EP1178799A1 - Microgranules gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques - Google Patents

Microgranules gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques

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EP1178799A1
EP1178799A1 EP00929640A EP00929640A EP1178799A1 EP 1178799 A1 EP1178799 A1 EP 1178799A1 EP 00929640 A EP00929640 A EP 00929640A EP 00929640 A EP00929640 A EP 00929640A EP 1178799 A1 EP1178799 A1 EP 1178799A1
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EP
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microgranules
layer
active
hydrophobic
microgranules according
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EP00929640A
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Bruno Criere
Pascal Suplie
Pascal Oury
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Ethypharm SAS
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Ethypharm SAS
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical formulation of an inhibitor of the gastric proton pump, with the exception of Omeprazole.
  • This formulation is in the form of gastroprotected microgranules having improved stability over time
  • the present invention further extends to the process for manufacturing said microgranules, and to the pharmaceutical preparations containing them.
  • the gastric proton pump inhibitors within the scope of the present invention are derivatives of benzimidazole or thienimidazole, with the exception of omeprazole, as well as their pharmaceutically acceptable salts.
  • the proton pump inhibitors falling within the scope of the present invention in particular include Lansoprazole, Pantoprazole, Perprazole, Pa ⁇ prazole, Leminoprazole, Timoprazole and their pharmaceutically acceptable salts
  • Proton pump inhibitors are known for the treatment and prevention of diseases related to excessive secretion of gastric acid, such as esophagitis, gastritis, duodenitis, gastric ulcer and duodenal ulcer.
  • These compounds can also be used in patients undergoing AIDS therapy, and in patients suffering from gastroesophageal reflux disease or gastric disease.
  • these compounds are useful for the treatment of psoriasis and infections caused by Helicobacter.
  • the benzimidazole derivatives of the invention are compounds capable of degradation in an acidic or neutral medium, so that a formulation containing them must be
  • the present invention relates to a new gastroprotected formulation of a proton pump inhibitor containing at least two hydrophobic substances, the function of which is to '' improve the stability of the formulation during storage
  • Formulations containing a benzimidazole derivative and a hydrophobic substance already exist in the prior art, but this substance is not specifically used to increase the stability of the formulation.
  • these formulations contain alkaline compounds and / or tensio - ionic active ingredients
  • WO 96/01624 describes tablets of enté ⁇ que microgranules containing a proton pump inhibitor
  • the objective of the invention described is to prepare compressible microgranules without modifying the properties of their entene layer
  • the entene layer must contain plasticizers, such as polysorbates, PEGs and cetyl alcohol
  • the entene layer is for example made up of 74-80% of a methacry copolymer, 16-23% of methyl citrate and 1-3% of a mixture monoglyce ⁇ des / diglycé ⁇ des
  • WO 96/01624 describes the use of a particular plasticizer in the entene layer to improve the compressibility of the granules
  • the compositions described contain an ionic surfactant, such as sodium lauryl sulfate or an alkaline salt such as calcium phosphate
  • WO 97/12581 describes stable omeprazole granules devoid of any alkalizing compound
  • the entene layer comprises a plasticizer such as tnethylcitrate
  • the granules can contain lubricants, having hydrophobic properties
  • an ionic surfactant such as sodium lauryl sulfate, or crospovidone which has an alkaline character are associated with the active principle
  • WO 98/19668 describes omeprazole granules whose stability is improved by interposing a barrier layer between the entene coating and the active principle .
