EP1673350A2 - Verfahren zur herstellung von acylharnstoffderivaten, salze dieser acylharnstoffderivate und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Verfahren zur herstellung von acylharnstoffderivaten, salze dieser acylharnstoffderivate und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel

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Publication number
EP1673350A2
EP1673350A2 EP04765439A EP04765439A EP1673350A2 EP 1673350 A2 EP1673350 A2 EP 1673350A2 EP 04765439 A EP04765439 A EP 04765439A EP 04765439 A EP04765439 A EP 04765439A EP 1673350 A2 EP1673350 A2 EP 1673350A2
Authority
EP
European Patent Office
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alkyl
formula
radicals
unsubstituted
substituted
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP04765439A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Sergiy Pazenok
Gerhard Krautstrunk
Reinhard Lantzsch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
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    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
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    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of acylurea derivatives, salts of acylurea derivatives obtainable by this process, agents containing them and their use as pesticides.
  • Insecticidal acylurea derivatives are proposed in WO 2003/097604.
  • the task was therefore to provide a new advantageous synthesis for acylurea derivatives.
  • the invention therefore relates to a process for the preparation of N-disubstituted-N '- [4-haloalkylpyri (mi) dinyl] carbonylureas of the formula (I),
  • R 1 (CrC 4 ) haloalkyl
  • M is an organic or inorganic cation
  • R 4 (-CC 8 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) alkenyl, (C 3 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, (C 3 - C 8 ) cycloalkyl - (CrC 6 ) -alkyl, where the five latter groups are unsubstituted or substituted by one or more radicals R 5 , aryl, heterocyclyl, -CH 2 -aryl, -CH 2 -heterocyclyl, the four latter groups being unsubstituted or by one or more radicals R 6 are substituted; or
  • R 3 and R 4 together with the neighboring N atom form a 3- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic heterocyclic ring which optionally contains up to three further heteroatoms from the group N, S and O and which is unsubstituted or by one or more radicals ( -CC 6 ) alkyl, (CrC ⁇ haloalkyl or R 5 is substituted; R 5 halogen, (C ⁇ -C 6 ) alkoxy, (C ⁇ C ⁇ ) haloalkoxy, S (O) n - (C ⁇ -C 6 ) alkyl, S (O) n - (CC 6 ) haloalkyl, CN, COO (-C 6 ) alkyl, NO 2 , N [(-C 6 ) alkyl] 2 , phenoxy, unsubstituted or substituted by one or more radicals from the group (-C 6 ) alkyl, (C ⁇ -C 6 ) haloalkyl
  • R 6 R 5 (-C 6 ) alkyl, (-C 6 ) haloalkyl; m denotes 0 or 1, and n denotes 0, 1 or 2,
  • R 7 (-C-C 8 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) alkenyl, (C 3 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, (C 3 - C 6 ) cycloalkyl - (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl, heterocyclyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl or heterocyclyl- (-C-C 4 ) -alkyl means, the groups mentioned being unsubstituted or by one or more radicals are substituted from the group halogen, CN and NO 2 ; and R 3 , R have the meanings given under the formula (I).
  • the process according to the invention enables the production of acylurea derivatives in a simple manner under economically and ecologically advantageous conditions.
  • Compounds of the formula (III) can be prepared by known methods known to the person skilled in the art by successive reaction of phosgene or other carbonic acid derivatives with a compound HX and a suitable nitrogen compound, for example a secondary amine or hydroxylamine.
  • Carbamates of the formula (III) can be prepared, for example, from chloroformates or carbonates by reaction with suitable nitrogen compounds, for example amines or hydroxylamines.
  • the molar ratio of amide (II) to compound (III) is generally 1: 1-1.1, preferably 1: 1-1.05, particularly preferably approximately 1: 1.
  • Preferred bases are hydrides, amides, hydroxides and (-C 6 ) alcoholates of the alkali and alkaline earth metals, alkyl lithium compounds, metal hydrides, carbonates and acetates of the alkali and alkaline earth metals, tertiary amines with C 1 -C 4 -alkyl radicals and sterically hindered nitrogen bases , Na (OCH 3 ), K (OCH 3 ), Na (OC 2 H 5 ), K (OC 2 H 5 ), Na (OtC 4 H 9 ), K (OtC 4 H 9 ), Na (OnC 5 Hn), K (OnC 5 Hn), Na (OiC 5 Hn), K (OiC 5 Hn), NaH, LiN (iC 3 H 7 ) 2 (LDA), NaOH, KOH, Na 2 CO 3 , K 2 CO 3 , Na acetate, K acetate, triethylamine, 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-
  • the salt formation is carried out under reduced pressure, preferably at a pressure in the range from 20-200 mbar, particularly at 30-150 mbar, in particular 50-150 mbar.
  • the low-boiling products are preferably distilled off from the reaction mixture, thereby allowing the amide to form a complete salt.
  • the reduced pressure is advantageously chosen so that the boiling point of the compounds eliminated, such as H 2 O, CH 3 OH, tButOH or EtOH, is below the reaction temperature and the boiling point of the solvent is above the reaction temperature.
  • Mixtures of several bases can also be used. In general, 1 to 1.1, preferably 1 to 1.05, equivalents of base are used, based on 1 equivalent of the amide.
  • the process is generally carried out in a solvent.
  • Polar, aprotic solvents are preferred, particularly preferably N, N-dimethylformamide (DMF), N-methylpyrrolidone (NMP), N, N-dimethylacetamide, dimethoxyethane, sulfolane and tetrahydrofuran (THF), very particularly preferably DMF and NMP.
  • the reaction temperature is generally between 0 and 100 ° C, preferably between 30 and 75 ° C.
  • the reaction is carried out under reduced pressure, preferably at a pressure in the range from 20-200 mbar, particularly preferably 30-150 mbar, in particular 50-150 mbar.
  • a pressure in the range from 20-200 mbar, particularly preferably 30-150 mbar, in particular 50-150 mbar.
  • preference is given to distilling off the low-boiling products from the reaction mixture, thereby enabling complete conversion.
  • the reaction time is generally 1 to 4 hours.
  • halogen means fluorine, chlorine, bromine and iodine, preferably fluorine and chlorine, particularly preferably fluorine.
  • (-C-C 4 ) alkyl is an unbranched or branched carbon hydrogen radical with 1, 2, 3 or 4 carbon atoms z.
  • B the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 1-butyl, 2-butyl, isobutyl or tert-butyl radical.
  • an alkyl radical with a larger range of carbon atoms is to be understood as an unbranched or branched saturated hydrocarbon radical which contains a number of carbon atoms which corresponds to this range specification.
  • the expression "(-CC 8 ) alkyl” therefore includes the above-mentioned alkyl radicals, and z.
  • (-C-C) -Haloalkyl is an alkyl group called “(CrC 4 ) -alkyl", in which one or more hydrogen atoms are replaced by the same number of identical or different halogen atoms, preferably chlorine or fluorine, e.g. B. the mono-, di- or trifluoromethyl group, the 1- or 2-fluoroethyl, the 2,2,2-trifluoroethyl, the chloromethyl, trichloromethyl or the 1, 1, 2,2-tetrafluoroethyl group.
  • halogen atoms preferably chlorine or fluorine
  • Alkenyl and “alkynyl” with a prefixed range of carbon atoms mean a straight-chain or branched hydrocarbon radical with a number of carbon atoms corresponding to this range, which contains at least one multiple bond, where it can be located at any position of the unsaturated residue in question.
  • (C 3 -C 6 ) alkenyr therefore stands for example for the allyl, 2-methylpropenyl, 1- or
  • (C 3 -C 6 ) alkynyr stands for example for the propargyl, 2-methylpropinyl, 2-butynyl,
  • Pentinyl 2-methylpentinyl or the hexinyl group.
  • (C 3 -C ⁇ o) -Cycloalky1 stands for monocyclic alkyl radicals, such as the cyclopropyl
  • Alkyl radicals such as the norbomyl or bicyclo [2.2.2] octyl radical, or for condensed
  • Hydrocarbon radicals have the meanings given under the expressions "(-C-C 4 ) alkyl” and "(dC ⁇ -Alky!
  • heterocyclyl preferably stands for a cyclic radical which can be completely saturated, partly unsaturated or completely unsaturated or aromatic and which can be interrupted by at least one or more identical or different atoms from the group consisting of nitrogen, sulfur or oxygen, where however, two oxygen atoms must not be directly adjacent and at least one carbon atom must still be present in the ring, such as a residue of thiophene, furan, pyrrole, thiazole, oxazole, imidazole, isothiazole, isoxazole, pyrazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-triazole, 1,2,4-oxadiazole, 1, 2,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, 1, 2,3-triazole, 1, 2,3,4-tetrazole, benzo [b] thiophene, benzo [b] furan, indole, benzo [c] thiophene
  • Heterocyclyl particularly preferably means a saturated, partially saturated or aromatic ring system with 3 to 6 ring members and 1 to 4 heteroatoms from the group O, S and N, where at least one carbon atom must be present in the ring.
  • Heterocyclyl very particularly preferably denotes a radical of pyridine, pyrimidine, (1, 2,4) -oxadiazole, (1, 3,4) -oxadiazole, pyrrole, furan, thiophene, oxazole, thiazole, imidazole, pyrazole, isoxazole, 1, 2,4-triazole, tetrazole, pyrazine, pyridazine, oxazoline, thiazoline, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, morpholine, piperidine, piperazine, pyrroline, pyrrolidine, oxazolidine, thiazolidine, oxirane and oxetane.
  • Aryl preferably means an aryl radical having 6 to 12, particularly preferably 6 to 10 carbon atoms, for example the phenyl or naphthyl group, very particularly preferably a phenyl group.
  • A is preferably CH.
  • R 1 is preferably a (C 1 -C 4 ) alkyl group which is substituted one or more times by F and / or Cl, particularly preferably CF 3 , CHF 2 or CF 2 CI, in particular CF 3 .
  • R 2 is preferably M or H.
  • M is preferably a non-oxidizable inorganic or organic cation, particularly preferably Li, Na, K, Cs, Ca 2+ / 2 , N [(C-
  • R 3 is preferably (-CC 8 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -alkenyl, (C 3 -C 6 ) -alkynyl, (dC 8 ) -alkoxy, (C 3 -C 6 ) -alkenyloxy, (C 3 -C 6 ) alkynyloxy, (C 3 -C 8 ) cycloalkyl, (C 3 - C 8 ) cycloalkyl- (CrC 6 ) alkyl, O-CH 2 - (C 3 -C 8 ) - Cycloalkyl, the nine latter groups being unsubstituted or substituted by one or more radicals R 5 , aryl, heterocyclyl, aryloxy, heterocyclyloxy, -CH 2 -aryl, -O-CH 2 -aryl, -CH 2 -heterocyclyl, -O- CH 2 heterocyclyl, the eight last-ment
  • R 4 is preferably (-CC 8 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) alkenyl, (C 3 -C 6 ) alkynyl, (C 3 -C 8 ) - cycloalkyl, (C 3 -C 8 ) -Cycloalkyl- (-C- ⁇ ) -alkyl, the five latter groups being unsubstituted or substituted by one or more radicals R 5 , aryl, heterocyclyl, -CH 2 -aryl, -CH 2 - heterocyclyl, the four last-mentioned groups are unsubstituted or substituted by one or more radicals R 6 .
