EP1820843A1 - Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen - Google Patents

Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen Download PDF

Info

Publication number
EP1820843A1
EP1820843A1 EP06026129A EP06026129A EP1820843A1 EP 1820843 A1 EP1820843 A1 EP 1820843A1 EP 06026129 A EP06026129 A EP 06026129A EP 06026129 A EP06026129 A EP 06026129A EP 1820843 A1 EP1820843 A1 EP 1820843A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
oxide
cleaning
concentrate
concentrate according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP06026129A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1820843B1 (de
Inventor
Brigitte Braun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Witty-Chemie & Co KG GmbH
Original Assignee
Witty-Chemie & Co KG GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Witty-Chemie & Co KG GmbH filed Critical Witty-Chemie & Co KG GmbH
Publication of EP1820843A1 publication Critical patent/EP1820843A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1820843B1 publication Critical patent/EP1820843B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/042—Acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C11D3/048—Nitrates or nitrites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
    • C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces

Definitions

  • the invention relates to an acidic cleaning agent concentrate with low viscosity, which thickened on dilution to the application concentration without the addition of thickening agents and increases its viscosity.
  • alkaline cleaners are not suitable for use in cleaning smooth surfaces on which lime has accumulated.
  • acidic cleaners with pH values below 2 are usually used.
  • acidic detergent concentrates having a pH less than 2 (in concentration) which thicken on dilution to the use concentration without the addition of thickening agents and increase their viscosity are not known in the prior art.
  • the object of the invention is to provide an acidic cleaner concentrate with low viscosity, which thickened on dilution to typical application concentrations without the addition of thickeners and increases its viscosity.
  • the detergent concentrate should also be diluted by means of Zumischettin with water and mechanically by means of a high pressure device or a foam gun on the surfaces to be cleaned can be applied to allow the most efficient cleaning possible.
  • the detergent concentrate according to the invention contains at least one acid and one fatty amine alkoxylate and one amine oxide of the general formula with the chain length C 12 -C 18 , where R is an aliphatic or cyclic tertiary alkyl or amidoalkyl radical.
  • the acid is preferably phosphoric acid or sulfamic acid or a mixture thereof.
  • the amine oxide is preferably myristildimethylamine oxide.
  • the fatty amine alkoxylate preferably has a C-18-alkyl radical with a low degree of ethoxylation (preferably 2EO to 10EO).
  • the fatty amine alkoxylate is a polyoxyethylene amine, especially polyoxyethylene oleylamine.
  • the proportion by weight of the amine oxide is between 3% and 8% of the total weight of the cleaning agent concentrate and is preferably between 6% by weight and 8% by weight.
  • the proportion by weight of the fatty amine alkoxylate is between 1% and 5% of the total weight of the detergent concentrate and is preferably 1-3% by weight.
  • the viscoelastic properties are due to the micelle formation of the surfactant components as described in the publications mentioned above.
  • the detergent concentrate may contain a salt, in particular a nitrate, and additionally also an alcohol, for example ethanol or isopropanol.
  • the pH of the cleaning concentrate is preferably less than 2.5 and to achieve particularly good cleaning results, suitably less than 2 and in the dilution less than 3.
