EP1401454A2 - Verwendung von corrinoiden zur anwendung bei hauterkrankungen - Google Patents

Verwendung von corrinoiden zur anwendung bei hauterkrankungen

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EP1401454A2
EP1401454A2 EP02751075A EP02751075A EP1401454A2 EP 1401454 A2 EP1401454 A2 EP 1401454A2 EP 02751075 A EP02751075 A EP 02751075A EP 02751075 A EP02751075 A EP 02751075A EP 1401454 A2 EP1401454 A2 EP 1401454A2
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EP
European Patent Office
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skin
dermatitis
use according
formula
treatment
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP02751075A
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English (en)
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Inventor
Karsten KLINGELHÖLLER
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Regeneratio Pharma GmbH
Original Assignee
Regeneratio Pharma GmbH
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Publication date
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    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the invention relates to a new use of corrinoids for the treatment of acute and chronic skin diseases or damage and for the prophylaxis of certain skin diseases.
  • skin care products and corresponding pharmaceutical preparations are used that contain different ingredients and active ingredients, such as moisturizing substances, smoothing substances etc.
  • cooling gels are commercially available, which essentially provide relief from the pain, but usually do not support the healing process of the skin.
  • UV absorbers or UV protection filters are organic substances that are able to absorb electromagnetic radiation in the UV range.
  • the molecules change into an energetically excited state.
  • the absorbed energy becomes complete again, but in one less or not harmful form for the skin, for example in the form of heat or light of a longer wavelength and lower frequency.
  • Wound healing disorder i.e. the delayed or disturbed healing process of open wounds is often associated with great inconvenience, since open wounds can be painful and can also catch fire.
  • the scars remaining during normal wound healing are also undesirable for aesthetic reasons, especially if they are on areas of skin that are usually not covered by clothing, such as the face and hands.
  • the object of the present invention is to find an effective active ingredient for prophylaxis in disposition for chronic skin diseases, for the prophylaxis and treatment of allergic skin reactions, such as. B. for sun allergies (dermatitis solaris, dermatitis vernalis aurium, dermatitis bullosa pratensis); and for the treatment of acute skin damage, e.g. B.
  • the present invention relates to the use of corrinoids of the formula I.
  • R stands for CN, OH, CH 3 or H 2 O, to build up and improve the resilience of the skin.
  • corrinoids with the formula I are also known as cobalamins or vitamin B-
  • cobalamines the cobamides, cobamic acids, cobinamides, cobinic acids, cobyric acids and cobyric acids can also be mentioned as further derivatives suitable for the use according to the invention.
  • Compounds with the formula I are preferably used for the prophylaxis of chronic skin diseases, in particular inflammatory and hyperproliferative skin diseases or cutaneous manifestations of immunologically related diseases, e.g. from: psoriasis, atopic dermatitis, contact dermatitis and other eczematous dermatitis, seborrheic dermatitis, neurodermatitis, decubitus, lying planus,
  • Pemphigus, bullous pemphigoid, epidermolysis bullosa, urticaria, angioedema, Vasculitids, erythema, cutaneous eosinophils, lupus erythematosus and from alopecia areata are used.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds with the formula shown above for the prophylaxis and treatment of allergic
  • Skin reactions such as B. for sun allergies (dermatitis solaris, dermatitis vernalis aurium, dermatitis bullosa pratensis), food allergies e.g. Allergies caused by bamboo shoots, bitter almonds, beans, oysters and dates.
  • Yet another object of the present invention is the use of the
  • the treatment of diseases means that when they manifest, treatment is given that is usually continuous in chronic diseases and, in the case of transient diseases, only during their occurrence.
  • Prophylaxis means that the occurrence of diseases should be prevented. For example, in an infant there is a predisposition to chronic
  • Skin diseases such as psoriasis or neurodermatitis
  • a pharmaceutical preparation containing the compound shown above can be used preventively according to the invention. It was found that in infants treated with preventive measures in infancy, in which such skin diseases usually break out, there was no or only a very weak form of the disease, which was significantly reduced compared to the parents who were also ill.
  • the compounds of formula I used according to the invention can be administered in any pharmaceutical dosage form.
  • the compounds of the formula I are preferably administered topically.
