EP1520309A2 - Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobees par une couche conductrice hybride, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques - Google Patents

Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobees par une couche conductrice hybride, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques

Info

Publication number
EP1520309A2
EP1520309A2 EP03763538A EP03763538A EP1520309A2 EP 1520309 A2 EP1520309 A2 EP 1520309A2 EP 03763538 A EP03763538 A EP 03763538A EP 03763538 A EP03763538 A EP 03763538A EP 1520309 A2 EP1520309 A2 EP 1520309A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mixture
particles
carbon
conductive
type
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP03763538A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Karim Zaghib
Patrick Charest
Abdelbast Guerfi
Michel Perrier
Kimio Kinoshita
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hydro Quebec
Original Assignee
Hydro Quebec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hydro Quebec filed Critical Hydro Quebec
Priority to EP06023645A priority Critical patent/EP1775786B1/fr
Publication of EP1520309A2 publication Critical patent/EP1520309A2/fr
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/46—Metal oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
    • B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
    • B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
    • B02C17/18—Details
    • B02C17/1815—Cooling or heating devices
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/04—Hybrid capacitors
    • H01G11/06—Hybrid capacitors with one of the electrodes allowing ions to be reversibly doped thereinto, e.g. lithium ion capacitors [LIC]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32—Carbon-based
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/136—Electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64—Carriers or collectors
    • H01M4/66—Selection of materials
    • H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to mixtures of particles comprising a non-conductive or semi-conductive core and a conductive hybrid coating as well as a connection of hybrid conductive chains.
  • the present invention also relates to methods allowing the preparation of these particles and to their use in particular in the field of electrochemical devices such as rechargeable electrochemical generators.
  • An object of the present invention is also constituted by anodes and cathodes comprising such particles and by electrochemical systems, in particular the supercapacitors thus obtained.
  • Figure 1/7 is a schematic representation of a particle of Li Ti 5 ⁇ 2 with a simple coating of carbon as obtained by implementing the synthesis process described in WO 02/46101 A2.
  • Figure 2/7 is a schematic representation of a simple network of Li 4 Ti 5 ⁇ 2 particles with a simple carbon coating as obtained by implementing the synthesis process described in WO 02/46101 A2.
  • Figure 3/7 is a schematic representation of a network of particles, according to the present invention, comprising a core of Li TisO ⁇ 2 and a hybrid coating of carbon C1 and carbon graphite C2.
  • Figure 4/7 highlights the beneficial role of Carbon 2 with carbon orientation, during calendering.
  • Figure 5/7 illustrates a device of the High Energy Bail Milling type used for the preparation of particles according to the invention having a core of
  • Figure 6/7 schematically represents a particle whose core consists of Li Ti 5 0 ⁇ 2 , coated according to an embodiment of the present invention, in which the hybrid conductive mixed coating consists of graphite particles and Kejen black.
  • Figure 7/7 shows schematically a mixture of particles according to Figure 6/7 and the conductivity network created at the level of these particles by hybrid conductive chains based on graphite and Kejen black.
  • the present invention relates to a mixture of particles comprising a non-conducting or semi-conducting core.
  • the nuclei of these particles are covered with a conductive hybrid coating, and hybrid conductive chains located between the particles of the mixture constitute a network of conductivity there.
  • mixtures of particles can be prepared by processes comprising at least the preparation of a mixture of at least one non-conductive or semi-conductive material with a conductive material, then the addition of a second conductive material to the mixture obtained ; or at least the preparation of a mixture of at least one non-conductive or semi-conductive material with at least two conductive materials; or at least the preparation of a mixture of conductive materials and then its mixture with at least one non-conductive or semiconductor material.
  • the first object of the present invention consists of a mixture of particles comprising a non-conductive or semi-conductive core, the cores of said particles being at least partially covered with a conductive hybrid coating and said particles being at least partially connected together by hybrid conductive chains, that is to say by chains formed by at least two types of conductive particles of different nature and which create an electrical conductivity network.
  • E V / l
  • J ⁇ E.
  • - conductive metals such as ⁇ > 10 5 ( ⁇ .m) _1 ;
  • - insulators such as ⁇ ⁇ 10 6 ( ⁇ .m) _1 .
  • conductive hybrid coating (also called hybrid mixture) is understood to mean any coating consisting of at least two different conductive materials.
  • the term coating covers in particular the deposition of a more or less perfect layer on the surface of a particle and the surrounding of the particles in a more or less uniform manner by conductive particles at least partially connected together.
  • conductive hybrid coatings consisting of a layer of particles of at least two different conductive materials, at least part of the particles of one of the conductive materials coating a first core and being interconnected with conductive particles coating a second nucleus located near the first nucleus in the mixture of particles, and thus creating an electrical conductivity network.
  • such conductive hybrid coatings that may be mentioned in the context of the present invention a hybrid coating which comprises: a first layer of particles of a first conductive material, said first layer covering at least partially, preferably between 50 and 90%, more preferably at least 80%, of the surface of said cores; and - a second layer of particles of a second conductive material, said particles of the second conductive material preferably being from 10 to 50% (more preferably for approximately 20%) connected together to form an electrical conductivity network.
  • the nuclei of the particles comprise a material chosen from the group consisting of phosphates, nitrides, oxides or mixtures of two or more of these.
  • the core of the constituent particles of the mixtures of the invention preferably comprises, for at least 70% by weight, at least one metal oxide such as a metal oxide constituted for more than 65% by weight of a lithium oxide. .
  • the lithium oxide may or may not be coated with carbon and preferably the lithium oxide has a spinel structure.
  • Particularly interesting mixtures of particles are those in which the lithium oxide is chosen from the group consisting of the oxides of formula: - Li 4 Ti 5 ⁇ 2;
  • Z representing a source of at least one metal preferably chosen from the group consisting of Mg, Nb, Al, Zr, Ni, and Co.
  • the core of these particles consists for at least 65% of Li Ti5 ⁇ i2, Li ( 4- ⁇ ) Z ⁇ Ti5 ⁇ 2 , Li ZpTi ( 5- ⁇ ) O ⁇ or a mixture of the latter, the parameters ⁇ and ⁇ being as previously defined.
  • a particularly interesting sub-family of mixtures of particles according to the invention consists of mixtures in which the core of the particles consists of Li Ti 5 0 ⁇ 2 , Li ( - ⁇ ) Z ⁇ Ti5 ⁇ 2 , Li Z ⁇ Ti (5 . ⁇ ) O ⁇ 2 or a mixture of two or more of these, with ⁇ and ⁇ being as defined above.
  • the material constituting the nucleus of the particles is of the semiconductor type and it consists of at least one element chosen from the group consisting of Si, Si preferably doped with Ge, Ge, InSb and the mixture of these last.
  • the core of the particles is non-conductive and it consists of at least one material chosen from the group consisting of glasses, mica, Si0 2 and mixtures of these.
  • the cores advantageously comprise at least one of the carbon-coated lithium oxides described and / or obtained by one of the methods described in PCT application WO 02/46101 A2, the content of which is incorporated by reference to this application.
  • LiMn 0 Metal oxides of formula LiMn 0; 5Nio, 5 ⁇ 2 , LiMn 0 , 33 Nio, 33 C 0 o, 3 3 ⁇ 2 , Li 4 Ti 5 0 ⁇ 2, Li 2 TiC0 3 , LiC 0 0 2 , LiNi0 2 , LiMn 2 0 or mixtures of these.
  • the carbon contents are such that the total carbon present represents from 1 to 6%, and preferably approximately 2% of the total weight of the mixture of particles.
  • the coating of the particles of the invention consists of a hybrid mixture of carbons, and / or by a hybrid carbon-metal mixture.
  • the metal in particular be chosen from the group consisting of silver, aluminum and the corresponding mixtures.
  • the hybrid coating is of the carbon type, it advantageously comprises at least two different forms of carbon, hereinafter called Carbon 1 and Carbon
  • Carbon 1 is then advantageously a carbon with low crystallinity.
  • the crystallinity of the Carbon 1 particles present in the mixtures of particles which are the subject of the invention is characterized by a DO 02 , measured by X-ray diffraction or by Raman spectroscopy, greater than 3.39 Angstroms.
  • Carbon 2 is usually of the graphite type and / or of the high crystallinity carbon type.
  • the crystallinity of Carbon 2 particles measured by X-ray diffraction or Raman spectroscopy, is characterized by a doo 2 of less than 3.36 Angstroms.
  • Carbon 2 is of the natural graphite, artificial graphite or exfoliated graphite type.
  • Carbon 2 is advantageously chosen so as to have a specific surface area measured according to the BET method, which is less than or equal to 50 m 2 / g and / or an average size varying from 2 to 10 micrometers.
  • Carbon 2 consists of at least one graphite chosen from the group of artificial graphites, natural graphites, exfoliated graphites or mixtures of these graphites.
  • Carbon 1 is advantageously chosen so as to have a specific surface, measured according to the BET method, greater than or equal to 50 m 2 / g.
  • a preferred subfamily of mixture of particles according to the invention consists of mixtures comprising particles of Carbon 1 having a size varying from 10 to 999 nanometers.
  • the percentage by mass of Carbon 1 represents, in the coating composed of Carbon 1 and Carbon 2, from 1 to 10%, and it is preferably substantially identical to the amount of Carbon 2.
  • the subfamilies consisting of powder mixtures in which the average diameter of the particle nucleus, measured using the scanning electron microscope, varies from 50 nanometers to 50 micrometers, is preferably between 4 and 10 micrometers, more preferably still the average particle diameter and of the order of 2 micrometers are of particular interest in the context of applications in electrochemical systems.
