EP1515695A1 - Kosmetische oder dermatologische formulierungen zur pflege der haut nach oder vor einem sonnenbad oder einer rasur - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische formulierungen zur pflege der haut nach oder vor einem sonnenbad oder einer rasur

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Publication number
EP1515695A1
EP1515695A1 EP03732550A EP03732550A EP1515695A1 EP 1515695 A1 EP1515695 A1 EP 1515695A1 EP 03732550 A EP03732550 A EP 03732550A EP 03732550 A EP03732550 A EP 03732550A EP 1515695 A1 EP1515695 A1 EP 1515695A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
skin
cosmetic
acid
shaving
preparations
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP03732550A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Blatt
Ludger Kolbe
Claudia Mundt
Claudius Rapp
Ursula Wensorra
Rainer Wolber
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP1515695A1 publication Critical patent/EP1515695A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic or dermatological formulations, in particular cosmetic or dermatological formulations, which care for the skin after sunbathing or shaving and which reduce the after-reactions of the skin to the action of UV radiation and / or the irritation caused by shaving.
  • ⁇ 2nd degree blistering on the skin forms blisters with burning and itching, the epidermis is rejected across the surface
  • ⁇ 3rd degree cell damage there is profound cell damage, the body reacts with fever, the epidermis is rejected over a large area.
  • the 2nd and 3rd degrees are also called solar dermatitis.
  • the formation of the erythema depends on the wavelength.
  • the erythema range of the UV-B is between 280 nm and 320 nm.
  • UV-A rays About 90% of the ultraviolet radiation reaching the earth consists of UV-A rays with a wavelength between 320 nm and 400 nm. While the UV-B radiation varies greatly depending on numerous factors (e.g. time of year and day) or latitude), the UV-A radiation remains relatively constant day by day, regardless of the time of year, time of day or geographical factors. At the same time, the major part of UV-A radiation penetrates the living epidermis, while around 70% of UV-B rays are retained by the layer on the back.
  • UV-A radiation has only a negligible biological effect and that UV-B rays are accordingly responsible for most of the light damage to human skin.
  • UV-B radiation is far more dangerous than UV-B radiation in terms of triggering photodynamic, especially phototoxic reactions and chronic changes in the skin.
  • the damaging influence of UV-B radiation can also be intensified by UV-A radiation.
  • Aftersun preparations are intended to cool the skin after sunbathing and to improve its ability to retain moisture, whereby the imparting of the cooling effect plays a central role.
  • This cooling effect is usually achieved through high amounts of ethanol, which evaporates spontaneously when the formulation is distributed on the skin.
  • Menthol, camphor and their derivatives, but also other essential oils lower the stimulus threshold of the neuronal cold receptors and thus cause a feeling of cold. Often, however, they also increase the blood flow, which on the contrary creates a feeling of warmth.
  • the use of these substances, especially on irritated skin, is problematic in any case. In addition, many of these connections poorly water soluble. Their use is therefore limited to a few cosmetics and dermatics.
  • the growth of the whisker is triggered in the adolescent man by the increased formation of male hormones during puberty. Hormonal disorders in women can also lead to a form of beard growth, which, however, generally lags significantly behind that of male beard growth.
  • the shaving of the face or other hairy body parts can be caused by various constraints - e.g. B. religious or cultural - be motivated; in the simplest case, hair growth is simply undesirable for cosmetic reasons for the person concerned.
  • a shave is done either dry or wet.
  • wet shaving are in the
  • the areas of skin affected by the shave can not only be irritated by the shaving aids, the mechanical irritation from shaving itself puts a strain on the skin, which can result in an uncomfortable feeling on the skin (the so-called "razor burn").
  • Another object of the present invention was therefore to find cosmetic or dermatological preparations which better reduce the after-reactions of the skin to the (mechanical) irritation caused by shaving.
  • silybin is the technical name of a plant extract from the fruits of milk thistle (Silybum Marianum), which can contain the three substances silybin, silydianine and silychristine in different concentrations.
  • Silybin, silydianine and silychristine are characterized by the following structural formulas:
  • silymarin in preparations for treating the skin is known per se.
