JPH01294601A - 有害動物忌避組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は犬、猫、ネズミ、ウサギ、イノシシ。

モグラ、シカ、イタチ、カラス、カチガラス、スズメ、
ハト、ムクトリ、ゴキブリ、シロアリ、アリ、イガ、ダ
ニ、イガイ、フナムシ、マイマイを始めムササビ、ヘビ
、力、ハエ、ウンカ、ヨコバイ、アブラムシ、シラミ、
ウミホタル、ナメクジ等の有害又は不快動物の忌避組成
物に関するものである。

〔従来の技術〕

農作物のネズミ、ノウサギ、イノシシ、スズメ。

カモなどの有害動物の忌避剤として、明治束より北海道
にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いられたの
が、我が国における忌避剤の最初と言われている。その
後、クレオンート、シクロヘキシミド、β−ナフトール
、チニウラム、チオフェン類、レモングラス油、ジアリ
ルスルフイツト及び酸化鉄粉が用いられている。また力
、ダニ。

ノミなどの吸血性昆虫には、フタル酸ジメチル。

エチルヘキサンジオール、インダロン及びジエチルトル
アミドが用いられている。

一般に忌避剤は嗅覚による嗅覚忌避剤（ｏｌｆａｃｔ−
ｏｒｙ　ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と、味覚による味覚忌避
剤（ｇｕｓ−ｔａｔｏｒｙ　ｒｅｐＨｅｎｔ）があり、
前者には精油（ｅｓｓｅｎ−ｔｉａｌ　ｏｉｌ）、植物
ゴム樹脂があり、後者には有機酸。

アルコール、アルカロイド、タンニン、配糖体等がある
。

生物界では、自己保存のため、外から攻撃する動物に対
し不快な臭気、味覚をもつものが普通である。これは特
に植物においてみられ、精油、アルカロイド及び配糖体
がこの意義を持ち、又動物間の種の保存にも蟻酸、酪酸
、サリチルアルデヒド、メルカプタン、アリル化合物等
がその働きをしている。

従来、有害動物忌避剤として用いられているものに、ゴ
キブリにモノテルペノイド（特開昭５３−８６０２１号
公報）、鳥に不飽和アルコール及びアルデヒド（特開昭
５３−１０１５３１号公報）、犬、猫、鳥獣に高級ケト
ン及び青葉アルコール、桂皮アルデヒド、ケトン（特公
昭５７−２５５２１号公報）　、ネズミ。

ウサギにグアサジン（特開昭５７−６７５０７号公報）
、有害鳥獣にグアサジンとチニウラム（特開昭５９−２
５３０６号公報）、吸血害虫に環状テレペンアルコール
（特開昭５７−１７９１０１号公報）、鳥類にプロチオ
ホスとチュラム（特開昭５９−１０５０４号公報）、犬
。

猫にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４
２９０３　号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（
特開昭６１−５６１１０号公報）　、森林有害獣にチニ
ラムと動植物油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬
、猫等にレモングラス油等をエチレン酢酸ビニル共重合
ビーズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公
報）、犬、猫等にグリコールエーテル類（特開昭６１−
１９４００１号、特開昭６１−２６７５０１号公報）、
ダニ。

ヘビ等にグリコールエーテル（特開昭６１−２８９００
２号公報）、犬、猫等に高沸点ケトンアルコール、アル
デヒド類（特開昭６１−２８９００３号公報）、ネズミ
にシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−２９１５０７
号公報）、ハエ、力にリモネン（特開昭６２−４０９号
公報）、犬、猫にビス−（２−クロロイソプロピルエー
テル）（特開昭６２−１２７０２号公報）、モグラにシ
キミとカラシ配糖体（特開昭６２−４５５０８号公報）
、ハト、ハエ等にリモネン（特開昭６２−１６４６０２
号公報）、フジッボ、イガイに多環式テルペノイド配糖
体（特開昭６３−４１４９５号公報）等がある。この外
ケミカルアブストラクトのデイセニアル　インデックス
（口ｅｃｅｎｎｉａｌ　Ｉｎｄｅｘ）第１巻（１９０７
年）よりコレクティブ　インデックｘ　（Ｃｏｌｌｅｃ
ｔｉｖｅ　Ｉｎｄｅｘ）第１１巻（１９８６年）迄には
種々の動物忌避剤組成物が発表記載されているが、本発
明のテルペノイド化合物とその低重合又は低共重合物を
併用した有害動物忌避組成物の記載はない。ただ、ヨー
ロッパ特許第０１７３４１０号（５，Ｍａｒｃｈ、　１
９８６）にジー１−Ｐ−メンテン（テルペンダイマー）
とその高重合物（テルペンポリマー）が他の忌避剤例え
ば２．２−ジクロロプロピオン酸の如き落葉剤の効力増
強剤として利用する開示はあるが、それぞれ単独では忌
避作用は殆どない。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は上記従来の有害動物忌避剤より更に効果が高（
、かつ持続効果に優れ、人畜に低毒性でマイルドな匂い
を有し更に芳香さえも感するような忌避組成物を提供す
ることを目的とするものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記課題を解決するためテルペノイド化
合物を徹底的に検討し、テルペノイド化合物モノマーと
その低重合或いは低共重合化合物（Ｏｌｉｇｏｍｅｒ　
ｏｒ　Ｏｌｉｇｏ−ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ）を併用するこ
とにより対処有害動物の範囲が広範で、人畜毒性が低く
、他の農薬剤と併用することが可能である極めて使用し
易い有害動物忌避剤を見出した。

本発明はテルペノイド化合物モノマーと、この低重合或
いは／及び低共重合化合物よりなる有害動物忌避組成物
である。

本発明に使用するテルペノイド化合物モノマーは、植物
の種々の部分の水蒸気蒸留によって得られる植物精油又
は樹脂ゴム質に含まれる一群の化合物である。その本質
はイソプレン２個又はそれ以上を含むもので炭素数１０
個の物質（Ｃｓｘ２）をモノテルペノイド、炭素数１５
個の物質（ＣｓＸ３）の物質をセスキテルペノイド、炭
素数２０個の物質（Ｃｓｘ４）の物質をジテルペノイド
、炭素数３０個ノ物ｊｔ（Ｃ５Ｘ　６）をトリテルペノ
イドとして分類されているテルペノイド化合物を何れも
用いることができる。このテルペノイド化合物は植物の
芳香、精油成分であり、自然サイクルに全く影響の無い
物質である。又、現在生物活性天然物質のうち農薬機能
を有するものとして認められているもの、例えばシロバ
ナムショケギク（ピレトリン成分）、デリス（ロチノン
成分）、タバコ（ニコチン成分）、センダン（アブデイ
ラクチン）、アセビ（アセホトキシン成分）等も、本発
明テルペノイドの動物忌避機能を付与すれば人間に全く
毒性のない、所謂自然農薬又は天然防除剤と成り得るも
のである。

その殺虫機構として、直接殺虫力のみならず害虫等の変
態など特有の生育過程を阻害し以てその害虫相の絶滅を
はかるような、所謂昆虫生育制御剤（ｉｎｓｅｃｔ　ｇ
ｒｏｗｔｈ　ｒｅｇｕｌａｔｅｒ、　ＩＧＲ）　　とし
て有用なものも構成し得るのである。

かくして有機無機合成農薬の全く残留しない安全な天然
農作物を合理的に生産する為の資材となり得るので、そ
の意義は甚だ大なるものと云い得るのである。以下本発
明の素材についてのべる。

β−ミルセン（ＣＩＩＩＨＩ＠）（成分Ｎｏ、　ｌ）　
：ベイ油。

ホップ油等に含まれ、沸点１６６〜１６７℃で二重結合
３個をもち、時間の経過と共にジミルセン等のオリゴマ
ーを生じ易い。

アロオシメン（Ｃ＋。Ｈ２Ｓ）（成分Ｎｏ、２）　：や
まじそ科植物に含まれるα型オシメン（Ｃ＋ａ）Ｉ＋ｓ
）２．６−シメチルー１．５．７−オクタトリエン又は
β型オシメン（Ｃ＋口Ｈ，、）２．６−シメチルー２．
５．７−オクタトリエンの異性体である。２．６−シメ
チルー２：　ａ、　６−オクタトリエンの構造を有し、
沸点８１℃（１２ｍｍ）で酸化され易く、かつ２〜３重
合体のオリゴマーを生じ易い。

シトラール（Ｃ＋。Ｈ＋ｇＯ）（成分Ｎｏ、３）　：レ
モングラス油等に含まれ、沸点２２６℃でａ、ｂの２型
がある。空気中で酸化され易く、強酸により重合する。

化学名は２．６−シメチルオクタジエンー２’、　６−
ａ　ｌ−８である。

リナロール（ｃ、ｏＨ＋ｇｏ）（成分Ｎｏ、　４）　ニ
オＬ／ンジ油、ラベンダー油中に含まれ、沸点１９８〜
２００℃で光学異性体がありβ−ピネンより合成される
３、７−シメチルー１．６−オクタジエン−３−オール
が用いられている。

リモネン（Ｃ＋ｏＨ＋ｓ）（成分Ｎｏ、　５）　：かん
きつ類に多く含まれ、α−ピネンと共に植物に広く分布
している。ｄ−，１−及びｄｌ型があり、ｄｌ−リモネ
ンをジペンテンと言う。何れも沸点約１７６℃前後で比
較的安定で常圧蒸留できるが、空気中に放置すると酸化
される。また酸と処理すると容易にジペンテンになり硫
黄と加熱するとｐ−シメンに変化する。

また、鉱陵と冷時処理すると加水してテルピネオール及
び抱水テレピンを生ずる。

ジペンテン（Ｃ，６ＨＩ＠）（成分Ｎｏ、　（ｉ）　：
リモネンノ光学的不活性体である。天然には種々の松か
らのテルペン油、シトロネラ油、レモングラス油、ショ
ウノウ油など多数の植物精油中に含まれ、沸点１７８℃
で熱により容易に重合される。

テルピネン（Ｃ＋ｏＨｔｓ）（成分Ｎｏ、７）　：α、
β及びγ型があり、沸点約１７７℃、１７３℃及び１８
３℃を有し、セイロンカルダモン油、コリアンダー油に
含まれる、レモンの様な臭いをもつ。

α型は、空気や光線で迅速に重合して、樹脂様になる。

β型は、合成によってのみ得られるが、各々の異性体は
分離が困難である。

テルピネオール（Ｃ＋ｏＨ＋５Ｏ）（成分Ｎｏ、　８）
　：単環モノテルペンアルコールでα、β及びＴ型があ
り、沸点約２２０℃、２１０℃（７５２＋ｎｍＨｇ　）
及び融点的６９℃でカルダモン油、ネロリ油及び松精油
中にあり、ライラック様香気をもっている。

