EP1143922A2 - Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen - Google Patents

Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen

Info

Publication number
EP1143922A2
EP1143922A2 EP00945833A EP00945833A EP1143922A2 EP 1143922 A2 EP1143922 A2 EP 1143922A2 EP 00945833 A EP00945833 A EP 00945833A EP 00945833 A EP00945833 A EP 00945833A EP 1143922 A2 EP1143922 A2 EP 1143922A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
phase
hair
composition according
care
phases
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00945833A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Achim Koschik
Almut Quenzer
Ursula Hehner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Publication of EP1143922A2 publication Critical patent/EP1143922A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • Perfume-containing agent for the treatment of hair or skin with two phases
  • Cosmetic agent for the treatment of hair or skin which contains a continuous, transparent, clear or opaque, highly viscous gel-like outer phase (A) and therein a homogeneous perfume oil-containing inner phase (B) visible through phase (A), the Do not mix phases (A) and (B) automatically during a contact of at least three months at 30 degrees Celsius.
  • microparticles are in the form of capsules, disruptive capsule walls can be observed in the mixture after mixing.
  • the microparticles are also very small and therefore hardly visible.
  • the microparticles also contain no perfume oil and nothing is reported about a regular arrangement of the microparticles.
  • the applicant has set itself the task of providing a cosmetic agent for the treatment of hair or skin, in which the perfume oil is not present during storage in a mixture with the constituents of the agent which are harmful to the perfume oil, but only immediately before use this is mixed. After mixing, no disruptive components such.
  • Capsule walls are present in the mixture and the full fragrance of the perfume oil should only develop immediately before and during use. At the same time, the agent should be in two phases and give a good visual impression by preferably arranging the enclosed phase regularly.
  • a cosmetic agent for treating the hair or the skin which has a continuous transparent clear or opaque, highly viscous gel-like outer phase (A) and therein a phase (A) contains visible homogeneous inner phase (B), characterized in that phase (B)
  • phase (B) of a perfume oil contains at least 0.5% by weight, based on the amount by weight of phase (B) of a perfume oil
  • the cosmetic composition is preferably such that phases (A) and (B) can easily be mixed mechanically with one another, which is achieved particularly well when the inner phase (B) has an identical or lower viscosity than the outer phase ( A).
  • Easy miscibility should be understood in particular to mean good mixing by stirring for 5 to 30 seconds, e.g. B. with a spoon, or pressing out through a known suitable mixing nozzle or a suitable mixing valve.
  • phase (A) has a viscosity of at least 5,000 mPa • s at 25 degrees Celsius, measured with a Haake rotary viscometer type VT 501 at a shear rate of 12.9 per second.
  • Phase (A) particularly preferably has a viscosity of 5,000 to 100,000 mPa • s at 25 degrees Celsius, measured with a Haake rotary viscometer type VT 501 at a shear rate of 12.9 per second.
  • Phase (A) very particularly preferably has a yield point which should have a value of at least 1,000 mPa.
  • phase (B) is present in individual discrete volumes which have a volume of at least 0.1 cm 3 exhibit.
  • the volume is preferably between 0.2 and 2 cm 3 , it being particularly preferred if the discrete volumes of phase (B) are spherical and have a diameter of at least 5 mm.
  • phase (B) is preferably arranged regularly in the outer phase (A).
  • Figure 1 shows a particularly advantageous arrangement of the discrete volumes of phase (B) with a spherical shape in one medium.
  • the agent according to the invention is preferably in the form of a hair or skin care agent which, particularly during use, brings about a special fragrance experience for the user.
  • the perfume oil is contained in an amount of at least 1% by weight, based on phase (B).
  • the perfume oil is particularly preferably present in an amount of 1 to 5% by weight, based on the phase (B).
  • the hair or skin care product contains a hair or skin care substance in at least one of the phases.
  • the care substance is preferably selected from natural care substances such as vegetable or animal oils, fats or waxes, silicone oils, cationic monomers and cationic polymers.
  • the care substance is particularly preferably selected from D-panthenol, betaine, lanolin, avocado oil, orange oil, orange wax, lemon wax, apple wax, polydimethylsiloxane and a polymer of dimethylsiloxane with polyoxyethylene and polyoxypropylene side chains.
  • the care substances can be present individually or as a mixture.
  • mixtures of different cationic surfactants or as mixtures of different cationic polymers or as a surfactant and polymer mixture or as mixtures of oils, fats, waxes and derivatives thereof, or as mixtures of two or more of these substances.
  • Suitable cationic surfactants and cationic polymers include fatty amines, quaternary ammonium compounds, quaternary compounds of pyridine, morpholine or imidazoline, or a mixture thereof, as well as cationic copolymers, cationic copolymers, cationic polysaccharides, cationic cellulose derivatives, chitosan salts and cationic chelation salts cationized hydrolyzed proteins such as collagen or keratin, or a mixture thereof.
  • Suitable cationic surfactants are for example: Genamin ® CTAC or cetyltrimethylammonium chloride, esterquats as for example tetradecyl betainesterchlorid, diesterquats as for example Dipalmitylethyldimethylammonium- chloride (Armocare VGH70 of Akzo, Germany), or a mixture of Distea- roylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate and cetearyl Alcohol (Dehyquart F-75 from Henkel, Germany), diquaternary silicones such as INCI Quaternium-80 (e.g. Abil ® Quat 3272 or Abil ® Quat 3270 from Th. Goldschmidt AG, Germany), or imidazolidinyl derivatives such as INCI Quaternium- 87 (Rewoquat ® W 575 of Witco, Germany).
  • Genamin ® CTAC or cetyltrimethylammonium chloride esterquat
  • Luviquat ® FC 905 (copolymer of vinylimidazolium methochloride vinylpyrrolidone or polyquaternium-16) from BASF, Germany, or Gafquat ® 755 N (copolymer of vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate or polyquaternium-11) from ISP , New Jersey, USA, or UcarePolymer JR400 (Polyquaternium-10) from Amerchol, New Jersey, USA, or Merquat 550 (Polyquaternium-7) from Chemviron, or Cosmedia Guar C 261 (hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride) from Henkel, Germany, or Jaguar C13S (guar hydroxypropyltrimonium chloride) from Rhone Poulenc, Frank- O
  • Lamequat L Liauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen
  • Gluadin WQ Liauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein
  • Celquat L-200 Polyquaternium-4 from National Starch, New Jersey, U.S.A.
  • Cationic care substances especially if these are surfactants, can be present in an amount of 0.1 to 3.0 percent by weight of the agent.
  • these can preferably be contained in amounts of 0.1 to 5.0 percent by weight.
  • a preferred range from 0.5 to 8.0 percent by weight can be specified for the sum of the cationic care substances, regardless of whether they are surfactants or polymers.
  • silicone oils for example cyclomethicones such as Dow Corning 345 Fluid, dimethicones such as Dow Corning 200 Fluid, amino-functional silicones such as SM 2115-D2 from GE Silicones, silicone gums such as Toshiba XF49-811), triglycerides such as e.g.
  • avocado oil, fatty acids, fatty alcohols, easily spreading oils such as isopropyl myristate, Cetiol OE (dicaprylyl ether) or Eutanol G (octyldodecanol), available from Henkel, Germany, waxes such as lanolin, apple wax, llex resin, beeswax or jojoba oil, phospholipids such as lecithin, or ceramides or petroleum fractions such as paraffin oils and waxes or petroleum jelly.
  • oils such as isopropyl myristate, Cetiol OE (dicaprylyl ether) or Eutanol G (octyldodecanol), available from Henkel, Germany, waxes such as lanolin, apple wax, llex resin, beeswax or jojoba oil, phospholipids such as lecithin, or ceramides or petroleum fractions such as paraffin oils and waxes or petroleum jelly.
  • Fatty acid esters, fatty alcohol ethers or fatty alcohol esters may be mentioned as further suitable care substances in the hair and skin care products according to the invention, for example in an amount of 0.1 to 10% by weight.
  • These compounds are derived from fatty acids or fatty alcohols which have a straight or branched carbon chain with 6 to 40 carbon atoms, are saturated or unsaturated and can also contain OH groups in the chain. Branched compounds occur in synthetic esters and ethers as well as in natural waxes. Unsaturated and hydroxylated fatty acids and fatty alcohols can be found in triglycerides and waxes.
  • Suitable compounds are for example wheat germ oil, sperm oil, Lanolinalkohol- and Lanolinkladerivate, octyl stearate (Cetiol ® 868 from Henkel), hexyl laurate (Cetiol ® A from Henkel), Dioctyiadipat (Arlamol ® DOA of ICI), isopropyl myristate and octyldodecanol (Eutanol ® G from Henkel) , Walrus, beeswax, Fruit and other plant waxes. Silicone oils can also be added to these fatty acid esters, fatty alcohol ethers or fatty alcohol esters in the agent according to the invention.
  • the fatty acid glycerides and the esters can be of synthetic or natural, preferably natural, origin.
  • the fatty acid glycerides can be present as a mixture.
  • a suitable and preferred mixture of fatty acid glycerides of natural origin are, for example, avocado oil or sunflower seed oil.
  • Sunflower oil essentially consists of a mixture of fatty acid glycerides, which contains the following fatty acids: 4 to 9% palmitic acid, approx. 1% palmitoleic acid, 1 to 7 % Stearic acid, 15 to 35% oleic acid, 50 to 72% linoleic acid, approx. 2% linolenic acid, approx. 1% arachidic acid and approx. 2% behenic acid.
  • avocado oil essentially consists of a mixture of fatty acid glycerides, which contains the following fatty acids: 5 to 25% palmitic acid, 1 to 10% palmitoleic acid, approx. 3% stearic acid, 54 to 74% oleic acid, 6 to 16% linoleic acid and approx. 3% linolenic acid. Also suitable are further, especially natural oils, which essentially consist of unsaturated fatty acid glycerides such as mink oil, olive oil, almond oil, palm oil, peanut oil, cottonseed oil, rapeseed oil, safflower oil or grape seed oil.
  • unsaturated fatty acid glycerides such as mink oil, olive oil, almond oil, palm oil, peanut oil, cottonseed oil, rapeseed oil, safflower oil or grape seed oil.