  • EP 0 300282 describes topical pharmaceutical or cosmetic preparations which contain silymarin.
  • this document is too general to point the way to the present invention.
  • EP 0 552439 describes pharmaceutical preparations containing silymarin for the topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis.
  • the treatment of psoriasis and atopic dermatitis are not the subject of the present patent application.
  • WO 99/63982 (University of Medicine & Dentistry of New Jersey) describes a method for wound healing which consists in bringing a preparation which contains certain inhibitors into contact with the wound, the inhibitor being - among other possible substances - is also called silymarin. This method is also suitable for the treatment of diaper rash. The treatment of diaper rash is not the subject of the present patent application.
  • the US 5 804 168 (Murad, Howard) describes pharmaceutical preparations containing at least one antioxidant, at least one anti-inflammatory Component and at least one substance that strengthens the immune system, whereby silymarin is also mentioned as an antioxidant - in addition to other possible substances.
  • the preparations described are intended to protect against damage or to treat damage which can result from exposure of the skin to harmful light.
  • the preparations are preferably administered orally (column 4, from line 45).
  • ⁇ would have better sensory properties, such as, for example, the spreadability on the skin or the ability to be drawn into the skin, than the preparations of the prior art.
  • the invention is of course not limited to preparations which are used after sunbathing and / or shaving, but naturally includes all cosmetic and dermatological applications in which a stress-relieving effect could be desired or advantageous.
  • the statements made above regarding the positive effect of the formulations used according to the invention apply equally to light-stressed skin and also to shave-stressed skin.
  • preparations for the care of shaved skin are particularly preferred.
  • silymarin denotes mixtures of substances which (at least) contain the three substances silybin, silydianin and silychristin in different concentrations. It is immaterial in what proportions these substances are to one another and whether there are any other substances in the mixture
  • the mixture of silybin, silydianin and silychristin with natural or synthetic phospholipids and binders disclosed in EP 300 282 B1 is also advantageous.
  • An advantageous embodiment is available, for example, from Indena under the trade name Siliphos.
  • the preparations within the meaning of the present invention advantageously contain z. B. 0.01 wt .-% to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 1 wt .-% of silymarin, each based on the total weight of the preparations and independently whether the silymarin is used pure or in the form of plant extracts or other mixtures with other substances.
  • the preparations can preferably contain, in addition to one or more oil phases, one or more water phases and, for example, in the form of W / O, O / W, W / O / W or O / W / O emulsions , Sol- Before formulations, microemulsions, sticks, foams (so-called mousse), solid emulsions (ie emulsions which are stabilized by solids, eg Pickering emulsions), sprayable emulsions or hydrodispersions can preferably also be.
  • the preparations can advantageously also be oil-free and / or aqueous / alcoholic solutions.
  • the formulations for the purposes of the present invention further contain anti-inflammatory substances such as.
  • anti-inflammatory substances such as.
  • Further advantageous active ingredients are tannins, which have an astringent, anti-inflammatory and / or secretion-inhibiting effect.
  • formulations for the purposes of the present invention can also advantageously contain dihydroxyacetone or nut extracts and other substances which are intended to maintain the tan.
  • the cosmetic and / or dermatological formulations within the meaning of the present invention can be composed as usual and can be used in particular for the treatment and care of the skin and / or hair after sunbathing or after a shave and as a make-up product in decorative cosmetics. Accordingly, the formulations within the meaning of the present invention — depending on their structure — can be used, for example, as skin protection cream, cleansing milk, sun protection lotion, nutrient cream, day or night cream, etc. It is optionally possible and advantageous to use the formulations in the sense of the present invention as Use base for pharmaceutical formulations. Those cosmetic and dermatological formulations which are in the form of so-called aftersun or aftershave skin care products are particularly preferred.
  • the cosmetic and dermatological formulations in the sense of the present invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the cosmetic and dermatological formulations in the sense of the present invention can contain cosmetic auxiliaries, as are usually used in such preparations, e.g. B. preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, Polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents and / or silicone derivatives as well as moisturizers.