  • This barrier layer serves to protect the active principle from ambient humidity and enténque polymer with an acid character
  • This document does not suggest using a hydrophobic substance in the barrier layer, but it may contain Simethicone ® in a weight proportion of 0.4% compared to weight of the active ingredient Myvacet ® is used as a plasticizer in the entene layer
  • the granules consist of an alkaline core which may contain hydroxides or oxides of magnesium, calcium aluminum, t ⁇ sodium phosphate or magnesium trisilcate
  • WO 98/52564 describes granules of benzimidazole comprising an inert core coated with a layer containing the active principle associated with an alkaline substance, with a barrier layer consisting of a hydrophobic substance, and with an entene layer
  • the hydrophobic substance is a polyalkylsiloxane, a mineral oil isopropyl my ⁇ state, stearic acid or cetyl alcohol
  • the alkaline substance is for example ammonia, ammonium hydroxide or ammonium carbonate
  • WO 98/52564 proposes to improve the stability of benzimidazole granules by intercalating a hydrophobic film between the active principle and the entene coating and by associating an alkaline substance with the active principle
  • WO 96/31213 relates to a pasty oral formulation of a proton pump inhibitor for veterinary use or for persons having difficulty swallowing
  • This formulation is stable on long-term storage It contains a hydrophobic oily liquid vehicle and a hydrophobic thickening agent
  • the oily vehicle is for example Miglyol 810 ®
  • the thickening agent is cetostearyl alcohol, paraffin or hydrogenated castor oil
  • the formulation also contains alkalinizing agents, such as potassium sorbate or tethanolamine L ' teaching of this document is specific to a semi-solid formulation
  • EP 769 938 describes soft sustained-release capsules containing active substances which are unstable to humidity, to oxidation and to gastric fluid
  • EP 769 938 is limited to soft capsules which are not gastroprotected
  • a gastroprotected formulation of microgranules containing a benzimidazole derivative stable in storage devoid of alkaline substances and containing a hydrophobic substance both in the active layer and in the entene layer
  • the aim of the present The invention is to provide a gastroprotected formulation of microgranules of a gastric proton pump inhibitor, with the exception of Omeprazole whose stability in long-term storage is improved, and which also has the desired therapeutic properties. , that is to say a certain resistance to dissolution in an acid medium, and rapid solubility in a neutral medium
  • the present invention relates to a new gastroprotected formulation of a proton pump inhibitor, with the exception of Omeprazole containing several hydrophobic substances chosen to increase the stability of the active principle while obtaining the desired dissolution profile.
  • alkaline compounds ie whose pH is greater than or equal to 7, for example, amino bases such as ammonia, t ⁇ ethanolamine, salts of carboxylic acids such as sodium citrate or potassium sorbate, carbonates phosphates, hydroxides or oxides of sodium, aluminum, potassium, magnesium or calcium, magnesium silicate, t ⁇ s (hydroxymethyl) aminomethane, natural clays such as montmo ⁇ llonite, sodium glycerophosphate, sodium borate, organic buffers, crospovidone,
  • amino bases such as ammonia, t ⁇ ethanolamine
  • salts of carboxylic acids such as sodium citrate or potassium sorbate
  • carbonates phosphates hydroxides or oxides of sodium, aluminum, potassium, magnesium or calcium, magnesium silicate, t ⁇ s (hydroxymethyl) aminomethane
  • natural clays such as montmo ⁇ llonite, sodium glycerophosphate, sodium borate, organic buffers, crospovidone,
  • ionic surfactants such as lauryl sulfate
  • microgranules according to the invention contain an inhibitor of the gastric proton pump with the exception of Omeprazole, and each comprise an active layer containing the active principle and an external gastroprotection layer. They are characterized in that the active layer and the gastroprotection layer each contain at least one hydrophobic substance chosen to increase the stability of microgranules during storage.
  • the microgranules of the invention are devoid of any alkaline compound and of any ionic surfactant Hydrophobic substances which do not chemically react with the principle will be chosen active which can be easily implemented during formulation and which are compatible with the excipients used
  • hydrophobic substance means any substance making it possible to obtain a gain in stability of the microgranules during storage, in particular any substance having an HLB of less than 15, or non-hygroscopic or practically insoluble in water, or forming a film not permeable to water vapor
  • the hydrophobic substance preferably represents between 5 and 40% by weight of the active principle. It is advantageously chosen from silicone oils.
  • the active layer comprises advantageously a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, for example hydroxypropyl methylcellulose whose mass proportion preferably represents 30 to 50% relative to the weight of active principle
  • the external gastroprotection layer advantageously consists of a gastroprotective film-forming agent, a hydrophobic substance and a hydrophilic plasticizer.
  • the hydrophobic substance contained in the gastroprotection layer is chosen from waxes, oils and their mixtures often used in the pharmaceutical industry, preferably glycends, for example Gelucire® in proportion of 5 to 20% of the dry varnish of the film-forming agent
  • the plasticizer is chosen from pharmaceutically acceptable plasticizers, for example PEG cetyl alcohol or triethyl citrate.
  • the plasticizer represents from 5 to 20%, advantageously 10%, of the dry varnish weight of the film-forming agent.
  • the gastroprotective film-forming agent is advantageously a copolymer of methacrylic acid such as Eudragit L30D®, at a rate of 15 to 60%. dry deposition of polymer relative to the mass of microgranules.
  • a lubricating agent chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, advantageously talc, is optionally used.
  • the gastroprotection layer advantageously consists of 90 to 95%) of film-forming agent, and of an equal amount of plasticizer and hydrophobic substance.
