EP1774605A1 - Nanocomposite photoactif et son procede de fabrication - Google Patents

Nanocomposite photoactif et son procede de fabrication

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EP1774605A1
EP1774605A1 EP05792198A EP05792198A EP1774605A1 EP 1774605 A1 EP1774605 A1 EP 1774605A1 EP 05792198 A EP05792198 A EP 05792198A EP 05792198 A EP05792198 A EP 05792198A EP 1774605 A1 EP1774605 A1 EP 1774605A1
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EP
European Patent Office
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nanocomposite
photoactive
nanowires
derivatives
layer
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP05792198A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Muriel Firon
Bernard Drevillon
Anna Fonctcuberta I Morral
Serge Palacin
Pere Roca I Cabarrocas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Ecole Polytechnique
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Ecole Polytechnique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Commissariat a lEnergie Atomique CEA, Ecole Polytechnique filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention relates to a photoactive nanocomposite that can be used in a solar cell implementing the photovoltaic effect, in a light emitter or in a photodetector.
  • This type of photoactive component traditionally comprises a pair of donor-acceptor semiconductor elements. It is known that to observe a transfer of charges between donor and acceptor, it is necessary that the respective energy levels of one and the other are compatible.
  • Photovoltaic devices based on amorphous or microcrystalline silicon in a thin layer are known. These devices have interesting yields of 6 to 10%. However, they are unstable (aging). Materials of the interpenetrating network-conjugated polymer and fullerene type or its derivatives are also known. The efficiency of these systems is notably limited by the transport of charges in organic materials. Indeed, in most organic conductors, the mobility of the charges is low (less than 10 "4 Cm 2 Vs " 1 ), because of the presence of charge traps such as oxygen. In addition, they are not very stable in the air.
  • One way to overcome this limitation of charge transport is to combine, for example, an electron-donor conjugated polymer with an inorganic semiconductor, as an electron acceptor.
  • the present invention relates to a new type of interpenetrating network including an organic compound and silicon nanowires.
  • the organic compound may be an electron donor or acceptor and acceptor or electron donor silicon nanowires.
  • a photoactive nanocomposite comprising at least one pair of donor-acceptor semiconductor elements.
  • One of the elements is formed of doped nanowires of structure sp3.
  • the other of the elements is an organic compound.
  • said nanowires have the following characteristics:
  • the element with structure sp3 is doped n
  • the element with structure sp3 is doped p
  • the organic compound is a conjugated polymer
  • the organic compound is a small molecule
  • the sp3 structure element is silicon
  • the element with sp3 structure is germanium
  • the nanowires have a diameter of less than 100 nm, preferably less than 10 nm,
  • the nanowires have been functionalized by a surface treatment
  • the organic compound element is a conjugated polymer forming part of the assembly formed by: polyaniline, polypyrrole, polyacetylene, polyparaphenylene, polyparaphenylenevinylene and its derivatives, poly-para-phenylene sulfide, polyisothionaphthene, polyheptadyne poly (3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and its family, polysquaraines, polyfluorene, polythiophene and its derivatives, polyfluorenone and its derivatives, polythienylenevinylene and its derivatives, the organic compound element is a small molecule forming part of the group formed by phthalocyanine and its derivatives, porphyrin and its derivatives, chlorophyll and its derivatives, perylene and its derivatives, pentacene, tetracene and all polyene derivatives substituted or not, merocyanine and its derivatives, naphthalocyanine and its derivatives
  • the invention also relates to the method of manufacturing this photoactive nanocomposite component. Generally,
  • nanowires are formed on a growth substrate
  • the organic element is associated with the nanowires so as to form an active layer
  • this active layer is placed between two electrodes.
