500, bevorzugt 2 bis 100, besonders bevorzugt 2 bis 50, ganz besonders bevorzugt 2- 25, am meisten bevorzugt 2-12, am allermeisten bevorzugt 2-10, entspricht und „m" einer ganzen Zahl zwischen 1 und 30, bevorzugt der Zahl 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22, 23, 24 oder 25, besonders bevorzugt 18 bis 21 , desweiteren bevorzugt 19 bis 21 oder 20 bis 21 entspricht.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei der Verbindung gemäß der allgemeinen Formel um ein Uvinul®5050H.

Ein weiterer bevorzugter Gegenstand der Erfindung bezieht sich auf Dermokosmetika, enthaltend sterisch gehinderte Amine der allgemeinen Formel 4,

Formel 4

wobei R8 einer C1-C25 Alkylgruppe, wie Alkanen mit einer Summenformel ChU, C2H6, C3H8, C4H8, C5H10, CβHi∑, C7H14, CβHiβ, C9H18, C10H22, C11H24, C12H26, C13H28, C14H30, C15H32, C16H34, C17H36, C18H38, C19H40, C20H42, C21 H44, C22H46, C23H48, C24H50, C25H52, bevorzugt C5-C15 Alkylgruppe, wie Alkanen mit einer Summenformel C5H10, C6H12, C7H14, CδHi6, C9H18, C10H22, C11H24, C12H26, C13H28, C14H30, C15H32, besonders bevorzugt C15-C25 Alkylgruppe, wie Alkanen mit einer Summenformel C15H32, C16H34, C17H36, C18H38, C19H40, C20H42, C21H44, C22H46, C23H48, C24H50, C25H52, entspricht, und

R⁹ einem H, einer C1-C22 Alkylgruppe, bevorzugt C1-C12 Alkylgruppe, wie Alkanen mit einer Summenformel CH₄, C₂H₆, C₃H₈, C₄H₈, C5H10, C₆Hi₂, C₇Hi₄, C₈Hi₆, C₉Hi₈, Ci₀H₂₂,

besonders bevorzugt einer CrC₈ Alkylgruppe, wie Alkanen mit einer Summenformel CH₄, C₂H₆, C₃H₈, C₄H₈, C₅Hi₀, C₆Hi₂, C₇Hi₄, C₈Hi₆ oder

einer CrC₂₂ Alkoxylgruppe, bevorzugt C1-C12 Alkoxylgruppe, wie Alkoxy-Methyl, Alko- xy-Ethyl, Aikoxy-Propyl, Alkoxy-Isopropyl, Alkoxy-Butyl, Alkoxy-Isobutyl, Alkoxy-sec. Butyl, Alkoxy-tert. Butyl, Alkoxy-Pentyl, Alkoxy-Isopentyl, Alkoxy-Neopentyl, Alkoxy-tert. Pentyl, Alkoxy-Hexyl, Alkoxy-Heptyl, Alkoxy-Octyl, Alkoxy-Nonyl, Alkoxy-Decyl, Alkoxy- Undecyl, Alkoxy-Dodecyl, besonders bevorzugt einer CrC₈ Alkoxylgruppe wie Alkoxy- Methyl, Alkoxy-Ethyl, Aikoxy-Propyl, Alkoxy-Isopropyl, Alkoxy-Butyl, Alkoxy-Isobutyl, Alkoxy-sec. Butyl, Alkoxy-tert. Butyl, Alkoxy-Pentyl, Alkoxy-Isopentyl, Alkoxy- Neopentyl, Alkoxy-tert. Pentyl, Alkoxy-Hexyl, Alkoxy-Heptyl, Alkoxy-Octyl entspricht.

Ein besonders bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Dermokos- metika enthaltend ein sterisch gehindertes Amin ausgewählt aus der Gruppe umfassend 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 ,2,2,6,6 -penta-methyl-4-pipehdinyl)succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-pipehdinyl) succinimid und 3-Octenyl-N-(1 , 2,2,6, 6-pentamethyl- 4-piperidinyl)succinimid.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform umfaßt die vorliegende Erfindung auch kosmetische Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege, wobei diese Mittel wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung gemäß der Formeln 1 bis 4, bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt 3- Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 , 2,2,6, 6-penta- methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) suc- cinimid, 3-Octyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N- (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidinyl)succinimid und/oder Uvinul®5050H enthalten.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Der- mokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege eine oben genannte erfindungsgemäße Verbindung gemäß den Formeln 1 bis 4 in einer Konzentration von 0,001 bis 1 Gewichtsprozent (Gew.-%), vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-%, 0,1 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Mittel eine erfindungsgemäße Verbindung in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-%, 3 bis 7 Gew.-%, 4 bis 6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer ebenfalls bevorzugten Ausfüh- rungsform enthalten die Mittel eine erfindungsgemäße Verbindung in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 11 bis 19 Gew.-%, 12 bis 18 Gew.-%, 13 bis 17 Gew.-%, 14 bis 16 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer darüberhinaus bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel eine erfindungsgemäße Verbindung in einer Konzentration von 20 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 21 bis 29 Gew.-%, 22 bis 28 Gew.-%, 23 bis 27 Gew.-%, 24 bis 26 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung bezieht sich auf Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege enthaltend eine genannte erfindungsgemäße Verbindung, wobei das Stickstoffatom des Piperidinringes der Verbindung bei den für die genannten Mittel geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt. In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die in den Dermokosmetika enthaltenen erfindungsgemäßen Verbindungen einen pKs-Wert im Bereich von 4 bis 8, vorzugsweise von 6 bis 7,5, besonders bevorzugt von 6,5 bis 7,3, am meisten bevorzugt 6,8 bis 7,2 auf.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege enthaltend Uvi- nul®5050H (CAS Nr. 152261-33-1).

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen

Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege zusätzlich zu den oben genannten erfindungsgemäßen Verbindungen einen oder mehre kosmetische oder dermokosmetische Wirkstoffe. Vorzugsweise handelt es sich dabei um Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien, Konservierungsmittel und/oder pharmazeutische Wirkstoffe, die zur Unterstützung, Vorbeugung und Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden und eine heilende, Schädigungen vorbeugende, regenerierende oder den allgemeinen Zustand der Haut verbessernde biologische Wirkung haben.

Geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe für die Herstellung von haarkosmetischen oder hautkosmetischen Zubereitungen sind dem Fachmann geläufig und können aus Handbüchern der Kosmetik, beispielsweise Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Verlag, Heidelberg, 1989, ISBN 3-7785-1491-1 , oder Umbach, Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9 entnommen werden. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege wenigstens eine der vorstehend definierten Verbindungen und wenigstens einen davon verschiedenen Bestandteil, der ausgewählt ist unter kosmetisch aktiven Wirkstoffen, Emulgatoren, Tensiden, Konservierungsmitteln, Parfümölen, Verdickern, Haarpolymeren, Haar- und Hautconditionierern, Pfropfpolymeren, wasserlöslichen oder dispergierbaren silikonhaltigen Polymeren, Lichtschutzmitteln, Bleichmitteln, Gelbildnem, Pflegemitteln, Färbemitteln, Tönungsmitteln, Bräunungsmitteln, Farbstoffen, Pigmenten, Konsistenzgebern, Feuchthaltemitteln, Rückfet- tern, Collagen, Eiweißhydrolysaten, Lipiden, Antioxidantien, Entschäumern, Antistatika, Emollienzien und Weichmachern. Die Wirkstoffe können auch in verkapselter Form wie in den Patenten/Patentanmeldungen EP 00974775 B1 , DE 2311 712, EP 0278 878, DE 1999 47147, EP 0706822B1 und WO 98/16621 beschrieben, worauf hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird, in den kosmetischen Zubereitungen enthalten sein.

Vorteilhafterweise werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazo- Ie (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Camosin, L- Camosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. ß-Carotin, Ly- copin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thiorodoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl- , Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cho- lesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio- dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfo- ximine, Homocysteinsulfoximine, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfo- ximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), femer (Me- tall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α- Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallen- säure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und deren Derivate (z.B. Natriumascorbat, Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylace- tat), Tocopherol und Derivate (z.B. Vitamin-E-Acetat, Tocotrienol), Vitamin A und Deri- vate (Vitamin-A-Palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidengiucitol, Carnosin, Butylhy- droxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄), Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid). Zu den erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzenden Vitaminen, Provitaminen oder Vitaminvorstufen der Vitamin B-Gruppe oder deren Derivaten sowie den Derivaten von 2-Furanon gehören unter anderem:

Vitamin Bi, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichnung 3-[(4'-Amino-2'-methyi-5'- pyrimidinyl) methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid.

Vitamin B2, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichnung 7,8-Dimethyl-10-(1-D- ribity[)-benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion. In freier Form kommt Riboflavin z. B. in MoI- ke vor, andere Riboflavin-Derivate lassen sich aus Bakterien und Hefen isolieren. Ein erfindungsgemäß ebenfalls geeignetes Stereoisomer des Riboflavin ist das aus Fischmehl oder Leber isolierbare Lyxoflavin, das statt des D-Ribityl einen D-Arabityl-Rest trägt.

Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid.

Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Er- findungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon eingesetzt werden. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3 hydroxy-4,4- dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4 Hydroxymethyl-γ- butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5- Dihydro- 5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind.

Vorteilhafterweise verleihen diese Verbindungen den erfindungsgemäßen Dermokos- metika feuchtigkeitsspendende sowie hautberuhigende Eigenschaften.

Vitamin Bβ, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5 Hydro- xymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht.

Vitamin B₇ (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazol-4-valeriansäure.

Panthenol, Pantolacton, Nicotinsäureamid sowie Biotin sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt. Farbstoffe

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentration von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Pigmente

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Pigment.

Die Pigmente liegen in der Produktmasse in ungelöster Form vor und können in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.% enthalten sein. Die bevorzugte Teilchengröße beträgt 1 bis 200 μm, insbesondere 3 bis 150 μm, besonders bevorzugt 10 bis 100 μm. Die Pigmente sind im Anwendungsmedium praktisch unlösliche Farbmittel und können anorganisch oder organisch sein. Auch anorga- nisch-organische Mischpigmente sind möglich. Bevorzugt sind anorganische Pigmente. Der Vorteil der anorganischen Pigmente ist deren ausgezeichnete Licht-, Wetter- und Temperaturbeständigkeit. Die anorganischen Pigmente können natürlichen Ursprungs sein, beispielsweise hergestellt aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit. Bei den Pigmenten kann es sich um Weißpigmente wie z.B. Titandioxid oder Zinkoxid, um Schwarzpigmente wie z.B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z.B. Ultramarin oder Eisenoxid rot, um Glanzpigmente, Metalleffekt- Pigmente, Perlglanzpigmente sowie um Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente handeln, wobei vorzugsweise mindestens ein Pigment ein farbiges, nicht-weißes Pigment ist.

Geeignet sind Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, - Chromate und -molybdate sowie die Metalle selbst (Bronze-Pigmente). Geeignet sind insbesondere Titandioxid (Cl 77891), schwarzes Eisenoxid (Cl 77499), gelbes Eisen- oxid (Cl 77492), rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491 ), Manganviolett (Cl 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (C177289), Eisenblau (Ferric Ferro-Cyanide, CI7751 0), Carmine (Cochineal).

Besonders bevorzugt sind Perlglanz- und Farbpigmente auf Mica- bzw. Glimmerbasis welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismu- toxychlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine, Carmine etc. beschichtet sind und wobei die Farbe durch Varia- tion der Schichtdicke bestimmt sein kann. Derartige Pigmente werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona^®, Colorona^®, Dichrona^® und Timiron^® (Merck) vertrieben.

Organische Pigmente sind beispielsweise die natürlichen Pigmente Sepia, Gummigutt, Knochenkohle, Kasseler Braun, Indigo, Chlorophyll und andere Pflanzenpigmente. Synthetische organische Pigmente sind beispielsweise Azo-Pigmente, Anthrachinoide, Indigoide, Dioxazin-, Chinacridon-, Phtalocyanin-, Isoindolinon-, Perylen- und Perinon-, Metallkomplex-, Alkaliblau- und Diketopyrrolopyrrol-Pigmente.

In einer Ausführungsform enthält die erfindungsmäße Zusammensetzung 0,01 bis 10, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% an mindestens einem partikelförmigen Stoff. Geeignete Stoffe sind z.B. Stoffe, die bei Raumtemperatur (25⁰C) fest sind und in Form von Partikeln vorliegen. Geeignet sind etwa Silica, Silikate, Aluminate, Tonerden, Mica, Salze, insbesondere anorganische Metallsalze, Metalloxide, z.B. Titandioxid, Minerale und Polymerpartikel.

Die Partikel liegen in dem Mittel ungelöster, vorzugsweise stabil dispergierter Form vor und können sich nach Aufbringen auf die Anwendungsoberfläche und Verdampfen des Lösungsmittels in fester Form abscheiden.

Bevorzugte partikelförmige Stoffe sind Silica (Kieselgel, Siliciumdioxid) und Metallsalze, insbesondere anorganische Metallsalze, wobei Silica besonders bevorzugt ist. Metallsalze sind z.B. Alkali- oder Erdalkalihalogenide wie Natriumchlorid oder Kaliumchlo- rid; Alkali- oder Erdalkalisulfate wie Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat.

Periglanzmittel

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, spezielle E- thylenglycoldisterat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanoamid; Par- tialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindes- tens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen

Übliche Verdickungsmittel in derartigen Formulierungen sind vernetzte Polyacrylsäu- ren und deren Derivate, Polysaccharide und deren Derivate, wie Xanthangum, Agar- Agar, Älginate oder Tylosen, Cellulosederivate, z.B. Carboxymethylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Fettalkohole, Monoglyceride und Fettsäuren, Polyvi- nylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Bevorzugt werden nichtionische Verdicker eingesetzt.

Geeignete kosmetisch und/oder dermokosmetisch aktive Wirkstoffe sind z.B. färbende Wirkstoffe, Haut-und Haarpigmentierungsmittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Bleichmittel, Keratin-härtende Stoffe, antimikrobielle Wirkstoffe, Lichtfilterwirkstoffe, Repellentwirkstoffe, hyperemisierend wirkende Stoffe, keratolytisch und kera- toplastisch wirkende Stoffe, Antischuppenwirkstoffe, Antiphlogistika, keratinisierend wirkende Stoffe, antioxidativ bzw. als Radikalfänger aktive Wirkstoffe, hautbefeuchtende oder -feuchthaltende Stoffe, rückfettende Wirkstoffe, antierythimatös oder antiallergisch aktive Wirkstoffe, verzweigte Fettsäuren wie 18-Methyleicosansäure, und Mischungen davon.

Künstlich hautbräunende Wirkstoffe, die geeignet sind, die Haut ohne natürliche oder künstliche Bestrahlung mit UV-Strahlen zu bräunen, sind z.B. Dihydroxyaceton, Al- loxan und Walnussschalenextrakt. Geeignete Keratin-härtende Stoffe sind in der Regel Wirkstoffe, wie sie auch in Antitranspirantien eingesetzt werden, wie z.B. Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumlactat, etc.

