EP1325187B1 - Traitement de matieres textiles avec des polyorganosiloxanes - Google Patents

Traitement de matieres textiles avec des polyorganosiloxanes Download PDF

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EP1325187B1
EP1325187B1 EP01976352A EP01976352A EP1325187B1 EP 1325187 B1 EP1325187 B1 EP 1325187B1 EP 01976352 A EP01976352 A EP 01976352A EP 01976352 A EP01976352 A EP 01976352A EP 1325187 B1 EP1325187 B1 EP 1325187B1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
radical
radicals
textile material
formula
carbon atoms
Prior art date
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EP01976352A
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German (de)
English (en)
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EP1325187A1 (fr
Inventor
Josette Chardon
Philippe Olier
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Elkem Silicones France SAS
Original Assignee
Bluestar Silicones France SAS
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Filing date
Publication date
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Publication of EP1325187A1 publication Critical patent/EP1325187A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP1325187B1 publication Critical patent/EP1325187B1/fr
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/25—Resistance to light or sun, i.e. protection of the textile itself as well as UV shielding materials or treatment compositions therefor; Anti-yellowing treatments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Definitions

  • the present invention relates to the utitisation of a composition for providing the textile fiber with good hydrophilicity, an absence of yellowing and a soft hand feel, that is to say softness properties.
  • the document US 4,409,267 describes for example the use of a mixed polyorganosiloxane carrying on the one hand primary (or secondary) amine function (s) substituted for example by residues containing an OH or O-group; alkyl, and secondly function (s) polyoxide (s) alkylene (s) as additive of a composition for the treatment of textile materials.
  • the document EP 546 231 discloses another approach via the use of a polyorganosiloxane bearing a unit (s) of formula Si - (CH 2 ) y - (OCH 2 ) y ' - CH (OH) CH 2 --N (CH 2 CH 2 OH) 2 where y is between 2 and 8 and y 'is 0 or 1.
  • EP 659 930 discloses silicone-based fabric softeners comprising from 2 to 1600 silicon atoms, carrying one to one hundred sterically hindered amine units and optionally other units such as, for example, alkyl radicals of 5 to 20 carbon atoms or radicals ( CH2) p-COO-R.
  • FR 2,745,825 discloses silicone fabric softeners carrying at least one sterically hindered amine unit and at least one polyether group of the formula (CH 2 ) n - (OCH 2 CH 2 ) ⁇ (OCH 2 CHCH 3 ) ⁇ - OR.
  • Another advantage of the use according to the present invention stems from the fact that it can be implemented with an industrially easy and storage stable polyorganosiloxane.
  • Another advantage of the use according to the present invention comes from the easy treatment of the composition containing the polyorganosiloxane according to the invention for its application to the materials to be treated.
  • the silicone oil used in the context of the invention does not require in particular the presence of other functions to provide hydrophilic properties to the treated textile material. However, if it is desired to obtain a hydrophilicity greater than that intrinsic to the material before treatment, the silicone oil used may contain other functions promoting this property.
  • the polyorganosiloxane of formula (I) used is linear.
  • the functional group V of the polyorganosiloxane of formula (I) used is chosen from the functional groups of formula (II).
  • the treatment process may be carried out on woven, non-woven or knitted form materials.
  • the fibers of these materials are at least partially hydrophilic, and this hydrophilicity is preserved after treatment with silicone according to the invention, notwithstanding the hydrophobic nature of its skeleton.
  • the at least partially hydrophilic materials may consist in particular of or based on cotton, linen, wool, viscose, rayon, hemp, silk or a mixture of these materials. These materials may be optionally mixed with other low or non-hydrophilic materials such as polyester (eg cotton-polyester blend), keratin, polypropylene, polyethylene, polyurethane, polyamide, cellulose acetate.
  • composition containing the polyorganosiloxane can be prepared in many forms: liquid, gaseous or solid.
  • a liquid preparation of the composition it will advantageously be aqueous in the form of solution, dispersion or emulsion.