  • the compounds are preferably used in combination with carriers or diluents which are customary in the pharmaceutical industry for topical applications.
  • the dose to be administered depends on the compound used, the mode of administration and the type of treatment. Very good results are obtained if one or more compounds of the formula I are administered locally at a concentration of 1 ⁇ 10 4 to 1% by weight once or more daily.
  • the dosage forms can be used in the pharmaceutical industry. Contain thinners.
  • suitable galenical forms are solutions, emulsions, suspensions, lotions, gels, ointments or creams.
  • the compounds of formula I are preferably applied in combination with a synthetic or naturally occurring oil.
  • vegetable oils in particular almond oil, peanut oil, sesame oil, olive oil, wheat germ oil, corn oil, diesel oil, soybean oil, sunflower oil, coconut oil, avocado oil, palm kernel oil and cocoa butter, as well as jojoba oil, evening primrose oil, calendula, has proven to be particularly suitable.
  • Another object of the present invention is a pharmaceutical composition containing compounds of formula I and a vegetable oil or fat.
  • the compounds used according to the invention are used in combination with one or more further active ingredient (s) which have a positive, protective and / or nourishing effect on the skin.
  • further active ingredient s
  • examples of such substances are light protection filters, plant extracts such as aloe vera or chamomile extracts, biopolymers such as hyaluronic acid, chitin and collagen derivatives, components of the epidermal lipids and vitamins and
  • Provitamins e.g. B. panthenol and tocopherol.
  • active ingredients can also called hydroxycarboxylic acids (AHA), liposomes and niosomes or nanoparts.
  • AHA hydroxycarboxylic acids
  • Citric acid depending on the pH, mixed and then with dist. Make up water to 1000ml.
  • 3rd degree on the right forearm was treated twice a day for a period of 2 weeks, then once a day until it healed completely.
  • the treatment time for patients with 2nd degree burns was dependent on the size of the damaged area and averaged 7 days.
  • the patient with the 3rd degree burn took 5 weeks to complete scar-free remission.

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Description

Verwendung von Corrinoiden zur Anwendung bei Hauterkrankungen
Die Erfindung betrifft eine neue Verwendung von Corrinoiden zur Behandlung von akuten und chronischen Hauterkrankungen bzw. -schaden und zur Prophylaxe von bestimmten Hauterkrankungen.
Die Behandlung von Hauterkrankungen, insbesondere von chronischen Hauterkrankungen, stellt in der Medizin ein großes Problem dar, da sie nur sehr begrenzt heilbar sind. Die Behandlung dieser Erkrankungen verschafft in vielen Fällen den Patienten nur eine geringe Linderung, in vielen Fällen ist gar kein Heilungserfolg zu beobachten. Hinzukommt, dass eine Vielzahl der eingesetzten Wirkstoffe wie z. B. Kortison starke Nebenwirkungen aufweisen.
Wegen der starken Nebenwirkungen der eingesetzten Wirkstoffe werden sie nur in akuten Fällen eingesetzt. Eine Prophylaxe bei Prädisposition für chronische Hauterkrankungen, wie es insbesondere bei Neurodermitis und Psoriasis der Fall ist, gibt es derzeit nicht.
Auch der Prophylaxe von anderen als chronischen Hauterkrankungen und möglichen Hautschäden sowie der Hautpflege wird große Aufmerksamkeit geschenkt. Dazu werden Hautpflegeprodukte und entsprechende pharmazeutische Zubereitungen eingesetzt, die unterschiedliche Inhalts- und Wirkstoffe enthalten, wie z.B. feuchtigkeitsspendende Substanzen, glättende Substanzen etc.
Für die Behandlung von Hautschäden, z. B. Verbrennungen, sind kühlende Gele im Handel erhältlich, die im Wesentlichen Linderung der Schmerzzustände verschaffen, in der Regel aber nicht den Heilungsprozeß der Haut unterstützen.