  • esters mentioned formed from a saturated or unsaturated fatty acid and a saturated or unsaturated fatty alcohol, can also be present as a mixture.
  • a suitable mixture of esters of natural origin formed from fatty acid and fatty alcohol is, for example, jojoba oil.
  • Jojoba oil essentially consists of a mixture of esters formed from fatty acids and the corresponding fatty alcohols, in which the following fatty acids are contained: approx. 1 to 2% palmitic acid , approx. 10% stearic acid, approx. 71% eicosenoic acid and approx. 13 to 14% docosenoic acid.
  • the esters can be contained in an amount of 0.1 to 10% by weight in phase (B).
  • silicone care substances for the internal care phase (B) can be used as silicone compounds or silicone oils.
  • silicone oils are suitable for example low-viscosity silicone oils, hexamethyldisiloxane, polydimethylsiloxanes (INCI: Dimethicone) with preferably up to 8 monomer units, cyclic dimethylpolysiloxane (INCI: Cyclomethicone) for example cyclooctamethyl-tetrasiloxane, cyclodecamethylpentasiloxane (for example Dow Corning 244 Fluid or Dow Corning from 2004 fluid) Polyoxyethylene and
  • Polyoxypropylene side chains (INCI: Dimethicone Copolyol), e.g. B: Abil ® B 8842 of Goldschmidt, phenyl trimethicone (for example, Abil ® AV grades from Goldschmidt.), Dimethiconol (such as Dow Corning 1401), alkyl dimethicones (for example, Dow Corning 2502 and 2503, or amino functional silicones (for example, Dow. Corning 939 or 8220), the silicone compounds preferably having a viscosity of less than 100 mm 2 / s, particularly preferably less than 20 mm 2 / s. Mixtures of silicone compounds or silicone oils are also suitable. The silicone compounds or silicone oils can be used in concentrations from 0.02 to 20 percent by weight can be used.
  • the outer phase (A) and / or the inner phase (B) can contain a mixture comprising at least one vegetable oil and tocopherol acetate, which is dissolved in volatile silicone oil.
  • mixtures of care substances would be: a mixture of cetyltrimethylammonium chloride and a cationic polymer, which is still a solution of
  • Fixing polymers for increasing the volume of hair and / or an antidandruff agent for example climbazole or zinc pyrithione
  • a moisturizing agent for example a solution of panthenol or hyaluronic acid in water and / or glycerol
  • / or neutralizing agent for example a solution of glyoxylic acid in water for neutralization of oxidants not rinsed out
  • the inner phase (A) contains a mixture of cetylstearyl alcohol, glycerol monodistearate, lanolin, D-panthenol and cholesterol, while the outer phase (A) as a care substance Contains D-panthenol.
  • the inner phase (B) can also essentially consist of the perfume oil and a hydrophobic composition of one or more hair and / or skin care fats, Oils or waxes, individually or as a mixture, exist.
  • a preferred cosmetic care product according to the present invention contains in phase (B) as care substances a combination of at least one saturated or unsaturated fatty acid glyceride, at least one ester formed from a saturated or unsaturated fatty acid and a saturated or unsaturated fatty alcohol and at least one volatile silicone compound ,
  • care substances other than those mentioned can also be present, preferably in phase (B), individually or in a mixture, also in a mixture with the aforementioned.
  • examples of this would be lanolin derivatives, cholesterol, betaines, carnitine esters, amino acids, peptides, proteins, vitamins, and mixtures thereof, for example in an amount of 0.1 to 10.0 percent by weight.
  • Keratin for example, can be used as proteins in an amount of 0.1 to 4.0 percent by weight.
  • amino acids are cysteine or alanine in an amount of 0.01 to 0.5 percent by weight.
  • the two phases (A) and (B) can also contain cosmetic carriers or base materials.
  • Cosmetic carriers or base materials are understood to mean all substances, compounds or mixtures known to the person skilled in the art which themselves have no or no significant cosmetic care effects.
  • the outer phase (A), which preferably has little or no nourishing effect, can essentially consist of cosmetic carriers and base materials.
  • Cosmetic carriers and base materials have essentially consistency properties and are usually referred to as solvents or thickeners.
  • All low-viscosity aqueous and alcoholic, greasy, oily, waxy, polymeric, viscous carriers are suitable for this.
  • examples include water, alcohols (e.g. ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol), viscous substances or thickeners such as aluminum silicates, protein derivatives (e.g. hydrolyzed collagen), polymers, each individually or as a mixture.
  • the outer continuous transparent highly viscous phase (A) is preferably free of emulsifiers or surfactants, while the inner phase (B) can contain them.
  • Cationic or anionic surfactants are preferred as surfactants if the inner phase (B) is to be present, for example, as an emulsion.
  • Anionic surfactants can preferably be used if a shampoo is to be formulated as a ready-to-use product. In principle, however, the person skilled in the art knows which surfactants are used for which purpose.
  • Anionic surfactants which can be used are, for example, alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or alkanolamine salts of alkane sulfonates, alkyl sulfates and alkyl ether sulfates which contain 12 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and in particular the sodium or triethanolamine salts of lauryl or tetradecyl ether sulfates.
  • amphoteric surfactants all amphoteric surfactants known in cosmetic products for the inner phase (B) can be considered. In particular those from the group of betaines, sulfobetaines, glycinates, acetates or propionates, including their acid addition salts. Of these, the N-alkylbetaines, the N-alkylaminobetaines, the N-alkylsulfobetaines, the N-alkylaminopropionates, the alkyldimethylammonium acetates and the fatty acid alkylamidobetaines should be mentioned in particular as suitable amphoteric surfactants for phase (B).
  • cocamidopropyl betaine, cocoamphodipropionate, lauroamphocarboxyglycinate or cocoamphoacetate including their acid addition salts, such as sodium cocoamphoacetate.
  • amphoteric surfactants mentioned can be present individually or in a mixture in phase (B).
  • nonionic surfactants are all the nonionic surfactants known to be used in cosmetic preparations for phase (B).
  • ethoxylated fatty alcohols for example the Eumulgin types from Henkel
  • fatty acid glycerides with 12 to 18 carbon atoms and with up to 40 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol can be used, such as, for example, ethoxylated lauryl, tetradecyl, cetyl, oleyl - or stearyl alcohol, alone or in a mixture, and fatty alcohols of ethoxylated lanolin or ethoxylated lanolin.
  • fatty amine ethoxylates for example sucrose esters, for example the Ryoto types from Syntapharm
  • sugar ethers for example alkyl polyglucosides, for example the Plantacare types from Henkel
  • polyglyceryl esters for example silicone surfactants (for example oxalkylated polysiloxanes such as Dow Corning) Surfactant 193 or Dow Corning 5324 Fluid, or silicone-sugar copolymers such as Wacker SPG 128) and ethoxylated sorbitan fatty acid esters are suitable as non-ionic surfactants or surfactant mixtures.
  • the surfactants suitable for phase (B) can be present in an amount between 0.1 to 5.0 percent by weight, preferably in an amount between 0.5 and 3.0 percent by weight, based on the other constituents of phase (B).
  • phase (B) contains at least one substance with emulsifying or self-emulsifying, consistency-imparting properties.
  • All known ionogenic emulsifiers with carboxylic acid, sulfonic acid or sulfuric acid ester groups), amphoteric emulsifiers (with basic or acidic hydrophilic groups) or nonionic emulsifiers (for example polyglycol ethers, fatty acid esters such as glycol fatty acid esters, glycerol monofatty acid esters, or sorbitan fatty acid esters) or at least sorbitan fatty acids are used for this purpose a mono alcohol (or fatty alcohol) in question.
  • Monohydric alcohols are monohydric, saturated or unsaturated, linear or branched alcohols having 6 to 30 carbon atoms, in particular having 8 to 26 carbon atoms, preferably having 12 to 22 carbon atoms, or a mixture thereof.
  • fatty alcohols are octanol, decanol, dodecanol or lauryl alcohol, tetradecanol or myristyl alcohol, hexadecanol or cetyl alcohol, octadecanol or stearyl alcohol, or mixtures of these fatty alcohols, for example a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol (cetearyl alcohol).
  • the monoalcohols or a mixture thereof can be present in an amount between 0.1 to 20.0 percent by weight, preferably in an amount between 0.5 and 10.0 percent by weight, based on the other constituents of phase (B).
  • Preferred cationic emulsifiers are alkyltrimethylammonium halides or dialkyldimethylammonium halides, the alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.
  • Preferred anionic emulsifiers are, for example, salts of fatty acids, fatty alcohol or alkyl sulfates, sulfonates or phosphates, the alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.
  • Suitable consistency agents and thickeners which are mandatory in the highly viscous gel phase (A), but which may also be present in phase (B), are those thickeners which give the outer phase (A) a flow limit, for example agar agar, Guar gum, alginates and xanthan gum; Polyacrylic acid salts, acrylic acid polymers and copolymers as well as bridged acrylic acid polymers (INCI: Carbomer). This is particularly preferred
  • Phase (A) thickener is a neutralized acrylic acid homopolymer bridged with an allyl ether of pentaerytritol or sucrose or propylene, e.g. B. Acrisint ® 400 from 3V Inc ..
  • Suitable organic acids for adjusting the pH are, for example, formic acid, glyoxylic acid, acetic acid, phosphoric acid, lactic acid, tartaric acid or citric acid, of which citric acid is particularly preferred.
  • Preferred is a cosmetic care product, in particular for hair care, in which the inner phase (B) contains at least one fatty alcohol, at least one fatty acid ester and at least one silicone oil in addition to the perfume oil and the gel phase (A) is a mixture of a bridged acrylic acid polymer (e.g. INCI:
  • an agent for hair care in which the inner phase (B), based on the total amount of the constituents of this phase, 1 to 5% by weight of perfume oil, 1 to 8% by weight of at least one fatty alcohol, 0.5 to 3% by weight % of at least one fatty acid ester and 0.2 to 1% by weight of at least one silicone oil and the gel phase (A), based on the total amount of the constituents of this phase, 0.1 to 2% by weight of a mixture of a bridged acrylic acid polymer (eg: INCI: CARBOMER), neutralized with aminomethylpropanol or HCl, and contains 1 to 10% by weight of a lower monoalcohol with 2 to 3 carbon atoms.