アネトール（Ｃ＋ｏＨ＋＊Ｏ）（成分Ｎｏ、９）：ｐ−
プロベニルアニソールで沸点約８１℃（２，３ｍｍｆ１
ｇ）　、　２３０℃（７６０ｍｍＨｇ）及び融点約２１
℃の芳香性のあるものである。

ピネン（Ｃ，。ＨＩ６）（成分Ｎｏ、　１０）　：α、
β型があり、もっとも広く植物界に分布している。α−
ピネンは無色特有の臭いを有し、沸点約１５５℃で松科
（Ｐｉｎａｃｅｓ）植物の樹脂及びウッドテレピン油中
に含まれ、特にパルプ工場より由来するサルフェートテ
レピンの主成分をなす。光学的異性体があるが、酸或い
は熱アルカリで容易に異性化し、また塩化アルミニウム
等を触媒とし一１５℃にて環状構造を残したまま高重合
体となる。α−ピネンからは二量体（Ｄｉｍｅｒ）のほ
か軟化点６５〜９７℃、分子量６００〜７０００３〜４
量体、所謂オリゴマーが得られる。又ショウノウ、リウ
ノウ及びテルピネオール等有用なテルペノイド化合物が
誘導され、工業原料として重要な化合物である。

ノポール（ＣＩＩＨｒ　＊　Ｏ）　　（成分ＮＯ，１１
）　：　６．　６−シメチルビシクロ［：３．１．１１
ヘプト−２−エン−２−エタノールで沸点約２３０〜２
４０℃でβ−ピネンとホルムアルデヒドの縮合にても得
られる双環テルペンアルコールである。

カンフエン（Ｃ，。Ｈ＋ｅ）（成分Ｎｏ、　１２）　：
松葉油等にある融点約５０℃の弱いショウノウ様臭気を
もつ。

またαピネンより過剰の塩化水素でボルニルクロリドと
なり、更にアルカリ処理してカンフエンに誘導される。

種々のオリゴマー及びポリマーとなり、塗料、接着剤等
多方面に利用されている。

ノビルアセテート（Ｃ１３Ｈ２１０２）（成分Ｎｏ、　
１３）　：ノポール（成分Ｎｏ、　１１）の酢酸エステ
ルで沸点約２５０〜２６０℃で合成香料として利用され
る。又次のイソボルニルアセテートと共に本発明有害動
物忌避組成物の原料として用いると、人間に対し芳香を
感じさせるように矯香され、動物忌避力と共動して有効
に利用される。

インボルニルアセテ−ｈ（Ｃ＋ｚＨ２ｏＯ＊）（成分Ｎ
ｏ。

１４）：カンフエン（成分Ｎｏ、　１２）を５０％硫酸
と氷酢酸混合液で加熱して得られる沸点約２２４℃の芳
香性液体である。

テルペンノイド化合物モノマーは一般に芳香性のある沸
点２００℃前後で本島単独で使用する場合は、使用当初
の短期間は有害動物に対し嗅覚又は味覚忌避成分として
有効なものもあるが、一般に屋外通風下では気温又は風
量等によりすぐ蒸散飛散して無効になる。本発明の組成
物は、上記テルペノイドモノマーにこれ等テルペノイド
モノマーと重量平均分子量１０００以下の低重合或いは
／及び低共重合化合物（Ｏｌｉｇｏｍｅｒ　＆　Ｃｏｏ
ｌｉｇｏｍｅｒ）　が所謂保留剤（Ｒｅｔａｉｎｎｉｎ
ｇ　Ｒｅａｇｅｎｔｓ）　　として加えられているから
、長期間同一有効最適濃度で揮発拡散させ忌避機能を持
続出来る。これはあたかも人間が使用する化粧品の調香
方法に似ている。即ち一番速く揮発する成分子ｏｐ　ｎ
ｏｔｅ　と、中位の揮発成分ｍ１ｄｄｌｅ　ｎｏｔｅ及
び高沸点成分Ｂａ５ｅ　ｎｏｔｅをバランスさせ、長期
間にわたって一定基調の香気を保たせる方法と全く同一
技法である。また、一般にオリゴマーは重量平均分子量
１０．０００以下のものをさすが、本発明に使用するオ
リゴマーは重量平均分子量１０００以下１重合度２〜７
量体の低分子量の方が好ましく、一般に液体又は高粘度
液体で通常の蒸溜により単離でき、それ単独でも忌避性
を有するものである。その平均分子量はラスト法や粘度
法等により測定出来るが、ゲルパーミエーションク０？
トゲラフ　イーＧ　Ｌ　Ｐ　（Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉ
ｏｎ　Ｃｈｒｏ−ｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）で測定出来、
又そのものを正確に分離分取出来るものである。一般に
テルペンオリゴマーはモノマー１部に活性白土又は酸性
白土１〜１０１ＦＢ及び適量の溶剤に溶解分散させ１０
０〜１５０℃前後重合させるとよい。フリーデルタラフ
ト型触媒を用いるときは、この反応温度では分子量１０
００以上の高分子重合体が出来易く、３０℃前後で短時
間重合させるとよい。又高重合体を熱分解してもよいが
、加温強酸性カチオン交換樹脂粒子にモノマー加温溶液
を接触させても得ることが出来る。又連鎖移動定数の大
きい物質、例えばテローゲンの存在下でテロメリゼーシ
ョン（Ｔｅｌｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）化してもオリゴ
マーは得られる。以下本発明に好適に使用されるオリゴ
マーを挙げる。

ピネンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１５）　：β−ピネン
５０％トルエン溶液にβ−ピネンの１％塩化アルミニウ
ムを加えて３０〜３５℃２時間攪拌し、濾過、水洗。

脱水後溶媒を分留除去して得られる２置体約２０％。

３量体約７０％、４量体以上の高重合体約１０％の混合
物。

ジペンテンオリゴマー（成分Ｊｉｏ、１６）　：５０％
ジペンテンのトルエン溶液にジペンテンの０．５％塩化
アルミニウムを加え３０〜３５℃２時間攪拌して得られ
る２量体約４０％、３量体約５０％、高重合体及びモノ
マー約１０％の粘稠液。

カンフエンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１７）　：約７０
℃に保った強酸性カチオン型イオン交換樹脂粒子層の層
長３０ｃｍの管に、７０℃°に加温したカンフエン液を
４ｉ／分の速度で流下させ、冷アルカリ、水で洗い、分
留して沸点１４８〜１５１℃／４ｍｍＨｇの留分を採取
して得られる２量体約９５％、３量体約５％の組成をも
つもの。

アロオシメンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１８）　：アロ
オシメン高分子重合体を熱分解し、２１０〜３１５℃の
留分を採取して得られる七ツマー約５％、２量体約７０
％、３量体約２５％よりなるもの。

ピネンジペンテンコオリゴマー（成分Ｎｏ、　１９）　
：α−ピネン１部、β−ピネン１．５部及びジペンテン
２．５部の混合物に１重量％の塩化アルミニウムを加え
、３０〜３５℃で２時間攪拌して得られる８０℃の粘度
約ＩＱＱｃｐｓのコオリゴマー。

カンフエンノポールコオリゴマー（成分Ｎｏ、　２０）
　：カンフエン１部及びノポールＩＢの５０％溶液にテ
ルペンモノマーの５重量％の酸性白土を加え、１２０℃
、５時間攪拌し精留して得られる８０℃で粘度１６５ｃ
ｐｓのコオリゴマー。

ミルセンピネンコオリゴマー（成分Ｎｏ、２１）　：ミ
ルセン２ｍｏｌ、β−ピネン１ｍｏｌの５０％トルエン
溶液に、テルペンモノマー０５重量％の活性白土を加え
１２０℃、２時間攪拌して得られる８０℃で粘度１４５
ｃｐｓのオリゴマー。

本発明有害動物忌避組成物は、以上成分Ｎｏ、　ｌ〜Ｎ
ｏ、１４で例示されるテルペノイド化合物モノマーに成
分Ｎｏ、１５〜Ｎｏ、２１等で例示されるテルペンオリ
ゴマー或いは／及びコオリゴマーを併用してなるもので
あるが、オリゴマー等は、本記載例のものの外、忌避効
能と価格等を考慮して、最も合理的なものを得ることも
可能である。

本発明組成物は、上記の如く、テルペノイド化合物モノ
マーと、その低重合化合物及び／又は低共重合化合物を
有効成分とするものであるが、その有効成分の効果を補
強するため、高級ケトン。

サルフェートテルペン成分、ジアルキルトルアミド、ジ
アルキルフタレート、ポリブテン、ポリイソブチン、生
ゴム等の有害動物の忌避成分を加えてもよい。

本発明に併用可能な高級ケトンとしては、ノニルフェニ
ルケトン、アセトフェノン、シクロヘキサノン、イソホ
ロン等があり、外に青葉アルコール、青葉アルデヒド、
桂皮アルコール、桂皮アルデヒドも同一機能をもつもの
として利用しろる。

又、主に松科（Ｐｉｎｕｓ　ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ　Ｂｎ
ｇｌｏｗ材又はＰｉｎｕｓ　ｐａｌｕｓｔｒｉｓ　Ｍｉ
ｌｌ材）チップのセルロース製造時の蒸煮液より分離さ
れた油分、即ちサルフェートテルペンも経済的に有利に
利用出来るものである。この油はα−ピネン約６０％、
β−ピネン１５〜２０％の外、前記各種テルペノイド、
フェランドレン、セドレン、ロンギホーレン、ボルネオ
ール。

ｐ−サイメン、フェンコール、テルピネン−４−オール
、メチルカビコール等よりなる。

又、本発明組成物に使用出来るポリブテン、ポリイソブ
チン或いは生ゴムは組成物の粘着性を付与出来るもので
あれば、如何なる重合度のものからも選択出来、且つ、
ジアルキルトルアミド、ジアルキルフタレート等昆虫忌
避剤として特徴ある害虫忌避組成物となり得るものも本
発明の利点である。また、他の忌避成分であるチウラム
、クレオソート。シクロヘキシルイミド、アリル化合物
。

テトラヒドロカブサイシン、カブサイシン、セレン化合
物等も併用出来る。

更に、本発明の組成物には殺虫、殺菌、除草及び植物生
育調整剤等の農薬成分の１種又は２種以上を併用し、そ
れらの農薬成分又は医薬用殺虫成分が、本発明組成物の
有効成分であるテルペノイド化合物の高い溶解力と比較
的蒸発沸点の高い性質により残効性の高いものとなり有
効性が増強される。そして、殺虫、殺菌、除草、植物生
育調整剤１色素等所謂農藁成分の農薬生理活性効果と、
動物忌避作用が相乗され、非常に有用な組成物を与える
ことが出来る。