  • R 5 is preferably halogen, in particular F, Cl, (dC 6 ) alkoxy, (dC 6 ) haloalkoxy.
  • R 6 is preferably R 5 , (dC 6 ) alkyl, (dC 6 ) haloalkyl.
  • halogen atoms preferably F and / or Cl
  • (dC 6 ) alkyl or (C 3 -C 6 ) alkenyl, phenyl or benzyl, particularly preferably CH 3 , C 2 H 5 , iC 3 H 7 , -CH 2 -CH CH 2 , -CH 2 -CF 3 , CH 2 -CF 2 -CF 2 H
  • X is preferably -OR 7 .
  • m is preferably 0.
  • n is preferably 0, 1 or 2.
  • R 3 , R 4 and m have the meaning given under formula (I).
  • the invention also relates to compounds of the formula (Ib)
  • R 11 is (-C-C) haloalkyl with the exception of CF 3 , preferably CHF 2 or CF 2 CI; and A, R 3 , R 4 , m have the meanings given under formula (I).
  • the invention furthermore relates to compounds of the formula (Ic)
  • M is an organic or inorganic cation, preferably Li, Na, K, Cs, 1/2 Ca, N (CC 4 ) alkyl, such as N (CH 3 ) 4 or N (C 2 H 5 ) 4 , very particularly preferably Na , K and Li means; and
  • A, R 1 , R 3 , R 4 and m have the meanings given under formula (I).
  • Preferred compounds of the formulas (Ia) - (Ic) are those in which the symbols and indices have the meanings given for formula (I) as preferred.
  • insecticide in the following means activity against harmful arthropods, such as insects and arachnids, and helminths, such as nematodes.
  • the compounds of formula (I) are suitable with good plant tolerance and favorable toxicity to warm-blooded animals for combating animal pests, in particular insects, arachnids and helminths, preferably for combating insects and arachnids which are used in agriculture, in animal husbandry, in forests, in Storage and material protection as well as in the hygiene sector. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as all or individual stages of development.
  • animal pests in particular insects, arachnids and helminths, preferably for combating insects and arachnids which are used in agriculture, in animal husbandry, in forests, in Storage and material protection as well as in the hygiene sector. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as all or individual stages of development.
  • the pests mentioned above include:
  • Acarina e.g. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp.
  • Rhipicephalus spp. Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
  • Chorioptes spp. Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp., Eutetranychus spp ..
  • Symphyla for example, Scutigerella immaculata
  • Thysanura for example Lepisma saccharina
  • Thysanoptera e.g. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
  • Cacoecia podana Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella,
  • Leptinotarsa decemlineata Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylloides chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitöphilus spp., Otiorrhynchus sülcatus, Cosmopolites sordidus,
  • Conoderus spp. Melolontha melolontha, Amphimallon soistitialis, Costelytra zealandica.
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp.
  • Dacus oleae Tipula paludosa.
  • helminths e.g. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia,
  • Gastropoda e.g. Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp.
  • Galba spp. Succinea spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Oncomelania spp ..
  • Protozoa such as Eimeria can also be controlled.
  • the plant-parasitic nematodes which can be controlled according to the invention include, for example, the root-parasitic soil nematodes, such as, for example, those of the genera Meloidogyne (root gall nematodes, such as Meloidogyne incognita, Meloidogyne hapla and Meloidogyne javanica), heterodera and globodera, or globodera, or codenal nodules, cystic nodules such as Heterodera trifolii) and the genera Radopholus such as Radopholus similis, Pratylenchus such as Pratyglenchus neglectus, Pratylenchus penetrans and Pratylenchus curvitatus; Tylenchulus like Tylenchulus semipenetrans, Tylenchorhynchus, such as Tylenchorhynchus dubius and Tylenchorhynchus claytoni, Rotylenchus such as
  • the compounds of the invention can combat the nematode genera Ditylenchus (stem parasites such as Ditylenchus dipsaci and Ditylenchus destructor), Aphelenchoides (leaf nematodes such as Aphelenchoides ritzemabosi) and Anguina (flower nematodes such as Anguina tritici).
  • Ditylenchus stem parasites such as Ditylenchus dipsaci and Ditylenchus destructor
  • Aphelenchoides leaf nematodes such as Aphelenchoides ritzemabosi
  • Anguina flower nematodes such as Anguina tritici.
  • the compounds according to the invention are preferably suitable for controlling sucking insects, such as aphids (eg Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aphis gossypii, Aphis nasturtii, Dysaphis plantaginea, Eriosoma spp., Rhopalosiphum padi, Acyrthosiphon pisumursus, Pemus Myzus persicae, Myzus nicotianae, Myzus euphorbiae, Phylloxera spp., Toxoptera spp, Brevicoryne brassicae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Nasonovia ribisnigri, Sitobion avenae, Brachycaudus helychrodisiosis, cisodonosuspods vitis, Empoasca devastan
  • Nilaparatata spp. Herbs , Scirtothrips aurantii, Scirtothrips dorsalis, Frankliniella schultzei, Frankliniella fusca, Franklini ella occidentalis, Frankliniella tritici, Kakothrips spp., Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci) or white fly (Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aleurodes proletella) and mealybugs (Dysmicoccus spp., Planocococcus spp., Planocococcus spp. ,
  • the invention also relates to compositions, for example pesticides, preferably insecticidal, acaricidal and nematicidal, particularly preferably insecticidal and acaricidal agents which contain one or more compounds of the formula (I) 'in addition to suitable formulation auxiliaries.
  • pesticides preferably insecticidal, acaricidal and nematicidal, particularly preferably insecticidal and acaricidal agents which contain one or more compounds of the formula (I) 'in addition to suitable formulation auxiliaries.
  • the active ingredient and the other additives are combined and brought into a suitable form of use.
  • the agents according to the invention generally contain the active ingredient (s) of the formula (I) 'at 1 to 95% by weight. They can be formulated in different ways, depending on how it is specified by the biological and / or chemical-physical parameters. Possible formulation options include:
  • WP Wettable powder
  • EC emulsifiable concentrates
  • SL aqueous solutions
  • SC oil or water-based dispersions
  • SE suspoemulsions
  • SE suspoemulsions
  • DP dusts
  • mordants granules in the form of , Spray, elevator and adsorption granules
  • WG water-dispersible granules
  • ULV formulations microcapsules, waxes or baits.
  • auxiliaries ie carrier and / or surface-active substances, such as inert materials, surfactants, solvents and other additives, are also known and are described, for example, in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Garriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell NJ; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, NY; Marsden, Solvents Guide, 2nd Ed., Interscience, NY 1950; McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ.
  • Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water and which, in addition to the active ingredient, contain wetting agents, e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants, e.g. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium.
  • wetting agents e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants, e.g. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium.
  • Emulsifiable concentrates are made by dissolving the active ingredient in an organic solvent, e.g. Butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more emulsifiers.
  • organic solvent e.g. Butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons.
  • alkylarylsulfonic acid calcium salts such as cadodecylbenzene sulfonate
  • nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide / ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan acid ester fatty acid sorbitol polyesters, fatty oxyorbitol fatty acid sorbitol or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters or polyoxyethylene esters
  • Dusts are obtained by grinding the active ingredient with finely divided solid substances, for example talc, natural clays, such as kaolin, bentonite, pyrophillite or diatomaceous earth.
  • Granules can either be produced by spraying the active ingredient onto adsorbable, granulated inert material or by applying active ingredient concentrates by means of adhesives, for example polyvinyl alcohol, sodium polyacrylic acid or mineral oils, to the surface of carriers such as sand, kaolinite or granulated inert material.
  • Suitable active ingredients can also be granulated in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in a mixture with fertilizers.
  • the active ingredient concentration in wettable powders is usually about 10 to 90% by weight, the remainder to 100% by weight consists of customary formulation components. In the case of emulsifiable concentrates, the active substance concentration is approximately 5 to 80% by weight. Dust-like formulations usually contain 5 to 20 wt .-% of active ingredient, sprayable solutions about 2 to 20 wt .-%. In the case of granules, the active ingredient content depends in part on whether the active compound is in liquid or solid form and which granulation aids, fillers, etc. are used.
  • the active ingredient formulations mentioned may contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetrants, solvents, fillers or carriers.
  • the concentrates which are available in the commercially available form, are optionally diluted in the customary manner, e.g. for wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and sometimes also for microgranules using water. Dust-like and granulated preparations as well as sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • the required application rate varies. It can fluctuate within wide limits, e.g. between 0.0005 and 10.0 kg / ha or more of active substance, but it is preferably between 0.001 and 5 kg / ha of active substance.
  • the active compounds according to the invention can be present in their commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations in mixtures with other active compounds, such as insecticides, attractants, sterilants, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances, herbicides or safeners.
  • Preferred mixture partners are, for example: fungicides:
  • copper salts and preparations such as Bordeaux mixture; Copper hydroxide; Copper naphthenate; Copper oxychloride; Copper sulfate; Cufraneb; Cuprous oxide; mancopper; Oxine-copper.
  • DDT Deltamethrin, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphone, Diafenthiuron, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Difibenzuron, Dimefluthrin, Dimethoate, Dinobutonutino, Dinefino, Dinefos, Dino Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectin-benzoate, Empenthrin (1R Isomer), Endosulfan, Entomopthora spp., EPN, Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos,
  • Gamma-Cyhalothrin Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, Granuloseviruses, Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydramethylnone, Hydroprene,
  • IKA-2002 Imidacloprid, Imiprothrin, Indoxacarb, Iodofenphos, Iprobefos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin,
  • Mecarbam Mesulfenfos, Metaldehyde, Metam-sodium, Methacrifos, Methamidophos, Metarhician anisopliae, Metarhician flavoviride, Methidathione, Methiocarb, Methomyl, Methoprene, Methoxychlor, Methoxyfenozide, Metofluthrin, Metolcarb, Metevinphinbone, Milevinbk, Metoxinphinzone MK, Metevinphinzone MK MON-45700, Monocrotophos, Moxidectin, MTI-800, Naled " , NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Nitenpyram, Nithiazine, NNI-0001, NNI-0101, NNI-0250, NNI-9768, Novaluron , Noviflum uron,
  • Paecilomyces fumosoroseus Parathion-methyl, Parathion (-ethyl), Permethrin (eis, trans-), Petroleum, PH-6045, Phenothrin (1 R-trans Isomer), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim , Piperonyl butoxide, Pirimicarb, Pirimiphos-methyl, Pirimiphos-ethyl, Potassium oleate, Prallethrin, Profenofos, Profluthrin, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoate, Protrifenbute, Pymetclhrinos, Pyrometrohrine, Pyrometrohrine, Pymetrohrine, Pyrymetrozine, , Pyridalyl, pyridaphenthion, pyridathione
  • the active substance content of the use forms prepared from the commercially available formulations can be from 0.00000001 to 95% by weight of active substance, preferably between 0.00001 and 1% by weight.
