EP0741192A1 - Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff - Google Patents
Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff Download PDFInfo
- Publication number
- EP0741192A1 EP0741192A1 EP19960104946 EP96104946A EP0741192A1 EP 0741192 A1 EP0741192 A1 EP 0741192A1 EP 19960104946 EP19960104946 EP 19960104946 EP 96104946 A EP96104946 A EP 96104946A EP 0741192 A1 EP0741192 A1 EP 0741192A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- fluidized bed
- reactor
- circulating fluidized
- zinc
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/02—Working-up flue dust
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/04—Obtaining zinc by distilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/28—Obtaining zinc or zinc oxide from muffle furnace residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/30—Obtaining zinc or zinc oxide from metallic residues or scraps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/12—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
- C22B5/14—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases fluidised material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S75/00—Specialized metallurgical processes, compositions for use therein, consolidated metal powder compositions, and loose metal particulate mixtures
- Y10S75/961—Treating flue dust to obtain metal other than by consolidation
Definitions
- the present invention relates to a process for working up zinc and iron oxide-containing residues.
- the object of the present invention is to provide an economical and environmentally friendly process for working up zinc and iron oxide-containing residues.
- the advantage of the present invention over the known process is that the proportion of zinc in the iron oxide-containing material discharged from the reactor of the circulating fluidized bed is ⁇ 0.10% by weight.
- Another advantage of the present invention is that larger amounts of zinc are volatilized. Larger amounts of zinc can thus be obtained and used economically.
- sludge from the dedusting of blast furnace top gases and dust from the dedusting plants of steelworks, from sintering plants and sludge, which is obtained in the further processing of crude steel can be used as the starting material.
- two fractions are obtained.
- An oxide-rich fraction, the content of zinc, lead and alkali metal compounds is reduced to such an extent that the material can be fed to a blast furnace process.
- a second fraction, the content of zinc and lead is> 30 wt .-% after separation of carbon, so that this fraction can be used to produce the metals mentioned from secondary raw materials.
- the oxygen required for combustion is fed in a proportion of 50 to 75 vol .-% from the bottom of the reactor to the circulating fluidized bed.
- the remaining amount of oxygen is introduced into the second fluidized bed as fluidizing and secondary gas.
- the required oxygen can be introduced in the form of oxygen-enriched air or technical oxygen. Both gas flows are preheated outside the reactors in preheating stages to temperatures> 650 ° C.
- a sufficient dwell time of the material in the system of the circulating fluidized bed is ensured via the parameters of material input and pressure difference over reactor height.
- the pressure difference of the reactor which is proportional to the material content of the reactor, is regulated by continuously withdrawing material from the bottom of the reactor.
- a speed-controlled and water-cooled screw conveyor serves as the discharge device. Sealing to the atmosphere takes place on the one hand via the material column in the screw inlet, and on the other hand via a stopper that forms in the screw outlet, the latter being provided with a flap.
- the adjustment weight of the flap can be changed from the outside by placing weights of different weights.
- the system of the circulating fluidized bed consists of the reactor, a first cyclone, from which the separated material is returned via the second fluidized bed into the reactor of the circulating fluidized bed in the lower third.
- the system of the circulating fluidized bed has a second cyclone from which the separated material can be returned directly to the reactor of the circulating fluidized bed and / or via the second fluidized bed to the reactor of the circulating fluidized bed.
- the pressure seal from the second cyclone to the reactor of the circulating fluidized bed is carried out with the material column in the inlet and plug-forming screw. Swinging flaps can also be used for this. From the A partial stream can be discharged directly from the second cyclone.
- the quantity of material returned to the reactor of the circulating fluidized bed can be regulated by directly discharging a partial stream.
- An advantageous embodiment of the invention is that, according to process step (a), the water content of the iron oxide-containing dust and / or sludge is adjusted to ⁇ 13% by weight before the granulation. With this water content, good results are achieved with the grain size distribution of the granules.
- An advantageous embodiment of the invention is that according to process step (a) granules with a grain size of 0.1 to 3.0 mm are produced. With granules in this particle size range, particularly good results are achieved in the treatment of the circulating fluidized bed in the reactor.
- An advantageous embodiment of the invention is that the granules are dried to a water content of ⁇ 10% by weight before being introduced into the reactor of the circulating fluidized bed. This measure saves energy. The granules with this low water content show good results when they are introduced into the reactor of the circulating fluidized bed.
- An advantageous embodiment of the present invention is that the amount of carbonaceous material is 20 to 30% by weight of the total entry into the reactor of the circulating fluidized bed. With these amounts for the carbonaceous material, the most favorable reaction ratios are achieved.
- An advantageous embodiment of the invention is that according to process step (b), the temperature in the reactor of the circulating fluidized bed is set to 950 to 1100 ° C, preferably 1000 to 1050 ° C. Good zinc volatilization results are achieved at these temperatures.
- An advantageous embodiment of the invention is that, according to process step (b), the ratio CO / CO 2 in the reactor of the circulating fluidized bed is set to 1.1 to 1.5, preferably 1.2 to 1.4. With this ratio of CO: CO 2 , good results are achieved in the volatilization of zinc and at the same time good results in the reduction of iron 3+ to iron 2+ . At the same time it is largely prevented that iron 3+ and iron 2+ reduce to metallic iron. A partial atmosphere in which the ratio of CO and CO 2 is 1.2 to 1.4 is established in the reactor by partial combustion of a mixture of coal and coke introduced into the system.
- An advantageous embodiment of the invention is that in the system of the circulating fluidized bed the hourly solids circulation is at least 5 times the solids weight in the reactor.
