EP1411057A1 - Dérivés de [3, 4 - a:3, 4-c] carbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents
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Definitions
- hydrochloric hydrobromic, sulfuric, phosphonic, acetic, trifluoroacetic acids, lactic, pyruvic, malonic, succinic, glutaric, fumaric, tartaric, maleic, citric, ascorbic, oxalic, methane sulfonic, camphoric, etc ...
- non-limiting examples that may be mentioned sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethylamine, tertbutylamine, etc.
- the preferred group Q 1 according to the invention is the group -NR 2 in which R 2 is as defined in formula (I).
- the expected product is obtained according to the process described in stage B of preparation C from of the compound from the previous stage.
- the expected product is obtained according to the process described in stage A of preparation E using N-methyl-2,3-dibromomaleimide as substrate. Melting point : 158 ° C
- a solution containing 1.445 g of indole dissolved in 29 ml of dry tetrahydrofuran is brought to -20 to -10 ° C under argon, then 26 ml of LiHMDS (1 M in hexane) are added dropwise over 15 minutes. After 45 minutes at -10 ° C, the solution is diluted with 15 ml of additional tetrahydrofuran and a solution containing 2 g of N-methyl-2,3-dibromomaleimide dissolved in 17 ml of tetrahydrofuran is added dropwise over 30 minutes.
- Stage C 1-methyl-3 - ⁇ [1- (2,3,4,6-tetra- O -benzyl- ⁇ - D -glucopyranosyl)] - 1 H -pyrrolo [2,3-b] pyridin-3 -yl ⁇ -1 H -pyrrole-2,5-dione
- the expected product is obtained according to the process described in Example 2 from the compound of preparation M and of maleimide.
- Example 1 Composed of Example 1 10 mg Distilled water for injections 25 ml
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Abstract
Composés de formule (I) : <IMAGE> dans laquelle : W1 représente, avec les atomes de carbone auxquels il est lié, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle, Z représente un groupement de formule U-V telle que définie dans la description, Q1 représente un atome d'oxygène ou un groupement NR2 tel que défini dans la description, Q2 représente un atome d'oxygène ou un groupement NR'2 tel que défini dans la description, X1, X2, X'1, X'2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, alkoxy, mercapto ou alkylthio, Y1, Y2, Y'1 et Y'2 représentent chacun un atome d'hydrogène, ou X1 et Y1, X2 et Y2, X'1 et Y'1, X'2 et Y'2 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle, R1 est tel que défini dans la description. Les composés de formule (I) présentent des propriétés anti-tumorales.
Description
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de [3,4-a:3,4-c]carbazole, leur
procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
Les besoins de la thérapeutique anticancéreuse exigent le développement constant de
nouveaux agents antiprolifératifs, dans le but d'obtenir à la fois des médicaments plus actifs
et mieux tolérés. Les composés de la présente invention présentent notamment des
propriétés anti-tumorales, les rendant ainsi utiles dans le traitement des cancers. Parmi les
types de cancers qui peuvent être traités par les composés de la présente invention, on peut
citer à titre non limitatif les adénocarninomes et carcinomes, sarcomes, gliomes et
leucémies. De part leur propriétés, les composés de l'invention peuvent être associés
avantageusement à l'ensemble des traitements cytotoxiques actuellement en usage, mais
aussi aux radiothérapies, dont ils n'augmentent pas la toxicité, et aux divers
hormonothérapies à visée anti-cancéreuses (sein et prostate).
Les demandes de brevets WO 95/07910 et WO 96/04906 décrivent des dérivés d'indole et
les revendiquent d'une part pour leur activité antivirale et d'autre part pour le traitement et
la prévention de la resténose. Les demandes de brevet WO 00/47583, WO 97/21677 et
WO 96/11933 présentent des dérivés de cyclopenta[g]pyrrolo[3,4-e]indole fusionnés par la
partie indole et la partie cyclopentène des dérivés, à un système cyclique aromatique ou
non aromatique, et comportant éventuellement des hétéroatomes. Ces composé possèdent
des activités pharmacologiques les rendant notamment utiles dans le traitement du cancer.
La demande de brevet WO 01/85686 décrit des dérivés de pyrrolo[3,4-c] carbazole utiles
dans le traitement des maladies neurodégénératives, des inflammations, de l'ischémie et du
cancer. La demande de brevet WO 02/24699 décrit des dérivés tétrahydrocarbazole utiles
d'une part dans le traitement antimicrobien et d'autre part en tant que désodorisant et
désinfectant de la peau.
