EP0792337B1 - Textile weichmachungsmittel - Google Patents
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Definitions
- the invention is in the general field of household textile treatment agents and in textile technology and relates to agents for textiles that give this an excellent Give softness.
- the textile softening agents contain ecologically as plasticizers very well tolerated alkyl, alkenyl and / or acyl radical-bearing sugar derivatives and special emulsifier combinations of non-ionic and cationic emulsifiers.
- the special combination of non-ionic emulsifiers and cationic emulsifiers has the effect that the softness performance of the plasticizers does not deteriorate and is stable aqueous dispersions of the plasticizers are possible over a wide range of concentrations.
- textile softening agents are understood to mean agents which are used in textile technology for finishing yarns, fibers, knitted fabrics, Fabrics and nonwovens as well as in the private household for the after-treatment of washed Textiles can be used.
- the textiles contain Plasticizers Plasticizers and an emulsifier combination, the stable aqueous Allow dispersions of the plasticizers.
- Plasticizers are used in textile technology and in the home for finishing, for example to create a comfortable fluffy grip, to increase comfort, to improve the processing properties or the care of the textiles.
- Quaternary ammonium compounds are used as plasticizers because they are special easy to put on textiles.
- Plasticizers that act as plasticizers Main components contain compounds that do not contain quaternary nitrogen groups have more.
- aqueous fabric softener described that as non-ionic plasticizers sugar or polysaccharide derivatives such May contain saccharide difatty acid esters or fatty alkyl polyglycoside fatty acid esters.
- sugar or polysaccharide derivatives such as saccharide difatty acid esters or fatty alkyl polyglycoside fatty acid esters.
- non-ionic emulsifiers such as fatty alcohol ethoxylates the presence of cationic protective colloids such as chitosan necessary.
- Such agents show good fabric softening effects, but in the case of the use of chitosan as a cationic Protective colloid, it is necessary to use organic acids as solubilizers.
- chitosan is only effective as a protective colloid in acidic medium.
- European patent application EP-A-243 735 describes textile softening agents Fatty acid sorbitan esters and quaternized fatty acid alkanol esters. Textile softeners from fatty acid sorbitan esters and neutralized tertiary amines are used in research Disclosure 164, 16482, 1977. The use of special sugar derivatives with at least two alkyl, alkenyl and / or acyl radicals with 8 to 24 carbon atoms or of sorbitan mono- or trifatty acid ester is not described in the prior art.
- the object of the present invention was to provide new textile softening agents to provide, whose main plasticizing components are no quaternary nitrogen compounds exhibit.
- the main softening components should perform very well show that are comparable to those of classic plasticizers. Since the textile softeners are generally used as aqueous dispersions it at the same time to find emulsifiers for the main plasticizing components that are used for not negatively affect the softness of the main components. On the other hand the emulsifiers should ensure stable aqueous dispersions, especially in various Maintained on main softening components, without the addition of solubilizers to be instructed.
- the requirements are met when the textile softener as main plasticizing components bearing alkyl, alkenyl and / or acyl radicals Contain sugar derivatives as well as special emulsifier combinations of non-ionic emulsifiers and cationic emulsifiers.
- sucrose derivatives includes derivatives of mono- and / or Disaccharides and oligoglycosides. This also includes the derivatives of hydrogenated Monosaccharides such as xylitol, sorbitol and sorbitan. Furthermore, in the present Registration of the terms “main plasticizing component” and “plasticizer” used synonymously.
- the mono- and / or disaccharides as well as the Oligoglycosides carry at least two alkyl, alkenyl and / or acyl residues, the 8 to 24 carbon atoms exhibit.
- the alkyl, alkenyl and / or acyl radicals with 8 to 24 carbon atoms can be glycosidic or linked to the sugars via an ester bond.
- the sugars in addition to the two alkyl, alkenyl and / or acyl residues with 8 to 24 carbon atoms carry further alkyl, alkenyl and / or acyl radicals, these further Residues are not subject to any restriction on carbon atoms.
- Residues that are also glycosidic or linked to the sugars via an ester compound can be 1 to 24 carbon atoms.
- the highest possible number of alkyl, alkenyl and / or Acyl residues result from the number of free OH groups in the sugar Mono- and disaccharides is preferred that at least one free OH group and preferably at least 2 free OH groups remain. Recommended for the mono- and disaccharides it turns out that about half of the free OH groups originally present remain free, and the rest linked the alkyl, alkenyl and / or acyl residues.
- Suitable mono- and / or disaccharides are glucose, mannose, galactose, xylose, maltose, lactose, sucrose and C1-C4-alkyl glycosides such as methyl glucoside.
- suitable hydrogenated monosaccharides are xylitol, sorbitan and sorbitol. Of these, glucose, methyl glucoside and sucrose are preferred.
- Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are known substances which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. A process for their preparation is, for example, the acid-catalyzed acetalization of glucose with fatty alcohols. Representative of the extensive literature, reference is made to the European patent application EP-A-0 301 298.
- alkyl and / or alkenyl oligoglycosides which differ from aldoses are preferred or ketoses and, because of their ready availability, derive in particular from glucose, so that [G] in formula (IV) preferably represents glucose.
- the index number p in the general formula (IV) indicates the degree of oligomerization (DP degree), i.e. the number of glycidically linked aldoses or ketoses.
- the value p is an analytically calculated arithmetic for a certain alkyl and / or alkenyl oligoglycoside Size, which is usually a fractional number.
- Alkyl and / or are preferred Alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0; especially preferred are those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, their degree of oligomerization is between 1.2 and 1.7.
- the R 9 radical can be derived from saturated and / or unsaturated primary alcohols having 1 to 24, preferably having 8 to 24, carbon atoms. Typical examples are 2-ethylhexanol, capryl alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, arachyl alcohol, di-alcohol alcohol, bichloro alcohol, different alcohol can contain.
- the sugars carry at least two alkyl, alkenyl and / or acyl radicals which have 8 to 24 carbon atoms, based on the group of derivatives of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides
- Formula (IV) means that those from the group of alkyl and / or alkenyl glycosides are used which, when R 9 is an alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms, have at least one further alkyl or alkenyl group - And / or wear an acyl radical with 8 to 24 carbon atoms.