  • the detergent concentrate according to the invention is diluted with water to application concentrations which are between 1: 8 and 1:12 and preferably about 1:10. At these concentrations, the diluted detergent has the highest viscosity and thus the highest adhesion to non-horizontal surfaces.
  • the pH of the diluted detergent in its use concentration is then usually between 1.8 and 3, and is preferably always below 3.
  • the cleaning agent is mechanically diluted by means of a mixer with water to the application concentration and applied by means of a high-pressure cleaner or a foam gun on a non-horizontal smooth surface and sprayed after a suitable exposure time with water.
  • a high-pressure cleaner or a foam gun When applying the cleaning agent with a high-pressure cleaner or a foam gun, the detergent concentrate is sucked in undiluted form of the cleaning device and mixed in the cleaning device with water for dilution to the application concentration.
  • composition Component (in% by weight) Compo sition 1 Compo sition 2 Compo sition 3 Compo sition 4 Compo sition 5 Composition 6 Composition 7 tap water 52.4 58.25 64.5 44.15 67 61 63.9 sodium nitrate 8th 7 6 8th 7 6 8th Myristildimethylamine oxide, 100% 6.6 6 4.5 6.6 6 3 4.5 Alkyldimethylamine oxide, 100% pure 0.6 Phosphoric acid, 100% 22.5 18.75 15 26.25 15 15 Amidosulfonic acid, 100% 5 10 ethanol 8.5 8th 8th 8th 8th 10 8th polyoxyethylene oleyl amine 2 2 2 2 2 5 5
  • composition 4 has been found to be the most suitable in terms of expiration time from a smooth, vertical surface. When diluted with water to an application concentration of about 1:10, the composition 4 has shown an almost 10 times longer expiration time than the undiluted concentrate.
  • the acid which is both an organic acid such as tartaric acid, gluconic acid, glycolic acid, formic acid, acetic acid, etc. as well as an inorganic acid such.
  • phosphoric acid, nitric acid, sulfamic acid or hydrochloric acid or may be an acid mixture
  • the pH can be adjusted within wide limits, as far as the acid used in each case remains soluble.
  • Myristildimethylaminoxide have been found to be particularly suitable, but other amine oxides such. As lauryl amine oxides, or a mixture of different amine oxides can be used.
  • the diluted detergent concentrates according to Table 1 have shown an approximately 10-fold longer expiration time on a vertical smooth surface made of stainless steel in tests compared to the undiluted concentrate.
  • the detergent concentrates could be fed without difficulty to a dosing or mixing device, which diluted the concentrate by mixing with water to an appropriate application concentrations of about 1:10 and the diluted cleaning solutions could evenly by means of a high pressure device or a foam gun to be cleaned, standing vertically Surface sprayed where they have shown a very long detention.
  • a dosing or mixing device which diluted the concentrate by mixing with water to an appropriate application concentrations of about 1:10 and the diluted cleaning solutions could evenly by means of a high pressure device or a foam gun to be cleaned, standing vertically Surface sprayed where they have shown a very long detention.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein saures Reinigungsmittelkonzentrat mit niedriger Viskosität, welches sich bei Verdünnung auf die Anwendungskonzentration ohne Zusatz von Verdickungsmitteln verdickt und seine Viskosität erhöht und ein Aminoxid, zumindest eine Säure sowie ein Fettaminalkoxylat enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein saures Reinigungsmittelkonzentrat mit niedriger Viskosität, welches sich bei Verdünnung auf die Anwendungskonzentration ohne Zusatz von Verdickungsmitteln verdickt und seine Viskosität erhöht.
