EP1606036A2 - Insectifuge, insecticide universel, son procédé de fabrication - Google Patents

Insectifuge, insecticide universel, son procédé de fabrication

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EP1606036A2
EP1606036A2 EP04720638A EP04720638A EP1606036A2 EP 1606036 A2 EP1606036 A2 EP 1606036A2 EP 04720638 A EP04720638 A EP 04720638A EP 04720638 A EP04720638 A EP 04720638A EP 1606036 A2 EP1606036 A2 EP 1606036A2
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EP
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acetate
insecticide
insect repellant
insect
acid
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EP04720638A
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Georges Camprasse
Serge Camprasse
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Individual
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    • A01N65/44—Poaceae or Gramineae [Grass family], e.g. bamboo, lemon grass or citronella grass

Definitions

  • the present invention relates to an insect repellant and insecticide produced from organic chemical compounds contained in botanical aromatic essences, biologically and biochemically defined, extracted by steam distillation or by cold pressure from the various organs of plants and trees. , previously discriminated against and whose combined effects have a repulsive or lethal action on most seasonal insects.
  • aromatic essences are noble waste products from the metabolism of plants and trees. They are lipophilic, volatile products, made up of many chemicals which are not very soluble in water. These volatile essences diffuse through the epidermis of the leaves and flowers and spread a very pronounced odor. They mainly result from the metabolism of terpenes and that of C6 - C3 compounds.
  • the main molecule is; the isoprene unit composed of 5 carbon atoms.
  • Terpenes are composed of a variable number of isoprene units to form monoterpenes, sesquiterpenes, diterpenes.
  • Monoterpenes composed of two isoprene units linked to ten carbon atoms, have either a cyclohexane ring and two double bonds, or a bicyclic ring with nested rings related to unsaturated hydrocarbons. These compounds have well-defined properties: irritants, anti-infectives, insecticides and repellents. We also find the monoterpene structure in pyrethrins and iridoids.
  • Sesquiterpenes composed of three isoprene units, forming a simple acyclic chain, condensed, sometimes several nested cycles, are also related to unsaturated carbides C15H24 and have many interesting pharmacological properties.
  • ketones are present in aromatic essences. These are compounds where an oxygen atom binds to a carbon atom to form a unit that attaches to a hydrocarbon compound, as do acids 3 esters, which are complex combinations of carbon, hydrogen and of oxygen, as well as lactones whose molecular weight is very high and which are found only in certain aromatic essences obtained by pressure.
  • Insects are the most important class of arthropod phylum and include around thirty important orders in pathology, hygiene and agronomy. Some species are harmful to crops, woods, grains, domestic or wild animals and can be intermediate hosts of Cestodes, others are vectors of infectious or parasitic diseases. The presence of insects such as flies, mosquitoes, midges, horseflies, wasps etc. in the premises where humans and animals stay, generates multiple drawbacks, namely bites, spread of infectious or parasitic diseases, contamination of food etc ..
  • Insects have an extraordinary resistance thanks to the chemical composition and the impermeability of their integuments.
  • ultra-perfected sensory apparatuses which can reside at the level of the antennae as well as at the level of the body and the legs, they become vulnerable to the actions of certain substances which can reach them via these organs.
  • insecticidal properties of pyrethrum have been known since antiquity, the flower heads of which contain numerous constituents and a mixture of pyrethrins, substances which are very toxic to cold-blooded animals such as insects and worms, while being slightly toxic to man.
  • Patent WO 03/015522 A1 develops formulas composed essentially of anti-mite action monoterpenes:
  • insecticide preparations are described mixing essential oils and 1 L0 synthetic molecules to make insecticide blocks, while Catherine REGNAULT , Roger and Ail demonstrate that the same constituents of different essential oils do not have similar effects on the same types of insects.
  • patent WO 00/00213 proposes the formulation of insecticides against head and body lice comprising three different essential oils per preparation.
  • aromatics entering into the composition of the product according to the invention are biologically and biochemically defined according to the molecules which they contain and whose properties confer to them not only insect repellant effects but also insecticides.
  • the biochemical definition of an aromatic essence precisely characterizes the chemical molecules that compose it. Indeed, it is recognized that the biochemical composition of the same plant varies by country, soil, growing conditions, harvest time. This characterizes the biochemical specificity. Finally, whenever necessary, the producing organ is specified.
  • the product according to the invention is composed of the following aromatic essences: Aniba rosaedora - Artemisia absinthium - Cedrus atlantica - Cirrus aurantifolia - Cirrus bergamia - Cupres sempervirens - Cymbopogon citratus - Eucalyptus globulus - Eugenia caryophyllata - Euphoria punicea - Foeniculum vulgare - Helichrysum italicum - Juniperus communis - Laurus nobilis - La ⁇ vandula latifolia spica- Melaleuca alternifolia - Melale ⁇ ca viridifolia - Melissa officinalis - Mentha pipicusumerusumerususericusumerusumerususerumususumerusususususususus - Pog ⁇ stemon cablin - Rosmarinus
  • the aromatic essences entering into the composition of the product according to the invention are for example: Aniba rosaedora botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of the heart of the wood and whose gas chromatography has revealed the molecules following chemicals:
  • Cedrus atlantica botanically, biologically and biochemically defined, obtained by distillation of wood with water vapor, revealed by gas chromatography,
  • Cirrus aurantifolia botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of the whole fruit, whose chemical components separated and identified by gas chromatography are:
  • Citrus bergamia botanically, biologically and biochemically defined, obtained by cold pressing of the skin of the fruit whose gas chromatography has revealed - three alcohols: linalool, nerol, terpineol,
  • Cupresus sempervirens obtained by steam distillation of fresh leaves, twigs and cones and whose gas chromatography has separated the following chemical molecules:
  • camphene camphene
  • p-cymene p-cymene
  • ⁇ pinene sylvestrene
  • camphene fenchene, ⁇ phellandrene and ⁇ pinene, whose antiseptic, antiviral, bactericidal, parasiticidal properties are reinforced by recognized insect repellant properties.
  • An Alcoholature of the nucleus of the fruit of Euphoria punicea is obtained by simple maceration for 30 days in alcohol at 90 °, protected from light until a burgundy-colored solution with powerful vasodilatory properties is obtained.
  • a phellandrene a pinene, camphene, dipentene, limonene, which give them, in addition to anti-microbial, antiseptic, powerful insecticidal properties.
  • Juniperus communis properties botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of needles and wood and whose gas chromatography to reveal chemical molecules such as: - two sesquiterpenes: cadinene and cedrene,
  • Lavandula latifolia spica botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of fresh flowers and whose gas chromatography identifies the following molecules:
  • esters geranyl acetate, lavandulyl acetate, lynalyl acetate,
  • sesquiterpene ⁇ caryophyllene
  • - two terpenes limonene and a pinene with anti-microbial, antiseptic, bactericidal, deodorant, fungicidal, sanitizing and especially insecticidal properties.
  • Melaleuca viridifolia botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of twigs of flowers and young shoots, whose chemical composition obtained by gas chromatography consists of the following molecules: - an acid: the acid 3-methylbutanoic acid,
  • citronellic acid the recognized insecticidal properties of which are associated with bactericidal properties.
  • Mentha piperita botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of the whole plant and whose gas chromatography has revealed the following chemical molecules:
  • sabinene compounds which give the essences of Pelargonium graveolens powerful insecticidal, fungicidal, repellant, deodorant and antimicotic properties.