  • mixtures of particles are characterized by at least one of the following properties: very good local conductivity, very good network conductivity, low resistivity, very good high current capacity and good energy density.
  • the local conductivity of the mixtures of particles according to the invention is usually, measured according to the four-point method, greater than 10 " (Ohm-m) and it is preferably greater than or equal to 10 " 5 (Ohm-m).
  • the network conductivity meanwhile, measured according to the four-point method, is usually between 2.6x10 "3 and 6.2x10 " 3 (Ohm-m), and it is preferably less than 6.0xl0 "3 ( ohm-m).
  • the powders of the invention have a D50 of approximately 7 micrometers.
  • a second object of the present invention consists of the methods for preparing mixtures of particles in accordance with the first object of the present invention. These methods advantageously include at least one of the following steps: a) the preparation of a mixture of at least one non-conductive or semi-conductive material with a conductive material, then the addition of a second conductive material to the mixture obtained;
  • the mixing of materials is carried out by mechanical grinding of the HEBM, Jar milling, Vapor jet milling type and preferably by HEBM. These processes are usually carried out at a temperature below 300 degrees Celsius, preferably at a temperature between 20 and 40 ° Celsius, more preferably still at room temperature.
  • the mixing of the carbons is carried out chemically before the synthesis step of Li Ti 5 0 ⁇ 2 .
  • one of the conductive materials is obtained by heat treatment of a polymer type precursor.
  • the polymer can then be chosen from the group constituted by natural polymers and by modified natural polymers as well as by mixtures of the latter.
  • a polymer which can be used for the preparation of the mixtures of particles of the invention mention may be made of sugars, chemically modified sugars, starches, chemically modified starches, gelatinized starches, chemically modified starches, chemically modified and gelatinized starches, celluloses, chemically modified celluloses and mixtures thereof.
  • cellulose acetate is mentioned.
  • the mixture of carbons introduced into the reaction medium can also be produced by physical mixing, after the synthesis of Li Ti 5 0 ⁇ 2 .
  • a third object of the present invention consists of cathodes, in particular the cathodes of electrochemical generators (preferably of electrochemical generators of recyclable type) comprising a mixture of particles such as those defined in the first object of the present invention and / or particles capable of being obtained by a process according to the second object of the present invention.
  • electrochemical generators preferably of electrochemical generators of recyclable type
  • a fourth object of the present invention consists of the anodes of electrochemical generator (preferably of recyclable electrochemical generators) comprising particles such as those defined in the first object of the present invention and / or particles capable of being obtained by a method according to the third object of the present invention.
  • a fifth object of the present invention consists of electrochemical generators of lithium type comprising at least one electrolyte, at least one anode of metallic lithium type and at least one cathode of type Li 4 Ti 5 0 ⁇ 2 and / or Li ( - ⁇ ) Z ⁇ Ti 5 0 2 and / or Li 4 Z ⁇ Ti (5- ⁇ ) O ⁇ 2 , the cathode in said generator being as defined in the third object of the present invention.
  • These generators are advantageously of the rechargeable and / or recyclable type.
  • electrochemical generators those of the lithium ion type comprising an anode is as defined in the fourth object of the invention, preferably an anode of the Li 4 Ti5 ⁇ 2 type and / or of the Li type ( 4- ⁇ ) Z ⁇ Ti5 ⁇ 2 and / or of Li 4 type Z ⁇ Ti ( 5- ⁇ ) O ⁇ 2 and a cathode of LiFeP0, LiCo0 2 , LiMn 2 0 and / or LiNi0 2 type .
  • the anode and / or the cathode are equipped with a current collector of solid aluminum or of the Exmet type (expanded metal).
  • electrochemical generators generally have the advantage of not requiring any prior training of the battery.
  • the electrolyte is of dry polymer, gel, liquid or ceramic nature.
  • a sixth object of the present invention consists of hybrid type supercapacitors comprising at least one electrolyte, at least one anode as defined in the fourth object of the invention, preferably an anode of Li 4 TisOi2 type and / or type Li ( - ⁇ ) Z ⁇ Ti5 ⁇ 2 and / or Li Z ⁇ Ti (5. ⁇ ) O ⁇ 2 and a graphite or carbon type cathode with large specific surface.
  • the supercapacitors of the invention are such that the anode and / or the cathode are equipped with a current collector of solid aluminum or of the Exmet (expanded metal) type.
  • the electrolyte is of dry polymer, gel, liquid or ceramic nature.
  • the electrochemical systems according to the invention also have the advantage of being able to be prepared without any addition of other carbon.
  • Li 4 Ti 5 0 ⁇ 2 is obtained from a binary mixture of Ti0 2 and Li 2 C0 calcined at 850 ° C for 18 hours. The Li 4 Ti 5 0 ⁇ 2 obtained is then mixed with two different types of carbons: a Carbon 1 also called Cl and a Carbon 2 also called C2.
  • Carbon 1 it is a carbon with low crystallinity and preferably having a BET specific surface ⁇ 50 m 2 / g. Carbon 1 can be a carbon black, or any other type of conductive additive.
  • Carbon 2 it is a carbon with high crystallinity and preferably having a BET surface ⁇ 50 m 2 / g. Carbon 2 can be natural graphite or artificial graphite, possibly exfoliated.
  • Carbon 1 The role of this carbon is twofold. The first is to coat the particle to ensure local conductivity of the particle as shown in Figure 1/7.
  • the second role of carbon with low crystallinity is to form a conductivity network between particles of the type of those represented in Figure 1/7, which provides conductivity at the electrode. Indeed, the preparation of the electrode is done without any carbon additive.
  • the electronic network and the inter-particle conductivity are also provided by Carbon 1 as also shown in Figure 2/7.
  • Carbon 2 is of the graphite type and it allows, first of all, surprisingly, to improve the conductivity of the electrode by forming nodes constituting stations of homogeneous distribution of the electrical conductivity. These stations appear in the representation of Figure 3/7.
  • the good electronic conductivity of graphite lowers the resistivity of the electrode, which advantageously allows the battery to operate at high current densities.
  • the second role of graphite is at the process level.
  • Graphite has the characteristics of a lubricating and hydrophobic material. During the spreading of the electrode, graphite makes it possible to control the porosity of the electrode. Such calendering of the electrodes also makes it possible to orient the particles towards the basal plane, as appears in FIG. 4/7, that is to say parallel to the surface of the support of the electrode; which induces a maximum conductivity of the electrode.
  • graphite due to its lubricating properties, ensures ease of extrusion as well as the homogeneity of the thickness of the electrode. In addition, it increases the extrusion speed. These technical advantages result in a reduced production cost of the electrodes.
  • graphite when used for dry electrode preparation, helps lubricate the extruder nozzle and helps prevent the deposition of metals on the surface of the nozzle. 3 -Preparation of particles
  • a ternary mixture (Mi) (Li 4 Ti 5 0 ⁇ 2 + Cl + C2) is obtained by high energy grinding HEMB (High Energy Bail Mill).
  • HEMB High Energy Bail Mill
  • a metal crucible is used.
  • the mixture Mi is introduced and steel balls in a volume proportion 1/3, 1/3 and 1/3 of free empty volume are placed in the crucible as shown in Figure 5/7.
  • the mixing conditions by HEBM are very important, one of the most crucial is not to destroy the crystallinity of the carbon C2. In fact, the particle size of carbon C2 should not be reduced below 1 micrometer.
  • the electrode is prepared from the mixture of Mi and PVDF. This mixture is produced in a ternary solvent N-methylpyrrolydone (NMP), acetone, toluene) as described in the hydro-Québec patent WO 01/97303 A1, the content of which is incorporated by reference into the present application.
  • NMP N-methylpyrrolydone
  • acetone acetone
  • toluene hydro-Québec patent WO 01/97303 A1
  • the conductivity of the paste obtained is intrinsically ensured by the mixture Mi (Li 4 Ti5 ⁇ 2 + Ci + C 2 ), without adding additional carbon which has a positive impact on the energy density of the battery which in this case n is not penalized by the additional weight of another carbon source.
  • the quaternary mixture (M 2 ) comprises Ti0 2 , Li 2 C0 3 , carbon C2 (graphite) and a carbon precursor (polymer or other).
  • the mixture M 2 is then introduced into a metal crucible.
  • HEBM-type co-grinding is carried out in order to obtain an intimate mixture.
  • the mixture obtained is then placed in a quartz tube to be heated there.
  • the synthesis is then finalized in the presence of an inert atmosphere in order to carbonize the polymer.
  • the Li 4 TisO ⁇ 2 product is coated with carbon with low crystallinity and graphite with high crystallinity.
  • the manufacture of the electrodes is equivalent to that described in paragraph 4 above.
  • a mixture of Li Ti 5 2 ⁇ 2 , a Ketjen black and natural graphite of Brazilian origin, in a volume ratio of 80.77 / 7.32 / 2.5 is ground by HEBM for 1 hour.
  • Particles having a core of Li Ti 5 0 ⁇ 2 , with an average size of 5 micrometers, and with a hybrid coating of graphite and Ketjen black are thus obtained. Their average thickness is 2 micrometers.
  • a mixture of Li Ti 5 ⁇ 2 ,, Ketjen black and graphite in a volume ratio of 40 / 2.5 / 2.5 is prepared according to the method described in the previous example 1.
  • Example # 1 A mixture of Li TisO ⁇ 2 , Ketjen black and graphite in a volume ratio 81.06 / 3.51 / 2.5 is prepared as in Example # 1
  • the total mass of carbon added corresponds to approximately 6% of the mass of the total mixture.
  • a mixture of LiMno, 5Nio, s0 2 , non-conductive, a non of Ketjen and natural graphite of Brazilian origin in a mass proportion of 94/3/3 is ground by Mechanofusion from Hosokawa for 1 hour.
  • These particles obtained have a LiM ⁇ in core, 5 Nio, 5 ⁇ , an average size of 7 ⁇ m and a hybrid coating of graphite + Ketjen black and a thickness of 3 ⁇ m.
  • the resistivity of the coated material, measured by the four-point method, is 5 x 10 " Ohm-m.
  • Table 1 The high levels of electrochemical properties demonstrated in particular by these examples are used to prepare high performance electrochemical systems.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Non-Insulated Conductors (AREA)