  • Zur Reinigung von glatten, vertikalen Oberflächen werden zweckmäßig viskose, gelartige Reinigungsmittel verwendet, die eine längere Kontaktzeit, also eine längere Ablaufzeit an der vertikalen Fläche besitzen, damit das Reinigungsmittel möglichst lange auf die Verunreinigungen einwirken und diese effektiv beseitigen kann. Zur Verringerung der Transportkosten sind weiterhin Reinigungsmittelkonzentrate sehr beliebt, die in konzentrierter Form eine sehr geringe Viskosität haben und beim Verdünnen mit Wasser ihre Viskosität erhöhen, sich also bei Verdünnung eindicken. Aus dem Stand der Technik sind vor allem alkalische Reinigungsmittel in Gelform bekannt, die sich bei Verdünnung mit Wasser eindicken und ihre Viskosität erhöhen und daher beim Auftragen oder Aufsprühen auf vertikalen Flächen länger haften können. Ein solches alkalisches Reinigungsmittelkonzentrat mit pH-Werten zwischen 6 und 14 ist beispielsweise in der DE 100 37 405 A1 sowie in der DE 197 15 599 C2 beschrieben.
  • Für die Verwendung zur Reinigung von glatten Oberflächen, auf denen sich Kalk abgelagert hat, sind alkalische Reiniger jedoch nicht geeignet. Hierfür werden in der Regel saure Reiniger mit pH-Werten unter 2 verwendet. Saure Reinigungsmittelkonzentrate mit einem pH-Wert kleiner als 2 (in der Konzentration) welche sich bei Verdünnung auf die Anwendungskonzentration ohne Zusatz von Verdickungsmitteln verdicken und ihre Viskosität erhöhen, sind jedoch aus dem Stand der Technik nicht bekannt.
  • Hiervon ausgehend liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein saures Reinigungsmittelkonzentrat mit niedriger Viskosität bereitzustellen, das sich bei Verdünnung auf typische Anwendungskonzentrationen auch ohne Zusatz von Verdickungsmitteln verdickt und seine Viskosität erhöht. Das Reinigungsmittelkonzentrat soll ferner mittels Zumischgeräten mit Wasser verdünnbar und maschinell mittels eines Hochdruckgeräts oder einer Schaumpistole auf die zu reinigenden Oberflächen auftragbar sein, um eine möglichst effiziente Reinigung zu ermöglichen.
  • Diese Aufgabe wird mit einem Reinigungsmittelkonzentrat mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Ausführungsformen dieses Reinigungsmittelkonzentrats sind den Unteransprüchen 2 bis 12 zu entnehmen und die abhängigen Ansprüche 13 bis 16 zeigen bevorzugte Verwendungen des Reinigungsmittelkonzentrats gemäß der Erfindung auf.
  • Das erfindungsgemäße Reinigungsmittelkonzentrat enthält zumindest eine Säure und ein Fettaminalkoxylat sowie ein Aminoxid der allgemeinen Formel,
    Figure imgb0001
     mit der Kettenlänge C12 - C18, wobei R für einen aliphatischen oder zyklischen tertiären Alkyl- oder Amidoalkylrest steht. Bei der Säure handelt es sich bevorzugt um Phosphorsäure oder Amidosulfonsäure oder um eine Mischung daraus. Bei dem Aminoxid handelt es sich bevorzugt um Myristildimethylaminoxid. Das Fettaminalkoxylat weist bevorzugt einen C-18-Alkylrest mit niedrigen Ethoxylierungsgrad (bevorzugt 2EO bis 10EO) auf. Bevorzugt handelt es sich bei dem Fettaminalkoxylat um ein Polyoxyethylen-Amin, insbesondere Polyoxyethylen-Oleylamin. Der Gewichtsanteil des Aminoxids beträgt zwischen 3 % und 8 % des Gesamtgewichts des Reinigungsmittelkonzentrats und liegt bevorzugt zwischen 6 Gew. % und 8 Gew. %. Der Gewichtsanteil des Fettaminalkoxylats beträgt zwischen 1 % und 5 % des Gesamtgewichts des Reinigungsmittelkonzentrats und liegt bevorzugt bei 1-3 Gew. %. Die viskoelastischen Eigenschaften sind durch die Mizellenbildung der Tensidkomponenten, wie in den eingangs erwähnten Druckschriften beschrieben, bedingt. Zusätzlich zu diesen Bestandteilen kann das Reinigungsmittelkonzentrat ein Salz, insbesondere ein Nitrat enthalten, sowie zusätzlich noch einen Alkohol, bspw. Ethanol oder Isopropanol. Der pH-Wert des Reinigungsmittelkonzentrats ist bevorzugt kleiner als 2,5 und zur Erzielung besonders guter Reinigungsergebnisse zweckmäßig kleiner als 2 und in der Verdünnung kleiner als 3.
  • Zur Anwendung wird das erfindungsgemäße Reinigungsmittelkonzentrat mit Wasser auf Anwendungskonzentrationen verdünnt, die zwischen 1:8 und 1:12 liegen und bevorzugt etwa 1:10 beträgt. Bei diesen Konzentrationen weist das verdünnte Reinigungsmittel die höchste Viskosität und damit das größte Haftvermögen an nicht-horizontalen Oberflächen auf. Der pH-Wert des verdünnten Reinigungsmittels in seiner Anwendungskonzentration beträgt dann in der Regel zwischen 1,8 und 3, und liegt bevorzugt immer unter 3.