Plus particulièrement, la présente invention concerne les composés de formule (I) :
dans laquelle :
- A représente un cycle saturé, partiellement ou totalement insaturé pouvant éventuellement conférer un caractère aromatique au cycle,
- W1 représente, avec les atomes de carbone auxquels il est lié, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle,
- Z représente un ou plusieurs groupements identiques ou différentes de formule U-V
dans laquelle :
- U représente une liaison simple, une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifiée ou une chaíne alkényle (C2-C6) linéaire ou ramifiée, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi halogène et hydroxy, et/ou contenant éventuellement une ou plusieurs insaturations,
-
dans lesquels : - R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, et arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou
R3+R4 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les portent, un hétérocycle de 5 à 10 atomes, monocyclique ou bicyclique, saturé, contenant éventuellement au sein du système cyclique un second hétéroatome choisi parmi oxygène et azote, et étant éventuellement substitué par un groupement choisi parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino, monoalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié, et dialkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié, -
-
-
-
- Q1 représente un groupement choisi parmi atome d'oxygène ou un groupement NR2 dans lequel R2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, cycloalkyle, cycloalkylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, -OR3, -NR3R4, -O-T2-NR3R4, -NR3-T2-NR3R4, hydroxyalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié, di(hydroxyalkyl) amino (C1-C6) linéaire ou ramifié, -C(O)-R3, -NH-C(O)-R3, ou une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi atomes d'halogène, groupements cyano, nitro, -OR3, -NR3R4, -CO2R3, -C(O)R3, hydroxyalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié, di(hydroxyalkyl)amino (C1-C6) linéaire ou ramifié, et -C(O)-NHR3, les groupements R3, R4 et T2 ayant les mêmes significations que précédemment,
- Q2 représente un groupement choisi parmi atome d'oxygène ou un groupement NR'2
dans lequel R'2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène,
groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou
ramifié, cycloalkyle, cycloalkylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, -OR3, -NR3R4, -O-T2-NR3R4,
-NR3-T2-NR3R4, hydroxyalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié,
di(hydroxyalkyl)amino (C1-C6) linéaire ou ramifié, -C(O)-R3, -NH-C(O)-R3, ou une
chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un ou plusieurs groupements,
identiques ou différents, choisis parmi atomes d'halogène, groupements cyano, nitro,
-OR3, -NR3R4, -CO2R3, -C(O)R3, hydroxyalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié,
di(hydroxyalkyl)amino (C1-C6) linéaire ou ramifié, et -C(O)-NHR3, les groupements R3,
R4 et T2 ayant les mêmes significations que précédemment,
- X1 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, mercapto, et alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié,
- Y1 représente un atome d'hydrogène, ou
- X1 et Y1 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle,
- X2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, mercapto, et alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié,
- Y2 représente un atome d'hydrogène, ou
- X2 et Y2 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle,
- X'1 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, mercapto, et alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié,
- Y'1 représente un atome d'hydrogène, ou
- X'1 et Y'1 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle,
- X'2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, mercapto, et alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié,
- Y'2 représente un atome d'hydrogène, ou
- X'2 et Y'2 forment ensemble, avec l'atome de carbone qui les porte, un groupement carbonyle ou thiocarbonyle,
- R1 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6)
linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy,
alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxyalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, NR3R4, les
groupements R3 et R4 ayant les mêmes définitions que précédemment, ou R1 représente un
groupement de formule (a) :
dans laquelle :
-
-
-
leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable,
étant entendu que les composés de formule (I) sont différents des composés suivants :
- 3b,6a,6b,7-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;
- 5-éthyl-3b,6a,6b,7-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;
- 3b,6a,7,11c-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;
- 3b,6a,6b,7-tétrahydrofuro[3,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les
acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique,
lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque,
citrique, ascorbique, oxalique, méthane sulfonique, camphorique, etc...
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif
l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine, etc...
Les composés préférés de l'invention sont ceux pour lesquels X1 et Y1 forment ensemble
avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle, X2 et Y2 forment ensemble
avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle, X'1 et Y'1 forment
ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle et X'2 et Y'2
forment ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle.
D'une façon avantageuse, le groupement Q1 préféré selon l'invention est le groupement
-NR2 dans lequel R2 est tel que défini dans la formule (I).
D'une façon avantageuse, le groupement Q2 préféré selon l'invention est le groupement
-NR'2 dans lequel R'2 est tel que défini dans la formule (I).
Selon une variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les composés de
formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (IA) :
dans laquelle R1, R2, R'2, W1 et Z sont tels que définis dans la formule (I).
Selon une deuxième variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les
composés de formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (IB) :
dans laquelle R1, R2, R'2 et Z sont tels que définis dans la formule (I).
Selon une troisième variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les
composés de formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (IC) :
dans laquelle R1, R2, R'2 et Z sont tels que définis dans la formule (I).
Selon une quatrième variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les
composés de formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (ID) :
dans laquelle R2, R'2, W1, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I).
Selon une cinquième variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les
composés de formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (IE) :
dans laquelle R2, R'2, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I).
Selon une sixième variante avantageuse, les composés préférés de l'invention sont les
composés de formule (I) répondant plus particulièrement à la formule (IF) :
dans laquelle R2, R'2, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I).
D'une façon préférentielle, le substituant Z préféré selon l'invention est le groupement de
formule U-V dans laquelle U représente une liaison simple et V représente un groupement
choisi parmi atome d'hydrogène, d'halogène, groupement nitro, alkyle (C1-C6) linéaire ou
ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié
et NR3R4 dans lequel R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène.
D'une façon encore plus préférentielle, le substituent Z préféré selon l'invention est le
groupement de formule U-V dans laquelle U représente une liaison simple et V représente
un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, halogène, groupement hydroxy et
arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié.
D'une façon intéressante, le groupement R1 préféré selon l'invention est l'atome
d'hydrogène, le groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et le groupement de formule
(a) :
lié à l'atome d'azote par Ra
dans laquelle :
dans laquelle :
- Rb, Rc, et Rd représentent un groupement hydroxy, arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié -O-C(O)-R5 dans lequel R5 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié,
- Re représente un groupement de formule U1-Ra dans laquelle U1 représente un groupement méthylène et Ra prend les mêmes définitions que Rb, Rc et Rd et n prend la valeur 0.
D'une façon encore plus intéressante, le groupement R1 préféré selon l'invention est l'atome
d'hydrogène.
D'une façon intéressante, le groupement R2 préféré selon l'invention sont l'atome
d'hydrogène, le groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, OR3, NR3R4 et une chaíne
alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un groupement OR3 ou NR3R4 dans
lequels R3 et R4 sont tels que définis dans la formule (I).
D'une façon encore plus intéressante, le groupement R2 préférés selon l'invention sont
l'atome d'hydrogène, le groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et une chaíne
alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un groupement NR3R4 dans lequel R3 et
R4 sont tels que définis dans la formule I.
D'une façon intéressante, les groupements R'2 préférés selon l'invention sont l'atome
d'hydrogène, le groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et une chaíne alkylène (C1-C6)
linéaire ou ramifié substituée par un groupement NR3R4 dans lequel R3 et R4 sont tels
que définis dans la formule (I).
D'une façon intéressante, le groupement de formule (a) préféré selon l'invention est le
groupement glucopyranosyl de formule :
Les composés préférés selon l'invention sont le :
- 1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,
- 2-méthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,
- 2,5-diméthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,
- 2-[2-(diéthylamino)éthyl]-5-méthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6 (2H,5H,7H)-tétrone,
- 10-hydroxy-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone.
Les énantiomères, diastéréoisomères ainsi que les sels d'addition à un acide ou à une base
pharmaceutiquement acceptable des composés préférés font partie intégrante de l'invention.