  • Pinus sylvestris botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of twigs, needles and cones subjected to gas chromatography show in their components the following chemical molecules:
  • sesquiterpene cadinene
  • - five terpenes camphene, dipentene, phellandrene, pinene, sylvestrene
  • Pogostemon cablin botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of the dried and fermented leaves and subjected to gas chromatography which identified the following chemical molecules:
  • Rosmarinus officinalis obtained by steam distillation of the leaves and flowering tops, subjected to gas chromatography, are composed of the following chemical molecules:
  • santalene - an alcohol: santalol, episantanol,
  • Thymus serpillum botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of flowering stems and whose gas chromatography has made it possible to identify
  • Vetiveria zizano ⁇ des botanically, biologically and biochemically defined, obtained by steam distillation of the roots, and whose gas chromatography allowed to isolate - an acid: benzoic acid,
  • vetivone which gives the complex antiseptic properties, associated with powerful insect repellant properties.
  • the aromatic essences composing the product according to the invention have a volatility index ranging from 5 to 100, that is to say essences of higher, medium and lower classes. Indeed, the volatility index of Eucalyptus globulus for example is 5, of higher class indicating that the lightness of this essence allows it a faster diffusion, giving it a higher tone, immediate action.
  • the aromatic essence of Citrus bergamia has a volatility index of 55, which indicates a medium tone
  • the aromatic essences of Pogostemon cablin, Vetiveria zizano ⁇ des and Pelargonium graveolens have a basic tone.
  • the presence of aromatic essences having these three types of tone, namely superior, medium and basic gives the product according to the invention, its originality. Indeed, the aromatic essences at the higher tone have an immediate and rapid action the aromatic essences at the medium tone explain the persistence, the aromatic essences at the base tone fix the essences at the medium tone by prolonging their diffusion.
  • the insect repellant and / or insecticidal effects of aromatic essences being limited in time and in space because of their volatile nature, their use is more readily limited to electric diffusers or to devices with very localized effects. It was therefore necessary, with the aim on the one hand of increasing its persistence, and on the other hand of broadening its use in aerosols, with the aim of causing an immediate killing effect, to find a process who would allow it.
  • Additives, such as resins, waxes have already been proposed, but the chemical molecules which compose them are likely to react with those of aromatic essences and to modify their behavior.
  • the product according to the invention contains aragonite biocrystals reduced to a powder of very fine particle size, namely from 0.5 to 1 micron.
  • biocrystals are composed of two phases: an organic phase, essentially collagen, and an inorganic phase, calcium carbonate crystallized in aragonitic form.
  • the presence of these biocrystals gives the product according to the invention residual properties in time and space.
  • These biocrystals, impregnated with the products according to the invention behave like microcapsules which, fixed to the shell and to the wings of insects like pollen, release the product according to the invention in a delayed manner, thereby increasing its duration d 'action.
  • the density of Faragonite close to 2.7, causes an overweight in the wings of small insects such as mosquitoes, and contributes to disturb the flight.
  • the product according to the invention according to a preferred embodiment, and without this example being limiting, can be presented for example in the form below:
  • Aromatic essences of Cupresus sempiverens biochemically defined with the following molecules: sabinol - furfurol - camphene - cymene - alpha pinene - sylvestrene - terpenyl acetate 5 ml
  • Aromatic essences Eugenia carryophyllata biochemically defined with the following molecules: eugenol - eugenyl acetate 5 ml
  • Aromatic essences of Mentha piperita biochemically defined with the following molecules: menthol - menthyl acetate - menthone 5 ml
  • Aromatic essences of Pinus sylvestris biochemically defined with the following molecules: borneol - bornyl acetate - terpenyl acetate - candinene - camphene - dipentene - ⁇ phellandrene - pinene - sylvestrene 5 ml
  • Thymus serpiUum biochemically defined with the following molecules: thymol - carvacrol - caffeic acid - rosmarinic acid - p-cimene - linalol 5 ml
  • Aromatic essences of Vetiveria zizanoides biochemically defined with the following molecules: benzoic acid - vetiverol - vetivene - furfurol - vetivone 5 ml
  • the product according to the invention is mixed with various solvents, such as those already mentioned, such as, for example, alcohols, hydrocarbons or hydrocarbon alcohol mixtures, at concentrations of 1.5% or 3% in order to undergo efficacy tests.
  • solvents such as those already mentioned, such as, for example, alcohols, hydrocarbons or hydrocarbon alcohol mixtures, at concentrations of 1.5% or 3% in order to undergo efficacy tests.
  • the speed of rotation of the propeller being approximately 1500 revolutions / minute, the mixture is stirred constantly for thirty minutes at the end of which are poured 10 ml of a commercial dispersant until a solution of viscosity is obtained. of 10.30 m. Not, for example, which defines the product according to the invention.
  • the product according to the invention can be packaged in hermetically closed stainless steel containers and stored in a cold room until conditioned, with constant stirring.
  • the following example illustrates the particularity of the product according to the invention: two translucent plastic enclosures of 60 liters each are produced, separated by a removable panel. By opening the first enclosure, one hundred flies of age and equivalent size are introduced, coming from different strains.
  • the experimental conditions are as follows: temperature 26 ° C, humidity rate 60%.
  • the normal activity of the flies is noted before spraying the product according to the invention in an aerosol for five seconds. There is an immediate killing effect on flies affected by the aerosol cloud, with a KT50 (50% mortality rate) after four minutes.
  • the biochemical analysis of the softened parts shows the presence of triterpene sapogenin, the highly hemolytic properties of which lethally degrade the blood elements of the insects studied, and cause suffocation.
  • the example described above demonstrates that the presence of fragments of aragonite biocrystals in the product according to the invention, characteristically potentiates not only its persistence but induces a lethal delay effect due to the deacetylation of the shell of insects and thereby increases its insecticidal properties.
  • its mode of action is similar to that of organophosphates and pyrethroids acting by contact and by ingestion, by inhibiting the transmission of cholinestherase by probably fixing on the active sites of this enzyme, and preventing it from hydrolyzing Facethylcholine, hence prolonging the action of this chemical mediator and indirect reinforcement of the central and peripheral cholinergic effects.
  • the product according to the invention is an irreversible cholinesterase inhibitor located in the neurons and at the neuromuscular junction, which explains the mortality rate at first contact and the absence of recovery after 24 hours.
  • the product according to the invention can be mixed, without these examples being limiting, with vectors serving as solvents such as hydrocarbons of the group derived from propane, saturated hydrocarbon with 3 carbons, with isoparaffinic hydrocarbon, with alcohols such as ethyl alcohol. , - methyl alcohol, to an ethyl / isopropyl mixture, to resins in order to increase the persistence or to demineralized water.
  • vectors serving as solvents such as hydrocarbons of the group derived from propane, saturated hydrocarbon with 3 carbons, with isoparaffinic hydrocarbon, with alcohols such as ethyl alcohol. , - methyl alcohol, to an ethyl / isopropyl mixture, to resins in order to increase the persistence or to demineralized water.
  • the product according to the invention is also in the form of solutions of different viscosities in electric diffusers. It can also enter into the composition of candles intended to repel insects such as flies, mosquitoes and wasps or in it
  • the product according to the invention mixed with surfactants can enter into the composition of shampoos, soaps, lotions, for all types of domestic animals, at different concentrations depending on the size and the species of animals considered.
  • the product according to the invention can be packaged in pressure vessels fitted with devices allowing spraying in the premises.

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Abstract

L'invention concerne un insectifuge, insecticide, fabriqué à partir de molécules chimiques, d'essences aromatiques botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, extraites par distillation à la vapeur d'eau ou par pression à froid de différents organes des plantes et des arbres, préalablement discriminés et dont les effets combinés réalisent une action répulsive ou létale sur la plupart des insectes rampants ou volants. Ces essences aromatiques sont associées à des fragments de biocristaux d'aragonite dans le but d'en augmenter la rémanence et de prolonger l'effet létal du produit dans le temps et dans l'espace.