  • At least one intermediate layer is interposed between the active layer and the gastroprotection layer.
  • the intermediate layer may also contain a hydrophobic substance, which preferably represents between 5 and 40% by weight of the active principle.
  • the intermediate layer may contain a diluting substance or a coating agent associated with a hydrophobic plasticizer.
  • microgranules according to the invention comprise:
  • An active ingredient layer containing an active ingredient, a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, a hydrophobic substance and a nonionic surfactant,
  • the first intermediate protective layer advantageously comprises mannitol (which is non-hygroscopic) in mass proportion of 100 to 300% and, preferentially, 200% of the weight of the active principle.
  • This layer also comprises a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, advantageously hydroxypropylmethylcellulose, in a proportion of 10 to 30% and, preferably, 20% of the weight of mannitol.
  • a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, advantageously hydroxypropylmethylcellulose, in a proportion of 10 to 30% and, preferably, 20% of the weight of mannitol.
  • this protective layer may be included in this protective layer a lubricant chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, in this case talc (which is non-hygroscopic) in proportion less than 100% of the weight of the active principle
  • a lubricant chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, in this case talc (which is non-hygroscopic) in proportion less than 100% of the weight of the active principle
  • the second protective layer is constituted a water-soluble coating agent chosen from pharmaceutically acceptable film-forming agents, advantageously hydroxypropylmethylcellulose, in a proportion of 1 to 10%> preferably 5% of the weight of microgranules obtained after assembly of the first protective layer
  • a hydrophobic plasticizer such as Myvacet® will be used in a proportion of 10 to 30% of the dry varnish of the coating agent retained.
  • the second protective layer may contain a lubricating agent chosen from pharmaceutically acceptable lubricants such as talc, in a proportion of 10 to 50%, preferably 15% by weight of the dry varnish of the coating agent retained.
  • a lubricating agent chosen from pharmaceutically acceptable lubricants such as talc, in a proportion of 10 to 50%, preferably 15% by weight of the dry varnish of the coating agent retained.
  • the active layer is mounted on a neutral core consisting for example of sucrose and starch, whose diameter is between 200 and 900 microns
  • the microgranules according to the invention preferably have a particle size of between 0.3 and 3 mm, more preferably between 0.4 and 2 mm
  • microgranules of the invention comprise:
  • the present invention also relates to a process for preparing the microgranules according to the invention. This process is characterized in that it is carried out in an aqueous medium, without the use of any organic solvent.
  • microgranules described in the present invention will be obtained by using any equipment suitable for the preparation and coating of microgranules, well known to those skilled in the art and, in particular, equipment of the conventional turbine, perforated turbine or bed type type. fluidized air
  • the microgranules according to the invention are obtained by mounting on a neutral core, preferably in a fluidized air bed, by successive sprays
  • the microgranules according to the invention are mounted on a neutral core in a fluidized air bed, by successive sprays.
  • Each spraying step is advantageously followed by sieving and drying at a temperature below the melting temperature of each of the compounds forming part of the microgranules in said step.
  • microgranules obtained according to this process advantageously contain less than 1.5%, preferably 0.5% by weight of water.
  • the present invention finally relates to pharmaceutical preparations containing the microgranules according to the invention capable of being obtained by the process described above, these preparations will advantageously be in the form of capsules containing approximately 5 to 60 mg of active principle
  • Microgranules are prepared in an OHLMAN type fluidized air bed apparatus, of the following composition
  • the purified water is stirred and the Pharmacoat 603® (manufactured by SEPPIC), Polysorbate 80® (manufactured by SEPPIC), Dimethicone® (manufactured by LAMBERT and RIVIERE) and the active ingredient are added successively.
  • Pharmacoat 603® manufactured by SEPPIC
  • Polysorbate 80® manufactured by SEPPIC
  • Dimethicone® manufactured by LAMBERT and RIVIERE
  • a preassembly suspension consisting of 4% by weight of Pharmacoat 603®, 20% by weight of Mannitol 25® (both manufactured by ROQUETTE) and 76% of purified water is prepared.
  • the pre-assembled neutrals are then sieved and dried for one to four hours at approximately 50 ° C.
  • This pre-assembly step is carried out under the same conditions as the Pharmacoat® / Mann ⁇ tol pre-assembly step.
  • the temperature of the granules is maintained between 26 and 28 ° C. during the spraying of the suspension.