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the invention therefore relates to the use of compounds of the formula (I) 'and their salts for controlling animal pests, preferably harmful arthropods such as insects and arachnids and helminths such as nematodes.
  • the invention furthermore relates to a process for controlling harmful insects, arachnids and / or helminths, an effective amount of a compound of the formula (I) 'or its salts being applied to the pests or to the site of the desired action.
  • the active compounds according to the invention are also suitable for controlling endoparasites and ectoparasites in the veterinary field or in the field of animal husbandry.
  • the active compounds according to the invention are used here in a known manner, for example by oral use in the form of, for example, tablets, capsules, drinkers, granules, by dermal use in the form of, for example, dipping (dipping), spraying (spraying), pouring on (pour-on and spot-on) and powdering as well as by parenteral application in the form of, for example, injection.
  • the invention therefore also relates to the use of compounds of the formula (I) 'or one of their salts for the preparation of a human and / or veterinary medicinal product, preferably a veterinary medicinal product, in particular for controlling ectoparasites and / or endoparasites.
  • animal husbandry for example cattle, sheep, pigs and poultry such as chickens, geese, etc.
  • the compounds if appropriate in suitable formulations and if appropriate with the drinking water or feed, are administered to the animals orally. Since excretion in the feces is effective, it is very easy to prevent the development of insects in the feces of the animals.
  • the appropriate dosages and formulations depend in particular on the type and stage of development of the farm animals and also on the infestation pressure and can be easily determined and determined using the customary methods.
  • the Compounds can be used in cattle, for example, in doses of 0.01 to 1 mg / kg body weight.
  • the active compounds of the formula (I) have an outstanding systemic action.
  • the active ingredients can therefore also be introduced into the plants via parts of plants, both underground and above ground (roots, stems, leaves), if the active ingredients are applied in liquid or solid form to the immediate environment of the plant (e.g. granules in the soil application, application in flooded rice fields).
  • the active compounds according to the invention are particularly suitable for the treatment of vegetative and generative propagation material! applicable, e.g. of seeds of, for example, cereals, vegetables, cotton, rice, sugar beet and other crops and ornamental plants, of onions, cuttings and tubers of other vegetatively propagated crops and ornamental plants.
  • the treatment for this can take place before the sowing or planting process (e.g. by special techniques of seed coating, by dressing in liquid or solid form or seed box treatment), during the sowing process or planting or after the sowing or planting process by special application techniques (eg seed row treatment).
  • the amount of active ingredient used can vary over a wide range depending on the application. In general, the application rates are between 1 g and 10 kg of active ingredient per hectare of soil.
  • the transgenic plants are generally distinguished by particularly advantageous properties, for example resistance to certain crop protection agents, resistance to plant diseases or pathogens causing plant diseases, such as certain insects or microorganisms, such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate, for example, to the crop in terms of quantity, quality, storability, composition and special ingredients. So are transgenic Plants with increased starch content or changed starch quality or those with a different fatty acid composition of the crop are known.
  • cereals such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice, cassava and corn
  • crops of sugar beet, cotton, soybeans, rapeseed, potatoes, tomatoes, peas and other vegetables e.g. of cereals, such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice, cassava and corn, or else crops of sugar beet, cotton, soybeans, rapeseed, potatoes, tomatoes, peas and other vegetables.
  • the invention therefore also relates to the use of compounds of the formula (I) 'for controlling animal pests in transgenic crop plants.
  • the use of the compounds according to the invention includes any other application in which compounds of the formula (I) 'act on the pests.
  • Such indirect applications can be, for example, the use of compounds which, for example in the soil, the plant or the pest, decompose or break down into compounds of the formula (I).
  • the compounds of the formula (I) 'or their salts are also notable for a pronounced repellent effect.
  • Repellent in the sense of the description is a substance or mixture of substances that has a protective or expelling effect on other living beings, in particular pests and nuisances.
  • the term also includes effects such as the antifeeding effect, the Food intake is disturbed or prevented (food-repellent effect), suppression of oviposition or an influence on the population development.
  • the invention therefore also relates to the use of compounds of the formula (I) 'in order to achieve the effects mentioned, in particular in the pests mentioned in the biological examples.
  • the invention also relates to a method for repelling or expelling harmful organisms, one or more compounds of the formula (I) being applied at the location from which the harmful organisms are to be kept or distributed.
  • application can mean, for example, treatment of the plant or of the seed.
  • the compounds of formula (I) or their salts are characterized in that - if one wishes to take advantage of the effects mentioned above - the agent is applied at an earlier point in time than is customary in the case of direct control. The effect often lasts for a long time, so that a duration of action of more than 2 months is achieved.
  • One equivalent of amide, one equivalent of sodium methoxide and one equivalent of the compound of formula (III) are heated in NMP for 1-3 hours at 60-70 ° C. at 100 mbar.
  • 1.0 mol of hydroxylammonium chloride was placed in 600 ml of water. At 15 to 20 ° C., 1.1 mol of NaOH as a 45% strength by weight solution were added dropwise until a pH of 7.5 was reached. At 15-25 ° C. and a pH of 7-8, 1.0 mol of allyl chloroformate and 1.0 mol of NaOH were then added dropwise at the same time. After the addition had ended, the pH was adjusted to 11 and 3.0 mol of diethyl sulfate were then added over the course of 3 hours, the pH being kept at 11 by adding NaOH. After the addition had ended, the mixture was stirred at 30-35 ° C. and a pH of 11 for 2 h.
  • reaction mixture is diluted with water and the product extracted with ethyl acetate.
  • the resulting precipitate is filtered off and washed with methanol.
  • R 11 CHF 2 (connections B1 - B 397) or CF 2 CI (connections C1 - C 397)
  • a dusting agent is obtained by mixing 10 parts by weight of active ingredient and 90 parts by weight of talc as an inert substance and comminuting them in a hammer mill.
  • a wettable powder which is readily dispersible in water is obtained by adding 25 parts by weight of active compound, 65 parts by weight of kaolin-containing quartz as inert substance, 10 parts by weight of lignosulfonic acid potassium and 1 part by weight of oleoylmethyl tauric acid sodium as the wetting agent. and dispersant mixes and grinds in a pin mill.
  • a dispersion concentrate which is readily dispersible in water is prepared by mixing 40 parts by weight of active compound with 7 parts by weight of a sulfosuccinic acid half-ester, 2 parts by weight of a lignosulfonic acid sodium salt and 51 parts by weight of water and in a attritor ground to a fineness of less than 5 microns.
  • An emulsifiable concentrate can be prepared from 15 parts by weight of active ingredient, 75 parts by weight of cyclohexanone as solvent and 10 parts by weight of oxyethylated nonylphenol (10 EO) as emulsifier.
  • Granules can be produced from 2 to 15 parts by weight of active ingredient and an inert granule carrier material such as attapulgite, pumice granules and / or quartz sand.
  • a suspension of the wettable powder from example b) having a solids content of 30% is expediently used and sprayed onto the surface of an attapulgite granulate, dried and mixed intimately.
  • the proportion by weight of the wettable powder is approximately 5% and that of the inert carrier material approximately 95% of the finished granulate.
  • Germinated field bean seeds (Vicia faba) with germ roots are transferred to amber glass bottles filled with tap water and then coated with approx. 100 black bean aphids (Aphis fabae). Plants and aphids are then immersed for 5 seconds in an aqueous solution of the compound to be tested and formulated. After draining, plants and animals are stored in a climatic chamber (16 hours light / day, 25 ° C, 40-60% RH). After 3 and 6 days of storage, the effect of the compound on the aphids is determined. At a concentration of 300 ppm (based on the content of active ingredient), compounds according to the invention cause 90-100% mortality in the aphids.
  • Germinated field bean seeds (Vicia faba) with germ roots are transferred to amber glass bottles filled with tap water.
  • Four milliliters of an aqueous solution of the compound to be tested and formulated are pipetted into the amber glass bottle.
  • the broad bean is heavily coated with about 100 black bean aphids (Aphis fabae).
  • the plant and aphids are then stored in a climatic chamber (16 hours light / day, 25 ° C, 40-60% RH). After 3 and 6 days of storage, the root systemic effect of the compound on the aphids is determined.
  • compounds according to the invention bring about a 90-100% mortality of the aphids through root system activity.

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Abstract

Ein Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten der Formel (I), wobei die Symbole und Indizen die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, bei dem man eine Verbindung der Formel (II), worin die Symbole und Indizen die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (III), X-CO-NR<3>R<4>, worin X Formel (IV), (V) oder -0-R<7> bedeutet; R<7> (C1-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl (C3-C6)-Cycloalkyl-(C1-C4)-Alkyl, Aryl oder Heterocyclyl bedeutet, wobei die genannten Gruppen unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, CN und NO2 substituiert sind; und R<3>, R<4> die unter der Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt. Die Verbindungen der Formel (I) sind teilweise neu und eignen sich zur Schädlingsbekämpfung.

Description

Beschreibung
Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten, Salze dieser Acylharnstoffderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acylharnstoffderivaten, nach diesem Verfahren erhältliche Salze von Acylharnstoffderivaten, diese enthaltende Mittel sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.
Insektizide Acylharnstoffderivate werden in der WO 2003/097604 vorgeschlagen.
Die Herstellung dieser Verbindungen erfolgt durch Umsetzung des entsprechenden Carbonsäureamids mit Oxalylchlorid zum Isocyanat und dessen weitere Umsetzung mit einem Amin zum N-Acylhamstoffderivat. Die Bildung des Isocyanats ist nur durch Umsetzung des Amids mit Oxalylchlorid, nicht mit Phosgen, möglich, was zu hohen Verfahrenskosten führt.