  • Different implementations of this process, each having specific advantages are proposed:
  • the growth of the nanowires is obtained in two different ways:
  • a gold layer with a thickness of the order of 1 nm is deposited on a growth substrate covered with a transparent conductive oxide layer or on an oxide layer; the substrate covered with this layer is annealed to form the gold layer, the nanowires are deposited and the gold is dissolved chemically. Either the nanowires are taken or the nanowires are left in place on the transparent substrate covered with ITO.
  • the nanowires are functionalized.
  • the formation of the nanowires is obtained by chemical vapor deposition (CVD) of nanowires of element with structure sp3. - This chemical vapor deposition process can be assisted by low frequency plasma, radio frequency or microwave (PECVD: Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition).
  • the conductive device substrate is either a silicon substrate or a glass substrate on which a conductive transparent oxide layer has been deposited.
  • the nanowires are taken,.
  • the sampled nanowires are functionalized and are solubilized in the organic element which is a conjugated polymer,
  • the active layer obtained is deposited on a device substrate covered with a transparent layer forming a first electrode
  • said mixture is deposited by coating (centrifugal or laminar).
  • the nanowires forming a mat on the ITO layer which constitutes a first electrode are impregnated with polymer after functionalization to form the active layer, or the nanowires formed on the ITO layer forming a first electrode are covered with a layer of small molecules obtained by evaporation under vacuum.
  • the growth substrate becomes the device substrate.
  • Figure 1 schematically shows a photovoltaic cell.
  • Figure 2 shows the band diagram of each of the elements implemented in a photovoltaic device with an ITO electrode.
  • Figure 3 shows a band diagram of each element implemented in a photovoltaic device with a gold electrode.
  • Figure 4 is a schematic representation of the realization of nanowires according to the invention.
  • Figure 5 is a schematic representation of a first embodiment of the method of the invention.
  • FIG 6 is a schematic representation of a second embodiment of the method of the invention.
  • the photoactive nanocomposite 3 of the invention comprises a pair of donor-acceptor semiconductor elements. One of these elements is formed of nanowires 7 with sp3 structure, the other of these elements being a conjugated polymer 8.
  • FIG. 1 shows a cell comprising a glass substrate 1, a tin-doped indium oxide (ITO) electrode 2, a photoactive nanocomposite 3 and a second electrode 4.
  • the nanowire nanowires 3 of the nanocomposite 3 are electron acceptors (n Si) and the polymer element 8 is an electron donor (polyhexylthiophene (P3HT) regio-regulator).
  • the data shown in FIG. 2 is implemented, the active layer 3 is placed between an indium oxide indium oxide 2 doped with tin (ITO) and an aluminum electrode 9 .
  • ITO indium oxide indium oxide 2 doped with tin
  • the active layer 3 is placed between a tin-doped indium oxide (ITO) electrode 2 and a gold electrode 10, FIG. 3 represents the band diagram of these materials. .
  • ITO indium oxide
  • Figures 2 and 3 respectively represent in each of these cases, the Fermi levels of the materials forming the nanowires 7, the organic compound 8 and the materials constituting the electrodes 9 and 10.
  • the materials used must be optimized. We can act on the following parameters:
  • the Fermi level of nanowires 7 is adapted by determining the dopant concentration of silicon. It is necessary that the silicon nanowires 7 are p-doped electron acceptors (since the P3HT is an electron donor, type n).
  • the diameter of the nanowire it is known that the energy of the forbidden band varies according to the diameter of the nanowires 7. For diameters greater than about 3 nanometers, the properties of the nanowires 7 are those of the bulk material. As the diameter decreases, the gap energy increases. It is greater than 3 electron volts / eV for a diameter less than 1 nm.
  • the nanowires 7 are produced.
  • a very thin gold layer 6, of the order of one is deposited first. 1 nm thick either on a tin-doped indium oxide (ITO) coated glass growth substrate, or on a silicon growth substrate.
  • the substrate 5 coated with gold is then annealed at a temperature of the order of 400 to 600 ° C., which makes it possible to obtain a layer 6, an aggregator of gold.