  • a bridged acrylic acid polymer eg: INCI: CARBOMER
  • Both phases (A) and (B) of the agent according to the invention can additionally be admixed with further known cosmetic additives, auxiliaries and carriers, for example solvents such as water, lower aliphatic alcohols with 1 to 4
  • Carbon atoms for example ethanol, isopropanol or propanol or glycols such as glycerin or 1,2-propylene glycol.
  • the solvents are preferably present in each of the two phases in an amount of 0.5 to 90 percent by weight.
  • the water content in each of the two phases is preferably 70 to 95% by weight, particularly preferably 80 to 93% by weight.
  • phase (B) opacifiers such as ethylene glycol distearate in an amount of 0.2 to 5 percent by weight, wetting agents or emulsifiers from the classes of anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants such as fatty alcohol sulfates, alkylbenzenesulfonates,
  • Alkyltrimethylammonium salts alkyl betaines, ethoxylated fatty alcohols, ethoxylated nonylphenols, ethoxylated fatty acid esters in an amount of 0.1 to 10 percent by weight, as well as bactericidal and fungicidal active ingredients, pH Buffer substances, humectants, dyes (e.g. natural or synthetic, direct dyes, but also staining dyes e.g. fluorescein sodium salt), light stabilizers or UV filters, preservatives, antioxidants (e.g.
  • tocopherols pyrogenic silica, complexing agents, antidandruff agents and further bases, Salts (for example sodium chloride, sodium sulfate), buffers (for example sodium citrate or sodium phosphate), consistency agents, natural, modified, partially or fully synthetic polymers (such as for example chitosan, FMOC-chitosan, PVP) are included.
  • Salts for example sodium chloride, sodium sulfate
  • buffers for example sodium citrate or sodium phosphate
  • consistency agents natural, modified, partially or fully synthetic polymers (such as for example chitosan, FMOC-chitosan, PVP) are included.
  • Parahydroxy-benzoic acid esters 4,4-trichloro-2-hydroxyphenyl ether, methyl chloroisothiazolinone, plant extracts such as nettle extract or chamomile extract in an amount of 0.05 to 2.0 percent by weight should be mentioned as examples of preservatives.
  • Light stabilizers or UV filters such as p-methoxycinnamic acid isoamyl ester, lipophilic cinnamic acid ester, salicylic acid ester, 4-aminobenzoic acid derivatives or the hydrophilic sulfonic acid derivatives of benzophenones or of 3-benzylidene camphor can be contained in an amount of 0.01 to 2.0 percent by weight; Vitamins include, for example, vitamin C, vitamin E or biotin in an amount of 0.1 to 2.0 percent by weight. For example, tocopherols can be used as antioxidants in an amount of 0.001 to 1 percent by weight.
  • All known physiologically acceptable dyes can be considered as dyes. These dyes can have the function of an indicator of the intensity of the desired care effect or of the amount of perfume oil or care agent contained in the inner phase (B) and thus serve as dose control. In this case, such a dye is added to the inner phase (B). Suitable dyes for this purpose are those which preferably have no dyeing effect on the hair or skin, for example fluorescein sodium salt. Such a color indicator is advantageously used when using a gel, a paste or cream or another formulation for the inner phase (B) which has a suitable consistency. The dyes can also be used to give the two phases different visual appearances.
  • the two phases can be colored differently or in the same color, but colored with different intensities; the intensity of the coloring is preferably lower in the outer phase (A) than in the inner phase (B).
  • the inner phase (B) contains pearlescent pigments, which - especially when the basic color of the inner phase (B) is white and is present in discrete volumes in the form of spheres - gives the phase (B) a very aesthetic, pearl-like appearance The result is.
  • dyes can also be added to the care product according to the invention if the care product contains a hair dye or tint and which have permanent hair coloring properties. All dyes known for this purpose can be used. Such dyes can be, for example, the known nitro dyes from the group of the nitro- and amino-substituted benzenes, benzonitriles or benzamides. However, the known azo dyes or quinone dyes as well as natural dyes such as henna, indigo or yuglon can also be used.
  • the inner phase (B) can also be sensitive to oxidizing agents, such as, in particular, atmospheric oxygen, so-called oxidation dyes, e.g. B.
  • the oxidation dyes are protected against the entry of atmospheric oxygen until use by the outer phase.
  • the outer phase (A) and the inner phase (B) can be present in any weight ratio suitable for the desired purpose and for the desired effect.
  • a weight ratio of the outer phase (A) to the inner phase (B) of 10: 1 to 1: 1 is preferred, a ratio of 8: 1 to 4: 1 is particularly preferred.
  • the two phases are mixed within 10 minutes, preferably within 2 minutes, in particular within 1 minute, before use.
  • this can either remain on the hair (leave-on conditioner) or after a contact time on the hair between 1 and 30 minutes, preferably 2 and 20 minutes, in particular 2 and 10 minutes, with water.
  • the preferred formulation is that of a hair care product that remains on the hair.
  • the exposure time can also be permanent and last for hours or days without rinsing.
  • the agent which is in the form of a highly viscous, transparent gel, can be filled and made available in all the containers - usually transparent - that are customary or comparable for comparable cosmetic products, such as solid or deformable containers, for example in transparent cans, bottles or tubes. It is particularly preferably present in a transparent container provided with a mechanically, preferably manually, operated pump device. Containers suitable for this purpose with manually operated pumping devices are known from the prior art, for example from European patents EP-A 0 900 744 and EP-A 0 900 598.
  • a particular advantage of the cosmetic care product according to the invention is its chemical and / or physical stability both with regard to the material composition that can be used and with regard to the concentrations of the compositions of the outer phase (A) and inner phase (B) that can be used. Examples of this would be the stability of the pH or of emulsions during the storage of the product.
  • Conventional presentations have the disadvantages that compositions and concentrations of auxiliaries, carriers and care agents as a mixture often exhibit chemical and / or physical instabilities.
  • phase (B) contains at least one substance which is incompatible with at least one of the constituents of phase (A) on prolonged contact.
  • a substance is, for example, a dye, in particular a dye that is easily oxidized by atmospheric oxygen, or a vitamin such as, for example, ascorbic acid.
  • the invention further relates to a method for the care of the skin and the hair, characterized in that in an agent described above, phases (A) and (B) are mechanically mixed with one another immediately before use and the mixture is applied to the hair or skin , Mixing is preferably carried out by dispensing the agent from a mixing nozzle known per se or a mixing valve known per se.
  • the cosmetic care product according to the invention can therefore advantageously be used to care for the hair and skin, so that the intended use of the care product according to the invention is also included in the present invention.
  • the gel phase (A) had a yield point and had a viscosity of 16,500 mPa • s at 25 degrees Celsius, measured with a Haake VT 501 rotary viscometer at a shear rate of 12.9 per second.
  • the can was closed with a hand-operated pump-mixing valve. An amount of 10 cm 3 was removed through the valve, whereby an almost homogeneous mixing could be determined.
  • the mixture developed a strong fragrance impression. After shampooing it was applied to towel-dampened hair. The leave-on hair conditioner was not rinsed off. It gives the hair a nice fragrance, a neat handle and good combability without straining it.
  • the gel phase (A) had a yield point and had a viscosity of 12,000 mPa • s at 25 degrees Celsius, measured with a Haake VT 501 rotary viscometer at a shear rate of 12.9 per second.
  • the can was closed with a hand-operated pump-mixing valve. A quantity of 10 cm 3 was removed through the valve, whereby an almost homogeneous mixing could be found.
  • the mixture developed a strong fragrance impression. After shampooing, it was applied to towel-damp damaged hair.
  • the leave-on hair conditioner gives the hair a nice fragrance, a neat handle and good combability without straining it.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, welches eine kontinuierliche, transparente klare oder opake, hochviskose gelförmige äussere Phase (A) und darin eine durch die Phase (A) hindurch sichtbare, vorzugsweise regelmässig angeordnete homogene parfümölhaltige innere Phase (B) enthält, wobei sich die Phasen (A) und (B) während eines Kontaktes von mindestens 3 Monaten bei 30 Grad Celsius nicht selbsttätig miteinander vermischen. Durch das erfindungsgemässe Trennen von Parfümöl und Trägerstoffen und dem Hinzudosieren des in der inneren Phase (B) enthaltenen Parfümöls zum gebrauchsfertigen Endprodukt erst unmittelbar vor der bestimmungsgemässen Anwendung wird einerseits die geruchliche Stabilität des Parfümöls während der Lagerung gewährleistet und andererseits ein intensives Geruchserlebnis an der Haut und den Haaren erreicht.

Description

Parfümhaltiges Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut mit zwei Phasen
Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, welches eine kontinuierliche, transparente klare oder opake, hochviskose gelförmige äußere Phase (A) und darin eine durch die Phase (A) hindurch sichtbare, homogene parfümölhaltige innere Phase (B) enthält, wobei sich die Phasen (A) und (B) während eines Kontaktes von mindestens drei Monaten bei 30 Grad Celsius nicht selbsttätig miteinander vermischen.
Aus der EP-A- 0 900 744 sind kosmetische Mittel bekannt, die in einer transparenten, transluzenten oder opaken Grundlage sichtbare Mikroteilchen von einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von etwa 0,1 bis 4 mm enthalten, welche bei der Abgabe mittels einer manuell zu betätigenden Pumpvorrichtung zerstört werden; dadurch soll eine vollständig gleichmäßige Verteilung in der Grundlage erfolgen.
Liegen die Mikroteilchen als Kapseln vor, sind nach dem Vermischen störende Kapselwände im Gemisch zu beobachten. Die Mikroteilchen sind zudem sehr klein und daher kaum zu sehen. Die Mikroteilchen enthalten auch kein Parfümöl und über eine regelmäßige Anordnung der Mikroteilchen wird nichts berichtet.