  • cosmetic auxiliaries e.g. B. preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the release of moisture from the skin layer (also called trans-epidermal water loss (TEWL)) and / or hydrating the skin after application or distribution on the skin surface To influence the layer on the home.
  • TEWL trans-epidermal water loss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerin, lactic acid, pyrrolidone carboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid and / or a high-protein polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available.
  • antioxidants are generally preferred. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. uro- canic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-camosin, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles e.g. uro- canic acid
  • peptides such as D, L-camosin, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine)
  • thiols e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl-, N-acetyl- , Methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • salts dilaurylthiodipropionate, distearylthiodipropionate, thiodipropionic acid and their Derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthionine sulfoximines in very low tolerable dosages (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, Palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g. B.
  • citric acid citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, biirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives Ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin -A-palmitate
  • coniferyl of benzoic resin rutinic acid and derivatives thereof, ⁇ -glycosyl rutin, ferulic acid, Furfurylidenglucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, Nordihydroguajakharzklare, Nordihy- droguajaretklare, trihydroxybutyrophenone, uric acid and derivatives thereof, mannose and derivatives thereof, zinc and its derivatives (eg. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) (eg. as ZnO, ZnSO 4) selenium and derivatives thereof (eg.
  • stilbenes and derivatives thereof as selenomethionine
  • stilbenes and derivatives thereof ß suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these specified active ingredients.
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the emulsions is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation.
  • the preparations used according to the invention are free of substances which strengthen the immune system. It is particularly advantageous if the preparations are in the sense the present invention are free of immune-boosting plant extracts, such as. B. Echinacea, Hydrastis canaderis and the like.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or Vitannin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant (s)
  • Mineral oils such as mineral waxes - oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, and also natural oils such as B. castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies preferably
  • Esters of fatty acids with alcohols of low C number e.g. B. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Silicone oils such as dimethyipolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions for the purposes of the present invention is advantageously selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C- atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl iso- nonanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. Jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can for example be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. B. olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12 -alkyl benzoate, capyl capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
  • C 12 Mixtures of C 12 are particularly advantageous. 15 alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostate, mixtures of C 12 . 15 alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12 . 15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane and squalene can be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • the oil phase can advantageously also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Cyciomethicone octamethylcyclotetrasiloxane
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog
  • Products also low C number alcohols, e.g. B. ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which or which can advantageously be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, eg. B. xanthan gum and / or hydroxypropylmethyl cellulose, each individually or in combination.
  • B. ethanol low C number alcohols
  • isopropanol 1,2-propanediol
  • glycerol in particular one or more thickeners, which or which can advantageously be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, eg. B. xanthan gum and / or hydroxypropylmethyl cellulose, each individually or in combination.
  • UV protective substances for the purposes of the present invention, it is also advantageous to prepare cosmetic and dermatological preparations which contain UV protective substances.
  • UV protective substances like antioxidants and, if appropriate, preservatives, provide effective protection against the spoilage of the preparations themselves and UV-sensitive ingredients.
  • the UV filter substances in the sense of the present invention can serve to increase the stability of the silymarin improve or protect the silymarin against uv-induced decomposition.
  • the preparations in the sense of the present invention preferably contain at least one conventional UV-A and / or UV-B filter substance.
  • the formulations can, although not necessary, optionally also a or contain several organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), Silicon (SiO 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (e.g. Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides.
  • such pigments can advantageously be surface-treated (“coated”), with an amphiphilic or hydrophobic character, for example, being formed or retained.
  • This surface treatment can consist in that the pigments are coated with a thin film using methods known per se be provided with a hydrophobic layer.
  • the pigments can also advantageously be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and / or solubilizing agents can advantageously be added to these predispersions.
  • An advantageous organic pigment in the sense of the present invention is the 2,2'-Me-.
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyl methane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • dibenzoyl methane derivatives in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoyl methane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV-A filter substances are the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts , in particular the phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Bisimidazylate, which is available, for example, from Haarmann & Reimer under the trade name Neo Heliopan AP.