Description

PARTICULES COMPORTANT UN NOYAU NON CONDUCTEUR OU SEMI
CONDUCTEUR ENROBÉES PAR UNE COUCHE CONDUCTRICE
HYBRIDE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEURS
UTILISATIONS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention est relative à des mélanges de particules comportant un noyau non-conducteur ou semi-conducteur et un enrobage hybride conducteur ainsi qu'une connexion de chaînes conductrices hybrides.
La présente invention est également relative à des procédés permettant la préparation de ces particules et à leur utilisation notamment dans le domaine des dispositifs électrochimiques tels que les générateurs électrochimiques rechargeables.
Un objet de la présente invention est également constitué par les anodes et les cathodes comportant de telles particules et par les systèmes électrochimiques, notamment les supercapaciteurs ainsi obtenus.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE:
La Société Hydro-Québec qui est à l'origine du brevet US-A-5.521.026 est l'un des pionniers dans le domaine des co-broyages de carbone avec les oxydes. Dans ce document, le co-broyage d'un carbone en présence de solvant est décrit comme pouvant être utilisé pour préparer des matériaux augmentant la conductivité électrique des cathodes pour les batteries lithium polymère. Ainsi, l'oxyde de type Vox est co-broyé avec du noir de carbone. Dans la demande de brevet PCT publiée sous le numéro WO 02/46101 A2, la synthèse du matériau Li Ti50ι2 est décrite comme pouvant être réalisée en présence du carbone. Dans ce cas, le rôle du carbone est principalement d'obtenir des nano-particules et d'empêcher la formation des agglomérats.
BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS
Figure 1/7: est une représentation schématique d'une particule de Li Ti5θι2 à enrobage simple de carbone telle qu'obtenue par mise en œuvre du procédé de synthèse décrit dans WO 02/46101 A2.
Figure 2/7: est une représentation schématique d'un réseau simple de particules de Li4Ti5θι2 à enrobage simple de carbone telles qu'obtenues par mise en œuvre du procédé de synthèse décrit dans WO 02/46101 A2.
Figure 3/7: est une représentation schématique d'un réseau de particules, selon la présente invention, comportant un noyau de Li TisOι2 et un enrobage hybride de carbone Cl et de carbone graphite C2.
Figure 4/7: met en évidence le rôle bénéfique du Carbone 2 avec orientation du carbone, lors d'un calandrage.
Figure 5/7: illustre un dispositif de type High Energy Bail Milling utilisé pour la préparation de particules selon l'invention ayant un noyau de
Li4Ti50ι2.
Figure 6/7: représente de façon schématique une particule dont le noyau est constitué de Li Ti50ι2, enrobée selon un mode de réalisation de la présente invention, dans lequel l'enrobage hybride conducteur mixte est constitué de particules de graphite et de noir de Kejen. Figure 7/7: représente de façon schématique un mélange de particules selon la Figure 6/7 et le réseau de conductivité créé au niveau de ces particules par des chaînes hybrides conductrices à base de graphite et de noir de Kejen.
RESUME DE L'INVENTION
La présente invention a trait à un mélange de particules comprenant un noyau non- conducteur ou semi-conducteur. Les noyaux de ces particules sont recouverts d'un enrobage hybride conducteur, et des chaînes conductrices hybrides situées entre les particules du mélange y constituent un réseau de conductivité.
Ces mélanges de particules peuvent être préparées par des procédés comportant au moins la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec un matériau conducteur, puis l'ajout d'un deuxième matériau conducteur au mélange obtenu; ou au moins la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec au moins deux matériaux conducteurs; ou au moins la préparation d'un mélange de matériaux conducteurs puis son mélange avec au moins un matériau non-conducteur ou semiconducteur.
Du fait d'une très bonne conductivité du réseau, d'une faible résistivité, d'une très bonne capacité à haut courant et/ou d'une bonne densité d'énergie, ces particules sont avantageusement incorporées dans des anodes et dans des cathodes de générateurs électrochimiques, résultant en des systèmes électrochimiques hautement performants. DESCRIPTION DE L'INVENTION
Le premier objet de la présente invention est constitué par un mélange de particules comprenant un noyau non-conducteur ou semi-conducteur, les noyaux desdites particules étant au moins partiellement recouverts d'un enrobage hybride conducteur et lesdites particules étant au moins partiellement connectées entre elles par des chaînes conductrices hybrides, c'est-à-dire par des chaînes constituées par au moins deux types de particules conductrices de nature différente et qui créent un réseau de conductivité électrique..
La conductivité électrique, c'est-à-dire l'aptitude d'une substance à conduire un courant électrique peut être définie comme l'inverse de la résistivité par la formule suivante: σ= l/p Comme l'intensité d'un champ électrique dans un matériau peut être exprimée par la formule E = V/l, la loi Ohm's peut être réécrite dans les termes de courants de densité J - I/A et on arrive alors à la formule J = σ E.
Il est par ailleurs bien connu que la conductivité électronique varie suivant les matériaux utilisés selon un ordre d'amplitude de 27. On divise ainsi les matériaux comme en 3 grandes familles:
- les métaux conducteurs tel que σ > 105 (Ω.m) _1;
- les semis conducteurs avec 10 "6 < σ < 105 (Ω.m) _1 ;
- les isolants tels que σ < 106 (Ω.m) _1.
Ces grandes familles sont celles auxquelles il est fait référence dans le cadre de la présente demande.
On entend par ailleurs, dans le cadre de la présente invention, par enrobage hybride conducteur (aussi appelé mélange hybride) tout enrobage constitué d'au moins deux matériaux conducteurs différents. Le terme enrobage couvre notamment le dépôt d'une couche plus ou moins parfaite à la surface d'une particule et l'entourage des particules de façon plus ou moins uniforme par des particules conductrices au moins partiellement reliées entre elles.
On peut également citer comme enrobage ceux qui comprend un mélange d'au moins deux matériaux conducteurs différents et sous forme particulaire, des particules de l'enrobage d'un premier noyau étant interconnectées avec des particules de l'enrobage d'un deuxième noyau situé dans le mélange de particules à proximité dudit premier noyau.
On peut ainsi citer les enrobages hybrides conducteurs constitués d'une couche de particules d'au moins deux matériaux conducteurs différents, une partie au moins des particules d'un des matériaux conducteurs enrobant un premier noyau et étant interconnectées avec des particules conductrices enrobant un deuxième noyau situé à proximité du premier noyau dans le mélange de particules, et créant ainsi un réseau de conductivité électrique.
À titre d'exemple, de tels enrobages hybrides conducteurs on peut citer dans le cadre de la présente invention un enrobage hybride qui comprend: - une première couche de particules d'un premier matériau conducteur, ladite première couche couvrant au moins partiellement, de préférence entre 50 et 90 %, plus préférentiellement au moins 80 %, de la surface des desdits noyaux; et - d'une deuxième couche de particules d'un deuxième matériau conducteur, lesdites particules du deuxième matériau conducteur étant pour de préférence de 10 à 50 % (plus préférentiellement pour environ 20 %) connectées entre elles pour former un réseau de conductivité électrique. Avantageusement, les noyaux des particules comprennent un matériau choisi dans le groupe constitué par les phosphates, les nitrures, les oxydes ou les mélanges de deux ou de plusieurs de ces derniers.
Selon un mode avantageux, le noyau des particules constitutives des mélanges de l'invention comprend de préférence pour au moins 70 % en poids, au moins un oxyde métallique tel un oxyde métallique constitué pour plus de 65 % en poids d'un oxyde de lithium.
L'oxyde de lithium est enrobé ou non de carbone et de préférence l'oxyde de lithium présente une structure spinelle.
Des mélanges de particules particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels l'oxyde de lithium est choisi dans le groupe constitué par les oxydes de formule: - Li4Ti5θι2 ;
- Li( -α)ZαTi50ι2 , dans laquelle α est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 0,33; et
- Li ZβTi(5.β)Oι2 dans lequel β est supérieur à 0 et /ou inférieur ou égal à 0,5, Z représentant une source d'au moins un métal choisi de préférence dans le groupe constitué par Mg, Nb, Al, Zr, Ni, et Co.
De préférence, le noyau de ces particules est constitué pour au moins 65 %, de Li Ti5θi2, de Li(4-α)ZαTi5θι2, de Li ZpTi(5-β)Oι ou d'un mélange de ces derniers, les paramètres α et β étant tels que précédemment définis.