- An advantageous embodiment of the invention is that according to process step (c) 70 to 80 wt .-% of the carbonaceous material in the second fluidized bed be entered. With these amounts for the carbon-containing material, the reduction potential in the reactor of the circulating fluidized bed can be controlled favorably. By controlling the reduction potential, good results are achieved in zinc volatilization.
- the material discharged from the reactor of the circulating fluidized bed according to process stage (f) is cooled to a temperature of ⁇ 150 ° C. and the cooled material is mixed with water.
- the discharged material is stored in a cooling unit, e.g. a sectional cooler, cooled to ambient temperature and moistened to a value for the water content of> 5% by weight in a continuous mixer before being transported to the sintering plant or a melting unit.
- a cooling unit e.g. a sectional cooler
- the zinc-containing material discharged with process gas (f) from the system of the circulating fluidized bed is cooled to a temperature of 200 to 250 ° C., material with a grain size> 10 ⁇ m is deposited and into the granulation according to process step (a) is recycled, material with a grain size ⁇ 10 ⁇ m is separated from the exhaust gas and water is added and the exhaust gas is afterburned.
- the substances to be removed zinc, lead and alkali metal compounds are gaseous after the second cyclone.
- the exhaust gas is directly in a cooler injected water cooled to temperatures ⁇ 250 ° C.
- the gaseous zinc, lead and alkali metal compounds condense here.
- the cooled exhaust gas is largely freed of particles> 0.01 mm in a downstream cyclone and dedusted to ⁇ 10 mg / Nm 3 by means of fabric filters.
- the material separated in the cyclone is discharged via a stuffing screw system and mixed with the residual materials in the input stream and then granulated. Dusts separated in a filter downstream of the cyclone are discharged hot from the pressure chamber and agglomerated for further transport in a batching mixer with the addition of water.
- the dedusted process gas is burned for energy / steam recovery.
- An advantageous embodiment of the invention is that part of the dust separated from the exhaust gas in the filter is returned to the input stream of the filter. This improves the separation of fine particles, since these particles agglomerate and accumulate well on the deposited material.
- the circulating fluidized bed consists of the fluidized bed reactor (1), the return cyclone (2) and the return line (3).
- the return line (3) leads into the fluidized bed (4).
- the zinc and iron oxide-containing residues are passed via the line (7) to a screw conveyor (8).
- Coal is fed via lines (9) and (7) to the screw conveyor (8).
- the material is introduced into the fluidized bed reactor (1) via the screw conveyor (8).
- the oxygen-containing gas is fed via line (10) as fluidizing gas into the fluidized bed reactor (1).
- Oxygen-containing gas is introduced into the fluidized bed (4) as fluidizing and secondary gas via line (11). Secondary gas can also be introduced directly into the fluidized bed reactor (1) via the line (11).
- the oxygen-containing gases carried in lines (10) and (11) are preheated in heat exchangers (12) and (13).
- Material containing iron oxide is discharged from the fluidized bed reactor (1) via line (14).
- Zinc-containing material is fed from the return cyclone (2) with the dust-laden exhaust gas via line (15) into the separating cyclone (16).
- the solid separated in the separating cyclone (16) is discharged via line (17). Solids are introduced into a water-cooled rotary tube cooler (18) via lines (17) and (14).
- a portion of the solid can be introduced into the fluidized bed reactor (1) via the branched line (17 ').
- the cooled material is fed via line (19) into a mixer (20) and moistened there with water.
- the moistened material is discharged via line (21).
- the exhaust gas from the separating cyclone (16) is introduced via line (22) into an evaporative cooler (23).
- the cooled exhaust gas is over the Line (24) introduced into a separating cyclone (25).
- the solid separated in the separating cyclone (25) is fed via line (26) to the granulator (6).
- the exhaust gas from the separating cyclone (25) is introduced via the line (27) into a bag filter (28).
- the exhaust gas from the bag filter (28) is introduced via line (29) into an afterburning chamber (30) and discharged from there via line (31).
- the solid separated in the bag filter (28) is fed via line (32) into a mixer (33) and moistened there with water.
- the material is fed via the line (34) into a roller tube (35), preferably for producing rolling oxide.
- Partial stream (36) can be drawn off from the line (32) and introduced into the bag filter (28) via the line (27).
- a mixture of top sludge, converter dust and EGR dust from a sintering plant was granulated in a granulation to microgranules with a grain size of 0.1 to 3 mm.
- the water content was 16.3% by weight.
- the fluidized bed reactor (1) of the circulating fluidized bed had a height of 15 m and a diameter of 3.6 m.
- the task was 23.5 t / h of microgranules and 6.2 t / h of coal, which consisted of 10% coke breeze and 90% gas coal with 30% volatile components.
- 13,000 Nm / h of air at 600 ° C. were introduced into (1) as the fluidizing gas (12).
- 12,000 Nm 3 / h of air at 700 ° C. were introduced as secondary gas (5).
- the temperature in the fluidized bed reactor (1) was 1,020 ° C.
- the exhaust gas after the separating cyclone (16) was 39,500 Nm 3 / h and contained 11% CO, 9% CO 2 , 10% H 2 , 15% H 2 O and 54% N 2 . 18 t / h of water were injected into the evaporative cooler (23).
- the outlet temperature of the gas from the evaporative cooler (23) was 220 ° C. 62,900 Nm 3 / h of exhaust gas left the filter (28).
- a mixture of top sludge, converter dust and EGR dust from a sintering plant was granulated in a granulation to microgranules with a grain size of 0.1 to 3.0 mm.
- the water content was 16% by weight.
- the fluidized bed reactor (1) of the circulating fluidized bed had a height of 15 m and a diameter of 3.6 m.
- the task was 23.5 t / h of microgranules and 6.2 t / h of coal, which consisted of 10% coke breeze and 90% gas coal with 30% volatile components.