  • Nucleation and growth of the silicon nanowires 7 are then produced by a chemical vapor deposition process. This mechanism takes place at temperatures above the gold-silicon eutectic (375 ° C.). Indeed, under these conditions, during the deposition, the silicon atoms that reach the surface of the Growth substrate diffuses through the gold and precipitates at the gold / substrate interface.
  • the diameter of the nanowires 7 is determined by the size of the gold aggregates. It is thus possible to grow the nanowires 7 perpendicular to the surface of the growth substrate 5 and preferably following the same crystalline orientation when the substrate itself is composed of crystalline silicon. It is also possible to obtain nanowires 7 by filling a previously gilded nanoporous alumina membrane; the membrane is then chemically dissolved.
  • nanowires 7 After the formation of nanowires 7 the gold is dissolved.
  • the silicon nanowires 7 are taken out and then dissolved in the polymer 8. The solubilization is improved by counting the two elements of the mixture by functionalization of the surface of the nanowires 7. what is stated above.
  • the mass proportion of the nanowires 7 in the polymer 8 is optimized.
  • the photo-induced absorption and luminescence quenching of interpenetrating network mixtures at different rates make it possible to characterize the charge transfers produced in the material.
  • the polymer 8 is advantageously regioregular P3HT.
  • the nanowires 7 are held in place on the growth substrate 5 which becomes the device substrate and after dissolution of the gold and functionalization, these nanowires 7 are impregnated with polymers 8.
  • the ITO layer or the silicon device substrate constitutes an electrode 2, the second electrode 9, 10 is then deposited on the upper face of the component.

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Abstract

L'invention concerne un nanocomposite (3) photoactif comportant au moins un couple d'éléments semiconducteurs donneur-accepteur. L'un des éléments est formé de nanofils (7) dopés à structure sp3, et l'autre des éléments est un composé organique (8). Lesdits éléments sont supportés par un substrat (1 ) de dispositif. L'invention concerne aussi un procédé de fabrication. Selon un premier mode de réalisation, après leur croissance, les nanofils (7) sont prélevés, fonctionnalisés et sont solubilisés dans l'élément organique (8). Le mélange est déposé par enduction sur un substrat de dispositif. Selon un deuxième mode de réalisation, des nanofils (7) sont formés sur un substrat de croissance (5) qui est aussi le substrat de dispositif. L'élément organique (8) est associé aux nanofils (7) de façon à former une couche active (3). Un tel nanocomposite (3) photoactif permet la réalisation d'une cellule photovoltaïque.

Description

Nanocomposite photoactif et son procédé de fabrication
La présente invention concerne un nanocomposite photoactif susceptible d'être utilisé dans une cellule solaire mettant en œuvre l'effet photovoltaïque, dans un émetteur de lumière ou encore dans un photodétecteur.
Ce type de composant photoactif comporte traditionnellement un couple d'éléments semi-conducteurs donneur-accepteur. On sait que pour observer un transfert de charges entre donneur et accepteur, il faut que les niveaux d'énergie respectifs de l'un et l'autre soient compatibles.
On connaît les dispositifs photovoltaïques à base de silicium amorphe ou microcristallin en couche mince. Ces dispositifs présentent des rendements intéressants de 6 à 10%. Cependant, ils sont peu stables (vieillissement). On connaît aussi des matériaux de type réseaux interpénétrés -polymère conjugué et fullerène ou ses dérivés. L'efficacité de ces systèmes est notamment limitée par le transport de charges dans les matériaux organiques. En effet, dans la plupart des conducteurs organiques, la mobilité des charges est faible (inférieure à 10"4Cm2Vs"1), à cause de la présence de pièges de charges comme l'oxygène. De plus, ils sont peu stables à l'air. Un moyen de remédier à cette limitation du transport de charges, est de combiner, par exemple, un polymère conjugué donneur d'électrons avec un semi-conducteur inorganique, comme accepteur d'électrons. La présente invention concerne un nouveau type de réseau interpénétré incluant un composé organique et des nanofils de silicium. Le composé organique peut être donneur ou accepteur d'électron et les nanofils de silicium accepteur ou donneur d'électrons. L'élaboration de cellules solaires avec un tel matériau n'a pas été envisagée à ce jour.