Description

INSECTIFUGE, INSECTICIDE UNIVERSEL
ET SON PROCEDE DE FABRICATION
La présente invention concerne un produit insectifuge et insecticide fabriqué à partir dé composés chimiques organiques contenus dans des essences aromatiques botaniquernent, biologiquement et biochimiquement définies, extraites par distillation à la vapeur d'eau ou par pression à froid des différents organes des plantes et des arbres, préalablement discriminés et dont les effets combinés réalisent une action répulsive ou létale sur la plupart des insectes saisonniers.
On sait que les essences aromatiques sont des déchets nobles du métabolisme des plantes et des arbres. Ce sont des produits lipophiles, volatiles, constitués de nombreuses substances chimiques peu solubles dans l'eau. Ces essences volatiles diffusent à travers l'épiderme des feuilles et des fleurs et répandent une odeur très prononcée. Elles résultent pour la plupart du métabolisme des terpènes et de celui des composés en C6 - C3. La molécule principale est ; l'unité d'isoprène composée de 5 atomes de carbone. Les terpènes sont composés d'un nombre variable d'unités d'isoprènes pour former les monoterpènes, les sesquiterpènes, les diterpènes.
Les monoterpènes, composés de deux unités d'isoprènes liées à dix atomes de carbone, possèdent soit un noyau cyclohexane et deux doubles liaisons, soit un noyau bicyclique à .__ cycles imbriqués apparentés aux hydrocarbures insaturés. Ces composés ont dés propriétés , bien définies : irritantes, anti-infectieuses, insecticides et insectifuges. On trouve d'ailleurs la structure monoterpénique dans les pyrèthrines et les iridoïdes.
Les sesquiterpènes composés de trois unités isoprènes, formant un enchaînement acycliquë simple, condensé, parfois plusieurs cycles imbriqués, sont eux aussi apparentés aux carbures insaturés C15H24 et ont de nombreuses propriétés pharmacologiques intéressantes.
Les diterpènes à squelette carboné comportant quatre unités isoprène en C20 formant un enchaînement acycliquë, ou cyclisés de façon variable et le plus souvent fonctionnalisée, ont une masse moléculaire élevée et une activité biologique marquée. On trouve aussi dans les essences utilisées des composés formés d'un groupement hydroxyle OH, rattachés par hydroxylation à des terpènes pour former des monoterpénoles, des sesquiterpénoles ou des diterpénoles. Ces dernières molécules sont lourdes, peu volatiles et ont une structure chimique semblable à celle d'une hormone. On note la présence dans les essences aromatiques, de phénols qui, par extension, sont dés composés de formule générale Ar - OH (fonction phénol), formés d'une unité hydroxyle et d'un anneau d'atomes de carbone, comparables au dérivé hydroxyle du benzène C6H5OH d'odeur intense, partiellement solubles, non miscibles à l'eau. De même, on trouve également dans ces essences aromatiques des aldéhydes, nom fonctionnel des composés organiques ( -CH≈O) à groupe fonctionnel carboxyle toujours situé à l'extrémité
d'une chaîne, relié d'une part à un atome d'hydrogène, d'autre part, à un groupe hydrocarboné. Ils dégagent un arôme puissant et présentent des propriétés similaires à celles des phénols. On sait également que les cétones sont présentes dans les essences aromatiques. Ce sont des composés où un atome d'oxygène se lie à un atome de carbone pour former une unité qui se rattache à un composé hydrocarboné, de même que les acides3 les esters, qui sont des combinaisons complexes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, ainsi que les lactones dont le poids moléculaire est très élevé et que l'on ne trouve que dans certaines essences aromatiques obtenues par pression.
Les insectes sont la classe la plus importante de l'embranchement des arthropodes et comprennent une trentaine d'ordres importants en pathologie, en hygiène et en agronomie. Certaines espèces sont nuisibles pour les cultures, les bois, les grains, les animaux domestiques ou sauvages et peuvent être des hôtes intermédiaires de Cestodes, d'autres sont vecteurs de maladies infectieuses ou parasitaires. La présence d'insectes tels que mouches, moustiques, moucherons, taons, guêpes etc.. dans les locaux où séjournent l'homme et les animaux, engendre des inconvénients multiples, à savoir piqûres, propagation de maladies infectieuses ou parasitaires, souillures des aliments etc..
Les insectes ont une résistance hors du commun grâce à la composition chimique et à l'imperméabilité de leurs téguments. Par contre, possédant des appareils sensoriels ultra- perfectionnés, qui peuvent résider aussi bien au niveau des antennes qu'au niveau du corps et des pattes, ils deviennent vulnérables aux actions de certaines substances qui peuvent les atteindre par l'intermédiaire de ces organes.
On connaît depuis l'antiquité les propriétés insecticides du pyrèthre dont les capitules renferment de très nombreux constituants et un mélange de pyrèthrines, substances très toxiques pour les animaux à sang froid tels que les insectes et les vers, tout en étant peu toxiques pour l'homme.
. Toutefois, les insecticides actuels issus de noyaux pyrèthrinoïdes de synthèse sont hautement toxiques pour l'homme et l'environnement. De plus, leur efficacité sur les insectes concernés commence à montrer sa limite, compte tenu des résistances induites par les mutations génétiques que développent les insectes. C'est la raison pour laquelle les fabricants ajoutent aux noyaux pyrèthrinoïdes, une ou deux molécules comme le dichlorvos ou la tétraméthrine ainsi que certains synergisants comme le butoxide pipéronyle, dont l'association avec les pyrèthrinoïdes est suspectée d'effets immunosuppressifs, sans oublier que certains pyrèthrinoïdes sont réputés être cancérigènes. Il devenait donc urgent de mettre au point une nouvelle génération d'insectifuge, insecticide, d'origine naturelle sans impact sur l'homme et l'environnement, et qui ne permettrait pas aux insectes de développer des résistances par mutations génétiques.
5 On sait que dans le brevet WO 00/64265 il a été développé plusieurs formulations à base d'huiles essentielles à effet insecticide, notamment sur les poux, les mites et autres parasites humains et animaux, ainsi que pour les meubles, vêtements et plantes. Le brevet WO 03/015522 Al, développe des formules composées essentiellement de monoterpènes à action anti-acarien: Dans le brevet 74 05622 il est décrit des préparations insecticides mêlant huiles essentielles et 1L0 molécules synthétiques pour fabriquer des blocs insecticides, tandis que Catherine REGNAULT, Roger et Ail démontrent que les mêmes constituants d'huiles essentielles différentes n'ont pas d'effets similaires sur les mêmes types d'insectes. Enfin, le brevet WO 00/00213 propose la formulation d'insecticides contre les poux de têtes et de corps comprenant trois huiles essentielles différentes par préparation.
5 Bien entendu, les propriétés insectifuges et insecticides des huiles essentielles sont connues. Toutefois, la puissance de l'effet insecticide résulte de la combinaison de plusieurs essences différentes à des concentrations définies. Cependant, l'action létale est limitée à la zone d'exposition à l'insecticide. On sait qu'un nombre non négligeable d'insectes insuffisamment exposés récupèrent dans un laps de temps plus ou moins long, ce qui explique l'apparition de
0 mutations génétiques. D'autre part, le caractère volatile des essences aromatiques diminue d'autant plus leur durée d'action. On sait également, qu'utilisées séparément, les essences aromatiques ont surtout un effet insecti uge, et non pas insecticide.
De plus, il est important de savoir qu'en fonction du pays, du sol, du climat, de l'altitude, du mode de culture, une même plante élabore des essences différentes dont la composition chimique
5 varie, lui conférant des propriétés annexes différentes, spécifiques.
C'est ainsi qu'une seule molécule différente existant dans une essence aromatique d'une même plante, détermine une propriété prépondérante.
