EP1322985A1 - Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop - Google Patents

Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop

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Publication number
EP1322985A1
EP1322985A1 EP01976265A EP01976265A EP1322985A1 EP 1322985 A1 EP1322985 A1 EP 1322985A1 EP 01976265 A EP01976265 A EP 01976265A EP 01976265 A EP01976265 A EP 01976265A EP 1322985 A1 EP1322985 A1 EP 1322985A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
microscope
shutter
fluorescence
illumination beam
illumination
Prior art date
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Ceased
Application number
EP01976265A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Lothar Kleinteich
Horst Bruch
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Jenoptik AG
Carl Zeiss Jena GmbH
Original Assignee
VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Carl Zeiss Jena GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by VEB Carl Zeiss Jena GmbH, Carl Zeiss Jena GmbH filed Critical VEB Carl Zeiss Jena GmbH
Publication of EP1322985A1 publication Critical patent/EP1322985A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
    • G02B21/0088—Inverse microscopes

Definitions

  • Figure 1 schematically shows the beam path of an inverted microscope
  • a HAL halogen lamp on the MS microscope stand illuminates via a condenser
  • a nosepiece OR shown here without the lenses to be used, and a reflector RF, which is part of a not shown turret, for the switchable reflection of a
  • Fluorescence excitation beam path FS of a light source LF Fluorescence excitation beam path FS of a light source LF.
  • the imaging beam path AS is directed via a deflection mirror US
  • Eyepiece OK (not shown) deflected the viewer.
  • a recording beam path AS is provided for photographic recordings.
  • Figure 2 shows, reversed to Fig.1, the illuminating beam path FS with a system connection AST for the light source LF and an illuminating optic L1-
  • the light from the light source LF, not shown, is
  • a plane conjugated to the light field diaphragm is entered via L1, L2 into the plane of
  • optically effective switching time i.e. the time in which the light beam is released, preferably a mechanical shutter, for example an iris diaphragm or an angle switch, directly proportional to the one to be interrupted
  • the beam diameter is a significant one compared to a shutter arranged outside, for example in front of the lens L1 or after the lens L3

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Mikroskop, insbesondere ein inverses Mikroskop, mit einem Auflicht-Beleuchtungsstrahlengang zur Fluoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle, wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt, wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.

Description

Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop
In der Abbildung 1 ist schematisch der Strahlengang eines inversen Mikroskopes
Dargestellt.
Eine Halogenlampe HAL am Mikroskopstativ MS beleuchtet über einen Kondensor
KO ein auf dem Probentisch PT befindliches Objekt.
Unterhalb des Probentisches befindet sich ein Objektivrevolver OR , hier ohne die einzusetzenden Objektive dargestellt sowie ein Reflektor RF , der Teil eines nicht dargestellten Refektorrevolvers ist , zur einschaltbaren Einspiegelung eines
Fluoreszenzanregungsstrahlengangs FS einer Lichtquelle LF.
Der Abbildungsstrahlengang AS wird über einen Umlenkspiegel US in Richtung des
Okulares OK( nicht dargestellt) des Betrachters umgelenkt.
Weiterhin ist ein Aufzeichnungsstrahlengang AS für fotografische Aufnahmen vorgesehen.
Abbildung 2 zeigt seitenverkehrt zu Abb.1 den Beleuchtungsstrahlengang FS mit einem Anlagestutzen AST für die Lichtquelle LF und einer Beleuchtungsoptik L1-
L3 sowie der Leuchtfeldblende LFB und der Aperturblende AF.
Das Licht der nicht dargestellten Lichtquelle LF wird .mittels einer nicht dargestellten
Kollektorlinse parallel nach unendlich abgebildet und mittels L1 in die Ebene der
Aperturblende abgebildet.
Eine zur Leuchtfeldblende konjugierte Ebene wird über L1 , L2 in die Ebene der
Leuchtfeldblende abgebildet und über L3 und das Objektiv in OR in die
Austrittspupille des Objektivs abgebildet.
Im Strahlengang zwischen L1 und L3 , vorzugsweise in der Nähe der Aperturblende, aber auch etwas von ihr entfernt, ist in einem Bereich eines geringeren
Lichtbündeldurchmessers innerhalb der Beleuchtungsoptik ein Shutter SH zur
Unterbrechung des Lichtweges angeordnet.
Da die optisch effektive Schaltzeit , d.h. die Zeit in der das Lichtbündel freigegeben wird , eines vorzugsweise mechanischen Shutters , beispielsweise einer Irisblende oder eines Winkerschalters direkt proportional zum zu unterbrechenden
Lichtbündeldurchmesser ist, gelingt durch die Anordnung des Shutters direkt innerhalb der Beleuchtungsoptik im Vergleich zu einem außerhalb, beispielsweise vor der Linse L1 oder nach der Linse L3 angeordneten Shutter eine signifikante
Verkürzung der optisch effektiven Schaltzeit, d.h. der Öffnungszeit . In Abhängigkeit von der Schaltgeschwindigkeit des mechanischen Shutters kann damit eine Schaltzeit von z.B. 1-10 msec erreicht werden.
Dies ist für die Fluoreszenzbetrachtung und Aufzeichnung von großer Bedeutung, um die Belastung der Probe zu reduzieren.

Claims

Patentanspruch
Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop, mit einem Auflicht- Beleuchtungsstrahlengang zur Fiuoreszenzanregung mittels einer Fluoreszenzlichtquelle, wobei die Fluoreszenzanregung mittels eines den Lichtweg kurzzeitig öffnenden Shutters" zur Erzeugung der Fluoreszenzanregung erfolgt, wobei der Shutter zur Verkürzung der Schaltzeit in einem Bereich eines geringeren Beleuchtungsbündeldurchmessers der Beleuchtung innerhalb der Beleuchtungsoptik, vorzugsweise zwischen Aperturblende und Leuchtfeldblende, angeordnet ist.
EP01976265A 2000-10-06 2001-10-02 Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop Ceased EP1322985A1 (de)

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DE10050823A DE10050823A1 (de) 2000-10-06 2000-10-06 Mikroskop, insbesondere inverses Mikroskop
DE10050823 2000-10-06
PCT/EP2001/011380 WO2002029470A1 (de) 2000-10-06 2001-10-02 Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop

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EP1322985A1 true EP1322985A1 (de) 2003-07-02

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EP01976265A Ceased EP1322985A1 (de) 2000-10-06 2001-10-02 Mikroskop, insbesondere inverses mikroskop

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WO (1) WO2002029470A1 (de)

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