Aufgabe war es daher, eine neue vorteilhafte Synthese für Acylharnstoffderivate bereitzustellen.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß die Umsetzung von 4- Haloalkylpyri(mi)dincarbonsäureamiden mit Carbamaten oder ähnlich reaktiven Verbindungen in einfacher Weise zu N'-[4-Haloalkyl- pyri(mi)dinyl]carbonylhamstoffen in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit führt.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von N- Disubstituierten-N'-[4-Haloalkylpyri(mi)dinyl]carbonylharnstoffen der Formel (I),
wobei
A CH oder N;
R 1 (CrC4)-Haloalkyl;
R2 H oder M;
M ein organisches oder anorganisches Kation;
Rä (d-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (Cι-C8)-Alkoxy, (C3-C6)- Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Cι-C6)-alkyl, O-CH2-(C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die neun letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, Aryloxy, Heterocyclyloxy, -CH2-Aryl, -O-CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, -O-CH2-Heterocyclyl, wobei die acht letztgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind;
R4 (Cι-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)- Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3- C8)-Cycloalkyl-(CrC6)-alkyl, wobei die fünf letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, -CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, wobei die vier letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind; oder
R3 und R4 zusammen mit dem benachbarten N-Atom einen 3 - 8 gliedrigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen heterocyclischen Ring der gegebenenfalls bis zu drei weitere Heteroatome aus der Gruppe N, S und O enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste (Cι-C6)-Alkyl, (CrC^-Haloalkyl oder R5 substituiert ist; R5 Halogen, (Cι-C6)-Alkoxy, (CτCβ)-Haloalkoxy, S(O)n-(Cι-C6)-Alkyl, S(O)n- (C C6)-Haloalkyl, CN, COO(Cι-C6)-Alkyl, NO2, N[(Cι-C6)-Alkyl]2, Phenoxy, unsubstituiert oder substituiert durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Cι-C6)-Alkyl, (Cι-C6)-Haloalkyl und Halogen;
R6 R5, (Cι-C6)-Alkyl, (Cι-C6)-Haloalkyl; m 0 oder 1 , und n 0, 1 oder 2 bedeutet,
indem man ein 4-Haloalkylpyri(mi)dinylcarbonsäureamid der Formel (II),
worin A, R1, R2 und m die unter der Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben,
in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (III),
X-CO— NR3R4 (|||)
worin
X bedeutet;
R7 (Cι-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3- C6)-Cycloalkyl-(C1-C4)-Alkyl, Aryl, Heterocyclyl, Aryl-(C1-C4)-alkyl oder Heterocyclyl-(Cι-C4)-alkyl bedeutet, wobei die genannten Gruppen unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, CN und NO2 substituiert sind; und R3, R die unter der Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung von Acylharnstoffderivaten in einfacher Weise unter ökonomisch und ökologisch vorteilhaften Bedingungen.
Die Ausgangsverbindungen der Formel (II), 4-Haloalkylpyri(mi)dylcarbonsäureamide, sind bekannt und mit ihrer Herstellung beispielsweise in der WO-02/48111 , der deutschen Patentanmeldung 102 23 274.1 und der EP-A-0 580 374 beschrieben.
Verbindungen der Formel (III) lassen sich nach bekannten, dem Fachmann geläufigen Methoden durch sukzessive Umsetzung von Phosgen oder anderen Kohlensäurederivativen mit einer Verbindung HX und einer geeigneten Stickstoffverbindung, beispielsweise einem sekundären Amin oder Hydroxylamin, herstellen.
Solche Verfahren sind beispielsweise in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. E4 beschrieben.
Carbamate der Formel (III) lassen sich beispielsweise aus Chlorameisensäureestern oder Carbonaten durch Umsetzung mit geeigneten Stickstoffverbindungen, beispielsweise Aminen oder Hydroxylaminen, herstellen.
3D4 R7Q — C(O) — Cl + NHR°R R7O— C(O) NR3R4 (|||)
3D R7O— C(O) O-R7 + NHRΕ R7O— C(O) NR3R4 (|||)
Dieses Verfahren ist beispielsweise in Coll. Czech. Chem. Comm. 48, 3, 1983, 900- 905 und EP-A 0 577 167 beschrieben. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (III), bei denen
X OR7 und
R7 unsubstituiertes oder durch ein oder mehrere Halogenatome, vorzugsweise F und/oder Cl, substituiertes (Cι-C6)-Alkyl oder (C3-C6)- Alkenyl, Phenyl oder Benzyl, besonders bevorzugt CH3, C2Hs, i-C3H7, -CH2-CH=CH2, -CH2-CF3, CH2-CF2-CF2H, CCI3, Phenyl oder Benzyl, insbesondere -CH2-CH=CH2; AlkOAlk-; CH3 oder C2H5, bedeutet.
Das molare Verhältnis von Amid (II) zu Verbindung (III) beträgt im allgemeinen 1 : 1 - 1 ,1 , bevorzugt 1 : 1 - 1,05 besonders bevorzugt ungefähr 1 : 1.
Als Base bevorzugt sind Hydride, Amide, Hydroxide und (Cι-C6)-Alkoholate der Alkali- und Erdalkalimetalle, Alkyllithiumverbindungen, Metallhydride, Carbonate und Acetate der Alkali- und Erdalkalimetalle, tertiäre Amine mit Cι-C -Alkylresten und sterisch gehinderte Stickstoff basen. Besonders bevorzugt sind Na(OCH3), K(OCH3), Na(OC2H5), K(OC2H5), Na(O-t-C4H9), K(O-t-C4H9), Na(O-n-C5Hn), K(O-n-C5Hn), Na(O-i-C5Hn), K(O-i-C5Hn), NaH, LiN(i-C3H7)2 (LDA), NaOH, KOH, Na2CO3, K2CO3, Na-Acetat, K-Acetat, Triethylamin, 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBU). Ganz besonders bevorzugt sind Na(OCH3), KO(CH3), Na(O-t-C4H9) und NaH, NaOH.
In einer bevorzugten Variante wird die Salzbildung unter vermindertem Druck, bervozugt bei einem Druck im Bereich von 20-200 mbar, besonders bervozug 30- 150 mbar, insbesondere 50-150 mbar durchgeführt. Gleichzeitig destilliert man vorzugweise die leichtsiedenen Produkte vom Reaktionsgemisch ab und ermöglicht dabei eine komplette Salzbildung des Amides. Der verminderete Druck wird vorteilhaft so gewählt, daß der Siedepunkt der abgespaltenen Verbindungen, wie H2O, CH3OH, tButOH oder EtOH, unterhalb der Reaktionstemperatur liegt und der Siedepunkt des Lösungsmittels oberhalb der Reaktionstemperatur liegt. Es können auch Gemische mehrerer Basen eingesetzt werden. Im allgemeinen werden 1 bis 1,1, vorzugsweise 1 bis 1 ,05 Äquivalente Base bezogen auf 1 Äquivalent des Amids eingesetzt.
Das Verfahren wird im allgemeinen in einem Lösungsmittel durchgeführt. Bevorzugt sind polare, aprotische Lösungsmittel, besonders bevorzugt N,N-Dimethylformamid (DMF), N-Methylpyrrolidon (NMP), N,N-Dimethylacetamid, Dimethoxyethan, Sulfolan und Tetrahydrofuran (THF), ganz besonders bevorzugt DMF und NMP.
Es können auch Lösungsmittelgemische eingesetzt werden.
Im allgemeinen verwendet man 1 - 20 Gewichtsäquivalente Lösungsmittel pro Äquivalent Amid.
Die Reaktionstemperatur liegt im allgemeinen zwischen 0 und 100°C, bevorzugt zwischen 30 und 75°C.
In einer bevorzugten Variante wird die Reaktion unter vermindertem Druck, bervozugt bei einem Druck im Bereich von 20-200 mbar, besonders bervozugt 30- 150 mbar, insbesondere 50-150 mbar durchgeführt. Gleichzeitig destilliert man vorzugweise die leichtsiedenen Produkte vom Reaktionsgemisch ab und ermöglicht dabei eine komplette Umsetzung. Der verminderte Druck wird vorteilhaft so gewählt, daß der Siedepunkt der abgespaltenen Verbindung R7OH, wie CH3OH, tButOH, EtOH oder CH2=CH-CH2OH, unterhalb der Reaktionstemperatur liegt und der Siedepunkt des Lösungsmittels oberhalb der Reaktionstemperatur liegt.
Die Reaktionsdauer beträgt im allgemeinen 1 bis 4 Stunden.
Die Aufarbeitung erfolgt nach bekannten, dem Fachmann geläufigen Methoden, beispielsweise durch Filtration oder Extraktion, Waschen und Trocknung sowie gegebenenfalls anschließende chromatographische Reinigung. Für Amide der Formel (II) mit R2 = HTührt das Verfahren zunächst zu den entsprechenden Salzen (R2 = M), welche sich vorteilhaft in besonders hoher Reinheit durch Filtration aus dem Reaktionsgemisch abtrennen lassen. Die weitere Aufarbeitung kann nach bekannten, dem Fachmann geläufigen Methoden erfolgen. Beispielsweise wird das ausgefallene Produkt abfiltriert, gewaschen und getrocknet. Verbindungen der Formel (I) mit R2 = H können aus den Salzen der Formel (I) in bekannter, dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Umsetzung mit Säuren, wie HCI, H2SO4, CH3CO2H und H3PO , freigesetzt werden.
Die in den Formeln (I) bis (III) gebrauchten Begriffe werden im folgenden näher erläutert.
Die Bezeichnung „Halogen" bedeutet Fluor, Chlor, Brom und lod, bevorzugt Fluor und Chlor, besonders bevorzugt Fluor.
"(Cι-C4)-Alkyl" ist ein unverzweigter oder verzweigter Kohlen Wasserstoff rest mit 1 , 2, 3 oder 4 Kohlenstoffatomen z. B. der Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, 1-Butyl-, 2- Butyl-, Isobutyl- oder tert-Butyl-Rest.
Entsprechend ist unter einem Alkylrest mit einem größeren Bereich an Kohlenstoffatomen ein unverzweigter oder verzweigter gesättigter Kohlenwasserstoffrest zu verstehen, der eine Anzahl an Kohlenstoffatomen enthält, die dieser Bereichsangabe entspricht. Der Ausdruck "(Cι-C8)-Alkyl" umfaßt demnach die die vorgenannten Alkylreste, sowie z. B. den Pentyl-, 2-Methylbutyl-, 1 ,1- Dimethylpropyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl- und tert.-Octyl-Rest. "(Cι-C )-Haloalkyl" ist eine bei "(CrC4)-Alkyl" genannte Alkylgruppe, in der ein oder mehrere Wasserstoffatome durch die gleiche Anzahl gleicher oder verschiedener Halogenatome, bevorzugt Chlor oder Fluor, ersetzt sind, z. B. die Mono-, Di- oder Trifluormethylgruppe, die 1- oder 2-Fluorethyl-, die 2,2,2-Trifluorethyl-, die Chlormethyl-, Trichlormethyl- oder die 1 ,1 ,2,2-Tetrafluorethylgruppe. "Alkenyl" und "Alkinyl" mit einer vorangestellten Bereichsangabe von Kohlenstoffatomen bedeuten einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer dieser Bereichsangabe entsprechenden Kohlenstoffatomzahl, der mindestens eine Mehrfachbindung beinhaltet, wobei sich diese an beliebiger Position des betreffenden ungesättigten Restes befinden kann.
"(C3-C6)-Alkenyr steht demnach z.B. für die Allyl-, 2-Methylpropenyl-, 1- oder
2-Butenyl-, Pentenyl-, 2-Methylpentenyl- oder Hexenyl-Gruppe.