Les essences aromatiques sont botaniquement définies en fonction du genre, de l'épithète qualitative et de la variété de la plante dont elles sont issues. C'est pourquoi les essences
) aromatiques entrant dans la composition du produit selon l'invention sont biologiquement et biochimiquement définies en fonction des molécules qu'elles contiennent et dont les propriétés leur confèrent non seulement des effets insectifuges mais également insecticides. La définition biochimique d'une essence aromatique caractérise de manière précise les molécules chimiques qui la composent. En effet, il est reconnu que la composition biochimique d'une même plante varie selon le pays, le sol, les conditions de culture, l'époque de récolte. Ceci caractérise la spécificité biochimique. Enfin, toutes les fois où cela est nécessaire, l'organe producteur est spécifié.
Compte tenu de ces particularités il fallait mettre en œuvre un complexe d'essences aromatiques dont les caractérisations botaniques, biologiques et biochimiques sont parfaitement définies et dont F association des molécules chimiques réalise des composés stables, naturellement synergisants et potentialisateurs, accroissant le pouvoir insectifuge et induisant un pouvoir insecticide par contact, déterminant un effet létal supérieur. Par ailleurs, il fallait prolonger la durée d'action de l'insecticide dans l'espace et dans le temps afin de supprimer le temps de récupération de l'insecte et la possibilité de développer des mutations génétiques induisant une résistance au produit. Il fallait en outre que l'action insecticide soit communiquée aux autres insectes par contact, c'est précisément ce qui fait l'objet de la présente invention. C'est ainsi que selon un mode de réalisation préférentiel sans que cet exemple soit limitatif, le produit selon l'invention est composé des essences aromatiques suivantes : Aniba rosaedora - Artemisia absinthium - Cedrus atlantica - Cirrus aurantifolia - Cirrus bergamia - Cuprésus sempervirens - Cymbopogon citratus - Eucalyptus globulus - Eugenia caryophyllata - Ëuphoria punicea - Foeniculum vulgare - Helichrysum italicum - Juniperus communis - Laurus nobilis - Laήvandula latifolia spica- Melaleuca alternifolia - Melaleύca viridifolia - Melissa officinalis - Mentha piperita - Myrthus communis - Ocimum basilicum - Pelargonium graveolens - Pinus sylvestris - Pogόstemon cablin - Rosmarinus officinalis - Santalum album - Thymus serpillum - Vetiveria zizanoïdes. Les molécules chimiques de ces essences aromatiques ont été identifiées et leurs propriétés insectifuges et/ou insecticides ont été évaluées, ainsi que leurs propriétés annexes qui caractérisent l'originalité du produit selon l'invention.
Les essences aromatiques entrant dans la composition du produit selon l'invention sont par exemple : Aniba rosaedora botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau du cœur du bois et dont la chromatographie gazeuse a mis en évidence les molécules chimiques suivantes:
- quatre alcools, à savoir le geraniol, le linalol, le nérol, le terpinéol,
- le cinéole,
- et un terpène, le dipentène, qui confèrent aux complexes des propriétés insectifuges et également antiseptiques, bactéricides et déodorantes.
>Artemisia absintium botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles et des somités florales et dont la chromatographie gazeuse a permis d'identifier les molécules chimiques telles que :
- un phénol, le méthyl chavicol,
- et deux terpènes : le limonène, Pocimène, qui possèdent des propriétés insectifuges.
> Cedrus atlantica botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation du bois à la vapeur d'eau révèlent à la chromatographie gazeuse,
- un alcool, le cédrol
- et trois sesquiterpènes, le cadinène, le cédrène, et le cédrénol qui lui confèrent de puissantes propriétés insecticides et fongicides.
> Cirrus aurantifolia botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau du fruit entier, dont les composants chimiques séparés et identifiés par chromatographie gazeuse sont :
- deux alcools : le linalol et le terpinéol,
- quatre terpènes, le limonène, le p-pinène, le sabinène, le terpilonène,
- un aldéhyde : le citral, - un ester : l'acétate de lynalyle aux propriétés insecticides reconnues, associées à des propriétés antimicrobiennes, antiseptiques, bactéricides et désinfectantes.
> Citrus bergamia botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par pression à froid de la peau du fruit dont la chromatographie gazeuse à mis en évidence - trois alcools : le linalol, le nérol, le terpinéol,
- deux terpènes : le dipentène, le limonène,
- une lactone : le bergaptène,
- un ester : l'acétate de lynalyle qui entre autres propriétés cicatrisantes, antiseptiques et déodorantes possèdent de puissantes propriétés insecticides et insectifuges. Cupresus sempervirens botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles fraîches, des brindilles et des cônes et dont la chromatographie gazeuse a séparé les molécules chimiques suivantes :
- un alcool : le sabinol, - un aldéhyde : le furfurol,
- quatre terpènes : le camphène, le p-cymène, le α pinène, le sylvestrène,
- un ester : l'acétate de terpényle dont les propriétés antiseptiques, déodorantes sont associées à des propriétés insectifuges et insecticides avérées. Cymbopogon citratus botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau, des feuilles et soumises à la chromatographie gazeuse se composent des molécules suivantes :
- deux aldéhydes : le citral et le citronellal, - deux terpènes : le limonène, le β myrcène,
- trois alcools : le farnésol, le géraniol, le nérol dont les propriétés antimicrobiennes, antiseptiques, bactéricides, déodorantes, fongicides, sont associées à de puissantes propriétés insectifuges. Eucalyptus globulus botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau, des feuilles et des brindilles et dont la chromatographie gazeuse a permis d'identifier les molécules chimiques suivantes :
- un aldéhyde : le citronellal,
- le 1-8 cinéole, le globulol, le pinocarvéol,
- quatre terpènes : le camphène, le fenchène, le α phellandrène et le α pinène, dont les propriétés antiseptiques, antivirales, bactéricides, parasiticides, sont renforcées par des propriétés insectifuges reconnues. •
> Eugenia caryophyllata botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des boutons floraux et dont la chromatographie gazeuse a mis en évidence les molécules chimiques suivantes : - un phénol : l'eugénol,
- un aldéhyde : l'acétate d'eugényl • aux propriétés antiseptiques et insectifuges.
> Euphoria punicea botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des fleurs et des feuilles, et dont la chromatographie gazeuse a mis en évidence la présence de :
- un triterpène : la sapogénine,
- un alcool : le quercétol,
- un acide : l'acide glycyrrhétique aux propriétés tensioactives émoliantes remarquables. > Un alcoolat du noyau du fruit de Euphoria punicea réduit en poudre, est obtenu en laissant macérer la poudre dans de l'alcool à 90° pendant 15 jours ; la solution obtenue de couleur lie de vin est distillée jusqu'à obtention d'une solution aqueuse.
Une Alcoolature du noyau du fruit de Euphoria punicea est obtenue par macération simple pendant 30 jours dans l'alcool à 90° à l'abri de la lumière jusqu'à l'obtention d'une solution de couleur bordeaux aux puissantes propriétés vasodilatratrices. Foeniculum vulgare botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau de la plante fructifiée et soumises à la chromatographie gazeuse qui a permis d'identifier les composants chimiques suivants : - une cétone : le fenchone,
- deux aldéhydes : l'anisique et le cuminique,
- deux phénols : le trans anéthol, le méthyl chavicol,
- et cinq terpènes : l'a phellandrène, l'a pinène, le camphène, le dipentène, le limonène, qui leur confèrent outre des propriétés anti-microbiennes, antiseptiques, de puissantes propriétés insecticides.