Die Anmelderin hat sich die Aufgabe gestellt, ein kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut zur Verfügung zu stellen, bei dem das Parfümöl während der Lagerung nicht im Gemisch mit den für das Parfümöl schädlichen Bestandteilen des Mittels vorliegt sondern erst unmittelbar vor dem Gebrauch mit diesen vermischt wird. Dabei sollen nach dem Vermischen keine störenden Bestandteile wie z. B.
Kapselwände im Gemisch vorliegen und der volle Duft des Parfümöls soll sich erst unmittelbar vor sowie während der Anwendung entfalten. Gleichzeitig soll das Mittel in zwei Phasen vorliegen und einen guten optischer Eindruck vermitteln, indem die eingeschlossene Phase vorzugsweise regelmäßig angeordnet ist.
Überraschend wurde gefunden, daß durch ein kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, welches eine kontinuierliche transparente klare oder opake, hochviskose gelförmige äußere Phase (A) und darin eine durch die Phase (A) hin- durch sichtbare homogene innere Phase (B) enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (B)
- eine andere optische Erscheinung als die äußere Phase (A) aufweist,
- mindestens 0,5 Gew. % bezogen auf die Gewichtsmenge der Phase (B) eines Parfümöls enthält,
- keine äußere Hülle besitzt und sich die Phasen (A) und (B) während eines Kontaktes von mindestens 3 Monaten bei 30 Grad Celsius nicht selbsttätig miteinander vermischen, die gestellte Aufgabe ausgezeichnet löst.
Vorzugsweise ist das kosmetische Mittel so beschaffen, daß die Phasen (A) und (B) mechanisch leicht miteinander vermischbar sind, was besonders gut dann erreicht wird, wenn die innere Phase (B) eine gleiche oder geringere Viskosität aufweist, als die äußere Phase (A). Unter leichter Vermischbarkeit soll insbesondere verstanden werden eine gute Vermischung durch 5 bis 30 Sekunden langes Rühren, z. B. mit einem Löffel, oder das Herauspressen durch eine an sich bekannte geeignete Mischdüse bzw. ein geeignetes Mischventil. Günstig ist es, wenn die Phase (A) eine Viskosität von mindestens 5 000 mPa • s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Se- künde, aufweist. Besonders bevorzugt besitzt die Phase (A) eine Viskosität von 5 000 bis 100 000 mPa • s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations- Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde. Ganz besonders bevorzugt weist die Phase (A) eine Fließgrenze auf, diese sollte einen Wert von mindestens 1 000 mPa haben.
Sowohl für den optischen Eindruck als auch für eine möglichst geringe Kontaktoberfläche zwischen der Phase (A) und der Phase (B) ist es vorteilhaft, wenn die Phase (B) in einzelnen diskreten Volumina vorliegt, welche einen Rauminhalt von mindestens 0,1 cm3 aufweisen. Vorzugsweise liegt der Rauminhalt zwischen 0,2 bis 2 cm3 wobei es besonders bevorzugt ist, wenn die diskreten Volumina der Phase (B) kugelförmig sind und einen Durchmesser von mindesten 5 mm haben.
Die Herstellung zweiphasiger Mittel, welche in einer hochviskosen äußeren Phase diskrete Volumina der inneren Phase enthalten, erfolgt in an sich bekannter Weise, indem die innere Phase (B) mittels einer oder mehrerer Düsen in die äußere Phase (A) eingebracht wird. Durch die Anordnung der Düsen und ein programmgesteuertes Ausbringen der Phase (B) unter gleichzeitiger programmgesteuerter Bewegung der Düsen können beliebige Anordnungen und Formen der Phase (B) in der Phase (A) hergestellt werden. Bevorzugt ist die innere Phase (B) in der äußeren Phase (A) regelmäßig angeordnet. Eine besonders vorteilhafte Anordnung der diskreten Volumina der Phase (B) mit Kugelform in einem Mittel zeigt Abbildung 1.
Vorzugsweise liegt das erfindungsgemäße Mittel als Haar- oder Hautpflegemittel vor, welches, vorzugsweise während der Anwendung, ein besonderes Dufterlebnis beim Anwender bewirkt. Für diese Wirkung ist es vorteilhaft, wenn das Parfümöl in einer Menge von mindestens 1 Gew. % bezogen auf die Phase (B) enthalten ist. Besonders bevorzugt ist das Parfümöl in einer Menge von 1 bis 5 Gew. % bezogen auf die Pha- se (B) enthalten.
Was für das Bedürfnis einer individuellen Pflege der Haare zutrifft gilt insofern zugleich auch für die Haut, da ein Haarpflegemittel bei artgerechter Anwendung notwendigerweise auch mit der Haut des Kopfes in Berührung kommt. Aber auch die Haut benötigt gemäß ihrer individuellen Beschaffenheit einer individuellen Pflege. Demzufolge ist dem Fachmann klar, daß sich das erfindungsgemäße kosmetische Pflegemittel generell bei der kosmetischen Pflege in vorteilhafter Weise verwenden läßt, wobei es gleichgültig ist, ob die Pflege die Haut oder die Hautanhangsgebilde (Haare) betrifft.
Das Haar- oder Hautpflegemittel enthält in mindestens einer der Phasen einen haar- bzw. hautpflegenden Stoff. Vorzugsweise ist der Pflegestoff ausgewählt aus natürlichen Pflegestoffen wie pflanzlichen oder tierischen Ölen, Fetten oder Wachsen, Silikonölen, kationischen Monomeren und kationischen Polymeren. Besonders bevor- zugt ist der Pflegestoff ausgewählt aus D-Panthenol, Betain, Lanolin, Avocadoöl, Orangenöl, Orangenwachs, Zitronenwachs, Apfelwachs, Polydimethylsiloxan und einem Polymer aus Dimethylsiloxan mit Poiyoxyethylen und Polyoxypropylen Seitenketten. Die Pflegestoffe können einzeln oder als Gemisch vorliegen. Beispielsweise als Gemische von verschiedenen kationischen Tensiden oder als Gemische verschiedener kationischer Polymere oder als Tensid- und Polymergemisch, oder als Gemische von Ölen, Fetten, Wachsen und Derivaten davon, oder als Gemische von zwei oder mehreren dieser Stoffe.
Geeignete kationische Tenside und kationische Polymere umfassen Fettamine, quarternäre Ammoniumverbindungen, quartemäre Verbindungen des Pyridins, des Morpholins oder des Imidazolins, oder ein Gemisch davon, sowie kationische Copo- lymere, kationische Mischpolymere, kationische Polysaccharide, kationische Cellulosederivate, Chitosansalze, kationische Chitosanderivate, kationische bzw. kationisierte hydrolysierte Proteine wie Collagen oder Keratin, oder ein Gemisch davon.
Als geeignete kationische Tenside werden beispielsweise genannt: Genamin® CTAC bzw. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Esterquats wie zum Beispiel Tetradecyl- betainesterchlorid, Diesterquats wie zum Beispiel Dipalmitylethyldimethylammonium- chlorid (Armocare VGH70 von Akzo, Deutschland), oder eine Mischung aus Distea- roylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Cetearyl Alkohol (Dehyquart F-75 von Henkel, Deutschland), diquatemäre Silikone wie beispielsweise INCI Quaternium- 80 (z. B. Abil® Quat 3272 oder Abil® Quat 3270 von Th. Goldschmidt AG, Deutschland), oder Imidazolidinylderivate wie beispielsweise INCI Quaternium-87 (Rewoquat® W 575 von Witco, Deutschland).
Betreffend kationische Polymere sollen beispielsweise genannt werden Luviquat® FC 905 (Copolymer aus Vinylimidazoliummethochlorid Vinylpyrrolidon bzw. Polyquatemi- um-16) von BASF, Deutschland, oder Gafquat® 755 N (Copolymer aus Vinylpyrroli- don/Dimethylaminoethylmethacrylat bzw. Polyquaternium-11) von ISP, New Jersey, U.S.A, oder UcarePolymer JR400 (Polyquaternium-10) von Amerchol, New Jersey, U.S.A., oder Merquat 550 (Polyquaternium-7) von Chemviron, oder Cosmedia Guar C 261 (Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid) von Henkel, Deutschland, oder Jaguar C13S (Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid) von Rhone Poulenc, Frank- o
reich, oder Lamequat L (Lauryldimonium Hydroxypropyl hydrolysiertes Collagen) von Henkel, oder Gluadin WQ (Lauryldimonium Hydroxypropyl hydrolysiertes Weizenprotein) von Henkel, oder Celquat L-200 (Polyquaternium-4) von National Starch, New Jersey, U.S.A.
Kationische Pflegestoffe, insbesondere wenn es sich hierbei um Tenside handelt, können in einer Menge von 0,1 bis 3,0 Gewichtsprozent dem Mittel vorliegen. Im Falle von kationischen Polymeren können diese vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent enthalten sein. Allgemein kann für die Summe der kationischen Pflegestoffe, gleichgültig ob Tenside oder Polymere, ein bevorzugter Bereich von 0,5 bis 8,0 Gewichtsprozent angegeben werden.
Beispiele für weitere Pflegestoffe sind Silikonöle (beispielsweise Cyclomethicone wie Dow Corning 345 Fluid, Dimethicone wie Dow Corning 200 Fluid, aminofunktionelle Silikone wie SM 2115-D2 von GE Silicones, Silicon Gums wie Toshiba XF49-811), Triglyceride wie z.B. Avocadoöl, Fettsäuren, Fettalkohole, leicht spreitende Öle wie Isopropylmyristat, Cetiol OE (Dicaprylyl Ether) oder Eutanol G (Octyldodecanol), erhältlich von Henkel, Deutschland, Wachse wie Lanolin, Apfelwachs, llexharz, Bienenwachs oder Jojobaöl, Phospholipide wie Lecithin, oder Ceramide, oder Erdölfraktio- nen wie Paraffinöle und -wachse oder Vaseline.