  • the composition is prepared in the form of an aqueous emulsion.
  • the composition according to the process of the invention may also be used in solution in an organic solvent.
  • aqueous emulsions are generally based on a mixture of oil and water, and are prepared according to standard methods well known to those skilled in the art using surfactants.
  • the emulsions can be done by the so-called direct methods or by inversion. Their production is easy and does not require the use of equipment with high stirring speed. Normal speed stirring apparatus may be used.
  • the aqueous emulsions prepared according to the invention preferably contain between 20 and 90% by weight of water relative to the total mass of the constituents of the emulsion.
  • the emulsions prepared according to the invention are preferably diluted to contain between 95 and 99.5% by weight of water, relative to the total weight of the emulsion.
  • the application of the polyorganosiloxane according to the invention to the materials to be treated can be carried out in very different forms. Applications can be made by immersion, coating, spraying, printing, padding, or any other existing means.
  • the fabric when the fabric is treated with an aqueous composition containing a polyorganosiloxane according to the invention, said fabric is subjected to a heat treatment to quickly expel water in the form of steam.
  • the amount of polyorganosiloxane deposited on the material to be treated varies according to the constitution and manufacture of said material.
  • the applications of the compositions and in particular aqueous emulsions on the treated materials are carried out so that the increase in weight of the treated material does not exceed 0.1 to 20% by weight relative to the weight of the material before treatment.
  • the best results have been observed with a quantity of polyorganosiloxane of between 0.1 and 2% by weight relative to the weight of the material to be treated.
  • the previously defined polyorganosiloxanes may be prepared by different methods; for example: distribution or hydrosilylation.
  • oils are tested in application in the form of an aqueous emulsion and the measurements of hydrophilicity, non-yellowing and evaluation of the feel are carried out according to the tests described below.
  • the evaluation of the yellowing is carried out by measuring the color of the fabric (white cotton terry cloth at the beginning) after impregnation with the silicone oil and heat treatment for 9 minutes at 150 ° C.
  • the color measurement is made on a Sprectrophotocolorimeter ACS Sensor It sold by the company Datacolor.
  • the measurement conditions are the use of illuminant D65, reproducing daylight. From the measurement of the color of the tissue sample, the instrument calculates the values of different indices of white and yellow, among which we use the CIE white index.
  • the cotton terry cloth After applying the oil, the cotton terry cloth is dried in ambient air for 24 hours. After 1 minute heat treatment at 150 ° C, the fabric is placed 24 hours in conditioning (23 ⁇ 2 ° C, 50 ⁇ 5% relative humidity).
  • the polyester-cotton fabric (50/50) undergoes a heat treatment of 5 minutes at 170 ° C. It is then conditioned for 24 hours (23 ⁇ 2 ° C, 60 ⁇ 5% relative humidity).
  • the hydrophilicity measurements are given by the TEGEWA test in which the absorption time of a drop of water deposited on the surface of the fabric is measured. The shorter the time, the more the tissue is hydrophilic.
  • the silicone oils of the emulsions tested E1 to E7 have the following structure:
  • the emulsions are prepared using an inversion emulsification method, and have the following composition: 20 g of silicone oil tested, 8 g of surfactant (C 13 E 6 fatty alcohol), an amount of glacial acetic acid stoichiometrically necessary for the neutralization of the amine and the complement at 100 g with water.
  • 20 g of silicone oil tested 8 g of surfactant (C 13 E 6 fatty alcohol), an amount of glacial acetic acid stoichiometrically necessary for the neutralization of the amine and the complement at 100 g with water.
  • surfactant C 13 E 6 fatty alcohol
  • an amount of glacial acetic acid stoichiometrically necessary for the neutralization of the amine and the complement at 100 g with water.
  • the evaluations were carried out on textiles treated with 0.6% by weight of silicone oil.
  • the emulsions are applied to the fabric by padding.

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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
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Description

  • La présente invention concerne l'utitisation d'une composition pour apporter à la fibre textile une bonne hydrophilie une absence de jaunissement et un toucher doux à la main, c'est-à-dire des propriétés de douceur.