> Helichrysum italicum botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau de la plante fleurie et dont la chromatographie gazeuse a mis en évidence
- un ester : l'acétate de néryle, - l' α dione, aux propriétés antiseptiques et surtout insecticides Juniperus communis, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau, des aiguilles et du bois et dont la chromatographie gazeuse à permis de mettre en évidence les molécules chimiques telles que : - deux sesquiterpènes : le cadinène et le cédrène,
- deux alcools : le bornéol et le terpinéol,
- quatre terpènes : le camphène, le β myrcène, l'a pinène, le sabinène, aux propriétés antiseptiques, insecticides, insectifuges et parasiticides très efficaces. Laurus nobilis, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, dont la distillation à la vapeur d'eau des feuilles et la chromatographie gazeuse ont permis d'isoler les molécules suivantes :
- le 1,8 cinéole,
- un ester : l'acétate α terpényle,
- un alcool : le linalol dont les propriétés antiseptiques désinfectantes entre autres, sont associées à de remarquables propriétés insectifuges.
> Lavandula latifolia spica botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des fleurs fraîches et dont la chromatographie gazeuse permet d'identifier les molécules suivantes :
- quatre alcools : le bornéol, le géraniol, le lavandulol, le linalol,
- trois esters : l'acétate de geranyle, l'acétate de lavandulyle, l'acétate de lynalyle,
- le 1,8 cinéol,
- un sesquiterpène : le β caryophyllène, - deux terpènes : le limonène et l'a pinène aux propriétés anti-microbiennes, antiseptiques, bactéricides, déodorantes, fongicides, assainissantes et surtout insecticides.
> Melaleuca alternifolia botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles des rameaux et des brindilles et dont la chromatographie gazeuse a permis d'identifier les molécules chimiques suivantes :
- un alcool : le 4 terpinéol,
- le 1,8 cinéole,
- trois terpènes : le p cymène, l'a pinène, le γ tèrpinène dont les propriétés antibiotiques, antiseptiques, anti-virales, bactéricides, fongicides, parasiticides et surtout insecticides sont avérées.
> Melaleuca viridifolia, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des brindilles des fleurs et de jeunes pousses, dont la composition chimique obtenue par chromatographie gazeuse est constituée des molécules suivantes : - un acide : l'acide 3-méthylbutanoïque,
- un alcool : le terpinéol,
- deux terpènes : l'a pinène, le limonène,
- le 1-8 cinéole, dont la puissante propriété insecticide est associée à des propriétés antiseptiques, bactéricides. Melissa officinalis botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles et des fleurs et qui soumises à la chromatographie gazeuse décèlent la composition chimique suivante :
- trois alcools : le citronellol, le géraniol, le linalol,
- un ester : l'acétate de géranyl, - deux sesquiterpènes : le gernacrène D, β caryophyllène,
- deux aldéhydes : le citral, le citronellal,
- un acide : l'acide citronellique dont les propriétés insecticides reconnues sont associées à des propriétés bactéricides. > Mentha piperita, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau de la plante entière et dont la chromatographie gazeuse a mis en évidence les molécules chimiques suivantes :
- un monoterpène : le menthol et ses dérivés, dont une cétone : le menthone,
- un ester : l'acétate de menthyl aux propriétés antiseptiques et insectifuges puissantes.
> Myrtus communis botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des fleurs, feuilles et brindilles et dont la chromatographie gazeuse met en évidence les molécules chimiques suivantes :
- quatre alcools : le géraniol, le nérol, le linalol, le myrténol, - un aldéhyde : le myrténal,
- le 1-8 cinéole,
- trois terpènes : le camphène, α pinène, le dipentène aux propriétés antiseptiques, bactéricides et parasiticides et surtout insecticides. Ocimum basilicum botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau de toute la plante et soumises à la chromatographie gazeuse, ont révélé les molécules chimiques suivantes :
- deux phénols : l'eugénol et le méthyl chavicol,
- trois terpènes : α pinène, le sylvestrène, l'ocimène
- un alcool : le linalol, - le bornéone, le 1-8 cinéol, le camphène aux propriétés essentiellement insectifuges et insecticides associées a des propriétés bactéricides et antiseptiques.
> Pelargonium graveolens botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par la distillation à la vapeur d'eau des feuilles, des tiges et des fleurs soumises à la chromatographie gazeuse et dont les molécules chimiques mises en évidence sont :
- cinq alcools, le géraniol, le citronellol, le linalol, le myrténol, le 5 -terpinéol,
- un aldéhyde : le citral,
- un acide : l'acide géranique,
- une cétone : le méthone, - un phénol : l'eugénol,
- et un terpène : le sabinène, composés conférant aux essences de Pelargonium graveolens de puissantes propriétés insecticides, fongicides, insectifuges, déodorantes et antimicosiques . Pinus sylvestris, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur des brindilles, aiguilles et cônes soumises à la chromatographie gazeuse montrent dans leurs composants les molécules chimiques suivantes :
- deux esters : l'acétate de bornyl, l'acétate de terpényle,
- un sesquiterpène : le cadinène, - cinq terpènes : le camphène, le dipentène, le phellandrène, le pinène, le sylvestrène,
- un alcool : le bornéol.
Tous ces composants confèrent à l'ensemble, des propriétés fongicides, bactéricides, insectifuges et insecticides. Pogostemon cablin botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles séchées et fermentees et soumises à la chromatographie gazeuse qui a permis d'identifier les molécules chimiques suivantes :
- un alcool : le patchoulol,
- deux aldéhydes : le benzoique, le cinnamique,
- un phénol : l'eugénol, - un sesquiterpène : le cadinène.
Ces composants confèrent au complexe des propriétés insectifuges, insecticides, fongicides et anti-septiques. Rosmarinus officinalis botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des feuilles et des sommités florales, soumises à la chromatographie gazeuse, sont composées des molécules chimiques suivantes :
- un alcool : le bornéol,
- un aldéhyde : le cuminique,
- la verbénone,
- un sesquiterpène : β caryophyllène, - un ester : l'acétate de bornyle,
- le camphre et le 1-8 cinéole qui expliquent les propriétés insectifuges associées à des propriétés fongicides et parasiticides. > Santalum album botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des racines et du cœur du bois séché et réduit en poudre, et dont les molécules chimiques identifiées par chromatographie gazeuse sont :
- un sesquiterpène : le santalène, - un alcool : le santalol, l'épisantanol,
- deux aldéhydes : le furfurol, le bergamotol qui expliquent les propriétés insecticides, bactéricides et fongicides. Thymus serpillum botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenues par distillation à la vapeur d'eau des tiges fleuries et dont la chromatographie gazeuse a permis d'identifier
- deux phénols : le thymol, le carvacrol,
- deux acides : l'acide caféique, l'acide rosmarinique,
- un terpène : le p-cimène,
- un alcool : le linalol aux propriétés antibactériennes, antifongiques, antiseptiques et surtout insectifuges et insecticides tout en étant mellifères. Vetiveria zizanoïdes, botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies, obtenue par distillation à la vapeur d'eau des racines, et dont la chromatographie gazeuse à permis d'isoler - un acide : l'acide benzoïque,
- un alcool : le vetivérol,
- un sesquiterpène : le vétivène,
- un aldéhyde : le furfurol,
- une cétone : le vétivone qui confèrent au complexe des propriétés antiseptiques, associées à des puissantes propriétés insectifuges.
Les essences aromatiques composant le produit selon l'invention ont un indice de volatilité allant de 5 à 100, c'est à dire, des essences de classes supérieures, moyennes et inférieures. En effet, l'indice de volatilité d'Eucalyptus globulus par exemple est de 5, de classe supérieure indiquant que la légèreté de cette essence lui permet une diffusion plus rapide, lui conférant un tonus supérieur, une action immédiate. Par comparaison l'essence aromatique de Citrus bergamia a un indice de volatilité de 55, ce qui indique un tonus moyen, tandis que les essences aromatiques de Pogostemon cablin, de Vetiveria zizanoïdes et de Pelargonium graveolens ont un tonus de base. La présence d'essences aromatiques ayant ces trois types de tonus, à savoir supérieur, moyen et de base, confère au produit selon l'invention, son originalité. En effet, les essences aromatiques au tonus supérieur ont une action immédiate et rapide les essences aromatiques au tonus moyen expliquent la rémanence, les essences aromatiques au tonus de base fixent les essences au tonus moyen en prolongeant leur diffusion.