Une sous famille particulièrement intéressante de mélanges de particules selon l'invention est constituée par les mélanges dans lesquels le noyau des particules est constitué de Li Ti50ι2, de Li( -α)ZαTi5θι2, de Li ZβTi(5.β)Oι2 ou d'un mélange de deux ou de plusieurs de ces derniers, avec α et β étant tels que précédemment définis. Avantageusement dans ces particules, le matériau constitutif du noyau des particules est de type semi-conducteur et il est constitué par au moins un élément choisi dans le groupe constitué par Si, Si dopé de préférence de Ge, Ge, InSb et le mélange de ces derniers.
Selon une autre variante, le noyau des particules est non conducteur et il est constitué par au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les verres, le mica, Si02 et les mélanges de ces derniers.
Dans les particules selon l'invention, les noyaux comportent avantageusement au moins un des oxydes de lithium enrobés de carbone décrits et/ou obtenus par un des procédés décrit dans la demande PCT WO 02/46101 A2, dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande.
Des propriétés, notamment des propriétés électrochimiques particulièrement intéressantes, sont obtenues en utilisant des oxydes métalliques de formule LiMn0;5Nio,5θ2, LiMn0,33Nio,33C0o,33θ2, Li4Ti50ι2, Li2TiC03, LiC002, LiNi02, LiMn20 ou des mélanges de ces derniers.
Dans les mélanges de particules de l'invention, les teneurs en carbone sont telles que le carbone total présent représente de 1 à 6%, et de préférence environ 2 % du poids total du mélange des particules.
Selon un mode préférentiel, l'enrobage des particules de l'invention est constitué par un mélange hybride de carbones, et/ou par un mélange hybride carbone-métal.
Dans le cas d'un mélange hybride carbone-métal, le métal peut être notamment choisi dans le groupe constitué par l'argent, l'aluminium et les mélanges correspondants. Lorsque l'enrobage hybride est de type carbone, il comprend avantageusement au moins deux formes différentes du carbone, ci-après appelées Carbone 1 et Carbone
2.
Le Carbone 1 est alors avantageusement un carbone à faible cristallinité. La cristallinité des particules de Carbone 1 présentes dans les mélanges de particules objet de l'invention, est caractérisée par un do02, mesuré par diffraction des rayons- X ou par spectroscopie Raman, supérieur à 3,39 Angstroms.
Le Carbone 2 est habituellement de type graphite et/ou de type carbone à haute cristallinité. La cristallinité des particules de Carbone 2, mesurée par diffraction des rayons-X ou par spectroscopie Raman, est caractérisée par un doo2 inférieur à 3,36 Angstroms. De préférence, le Carbone 2 est de type graphite naturel, graphite artificiel ou graphite exfolié.
Le Carbone 2 est avantageusement choisi de façon à présenter une surface spécifique mesurée selon la méthode BET, qui est inférieure ou égale à 50 m2/g et/ou une taille moyenne variant de 2 à 10 micromètres.
On obtient aussi des propriétés électrochimiques particulièrement intéressantes pour des mélanges de particules dans lesquels le Carbone 2 est constitué d'au moins un graphite choisi dans le groupe des graphites artificiels, des graphites naturels, des graphites exfoliés ou des mélanges de ces graphites.
Le Carbone 1 est avantageusement choisi de façon à présenter une surface spécifique, mesurée selon la méthode BET, supérieure ou égale à 50 m2/g.
Une sous-famille préférentielle de mélange de particules selon l'invention est constituée par les mélanges comportant des particules de Carbone 1 présentant une taille variant de 10 à 999 nanomètres. De préférence, le pourcentage en masse de Carbone 1 représente, dans l'enrobage composé de Carbone 1 et de Carbone 2, de 1 à 10 %, et, il est de préférence sensiblement identique à la quantité de Carbone 2.
Les sous-famillès constituées par les mélanges de poudres dans lesquels le diamètre moyen du noyau des particules, mesurée à l'aide du microscope électronique à balayage, varie de 50 nanomètres à 50 micromètres, est de préférence compris entre 4 et 10 micromètres, plus préférentiellement encore le diamètre moyen des particules et de l'ordre de 2 micromètres sont d'un intérêt particulier dans le cadre d'applications dans les systèmes électrochimiques.
Ces mélanges de particules sont caractérisés par au moins une des propriétés suivantes: une très bonne conductivité locale, une très bonne conductivité du réseau, une faible résistivité, une très bonne capacité à haut courant et une bonne densité d'énergie.
Ainsi la conductivité locale des mélanges de particules selon l'invention est habituellement, mesurée selon la méthode à quatre points, supérieure à 10" (Ohm- m) et elle est de préférence supérieure ou égale à 10"5 (Ohm-m).
La conductivité de réseau, quant à elle, mesurée selon la méthode à quatre points, se situe habituellement entre 2,6x10"3 et 6.2x10"3 (Ohm-m), et elle est de préférence inférieure à 6,0xl0"3 (Ohm-m).
Selon un mode avantageux, les poudres de l'invention ont une D50 d'environ 7 micromètres.
Un deuxième objet de la présente invention est constitué par les procédés de préparation de mélanges de particules conformes au premier objet de la présente invention. Ces procédés comprennent avantageusement au moins une des étapes suivantes: -a) la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non- conducteur ou semi-conducteur avec un matériau conducteur, puis l'ajout d'un deuxième matériau conducteur au mélange obtenu;
-b) la préparation d'un mélange d'au moins un matériau non- conducteur ou semi-conducteur avec au moins deux matériaux conducteurs; et
-c) la préparation d'un mélange de matériaux conducteurs puis son mélange avec au moins un matériau non-conducteur ou semiconducteur.
Selon un mode avantageux de mise en œuvre des procédés de l'invention, le mélange de matériaux est réalisé par broyage mécanique de type HEBM, Jar milling, Vapor jet milling et de préférence par HEBM. Ces procédés sont habituellement mis en œuvre à une température inférieure à 300 degrés Celsius, de préférence à une température comprise entre 20 et 40° Celsius, plus préférentiellement encore à température ambiante.
En effet des températures de synthèse trop élevées sont susceptibles de dégrader la structure des particules, notamment de les déformer de façon irréversible notamment par production de C02 à partir du carbone réactionnel.
Selon une autre variante, le mélange des carbones est réalisé par voie chimique avant l'étape de synthèse de Li Ti50ι2.
Selon une autre alternative, l'un des matériaux conducteurs (Carbone 1) est obtenu par traitement thermique d'un précurseur de type polymère. Le polymère peut alors être choisi dans le groupe constitué par les polymères naturels et par les polymères naturels modifiés ainsi que par les mélanges de ces derniers. Ainsi, à titre d'exemple de polymère utilisables pour la préparation des mélanges de particules de l'invention, on peut mentionner les sucres, les sucres modifiés chimiquement, les amidons, les amidons modifiés chimiquement, les amidons gélatinisés, les amidons modifiés chimiquement, les amidons modifiés chimiquement et gélatinisés, les celluloses, les celluloses modifiées chimiquement et les mélanges de ces derniers. À titre d'exemple préférentiel, on mentionne l'acétate de cellulose.
Le mélange de carbones introduits dans le milieu réactionnel peut être également réalisé par mélange physique, après la synthèse de Li Ti50ι2.
Un troisième objet de la présente invention est constitué par les cathodes, notamment les cathodes de générateurs électrochimiques (de préférence de générateurs électrochimiques de type recyclables) comprenant un mélange de particules telles que celles définies dans le premier objet de la présente invention et/ou de particules susceptibles d'être obtenues par un procédé selon le deuxième objet de la présente invention.
Un quatrième objet de la présente invention est constitué par les anodes de générateur électrochimique (de préférence de générateurs électrochimiques recyclables) comprenant des particules telles que celles définies dans le premier objet de la présente invention et/ou des particules susceptibles d'être obtenues par un procédé selon le troisième objet de la présente invention.
Un cinquième objet de la présente invention est constitué par les générateurs électrochimiques de type lithium comportant au moins un électrolyte, au moins une anode de type lithium métallique et au moins une cathode de type Li4Ti50ι2 et/ou Li( -α)ZαTi502 et/ou Li4ZβTi(5-β)Oι2, la cathode dans ledit générateur étant telle que définie dans le troisième objet de la présente invention. Ces générateurs sont avantageusement de type rechargeable et/ou recyclable.