- R 9 in the formula (IV) represents an alkyl or alkenyl radical having 1 to 7 carbon atoms
- R 9 in the formula (IV) represents an alkyl or alkenyl radical having 1 to 7 carbon atoms
- those from the group of the alkyl and / or alkenyl glycosides of the formula (IV) which still have two carry further alkyl, alkenyl and / or acyl radicals with 8 to 24 carbon atoms in order to arrive at the sugar derivatives with at least two alkyl, alkenyl and / or acyl radicals with 8 to 24 carbon atoms.
- methyl glucoside difatty acid esters such as methyl glucoside distearate and sucrose tetrafatty acid esters such as sucrose tetrastearate.
- Suitable examples from the group of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are fatty alkyl oligoglucoside fatty acid monoesters such as lauryl oligoglucoside lauric acid ester, lauryl oligoglucoside stearic acid ester and stearyl oligoglucoside stearyl acid ester, the degree of oligomerization being between 1.2 and 1.7.
- Suitable examples from the group of hydrogenated monosaccharides are sorbitan mono- and trifatty acid esters such as sorbitan mono- and tristearate.
- the textile plasticizers according to the invention contain 5-40% by weight of an emulsifier combination of at least one nonionic and at least one cationic emulsifier as plasticizer.
- Quaternized alkoxylated alkylamines of the formula (I), quaternized fatty acid alkanolamine esters of the general formula (II) and / or quaternized alkylamines of the formula (III) are present as cationic emulsifiers.
- the quaternized alkoxylated alkylamines of the formula (I) are known Compounds, for example according to DE-A-20 52 321 by ethoxylation of the corresponding Alkylamines prepared in the presence of water and subsequent neutralization can be.
- the products are obtained as thin, liquid aqueous solutions.
- the aqueous solutions are preferably adjusted to a pH of 6 to 8.
- a - in formula (I) stands for a corresponding equivalent proportion of the phosphate. Based on the set pH value, it can be assumed that the anion is H 2 PO 4 - and / or HPO 4 2- .
- R for an aliphatic hydrocarbon radical having 12 to 22 carbon atoms stands and x, y, z independently of one another represent a number from 1 to 10, the Sum of x + y + z is in the range from 3 to 10.
- the quaternized fatty acid alkanolamine esters of the general formula (II) are also known compounds that use the relevant methods of preparative Chemistry can be obtained, and are usually referred to as "esterquats".
- a procedure WO 91/01295 describes their preparation. after which fatty acids with triethanolamine in the presence of reducing agents and with passage of air and the resulting Diester then with alkylating agents such as dimethyl sulfate, trimethyl phosphate or quaternized methyl halide. Since these are technical products, are the ester quats of the general formula (II) always mixtures of quaternized mono-, Di- and triesters.
- ester quats can be used in the form of organic solutions, for example dissolved in a branched lower alcohol such as isopropanol.
- R 1 CO represents an acyl group which is derived from pure fatty acids or technical mixtures of fatty acids such as lauric, myristic, palmitic, stearic, oil , Elaidic, petroselinic, linoleic, linolenic, arachic, behenic and / or erucic acid.
- R 1 CO very particularly preferably represents a saturated acyl group having 16 and / or 18 C atoms, R 3 a methyl group, m the number 2, u, v and w the number 1 and A. - for a halide, methosulfate or methophosphate.
- the quaternized alkylamines of the formula (III) are also known compounds.
- the neutralized tertiary amines (R 8 stands for H) that fall into this group can be neutralized by trialkylamines (R 5 and R 6 stand for an aliphatic hydrocarbon radical) or alkoxyalkylamines (R 5 and / or R 6 stand for the group (CH 2 CHR 7 O) n H) can be produced.
- Inorganic acids such as hydrochloric acid are preferably used for neutralization.
- the neutralization is preferably carried out in situ, ie the unneutralized amines are used and the pH of the aqueous dispersions of the plasticizer according to the invention is adjusted from neutral to acidic by adding inorganic acids, as a result of which the neutralization of the tertiary amines is achieved.
- Particularly suitable within this group are those in which R 4 denotes a saturated aliphatic hydrocarbon radical having 12 to 18 carbon atoms. Tallow alkyl diethanolamine in neutralized form is very particularly preferred.
- a further emulsifier component in the textile softeners is nonionic Contain emulsifiers.
- Non-ionic emulsifiers which can be used in the prior art known are used, especially those that do not tend to emulsify in water Have swelling.
- Compounds are selected which are particularly suitable nonionic emulsifiers from the group of b1) ethoxylated and / or propoxylated fatty acids and / or ethoxylated and / or propoxylated fatty acid esters and b2) fatty alcohol polyglycol ethers and / or end-capped fatty alcohol polyglycol ethers and b3) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides.
- Ethoxylated and / or propoxylated fatty acids or fatty acid esters are also known Compounds by ethoxy and / or propoxylation of the fatty acids or fatty acid esters can be obtained in the presence of catalysts.
- DE-A-40 10 606 describes a method known that ethoxylated and / or propoxylated fatty acid esters with a narrow homolog distribution are obtained, if in the presence of hydrophobic hydrotalcites as catalysts is worked.
- the fatty alcohol polyglycol ethers which may be end group capped are is also a well-known class of compounds, according to the relevant methods of organic Chemistry, for example by reacting alkyl halides with ethoxylated and / or propoxylated fatty alcohols in the presence of a catalyst can.
- the fatty alcohol polyglycol ethers can be prepared by known ethoxylation and / or propoxylation of fatty alcohols.
- R 12 is an aliphatic hydrocarbon radical having 12 to 22 C atoms
- s is a number from 2 to 8
- t is a number from 0 to 5
- R 13 represents hydrogen or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms.
- R 12 can be derived from pure fatty alcohols or technical mixtures of fatty alcohols such as lauryl, myristyl, palmityl, stearyl, arachidyl, behenyl, oleyl, elaidyl, linoleyl and / or linolenyl alcohol.
- alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are also known Class of compound, for example, by the acid-catalyzed acetalization of glucose can be made with fatty alcohols. Representing the multitude of literature reference is made to European patent application EP-A-0 301 298. Suitable alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are related to formula (IV) of the present Patent application has been described.
- nonionic emulsifiers at least in the same weight ratio, but preferably in smaller amounts in relation to be added to the cationic emulsifiers.
- Preferred weight ratios of non-ionic emulsifiers to cationic emulsifiers are 1: 1 to 3: 1, preferably 1.5: 1 to 2: 1.
- the textile softeners contain the softener in amounts of 60 to 95 % By weight, the emulsifier combination in amounts of 5 to 40% by weight and optionally in amounts from 0 to 20% by weight of conventional auxiliaries.
- the textile plasticizers 70 preferably contain up to 90% by weight of the plasticizer, the emulsifier combination in amounts of 10 to 30% by weight and 0 to 20% by weight of conventional auxiliaries.
- the quantities given relate to the active substance content.
- the active substance content is the plasticizer content.
- Common adjuvants are, for example, pH regulators such as organic and inorganic Acids, foam inhibitors, viscosity regulators, antioxidants, colors, fragrances and soil release agents. Unless they are neutralized as cationic emulsifiers tertiary alkyl amines are used, the addition of acids, as already described, absolutely necessary for pH adjustment.
- the textile softeners are usually in the form of their aqueous dispersions applied. For the household, the usual concentrations of 3 to 6% by weight are obtained on active substance content - a. But you can also use higher concentrates with 10 to 30 Prepare wt .-% active substance content and then either dilute to 3 to 6 wt .-% or add correspondingly smaller amounts to the last rinse bath.
- the textile softening agents can also be used in textile technology in the usual way Concentrations are used, since they can easily be Have the immersion centrifugal, foulard or spray method applied.
- Another subject relates to the use of 60-95% by weight, based on the active substance content, Sugar derivatives containing at least two alkyl, alkenyl and / or acyl residues with 8 carry up to 24 carbon atoms or sorbitan mono- and trifatty acid esters in a mixture with 5-40 %
- nonionic emulsifiers and cationic emulsifiers selected from the Group a1), a2) and / or a3) from claim 1 and 0-20% by weight of customary auxiliaries in the form an aqueous dispersion for the softening of household laundry or as a softening Post-treatment agent in textile technology.
- An aqueous dispersion was prepared analogously to A1), but with 5 g of sucrose tetrastearate instead of the glucoside derivative.
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Description
Die Erfindung liegt auf dem allgemeinen Gebiet der Textilbehandlungsmittel für den Haushalt
und in der Textiltechnik und betrifft Mittel für Textilien, die diesen eine ausgezeichnete
Weichheit verleihen. Die textilen Weichmachungsmittel enthalten als Weichmacher ökologisch
sehr gut verträgliche Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste tragende Zuckerderivate sowie
spezielle Emulgatorkombinationen aus nicht-ionischen und kationischen Emulgatoren.
Die spezielle Kombination von nicht-ionischen Emulgatoren und kationischen Emulgatoren
bewirkt, daß sich die Weichheitsleistung der Weichmacher nicht verschlechtert und stabile
wäßrige Dispersionen der Weichmacher über weite Konzentrationsbereiche möglich sind.
Unter textilen Weichmachungsmitteln werden im Rahmen der Erfindung Mittel verstanden,
die sowohl in der Textiltechnik zur Veredlung beispielsweise von Garnen, Fasern, Gewirken,
Geweben und Nonwovens als auch im privaten Haushalt zur Nachbehandlung von gewaschenen
Textilien eingesetzt werden können. Im Sinne der Erfindung enthalten die textilen
Weichmachungsmittel Weichmacher sowie eine Emulgatorkombination, die stabile wäßrige
Dispersionen der Weichmacher ermöglichen.
Weichmacher werden in der Textiltechnik und im Haushalt zur Veredlung eingesetzt, um beispielsweise
einen angenehmen flauschigen Griff zu erzeugen, den Tragekomfort zu erhöhen,
die Verarbeitungseigenschaften oder auch die Pflege der Textilien zu verbessern. Üblicherweise
werden als Weichmacher quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt, da sie besonders
leicht auf Textilien aufziehen.
Der klassische Weichmacher Distearyldimethylammoniumchlorid ist in den letzten Jahren
aufgrund seiner aquatischen Toxizität in die Umweltdiskussion geraten. Es ist inzwischen von
quaternierten Difettsäwealkanolaminestem, sogenannte Esterquats, vom Markt verdrängt
worden, die in ihrem Umweltverhalten als besser eingestuft werden.
In jüngster Zeit gibt es Tendenzen, Weichmacher zur Verfügung zu stellen, die als weichmachende
Hauptkomponenten Verbindungen enthalten, die keine quartären Stickstoffgruppen
mehr aufweisen.
So werden in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A-43 01 459 wäßrige Weichspülmittel
beschrieben, die als nicht-ionische Weichmacher Zucker- oder Polysaccharid-Derivate wie
Saccharid-Difettsäureester oder Fettalkylpolyglykosidfettsäureester enthalten können. Um
stabile wäßrige Dispersionen zu erhalten, ist nach dieser Lehre jedoch neben dem fakultativen
Zusatz von nicht-ionischen Emulgatoren wie Fettalkoholethoxylaten die Anwesenheit von
kationischen Schutzkolloiden wie Chitosan notwendig. Derartige Mittel zeigen zwar gute Wäscheweichspüleffekte,
aber im Falle der Mitverwendung von Chitosan als kationischem
Schutzkolloid ist es notwendig, organische Säuren als Lösungsvermittler mitzuverwenden.
Zudem ist Chitosan nur in saurem Medium als kationisches Schutzkolloid wirksam.
