EP0224167A2 - Verwendung von Polyglykoldialkylethern als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen - Google Patents

Verwendung von Polyglykoldialkylethern als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen Download PDF

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EP0224167A2
EP0224167A2 EP86115923A EP86115923A EP0224167A2 EP 0224167 A2 EP0224167 A2 EP 0224167A2 EP 86115923 A EP86115923 A EP 86115923A EP 86115923 A EP86115923 A EP 86115923A EP 0224167 A2 EP0224167 A2 EP 0224167A2
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EP
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general formula
viscosity
viscosity regulators
anionic surfactant
dialkyl ethers
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Robert Dr. Piorr
Karl-Heinz Dr. Schmid
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/66—Non-ionic compounds
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers

Definitions

  • the invention relates to the use of polyglycol dialkyl ethers as viscosity regulators for aqueous anionic surfactant solutions.
  • Surfactant / water systems from which the body cleansers (hair shampoos, foam baths, shower baths, hand washing pastes) that essentially belong to the group of cosmetic preparations, essentially contain anionic surfactants, for example alkyl ether sulfates, as the main surfactant component.
  • anionic surfactants for example alkyl ether sulfates
  • the main reasons for their use are good cleaning and foaming properties.
  • stabilizing disperse systems e.g. Pearlescent agents, and better handling when using solutions containing such anionic surfactants, thickeners are added during production.
  • a large number of compounds are known from the prior art as agents for increasing the viscosity of formulations containing anionic surfactants.
  • the easiest and the cheapest solution to regulate the viscosity of solutions containing anionic surfactants is to add table salt or other electrolytes. This drastically changes the charge ratios in the solutions, ultimately allowing the association of surfactant micelles, ie the formation of very large micelles is promoted. This leads to an increase in viscosity.
  • Combinations of electrolytes, for example sodium chloride, with alkanolamides are also used as thickeners. It is disadvantageous that they tend to hydrolize when amine is released.
  • Hydroxyethyl cellulose or fatty acid polyglycol esters are also used as thickeners.
  • US Pat. No. 3,957,970 describes shampoos which contain polyethylene glycol distearate as a viscosity-regulating agent.
  • Fatty acid polyglycol esters show useful behavior as viscosity regulators of formulations containing anionic surfactants, but are successively hydrolyzed into fatty acid and polyglycol in aqueous solutions. Therefore, they cannot maintain their thickening effect for a long time.
  • Fatty alcohol ethoxylates have also been investigated as viscosity regulators for surfactant solutions, but also have the disadvantage of not guaranteeing a satisfactory thickening of solutions containing anionic surfactants.
  • the invention therefore relates to the use of polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) R1-O (CH2-CH2-O) n R2 (I) in which R1 and R2 may be the same or different and stand for straight-chain or branched alkyl or alkenyl radicals having 8 to 22 carbon atoms and n for numbers from 10 to 70, as viscosity regulators for aqueous anionic surfactant solutions alone or in any mixtures with known as viscosity regulators , compounds used in anionic surfactant solutions.
  • the polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) used according to the invention contain at their ends two alkyl or alkenyl radicals R 1 and R 2, which can be the same or different, and stand for straight-chain or branched radicals with 8 to 22 carbon atoms.
  • the two radicals R 1 and R 2 are generally different and, in particular in the case of compounds accessible from native sources, are preferably straight-chain alkyl or alkenyl radicals in the specified C number range.
  • n-alkyl or alkenyl radicals from the group octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, octadecenyl, nonadecyl, eicosanyl, uneicosanyl or docosanyl. From this group, the residues of the higher chain lengths, for example with 14 to 22 carbon atoms, are particularly preferred.
  • n in the general formula (I) for the polyglycol dialkyl ethers used according to the invention is in the range from 10 to 70, preferably in the range from 30 to 50. This is to be understood as the average degree of ethoxylation.
  • polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) used according to the invention are known as such and are also industrially produced by synthesis methods known per se. This can take place, for example, in that fatty alcohol ethoxylates of the general formula (II) R1-O (CH2-CH2-O) n H (II) in which R1 and n have the meanings given above, with alkyl halides R2X (III) in which R2 can have the meanings given above and X can stand for Cl, Br or I, are reacted in the presence of alkali.
  • the fatty alcohol ethoxylates of the general formula (II) are reacted in a manner known per se from fatty alcohols and ethylene oxide in the desired molar ratio, which is then reflected in the size of n in the general formulas (I) and (II).
  • Native or synthetic alkanols can be used as fatty alcohols, not only the pure compounds to be mentioned as the starting alcohol, but also the fatty alcohol mixtures accessible from native sources, the alkyl radicals with C numbers in one more or less narrow range. As such, for example, alcohols from tallow fat cleavage ("tallow alcohols”) are to be understood.
  • the polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) used according to the invention can be used as viscosity regulators in aqueous anionic surfactant solutions alone or in any mixtures with compounds generally known as viscosity regulators and used in anionic surfactant solutions.
  • aqueous anionic surfactant solutions alone or in any mixtures with compounds generally known as viscosity regulators and used in anionic surfactant solutions.
  • the electrolytes used otherwise as viscosity regulators in anionic surfactant solutions are advantageously regarded as other viscosity regulators; eg sodium chloride.
  • the concentration of the polygold dialkyl ethers alone or in such combinations is in the range from 2 to 7% by weight, based on the total weight of the water / surfactant / thickener system. It is to be regarded as an advantage that such polyglycol dialkyl ether-electrolyte combinations lead, even at low salt concentrations, to significantly higher viscosity values for the anionic surfactant solutions than is observed with conventional thickeners, especially when using electrolytes alone.
  • the viscosity gain achieved is significantly higher than the additive effect of using electrolytes alone and the thickening effect of the polyglycol dialkyl ethers used according to the invention, even in the absence of electrolytes.
  • This synergistic effect is evident when used in all commonly used anionic surfactant solutions and also has an effect where previously there were great problems with the viscosity control of the surfactant solutions, for example with difficult to thicken, highly ethoxylated alkyl ether sulfate surfactants and anionic surfactants based on sulfosuccinate.
  • the viscosity-regulating action of the polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) used according to the invention was tested in aqueous solutions (10% detergent substance) of the following anionic surfactants: Anionic surfactant 1: coconut alcohol (C12 / 14) -2EO sulfate sodium and Anionic surfactant 2: tallow alcohol (C12 / 18) -7EO sulfate sodium / magnesium.
  • the viscosity of the aqueous surfactant solutions was determined according to Höppler in a falling ball viscometer at 20 ° C.
  • polyglycol dialkyl ethers of the general formula (I) were prepared by the synthesis method given above; their melting range is shown in Table 1 below.
  • Example 1e The polygold dialkyl ethers naturally showed different effects on the viscosity of anionic surfactant solutions, depending on the structural differences.
  • the product of Example 1e proved to be a particularly effective thickener: it increased the viscosity of formulations containing anionic surfactant extremely strongly.
  • the viscosity of difficultly thickenable anionic surfactant formulations (cf. Table 4 with anionic surfactant 2) could be increased sufficiently even with the addition of 2% of the polyalkyl dialkyl ether.