D'un intérêt particulier, parmi ces générateurs électrochimiques, sont ceux de type lithium ion comprenant une anode est telle que définie dans le quatrième objet de l'invention, de préférence une anode de type Li4Ti5θι2 et/ou de type Li(4-α)ZαTi5θι2 et/ou de type Li4ZβTi(5-β)Oι2 et une cathode de type LiFeP0 , LiCo02, LiMn20 et/ou LiNi02.
De préférence, dans ces générateurs, l'anode et/ou la cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded métal).
De tels générateurs électrochimiques présentent en général l'intérêt de ne nécessiter aucune formation préalable de la batterie. Avantageusement, dans ces générateurs, l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique.
Un sixième objet de la présente invention est constitué par les supercapaciteurs de type hybride comprenant au moins un électrolyte, au moins une anode telle que définie dans le quatrième objet de l'invention, de préférence une anode de type Li4TisOi2 et/ou de type Li( -α)ZαTi5θι2 et/ou Li ZβTi(5.β)Oι2 et une cathode de type graphite ou carbone à grande surface spécifique.
Ces supercapaciteurs ne nécessitent habituellement aucune formation préalable du supercapaciteur.
De préférence, les supercapaciteurs de l'invention sont tels que l'anode et/ou la cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded métal).
Avantageusement, également dans ces supercapaciteurs, l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique. Les systèmes électrochimiques selon l'invention présentent, en outre, l'intérêt de pouvoir être préparés sans aucune addition d'autre carbone.
Description de modes préférentiels de réalisation de l'invention:
1- Addition des particules de carbone constitutive de l'enrobage hybride après la synthèse à partir de Li Ti5Oι2
Le Li4Ti50ι2 est obtenu à partir d'un mélange binaire de Ti02 et de Li2C0 calciné à 850°C pendant 18 heures. Le Li4Ti50ι2 obtenu est alors mélangé avec deux types différents de carbones : un Carbone 1 aussi nommé Cl et un Carbone 2 aussi nommé C2.
Carbone 1: il s'agit d'un carbone à faible cristallinité et ayant, de préférence, une surface spécifique BET ≥ 50 m2/g. Le Carbone 1 peut être un noir de carbone, ou tout autre type d'additif conducteur.
Carbone 2: il s'agit d'un carbone à haute cristallinité et ayant de préférence une surface BET < 50 m2/g. Le carbone 2 peut être un graphite naturel ou un graphite artificiel, éventuellement exfolié.
2 - Rôle des deux carbones:
Carbone 1: Le rôle de ce carbone est double. Le premier est d'enrober la particule afin d'assurer une conductivité locale de la particule comme cela apparaît sur la Figure 1/7.
Le second rôle du carbone à faible cristallinité est de former un réseau de conductivité entre les particules du type de celles représentées dans la Figure 1/7, ce qui assure la conductivité au niveau de l'électrode. En effet, la préparation de l'électrode se fait sans aucun additif de carbone.
Le réseau électronique et la conductivité inter-particules sont aussi assurés par le Carbone 1 comme cela ressort également de la Figure 2/7.
Carbone 2: Le carbone 2 est de type graphite et il permet tout d'abord, de façon surprenante, d'améliorer la conductivité de l'électrode en formant des nœuds constitutifs de stations de distribution homogène de la conductivité électrique. Ces stations apparaissent dans la représentation de la Figure 3/7.
La bonne conductivité électronique du graphite permet d'abaisser la résistivité de l'électrode, ce qui permet avantageusement à la batterie d'opérer à hautes densités de courant.
Le second rôle du graphite est au niveau du procédé. Le graphite possède les caractéristiques d'un matériau lubrifiant et hydrophobe. Durant l'épandage de l'électrode, le graphite permet de contrôler la porosité de l'électrode. Un tel calandrage des électrodes permet, de plus, d'orienter les particules vers le plan basai, comme cela apparaît sur la Figure 4/7, c'est-à-dire parallèlement à la surface du support de l'électrode; ce qui induit une conductivité maximale de l'électrode.
Lors du procédé d'extrusion, le graphite, en raison de ses propriétés lubrifiantes, assure la facilité d'extrusion ainsi que l'homogénéité de l'épaisseur de l'électrode. De plus, il augmente la vitesse d'extrusion. Ces avantages techniques résultent en un coût de production réduit des électrodes. De plus, le graphite, lorsqu'il est utilisé pour la préparation d'électrodes par voie sèche, aide à lubrifier le buse de l'extrudeuse et permet d'éviter le dépôt des métaux à la surface de la buse. 3 -Préparation de particules
Mélange Ternaire:
Selon un mode avantageux de réalisation de la présente invention, un mélange ternaire (Mi) (Li4Ti50ι2 + Cl + C2) est obtenu par broyage à haute énergie HEMB (High Energy Bail Mill). A cet effet, un creuset en métal est utilisé. Dans ce creuset, le mélange Mi est introduit et des billes d'acier dans une proportion volumique 1/3, 1/3 et 1/3 de volume vide libre sont disposées dans le creuset comme représenté dans la Figure 5/7.
Les conditions de mélange par HEBM sont très importantes, l'une des plus cruciales est de ne pas détruire la, cristallinité du carbone C2. En effet, il ne faut pas réduire la taille de particule du carbone C2 en dessous de 1 micromètre.
4 - Préparation de l'électrode:
L'électrode est préparée à partir du mélange de Mi et du PVDF. Ce mélange est réalisé dans un solvant ternaire N-méthylpyrrolydone (NMP), acétone, toluène) comme cela est décrit dans le brevet d'hydro-Québec WO 01/97303 Al dont le contenu est incorporé par référence à la présente demande.
La conductivité de la pâte obtenue est assurée intrinsèquement par le mélange Mi (Li4Ti5θι2 + Ci + C2), sans ajout de carbone additionnel ce qui a un impact positif sur la densité d'énergie de la batterie qui dans ce cas n'est pas pénalisée par le poids supplémentaire d'une autre source de carbone.
5 - Avantage de la synthèse de Li TisOi2
Dans ce cas, le mélange quaternaire (M2) comprend du Ti02, du Li2C03, du carbone C2 (graphite) et un précurseur de carbone (polymère ou autre). Le mélange M2 est alors introduit dans un creuset métallique. Un co-broyage de type HEBM est réalisé afin d'obtenir un mélange intime. Le mélange obtenu est ensuite placé dans un tube en quartz pour y être chauffé. La synthèse est alors finalisée en présence d'atmosphère inerte afin de carboniser le polymère.
Une fois la synthèse finie, le produit de Li4TisOι2 est enrobé de carbone à faible cristallinité et de graphite à haute cristallinité. La fabrication des électrodes est équivalente à celle décrite dans le paragraphe 4 ci-dessus.
EXEMPLES
Les exemples suivants sont donnés à titre purement illustratif et ne sauraient être interprétés comme constituant une quelconque limitation de la définition de l'invention.
Exemple 1:
Un mélange de Li Ti5θι2, d'un noir de Ketjen et de graphite naturel d'origine brésilienne, dans un ratio volumique de 80,77/ 7,32/ 2,5 est broyé par HEBM pendant 1 heure. Des particules ayant un noyau de Li Ti50ι2, d'une taille moyenne de 5 micromètres, et avec un enrobage hybride de graphite et de noir de Ketjen sont ainsi obtenues. Leur épaisseur moyenne est de 2 micromètres.
Exemple 2:
Un mélange de Li Ti5θι2,, de noir de Ketjen et de graphite dans un ratio volumique de 40/2,5/2,5 est préparé selon la méthode décrite dans l'exemple précédent 1.
Exemple 3 :
Un mélange de Li TisOι2, de noir de Ketjen et de graphite dans un ratio volumique 81,06/ 3,51/ 2,5 est préparé comme dans l'exemple # 1 Le total massique de carbone ajouté correspond à environ 6% de la masse du mélange total.
Exemple 4:
Un mélange de LiMno,5Nio,s02, non conducteur, un non de Ketjen et du graphite naturel d'origine brésilienne dans une proportion massique de 94/3/3 est broyé par Mechanofusion d'Hosokawa pendant 1 heure. Ces particules obtenues ont un noyau de LiMιin,5Nio,5θ , une taille moyenne de 7μm et un enrobage hybride de graphite + noir Ketjen et une épaisseur de 3μm. La résistivité du matériau enrobé, mesurée par la méthode de quatre points, est de 5 x 10" Ohm-m.
Les mesures des performances électrochimiques des particules préparées sont rapportés dans le tableau I suivant.
Tableau 1 Les niveaux élevés de propriétés électrochimiques mis en évidence notamment par ces exemples sont utilisés pour préparer des systèmes électrochimiques hautement performants.
Bien que la présente invention ait été décrite à l'aide de mises en œuvre spécifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux dites mises en œuvre, et la présente invention vise à couvrir de telles modifications, usages ou adaptations de la présente invention suivant en général, les principes de l'invention et incluant toute variation de la présente description qui deviendra connue ou conventionnelle dans le champ d'activité dans lequel se retrouve la présente invention, et qui peut s'appliquer aux éléments essentiels mentionnés ci-haut, en accord avec la portée des revendications suivantes.