Antimikrobielle Wirkstoffe werden eingesetzt, um Mikroorganismen zu zerstören bzw. ihr Wachstum zu hemmen und dienen somit sowohl als Konservierungsmittel als auch als desodorierend wirkender Stoff, welcher die Entstehung oder die Intensität von Körpergeruch vermindert. Dazu zählen z.B. übliche, dem Fachmann bekannte Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoesäureester, Imidazolidinyl-Harnstoff, Formaldehyd, Sorbinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, etc. Derartige desodorierend wirkende Stoffe sind z.B. Zinkricinoleat, Triclosan, Undecylensäurealkylolamide, Citronensäuretriethy- lester, Chlorhexidin etc.

Bei den im folgenden aufgeführten E-Nummern handelt es sich um die im der Richtlinie 95/2/EWG gebräuchlichen Bezeichnungen.

Als geeignete Konservierungsmittel sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden.

Ferner sind erfindungsgemäß in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel o- der Konservierungshilfsstoffe Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethyl- glutarodinitril), 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazo- lidinylhamstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkonium- chlorid und Benzylalkohol geeignet.

Femer sind Phenylhydroxyalkylether, insbesondere die unter der Bezeichnung Pheno- xyethanol bekannte Verbindung aufgrund ihrer bakteriziden und fungiziden Wirkungen auf eine Anzahl von Mikroorganismen als Konservierungsmittel geeignet.

Auch andere keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2_j4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6-Di-(4-chlorphenylbiguanido)- hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, quaternäre Ammoniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Famesol (3,7,11 -Trimethyl-2,6,10- dodecatrien-1-ol) sowie die in den Patentoffenlegungsschriften DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321 , DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 11 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-195 47 160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE- 196 02 111, DE-196 31 003, DE-196 31 004 und DE-196 34 019 und den Patentschriften DE-42 29 737, DE-42 37 081 , DE-43 24 219, DE-44 29 467, DE-44 23 410 und DE-195 16 705 beschriebenen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen. Auch Natrium- hydrogencarbonat ist vorteilhaft zu verwenden. Ebenso können auch mikrobielle Polypeptide eingesetzt werden. Parfümöle

Gegebenenfalls können die kosmetischen Zusammensetzungen Parfümöle enthalten. Als Parfümöle seien beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen genannt. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rose, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Pe- titgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orange), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estra- gon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opopo- nax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbin- düngen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, 4-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzy- lethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffato- men, Citrai, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronel- IaI, Lilial und Bourgeonat, zu den Ketonen z.B. die Jonone, cc-lsomethylionen und Me- thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terioneol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen ver- schiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Me- lissenöl, Minzeöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Di- hydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene^®Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclover- tal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexyl- salicylat, Vertofix^®Coeur, Iso-E-Super^®, Fixolide^®NP, Evernyl, Iraldein gamma, Pheny- lessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romillat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen eingesetzt.

Öle, Fette und Wachse

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Öle, Fette und/oder Wachse. Bestandteile der Öl- und/oder Fettphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäu- retriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Ketteniänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöi, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtker- zenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Weitere polare Ölkomponenten können gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmy- ristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexyl- palmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat Dicaprylyl Carbonat (Cetiol CC) und Cocoglyce- ride (Myritol 331), Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat und Dibutyl Adipat sowie syntheti- sehe, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.

Ferner können eine oder mehrere Ölkomponenten vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Öl- phase einzusetzen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird die Ölkomponente gewählt aus der Gruppe 2- Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2- Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicapryly- lether.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethyl- hexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisono- nanoat. 25

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden als Öle mit einer Polarität von 5 bis 50 mN/m Fettsäuretriglyceride, insbesondere Sojaöl und/oder Mandelöl eingesetzt.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sin- ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Guerbetalko- hole. Guerbetalkohole sind benannt nach Marcel Guerbet, der ihre Herstellung erstmalig beschrieb. Sie entstehen nach der Reaktionsgleichung

R t

R_CH₂-CH₂—OH __™™→~ R_^__CH-^CH2— OH

Katalysator

durch Oxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd, durch Aldol-Kondensation des Aldehyds, Abspaltung von Wasser aus dem Aldol- und Hydrierung des Allylaldehyds. Guerbetalkohole sind selbst bei niederen Temperaturen flüssig und bewirken praktisch keine Hautreizungen. Vorteilhaft können sie als fettende, überfettende und auch rückfettend wirkende Bestandteile in kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.

Die Verwendung von Guerbet-Alkoholen in Kosmetika ist an sich bekannt. Solche Spezies zeichnen sich dann meistens durch die Struktur

H K₁- H₂-OH

R₂

aus. Dabei bedeuten Ri und R2 in der Regel unverzweigte Alkylreste.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden der oder die Guerbet-Alkohole gewählt aus der Gruppe, wobei

Ri = Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl und R2 = Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl oder Tetradecyl.

Erfindungsgemäß bevorzugte Guerbet-Alkohole sind 2-Butyloctanol (beispielsweise als lsofol^®12 (Condea) kommerziell erhältlich) und 2-Hexyldecanol (beispielsweise als Iso- fol^®16 (Condea) kommerziell erhältlich). Auch Mischungen von erfindungsgemäßen Guerbet-Aikoholen sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden wie beispielsweise Mischungen aus 2-Butyloctanol und 2- Hexyldecanol (beispielsweise als lsofol^®14 (Condea) kommerziell erhältlich).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.

Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.

Vorteilhaft kann die Ölkomponente ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.

Niedermolekulare Silicone oder Siliconöle sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert:

Höhermolekulare Silicone oder Siliconöle sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert,

wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Aryl- resten substituiert sein können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste Ri bis R₄ dargestellt sind. Die Anzahl der unterschiedlichen Reste ist aber nicht notwendigerweise auf bis zu 4 beschränkt, m kann dabei Werte von 2 bis 200.000 annehmen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone sind in der Regel durch folgende allgemeine Formel definiert Rg R₄

wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Aryl- resten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste Ri bis R₄ dargestellt sind. Die Anzahl der unterschiedlichen Reste ist aber nicht notwendigerweise auf bis zu 4 beschränkt, n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgrup- pen im Zyklus vorhanden sein können.

Vorteilhaft wird Phenyltrimethicon als Siliconöl gewählt. Auch andere Silikonöle, beispielsweise Dimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Phenyldimethicon, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan), Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Po- ly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Vorteilhaft sind femer Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2- Ethylhexyiisostearat.

Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeichneten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, bei- spielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Polysiloxanpolyalkyl-Polyether-copolymere wie z.B. Cetyl-Dimethicon-Copolyol.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt.

Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Fett- und/oder Wachskomponenten können aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Vorteilhaft sind beispielsweise Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guaruma- wachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikro- wachse.

Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte

Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise Syncrowax^®HRC (Glyceryltribe- henat), und Syncrowax^®AW 1 C (Ci8-36-Fettsäure) sowie Montanesterwachse, Sasol- wachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z, B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C3o-5o-Alkyl Bienenwachs), Cetyl Ricino- leate wie beispielsweise Tegosoft^®CR, Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifizierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride wie beispielsweise Hydriertes Soy Glycerid, Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester wie beispielsweise C2o-4o-AlkyIstearat, C2o-4o-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumver- bindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan.

Erfindungsgemäß können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch als Gemisch in den Zusammensetzungen verwendet werden.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo- decanol, Isotridecylisononanoat, Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat, 2-Ethyl- hexylcocoat, Ci2-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Octyldodecanol, Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Cocoglyceriden oder Mischungen aus Ci2-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus CiMs-Alkylbenzoat und Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat sowie Mischungen aus Ci2-15-Alkylbenzoat, 2- Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Cycloparaffin, Squalan, Squalen, hydriertes Polyisobuten bzw. Polydecen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.

Die Ölkomponente wird ferner vorteilhaft aus der Gruppe der Phospholipide gewählt. Die Phospholipide sind Phosphorsäureester acylierter Glycerine. Von größter Bedeu- tung unter den Phosphatidylcholinen sind beispielsweise die Lecithine, welche sich durch die allgemeine Struktur

auszeichnen, wobei R' und R" typischerweise unverzweigte aliphatische Reste mit 15 oder 17 Kohlenstoffatomen und bis zu 4 cis-Doppelbindungen darstellen.

Als erfindungsgemäß vorteilhaftes Paraffinöl kann erfindungsgemäß Merkur Weissoel Pharma 40 von Merkur Vaseline, Shell Ondina^® 917, Shell Ondina^®927, Shell OiI 4222, Shell Ondina^®933 von Shell & DEA OiI, Pionier^® 6301 S, Pionier^® 2071 (Hansen & Rosenthal) eingesetzt werden.

Geeignete kosmetisch verträgliche Öl- und Fettkomponenten sind in Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag Hüthig, Heidelberg, S. 319 - 355, beschrieben, worauf hier in vollem Umfang Bezug genommen wird.

Lösungsmittel

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:

Wasser oder wäßrige Lösungen; Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäu- re, vorzugsweise aber Rizinusöl; Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;

Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Etha- nol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein. Tenside

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Tenside enthalten. Solche Tenside sind beispielsweise:

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und

Dilaureth-4 Phosphat,

Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole- finsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,

Carbonsäuren und Derivate, wie beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,

Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,

Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Po- lysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid,

Decylglycosid und Cocoglycosid.

Polysorbate

Femer können Polysorbate in die Zusammensetzung eingearbeitet werden.

Im Sinne der Erfindung vorteilhafte Polysorbate sind dabei das

- Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (Tween 20, CAS-Nr. 9005-64-5) - Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat (Tween 21 , CAS-Nr. 9005-64-5) Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat (Tween 61, CAS-Nr. 9005-67-8) Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat (Tween 65, CAS-Nr. 9005-71 -4) Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat (Tween 80, CAS-Nr. 9005-65-6) Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat (Tween 81 , CAS-Nr. 9005-65-5) - Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat (Tween 85, CAS-Nr. 9005-70-3).

Besonders vorteilhaft sind insbesondere

Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat (Tween 40, CAS-Nr. 9005-66-7) - Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat (Tween 60, CAS-Nr. 9005-67-8). Diese werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Ge- wichts-% und insbesondere in einer Konzentration von 1 ,5 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung einzeln oder als Mischung mehrer Polysorbate, eingesetzt.

Konditionierungsmittel

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen auch Konditionierungsmittel. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierungsmittel sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber; R. C. Pepe, J. A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin- Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents- Humectant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-

Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP-A 934 956 (S.11- 13) unter "water soluble conditioning agent" und „oil soluble conditioning agent" aufgeführten Verbindungen. Weitere vorteilhafte Konditionierungsmittel stellen beispielsweise die nach INCI als Polyquaternium bezeichneten Verbindungen dar (insbesondere Polyquatemium-1 bis Polyquatemium-56).

Zu den geeigneten Konditionierungsmitteln zählen beispielsweise auch polymere qua- ternäre Ammoniumverbindungen, kationische Cellulosederivate und Polysaccharide.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierungsmittel können dabei unter den in der folgenden Tabelle 1 dargestellten Verbindungen gewählt werden.

Tabelle 1 : Vorteilhaft zu verwendende Konditioniermittel

Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen Cellulosederivate und qua- ternisierte Guargum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel^®, Jaguar C 162^® (Rhodia), CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar.

Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Lu- viskol^®VA 64 (BASF)), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex^®Soft (BASF)), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer^® (National Starch)) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Konditionierer eingesetzt werden.

Puderrohstoffe

Ein Zusatz von Puderrohstoffen kann allgemein vorteilhaft sein. Besonders bevorzugt wird der Einsatz von Talkum.

Ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester

Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahner- satzpfiege enthalten gegebenenfalls ethoxylierte Öle ausgewählt aus der Gruppe der ethoxylierten Glycerin-Fettsäureester, insbesondere bevorzugt PEG-10 Olivenölglyce- ride, PEG-11 Avocadoölglyceride, PEG-11 Kakaobutterglyceride, PEG-13 Sonnenblu- menölglyceride, PEG-15 Glycerylisostearat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, Jojo- baöl Ethoxylat (PEG-26 Jojoba-Fett-Säuren, PEG-26 Jojobaalkohol), Glycereth-5 Co- coat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-45 Palmkemölgly- ceride, PEG-35 Ricinusöl, Olivenöl-PEG-7 Ester, PEG-6 Caprylisäure/ Caprinsäuregly- ceride, PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-13 Sonnenblumenölglyceride, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, Hydrierte Palmkemölglycerid-PEG-6 Ester, PEG-20 Maisölglyceride, PEG- 18 Glycerylolead-cocoat, PEG-40 Hydriertes Ricinusöl, PEG-40 Ricinusöl, PEG- 60 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Maisölglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG- 45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, PEG-80 Glycerylcocoat, PEG-60 Mande- lölglyceride, PEG-60 "Evening Primrose" Glyceride, PEG-200, Hydriertes Glycerylpal- mat, PEG-90 Glycerylisostearat. Bevorzugte ethoxylierte Öle sind PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-9 Kokosglyceride, PEG- 40 Hydriertes Rizinusöl, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmat.

Ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden in wässrigen Reinigungsrezepturen zu verschiedenen Zwecken eingesetzt. Niedrig ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester (3-12 Ethylenoxideinheiten) dienen üblicherweise als Rückfetter zur Verbesserung des Hautgefühls nach dem Abtrocknen, Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von ca. 30-50 dienen als Lösungsvermittler für unpolare Substanzen wie Parfumöle. Hochethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden als Verdicker eingesetzt. Allen diesen Substanzen ist gemeinsam, dass sie auf der Haut bei der Anwendung bei der Verdünnung mit Wasser ein besonderes Hautgefühl erzeugen.

Lichtschutzmittel

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich um Sonnenschutzmittel insbesondere kosmetische oder dermatologische Lichtschutzmittel, die wenigstens eine UV-Filtersubstanz enthalten.

Die kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzzusammensetzungen dieser Erfindung dienen dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung und Pflege der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik. Dazu zählen beispielsweise Sonnencremes, -lotionen, - milche, -öle, -baisame, -gele, Lippenpflegen und Lippenstifte, Abdeckcremes und - stifte, Feuchtigkeitscremes, -lotionen, -emulsionen, Gesichts-, Körper- und Handcremes, Haarkuren und -Spülungen, Haarfestiger, Styling-Gele, Haarsprays, Deoroller oder Augenfältchencremes, Tropicals, Sunblocker, Aftersun-Präparate. Alle Präparate enthalten wenigstens eine der genannten UV-Filtersubstanzen.