本発明の有害動物忌避組成物の剤型としては、粉剤１粒
剤、水和肩、液剤、乳剤、ペースト状。

ゲル剤、燻蒸剤及びエアゾールとして利用出来る。

又、忌避性とは、負の走行性による現象であるが、一定
濃度の閾値になると動物種により正の走行性即ち誘引剤
（Ａｔｔｒａｃｔａｎｔ　）として働くこともある。

この点は充分子試験を行い目的を達するようにしなけれ
ばならない。又、本組成物は液状物を天然或いは合成樹
脂に含浸させたり、不織布テープに固定させたり、トリ
レンジイソシアネート、メチレンビス（４−フェニルイ
ソシアネート）、アクリルプレポリマー、ウレタンプレ
ポリマーで硬化させたり、ジベンジリデンソルビトール
、１２−ヒドロキシステアリン酸、アミノ酸系ゲル化剤
又は官能性オリゴマー等でゲル賦型化することができる
。これ等は有害動物忌避剤として働くばかりでなく、人
間等に芳香さえ与えるような組成物ともなし得るもので
ある。

以下、本発明有害動物忌避組成物の実施例を挙げる。

〔実施例〕

実施例１．１’ｆｆｉ剤 天然軽石（平均粒径１．５ａ＋ｎ＋　）　８４部に下記
第１表の成分配合液１５部を転勤吸油させ、１部の無機
硅酸微粉末を粉衣させ、忌避粒剤を得る。

第１表 実施例２．乳剤 下記第２表の成分配合液９２部にポリオキシエチレン（
ｎ　＝２０　）ノニルフェニルエーテル５．６Ｎ。

ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム２．４部を混合
溶解して忌避乳剤を得る。

第２表 実施例３．エアゾール剤 下記第３表の成分配合乳剤原液５０％の水乳化液３６０
ｄに液化石油ガス９０−を耐圧エアゾール容器に充填し
て、忌避エアゾールを得る。

第３表 実施例４．忌避テープ 下記第４表の成分配合液９０部にポリメタアクリル５０
％乳化重合液３部を加えて混合し、これにトリレンジイ
ソシアネー）　（ＴＤＩ）ＨｆＢを加えた液を厚さ１開
、巾５ｃｍの不織布テープ（木綿３０％。

ポリエステル２０％、ナイロンＩＩｉ維５０％）に忌避
剤相溶樹脂分として７０％になる如く浸漬塗布後硬化さ
せ、忌避−プを得る。

第４表 実施例５．粘着乳剤 下記第５表の成分配合液５０Ｗ１にポリブテン（平均分
子量的２３５０）　１５Ｌ　ポリオキシエチレン（ｎ＝
５＞ラウリルエステル５部、アセトフェノン１５部、キ
シレン１５部を加えて、粘着乳剤を得る。

第５表 実施例６．ゲル剤 下記第６表の成分配合液９０部に、ジベンジリデンソル
ビトール１部、ジメチルホルムアミド２部及び１２−ヒ
ドロキシステアリン酸７部を、約６５〜７０℃に加温し
て溶かし放冷後忌避ゲルを得る。

第６表 実施例７．粉剤 下記第７表の成分配合液ｌＯ部部平平均粒度００ｆｆｌ
μのパーライト微粉末１０部及び平均粒度４０　ｆｆｉ
μのカオリン微粉末８０１Ｂを混合して、忌避粉剤を得
る。

第７表 実施例８．粘着ペースト剤 下記第８表の成分配合液５０部にサルフェートテルペン
液（ピネン１５％、ターピネオール１４％、ジペンテン
１１％、アネトール５％、フェランドレン４％、セドレ
ン２％、ボルネオール６％、Ｐ−サイメン３％、ロンギ
ホーレン４％、その他テルペン炭化水素３６％）　１５
１ｉＦＩＳ、生ゴム２Ｂ及びポリオキシエチレン（ｎ＝
５）ラウリルエーテル５部を加えて溶かし、これにポリ
アクリル系吸水樹脂微粉末３Ｂを懸濁させ水２５部を入
れて粘着ペースト剤を得る。

第８表 実施例９．殺虫殺菌性動物忌避乳剤 下記第９表の成分配合液５０部、農薬活性成分１０部、
ジメチルスキルホキシト５部及び灯油２０部を均一に溶
かし、ポリオキシエチレン（ｎ＝月）ノニルフェニルエ
ーテル１２Ｂ、　　ドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム３１Ｂを加えて、殺虫殺菌性有害動物忌避組成乳剤
を得る。

第９表 尚、試料番号Ｎｏ、３６は天然物防除剤、　Ｎｏ、３７
．３８は低毒性殺虫剤、　Ｎｏ、３９　は持続性殺菌忌
避剤として利用出来る。

実施例１０．有害動物忌避塗料 下記第１０表の成分配合液３０部、プロピオン酸ビニル
樹脂１５部、生理活性剤５部、メチルイソブチルケトン
ｌＯ部、トルエン２０Ｒ及びキシレン２０Ｂを均一に溶
解して、有害動物忌避塗料を得る。

第１０表 これ等は殺草性忌避剤として利用出来る。

本発明の有害動物忌避組成物の効果について、次の試験
例にて説明する。

試験例１．（犬） 試験方法：犬２匹（セパード系雑種１才半）を約１６絶
食させ、市販の炊飯に供試試料を均一に散布付着させた
ものを摂食させ、経過時間と摂食残量を調査する。

市販炊飯的１００ｇを直径２５．２ｃｍ　、高さ７ｃ＋
ｎの円形ポリ容器に入れ、軽くほぐして均一にし、実施
例１の試料Ｎｏ、　ｌ〜６の本発明の組成物を各々６．
５ｇ均一に数粒する。各試料材料は、空容器、飯及び供
試試料の容量を予め量っておき、一定時間後供試版量の
残存率（忌避率相当）を算出した。但し、３日毎に無処
理テープ１００ｇを投与し、試験番号区との比較を行っ
た。その結果を下記第１１表で示す。

第１１表 以上の表の如く、本発明組成物は犬に対し顕著な忌避効
果を示した。

試験例２．（猫） 試験方法：約２ｍ”の金属製ケージにバーミューズ系猫
雑種２匹（約３才及び１．５才猫）を約１６絶食させ、
市販キャッツフード（マグロ肉ボイル粗砕品）約９５ｇ
を直径２５ｃｍ、高さ７　ｃｍの円形ポリ容器に入れ、
実施例２の試料番号Ｎ０１７〜１１の本発明の忌避組成
物及びＮｏ、　１２−１及びＮｏ、　１２−２の対照組
成物の８倍稀釈液７ｍｊ！を均一に滴下する。各容器中
のキャッツフードの残存率を一定時間毎に測定する。但
し、３日毎に無処理フード約９５ｇを投与し、試料番号
区との比較をした。その結果を第１２表で示す。

罵１２表 以上の如く、対照のジー１−Ｐ−メンテン及びこれとポ
リ−１−Ｐ−メンテンの混合製剤の猫に対する忌避効果
は殆どない。

試験例３．（犬・猫等） 生ゴミ約１　ｋｇを入れたポリエチレン袋（内容約Ｉｌ
）に実施例３のエアゾール試料番号Ｎｏ、１３〜１７を
各袋別約５〇−噴霧塗布して、無処理袋と共に野犬、野
良猫の出没する塵填集積場に放置した所、無処理区は一
夜８時間で破袋されたが、Ｎｏ、１３〜１７のエアゾー
ル処理袋は５日間破袋されることなく残存し、その忌避
効果は著しいものがあった。

又、生ゴミ臭も殆どなくむしろ芳香さえ感するものであ
った。

試験例４．（イノシシ） イノシシが出没する楽園にて、−試験区４×１０ｍの広
さにて、地上的３０ｃｍの高さに実施例４の忌避テープ
の試料番号Ｎｏ、１８〜２２の試料及び無処理テープを
張った。各区中央部にサツマイモ約２　ｋｇを地表近く
に埋没させ、一定時間後各々の残量を秤量して、忌避率
を測定した。その結果を第１３表に示す。

第１３表 以上の如く、処理区内のサツマイモは喫食されることな
く殆ど全部残り、無処理テープ区に対し顕著な忌避効果
がみられた。

試験例５．（カモシカ） 日本カモシカ食害激発地区のひのき造林地にて、実施例
５の試料番号Ｎｏ、２３〜２５の効果につき、試験を行
った。

１２月に、樹木１本当り水５０倍稀釈液２５０−を地上
５０〜１００ｃｍの樹幹に噴霧し、翌年６月（散布２１
１５後）に被害の程度を調査し、第１４表の結果を得た
。

第１４表 以上の如く、本発明組成物は、カモシカを忌避すること
により、被害を最小限にとどめることが出来た。

試験例６．（ノウサギ） ２年生ヒノキ苗植林４年の林業地に一区５０本として、
ノウサギによる被害防止忌避試験を行った。

実施例２の試料番号Ｎ００７〜１１及び対照忌避乳剤Ｎ
ｏ。

１２−１及びＮｏ、　１２−２の５０倍液を、１本につ
き約１２５−を地上的５０ｃｍを重点的に噴霧し、３．
６ケ月及び１２ケ月後に食害による被害本数を測定し、
被害率をみて第１５表の結果を得た。

第１５表 以上の結果より、本発明組成物は、Ｎｏ、　１２−１及
びＮｏ、　１２−２の対照品よりもノウサギの忌避力に
すぐれ、充分にその効果が期待出来るものと考えられる
。

試験例７．（ネズミ） 試験方法：波型金網蓋を有する’１２７０ｃｍ、横５０
口。

高さ１０ｃｍのアルミケージに入れた生後５週間のマウ
ス１０匹を供試した。約１６絶食させ、市販のマウスフ
ード（径ｌａｗ、長さ３ｃｍ）約３０ｇに実施例６のゲ
ル剤試料番号Ｎｏ、　２６〜２Ｂ及びＮｏ、　２９のゲ
ルを各々約６ｇを塗布した。別に無処理フード３０ｇと
共に波型金網凹部に設置して、一定時間毎の残存率を測
定した。尚、無処理餌約３０ｇを３日毎に与え試験した
。その結果を第１６表で示す。

第１６表 以上の如く、本発明の組成物は、ネズミに対しＮｏ、２
９の対照ゲル（ジー１−Ｐ−メンテンゲル）より明らか
に効果がすぐれている。

試験例９．（ヘビ） 体重的４５ｇのニワトリ雛に実施例３のエアゾール試料
番号Ｎｏ、１３〜１５を各々約３ｇ１ｌｌ霧する。この
処理検体１０匹及び体長的８０ｃｍの銀ハブ２匹を、直
径１ｍ、高さ２０ｃｎ＋のガラス円型容器に入れ、４８
時間後その摂食忌避率を調査した。その結果を第１７表
に示す。