  • Différentes approches sont décrites dans l'art antérieur pour obtenir des traitements adoucissants textiles.
  • Le document US 4 409 267 décrit par exemple l'utilisation d'un polyorganosiloxane mixte porteur d'une part de fonction(s) amine(s) primaire(s) ou secondaire(s) substituée(s) par exemple par des restes renfermant un groupe OH ou O-alkyle, et d'autre part de fonction(s) polyoxyde(s) d'alkylène(s) comme additif d'une composition pour le traitement de matières textiles. Le document EP 546 231 décrit une autre approche via l'utilisation d'un polyorganosiloxane porteur de motif(s) de formule Si - (CH2)y - (OCH2)y' - CH (OH) CH2 - N (CH2CH2OH)2 où y est compris entre 2 et 8 et y' est égal à 0 ou 1.
  • La déposante a également proposé des solutions décrites notamment dans EP 659 930 et FR 2,745,825 .
  • EP 659 930 décrit des adoucissants textiles à base de silicone comprenant de 2 à 1600 atomes de silicium, portant un à cent motifs aminés encombrés stériquement et éventuellement d'autres motifs tels que par exemple des radicaux alkyles de 5 à 20 atomes de carbone ou des radicaux -(CH2)p-COO-R.
  • FR 2,745,825 décrit des adoucissants textiles à base de silicone portant au moins un motif aminé encombré stériquement et au moins un radical de type polyether de formule (CH2)n - (OCH2CH2)α(OCH2CHCH3)β - OR.
  • Ces approches ont conduit à la préparation de silicones dans lesquelles les propriétés adoucissantes sont apportées au textile notamment par la présence de fonctions aminées, et les propriétés hydrophiles sont apportées notamment par la présence de fonctions polaires telles que des fonctions de type polyether, ces dernières compensant au moins partiellement la perte d'hydrophilie du matériau traité avec de la silicone. Il est à noter en outre que la préparation de ces produits utilise des voies de synthèses relativement complexes et donc peu viables économiquement.
  • A présent, la déposante a trouvé de manière inattendue que des composés silicones présentent des avantages remarquables par rapport aux autres composés connus de l'art antérieur.
  • En effet, la déposante a mis au point une nouvelle utilisation des huiles silicones adoucissantes, hydrophiles et non jaunissantes portant des fonctions aminées encombrées stériquement. Cette approche innovante consiste à apporter la douceur et l'absence de jaunissement au matériau textile par un traitement avec une huile silicone portant une fonction aminée encombrée, sans masquer l'hydrophilie intrinsèque du matériau textile traité.
  • Un autre avantage de l'utilisation selon la présente invention provient du fait que celle-ci peut être mise en oeuvre avec un polyorganosiloxane de préparation facile industriellement et stable au stockage.
  • Un autre avantage de l'utilisation selon la présente invention provient du traitement aisé de la composition contenant le polyorganosiloxane selon l'invention pour son application sur les matières à traiter.