  • Bevorzugt wird das Reinigungsmittel maschinell mittels eines Mischgeräts mit Wasser auf die Anwendungskonzentration verdünnt und mittels eines Hochdruckreinigungsgeräts oder einer Schaumpistole auf eine nicht-horizontal angeordnete glatte Oberfläche aufgetragen und nach einer geeigneten Einwirkzeit mit Wasser abgespritzt. Bei dem Auftragen des Reinigungsmittels mit einem Hochdruckreinigungsgerät oder einer Schaumpistole wird das Reinigungsmittelkonzentrat in unverdünnter Form von dem Reinigungsgerät angesaugt und in dem Reinigungsgerät mit Wasser zur Verdünnung auf die Anwendungskonzentration vermischt.
  • In nachfolgender Tabelle sind einige bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Reinigungsmittelkonzentrats in ihrer Zusammensetzung aufgezeigt:
    Komponente (in Gew.%) Kompo sition 1 Kompo sition 2 Kompo sition 3 Kompo sition 4 Kompo sition 5 Komposition 6 Komposition 7
    Leitungswasser 52,4 58,25 64,5 44,15 67 61 63,9
    Natriumnitrat 8 7 6 8 7 6 8
    Myristildimethylaminoxid, 100%ig 6,6 6 4,5 6,6 6 3 4,5
    Alkyldimethylaminoxid, 100%ig 0,6
    Phosphorsäure, 100%ig 22,5 18,75 15 26,25 15 15
    Amidosulfonsäure, 100%ig 5 10
    Ethanol 8,5 8 8 8 8 10 8
    Polyoxyethylenoleylamin 2 2 2 2 2 5
  • Von den in der Tabelle aufgeführten Kompositionen hat sich die Komposition 4 hinsichtlich der Ablaufzeit von einer glatten, vertikalen Oberfläche als die geeignetste erwiesen. Bei einer Verdünnung mit Wasser auf eine Anwendungskonzentration von etwa 1:10 hat die Komposition 4 eine um fast 10 mal längere Ablaufzeit als das unverdünnte Konzentrat gezeigt.
  • Über die Zugabe der Säure, bei der es sich sowohl um eine organische Säure wie z. B. Weinsäure, Glukonsäure, Glykolsäure, Ameisensäure, Essigsäure etc. als auch um eine anorganische Säure wie z. B. Phosphorsäure, Salpetersäure, Amidosulfonsäure oder Salzsäure oder um eine Säuremischung handeln kann, kann der pH-Wert in weiten Grenzen eingestellt werden, soweit die jeweils verwendete Säure löslich bleibt.
  • Bei den möglichen Aminoxiden haben sich Myristildimethylaminoxide als besonders geeignet erwiesen, wobei jedoch auch andere Aminoxide, wie z. B. Laurylaminoxide, oder eine Mischung verschiedener Aminoxide verwendet werden können.
  • Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass durch die Hinzugabe eines Fettaminalkoxylats mit einer C18-Alkylkette die Verdickung in verdünnter Anwendungskonzentration in weiten Grenzen möglich wird, bei gleichzeitiger Senkung des pH-Werts auf Werte unterhalb von 3 in der Verdünnung. Durch die Hinzugabe eines Nitratsalzes, insbesondere Natriumnitrat, in einer Konzentration von etwa 4-9 Gew.% sowie eines Alkohols, bspw. Ethanol oder Isopropanol in einer Konzentration zwischen 5-10 Gew.% wird erreicht, dass die Viskosität im Konzentrat niedriger gehalten werden kann. Außerdem verstärken sich dadurch die Eindickungseigenschaften der Verdünnungen.
  • Die verdünnten Reinigungsmittelkonzentrate nach Tabelle 1 haben bei Testversuchen gegenüber dem unverdünnten Konzentrat eine um etwa 10-fach längere Ablaufzeit an einer vertikalen glatten Oberfläche aus Edelstahl gezeigt.
  • Die Reinigungsmittelkonzentrate konnten ohne Schwierigkeiten einem Dosier- bzw. Mischgerät zugeführt werden, welches das Konzentrat durch Vermischen mit Wasser auf eine zweckmäßige Anwendungskonzentrationen von etwa 1:10 verdünnt und die verdünnten Reinigungslösungen konnten gleichmäßig mittels eines Hochdruckgeräts oder einer Schaumpistole auf eine zu reinigende, vertikal stehende Oberfläche aufgesprüht werden, wo sie eine sehr lange Haftzeit gezeigt haben. Im Laborversuch wurden mit solchen Verdünnungen an einer senkrecht stehenden 29 cm langen Edelstahloberfläche Ablaufzeiten von mehr als 400 Sekunden erreicht.