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts especially the corresponding 10-sulfato compounds, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt
  • benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt
  • Advantageous UV filter substances in the sense of the present invention are also so-called broadband filters, i.e. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B. • 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemicals GmbH;
  • Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; • 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL® T 150;
  • An advantageous broadband filter in the sense of the present invention is also the 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol ) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), which e.g. under the trade name Tinosorb® M is available from CIBA-Chemicals GmbH.
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] di- siloxanyljpropylj-phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
  • the UV-B and / or broadband filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances are e.g. B .:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; ⁇ 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1, 3,5-triazine;
  • esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester
  • esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • Advantageous water-soluble UV-B and / or broadband filter substances are e.g.
  • ⁇ salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself;
  • ⁇ sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor such as.
  • a further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, obtainable (Octoerylen) from BASF under the name Uvinul ® N 539th
  • the preparations according to the invention advantageously contain the substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B range in a total amount of, for. B. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the preparations.

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Abstract

Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen mit einem Gehalt an Silymarin zur Pflege lichtstrapazierter und/oder rasurgestresster Haut sowie zur Linderung der Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und/oder auf die Reizung der Haut durch Rasieren.

Description

KOSMETISCHE ODER DERMATOLOGISCHE FORMULIERUNGEN ZUR PFLEGE DER HAUT NACH ODER VOR EINEM SONNENBAD ODER EINER RASUR
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Formulierungen, insbesondere kosmetische oder dermatologische Formulierungen, welche die Haut nach einem Sonnenbad oder einer Rasur gezielt pflegen und die Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und/oder die Reizung durch Rasur vermindern.
Neben den positiven Auswirkungen des Sonnenlichtes, wie dem allgemeinen Wohlbefinden, der Bildung von Vitamin D3 und der Aknebehandlung, gibt es auch negative Auswirkungen, denen es entgegenzuwirken gilt.
Setzt man die Haut zu lange der Sonne oder einer künstlichen Strahlenquelle aus, so entwickelt sich nach einer Latenzzeit von 2 bis 3 Stunden eine gegen die unbestrahlte Haut stark abgegrenzte Hautrötung, das Erythema solare. Bei dem so entstehenden Sonnenbrand unterscheidet man zwischen
■ 1. Grad: Erythem (Rötung, Wärmegefühl) klingt nach 2 bis 3 Tagen wieder ab und verschwindet unter gleichzeitig zunehmender Pigmentierung,
■ 2. Grad: Blasenbildung auf der Haut bilden sich Blasen mit Brennen und Jucken, die Oberhaut wird flächig abgestoßen ■ 3. Grad: Zellschädigung es treten tiefgehende Zellschädigungen auf, der Körper reagiert mit Fieber, die Oberhaut wird großflächig abgestoßen. Der 2. und 3. Grad werden auch als Dermatitis solare bezeichnet. Die Bildung des Erythems ist abhängig von der Wellenlänge. Der Erythembereich des UV-B liegt zwischen 280 nm und 320 nm.
Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A- Strahlen mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm. Während die UV-B- Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von Jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Homschicht zurückgehalten werden.
Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A-Strahlung nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.
Da die Beiträge der verschiedenen Wellenlängebereiche des UV-Lichtes zu lichtbedingten Hautveränderungen nicht vollständig geklärt sind, geht man heute verstärkt davon aus, daß vorbeugender Schutz sowohl gegen UV-A- als auch gegen UV-B-Strahlen, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, von grundsätzlicher Wichtigkeit ist. Kosmetische oder dermatologische Mittel sollen, in dünner Schicht auf die Haut aufgetragen, diese vor den negativen Auswirkungen der Sonnenstrahlung schützen.