Sonnenöle sind meist Mischungen verschiedener Öle mit einem oder mehreren Lichtschutzfiltern und Parfümölen. Die Ölkomponenten werden nach unterschiedlichen kosmetischen Eigenschaften ausgewählt. Öle, die gut fetten und ein weiches Hautgefühl vermitteln, wie Mineralöle (z. B. Paraffinöle) und Fettsäuretriglyceride (z. B. Erd- nussöl, Sesamöl, Avocadoöl, mittelkettige Triglyceride), werden mit Ölen gemischt, die die Verteilbarkeit und das Einziehen der Sonnenöle in die Haut verbessern, die Klebrigkeit verringern und den Ölfilm für Luft und Wasserdampf (Schweiß) durchlässig machen. Hierzu zählen verzweigtkettige Fettsäureester (z. B. Isopropylpalmitat) und Siliconöle (z. B. Dimethylsilicon). Bei Verwendung von Ölen auf Basis ungesättigter Fettsäuren werden Antioxidantien, z. B. E-Tocopherol, zugesetzt, um das Ranzigwerden zu verhindern. Sonnenöle enthalten als wasserfreie Formulierungen in der Regel keine Konservierungsmittel. Sonnenmilche und -Cremes werden als Öl-in-wasser- (O/W) Emulsionen und als Wasser-in-ÖI-(W/O-)Emulsionen hergestellt. Je nach Emulsionstyp sind die Eigenschaften der Präparate sehr unterschiedlich: O/W-Emulsionen sind auf der Haut leicht verteilbar, sie ziehen meist schnell ein und sind fast immer mit Wasser leicht abwaschbar. W/O-Emulsionen sind schwerer einzureiben, sie fetten die Haut stärker und wirken dadurch etwas klebriger, bewahren aber andererseits die Haut bes- ser vor dem Austrocknen. W/O-Emulsionen sind meist wasserfest. Bei O/W- Emulsionen entscheiden die Emulsionsbasis, die Auswahl geeigneter Lichtschutzstoffe und ggf. der Einsatz von Hilfsstoffen (z. B. Polymere) über den Grad der Wasserfestigkeit. Die Grundlagen von flüssigen und cremeförmigen O/W-Emulsionen ähneln in ihrer Zusammensetzung den sonstigen in der Hautpflege üblichen Emulsionen. Sonnenmil- che sollen die durch Sonne, Wasser und Wind ausgetrocknete Haut ausreichend fetten. Sie dürfen nicht klebrig sein, da dies in der Hitze und bei Kontakt mit Sand als besonders unangenehm empfunden wird.

Die Lichtschutzmittel sind in der Regel auf der Basis eines Trägers, der mindestens eine Ölphase enthält. Es sind aber auch Zusammensetzungen allein auf wässriger Basis möglich. Demgemäss kommen Öle, Öl-in-Wasser- und Wasser-in-ÖI- Emuisionen, Cremes und Pasten, Lippenschutzstiftmassen oder fettfreie Gele in Betracht.

Als Emulsionen kommen u.a. auch O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen mit in dispergierter Form vorliegenden oberflächenbeschichteten Titandioxidpartikeln in Frage, wobei die Emulsionen durch Phaseninversionstechnologie, gemäß DE-A-197 26 121 erhältlich sind.

Übliche kosmetische Hilfsstoffe, die als Zusätze in Betracht kommen können, sind z.B. (Co-)Emulgatoren, Fette und Wachse, Stabilisatoren, Verdickungsmittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Duftstoffe, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Konservierungsmittel, Pigmente, Elektrolyte (z.B. Magnesiumsulfat) und pH-Regulatoren.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte, Eiweißhydrolysate und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Hydrocolloide wie Chitosan, mikrokristallines Chitosan oder quatemiertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolyrnerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quatemäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen.

Geeignete Lichtfilterwirkstoffe sind Stoffe, die UV-Strahlen im UV-B- und/oder UV-A- Bereich absorbieren. Darunter sind organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme, wieder abzugeben. Die organischen Substanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein. Geeignete UV-Filter sind z.B. 2,4,6- Triaryl-1 ,3,5- triazine, bei denen die Arylgruppen jeweils wenigstens einen Substituen- ten tragen können, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Hydroxy, Alkoxy, speziell Methoxy, Alkoxycarbonyl, speziell Methoxycarbonyl und Ethoxycarbonyl. Geeignet sind weiterhin p-Aminobenzoesäureester, Zimtsäureester, Benzophenone, Campherderivate sowie UV-Strahlen abhaltende Pigmente, wie Titandioxid, Talkum und Zinkoxid. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.

Als öllösliche UV-B-Filter können z.B. folgende Substanzen verwendet werden: 3-BenzyIidencampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher;

4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2- ethylhexylester, 4-( Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)- benzoesäureamylester;

Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4 Methoxy- zimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 4 Methoxyzimtsäureisopenty- lester, 2-Cyano-3-phenyl-zimtsäure-2 -ethylhexylester (Octocrylene);

Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2 -ethylhexylester, Salicylsäure-4 isopropylbenzylester, Saiicylsäurehomomenthylester;

Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;

Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2- ethylhexylester;

Triazinderivate, wie z.B. 2,4₎6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 ^'-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin (Oc- tyltriazone) und Dioctyl Butamido Triazon (Uvasorb^® HEB):

Propan-1 ,3-dione, wie z.B. 1 -(4-tert. Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1 ,3- dion.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:

2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alky- lammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;

Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methy!)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomyliden)sulfonsäure und deren Salze.

Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Estern der Zimtsäure, vorzugsweise A- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyIester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3- phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene).

Des weiteren ist die Verwendung von Derivaten des Benzophenons, insbesondere 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4^"-methylbenzophenon, 2,2'- Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie der Einsatz von Propan-1,3-dionen, wie z.B. 1-(4-tert. Butylphenyl)-3-(4-'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion bevorzugt.

Als typische UV-A-Filter kommen in Frage:

Derivate des Benzoylmethans, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'- methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan oder 1- Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1 ,3-dion;

Amino-hydroxy-substituierte Derivate von Benzophenonen wie z.B. N,N-Diethylamino- hydroxybenzoyl-n-hexylbenzoat.

Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.

Weitere geeignete UV-Filtersubstanzen sind in der folgenden Tabelle genannt.

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV- Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Superoxid-Dismutase, Katalase, Tocopherole (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).

Eine weitere Gruppe sind Antiirritantien, die eine entzündungshemmende Wirkung auf durch UV-Licht geschädigte Haut besitzen. Solche Stoffe sind beispielsweise Bisabolol, Phytol und Phytantriol.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermokosmetischen Zubereitungen können vorteiihafterweise außerdem UV-Strahien abhaltende anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Oxide des Zinks (ZnO), Titan (Tiθ2), Eisens (z.B. Fe2θ3), Zirkoniums (Zrθ2), Siliciums (Siθ2), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z.B. Ce2θ3), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden enthalten.

Die anorganischen Pigmente können dabei in gecoateter Form vorliegen, d.h. dass sie oberflächlich behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann beispielsweise darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannter Weise, wie in DE-A-33 14 742 beschrieben, mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen sind.

Geeignete Repellentwirkstoffe sind Verbindungen, die in der Lage sind, bestimmte Tiere, insbesondere Insekten, vom Menschen abzuhalten oder zu vertreiben. Dazu gehört z.B. 2-Ethyl-1 , 3-hexandiol, N, N-Diethyl-m-toluamid etc. Geeignete hyperemisierend wirkende Stoffe, welche die Durchblutung der Haut anregen, sind z.B. ätherische Öle, wie Latschenkieferextrakt, Lavendelextrakt, Rosmarinextrakt, Wacholderbeerextrakt, Rosskastanienextrakt, Birkenblätterextrakt, Heublumenextrakt, Ethylacetat, Campher, Menthol, Pfefferminzöl, Rosmarinextrakt, Eukalyptusöl, etc. Geeignete keratolytisch und keratoplastisch wirkende Stoffe sind z.B. Salicylsäure, Kalziumthioglykolat, Thi- oglykolsäure und ihre Salze, Schwefel, etc. Geeignete Antischuppen-Wirkstoffe sind z.B. Schwefel, Schwefelpolyethylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelricinolpolyetho- xylat, Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion, etc. Geeignete Antiphlogistika, die Hautreizungen entgegenwirken, sind z.B. Allantoin, Bisabolol, Dragosantol, Kamillenextrakt, Panthenol, etc. Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika bzw. Mittel zur Mund-, Zahn- und Zahnersatzpflege können als kosmetischen und/oder pharmazeutischen Wirkstoff (wie auch gegebenenfalls als Hilfsstoff) wenigstens ein kosmetisch oder pharmazeutisch akzep- tables Polymer enthalten, das sich von den Polymeren unterscheidet, die den erfindungsgemäß eingesetzten Polyelektrolytkomplex bilden. Dazu zählen ganz allgemein kationische, amphotere und neutrale Polymere.

Geeignete Polymere sind z.B. kationische Polymere mit der Bezeichnung Polyquater- nium nach INCI, z.B. Copolymere aus Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luvi- quat FC, Luviquat HM, Luviquat MS, Luviquat&commat, Care), Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quatemisiert mit Diethylsulfat (Luviquat PQ 11), Copolymere aus N-Vinylcaprolactam/N-Vinylpyrrolidon/N-Vinyl-imida- zoliumsalzen (Luviquat E Hold), kationische Cellulosederivate (Polyquaternium-4 und - 10), Acrylamidocopolymere (Polyquaternium-7) und Chitosan.

Geeignete kationische (quatemisierte) Polymere sind auch Merquat (Polymer auf Basis von Dimethyldiallylammoniumchlorid), Gafquat (quatemäre Polymere, die durch Reaktion von Polyvinylpyrrolidon mit quatemären Ammoniumverbindungen entstehen), Po- lymer JR (Hydroxyethylcellulose mit kationischen Gruppen) und kationische Polymere auf pflanzlicher Basis, z.B. Guarpolymere, wie die Jaguar-Marken der Firma Rhodia.

Weitere geeignete Polymere sind auch neutrale Polymere, wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und/oder Vinylpropionat, Polysilo- xane, Polyvinylcaprolactam und andere Copolymere mit N-Vinylpyrrolidon, Polyethyle- nimine und deren Salze, Polyvinylamine und deren Salze, Cellulosederivate, Polyaspa- raginsäuresalze und Derivate. Dazu zählt beispielsweise Luviflex 0 Swing (teilverseiftes Copolymerisat von PoIy vinylacetat und Polyethylenglykol, Firma BASF).

Geeignete Polymere sind auch nichtionische, wasserlösliche bzw. wasserdispergierba- re Polymere oder Oligomere, wie Polyvinylcaprolactam, z.B. Luviskol 0 Plus (BASF), oder Polyvinylpyrrolidon und deren Copolymere, insbesondere mit Vinylestern, wie Vinylacetat, z.B. Luviskol 0 VA 37 (BASF), Polyamide, z.B. auf Basis von Itaconsäure und aliphatischen Diaminen, wie sie z.B. in der DE-A-43 33 238 beschrieben sind.

Geeignete Polymere sind auch amphotere oder zwitterionische Polymere, wie die unter den Bezeichnungen Amphomer (National Starch) erhältlichen Octylacrylamid / Methyl- methacrylat / tert.-Butylaminoethylmethacrylat-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere sowie zwitterionische Polymere, wie sie beispielsweise in den deutschen Patentanmel- düngen DE39 29 973, DE 21 50 557, DE28 17 369 und DE 3708451 offenbart sind. Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylsäure-bzw. -Methacrylsäure- Copolymerisate und deren Alkali-und Ammoniumsalze sind bevorzugte zwitterionische Polymere. Weiterhin geeignete zwitterionische Polymere sind Methacroylethylbe- tain/Methacrylat-CopoIymere, die unter der Bezeichnung Amersette (AMERCHOL) im Handel erhältlich sind, und Copolymere aus Hydroxyethylmethacrylat, Methylmethacry- lat, N, N-Dimethylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure (Jordapon (D)).

Geeignete Polymere sind auch nichtionische, siloxanhaltige, wasserlösliche oder - dispergierbare Polymere, z.B. Polyethersiloxane, wie Tegopren 0 (Firma Goldschmidt) oder Besi&commat (Firma Wacker).

Erfindungsgemäß können die dermokosmetischen Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17- valerat, Vitamine der B- und D-Reihe, insbesondere Vitamin Bi₁ Vitamin B12, Vitamin D, Vitamin A bzw. dessen Derivate wie Retinylpalmitat, Vitamin E oder dessen Derivate wie z.B. Tocopheryl Acetat, Vitamin C und dessen Derivate wie z.B. Ascorbylglucusid aber auch Niacinamid, Panthenol, Bisabolol, Polydocanol, ungesättigte Fettsäuren, wie z.B. die essentiellen Fettsäuren (üblicherweise als Vitamin F bezeichnet), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Squalen, Ex- trakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z . B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkemöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen, Weihrauchextrakt, Grünteeextrakt, Wasserlilienextrakt, Süßholzextrakt, Hamamelis, Anti schuppen Wirkstoffe (z.B. Selendisulfid, Zinkpyrithion, Pirocton, Olamin, Climbazol, Octopirox, Polydocanol und deren Kombinationen), Kom- plexwirkstoffen wie z.B. jenen aus γ-Oryzanol und Calciumsalzen wie Calciumpantho- tenat, Calciumchlorid, Calciumacetat.

Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit^® und Neocerit^®.

Besonders vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe ferner gewählt aus der Gruppe der NO-Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsi- schen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswir- kungen ultravioletter Strahlung auf die Haut und die Haare dienen sollen. Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist Nitroarginin.

Weiter vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe umfassend Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wässrige bzw. organische Ex- trakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallen- säureestern von Catechinen aufweisen, wie beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee). Beson- ders vorteilhaft sind deren typische Inhaltsstoffe (z.B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide).

Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des „Catechins" (Catechol, 3,3',4',5,7- Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicate- chin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Wirkstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung.

Vorteilhaft sind femer pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie z. B. Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec, ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw. C. inawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica.

Bevorzugte Wirkstoffe sind ferner Polyphenole bzw. Catechine aus der Gruppe (-)- Catechin, (+)-Catechin, (-)-Catechingallat, (-)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (-)- Epicatechin, (-)-Epicatechin Gallat, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallocatechingallat. Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone" genannt) sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angegeben):

Einige der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt in erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden können, sind in der nachstehenden Tabelle 2 aufgeführt. Tabelle 2: Flavone

In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor. Erfindungsgemäß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Formel

wobei Zi bis Z₇, unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Al- koxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei GIy gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste.

Außerdem können die Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) auch sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der hydrophilen Wirkstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe: α-Hydroxysäuren wie Milchsäure oder Salicylsäure bzw. deren Salze wie z.B. Na- Lactat, Ca-Lactat, TEA-Lactat, Harnstoff, Allantoin, Serin, Sorbitol, Glycerin, Milchproteine, Panthenol, Chitosan.

Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen gemäß der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Die genannten und weitere Wirkstoffe, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, sind in der DE 103 18 526 A1 auf den Sei- ten 12 bis 17 angegeben, worauf an dieser Stelle in vollem Umfang Bezug genommen wird.

Die Liste der genannten Inhaltstoffe, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht als abschließend oder limitie- rend betrachtet werden. Die Inhaltsstoffe können einzelnen oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.

Bei den erfindungsgemäßen Mitteln handelt es sich vorzugsweise um Hautschutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haar- reinigungsmittel, Zahnpulver, Zahncremes, Zahnpasten, Kinderzahncremes, Zahngele, Liquidzahncremes, Mundwasser und Mundspülungen, oder Zubereitung für die dekorative Kosmetik, die je nach Anwendungsgebiet vorzugsweise in Form von Salben, Cremes, Emulsionen, Suspensionen, Lotionen, als Milch, Pasten, Gelen, Schäumen oder Sprays angewendet werden.