Les effets insectifuges et/ou insecticides des essences aromatiques étant limités dans le temps et dans l'espace du fait de leur caractère volatile, leur utilisation est plus volontiers limitée à des diffuseurs électriques ou à des dispositifs à effets très localisés. Il convenait donc, dans le but d'une part d'en augmenter la rémanence, et d'autre part d'en élargir l'usage dans des aérosols, dans le but de provoquer un effet d'abattage immédiat, de trouver un procédé qui le permettrait. Des additifs, telles que des résines, des cires, ont déjà été proposé, mais les molécules chimiques qui les composent sont susceptibles de réagir avec celles des essences aromatiques et d'en modifier le comportement. Le produit selon l'invention, et sans que cet exemple soit limitatif, contient des biocristaux d'aragonite réduit en poudre de très fine granulόmétrie, à savoir de 0,5 à 1 micron. Ces biocristaux sont composés de deux phases : une phase organique, essentiellement du collagène, et une phase minérale, du carbonate de calcium cristallisé sous forme aragonitique. La présence de ces biocristaux confère au produit selon l'invention des propriétés rémanentes dans le temps et l'espace. Ces biocristaux, imprégnés du produits selon l'invention se comportent comme des micro-capsules qui, fixées à la carapace et aux ailes des insectes comme du pollen, relarguent de façon retardée le produit selon l'invention, augmentant de ce fait sa durée d'action. Par ailleurs, la densité de Faragonite, voisine de 2 ,7 provoque une surcharge pondérale au niveau des ailes des insectes de petite taille comme les moustiques, et contribue à en perturber le vol. Le produit selon l'invention d'après un mode de réalisation préférentiel, et sans que cet exemple soit limitatif, peut se présenter par exemple sous la forme ci-après :
Dans un récipient en verre ou en inox d'une contenance adéquate, muni d'un couvercle et disposant d'un agitateur à hélice, ainsi que d'un système de refroidissement destiné à maintenir la température du mélange aux environs de 5°C de manière à limiter la diffusion des molécules volatiles, on verse une quantité égale de chaque essence aromatique, soit pour une préparation de 200 ml de produit selon l'invention :
Essences aromatiques d'Aniba rosaedora biochimiquement définies aux molécules suivantes : géraniol - linalol - nérol - terpinéol - cinéole - dipentène - cédrène 5 ml Essences aromatiques de Artemisia absintium biochimiquement définies aux molécules suivantes : méthyl chavicol - limonène - ocimène 5 ml
Essences aromatiques de Cedrus atlantica biochimiquement définies aux molécules suivantes : cédrol - cadinène - cédrénol 5 ml
Essences aromatiques de Citrus aurantifolia biochimiquement définies aux molécules suivantes : linalol - terpinéol - limonène - α pinène - sabinène - terpilonène - citral - acétate de lynalyne
5 ml Essences aromatiques de Citrus bergamia biochimiquement définies aux molécules suivantes : linalol - nérol - terpinéol - acétate de linalyle - bergatène - dipentène - limonène 5 ml
Essences aromatiques de Cupresus sempiverens biochimiquement définies aux molécules suivantes : sabinol - furfurol - camphène - cymène - alpha pinène - sylvestrène - acétate de terpényle 5 ml
Essences aromatiques de Cymbopogon citratus biochimiquement définies aux molécules suivantes : citral - citronellal - limonène - β myrcène - farnésol - géraniol - nérol 5 ml
Essences aromatiques d'Eucalyptus globulus biochimiquement définies aux molécules suivantes : citronellal - 1-8 cinéol - globulol - pinocarvéol - camphène - fenchène - α phéllandrène - α pinène 5 ml
Essences aromatiques Eugenia carryophyllata biochimiquement définies aux molécules suivantes : eugénol — acétate d'eugényl 5 ml
Essences aromatiques de Euphoria punicea biochimiquement définies au molécules suivantes : sapogénine - quersétol - acide glycérrhétique 5 ml
Essences aromatiques de Foeniculum vulgare biochimiquement définies aux molécules suivantes : aldéhyde anisique - aldéhyde cuminique - fenchone — trans-anéthol - méthylchavirol - camphène - dipentène - limonène - α phéllandrène - α pinène 5 ml Essences aromatiques d'Helycrisum italicum biochimiquement définies aux molécules suivantes : acétate de néryle - α dione 5 ml
Essences aromatiques de Juniperus communis biochimiquement définies aux molécules suivantes :- bornéol - terpinéol - cadinène - cédrène - camphène - β myrcène - α pinène - sabinène 5 ml
Essences aromatiques de Laurus nobilis biochimiquement définies aux molécules suivantes : 1-8 cinéole - acétate α terpényle - linalol - 5 ml
Essences aromatiques de Lavandula latifolia spica biochimiquement définies aux molécules suivantes : bornéol - géraniol - lavantulol - linalol - acétate de géranyle - acétate de lavandulyl acétate de linalyle - 1-8 cinéol - β caryophyllène - limonène - α pinène 5 ml
Essences aromatiques de Melaleuca alternifolia biochimiquement définies aux molécules suivantes : 4-terpinéol - 1-8 cinéole - p-cymène - α pinène -γ terpinène 5 ml
Essences aromatiques de Melaleuca viridiflora biochimiquement définies aux molécules suivantes : acide 3 méthylbutanoïque - terpinéol - α pinène - limonène - 1-8 cinéole 5 ml
Essences aromatiques de Melissa officinalis biochimiquement définies aux molécules suivantes : citronellol - géraniol - linalole - acétate de géranyl - germacrène D - β caryophyllène - citral - citronellal - acide citrόnellique 5 ml
Essences aromatiques de Mentha piperita biochimiquement définies aux molécules suivantes : menthol - acétate de menthyl - menthone 5 ml
Essences aromatiques de Myrtus communis biochimiquement définies aux molécules suivantes : géraniol - nérol - linalole - myrténol - myrténal - 1-8 cinéole - camphène - α pinène - dipenthène 5 ml
Essences aromatiques d'Ocimum basilicum biochimiquement définies aux molécules suivantes : eugénol - méthylchavicol - α pinène - sylvestrène - ocimène - linalole - bornéone - 1-8 cinéole - camphène 5 ml Essences aromatiques Pelargonium graveolens biochimiquement définies aux molécules suivantes : 5 terpinéol - myrthénol - linalol - acide géranique - géraniol -^ citroriellol - citral - méthone - eugénol - sabinène - 5 ml
Essences aromatiques de Pinus sylvestris biochimiquement définies aux molécules suivantes : bornéol - acétate de bornyle - acétate de terpényle - candinène - camphène - dipentène - α phéllandrène - pinène - sylvestrène 5 ml
Essences aromatiques de Pogostemon cablin biochimiquement définies aux molécules suivantes : patchoulol - candinène - eugénol -aldéhyde cinnamique - aldéhyde benzoique - 5 ml
Essences aromatiques de Rosmarinus officinalis biochimiquement définies aux molécules suivantes : bornéol - verbénone - aldéhyde cuminique - β caryophyllène - acétate de bornyle - camphre - 1-8 cinéole 5 ml
Essences aromatiques de Santalum album biochimiquement définies aux molécules suivantes : santalène - santalol - épisantanol - bergamotol - furfurol - 5 ml
Essences aromatiques de Thymus serpiUum biochimiquement définies aux molécules suivantes : thymol - carvacrol - acide caféïque - acide rosmarinique - p-cimène - linalol 5 ml
Essences aromatiques de Vetiveria zizanoïdes biochimiquement définies aux molécules suivantes : acide benzoique - vetivérol - vétivène - furfurol - vetivone 5 ml
- huile végétale de germe de blé pressé à froid ou tout autre huile végétale 14 ml
- alcoolat de Euphoria punicea 10 ml
- alcoolature de Euphoria punicea 10 ml
- biocristaux d'aragonite granulométrie 0,5 à 1 microns 2 gr - eau déminéralisée 16 ml
Après avoir subi des tests de compatibilité et de stabilité, le produit selon l'invention est mélangé à divers solvants, tels que ceux déjà cités, comme par exemple des alcools, des hydrocarbures ou des mélanges hydrocarbures alcools, à des concentrations de 1,5% ou 3% afin de subir des tests d'efficacité.