Ein Sonnenbad wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden, die nachtei- ligen Folgen zunächst nicht beachtet. Allerdings hat sich in den letzten Jahren durchaus ein Bewußtsein über die negativen Auswirkungen einer zu intensiven Sonnenbestrahlung herausgebildet, weshalb mehr und stärker schützende Sonnenschutzmittel angewendet werden. Der Sonnenbrand bzw. das Lichterythem sind die akuten Erscheinungsformen der Lichteinwirkung. Neben den bereits beschriebenen Wirkungen der UV-Strahlen kommt es in der Nachreaktion der Haut ferner zu einer verminderten Sebumproduktion und einem Austrocknen der Haut. Zur Linderung und zur Pflege der lichtstrapazierten Haut können deshalb spezielle Wirkstoffe eingesetzt werden, wie beispielsweise
■ Rückfettungs- und Feuchthaltemittel,
■ . entzündungslindernde und kühlende Stoffe,
■ lokal anaestesierende Stoffe und/oder
■ desinfizierende Stoffe, um mögliche Hautinfektionen zu verhindern.
Sogenannte Aftersun-Präparate sind dazu bestimmt, die Haut nach dem Sonnenbad zu kühlen und ihr Feuchthaltevermögen zu verbessern, wobei die Vermittlung des Kühleffektes eine zentrale Rolle spielt. Dieser Kühleffekt wird in der Regel durch hohe Mengen an Ethanol erzielt, welches beim Verteilen der Formulierung auf der Haut spontan verdunstet.
Nachteil dieser Formulierungen des Standes der Technik ist allerdings, daß eine langfristige Regeneration der Haut durch bloße Kühlung nicht erreichbar ist.
Der Stand der Technik kennt weitere Zubereitungen, die - auf der Haut oder Schleimhäuten angewandt - befeuchtend und kühlend wirken sollen. In der Literatur werden beispielsweise, ionische Verbindungen, insbesondere Ammoniumsalze, als kühlende Agenzien beschrieben. Als kühlende Zubereitungen werden auch verbreitet isopropano- lische Gele mit Campher- und Mentholzusatz angewandt sowie überhaupt häufig etheri- sehe öle, vornehmlich Campher und Menthol, aber auch deren Derivate (z. B. Menthyl- lactat oder Menthyl-3-hydroxybutyrat) in kühlende Zusammensetzungen eingearbeitet werden.
Menthol, Campher und deren Derivate, aber auch andere etherische öle erniedrigen die Reizschwelle der neuronalen Kälterezeptoren und rufen so ein Kältegefühl hervor. Häufig bewirken sie aber gleichzeitig eine Durchblutungssteigerung, die im Gegenteil ein Wärmegefühl hervorruft. Die Anwendung dieser Substanzen, namentlich auf gereizter Haut, ist jedenfalls problematisch. Darüber hinaus sind viele dieser Verbindungen schlecht wasserlöslich. Ihre Verwendung ist folglich auf wenige Kosmetika und Derma- tika beschränkt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zu finden, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen und die insbesondere lichtstrapazierte Haut langanhaltend pflegen.
Der Wuchs des Barthaares wird beim heranwachsenden Mann durch die gesteigerte Bildung männlicher Hormone während der Pubertät ausgelöst. Hormonelle Störungen bei der Frau können ebenfalls zu einer Form von Bartwuchs führen, die allerdings in aller Regel in seiner Ausprägung deutlich hinter dem des männlichen Bartwuchses zurückbleibt.
Die Rasur des Gesichts oder anderer behaarter Körperteile (wie beispielsweise der Beine, der Achsel oder des Intimbereichs) kann durch mancherlei Zwänge - z. B. religiöser oder kultureller Art - motiviert werden; im einfachsten Fall ist der Haarwuchs für die betreffende Person schlichtweg aus kosmetischen Gründen unerwünscht.