第１７表 以上の結果の如く、本発明組成物はヘビに対し、顕著な
忌避力を有する。

試験例１０．（ハト） 試験方法：１ｍＸ３ｍＸ２ｍの金網等に成鳩２匹を入れ
、約１８絶食させトウモロコシ細片４０ｇを入れ給餌し
た。実施例７の試料番号Ｎｏ、　３０〜３２の粉剤１０
ｇを各々混合した。各容器の一定時間毎の残量を秤量し
て、忌避率を算出した。但し、３日毎に無処理餌約４０
ｇ投与し、試料番号区と比較した。その結果を第１８表
で示す。

第１８表 以上の如く、本発明組成物は鳩に対し、顕著な忌避効果
を示す。

試験例１１．（カラス） 試験方法：１ｍｘ３ｍＸ２ｍの金網を有するケージ内に
、生後１年のカラス３匹を供試した。約１８絶食させ約
２画のトウモロコシ細粒に実施例２の試料番号Ｎ００７
〜１１及び対照Ｎｏ、　１２−１の忌避組成物を４％に
なるように混合した餌料各４０ｇを６ｃｍＸ（ｊｃｍの
餌容器に入れて供試した。無処理６０ｇと共にケージ内
に設置し、一定時間毎に残存率を測定した。尚３日毎に
無処理餌４０ｇを投与し、試料番号区と比較した。その
結果を第１９表に示す。

第１９表 以上の結果より、本発明組成物はカラスに対し、対照Ｎ
ｏ、１２−１　　（ジー１−Ｐ−メンテン乳剤）の効果
より、カラスに対し残効性の高い結果を得た。

試験例１２．（ハト） ハトが常時飛来し、汚染する２Ｘ３ｍのベランダ及びそ
の手摺りに実施例８の粘着ペースト剤の試料番号Ｎｏ、
　３３〜３５０２０％水分散乳化液を塗布し、ベランダ
床上にトウモロコシ細粒１００ｇを置いて経時的にその
餌の残耕を秤量し、忌避率（％）を測定し、第２０表の
結果を得た。

第２０表 以上の結果より、本発明組成物はハトに対し、忌避効果
が高いものと認められた。

試験例１３．（ゴキブリ） 直径１ｍ、高さ２０ｃｍの円型ガラス容器に底部２０に
切稲藁を敷き、クロゴキブリ雌、雄成虫及び幼虫各１０
匹を入れ、実施例２の試料番号Ｎｏ、７〜１１０１０倍
水稀釈液２−を１０１０Ｘ１２の濾紙中央部に滴下する
。風乾後３つの山があるよう波型に折りセルターとし、
試験ガラス容器に入れ、８時間、２４時間、４８時間後
に各セルターに集まっている固体数を測定し、第２１表
の結果を得た。

第２１表 以上の結果より、ゴキブリに対し強い忌避性を示した。

試験例１４．（イエシロアリ） ２方征のアカマツ辺材（年輪数がＩＯＭ当り３〜５のも
の）を２０ｍａ＋Ｘ２０ｍＸ２０印の大きさに調製して
試験片とした。実施例２の乳剤の試料番号９０１％水乳
化液に１０分間浸漬させたのち、ｌＯ日間自然乾燥を行
って、処理試験片を得た。

次に、直径１１０ｍｍ、高さ１５０ｍｍ（容量１４００
　ｄ　）のガラス容器に予め１０５℃で２時間乾熱殺菌
した石英砂４００ｇを入れ、１００Ｗ１１の殺菌水を加
えたのち、処理試験片及び未処理試験片を設置し、これ
にイエシロアリ５０匹（職蟻４８匹及び兵蟻２匹）を投
入した。４８時間後、処理試験片及び無処理試験片に集
まっているシロアリの数を計測したところ試験片には全
く集まらず、無処理片には４２匹がみられ、明らかに忌
避効果を示した。

試験例１５．（ダニ） ５ＣＩＩＩＸ５ＣＩ１１の濾紙に実施例９の殺虫性動物
忌避乳剤のＮｏ、３５〜３８の１００倍水稀釈液を５ｃ
ｍｘ５ｃｍの濾紙に０．１２５　ｄ　（５０ａｌｔ／ｒ
ｎ’）噴霧する。風乾後コナヒヨウヒダニ棲息塵０．１
ｇを間にはさんで２つ折りにして囲み、テープで気密に
する。２４時間後開封し、ルーバで全棲息虫数及び死虫
数を調査して、第２２表の結果を得た。

第２２表 以上の結果より、本発明組成物は忌避殺虫力にすぐれて
いることが明らかになった。

試験例１６．（ナメクジ、カタツムリ）直径２０ｃｍの
ガラス円型容器に、畑土壌を約２ｃｍ厚さに均一に敷き
、ナメクジ及びカタツムリを３四人れる。これに、実施
例９の殺虫性動物忌避乳剤の試料番号Ｎｏ、３６〜３８
の５０倍水稀釈液に浸漬したキャベツ２ｃＩｎｘ３０ｆ
ｌＩ切片及び無処理片を入れる。

２４時間後各々の試験片重量を秤量して、残存率を忌避
率として調査した結果を第２３表に示す。

第２３表 以上の結果より、本発明組成物は、ナメクジ及びカタツ
ムリに強力な忌避力を有することが明らかである。

試験例１７．（青カビ、イエバエ） 実施例９の殺菌性動物忌避乳剤の試料番号Ｎｏ。

３９の２００倍水乳化液を、５ｃｍＸ５ｃｍのベニア板
に０．１２５ｄ　（５０ｍｇ／ゴ）噴霧して風乾する。

これを径２０ｃｍ、高さ１０ｃｍのガラス容器に移し、
イエバエ雌成虫１０匹を麻酔して入れ、３時間後に３分
間試験片及び無処理片にとまる延虫敗を調査したところ
、各々２反５８匹であり忌避効果がみられた。この試験
片に青かび胞子懸濁液を０．２−噴霧し、３０℃飽和温
度下で後培養したところ、無処理ベニア板片には一面に
青かびが発生したが、試験試料片には全く青かびの発生
はなかった。

試験例１８．（イガイ、フナムシ） 目開き２０１１のナイロン漁網１０ｃｍＸ１０ｃｍ試験
片を実施例１０の有害動物忌避塗料試料番号局、４０〜
４２に１０分間浸漬塗布する。風乾２４時間後、無処理
網試験片と共に同一アングルに吊るし、海水面１ｍ下の
海中に没し、イガイ、フナムシ及び海草による汚染度を
調査した。その結果を第２４表に示す。

第２４表 ｍ：付着が認められないもの ＋：付着が５個体前後認められるもの ＋＋＋：付着が全面に認められるもの 実施例１９．（ハスモンヨトウ） 試験方法二ポット植えの夏ミカン（高さ３０ｃｍ）　４
ポツトをターンテーブル上に置き、実施例９の殺虫性忌
避乳剤の試料番号Ｎｏ、３５〜３８の５００倍水稀釈液
５０−を噴霧する。風乾後処理菓３枚を直径１０ｃｍ、
高さ４．５ｃｍのポリエチレン製カップにとり、１０頭
のハスモンヨトウ３令幼虫を放飼し２４時間後の死亡率
を求めた。又、噴糧処理後野外放置して１５日後に改め
て同一方法により試験を行い残効性を求め、第２５表の
結果を得た。尚、対照としてＮｏ。

３６〜３８組成中のテルペノ・イドの代わりにキシレン
を用いて調製した乳剤を各々Ｎｏ、３６　（対照）〜３
８（対照）とした。

第２５表 以上の結果より本発明殺虫忌避剤は残効性が大きな組成
物であることが明らかとなった。

〔発明の効果〕

本発明の有害動物忌避組成物は、その構成素材からみれ
ば、人畜毒性の少ない天然テルペノイドモノマーと天然
植物体内で自然代謝化成されるテルペノイドオリゴマー
或いはコオリゴマーよりなるもので、本質的に人畜に致
死など生命の根幹にかかわることは全くない。只、対象
動物に負の走行性を与える忌避現象機能のみで、自然界
の生物の共存をはかると云うものである。特に食糧生産
にかかわる資材として利用するときその無毒性及至低毒
性の意義は、重大なものである。

特許出願人　　　三笠化学工業　株式会社代　理　人　
　　新　井　　　力（ほか２名）手続補正書 １、事件の表示 昭和６３年特　許　願第１２４７６３号２、発明の名称 有害動物忌避組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　　特許出願人 ４、代理人 明細書 ６、補正の内容 明　　　　　　細　　　　　　書 １、発明の名称　有害動物忌避組成物 ２、特許請求の範囲 １、テルペノイド化合物モノマーとこの低重合化合物及
び／又はこの低共重合化合物よりなることを特徴とする
有害動物忌避組成物。

２、テルペノイド化合物モノマーがβ−ミルセン、アロ
オシメン、シトラール、リナロール。

リモネン、ジペンテン、テルピネン、テルピネオール、
アネトール、ピネン、ノポール、カンファー。

ノビルアセテート及びイソボルニルアセテートである請
求項１記載の有害動物忌避組成物。

３、低重合化合物或いは低共重合化合物が重量平均分子
量１０００以下のものである請求項１記載の有害動物忌
避組成物。

４、請求項１の忌避組成物に高級ケトン、サルフェート
テルペン成分（フェランドレン、セドレン、カレン、ロ
ンギホーレン、ボルネオール。

ｐ−サイメン、フェンコール、テレピネン−４−オール
、メチルカビコール）、ジアルキルトルアミド、ジアル
キルフタレート、ポリブテン。

ポリイソブチン、生ゴム等の有害動物忌避成分の１種又
は２種以上を併用してなる有害動物忌避組成物。

５、請求項１の忌避組成物に殺虫、殺菌、除草及び植物
成育調整剤等の農薬成分の１種又は２種以上を併用して
なる有害動物忌避組成物。

３、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は犬、猫、ネズミ、ウサギ、イノシシ。

モグラ、シカ、イタチ、カラス、カチガラス、スズメ、
ハト、ムクトリ、ゴキブリ、シロアリ、アリ、イガ、ダ
ニ、イガイ、フナムシ、マイマイを始めムササビ、ヘビ
、力、ハエ、ウンカ、ヨコバイ、アブラムシ、シラミ、
ウミホタル、ナメクジ等の有害又は不快動物の忌避組成
物に関するものである。

〔従来の技術〕

農作物のネズミ、ノウサギ、イノシシ、スズメ。

カモなどの有害動物の忌避剤として、明治束より北海道
にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いられたの
が、我が国における忌避剤の最初と言われている。その
後、クレオソート。シクロヘキシミド、β−ナフトール
、チュウラム、チオフェン類、レモングラス油、ジアリ
ルスルフイツト及び酸化鉄粉が用いられている。また力
、ダニ。