Seit man einen Zusammenhang zwischen intensiver Sonnenbestrahlung und Bildung von Hautkrebs festgestellt hat, schützen sich viele Menschen vor all zu großer Sonneneinwirkung durch sogenannte Sonnenschutzmittel, die UV-Filter beziehungsweise -Absorber enthalten. Die UV-Absorber oder UV-Schutzfilter sind organische Substanzen, welche in der Lage sind, elektromagnetische Strahlung im UV-Bereich zu absorbieren. Die Moleküle gehen hierbei in einen energetisch angeregten Zustand über. Beim Rückgang in den Grundzustand wird die aufgenommene Energie wieder vollständig, allerdings in einer für die Haut weniger oder nicht schädlichen Form wieder abgegeben, z.B. in Form von Wärme oder Licht größerer Wellenlänge und geringerer Frequenz.
Ein weiteres Gebiet der Behandlung von Hautschäden betrifft Wundheilungsstörungen und Narbenbildung. Wundheilungsstörung, d.h. der verzögerte bzw. gestörte Heilungsprozess von offenen Wunden ist häufig mit großen Unannehmlichkeiten verbunden, da offene Wunden schmerzhaft sein und sich auch entzünden können. Auch die bei normaler Wundheilung zurückbleibenden Narben sind aus ästhetischen Gründen unerwünscht, insbesondere, wenn sie sich auf Hautflächen befinden, die in der Regel nicht von der Kleidung bedeckt sind, wie im Gesicht und auf den Händen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen wirksamen Wirkstoff zu finden, der zur Prophylaxe bei Disposition für chronische Hauterkrankungen, zur Prophylaxe und Behandlung von allergischen Hautreaktionen, wie z. B. bei Sonnenallergien (Dermatitis solaris, Dermatitis vernalis aurium, Dermatitis bullosa pratensis); und zur Behandlung von akuten Hautschäden, z. B. bei Verbrennungen (Combustio) einschließlich Sonnenbrand und anderen Strahlenschäden (Phototoxische Reaktionen, Photoallergische Reaktionen, Hautschäden durch ionisierende Strahlen (akute und chronische Radiodermatitis)) sowie zur Behandlung von Hautschäden, wie Wunden und der sich daraus bildenden Narben sowie bei Striae cutis bzw. distensae und Hautalterung, wie Faltenbildung einschließlich Cellulitis, wie Kälteschäden der Haut (Congelatio), Hautschäden durch Einwirken von Säuren und Laugen, Phakomatosen (Morbus Recklinghausen), Dermatomykosen, Polymorphe Lichtdermatosen, Ichthyosen und bei der Behandlung von entarteten Zellen, wie bei Cancerosen, gutartigen und/oder bösartigen Tumoren, wirksam ist und der möglichst keine Nebenwirkungen zeigt. Insbesondere für die Prophylaxe bei chronischen
Hauterkrankungen, die möglichst im Säuglingsalter erfolgen sollte, ist es erforderlich, dass der Wirkstoff keine Nebenwirkungen zeigt.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Corrinoiden mit der Formel I
in der
R für CN, OH, CH3 oder H2O stehen, zum Aufbau und Verbesserung der Widerstandsfähigkeit der Haut.
Die Corrinoide mit der Formel I sind auch unter der Bezeichnung Cobalamine oder Vitamin B-|2 bekannt. Sie werden in der Medizin z. B. zur Behandlung von perniziöser Anämie oral, subkutan oder intravenös, in Form von Tabletten bzw. als Injektionslösung verabreicht. Im europäischen Patent 705 102 wird ihre Verwendung zur Behandlung von Hauterkrankungen offenbart. Als weitere für die erfindungsgemäße Verwendung geeigneten Derivate können neben den Cobalaminen auch die Cobamide, Cobamsäuren, Cobinamide, Cobinsäuren, Cobyrsäuren und Cobyrinsäuren genannt werden.
Vorzugsweise werden Verbindungen mit der Formel I zur Prophylaxe von chronischen Hauterkrankungen, insbesondere von entzündlichen und hyperproliferativen Hauterkrankungen bzw. kutanen Manifestationen immunologisch bedingter Erkrankungen, z.B. von: Psoriasis, atopischer Dermatitis, Kontakt-Dermatitis und anderen ekzematösen Dermatitiden, seborrhöischer Dermatitis, Neurodermitis, Decubitus, Liehen planus,
Pemphigus, bullosem Pemphigoid, Epidermolysis bullosa, Urticaria, Angioödemen, Vasculitiden, Erythemen, kutanen Eosinophilien, Lupus erythematodes sowie von Alopecia areata eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Verbindungen mit der oben dargestellten Formel zur Prophylaxe und Behandlung von allergischen
Hautreaktionen, wie z. B. bei Sonnenallergien (Dermatitis solaris, Dermatitis vernalis aurium, Dermatitis bullosa pratensis), Lebensmittelallergien z.B. Allergien ausgelöst durch Bambussprossen, bittere Mandeln, Bohnen, Austern und Datteln.