Actuellement, les cellules solaires tout organique, qui utilisent un matériau actif en réseaux interpénétrés, constitué d'un mélange polymère conjugué du type polyphénylènevinylène (donneur), dérivé du fullerène (accepteur), montrent des rendements de conversion photovoltaïque supérieurs à 3%, avec des durées de vie d'une centaine d'heures sous éclairement en atmosphère contrôlée.
Selon l'invention, il est proposé de réaliser un nanocomposite photoactif comportant au moins un couple d'éléments semiconducteurs donneur-accepteur.
L'un des éléments est formé de nanofils dopés de structure sp3.
L'autre des éléments est un composé organique.
Ces éléments sont supportés par un substrat de dispositif.
Dans différents modes de réalisation préférés présentant chacun des avantages spécifiques, lesdits nanofils ont les caractéristiques suivantes :
- l'élément à structure sp3 est dopé n,
- l'élément à structure sp3 est dopé p,
- le composé organique est un polymère conjugué,
- le composé organique est une petite molécule, - l'élément à structure sp3 est du silicium,
- l'élément à structure sp3 est du germanium,
- les nanofils ont un diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 10 nm,
- les nanofils ont été fonctionnalisés par un traitement de surface,
- l'élément composé organique est un polymère conjugué faisant partie de l'ensemble formé par : la polyaniline, le polypyrrole, le polyacétylène, le polyparaphénylène, le polyparaphénylène-vinylène et ses dérivés, le poly- paraphénylène sulfide, le polyisothionaphtène, le polyheptadyne, le poly(3,4-éthylènedioxythiophène) (PEDOT) et sa famille, les polysquaraines, le polyfluorène, le polythiophène et ses dérivés, la polyfluorénone et ses dérivés, le polythiénylènevinylène et ses dérivés, - l'élément composé organique est une petite molécule faisant partie de l'ensemble formé par : la phtalocyanine et ses dérivés, la porphyrine et ses dérivés, la chlorophylle et ses dérivés, le pérylène et ses dérivés, le pentacène, le tétracène et l'ensemble des dérivés polyènes susbtitués ou non, la mérocyanine et ses dérivés, la naphtalocyanine et ses dérivés, la quinacridone et ses dérivés.
L'invention concerne aussi le procédé de fabrication de ce composant nanocomposite photoactif. De manière générale,
- des nanofils sont formés sur un substrat de croissance,
- l'élément organique est associé aux nanofils de façon à former une couche active,
- cette couche active est placée entre deux électrodes. Différentes mises en œuvre de ce procédé, présentant chacune des avantages spécifiques sont proposées :
- la croissance des nanofils est obtenue de deux façons différentes :
1 ) soit par remplissage d'une membrane nanoporeuse recouverte d'or et posée sur un substrat de croissance de silicium ; la membrane et l'or sont dissous chimiquement après dépôt des nanofils. Les nanofils sont prélevés.
2) soit une couche d'or d'une épaisseur de l'ordre de 1 nm est déposée sur un substrat de croissance recouvert d'une couche d'oxyde conducteur transparent ou sur une couche d'oxyde ; le substrat recouvert de cette couche est recuit pour former la couche agrégataire d'or, les nanofils sont déposés puis l'or est dissous chimiquement. Soit les nanofils sont prélevés, soit les nanofils sont laissés en place sur le substrat transparent recouvert d'ITO.
Dans les deux cas précités, les nanofils sont fonctionnalisés.