ノミなどの吸血性昆虫には、フタル酸ジメチル。

エチルヘキサンジオール、インダロン及びジエチルトル
アミドが用いられている。

一般に忌避剤は嗅覚による嗅覚忌避剤（ｏｌｆａｃｔ−
ｏｒｙ　ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と、味覚による味覚忌避
剤（ｇｕｓ−ｔａｔｏｒｙ　ｒｅｐＨｅｎｔ）があり、
前者には精油（ｅｓｓｅｎ−ｔｉａｌ　ｏｉｌ）、植物
ゴム樹脂があり、後者には有機酸。

アルコール、アルカロイド、タンニン、配糖体等がある
。

生物界では、自己保存のため、外から攻撃する動物に対
し不快な臭気、味覚をもつものが普通である。これは特
に植物においてみられ、精油、アルカロイド及び配糖体
がこの意義を持ち、又動物間の種の保存にも蟻酸、酪酸
、サリチルアルデヒド、メルカプタン、アリル化合物等
がその働きをしている。

従来、有害動物忌避剤として用いられているものに、ゴ
キブリにモノテルペノイド（特開昭５３−８６０２１号
公報）　、鳥に不飽和アルコール及びアルデヒド（特開
昭５３−１０１５３１号公報）、犬、猫、鳥獣に高級ケ
トン及び青葉アルコール、桂皮アルデヒド、ケトン（特
公昭５７−２５５２１号公報）、ネズミ。

ウサギにグアサジン（特開昭５７−６７５０７号公報）
　、有害鳥獣にグアサジンとチ二つラム（特開昭５９−
２５３０６号公報）、吸血害虫に環状テレペンアルコー
ル（特開昭５７−１７９１０１号公報）、鳥類にプロチ
オホスとチ二ラム（特開昭５９−１０５０４号公報）　
、犬。

猫にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４
２９０３号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（特
開昭６１−５６１１０号公報）、森林有害獣にチニラム
と動植物油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬、猫
等にレモングラス油等をエチレン酢酸ビニル共重合ビー
ズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公報）
、犬、猫等にグリコールエーテル類（特開昭６ｌ−１９
４０（１号、特開昭６１−２６７５０１号公報）、ダニ
。

ヘビ等にグリコールエーテル（特開昭６１−２８９００
２号公報）　、犬、猫等に高沸点ケトン、アルコール、
アルデヒド類（特開昭６１−２８９００３号公報）、ネ
ズミにシキミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−２９１５
０７号公報）、ハエ、力にリモネン（特開昭６２−４０
９号公報）　　、犬、　猫にビス−（２−クロロイソプ
ロピルエーテル）　（特開昭６２−１２７０２号公報）
　、モグラにシキミとカラシ配糖体（特開昭６２−４５
５０８号公報）、ハト、ハエ等にリモネン（特開昭６２
−１６４６０２号公報）　、フジッボ、イガイに多環式
テルペノイド配糖体（特開昭６３−４１４９５号公報）
等がある。この外ケミカルアブストラクトのディセニア
ル　インデックｘ　（Ｄｅｃｅｎｎ　ｉａ　Ｉ　ｒ　ｎ
ｄｅｘ）第１巻（１９０７年）　よりコレクティブ　イ
ンデックｘ　（Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ　Ｉｎｄｅｘ）第
１１巻（１９８６年）迄には種々の動物忌避剤組成物が
発表記載されているが、本発明のテルペノイド化合物と
その低重合物及び／又はその低共重合物を併用した有害
動物忌避組成物の記載はない。ただ、ヨーロッパ特許第
０１７３４１０号（５，Ｍａｒｃｈ、　１９８６）にジ
ー１−Ｐ−メンテン（テルペンダイマー）トそノ高重合
物（テルペンポリマー）が他の忌避剤例えば２゜２−ジ
クロロプロピオン酸の如き落葉剤の効力増強剤として利
用する開示はあるが、それぞれ単独では忌避作用は殆ど
ない。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は上記従来の有害動物忌避剤より更に効果が高く
、かつ持続効果に優れ、人畜に低毒性でマイルドな匂い
を有し更に芳香さえも感するような忌避組成物を提供す
ることを目的とするものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記課題を解決するためテルペノイド化
合物を徹底的に検討し、テルペノイド化合物モノマーと
この低重合化合物及び／又はこの低共重合化合物（Ｏｌ
ｉｇｏｍｅｒ　ｏｒ　Ｏｌｉｇｏ−ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ
）を併用することにより対象有害動物の範囲が広範で、
人畜毒性が低く、他の農薬剤と併用することが可能であ
る極めて使用し易い有害動物忌避剤を見出した。

本発明はテルペノイド化合物モノマーと、この低重合或
いは／及び低共重合化合物よりなる有害動物忌避組成物
である。

本発明に使用するテルペノイド化合物モノマーは、植物
の種々の部分の水蒸気蒸留によって得られる植物精油又
は樹脂ゴム質に含まれる一群の化合物である。その本質
はイソプレン２個又はそれ以上を含むもので炭素数１０
儲の物質（Ｃ，Ｘ２）をモノテルペノイド、炭素数１５
個の物質（Ｃ８Ｘ　３）の物質をセスキテルペノイド、
炭素数２０個の物質（Ｃｓｘ４）の物質をジテルペノイ
ド、炭素数３０個の物質（Ｃ，ｘ５）をトリテルペノイ
ドとして分類されているテルペノイド化合物を何れも用
いることができる。このテルペノイド化合物は植物の芳
香、精油成分であり、自然サイクルに全く影響の無い物
質である。又、現在生物活性天然物質のうち農薬機能を
有するものとして認められているもの、例えばシロバナ
ムショヶギク（ピレトリン成分）、デリス（ロチノン成
分）、タバコ　にコチン成分）、センダン（アザデイラ
クチン）、アセビ（アセホトキシン成分）等も、本発明
テルペノイドの動物忌避機能を付与すれば人間に毒性の
少ない、所謂自然農薬又は天然防除剤と成り得るもので
ある。

その殺虫機構として、直接殺虫力のみならず害虫等の変
態など特有の生育過程を阻害し以てその害虫相の絶滅を
はかるような、所謂昆虫生育制御剤（ｉｎｓｅｃｔ　ｇ
ｒｏｗｔｈ　ｒｅｇｕｌａｔｅｒ、ＩＧＲ）　　として
有用なものも構成し得るのである。

かくして有機無機合成農薬の全く残留しない安全な天然
農作物を合理的に生産する為の資材となり得るので、そ
の意義は甚だ大なるものと云い得るのである。以下本発
明の素材についてのべる。

β−ミルセン（Ｃ＋ｏＨ＋ｓ）（成分Ｎｏ、　１）　：
ペイ油。

ホップ油等に含まれ、沸点１６６〜１６７℃で二重結合
３個をもち、時間の経過と共にジミルセン等のオリゴマ
ーを生じ易い。

アロオ’ｙｌ　ン（Ｃ＋ｏＨ＋＊）（成分Ｎｏ、　２）
　：やまじそ科植物に含まれるα型オシメン（Ｃ，。Ｈ
，、）２．６−シメチルー１．５．７−オクタトリエン
又はβ型オシメン（Ｃ，。Ｈ，ｌ）２．６−シメチルー
２．５．７−オクタトリエンの異性体である。２．６−
シメチルー２．４．６−オクタトリエンの構造を有し、
沸点８１℃（１２ｍｍ）で酸化され易く、かつ２〜３重
合体のオリゴマーを生じ易い。

シトラール（Ｃ，。ＨｌＩＯ）（成分Ｎｏ、　３）　：
レモングラス油等に含まれ、沸点２２６℃でａ、ｂの２
型がある。空気中で酸化され易く、強酸により重合する
。

化学名は３．７−シメチルオクタジエンー１−アールで
ある。

リナロール（Ｃ＋ｏＨ＋ｇＯ）（成分Ｎｏ、　４）　ニ
オレンジ油、ラベンダー油中に含まれ、沸点１９８〜２
００℃で光学異性体がありβ−ピネンより合成される３
、７−シメチルー１．６−オクタレニン−３−オールが
用いられている。

リモネン（Ｃ＋。Ｈａｓ）（成分Ｎｏ、　５）　二かん
きつ類に多く含まれ、α−ピネンと共に植物に広く分布
している。ｄ−、Ｉｌ−及びｄｌ型があり、ｄｌ−リモ
ネンをジペンテンと言う。何れも沸点約１７６℃前後で
比較的安定で常圧蒸留できるが、空気中に放置すると酸
化される。また酸と処理すると容易にジペンテンになり
硫黄と加熱するとｐ−シメンに変化する。

また、鉱酸と冷時処理すると加水してテルピネオール及
び抱水テレピンを生ずる。

ジペンテン（Ｃ，。Ｈ１＠）（成分Ｎｏ、　６）　：リ
モネンの光学的不活性体である。天然には種々の松から
のテルペン油、シトロネラ油、レモングラス油、ショウ
ノウ油など多数の植物精油中に含まれ、沸点１７８℃で
熱により容易に重合される。

テルピネン（ＣＩ６ＨＩ＠）（成分Ｊｉｏ、７）：α、
β及びＴ型があり、沸点約１７７℃、１７３℃及び１８
３℃を有し、セイロンカルダモン油、コリアンダー油に
含まれる、レモンのような臭いをもつ。

α型は、空気や光線で迅速に重合して、樹脂様になる。

β型は、合盛によってのみ得られるが、各々の異性体は
分離が困難である。

テルピネオール（ＣＩＩＩＨＩ＠Ｏ）（成分Ｎｏ、　８
）　：単環モノテルペンアルコールでα、β及びＴ型が
あり、沸点約２２０℃、２１０℃（７５２ｍｍＨｇ　）
及び融点約６９℃でカルダモン油、ネロリ油及び松精油
中にあり、ライラック様香気をもっている。

アネトール（Ｃ＋ｏＨ＋ｚＯ）（成分Ｎｏ、９）：ｐ−
プロペニルアニソールで沸点約８１℃（２Ｊｍｍ）Ｉｇ
）、　２３０℃（７６０ｍｍ）Ｉｇ）及び融点約２１℃
の芳香性のあるものである。

ピネン（Ｃ，。Ｈ＋＠）（成分Ｎｏ、　１０）　：α、
β型があり、もっとも広く植物界に分布している。α−
ピネンは無色特有の臭いを有し、沸点約１５５℃で松科
（Ｐｉｎａｃｅｓ）植物の樹脂及びウッドテレピン油中
に含まれ、特にパルプ工場より由来するサルフェートテ
レピンの主成分をなす。光学的異性体があるが、酸或い
は熱アルカリで容易に異性化し、また塩化アルミニウム
等を触媒とし一１５℃にて環状構造を残したまま高重合
体となる。α−ピネンからは二量体（［］ｉｍｅｒ）　
　のほか軟化点６５〜９７℃、分子量６００〜７０００
３〜４量体、所謂オリゴマーが得られる。又ショウノウ
、リウノウ及びテルピネオール等有用なテルペノイド化
合物が誘導され、工業原料として重要な化合物である。