Abstract

Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I)
R¹-O ( CH₂-CH₂-O )nR² (I)
in der R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und für geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Al­kenylreste mit 8 bis 22 C-Atomen und n für Zahlen von 10 bis 70 stehen, werden als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen allein oder in beliebigen Kombinationen mit als Viskositätsregler für Anionten­sidlösungen bekannten Verbindungen verwendet.

Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung von Polyglykol­dialkylethern als Viskositätsregler für wässrige An­iontensidlösungen.
  • Tensid/Wasser-Systeme, aus denen die unter die Gruppe der kosmetischen Präparate fallenden Körperreinigungs­mittel (Haarshampoos, Schaumbäder, Duschbäder, Hand­waschpasten) im wesentlichen bestehen, enthalten als hauptsächlichen Tensidanteil meist Aniontenside, bei­spielsweise Alkylethersulfate. Hauptgründe für deren Verwendung sind gute Reinigungs- und Schaumeigenschaf­ten. Zum Zwecke der Stabilisierung von dispersen Systemen, z.B. Perlglanzmitteln, und der besseren Handhabung bei der Anwendung derartiger Aniontenside enthaltender Lösungen werden bei der Produktion Ver­dickungsmittel zugesetzt.
  • Als Mittel zur Erhöhung der Viskosität aniontensid­haltiger Formulierungen sind aus dem Stand der Technik eine Vielzahl von Verbindungen bekannt. Die einfachste und billigste Lösung zur Regulierung der Viskosität aniontensidhaltiger Lösungen besteht darin, daß man Kochsalz oder andere Elektrolyte zusetzt. Dadurch wer­den die Ladungsverhältnisse in den Lösungen drastisch geändert, wobei letztlich die Assoziation von Tensid-­Mizellen ermöglicht, d.h. die Bildung sehr großer Mi­zellen begünstigt wird. Dies führt zu einem Viskosi­tätsanstieg. Als Verdickungsmittel werden außerdem Kombinationen von Elektrolyten, beispielsweise Koch­salz, mit Alkanolamiden eingesetzt. Nachteilig ist, daß diese unter Freisetzung von Amin zur Hydrolyse neigen.
  • Als Verdickungsmittel werden außerdem auch Hydroxy­ethylzellulose oder Fettsäurepolyglykolester einge­setzt. So werden beispielsweise in der US-PS 3 957 970 Shampoos beschrieben, die Polyethylenglykol-distearat als viskositätsregelndes Agens enthalten. Fettsäure­polyglykolester zeigen zwar ein brauchbares Verhalten als Viskositätsregulatoren aniontensidhaltiger Formu­lierungen, werden jedoch in wässrigen Lösungen suk­zessive in Fettsäure und Polyglykol hydrolysiert. Sie können daher über längere Zeit ihre verdickende Wir­kung nicht beibehalten.
  • Fettalkoholethoxylate sind ebenfalls als Viskositäts­regler für Tensidlösungen untersucht worden, weisen jedoch ebenfalls den Nachteil auf, eine befriedigende Verdickung aniontensidhaltiger Lösungen nicht zu ge­währleisten.
  • Es wurde nun gefunden, daß die Nachteile der bisher üblicherweise verwendeten Verdickungsmittel, vor allem die hydrolytische Spaltung der Viskositätsregulatoren, nicht eintreten, wenn man als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen Polyglykoldialkylether verwendet. Die Erfindung betrifft daher die Verwendung von Polyglykoldialkylethern der allgemeinen Formel (I)
    R¹-O ( CH₂-CH₂-O )nR² (I)