Als weitere geeignete Pflegestoffe in den erfindungsgemäßen Haar- und Hautpflegemitteln sind Fettsäureester, Fettalkoholether oder Fettalkoholester zu nennen, beispielsweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%. Diese Verbindungen leiten sich von Fettsäuren oder Fettalkoholen ab, die eine gerade oder verzweigte Kohlenstoffkette mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen, gesättigt oder ungesättigt sind und auch OH-Gruppen in der Kette enthalten können. Verzweigte Verbindungen kommen in den synthetischen Estern und Ethern sowie den natürlichen Wachsen vor. Ungesättigte und hydroxylierte Fettsäuren und Fettalkohole finden sich in Triglyceriden und Wachsen. Geeignete Verbindungen sind z.B. Weizenkeimöl, Spermöl, Lanolinalkohol- und Lanolinsäurederivate, Octylstearat (Cetiol® 868 von Henkel), Hexyllaurat (Cetiol® A von Henkel), Dioctyiadipat (Arlamol® DOA von ICI), Isopropylmyristat und Octyldodecanol (Eutanol® G von Henkel), Walrat, Bienenwachs, Frucht- und andere Pflanzenwachse. Diesen Fettsäureestern, Fettalkoholethern oder Fettalkoholestern im erfindungsgemäßen Mittel können außerdem Silikonöle zugesetzt werden.
Die Fettsäureglyceride und die Ester können synthetischen oder natürlichen, vorzugsweise natürlichen Ursprungs sein.
Die Fettsäureglyceride können als Gemisch vorliegen. Eine geeignete und bevorzugte Mischung von Fettsäureglyceriden natürlichen Ursprungs stellen zum Beispiel Avocadoöl oder Sonnenblumenkernöl dar. Sonnenblumenöl besteht im wesentlichen aus einem Gemisch von Fettsäureglyceriden, in welchem die folgenden Fettsäuren enthalten sind: 4 bis 9% Palmitinsäure, ca. 1% Palmitoleinsäure, 1 bis 7% Stearinsäure, 15 bis 35% Ölsäure, 50 bis 72% Linolsäure, ca. 2% Linolensäure, ca. 1% Arachinsäure und ca. 2% Behensäure. Avocadoöl besteht im wesentlichen aus einem Gemisch von Fettsäureglyceriden, in welchem die folgenden Fettsäuren enthalten sind: 5 bis 25% Palmitinsäure, 1 bis 10% Palmitoleinsäure, ca. 3% Stearinsäure, 54 bis 74% Ölsäure, 6 bis 16% Linolsäure und ca. 3% Linolensäure. Ebenfalls geeignet sind weitere, insbesonders natürliche Öle, die im wesentlichen aus ungesättigten Fettsäureglyceriden bestehen wie Nerzöl, Olivenöl, Mandelöl, Palmöl, Erdnußöl, Baumwollsaatöl, Rüböl, Safloröl oder Traubenkernöl.
Die genannten Ester, gebildet aus einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure und einem gesättigten oder ungesättigten Fettalkohol, können ebenfalls als Gemisch vorliegen. Eine geeignete Mischung von aus Fettsäure und Fettalkohol gebildeten Estern natürlichen Ursprungs stellt zum Beispiel Jojobaöl dar. Jojobaöl besteht im wesentlichen aus einem Gemisch von aus Fettsäuren und den entsprechenden Fettalkoholen gebildeten Estern, in welchem die folgenden Fettsäuren enthalten sind: ca. 1 bis 2% Palmitinsäure, ca. 10% Stearinsäure, ca. 71 % Eicosensäure und ca. 13 bis 14% Docosensäure. Die Ester können in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew. % in der Phase (B) enthalten sein.
Allgemein können als Silikonverbindungen bzw. Silikonöie alle bekannten Silikon- Pflegestoffe für die innere pflegende Phase (B) verwendet werden. Geeignet sind beispielsweise niedrigviskose Silikonöle, Hexamethyldisiloxan, Polydimethylsiloxane (INCI: Dimethicone) mit vorzugsweise bis zu 8 Monomereinheiten, cyclisches Dimethylpolysiloxan (INCI: Cyclomethicone) beispielsweise Cyclooctamethyl- tetrasiloxan, Cyclodecamethylpentasiloxan (zum Beispiel Dow Corning 244 Fluid oder Dow Corning 200 Fluid), Polymer aus Dimethylsiloxan mit Polyoxyethylen und
Polyoxypropylen Seitenketten (INCI: Dimethicone Copolyol), z. B: Abil® B 8842 der Fa. Goldschmidt, Phenyltrimethicone, (zum Beispiel Abil® AV-Typen der Fa. Goldschmidt), Dimethiconol (zum Beispiel Dow Corning 1401), Alkyldimethicone (z.B. Dow Corning 2502 und 2503 oder aminofunktionelle Silikone (z.B. Dow Corning 939 oder 8220), wobei die Silikonverbindungen vorzugsweise eine Viskosität von unter 100 mm2/s, besonders bevorzugt von unter 20 mm2/s aufweisen können. Auch Mischungen von Silikonverbindungen bzw. Silikonölen sind geeignet. Die Silikonverbindungen bzw. Silikonöle können in Konzentrationen von 0,02 bis 20 Gewichtsprozent verwendet werden.
Beispielsweise kann die äußere Phase (A) und/oder die innere Phase (B) als Pflegemittel eine Mischung umfassend mindestens ein Pflanzenöl und Tocopherol- acetat, welches in flüchtigem Silikonöl gelöst ist, enthalten. Weitere Beispiele für Mischungen aus Pflegestoffen wären: Ein Gemisch aus Cetyltrimethylammonium- Chlorid und einem kationischen Polymer, welche weiterhin eine Lösung von
Festigerpolymeren zur Volumenerhöhung bei Haaren und/oder ein Antischuppenmittel (beispielsweise Climbazole oder Zinkpyrithion) und/oder ein Feuchtigkeitsmittel (beispielsweise eine Lösung von Panthenol oder Hyaluronsäure in Wasser und/oder Glycerin) und/oder Neutralisationsmittel (beispielsweise eine Lösung von Glyoxylsäure in Wasser zur Neutralisation von nicht ausgespülten Oxidationsmitteln) enthalten kann.
Ein weiteres Beispiel für eine vorteilhafte Ausführungsform eines Mittels mit Gemischen aus pflegenden Stoffen besteht darin, daß die innere Phase (A) ein Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Glycerinmonodistearat, Lanolin, D-Panthenol und Cholesterin enthält, während die äußere Phase (A) als pflegenden Stoff D-Panthenol enthält. Die innere Phase (B) kann auch im wesentlichen aus dem Parfümöl und einer hydrophoben Zusammensetzung eines oder mehrerer haar- und/oder hautpflegender Fette, Öle oder Wachse, einzeln oder als Gemisch, bestehen.
Ein bevorzugtes kosmetisches Pflegemittel gemäß der vorliegenden Erfindung enthält in der Phase (B) als pflegende Stoffe eine Kombination aus mindestens einem gesättigten oder ungesättigten Fettsäureglycerid, mindestens einem Ester, gebildet aus einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure und einem gesättigten oder ungesättigten Fettalkohol und mindestens einer flüchtigen Silikonverbindung.
Selbstverständlich können auch andere als die genannten Pflegestoffe, vorzugsweise in der Phase (B), einzeln oder im Gemisch, auch im Gemisch mit den vorgenannten, enthalten sein. Beispiele hierfür wären Lanolinderivate, Cholesterin, Betaine, Carniti- nester, Aminosäuren, Peptide, Proteine, Vitamine, sowie Mischungen davon, beispielsweise in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gewichtsprozenten. Als Proteine kann beispielsweise Keratin in einer Menge von 0,1 bis 4,0 Gewichtsprozent Verwendung finden. Als Aminosäuren seien beispielsweise Cystein oder Alanin in einer Menge von 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent genannt.
Die beiden Phasen (A) und (B) können ferner kosmetische Trägerstoffe oder Grundstoffe enthalten. Unter kosmetischen Trägerstoffen oder Grundstoffen sind alle dem Fachmann bekannten Stoffe, Verbindungen oder Mischungen zu verstehen, die selbst keine oder keine wesentlichen kosmetischen Pflegewirkungen entfalten.
Grundsätzlich ist dem Fachmann bekannt, welche Träger- und Grundstoffe und welche Pflegestoffe in der Haar- und Hautkosmetik verwendet werden, so daß die weiteren Ausführungen nur beispielhaften Charakter haben und nur zur
Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung dienen sollen. Es wird hierzu beispielhaft auf folgende Fachliteratur hingewiesen: K. SCHRADER, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Seiten 728 - 737 oder DOMSCH, A., Die kosmetischen Präparate, Verlag für chemische Industrie (H. Ziolkowsky, Ed.), 4. Auflage, Band 2 Seiten 212 - 230, 1992.
Die äußere Phase (A) mit vorzugsweise wenig oder nicht pflegender Wirkung kann im wesentlichen aus kosmetischen Träger- und Grundstoffen bestehen. Die kosmetischen Träger- und Grundstoffe haben im wesentlichen konsistenzgebende Eigenschaften und werden üblicherweise als Lösungsmittel oder Verdicker bezeichnet.
Hierfür eignen sich alle dünnflüssigen wäßrigen und alkoholischen, fettigen, öligen, wachsartigen, polymeren, viskosen Trägerstoffe. Hierfür können beispielhaft aufgezählt werden Wasser, Alkohole (zum Beispiel Ethylalkohol, Propylalkohol, Isopropylalkohol), viskose Stoffe oder Verdickungsmittel wie zum Beispiel Aluminiumsilikate, Proteinderivate (beispielsweise hydrolysiertes Kollagen), Polymere, jeweils einzeln oder als Gemisch.
Die äußere kontinuierliche transparente hochviskose Phase (A) ist vorzugsweise frei von Emulgatoren oder Tensiden, während die innere Phase (B) diese enthalten kann.
Als Tenside kommen kationische oder anionische Tenside bevorzugt in Betracht, wenn die innere Phase (B) beispielsweise als Emulsion vorliegen soll. Anionische Tenside können bevorzugt verwendet werden, wenn als gebrauchsfertiges Produkt ein Shampoo formuliert werden soll. Grundsätzlich weiß jedoch der Fachmann, welche Tenside für welchen Zweck eingesetzt werden.