  • the coated microgranules are then sieved and dried to approximately
  • microgranules obtained have the following properties •

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Abstract

La présente invention concerne des microgranules gastroprotégés contenant un inhibiteur de la pompe à protons gastrique à l'exception de l'Oméprazole comportant chacun une couche active contenant le principe actif et une couche externe de gastroprotection, caractérisés en ce que la couche active et la couche de gastroprotection contiennent chacune au moins une substance hydrophobe choisie pour augmenter la stabilité des microgranules au stockage, et caractérisés en ce que les microgranules sont dépourvus de tout composé alcalin et de tout tensio-actif ionique.

Description

« Microgranules gastroprotégés, procédé d'obtention et préparations pharmaceutiques »
La présente invention concerne une formulation galénique d'un inhibiteur de la pompe à protons gastrique, à l'exception de l'Oméprazole. Cette formulation est sous la forme de microgranules gastroprotégés ayant une stabilité dans le temps améliorée
La présente invention s'étend en outre au procédé de fabrication desdits microgranules, et aux préparations pharmaceutiques les contenant. Les inhibiteurs de la pompe a protons gastrique entrant dans le cadre de la présente invention sont des dérivés du benzimidazole ou du thiéno- imidazole, à l'exception de l'Oméprazole, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables Parmi les inhibiteurs de la pompe à protons entrant dans le cadre de la présente invention, figurent notamment le Lansoprazole, le Pantoprazole, le Perprazole, le Paπprazole, le Leminoprazole, le Timoprazole et leurs sels pharmaceutiquement acceptables
Les inhibiteurs de la pompe à protons sont connus pour le traitement et la prévention des maladies relatives à la sécrétion excessive d'acide gastrique, comme l'oesophagite, la gastrite, la duodénite, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal.
Ces composés peuvent également être utilisés chez les patients qui suivent une thérapie contre le SIDA, et chez les patients souffrant de reflux gastro-oesophagique ou de gastπnome
Enfin, ces composés sont utiles pour le traitement du psoriasis et des infections causées par Hélicobacter
Les dérivés du benzimidazole de l'invention sont des composés susceptibles de dégradation en milieu acide ou neutre, si bien qu'une formulation les contenant doit être
- entérique pour que le principe actif atteigne l'intestin grêle, et - protégée contre la chaleur, l'humidité, les solvants organiques, et la lumière à un moindre degré La présente invention concerne une nouvelle formulation gastroprotégée d'un inhibiteur de la pompe a protons contenant au moins deux substances hydrophobes, dont la fonction est d'améliorer la stabilité de la formulation au stockage
Il existe déjà dans l'art antérieur des formulations contenant un dérivé du benzimidazole et une substance hydrophobe, mais cette substance n'est pas nommément utilisée pour augmenter la stabilité de la formulation En outre, ces formulations contiennent des composes alcalins et/ou des tensio- actifs ioniques
WO 96/01624 décrit des comprimés de microgranules entéπques contenant un inhibiteur de la pompe à protons L'objectif de l'invention décrite est de préparer des microgranules compressibles sans modifier les propriétés de leur couche enténque Pour obtenir les propriétés mécaniques souhaitées, la couche enténque doit contenir des plastifiants, comme les polysorbates, les PEG et l'alcool cétyiique La couche enténque est par exemple constituée de 74-80% d'un copolymère méthacry que, 16-23% de tnéthylcitrate et 1-3% d'un mélange monoglyceπdes/diglycéπdes WO 96/01624 décrit l'utilisation d'un plastifiant particulier dans la couche enténque pour améliorer la compressibilité des granules En outre, les compositions décrites contiennent un tensio-actif ionique, comme le lauryl sulfate de sodium ou un sel alcalin comme le phosphate de calcium
WO 97/12581 décrit des granules d'Oméprazole stables dépourvus de tout composé alcalinisant De façon classique, la couche enténque comprend un plastifiant comme le tnéthylcitrate Les granules peuvent contenir des lubrifiants, présentant des propriétés hydrophobes Par ailleurs, un tensio- actif ionique comme le lauryl sulfate de sodium, ou la crospovidone qui est dotée d'un caractère alcalin sont associés au principe actif WO 98/19668 décrit des granules d'Oméprazole dont la stabilité est améliorée en intercalant une couche barrière entre l'enrobage enténque et le principe actif. Cette couche barrière sert à protéger le principe actif de l'humidité ambiante et du polymère enténque doté d'un caractère acide Ce document ne suggère pas d'utiliser une substance hydrophobe dans la couche barrière, mais elle peut contenir de la Siméthicone® en une proportion massique de 0,4% par rapport au poids du principe actif Le Myvacet® est employé comme plastifiant dans la couche enténque Les granules sont constitués d'un cœur alcalin pouvant contenir des hydroxydes ou des oxydes de magnésium, calcium aluminium, du tπsodium phosphate ou du trisilcate de magnésium