Die Formulierungsgrundlage erfindungsgemäßer Mittel enthält bevorzugt kosmetisch oder dermokosmetisch/pharmazeutisch akzeptable Hilfsstoffe. Pharmazeutisch akzeptabel sind die im Bereich der Pharmazie, der Lebensmitteltechnologie und angrenzenden Gebieten bekanntermaßen verwendbaren Hilfsstoffe, insbesondere die in ein- schlägigen Arzneibüchern (z.B. DAB Ph. Eur. BP NF) gelisteten sowie andere Hilfsstoffe, deren Eigenschaften einer physiologischen Anwendung nicht entgegenstehen.

Geeignete Hilfsstoffe können sein: Gleitmittel, Netzmittel, emulgierende und suspendierende Mittel, konservierende Mittel, Antioxidantien, Antireizstoffe, Chelatbildner, Emulsionsstabilisatoren, Filmbildner, Gelbildner, Geruchsmaskierungsmittel, Harze, Hydrokolloide, Lösemittel, Lösungsvermittler, Neutralisierungsmittel, Permeations- beschleuniger, Pigmente, quatemäre Ammoniumverbindungen, Rückfettungs- und Überfettungsmittel, Salben-, Creme- oder Öl-Grundstoffe, Siliconderivate, Stabilisatoren, Sterilantien, Treibmittel, Trocknungsmittel, Trübungsmittel, Verdickungsmittel, Wachse, Weichmacher, Weissöl. Eine diesbezügliche Ausgestaltung beruht auf fachmännischem Wissen, wie sie beispielsweise in Fiedler, H. P. Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 4. Aufl., Aulendorf: ECV-Editio- Kantor- Verlag, 1996, dargestellt sind.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen dermokosmetischen Mittel können die Wirk- Stoffe mit einem geeigneten Hilfsstoff (Exzipient) vermischt oder verdünnt werden. Ex- zipienten können feste, halb feste oder flüssige Materialien sein, die als Vehikel, Träger oder Medium für den Wirkstoff dienen können. Die Zumischung weiterer Hilfsstoffe erfolgt gewünschtenfalls in der dem Fachmann bekannten Weise. Weiterhin sind die Polymere und Dispersionen geeignet als Hilfsmittel in der Pharmazie, bevorzugt als oder in Beschichtungsmittel(n) oder Bindemittel(n) für feste Arzneiformen. Sie können auch in Cremes und als Tablettenüberzugsmittel und Tablettenbindemittel verwendet werden.

Hautreinigungsmittel

Nach einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Dermokosmetika um Hautreinigungsmittel.

Bevorzugte Hautreinigungsmittel sind Seifen von flüssiger bis gelförmiger Konsistenz, wie Transparentseifen, Luxusseifen, Deoseifen, Cremeseifen, Babyseifen, Hautschutzseifen, Abrasiveseifen und Syndets, pasteuse Seifen, Schmierseifen und Waschpasten, Peelingseifen, Feuchtigkeitstücher, flüssige Wasch-, Dusch- und Badepräparate, wie Waschlotionen, Duschbäder und -gele, Schaumbäder, Ölbäder und Scrub- Präparate, Rasierschäume, -lotionen und -cremes.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungs- gemäßen Mitteln um kosmetische Mittel zur Pflege und zum Schutz der Haut und Haar, Nagelpflegemittel oder Zubereitungen für die dekorative Kosmetik.

Geeignete hautkosmetische Mittel sind z.B. Gesichtswässer, Gesichtsmasken, Deodo- rantien und andere kosmetische Lotionen. Mittel für die Verwendung in der dekorativen Kosmetik umfassen beispielsweise Abdeckstifte, Theaterfarben, Mascara und Lidschatten, Lippenstifte, Kajalstifte, Eyeliner, Rouges, Puder und Augenbrauenstifte.

Außerdem können die erfindungsgemäßen oben genannten Verbindungen, bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, verwendet werden in Nose- Strips zur Porenreinigung, in Antiaknemitteln, Repellents, Rasiermitteln, After- und Pre Shave Pflegemittel, After Sun Pflegemittel, Haarentfernungsmitteln, Haarfärbemitteln, Intimpflegemitteln, Fusspflegemitteln sowie in der Babypflege.

Bei den erfindungsgemäßen Hautpflegemitteln handelt es sich insbesondere um W/O- oder O/W-Hautcremes, Tag- und Nachtcremes, Augencremes, Gesichtscremes, Anti- faltencremes, Sonnenschutzcremes, Feuchthaltecremes, Bleichcremes, Selbstbräunungscremes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen und Feuchthaltelotionen.

Hautkosmetische und dermatologische Mittel enthalten vorzugsweise wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung gemäß der Formeln 1 bis 4, bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt 3-Dodecyl-N-(2, 2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 , 2,2,6, 6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N- (1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)succinimid und/oder Uvinul®5050H, in einem Anteil von 0,001 bis 1 Gewichtsprozent (Gew.-%), vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-%, 0,1 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Mittel die oben genannten Verbindungen in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.- %, 3 bis 7 Gew.-%, 4 bis 6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel die oben genannten Verbindungen in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 11 bis 19 Gew.-%, 12 bis 18 Gew.-%, 13 bis 17 Gew.-%, 14 bis 16 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. In einer darüberhinaus bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel die oben genannten Verbindungen in einer Konzentration von 20 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 21 bis 29 Gew.-%, 22 bis 28 Gew.-%, 23 bis 27 Gew.-%, 24 bis 26 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels

Die hautkosmetischen Zubereitungen können neben den erfindungsgemäßen oben genannten Verbindungen und geeigneten Trägem noch weitere in der Hautkosmetik übliche Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie zuvor beschrieben, enthalten. Dazu zählen vorzugsweise Emulgatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, kosmetische Wirkstoffe wie Phytantriol, Vitamin A, E und C, Retinol, Bisabolol, Panthenol, Lichtschutzmittel, Bleichmittel, Färbemittel, Tönungsmittel, Bräunungsmittel, Collagen, Eiweisshydrolysa- te, Stabilisatoren, pH-Wert-Regulatoren, Farbstoffe, Salze, Verdicker, Gelbildner, Konsistenzgeber, Silicone, Feuchthaltemittel, Rückfetter und/oder weitere übliche Additive.

Bevorzugte Öl- und Fettkomponenten der hautkosmetischen und dermokosmetischen Mittel sind die zuvor genannten mineralischen und synthetischen Öle, wie z.B. Paraffine, Siliconöle und aliphatische Kohlenwasserstoffe mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen, tierische und pflanzliche Öle, wie z.B. Sonnenblumenöl, Kokosöl, Avocadoöl, Olivenöl, Lanolin, oder Wachse, Fettsäuren, Fettsäureester, wie z.B. Triglyceride von C6-C30- Fettsäuren, Wachsester, wie z.B. Jojobaöl, Fettalkohole, Vaseline, hydriertes Lanolin und acetyliertes Lanolin sowie Mischungen davon. Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften wie z.B. Verbesserung des Anfassgefühls, des Spreitverhaltens, der Wasserresistenz und/oder der Bindung von Wirk- und Hilfs- stoffen, wie Pigmenten, können die hautkosmetischen und dermokosmetischen Zubereitungen zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Siliconverbin- düngen enthalten.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxa- ne, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Siliconharze.

Die Herstellung der kosmetischen oder dermokosmetischen Zubereitungen erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren.

Bevorzugt liegen die kosmetischen und dermokosmetischen Mittel in Form von Emulsionen insbesondere als Wasser-in-ÖI (W/O)- oder Öl-in-Wasser (0/W)-Emulsionen vor.

Es ist aber auch möglich, andere Formulierungsarten zu wählen, beispielsweise, Gele, Öle, Öleogele, multiple Emulsionen, beispielsweise in Form von W/O/W- oder O7W/O- Emulsionen, wasserfreie Salben bzw. Salbengrundlagen, usw. Auch emulgatorfreie Formulierungen wie Hydrodispersionen, Hydrogele oder eine Pickering-Emulsion sind vorteilhafte Ausführungsformen.

Die Herstellung von Emulsionen erfolgt nach bekannten Methoden. Die Emulsionen enthalten neben wenigstens einem erfindungsgemäßen sterisch gehinderten Amin in der Regel übliche Bestandteile, wie Fettalkohole, Fettsäureester und insbesondere

Fettsäuretriglyceride, Fettsäuren, Lanolin und Derivate davon, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser. Die Auswahl der Emulsionstyp-spezifischen Zusätze und die Herstellung geeigneter Emulsionen ist beispielsweise beschrieben in Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, dritter Teil, oder Limbach, Kosmetik: Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. erweiterte Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, ISBN 3 13 712602 9, Seiten 122 ff., worauf hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.

Eine geeignete Emulsion als W/O-Emulsion, z.B. für eine Hautcreme etc., enthält im Allgemeinen eine wässrige Phase, die mittels eines geeigneten Emulgatorsystems in einer Öl- oder Fettphase emulgiert ist. Zur Bereitstellung der wässrigen Phase kann ein Polyelektrolytkomplex eingesetzt werden.

Bevorzugte Fettkomponenten, welche in der Fettphase der Emulsionen enthalten sein können, sind: Kohlenwasserstofföle, wie Paraffinöl, Purcellinöl, Perhydrosqualen und Lösungen mikrokristalliner Wachse in diesen Ölen; tierische oder pflanzliche Öle, wie Süssmandelöl, Avocadoöl, Calophylumöl, Lanolin und Derivate davon, Ricinusöl, Se- samöl, Olivenöl, Jojobaöl, Karite-Öl, Hoplostethus-Öl, mineralische Öle, deren Destillationsbeginn unter Atmosphärendruck bei ca. 250⁰C und deren Destillationsendpunkt bei 41O⁰C liegt, wie z.B. Vaselinöl, Ester gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, wie Alkylmyristate, z.B. i-Propyl-, Butyl- oder Cetylmyristat, Hexadecylstearat, Ethyl- oder i- Propylpalmitat, Octan- oder Decansäuretriglyceride und Cetylricinoleat.

Die Fettphase kann auch in anderen Ölen lösliche Siliconöle, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und das Siliconglykol-Copolymer, Fettsäuren und Fettalkohole enthalten.

Neben den erfindungsgemäßen oben beschriebenen Verbindungen können die Hautpflegemittel auch Wachse enthalten, wie z.B. Camaubawachs, Candilillawachs, Bienenwachs, mikrokristallines Wachs, Ozokeritwachs und Ca-, Mg- und Al-Oleate, - Myristate, -Linoleate und -Stearate.

Weiterhin kann eine erfindungsgemäße Emulsion als O/W-Emulsion vorliegen. Eine derartige Emulsion enthält üblicherweise eine Ölphase, Emulgatoren, die die Ölphase in der Wasserphase stabilisieren, und eine wässrige Phase, die üblicherweise verdickt vorliegt. Als Emulgatoren kommen vorzugsweise O/W-Emulgatoren, wie Polyglycerin- ester, Sorbitanester oder teilveresterte Glyceride, in Betracht.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln um ein Lichtschutzmittel, ein Duschgel, eine Shampoo-Formulierung oder ein Badepräparat, wobei Lichtschutzpräparate besonders bevorzugt sind.

Solche Formulierungen enthalten wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formel 1 bis 4 sowie üblicherweise anionische Tenside als Basistenside und amphotere und/oder nichtionische Tenside als Cotenside. Weitere geeignete Wirk- Stoffe und/oder Hilfsstoffe sind im allgemeinen ausgewählt unter Lipiden, Parfümölen, Farbstoffen, organischen Säuren, Konservierungsstoffen und Antioxidantien sowie Verdickern/Gelbildnern, Hautkonditioniermitteln und Feuchthaltemitteln.

Diese Formulierungen enthalten vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 30 Gew.-% Tenside, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.

In den Wasch-, Dusch- und Badepräparaten können alle in Körperreinigungsmitteln üblicherweise eingesetzten anionische, neutrale, amphotere oder kationische Tenside verwendet werden. Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Al- kylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosi- nate, Acyltaurate, Acylisothionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercar- boxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z.B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin-Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxideinheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxideinhei- ten im Molekül aufweisen.

Dazu zählen z.B. Natriumlaurylsulfat, Ammoniumtaurytsulfat, Natriumlaurylethersulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, Natriumlaurylsarkosinat, Natriumoleylsuccinat, Ammoni- umlaurylsulfosuccinat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindodecylbenzol- sulfonat.

Geeignete amphotere Tenside sind z.B. Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine, Alkyl- sulfobetaine, Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate oder - propionate, Alkylamphodiacetate oder -dipropionate.

Beispielsweise können Cocodimethylsulfopropylbetain, Laurylbetain, Cocamidopropyl- betain oder Natriumcocamphopropionat eingesetzt werden.

Als nichtionische Tenside sind beispielsweise geeignet die Umsetzungsprodukte von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 6 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette, die linear oder verzweigt sein kann, mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid. Die Menge Alkylenoxid beträgt ca. 6 bis 60 Mole auf ein Mol Alkohol. Ferner sind Alkylaminoxide, Mono-oder Dialkylalkanolamide, Fettsäureester von Polyethylenglykolen, ethoxylierte Fettsäureamide, Alkylpolyglycoside oder Sorbitanetherester geeignet.

Ausserdem können die Wasch-, Dusch- und Badepräparate übliche kationische Tensi- de enthalten, wie z.B. quatemäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Cetyltri- methylammoniumchlorid.

Weiterhin können die Duschgel-/Shampoo-Formulierungen Verdicker, wie z.B. Kochsalz, PEG-55, Propylenglykol-Oleat, PEG-120-Methylglucosedioleat und andere, so- wie Konservierungsmittel, weitere Wirk- und Hilfsstoffe und Wasser enthalten.

Haarbehandlungsmittel

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungs- gemäßen Mitteln um ein Haarbehandlungsmittel. Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung gemäß der Formeln 1 bis 4 in einer Menge im Bereich von etwa 0,01 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel in Form eines Schaumfestigers, Haarmousses, Haargels, Shampoos, Haarsprays, Haarschaums, Spitzenfluids, Egalisierungsmittels für Dauerwellen, Haarfärbe- und -bleichmittels oder "Hot-Oil-Treatments" vor. Je nach Anwendungsgebiet können die haarkosmetischen Zubereitungen als (Aerosol-) Spray, (Aerosol-) Schaum, Gel, Gelspray, Creme, Lotion oder Wachs appliziert werden. Haarsprays umfassen dabei sowohl Aerosolsprays als auch Pumpsprays ohne Treibgas. Haarschäume umfassen sowohl Aerosolschäume wie auch Pumpschäume ohne Treibgas. Haarsprays und Haarschäume umfassen vorzugsweise überwiegend oder ausschließlich wasserlösliche oder wasserdispergierbare Komponenten. Sind die in den erfindungsgemäßen Haarsprays und Haarschäumen eingesetzten Verbindungen wasserdispergierbar, können sie in Form von wässrigen Mikrodispersionen mit Teilchendurchmessem von üblicherweise 1 bis 350 nm, bevorzugt 1 bis 250 nm, zur Anwendung gebracht werden. Die Feststoffgehalte dieser Präparate liegen dabei üblicherweise in einem Bereich von etwa 0,5 bis 20 Gew.-%. Diese Mikrodispersionen benötigen in der Regel keine Emulgatoren oder Tenside zu ihrer Stabilisierung.

Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Formulierungen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform a) 0,01 bis 30 Gew.-% wenigstens einer Verbindung der all- gemeinen Formel 1 b) 20 bis 99,95 Gew.-% Wasser und/oder Alkohol, c) 0 bis

50 Gew.-% wenigstens eines Treibgases, d) 0 bis 5 Gew.-% wenigstens eines Emulga- tors, e) 0 bis 3 Gew.-% wenigstens eines Verdickers, sowie bis zu 25 Gew.-% weitere Bestandteile.

Unter Alkohol sind alle in der Kosmetik üblichen Alkohole zu verstehen, z.B. Ethanol, Isopropanol, n-Propanol.

Unter weiteren Bestandteilen sind die in der Kosmetik üblichen Zusätze zu verstehen, beispielsweise Treibmittel, Entschäumer, grenzflächenaktive Verbindungen, d.h. Ten- side, Emulgatoren, Schaumbildner und Solubilisatoren. Die eingesetzten grenzflächenaktiven Verbindungen können anionisch, kationisch, amphoter oder neutral sein. Weitere übliche Bestandteile können ferner sein z.B. Konservierungsmittel, Parfümöle, Trübungsmittel, Wirkstoffe, UV-Filter, Pflegestoffe wie Panthenol, Collagen, Vitamine, Eiweisshydrolysate, Alpha- und Beta-Hydroxycarbonsäuren, Stabilisatoren, pH-Wert- Regulatoren, Farbstoffe, Viskositätsregulierer, Gelbildner, Salze, Feuchthaltemittel, Rückfetter, Komplexbildner und weitere übliche Additive. Weiterhin zählen hierzu alle in der Kosmetik bekannten Styling- und Conditioner- Polymere, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen sterisch gehinderten Aminen eingesetzt werden können, falls ganz spezielle Eigenschaften eingestellt werden sollen.

Als herkömmliche Haarkosmetik-Polymere eignen sich beispielsweise die zuvor genannten kationischen, anionischen, neutralen, nichtionischen und amphoteren Polymere, auf die hier Bezug genommen wird.

Zur Einstellung bestimmter Eigenschaften können die Zubereitungen zusätzlich auch konditionierende Substanzen auf Basis von Silikonverbindungen enthalten. Geeignete Silikonverbindungen sind beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyary- lalkylsiloxane, Polyethersiloxane, Silikonharze oder Dimethicon Copolyole (CTFA) und aminofunktionelle Silikonverbindungen wie Amodimethicone (CTFA).

Treibmittel sind die für Haarsprays oder Aerosolschäume üblich verwendeten Treibmittel. Bevorzugt sind Gemische aus Propan/Butan, Pentan, Dimethylether, 1 ,1-Difluor- ethan (HFC-152 a), Kohlendioxid, Stickstoff oder Druckluft.

Eine erfindungsgemäß bevorzugte Formulierung für Aerosolhaarschäume enthält a) 0,01 bis 30 Gew.-% wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4 b) 55 bis 99,8 Gew.-% Wasser und/oder Alkohol, c) 5 bis 20 Gew.-% eines Treibmittel, d) 0,1 bis 5 Gew.-% eines Emulgators, e) 0 bis 10 Gew.-% weitere Bestandteile.

Als Emulgatoren können alle in Haarschäumen üblicherweise eingesetzten Emulgato- ren verwendet werden. Geeignete Emulgatoren können nichtionisch, kationisch bzw. anionisch oder amphoter sein.

Beispiele für nichtionische Emulgatoren (INCI-Nomenklatur) sind Laurethe, z.B. Lau- reth-4 ; Cetethe, z.B. Cetheth-1 , Polyethylenglycolcetylether, Cetearethe, z.B. Cethea- reth-25, Polyglycolfettsäureglyceride, hydroxyliertes Lecithin, Lactylester von Fettsäuren, Alkylpolyglycoside.

Beispiele für kationische Emulgatoren sind Cetyldimethyl-2-hydroxyethylammonium- dihydrogenphosphat, Cetyltrimoniumchlorid, Cetyltrimmoniumbromid, Cocotrimonium- methylsulfat, Quatemium-1 bis x (INCI).

Anionische Emulgatoren können beispielsweise ausgewählt werden aus der Gruppe der Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkyiarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarkosinate, Acyltaurate, Acylisethionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z.B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Tϊiethanolamin-Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid oder Propylenoxid- Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen.

Eine erfindungsgemäß für Styling-Gele geeignete Zubereitung kann beispielsweise wie folgt zusammengesetzt sein: a) 0,01 bis 30 Gew.-% wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, b) 80 bis 99,85 Gew.-% Wasser und/oder Alkohol, c) 0 bis 3 Gew.- %, bevorzugt 0,05 bis 2 Gew.-%, eines Gelbildners, d) 0 bis 20 Gew.-% weitere Bestandteile.

Als Gelbildner können alle in der Kosmetik üblichen Gelbildner eingesetzt werden. Hierzu zählen leicht vernetzte Polyacryisäure, beispielsweise Carbomer (INCI)₁ CeIIu- losederivate, z.B. Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, kationisch modifizierte Cellulosen, Polysaccharide, z.B. Xanthangummi, Capryl/Caprin-Triglycerid, Natriu- macrylat-Copolymere, Polyquaternium-32 (und) Paraffinum Liquidum (INCI), Natriu- macrylat-Copolymere (und) Paraffinum Liquidum (und) PPG- 1 Trideceth-6, Acrylami- dopropyltrimoniumchlorid / Acrylamid-Copolymere, Steareth-10-Allylether, Acrylat- Copolymere, Polyquatemium-37 (und) Paraffinum Liquidum (und) PPG- 1 Trideceth-6, Polyquaternium 37 (und) Propylenglycoldicapratdicaprylat (und) PPG- 1 Trideceth-6, Polyquatemium-7, Poiyquatemium-44.

Eine die erfindungsgemäßen Verbindungen gemäß Formel 1 , bevorzugt sterisch ge- hinderten Amine, enthaltende Zubereitung kann bevorzugt in Shampooformuiierungen eingesetzt werden. Bevorzugte Shampooformuiierungen enthalten a) 0,01 bis 30 Gew,- % wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, b) 25 bis 94,95 Gew.-% Wasser, c) 5 bis 50 Gew.-% Tenside, c) 0 bis 5 Gew.-% eines weiteren Konditioniermit- tels, d) 0 bis 10 Gew.-% weitere kosmetische Bestandteile.

In den Shampooformuiierungen können alle in Shampoos üblicherweise eingesetzte anionische, neutrale, amphotere oder kationische Tenside verwendet werden.

Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Aikylarylsulfonate, Alkylsuccinate, Alkylsulfosuccinate, N-Alkoylsarko- sinate, Acyltaurate, Acylisothionate, Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylethercarboxylate, Alpha-Olefinsulfonate, insbesondere die Alkali- und Erdalkalimetallsalze, z.B. Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium, sowie Ammonium- und Triethanolamin- Salze. Die Alkylethersulfate, Alkyletherphosphate und Alkylethercarboxylate können zwischen 1 bis 10 Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Einheiten, bevorzugt 1 bis 3 Ethylenoxid-Einheiten im Molekül aufweisen. 5

Geeignet sind zum Beispiel Natriumlaurylsuifat, Ammoniumlaurysulfat, Natriumlaury- lethersulfat, Ammoniumlaurylethersulfat, Natriumlauroylsarkosinat, Natriumoleylsucci- nat, Ammoniumlaurylsulfosuccinat, Natriumdodecylbenzolsulfonat, Triethanolamindo- decylbenzolsulfonat.

Geeignete amphotere Tenside sind zum Beispiel Alkylbetaine, Alkylamidopropylbetai- ne, Alkylsulfobetaine, Alkylglycinate, Alkylcarboxyglycinate, Alkylamphoacetate oder - propionate, Alkylamphodiacetate oder -dipropionate.

Als nichtionische Tenside sind beispielsweise geeignet die Umsetzungsprodukte von aliphatischen Alkoholen oder Alkylphenolen mit 6 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette, die linear oder verzweigt sein kann, mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid. Die Menge Alkylenoxid beträgt ca. 6 bis 60 Mole auf ein Mol Alkohol. Femer sind Alkylaminoxide, Mono- oder Dialkylalkanolamide, Fettsäureester von Polyethylenglykolen, Alkylpolygly- koside oder Sorbitanetherester geeignet.

Ausserdem können die Shampooformulierungen übliche kationische Tenside enthalten, wie z.B. quatemäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise Cetyltrimethylammo- niumchlorid.

In den Shampooformulierungen können zur Erzielung bestimmter Effekte übliche Kon- ditioniermittel in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, eingesetzt werden.

Hierzu zählen beispielsweise die zuvor genannten kationischen Polymere mit der Bezeichnung Polyquaternium nach INCI, insbesondere Copolymere aus Vinylpyrrolidon/ N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat FC, Luviquat&commat, HM, Luviquat MS, Luviquat Care), Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, quatemisiert mit Diethylsulfat (Luviquat D PQ 11), Copolymere aus N-Vinylcaprolactam/N-Vinylpyr- rolidon/N-Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat D Hold), kationische Cellulosederivate (Po- lyquatemium-4 und -10), Acrylamidcopolymere (Polyquatemium-7). Femer können Eiweißhydrolysate verwendet werden, sowie konditionierende Substanzen auf Basis von Silikonverbindungen, beispielsweise Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyary- lalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Silikonharze. Weitere geeignete Silikonverbin- düngen sind Dimethicon Copolyole (CTFA) und aminofunktionelle Silikonverbindungen wie Amodimethicone (CTFA). Ferner können kationische Guarderivate wie Guarhydro- xypropyltrimoniumchlorid (INCI) verwendet werden. Nach einer weiteren Ausführungsform dient diese haarkosmetische oder hautkosmetische Zubereitung der Pflege oder dem Schutz der Haut oder Haars und liegt in Form einer Emulsion, einer Dispersion, einer Suspension, einer wässrigen Tensidzube- reitung, einer Milch, einer Lotion, einer Creme, eines Balsams, einer Salbe, eines Gels, eines Granulats, eines Puders, eines Stiftpräparates, wie z.B. eines Lippenstifts, eines Schaums, eines Aerosols oder eines Sprays vor. Solche Formulierungen sind gut geeignet für topische Zubereitungen. Als Emulsionen kommen ÖI-in-Wasser-Emulsionen und Wasser-in-ÖI-Emulsionen oder Mikroemulsionen in Frage.

Im Regelfall wird die haarkosmetische oder hautkosmetische Zubereitung zur Applikation auf der Haut (topisch) oder Haar verwendet. Unter topischen Zubereitungen sind dabei solche Zubereitungen zu verstehen, die dazu geeignet sind, die Wirkstoffe in feiner Verteilung und bevorzugt in einer durch die Haut resorbierbaren Form auf die Haut aufzubringen. Hierfür eignen sich z.B. wässrige und wässrig-alkoholische Lösungen, Sprays, Schäume, Schaumaerosole, Salben, wässrige Gele, Emulsionen vom O/W- oder W/O-Typ, Mikroemulsionen oder kosmetische Stiftpräparate.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen kosmetischen Mit- tels enthält das Mittel einen Träger. Bevorzugt als Träger ist Wasser, ein Gas, eine Wasser-basierte Flüssigkeit, ein Öl, ein Gel, eine Emulsion oder Mikroemulsion, eine Dispersion oder eine Mischung davon. Die genannten Träger zeigen eine gute Hautverträglichkeit. Besonders vorteilhaft für topische Zubereitungen sind wässrige Gele, Emulsionen oder Mikroemulsionen.

Als Emulgatoren können nichtionogene Tenside, zwitterionische Tenside, ampholyti- sche Tenside oder anionische Emulgatoren verwendet werden. Die Emulgatoren können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengen von 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten sein.

Als nichtionogenes Tensid kann beispielsweise ein Tensid aus mindestens einer der folgenden Gruppen verwendet werden:

Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;

Ci2/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; Glycerinmono und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlage- rungsprodukte;

Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga;

Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z.B. Polyglycerinpolyricinoleat, PoIy- glycerinpoly-12-hydroxystearat oder Polyglycerindimerat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;

Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;

Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter Cβ/22 - Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycehn, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z.B. Me- thylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z.B. Cellulose);

Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;

Wollwachsalkohole;

Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;

Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE PS 1165574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methyl- glucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin sowie Polyalkylengly- cole.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Car- boxylat- oder eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniurnglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethyl-ammoniumglycinat, N-Acy!amino-propyl-N,N dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylam- monium-glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydro- xyethyl-carboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktive Verbindungen verstanden, die außer einer Cs.-is-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N- Afkylpropionsäuren , N-Alkylamino-buttersäuren , N Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamido-propylglycine, N-Alkyltaurine, N Alkylsarcosine, 2- Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C- Atomen in der Alkylgruppe.

Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkyiaminopropionat , Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci₂/18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl-quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind. Des weiteren können als anionische Emulgatoren Alky- lethersulfate, Monoglyceridsulfate, Fettsäuresulfate, Sulfosuccinate und/oder Ethercar- bonsäuren eingesetzt werden.

Als Ölkörper kommen Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen Ce-C22-Fettsäuren mit linea- ren C6-C22-Fettaikohoien, Ester von verzweigten Ce-C-o-Carbonsäuren mit linearen Cβ- C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis Ce-Cio-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-, Trigly- ceridmischungen auf Basis von Ce-C-is-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C∑-C-i∑-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohe- xane, lineare C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten Cβ-C∑∑-Alkoholen (z.B. Finsolv^® TN), Dialkylether, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Als Ölkörper können ferner auch Siliconverbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Di- methylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fett- säure-, alkohoi-, polyether-, epoxy-, fluor-, alkyl- und/oder glykosidmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Die Ölkörper können in den erfindungsgemäßen Mitteln in Mengen von 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80, und insbesondere 10 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung enthalten sein.

Ein weiterer Erfindungsgegenstand betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Millieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6- tetramethyI-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N- (1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid und/oder 3-Octenyl-N-(1 , 2, 2,6, 6-pentamethyl-4-piperidinyl) suc- cinimid als Zusatz zur Herstellung der oben beschriebenen kosmetischen oder dermo- kosmetischen Zubereitungen, vorzugsweise Hautschutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haarreinigungsmittel oder in Zubereitungen für die dekorative Kosmetik.

In einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, werden die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der all- gemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-

Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 , 2,2,6, 6-penta- methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(1 , 2,2,6, 6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octenyl-N-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid und/oder 3-Octenyl-N-(1 , 2,2,6, 6-pentamethyl-4- piperidinyl)succinimid als Zusatz zur Herstellung der genannten kosmetischen oder dermokosmetischen Zubereitungen verwendet, um die darin enthaltenen, z.B. oben aufgeführten licht- und/oder oxidationsempfindlichen Substanzen (z.B. Vitamine, Antio- xidantien, Karotinoide, Flavonoide, pharmazeutische Wirkstoffe und/oder pflanzliche Extrakte) zu Stabilisieren.

Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyI-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N- (1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyI) succinimid, 3-Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid und/oder 3-Octenyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid in Dermokosmetika oder kosmetischen Mitteln zur Mund-, Zahn und Zahner- satzpflege, zur Stabilisierung der oben genannten licht- und/oder oxidationsempfindli- chen dermatologisch/pharmazeutisch aktiven Wirkstoffe, vorzugsweise zur Verhinderung von durch Radikale hervorgerufene Schädigungen der aktiven Wirkstoffe, mit der Folge, dass die Haltbarkeit oder Verwendungsdauer der kosmetischen oder dermo- kosmetischen Mittel gesteigert wird.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neut- ralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl- N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid, 3-0ctyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-pipehdinyl) succinimid, 3- Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid und/oder 3-Octenyl-N-

(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)succinimid in Dermokosmetika oder kosmetischen Mitteln zur Mund-, Zahn und Zahnersatzpflege zur Vermeidung von durch Radikale hervorgerufene Schädigungen. Die erfindungsgemäße Verwendung der oben genannten Verbindungen in kosmetischen Zubereitungen bietet u.a. einen Schutz vor Schä- den, die durch UV-Strahlung oder durch reaktive Verbindungen hervorgerufene Prozesse direkt oder indirekt verursacht werden, wie z.B. der Hautalterung, dem Verlust der Hautfeuchtigkeit, dem Verlust der Hautelastizität, der Bildung von Falten oder Runzeln oder von Pigmentstörungen und Altersflecken oder sprödem, glanzlosem und unelastischem Haar.

Ein weiteres Anwendungsgebiet für die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-{1 , 2,2,6, 6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(1 ,2,2,6,6-penta- methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-0ctenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipehdinyl) succi- nimid und/oder 3-Octenyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)succinimid ist der therapeutische oder prophylaktische Einsatz bei bestimmten Erkrankungen der Haut. Anwendungsgebiete hierfür sind insbesondere: Tumorerkrankungen (z.B. Melanome, Adenome etc.)

Autoimmunerkrankungen (z.B. PEMPHIGUS VULGARIS, BULLOUS PEMPHIGOID, SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSIS etc.) - Sonnenbrand

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der o.g. Zubereitungen zur Vorbeugung unerwünschter Veränderungen des Hautbildes, wie z.B. Akne oder fettige Haut, Keratosen, Rosaceae, lichtempfindliche, entzündliche, erythematöse, allergische oder autoimmunreaktive Reaktionen.

Femer bieten die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-DodecyI- N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetra methyl-4- piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3- Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid und 3-Octenyl-N-(1 ,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidinyl)succinimid in haarkosmetischen Zubereitungen einen Schutz gegen vorzeitige Alterungsprozeße der menschlichen Haare und können somit als Wirkstoffe bei der kosmetischen Behandlung von sprödem, glanzlosem und unelastischem Haar eingesetzt werden.

Die Erfindung betrifft außerdem kosmetische Zubereitungen geeignet zum Schutz der menschlichen Epidermis oder menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch geeigneten Träger mindestens eine erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel 1 , bevorzugt sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4, besonders bevorzugt solche sterisch gehinderten Amine, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes bei neutralem oder leicht saurem pH Milieu deprotoniert vorliegt, am meisten bevorzugt die Verbindungen der allgemeinen Formel 4, am allermeisten bevorzugt die Substanzen Uvinul®5050H, 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid, 3-Dodecyl-N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-pipeήdinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-

(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidiny!) succinimid, 3-Octenyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl) succinimid und 3-Octenyl-N-(1,2,2,6,6-pentamethyI-4-piperidinyl)succinimid in einer der bevorzugten Konzentration enthalten. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die kosmetischen Zubereitungen zum Schutz der menschlichen Epidermis oder menschlicher Haare, neben dem kosmetisch geeigneten Träger und mindestens einer der oben genannten Verbindungen, mindestens einen weiteren der oben aufgeführten Wirk- bzw. Inhaltsstoffe. Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika oder Dermokosmetika üblichen Weise auf die Haut, Haare, Zahnfleisch, und Zähne aufgebracht.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden für die oben genannten Verwendungen sterisch gehinderte Amine gemäß der Formeln 1 bis 4 gewählt, bei denen das Stickstoffatom des Piperidinringes in den für kosmetische oder dermokosmetische Mittel geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt. In einer ferner bevorzugten Ausfüh- rungsform weisen diese sterisch gehinderten Amine einen pks-Wert im Bereich von 4 bis 8, vorzugsweise von 6 bis 7,5, besonders bevorzugt von 6,5 bis 7,3, am meisten bevorzugt 6,8 bis 7,2 auf.

Die erfindungsgemäßen Dermokosmetika oder kosmetischen Mittel zur Mund-, Zahn und Zahnersatzpflege können wie oben beschreiben zusammengesetzt sein und zur vorbeugenden Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut, Haare, Zähne o- der Zahnfleisch bzw. als Schminkprodukt in der Kosmetik dienen. Für die erfindungsgemäße Verwendung der oben genannten Verbindungen werden diese den kosmetischen oder dermokosmetischen Mitteln in einer Konzentration von 0,001 bis 1 Gewichtsprozent (Gew.-%), vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-%, 0,1 bis 1 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels zugesetzt. In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäß genannten Verbindungen in einer Konzentration von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-%, 3 bis 7 Gew.-%, 4 bis 6 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels verwendet werden. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäß genannten Verbindungen in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 11 bis 19 Gew.-%, 12 bis 18 Gew.-%, 13 bis 17 Gew.-%, 14 bis 16 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels verwendet werden. In einer darüberhinaus bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können die erfindungsgemäß genannten Ver- bindungen in einer Konzentration von 20 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 21 bis

29 Gew.-%, 22 bis 28 Gew.-%, 23 bis 27 Gew.-%, 24 bis 26 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels verwendet werden.

Experimentelle Beispiele

Die folgenden Beispiele werden offenbart um bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung zu illustrieren. Diese Beispiele sind nicht als abschließend oder den Erfindungsgegenstand limitierend zu betrachten.

In der experimentellen Beschreibung werden folgende Abkürzungen verwendet: (2-Amino-2-Methyl-Propanol) AMP, (Grad Celsius) C°, (Ethylendiamintetraessigsäure) EDTA, (hindered amine stabilizer) HAS, (1,1-Difluorethan) HFC 152, (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) INCI, (Milliliter) ml_, (Minuten) min., (Öl/Wasser) O/W, (Polyethylenglykol) PEG-25, (Para Amino Benzoesäure) PABA, (parts per million) ppm, (quantum satis) q.s, (Vinyipyrroiidone) VP, (Wasser/Öl) W/O, (Wirkstoff) WS, (Po- lyvinylpyrrolydone) PVP.

Beispiel 1 : Oxidationstest- Squalentest

3 mL einer 2 %igen Lösung des Azostarters V65 (Firma Wako) werden zusammen mit 2500 ppm Testsubstanz (bezogen auf die Squalenlösung.) in Fiolax-Reagenzgläsem 12X100 mL eingefüllt und mit einem Laborschüttler intensiv durchmischt. Die Proben werden dann offen in einem Umlufttrockenschrank für 30 Tage bei 40⁰C gelagert. Im Abstand von 7 Tagen wird der Squalengehalt der Proben mittels Ramanspektrum und chemometrischer Auswertung ermittelt. Die Datenpunkte werden in einer XY-Grafik dokumentiert und die Wirksamkeit der Testsubstanzen anhand der Steigung der Zerfallskurven im Vergleich zu einer Referenzprobe ohne Testsubstanz ermittelt. Die Steigung der Referenzprobe dividiert durch die Steigung der Testsubstanzprobe ergibt den Faktor Q Raman.

Fußnoten:

¹> Product Selection guide for Liquid Industrial Coatings, Coil Coatings and Marine coatings, Ciba Specialty Chemicals, S. 16 c-23/2005; Angabe als pKb-Wert

²⁾ Technische Information BASF AG ; Tl/P 3075 d vom Juni 1999 ³> Technische Information BASF AG ; Tl/P 3150 d vom Juni 1999 ⁴> H: Zweifel, in „Stabilization of Polymerie Materials - State-of-the-Art, Scope and Limitations", S. 15; Unesco School an dlUPAC Conference 2000

Den Ergebnissen dieses Versuches kann entnommen werden, dass die erfindungsgemäßen sterisch gehinderten Amine eine stabilisierenden Wirkung haben und Squalen vor der Oxidation schützen können. Ferner ist gezeigt, dass die erfindungsgemäßen sterisch gehinderten Amine eine in bezug auf die eingesetzten Vergleichssubstanzen deutlich stärkere Oxidationsschäden-Inhibierende Wirkung aufweisen. Dabei ist besonders bemerkenswert, dass die erfindungsgemäßen sterisch gehinderten Amine im Vergleich zu den bekannten Oxidationsmitteln Vitamin E und C eine bis zu 5-fach gesteigerte Oxidationsschutzwirkung aufweisen

Beispiel 2: Löslichkeit verschiedener HAS-Verbindungen in Miglyol 812^®

Versuchsdurchführung: In 10g Miglyol wurde die jeweilige HAS-Verbindung nach und nach in kleinen Portionen eingetragen und jeweils solange bei Raumtemperatur gerührt, bis sie komplett gelöst war.

1) Uvinul® 5050 -» mind. 36%

2) Verbindung 1 (s. Tabelle) → mind. 33%

3) Uvinul® 4050H -» unlöslich

4) Uvinul® 4049 → unlöslich 5) Tinuvin® 770 → 4,7%

6) 2-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)- succinimid -» mind. 50%

Den Ergebnissen dieses Versuches kann entnommen werden, dass die erfindungsge- mäßen sterisch gehinderten Amine eine gute Löslichkeit in kosmetischen Ölen aufweisen. Ferner belegen diese Versuche das die Vergleichssubstanzen nahezu unlöslich sind. Beispiel 3: Herstellung von Uvinul® 5050

Die Herstellung des sterisch gehinderten Amins mit dem Markenmamen Uvinul® 5050 erfolgt gemäß dem in der Patentschrift EP 0670 851 B1 im Beispiel auf Seite 6, Zeilen 15 bis 30 offenbarten Verfahren. Auf den Inhalt des Patentes EP 0670 851 B1 wird in der vorliegenden Anmeldung ausdrücklich Bezug genommen. Die Herstellung von Bis- (2,2,6, 6-tetramethyl-piperidyl) diimiden wird in dem Patent EP 0031 3676 B1 beschrieben.

Beispiel 4: Herstellung von 3-Octenyl-N-(2, 2, 6,6-tetramethyl-4- piperidinyl)succinimid

105,2 g 3-Octenylbemsteinsäureanhydrid wurden in 300 ml Eisessig bei Raumtemperatur gelöst. Zu dieser Lösung wurden langsam 86 g 2,2,6,6-Tetramethyl-4- aminopiperidin zugetropft. Die Innentemperatur stieg dabei auf 70°C. Anschließend wurde 3 Std. bei 75-8O⁰C nachgerührt. Der Eisessig wurde im Vakuum entfernt, der Rückstand in 500 ml Aceton aufgenommen, abgesaugt und zunächst mit Aceton und dann mit Wasser gewaschen. Man erhielt 155.2 g eines farblosen Pulvers.

In den folgenden Beispielen wurden als erfindungsgemäße Verbindungen gemäß der Formeln 1 bis 4 das Uvinul 5050 H® (CAS Nr. 152261-33-1 , hergestellt und vertrieben von der BASF Aktiengesellschaft) und 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6~tetramethyl-4- piperidinyl)succinimid verwendet. Im Folgenden werden diese beiden Verbindungen durch die Bezeichnung „erfindungsgemäße HAS" zusammengefasst.

Beispiel 5: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer Emulsion zur Tagespflege - Typ O/W

Wirkstoff [WS] 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,7 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

0,7 Ceteareth-25

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 PEG-14 Dimethicone

3,6 Cetearyl Alcohol

6,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Dibutyl Adipate

B 5,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

67,8 Aqua dem. C 4,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

D 0,2 Sodium Äscorbyl Phosphate

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol

1 ,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Ascorbate, Tocopherol, Retinol

1 ,0 1 % erfindungsgemäßes HAS

E q.s. Sodium Hydroxide

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,7 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

0,7 Ceteareth-25

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 PEG-14 Dimethicone

3,6 Cetearyl Alcohol

6,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Dibutyl Adipate

B 5,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

63,8 Aqua dem.

C 4,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

D 0,2 Sodium Äscorbyl Phosphate

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol

1 ,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Ascorbate, Tocopherol, Retinol

5,0 5% erfindungsgemäßes HAS

E q.s. Sodium Hydroxide

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 8O⁰C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Phase C in die kombinierten Phasen A und B einrühren und nochmals homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40⁰C abkühlen, Phase D zugeben, den pH-Wert mit Phase E auf etwa 6.5 einstellen, homogenisieren und unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.

Hinweis: Die Formulierung wird ohne Schutzgas hergestellt. Die Abfüllung muß in sauerstoffundurchlässige Verpackungen, z.B. Aluminiumtuben erfolgen. Beispiel 6: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer schützenden Tagescreme - Typ O/W

WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,7 Ceteareth-6, Stearyl Alcohoi

0,7 Ceteareth-25

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 PEG-14 Dimethicone

3,6 Cetearyl Alcohoi

6,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Dibutyl Adipate

B 5,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

68,6 Aqua dem.

C 4,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

D 1 ,0 Sodium Ascorbyl Phosphate

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

E q.s. Sodium Hydroxide

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,7 Ceteareth-6, Stearyl Alcohoi

0,7 Ceteareth-25

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 PEG-14 Dimethicone

3,6 Cetearyl Alcohoi

6,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Dibutyl Adipate

B 5,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

64,6 Aqua dem.

C 4,0 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

D 1 ,0 Sodium Ascorbyl Phosphate

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol 5,0 erfindungsgemäßes HAS E q.s. Sodium Hydroxide

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 80⁰C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Phase C in die kombinierten Phasen A und B einarbeiten und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40°C abkühlen. Phase D hinzugeben, den pH-Wert mit Phase E auf ca. 6.5 einstellen und homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.

Beispiel 7: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer Gesichtsreinigungs lotion - Typ O/W

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate

10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

1 ,5 Cyclopentasiloxane, Cyclohexasilosane

2,0 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI

B 3,5 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

C 1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfümöl

D 3,0 Polyquatemium-44

0,5 Cocotrimonium Methosulfate

0,5 Ceteareth-25

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

4,0 Propylene Glycol

0,1 Disodium EDTA

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

60,7 Aqua dem.

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate

10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

1 ,5 Cyclopentasiloxane, Cyclohexasilosane

2,0 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI

B 3,5 Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Acrylates Copolymer

C 1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol q.s. Konservierungsmittel q.s. Parfümöl D 3,0 Polyquaternium-44

0,5 Cocotrimonium Methosulfate

0,5 Ceteareth-25

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

4,0 Propylene Glycol

0,1 Disodium EDTA

5,0 erfindungsgemäßes HAS

56,7 Aqua dem.

Herstellung: Phase A lösen. Phase B in Phase A einrühren, Phase C in die kombinierten Phasen A und B einarbeiten. Phase D lösen, in die kombinierten Phasen A, B und C einrühren und homogenisieren. 15 min. nachrühren.