Als anionische Tenside können vorzusweise verwendet werden, beispielsweise Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminsalze von Alkansulfonaten, Alkylsulfaten und Alkyläthersulfaten, die 12 bis 18 Kohlenstoff atome im Alkylrest enthalten und insbesondere die Natrium- oder Triethanolaminsalze von Lauryl- oder Tetradecylethersulfaten.
Betreffend amphotere Tenside kommen alle in kosmetischen Produkten bekannten amphoteren Tenside für die innere Phase (B) in Betracht. Insbesondere solche aus der Gruppe der Betaine, Sulfobetaine, Glycinate, Acetate oder Propionate, ein- schließlich deren Säureadditionssalze. Hiervon sind vor allen die N-Alkylbetaine, die N-Alkylaminobetaine, die N-Alkylsulfobetaine, die N-Alkylaminopropionate, die Alkyldimethylammoniumacetate und die Fettsäurealkylamidobetaine als geeignete amphotere Tenside für die Phase (B) zu nennen. Besonders bevorzugt werden hierbei jedoch Cocamidopropylbetain, Cocoamphodipropionat, Lauroamphocarboxy- glycinat oder Cocoamphoacetat, einschließlich ihrer Säureadditionssalze, wie beispielsweise Natrium-cocoamphoacetat. Selbstverständlich können die genannten am- photeren Tenside in der Phase (B) einzeln oder im Gemisch vorliegen.
Als nicht-ionische Tenside kommen ebenfalls alle die in kosmetischen Präparaten bekannterweise verwendeten nicht-ionischen Tenside für die Phase (B) in Frage. Hierfür können zum Beispiel oxethylierte Fettalkohole (zum Beispiel die Eumulgin- Typen der Firma Henkel) oder Fettsäureglyceride mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit bis zu 40 Mol Ethylenoxyd pro Mol Fettalkohol eingesetzt werden, wie beispielsweise oxethylierter Lauryl-, Tetradecyl-, Cetyl-, Oleyl- oder Stearylalkohol, allein oder im Gemisch, sowie Fettalkohole von oxethyliertem Lanolin oder oxethyliertes Lanolin. Aber auch Fettaminethoxylate, Fettsäurealkanolamide, Zuckerester (beispielsweise Saccharoseester, zum Beispiel die Ryoto-Typen der Firma Syntapharm) und Zuckerether (beispielsweise Alkylpolyglucoside, zum Beispiel die Plantacare-Typen der Firma Henkel), Polyglycerylester, Silikontenside (beispielsweise oxalkylierte Polysiloxane wie zum Beispiel Dow Corning Surfactant 193 oder Dow Corning 5324 Fluid, oder Silikon-Zucker-Copolymere wie zum Beispiel Wacker SPG 128) und oxethylierte Sorbitanfettsäureester sind als nicht-ionische Tenside oder Tensidgemische geeignet.
Die für die Phase (B) geeigneten Tenside können in einer Menge zwischen 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent vorliegen, vorzugsweise in einer Menge zwischen 0,5 und 3,0 Gewichtsprozent bezogen auf die übrigen Bestandteile der Phase (B).
Insbesondere für die Haarpflege ist es von Vorteil, wenn die Phase (B) mindestens einen Stoff mit emulgierenden bzw. selbstemulgierenden, konsistenzgebenden Eigenschaften enthält. Hierfür kommen alle bekannten ionogenen Emulgatoren (mit Carbonsäure-, Sulfonsäure- oder Schwefelsäureestergruppen), amphotere Emulgato- ren (mit basischen oder sauren hydrophilen Gruppen) oder nichtionogenen Emulgatoren (zum Beispiel Polyglykolether, Fettsäureester wie Glykolfettsäureester, Glycerin- monofettsäureester, oder Sorbitanfettsäureester) oder mindestens ein Monoalkohol (bzw. Fettalkohol) in Frage. Betreffend Monoalkohole kommen einwertige, gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Alkohole mit 6 bis 30 Kohlenstoffatome, insbesondere mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, oder ein Gemisch davon, in Betracht. Beispiele für Fettalkohole sind Octanol, Decanol, Dodecanol bzw. Laurylalkohol, Tetradecanol bzw. Myristylalkohol, Hexadecanol bzw. Cetylalkohol, Octadecanol bzw. Stearylalkohol, oder Gemische dieser Fettalkohole, beispielsweise ein Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol (Cetearylalkohol). Die Monoalkohole oder ein Gemisch davon können in einer Menge zwischen 0,1 bis 20,0 Gewichtsprozent vorliegen, vorzugsweise in einer Menge zwischen 0,5 und 10,0 Gewichtsprozent bezogen auf die übrigen Bestandteile der Phase (B).
Bevorzugte kationische Emulgatoren sind Alkyltrimethyiammoniumhalogenide oder Dialkyldimethylammoniumhalogenide, wobei die Alkylgruppe 8 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist.
Bevorzugte anionische Emulgatoren sind beispielsweise Salze von Fettsäuren, Fettalkohol- oder Alkylsulfaten, -sulfonaten oder -phosphaten wobei die Alkylgruppe 8 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist.
Geeignete Konsistenzgeber und Verdickungsmittel, welche in der hochviskosen gelförmigen Phase (A) zwingend enthalten sind, aber auch in der Phase (B) enthalten sein können, sind solche Verdicker, die der äußeren Phase (A) eine Fließgrenze verleihen, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate und Xanthan-Gum; Polyacrylsäuresalze, Acrylsäure-Polymere und Copolymere sowie verbrückte Acrylsäure-Polymere (INCI: Carbomer). Besonders bevorzugt ist das
Verdickungsmittel der Phase (A) ein neutralisiertes Acrylsäure-Homopolymer, das mit einem Allylether von Pentaerytritol oder Sucrose oder Propylen verbrückt ist, z. B. Acrisint® 400 der Firma 3V Inc..
Geeignete organische Säuren zur Einstellung des pH-Wertes, welcher vorzugsweise bei 3 bis 7 liegt, sind beispielsweise Ameisensäure, Glyoxylsäure, Essigsäure, Phosphorsäure, Milchsäure, Weinsäure oder Zitronensäure, von denen Zitronensäure besonders bevorzugt ist. Bevorzugt wird ein kosmetisches Pflegemittel, insbesondere für die Haarpflege, bei dem die innere Phase (B) neben dem Parfümöl mindestens einen Fettalkohol, mindestens einen Fettsäureester und mindestens ein Silikonöl enthält und die gelförmige Phase (A) ein Gemisch aus einem verbrückten Acrylsäure-Polymer (z. B: INCI:
CARBOMER) und Aminomethylpropanol sowie einen niederen Monoalkohol mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen enthält.
Besonders bevorzugt wird ein Mittel für die Haarpflege bei dem die innere Phase (B), bezogen auf die Gesamtmenge der Bestandteile dieser Phase, 1 bis 5 Gew. % Parfümöl, 1 bis 8 Gew. % mindestens eines Fettalkohols, 0,5 bis 3 Gew. % mindestens eines Fettsäureesters und 0,2 bis 1 Gew. % mindestens eines Silikonöls enthält und die gelförmige Phase (A), bezogen auf die Gesamtmenge der Bestandteile dieser Phase, 0,1 bis 2 Gew. % eines Gemisches aus einem verbrückten Acrylsäure Polymer (z. B: INCI: CARBOMER ), neutralisiert mit Aminomethylpropanol oder HCI, sowie 1 bis 10 Gew. % eines niederen Monoalkohols mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen enthält.
Beiden Phasen (A) und (B) des erfindungsgemäßen Mittels können zusätzlich weitere bekannte kosmetische Zusatz-, Hilfs- und Trägerstoffe beigefügt werden, zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole mit 1 bis 4
Kohlenstoff atomen, beispielsweise Ethanol, Isopropanol oder Propanol oder Glykole wie Glycerin oder 1 ,2-Propylenglykol. Die Lösungsmittel liegen in jeder der beiden Phasen vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 90 Gewichtsprozent vor. Der Wassergehalt beträgt in jeder der beiden Phasen bevorzugt 70 bis 95 Gew.%, besonders bevorzugt 80 bis 93 Gew.%.
In beiden Phasen, bevorzugt jedoch in der Phase (B), können Trübungsmittel wie Ethylenglykoldistearat in einer Menge von 0,2 bis 5 Gewichtsprozent, Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen Tenside wie Fettalkoholsulfate, Alkylbenzolsulfonate,
Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, ethoxylierte Fettalkohole, ethoxylierte Nonylphenole, ethoxylierte Fettsäureester in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, außerdem bakterizide und fungizide Wirkstoffe, pH- Puffersubstanzen, Feuchthaltemittel, Farbstoffe (zum Beispiel natürliche oder synthetische, direktziehende Farbstoffe, aber auch Anfärbefarbstoffe beispielsweise Fluorescein-Natriumsalz), Lichtschutzmittel bzw. UV-Filter, Konservierungsmittel, Antioxidantien (zum Beispiel Tocopherole), pyrogene Kieselsäure, Komplexbildner, Antischuppenwirkstoffe sowie ferner Basen, Salze (zum Beispiel Natriumchlorid, Natriumsulfat), Puffer (zum Beispiel Natriumeitrat oder Natriumphosphat), Konsistenzgeber, natürliche, modifizierte, teil- oder vollsynthetische Polymere (wie zum Beispiel Chitosan, FMOC-Chitosan, PVP) enthalten sein.
Als Konservierungsmittel sollen beispielhaft genannt werden Parahydroxy- benzoesäureester, 4,4-Trichlor-2-hydroxyphenylether, Methylchlorisothiazolinon, Pflanzenextrakte wie beispielsweise Brennesselextrakt oder Kamillenextrakt in einer Menge von 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent; Lichtschutzmittel bzw. UV-Filter wie beispielsweise p-Methoxyzimtsäureisoamylester, lipophile Zimsäureester, Salicylsäure- ester, 4-Aminobenzoesäurederivate oder die hydrophilen Sulfonsäurederivate von Benzophenonen oder von 3-Benzylidencampher können in einer Menge von 0,01 bis 2,0 Gewichtsprozent enthalten sein; Als Vitamine kommen beispielsweise Vitamin C, Vitamin E oder Biotin in einer Menge von 0,1 bis 2,0 Gewichtsprozent in Betracht. Als Antioxidantien können zum Beispiel Tocopherole in einer Menge von 0,001 bis 1 Ge- wichtsprozent verwendet werden.