"(C3-C6)-Alkinyr steht z.B. für die Propargyl-, 2-Methylpropinyl-, 2-Butinyl-,
Pentinyl-, 2-Methylpentinyl- oder die Hexinyl-Gruppe.
"(C3-Cιo)-Cycloalky1" steht für monocyclische Alkylreste, wie den Cyclopropyl-,
Cyclobutyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Cycloheptyl-, Cyclooctyl-Rest, für bicyclische
Alkylreste, wie den Norbomyl- oder Bicyclo[2.2.2]octyl-Rest, oder für kondensierte
Systeme, wie den Decahydronaphthyl-Rest.
Unter dem Ausdruck "(C3-C6)-Cycloalkyl-(Cι-C )-alkyl " ist beispielsweise der
Cyclopropylmethyl-, Cyclopentylmethyl-, Cyclohexylmethyl-, Cyclohexylethyl- und
Cyclohexylbutyl-Rest zu verstehen.
"(Cι-C4)-Alkoxy" und "(Cι-C8)-Alkoxy" sind Ethergruppen, deren
Kohlenwasserstoffreste die unter den Ausdrücken "(Cι-C4)-Alkyl " und "(d-C^-Alky!" angegebenen Bedeutungen haben.
"(C3-C6)-Alkenyloxy", "(C3-C6)-Alkinyloxy", "(C3-C6)-Cycloalkoxy" und "(C4-Cι0)-
Cycloalkenyloxy" sind Ethergruppen, deren Kohlenwasserstoffreste die. unter den
Ausdrücken "(Cs-CeJ-Alkenyl", "(C3-C6)-Alkinyl", "(C3-C8)-Cycloalkyr' und "(C4-C10)-
Cycloalkenyl" angegebenen Bedeutungen haben.
Der Ausdruck "Heterocyclyl" steht vorzugsweise für einen cyclischen Rest, der vollständig gesättigt, teilweise ungesättigt oder vollständig ungesättigt bzw. aromatisch sein kann und der durch mindestens ein oder mehrere gleiche oder verschiedene Atome aus der Gruppe Stickstoff, Schwefel oder Sauerstoff unterbrochen sein kann, wobei jedoch nicht zwei Sauerstoffatome direkt benachbart sein dürfen und noch mindestens ein Kohlenstoffatom im Ring vorhanden sein muß, wie z.B. ein Rest von Thiophen, Furan, Pyrrol, Thiazol, Oxazol, Imidazol, Isothiazol, Isoxazol, Pyrazol, 1,3,4-Oxadiazol, 1,3,4-Thiadiazol, 1,3,4-Triazol, 1,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1,2,4-Triazol, 1 ,2,3-Triazol, 1,2,3,4-Tetrazol, Benzo[b]thiophen, Benzo[b]furan, Indol, Benzo[c]thiophen, Benzo[c]furan, Isoindol, Benzoxazol, Benzothiazol, Benzimidazol, Benzisoxazol, Benzisothiazol, Benzopyrazol, Benzothiadiazol, Benzotriazol, Dibenzofuran, Dibenzothiophen, Carbazol, Pyridin, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, 1 ,3,5-Triazin, 1,2,4-Triazin, 1 ,2,4,5-Tetrazin, Chinolin, Isochinolin, Chinoxalin, Chinazolin, Cinnolin, 1,8-Naphthyridin, 1 ,5-Naphthyridin, 1 ,6-Naphthyridin, 1 ,7-Naphthyridin, Phthalazin, Pyridopyrimidin, Purin, Pteridin, 4H-Chinolizin, Piperidin, Pyrrolidin, Oxazolin, Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, Isoxazolidin oder Thiazolidin.
Heterocyclyl bedeutet besonders bevorzugt ein gesättigtes, teilgesättigtes oder aromatisches Ringsystem mit 3 bis 6 Ringgliedern und 1 bis 4 Heteroatomen aus der Gruppe O, S und N, wobei mindestens ein Kohlenstoffatom im Ring vorhanden sein muß.
Ganz besonders bevorzugt bedeutet Heterocyclyl ein Radikal des Pyridin, Pyrimidin, (1 ,2,4)-Oxadiazol, (1 ,3,4)-Oxadiazol, Pyrrol, Furan, Thiophen, Oxazol, Thiazol, Imidazol, Pyrazol, Isoxazol, 1 ,2,4-Triazol, Tetrazol, Pyrazin, Pyridazin, Oxazolin, Thiazolin, Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, Morpholin, Piperidin, Piperazin, Pyrrolin, Pyrrolidin, Oxazolidin, Thiazolidin, Oxiran und Oxetan.
„Aryl" bedeutet vorzugsweise einen Arylrest mit 6 bis 12, besonders bevorzugt 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise die Phenyl- oder Naphthylgruppe, ganz besonders bevorzugt eine Phenylgruppe.
Bevorzugt haben die Symbole und Indizes in den Formeln (I) bis (III) folgende
Bedeutungen:
A ist bevorzugt CH.
R1 ist bevorzugt eine ein- oder mehrfach durch F und/oder Cl substituierte (C-ι-C4)-Alkylgruppe, besonders bevorzugt CF3, CHF2 oder CF2CI, insbesondere CF3. R2 ist vorzugsweise M oder H.
M ist vorzugsweise ein nicht oxidierbares anorganisches oder organisches Kation, besonders bevorzugt Li, Na, K, Cs, Ca2+/2, N[(C-|-C )-Alkyl]4, wie N(CH3)4, N(C2H5)4, ganz besonders bevorzugt Na. R3 ist vorzugsweise (Cι-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (d-C8)- Alkoxy, (C3-C6)-Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3- C8)-Cycloalkyl-(CrC6)-alkyl, O-CH2-(C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die neun letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, Aryloxy, Heterocyclyloxy, -CH2-Aryl, -O-CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, -O-CH2-Heterocyclyl, wobei die acht letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind.
R4 ist vorzugsweise (Cι-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)- Alkinyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Cι-Cδ)-alkyl, wobei die fünf letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, -CH2-Aryl, -CH2- Heterocyclyl, wobei die vier letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind.
R5 ist vorzugsweise Halogen, insbesondere F, Cl, (d-C6)-Alkoxy, (d-C6)- Haloalkoxy.
R6 ist bevorzugt R5, (d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Haloalkyl.
R7 ist bevorzugt unsubstituiertes oder durch ein oder mehrere Halogenatome, vorzugsweise F und/oder Cl, substituiertes (d-C6)-Alkyl oder (C3-C6)-Alkenyl, Phenyl oder Benzyl, besonders bevorzugt CH3, C2H5, i-C3H7, -CH2-CH=CH2, -CH2-CF3, CH2-CF2-CF2H, CCI3, Phenyl oder Benzyl, insbesondere CH3 oder C2H5.
X ist bevorzugt -O-R7. m ist bevorzugt 0. n ist bevorzugt 0, 1 oder 2.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) bis (III) bei denen alle Symbole und Indizes die bevorzugten Bedutungen haben.
Die Verbindungen der Formel (I) sind teilweise bekannt und teilweise neu. Gegenstand der Erfindung sind daher auch Verbindungen der Formel (I)', d.h. der Formeln (la), (Ib) und (Ic),
wobei
R3, R4 und m die unter Formel (I) angegebenen Bedeutung haben.
Ebenso Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel (Ib),
wobei
R11 (Cι-C )-Haloalkyl mit Ausnahme von CF3, vorzugsweise CHF2 oder CF2CI bedeutet; und A, R3, R4, m die unter Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel (Ic),
worin
M ein organisches oder anorganisches Kation, vorzugsweise Li, Na, K, Cs, 1/2 Ca, N(C C4)-Alkyl, wie N(CH3)4 oder N(C2H5)4, ganz besonders bevorzugt Na, K und Li bedeutet; und A, R1, R3, R4 und m die unter Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben.
Bevorzugte Verbindungen der Formeln (la) - (Ic) sind solche bei denen die Symbole und Indizes die für Formel (I) als bevorzugt angegebenen Bedeutungen haben.
„Insektizid" bedeutet im folgenden, sofern aus dem Zusammenhang nicht anders ersichtlich, eine Aktivität gegen schädliche Arthropoden, wie Insekten und Spinnentiere, und Helminthen, wie Nematoden.
Die Verbindungen der Formel (I)' eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren und Helminthen, bevorzugt zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren, die in der Landwirtschaft, bei der Tierzucht, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp.,
Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp.,
Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp., Eutetranychus spp..
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus aselus, Armadium vulgäre, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Blatta orientalis, Periplaneta americana,
Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp.,
Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung des Isoptera z.B. Reticulitermes spp..
Aus der Ordnung der Anoplura z.B. Phylloera vastatrix, Pemphigus spp., Pedicuius humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp..
Aus der Ordnung der Mallophaga z.B. Trichodectes pp., Damalinea spp..
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius,
Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp..
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci,
Trialeurodes vaporariorum, Aphis spp., Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis,
Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis,
Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi,
Empoasca spp., Euscelus bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni,
Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii,
Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius,
Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp.,
Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp.,
Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella,
Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella,
Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella,
Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica,
Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni,
Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylloides chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitöphilus spp.,Otiorrhynchus sülcatus, Cosmopolites sordidus,
Ceuthorrynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma, Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp:, Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp.,
Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon soistitialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp.,
Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.,
Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala,
Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hypobosca spp.,
Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata,
Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp..
Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
Aus der Klasse der Helminthen z.B. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia,
Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus,
Ancylostoma, Ascaris und Heterakis sowie Fasciola.
Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp.,
Galba spp., Succinea spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Oncomelania spp..
Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp..
Weiterhin lassen sich Protozoen, wie Eimeria, bekämpfen.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden, die erfindungsgemäß bekämpft werden können, gehören beispielsweise die wurzelparasitären Bodennematoden wie z.B. solche der Gattungen Meloidogyne (Wurzelgaliennematoden, wie Meloidogyne incognita, Meloidogyne hapla und Meloidogyne javanica), Heterodera und Globodera (zystenbildende Nematoden, wie Globodera rostochiensis, Globodera pallida, Heterodera trifolii) sowie der Gattungen Radopholus wie Radopholus similis, Pratylenchus wie Pratyglenchus neglectus, Pratylenchus penetrans und Pratylenchus curvitatus; Tylenchulus wie Tylenchulus semipenetrans, Tylenchorhynchus, wie Tylenchorhynchus dubius und Tylenchorhynchus claytoni, Rotylenchus wie Rotylenchus robustus, Heliocotylenchus wie Haliocotylenchus multicinctus, Belonoaimus wie Belonoaimus longicaudatus, Longidorus wie Longidorus elongatus, Trichodorus wie Trichodorus primitivus und Xiphinema wie Xiphinema index.
Ferner lassen sich mit den erfindungsgemäßen Verbindungen die Nematodengattungen Ditylenchus (Stengelparasiten, wie Ditylenchus dipsaci und Ditylenchus destructor), Aphelenchoides (Blattnematoden, wie Aphelenchoides ritzemabosi) und Anguina (Blütennematoden, wie Anguina tritici) bekämpfen.
Bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung von saugenden Insekten, wie Aphiden (z. B. Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis spiraecola, Aphis gossypii, Aphis nasturtii, Dysaphis plantaginea, Eriosoma spp., Rhopalosiphum padi, Acyrthosiphon pisum, Pemphigus bursarius, Myzus persicae, Myzus nicotianae, Myzus euphorbiae, Phylloxera spp., Toxoptera spp, Brevicoryne brassicae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Nasonovia ribisnigri, Sitobion avenae, Brachycaudus helychrysii oder Phorodon humuli), Zikaden (Idioscerus clypealis, Scaphoides titanus, Empoasca onuki, Empoasca vitis, Empoasca devastans, Empoasca libyca, Empoasca biguttula, Empoasca facialis, Erythroneura spp, Nephotettix spp., Nephotettix cincticeps, Laodelphax spp., Laodelphax striatellus, Nilaparvata spp. Nilaparvata Lugens, Sogatella spp. oder Aphrophora spp.), Thrips (Hercinothrips femoralis, Scirtothrips aurantii, Scirtothrips dorsalis, Frankliniella schultzei, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Kakothrips spp., Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci) oder Weiße Fliege (Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aleurodes proletella) und Schmierläusen (Dysmicoccus spp., Planococcus spp., Phenacoccus spp.).
Die Erfindung betrifft auch Mittel, beispielsweise Schädlingsbekämpfungsmittel, vorzugsweise insektizide, akarizide und nematizide, besonders bevorzugt insektizide und akarizide Mittel, dϊe eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I)' neben geeigneten Formulierungshilfsmitteln enthalten.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel gibt man den Wirkstoff und die weiteren Zusätze zusammen und bringt sie in eine geeignete Anwendungsform.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten den oder die Wirkstoffe der Formel (I)' im allgemeinen zu 1 bis 95 Gew.-%. Sie können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem wie es durch die biologischen und/oder chemischphysikalischen Parameter vorgegeben ist. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen daher beispielsweise in Frage:
Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen, versprühbare Lösungen, Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis (SC), Suspoemulsionen (SE), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln, Wachse oder Köder.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986; van Falkenberg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 2nd Ed. 1972-73; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel, d.h. Träger- und/oder oberflächenaktive Stoffe, wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Garriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1967; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z.B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, Alkyl- oder Alkylphenol-sulfonate und Dispergiermittel, z.B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'- disulfonsaures Natrium enthalten.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder mehreren Emulgatoren hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca- dodecylbenzol-sulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit, Pyrophillit oder Diatomeenerde. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration üblicherweise etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten beträgt die Wirkstoffkonzentration etwa 5 bis 80 Gew.-%. Staubförmige Formulierungen enthalten meist 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen etwa 2 bis 20 Gew.-%. Bei Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden.
Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Konzentrate gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvem, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und teilweise auch bei Mikrogranulaten mittels Wasser. Staubförmige und granulierte Zubereitungen sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken, z.B. zwischen 0,0005 und 10,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise liegt sie jedoch zwischen 0,001 und 5 kg/ha Wirkstoff.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden oder Safenern vorliegen.
Bevorzugte Mischungspartner sind beispielsweise: Fungizide:
2-Phenylphenol; 8-Hydroxyquinoline sulfate; Acibenzolar-S-methyl; Aldimorph; Amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; Andoprim; Anilazine; Azacon- azole; Azoxystrobin; Benalaxyl; Benodanil; Benomyl; Benthiavalicarb-isopropyl; Benzamacril; Benzamacril-isobutyl; Bilanafos; Binapacryl; Biphenyl; Bitertanol; Blasticidin-S; Bromuconazole; Bupirimate; Buthiobate; Butylamine; Calcium poly- sulfide; Capsimycin; Captafol; Captan; Carbendazim; Carboxin; Carpropamid; Carvone; Chinomethionat; Chlobenthiazone; Chlorfenazole; Chloroneb; Chloro- thalonil; Chlozolinate; Clozylacon; Cyazofamid; Cyflufenamid; Cymoxanil; Cypro- conazole; Cyprodinil; Cyprofuram; Dagger G; Debacarb; Dichlofluanid; Dichlone; Di- chlorophen; Diclocymet; Diclomezine; Dicloran; Diethofencarb; Difenoconazole; Di- flumetorim; Dimethirimol; Dimethomorph; Dimoxystrobin; Diniconazole; Dinicon- azole-M; Dinocap; Diphenylamine; Dipyrithione; Ditalimfos; Dithianon; Dodine; Draz- oxolon; Edifenphos; Epoxiconazole; Ethaboxam; Ethirimol; Etridiazole; Famoxadone; Fenamidone; Fenapanil; Fenarimol; Fenbuconazole; Fenfuram; Fenhexamid; Fenitropan; Fenoxanil; Fenpiclonil; Fenpropidin; Fenpropimorph; Ferbam; Fluazinam; Flubenzimine; Fludioxonil; Flumetover; Flumorph; Fluoromide; Fluoxastrobin; Fluquinconazole; Flurprimidol; Flusilazole; Flusulfamide; Flutolanil; Flutriafol; Folpet; Fosetyl-Al; Fosetyl-sodium; Fuberidazole; Furalaxyl; Furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox; Guazatine; Hexachlorobenzene; Hexacόnazole; Hymexazol; Imazalil; Imibenconazole; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine tris(albesil; lodocarb; Ipconazole; Iprobenfos; Iprodione; Iprovaiicarb; Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoxim-methyl; Mancozeb; Maneb; Meferimzone; Mepanipyrim; Mepronil; Metalaxyl; Metalaxyl-M; Metconazole; Methasulfocarb; Methfuroxam; Metiram; Metominostrobin; Metsulfovax; Mildiomycin; Myclobutanil; Myclozolin; Natamycin; Nicobifen; Nitrothal-isopropyl; Noviflumuron; Nuarimol; Ofurace; Orysastrobin; Oxadixyl; Oxolinic acid; Oxpoconazole; Oxycarboxin; Oxyfenthiin; Paclobutrazol; Pefurazoate; Penconazole; Pencycuron; Phosdiphen; Phthalide; Picoxystrobin; Piperalin; Polyoxins; Polyoxorim; Probenazole; Prochloraz; Procymidone; Propamocarb; Propanosine-sodium; Propiconazole; Propineb; Proquinazid; Prothioconazole; Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyrifenox; Pyrimethanil; Pyroquilon; Pyroxyfur; Pyrrolnitrine; Quinconazole; Quinoxyfen; Quintozene; Simeconazole; Spiroxamine; Sulfur; Tebuconazole; Tecloftäläm; Tecnazene; Tetcyclacis; Tetraconazole; Thiabendazole; Thicyofen; Thifluzamide; Thiophanate-methyl; Thiram; Tioxymid; Tolclofos-methyl; Tolylfluanid; Triadimefon; Triadimenol; Triazbutil; Triazoxide; Tricyclamide; Tricyclazole; Tridemorph; Trifloxyströbin; Triflumizole; Triforine; Triticonazole; Uniconazole; Validamycin A; Vinclozolin; Zineb; Ziram; Zoxamide; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4- chlorophenyl)-2-propynyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl- 2- [(methylsulfonyl)amino]-butanamide; 1-(1-naphthalenyl)-1 H-pyrrole-2,5-dione; 2,3,5,6-tetrachloro-4-(methylsulfonyl)-pyridine; 2-amino-4-methyl-N-phenyl-5- thiazolecarboxamide; 2-chloro-N-(2,3-dihydro-1 ,1 ,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3- pyridincarboxam ide; 3,4,5-trichloro-2,6-pyridinedicarbonitrile; Actinovate; cis-1-(4- chlorophenyl)-2-(1H-1 ,2,4-triazole-1-yl)-cycloheptanol; methyl 1-(2,3-dihydro-2,2- dimethyl-1 H-inden-1-yl)-1 H-imidazole-5-carboxylate; monopotassium carbonate; N- (6-methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropanecarboxamide; N-butyl-8-(1 ,1-dimethylethyl)-1- oxaspiro[4.5]decan-3-amine; Sodium tetrathiocarbonate;
sowie Kupfersalze und -Zubereitungen, wie Bordeaux mixture; Copper hydroxide; Copper naphthenate; Copper oxychloride; Copper sulfate; Cufraneb; Cuprous oxide; Mancopper; Oxine-copper.