Beispiel 8: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einem Daily Care Body Spray WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

1 ,0 Polyquaternium-44 3,0 Propylene Glycol

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

1 ,0 Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane

10,0 Octyldodecanol

0,5 PVP 10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

3,0 C12-15 Aϊkyl Benzoate

3,0 Glycerin

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,3 Bisabolol 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

59,2 Alcohol

WS 5%: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

1,0 Polyquaternium-44

3,0 Propylene Glycol

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

1 ,0 Cyclopentasϊloxane, Cyclohexasiloxane

10,0 Octyldodecanol

0,5 PVP

10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

3,0 C12-15 Alkyl Benzoate

3,0 Glycerin

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,3 Bisabolol

5,0 erfindungsgemäßes HAS

55,2 Alcohol

Herstellung: Die Komponenten der Phase A einwiegen und klar lösen.

Beispiel 9: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einem Hautpflegegel

WS 1%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,6 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI

15,0 Alcohol

0,1 Bisabolol

0,5 Tocopheryl Acetate q.s. Parfümöl

B 3,0 Panthenol

0,6 Carbomer

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

75,4 Aqua dem,

C 0,8 Triethanolamine

WS 5%: S-Dodecyl-N^^.δ.δ-tetramethyl^-piperidinyOsuccinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,6 PEG-40 Hydrogenated Castor OiI

15,0 Alcohol

0,1 Bisabolol

0,5 Tocopheryl Acetate q.s. Parfümöl

B 3,0 Panthenol 0,6 Carbomer

5,0 erfindungsgemäßes HAS

71 ,4 Aqua dem,

C 0,8 Triethanolamine

Herstellung: Die Phase A klar lösen. Phase B quellen lassen und mit Phase C neutralisieren. Phase A in die homogenisierte Phase B einrühren und homogenisieren.

Beispiel 10: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer After Shave Lotion

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Tocopheryl Acetate

1 ,0 Bisabolol

0,1 Parfümöl

0,3 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

B 15,0 Alcohol

1 ,0 Panthenol

3,0 Glycerin

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,1 Triethanolamine

63,5 Aqua dem.

WS 5%: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Tocopheryl Acetate

1 ,0 Bisabolol

0,1 Parfümöl

0,3 Acrylate/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

B 15,0 Alcohol

1 ,0 Panthenol

3,0 Glycerin

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,1 Triethanolamine

59,5 Aqua dem.

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B lösen, in Phase A ein- arbeiten und homogenisieren.

Beispiel 11 : Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer After Sun Lotion WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 0,4 Acrylate/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

15,0 Cetearyl Ethylhexanoate

0,2 Bisabolol

1 ,0 Tocopheryl Acetate q.s. Parfümöl

B 1 ,0 Panthenol

15,0 Alcohol

3,0 Glycerin

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

63,2 Aqua dem,

C 0,2 Triethanolamine

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 0,4 Acrylate/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

15,0 Cetearyl Ethylhexanoate

0,2 Bisabolol

1 ,0 Tocopheryl Acetate q.s. Parfümöl

B 1 ,0 Panthenol

15,0 Alcohol

3,0 Glycerin

5,0 erfindungsgemäßes HAS

59,2 Aqua dem,

C 0,2 Triethanolamine

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Phase B unter Homogenisieren in Phase A einrühren. Mit Phase C neutralisieren und erneut homogenisieren.

Beispiel 12: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer Sonnenschutzlotion

WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI) A 4,5 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

3,0 Octocrylene

2,5 Di-CI 2-13 Alkyl Malate

0,5 Tocopheryl Acetate 4,0 Polyglyceryl-3 Methyl Glucose Distearate

B 3,5 Cetearyl Isononanoat

1 ,0 VP/Eicosene Copolymer 5,0 Isohexadecan

2,5 Di-C12-13 Aikyl Maiate

3,0 Titanium Dioxide, Trimethoxycaprylylsilane

C 5,0 Glycerin

1 ,0 Sodium Cetearyl Sulfate

0,5 Xanthan Gum

59,7 Aqua dem.

D 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

1 ,0 Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propyl- paraben, Isobutylparaben

0,3 Bisabolol

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 4,5 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

3,0 Octocrylene

2,5 Di-C12-13 Alkyl Malate

0,5 Tocopheryl Acetate

4,0 Polyglyceryl-3 Methyl Glucose Distearate

B 3,5 Cetearyl Isononanoate

1 ,0 VP/Eicosene Copolymer

5,0 Isohexadecane

2,5 Di-C12-13 Alkyl Malate

3,0 Titanium Dioxide, Trimethoxycaprylylsilane

C 5,0 Glycerin

1 ,0 Sodium Cetearyl Sulfate

0,5 Xanthan Gum

55,7 Aqua dem.

D 5,0 erfindungsgemäßes HAS

0.3 Bisabolol

Herstellung: Die Komponenten der Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 8O⁰C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Phase C auf ca. 8O⁰C erwärmen und unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren. Unter Rühren auf ca. 40⁰C abkühlen, Phase D zugeben und nochmals homogenisieren.

Beispiel 13: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer Sonnenschutzlotion - Typ O/W WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

3,0 Tribehenin

2,0 Cetearyl Alcohol

2,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

1 ,0 Ethylhexyl Triazone

1 ,0 VP/Eicosene Copolymer

7,0 Isopropyl Myristate

B 5,0 Zinc Oxide, Triethoxycaprylylsilane

C 0,2 Xanthan Gum

0,5 Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer,

Squalane, Polysorbate 60

0,2 Disodium EDTA

5,0 Propylene Glycol

0,5 Panthenol

60,9 Aqua dem.

D 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylpa- raben, Isopropylparaben

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

3,0 Tribehenin

2,0 Cetearyl Alcohol

2,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Ethylhexyl Methoxycinnamate

1 ,0 Ethylhexyl Triazone

1 ,0 VP/Eicosene Copolymer

7,0 Isopropyl Myristate

B 5,0 Zinc Oxide, Triethoxycaprylylsilane

C 0,2 Xanthan Gum

0,5 Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer,

Squalane, Polysorbate 60

0,2 Disodium EDTA

5,0 Propylene Glycol 0,5 Panthenol

56,9 Aqua dem.

D 5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylpa raben, Isopropylparaben

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol

Herstellung: Phase A auf ca. 8O⁰C erwärmen, Phase B einrühren und 3min homogeni- sieren. Phase C ebenfalls auf 8O⁰C erwärmen und unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren. Abkühlen auf ca. 40°C, Phase D einrühren und nochmals homogenisieren.

Beispiel 14: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einer Sonnenschutzlotion - Typ O/W

WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,5 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol 1 1 ,,55 Ceteareth-25

7,5 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane

0,5 Bees Wax 3 3,,00 Cetearyl Alcohol

10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

B 5,0 Titanium Dioxide, Silica, Methicone, Alumina

C 3,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA 0 0,,33 Xanthan Gum

1 ,0 Decyl Glucoside

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

56,3 Aqua dem.

D 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS 1 1 ,,00 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

W WSS 5 5%%:: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 3,5 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol 1 ,5 Ceteareth-25

7,5 Ethylhexyl Methoxycinnamate

2,0 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

2,0 Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane

0,5 Bees Wax

3,0 Cetearyl Alcohol

10,0 Caprylic/Capric Triglyceride

B 5,0 Titanium Dioxide, Silica, Methicone, Alumina

C 3,0 Glycerin

0,2 Disodium EDTA

0,3 Xanthan Gum

1 ,0 Decyl Glucoside

2,0 Panthenol, Propylene Glycol

52,3 Aqua dem.

D 5,0 erfindungsgemäßes HAS

1 ,0 Tocopheryl Acetate

0,2 Bisabolol q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

Herstellung: Phase A auf ca. 80°C erwärmen, Phase B einrühren und 3min homogenisieren. Phase C ebenfalls auf 80°C erwärmen und unter Homogenisieren in die kombinierten Phasen A und B einrühren. Abkühlen auf ca. 40⁰C, Phase D einrühren und nochmals homogenisieren.

Beispiel 15: Verwendung der erfindungsgemäßen HAS in einem Fußbalsam

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI) A A 2 2,,00 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

5,0 Cetearyl Ethylhexanoate

4,0 Cetyl Alcohol

4,0 Glyceryl Stearate 5 5,,00 Mineral OiI

0,2 Menthol

0,5 Camphor

B 69,3 Aqua dem. q.s. Konservierungsmittel C C 1 1 ,,00 Bisabolol

1 ,0 Tocopheryl Acetate

D 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS 5,0 Witch Hazel Extract

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

5,0 Cetearyl Ethylhexanoate

4,0 Cetyl Alcohol

4,0 Glyceryl Stearate

5,0 Mineral OiI

0,2 Menthol

0,5 Camphor

B 65,3 Aqua dem. q.s. Konservierungsmittel

C 1 ,0 Bisabolol

1 ,0 Tocopheryl Acetate

D 5,0 erfindungsgemäßes HAS

5,0 Witch Hazel Extract

Herstellung: Die Komponenten der Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 80⁰C erwärmen. Phase B in Phase A unter Homogenisieren einrühren. Unter Rühren abkühlen auf ca. 40⁰C, die Phasen C und D hinzugeben und kurz nachhomogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.

Beispiel 16: Verwendung der erfindungsgemaße

Bisabolol

WS 1 %: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 6,0 PEG-7 Hydrogenated Castor OiI

8,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Isopropyl Myristate

15,0 Mineral OiI

0,3 Magnesium Stearate

0,3 Aluminum Stearate

2,0 PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer

B 5,0 Glycerin

0,7 Magnesium Sulfate

55,6 Aqua dem.

C 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Tocopheryl Acetate 0,6 Bisabolol

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (i NCI)

A 6,0 PEG-7 Hydrogenated Castor OiI

8,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Isopropyl Myristate

15,0 Mineral OiI

0,3 Magnesium Stearate

0,3 AIu min um Stearate

2,0 PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer

B 5,0 Glycerin

0,7 Magnesium Sulfate

51 ,6 Aqua dem.

C 5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Tocopheryl Acetate

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt voneinander auf ca. 85°C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 4O⁰C abkühlen, Phase C hinzugeben und nochmals kurz homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.

Beispiel 17: Schaumconditioner mit Festiger

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6_>6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid % Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 PVP/VA Copolymer

0,2 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate 0,2 Ceteareth-25

0,5 Dimethicone Copolyol q.s. Parfümöl

10,0 Alcohol

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS 68,1 Aqua dem.

10,0 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 10,0 PVP/VA Copolymer

0,2 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate 0,2 Ceteareth-25

0,5 Dimethicone Copolyol q.s. Parfümöl

10.0 Älcohol 5,0 erfindungsgemäßes HAS

64.1 Aqua dem. 10,0 Propane/Butane

Herstellung: Die Komponenten der Phase A zusammenwiegen, rühren bis alles gelöst ist und abfüllen.

Beispiel 18: Schaumconditioner

WS 1 %: S-Dodecyl-N-^Aβ-tetramethyM-piperidinyOsuccinimid % Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,0 Polyquaternium-4

0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

91 ,5 Aqua dem.

6,0 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,0 Polyquatemium-4

0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate 5,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel 87,5 Aqua dem.

6,0 Propane/Butane

Herstellung: Die Komponenten der Phase A zusammenwiegen, rühren bis alles klar gelöst ist und abfüllen.

Beispiel 19: Schaumkonditionierer

WS 1 %: Uvinul 5050 H % Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,0 Polyquaternium-11

0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

91 ,5 Aqua dem.

6,0 Propane/Butane

WS 5%: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipe

% Inhaltsstoff (INCI)

A 1 ,0 Polyquaternium-11

0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate

5,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

87,5 Aqua dem.

6,0 Propan/Butan

Beispiel 20: Styling Schaum

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidiny[)succinimid % Inhaltsstoff (INCI)

0,5 Laureth-4 q.s. Parfümöl

B 77,3 Aqua dem.

10,0 Poiyquatemium-28

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol

0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0,1 PEG-25 PABA

0,2 Hydroxyethylcellulose

C 10,0 HFC 152 A WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCl)

A 0,5 Laureth-4 q.s. Parfümöl

B 73,3 Aqua dem.

10,0 Polyquaternium-28

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol

0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0,1 PEG-25 PABA

0,2 Hyd roxyethy lcel I u lose

C 10.0 HFC 152 A

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B eine nach der anderen zugeben und lösen. Mit Phase C abfüllen.

Beispiel 21 : Styling Schaum

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 78,5 Aqua dem.

6,7 Acrylates Copolymer

0,6 AMP

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol

0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0,1 PEG-25 PABA

0,2 Hydroxyethylcellulose

C 10.0 HFC 152 A

WS 5%: Uvinul 5050 H % Inhaltsstoff (INCI)

2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 74,5 Aqua dem.

6,7 Acrylates Copolymer

0,6 AMP

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol

0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0.1 PEG-25 PABA

0,2 Hydroxyethylcellulose

C 10,0 HFC 152 A

Beispiel 22: Styling Schaum

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 7,70 Polyquaternium-44 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Konservierungsmittel

79,3 Aqua dem.

C 10,0 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 505 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl B 7,70 Polyquaternium-44

5,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Konservierungsmittel

75,3 Aqua dem.

C 10,0 Propane/Butane

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B klar lösen, dann Phase B in Phase A einrühren. Den pH-Wert auf 6-7 einstellen, mit Phase C abfüllen.

Beispiel 23: Styling Schaum

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid % Inhaltsstoff (INCI)

A 2,00 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 72,32 Aqua dem.

2,00 VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer

0,53 AMP

1 ,00 erfindungsgemäßes HAS

0,20 Ceteareth-25 0,50 Panthenol

0,05 Benzophenone-4

0,20 Amodimethicone, Cetrimonium Chloride, Trideceth-12

15,00 Alcohol

C 0,20 Hydroxyethylcellulose

D 6,00 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 5050 H % Inhaltsstoff (INCI)

A 2,00 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 68,32 Aqua dem.

2,00 VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer

0,53 AMP 5,00 erfindungsgemäßes HAS

0,20 Ceteareth-25

0,50 Panthenol

0,05 Benzophenone-4

0,20 Ämodimethicone, Cetrimonium Chloride, Trideceth-12

15,00 Alcohol

C 0,20 Hydroxyethylcellulose

D 6,00 Propane/Butane

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B eine nach der anderen zugeben und lösen. Phase C in der Mischung aus A und B lösen, dann den pH-Wert auf 6-7 einstellen. Mit Phase D abfüllen

Beispiel 24: Styling Schaum

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,00 Cetrimonium Chloride q.s. Parfümöl

B 67,85 Aqua dem. 7,00 Polyquaternium-46

1 ,00 erfindungsgemäßes HAS

0,20 Ceteareth-25

0,50 Panthenol

0,05 Benzophenone-4 0,20 Ämodimethicone, Cetrimonium Chloride, Trideceth-12

15,00 Alcohol

C 0,20 Hydroxyethylcellulose

D 6,00 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,00 Cetrimonium Chloride q.s. Parfümöl B 63,85 Aqua dem.

7,00 Polyquaternium-46

5,00 erfindungsgemäßes HAS

0,20 Ceteareth-25

0,50 Panthenol

0,05 Benzophenone-4

0,20 Amodimethicone, Cetrimonium Chloride, Trideceth-12

15.00 AIcohoI

C 0,20 Hydroxyethylcellulose

D 6,00 Propane/Butane

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen. Die Komponenten der Phase B eine nach der anderen zugeben und lösen. Phase C in der Mischung aus A und B lösen, dann den pH-Wert auf 6-7 einstellen. Mit Phase D abfüllen.