Die europäische Patentanmeldung EP-A-243 735 beschreibt textile Weichmachungsmittel aus
Fettsäuresorbitanester und quaternierten Fettsäurealkanolestern. Textile Weichmachungsmittel
aus Fettsäuresorbitanester und neutralisierten tertiären Aminen werden in der Research
Disclosure 164, 16482, 1977 beschrieben. Der Einsatz spezieller Zuckerderivate mit mindestens
zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylresten mit 8 bis 24 C-Atomen oder von Sorbitanmono-
bzw. trifettsäureester wird im Stand der Technik nicht beschrieben.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue textile Weichmachungsmittel zur Verfügung
zu stellen, deren weichmachende Hauptkomponenten keine quartären Stickstoffverbindungen
aufweisen. Zudem sollten die weichmachenden Hauptkomponenten sehr gute Weichheitsleistungen
zeigen, die mit denen der klassischen Weichmacher vergleichbar sind. Da die
textilen Weichmachungsmittel in der Regel als wäßrige Dispersionen eingesetzt werden, galt
es gleichzeitig, Emulgatoren für die weichmachenden Hauptkomponenten zu finden, die zum
einen die Weichheitsleistung der Hauptkomponenten nicht negativ beeinflußen. Zum anderen
sollten die Emulgatoren stabile wäßrige Dispersionen gewährleisten, vor allem auch bei verschiedenen
Gehalten an weichmachenden Hauptkomponenten, ohne auf den Zusatz von Lösungsvermittlern
angewiesen zu sein.
Überraschenderweise werden die Anforderungen erfüllt, wenn die textilen Weichmachungsmittel
als weichmachende Hauptkomponenten Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste tragende
Zuckerderivate enthalten sowie spezielle Emulgatorkombinationen aus nicht-ionischen Emulgatoren
und kationischen Emulgatoren.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher textile Weichmachungsmittel enthaltend
als Weichmacher 60 - 95 Gew.-%, bezogen auf Aktivsubstanzgehalt, Zuckerderivate mit
mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylresten mit 8 bis 24 C-Atomen oder Sorbitanmono-
oder trifettsäureester sowie 5 - 40 Gew.-% einer Emulgatorkombination aus mindestens
einem nicht-ionischen Emulgator und mindestens einem kationischen Emulgator ausgewählt
aus der Gruppe der
- R =
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6-22 C-Atomen
- R' =
- H oder CH3
- x, y, z =
- unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 20 bedeuten, wobei die Summe x+y+ ≥ 3 ist,
- A =
- Anion bedeuten
- R4
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 C-Atomen, und
- R5
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder die Gruppe (CH2CHR7O)o H, wobei R7 = H oder CH3 und o eine Zahl von 1 bis 20 und
- R6
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoff mit 1 bis 4 C-Atomen oder die Gruppe (CH2CHR7O)n H, wobei R7 = H oder CH3 und n eine Zahl von 1 bis 20 und
- R8
- H oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen und
- B-
- ein Anion bedeuten
Im Sinne der Erfindung sind von dem Begriff "Zuckerderivate" Derivate von Mono- und/oder
Disacchariden sowie von Oligoglykosiden umfaßt. Dazu zählen auch die Derivate von hydrierten
Monosacchariden wie Xylit, Sorbit und Sorbitan. Des weiteren werden in der vorliegenden
Anmeldung die Begriffe "weichmachende Hauptkomponente" und "Weichmacher"
synonym verwendet.
Im Sinne der Erfindung ist es wesentlich, daß die Mono- und/oder Disaccharide sowie die
Oligoglykoside mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste tragen, die 8 bis 24 C-Atome
aufweisen. Die Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste mit 8 bis 24 C-Atome können
glykosidisch oder über eine Esterbindung mit den Zuckern verbunden sein. Im Sinne der Erfindung
ist es möglich, daß die Zucker außer den zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylresten
mit 8 bis 24 C-Atome weitere Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste tragen, wobei diese weiteren
Reste keiner Beschränkung an C-Atomen unterliegen. Vorzugsweise haben diese weiteren
Reste, die ebenfalls glykosidisch oder über eine Esterverbindung mit den Zuckern verknüpft
sein können, 1 bis 24 C-Atome. Die höchst mögliche Anzahl an Alkyl-, Alkenyl- und/oder
Acylresten ergibt sich aus der Anzahl an freien OH-Gruppen des Zuckers, wobei es bei den
Mono- und Disacchariden bevorzugt ist, daß mindestens eine freie OH-Gruppe und vorzugsweise
mindestens 2 freie OH-Gruppen verbleiben. Für die Mono- und Disaccharide empfiehlt
es sich, daß etwa die Hälfte der ursprünglich vorhandenen freien OH-Gruppen frei bleibt, und
der Rest verknüpft die Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste trägt.
Beispiele für geeignete Mono- und/oder Disaccharide sind Glucose, Mannose, Galactose,
Xylose, Maltose, Lactose, Saccharose sowie C1-C4-Alkylglykoside wie Methylglucosid. Beispiele
für geeignete hydrierte Monosaccharide sind Xylit, Sorbitan und Sorbit. Bevorzugt
hiervon sind Glucose, Methylglucosid und Saccharose. Anstelle der oder in Mischung mit den
Zuckerderivaten von Mono- und/oder Disacchariden können auch Derivate von Alkyl-
und/oder Alkenyloligoglykosiden der Formel (IV)
R9-O-[G]p
in der R9 für Alkyl- oder Alkenylreste mit 1 bis 24 C-Atomen, [G] für einen Zuckerrest mit 5
oder 6 C-Atomen und p für eine Zahl von 1 bis 10 steht, als Weichmacher in den textilen
Weichmachungsmittel enthalten sein. Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside stellen bekannte
Stoffe dar, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie
erhalten werden können. Ein Verfahren zu ihrer Herstellung stellt beispielsweise die sauer
katalysierte Acetalisierung von Glucose mit Fettalkoholen dar. Stellvertretend für das umfangreiche
Schrifttum sei auf die europäische Patentanmeldung EP-A-0 301 298 verwiesen.
Bevorzugt sind Derivate von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden, die sich von Aldosen
bzw. Ketosen und wegen ihrer leichten Verfügbarkeit insbesondere von der Glucose ableiten,
so daß [G] in der Formel (IV) bevorzugt für Glucose steht.
Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (IV) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad),
d.h. die Anzahl der glykosidisch miteinander verknüpften Aldosen bzw. Ketosen an. Der Wert
p ist für ein bestimmtes Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische
Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Bevorzugt sind Alkyl- und/oder
Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0; besonders
bevorzugt sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, deren Oligomerisierungsgrad
zwischen 1,2 und 1,7 liegt.
Der Rest R9 kann sich von gesättigten und/oder ungesättigten primären Alkoholen mit 1 bis
24, vorzugsweise mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, ableiten. Typische Beispiele sind 2-Ethylhexanol,
Caprylalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol,
Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol,
Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol
und Erucylalkohol sowie technische Schnitte, die diese Alkohole in unterschiedlichen
Mengen enthalten können.
Wie bereits dargelegt, ist es im Sinne der Erfindung wesentlich, daß die Zucker mindestens
zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste tragen, die 8 bis 24 C-Atome aufweisen Bezogen
auf die Gruppe der Derivate der Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (IV) bedeutet
dies, daß solche aus der Gruppe der Alkyl-und/oder Alkenylglykoside eingesetzt werden,
die, wenn R9 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 C-Atomen steht, mindestens
noch einen weiteren Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylrest mit 8 bis 24 C-Atomen tragen. Sofern
R9 in der Formel (IV) für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 7 C-Atomen steht, bedeutet
dies, daß solche aus der Gruppe der Alkyl- und/oder Alkenylglykoside der Formel (IV) eingesetzt
werden, die noch zwei weitere Alkyl-, Alkenyl-und/oder Acylreste mit 8 bis 24 C-Atomen
tragen, um zu den Zuckerderivaten mit mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylresten
mit 8 bis 24 C-Atomen zu gelangen. Wie üblich werden vorzugsweise technische Mischungen
der Zucker der beschriebenen Art eingesetzt, wobei im Falle der Derivate der Alkyl-
und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (IV) gemäß bevorzugter Art diese technischen
Mischungen vorzugsweise über 50 Gew.-% an Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden mit
mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylresten enthalten.
Ganz besonders bevorzugte Beispiele aus der Gruppe der Mono- und Disaccharide sind Methylglucosiddifettsäureester
wie Methylglucosiddistearat und Saccharosetetrafettsäureester
wie Saccharosetetrastearat. Geeignete Beispiele aus der Gruppe der Alkyl-und/oder Alkenyloligoglykoside
sind Fettalkyloligoglukosidfettsäuremonoester wie Lauryloligoglucosidlaurinsäureester,
Lauryloligoglucosidstearinsäureester und Stearyloligoglucosidstearylsäureester,
wobei der Oligomerisierungsgrad zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Geeignete Beispiele aus der
Gruppe der hydrierten Monosacchariden sind Sorbitanmono- und trifettsäureester wie Sorbitanmono-
und tristearat.
Die erfindungsgemäßen textilen Weichmacher enthalten neben den Zuckerderivaten als Weichmacher 5 - 40 Gew.-% einer Emulgatorkombination aus mindestens einem nicht-ionischen und mindestens einem kationischen Emulgator. Als kationische Emulgatoren sind zwingend quaternierte alkoxylierte Alkylamine der Formel (I), quaternierte Fettsäurealkanolaminester der allgemeine Formel (II) und/oder quaternierte Alkylamine der Formel (III) enthalten.
Die erfindungsgemäßen textilen Weichmacher enthalten neben den Zuckerderivaten als Weichmacher 5 - 40 Gew.-% einer Emulgatorkombination aus mindestens einem nicht-ionischen und mindestens einem kationischen Emulgator. Als kationische Emulgatoren sind zwingend quaternierte alkoxylierte Alkylamine der Formel (I), quaternierte Fettsäurealkanolaminester der allgemeine Formel (II) und/oder quaternierte Alkylamine der Formel (III) enthalten.
Bei den quaternierten alkoxylierten Alkylaminen der Formel (I) handelt es sich um bekannte
Verbindungen, die beispielsweise gemäß DE-A-20 52 321 durch Ethoxylierung der entsprechenden
Alkylamine in Gegenwart von Wasser und anschließender Neutralisation hergestellt
werden können. Dabei fallen die Produkte als dünnflüssige wäßrige Lösungen an. Bevorzugt
werden wäßrige Lösungen der quaternierten alkoxylierten Alkylamine der Formel (I) eingesetzt,
die einen Aktivsubstanzgehalt von 40 bis 60 Gew.-% aufweisen. Die wäßrigen Lösungen
werden vorzugsweise auf einen pH-Wert von 6 bis 8 eingestellt.
Sofern zur Neutralisation Phosphorsäure eingesetzt wird, steht A- in Formel (I) für einen entsprechenden
Äquivalentanteil des Phosphats. Aufgrund des eingestellten pH-Wertes ist anzunehmen,
daß das Anion H2PO4- und/oder HPO4 2- ist.
Innerhalb der Gruppe der quaternierten alkoxylierten Alkylamine der Formel (I) werden solche
bevorzugt, in der R für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 22 C-Atomen
steht und x, y, z unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 10 bedeuten, wobei die
Summe von x+y+z im Bereich von 3 bis 10 liegt. Besonders geeignet sind die quaternierten
ethoxylierten Alkylamine (R'=H).
Bei den quaternierten Fettsäurealkanolaminestern der allgemeinen Formel (II) handelt es sich
ebenfalls um bekannte Verbindungen, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen
Chemie erhalten werden können, und meist als "Esterquats" bezeichnet werden. Ein Verfahren
zu ihrer Herstellung beschreibt die WO 91/01295. wonach Fettsäuren mit Triethanolamin
in Gegenwart von Reduktionsmitteln und unter Durchleiten von Luft umgesetzt und die erhaltenen
Diester anschließend mit Alkylierungsmitteln wie Dimethylsulfat, Trimethylphosphat
oder Methylhalogenid quaterniert werden. Da es sich um technische Produkte handelt,
sind die Esterquats der allgemeinen Formel (II) stets Mischungen von quaternierten Mono-,
Di- und Triestern.
Falls gewünscht können die Esterquats in Form von organischen Lösungen eingesetzt werden,
beispielsweise gelöst in einem verzweigten niederen Alkohol wie Isopropanol.