- la formation des nanofils est obtenue par dépôt chimique en phase vapeur (CVD : Chemical Vapor Déposition) de nanofils d'élément à structure sp3. - ce procédé de dépôt chimique en phase vapeur peut être assisté par plasma basse fréquence, radio-fréquence ou micro-onde (PECVD : Plasma Enhanced Chemical Vapour Déposition). Le substrat de dispositif conducteur est soit un substrat de silicium, soit un substrat de verre sur lequel une couche d'oxyde transparent conducteur a été déposée.
Différentes mises en œuvre du dispositif sont proposées :
- 1 ) après leur croissance, les nanofils sont prélevés, . les nanofils prélevés sont fonctionnalisés et sont solubilisés dans l'élément organique qui est un polymère conjugué,
. la couche active obtenue est déposée sur un substrat de dispositif recouvert d'une couche transparente formant une première électrode,
. ledit mélange est déposé par enduction (centrifuge ou laminaire).
- 2) les nanofils formant un tapis sur la couche d'ITO qui constitue une première électrode sont imprégnés de polymère après fonctionnalisation pour former la couche active, ou les nanofils formés sur la couche d'ITO formant une première électrode sont recouverts d'une couche de petites molécules obtenue par évaporation sous vide. Le substrat de croissance devient le substrat de dispositif.
L'invention sera décrite plus précisément par référence aux dessins, dans lesquels:
La Figure 1 représente schématiquement une cellule photovoltaïque.
La Figure 2 représente le diagramme de bandes de chacun des éléments mis en œuvre dans un dispositif photovoltaïque avec une électrode en ITO. La Figure 3 représente un diagramme de bandes de chaque élément mis en œuvre dans un dispositif photovoltaïque avec une électrode d'or.
La Figure 4 est une représentation schématique de la réalisation des nanofils selon l'invention.
La Figure 5 est une représentation schématique d'un premier mode de réalisation du procédé de l'invention.
La Figure 6 est une représentation schématique d'un second mode de réalisation du procédé de l'invention. Le nanocomposite 3 photoactif de l'invention comporte un couple d'éléments semiconducteurs donneur-accepteur. L'un de ces éléments est formé de nanofils 7 à structure sp3, l'autre de ces éléments étant un polymère 8 conjugué.
On décrira plus particulièrement un tel nanocomposite 3 photoactif utilisé pour la réalisation d'une cellule photovoltaïque.
Sur la figure 1 est représentée une telle cellule comportant un substrat en verre 1 , une électrode 2 d'oxyde d'indium dopé à l'étain (ITO), un nanocomposite 3 photoactif et une deuxième électrode 4. Les nanofils 7 du nanocomposite 3 sont des accepteurs d'électrons (n Si) et l'élément polymère 8 est un donneur d'électrons (Polyhexylthiophène (P3HT) régiorégulier).
Dans un premier mode de réalisation, on met en œuvre les données représentées sur la Figure 2, la couche active 3 est placée entre une électrode 2 d'oxyde d'indium dopé à l'étain (ITO) et une électrode 9 d'aluminium.
Dans un deuxième mode de réalisation, la couche active 3 est placée entre une électrode 2 d'oxyde d'indium dopé à l'étain (ITO) et une électrode d'or 10, la figure 3 représentent le diagramme de bandes de ces matériaux.
Les Figures 2 et 3 représentent respectivement dans chacun de ces cas, les niveaux de Fermi des matériaux formant les nanofils 7, le composé organique 8 et des matériaux constituant les électrodes 9 et 10. Pour optimiser le rendement de la cellule, les matériaux utilisés doivent être optimisés. On peut agir sur les paramètres suivants:
1 ° - Dopage des nanofils: connaissant les niveaux HOMO (High Occupied Molecular Orbital) et LUMO (Low Unoccupied Molecular Orbital) du P3HT régiorégulier, le niveau de Fermi des nanofils 7 est adapté en déterminant la concentration en dopants du silicium. Il faut que les nanofils 7 de silicium soient accepteurs d'électrons dopés p (puisque le P3HT est donneur d'électrons, de type n).