    in der R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und für geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Al­kenylreste mit 8 bis 22 C-Atomen und n für Zahlen von 10 bis 70 stehen, als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen allein oder in beliebigen Mischun­gen mit als Viskositätsregler bekannten, in Anionten­sidlösungen verwendeten Verbindungen.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I) enthalten an ihren Enden zwei Alkyl- oder Alkenylreste R¹ und R², die gleich oder verschieden sein können, und für geradkettige oder verzweigte Reste mit 8 bis 22 C-Atomen stehen. Herstellungsbedingt sind die beiden Reste R¹ und R² in der Regel verschieden und stehen, insbesondere bei aus nativen Quellen zugänglichen Verbindungen, bevorzugt für geradkettige Alkyl- oder Alkenylreste im angege­benen C-Zahlbereich. Besonders geeignet sind n-Alkyl- oder Alkenylreste aus der Gruppe Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Octadecenyl, Nona­decyl, Eicosanyl, Uneicosanyl oder Docosanyl. Aus die­ser Gruppe sind insbesondere die Reste der höheren Kettenlängen, wie beispielsweise mit 14 bis 22 C-Ato­men, bevorzugt.
  • n in der allgemeinen Formel (I) für die erfindungsge­mäß verwendeten Polyglykoldialkylether liegt im Be­reich von 10 bis 70, bevorzugt im Bereich von 30 bis 50. Dabei ist darunter der durchschnittliche Ethoxy­lierungsgrad zu verstehen.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I) sind als solche bekannt und werden auch nach an sich bekannten Synthesemethoden industriell hergestellt. Dies kann beispielsweise da­durch erfolgen, daß Fettalkoholethoxylate der allge­meinen Formel (II)
    R¹-O(CH₂-CH₂-O)nH (II)
    in der R¹ und n die oben angegebenen Bedeutungen ha­ben, mit Alkylhalogeniden
    R²X (III)
    in denen R² die oben angegebenen Bedeutungen haben kann und X für Cl, Br oder I stehen kann, in Gegenwart von Alkali umgesetzt werden. Die Fettalkoholethoxylate der allgemeinen Formel (II) werden dabei in ebenfalls an sich bekannter Weise aus Fettalkoholen und Ethylen­oxid im gewünschten Molverhältnis, das sich dann in der Größe von n in den allgemeinen Formeln (I) und (II) niederschlägt, umgesetzt. Dabei können als Fett­alkohole native oder synthetische Alkanole verwendet werden, wobei als Ausgangsalkohol nicht nur die reinen Verbindungen zu nennen sind, sondern auch die aus na­tiven Quellen zugänglichen Fettalkoholgemische zu ver­stehen sind, die Alkylreste mit C-Zahlen in einem mehr oder weniger engen Bereich aufweisen. Als solche sind beispielsweise Alkohole aus der Talgfettspaltung ("Talgalkohole") zu verstehen.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I) können als Viskositätsreg­ler in wässrigen Aniontensidlösungen allein oder in beliebigen Mischungen mit als Viskositätsregler all­gemein bekannten und in Aniontensidlösungen verwende­ten Verbindungen eingesetzt werden. Dabei zeigen sie erfahrungsgemäß in Verbindung mit anderen Viskositäts­reglern eine deutlich bessere Wirkung, weswegen ihr Einsatz in Mischungen mit anderen Viskositätsreglern bevorzugt ist. Als andere Viskositätsregler werden dabei mit Vorteil die auch sonst als Viskositätsregler in Aniontensidlösungen verwendeten Elektrolyte ange­sehen; z.B. Natriumchlorid. Dabei liegt die Konzen­tration der Polygylkoldialkylether allein oder in sol­chen Kombinationen im Bereich von 2 bis 7 Gew.-%, be­zogen auf das Gesamtgewicht des Systems Wasser/Ten­sid/Verdicker. Als Vorteil ist dabei anzusehen, daß derartige Polyglykoldialkylether-Elektrolyt-Kombina­tionen schon bei niedrigen Salzkonzentrationen zu deutlich höheren Viskositätswerten für die Antionten­sidlösungen führen, als dies bei herkömmlichen Ver­dickern, insbesondere bei der Verwendung von Elektro­lyten allein beobachtet wird. Dabei liegt bei Verwen­dung einer Mischung aus Polyglykoldialkylethern und Elektrolyten der erzielte Viskositätsgewinn deutlich über der additiven Wirkung einer alleinigen Verwendung von Elektrolyten und der - auch in Abwesenheit von Elektrolyten schon überraschend guten - verdickenden Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten Polyglykoldi­alkylether. Diese synergistische Wirkung zeigt sich bei Verwendung in allen üblicherweise verwendeten An­iontensidlösungen und wirkt sich auch dort aus, wo bisher große Probleme bei der Viskositätsregelung der Tensidlösungen bestanden, beispielsweise bei schwer verdickbaren, hochethoxylierten Alkylethersulfat-Ten­siden und Aniontensiden auf Sulfosuccinatbasis.