Als Farbstoffe kommen alle bekannten physiologisch unbedenklichen Farbstoffe in Betracht. Diese Farbstoffe können die Funktion eines Indikators für die Intensität der gewünschten Pflegewirkung bzw. für die Menge des in der inneren Phase (B) enthaltenen Parfümöls oder Pflegemittels haben und so als Dosiskontrolle dienen. Für diesen Fall wird der inneren Phase (B) ein solcher Farbstoff hinzugefügt. Hierfür kommen als Farbstoffe solche in Betracht, die vorzugweise keine für die Haare oder Haut färbende Wirkung aufweisen, beispielsweise Fluorescein-Natriumsalz. Eine solcher Farbindikator kommt vorteilhafterweise bei Verwendung eines Gels, einer Paste oder Creme oder einer anderen Formulierung für die innerene Phase (B) in Betracht, die eine hierfür geeignete Konsistenz aufweist. Die Farbstoffe können auch dazu dienen, den beiden Phasen unterschiedliche optische Erscheinungen zu verleihen. So können die beiden Phasen unterschiedlich angefärbt sein oder in der selben Fabe, jedoch mit unterschiedlichen Intensitäten angefärbt sein; vorzugsweise ist die Intensität der Anfärbung bei der äußeren Phase (A) geringer als bei der inneren Phase (B). In einer besonderen Ausführungsform enthält die innere Phase (B) Perlglanzpigmente, wodurch - insbesondere wenn die Grundfarbe der der inneren Phase (B) weiß ist und sie in diskreten Volumina in Form von Kugeln vorliegt- ein sehr esthetisches, perlenähnliches Aussehen der Phase (B) das Ergebnis ist.
Es können aber auch Farbstoffe dem erfindungsgemäßen Pflegemittel, dann beigegeben werden, wenn das Pflegemittel ein Haarfärbe- oder tönungsmittel mitbeinhaltet und welche dauerhafte haarfärbende Eigenschaft aufweisen. Hierfür kommen alle für diesen Zweck bekannten Farbstoffe in Betracht. Solche Farbstoffe können beispielsweise die bekannten Nitrofarbstoffe aus der Gruppe der nitro- und aminosubstituierten Benzole, Benzonitrile oder Benzamide sein. Aber auch die bekannten Azofarbstoffe oder Chinonfarbstoffe sowie natürliche Farbstoffe wie Henna, Indigo oder Yuglon kommen in Frage. Schließlich kann die innere Phase (B) auch gegen Oxidationsmittel wie insbesondere Luftsauerstoff empfindliche sogenannte Oxidationsfarbstoffe, z. B. p-Phenylendiamin, 2-Hydroxyethyl-p- phenylendiamin, 2-Methyl-p-phenylendiamin, Resorcin, und m-Aminophenol, enthalten. Die Oxidationsfarbstoffe sind in der erfindungsgemäßen Mitteln bis zur Anwendung durch die äußere Phase gegen den Zutritt von Luftsauerstoff geschützt.
Die äußere Phase (A) und die innere Phase (B) können in jedem für den gewünschten Zweck und für die gewünschte Wirkung geeigneten Gewichtsverhältnis vorliegen. Bevorzugt wird ein Gewichtsverhältnis von der äußere Phase (A) zu der inneren Phase (B) von 10:1 bis 1 :1 , besonders bevorzugt ist ein Verhältnis von 8:1 bis 4:1.
Im allgemeinen kann davon ausgegangen werden, daß für die Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels zur Behandlung der Haare oder der Haut die Vermischung beider Phasen innerhalb von 10 Minuten, vorzugsweise innerhalb von 2 Minuten, insbesondere innerhalb von 1 Minute, vor der Anwendung erfolgt.
Für den Fall der Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels als Haarpflegemittel in Form einer Kur kann dieses, je nach Formulierung entweder auf dem Haar verbleiben (Leave-On Konditioner) oder nach einer Einwirkzeit auf dem Haar zwischen 1 und 30 Minuten, vorzugsweise 2 und 20 Minuten, insbesondere 2 und 10 Minuten, mit Wasser ausgespült werden. Die bevorzugte Formulierung ist die eines Haarpflegemittels, das auf dem Haar verbleibt. Für den Fall, daß die Verwendung in Form eines
Hautpflegemittels vorgesehen ist, kann die Einwirkzeit ebenfalls permanent sein und Stunden oder Tage andauern, ohne daran eine Abspülung anzuschließen.
Das als hochviskoses transparentes Gel vorliegende Mittel kann in allen für vergleich- bare kosmetische Produkte üblichen - vorzugsweise transparenten - festen oder verformbaren Behältern abgefüllt und bereitgestellt werden, beispielsweise in transparenten Dosen, Flaschen oder Tuben. Besonders bevorzugt liegt es in einem mit einer mechanisch, vorzugsweise manuell, zu betätigenden Pumpvorrichtung versehenen transparenten Behältnis vor. Für diesen Zweck geeignete Behälter mit manuell zu betätigende Pumpvorrichtungen sind aus dem Stand der Technik bekannt, beispielsweise aus den europäischen Patentschriften EP-A 0 900 744 und EP-A 0 900 598.
Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen kosmetischen Pflegemittels besteht in seiner chemischen und/oder physikalischen Stabilität sowohl hinsichtlich der ver- wendbaren stofflichen Zusammensetzung als auch hinsichtlich der einsetzbaren Konzentrationen der Zusammensetzungen der äußeren Phase (A) und inneren Phase (B). Beispiele hierfür wären Stabilitäten des pH-Wertes oder von Emulsionen während der Lagerung des Produktes. Herkömmliche Darreichungen sind mit den Nachteilen behaftet, daß Zusammensetzungen und Konzentrationen von Hilfs-, Träger- und Pfle- gemittein als Gemisch oft chemische und/oder physikalische Instabilitäten zeigen.
Durch das erfindungsgemäße Trennen von Parfümöl und Trägerstoffen und dem Hinzudosieren des in der inneren Phase (B) enthaltenen Parfümöls zum gebrauchsfertigen Endprodukt erst unmittelbar vor der bestimmungsgemäßen Anwendung wird einerseits die geruchliche Stabilität des Parfümöls während der
Lagerung gewährleistet und andererseits eine intensives Geruchserlebnis an der Haut und den Haaren errreicht. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Phase (B) mindestens einen Stoff, der mit mindestens einem der Bestandteile der Phase (A) bei längerem Kontakt unverträglich ist. Ein solcher Stoff ist beispielsweise ein Farbstoff, insbesondere ein durch Luftsauerstoff leicht oxidierbarer Farbstoff oder ein Vitamin wie z.B. Ascorbinsäure.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Pflege der Haut und der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man bei einem vorstehen beschriebenen Mittel unmittelbar vor der Anwendung die Phasen (A) und (B) mechanisch miteinander vermischt und das Gemisch auf die Haare oder die Haut aufträgt. Bevorzugt erfolgt das Vermischen durch das Ausbringen des Mittels aus einer an sich bekannten Mischdüse oder einem an sich bekannten Mischventil.
Das erfindungsgemäße kosmetische Pflegemittel läßt sich daher vorteilhaft zur Pflege des Haares und der Haut verwenden, sodaß die zweckgerichtete Verwendung des erfindungsgemäßen Pflegemittels von der vorliegenden Erfindung mit umfaßt wird.
Das nachfolgende Beispiel soll den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
Beispiel 1 : Haarpflegemittel Leave-On
äußere hochviskose Gelphase (A)
0,6000 g verbrücktes Acrylsäure Polymer (INCI: CARBOMER) 0,4500 g Aminomethylpropanol 0,5000 g D-Panthenol 0,1000 g Lichtschutzmittel 0,0003 g Farbstoff 1 ,0000 g Polydimethylsiloxan-Ethylenglykol-Copolymer 8,0000 g Ethanol ad 100,0000 g Wasser, vollentsalzt innere Phase (B)
2,0 g Parfümöl
6,0 g Cetylstearylalkohol
2,0 g Glycerinmonodistearat
3,0 g Lanolin
1 ,1 g Natrium-cetylstearylsulfat
0,3 g Polydimethylsiloxan
0,3 g Konservierungsmittel ad 100,0 g Wasser, vollentsalzt
Es wurden 15 Gramm der cremeförmigen inneren Phase (B) in 85 Gramm der zuvor in eine transparente Dose abgefüllten äußeren hochviskosen Gelphase (A) durch nadeiförmige Düsen so eingebracht, daß die innere Phase (B) in Form regelmäßig angeordneter kugelförmiger, diskreter Volumina von 8 mm Durchmesser vorlag. Die Gelphase (A) besaß eine Fließgrenze und wies eine Viskosität von 16 500 mPa • s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde auf. Die Dose wurde mit einem mit der Hand zu betätigenden Pump-Misch- Ventil verschlossen. Eine Menge von 10 cm3 wurde durch das Ventil entnommen, wobei eine nahezu homogene Vermischung festgestellt werden konnte. Das Gemisch entfaltete einen starken Dufteindruck. Es wurde nach dem Shampoonieren auf handtuchfeuchtesstrapaziertes Haar aufgetragen. Der Leave-On-Haarkonditioner wurde nicht abgespült. Er gibt dem Haar einen schönen Duft, einen gepflegten Griff sowie gute Kämmbarkeit, ohne es zu belasten.