- 13,000 Nm / h of air at 600 ° C. were introduced into the fluidized bed reactor (1) as the fluidizing gas (12). 12,000 Nm 3 / h of air at 700 ° C.
- the temperature in the fluidized bed reactor (1) was 1,020 ° C.
- the temperature in the second fluidized bed (4) was also 1,020 ° C.
- the exhaust gas after the separating cyclone (16) was 39,350 Nm 3 / h and contained 13% CO, 10% CO 2 , 12% H 2 , 14% H 2 O and 50% N 2 . 18 t / h of water were injected into the evaporative cooler (23).
- the outlet temperature of the gas from the evaporative cooler (23) was 230 ° C. 62,300 Nm 3 / h of exhaust gas left the filter (28).
- 2.6 t / h of dust with 30% by weight of Zn, 9% by weight of lead, 20% by weight of C, 6% by weight of FeO and 10% by weight of Fe 2 O 3 were removed in an evaporative cooler (23 ) and filter (28) separated.
- 22.7 t / h of solid with 0.09% by weight of Zn and 5.0% by weight of C were drawn off from the fluidized bed reactor (1) and the separating cyclone (16).
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Magnetic Ceramics (AREA)
Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff.
- Aus DE-OS 43 17 578 ist ein Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerk-Reststoffen bekannt. Die Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerk-Reststoffen erfolgt dabei durch thermische Behandlung in einer zirkulierenden Wirbelschicht, wobei der Wärmebedarf durch Verbrennung von festen Kohlenstoff im Wirbelschichtreaktor der zirkulierenden Wirbelschicht erfolgt. Der Gehalt an festem Kohlenstoff im unteren Teil der Wirbelschicht wird auf 5 bis 30 % eingestellt. In den oberen Teil des Wirbelschichtreaktors werden sauerstoffhaltige Gase eingeleitet und die CO2-Bildung nur so weit geführt, daß metallisches Zink nicht oxidiert wird. Die ausgetragene Suspension wird in einen Rückführzyklon weitgehend von Feststoff befreit und der Feststoff zurückgeleitet. Das Gas wird auf eine Temperatur abgekühlt, bei der das metallische Zink zu ZnO oxidiert wird, und die staubförmigen Zink- und Bleiverbindungen werden aus dem Gas abgeschieden.
- Bei dem bekannten Verfahren werden bis zu 85 Gew.-% des im eisenoxidhaltigen Reststoff vorhandenen Zinks verflüchtigt. Im aufbereiteten eisenoxidhaltigen Reststoff sind daher noch 0,15 Gew.-% Zink vorhanden. Diese Zinkmenge ist im nachfolgenden Hochofenprozeß aufgrund der ablaufenden Zinkkreisläufe und Anbackungen sowie erhöhtem Kostenverbrauch störend.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein wirtschaftliches und umweltschonendes Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigen Reststoffen bereitzustellen.
- Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird dadurch gelöst, daß
- a) zink- und eisenoxidhaltiger Staub und/oder Schlamm mit Wasser granuliert wird,
- b) Granalien gemäß Verfahrensstufe (a) und kohlenstoffhaltiges Material in ein System der zirkulierenden Wirbelschicht eingetragen werden,
- c) die im System der zirkulierenden Wirbelschicht im Kreislauf geführte Gas-Feststoff-Suspension in eine zweite Wirbelschicht eingetragen wird,
- d) der aus der zweiten Wirbelschicht ausgetragene Feststoff in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht zurückgeleitet wird,
- e) 50 bis 75 Vol.-% des zur Vergasung des kohlenstoffhaltigen Materials erforderlichen Sauerstoffs als Fluidisierungsgas in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht und 25 bis 50 Vol.-% des Sauerstoffs als Fluidisierungs- und Sekundärgas in die zweite Wirbelschicht eingetragen werden,
- f) eisenoxidhaltiges Material aus dem Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht ausgetragen und zinkhaltiges Material mit dem Abgas aus dem System der zirkulierenden Wirbelschicht abgeführt werden.
- Der Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt gegenüber dem bekannten Verfahren darin, daß der Anteil an Zink in dem aus dem Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht ausgetragenen eisenoxidhaltigen Material < 0,10 Gew.-% beträgt. Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, daß größere Mengen an Zink verflüchtigt werden. Es können somit größere Mengen an Zink gewonnen und wirtschaftlich genutzt werden.
- Im Sinne der Erfindung kann Schlamm aus der Entstaubung von Hochofengichtgasen sowie Staub aus den Entstaubungsanlagen von Stahlwerken, von Sinteranlagen sowie Schlamm, der bei der Weiterverarbeitung von Rohstahl anfällt, als Ausgangsmaterial verwendet werden. Bei der erfindungsgemäßen Aufarbeitung werden zwei Fraktionen erhalten. Eine oxidreiche Fraktion, deren Gehalt an Zink-, Blei- und Alkalimetall-Verbindungen soweit herabgesetzt ist, daß das Material einem Hochofenprozeß zugeführt werden kann. Eine zweite Fraktion, deren Gehalt an Zink und Blei > 30 Gew.-% nach Abtrennung von Kohlenstoff liegt, so daß diese Fraktion zur Erzeugung der genannten Metalle aus Sekundärrohstoffen genutzt werden kann. Der zur Verbrennung notwendige Sauerstoff wird in einem Anteil von 50 bis 75 Vol.-% vom Boden des Reaktors der zirkulierenden Wirbelschicht zugeführt. Die restliche Menge Sauerstoff wird in die zweite Wirbelschicht als Fluidisierungs- und Sekundärgas eingeleitet. Der erforderliche Sauerstoff kann in Form von mit Sauerstoff angereicherter Luft oder technischem Sauerstoff eingeleitet werden. Beide Gasströme werden außerhalb der Reaktoren in Vorwärmstufen auf Temperaturen > 650°C vorgewärmt.