Claims

REVENDICATIONS
Mélange de particules comprenant un noyau non-conducteur ou semiconducteur, les noyaux desdites particules étant au moins partiellement recouverts d'un enrobage hybride conducteur et lesdites particules étant au moins partiellement connectées par des chaînes conductrices hybrides qui créent un réseau de conductivité électrique.
2. Mélange selon la revendication 1, dans lequel les particules comprennent un noyau non-conducteur ou semi-conducteur et un enrobage, au moins partiellement fait d'un matériau hybride conducteur, et dans lequel lesdites particules sont au moins partiellement interconnectées par des chaînes conductrices hybrides.
3. Mélange selon al revendication 1 ou 2, dans lequel l'enrobage comprend un mélange d'au moins deux matériaux conducteurs différents et sous forme particulaire, des particules de l'enrobage d'un premier noyau étant interconnectées avec des particules de l'enrobage d'un deuxième noyau situé dans le mélange de particules à proximité dudit premier noyau.
4. Mélange de particules selon la revendication 2 ou 3, dans lequel l'enrobage comprend: - un premier matériau conducteur couvrant au moins partiellement, de préférence entre 50 et 90 %, plus préférentiellement encore au moins 80 %, de la surface des desdits noyaux; et
- un deuxième matériau conducteur dont les particules sont pour de préférence de 10 à 50 % (plus préférentiellement pour environ 20 %) connectées entre elles pour former un réseau de conductivité électrique.
5. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel les noyaux comprennent au moins un phosphate, un nitrure, un oxyde ou un mélange de deux ou de plusieurs de ces derniers.
6. Mélange selon la revendication 5, dans lequel le noyau desdites particules est constitué majoritairement, et de préférence pour au moins 70 % en poids, d'au moins un oxyde métallique.
7. Mélange selon la revendication 6, dans lequel l'oxyde métallique est constitué pour plus de 65 % en poids d'un oxyde de lithium.
8. Mélange selon la revendication 7, dans lequel l'oxyde de lithium est enrobé de carbone.
9. Mélange de particules selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, dans lequel le noyau est constitué par un oxyde de lithium de structure spinelle.
10. Mélange de particules selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, dans lequel l'oxyde de lithium est choisi dans le groupe constitué par les oxydes de formule:
- Li(4-α)ZαTi50i2 , dans laquelle α est supérieur à 0 et inférieur ou égal à 0,33, Z représentant une source d'au moins un métal; et
- Li4ZβTi(5.β)Oι2 dans lequel β est supérieur à 0 et/ou inférieur ou égal à 0,5, Z représentant une source d'au moins un métal.
11. Mélange selon la revendication 10, dans lequel le noyau des particules est constitué pour au moins 65 % de Li Ti50ι2, de Li(4-α)ZαTi50ι2, de Li ZpTi(5- β)Oι2 ou d'un mélange de ces derniers, α et β ayant les valeurs définies dans la revendication 10.
12. Mélange selon la revendication 9, dans lequel le noyau des particules est constitué de Li4Ti5θι2, de Li(4-α)ZαTi5θι2, de Li ZβTi(5.β)Oι2 ou d'un mélange d'un ou de plusieurs de ces derniers, α et β ayant les valeurs définies dans la revendication 10.
13. Mélange selon la revendication 1, dans lequel le noyau desdites particules est semi-conducteur et il est constitué par un matériau choisi dans le groupe constitué par Si, Si dopé, ou Ge, Ge et InSb.
14. Mélange selon la revendication 1, dans lequel le noyau desdites particules est non conducteur et est constitué par un matériau choisi dans le groupe constitué par les verres, le mica et le Si02.
15. Mélange selon la revendication 1, dans lequel les particules ont une D50 de 7 micromètres.
16. Mélange selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, dans lequel Z représente une particule de métal choisi dans le groupe constitué par Mg, Nb,
Al, Zr, Ni et Co.
17. Mélange selon l'une quelconque des revendications 10 à 16, dans lequel l'oxyde métallique est de formule LiMno,5Nio,5θ2, LiMn0,33Nio,33Coo,3302, Li4Ti50ι2>Li2TiC03, LiC002, LiNi02, ou LiMn204.
18. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 contenant de 1 à 6% en poids de carbone dans ledit mélange.
19. Mélange selon la revendication 18 contenant environ 2 % en poids de carbone dans ledit mélange.
20. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, dans laquelle l'enrobage est constitué par un mélange hybride de carbones, et/ou par un mélange hybride carbone-métal.
21. Mélange selon la revendication 20, dans lequel le métal est choisi dans le groupe constitué par l'argent, l'aluminium et les mélanges de ces derniers.
22. Mélange selon la revendication 20, dans lequel le mélange hybride de carbone comprend au moins deux formes conductrices différentes du carbone, ci-après appelées Carbone 1 et Carbone 2.
23. Mélange selon la revendication 22, dans lequel le Carbone 1 est un carbone à faible cristallinité.
24. Mélange selon la revendication 23, dans lequel la cristallinité des particules de Carbone 1, mesurée par diffraction des rayons-X et/ou par spectroscopie Raman, est caractérisée par un doo2 supérieur à 3,36 Angstroms.
25. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 24, dans laquelle le Carbone 2 est de type graphite et/ou de type carbone à haute cristallinité.
26. Mélange selon la revendication 25, dans laquelle la cristallinité des particules de Carbone 2, mesurée par diffraction des rayons-X, est caractérisée par un doo2 inférieur à 3,36 Angstroms.
27. Mélange selon la revendication 26, dans laquelle le Carbone 2 est de type graphite naturel, graphite artificiel ou graphite exfolié.
28. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 27, dans lequel le Carbone 1 possède une surface spécifique, mesurée selon la méthode BET, supérieure ou égale à 50 m /g.
29. Mélange selon la revendication 28, dans lequel les particules de Carbone 1 utilisées ont une taille moyenne variant de 10 à 999 nanomètres.
30. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 29, dans lequel les particules de Carbone 2 ont une surface spécifique mesurée selon la méthode BET, inférieure ou égale à 50 m2/grammes.
31. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 30, dans lequel les particules de carbone 2 utilisées ont une taille variant de 2 à 10 micromètres.
32. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 31, dans lequel le Carbone 2 est constitué d'au moins un graphite choisi dans le groupe des graphites artificiels, des graphites naturels, des graphites exfoliés et des mélanges de deux ou de plusieurs de ces graphites.
33. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 32, dans lequel le pourcentage en masse de Carbone 1 représente de 1 à 10 % de la masse totale de l'enrobage composé de Carbone 1 et de Carbone 2.
34. Mélange selon l'une quelconque des revendications 22 à 33, dans lequel la quantité de Carbone 1 est sensiblement identique à la quantité de Carbone 2.
35. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 34, dans lequel le diamètre moyen du noyau desdites particules varie de 50 nanomètres à 30 micromètres.
36. Mélange selon la revendication 35, caractérisée en ce que le diamètre moyen dudit noyau est de l'ordre de 2 micromètres.
37. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 36, dans lequel la taille moyenne desdites particules, mesurée selon la méthode du microscope électronique à balayage, est comprise entre 4 et 30 micromètres.
38. Mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 37, présentant au moins une des propriétés suivantes: une très bonne conductivité locale, une très bonne conductivité du réseau, une faible résistivité, une très bonne capacité à haut courant, une bonne densité d'énergie.
39. Mélange selon la revendication 36, présentant une conductivité locale, mesurée selon la méthode à quatre points, qui est supérieure à 10"6 (Ohm-m) et de préférence supérieure ou égale à 10"5 (Ohm-m).
40. Mélange de particules selon la revendication 38 ou 39 présentant une conductivité de réseau, mesurée selon la méthode à quatre points, qui est comprise entre 2,6x10"3 et 6,2x10"3 (Ohm-m), et de préférence inférieure à 6,0x10"3 (Ohm-m).
41. Procédé de préparation d'un mélange de particules telles que définies dans l'une quelconque des revendications 1 à 40, comprenant au moins une des étapes suivantes:
- a) préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec un matériau conducteur, puis ajout d'un deuxième matériau conducteur au mélange obtenu;
- b) préparation d'un mélange d'au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur avec au moins deux matériaux conducteurs; et
-c) préparation d'un mélange de matériaux conducteurs, puis mélange avec au moins un matériau non-conducteur ou semi-conducteur.
42. Procédé de préparation d'un mélange de particules selon la revendication 41, dans lequel le mélange de matériaux est obtenu par broyage mécanique, HEBM, Jar milling, Vapor jet milling et de préférence par HEBM.
43. Procédé de préparation d'un mélange de particules selon la revendication 41 ou 42, réalisé a une température inférieure à 300 degrés Celsius, de préférence à une température comprise entre 20 et 40 degrés Celsius plus préférentiellement encore à température ambiante.
44. Procédé de préparation d'un mélange de particules selon l'une quelconque des revendications 41 à 43, dans lequel les noyaux desdites particules sont à base de Li4Ti5012 et l'enrobage à base d'un mélange de carbone, le mélange des carbones est réalisé par voie chimique, avant l'étape de synthèse de particules de Li Ti50ι2.
45. Procédé selon l'une quelconque des revendications 41 à 44, dans lequel au moins un des matériaux conducteurs (Carbone 1) est obtenu par traitement thermique d'un précurseur de type polymère.
46. Procédé selon la revendication 45, dans lequel le polymère est choisi dans le groupe constitué par les polymères naturels, par les polymères naturels modifiés ainsi que par les mélanges de ces derniers.
47. Procédé selon la revendication 46, dans lequel le polymère est choisi dans le groupe constitué par les sucres, les sucres modifiés chimiquement, les amidons, les amidons modifiés chimiquement, les amidons gélatinisés, les amidons modifiés chimiquement, les amidons modifiés chimiquement et gélatinisés, les celluloses, les celluloses modifiées chimiquement et les mélanges de ces derniers.
48. Procédé selon la revendication 47, dans lequel le polymère est un acétate de cellulose.
49. Procédé selon l'une quelconque des revendications 44 à 48, dans lequel, le mélange des carbones est réalisé par mélange physique, après la synthèse de
Li4Ti5Oι2.
50. Cathode de générateur électrochimique comprenant un mélange de particules telles que celles définies dans l'une quelconque des revendications 1 à 40 et/ou de particules susceptibles d'être obtenues par un procédé selon l'une quelconque des revendications 41 à 49.
51. Anode de générateur électrochimique comprenant des particules telles que celles définies dans l'une quelconque des revendications 1 à 40 et/ou des particules susceptibles d'être obtenues par un procédé selon l'une quelconque des revendications 41 à 49.
52. Générateur électrochimique de type lithium comportant au moins une anode de type lithium métallique et au moins une cathode telle que celles définies dans la revendication 50, de préférence l'anode est de type LLtTisOπ et/ou
Li(4-α)ZαTi502 et/ou Li4ZβTi 5-β)Oι2.
53. Générateur électrochimique selon la revendication 52 de préférence de type rechargeable et/ou recyclable.
54. Générateur électrochimique selon la revendication 52 ou 53 de type Lithium ion comprenant au moins un électrolyte, au moins une anode telle que définie dans la revendication 50, de préférence l'anode est de type Li4Ti5θι2 et/ou de type Li 4.α)ZαTi5θι2 et/ou de type Li4ZβTi(5-β)Oι2 et au moins une cathode de type LiFePO4, LiCo02, LiMn204 et/ou LiNi02.
55. Générateur électrochimique selon l'une quelconque des revendications 52 à 54, dont au moins une anode et/ou au moins une cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded métal).
56. Générateur électrochimique selon l'une quelconque des revendications 52 à 55 ne nécessitant aucune formation préalable de la batterie.
57. Générateur selon l'une quelconque des revendications 52 à 57, dans lequel l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique.
58. Supercapacité de type hybride comprenant au moins un électrolyte au moins une anode, telle que définie dans la revendication 51, de préférence de type Li TisOι2 et/ou de type Li( -α)ZαTi5θι2 et/ou Li ZβTi(5.β)Oι2 et au moins une cathode de type graphite ou carbone à grande surface spécifique, ne demandant aucune formation préalable du supercapaciteur.
59. Supercapacité selon la revendication 58, dans lequel au moins une anode et/ou au moins une cathode sont équipées d'un collecteur de courant d'aluminium plein ou de type Exmet (expanded métal).
60. Supercapacité selon la revendication 59, dans lequel l'électrolyte est de nature polymère sec, gel, liquide ou céramique.
61. Système électrochimique selon l'une quelconque des revendications 52 à 60, caractérisé en ce que l'électrode est préparée sans aucune addition d'autre carbone.
EP03763538A 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobees par une couche conductrice hybride, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques Ceased EP1520309A2 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06023645A EP1775786B1 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobées par une couche conductrice hybride, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002394056A CA2394056A1 (fr) 2002-07-12 2002-07-12 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur recouvert d'un couche conductrice, leurs procedes d'obtention et leur utilisation dans des dispositifs electrochimiques
CA2394056 2002-07-12
PCT/CA2003/001050 WO2004008560A2 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobées par une couche conductrice hybride, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs électriques