Noch ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der
Verbindungen mit der oben dargestellten Formel zur Behandlung von akuten Hautschäden, z. B. bei Verbrennungen (Phototoxische Reaktionen, Photoallergische Reaktionen, Hautschäden durch ionisierende Strahlen (akute und chronische Radiodermatitis)) einschließlich Sonnenbrand und anderen Strahlenschäden sowie zur Behandlung von Hautschäden, wie Wunden und der sich daraus bildenden Narben sowie bei Striae cutis bzw. distensae und Hautalterung, wie Faltenbildung einschließlich Cellulitis, sowie Kälteschäden der Haut (Congelatio), Hautschäden durch Einwirken von Säuren und Laugen, Phakomatosen (Morbus Recklinghausen), Dermatomykosen, Polymorphe Lichtdermatosen, Ichthyosen und bei der Behandlung von entarteten Zellen, wie bei Cancerosen, gutartigen und/oder bösartigen Tumoren.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist zwischen der Behandlung von bereits aufgetretenen Erkrankungen und der Prophylaxe bei einer entsprechenden Prädisposition zu unterscheiden. Die Behandlung von Erkrankungen bedeutet, dass bei deren Manifestation eine Behandlung erfolgt, die bei chronischen Erkrankungen in der Regel fortdauernd ist und bei vorübergehend auftretenden Erkrankungen nur während deren Auftretens.
Prophylaxe bedeutet, dass dem Auftreten von Erkrankungen vorgebeugt werden soll. Besteht bei einem Säugling beispielsweise eine Prädisposition für chronische
Hauterkrankungen wie Psoriasis oder Neurodermitis, so kann erfindungsgemäß eine pharmazeutische Zubereitung, die die oben wiedergegebene Verbindung enthält vorbeugend eingesetzt werden. Es wurde festgestellt, dass bei vorbeugend behandelten Säuglingen im Kleinkindalter, in dem derartige Hauterkrankungen üblicherweise zum Ausbruch kommen, keine bzw. nur eine sehr schwache und gegenüber den ebenfalls erkrankten Elternteilen deutlich verringerte Form der Erkrankung auftrat. Die erfindungsgemäß eingesetzten Verbindungen mit der Formel I können in einer beliebigen pharmazeutischen Darreichungsform verabreicht werden. Für die erfindungsgemäße Verwendung werden die Verbindungen mit der Formel I vorzugsweise topisch verabreicht. Vorzugsweise werden die Verbindungen Kombination mit in der pharmazeutischen Industrie für topische Anwendungen üblichen Träger- bzw. Verdünnungstoffen eingesetzt werden.
Für die obige Verwendung hängt die zu verabreichende Dosis von der verwendeten Verbindung, der Verabreichungsart sowie der Behandlungsart ab. Es werden sehr gute Ergebnisse erhalten, wenn eine oder mehrere Verbindungen mit der Formel I mit einer Konzentration von 1 x 10"4 bis 1 Gew.-% einmal oder mehrmals täglich lokal verabreicht werden.
Die Darreichungsformen können die in der pharmazeutischen Industrie üblichen Trägerbzw. Verdünnungstoffe enthalten. Beispiele von geeigneten galenischen Formen sind Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Lotionen, Gele, Salben oder Cremes.