Les documents de l'art antérieur qui portent sur des formulations orales solides d'inhibiteurs de la pompe à protons dont on cherche à augmenter la stabilité décrivent des formulations qui contiennent des substances hydrophobes, mais ces documents n'enseignent pas que les substances hydrophobes sont utiles pour augmenter la stabilité au stockage Au contraire, dans ces documents les substances hydrophobes sont utilisées de façon classique comme plastifiant dans la couche enténque (WO 96/01624, WO 97/12581 , WO 98/19668), comme lubrifiant (WO 97/12581 ) ou comme liant (WO 98/19668) Par ailleurs, les compositions qu'ils décrivent contiennent des composés alcalins ou des tensio-actifs ioniques
Afin d'améliorer la durée de stabilité au stockage de formulations gastroprotégées contenant un inhibiteur de la pompe a protons, on a proposé dans l'art antérieur d'introduire une substance alcaline et une substance hydrophobe dans la formulation
WO 98/52564 décrit des granules de benzimidazole comprenant un noyau inerte enrobe d'une couche contenant le principe actif associé à une substance alcaline, d'une couche barrière constituée d'une substance hydrophobe, et d'une couche enténque La substance hydrophobe est un polyalkylsiloxane, une huile minérale le myπstate d'isopropyle, l'acide stéarique ou l'alcool cétylique La substance alcaline est par exemple l'ammoniaque, l'hydroxyde d'ammonium ou le carbonate d'ammonium WO 98/52564 propose d améliorer la stabilité de granules de benzimidazole en intercalant un film hydrophobe entre le principe actif et l'enrobage enténque et en associant une substance alcaline au principe actif Il existe également dans I art antérieur deux documents concernant des formulations d'un inhibiteur de la pompe à protons qui ne sont pas gastroprotégées, qui ne sont pas sous forme de microgranules et qui contiennent des substances hydrophobes
WO 96/31213 porte sur une formulation orale pâteuse d'un inhibiteur de la pompe à protons pour un usage vétérinaire ou pour des personnes ayant des difficultés à avaler Cette formulation est stable au stockage de longue durée Elle contient un véhicule liquide huileux hydrophobe et un agent épaississant hydrophobe Le véhicule huileux est par exemple le Miglyol 810® L'agent épaississant est l'alcool cétostéarylique, la paraffine ou l'huile de ricin hydrogénée La formulation contient également des agents alcaiinisants, comme le sorbate de potassium ou la tπéthanolamine L'enseignement de ce document est spécifique d'une formulation semi- solide
EP 769 938 décrit des capsules molles à libération prolongée contenant des substances actives instables à l'humidité, à l'oxydation et au fluide gastrique
Les capsules molles classiques sont principalement constituées d'une masse de gélatine hydratée, et de nombreux additifs qui peuvent s'avérer incompatibles avec le principe actif EP 769 938 garantit la stabilité des capsules molles contenant des principes actifs sensibles à l'humidité en isolant le principe actif de la masse gélatineuse Les capsules molles de EP 769 938 sont constituées
- d'un cœur contenant le principe actif et 70 % de silicone, enrobé
- d'une première couche constituée de gélatine, de sorbitol et de glycérol, enrobée - d'un film de silicone
L'enseignement de EP 769 938 est limité à des capsules molles qui ne sont pas gastroprotégées Il n'existe pas dans l'art antérieur une formulation gastroprotégée de microgranules contenant un dérive du benzimidazole stable au stockage, dépourvue de substances alcalines et contenant une substance hydrophobe à la fois dans la couche active et dans la couche enténque Le but de la présente invention est de fournir une formulation gastroprotégée de microgranules d'un inhibiteur de la pompe à protons gastrique, à l'exception de l'Oméprazole dont la stabilité au stockage de longue durée est améliorée, et qui présente, en outre, les propriétés thérapeutiques voulues, c'est-à-dire une certaine résistante à la dissolution en milieu acide, et une solubilité rapide en milieu neutre
La présente invention concerne une nouvelle formulation gastroprotégée d'un inhibiteur de la pompe à protons, à l'exception de l'Oméprazole contenant plusieurs substances hydrophobes choisies pour augmenter la stabilité du principe actif tout en obtenant le profil de dissolution désiré.