- Über die Parameter Materialeintrag und Druckdifferenz über Reaktorhöhe wird eine ausreichende Verweilzeit des Materials im System der zirkulierenden Wirbelschicht gewährleistet. Die Druckdifferenz des Reaktors, die proportional zum Materialinhalt des Reaktors ist, wird über kontinuierlichen Abzug von Material am Reaktorboden geregelt. Als Austragungsorgan dient ein drehzahlgeregelter und wassergekühlter Schneckenförderer. Die Abdichtung zur Atmosphäre erfolgt dabei zum einen über die Materialsäule im Schneckeneinlauf, zum zweiten über einen Stopfen, der sich im Schneckenauslauf bildet, wobei letzterer mit einer Klappe versehen ist. Das Anpaßgewicht der Klappe kann von außen über das Auflegen verschieden schwerer Gewichte geändert werden.
- Das System der zirkulierenden Wirbelschicht besteht aus dem Reaktor, einem ersten Zyklon, aus dem das abgeschiedene Material über die zweite Wirbelschicht in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht im unteren Drittel zurückgeführt wird. Das System der zirkulierenden Wirbelschicht weist einen zweiten Zyklon auf, aus dem das abgeschiedene Material direkt in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht und/oder über die zweite Wirbelschicht in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht zurückgeführt werden kann. Die Druckabdichtung vom zweiten Zyklon zum Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht erfolgt hierbei mit der Materialsäule im Einlauf und stopfenbildender Schnecke. Hierfür können auch Pendelklappen verwendet werden. Aus dem zweiten Zyklon kann ein Teilstrom direkt ausgeschleust werden. Durch eine direkte Ausschleusung eines Teilstroms kann die zum Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht zurückgeführte Menge an Material geregelt werden.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß gemäß Verfahrensstufe (a) der Wassergehalt des eisenoxidhaltigen Staubs und/oder Schlamms vor der Granulierung auf < 13 Gew.-% eingestellt wird. Bei diesem Wassergehalt werden gute Ergebnisse bei der Korngrößenverteilung der Granalien erzielt.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß gemäß Verfahrensstufe (a) Granalien mit einer Korngröße von 0,1 bis 3,0 mm hergestellt werden. Mit Granalien in diesem Korngrößenbereich werden besonders gute Ergebnisse bei der Behandlung im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht erzielt.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß die Granalien vor der Einleitung in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf einen Wassergehalt < 10 Gew.-% getrocknet werden. Durch diese Maßnahme wird eine Energieeinsparung erzielt. Die Granalien mit diesem geringen Wassergehalt weisen gute Ergebnisse bei der Eintragung in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung ist, daß die Menge des kohlenstoffhaltigen Materials 20 bis 30 Gew.-% des Gesamteintrags in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht beträgt. Bei diesen Mengen für das kohlenstoffhaltige Material werden die günstigsten Reaktionsverhältnisse erreicht.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß gemäß Verfahrensstufe (b) die Temperatur im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf 950 bis 1100°C, vorzugsweie 1000 bis 1050°C, eingestellt wird. Bei diesen Temperaturen werden gute Ergebnisse bei der Zinkverflüchtigung erreicht.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß gemäß Verfahrensstufe (b) das Verhältnis CO/CO2 im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf 1,1 bis 1,5, vorzugsweise 1,2 bis 1,4, eingestellt wird. Bei diesem Verhältnis von CO : CO2 werden gute Ergebnisse bei der Verflüchtigung von Zink und gleichzeitig gute Ergebnisse bei der Reduktion von Eisen3+ zu Eisen2+ erreicht. Gleichzeitig wird weitgehend verhindert, daß Eisen3+ und Eisen2+ zu metallischem Eisen reduzieren. Im Reaktor wird durch teilweise Verbrennung von einem mit in das System eingebrachten Gemisch von Kohle und Koks eine Gesamtatmosphäre eingestellt, in der das Verhältnis von CO und CO2 bei 1,2 bis 1,4 liegt.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß im System der zirkulierenden Wirbelschicht der stündliche Feststoffumlauf mindestens das 5-fache des im Reaktor befindlichen Feststoffgewichts beträgt.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß gemäß Verfahrensstufe (c) 70 bis 80 Gew.-% des kohlenstoffhaltigen Materials in die zweite Wirbelschicht eingetragen werden. Bei diesen Mengen für das kohlenstoffhaltige Material kann das Reduktionspotential im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht günstig gesteuert werden. Durch die Steuerung des Reduktionspotentials werden gute Ergebnisse bei der Zinkverflüchtigung erreicht.
- Erfindungsgemäß ist vorgesehen, daß das gemäß Verfahrensstufe (f) aus dem Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht ausgetragene Material auf eine Temperatur von < 150°C gekühlt wird und das gekühlte Material mit Wasser versetzt wird.
- Das ausgetragene Material wird in einem Kühlaggregat, wie z.B. einem Sektionalkühler, auf Umgebungstemperatur abgekühlt und vor dem Weitertransport zur Sinteranlage oder einem Schmelzaggregat in einem Durchlaufmischer auf einen Wert für den Wassergehalt von > 5 Gew.-% angefeuchtet.
- Erfindungsgemäß ist weiter vorgesehen, daß das gemäß Verfahrensstufe (f) mit dem Abgas aus dem System der zirkulierenden Wirbelschicht abgeführte zinkhaltige Material auf eine Temperatur von 200 bis 250°C gekühlt wird, Material mit einer Korngröße > 10 µm abgeschieden und in die Granulierung gemäß Verfahrensstufe (a) zurückgeführt wird, Material mit einer Korngröße < 10 µm vom Abgas getrennt und mit Wasser versetzt wird und das Abgas nachverbrannt wird.