Bevorzugt im Sinne der Erfindung werden quaternierte Fettsäurealkanolaminester der allgemeinen
Formel (II), in der R1CO für eine Acylgruppe steht, die sich von reinen Fettsäuren
oder technischen Mischungen von Fettsäuren wie Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Öl-,
Elaidin-, Petroselin-, Linol-, Linolen-, Arachin-, Behen- und/oder Erucasäure ableitet. Ganz
besonders bevorzugt steht in der Formel (II) R1CO für eine gesättigte Acylgruppe mit 16
und/oder 18 C-Atomen, R3 für eine Methylgruppe, m für die Zahl 2, u, v und w für die Zahl 1
und A- für ein Halogenid, Methosulfat oder Methophosphat.
Auch bei den quaternierten Alkylaminen der Formel (III) handelt es sich um bekannte Verbindungen.
Die unter diese Gruppe fallenden neutralisierten tertiären Amine (R8 steht für H)
können durch Neutralisation von Trialkylaminen (R5 und R6 stehen für einen aliphatischen
Kohlenwasserstoffrest) oder von Alkoxyalkylaminen (R5 und/oder R6 stehen für die Gruppe
(CH2CHR7O)nH) hergestellt werden. Zur Neutralisation werden vorzugsweise anorganische
Säuren wie Salzsäure eingesetzt. Die Neutralisation wird vorzugsweise in situ durchgeführt,
d.h. man setzt die nicht-neutralisierten Amine ein und stellt durch Zugabe von anorganischen
Säuren den pH-Wert der wäßrigen Dispersionen des erfindungsgemäßen Weichmachungsmittels
neutral bis sauer ein, wodurch die Neutralisation der tertiären Amine erreicht wird.
Besonders bevorzugt werden als neutralisierte tertiäre Amine der Formel (III) solche, in denen
R5 und R6 für eine CH2CH2OH-Gruppe steht (R7=H, n und o = 1). Innerhalb dieser Gruppe
sind besonders solche geeinget, in denen R4 einen gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest
mit 12 bis 18 C-Atomen bedeutet. Ganz besonders bevorzugt ist Talgalkyldiethanolamin
in neutralisierter Form.
Als weitere Emulgatorkomponente sind in den textilen Weichmachungsmitteln nicht-ionische
Emulgatoren enthalten. Als nicht-ionische Emulgatoren können die aus dem Stand der Technik
bekannten eingesetzt werden, vor allem solche, die in Wasser emulgiert keine Neigung zur
Quellung besitzen. Besonders geeignete nicht-ionische Emulgatoren sind Verbindungen ausgewählt
aus der Gruppe der b1) ethoxylierten und/oder propoxylierten Fettsäuren und/oder
ethoxylierten und/oder propoxylierten Fettsäureester und b2) Fettalkoholpolyglykolether
und/oder endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolether und b3) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside.
Ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettsäuren oder Fettsäureester sind ebenfalls bekannte
Verbindungen, die durch Ethoxy- und/oder Propoxylierung der Fettsäuren oder Fettsäureester
in Gegenwart von Katalysatoren erhalten werden. Aus der DE-A-40 10 606 ist ein Verfahren
bekannt, wonach ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettsäureester mit enger Homologenverteilung
erhalten werden, sofern in Gegenwart von hydrophobierten Hydrotalciten als Katalysatoren
gearbeitet wird. Es ist aber auch durchaus möglich, zunächst ethoxylierte und/oder
propoxylierte Alkohole herzustellen und anschließend mit Fettsäuren zu verestern.
Je nach Anzahl der C-Atome im Alkohol- und Fettsäurerest sowie dem Alkoxylierungsgrad
fallen die Produkte in flüssiger oder fester Form an. Geeignete ethoxylierte und/oder propoxylierte
Fettsäuren oder Fettsäureester sind in Formel (V) wiedergegeben
worin
- R10CO =
- einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen
- q, r =
- unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 20, wobei die Summe q+r ≥ 1 ist,
- R11 =
- H oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 C-Atomen
Besonders bevorzugt aus dieser Gruppe werden die reinen Ethoxylate (r = O) und innerhalb
dieser Gruppe wiederum solche, für die in der Formel (V) R10CO für einen aliphatischen
Acylrest mit 12 bis 22 C-Atomen und R11 für H oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen
steht und q eine Zahl von 5 bis 15 und r die Zahl 0 bedeutet.
Beispiele für Fettsäuren, von denen sich R10CO ableiten kann, sind im Zusammenhang mit
den Esterquats der Formel (II) beschrieben worden.
Bei den gegebenenfalls endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolethern handelt es
sich ebenso um eine bekannte Verbindungsklasse, die nach einschlägigen Methoden der organischen
Chemie, beispielsweise durch Umsetzung von Alkylhalogeniden mit ethoxylierten
und/oder propoxylierten Fettalkoholen in Anwesenheit eines Katalysators, hergestellt werden
können. Die Fettalkoholpolyglykolether können durch bekannte Ethoxylierung und/oder Propoxylierung
von Fettalkoholen hergestellt werden.
Geeignete Verbindungen dieser Verbindungsklassen werden in Formel (VI) wiedergegebenen.
R12-(CH2CH2O)s(CH2CHCH3O)t-R13
worin
- R12 =
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 C-Atomen
- s, t =
- unabhängig voneinander eine Zahl von 0 bis 20, wobei die Summe von s+t ≥ 2 ist,
- R13 =
- H oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 C-Atomen
Bevorzugt im Sinne der Erfindung werden solche Verbindungen der Formel (VI), in der R12
für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 22 C-Atomen, s für eine Zahl von 2
bis 8, t für eine Zahl von 0 bis 5 und R13 für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen
steht. R12 kann sich von reinen Fettalkoholen oder technischen Mischungen von Fettalkoholen
wie Lauryl-, Myristyl-, Palmityl-, Stearyl-, Arachidyl-, Behenyl-, Oleyl-, Elaidyl-,
Linoleyl- und/oder Linolenylalkohol ableiten.