  • Il a donc maintenant été trouvé, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, pour l'utilisation d'une composition pour apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie aux matières textiles ladite composition comprenant au moins un polyorganosiloxane linéaire, cyclique ou tridimensionnel de formule (I):
    Figure imgb0001
     dans laquelle :
    1. (1) les symboles Z, identiques ou différents, représentent R1, et/ou V;
    2. (2) les symboles R1, R2 et R3, identiques et/ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent choisi parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les radicaux alkoxy linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical phényle et, de préférence un radical hydroxy, un radical éthoxy, un radical méthoxy ou un radical méthyle;
    3. (3) les symboles V, groupements fonctionnels identiques et/ou différents, représentent un groupement à fonction(s) pipéridinyle(s) stériquement encombrée(s) choisi parmi :
      Figure imgb0002
       ou
      Figure imgb0003
      Pour les groupements de formule (II) :
      Figure imgb0004
      • * R4 est un radical hydrocarboné divalent choisi parmi :
        • ◆ les radicaux alkylènes linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 18 atomes de carbone;
        • ◆ les radicaux alkylène-carbonyle dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comporte 2 à 20 atomes de carbone;
        • ◆ les radicaux alkylène-cyclohexylène dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comporte 2 à 12 atomes de carbone et la partie cyclohexylène comporte un groupement OH et éventuellement 1 ou 2 radicaux alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone;
        • ◆ les radicaux de formule -R7 - O - R7 dans laquelle les radicaux R7 identiques ou différents représentent des radicaux alkylènes ayant 1 à 12 atomes de carbone;
        • ◆ les radicaux de formule -R7 - O - R7 dans laquelle les radicaux R7 ont les significations indiquées précédemment et l'un d'entre eux ou les deux sont substitués par un ou deux groupement(s) -OH;
        • ◆ les radicaux de formule -R7 - COO - R7 dans laquelle les radicaux R7 ont les significations indiquées précédemment;
        • ◆ les radicaux de formule -R8 -O -R9 - O-CO-R8 dans laquelle les radicaux R8 et R9 identiques ou différents, représentent des radicaux alkylènes ayant 2 à 12 atomes de carbone et le radical R9 est éventuellement substitué par un radical hydroxyle;
        • ◆ U représente -O- ou -NR10-, R10 étant un radical choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant 1 à 6 atomes de carbone et un radical divalent de formule :
          Figure imgb0005
        dans laquelle R4 a la signification indiquée précédemment, R5 et R6 ont les significations indiquées ci-après et R11 représente un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, l'un des liens valentiels (celui de R11) étant relié à l'atome de -NR10-, l'autre (celui de R4) étant relié à un atome de silicium;
      • * les radicaux R5 sont identiques ou différents, choisis parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés ayant 1 à 3 atomes de carbone et le radical phényle;
      • * le radical R6 représente un radical hydrogène ou le radical R5 ou O•.

      Pour les groupements de formule (III) :
      Figure imgb0006
      • ◆ R'4 est choisi parmi un radical trivalent de formule :
        Figure imgb0007
         où m représente un nombre de 2 à 20, et un radical trivalent de formule :
        Figure imgb0008
         où p représente un nombre de 2 à 20;
        • ◆ U' représente -O- ou NR12-, R12 étant un radical choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant 1 à 6 atomes de carbone;
        • * R5 et R6 ont les mêmes significations que celles données à propos de la formule (II); et
    4. (4)
      • le nombre de motifs ηsi sans groupement V est compris entre 50 et 250
      • le nombre de motifs ηSi avec un groupement V est compris entre 1 et 3
      • 0 ≤ w ≤ 10 et 8 < y < 448
  • L'huile silicone utilisée dans le cadre de l'invention ne nécessite notamment pas la présence d'autres fonctions pour apporter des propriétés hydrophiles au matériau textile traité. Toutefois, si on souhaite obtenir une hydrophilie supérieure à celle intrinsèque au matériau avant traitement, l'huile silicone utilisée peut contenir d'autres fonctions favorisant cette propriété.
  • Selon un mode préféré de l'utilisation de l'invention, le polyorganosiloxane de formule (I) mis en oeuvre est linéaire.
  • Selon un autre mode préféré, le groupement fonctionnel V du polyorganosiloxane de formule (I) mis en oeuvre est choisi parmi les groupements fonctionnels de formule (II).
  • Quelle que soit la constitution choisie pour la composition contenant le polyorganosiloxane, le procédé de traitement peut être mis en oeuvre sur des matières de forme tissée, non tissée ou tricotée. Les fibres de ces matières sont au moins partiellement hydrophiles, et cette hydrophilie est conservée après traitement à la silicone selon l'invention nonobstant la nature hydrophobe de son squelette.