La présente invention concerne également le procédé de préparation des composés de
formule (I), caractérisé en ce qu'on utilise comme produit de départ un composé de formule
(II) :
dans laquelle R2a représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et, R1, X'1,
Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis dans la formule (I),
qui est traité avec du 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone pour conduire au composé de formule (III) :
dans laquelle R1, R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (III) qui est :
qui est traité avec du 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone pour conduire au composé de formule (III) :
composé de formule (III) qui est :
- soit traité par de la soude aqueuse puis placé en présence d'acide chlorhydrique pour
conduire au composé de formule (IV) :
dans laquelle R1, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (IV) qui est traité par un composé de formule (V) :dans laquelle R'2, X1, Y1, X2 et Y2 sont tels que définis dans la formule (I) pour conduire au composé de formules (Va) et (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composés de formule (I/a) et/ou (I/b) qui sont éventuellement soumis à l'action d'acide trifluoroacétique pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :dans laquelle R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
l'ensemble des composés de formules (I/a), (I/b) et (I/c) forment les composés de formule (I/d) :dans laquelle A, R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (I/d) qui est éventuellement soumis à l'action d'un composé de formule (VII) :dans laquelle A, R1, R'2, R2b, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
- soit soumis successivement aux mêmes conditions de réaction que les composés de
formules (IV), (I/a) et (I/b), pour conduire au composé de formule (I/f), cas particulier des
composés de formule (I) :
l'ensemble des composés (I/d), (I/e) et (I/f) formant les composés de formule (I/g) :
composé de formule (I/g) qui, dans le cas particulier où R'2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, est éventuellement soumis successivement aux mêmes conditions de réaction que le composé de formule (III) pour conduire au composé de formule (I/i), cas particulier des composés de formule (I) :
composé de formule (I/i) qui est éventuellement soumis à l'action d'un composé (VIII) :
les composés de formule (I/a) à (I/j) formant l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon des techniques classiques de purification, qui peuvent, si on le désire, être séparés en leurs différents isomères, selon une technique classique de séparation, dont on module les substituants Ra, Rb, Rc, Rd et Re selon les méthodes classiques de la synthèse organique utilisées dans le domaine de la chimie des sucres, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
Les composés de formule (II) peuvent avantageusement être obtenus à partir d'un composé
de formule (A) :
dans laquelle W1 et Z sont tels que définis dans la formule (I), que l'on fait réagir :
- soit avec un composé de formule (B) :
dans laquelle R2a, X'1, Y'1, X'2 et Y'2 sont tels que définis précédemment,
pour conduire au composé de formule (C) :dans laquelle R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (C) qui éventuellement est soumis à l'action d'un composé de formule (IX):
pour conduire au composé de formule (D) :dans laquelle R1a, R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
les composés de formules (C) et (D) formant l'ensemble des composés de formule (II), - soit avec un composé de formule (E), en présence d'halogénure d'alkylmagnésium :
dans laquelle R2a, X'1, Y'1, X'2 et Y'2 sont tels que définis précédemment,
pour conduire au composé de formule (F) :dans laquelle R1a, R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (F) qui est éventuellement soumis aux mêmes conditions de réaction que le composé de formule (C), pour conduire au composé de formule (G) :dans laquelle R1a, R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (G) qui est hydrogéné selon les méthodes classiques de la synthèse organique pour conduire au composé de formule (II).
Les composés de formule (V), (VII), (VIII), (IX), (A), (B) et (E) sont soit des produits
commerciaux, soit obtenus selon des méthodes classiques de la synthèse organique bien
connues de l'homme du métier.
Les composés de formule (I) présentent des propriétés anti-tumorales particulièrement
intéressantes. Les propriétés caractéristiques de ces composés permettent leur utilisation en
thérapeutique en tant qu'agents antitumoraux.
Les composés de l'invention peuvent également être utilisés en association thérapeutique
avec un autre anticancéreux tel que, par exemple, le paclitaxel, le tamoxifène et ses dérivés,
les cisplatines et ses analogues, l'irinotécan et ses métabolites, les divers alkylants dont le
chef de file est le cyclophosphamide, l'étoposide, les vincaalcaloïdes, la doxorubicine et
autres anthracyclines, les nitrosourées.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant
comme principe actif au moins un composé de formule (I), ses isomères optiques, ou un de
ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, seul ou en
combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes, non toxiques,
pharmaceutiquement acceptables.
Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, il sera cité plus particulièrement
celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale (intraveineuse,
intramusculaire ou sous-cutanée), per ou transcutanée, nasale, rectale, perlinguale, oculaire
ou respiratoire, et notamment les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés
sublinguaux, les gélules, les capsules, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels
dermiques, les préparations injectables ou buvables, les aérosols, les gouttes oculaires ou
nasales, etc...
De part les propriétés pharmacologiques caractéristiques des composés de formule (I), les
compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif lesdits composés de
formule (I), sont donc particulièrement utiles pour le traitement des cancers.
La posologie utile varie selon l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la nature
et la sévérité de l'affection, et la prise de traitements éventuels associés et s'échelonne de 1
mg à 500 mg en une ou plusieurs prises par jour.
Les exemples suivant illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon. Les
produits de départs utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes
opératoires connus.
Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les
techniques spectrophotométriques usuelles (infrarouge, résonance magnétique nucléaire,
spectrométrie de masse, ...).
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit par J. Bergman et coll. (Tetrahedron,
1999, 55, pp. 2363-2370).
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit par J. Bergman et coll. (Tetrahedron,
1999, 55, pp. 2363-2370).
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit par J. Bergman et coll. (J. Chem. Soc.,
Perkin Trans. I, 2000, pp. 2615-2621).
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit par J. Bergman et coll. (Tetrahedron,
1999, 55, pp. 2363-2370).
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit par J. Bergman et coll. (Tetrahedron,
1999, 55, pp. 2363-2370).
Un mélange de 5-benzyloxy-indole (8 mmol) et de N-méthylmaléimide (8 mmol) dans
8 ml d'acide acétique sont mis sous reflux pendant 48 heures. L'acide acétique est évaporé.
Une purification par chromatographie sur gel de silice (acétate d'éthyle/cyclohexane : 2/8 à
7/3) permet d'obtenir le produit attendu.