Die Verbindungen mit der Formel I werden bevorzugt in Kombination mit einem synthetischen oder natürlich vorkommendem Öl appliziert. Als besonders geeignet hat sich die Verwendung von pflanzlichen Ölen, insbesondere von Mandelöl, Erdnußöl, Sesamöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Maiskeimöl, Diestelöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Kokosfett, Avocadoöl, Palmkemöl und Kakaobutter sowie auch Jojobaöl, Nachtkerzenöl, Calendula, erwiesen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Verbindungen mit der Formel I und ein pflanzliches Öl oder Fett.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoff (en), die eine positive, schützende und/oder pflegende Wirkung auf die Haut haben, eingesetzt. Beispiele für derartige Substanzen sind Lichtschutzfilter, Pflanzenextrakte, wie Aloe-vera- oder Kamillen-Extrakte, Biopolymere, wie Hyaluronsäure, Chitin- und Kollagen-Derivate, Bestandteile der epidermalen Lipide sowie Vitamine und
Provitamine, z. B. Panthenol und - Tocopherol. Als weitere mögliche Wirkstoffe können auch Hydroxycarbonsäuren (AHA), Liposomen und Niosomen bzw. Nanoparts genannt werden.
Die Wirkungen der Verbindungen mit der Formel I ist aus den folgenden Tests ersichtlich:
Beispiele
Herstellung einer Salbe: 460ml Avocadoöl, 525mg Cyanocobalamin, 175mg Hydroxycobalamin, 80g Emulgator Methylglycosidstearat, 2g Kaliumsorbat, 1g wasserfreie
Zitronensäure je nach pH, vermischt und anschließend mit dest. Wasser auf 1000ml aufgefüllt.
1. Wirkung der Prophylaxe bei neurodermitischer Disposition der Eltern Bei einer Gruppe von 10 Kleinkindern (0-1 Jahre), deren Eltern, zumindest ein Elternteil, unter manifester Neurodermitis leiden, wurde die gemäß obigem Beispiel hergestellte Salbe 3mal täglich für den Zeitraum von 3 Monaten auf die gesamte Hautoberfläche aufgetragen. Die Wirkung der erfindungsgemäßen Salbe auf die Haut wurde für ein halbes Jahr nachbeobachtet.
Während der Nachbeobachtungszeit trat bei keinem der untersuchten Kleinkinder eine neurodermitische Hautveränderung auf.
2. Wirkung der Prophylaxe bei Sonnenallergie Bei einer Gruppe von 20 Erwachsenen mit ausgeprägter Sonnenallergie in der Anamnese wurde die Hautoberfläche des Thorax und der oberen Extremitäten bei 10 Probanden für den Zeitraum von einem Monat, bei den verbleibenden 10 Probanden für den Zeitraum von 2 Monaten vor Sonnenexposition mit gemäß obigem Beispiel hergestellte Salbe einmal täglich behandelt.
Unter Sonnenexposition zeigte sich bei einem Patienten aus der einmonatig vorbehandelten Gruppe eine leichte Dermatitis solaris. Bei den anderen Probanden war eine normale Bräunung gemäß ihres Hauttyps zu beobachten. 3. Wirkung bei Schäden nach ionisierender Strahlung
Bei einer Gruppe von 7 Erwachsenen, die einer Strahlendosis zwischen 40 - 60 Gy ausgesetzt waren und eine akute Radiodermatitis aufwiesen, wurden die geschädigten Hautareale großflächig viermal täglich über einen Zeitraum von 14 Tagen mit der oben beschriebenen Salbe eingestrichen.
Bei 5 Patienten konnte eine vollständige Remission erreicht werden. Das Unterhautfettgewebe zeigte eine normale Struktur. 2 Patienten wiesen noch kleinere Läsionen auf, wobei auch hierbei die Besserung deutlich erkennbar war, so dass vermutet werden kann, dass eine Fortsetzung der Therapie über die 14 Tage hinaus zu einer Restitutio ad integrum führt.
4. Wirkung bei Verbrennung (Combustio)
Bei einem Kollektiv von 25 Patienten mit Verbrennungen 2. Grades wurde die oben beschriebene Salbe während der ersten drei Tage zweimal täglich und anschließend einmal täglich bis zur kompletten Abheilung angewendet. Bei einem Patienten mit Verbrennungen
3. Grades am rechten Unterarm wurde das Areal über einen Zeitraum von 2 Wochen zweimal täglich behandelt, danach bis zur kompletten Abheilung einmal täglich.
Die Behandlungszeit der Patienten mit Verbrennungen 2. Grades war abhängig von der Größe der geschädigten Fläche und betrug im Durchschnitt 7 Tage. Der Patient mit der Verbrennung 3. Grades benötigte 5 Wochen bis zur narbenfreien Komplettremission.