  • Les matières au moins partiellement hydrophiles peuvent être notamment constituées ou à base de coton, lin, laine, viscose, rayonne, chanvre, soie ou d'un mélange de ces matières. Ces matières peuvent être éventuellement mélangées avec d'autres matières peu ou non hydrophiles telles que le polyester (par exemple mélange coton-polyester), la kératine, polypropylène, polyéthylène, polyuréthanne, polyamide, acétate de cellulose.
  • La composition contenant le polyorganosiloxane peut être préparée sous de nombreuses formes : liquide, gazeuse ou solide. Dans le cas d'une préparation liquide de la composition, celle-ci sera avantageusement aqueuse soit sous forme de solution, dispersion ou d'émulsion.
  • De préférence, la composition est préparée sous forme d'émulsion aqueuse. Toutefois, la composition selon le procédé de l'invention peut être également utilisée en solution dans un solvant organique.
  • Les émulsions aqueuses sont généralement à base d'un mélange d'huile et d'eau, et sont préparées selon les méthodes classiques bien connues de l'homme du métier en utilisant des agents tensioactifs. Par exemple, les émulsions peuvent se faire par les méthodes dites directes ou par inversion. Leur réalisation est aisée et ne nécessite pas l'utilisation d'appareillage à haute vitesse d'agitation. Un appareillage à vitesse normale d'agitation peut-être utilisé.
  • En général, les émulsions aqueuses préparées en accord avec l'invention contiennent de préférence entre 20 et 90% en poids d'eau par rapport à la masse totale des constituants de l'émulsion. Pour une meilleure application, les émulsions préparées en accord avec l'invention sont de préférence diluées pour contenir entre 95 et 99.5% en poids d'eau, par rapport au poids total de l'émulsion. Ces émulsions s'avèrent stables à température ambiante.
  • L'application du polyorganosiloxane selon l'invention sur les matières à traiter peut être effectuée sous des formes très diverses. Les applications peuvent être réalisées par immersion, enduction, pulvérisation, impression, "foulardage" (padding en anglais), ou par tout autre moyen existant.
  • Par exemple, lorsque l'étoffe est traitée par une composition aqueuse contenant un polyorganosiloxane selon l'invention, on fait subir à ladite étoffe un traitement thermique pour chasser rapidement l'eau sous forme de vapeur.
  • La quantité de polyorganosiloxane déposée sur la matière à traiter varie selon la constitution et la fabrication de ladite matière. Les applications des compositions et notamment des émulsions aqueuses sur les matières traitées sont réalisées de telle sorte que l'augmentation de poids de la matière traitée n'excède pas 0.1 à 20% en poids par rapport au poids de la matière avant traitement. En général, les meilleurs résultats ont été observés avec une quantité de polyorganosiloxane comprise entre 0.1 et 2% en poids par rapport au poids de la matière à traiter.
  • Les polyorganosiloxanes précédemment définis peuvent être préparés selon différents procédés; par exemple : distribution ou hydrosilylation.
    • Exemples.
  • Les exemples ci-dessous illustrent les propriétés des huiles silicones selon l'invention.
  • Les huiles sont testées en application sous forme d'émulsion aqueuse et les mesures d'hydrophilie, de non-jaunissement et d'évaluation du toucher sont effectuées selon les tests décrits ci-dessous.
    • □ Mesure de non-jaunissement (indice de blanc).
  • L'évaluation du jaunissement est réalisée par la mesure de la couleur du tissu (tissu éponge coton blanc au départ) après imprégnation avec l'huile silicone et traitement thermique 9 minutes à 150 °C.
  • La mesure de couleur est faite sur un Sprectrophotocolorimètre ACS Sensor Il commercialisé par la société Datacolor. Les conditions de mesure sont l'emploi de l'illuminant D65, reproduisant la lumière du jour. A partir de la mesure de la couleur de l'échantillon de tissu, l'appareil calcule les valeurs de différents indices de blanc et de jaune, parmi lesquels nous utilisons l'indice de blanc CIE.
    • □ Test de toucher.
  • Après application de l'huile, le tissu éponge coton est séché à l'air ambiant pendant 24 heures. Après un traitement thermique 1 minute 30 à 150 °C, le tissu est placé 24 heures en conditionnement ( 23 ± 2°C, 50 ± 5 % d'humidité relative).