2° - Le diamètre du nanofil: il est connu que l'énergie de la bande interdite varie en fonction du diamètre des nanofils 7. Pour des diamètres supérieurs à 3 nanomètres environ, les propriétés des nanofils 7 sont celles du matériau massif. Lorsque le diamètre diminue, l'énergie du gap augmente. Il est supérieur à 3 électron-volt/eV pour un diamètre inférieur à 1 nm.
3° - Solubilisation et imprégnation des nanofils: pour assurer un bon contact entre les nanofils 7 et le polymère 8, il est préférable de fonctionnaliser la surface des nanofils 7, ce qui est obtenu par traitement de surface. Ce traitement de surface peut être de l'électrogreffage, du greffage chimique ou thermique ou photochimique.
Dans tous les modes de réalisation, on produit les nanofils 7. A cet effet, tel que schématisé sur la Figure 4, on procède d'abord au dépôt d'une très fine couche d'or 6, de l'ordre d'une épaisseur de 1 nm soit sur un substrat de croissance de verre recouvert d'oxyde d'indium dopé à l'étain (ITO), soit sur un substrat de croissance de silicium. Le substrat 5 recouvert d'or est ensuite recuit à une température de l'ordre de 400 à 6000C, ce qui permet d'obtenir une couche 6, agrégataire d'or.
La nucléation et la croissance des nanofils 7 de silicium sont alors produites par un procédé de dépôt chimique en phase vapeur. Ce mécanisme a lieu à des températures supérieures à l'eutectique or-silicium (3750C). En effet, dans ces conditions, lors du dépôt les atomes de silicium qui arrivent à la surface du substrat 5 de croissance diffusent à travers l'or et précipitent à l'interface or/substrat. Le diamètre des nanofils 7 est déterminé par la taille des agrégats d'or. Il est ainsi possible de faire croître les nanofils 7 perpendiculairement à la surface du substrat 5 de croissance et de préférence en suivant la même orientation cristalline lorsque le substrat est lui-même composé de silicium cristallin. Il est également possible d'obtenir des nanofils 7 par remplissage d'une membrane d'alumine nanoporeuse préalablement dorée ; la membrane est ensuite dissoute chimiquement.
Après la formation des nanofils 7 l'or est dissous. Dans un premier mode de réalisation schématisé sur la Figure 5, les nanofils 7 de silicium sont prélevés, puis mis en solution dans le polymère 8. La solubilisation est améliorée en comptabilisant les deux éléments du mélange par une fonctionnalisation de la surface des nanofils 7, ce qui est indiqué plus haut.
La proportion en masse des nanofils 7 dans le polymère 8 est optimisée. L'absorption photo-induite et l'extinction de luminescence de mélanges en réseaux interpénétrés à différents taux permettent de caractériser les transferts de charge produits dans le matériau.
Le polymère 8 est avantageusement du P3HT régiorégulier. Dans un deuxième mode de réalisation schématisé sur la Figure 6, les nanofils 7 sont maintenus en place sur le substrat 5 de croissance qui devient le substrat de dispositif et après dissolution de l'or et fonctionnalisation, ces nanofils 7 sont imprégnés de polymères 8. La couche d'ITO ou le substrat de dispositif silicium constitue une électrode 2, la deuxième électrode 9, 10 est ensuite déposée sur la face supérieure du composant.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Nanocomposite (3) photoactif comportant au moins un couple d'éléments semiconducteurs donneur-accepteur, - l'un des éléments étant formé de nanofils dopés (7) de structure sp3,
- l'autre des éléments étant un composé organique (8),
- lesdits éléments étant supportés par un substrat (1 ) de dispositif.
2. Nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'élément à structure sp3 est dopé n.
3. Nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'élément à structure sp3 est dopé p.
4. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le composé organique (8) est un polymère conjugué.
5. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le composé organique (8) est une petite molécule.
6. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'élément à structure sp3 est du silicium.
7. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'élément à structure sp3 est du germanium.
8. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que les nanofils (7) ont un diamètre inférieur à 100 nm, de préférence inférieur à 10 nm.
9. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que les nanofils (7) ont été fonctionnalisés par un traitement de surface.
10. Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'élément composé organique (8) est un polymère conjugué faisant partie de l'ensemble formé par : la polyaniline, le polypyrrole, le polyacétylène, le polyparaphénylène, le polyparaphénylène- vinylène et ses dérivés, le poly-paraphénylène sulfide, le polyisothionaphtène, le polyheptadyne, le poly(3,4- éthylènedioxythiophène) (PEDOT) et sa famille, les polysquaraines, le polyfluorène, le polythiophène et ses dérivés, la polyfluorénone et ses dérivés, le polythiénylènevinylène et ses dérivés.
1 1 . Nanocomposite (3) photoactif selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'élément composé organique (8) est une petite molécule faisant partie de l'ensemble formé par : la phtalocyanine et ses dérivés, la porphyrine et ses dérivés, la chlorophylle et ses dérivés, le pérylène et ses dérivés, le pentacène, le tétracène et l'ensemble des dérivés polyènes susbtitués ou non, la mérocyanine et ses dérivés, la naphtalocyanine et ses dérivés, la quinacridone et ses dérivés.
12. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , caractérisé en ce que: - des nanofils (7) sont formés sur un substrat de croissance (5),
- l'élément organique (8) est associé aux nanofils (7) de façon à former une couche active (3),
- cette couche active (3) est placée entre deux électrodes (2,9).
13. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la formation des nanofils (7) est obtenue par remplissage d'une membrane nanoporeuse, posée sur un substrat (5) de croissance de silicium et recouverte d'or.
14. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la formation des nanofils (7) est obtenue sur une couche (6) agrégataire d'or : une couche (6) d'or d'une épaisseur de l'ordre de 1 nm étant déposée sur un substrat (5) de croissance recouvert d'une couche d'oxyde conducteur transparent ou d'une couche d'oxyde, - le substrat (5) de croissance recouvert est recuit pour former une couche (6) agrégataire d'or,
- après croissance des nanofils (7), l'or est dissous chimiquement, les nanofils (7) sont fonctionnalisés.
15. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la formation des nanofils (7) est obtenue par dépôt chimique en phase vapeur.
16. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la formation des nanofils (7) est obtenue par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma.
17. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 12, caractérisé en ce que la formation des nanofils (7) est obtenue par dépôt plasma micro onde ou radio fréquence.
18. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que le substrat de croissance (5) conducteur est en silicium.
19. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 17, caractérisé en ce que le substrat de croissance (5) est un substrat de verre sur lequel une couche d'oxyde transparent conducteur a été déposée.
20. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que:
- après leur croissance, les nanofils (7) sont prélevés, - les nanofils (7) prélevés sont solubilisés après fonctionnalisation dans l'élément organique (8) qui est un polymère,
- la couche active (3) obtenue est déposée sur un substrat (1 ) de dispositif recouvert d'une couche formant une première électrode (2).
21 . Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que le substrat (5) de croissance est le substrat de dispositif.
22. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon la revendication 20, caractérisé en ce que ledit mélange est déposé par enduction (centrifuge ou laminaire).
23. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que les nanofils (7) formés sur la couche d'ITO formant une première électrode (2) sont imprégnés de polymère (8) conjugué après fonctionnalisation pour former la couche active (3).
24. Procédé de fabrication d'un nanocomposite (3) photoactif selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, caractérisé en ce que les nanofils (7) formés sur la couche d'ITO formant une première électrode (2) sont recouverts d'une couche de petites molécules obtenues par évaporation sous vide.
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