Eine Rasur wird entweder trocken oder naß durchgeführt. Die Entwicklung von neuen mechanischen und elektrischen Naß- und Trockenrasiertechniken ermöglicht heutzutage ein sicheres und gründliches Entfernen des (Bart-) Haares. Bei der Naßrasur sind in der
Regel chemische Hilfsmittel - beispielsweise in Form von Rasiergelen, -seifen oder
-schäumen - unerläßlich. Diese werden benötigt, um das (Bart-) Haar aufweichen und so den zum Durchschneiden erforderlichen Kraftaufwand - und damit das unangenehme Ziehen am Haarschaft - zu minimieren. Das Aufweichen der (Bart-) Haare wird durch
Wasseraufnahme erreicht, die durch die Erhöhung des pH-Werts der Haare ermöglicht wird. Naßrasurmittel enthalten deshalb in der Regel Seifen bzw. Fettsäuresalze, deren pH-Wert im Bereich von 8-10 liegt. Produkte für die Naßrasur erzeugen daher ein typisches Hautgefühl, welches nach der Anwendung auftritt. Die Haut fühlt sich trocken und rauh an. Dieses Hautgefühl wird in der kosmetischen Fachwelt auch als „squeaky- feeling" bezeichnet und ist bei Verbrauchern und Verbraucherinnen äußerst unbeliebt. Auch bei der Trockenrasur sind kosmetische Mittel häufig empfehlenswert, um eine möglichst dichte Rasur zu bewirken, d. h. das (Bart-) Haar möglichst nahe an der Hautoberfläche abzuschneiden.
Die von der Rasur betroffenen Hautpartien können allerdings nicht nur durch die Rasurhilfsmittel gereizt werden, auch die mechanische Reizung durch das Rasieren an sich stellt eine Belastung der Haut dar, welche ein unangenehmes Hautgefühl (den sog. „Rasurbrand") zur Folge haben kann.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zu finden, die die Nachreaktionen der Haut auf die (mechanische) Reizung durch das Rasieren besser vermindern.
„Silymarin" ist die technische Bezeichnung eines Pflanzenextrakts aus den Früchten der Mariendistel (Silybum Marianum), welcher die drei Substanzen Silybin, Silydianin und Silychristin in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten kann. Silybin, Silydianin und Silychristin sind durch die folgenden Strukturformeln gekennzeichnet:
Silybin
Silydianin
Silychristin
Die Verwendung von Silymarin in Zubereitungen zur Behandlung der Haut ist an sich bekannt.
So beschreibt beispielsweise die EP 0 300282 topische pharmazeutische oder kosmetische Zubereitungen, welche Silymarin enthalten. Allerdings ist diese Schrift zu allgemein, als daß sie den Weg zur vorliegenden Erfindung hätte weisen können.
Die EP 0 552439 beschreibt pharmazeutische Präparate enthaltend Silymarin zur topischen Behandlung von Psoriasis und atopischer Dermatitis. Die Behandlung von Psoriasis und atopischer Dermatitis sind nicht Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die US 5 972 993 (Avon) offenbart eine Methode zur Behandlung von Rosacea oder und/oder Erröten, die darin besteht, eine Zubereitung, welche bestimmte Antioxidantien enthält, auf die Haut aufzutragen, wobei als Antioxidans - neben anderen möglichen Substanzen - auch Silymarin genannt wird. Die Behandlung von Rosacea oder und/oder Erröten sind nicht Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die WO 99/63982 (University of Medicine & Dentistry of New Jersey) beschreibt eine Methode zur Wundheilung, die darin besteht, eine Zubereitung, welche bestimmte Inhibitoren enthält, mit der Wunde in Kontakt zu bringen, wobei als Inhibitor - neben anderen möglichen Substanzen - auch Silymarin genannt wird. Diese Methode eigne sich auch zur Behandlung von Windeldermatitis. Die Behandlung von Windeldermatitis ist nicht Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung.
Die US 5 804 168 (Murad, Howard) beschreibt pharmazeutische Zubereitungen enthaltend mindestens ein Antioxidans, mindestens eine antientzündlich wirkende Komponente und mindestens eine Substanz, die das Immunsystem stärkt, wobei als Antioxidans - neben anderen möglichen Substanzen - auch Silymarin genannt wird. Die beschriebenen Zubereitungen sollen vor Schäden schützen bzw. Schäden behandeln, die dadurch entstehen können, daß die Haut schädigender Lichteinwirkung ausgesetzt wird. Dazu werden die Zubereitungen bevorzugt oral verabreicht (Spalte 4, ab Zeile 45). Zwar werden auch topische Zubereitungen genannt, allerdings konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Es war vielmehr überraschend und darin liegt die Lösung dieser Aufgaben, daß die Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen mit einem Gehalt an Silymarin zur Pflege lichtstrapazierter und/oder rasurgestresster Haut sowie zur Linderung der Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und/oder auf die Reizung der Haut durch Rasieren den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würden.