  • L'évaluation de la douceur se fait par un groupe de testeurs à qui on demande de classer les échantillons de tissu du plus rêche (note minimum = 1) au plus doux (note maximum = nombre total d'échantillons).
    • □ Mesure d'hydrophilie.
  • Après application de l'huile, le tissu polyester-coton (50/50) subit un traitement thermique de 5 minutes à 170°C. Il est ensuite conditionné 24 heures ( 23 ± 2 °C, 60 ± 5 % humidité relative).
  • Les mesures d'hydrophilie sont données par le test TEGEWA dans lequel on mesure le temps d'absorption d'une goutte d'eau déposée à la surface du tissu. Plus le temps est court, plus le tissu est hydrophile.
    • □ Préparation des émulsions.
  • Les huiles silicones des émulsions testées E1 à E7 ont pour structure :
    Figure imgb0009
  • Le nombre de motifs D et de motifs aminés des huiles utilisées est précisé dans le tableau I.
  • Les émulsions sont préparées en mettant en oeuvre une méthode d'émulsification par inversion, et ont la composition suivante: 20 g d'huile silicone testée, 8 g de tensioactif (alcool gras en C13E6), une quantité d'acide acétique glacial stoechiométriquement nécessaire à la neutralisation de l'amine et le complément à 100g avec de l'eau. Tableau I.
    Emulsion b a
    Exemples
    E1 * 100 0,5
    E2 100 1
    E3 100 2
    E4 * 100 4
    E5 250 2,5
    Contre - exemples
    E6 350 9
    E7 450 16,5
    * E1 et E4 ne font pas partie de l'invention.
  • Les évaluations ont été réalisées sur des textiles traités à 0,6% en poids d'huile silicone. Les émulsions sont appliquées sur le tissu par foulardage.
  • Les propriétés des tissus traités avec les différentes émulsions E1 à E7 ont été évaluées et comparées entre elles par série. Les résultats obtenus pour chaque série ne sont pas des valeurs absolues mais des valeurs relatives comparables au sein d'une même série.
    • Première série.
  • Emulsion Non - jaunissement
    E1 52,7
    E2 53,2
    E3 52,1
    E4 53,9
    Témoin 54,2
  • Cette série met en évidence le non-jaunissement des tissus traités avec une émulsion à base d'huiles silicones selon l'invention; en effet, l'indice de blanc est voisin de celui d'un tissu non traité.
    • Deuxième série.
  • Emulsion Toucher Hydrophilie (s)
    E1 3 6,5
    E2 6 7
    E3 10 8,5
    E5 7 9,7
    E6 11 15,8
    E7 12 17,9
  • Cette série met en évidence les propriétés hydrophiles et adoucissantes des huiles selon l'invention.
    • Troisième série.
  • Emulsion Toucher Hydrophilie (s)
    E1 1 6,1
    E3 6 7,4
    E4 4 8,5
    E7 8 18,5
  • Cette série, comme la précédente, met en évidence les propriétés hydrophiles et adoucissantes des huiles selon l'invention.