  • Es zeigte sich, daß die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen die Schaumeigenschaften der Tensidlösun­gen nicht oder nur wenig beeinträchtigten. Außerdem ließen sich Polyglykoldialkylether gut in wässrige Aniontensidlösungen einarbeiten.
  • Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert.
  • Die viskositätsregulierende Wirkung der erfindungs­gemäß verwendeten Polyglykoldialkylether der allge­meinen Formel (I) wurde in wässrigen Lösungen (10 % waschaktive Substanz) folgender Aniontenside getestet:
    Aniontensid 1: Kokosalkohol (C₁₂/₁₄)-2EO-Sulfat-­Natrium und
    Aniontensid 2: Talgalkohol (C₁₂/₁₈)-7EO-Sulfat-­Natrium/-Magnesium.
  • Die Viskosität der wässrigen Tensidlösungen wurde nach Höppler in einem Kugelfallviskosimeter bei 20°C be­stimmt.
    • Beispiel 1
  • Nach der oben angegebenen Synthesemethode wurden fol­gende Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I) hergestellt; ihr Schmelzbereich ist der nachfol­genden Tabelle 1 zu entnehmen.
    Figure imgb0001
    • Beispiel 2
  • Die viskositätserhöhende Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten Polyglykoldialkylether der allgemeinen Formel (I) in aniontensidhaltigen Formulierungen (An­iontenside: die oben genannten Tenside wurden bei un­terschiedlicher Konzentration des Polyglykoldialkyl­ethers sowie in Gegenwart unterschiedlich hoher Mengen an Elektrolyt (NaCl) überprüft. Die Ergebnisse sind den Tabellen 2 und 3 zu entnehmen. Die Angabe "100 mPa.s" bedeutet, daß die Viskosität unter 100 mPa.s liegt.
    • Vergleichsbeispiel
  • Es wurde anstelle der Polyglykoldialkylether ein her­kömmliches Kokosfettsäurediethanolamid als viskosi­tätsregulierende Komponente in den wässrigen Anionten­sidlösungen verwendet. Die Ergebnisse sind der letzten Spalte der Tabellen 3 und 4 zu entnehmen.
    • Tabelle 2
  • Abhängigkeit der Viskosität einer Lösung des Anionten­sids 1 (10 % Aktivsubstanz) in Gegenwart unterschied­licher Mengen der Verbindungen aus Beispiel 1 (a bis d) und Natriumchlorid.
    Figure imgb0002
    • Tabelle 3
  • Abhängigkeit der Viskosität einer Lösung des Anion­tensids 1 (10 % Aktivsubstanz) in Gegenwart unter­schiedlicher Mengen der Verbindungen aus Tabelle 1 (e bis i) sowie der Verbindung des Vergleichsbeispiels.
    Figure imgb0003
    • Tabelle 4
  • Abhängigkeit der Viskosität einer Lösung des Anion­tensids 2 (10 % Aktivsubstanz) in Gegenwart unter­schiedlicher Mengen der Verbindungen des Beispiels 1 sowie unterschiedlicher Mengen an Elektrolyt (NaCl).
    Figure imgb0004
  • Die Polygylkoldialkylether zeigten natürlicherweise entsprechend den Strukturunterschieden unterschiedlich starke Auswirkungen auf die Viskosität von Anionten­sidlösungen. In salzfreien und auch salzhaltigen An­iontensidformulierungen erwies sich das Produkt des Beispiels 1e als besonders wirksames Verdickungsmit­tel: es erhöhte die Viskosität aniontensidhaltiger Formulierungen ausgesprochen stark.
  • Die Wirkung der meisten Produkte zeigte sich (mit Aus­nahme der Verbindung (I) des Beispiels 1e) erst bei Zusätzen von 4 % und höher.
  • Mit der Verbindung des Beispiels 1e ließ sich auch die Viskosität schwer verdickbarer Aniontensidformulierun­gen (vgl. Tabelle 4 mit Aniontensid 2) bereits bei einem Zusatz von 2 % des Polygylkoldialkylethers aus­reichend erhöhen.