ノポール（Ｃ１，Ｈ，ＩＯ＞（成分Ｎｏ、１１）　：　
６．　６−シメチルビシクロ（３，１，１）ヘプト−２
−エン−２−エタノールでＬａ約２３０〜２４０℃でβ
−ピネンとホルムアルデヒドの縮合にても得られる双環
テルペンアルコールである。

カンフエン（Ｃ＋。Ｈ，＠）（成分Ｎｏ、１２）　：松
葉油等にある融点約５０℃の弱いショウ／つ様臭気をも
つ。

またαピネンより過剰の塩化水素でボルニルクロリドと
なり、更にアルカリ処理してカンフエンに誘導される。

種々のオリゴマー及びポリマーとなり、塗料、接着剤等
多方面に利用されている。

ノビルアセテート（Ｃ１３Ｈり＋０ｉ）（成分Ｎｏ、　
１３）　：ノポール（成分Ｎｏ、　１１）の酢酸エステ
ルで沸点約２５０〜２６０℃で合成香料として利用され
る。又次のイソボルニルアセテートと共に本発明有害動
物忌避組成物の原料として用いると、人間に対し芳香を
感じさせるように項番され、動物忌避力と共動して有効
に利用される。

インボルニルアセテ−）（Ｃ＋１Ｈ２ｏＯａ）（成分Ｎ
ｏ。

１４）：カンフエン（成分Ｎｏ、　１２）を５０％硫酸
と氷酢酸混合液で加熱して得られる沸点約２２４℃の芳
香性液体である。

テルペノイド化合物モノマーは一般に芳香性のある沸点
２００℃前後で本島単独で使用する場合は、使用当初の
短期間は有害動物に対し嗅覚又は味覚忌避成分として有
効なものもあるが、一般に屋外通風下では気温又は風量
等によりすぐ蒸散飛散して無効になる。本発明の組成物
は、上記テルペノイドモノマーにこれ等テルペノイドモ
ノマーの重量平均分子量１０００以下の低重合或いは／
及び低共重合化合物（Ｏｌｉｇｏｍｅｒ　＆　Ｃｏｏｌ
ｉｇｏｍｅｒ）　が所謂保留剤（Ｒｅｔａｉｎｎｉｎｇ
　Ｒｅａｇｅｎｔｓ）　　として加えられているから、
長期間同一有効最適濃度で揮発拡散させ忌避機能を持続
出来る。これはあたかも人間が使用する化粧品の調香方
法に似ている。即ち一番速く揮発する成分子ｏｐ　ｎｏ
ｔｅ　と、中位の揮発成分ｍ１ｄｄＩｅ　ｎｏｔｅ及び
高沸点成分Ｂａ５ｅ　ｎｏｔｅをバランスさせ、長期間
にわたって一定基調の香気を保たせる方法と全（同一技
法である。また、一般にオリゴマーは重量平均分子量１
０．０００以下のものをさすが、本発明に使用するオリ
ゴマーは重量平均分子量１０００以下１重合度２〜７量
体の低分子量の方が好ましく、一般に液体又は高粘度液
体で通常の蒸溜により単離でき、それ単独でも忌避性を
有するものである。その平均分子量はラスト法や粘度法
等により測定出来るが、ゲルパーミェーションクロマト
グラフィー　Ｇ　Ｌ　Ｐ　　（Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉ
ｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）　で測定出来、
又そのものを正確に分離分取出来るものである。一般に
テルペンオリゴマーはモノマー１部に活性白土又は酸性
白土１〜１０部及び適量の溶剤に溶解分散させ１００〜
１５０℃前後重合させるとよい。フリーデルクラフト型
触媒を用いるときは、この反応温度では分子量１０００
以上の高分子重合体が出来易＜、３０℃前後で短時間重
合させるとよい。又高重合体を熱分解してもよいが、加
温強酸性カチオン交換樹脂粒子にモノマー加温溶液を接
触させても得ることが出来る。又連鎖移動定数の大きい
物質、例えばテローゲンの存在下でテロメリゼーシＨン
（Ｔｅｌｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）化してもオリゴマー
は得られる。以下本発明に好適に使用されるオリゴマー
を挙げる。

ピネンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１５）　：β−ピネン
５０％トルエン溶液にβ−ピネンの１％塩化アルミニウ
ムを加えて３０〜３５℃２時間攪拌し、濾過、水洗。

脱水後溶媒を分留除去して得られる２量体約２０％。

３量体約７０％、４量体以上の高重合体約１０％の混合
物。

ジペンテンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１６）　：５０％
ジペンテンのトルエン溶液にジペンテンの０．５％塩化
アルミニウムを加え３０〜３５℃２時間攪拌して得られ
る２量体約４０％、３量体約５０％、高重合体及びモノ
マー約１０％の粘稠液。

カンフエンオリゴマー（成分Ｎｏ、１７）　：約７０℃
に保った強酸性カチオン型イオン交換樹脂粒子層の層長
３０ｃｍの管に、７０℃に加温したカンフエン液を４−
７分の速度で流下させ、冷アルカリ、水で洗い、分留し
て沸点１４８〜１５１℃／４ｍｍＨｇの留分を採取して
得られる２量体約９５％、３量体約５％の組成をもつも
の。

アロオシメンオリゴマー（成分Ｎｏ、　１８）　：アロ
オシメン高分子重合体を熱分解し、２１０〜３１５℃の
留分を採取して得られるモノマー約５％、２量体約７０
％、３量体約２５％よりなるもの。

ピネンジペンテンコオリゴマー（成分Ｎｏ、　１９）　
：α−ピネン１部、β−ピネン１．５Ｂ及びジペンテン
２．５部の混合物に１重量％の塩化アルミニウムを加え
、３０〜３５℃で２時間攪拌して得られる８０℃の粘度
約ＩＱＱｃｐｓのコオリゴマー。

カンフエンノポールコオリゴマー（成分Ｎｏ、　２０）
　：カンフエン１部及び７ポ一ル１部の５０％溶液にテ
ルペンモノマーの５重量％の酸性白土を加え、１２０ｔ
、　５時間攪拌し精留して得られる８０℃で粘度１６５
ｃｐｓのコオリゴマー。

ミルセンピネンコオリゴマー（成分Ｎｏ、　２１）　：
ミルセン２ｍｏｌ、β−ピネン１ωＯ１の５０％トルエ
ン溶液に、テルペンモノマーの５重量％の活性白土を加
え１２０℃、２時間攪拌して得られる８０℃で粘度１４
５ｃｐｓのオリゴマー。

本発明有害動物忌避組成物は、以上成分Ｎｏ、ｌ〜Ｎｏ
、１４で例示されるテルペノイド化合物モノマーに成分
Ｎｏ、１５〜Ｎｏ、２１等で例示されるテルペンオリゴ
マー或いは／及びコオリゴマーを併用してなるものであ
るが、オリゴマー等は、本記載例のものの外、忌避効能
と価格等を考慮して、最も合理的なものを得ることも可
能である。

本発明組成物は、上記の如く、テルペノイド化合物モノ
マーと、その低重合化合物及び／又は低共重合化合物を
有効成分とするものであるが、その有効成分の効果を補
強するため、高級ケトン。

サルフェートテルペン成分、ジアルキルトルアミド、ジ
アルキルフタレート、ポリブテン、ポリイソブチン、生
ゴム等の有害動物の忌避成分を加えてもよい。

本発明に併用可能な高級ケトンとしては、ノニルフェニ
ルケトン、アセトフェノン、シクロヘキサノン、イソホ
ロン等があり、外に青葉アルコール、青葉アルデヒド、
桂皮アルコール、桂皮アルデヒドも同一機能をもつもの
として利用しつる。

又、主に松科（Ｐｉｎｕｓ　ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ　Ｅｎ
ｇｌｏｗ材又はＰｌｎｕｓ　ｐａｌｕｓｔｒｉｓ　Ｍｉ
ｌｌ材）チップのセルロース製造時の蒸煮液より分離さ
れた油分、即ちサルフェートテルペンも経済的に有利に
利用出来るものである。この油はα−ピネン約６０％、
β−ピネン１５〜２０％の外、前記各種テルペノイド、
フェランドレン、セドレン、ロンギホーレン、ボルネオ
ール。

ｐ−サイメン、フェンコール、テルピネン−４−オール
、メチルカビコール等よりなる。

又、本発明組成物に使用出来るポリブテン、ポリイソブ
チン或いは生ゴムは組成物の粘着性を付与出来るもので
あれば、如何なる重合度のものからも選択出来、且つ、
ジアルキルトルアミド、ジアルキルフタレート等昆虫忌
避剤として特徴ある害虫忌避組成物となり得るものも本
発明の利点である。また、他の忌避成分であるアントラ
キノン。

ジヒドロアントラキノン、ジフェニルエーテル。

ゲラニオール、チウラム、クレオンート、シクロヘキシ
ルイミド、アリル化合物、テトラヒドロカブサイシン、
カブサイシン、セレン化合物等も併用出来る。

更に、本発明の組成物には殺虫忌避作用を有するフェン
チオン、フェニトｐチオン或いはダイアジノン、ドリン
剤、カーバメート剤等の殺虫剤、殺菌、除草及び植物生
育調整剤等の農薬成分の１種又は２種以上を併用し、そ
れらの農薬成分又は医薬用殺虫成分が、本発明組成物の
有効成分であるテルペノイド化合物の高い溶解力と比較
的蒸発沸点の高い性質により残効性の高いものとなり有
効性が増強される。そして、殺虫、殺菌、除草。

植物生育調整剤９色素等所謂農薬成分の農薬生理活性効
果と、動物忌避作用が相乗され、非常に有用な組成物を
与えることが出来る。

本発明の有害動物忌避組成物の剤型としては、粉剤１粒
剤、水和剤、液剤、乳剤、ペースト状。

ゲル剤、燻蒸剤及びエアゾールとして利用出来る。

又、忌避性とは、負の走行性による現象であるが、一定
濃度の閾値になると動物種により正の走行性即ち誘引剤
（＾ｔｔｒａｃｔａｎｔ　）として働くこともある。

この点は充分子試験を行い目的を達するようにしなけれ
ばならない。又、本組成物は液状物を天然或いは合成樹
脂に含浸させたり、不織布テープに固定させたり、トリ
レンジイソシアネート、メチレンビス（４−フェニルイ
ソシアネート）、アクリルプレポリマー、ウレタンプレ
ポリマーで硬化させたり、ジベンジリデンソルビトール
、１２−ヒドロキシステアリン酸、アミノ酸系ゲル化剤
、パラフィンワックス、合成樹脂又は官能性オリゴマー
等でゲル賦型化することができる。これ等は有害動物忌
避剤として働くばかりでなく、人間等に芳香さえ与える
ような組成物ともなし得るものである。