Claims (16)

  1. Saures Reinigungsmittelkonzentrat mit niedriger Viskosität, welches sich bei Verdünnung auf die Anwendungskonzentration ohne Zusatz von Verdickungsmitteln verdickt und seine Viskosität erhöht und ein Aminoxid, zumindest eine Säure sowie ein Fettaminalkoxylat enthält.
  2. Reinigungsmittelkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Aminoxid die allgemeine Formel
    Figure imgb0002
     hat, wobei R für einen aliphatischen oder cyclischen tertiären Alkyl- oder Amidoalkylrest steht.
  3. Reinigungsmittelkonzentrat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Aminoxid ausgewählt ist aus der Gruppe, die Myristyldimethylaminoxid, Lauryldimethylaminoxid, Laurylmyristyldimethylaminoxid, Stearyldimethylaminoxid, Alkyldimethylaminoxid, Cocamidopropylaminoxid und Dimethyldecaminoxid umfasst.
  4. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Säure ausgewählt ist aus der Gruppe, die Salpetersäure, Schwefelsäure, Amidosulfonsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Glykolsäure oder eine andere starke organische Säure umfasst oder einer Mischung aus einzelnen Säuren dieser Gruppe.
  5. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Fettaminalkoxylat eine C-18-Alkylkette aufweist.
  6. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich noch ein Salz, insbesondere ein Nitrat enthält.
  7. Reinigungsmittelkonzentrat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Salz Natriumnitrat oder Kaliumnitrat ist.
  8. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich noch Alkohol enthält.
  9. Reinigungsmittelkonzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Tensid um Myristyldimethylaminoxid und bei der Säure um eine Mischung aus Phosphorsäure und Amidosulfonsäure handelt und dass das Fettaminalkoxylat ein Fettaminethoxylat, insbesondere Polyoxyethylen-oleylamin, ist.
  10. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Aminoxids zwischen 3% und 8 %, bevorzugt zwischen 6% und 8% des Gesamtgewichts des Reinigungsmittelkonzentrats beträgt.
  11. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Fettaminalkoxylats zwischen 1 % und 5 %, bevorzugt 1 bis 3 % des Gesamtgewichts des Reinigungsmittelkonzentrats beträgt.
  12. Reinigungsmittelkonzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert des Reinigungsmittelkonzentrats kleiner als 2,5 ist.
  13. Verwendung eines Reinigungsmittelkonzentrats nach einem der voranstehenden Ansprüche zur Reinigung einer glatten und insbesondere nicht-horizontalen Oberfläche.
  14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Reinigungsmittelkonzentrat vor der Anwendung mit Wasser auf eine Anwendungskonzentration mit einer Verdünnung kleiner als 1:8, bevorzugt etwa 1:10 verdünnt wird.
  15. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Reinigungsmittelkonzentrat mittels eines Mischgeräts mit Wasser auf die Anwendungskonzentration vermischt wird, wobei das Mischgerät das Reinigungsmittelkonzentrat unverdünnt ansaugt und im Gerät mit Wasser vermischt.
  16. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die verdünnte wässrige Lösung des Reinigungsmittels einen pH-Wert unter 3 aufweist.
EP06026129.4A 2006-02-16 2006-12-16 Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen Active EP1820843B1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006007526A DE102006007526A1 (de) 2006-02-16 2006-02-16 Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1820843A1 true EP1820843A1 (de) 2007-08-22
EP1820843B1 EP1820843B1 (de) 2014-05-28