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Oc- thilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen. Insektizide /Akarizide / Nematizide:
Abamectin, ABG-9008, Acephate, Acequinocyl, Acetamiprid, Acetoprole, Acrinathrin, AKD-1022, AKD-3059, AKD-3088, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allethrin, Alpha- Cypermethrin (Alphamethrin), Amidoflumet, Aminocarb, Amitraz, Avermectin, AZ- 60541 , Azadirachtin, Azamethiphos, Azinphos-methyl, Azinphos-ethyl, Azocyclotin,
Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis strain EG-2348, Bacillus thuringiensis strain GC-91 , Bacillus thuringiensis strain NCTC-11821 , Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Benclothiaz, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Beta-Cyflu- thrin, Beta-Cypermethrin, Bifenazate, Bifenthrin, Binapacryl, Bioallethrin, Bioallethrin- S-cyclopentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Bistrifluron, BPMC, Brofenprox, Bromophos-ethyl, Bromopropylate, Bromfenvinfos (-methyl), BTG-504, BTG-505, Bufencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butoxycarb- oxim, Butylpyridaben,
Cadusafos, Camphechlor, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA-50439, Chinomethionat, Chlordane, Chlordimeform, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Chlorproxyfen, Chlorpyrifos-methyl, Chlorpyrifos (- ethyl), Chlovaporthrin, Chromafenozide, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Per- methrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Clothianidin, Clothiazoben, Codle- mone, Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cy- fluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyphenothrin (1 R-trans Isomer), Cyromazine,
DDT, Deltamethrin, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Diafenthiuron, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Difiu- benzuron, Dimefluthrin, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dinobuton, Dinocap, Dino- tefuran, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectin-benzoate, Empenthrin (1R Isomer), Endosulfan, Entomopthora spp., EPN, Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos,
Famphur, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenfluthrin, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fen- pyrithrin, Fenpyroximate, Fensulfothion, Fenthion, Fentrifanil, Fenvalerate, Fipronil, Flonicamid, Fluacrypyrim, Fluazuron, Flubenzimine, Flubrocythrinate, Flucycloxuron, Flucythrinate, Flufenerim, Flufenoxuron, Flufenprox, Flumethrin, Flupyrazofos, Flu- tenzin (Flufenzine), Fluvalinate, Fonofos, Formetanate, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfenprox (Fluproxyfen), Furathiocarb,
Gamma-Cyhalothrin, Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, Granuloseviren, Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801 , Heptenophos, Hexaflumuron, Hexy- thiazox, Hydramethylnone, Hydroprene,
IKA-2002, Imidacloprid, Imiprothrin, Indoxacarb, lodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin,
Japonilure,
Kadethrin, Kernpolyederviren, Kinoprene,
Lambda-Cyhalothrin, Lindane, Lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Metaldehyd, Metam-sodium, Methacrifos, Methamidophos, Metarhizium anisopliae, Metarhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Methoprene, Methoxychlor, Methoxyfenozide, Metofluthrin, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Milbemycin, MKI-245, MON- 45700, Monocrotophos, Moxidectin, MTI-800, Naled", NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Niten- pyram, Nithiazine, NNI-0001 , NNI-0101 , NNI-0250, NNI-9768, Novaluron, Noviflum- uron,
OK-5101 , OK-5201 , OK-9601, OK-9602, OK-9701 , OK-9802, Omethoate, Oxamyl, Oxydemeton-methyl,
Paecilomyces fumosoroseus, Parathion-methyl, Parathion (-ethyl), Permethrin (eis-, trans-), Petroleum, PH-6045, Phenothrin (1 R-trans Isomer), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Piperonyl butoxide, Pirimicarb, Pirimiphos-methyl, Pirimiphos-ethyl, Potassium oleate, Prallethrin, Pro- fenofos, Profluthrin, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoate, Protrifenbute, Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridalyl, Pyridaphenthion, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyri- proxyfen,
Quinalphos,
Resmethrin, RH-5849, Ribavirin, RU-12457, RU-15525,
S-421 , S-1833, Salithion, Sebufos, SI-0009, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Spiromesifen, Sulfluramid, Sulfotep, Sulprofos, SZI-121 ,
Tau-Fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimfos, Teflubenzuron, Teflu- thrin, Temephos, Temivinphos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Tetramethrin, Tetramethrin (1R Isomer), Tetrasul, Theta-Cypermethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thiometon, Thiosultap-sodium, Thuringiensin, Tolfenpyrad, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlo- phenidine, Trichlorfon, Trichoderma atroviride, Triflumuron, Trimethacarb,
Vamidothion, Vaniliprole, Verbutin, Verticillium lecanii, WL-108477, WL-40027,
YI-5201 , YI-5301 , YI-5302,
XMC, Xylylcarb,
ZA-3274, Zeta-Cypermethrin, Zolaprofos, ZXI-8901,
die Verbindung 3-Methyl-phenyl-propylcarbamat (Tsumacide Z),
die Verbindung 3-(5-Chlor-3-pyridinyl)-8-(2,2,2-trifluorethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan- 3-carbonitril (CAS-Re_g.-Nr. 185982-80-3) und das entsprechende 3-endo-lsomere (CAS-Reg.-Nr. 185984-60-5) (vgl. WO-96/37494, WO-98/25923),
sowie Präparate, welche insektizid wirksame Pflanzenextrakte, Nematoden, Pilze oder Viren enthalten.
Die oben genannten Kombinationspartner stellen bekannte Wirkstoffe dar, die zum großen Teil in C.D.S. Tomlin (Hrsg.), The Pesticide Manual, 12. Auflage, British Crop Protection Council, Farnham 2000 beschrieben sind.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann von 0,00000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,00001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Verbindungen der Formel (I)' und deren Salzen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vorzugsweise schädlichen Arthropoden, wie Insekten und Spinnentieren und Helminthen, wie Nematoden.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Bekämpfung von schädlichen Insekten, Spinnentieren und/oder Helminthen, wobei man eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel (I)' oder ihrer Salze auf die Schädlinge oder den Ort der gewünschten Wirkung appliziert.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Bekämpfung von Endo- und Ektoparasiten auf dem veterinärmedizinischen Gebiet bzw. auf dem Gebiet der Tierhaltung. Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht hier in bekannter Weise, bespielsweise durch orale Anwendung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Granulaten, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens (Dippen), Sprühens (Sprayen), Aufgießen (pour-on and spot-on) und des Einpuderns sowie durch parenterale Anwendung in Form beispielsweise der Injektion.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung von Verbindungen der Formel (I)' oder eines ihrer Salze zur Herstellung eines Human- und/oder Tierarzneimittels, vorzugsweise eines Tierarzneimittels, insbesondere zur Kontrolle von Ekto- und/oder Endoparasiten.
Die Verbindungen der Formel (I)' können demgemäß auch vorteilhaft in der Viehhaltung (z.B. Rinder, Schafe, Schweine und Geflügel wie Hühner, Gänse usw.) eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden den Tieren die Verbindungen, gegebenenfalls in geeigneten Formulierungen und gegebenenfalls mit dem Trinkwasser oder Futter oral verabreicht. Da eine Ausscheidung im Kot in wirksamer Weise erfolgt, läßt sich auf diese Weise sehr einfach die Entwicklung von Insekten im Kot der Tiere verhindern. Die jeweils geeigneten Dosierungen und Formulierungen sind insbesondere von der Art und dem Entwicklungsstadium der Nutztiere und auch vom Befallsdruck abhängig und lassen sich nach den üblichen Methoden leicht ermitteln und festlegen. Die Verbindungen können bei Rindern z.B. in Dosierungen von 0,01 bis 1 mg/kg Körpergewicht eingesetzt werden.
Neben den bisher genannten Applikationsverfahren zeigen die Wirkstoffe der Formel (I)' eine hervorragende systemische Wirkung. Die Wirkstoffe können daher auch über Pflanzenteile, unterirdische wie oberirdische (Wurzel, Stengel, Blatt), in die Pflanzen eingebracht werden, wenn die Wirkstoffe in flüssiger oder fester Form in die direkte Umgebung der Pflanze appliziert werden (z.B. Granulate in der Erdapplikation, Applikation in gefluteten Reisfeldern).
Daneben sind die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in besonderer Weise zu Behandlung von vegetativen und generativen Vermehrungsmateria! einsetzbar, wie z.B. von Saatgut von beispielsweise Getreide, Gemüse, Baumwolle, Reis, Zuckerrübe und anderen Kultur- und Zierpflanzen, von Zwiebeln, Stecklingen und Knollen weiterer vegetativ vermehrter Kultur- und Zierpflanzen. Die Behandlung hierfür kann vor der Saat bzw. dem Pflanzvorgang erfolgen (z.B. durch spezielle Techniken des Seedcoatings, durch Beizung in flüssiger oder fester Form oder Seedboxtreatment), während des Saatvorgangs bzw. des Pflanzens oder nach dem Saat- bzw. Pflanzvorgang durch spezielle Applikationstechniken (z.B. Saatreihenbehandlung). Die angewandte Wirkstoffmenge kann entsprechend der Anwendung in einem größerem Bereich schwanken. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 1 g und 10 kg Wirkstoff pro Hektar Bodenfläche.
Die Verbindungen der Formel (I)' können auch zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pflanzenschutzmitteln, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten, wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen, wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Bevorzugt ist die Anwendung in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z.B. von Getreide, wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais, oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.
Bei der Anwendung in transgenen Kulturen, insbesondere mit Insektenresistenzen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadorganismen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Schädlingsspektrum, das bekämpft werden kann oder veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung von Verbindungen der Formel (I)' zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen in transgenen Kulturpflanzen.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen beinhaltet neben direkter Applikation auf die Schädlinge jede andere Applikation, bei der Verbindungen der Formel (I)' auf die Schädlinge wirken. Solche indirekten Applikationen können beispielsweise in der Anwendung von Verbindungen liegen, die, beispielsweise im Boden, der Pflanze oder dem Schädling, zu Verbindungen der Formel (I) zerfallen oder abgebaut werden.
Neben lethaler Wirkung auf Schädlinge zeichnen sich die Verbindungen der Formel (I)' oder deren Salze auch durch einen ausgeprägten Repellenteffekt aus.
Repellent im Sinne der Beschreibung ist ein Stoff oder Stoffgemisch, das abwehrend oder vertreibend auf andere Lebewesen, insbesondere Schädlinge und Lästlinge wirkt. Der Begriff umfaßt dabei auch Effekte wie den Antifeeding-Effekt, wobei die Nahrungsaufnahme gestört oder verhindert wird (fraßabweisender Effekt), Unterdrückung der Eiablage oder eine Beeinflussung der Populationsentwicklung.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung von Verbindungen der Formel (I)' zur Erzielung der genannten Effekte, insbesondere bei den in den biologischen Beispielen benannten Schädlingen.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Abwehr oder zur Vertreibung von Schadorganismen, wobei man eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I)' an dem Ort ausbringt, von dem die Schadorganismen ferngehalten oder vertrieben werden sollen.
Ausbringen kann im Falle einer Pflanze beispielsweise eine Behandlung der Pflanze oder auch des Saatguts bedeuten.
Es ist, was die Beeinflussung von Populationen angeht, von Interesse, daß die Effekte auch hintereinander bei der Entwicklung einer Population beobachtet werden, wobei sie sich aufaddieren können. Hierbei kann der Einzeleffekt selbst nur einen Wirkungsgrad von deutlich unter 100% haben und insgesamt am Ende doch eine 100%ige Wirkung erreicht werden.
Außerdem zeichnen sich die Verbindungen der Formel (I) oder ihre Salze dadurch aus, daß man - will man die oben angeführten Effekte ausnutzen - zu einem früheren Zeitpunkt als bei einer direkten Bekämpfung üblich das Mittel appliziert. Der Effekt hält häufig lange Zeit an, so daß eine Wirkungsdauer von mehr als 2 Monaten erreicht wird.
Die Effekte treten bei Insekten, Spinnentieren und den anderen der oben genannten Schädlinge auf.
Auf den Inhalt der deutschen Patentanmeldung 103 46 245.7, deren Priorität die vorliegende Anmeldung beansprucht, sowie der beteiligten Zusammenfassung wird ausdrücklich Bezug genommen; er gilt durch Zitat als Bestandteil dieser Beschreibung.
Die Erfindung wird durch die Beispiele näher erläutert, ohne sie dadurch einzuschränken.
Beispiele
A Chemische Beispiele
Allgemeine Arbeitsvorschrift
Ein Äquivalent Amid, ein Äquivalent Natriummethanolat und ein Äquivalent der Verbindung der Formel (III) werden in NMP 1 - 3 Stunden auf 60 - 70°C bei 100 mbar erhitzt.
Beispiel 1
Herstellung von N-Ethyl-N-ethoxyallylcarbamat
1 ,0 mol Hydroxylammoniumchlorid wurde in 600ml Wasser vorgelegt. Bei 15 bis 20°C wurden 1 ,1 mol NaOH als 45 gew.%ige Lösung zugetropft bis ein pH-Wert von 7,5 erreicht war. Bei 15-25°C und einem pH-Wert von 7-8 wurden dann gleichzeitig 1 ,0 mol Chlorameisensäureallylester und 1 ,0 mol NaOH zugetropft. Nach Beendigung der Zugabe wurde auf pH 11 eingestellt und dann innerhalb von 3h 3,0 mol Diethylsulfat zugegeben, wobei der pH-Wert durch Zugabe von NaOH bei 11 gehalten wurde. Nach Beendigung der Zugabe wurde das Gemisch 2h bei 30-35°C und einem pH-Wert von 11 nachgerührt.