Point de fusion : 49-53°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1700 cm-1 ; νNH = 3300-3500 cm-1
Spectre de masse (FAB) : 335,14 [M+H+]
Point de fusion : 49-53°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1700 cm-1 ; νNH = 3300-3500 cm-1
Spectre de masse (FAB) : 335,14 [M+H+]
Une solution de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (2 mmol) dans 20 ml de
dioxane est additionnée lentement à une solution du composé obtenu au stade précédent
(2 mmol) dans 20 ml de dioxane. La réaction est agitée pendant une nuit à température
ambiante. Après filtration puis évaporation du dioxane, le mélange réactionnel est repris
dans de l'isopropanol pour recristallisation. Le produit attendu est obtenu par filtration et
lavage à l'isopropanol du précipité formé.
Point de fusion : 176-182°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1700 cm-1 ; νNH = 3300-3440 cm-1
Spectre de masse (FAB) : 333,12 [M+H+]
Point de fusion : 176-182°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1700 cm-1 ; νNH = 3300-3440 cm-1
Spectre de masse (FAB) : 333,12 [M+H+]
Un mélange du composé de la préparation B (0,884 mmol) et des pastilles d'hydroxyde de
sodium (12,5 mmol) dans 100 ml d'eau distillée est mis sous reflux pendant 2 heures.
Après refroidissement du mélange réactionnel, de l'acide chlorhydrique concentré est
ajouté goutte à goutte jusqu'à formation d'un précipité. Le produit attendu est isolé par
filtration du précipité.
Point de fusion : 210-214°C
IR (KBr) : νC=O = 1740, 1800 cm-1 ; νNH = 3320 cm-1
Point de fusion : 210-214°C
IR (KBr) : νC=O = 1740, 1800 cm-1 ; νNH = 3320 cm-1
Une solution de bromure d'éthylmagnésium est préparée à partir du magnésium
(12,7 mmol) en suspension dans le bromoéthane (12,7 mmol) et le tétrahydrofurane sec
(5 ml). La solution est agitée 1 heure à température ambiante puis du 7-azaindole
(12,7 mmol), dissous dans 40 ml de toluène anhydre, est ajouté goutte à goutte. Après
1 heure 30 d'agitation à température ambiante, une solution de 2,3-dibromomaléimide
(3,53 mmol), dans 40 ml de toluène anhydre, est additionnée goutte à goutte. Après
20 minutes, 60 ml de dichlorométhane sec sont ajoutés, puis le mélange réactionnel est
laissé sous agitation pendant 75 heures à 40°C puis hydrolysé avec une solution aqueuse
saturée de chlorure d'ammonium. Le produit organique est extrait avec de l'acétate d'éthyle,
puis les phases organiques rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium et filtrées. Après
évaporation du solvant, et purification du résidu par chromatographie sur gel de silice
(cyclohexane/acétate d'éthyle : 3/2), le produit attendu est isolé.
Un mélange du composé obtenu au stade précédent (0,327 mmol) et d'une quantité
catalytique de charbon palladié à 10 % dans le méthanol (40 ml) est hydrogéné à une
atmosphère pendant 24 heures. Le mélange est filtré sur célite et le produit attendu est
obtenu après purification du résidu par chromatograhie sur gel de silice en utilisant comme
éluant de l'acétate d'éthyle.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade A de la préparation E en
utilisant du N-méthyl-2,3-dibromomaléimide comme substrat.
Point de fusion : 158°C
Point de fusion : 158°C
A une solution du composé du stade précédent (0,927 mmol) dissous dans 40 ml de
tétrahydrofurane sec, sont ajoutés du 2,3,4,6-tétra-O-acétylglucopyranose (1,95 mmol) et
de la triphénylphosphine (1,95 mmol) est rajouté goutte à goutte. La température est
remontée lentement jusqu'à température ambiante, puis le mélange réactionnel laissé sous
agitation encore 15 heures. Après hydrolyse, le produit organique est extrait avec de
l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de
magnésium, filtrées et le solvant évaporé. Le produit attendu est obtenu après purification
par chromatographie sur gel de silice.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation E à partir
du composé du stade précédent.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Un mélange du composé obtenu au stade A de la préparation F (0,65 mmol) et de charbon
palladié à 10% (20 mg) dans le méthanol (40 mL) est hydrogéné à 1 atmosphère pendant
3,5 heures. Le mélange est filtré sur célite. Le filtrat est évaporé et le produit attendu est
obtenu après purification du résidu par chromatographie sur gel de silice flash (AcOEt puis
AcOEt/MeOH 9:1).
Point de fusion : 199-202°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1770 cm-1 ; νNH = 3250-3500 cm-1
Point de fusion : 199-202°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1770 cm-1 ; νNH = 3250-3500 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : >250°C
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1760 cm-1 ; νNH = 3300-3600 cm-1
Point de fusion : >250°C
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1760 cm-1 ; νNH = 3300-3600 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade A de la préparation C en
remplaçant le N-méthylmaléimide par le maléimide.
Point de fusion : 175°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1780 cm-1 ; νNH = 3210-3320 cm-1
Point de fusion : 175°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1780 cm-1 ; νNH = 3210-3320 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : 211°C
IR(KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1705, 1755 cm-1 ; νNH = 3150-3450 cm-1
Point de fusion : 211°C
IR(KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1705, 1755 cm-1 ; νNH = 3150-3450 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade A de la préparation C en
remplaçant le N-méthylmaléimide par le maléimide et le 5-benzyloxy-indole par le
5-bromo-indole.
Point de fusion : 208-215°C
IR (KBr) : νC=O= 1700, 1755 cm-1 ; νNH = 3450 cm-1
Point de fusion : 208-215°C
IR (KBr) : νC=O= 1700, 1755 cm-1 ; νNH = 3450 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : 268°C
IR (KBr) : νC=C =1595 cm-1 ; νC=O = 1705, 1750 cm-1 ; νNH = 3200, 3340 cm-1
Point de fusion : 268°C
IR (KBr) : νC=C =1595 cm-1 ; νC=O = 1705, 1750 cm-1 ; νNH = 3200, 3340 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade A de la préparation I en
remplaçant le 5-bromo-indole par le 5-chloro-indole.
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1780 cm-1 ; νNH = 3200-3500 cm-1
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1780 cm-1 ; νNH = 3200-3500 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : 254-264°C
IR (KBr) : νC=C = 1605 cm-1 ; νC=O: = 1710, 1750 cm-1 ; νNH = 3100-3350 cm-1
Point de fusion : 254-264°C
IR (KBr) : νC=C = 1605 cm-1 ; νC=O: = 1710, 1750 cm-1 ; νNH = 3100-3350 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade A de la préparation I en
remplaçant le 5-bromo-indole par le 5-fluoro-indole.