Family

ID=38051795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06026129.4A Active EP1820843B1 (de) 2006-02-16 2006-12-16 Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP1820843B1 (de)
DE (1) DE102006007526A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4259763A4 (de) * 2020-12-14 2024-10-16 Eczacibasi Tüketim Ürünleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Reinigungsmittel mit einer flüssigen form in konzentriertem zustand und mit gewinnung einer viskosen form bei verdünnung

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB202407597D0 (en) * 2024-05-29 2024-07-10 Reckitt Benckiser Finish Bv Dishwasher cleaning composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1443244A (en) * 1972-11-27 1976-07-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Liquid cleaning and descaling compositions
EP0314232A2 (de) * 1987-10-27 1989-05-03 Unilever N.V. Verdickende Gele
US5776876A (en) * 1996-07-18 1998-07-07 Bio-Lab, Inc. Aqueous acidic filter cleaning composition for removing organic biguanide deposits
WO1999019432A1 (en) * 1997-10-13 1999-04-22 Unilever N.V. Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
WO2001085896A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Konzentrat zur verdünnung unter viskositätserhalt oder -erhöhung
EP1250938A2 (de) * 2001-04-18 2002-10-23 Goldschmidt Chemical Corporation Geruchsabsorption und Desodorisierung
WO2003076559A1 (de) * 2002-03-13 2003-09-18 Cognis Iberia, S.L. Verdickte peroxidlösungen

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6740626B2 (en) * 1996-04-02 2004-05-25 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic cleaning formulation containing a surface modification agent and method of applying the same
US5871590A (en) * 1997-02-25 1999-02-16 Ecolab Inc. Vehicle cleaning and drying compositions
DE10023437A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-22 Henkel Kgaa Tensidhaltiges Konzentrat
DE102004017440A1 (de) * 2004-04-08 2005-11-03 Enthone Inc., West Haven Verfahren zur Behandlung von laserstrukturierten Kunststoffoberflächen

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1443244A (en) * 1972-11-27 1976-07-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Liquid cleaning and descaling compositions
EP0314232A2 (de) * 1987-10-27 1989-05-03 Unilever N.V. Verdickende Gele
US5776876A (en) * 1996-07-18 1998-07-07 Bio-Lab, Inc. Aqueous acidic filter cleaning composition for removing organic biguanide deposits
WO1999019432A1 (en) * 1997-10-13 1999-04-22 Unilever N.V. Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use
WO2001085896A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Konzentrat zur verdünnung unter viskositätserhalt oder -erhöhung
EP1250938A2 (de) * 2001-04-18 2002-10-23 Goldschmidt Chemical Corporation Geruchsabsorption und Desodorisierung
WO2003076559A1 (de) * 2002-03-13 2003-09-18 Cognis Iberia, S.L. Verdickte peroxidlösungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4259763A4 (de) * 2020-12-14 2024-10-16 Eczacibasi Tüketim Ürünleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Reinigungsmittel mit einer flüssigen form in konzentriertem zustand und mit gewinnung einer viskosen form bei verdünnung