Les microgranules objet de la présente invention sont avantageusement dépourvus
• de composés alcalins, i e dont le pH est supérieur ou égal à 7, par exemple, les bases aminées comme l'ammoniaque, la tπéthanolamine , les sels d'acides carboxy ques comme le citrate de sodium ou le sorbate de potassium , des carbonates phosphates, hydroxydes ou oxydes de sodium, aluminium, potassium, magnésium ou calcium , le tnsilicate de magnésium , le tπs(hydroxyméthyl) aminométhane , les argiles naturelles comme la montmoπllonite , le glycérophosphate de sodium , le borate de sodium , les tampons organiques , la crospovidone,
• d'agents tensioactifs ioniques, comme le lauryl sulfate, et
• de traces de solvants organiques
Les microgranules selon l'invention contiennent un inhibiteur de la pompe à protons gastrique à l'exception de l'Oméprazole, et comportent chacun une couche active contenant le principe actif et une couche externe de gastroprotection Ils sont caractérises en ce que la couche active et la couche de gastroprotection contiennent chacune au moins une substance hydrophobe choisie pour augmenter la stabilité des microgranules au stockage Les microgranules de I invention sont dépourvus de tout composé alcalin et de tout tensio-actif ionique On choisira des substances hydrophobes qui ne réagissent pas chimiquement avec le principe actif qui peuvent être facilement mises en œuvre lors de la formulation et qui sont compatibles avec les excipients utilisés
Dans le cadre de la présente invention, on entend par substance hydrophobe, toute substance permettant d'obtenir un gain de stabilité des microgranules au stockage notamment toute substance présentant un HLB inférieur à 15, ou non hygroscopique ou pratiquement insoluble dans l'eau, ou formant un film non perméable a la vapeur d'eau
Dans la couche active la substance hydrophobe représente de préférence entre 5 et 40 % en poids du principe actif Elle est avantageusement choisie parmi les huiles siliconees
Il peut également être inclus dans la couche active 5 à 15 %, par rapport au poids de principe actif, d un tensio-actif non ionique choisi de préférence parmi les polysorbates (Montanox 80® ou Montane 20-60®) La couche active comporte avantageusement un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables, par exemple l'hydroxypropyl méthylcellulose dont la proportion massique représente de préférence 30 à 50 % par rapport au poids de principe actif
La couche externe de gastroprotection est avantageusement constituée d'un agent filmogene gastroprotecteur, d'une substance hydrophobe et d'un plastifiant hydrophile
Avantageusement, la substance hydrophobe contenue dans la couche de gastroprotection est choisie parmi les cires, les huiles et leurs mélanges souvent utilisés dans l'industrie pharmaceutique preferentiellement les glycendes, par exemple les Gelucire® en proportion de 5 à 20 % du vernis sec de l'agent filmogene Le plastifiant est choisi parmi les plastifiants pharmaceutiquement acceptables, par exemple les PEG l'alcool cétylique ou le triéthylcitrate.
Le plastifiant représente de 5 à 20 %, avantageusement 10 %, du poids de vernis sec de l'agent filmogène L'agent filmogène gastroprotecteur est avantageusement un copolymère d'acide methacrylique comme l'Eudragit L30D®, à raison de 15 à 60 % du dépôt sec de polymère par rapport à la masse de microgranules.
Afin de renforcer la résistance à l'humidité de la couche de gastroprotection, on utilise éventuellement un agent lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables, avantageusement le talc.
La couche de gastroprotection est avantageusement constituée de 90 à 95%) d'agent filmogène, et d'une quantité égale de plastifiant et de substance hydrophobe.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, au moins une couche intermédiaire est intercalée entre la couche active et la couche de gastroprotection. La couche intermédiaire peut également contenir une substance hydrophobe, qui représente de préférence entre 5 et 40 % en poids du principe actif.
La couche intermédiaire peut contenir une substance diluante ou un agent d'enrobage associé à un plastifiant hydrophobe.