Claims (9)

1. Verwendung von Polyglykoldialkylethern der allge­meinen Formel (I)
R¹-O ( CH₂-CH₂-O )nR² (I)
in der R¹ und R² gleich oder verschieden sein können und für geradkettige oder verzweigte Alkyl- oder Al­kenylreste mit 8 bis 22 C-Atomen und n für Zahlen von 10 bis 70 stehen, als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen allein oder in beliebigen Mischun­gen mit als Viskositätsregler bekannten, in Anionten­sidlösungen verwendeten Verbindungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (1) R¹ und R² verschie­den sind.
3. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn­zeichnet, daß in der allgemeinen Formel (I) die Reste R¹ und R² geradkettig sind.
4. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn­zeichnet, daß die Alkylreste R¹ und R² 14 bis 22 C-­Atome aufweisen.
5. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn­zeichnet, daß in der allgemeinen Formel (I) n für Zah­len im Bereich von 30 bis 50 steht.
6. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekenn­zeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit anderen Viskositätsreglern kombiniert werden.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit Elek­trolyten kombiniert werden.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit Koch­salz kombiniert werden.
9. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekenn­zeichnet, daß der Gehalt an Verbindungen der allgemei­nen Formel (I) in den wässrigen Aniontensidlösungen im Bereich von 2 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge­wicht des Systems Wasser/Tensid/Viskositätsregler be­trägt.
EP86115923A 1985-11-25 1986-11-17 Verwendung von Polyglykoldialkylethern als Viskositätsregler für wässrige Aniontensidlösungen Withdrawn EP0224167A3 (de)