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06023645A Division EP1775786B1 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobées par une couche conductrice hybride, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1520309A2 true EP1520309A2 (fr) 2005-04-06

Family

ID=30005555

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP03763538A Ceased EP1520309A2 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobees par une couche conductrice hybride, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques
EP06023645A Expired - Lifetime EP1775786B1 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobées par une couche conductrice hybride, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06023645A Expired - Lifetime EP1775786B1 (fr) 2002-07-12 2003-07-10 Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobées par une couche conductrice hybride, leurs procédés d'obtention et leurs utilisations dans des dispositifs electriques

Country Status (9)

Country Link
US (4) US20060115732A1 (fr)
EP (2) EP1520309A2 (fr)
JP (1) JP4597666B2 (fr)
AT (1) ATE480875T1 (fr)
AU (1) AU2003250654A1 (fr)
CA (2) CA2394056A1 (fr)
DE (1) DE60334163D1 (fr)
ES (1) ES2350942T3 (fr)
WO (1) WO2004008560A2 (fr)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2273602B1 (fr) 2003-09-18 2015-03-25 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation Accumulateurs d'energie possedant une capacite eleve
JP4761239B2 (ja) * 2003-10-31 2011-08-31 日立マクセルエナジー株式会社 非水二次電池の電極材料およびその製造方法、並びにそれを用いた非水二次電池
JP4748948B2 (ja) * 2004-03-31 2011-08-17 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP4941623B2 (ja) * 2004-07-28 2012-05-30 株式会社Ｇｓユアサ 電気化学デバイス用電極材料及びその製造方法、並びに、電気化学デバイス用電極及び電気化学デバイス
KR20070057175A (ko) * 2004-09-22 2007-06-04 아오이 전자 주식회사 황 및/또는 ｓ-ｓ 결합을 가지는 황 화합물을 포함하는전지 양극 재료 및 그 제조 방법
CN100383902C (zh) * 2004-11-18 2008-04-23 复旦大学 用锂离子电池电极材料作负极的电化学超电容器
CA2506104A1 (fr) 2005-05-06 2006-11-06 Michel Gauthier Composes redox a surface modifiee et electrode composite obtenue au moyen de ceux-ci
CN101432241B (zh) 2006-02-28 2013-08-21 普里梅精密材料有限公司 锂基化合物纳米颗粒组合物及其制备方法
CA2569991A1 (fr) 2006-12-07 2008-06-07 Michel Gauthier Nanoparticules traitees au c, agglomerat et composite comportant ces nanoparticules comme materiaux pour cathode a polyanion de matal de transition et procede pour les fabriquer
AR064292A1 (es) * 2006-12-12 2009-03-25 Commw Scient Ind Res Org Dispositivo mejorado para almacenamiento de energia
US8084159B2 (en) 2007-01-18 2011-12-27 Lg Chem, Ltd. Cathode active material and secondary battery comprising the same
AR067238A1 (es) 2007-03-20 2009-10-07 Commw Scient Ind Res Org Dispositivos optimizados para el almacenamiento de energia
CA2623407A1 (fr) 2008-02-28 2009-08-28 Hydro-Quebec Materiau d'electrode composite
JP5300502B2 (ja) * 2008-03-13 2013-09-25 株式会社東芝 電池用活物質、非水電解質電池および電池パック
JP2009238656A (ja) * 2008-03-28 2009-10-15 Gs Yuasa Corporation 非水電解質電池用活物質及びそれを備えた非水電解質電池
US9054372B2 (en) * 2008-08-01 2015-06-09 Seeo, Inc. High capacity anodes
US9882241B2 (en) 2008-08-01 2018-01-30 Seeo, Inc. High capacity cathode
JP5242315B2 (ja) * 2008-09-25 2013-07-24 株式会社東芝 非水電解質二次電池
US20100171466A1 (en) * 2009-01-05 2010-07-08 Timothy Spitler Lithium-ion batteries and methods of operating the same
US9450232B2 (en) 2009-04-23 2016-09-20 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Process for producing negative plate for lead storage battery, and lead storage battery
JP5797384B2 (ja) 2009-08-27 2015-10-21 古河電池株式会社 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板及び鉛蓄電池
JP5711483B2 (ja) 2009-08-27 2015-04-30 古河電池株式会社 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板の製造法及び鉛蓄電池
JP5715630B2 (ja) 2009-08-27 2015-05-07 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 蓄電装置及びその電極
DE102009049470A1 (de) * 2009-10-15 2011-04-28 Süd-Chemie AG Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Lithiumtitan-Spinellen und deren Verwendung
DE102010006082A1 (de) * 2010-01-28 2011-08-18 Süd-Chemie AG, 80333 Leitmittelzusatzfreie Elektrode für eine Sekundärlithiumionenbatterie
DE102010006076A1 (de) * 2010-01-28 2011-08-18 Süd-Chemie AG, 80333 Elektrode für eine Sekundärlithiumionenbatterie
DE102010018041A1 (de) * 2010-04-23 2011-10-27 Süd-Chemie AG Kohlenstoffhaltiges Verbundmaterial enthaltend eine sauerstoffhaltige Lithium-Übergangsmetallverbindung
JP2012133959A (ja) 2010-12-21 2012-07-12 Furukawa Battery Co Ltd:The 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板及び鉛蓄電池
JP5644567B2 (ja) * 2011-02-14 2014-12-24 住友電気工業株式会社 ２次電池の正極活物質、２次電池の正極、および２次電池、ならびに正極活物質の製造方法
US9350015B2 (en) * 2011-04-19 2016-05-24 Samsung Sdi Co., Ltd. Anode active material, anode and lithium battery including the material, and method of preparing the material
KR101772114B1 (ko) * 2011-04-19 2017-08-28 삼성에스디아이 주식회사 음극활물질, 이를 채용한 음극과 리튬전지 및 그 제조방법
JP5644951B2 (ja) * 2011-09-12 2014-12-24 株式会社村田製作所 全固体電池用未焼結積層体、全固体電池およびその製造方法
EP2595224A1 (fr) * 2011-11-18 2013-05-22 Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG Composé de spinelle de titane-lithium dopé et électrode comprenant ce composé
FR2983190B1 (fr) * 2011-11-28 2014-04-11 Renault Sa Obtention d'un materiau a base de li4ti5o12 avec broyage en presence de carbone
KR101890744B1 (ko) * 2012-02-08 2018-08-22 삼성전자주식회사 리튬 티타늄 산화물, 이의 제조 방법, 이를 포함한 음극 및 이를 채용한 리튬 전지
WO2015012640A1 (fr) * 2013-07-26 2015-01-29 주식회사 엘지화학 Électrode pour accumulateur ayant une densité d'énergie améliorée et accumulateur au lithium la comprenant
FR3038446B1 (fr) * 2015-07-01 2017-07-21 Hydromecanique & Frottement Materiau composite conducteur elabore a partir de poudres revetues
US10177375B2 (en) 2016-08-10 2019-01-08 Energizer Brands, Llc Alkaline battery cathode structures incorporating multiple carbon materials and orientations
KR101835596B1 (ko) * 2017-03-20 2018-03-08 삼화콘덴서공업 주식회사 고용량 에너지 저장 커패시터
CN109420551B (zh) * 2017-08-22 2021-05-14 苏州宝时得电动工具有限公司 正极材料及其制备方法、包含该正极材料的电池
WO2019124123A1 (fr) * 2017-12-18 2019-06-27 株式会社カネカ Procédé de fabrication d'électrode pour batterie secondaire au lithium-ion comprenant un composite constitué d'un matériau actif et d'un matériau carboné électroconducteur
EP3802460A4 (fr) * 2018-05-30 2022-10-12 Hydro-Québec Céramiques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
KR102553635B1 (ko) * 2022-09-27 2023-07-10 주식회사 케이켐비즈 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 이차 전지