以下、本発明有害動物忌避組成物の実施例を挙げる。

〔実施例〕

実施例１１粒剤 天然軽石（平均粒径１．釦ｍ）８４部に下記第１表の成
分配合液１５部を転勤吸油させ、１部の無機硅酸微粉末
を粉衣させ、忌避粒剤を得る。

（以下、この頁余白） 第１表 実施例２．乳剤 下記第２表の成分配合液９２部にポリオキシエチレン（
ｎ±２０）ノニルフェニルエーテル５．６Ｌドデシルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム２．４ｆｆｆｌを混合溶解
して忌避乳剤を得る。

（以下、この頁余白） 第２表 実施例３．エアゾール剤 下記第３表の成分配合乳剤原液５０％の水乳化液３６０
−に液化石油ガス９０−を耐圧エアゾール容器に充填し
て、忌避エアゾールを得る。

（以下、この頁余白） 第３表 実施例４．忌避テープ 下記第４表の成分配合液９０部にポリメタアクリル５０
％乳化重合液３部を加えて混合し、これにトリレンジイ
ソシアネート（ＴＤＩ）６１を加えた液を厚さ１ｎｆｆ
ｌ、　巾５ｃａ＋の不織布テープ（木綿３０％。

ポリエステル２０％、ナイロン繊！！５０％）に忌避剤
相溶樹脂分として７０％になる如く浸漬塗布後硬化させ
、忌避テープを得る。

（以下、この頁余白） 第４表 実施例５．粘着乳剤 下記第５表の成分配合液５０部にポリブテン（平均分子
量約２３５０＞　１５部、ポリオキシエチレン（ｎ＝５
）ラウリルエステル５部、アセトフェノン１５部、キシ
レン１５部を加えて、粘着乳剤を得る。

第５表 実施例６、ゲル剤 下記第６表の成分配合液９０部に、ジベンジリデンソル
ビトールＩＬ　ジメチルホルムアミド２部及び１２−ヒ
ドロキシステアリン酸７部を、約６５〜７０℃に加温し
て溶かし放冷後忌避ゲルを得る。

第６表 実施例７．粉剤 下記第７表の成分配合液１０１．平均粒度１００ｏμの
パーライト微粉末１０部及び平均粒度４０　ｆｆｉμの
カオリン微粉末８０部を混合して、忌避粉剤を得る。

第７表 実施例８．粘着ペースト剤 下記第８表の成分配合液５０Ｂにサルフェートテルペン
液（ピネン１５％、ターピネオール１４％、ジペンテン
１１％、アネトール５％、フェランドレン４％、セドレ
ン２％、ボルネオール６％、Ｐ−サイメン３％、ロンギ
ホーレン４％、その他テルペン炭化水素３６％）１５部
、生ゴム２部及びポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリ
ルエーテル５部を加えて溶かし、これにポリアクリル系
吸水樹脂微粉末３部を懸濁させ水２５Ｂを入れて粘着ペ
ースト剤を得る。

第８表 実値例９．殺虫殺菌性動物忌避乳剤 下狛第９表の成分配合液５０部、農薬活性成分１０部、
ジメチルスキルホキシト５１ＩＳ及び灯油２０１を均一
に溶かし、ポリオキシエチレン（ｎ＝１１）ノニルフェ
ニルエーテル１２１Ｓ、　　ドデシルベンゼンスルホン
酸カルシウム３部を加えて、殺虫殺菌性有害動物忌避組
成乳剤を得る。

第９表 尚、試料番号Ｎｏ、３６は天然物防除剤、　Ｎｏ、３７
．３８は低毒性殺虫剤、Ｎｏ、３９　は持続性殺菌忌避
剤として利用出来る。

実施例１０．有害動物忌避塗料 下記第１Ｏ表の成分配合液３０Ｆ！６．プロピオン酸ビ
ニル樹脂１５部、生理活性剤５部、メチルインブチルケ
トン１０部、トルエン２０部及びキシレン２０Ｂを均一
に溶解して、有害動物忌避塗料を得る。

第１０表 これ等は殺虫性を有しかつ強力な忌避力を有する塗料組
成物である。。

実施例１１．　　鳥類忌避ゾル剤 下記第１１表の成分配合液４０部、殺虫成分５部。

パラフィンワックス４部を加温して均一にし、これをポ
リビニルアルコール１部を溶解した水溶液５０部に攪拌
しながら加え、均一に分散させ鳥類忌これらは強力なハ
ト、カラス、スズメ等の忌避ゾル剤として利用できる。

実施例１２．有害動物忌避剤含有合成樹脂体下記第１２
表の成分配合液４０部及び合成樹脂６０部を混合加熱均
一にし、電線被覆体として射出成形又は加熱ロールして
シートとする。

第１２表 これらはネズミ、ゴキブリ、アリ等有害動物の強力な忌
避力を有する組成物である。

実施例１３．有害動物忌避ゲル剤 下記第１３表の成分配合液７５部にゲル化剤２５部を加
え、加温して均一にし、度径約３ＣＩ＋の広口１００〜
５００　ｄポリエチレン瓶に分注放冷してゲル剤を得る
。

第１３表 これらは密閉系電信機器（接続端子函、電話機等）、コ
ンビニ−ター、食品自動販売機等に開放し設置するとき
、ハエ、ゴキブリ、アリ等の食害又は営巣を長期にわた
って防止することができる。

実施例１４０食害防止種子粉衣剤 下記第１４表のテルペン成分液３３部に無水珪酸１７部
を加えて混合粉砕し、これに無水石膏２５Ｂ、カオリン
２５部を加え混合して粉衣剤を得る。

第１４表 これらの粉衣剤はダイズ又はトウモロコシの種子の２％
を水を用いて粉衣すれば、発芽成育までスズメ、カラス
、ハト等の食害による欠株が完全に防止できる。

本発明の有害動物忌避組成物の効果について、次の試験
例にて説明する。

試験例１．　（犬） 試験方法：犬２匹（セパード系雑種１才半）を約１６絶
食させ、市販の炊飯に供試試料を均一に散布付着させた
ものを摂食させ、経過時間と摂食残量を調査する。

市販炊飯的１００ｇを直径２５．２ｃｍ　、高さ７ｃｍ
の円形ポリ容器に入れ、軽くほぐして均一にし、実施例
１の試料Ｎｏ、　ｌ〜６の本発明の組成物を各々６．５
ｇ均一に散粒する。各試料材料は、空容器、飯及び供試
試料の容量を予め量っておき、一定時間後供試販量の残
存率（忌避率相当）を算出した。但し、３日毎に無処理
炊飯的１００ｇを投与し、試験番号図との比較を行った
。その結果を下記第１５表で示す。

（以下、この頁余白） 第１５表 以上の表の如く、本発明組成物は犬に対し顕著な忌避効
果を示した。

試験例２．（猫） 試験方法：約２　ｍ’の金属製ケージにパーミューズ系
猫雑種２匹（約３才及び１．５才猫）を約１６絶食させ
、市販キャッッフード（マグロ肉ボイル粗砕品）約９５
ｇを直径２５０．高さ７０の円形ポリ容器に入れ、実施
例２の試料番号Ｎ０９７〜１１の本発明の忌避組成物及
びＮｏ、　１２−１及びＮｏ、　１２−２の対照組成物
の８倍稀釈液７ｍｌ！を均一に滴下する。各容器中のキ
ャッッフードの残存率を一定時間毎に測定する。但し、
３日毎に無処理フード約９５ｇを投与し、試料番号区と
の比較をした。その結果を第１６表で示す。

第１６表 以上の如く、対照のジー１−Ｐ−メンテン及びこれとポ
リ−１−ｐ−メンテンの混合製剤の猫に対する忌避効果
は殆どない。

試験例３．（犬・猫等） 生ゴミ約１　ｋｇを入れたポリエチレン袋（内容的１１
）に実施例３のエアゾール試料番号Ｎｏ、　１３〜１７
を各袋別約５０−噴潜塗布して、無処理袋と共に野犬、
野良猫の出没する塵填集積場に放置した所、無処理区は
一夜８時間で破袋されたが、Ｎｏ、１３〜１７のエアゾ
ール処理袋は５日間破袋されることなく残存し、その忌
避効果は著しいものがあった。

又、生ゴミ臭も殆どなくむしろ芳香さえ感するものであ
った。

試験例４．（イノシシ） イノシシが出没する楽園にて、−試験区４×１０ｍの広
さにて、地上的３０ｃｍの高さに実施例４の忌避テープ
の試料番号Ｎｏ、１８〜２２の試料及び無処理テープを
張った。各図中央部にサツマイモ約２　ｋｇを地表近く
に埋没させ、一定時間後各々の残量を秤量して、忌避率
を測定した。その結果を第１７表に示す。

（以下、この頁余白） 第１７表 以上の如く、処理区内のサツマイモは喫食されることな
く殆ど全部残り、無処理テープ区に対し顕著な忌避効果
がみられた。

試験例５．　（カモシカ） 日本カモシカ食害激発地区のひのき造林地にて、実施例
５の試料番号Ｎｏ、２３〜２５の効果につき、試験を行
った。

１２月に、樹木１本当り水５０倍稀釈液２５０−を地上
５０〜１００　（Ｊの樹幹に噴霧し、翌年６月（散布２
１１日後）に被害の程度を調査し、第１８表の結果を得
た。

第１８表 以上の如く、本発明組成物は、カモシカを忌避すること
により、被害を最小限にとどめることが出来た。

試験例６．（ノウサギ） ２年生ヒノキ苗植林４年の林業地に一区５０本として、
ノウサギによる被害防止忌避試験を行った。

実施例２の試料番号Ｎ０９７〜１１及び対照忌避乳剤Ｎ
ｏ。

１２−１及びＮｏ、　１２−２の５０倍液を、１本につ
き約１２５−を地上的５０（Ｊを重点的に噴霧し、３．
６ケ月及び１２ケ月後に食害による被害本数を測定し、
被害率をみて第１９表の結果を得た。

第１９表 以上の結果より、本発明組成物は、Ｎｏ、　１２−１及
びＮｏ、　１２−２の対照品よりもノウサギの忌避力に
すぐれ、充分にその効果が期待出来るものと考えられる
。