Selon un mode de réalisation préféré, les microgranules selon l'invention comportent :
• une couche de principe actif contenant un principe actif, un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables, une substance hydrophobe et un tensio-actif non ionique,
• une première couche de protection contenant une ou plusieurs substances diluantes hydrophobes pharmaceutiquement acceptables, et un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables,
• une deuxième couche de protection hydrophobe contenant un agent d'enrobage et un plastifiant hydrophobe, • une couche de gastroprotection contenant un agent filmogène enténque, un plastifiant hydrophile et une substance hydrophobe
La première couche de protection intermédiaire comporte avantageusement du mannitol (qui est non hygroscopique) en proportion massique de 100 à 300 % et, preferentiellement, 200 % du.poids du principe actif
Cette couche comporte également un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables avantageusement l'hydroxypropylméthyl- cellulose, en proportion de 10 à 30 % et, preferentiellement, 20 % du poids de mannitol
Eventuellement, il peut être inclus dans cette couche de protection un lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables, en l'occurrence le talc (qui est non hygroscopique) en proportion inférieure à 100 % du poids du principe actif La deuxième couche de protection est constituée d'un agent d'enrobage hydrosoluble choisi parmi les agents filmogènes pharmaceutiquement acceptables, avantageusement l'hydroxypropylméthylcellulose, en proportion de 1 à 10 %> preferentiellement 5 % du poids de microgranules obtenus après montage de la première couche de protection
On utilisera avantageusement dans la deuxième couche de protection, un plastifiant hydrophobe tel que le Myvacet® en proportion de 10 à 30 % du vernis sec de l'agent d'enrobage retenu
La deuxième couche de protection peut contenir un agent lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables tels que le talc, en proportion de 10 à 50 %, preferentiellement 15% en poids du vernis sec de l'agent d'enrobage retenu
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la couche active est montée sur un noyau neutre constitue par exemple de saccharose et d'amidon, dont le diamètre est compris entre 200 et 900 microns Les microgranules selon I invention ont, de préférence, une granulometrie comprise entre 0,3 et 3 mm, de préférence encore entre 0,4 et 2 mm
Selon un mode de réalisation préféré, les microgranules de l'invention comprennent :
- 35 à 45 % de neutres,
- 15 à 25 %> de mannitol,
- 5 à 15 % de principe actif,
- 8 à 15 % d'hydroxypropylméthylcellulose, - 15 à 60 % d'un copolymère d'acide methacrylique,
- 0,5 à 1 ,5 % d'une huile siliconée,
- 0,5 à 1 ,5 % d'un tensio-actif non ionique,
- 1 à 6 % d'un plastifiant,
- 1 à 6 % d'un glycénde, - 1 à 2 % de talc, les pourcentages étant exprimés en masse
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des microgranules selon l'invention Ce procédé est caractérisé en ce qu'il est réalisé en milieu aqueux, sans utilisation d'aucun solvant organique
Les microgranules décrits dans la présente invention seront obtenus par utilisation de tout équipement adéquat pour la préparation et l'enrobage de microgranules, bien connu de l'homme du métier et, en particulier, les équipements de type turbine conventionnelle, turbine perforée ou lit d'air fluidisé
Selon un mode de réalisation préféré, les microgranules selon l'invention sont obtenus par montage sur noyau neutre, de préférence, en lit d'air fluidisé, par pulvérisations successives
• d'une suspension aqueuse de principe actif et d'une substance hydrophobe,
• éventuellement d'une suspension aqueuse d'une substance diluante, • éventuellement d'une suspension aqueuse d'un agent d'enrobage et d'un plastifiant hydrophobe, et
• d'une suspension aqueuse de l'agent de gastroprotection dit également agent filmogène enténque Selon un mode de réalisation tout particulièrement apprécié, les microgranules selon l'invention sont montés sur noyau neutre en lit d'air fluidisé, par pulvérisations successives
• d'une suspension aqueuse de principe actif et d'une huile siliconée,
• d'une suspension aqueuse de mannitol, • d'une suspension aqueuse d'hydroxypropylméthylcellulose, et
• d'une suspension aqueuse de I agent de gastroprotection
Chaque étape de pulvérisation est avantageusement suivie d'un tamisage et d'un séchage à une température inférieure à la température de fusion de chacun des composés entrant dans la constitution des microgranules à ladite étape
Les microgranules obtenus selon ce procédé contiennent avantageusement moins de 1 ,5 % de préférence 0,5 % en poids d'eau
La présente invention a enfin pour objet les préparations pharmaceutiques contenant les microgranules selon l'invention susceptibles d'être obtenus par le procédé décrit précédemment, ces préparations seront avantageusement sous forme de gélules contenant 5 à 60 mg environ de principe actif
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lumière de l'exemple ci-après
EXEMPLE
On prépare des microgranules dans un appareil à lit d'air fluidisé de type OHLMAN, de composition suivante
a) Montage du principe
L'eau purifiée est mise sous agitation et on ajoute successivement le Pharmacoat 603® (fabriqué par SEPPIC), le Polysorbate 80® (fabriqué par SEPPIC), le Diméthicone® (fabriqué par LAMBERT et RIVIERE) et le principe actif.