Bei den Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden handelt es sich ebenfalls um eine bekannte
Verbindungsklasse, die beispielsweise durch die sauer katalysierte Acetalisierung von Glucose
mit Fettalkoholen hergestellt werden kann. Stellvertretend für die Vielzahl der Literatur
sei auf die europäische Patentanmeldung EP-A-0 301 298 verwiesen. Geeignete Alkyl-
und/oder Alkenyloligoglykoside sind im Zusammenhang mit Formel (IV) der vorliegenden
Patentanmeldung beschrieben worden.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die nicht-ionischen Emulgatoren mindestens im
gleichen Gewichtsverhältnis, vorzugsweise jedoch in geringeren Mengen im Verhältnis zu
den kationischen Emulgatoren zugegeben werden. Bevorzugte Gewichtsverhältnisse von
nicht-ionischen Emulgatoren zu kationischen Emulgatoren betragen 1:1 bis 3:1, vorzugsweise
1,5:1 bis 2:1.
Die textilen Weichmachungsmittel enthalten den Weichmacher in Mengen von 60 bis 95
Gew.-%, die Emulgatorkombination in Mengen von 5 bis 40 Gew.-% sowie ggf. in Mengen
von 0 bis 20 Gew.-% übliche Hilfsstoffe. Bevorzugt enthalten die textilen Weichmacher 70
bis 90 Gew.-% den Weichmacher, die Emulgatorkombination in Mengen von 10 bis 30 Gew.-%
sowie 0 bis 20 Gew.-% übliche Hilfsstoffe. Die Mengenangaben beziehen sich auf den Aktivsubstanzgehalt.
Unter Aktivsubstanzgehalt wird der Gehalt an Weichmachern. Emulgatoren
sowie übliche Hilfsstoffe verstanden, aber kein Wasser.
Übliche Hilfsstoffe sind beispielsweise pH-Wert-Regulatoren wie organische und anorganische
Säuren, Schauminhibitoren, Viskositätsregulatoren, Antioxidantien, Farb-, Duftstoffe
und Soil-Release-Wirkstoffe. Sofern als kationische Emulgatoren die noch nicht neutralisierten
tertiären Alkylamine eingesetzt werden, ist der Zusatz von Säuren, wie bereits beschrieben,
zur pH-Einstellung zwingend notwendig.
Die textilien Weichmachungsmittel werden in der Regel in Form ihrer wäßrigen Dispersionen
angewandt. Für den Haushalt stellt man die üblichen Konzentrationen von 3 bis 6 Gew.-%-bezogen
auf Aktivsubstanzgehalt - ein. Man kann aber auch höhere Konzentrate mit 10 bis 30
Gew.-% Aktivsubstanzgehalt herstellen und entweder anschließend auf 3 bis 6 Gew.-% verdünnen
oder entsprechend geringere Mengen ins letzte Spülbad zusetzen. Vorzugsweise werden
die textilen Weichmachungsmittel in Form ihrer wäßrigen Dispersionen mit einem Aktivsubstanzgehalt
von 2 bis 35 Gew.-% eingesetzt.
Die textilen Weichmachungsmittel können auch in der Textiltechnik in den hierfür üblichen
Konzentrationen eingesetzt werden, da sie sich leicht durch übliche Methoden wie Auszieh-,
Tauchschleuder-, Foulard- oder Sprühverfahren applizieren lassen.
Ein weiterer Gegenstand betrifft die Verwendung von 60-95 Gew.-%, bezogen auf Aktivsubstanzgehalt,
Zuckerderivaten, die mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste mit 8
bis 24 C-Atomen tragen oder Sorbitanmono- und trifettsäureestern in Mischung mit 5-40
Gew.-% nicht-ionischen Emulgatoren und kationischen Emulgatoren ausgewählt aus der
Gruppe a1), a2) und/oder a3) aus Anspruch 1 sowie 0-20 Gew.-% üblicher Hilfsstoffe in Form
einer wäßrigen Dispersion zur Weichmachung von Haushaltswäsche oder als weichmachendes
Nachbehandlungsmittel in der Textiltechnik.
5 g Methylglucosiddistearat wurden aufgeschmolzen und bei 80 °C unter Rühren mit 0,8 g
Talgalkyldiethanolamin versetzt.
Parallel dazu wurde eine wäßrige Lösung von 1,2 g eines mit 2 Mol Ethylenoxid ethoxylierten technischen C12/C14-Fettalkoholgemisches (Kettenverteilung C10: 0-2 %; C12: 70-75 %; C14: 25-30 %; C16: 0-2 %) in 93 g Wasser hergestellt. Die geschmolzene Mischung wurde zu der wäßrigen Lösung gegeben. Nach Abkühlung wurde mit 37 gew.-%iger wäßrige Salzsäure ein pH-Wert von 4,1 eingestellt. Dazu benötigte man ca. 0,1 g der Salzsäure.
Parallel dazu wurde eine wäßrige Lösung von 1,2 g eines mit 2 Mol Ethylenoxid ethoxylierten technischen C12/C14-Fettalkoholgemisches (Kettenverteilung C10: 0-2 %; C12: 70-75 %; C14: 25-30 %; C16: 0-2 %) in 93 g Wasser hergestellt. Die geschmolzene Mischung wurde zu der wäßrigen Lösung gegeben. Nach Abkühlung wurde mit 37 gew.-%iger wäßrige Salzsäure ein pH-Wert von 4,1 eingestellt. Dazu benötigte man ca. 0,1 g der Salzsäure.
Analog Al) wurde eine wäßrige Dispersion hergestellt, jedoch mit 5 g Lauryloligoglucosidmonolaurinsäureester
(Oligomerisierungsgrad DP = 1,2) anstelle des Glucosidderivates.
Analog A1) wurde eine wäßrige Dispersion hergestellt, jedoch mit 5 g Saccharosetetrastearat
anstelle des Glucosidderivates.