Point de fusion : 190-195°C
IR (KBr) : νC=C = 1690, 1775 cm-1 ; νNH = 3360 cm-1
Point de fusion : 190-195°C
IR (KBr) : νC=C = 1690, 1775 cm-1 ; νNH = 3360 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : 255-265°C
IR (KBr) : νC=C = 1605 cm-1 ; νC=O = 1720, 1750 cm-1 ; νNH = 3150 - 3350 cm-1
Point de fusion : 255-265°C
IR (KBr) : νC=C = 1605 cm-1 ; νC=O = 1720, 1750 cm-1 ; νNH = 3150 - 3350 cm-1
A une solution du composé du stade A de la préparation H (450 mg) dans le méthanol sec
(90 mL) est ajouté du charbon palladié à 10% (135 mg). Après avoir purgé sous vide
pendant 20 minutes, le milieu réactionnel est placé sous atmosphère d'H2 (1 atm) pendant 3
heures. Après filtration sur célite et évaporation du filtrat, le produit attendu est obtenu.
IR (film) : νC=C = 1700 cm-1 ; νNH,OH = 3000-3700 cm-1
IR (film) : νC=C = 1700 cm-1 ; νNH,OH = 3000-3700 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Point de fusion : 292-298°C
IR (KBr) : νC=C = 1610 cm-1 ; νC=O = 1690, 1760 cm-1 ; νNH,OH = 3260, 3370, 3430 cm-1
Point de fusion : 292-298°C
IR (KBr) : νC=C = 1610 cm-1 ; νC=O = 1690, 1760 cm-1 ; νNH,OH = 3260, 3370, 3430 cm-1
Une solution contenant 1,445 g d'indole dissous dans 29 ml de tétrahydrofurane sec est
portée entre -20 et -10°C sous argon, puis 26 ml de LiHMDS (1 M dans l'hexane) sont
ajoutés goutte à goutte en 15 minutes. Après 45 minutes à -10°C, la solution est diluée avec
15 ml de tétrahydrofurane supplémentaire et une solution contenant 2 g de N-méthyl-2,3-dibromomaleimide
dissous dans 17 ml de tétrahydrofurane est ajoutée goutte à goutte en
30 minutes. Après 15 minutes à -10°C et 15 minutes à 0°C, la réaction est stoppée par
l'ajout à 0°C de 50 ml d'une solution d'acide chlorhydrique 0,3 N. Le mélange réactionnel
est extrait à l'acétate d'éthyle, les phases organiques lavées avec une solution saturée en
NaCl, séchées sur MgSO4 puis évaporées sous pression réduite. Le produit souhaité est
précipité avec du méthanol.
Point de fusion = 167-168°C.
Point de fusion = 167-168°C.
Une solution du composé du stade A précédent, de PPh3 (3 équiv.) et de 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-D-glucopyranosyl
(3 équiv.) dans le THF sec est refroidie à -78°C. Le DIAD (3
équiv.) est alors additionné goutte à goutte. Le milieu réactionnel est agité pendant 4
heures, en laissant réchauffer à température ambiante. Une solution d'HC1 0,2 M est versée
et le mélange est extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée
successivement avec une solution aqueuse saturée en NaHCO3 et à l'eau puis séchée sur
MgSO4. Après filtration et évaporation du solvant et chromatographie sur gel de silice
(toluène/acétate d'éthyle : 50/1), le produit attendu est obtenu.
Point de fusion : 55°C
IR (KBr) : νC=C = 1640 cm-1 ; νC=O = 1710, 1770 cm-1 ; νNH,OH = 3200-3600 cm-1
Point de fusion : 55°C
IR (KBr) : νC=C = 1640 cm-1 ; νC=O = 1710, 1770 cm-1 ; νNH,OH = 3200-3600 cm-1
Une solution du composé du stade B précédent dans du méthanol et du THF sec est
hydrogénée (1 atm) pendant 3 heures en présence de charbon palladié à 10% et de pyridine
(0,5 équiv.). Après filtration sur célite et évaporation du filtrat, et chromatographie sur gel
de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle) le produit attendu est obtenu.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
Un mélange du composé du stade D précédent et de NaOH dans l'eau distillée est chauffée
à reflux pendant 2 heures. Après refroidissement, de l'acide chlorhydrique concentré est
versé goutte à goutte jusqu'à formation d'un précipité jaune. Le solide jaune est filtré sur
fritté et lavé avec de l'eau donnant l'anhydride désiré. Celui-ci est ensuite traité par une
solution ammoniac dans le THF pour conduire au composé attendu.
A une solution du composé du stade A de la préparation G (50 mg) dissous dans 4 mL de
THF sec, sont ajoutés du 2,3,4,6-O-benzylglucopyranosyl (264 mg) et de la
triphénylphosphine (128 mg). Le mélange réactionnel est refroidi à -78 °C, puis le DIAD
(97 µL) est ajouté goutte à goutte. La température est remontée lentement jusqu'à
température ambiante, puis le mélange réactionnel est laissé sous agitation encore 15
heures. Après hydrolyse (40 mL d'eau), le produit organique est extrait avec de l'acétate
d'éthyle (3 x 150 mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de
magnésium, filtrées et le solvant évaporé. Une purification par chromatographie sur gel de
silice (cyclohexane/acétate d'éthyle : 8/2 à 7/3) permet d'isoler le produit attendu .
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1740, 1760 cm-1
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1740, 1760 cm-1
A une suspension de composé du stade A précédent (65 mg) dans 10 mL d'acétate d'éthyle
sont ajoutés NaHCO3 (66 mg) et du Pd/C 10 % (65 mg). Le mélange est placé sous
atmosphère d'hydrogène (1 bar) à température ambiante pendant 24h. Une filtration sur
célite permet d'éliminer le catalyseur et le filtrat est évaporé sous pression réduite. Une
purification par chromatograhie sur gel de silice flash (cyclohexane/acétate d'éthyle : 8/2 à
7/3) permet d'isoler le produit attendu.
IR (KBr) : νC=O = 1710-1750 cm-1
IR (KBr) : νC=O = 1710-1750 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit au stade B de la préparation C à partir
du composé du stade précédent.