- Die zu entfernenden Stoffe Zink-, Blei- und Alkalimetall-Verbindungen liegen nach dem zweiten Zyklon gasförmig vor. Das Abgas wird in einem Kühler durch direkt eingespritztes Wasser auf Temperaturen < 250°C abgekühlt. Die gasförmigen Zink-, Blei- und Alkalimetall-Verbindungen kondensieren hierbei. Das abgekühlte Abgas wird in einem nachgeschalteten Zyklon von Partikeln > 0,01 mm größtenteils befreit und mittels Gewebefiltern auf Werte < 10 mg/Nm3 entstaubt. Das im Zyklon abgeschiedene Material wird über ein Stopfschnecken-System ausgetragen und im Eingangsstrom den Reststoffen zugemischt und dann granuliert. In einem dem Zyklon nachgeschalteten Filter abgeschiedene Stäube werden heiß aus dem Druckraum ausgetragen und zum Weitertransport in einem absatzweise arbeitenden Mischaggregat unter Zugabe von Wasser agglomeriert. Das entstaubte Prozeßgas wird zur Energie/Dampfgewinnung nachverbrannt.
- Eine vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist, daß ein Teil des aus dem Abgas im Filter abgeschiedenen Staubes in den Eingangsstrom des Filters zurückgeführt wird. Dadurch wird die Abscheidung von feinen Partikeln verbessert, da sich diese Partikel an dem abgeschiedenen Material gut agglomerieren und anlagern.
- Die vorliegende Erfindung wird anhand einer Zeichnung und Beispielen näher erläutert.
- Die Zeichnung besteht aus Fig. 1.
- Fig. 1 zeigt ein Verfahrensschema der vorliegenden Erfindung. Die zirkulierende Wirbelschicht besteht aus dem Wirbelschichtreaktor (1), dem Rückführzyklon (2) und der Rückführleitung (3). Die Rückführleitung (3) führt in die Wirbelschicht (4). Von der Wirbelschicht (4) führt eine Leitung (5) zum Einleiten von Sekundärgas in den Wirbelschichtreaktor (1). Die zink- und eisenoxidhaltigen Reststoffe werden nach einer Mikroagglomeration (6) über die Leitung (7) auf einen Schneckenförderer (8) geleitet. Kohle wird über die Leitungen (9) und (7) auf den Schneckenförderer (8) geleitet. Das Material wird über den Schneckenförderer (8) in den Wirbelschichtreaktor (1) eingeleitet. Das sauerstoffhaltige Gas wird über die Leitung (10) als Fluidisierungsgas in den Wirbelschichtreaktor (1) geleitet. Über die Leitung (11) wird sauerstoffhaltiges Gas in die Wirbelschicht (4) als Fluidisierungs- und Sekundärgas eingeleitet. Über die Leitung (11) kann auch Sekundärgas direkt in den Wirbelschichtreaktor (1) eingeleitet werden. Die in den Leitungen (10) und (11) geführten sauerstoffhaltigen Gase werden in den Wärmeaustauschern (12) und (13) vorgewärmt. Eisenoxidhaltiges Material wird aus dem Wirbelschichtreaktor (1) über die Leitung (14) ausgetragen. Zinkhaltiges Material wird aus dem Rückführzyklon (2) mit dem staubbeladenen Abgas über die Leitung (15) in den Abscheidezyklon (16) eingeleitet. Der im Abscheidezyklon (16) abgeschiedene Feststoff wird über die Leitung (17) abgeführt. Über die Leitungen (17) und (14) werden Feststoffe in einen wassergekühlten Drehrohrkühler (18) eingeleitet. Über die abgezweigte Leitung (17') kann ein Teil des Feststoffes in den Wirbelschichtreaktor (1) eingeleitet werden. Das gekühlte Material wird über die Leitung (19) in einen Mischer (20) geleitet und dort mit Wasser befeuchtet. Das befeuchtete Material wird über die Leitung (21) abgeführt. Das Abgas aus dem Abscheidezyklon (16) wird über die Leitung (22) in einen Verdampfungskühler (23) eingeleitet. Das abgekühlte Abgas wird über die Leitung (24) in einen Abscheidezyklon (25) eingeleitet. Der im Abscheidezyklon (25) abgeschiedene Feststoff wird über die Leitung (26) dem Granulator (6) zugeführt. Das Abgas aus dem Abscheidezyklon (25) wird über die Leitung (27) in einen Schlauchfilter (28) eingeleitet. Das Abgas aus dem Schlauchfilter (28) wird über die Leitung (29) in eine Nachbrennkammer (30) eingeleitet und von dort über die Leitung (31) abgeführt. Der im Schlauchfilter (28) abgeschiedene Feststoff wird über die Leitung (32) in einen Mischer (33) geleitet und dort mit Wasser befeuchtet. Das Material wird über die Leitung (34) vorzugsweise zur Herstellung von Wälzoxid in ein Wälzrohr (35) geleitet. Von der Leitung (32) kann Teilstrom (36) abgezogen und über die Leitung (27) in den Schlauchfilter (28) eingeleitet werden.