Die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate, die sich durch eine langanhaltende Pflegewirkung auszeichnen. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfind- ungsgemäß verwendeten Formulierungen
■ lichtstrapazierte und rasurgestresste Haut besser pflegen,
■ die Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und auf die (mechanische) Reizung durch Rasieren besser vermindern,
■ die vom Sonnenbaden und der Rasur gereizte Haut besser beruhigen, ■ leichten Sonnenbrand und den Rasurbrand schneller zum Abklingen bringen,
■ besser die Hautglättung fördern,
■ sich durch bessere Pflegewirkung auszeichen,
■ bessere sensorische Eigenschaften, wie beispielsweise die Verteilbarkeit auf der Haut oder das Einzugsvermögen in die Haut, aufweisen würden als die Zubereitungen des Standes der Technik.
Es war ferner erstaunlich, daß die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung die Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und auf die (mechanische) Reizung durch Rasieren auch dann vermindern, wenn sie bereits vor bzw. während eines Sonnenbades und/oder einer Rasur verwendet (d. h. auf die Haut aufgebracht) werden.
Die Erfindung ist selbstverständlich nicht auf Zubereitungen beschränkt, welche nach dem Sonnenbad und/oder der Rasur angewendet werden, sondern umfaßt naturgemäß alle kosmetischen und dermatologischen Anwendungen, bei welchen eine stresslindernde Wirkung gewünscht oder von Vorteil sein könnte. Das oben Gesagte zur positiven Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten Formulierungen gilt in gleicher Weise bei lichtstrapazierter Haut wie auch bei rasurstrapazierter Haut. Besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind allerdings Zubreitungen zur Pflege rasurstrapazierter Haut.
Mit „Silymarin" werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Stoffgemische bezeichnet, welche (mindestens) die drei Substanzen Silybin, Silydianin und Silychristin in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten. Dabei ist es unwesentlich, in welchen Verhältnissen diese Stoffe zueinander vorliegen und ob noch weitere Substanzen in dem Gemisch vorhanden sind. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Silymarin und Silymarin S von Indena erhältlichen Silymarine.
Vorteilhaft ist auch das in der EP 300 282 B1 offenbarte Gemisch aus Silybin, Silydianin und Silychristin mit natürlichen oder synthetischen Phospholipiden und Bindemitteln. Eine vorteilhafte Ausführungsform ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Siliphos bei der Firma Indena erhältlich.
Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten vorteilhaft z. B. 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% an Silymarin, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen und unabhängig davon, ob das Silymarin rein oder in Form von Pflanzenextrakten oder anderen Gemischen mit weiteren Substanzen eingesetzt wird.
Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Sol- ehe Formulierungen können vorzugsweise auch Mikroemulsionen, Stifte, Schäume (sog. Mousse), Feststoff-Emulsionen (d. h. Emulsionen, welche durch Feststoffe stabilisiert sind, z. B. Pickering-Emulsionen), sprühbare Emulsionen oder Hydrodispersionen sein. Des weiteren können die Zubereitungen vorteilhaft auch ölfreie und/oder wäß- rige/alkoholische Lösungen sein.
Vorzugsweise enthalten die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner entzündungshemmende Substanzen, wie z. B. Allantoin, α-Bisabolol, Panthotensäure, Panthenol, Gelέe Royal, Kamillenextrakte, Azulen oder Aloe-vera-Extrakt sowie unverseifbare Anteile des Avocado- oder Sojaöls und weitere Substanzen, die die gereizte Haut beruhigen. Weitere vorteilhafte Wirkstoffe sind Gerbstoffe, welche adstringierende, entzündungshemmende und/oder sekretionshemmende Wirkung haben.
Darüberhinaus können die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch vorteilhaft Dihydroxyaceton oder Nußextrakte enthalten sowie weitere Substanzen, welche die Bräune erhalten sollen.