A une suspension du composé du stade C précédent (1 mmol) dans l'eau sont ajoutés
NaOH en pastilles (14 mmol) et du THF. Le mélange est laissé sous agitation à
température ambiante pendant 2 heures, puis acidifié à pH 1 par addition d'acide
chlorydrique concentré. Après agitation 30 minutes le produit organique est extrait avec de
l'acétate d'éthyle (3 x 150 mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur
sulfate de magnésium, filtrées et le solvant évaporé. Une purification par chromatographie
sur gel de silice permet d'isoler le produit attendu.
Dans un tube scellé, une solution du composé du stade D précédent dans THF est ajoutée à
une solution de THF saturé en NH3. Le mélange réactionnel est laissé sous agitation à 80
°C pendant 18 heures. Après refroidissement, le mélange est versé dans l'eau et extrait à
l'acétate d'éthyle plusieurs fois. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate
de magnésium, filtrées et le solvant évaporé. Une purification par chromatographie sur gel
de silice permet d'isoler le produit attendu.
Les composés des préparations O à AP sont obtenus selon le procédé de la préparation C à
partir des indoles correspondants et en remplaçant le N-méthylmaléimide par le maléimide.
Le composé de la préparation A (0,388 mmol) est chauffé sous reflux dans 24 ml de
dioxane en présence d'acide trifluoroacétique (400 µl) pendant 24 heures. Après
évaporation du solvant, les cristaux sont repris avec de l'acétate d'éthyle et lavés avec une
solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et une solution saturée de chlorure de
sodium. Le produit attendu est obtenu par filtration sur fritté des cristaux.
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1730, 1745, 1780 cm-1 ; νNH = 3280-3380 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 306,05 [M+H+]
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1690, 1730, 1745, 1780 cm-1 ; νNH = 3280-3380 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 306,05 [M+H+]
Un mélange du composé de la préparation B (1 mmol) et de N-méthylmaléimide (1,10
mmol) dans 17 ml de para-xylène est mis sous reflux pendant 24 heures. Après
refroidissement, le précipité jaune est filtré puis lavé au para-xylène. Une chromatographie
sur colonne de silice (acétate d'éthyle/cyclohexane : 1/1 ; acétate d'éthyle ; acétate
d'éthyle/méthanol : 98/2) permet d'obtenir un mélange d'isomères qui est chauffé sous
reflux dans 25 ml de dioxane en présence d'acide trifluoroacétique pendant 84 heures.
Après évaporation du solvant, les cristaux sont repris avec de l'acétate d'éthyle et lavés
avec une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et une solution saturée de
chlorure de sodium. Le produit attendu est obtenu par filtration sur fritté des cristaux.
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1695, 1720 cm-1 ; νNH = 3410 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 334,08 [M+H+]
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1695, 1720 cm-1 ; νNH = 3410 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 334,08 [M+H+]
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation B et de maléimide.
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1720, 1760, 1780 cm-1 ; νNH = 3260-3395 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 320,06 [M+H+]
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1720, 1760, 1780 cm-1 ; νNH = 3260-3395 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 320,06 [M+H+]
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation C et de N-méthylmaléimide.
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1720, 1775 cm-1 ; νNH = 3480 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 440,12 [M+H+]
Point de fusion : > 300°C
IR (KBr) : νC=O = 1700, 1720, 1775 cm-1 ; νNH = 3480 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 440,12 [M+H+]
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation D et de N-méthylmaléimide.
Point de fusion : 294°C (décomposition)
IR (KBr) : νC=O = 1775, 1840 cm-1 ; νNH = 3370 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 321,05 [M+H+]
Point de fusion : 294°C (décomposition)
IR (KBr) : νC=O = 1775, 1840 cm-1 ; νNH = 3370 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 321,05 [M+H+]
A une solution du composé de l'exemple 5 (0,088 mmol) dissous dans 5,2 ml de
tétrahydrofurane anhydre est ajoutée goutte à goutte la N-N-diéthyléthylènediamine
(0,132 mmol). Le mélange est porté à 65°C pendant 4 jours à l'abri de la lumière puis
refroidi et repris avec un mélange d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N (40 ml)
et d'acétate d'éthyle. Le produit organique est extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase
aqueuse est reprise avec de l'acétate d'éthyle et le pH est ajusté à 12 par addition d'une
solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium. Le produit organique est extrait avec de
l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de
magnésium, filtrées et le solvant est évaporé à froid. A une solution refroidie à 0°C de
l'amine ainsi obtenue, dissous dans 400 µl de méthanol, est ajoutée goutte à goutte une
solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N (190 µl). Le mélange est agité pendant
30 minutes. Le solvant est évaporé permettant d'isoler le produit attendu.
Point de fusion : 184°C (décomposition)
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1720, 1765, 1775 cm-1 ; νNH = 3300-3600 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 419,17 [M+H+]
Point de fusion : 184°C (décomposition)
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1720, 1765, 1775 cm-1 ; νNH = 3300-3600 cm-1
Spectrométrie de masse (FAB) : 419,17 [M+H+]
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation E et de maléimide.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation F et de maléimide.