Beispiel 25: Styling Schaum

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl 85,5 Aqua dem.

B 7,0 Sodium Polystyrene Sulfonate

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Cetrimonium Bromide q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane

Styling Schaum

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INC!)

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl 81 ,5 Aqua dem.

B 7,0 Sodium Polystyrene Sulfonate

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Cetrimonium Bromide q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane

Herstellung: Phase A solubilisieren. Phase B in Phase A einwiegen und klar lösen. Den pH-Wert auf 6-7 einstellen, mit Phase C abfüllen.

Beispiel 26: Styling Schaum

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl

92,0 Aqua dem.

B 0,5 Polyquatemium-10

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Cetrimonium Bromide q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl

88,0 Aqua dem.

B 0,5 Polyquatemium-10

5,0 erfindungsgemäßes HAS 0,5 Cetrimonium Bromide q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane

Beispiel 27: Styling Schaum

WS 1 %: S-Dodecyl-N-^.e.δ-tetramethyW-piperidinyOsuccinimid % Inhaltsstoff (INCI)

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl 82,5 Aqua dem.

B 10,0 Polyquaternium-16

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A q.s. PEG-40 Hydrogenated Castor OiI q.s. Parfümöl

78,5 Aqua dem.

B 10,0 Polyquatemium-16

5,0 erfindungsgemäßes HAS 0,5 Hydroxyethyl Cetyldimonium Phosphate q.s. Konservierungsmittel

C 6,0 Propane/Butane

Beispiel 28: Styling Schaum

WS 1 %: S-Dodecyl-N^^.δ.e-tetramethyl^-pipeπdinyOsuccinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 84,0 Aqua dem.

2,0 Chitosan

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol 0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0,1 PEG-25 PABA

C 10,0 HFC 152 A

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Cocotrimonium Methosulfate q.s. Parfümöl

B 80,0 Aqua dem. 2,0 Chitosan

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,5 Dimethicone Copolyol

0,2 Ceteareth-25

0,2 Panthenol

0.1 PEG-25 PABA

C 10,0 HFC 152 A

Beispiel 29: Pflegeshampoo

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 30,0 Sodium Laureth Sulfate

6,0 Sodium Cocoamphoacetate

6,0 Cocamidopropyl Betaine

3,0 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

7,7 Polyquatemium-44

2,0 Amodimethicone q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

1 ,0 Sodium Chloride

43,3 Aqua dem.

B q.s. Citric Acid

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 30,0 Sodium Laureth Sulfate

6,0 Sodium Cocoamphoacetate

6,0 Cocamidopropyl Betaine

3,0 Sodium Laureth Sulfate, Glycol Distearate, Cocamide MEA, Laureth-10

5,0 erfindungsgemäßes HAS

7,7 Polyquatemium-44

2,0 Amodimethicone q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel 1 ,0 Sodium Chloride 39,3 Aqua dem.

B q.s. Citric Acid

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Ci- tronensäure auf 6-7 einstellen.

Beispiel 30: Duschgel

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetr;

% Inhaltsstoff (INCI)

A 40,0 Sodium Laureth Sulfate

5,0 Decyl Glucoside

5,0 Cocamidopropyl Betaine

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

1 ,0 Panthenol q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

2,0 Sodium Chloride

46,0 Aqua dem.

B q.s. Citric Acid

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 40,0 Sodium Laureth Sulfate

5,0 Decyl Glucoside

5,0 Cocamidopropyl Betaine

5,0 erfindungsgemäßes HAS

1 ,0 Panthenol q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

2,0 Sodium Chloride

42,0 Aqua dem.

B α.s. Citric Acid Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Ci- tronensäure auf 6-7 einstellen.

Beispiel 31 : Shampoo

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2 Aβ-tetramethyM-piperidinyOsuccinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 40,0 Sodium Laureth Sulfate

5,0 Sodium C12-15 Pareth-15 Sulfonate

5,0 Decyl Glucoside q.s. Parfümöl

0,1 Phytantriol

44,6 Aqua dem.

1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

0,3 Polyquatemium-10

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

1 ,0 Laureth-3

2,0 Sodium Chloride

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 40,0 Sodium Laureth Sulfate

5,0 Sodium C12-15 Pareth-15 Sulfonate

5,0 Decyl Glucoside q.s. Parfümöl

0,1 Phytantriol

40,6 Aqua dem.

5,0 erfindungsgemäßes HAS

0,3 Polyquaternium-10

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

1 ,0 Laureth-3

2,0 Sodium Chloride

Herstellung: Die Komponenten der Phase A mischen und lösen. Den pH-Wert mit Ci- tronensäure auf 6-7 einstellen. Beispiel 32: Shampoo

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pip<

% Inhaltsstoff (INCI)

A 15,00 Cocamidopropyl Betaine

10,00 Disodium Cocoamphodiacetate

5,00 Polysorbate 20

5,00 Decyl Glucoside q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

1 ,00 erfindungsgemäßes HAS

0,15 Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride

2,00 Laureth-3

58,00 Aqua dem. q.s. Citric Acid

B 3,00 PEG-150 Distearate

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 15,00 Cocamidopropyl Betaine

10,00 Disodium Cocoamphodiacetate

5,00 Polysorbate 20

5,00 Decyl Glucoside q.s. Parfümöl q.s. Konservierungsmittel

5,00 erfindungsgemäßes HAS

0,15 Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride

2,00 Laureth-3

54,00 Aqua dem. q.s. Citric Acid

B 3,00 PEG-150 Distearate

Herstellung: Die Komponenten der Phase A einwiegen und lösen. Den pH-Wert auf 6-7 einstellen. Phase B zugeben und auf ca. 5O⁰C erwärmen. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen. Beispiel 33: Feuchtigkeitsspendende Körperpflegecreme

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,64etramethyl-4-piperidinyl)su∞inimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-25

2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

3,0 Cetearyl Ethylhexanoate

1 ,0 Dimethicone 4,0 Cetearyl Alcohol

3,0 Glyceryl Stearate SE

5,0 Mineral OiI

4,0 Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed OiI

3,0 Mineral OiI, Lanolin Alcohol

B 5,0 Propylene Glycol

1 ,0 erfindungsgemäß>es HAS

1 ,0 Panthenol

0,5 Magnesium Aluminum Silicate q.s Konservierungsmittel

65,5 Aqua dem.

C q.s. Parfümöl

D q.s. Citric Acid

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-25

2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

3,0 Cetearyl Ethylhexanoate

1 ,0 Dimethicone

4,0 Cetearyl Alcohol 3,0 Glyceryl Stearate SE

5,0 Mineral OiI

4,0 Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed OiI

3,0 Mineral OiI, Lanolin Alcohol

B 5,0 Propylene Glycol

5,0 erfindungsgemäßes HAS

1 ,0 Panthenol 0,5 Magnesium Aluminum Silicate q.s Konservierungsmittel 61 ,5 Aqua dem.

C q.s. Parfümöi

D q.s. Citric Acid

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80⁰C erwärmen. Phase B kurz vor- homogenisieren, dann Phase B in Phase A einrühren und erneut homogenisieren. Abkühlen auf ca. 40⁰C, Phase C zugeben und nochmals gut homogenisieren. Den pH-Wert mit Citronensäure auf 6-7 einstellen.

Beispiel 34: Feuchtigkeitsspendende Körperpflegecreme

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 6,0 PEG-7 Hydrogenated Castor OiI 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate

5,0 Isopropyl Myristate

7,0 Mineral OiI

0,5 Shea Butter (Butyrospermum Parkii)

0,5 Aluminum Stearate 0,5 Magnesium Stearate

0,2 Bisabolol

0,7 Quaternium-18-Hectorite

B 5,0 Dipropylene Glycol 0,7 Magnesium Sulfate q.s. Konservierungsmittel

62,9 Aqua dem.

C q.s. Parfümöi 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCI)

A 6,0 PEG-7 Hydrogenated Castor OiI 10,0 Cetearyl Ethylhexanoate 5,0 Isopropyl Myristate 7,0 Mineral OiI

0,5 Shea Butter (Butyrospermum Parkii)

0,5 Aluminum Stearate

0,5 Magnesium Stearate

0,2 Bisabolol

0,7 Quatemium-18-Hectorite

B 5,0 Dipropylene Glycol

0,7 Magnesium Sulfate q.s. Konservierungsmittel

58,9 Aqua dem.

C q.s. Parfümöl

5,0 erfindungsgemäßes HAS

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80⁰C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40⁰C abkühlen, Phase C zugeben und nochmals homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen lassen.

Beispiel 35: Flüssiges Make-up - Typ O/W

WS 1 %: 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipeπdinyl)succinimid

% Inhaltsstoff (INCI)

A 2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

6,0 Glyceryl Stearate

1 ,0 Cetyl Alcohol 8,0 Mineral OiI

7,0 Cetearyl Ethylhexanoate

0,2 Dimethicone

B 3,0 Propylene Glycol 1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

61 ,9 Aqua dem.

C 0,1 Bisabolol 1 ,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl D 5,7 C. I. 77 891 , Titanium Dioxide

1 ,1 Iron Oxides

WS 5%: Uvinul 5050 H

% Inhaltsstoff (INCi)

A 2,0 Ceteareth-6, Stearyl Alcohol

2,0 Ceteareth-25

6,0 Glyceryl Stearate

1 ,0 Cetyl Alcohol

8,0 Mineral OiI

7,0 Cetearyl Ethylhexanoate

0,2 Dimethicone

B 3,0 Propylene Giycol

1 ,0 Panthenol q.s. Konservierungsmittel

57,9 Aqua dem.

C 0,1 Bisabolol

5,0 erfindungsgemäßes HAS q.s. Parfümöl

D 5,7 C. I. 77 891 , Titanium Dioxide

1 ,1 Iron Oxides

Herstellung: Die Phasen A und B getrennt auf ca. 80⁰C erwärmen. Phase B in Phase A einrühren und homogenisieren. Unter Rühren auf ca. 40⁰C abkühlen, Phasen C und D zugeben und nochmals gründlich homogenisieren. Unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen lassen.

Claims

Patentansprüche

1. Dermokosmetika enthaltend mindestens eine das Strukturelement der allgemeinen Formel 1

Formel 1

beinhaltende Verbindung,

wobei der Rest Z folgende Bedeutung hat: H, C1-C22 Alkylgruppe, Cβ-Cio A- rylgruppe, CrC22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder C1-C22- Alkoxylgruppe substituierten Cβ-do-O-Arylgruppe,

und die Reste R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: H, C1-C22 Alkylgruppe, C6-C10 Arylgruppe, O, OH, d-C22-Alkoxylgruppe oder eine mit einer C1-C22 Alkyl- oder d-C22-Alkoxylgruppe substituierten Ce-Cio-O- Arylgruppe,

wobei R⁵ und R⁶ so verbrückt sein können, dass ein fünf- bis acht-gliedriger Ring gebildet wird und wobei dieser Ring im Falle eines Fünfringes durch kovalente Bindungen an den Position 3 und 4 Teil eines Oligomers sein kann.

Dermokosmetika nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Strukturelement der Formel 1 Teil eines Oligomers mit der allgemeinen Formel 2 ist,

Formel 2

wobei die Reste Z und R¹ bis R⁴ den in Anspruch 1 gegebenen Definitionen entsprechen und R7 einer Ci bis C30 Alkylgruppe entspricht und n eine ganze Zahl von 2 bis 1000 ist.

3. Dermokosmetika nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Strukturelement der Formel 1 Teil eines Oligomers der Formel 3 ist,

Formel 3

wobei Z ein H oder eine C₁-C22 Alkylgruppe sein kann und n einer ganzen Zahl von 2 bis 1000 und m einer ganzen Zahl von 1-30 entspricht.

Dermokosmetika nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Strukturelement der Formel 1 Teil einer Verbindung der Formel 4 entspricht,

Formel 4

wobei die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben:

R⁸ C1-C25 Alkylgruppe und

R⁹ H oder C1-C22 Alkylgruppe oder C1-C22 Alkoxylgruppe

Dermokosmetika nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend 3-Dodecyl-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3- Dodecyl-N-(1 ,2,2,6,6-penta-methyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-Octyl-N-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid, 3-0ctyl-N-(1 , 2,2,6, 6-pentamethyl-4-piperidi- nyl) succinimid, 3-Octeny!-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) succinimid und 3-0ctenyl-N-(1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) succinimid.

6. Dermokosmetika nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbin- düng in einer Konzentration von 0,001 bis 30 Gew. % bezogen auf das Gesamtgewicht der dermokosmetischen Zubereitung vorliegt.

7. Dermokosmetika nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Stickstoffatom des Piperidinringes der Strukturformel 1, bei den für Dermo- kosmetika geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt.

8. Dermokosmetika nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass diese neben der das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung, mindestens einen weiteren kosmetischen und/oder dermokosmetischen Wirkstoff enthalten.

9. Dermokosmetika gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der kosmetische und/oder demokosmetische Wirkstoff ausgewählt wird aus der Gruppe der natürlichen oder synthetischen Polymere, Pigmente, Feuchthaltemittel, Öle, Wachse, Enzyme, Mineralien, Vitamine, Sonnenschutzmittel, Farbstoffe, Duftstoffe, Antioxidantien und Konservierungsmittel.

10. Dermokosmetika nach den Ansprüchen 1 bis 9 in Form einer Salbe, Creme, Emulsion, Suspension, Lotion, Milch, Paste, eines Gels, Schaums oder Sprays.

11. Dermokosmetika nach Anspruch 10, in Form eines Hautschutzmittels, Hautpflegemittels, Hautreinigungsmittels, Haarschutzmittels, Haarpflegemittels, Haarreinigungsmittels oder Zubereitung für die dekorative Kosmetik.

12. Verwendung einer das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung als Zusatz zur Herstellung von Dermokosmetika.

13. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 12 zur Stabilisierung von licht- und/oder oxidationsempfindlichen Substanzen in Dermokosmetika.

14. Verwendung nach den Ansprüchen 12 und 13, wobei die dermokosmetische Zubereitung ausgewählt ist aus der Gruppe der Hautschutzmittel, Hautpflegemittel, Hautreinigungsmittel, Haarschutzmittel, Haarpflegemittel, Haarreinigungsmittel und Zubereitungen für die dekorative Kosmetik.

15. Verwendung einer das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung als Zusatz in kosmetischen oder dermokosmetischen Zubereitungen zur Vermeidung von durch Radikale hervorgerufene Haut- oder Haarschädigungen.

16. Verwendung nach den Ansprüchen 12 bis 15, wobei das Stickstoffatom des Pi- peridinringes der Strukturformeln 1 bis 4 bei den für Dermokosmetika geeigneten pH-Werten deprotoniert vorliegt.

17. Verwendung nach den Ansprüchen 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die das Strukturelement der Formel 1 beinhaltende Verbindung in einer Konzentration von 0,001 bis 30 Gew. % bezogen auf das Gesamtgewicht der dermokosme- tischen Zubereitungen vorliegt.