Die organische Phase wurde abgetrennt, die wäßrige Phase dreimal mit Ethylacetat extrahiert und die vereinigten organischen Phasen nach Trocknung eingeengt. Ausbeute 93% d. Th., helles Öl. Herstellung von Verbindungen der Tabelle 1 und 2:
Es wird 10 gew.%ige Salzsäure langsam zugetropft bis pH 5 erreicht ist. Das
Reaktionsgemisch wird mit Wasser verdünnt und das Produkt mit Ethylacetat extrahiert.
Die organische Phase wird mit H2O gewaschen, getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt.
a) Herstellung von Verbindungen der Tabelle 3:
Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und mit Methanol nachgewaschen.
Gemäß Allgemeiner Arbeitsvorschrift werden erhalten:
Tabelle 1:
Verbindungen der Formel (laa)
Tabelle 2
Verbindungen der Formel (Ibb)
R11 = CHF2 (Verbindungen B1 - B 397) bzw. CF2CI (Verbindungen C1 - C 397)
Tabelle 3
Verbindungen der Formel (Icc)
M = Na (Verbindungen D-1-D-397) bzw. K (Verbindungen E-1-E-397)
B. Formulierungsbeispiele
a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile Wirkstoff und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.
b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gew.-Teile Wirkstoff, 65 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat stellt man her, indem man 40 Gew.-teile Wirkstoff mit 7 Gew.-Teilen eines Sulfobemsteinsäurehalbesters, 2 Gew.-Teilen eines Ligninsulfonsäure- Natriumsalzes und 51 Gew.-Teilen Wasser mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
d) Ein emulgierbares Konzentrat läßt sich herstellen aus 15 Gew.-Teilen Wirkstoff, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertem Nonylphenol (10 EO) als Emulgator. e) Ein Granulat läßt sich herstellen aus 2 bis 15 Gew.-Teilen Wirkstoff und einem inerten Granulatträgermaterial wie Attapulgit, Bimsgranulat und/oder Quarzsand. Zweckmäßigerweise verwendet man eine Suspension des Spritzpulvers aus Beispiel b) mit einem Feststoffanteil von 30 % und spritzt diese auf die Oberfläche eines Attapulgitgranulats, trocknet und vermischt innig. Dabei beträgt der Gewichtsanteil des Spritzpulvers ca. 5 % und der des inerten Trägermaterials ca. 95 % des fertigen Granulats.
C. Biologische Beispiele
Beispiel 1
Angekeimte Ackerbohnen-Samen (Vicia faba) mit Keimwurzeln werden in mit Leitungswasser gefüllte Braunglasfläschen übertragen und anschließend mit ca. 100 schwarzen Bohnenblattläusen (Aphis fabae) belegt. Pflanzen und Blattläuse werden dann für 5 Sekunden in eine wäßrige Lösung der zu prüfenden und formulierten Verbindung getaucht. Nach dem Abtropfen werden Pflanze und Tiere in einer Klimakammer gelagert (16 Stunden Licht/Tag, 25°C, 40-60% RF). Nach 3 und 6 Tagen Lagerung wird die Wirkung der Verbindung auf die Blattläuse festgestellt. Bei einer Konzentration von 300 ppm (bezogen auf den Gehalt an Wirkstoff) bewirken erfindungsgemäße Verbindungen eine 90-100%ige Mortalität der Blattläuse.
Beispiel 2
Angekeimte Ackerbohnen-Samen (Vicia faba) mit Keimwurzeln werden in mit Leitungswasser gefüllte Braunglasfläschen übertragen. Vier Milliliter einer wäßrigen Lösung der zu prüfenden und formulierten Verbindung werden in das Braunglasfläschen hineinpipettiert. Anschließend wird die Ackerbohne mit ca. 100 schwarzen Bohnenblattläusen (Aphis fabae) stark belegt. Pflanze und Blattläuse werden dann in einer Klimakammer gelagert (16 Stunden Licht/Tag, 25°C, 40-60% RF). Nach 3 und 6 Tagen Lagerung wird die wurzelsystemische Wirkung der Verbindung auf die Blattläuse festgestellt. Bei einer Konzentration von 300 ppm (bezogen auf den Gehalt an Wirkstoff) bewirken erfindungsgemäße Verbindungen eine 90-100%ige Mortalität der Blattläuse durch wurzelsystemische Wirksamkeit.

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von N-Disubstituierten-N'-[4-Haloalkylpyri(mi)dinyl] carbonylhamstoffen der Formel (I),
wobei
A CH oder N;
R1 (d-C4)-Haloalkyl;
R2 H oder M;
M ein organisches oder anorganisches Kation;
R3 (d-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (d-C8)-Alkoxy, (C3-C6)- Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Cι-C6)-alkyl, O-CH2-(C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die neun letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, Aryloxy, Heterocyclyloxy, -CH2-Aryl, -O-CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, -O-CH2-Heterocyclyl, wobei die acht letztgenannten Reste unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind;
R4 (d-C8)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)- Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3- C8)-Cycloalkyl-(Cι-C6)-alkyl, wobei die fünf letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, -CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, wobei die vier letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind; oder
R3 und R4 zusammen mit dem benachbarten N-Atom einen 3 - 8 gliedrigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen heterocysciichen Ring der gegebenenfalls bis zu drei weitere Heteroatome aus der Gruppe N, S und O enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste (d-C6)-Alkyi; (d-C6)-Haloalkyl oder R5 substituiert ist;
R5 Halogen, (d-C6)-Alkoxy, (C -C6)-Haloalkoxy, S(O)n-(d-C6)-Alkyl, S(O)n- (d-C6)-HaloaIkyl, CN, COO(d-C6)-Alkyl, NO2, N[(Cι-C6)-Alkyl]2, Phenoxy, unsubstituiert oder substituiert durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (C CβJ-Alkyl, (d-CδJ-Haloalkyl und Halogen;
Rδ R5, (d-CeJ-Alkyl, (d-C6)-Haloalkyl; m 0 oder 1, und n 0, 1 oder 2 bedeutet,
indem man ein 4-Haloalkylpyri(mi)dinylcarbonsäureamid der Formel (II),
worin A, R1, R2 und m die unter der Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben,
in Gegenwart einer Base mit einer Verbindung der Formel (III), X-CO— NR3R4 (|||) worin
X oder υ K bedeutet;
R7 unsubstituiertes oder durch ein oder mehrere Halogenatome, vorzugsweise F und/oder Cl, substituiertes (d-C6)-Alkyl oder (C3-C6)- Alkenyl, Phenyl oder Benzyl, besonders bevorzugt CH3, C2H5, i-C3H , -CH2-CH=CH2, -CH2-CF3, CH2-CF2-CF2H, CCI3, Phenyl oder Benzyl, insbesondere CH3 oder C2Hs. R3, R4 die unter der Formel (I) angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , wobei die Symbole und Indizes in der Formeln (I) folgende Bedeutungen haben:
A ist CH;
R1 ist CF3;
R2 ist M oder H;
M ist Li, Na, K, Cs, Ca272, N[(Cι-C4)-Alkyl]4, wie N(CH3)4, N(C2H5) ;
R3 ist (d-Cs)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)-Alkinyl, (d-C8)-Alkoxy, (C3-C6)- Alkenyloxy, (C3-C6)-Alkinyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (d-C6)-alkyl, O-CH2-(C3-C8)-Cycloalkyl, wobei die neun letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, Aryloxy, Heterocyclyloxy, -CH2-Aryl, -O-CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, -O-CH2-Heterocyclyl, wobei die acht letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind;
R4 ist (d-Cs)-Alkyl, (C3-C6)-Alkenyl, (C3-C6)- Alkinyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Cι-C6), (CrC6)-alkyl, wobei die fünf letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R5 substituiert sind, Aryl, Heterocyclyl, -CH2-Aryl, -CH2-Heterocyclyl, wobei die vier letztgenannten Gruppen unsubstituiert oder mit einem oder mehreren Resten R6 substituiert sind;
R5 ist Halogen, (Cι-C5)-Alkoxy oder (C C6)-Haloalkoxy;
R6 ist R5, (Cι-C6)-Alkyl, (d-C6)-Haloalkyl; m ist 0; n ist 0, 1 oder 2.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Symbole in der Formel (lll) folgende Bedeutungen haben:
X ist O-R7 und R7 unsubstituiertes oder durch ein oder mehrere Halogenatome, vorzugsweise F und/oder Cl, substituiertes (d-C6)-Alkyl oder (C3-C6)- Alkenyl, Phenyl oder Benzyl.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei das molare Verhältnis von Amid der Formel (II) zu Verbindung (lll) 1 : 1 - 1 ,1 beträgt.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, wobei man 1 bis 1 ,1 Äquivalente (bezogen auf das Amid der Formel (II)) einer Base aus der Gruppe der Hydroxide und (Cι-C4)-Alkoholate der Alkali- und Erdalkalimetalle, Alkyllithiumverbindungen, Metallhydride, Carbonate und Acetate der Alkali- und Erdalkalimetalle, tertiären Amine mit C-ι-C4-Alkylresten und sterisch gehinderten Stickstoffbasen einsetzt.
6. Verbindungen der Formel (la),
wobei
R3, R4 und m die unter Formel (I) in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben.
7. Verbindung der Formel (Ib),
wobei
R11 (Cι-C )-Haloalkyl mit Ausnahme von CF3, bedeutet; und A, R3, R4, m die unter Formel (I) in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben.
8. Verbindung der Formel (Ic),
(0)m worin
M ein organisches oder anorganisches Kation bedeutet; und
A, R1, R3, R4 und m die unter Formel (I) in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben.
9. Mittel zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden und Helminthen, enthaltend eine wirksame Menge an mindestens einer Verbindung der Formel (la), (Ib) oder (Ic) gemäß Anspruch 6, 7 bzw. 8, zusammen mit für diese Anwendungen üblichen Zusatz- oder Hilfsstoffen.
10. Mittel nach Anspruch 9, enthaltend mindestens einen weiteren arthropodiziden und/oder helminthiziden Wirkstoff.
11. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 oder eines Mittels gemäß Anspruch 9 oder 10 zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden und/oder Helminthen.
12. Verfahren zur Bekämpfung von schädlichen Arthropoden und/oder Helminthen, wobei man die Schädlinge direkt oder indirekt in Kontakt mit einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 oder einem Mittel gemäß Anspruch 9 oder 10 bringt.
13. Saatgut, beschichtet mit oder enthaltend eine arthropodizid und/oder helminthizid wirksame Menge einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 oder eines Mittels gemäß Anspruch 9 oder 10.
14. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 zur Herstellung eines Tierarzneimittels.
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