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2701208A (en) * 1950-11-14 1955-02-01 Univ Ohio State Res Found Glasses
US4546435A (en) * 1980-06-24 1985-10-08 Herbert Frank P Graphic computer system and keyboard
JPS5922399B2 (ja) * 1981-10-14 1984-05-26 日本電気株式会社 多層セラミツク基板
JP3502118B2 (ja) * 1993-03-17 2004-03-02 松下電器産業株式会社 リチウム二次電池およびその負極の製造法
JP3236400B2 (ja) * 1993-04-07 2001-12-10 旭化成株式会社 非水二次電池
JP3367060B2 (ja) * 1993-09-30 2003-01-14 住友化学工業株式会社 リチウム二次電池用負極
US5521026A (en) * 1994-03-01 1996-05-28 Hydro-Quebec Process for preparing solutions of a positive electrode for polymer electrolyte battery by pre-dispersion of solid powders
JPH07307165A (ja) * 1994-05-11 1995-11-21 Sumitomo Chem Co Ltd リチウム二次電池
JP3601124B2 (ja) * 1995-09-22 2004-12-15 株式会社デンソー 非水溶液を用いる二次電池の正極活物質、および正極。
KR100409210B1 (ko) * 1998-05-20 2003-12-12 오사까 가스 가부시키가이샤 비수계 2차 전지 및 그 제어방법
US6221531B1 (en) * 1998-07-09 2001-04-24 The University Of Chicago Lithium-titanium-oxide anodes for lithium batteries
JP2000243396A (ja) 1999-02-23 2000-09-08 Hitachi Ltd リチウム二次電池とその製造方法及びその負極材並びに電気機器
CA2270771A1 (fr) * 1999-04-30 2000-10-30 Hydro-Quebec Nouveaux materiaux d'electrode presentant une conductivite de surface elevee
JP2000340209A (ja) * 1999-05-27 2000-12-08 Tdk Corp 電気化学素子、リチウムイオン二次電池、電気二重層キャパシタ
JP3858958B2 (ja) * 1999-10-22 2006-12-20 日産自動車株式会社 ディーゼルエンジンの制御装置
CA2312213A1 (fr) * 2000-06-15 2001-12-15 Hydro-Quebec Nouveau procede pour preparation des electrodes et electrolytes pour les batteries li-ion
JP2002008658A (ja) * 2000-06-27 2002-01-11 Toyota Central Res & Dev Lab Inc リチウム二次電池電極活物質用リチウムチタン複合酸化物およびその製造方法
JP3582823B2 (ja) * 2000-10-11 2004-10-27 松下電器産業株式会社 非水系二次電池用正極および非水系二次電池
CA2320661A1 (fr) * 2000-09-26 2002-03-26 Hydro-Quebec Nouveau procede de synthese de materiaux limpo4 a structure olivine
CA2327370A1 (fr) * 2000-12-05 2002-06-05 Hydro-Quebec Nouvelle methode de fabrication de li4ti5o12 pur a partir du compose ternaire tix-liy-carbone: effet du carbone sur la synthese et la conductivite de l'electrode
EP1261050A1 (fr) * 2001-05-23 2002-11-27 n.v. Umicore s.a. Poudre de phosphate de lithium et d'un métal de transition pour piles rechargeables
JP2003272632A (ja) * 2002-03-15 2003-09-26 Mikuni Color Ltd 炭素被覆リチウム遷移金属酸化物、２次電池正極材料及び２次電池
JP4085244B2 (ja) * 2002-03-26 2008-05-14 大阪瓦斯株式会社 非水系二次電池

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *
See also references of WO2004008560A3 *

Also Published As

Publication number Publication date
US9870873B2 (en) 2018-01-16
CA2394056A1 (fr) 2004-01-12
EP1775786A1 (fr) 2007-04-18
CA2491173A1 (fr) 2004-01-22
US20060115732A1 (en) 2006-06-01
AU2003250654A1 (en) 2004-02-02
EP1775786B1 (fr) 2010-09-08
WO2004008560A3 (fr) 2004-03-18
CA2491173C (fr) 2019-08-06
JP4597666B2 (ja) 2010-12-15
JP2005533373A (ja) 2005-11-04
US20200013561A1 (en) 2020-01-09
AU2003250654A8 (en) 2004-02-02
ATE480875T1 (de) 2010-09-15
ES2350942T3 (es) 2011-01-28
WO2004008560A2 (fr) 2004-01-22
DE60334163D1 (de) 2010-10-21
US20100047692A1 (en) 2010-02-25
US20140205911A1 (en) 2014-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2491173C (fr) Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur enrobees par une couche conductrice hybride, leurs procedes d&#39;obtention et leurs utilisations dans des dispositifselectrochimiques
KR101805079B1 (ko) 전극 물질 및 리튬 이온 전지용으로서의 그의 용도
CA2637761C (fr) Melange cobroye d&#39;un materiau actif et d&#39;un materiau de conduction, ses procedes de preparation et ses applications
EP2619832B1 (fr) Électrode pour batteries lithium et son procédé de fabrication
CA2914039C (fr) Anode pour batteries a haute energie
JP5603018B2 (ja) リチウムイオン二次電池用の負極、それを用いたリチウムイオン二次電池、リチウムイオン二次電池用の負極の製造方法および製造に用いるスラリー
EP3659193B1 (fr) Matériau nanostructuré et son procédé de préparation
JP2009514164A (ja) 二次電池用電極活物質
FR3118533A1 (fr) Procédé de préparation d’une electrode à charge massique élevée remplie d’électrolyte pour batterie à haute densité énergétique
WO2010092044A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;un mélange d&#39;une poudre d&#39;un composé actif d&#39;électrode et d&#39;une poudre d&#39;un composé conducteur électronique, mélange ainsi obtenu, électrode, cellule et accumulateur
EP3457472A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une electrode pour accumulateur lithium-soufre utilisant du li2s comme materiau actif
WO2006021714A2 (fr) Materiau composite d&#39;electrode negative, procede de fabrication, electrode negative et accumulateur lithium-ion
WO2021233726A1 (fr) Cellule de batterie comprenant des mousses d&#39;électrolytes solides poreuses particulières
WO2017210336A1 (fr) Électrodes contenant des particules de silicium modifiées et procédés associés
EP4173059A1 (fr) Electrode négative hybride graphite/lithium
FR3108793A1 (fr) Electrode nanoporeuse
US20230307613A1 (en) Novel composites for anode electrodes
CA3011742C (fr) Cathode d&#39;accumulateur, accumulateur et batterie associes
EP4305686A1 (fr) Electrode pour élément électrochimique lithium soufre tout solide comprenant un électrolyte sulfure conducteur ionique et électronique
EP3930045A1 (fr) Electrode négative poreuse
FR3124328A1 (fr) Procede de preparation d’electrode poreuse sans solvant et les elements electrochimiques comprenant de telles electrodes
FR3124895A1 (fr) Batterie a ions de lithium a forte densite de puissance et bas cout
CA3160766A1 (fr) Electrode composite comprenant un metal et une membrane polymere, procede de fabrication et batterie la contenant

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20041231

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

17Q First examination report despatched

Effective date: 20050531

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20061217