試験例７．　（ネズミ） 試験方法：波型金網蓋を有する１ｉ１７０ｃ＋＊、横５
０１゜高さ１０ｃ＋ｅのアルミケージに入れた生後５週
間のマウス１０匹を供試した。約１８絶食させ、市販の
マウスフード（径ＩＣＩ、長さ３ｃ１１）約３０ｇに実
施例６のゲル剤試料番号Ｎｏ、　２６〜２８及びＮｏ、
　２９のゲルを各々約６ｇを塗布した。別に無処理フー
ド３０ｇと共に波型金網凹部に設置して、一定時間毎の
残存率を測定した。尚、無処理餌約３０ｇを３日毎に与
え試験した。その結果を第２０表で示す。

第２０表 以上の如く、本発明の組成物は、ネズミに対しＮｏ、　
２９　の対照ゲル（ジー１−Ｐ−メンテンゲル）より明
らかに効果がすぐれている。

試験例９．（ヘビ） 体重約４５ｇのニワトリ雛に実施例３のエアゾール試料
番号Ｎｏ、　１３〜１５を各々約３ｇ噴霧する。この処
理検体１０匹及び体長的８０ＣＩの銀ハブ２匹を、直径
１ｍ、高さ２０ｃ＋ａのガラス円型容器に入れ、４８時
間後その摂食忌避率を調査した。その結果を第２１表に
示す。

第２１表 以上の結果の如く、本発明組成物はヘビに対し、顕著な
忌避力を有する。

試験例１０．（ハト） 試験方法：　１ｍＸ３ｍｘ２ｍの金網等に成鳩２匹を入
れ、約１８絶食させトウモロコシ細片４０ｇを入れ給餌
した。実施例７の試料番号Ｎｏ、３０〜３２の粉剤１０
ｇを各々混合した。各容器の一定時間毎の残量を秤量し
て、忌避率を算出した。但し、３日毎に無処理餌約４０
ｇ投与し、試料番号区と比較した。その結果を第２２表
で示す。

第２２表 以上の如く、本発明組成物は鳩に対し、顕著な忌避効果
を示す。

試験例１１．（カラス） 試験方法：　１ｍｘ３ｍｘ２ｍの金網を有するケージ内
に、生後１年のカラス３匹を供試した。約１８絶食させ
約２ＩＩ１１のトウモロコシ細粒に実施例２の試料番号
Ｎ０９７〜１１及び対照Ｎｏ、　１２−１の忌避組成物
を４％になるように混合した餌料各４０ｇを６ＣＩ　Ｘ
　６　ｃｍの餌容器に入れて供試した。無処理６０ｇと
共にケージ内に設置し、一定時間毎に残存率を測定した
。尚３日毎に無処理餌４０ｇを投与し、試料番号区と比
較した。その結果を第２３表に示す。

第２３表 以上の結果より、本発明組成物はカラスに対し、対照Ｎ
ｏ、１２−１　　（ジー１−Ｐ−メンテン乳剤）の効果
より、カラスに対し残効性の高い結果を得た。

試験例１２．（ハト） ハトが常時飛来し、汚染する２Ｘ３ｍのベランダ及びそ
の手摺りに実施例８の粘着ペースト剤の試料番号Ｎｏ、
３３〜３５の２０％水分散乳化液を塗布し、ベランダ床
上にトウモロコシ細粒１００ｇを置いて経時的にその餌
の残耕を秤量し、忌避率（％）を測定し、第２４表の結
果を得た。

第２４表 以上の結果より、本発明組成物はハトに対し、忌避効果
が高いものと認められた。

試験例１３．（ゴキブリ） 直径１ｍ、高さ２０ＣＩの円型ガラス容器に底部２国に
切稲藁を敷き、クロゴキブリ雌、雄成虫及び幼虫各１０
匹を入れ、実施例２の試料番号ＮＯ３７〜１１０１０倍
水稀釈液２−を１０Ｘ１２ｃ＋＊の濾紙中央部に滴下す
る。風乾後３つの山があるよう波型に折りセルターとし
、試験ガラス容器に入れ、８時間、２４時間、４８時間
後に各セルターに集まっている固体数を測定し、第２５
表の結果を得た。

第２５表 以上の結果より、ゴキブリに対し強い忌避性を示した。

試験例１４．（イエシロアリ） ２方征のアカマツ辺材（年輪数が１０１１当り３〜５の
もの）を２０　ｍｅ　Ｘ２０　ａ　Ｘ２０　ａ　（Ｄ大
きサニ調１１して試験片とした。実施例２の乳剤の試料
番号９の１％水乳化液に１０分間浸漬させたのち、１０
日間自然乾燥を行って、処理試験片を得た。

次に、直径１１０　ｍ　、高さ１５０ｍ（容量１４００
　ｍ　）のガラス容器に予め１０５　℃で２時間乾熱殺
菌した石英砂４００　ｇを入れ、１００−の殺菌水を加
えたのち、処理試験片及び未処理試験片を設置し、これ
にイエシロアリ５０匹（戦端４８匹及び兵蟻２匹）を投
入した。４８時間後、処理試験片及び無処理試験片に集
まっているシロアリの数を計測したところ試験片には全
く集まらず、無処理片には４２匹がみられ、明らかに忌
避効果を示した。

試験例１５．（ダニ） ５ｃｍＸ５ｃｍの濾紙に実施例９の殺虫性動物忌避乳剤
のＮｏ、３６〜３８の１００倍水稀釈液を５　ａｓ　Ｘ
　５　ａｓの濾紙に０．１２５　ｙｄ　（５０ｄ／ｍ’
）噴霧する。風乾後コナヒヨウヒダニ棲息塵０．１ｇを
間にはさんで２つ折りにして囲み、テープで気密にする
。２４時時間開封し、ルーバで全棲息虫数及び死虫数を
調査して、第２６表の結果を得た。

第２６表 以上の結果より、本発明組成物は忌避殺虫力にすぐれて
いることが明らかになった。

試験例１６．（ナメクジ、カタツムリ）直径２０ｃｍの
ガラス円型容器に、畑土壌を約２０ｆｆｌ厚さに均一に
敷き、ナメクジ及びカタツムリを３四人れる。これに、
実施例９の殺虫性動物忌避乳剤の試料番号Ｎｏ、　３６
〜３８の５０倍水稀釈液に浸漬したキャベツ２ｃＩｌｘ
３ｃｆｆｉ切片及び無処理片を入れる。

２４時間後各々の試験片重量を秤量して、残存率を忌避
率として調査した結果を第２７表に示す。

第２７表 以上の結果より、本発明組成物は、ナメクジ及びカタツ
ムリに強力な忌避力を有することが明らかである。

試験例１７．（青カビ、イエバエ） 実施例９の殺菌性動物忌避乳剤の試料番号Ｎｏ。

３９の２００倍水乳化液を、５　ａｍ　Ｘ　５　ｃｍの
ベニア板に０、１２５　ｒｒｄｌ　（５０ｒｄ　／　ｍ
’　）噴霧して風乾する。これを径２０ｃｍ、高さ１０
ｃｍのガラス容器に移し、イエバエ雌成虫１０匹を麻酔
して入れ、３時間後に３分間試験片及び無処理片にとま
る延虫数を調査したところ、各々２反５８匹であり忌避
効果がみられた。この試験片に青かび胞子懸濁液を０．
２ｒｎｌ噴霧し、３０℃飽和温度下で後培養したところ
、無処理ベニア板片には一面に青かびが発生したが、試
験試料片には全く青かびの発生はなかった。

試験例１８．（ネズミ） 目開き２ｃｍのナイロン１！１１０　ｃｔａ　Ｘ　１０
　ｃｍ試験片を実施例１０の有害動物忌避塗料試料番号
Ｎｏ、　４０〜４２に１０分間浸漬塗布する。風乾２４
時間後、直径約１．２ＣＩ、長さ３Ｃ１のネズミ用人工
餌料を包み、無処理網入り餌料と同時に生後６ケ月のラ
ッチ１匹に供試した。その結果を第２８表に示す。

第２８表 実施例１９．（ハスモンヨトウ） 試験方法：ポット植えの夏ミカン（高さ３００ｍ）　４
ポツトをターンテーブル上に蓋き、実施例９の殺虫性忌
避乳剤の試料番号Ｎｏ、　３６〜３８の５００倍水稀釈
液５０−を噴霧する。風乾後処理葉３枚を直径１０口、
高さ４．５ｃｍのポリエチレン製カップにとり、１０頭
のハスモンヨトウ３令幼虫を放飼し２４時間後の死亡率
を求めた。又、噴霧処理後野外放置して１５日後に改め
て同一方法により試験を行い残効性を求め、第２９表の
結果を得た。尚、対照としてＮｏ。

３６〜３８組成中のテルペノイドの代わりにキシレンを
用いて調製した乳剤を各々Ｎｏ、３６　（対照）〜３８
（対照）とした。

第２９表 以上の結果より本発明殺虫忌避剤は残効性が大きな組成
物であることが明らかとなった。

〔発明の効果〕

本発明の有害動物忌避組成物は、その構成素材からみれ
ば、人畜毒性の少ない天然テルペノイドモノマーと天然
植物体内で自然代謝化成されるテルペノイドオリゴマー
或いはコオリゴマーよりなるもので、本質的に人畜に致
死など生命の根幹にかかわることは全くない。只、対象
動物に負の走行性を与える忌避現象機能のみで、自然界
の生物の共存をはかると云うものである。特に食糧生産
にかかわる資材として利用するときその無毒性及至低毒
性の意義は、重大なものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、テルペノイド化合物モノマーとこの低重合及び低共
   重合化合物よりなることを特徴とする有害動物忌避組成
   物。 ２、テルペノイド化合物モノマーがβ−ミルセン、アロ
   オシメン、シトラール、リナロール、リモネン、ジペン
   テン、テルピネン、テルピネオール、アネトール、ピネ
   ン、ノポール、カンファー、ノピルアセテート及びイソ
   ボルニルアセテートである請求項１記載の有害動物忌避
   組成物。 ３、低重合或いは低共重合化合物が重量平均分子量１０
   ００以下のものである請求項１記載の有害　動物忌避組
   成物。 ４、請求項１の忌避組成物に高級ケトン、サルフェート
   テルペン成分（フェランドレン、セドレン、カレン、ロ
   ンギホーレン、ボルネオール、ｐ−サイメン、フェンコ
   ール、テレピネン−４−オール、メチルカビコール）、
   ジアルキルトルアミド、ジアルキルフタレート、ポリブ
   テン、ポリイソブテン、生ゴム等の有害動物忌避成分の
   １種または２種以上を併用してなる有害動物忌避組成物
   。 ５、請求項１の忌避組成物に殺虫、殺菌、除草及び植物
   成育調整剤等の農薬成分の１種又は２種以上を併用して
   なる有害動物忌避組成物。