L'agitation de la suspension est maintenue pendant tout le montage des noyaux neutres placés dans le lit d'air fluidisé Les neutres enrobés sont ensuite tamisés, et séchés pendant quatre heures à 50°C environ b) Prémontage Pharmacoat®/Mannιtol
On prépare une suspension de prémontage constituée de 4 % en poids de Pharmacoat 603®, 20 % en poids de Mannitol 25® (tous deux fabriqués par ROQUETTE) et 76 % d'eau purifiée.
Les neutres enrobés et séchés, obtenus précédemment sont pulvérisés avec cette suspension de prémontage.
Les neutres prémontés sont ensuite tamisés, puis séchés pendant une à quatre heures à 50°C environ.
c) Prémontage Pharmacoat®/Myvacet®
Cette étape de prémontage est effectuée dans les mêmes conditions que l'étape de prémontage Pharmacoat®/Mannιtol. Au cours des étapes a), b) et c), la température des granules est maintenue entre 26 et 28°C pendant la pulvérisation de la suspension
d) Enrobage Eudragit L30D®/Gelucιre®
On prépare une suspension aqueuse d'enrobage contenant l'Eudragit
L30D®, le triethyl citrate et le Gelucire 50/13® en ajoutant le Gelucire®
(fabriqué par GATTE FOSSE) fondu à 50°C.
Les microgranules enrobés sont ensuite tamisés et séchés à environ
45°C pendant quatre heures, puis lubrifiés avec du talc Les pertes à dessication des microgranules sont de l'ordre de 0,5 à 1
% après quinze minutes à 95°C, à la fin de chacune des étapes a) à d).
Les microgranules obtenus ont les propriétés suivantes •
Conformément à la Pharmacopée Européenne, les essais de dissolution in vitro sont réalisés avec un appareil à palette tournant à une vitesse de 100 tours/minute, dans 750 ml d'eau à 37°C ± 0,5°C et pH = 1 ,2, auxquels on ajoute au bout de deux heures, 250 ml d'une solution aqueuse de Na3PO à pH = 12,5 pour obtenir 1 I d'une solution à pH = 6,8.

Claims

REVENDICATIONS
Microgranules contenant un inhibiteur de la pompe à protons gastrique à l'exception de l'Oméprazole, comportant chacun une couche active contenant le principe actif et une couche externe de gastroprotection, caractérisés en ce que la couche active et la couche de gastroprotection contiennent chacune au moins une substance hydrophobe choisie pour augmenter la stabilité des microgranules au stockage, et caractérisés en ce que les microgranules sont dépourvus de tout composé alcalin et de tout tensio-actif ionique
Microgranules selon la revendication 1 , caractérisés en ce la substance hydrophobe contenue dans la couche active représente 5 à 40 % en poids du principe actif
Microgranules selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisés en ce que la substance hydrophobe contenue dans la couche active est choisie parmi les huiles siliconées
Microgranules selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisés en ce que la couche active contient 5 à 15% par rapport au poids de principe actif d'un tensio-actif non ionique par exemple un polysorbate
Microgranules selon l'une des revendications 1 à 4, céracténsés en ce que la couche active contient un liant comme l'hydroxypropylméthylcellulose
Microgranules selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce que la couche de gastroprotection est constituée de 90 à 95%) d'agent filmogène, et d'une quantité égale de plastifiant et de substance hydrophobe
7. Microgranules selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce que la substance hydrophobe contenue dans la couche de gastroprotection est choisie parmi les glycérides.
8. Microgranules selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisés en ce que le plastifiant représente 5 à 20% en poids du vernis sec de l'agent filmogène.
9. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisés en ce que l'agent filmogène représentant de 15 à 60 %0 du dépôt sec de polymère par rapport à la masse de microgranules.
10. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisés en ce que l'agent filmogène est un copolymère d'acide methacrylique, comme l'Eudragit L30D®.
11. Microgranules selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'au moins une couche intermédiaire est intercalée entre la couche active et la couche de gastroprotection.
12. Microgranules selon la revendication 1 1 , caractérisés en ce que chaque microgranule contient
• une couche de principe actif contenant un principe actif, un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables, une substance hydrophobe et un tensio-actif non ionique,
• une première couche de protection contenant une ou plusieurs substances diluantes hydrophobes pharmaceutiquement acceptables et un liant, • une deuxième couche de protection hydrophobe contenant un agent d'enrobage et un plastifiant hydrophobe,
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