5. Wirkung bei Hautkrebs (Cancerosen)
Bei Untersuchungen von in-vitro- und in-vivo- Zellen konnte eindeutig ein Rückgang der Zellvermehrung der entarteten Zellen und somit einer Regression und Ausheilung bei Vorliegen eines Hautkrebses beobachtet werden.
Der Rückgang der entarteten Zellen in Zellkulturen betrug in den Zeiträumen : 2 Wochen ca 25% und 4 Wochen etwa 70%. In-vivo konnte an 7 Einzelfällen beobachtet werden, daß die Erscheinungen am Ort der Erstmanifestation nach ca. 8 Wochen nicht mehr nachzuweisen waren.
Aus den obigen Beispielen ist ersichtlich, dass die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen mit der Formel I sowohl im prophylaktischen Bereich als auch auf dem Gebiet der Hautregeneration eine deutliche Wirkung besitzt.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Corrinoiden mit der Formel I
in der
R für CN, OH, CH3 oder H2O stehen, zum Aufbau und Verbesserung der Widerstandsfähigkeit der Haut.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung mit der Formel I zur Prophylaxe von chronischen Hauterkrankungen, insbesondere von entzündlichen und hyperproliferativen Hauterkrankungen bzw. kutanen Manifestationen immunologisch bedingter Erkrankungen, z.B. von: Psoriasis, atopischer Dermatitis, Kontakt-Dermatitis und anderen ekzematösen Dermatitiden, seborrhöischer Dermatitis, Neurodermitis, Decubitus, Liehen planus, Pemphigus, bullosem Pemphigoid, Epidermolysis bullosa, Urticaria, Angioödemen, Vasculitiden, Erythemen, kutanen Eosinophilien, Lupus erythematodes sowie von Alopecia areata eingesetzt werden.
3. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung mit der Formel I zur Prophylaxe und Behandlung von allergischen Hautreaktionen, insbesondere bei Sonnenallergien (Dermatitis solaris, Dermatitis vernalis aurium, Dermatitis bullosa pratensis), Lebensmittelallergien z.B. Allergien ausgelöst durch Bambussprossen, bittere Mandeln, Bohnen, Austern und Datteln eingesetzt werden.
4. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung mit der Formel I zur Behandlung von akuten Hautschäden wie Kälteschäden der Haut (Congelatio), Hautschäden durch Einwirken von Säuren und Laugen, Phakomatosen (Morbus Recklinghausen), Dermatomykosen, Polymorphe Lichtdermatosen,
Ichthyosen und bei der Behandlung von entarteten Zellen, wie bei Cancerosen, gutartigen und/oder bösartigen Tumoren, eingesetzt werden.
5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die akuten Hautschäden Verbrennungen einschließlich Sonnenbrand (Dermatitis solaris,
Dermatitis vernalis aurium, Dermatitis bullosa pratensis) und anderen Strahlenschäden (Phototoxische Reaktionen, Photoallergische Reaktionen, Hautschäden durch ionisierende Strahlen (akute und chronische Radiodermatitis)), Wunden und der sich daraus bildenden Narben sind.
6. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung mit der Formel I Alterungserscheinungen der Haut, wie senile Elastose und bei Striae cutis bzw. distensae sowie Faltenbildung einschließlich Cellulitis eingesetzt wird.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass außerdem übliche Träger- und/oder Verdünnungsstoffe verwendet werden.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzliche ein oder mehrere Komponenten, die eine positive, schützende und/oder pflegende Wirkung haben verwendet werden.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006054757A1 (ja) * 2004-11-16 2006-05-26 Astellas Pharma Inc. カスパーゼ阻害剤
DE102005001645A1 (de) * 2005-01-13 2006-07-20 Gerhard Dr. Sauermann Topisches Produkt zur Vorbeugung und Behandlung von Windeldermatitis
NL1032238C2 (nl) * 2006-07-27 2008-01-29 Marie Louise Koskamp Toepassing van een vorm van vitamine B12 voor de bereiding van een samenstelling voor het repareren van DNA en voor de bereiding van een samenstelling voor het therapeutisch of profylactisch genezen van neurofibromatose.