Es wurden 5 g Sorbitanmonostearat aufgeschmolzen und bei 80 °C unter Rühren mit 0,8 g
einer etwa 90 gew.-%igen Lösung von Methyl-N-N-bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammoniummethosulfat
in Isopropanol versetzt. Parallel dazu wurde eine wäßrige Lösung
von 1,2 g einer etwa 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung von mit 12 Mol Ethylenoxid
ethoxylierter Laurinsäuremethylesters in 93 g Wasser hergestellt. Die geschmolzene Mischung
wurde zu der wäßrigen Lösung gegeben.
Es wurde anlaog A4) gearbeitet, jedoch mit 5 g Sorbitantristearat.
Es wurde analog A1) gearbeitet, jedoch mit 5 g Sorbitanmonostearat.
Es wurde analog A1) gearbeitet, jedoch mit 5 g Sorbitantristearat.
Ein ca. 25 x 15 cm großer Prüfling aus Baumwollfrotteè wurde gewogen. Danach wurde in
einem 1 L-Becherglas mit Leitungswasser von 20 °C die Behandlungsflotte angesetzt. Dabei
wurde ein Flottenverhältnis (Gewicht Prüfling zu Flottenmenge) von 1:20 gewählt. Bezogen
auf das Gewicht des Prüflings wurden 0,5 % Aktivsubstanz der zu prüfenden Substanz in der
Flotte verteilt. Der Prüfling wurde nun 5 Min. leicht, z. B. mit einem Rührstab, in der Flotte
bewegt. Anschließend wurde ausgewrungen und 24 Stunden an der Luft getrocknet (Wäscheleine).
Dabei sollte der Prüfling in den ersten 2 Stunden 4-mal um jeweils 180 °C gedreht
werden, um einseitige Überkonzentrationen zu vermeiden.
Zur Beurteilung des Weichgriffs müssen stets frische Standardprüfungen einbezogen werden.
Die Beurteilung selbst war eine subjektive (haptische) Prüfung, bei der mindestens 4 Personen
die Prüfgewebe abgreifen und in eine Skala von 1 bis 5 einordnen. 5 bedeutet den Griffeindruck
des Wasserstandards, d.h. Flotte ohne Wirkstoff und ist gleichbedeutend mit dem
schlechtesten Griff. Je besser der Griff, desto höher die Noten, wobei 1 sehr gut ist. Das Ergebnis
stellt den Durchschnitt aus den Bewertungen aller Testpersonen dar.
| Beispiel | Griffnote |
| A1) | 1,9 |
| A2) | 2,0 |
| A3) | 1,5 |
| A4) | 2,4 |
| A5) | 2,5 |
| A6) | 1,9 |
| A7) | 2,0 |
| Standard | 2,0 |
| Wasser | 5,0 |
Claims (6)
- Textile Weichmachungsmittel enthaltend als Weichmacher 60-95 Gew.-%. bezogen auf Aktivsubstanzgehalt, Zuckerderivate mit mindestens zwei Alkyl-. Alkenyl- und/oder Acylresten mit 8 bis 24 C-Atomen oder Sorbitanmono- oder trifettsäureester sowie 5 - 40 Gew.-% einer Emulgatorkombination aus mindestens einem nicht-ionischen Emulgator und mindestens einem kationischen Emulgator ausgewählt aus der Gruppe dera1) quaternierten alkoxylierten Alkylamine der allgemeinen Formel (I)worin
- R =
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6-22 C-Atomen
- R' =
- H oder CH3
- x, y, z =
- unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 20 bedeuten, wobei die Summe x+y+z ≥ 3 ist,
- A =
- Anion bedeuten
a2) quaternierten Fettsäurealkanolaminester der allgemeinen Formel (II)in der R1CO - eine gesättigte oder ungesättigte Acylgruppe mit 12 bis 22 C-Atomen, R2 eine Gruppe R1CO(OCmH2m)w -, eine Alkylgruppe mit 1 - 4 C-Atomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 2 - 4 C-Atomen und R3 eine Alkylgruppe mit 1 - 4 C-Atomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 2 - 4 C-Atomen, m jeweils 2 oder 3, u, v und w jeweils eine Zahl von 1 - 4 und A- ein Anion ist und
a3) neutralisierten tertiären Amine der Formel (III)in der
- R4
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 C-Atomen, und
- R5
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder die Gruppe (CH2CHR7O)o H, wobei R7 = H oder CH3 und o eine Zahl von 1 bis 20 und
- R6
- einen aliphatischen Kohlenwasserstoff mit 1 bis 4 C-Atomen oder die Gruppe (CH2CHR7O)n H, wobei R7 = H oder CH3 und n eine Zahl von 1 bis 20 und
- R8
- H oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen und
- B-
- ein Anion bedeuten
- Textile Weichmachungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Weichmacher Derivate von Mono- und/oder Disacchariden, die mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylrest mit 8 bis 24 C-Atomen tragen und/oder von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der Formel (IV)
- Textile Weichmachungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als nicht-ionogene Emulgatoren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe derenthalten.b1) ethoxylierten und/oder propoxylierten Fettsäuren und/oder Fettsäureesternb2) Fettalkoholpolyglykolether und/oder endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglykoletherb3) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
- Textile Weichmachungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die nicht-ionischen Emulgatoren im Verhältnis zu den kationischen Emulgatoren im Gewichtsverhältnis 1:1 bis 3:1, vorzugsweise 1.5:1 bis 2:1 enthalten.
- Textile Weichmachungsmittel nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form ihrer wäßrigen Dispersionen mit einem Aktivsubstanzgehalt von 2 bis 35 Gew.-% eingesetzt werden.
- Verwendung von 60-95 Gew.-%, bezogen auf Aktivsubstanzgehalt Zuckerderivaten die mindestens zwei Alkyl-, Alkenyl- und/oder Acylreste mit 8 bis 24 C-Atomen tragen oder Sorbitanmono- und trifettsäureestern in Mischung mit 5-40 Gew.-% nicht-ionischen Emulgatoren und kationischen Emulgatoren ausgewählt aus der Gruppe a1), a2) und/oder a3) aus Anspruch 1 sowie 0-20 Gew.-% üblicher Hilfsstoffe in Form einer wäßrigen Dispersion zur Weichmachung von Haushaltswäsche oder als weichmachendes Nachbehandlungsmittel in der Textiltechnik.
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