Also Published As

Publication number Publication date
EP1820843B1 (de) 2014-05-28
DE102006007526A1 (de) 2007-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69606878T2 (de) Kesselstein entfernende reinigungsformulierungen auf basis mikrofibrillierter cellulose
EP2855649B1 (de) N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
DE69129548T2 (de) Verfahren und Zusammensetzungen zum Verbessern der Mobilität von Aluminiumdosen beim Transport in automatischen Transporteinrichtungen
DE2837880C2 (de)
DE2941584A1 (de) Verfahren zur verbesserung der eigenschaften von schaeumen und diese schaeume
DE19538607A1 (de) Polymerverdicktes Enteisungsmittel und Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge
WO1997004061A1 (de) Flüssiger reiniger und dessen verwendung
DE69701225T2 (de) Bodenpflegezusammensetzung
DE69607338T2 (de) Entschäumungszusammensetzung
DE1918729A1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel
EP0633924B1 (de) Verwendung von reinigungsmitteln für harte oberflächen, insbesondere glas
EP1820843B1 (de) Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen
EP0224167A2 (de) Verwendung von Polyglykoldialkylethern als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen
DE3820000A1 (de) Polyether
DE3505452C2 (de) Feuchtmittel für Offsetdruckformen
EP0872542B1 (de) Niedrigviskose alkalische Reinigeremulsion
DE202006002579U1 (de) Saures Reinigungsmittelkonzentrat zur Reinigung glatter, nicht-horizontaler Oberflächen
DE102018220631A1 (de) Wässrige Zusammensetzung, insbesondere zur Behandlung von Schleimhaut und/oder Wunden
DE2527701C3 (de) Jodophor-Lösung (B)
EP4232537B1 (de) Flüssiges reinigungsmittelkonzentrat, gebrauchsfertige anwendungslösung, deren verwendungen und reinigungsverfahren
EP0783246B1 (de) Verwendung von tensiden zur steigerung der antimikrobiellen wirksamkeit eines carbonsäureamids
DE10296724T5 (de) Zusammensetzung zum Entfernen von Rost und Verfahren zum Entfernen von Rost mit derselben
DE68925995T2 (de) Glasreinigerzusammensetzung
EP1319695A1 (de) Wässriges alkalisches Entlackungsmittel
DE916221C (de) Verfahren zur Erhoehung der Viscositaet waessriger Loesungen von wasserloeslichen Celluloseaethern

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA HR MK YU

17P Request for examination filed

Effective date: 20080222

AKX Designation fees paid

Designated state(s): AT CH DE LI

17Q First examination report despatched

Effective date: 20080407

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20140306

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R081

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Owner name: WITTY GMBH & CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER: WITTY CHEMIE GMBH & CO. KG, 86424 DINKELSCHERBEN, DE

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT CH DE LI

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: LUCHS AND PARTNER PATENTANWAELTE, CH

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 670321

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20140615

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Effective date: 20140703

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PFA

Owner name: WITTY GMBH AND CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER: WITTY-CHEMIE GMBH AND CO. KG, DE

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20150303

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Effective date: 20150303

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: HC

Ref document number: 670321

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Owner name: WITTY GMBH & CO. KG, DE

Effective date: 20150617

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Representative=s name: PATENTANWAELTE CHARRIER RAPP & LIEBAU, DE

Ref country code: DE

Ref legal event code: R081

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Owner name: WITTY GMBH & CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER: WITTY-CHEMIE GMBH & CO. KG, 86424 DINKELSCHERBEN, DE

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 502006013763

Country of ref document: DE

Representative=s name: CHARRIER RAPP & LIEBAU PATENTANWAELTE PARTG MB, DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: U11

Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: U-0-0-U10-U11 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE)

Effective date: 20260101

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20251215

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20260115

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20260101

Year of fee payment: 20