Die kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können wie üblich zusammengesetzt sein und insbesondere zur Behandlung und der Pflege der Haut und/oder der Haare nach einem Sonnenbad bzw. nach einer Rasur und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Entsprechend können die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung -je nach ihrem Aufbau - beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnen- schutzlotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcrέme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. Bevorzugt sind insbesondere solche kosmetischen und dermatologischen Formulierungen, die in Form sogenannter Aftersun- bzw. Aftershave-Hautpflegeprodukte vorliegen.
Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. Die kosmetischen und dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel und/oder Silikonderivate sowie Moisturizer.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch trans- epidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glyce- rin, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure und/oder ein fueosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463- 23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen oder dermatologischen Hilfs- und Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro- caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Chole- steryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro- pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Biiirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubi- chinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-ace- tat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoe- harzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy- droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Emulsionen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu- bereitung.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen frei von Substanzen sind, die das Immunsystem stärken. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung frei sind von immunstärkenden Pflanzenextrakten, wie z. B. von Echinacea, Hydrastis canaderis und dergleichen.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitannin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
Mineralöle, Mineralwachse - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche öle wie z. B. Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise
Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy- lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkylbenzoate;
Silikonöle wie Dimethyipolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancar- bonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n- Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononyliso- nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecyl- palmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode- canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-ι -Alkylbenzoat, Ca- pryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12.15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostea- rat, Mischungen aus C12.15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12.15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölpha- senkomponenten zu verwenden. Vorteilhaft wird Cyciomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Po- lydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyciomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyciomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält gegebenenfalls vorteilhaft
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono- ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono- butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge
Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Pro- pandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdi- oxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Xanthangummi und/oder Hydroxypropylmethylcellulose, jeweils einzeln oder in Kombination.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, die einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Hautlotions gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filter- Substanzen eingearbeitet. Darüber hinaus stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und gegebenenfalls Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz gegen den Verderb der Zubereitungen selbst und UV-empfindlicher Inhaltsstoffe dar. So können die UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise dazu dienen, die Stabilität des Silymarins zu verbessern bzw. das Silymarin vor uv-induzierter Zersetzung zu schützen.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine übliche UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwer- lösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.
Solche Pigmente können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsver- mittler zugesetzt sein.
Vorteilhaftes organisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Me- . thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol], welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.
Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge- nannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter Oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderi- vate, wie z. B. • 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
• Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; • 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- -hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird;
• 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725- 22-6).
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z.B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyljpropylj-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.
Die UV-B- und/oder Breitband-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:
« 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
■ 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; ■ 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin;
■ Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhe- xyl)ester;
■ Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth- oxyzimtsäureisopentylester; ■ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
Vorteilhafte wasserlösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.: ■ Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
■ Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethy!)sulfonsäure und deren Salze.
Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octoerylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filtersubstanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbesondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden. Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-lsopropylbenzylsalicylat, 2-Ethyl- hexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen die Substanzen, die UV- Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmenge von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiele OW-Cremes
Beispiele O/W-Cremes
Beispiele W/O-Emulsionen
Beispiele W/O Emulsionen

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen mit einem Gehalt an Silymarin zur Pflege lichtstrapazierter und/oder rasurgestresster Haut sowie zur Linderung der Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV- Strahlung und/oder auf die Reizung der Haut durch Rasieren.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetische oder dermatologische Formulierung zusätzlich Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe entzündungshemmende Substanzen enthält.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetische oder dermatologische Formulierung zusätzlich Rückfettungs- und Feuchthaltemittel enthält.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetische oder dermatologische Formulierung in Form einer Emulsion, Mehrfachemulsion, Mikroemulsion, Pickering-Emulsion oder sprühbaren Emulsion vorliegt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetische oder dermatologische Formulierung 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% an Silymarin enhält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
6. Verwendung von kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen mit einem Gehalt an Silymarin zur Vorbeugung vor Nachreaktionen der Haut auf die Einwirkung von UV-Strahlung und/oder auf die Reizung der Haut durch Rasieren.
7. Kosmetisches Aftersun-Produkt mit einem Gehalt an Silymarin.
8. Kosmetisches Aftershave-Produkt mit einem Gehalt an Silymarin.
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