Les exemples en référence ne sont pas limitatifs, puisqu'il appartiendra à l'homme de métier de mettre en oeuvre le produit selon l'invention à des concentrations différentes toutes les fois où il voudra obtenir un effet insectifuge et ou insecticide
La vitesse de rotation de l'hélice étant d'environ 1500 tours/minute, le mélange est agité constamment pendant trente minutes au terme desquelles sont versés 10 ml d'un dispersant du commerce jusqu'à obtention d'une solution d'une viscosité de 10,30 m.Pas, par exemple, qui définit le produit selon l'invention.
Le produit selon l'invention peut être conditionné dans des récipients en inox hermétiquement fermés et stockés en chambre froide jusqu'à conditionnement, sous agitation constante. L'exemple suivant illustre la particularité du produit selon l'invention : on réalise deux enceintes en plastique translucide de 60 litres chacune, séparées par un panneau amovible. Par l'ouverture de la première enceinte, on introduit cent mouches d'âge et de taille équivalente, provenant de souches différentes. Les conditions d'expérimentations sont les suivantes : température 26°C, taux d'humidité 60%. On note l'activité normale des mouches avant de pulvériser le produit selon l'invention en aérosol pendant cinq secondes. On note un effet d'abattage immédiat sur les mouches atteintes par le nuage d'aérosol, avec un KT50 (taux de mortalité à 50%) au bout de quatre minutes. On note par ailleurs, sur l'autre moitié des insectes une désorientation du vol et des difficultés de locomotion au sol et sur les parois. Au bout de dix minutes, on ouvre le panneau amovible libérant l'accès à la seconde enceinte, dans laquelle des appâts ont été déposés (gouttes de liquide sucrées, gouttelettes de sang). Les mouches pouvant encore voler, soit une trentaine, passent dans la seconde enceinte qui est immédiatement isolée de la première par la fermeture du panneau amovible. Au bout de quinze minutes, on note qu'une douzaine de mouches posées sur les parois de l'enceinte ou à proximité des appâts ne manifestent aucune activité et que les dix-huit autres sont en décubitus dorsal. L'observation réalisée une heure après, montre un effet létal sur la totalité des mouches de la deuxième enceinte sans récupération après vingt-quatre heures.
Un autre exemple réalisé dans les mêmes conditions sur des taons donne sensiblement les mêmes résultats. On réalise ensuite une observation macroscopique et microscopique d'une des parois de la première enceinte qui montre la présence de microscopiques biocristaux d'aragonite y adhérant. Ceux-ci sont prélevés et réservés en vue d'analyse. D'autre part, des échantillons de cadavres d'insectes de la première et la deuxième enceinte sont prélevés et observés au microscope. L'analyse chimique et chromatographique des échantillons de biocristaux prélevés sur la paroi de la première enceinte montre que ceux-ci sont encore imprégnés du produit selon l'invention dont l'odeur est caractéristique après 7 jours. L'observation microscopique des ailes du corps et des pattes des cadavres des insectes montre la présence de nombreux fragments de biocristaux dont la taille varie de 0,5 à 1 micron.
L'observation des cadavres des insectes, mouches et taons, a montré le ramollissement de la carapace chitineuse des corps et des ailes de ces derniers au point d'adhérence des fragments de biocristaux. Des prélèvements de ces parties ramollies étudiés au microscope et soumis à l'analyse biochimique ont montré la transformation de la chitine en chitosan. En effet, on sait que la cuticule des insectes est formée d'une substance organique de structure semblable à celle de la cellulose qui est un polysaccharide. Cette substance, la chitine, est aussi un polyholoside formé de longues chaînes de radicaux N acétyl-glucosamine (NAG) unis par des liaisons osidiques 1-4 et qui confère aux insectes arthropodes leur rigidité. L'examen de la cuticule des insectes étudiés montre, qu'à l'endroit où adhéraient des fragments de biocristaux, un ramollissement de celle-ci dû à la transformation de chitine en chitosan par désacétylation, réaction d'hydrolyse où un hydrogène remplace un groupe acétyle CH3Co. Ce ramollissement induit une perte de rigidité des ailes et du corps de l'insecte expliquant la perturbation du vol ainsi que la pénétration du produit selon l'invention jusqu'aux organes vitaux et notamment à la jonction neuromusculaire.
Par ailleurs, l'analyse biochimique des parties ramollies montre la présence de sapogénine triterpénique dont les propriétés fortement hémolytiques dégradent de façon létale les éléments sanguins des insectes étudiés, et provoque l'asphyxie.
L'exemple décrit ci-dessus démontre que la présence de fragments de biocristaux d'aragonite dans le produit selon l'invention, potentialise de manière caractéristique non seulement sa rémanence mais induit un effet létal retard du fait de la désacétylation de la carapace des insectes et augmente de ce fait ses propriétés insecticides. Compte tenu des particularités du produit selon l'invention, il est évident que son mode d'action s'apparente en outre à celui des organophosphorés et des pyrèthrinoïdes agissant par contact et par ingestion, en inhibant la transmission de la cholinesthérase en se fixant probablement sur les sites actifs de cet enzyme, et l'empêchant d'hydrolyser Facéthylcholine, d'où prolongation de Faction de ce médiateur chimique et renforcement indirect des effets cholinergiques centraux et périphériques. Le produit selon l'invention est un inhibiteur irréversible de la cholinéstérâsé située dans les neurones et à la jonction neuromusculaire, ce qui explique le taux de mortalité au premier contact et l'absence de récupération au bout de 24 heures.
Le produit selon l'invention peut être mélangé, sans que ces exemples soient limitatifs, à des vecteurs servant de solvants tels des hydrocarbures du groupe dérivé du propane, hydrocarbure saturé à 3 carbones, à Pisoparaffinique hydrocarbone, à des alcools comme l'alcool éthylique,- alcool méthylique, à un mélange éthylique/isopropylique, à des résines afin d'en augmenter la rémanence ou à de l'eau déminéralisée. Le produit selon l'invention se présente également sous la forme de solutions de différentes viscosités dans des diffuseurs électriques. Il peut entrer également dans la composition de bougies destinées à éloigner les insectes tels que mouches, moustiques et guêpes ou dans la . composition de dispositifs destinés à se consumer par incandescence, il peut aussi, et sans que cet exemple soit limitatif, imprégner tous supports naturels ou synthétiques tels que lingéttés, plaquettes à diffusion, destinés à éloigner, détruire ou se protéger des insectes.
Selon un autre mode de réalisation le produit selon l'invention mélangé à des tensio-actifs peut entrer dans la composition de shampooings, de savons, de lotions, pour tous types d'animaux domestiques, à des concentrations différentes selon la taille et l'espèce des animaux considérée. Le produit selon l'invention peut être conditionné dans des récipients sous pression munis de dispositifs permettant la pulvérisation dans les locaux.