- Ein Gemisch aus Gichtschlamm, Konverterstaub und EGR-Staub aus einer Sinteranlage wurde in einer Granulierung zu Mikrogranalien mit 0,1 bis 3 mm Korngröße granuliert. Der Wassergehalt betrug 16,3 Gew.-%. Der Wirbelschichtreaktor (1) der zirkulierenden Wirbelschicht hatte eine Höhe von 15 m und einen Durchmesser von 3,6 m. Die Aufgabe betrug 23,5 t/h Mikrogranalien und 6,2 t/h Kohlen, die aus 10 % Koksgrus und 90 % Gasflammkohle mit 30 % flüchtigen Bestandteilen bestanden. Als Fluidisierungsgas (12) wurden 13.000 Nm/h Luft mit 600°C in (1) eingeleitet. Als Sekundärgas (5) wurden 12.000 Nm3/h Luft mit 700°C eingeleitet. Die Temperatur im Wirbelschichtreaktor (1) betrug 1.020°C. Das Abgas nach dem Abscheidezyklon (16) betrug 39.500 Nm3/h und enthielt 11 % CO, 9 % CO2, 10 % H2, 15 % H2O und 54 % N2. In den Verdampfungskühler (23) wurden 18 t/h Wasser eingedüst. Die Austrittstemperatur des Gases aus dem Verdampfungskühler (23) betrug 220°C. 62.900 Nm3/h Abgas verließen das Filter (28). 2,3 t/h Staub mit 22 Gew.-% Zn + Pb, 20 Gew.-% C, 34 Gew.-% FeO und 10 Gew.-% Fe2O3 wurden im Verdampfungskühler (23) und Filter (28) abgeschieden. Aus dem Wirbelschichtreaktor (1) und dem Abscheidezyklon (16) wurden 23,2 t/h Feststoff mit 0,3 % Zn und 9,1 % C abgezogen.
- Ein Gemisch aus Gichtschlamm, Konverterstaub und EGR-Staub aus einer Sinteranlage wurde in einer Granulierung zu Mikrogranalien mit 0,1 bis 3,0 mm Korngröße granuliert. Der Wassergehalt betrug 16 Gew.-%. Der Wirbelschichtreaktor (1) der zirkulierenden Wirbelschicht hatte eine Höhe von 15 m und einen Durchmesser von 3,6 m. Die Aufgabe betrug 23,5 t/h Mikrogranalien und 6,2 t/h Kohlen, die aus 10 % Koksgrus und 90 % Gasflammkohle mit 30 % flüchtigen Bestandteilen bestanden. Als Fluidisierungsgas (12) wurden 13.000 Nm/h Luft mit 600°C in den Wirbelschichtreaktor (1) eingeleitet. In die zweite Wirbelschicht (4) wurden 12.000 Nm3/h Luft mit 700°C eingeleitet. Die Temperatur im Wirbelschichtreaktor (1) betrug 1.020°C. Die Temperatur in der zweiten Wirbelschicht (4) betrug ebenfalls 1.020°C. Das Abgas nach dem Abscheidezyklon (16) betrug 39.350 Nm3/h und enthielt 13 % CO, 10 % CO2, 12 % H2, 14 % H2O und 50 % N2. In den Verdampfungskühler (23) wurden 18 t/h Wasser eingedüst.
- Die Austrittstemperatur des Gases aus dem Verdampfungskühler (23) betrug 230°C. 62.300 Nm3/h Abgas verließen das Filter (28). 2,6 t/h Staub mit 30 Gew.-% Zn, 9 Gew.-% Blei, 20 Gew.-% C, 6 Gew.-% FeO und 10 Gew.-% Fe2O3 wurden im Verdampfungskühler (23) und Filter (28) abgeschieden. Aus dem Wirbelschichtreaktor (1) und dem Abscheidezyklon (16) wurden 22,7 t/h Feststoff mit 0,09 Gew.-% Zn und 5,0 Gew.-% C abgezogen.
Claims (12)
- Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff, wobeia) zink- und eisenoxidhaltiger Staub und/oder Schlamm mit Wasser granuliert wird,b) Granalien gemäß Verfahrensstufe (a) und kohlenstoffhaltiges Material in ein System der zirkulierenden Wirbelschicht eingetragen werden,c) die im System der zirkulierenden Wirbelschicht im Kreislauf geführte Gas-Feststoff-Suspension in eine zweite Wirbelschicht eingetragen wird,d) der aus der zweiten Wirbelschicht ausgetragene Feststoff in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht zurückgeleitet wird,e) 50 bis 75 Vol.-% des zur Vergasung des kohlenstoffhaltigen Materials erforderlichen Sauerstoffs als Fluidisierungsgas in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht und 25 bis 50 Vol.-% des Sauerstoffs als Fluidisierungs- und Sekundärgas in die zweite Wirbelschicht eingetragen werden,f) eisenoxidhaltiges Material aus dem Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht ausgetragen und zinkhaltiges Material mit dem Abgas aus dem System der zirkulierenden Wirbelschicht abgeführt werden.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei gemäß Verfahrensstufe (a) der Wassergehalt des eisenoxidhaltigen Staubs und/oder Schlamms vor der Granulierung auf < 13 Gew.-% eingestellt wird.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, wobei gemäß Verfahrensstufe (a) Granalien mit einer Korngröße von 0,1 bis 3,0 mm hergestellt werden.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei die Granalien vor der Einleitung in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf einen Wassergehalt < 10 Gew.-% getrocknet werden.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei die Menge des kohlenstoffhaltigen Materials 20 bis 30 Gew.-% des Gesamteintrags in den Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht beträgt.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei gemäß Verfahrensstufe (b) die Temperatur im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf 950 bis 1100°C, vorzugsweise 1000 bis 1050°C, eingestellt wird.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei gemäß Verfahrensstufe (b) das Verhältnis CO/CO2 im Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht auf 1,1 bis 1,5, vorzugsweise 1,2 bis 1,4, eingestellt wird.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei im System der zirkulierenden Wirbelschicht der stündliche Feststoffumlauf mindestens das 5-fache des im Reaktor befindlichen Feststoffgewichts beträgt.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, wobei gemäß Verfahrensstufe (c) 70 bis 80 Gew.-% des kohlenstoffhaltigen Materials in die zweite Wirbelschicht eingetragen werden.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 9, wobei das gemäß Verfahrensstufe (f) aus dem Reaktor der zirkulierenden Wirbelschicht ausgetragene Material auf eine Temperatur von < 150°C gekühlt wird und das gekühlte Material mit Wasser versetzt wird.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 10, wobei das gemäß Verfahrensstufe (f) mit dem Abgas aus dem System der zirkulierenden Wirbelschicht abgeführte zinkhaltige Material auf eine Temperatur von 200 bis 250°C gekühlt wird, Material mit einer Korngröße > 10 µm abgeschieden und in die Granulierung gemäß Verfahrensstufe (a) zurückgeführt wird, Material mit einer Korngröße < 10 µm vom Abgas getrennt und mit Wasser versetzt wird und das Abgas nachverbrannt wird.
- Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 11, wobei ein Teil des aus dem Abgas im Filter abgeschiedenen Staubes in den Eingangsstrom des Filters zurückgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19516558 | 1995-05-05 | ||
DE1995116558 DE19516558A1 (de) | 1995-05-05 | 1995-05-05 | Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0741192A1 true EP0741192A1 (de) | 1996-11-06 |
EP0741192B1 EP0741192B1 (de) | 1999-05-19 |
Family
ID=7761187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP96104946A Expired - Lifetime EP0741192B1 (de) | 1995-05-05 | 1996-03-28 | Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5667556A (de) |
EP (1) | EP0741192B1 (de) |
JP (1) | JPH08311570A (de) |
KR (1) | KR960041384A (de) |
AT (1) | ATE180285T1 (de) |
AU (1) | AU5204296A (de) |
CA (1) | CA2175742A1 (de) |
DE (2) | DE19516558A1 (de) |
ES (1) | ES2131888T3 (de) |
TW (1) | TW298567B (de) |
ZA (1) | ZA963519B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000009770A1 (en) * | 1998-08-12 | 2000-02-24 | Foster Wheeler Energia Oy | Process and apparatus for recovering metal material from waste material |
WO2011106012A1 (en) * | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. | Apparatus and method for treating exhaust gas |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI103582B1 (fi) * | 1997-12-19 | 1999-07-30 | Valtion Teknillinen | Menetelmä metallia sekä orgaanista ainesta sisältävän materiaalin käsittelemiseksi, johon sisältyy metallin erotus |
US6379421B1 (en) * | 1999-02-25 | 2002-04-30 | Hylsa S.A. De C.V. | Method and apparatus removing undesirable metals from iron-containing materials |
KR20030048809A (ko) * | 2001-12-13 | 2003-06-25 | 주식회사 포스코 | 코렉스 공정을 이용한 제철소 발생 함철분진의 처리방법 |
US7128880B2 (en) * | 2002-12-19 | 2006-10-31 | Environmental Technologies Capital Partners Llc | Organic recycling with a pipe-cross or tubular reactor |
US8528343B2 (en) | 2008-01-07 | 2013-09-10 | General Electric Company | Method and apparatus to facilitate substitute natural gas production |
US20090173080A1 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-09 | Paul Steven Wallace | Method and apparatus to facilitate substitute natural gas production |
US8377175B2 (en) | 2010-02-26 | 2013-02-19 | Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. | Apparatus and method for treating exhaust gas |
RU2567782C2 (ru) * | 2013-09-24 | 2015-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курганский государственный университет" | Способ получения металлического цинка из водной суспензии частиц, содержащих соединения этого элемента руды, и устройство для его осуществления |
ES2672506T3 (es) | 2013-10-02 | 2018-06-14 | Outotec (Finland) Oy | Método y planta para eliminar arsénico y antimonio de polvos de combustión |
CN106240748B (zh) * | 2016-08-09 | 2018-01-23 | 大连理工大学 | 用于增加动力锚沉贯深度的方法及其推进器 |
CN113061736B (zh) * | 2021-03-30 | 2022-03-22 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 烧结机头灰中钾、铅、铁的分离方法 |
CA3228346A1 (en) * | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Metso Metals Oy | Process and plant for recycling zinc oxide residues |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4396423A (en) * | 1981-06-22 | 1983-08-02 | Stephens Jr Frank M | Process for recovering iron and zinc from steel making dusts |
JPS59145740A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-21 | Mitsubishi Metal Corp | 亜鉛浸出滓の処理法 |
EP0434120A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen |
EP0626457A1 (de) * | 1993-05-27 | 1994-11-30 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen |
JPH07173549A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-07-11 | Kawasaki Steel Corp | 亜鉛及び鉄を含有するダストからの金属亜鉛及び金属鉄の回収方法 |
-
1995
- 1995-05-05 DE DE1995116558 patent/DE19516558A1/de not_active Withdrawn
- 1995-10-09 TW TW84110616A patent/TW298567B/zh not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-03-28 DE DE59601923T patent/DE59601923D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-28 ES ES96104946T patent/ES2131888T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-28 EP EP96104946A patent/EP0741192B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-28 AT AT96104946T patent/ATE180285T1/de active
- 1996-04-26 JP JP13116996A patent/JPH08311570A/ja active Pending
- 1996-05-03 AU AU52042/96A patent/AU5204296A/en not_active Abandoned
- 1996-05-03 CA CA 2175742 patent/CA2175742A1/en not_active Abandoned
- 1996-05-03 US US08/643,463 patent/US5667556A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-03 ZA ZA9603519A patent/ZA963519B/xx unknown
- 1996-05-04 KR KR1019960014557A patent/KR960041384A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4396423A (en) * | 1981-06-22 | 1983-08-02 | Stephens Jr Frank M | Process for recovering iron and zinc from steel making dusts |
JPS59145740A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-21 | Mitsubishi Metal Corp | 亜鉛浸出滓の処理法 |
EP0434120A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-26 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen |
EP0626457A1 (de) * | 1993-05-27 | 1994-11-30 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen |
DE4317578A1 (de) * | 1993-05-27 | 1994-12-01 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen |
JPH07173549A (ja) * | 1993-12-17 | 1995-07-11 | Kawasaki Steel Corp | 亜鉛及び鉄を含有するダストからの金属亜鉛及び金属鉄の回収方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 9536, Derwent World Patents Index; Class M24, AN 95-273145, XP002010847 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 008, no. 273 (C - 256) 13 December 1984 (1984-12-13) * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000009770A1 (en) * | 1998-08-12 | 2000-02-24 | Foster Wheeler Energia Oy | Process and apparatus for recovering metal material from waste material |