Beispiel 2: Haarpflegemittel Leave-On
äußere hochviskose Gelphase (A)
0,4000 g verbrücktes Acrylsäure Polymer (INCI: CARBOMER) 0,0500 g NaOH 0,0005 g Farbstoff
0,2000 g Glycerin
10,0000 g Ethanol ad 100,0000 g Wasser, vollentsalzt
innere Phase (B)
1,5 g Parfümöl
3,0 g Cetylstearylalkohol
1,0 g Glycerinmonodistearat
5,0 g Lanolin
1 ,0 g Natrium-cetylstearylsulfat
0,3 g Polydimethylsiloxan
0,5 g Betain
0,3 g Konservierungsmittel ad 100,0 g Wasser, vollentsalzt
Es wurden 20 Gramm der inneren Phase (B) in 80 Gramm der zuvor in eine transparente Dose abgefüllten äußeren hochviskosen Gelphase (A) durch nadeiförmige Düsen so eingebracht, daß die innere Phase (B) in Form regelmäßig angeordneter kugelförmiger, diskreter Volumina von 8 mm Durchmesser vorlag. Die Gelphase (A) besaß eine Fließgrenze und wies eine Viskosität von 12 000 mPa • s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde auf. Die Dose wurde mit einem mit der Hand zu betätigenden Pump-Misch- Ventil verschlossen. Eine Menge von 10 cm3 wurde durch das Ventil entnommen, wobei eine nahezu homogene Vermischung festge- stellt werden konnte. Das Gemisch entfaltete einen starken Dufteindruck. Es wurde nach dem Shampoonieren auf handtuchfeuchtes strapaziertes Haar aufgetragen. Der Leave-On-Haarkonditioner gibt dem Haar einen schönen Duft, einen gepflegten Griff und gute Kämmbarkeit, ohne es zu belasten.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut, welches eine kontinuierliche, transparente klare oder opake, hochviskose gelförmige äußere Phase (A) und darin eine durch die Phase (A) hindurch sichtbare homogene innere Phase (B) enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (B)
- eine andere optische Erscheinung als die äußere Phase (A) aufweist,
- mindestens 0,5 Gew. %, bezogen auf die Gewichtsmenge der Phase (B), eines Parfümöls enthält, - keine äußere Hülle besitzt und sich die Phasen (A) und (B) während eines Kontaktes von mindestens 3 Monate bei 30 Grad Celsius nicht selbsttätig miteinander vermischen.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Phasen (A) und (B) mechanisch leicht miteinander vermischbar sind.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (A) eine Viskosität von mindestens 5 000 mPa ■ s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Scherge- schwindigkeit von 12,9 pro Sekunde, aufweist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (A) eine Viskosität von 5 000 bis 100 000 mPa • s bei 25 Grad Celsius, gemessen mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 501 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde, aufweist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die äußere Phase (A) eine Fließgrenze besitzt.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die innere Phase (B) in der äußeren die Phase (A) regelmäßig angeordnet ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (A) einen Verdicker enthält, der ausgewählt ist aus Agar-Agar, Guar- Gum, Alginaten, Xanthan-Gummi, Polyacrylsäuresalzen, Acrylsäure- Polymeren und Copolymeren sowie verbrückten Acrylsäure-Polymeren.
8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdicker ein neutralisiertes Acrylsäure-Homopolymer ist, das mit einem Allylether von Pentaerytritol oder Sucrose oder Propylen verbrückt ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (B) in einzelnen diskreten Volumina vorliegt, welche einen Rauminhalt von mindestens 0,1 cm3 aufweisen.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die diskreten Volumina der Phase (B) kugelförmig sind und einen Durchmesser von mindesten 5 mm haben.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Haarpflegemittel ist und mindestens eine der Phasen (A) oder (B) mindestens einen Pflegestoff enthält.
12. Mittel nach Anspruch 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Pflegestoff ausgewählt ist aus natürlichen Pflegestoffen, pflanzlichen oder tierischen Ölen oder Wachsen, Silikonölen, kationischen Monomeren oder kationischen Polymeren.
13. Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Pflegestoff ausgewählt ist aus D-Panthenol, Betain, Lanolin, Avocadoöl, Orangenöl, Orangenwachs, Zitronenwachs, Apfelwachs, Polydimethylsiloxan und einem Polymer aus Dimethylsiloxan mit Polyoxyethylen und Polyoxypropylen
Seiten ketten.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, die Phasen (A) mindestens einen Stoff enthält, der mit mindestens einem der Bestandteile der Phase (B) bei längerem Kontakt unverträglich ist.
15. Mittel nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, die Phasen (A) mindestens einen Farbstoff oder ein Vitamin enthält, der bzw. das mit mindestens einem der Bestandteile der Phase (B) bei längerem Kontakt unverträglich ist.
16. Verfahren zur Pflege der Haut und der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man bei einem Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15 unmittelbar vor der Anwendung die Phasen (A) und (B) mechanisch miteinander vermischt und das Gemisch auf die Haare oder die Haut aufträgt.
17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Vermischen durch das Ausbringen des Mittels aus einer an sich bekannten Mischdüse oder einem an sich bekanntem Mischventil erfolgt.
18. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Pflege von menschlichen Haaren.
EP00945833A 1999-07-01 2000-06-27 Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen Withdrawn EP1143922A2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19930438 1999-07-01
DE1999130438 DE19930438A1 (de) 1999-07-01 1999-07-01 Parfümhaltiges Mittel zur Behandlung der Haare oder der Haut mit zwei Phasen
PCT/EP2000/005974 WO2001001931A2 (de) 1999-07-01 2000-06-27 Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1143922A2 true EP1143922A2 (de) 2001-10-17

Family

ID=7913354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP00945833A Withdrawn EP1143922A2 (de) 1999-07-01 2000-06-27 Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1143922A2 (de)
JP (1) JP2003503435A (de)
AU (1) AU5979100A (de)
DE (2) DE19930438A1 (de)
WO (1) WO2001001931A2 (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19922229A1 (de) * 1999-05-14 2000-11-16 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
WO2002100358A1 (en) * 2001-06-11 2002-12-19 Patrick Thibiant Two-phase composition having a visible pattern
MXPA05003051A (es) 2002-09-20 2005-05-27 Procter & Gamble Composiciones liquidas con rayas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benefica separada.
JP4276179B2 (ja) 2002-11-04 2009-06-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改善された安定性を有し、クレンジング相と別個の効能相（ａｂｅｎｅｆｉｔｐｈａｓｅ）とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
JP2006525229A (ja) 2003-05-01 2006-11-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相と、高濃度内相エマルションを含む分離した効能相とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
CN1921819B (zh) 2004-02-27 2011-11-30 宝洁公司 温和多相个人护理组合物
US7666825B2 (en) 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US7527077B2 (en) 2005-02-25 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce
US7820609B2 (en) 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
WO2006125598A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Unilever Plc Improved cosmetic composition
US20070014823A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 The Procter & Gamble Company Multi phase personal care composition comprising compositions having similar rheology profile in different phases
US20070141001A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 The Procter & Gamble Company Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions
EP3217948B1 (de) 2014-11-10 2020-09-16 The Procter and Gamble Company Körperpflegezusammensetzungen mit zwei vorteilsphasen
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
US20160128927A1 (en) 2014-11-10 2016-05-12 The Procter & Gamble Company Personal Care Compositions With Two Benefit Phases
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5063044A (en) * 1990-02-16 1991-11-05 Dow Corning Corporation Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos
FR2660554B1 (fr) * 1990-04-05 1992-07-03 Oreal Composition cosmetique ou dermo-pharmaceutique aqueuse contenant en suspension des spherouides hydrates d'une substance lipidique hydrophile.
CA2068124A1 (en) * 1991-05-24 1992-11-25 Daniel J. Halloran Optically clear hair care compositions containing amino-functional silicone microemulsions
GB9117740D0 (en) * 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2722116B1 (fr) * 1994-07-11 1996-08-23 Oreal Emulsion huile-dans-eau sans tensioactif, stabilisee par des particules thermoplastiques creuses
DE19501184A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa 2-Phasen-Haarbehandlungsmittel II
JP3730312B2 (ja) * 1996-04-30 2006-01-05 和光純薬工業株式会社 水性ゲル芳香剤
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0101931A3 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001001931A2 (de) 2001-01-11
WO2001001931A3 (de) 2001-08-02
DE19930438A1 (de) 1999-12-09
AU5979100A (en) 2001-01-22
DE29916405U1 (de) 1999-12-09
JP2003503435A (ja) 2003-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0966246A1 (de) Zwei-komponenten kosmetisches pflegemittel
DE69929047T2 (de) Haarbehandlungsmittel
DE60311298T2 (de) Kopfhautbehandlung
EP1143922A2 (de) Parfümhaltiges mittel zur behandlung der haare oder der haut mit zwei phasen
DE10022077A1 (de) Kosmetisches Mittel enthaltend 2-Furanonderivate
DE3140160A1 (de) Polyethylenglykolderivate, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben, sowie kosmetische und pharmazeutische mittel, welche diese verbindungen enthalten
EP0795317A2 (de) Wachskombination und diese enthaltende kosmetische Mittel
DE102017223063A1 (de) Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
EP1179339A2 (de) Kosmetische Mittel enthaltend Malvaceae-Samenextrakte
DE19754053A1 (de) Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
EP1009367A2 (de) Verwendung einer wirkstoffkombination und mittel zum schutz von keratinischen fasern
WO2007104740A1 (de) Silikonfreie haarreinigungsemulsion
DE19812669A1 (de) Haarwaschmittel
DE60308171T2 (de) Haarpflegemittel, die phenolische haarformungsmittel enthalten
DE19809942A1 (de) Dosierbares kosmetisches Pflegemittel
EP0806934B1 (de) 2-phasen-haarbehandlungsmittel
EP1133973B1 (de) Haarpflegemulsion
EP0794758B1 (de) 2-phasen-haarbehandlungsmittel
EP1675564A1 (de) Mittel enthaltend baldrian
DE19941819A1 (de) Kosmetisches Mittel
DE10240863A1 (de) Verwendung von 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoesäure-n-hexylester in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung von Haaren
EP0536353A1 (de) Haarbehandlungsmittel
TWI571269B (zh) 一種苦茶油粕之萃取方法、其萃取液、及其用途
DE20019871U1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE19815461A1 (de) Flüssige kosmetische Zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

XX Miscellaneous (additional remarks)

Free format text: DERZEIT SIND DIE WIPO-PUBLIKATIONSDATEN A3 NICHT VERFUEGBAR.

17P Request for examination filed

Effective date: 20020125

17Q First examination report despatched

Effective date: 20040325

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20040805