Les tests pratiqués sur le produit selon l'invention, en dehors des précautions d'usage lors de sa fabrication, ont démontré qu'il est non toxique aux concentrations utilisées, pour les animaux à sang chaud ainsi que pour l'homme. De plus, il est biodégradable et respecte l'environnement.

Claims

RE VE N D I C AT I O N S
1) Produit insectifuge et insecticide, caractérisé en ce qu'il est composé d'essences aromatiques botaniquement, biologiquement et biochimiquement définies associées à des biocristaux d'aragonite de 0,5 à 1 micron dispersées dans un alcoolat et une alcoolature d'Euphoria punicea.
2) Produit insectifuge et insecticide selon la revendication 1, caractérisé en ce que les essences aromatiques sont extraites de Aniba rosaedora, Artemisia absinthium, Cedrus atlantica, Citrus aurantifolia, Citrus bergamia, Cupresus sempervirens, Cymbopogon citratus,
Eucalyptus globulus, Eugenia caryophyllata, Euphoria punicea, Foeniculum vulgare, Helichrysum italicum, Juniperus communis, Laurus nobilis, Lavandula latifolia spica, Melaleuca alternifolia, Melaleuca viridifolia, Melissa officinalis, Mentha piperita, Myrtus communis, Ocimum basilicum, Pelargonium graveolens, Pinus sylvèstris, Pogostemon cablin, Rosmarinus officinalis, Santalum album, Thymus serpiUum, Vetiveria zizanoïdes.
3) Produit insectifuge et insecticide selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les molécules biochimiquement définies sont :
- les alcools : géraniol, linalol, nérol, terpinéol, cédrol, sabinol, farnésol, quercétol, bornéol, lavandulol, 4-terpinéol, citronellol, myrténol, 5 terpinéol, patchoulol, santalol, épisantanόl, cinéole, 1-8 cinéole, globulol, pinocarvéol, cédrénol
- les aldéhydes : citral, furfurol, citronellal, aldéhyde anisique, aldéhyde cuminique, myrtenal, aldéhyde cinnamique, aldéhyde benzoique, bergamotol,
- les cétones : fenchone, bornéone, menthone, camphre, vétivone, methone, α dione, verbénone
- les terpènes : dipentène, limonène, ocimène, pinène, sabinène, terpilonène, camphène, p-cymène, α pinène, sylvestrène, β myrcène, fenchène, α phéllandrène, γ terpinène
- les phénols : méthyl chavicol, eugénol, trans-anéthol, thymol, carvacrol
- les sesquiterpènes : cadinène, cédrène, β caryophyllène, germacrène D, santalène, vétivène
- les esters : acétate de lynalyle, acétate de terpényle, acétate de néryle, acétate α terpényle, acétate de géranyle, acétate de lavandulyl, acétate de menthyl, acétate de bornyle, acétate d'eugényl
- les lactones : bergaptène - les triterpènes : sapogénine,
- les acides : acide glycyrrhétique, acide 3-méthylbutanoïque, acide citronellique, acide géranique, acide caféïque, acide rosmarinique, acide benzoique
- les monoterpènes : menthol
4) Produit insectifuge et insecticide selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit produit est mélangé à une huile végétale ou liquide compatible.
5) Produit insectifuge et insecticide selon la revendication 4, caractérisé en ce que ledit produit est mélangé à de l'huile de germe de blé pressée à froid.
6) Produit insectifuge et insecticide selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est mélangé à des vecteurs et des solvants.
7) Produit insectifuge et insecticide selon la revendication 6, caractérisé en ce que les solvants sont des hydrocarbures comme l'isoparaffinique hydrocarbone, l'isopropylle.
8) Produit insectifuge et insecticide selon la revendication 6, caractérisé en ce que les solvants sont des alcools comme l'alcool éthylique, l'alcool méthylique.
9) Produit insectifuge et insecticide selon la revendication 6, caractérisé en ce que les solvants sont un mélange d'hydrocarbures et d'alcools, comme l'alcool éthylique et isopropyllique.
10) Produit insectifuge et insecticide selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme d'émulsions de différentes viscosités.
11) Produit insectifuge et insecticide selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est mélangé à des tensioactifs entrant dans la composition de shampoing pour animaux.
12) Application du produit insectifuge et insecticide selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il entre dans la composition de bougies, de savons, de lotions, et dans l'imprégnation de plaquettes, de lingettes textiles, ou de diffuseurs. 3) Application du produit selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est destiné pour la répulsion et la destruction de tous insectes volants ou rampants.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6524605B1 (en) 1999-08-06 2003-02-25 Iowa State University Research Foundation, Inc. Biorational repellents obtained from terpenoids for use against arthropods
US7939091B2 (en) * 1999-08-06 2011-05-10 Iowa State University Research Foundation, Inc. Biorational repellents obtained from terpenoids for use against arthropods
FR2906441B1 (fr) * 2006-09-29 2013-01-18 Ab7 Ind Repulsif insectes a base de molecules naturelles.
WO2008082028A1 (fr) * 2006-12-28 2008-07-10 Bio & Hnt, Inc. Répulsif antimoustique comprenant un glycérol estérifié
KR100754416B1 (ko) * 2007-05-17 2007-08-31 (주)바이오앤에이치엔티 모기 기피제 조성물
FR2958500B1 (fr) * 2010-04-07 2013-02-08 Jd Invest Preparation insecticide, insectifuge, ovicide, larvicide, nymphicide
US9999218B2 (en) 2011-10-04 2018-06-19 0903608 B.C. Ltd. Pest control formulations and methods of making and using same
JP6145098B2 (ja) * 2011-10-04 2017-06-07 ０９０３６０８ ビー シー リミテッド 有害生物防除配合物並びにその製造方法及び使用
MX363121B (es) * 2013-09-25 2019-03-11 Veronica Ayala Gutierrez Susana Una mezcla de aniba rosaeodora y styrax portoricensis para eliminar olores vaginales.
FR3019971B1 (fr) * 2014-04-22 2017-05-05 Greenpharma Sas Composition repulsive pour animaux sauvages ou domestiques
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
CN114467963B (zh) * 2021-07-01 2024-02-13 山东中医药大学 一种用于金银花的杀虫剂复配载药微球及其制备方法
CN113907094B (zh) * 2021-09-29 2022-10-28 华南农业大学 一种紫外杀菌增效剂法国丝柏精油及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2786012A (en) * 1954-01-28 1957-03-19 Calcium Carbonate Company Compositions and method of producing a calcium carbonate carrier for insecticides
FR2218834A1 (en) * 1973-02-23 1974-09-20 Ciba Geigy Ag Solid organo phosphorus insecticide - having higher ketone as carrier and free of higher hydrocarbons
US6004569A (en) * 1993-05-21 1999-12-21 Ecosmart Technologies, Inc. Non-hazardous pest control
AU4727999A (en) * 1998-06-30 2000-01-17 Arbor Vida Natural Products Compositions and methods for killing or repelling insects
GB9909469D0 (en) * 1999-04-23 1999-06-23 Wilkinson John A Insectidal composition
WO2001018201A1 (fr) * 1999-09-09 2001-03-15 Ecosmart Technologies, Inc. Activite pesticide d'huiles essentielles de plantes et leurs constituants
JP5132858B2 (ja) * 2001-07-05 2013-01-30 花王株式会社 防カビ剤組成物
WO2003015522A1 (fr) * 2001-08-16 2003-02-27 Hoi-Seon Lee Huile vegetale et compose chimique presentant une activite acaricide
KR100399720B1 (ko) * 2002-03-08 2003-09-29 주식회사 내츄로바이오텍 식물 추출물을 포함하는 항비듬균 조성물

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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