US6409798B1 (en) | 1998-08-12 | 2002-06-25 | Foster Wheeler Energia Oy | Process for recovering metal material from waste material |
WO2011106012A1 (en) * | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. | Apparatus and method for treating exhaust gas |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR960041384A (ko) | 1996-12-19 |
JPH08311570A (ja) | 1996-11-26 |
AU5204296A (en) | 1996-11-21 |
EP0741192B1 (de) | 1999-05-19 |
CA2175742A1 (en) | 1996-11-06 |
ES2131888T3 (es) | 1999-08-01 |
ZA963519B (en) | 1997-11-03 |
US5667556A (en) | 1997-09-16 |
DE19516558A1 (de) | 1996-11-07 |
DE59601923D1 (de) | 1999-06-24 |
ATE180285T1 (de) | 1999-06-15 |
TW298567B (de) | 1997-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0741192B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von zink- und eisenoxidhaltigem Reststoff | |
DE3782329T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum rueckgewinnen von metallwertstoffen aus den abgasstaeuben und -schlaemmen von elektrolichtbogenoefen und ueberfuehren der festen reststoffe in wiederaufarbeitbare oder ungefaehrliche produkte. | |
DE69225993T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Erz mit rückgewinnbaren Metallwertstoffen einschliesslich arsenhaltiger Komponenten | |
EP0222452B1 (de) | Verfahren zur Reduktion von höheren Metalloxiden zu niedrigen Metalloxiden | |
DE4317578C2 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen | |
WO2009043540A1 (de) | Verfahren zur reinigung des rohgases aus einer feststoffvergasung | |
DE2253074C3 (de) | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von Feststoffen | |
DE3536635C2 (de) | ||
EP0316299A2 (de) | Verfahren zum Entzinken des Materialflusses beim Betrieb einer Anlage zur Roheisenerzeugung | |
CH690790A5 (de) | Verfahren zur thermischen Behandlung von Abfallmaterial. | |
EP0434120B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Zink und Blei enthaltenden Hüttenwerks-Reststoffen | |
DE2716084A1 (de) | Verfahren zur verfluechtigung von zink | |
DE4437549C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von metallischem Eisen aus feinkörnigem Eisenerz | |
EP0654538A1 (de) | Wälzverfahren zur Aufarbeitung von Zink, Blei und Eisenoxide enthaltenden Materialien | |
EP0258678B1 (de) | Verfahren zur herstellung von Eisen aus feinkörnigen Eisenerzen | |
DE60212815T2 (de) | Schachtofenverfahren zur reduktion und schmelzung mit rückgewinnung von flüchtigen sekundärmetallen | |
DD237523A5 (de) | Verfahren zum erschmelzen von metallen aus oxidischen und/oder feinkoernigen sulfidischen nichteisenmetallerzen bzw.-konzentraten sowie einrichtung zur durchfuehrung diese verfahrens | |
DE2010872B2 (de) | Verfahren zur pyrometallurgischen Behandlung von sulfidischen Eisenerzen oder Eisenerzkonzentraten | |
EP0470066B1 (de) | Verfahren zum Erschmelzen von Stahl aus Schrott und/oder metallhaltigen, müllähnlichen Stoffen | |
DE4240194C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Roheisen aus Feinerz und Vorrichtung zu seiner Durchführung | |
EP0467874A1 (de) | Verfahren zur Wiederverwendung von Hüttenstäuben sowie Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens | |
AT407162B (de) | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen | |
EP0975813B1 (de) | Verfahren zur herstellung von flüssigem roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten | |
DE69030737T2 (de) | Kondensation von metalldämpfen in einen wirbelbett | |
DE1222952B (de) | Verfahren zum Reduzieren von feinverteiltem Eisenerz und zum Schmelzen des reduzierten Eisens |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE DE ES FR GB NL |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19970506 |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19980812 |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE DE ES FR GB NL |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 180285 Country of ref document: AT Date of ref document: 19990615 Kind code of ref document: T |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 19990519 |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59601923 Country of ref document: DE Date of ref document: 19990624 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2131888 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20060213 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 20060215 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Payment date: 20060302 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20060303 Year of fee payment: 11 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20070328 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20071001 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: *METALLGESELLSCHAFT A.G. Effective date: 20070331 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070331 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20071001 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070328 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20070329 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20070329 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 20 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20150320 Year of fee payment: 20 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20150319 Year of fee payment: 20 Ref country code: AT Payment date: 20150320 Year of fee payment: 20 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R071 Ref document number: 59601923 Country of ref document: DE |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: AT Ref legal event code: MK07 Ref document number: 180285 Country of ref document: AT Kind code of ref document: T Effective date: 20160328 |