Un mélange du composé de la préparation G (55,0 mg) et de maléimide (25,9 mg) dans le
xylène (5 ml) est chauffé à reflux pendant 20 heures. Après refroidissement, le mélange est
filtré et lavé au xylène. Le solide obtenu (70,8 mg) est chauffé à reflux pendant 3 jours
dans le dioxane (5 ml) en présence de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (115,5
mg). Après évaporation du solvant, le résidu est repris à l'eau et le solide obtenu est filtré et
lavé à l'eau et à l'acétate d'éthyle, ce qui permet d'obtenir le produit attendu.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1730, 1770, 1780 cm-1 ; νNH = 3200 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1730, 1770, 1780 cm-1 ; νNH = 3200 cm-1
Un mélange du composé de la préparation B (315 mg) et d'anhydride maléique (164 mg)
dans le p-xylène (24 mL) est porté à reflux pendant 40 heures. Après retour à température
ambiante, le mélange est filtré et les cristaux sont lavés au p-xylène puis séchés. Le solide
obtenu (357 mg) est chauffé à reflux dans le dioxane (8 mL) pendant 3 jours en présence
de 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (540 mg). Après retour à température
ambiante, de l'eau et de l'acétate d'éthyle sont ajoutés. Le solide à l'interface est filtré sur
fritté, lavé à l'eau et à l'acétate d'éthyle, ce qui permet d'isoler le produit attendu.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1705, 1760, 1835 cm-1; νNH = 3770 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1705, 1760, 1835 cm-1; νNH = 3770 cm-1
A une solution du composé de l'exemple 10 dans le tétrahydrofurane sec (5,5 mL) est
ajoutée goutte à goutte la N-N-diéthyléthylènediamine (20 µl). Le mélange est porté à 65
°C pendant 4 jours à l'abri de la lumière. Après retour à température ambiante le milieu est
évaporé à sec, repris dans 1 mL d'anhydride acétique en présence d'AcONa (75 mg) puis
chauffé à 90°C pendant 4 heures. Le brut réactionnel est refroidi puis repris avec un
mélange d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N (40 mL) et d'acétate d'éthyle. La
phase aqueuse est alors reprise avec de l'acétate d'éthyle et traitée par une solution aqueuse
saturée de bicarbonate de sodium. Le produit organique est alors extrait avec de l'acétate
d'éthyle (3 x 50 mL). Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de
magnésium et le solvant est évaporé à froid. L'amine libre ainsi obtenue (32,8 mg) est
reprise dans le méthanol (1mL), puis refroidie à 0°C. Une solution aqueuse d'acide
chlorhydrique 1N (172 µL) est alors ajoutée goutte à goutte. Le mélange est agité pendant
30 minutes. Le solvant est évaporé ce qui permet d'obtenir le produit attendu.
Point de fusion : =278-280°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1770 cm-1 ; νNH = 3200, 3600 cm-1
Point de fusion : =278-280°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1770 cm-1 ; νNH = 3200, 3600 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation A et en remplaçant le maléimide par le N-méthylmaléimide.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1695, 1725, 1765, 1775 cm-1 ; νNH = 3220, 3330 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1695, 1725, 1765, 1775 cm-1 ; νNH = 3220, 3330 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 10 à partir du composé
de la préparation A.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1610 cm-1 ; νC=O = 1700-1850 cm-1 ; νNH = 3240, 3380 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1610 cm-1 ; νC=O = 1700-1850 cm-1 ; νNH = 3240, 3380 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation H.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1725, 1755, 1780 cm-1 ; νNH = 3150-3500 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1725, 1755, 1780 cm-1 ; νNH = 3150-3500 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation I.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1720, 1760 cm-1 ; νNH = 3150-3350 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1720, 1760 cm-1 ; νNH = 3150-3350 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation J.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1720, 1760 cm-1 ; νNH = 3120-3380 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=C = 1600 cm-1 ; νC=O = 1710, 1720, 1760 cm-1 ; νNH = 3120-3380 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation K.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1780 cm-1 ; νNH = 3100-3350 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1710, 1780 cm-1 ; νNH = 3100-3350 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation L.
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1725, 1770 cm-1 ; νNH = 3100-3650 cm-1
Point de fusion : >300°C
IR (KBr) : νC=O = 1725, 1770 cm-1 ; νNH = 3100-3650 cm-1
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 2 à partir du composé
de la préparation M et de maléimide.
La débenzylation par BBr3 du composé de l'exemple 19 dans le dichlorométhane permet
d'obtenir le composé attendu.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à partir du composé
de la préparation N.
A une solution du composé de l'exemple 21 dans le dichlorométhane à -78 °C est ajoutée
une solution de BBr3 1M dans CH2Cl2 (8 éq.). Après 10 mn. d'agitation à -78 °C, le
mélange réactionnel est hydrolysé et ramené à température ambiante, puis extrait plusieurs
fois à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, puis
concentrée sous pression réduite. Une chromatographie sur gel de silice permet d'isoler le
produit attendu.
Les produits des exemples 23 à 50 sont obtenus selon le procédé décrit dans l'exemple 9 à
partir des composés des préparations O à AP respectivement.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 6 en remplaçant la
N,N-diéthyléthylènediamine par l'hydroxylamine.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 6 en remplaçant la
N,N-diéthyléthylènediamine par l'hydrazine.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 6 en remplaçant la
N,N-diéthyléthylènediamine par la 1,1-diméthylhydrazine.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 6 en remplaçant la
N,N-diéthyléthylènediamine par le 3-amino-1-propanol.
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 6 en remplaçant la
N,N-diéthyléthylènediamine par la 3-méthoxypropylamine.
Trois lignées cellulaires ont été utilisées :
- Leucémie murine L1210
- Carcinome pulmonaire humain non à petites cellues A549
- Carcinome de la prostate DU145
La leucémie murine L1210 a été utilisée in vitro. Les cellules sont cultivées dans du milieu
de culture RPMI 1640 complet contenant 10 % de sérum de veau foetal, 2 mM de
glutamine, 50 U/ml de pénicilline, 50 µg/ml de streptomycine et 10 mM d'Hepes, pH : 7,4.
Les cellules sont réparties dans des microplaques et exposées aux composés cytotoxiques
pendant 4 temps de doublement, soit 48 heures. Le nombre de cellules viables est ensuite
quantifié par un essai colorimétrique, le Microculture Tetrazolium Assay (J. Carmichael et
al., Cancer Res.; 47, 936-942, (1987)). Les résultats sont exprimés en IC50, concentration
encytotoxique qui inhibe à 50 % la prolifération des cellules traitées. A titre d'exemple, le
composé de l'exemple 2 présente des IC50 de 6,8 µM sur L1210, 4,7 µM sur A549 et 5,4
µM sur DU 145.