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0260640A2 (de) * 1986-09-18 1988-03-23 Kao Corporation Wasserlösliches, die Viskosität erhöhendes Mittel und dieses enthaltende Detergenszusammensetzung
WO1991006622A1 (en) * 1989-10-31 1991-05-16 Unilever N.V. Detergent compositions
EP0464652A1 (de) * 1990-06-27 1992-01-08 Arakawa Chemical Industries, Ltd. Mittel und Verfahren zum Entfernen von Lötflussmitteln auf Kolophoniumbasis
EP0574086A2 (de) * 1992-06-08 1993-12-15 Colgate-Palmolive Company Alkylsulfate als Viskositätsmodifizierungsmittel in anionischen Tensidzusammensetzungen
WO1995019414A1 (de) * 1994-01-18 1995-07-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Klarspülmittel für die maschinelle reinigung von geschirr
WO1997004058A1 (de) * 1995-07-20 1997-02-06 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Tensidabmischungen mit verbesserter löslichkeit von aniontensiden auf basis langkettiger alkylsulfatsalze auch bei niederen flottentemperaturen
WO2000050549A2 (en) * 1999-02-22 2000-08-31 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing selected nonionic surfactants

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3734931A1 (de) * 1987-10-15 1989-05-03 Henkel Kgaa Mittel zum glaetten von textilfasermaterialien
EP0518401B1 (de) * 1991-06-14 1995-11-02 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzungen mit eigener Selbstverdickungsfähigkeit
DE19732708C1 (de) * 1997-07-30 1999-03-18 Henkel Kgaa Verwendung von Fettethern
JP4993426B2 (ja) * 2005-08-19 2012-08-08 株式会社 資生堂 毛髪化粧料
JP5280695B2 (ja) * 2008-01-30 2013-09-04 ホーユー株式会社 水中油型乳化化粧料
FR2954128B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3255117A (en) * 1963-10-08 1966-06-07 Fmc Corp Low-foaming dishwashing composition
EP0116905A2 (de) * 1983-02-17 1984-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von Alkoholderivaten als Viskositätsregler für hochviskose technische Tensid-Konzentrate
EP0124815A2 (de) * 1983-05-02 1984-11-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von Polyglykolethern als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
EP0158174A1 (de) * 1984-03-28 1985-10-16 Hoechst Aktiengesellschaft Nichtionische, fliessfähige Perlglanzdispersionen

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3255117A (en) * 1963-10-08 1966-06-07 Fmc Corp Low-foaming dishwashing composition
EP0116905A2 (de) * 1983-02-17 1984-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von Alkoholderivaten als Viskositätsregler für hochviskose technische Tensid-Konzentrate
EP0124815A2 (de) * 1983-05-02 1984-11-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung von Polyglykolethern als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
EP0158174A1 (de) * 1984-03-28 1985-10-16 Hoechst Aktiengesellschaft Nichtionische, fliessfähige Perlglanzdispersionen

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0260640A2 (de) * 1986-09-18 1988-03-23 Kao Corporation Wasserlösliches, die Viskosität erhöhendes Mittel und dieses enthaltende Detergenszusammensetzung
EP0260640A3 (en) * 1986-09-18 1990-06-13 Kao Corporation Water-soluble viscosity increasing agent and detergent composition containing the same
WO1991006622A1 (en) * 1989-10-31 1991-05-16 Unilever N.V. Detergent compositions
EP0464652A1 (de) * 1990-06-27 1992-01-08 Arakawa Chemical Industries, Ltd. Mittel und Verfahren zum Entfernen von Lötflussmitteln auf Kolophoniumbasis
US5256209A (en) * 1990-06-27 1993-10-26 Arakawa Chemical Industries, Ltd. Method for cleaning rosin-base solder flux
EP0574086A2 (de) * 1992-06-08 1993-12-15 Colgate-Palmolive Company Alkylsulfate als Viskositätsmodifizierungsmittel in anionischen Tensidzusammensetzungen
EP0574086A3 (en) * 1992-06-08 1994-09-21 Colgate Palmolive Co Alkyl sulfates as viscosity modifiers in anionic surfactant compositions
WO1995019414A1 (de) * 1994-01-18 1995-07-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Klarspülmittel für die maschinelle reinigung von geschirr
WO1997004058A1 (de) * 1995-07-20 1997-02-06 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Tensidabmischungen mit verbesserter löslichkeit von aniontensiden auf basis langkettiger alkylsulfatsalze auch bei niederen flottentemperaturen
WO2000050549A2 (en) * 1999-02-22 2000-08-31 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing selected nonionic surfactants
WO2000050549A3 (en) * 1999-02-22 2000-11-02 Procter & Gamble Cleaning compositions containing selected nonionic surfactants

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