EP2322188A1 (de) * 2009-10-28 2011-05-18 Bodo Melnik Behandlung von entzündlicher und hyperproliferativer Hauterkrankung
DE102010023324A1 (de) * 2010-06-10 2011-12-15 Thomas Schütz Verwendung von Corrinoiden zur kosmetischen Anwendung bei gesundem Fell bzw. gesunder Haut, sowie zur kosmetischen Pflege bei Fell- und Hauterkrankungen bei Klein- und Groß-Tieren (warm- und kaltblütig), (z.B. bei Fischen, Vögeln, Pferden, Rindern, Kamelen, Hunden Katzen, Reptilien)
DE102010023626A1 (de) * 2010-06-14 2011-12-15 Thomas Schütz Verwendung von Corrinoiden zur arzneilichen Anwendung bei Fell- und Hauterkrankungen bei Klein- und Groß-Tieren (warm- und kaltblütig), (z.B. bei Fischen, Vögeln, Pferden, Rindern, Kamelen, Hunden, Katzen, Reptilien)
US11147761B2 (en) * 2018-01-12 2021-10-19 Nicole Akmenkalns Topical supplement composition and method of use
EP4201411A1 (de) * 2021-12-21 2023-06-28 DSM IP Assets B.V. Neue verwendung von vitamin b12
EP4201410A1 (de) * 2021-12-21 2023-06-28 DSM IP Assets B.V. Neue verwendung von vitamin b12

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9101406A (nl) * 1991-08-20 1993-03-16 Vunderink Ate Werkwijze voor de bestrijding en preventie van ziekten die door micro-organismen veroorzaakt worden.
US6194452B1 (en) * 1997-11-07 2001-02-27 Howard Murad Stable pharmaceutical compositions including ascorbic acid and methods of using same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007266A (en) * 1968-05-03 1977-02-08 Choay S.A. Pharmaceutical composition containing vitamin B12, process of making the same and method of treatment
FR7695M (de) * 1968-05-03 1970-02-23
DE2325809A1 (de) * 1973-05-22 1974-12-19 8702 Gerbrunn Hautmittel
DE2505114C3 (de) * 1975-02-07 1979-06-13 Valentin Dr.Med. Koehler Kopfhautpflegemlttel
NZ195881A (en) * 1980-12-19 1984-08-24 W Lysaght Pharmaceutical compositions containing cobalt compounds
DE3210669A1 (de) * 1982-03-23 1983-09-29 Hrvoje Dr. Zagreb Krnjević Pharmazeutisches mittel zur behandlung von hautkrankheiten, schleimhauterkrankungen und nagelwuchsstoerungen
US6110472A (en) * 1992-12-10 2000-08-29 Hemogen Inc. Vitamin B12 containing scalp and skin treatment compositions
EP0673236A4 (de) * 1992-12-10 1999-07-07 Hemogen Inc Verfahren zur stimulation der produktion von häm-oxygenase unter verwendung von vitamin b12.
DE4319629A1 (de) 1993-06-15 1994-12-22 Karsten Klingelhoeller Verwendung von Corrinoiden zur topischen Anwendung bei Hauterkrankungen
US6117119A (en) * 1998-08-28 2000-09-12 Silipos, Inc. Gelatinous body protection article having a therapeutic additive
CA2313659A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-06 Barry J. Barclay B complex vitamin compositions that protect against cellular damage caused by ultraviolet light

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9101406A (nl) * 1991-08-20 1993-03-16 Vunderink Ate Werkwijze voor de bestrijding en preventie van ziekten die door micro-organismen veroorzaakt worden.
US6194452B1 (en) * 1997-11-07 2001-02-27 Howard Murad Stable pharmaceutical compositions including ascorbic acid and methods of using same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 199314, Derwent World Patents Index; Class B05, AN 1993-114987 *

Also Published As

Publication number Publication date
ATE520407T1 (de) 2011-09-15
ES2371739T3 (es) 2012-01-09
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US20060094686A1 (en) 2006-05-04
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MXPA03011810A (es) 2005-03-07
EP2198871B1 (de) 2011-08-17
EP2198871A1 (de) 2010-06-23
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US20040171578A1 (en) 2004-09-02
ZA200309976B (en) 2004-09-17
EA007592B1 (ru) 2006-12-29
WO2003002104A3 (de) 2003-03-20

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