| Composé de l'exemple 1 | 10 mg |
| Eau distillée pour préparations injectables | 25 ml |
Claims (21)
- Composés de formule (I) :dans laquelle :
étant entendu que le groupement de formule (a) est lié à l'atome d'azote par Ra, Rb, Rc, Rd ou Re,A représente un cycle saturé, partiellement ou totalement insaturé pouvant éventuellement conférer un caractère aromatique au cycle,W1 représente, avec les atomes de carbone auxquels il est lié, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle,Z représente un ou plusieurs groupements identiques ou différentes de formule U-V dans laquelle :ou Z représente un groupement méthylènedioxy ou un groupement éthylènedioxy,U représente une liaison simple, une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifiée ou une chaíne alkényle (C2-C6) linéaire ou ramifiée, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi halogène et hydroxy, et/ou contenant éventuellement une ou plusieurs insaturations,
R3+R4 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les portent, un hétérocycle de 5 à 10 atomes, monocyclique ou bicyclique, saturé, contenant éventuellement au sein du système cyclique un second hétéroatome choisi parmi oxygène et azote, et étant éventuellement substitué par un groupement choisi parmi alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino, monoalkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié, et dialkylamino (C1-C6) linéaire ou ramifié,
leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable,
étant entendu que les composés de formule (I) sont différents des composés suivants :étant entendu que par aryle, on comprend un groupement phényle, naphtyle, dihydronaphtyle, tétrahydronaphtyle, indényle ou indanyle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements, identiques ou différents, choisis parmi halogène, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, et NR3R4, R3 et R4 ayant les mêmes définitions que précédemment,3b,6a,6b,7-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;5-éthyl-3b,6a,6b,7-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone3b,6a,7,11c-tétrahydro-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ;3b,6a,6b,7-tétrahydrofuro[3,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,3aH,5H)-tétrone ; - Composés de formule (I) selon la revendication 1 caractérisés en ce que X1 et Y1 forment ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle, X2 et Y2 forment ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle, X'1 et Y'1 forment ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle et X'2 et Y'2 forment ensemble avec l'atome de carbone qui le porte, un groupement carbonyle, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 caractérisés en ce que Q1 représente un groupement -NR2, dans lequel R2 est tel que défini dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisés en ce que Q2 représente un groupement -NR'2, dans lequel R'2 est tel que défini dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (IA) :dans laquelle R1, R2, R'2, W1 et Z sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (IB) :dans laquelle R1, R2, R'2 et Z sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (IC) :dans laquelle R1, R2, R'2 et Z sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (ID) :dans laquelle R2, R'2, W1, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 et 8, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (IE) :dans laquelle R2, R'2, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 et 8, caractérisés en ce qu'ils représentent des composés de formule (IF) :dans laquelle R2, R'2, Z, Rb, Rc, Rd et Re sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisés en ce que Z représente le groupement de formule U-V dans laquelle U représente une liaison simple et V représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, d'halogène, groupement nitro, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié et NR3R4 dans lequel R3 et R4 representent chacun un atome d'hydrogène, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisés en ce que Z représente le groupement de formule U-V dans laquelle U représente une liaison simple et V représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, halogène, groupement hydroxy et arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisés en ce que R1 représente un atome d'hydrogène, le groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et le groupement de formule (a) :lié à l'atome d'azote par Ra
dans laquelle :Rb, Rc, et Rd représentent un groupement hydroxy, arylalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié -O-C(O)-R5 dans lequel R5 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié,Re représente un groupement de formule U1-Ra dans laquelle U1 représente un groupement méthylène et Ra prend les mêmes définitions que Rb, Rc et Rd et n prend la valeur 0, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. - Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisés en ce que R1 représente un atome d'hydrogène, leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisés en ce que R2 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, OR3, NR3R4 ou une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un groupement OR3 ou NR3R4 dans lesquels R3 et R4 sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisés en ce que R2 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un groupement NR3R4 dans lequel R3 et R4 sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisés en ce que R'2 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ou une chaíne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié substituée par un groupement NR3R4 dans lequel R3 et R4 sont tels que définis dans la formule (I), leurs énantiomères, diastéréoisomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- Composés de formule (I) selon la revendication 1 qui sont le :1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,2-méthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,2,5-diméthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone,2-[2-(diéthylamino)éthyl]-5-méthyl-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6 (2H,5H,7H)-tétrone,10-hydroxy-1H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6(2H,5H,7H)-tétrone
- Procédé de préparation des composés de formule (I), selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise comme produit de départ un composé de formule (II) :dans laquelle R2a représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et, R1, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis dans la formule (I),
qui est traité avec du 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone pour conduire au composé de formule (III) :dans laquelle R1, R2a, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (III) qui est :dans laquelle A, R1, R'2, R2a, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,soit traité par de la soude aqueuse puis placé en présence d'acide chlorhydrique pour conduire au composé de formule (IV) :dans laquelle R1, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (IV) qui est traité par un composé de formule (V) :dans laquelle R'2, X1, Y1, X2 et Y2 sont tels que définis dans la formule (I) pour conduire au composé de formules (I/a) et (I/b), cas particulier des composés de formule (I) :
dans laquelle R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composés de formule (I/a) et/ou (I/b) qui sont éventuellement soumis à l'action d'acide trifluoroacétique pour conduire au composé de formule (I/c), cas particulier des composés de formule (I) :dans laquelle R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
l'ensemble des composés de formules (I/a), (I/b) et (I/c) forment les composés de formule (I/d) :dans laquelle A, R1, R'2, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (I/d) qui est éventuellement soumis à l'action d'un composé de formule (VII) :dans laquelle A, R1, R'2, R2b, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
soit soumis successivement aux mêmes conditions de réaction que les composés de formules (IV), (I/a) et (I/b), pour conduire au composé de formule (I/f), cas particulier des composés de formule (I) :
l'ensemble des composés (I/d), (I/e) et (I/f) formant les composés de formule (I/g) :dans laquelle A, R1, R'2, Q1, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (I/g) qui, dans le cas particulier où R'2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, est éventuellement soumis successivement aux mêmes conditions de réaction que le composé de formule (III) pour conduire au composé de formule (I/i), cas particulier des composés de formule (I) :dans laquelle A, R1, Q1, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
composé de formule (I/i) qui est éventuellement soumis à l'action d'un composé (VIII) :dans laquelle A, R1, R'2b, Q1, X1, Y1, X2, Y2, X'1, Y'1, X'2, Y'2, W1 et Z sont tels que définis précédemment,
les composés de formule (I/a) à (I/j) formant l'ensemble des composés de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon des techniques classiques de purification, qui peuvent, si on le désire, être séparés en leurs différents isomères, selon une technique classique de séparation, dont on module les substituants Ra, Rb, Rc, Rd et Re selon les méthodes classiques de la synthèse organique utilisées dans le domaine de la chimie des sucres, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. - Compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes, non toxiques, pharmaceutiquement acceptables.
- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 20, utiles en tant que médicament, dans le traitement des cancers.
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