Claims (8)

  1. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile, ladite composition comprenant au moins un polyorganosiloxane linéaire, cyclique ou tridimensionnel de formule (I):
    Figure imgb0010
     dans laquelle :
    (1) les symboles Z, identiques ou différents, représentent R1, et/ou V;
    (2) les symboles R1, R2 et R3, identiques et/ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent choisi parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les radicaux alkoxy linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical phényle et, de préférence un radical hydroxy, un radical éthoxy, un radical méthoxy ou un radical méthyle;
    (3) les symboles V, groupements fonctionnels identiques et/ou différents, représentent un groupement à fonction(s) pipéridinyle(s) stériquement encombrée(s) choisi parmi :
    Figure imgb0011
     ou
    Figure imgb0012
     Pour les groupements de formule (II) :
    Figure imgb0013
    * R4 est un radical hydrocarboné divalent choisi parmi :
    ◆ les radicaux alkylènes linéaires ou ramifiés, ayant 2 à 18 atomes de carbone;
    ◆ les radicaux alkylène-carbonyle dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comporte 2 à 20 atomes de carbone;
    ◆ les radicaux alkylène-cyclohexylène dont la partie alkylène linéaire ou ramifiée, comporte 2 à 12 atomes de carbone et la partie cyclo-hexylène comporte un groupement OH et éventuellement 1 ou 2 radicaux alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone;
    ◆ les radicaux de formule -R7 - O - R7 dans laquelle les radicaux R7 identiques ou différents représentent des radicaux alkylènes ayant 1 à 12 atomes de carbone;
    ◆ les radicaux de formule -R7 - O - R7 dans laquelle les radicaux R7 ont les significations indiquées précédemment et l'un d'entre eux ou les deux sont substitués par un ou deux groupement(s) -OH;
    ◆ les radicaux de formule -R7 - COO - R7 dans laquelle les radicaux R7 ont les significations indiquées précédemment;
    ◆ les radicaux de formule -R8 -O -R9 - O-CO-R8 dans laquelle les radicaux R8 et R9 identiques ou différents, représentent des radicaux alkylènes ayant 2 à 12 atomes de carbone et le radical R9 est éventuellement substitué par un radical hydroxyle;
    ◆ U représente -O- ou -NR10-, R10 étant un radical choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant 1 à 6 atomes de carbone et un radical divalent de formule :
    Figure imgb0014
    dans laquelle R4 a la signification indiquée précédemment, R5 et R6 ont les significations indiquées ci-après et R11 représente un radical divalent alkylène, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 12 atomes de carbone, l'un des liens valentiels (celui de R11) étant relié à l'atome de -NR10-, l'autre (celui de R4) étant relié à un atome de silicium;
    * les radicaux R5 sont identiques ou différents, choisis parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés ayant 1 à 3 atomes de carbone et le radical phényle;
    * le radical R6 représente un radical hydrogène ou le radical R5 ou O•. Pour les groupements de formule (III) :
    Figure imgb0015
    ◆ R'4 est choisi parmi un radical trivalent de formule :
    Figure imgb0016
    où m représente un nombre de 2 à 20, et un radical trivalent de formule :
    Figure imgb0017
     où p représente un nombre de 2 à 20;
    ◆ U' représente -O- ou NR12-, R12 étant un radical choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant 1 à 6 atomes de carbone;
    * R5 et R6 ont les mêmes significations que celles données à propos de la formule (II); et
    (4)
    - le nombre motifs ηSi sans groupement V est compris entre 50 et 250, et le nombre de motifs ηSi avec un groupement V est compris entre 1 et 3.
    - 0 ≤ w ≤ 10 et 8 ≤ y ≤ 448.
  2. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile selon la revendication 1 caractérisée en ce que le polyorganosiloxane de formule (I) est linéaire.
  3. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que V est choisi parmi les groupements fonctionnels de formule (II).
  4. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la composition contenant le polyorganosiloxane est sous forme liquide.
  5. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile selon la revendication 1 caractérisée en ce que la composition contenant le polyorganosiloxane sous forme liquide est une émulsion aqueuse.
  6. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile textile selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le dit matériau textile est une matière tissée, tricotée ou non tissée, la dite matière étant au moins intrinsèquement hydrophile.
  7. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile textile selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le dit matériau textile est à base de coton, lin, laine, viscose, rayonne, chanvre, soie ou d'un mélange de ces matières.
  8. Utilisation d'une composition comprenant au moins une huile silicone portant une fonction aminée encombrée pour traiter un matériau textile dans le but d"apporter un toucher doux, une absence de jaunissement et une bonne hydrophilie auxdit matériau textile textile selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la quantité de polyorganosiloxane déposée sur le dit matériau textile correspond à une quantité comprise entre 0,1 et 2% en poids par rapport au poids du matériau textile sec traité.
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