EP0589781A1 - Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surfaces - Google Patents
Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surfaces Download PDFInfo
- Publication number
- EP0589781A1 EP0589781A1 EP93402307A EP93402307A EP0589781A1 EP 0589781 A1 EP0589781 A1 EP 0589781A1 EP 93402307 A EP93402307 A EP 93402307A EP 93402307 A EP93402307 A EP 93402307A EP 0589781 A1 EP0589781 A1 EP 0589781A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- gel
- oxidizing
- agent
- reducing
- inorganic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
Definitions
- the subject of the present invention is a reducing decontaminating gel which can be used for radioactive decontamination of surfaces, in particular of metallic surfaces covered by a very adherent surface layer of metal oxides.
- the metal surfaces of these primary circuits which are usually made of stainless steel, Incoloy or Inconel, are generally covered with deposits of iron, chromium and nickel oxides which can take various forms, for example in the form nickel ferrite NiFe 2 0 4 , magnetite Fe 3 0 4 , nickel ferrite and chromium, chromium ferrite FeCr 2 0 4 , nickel chromite NiCr 2 0 4 and chromium oxide Cr 2 0 3 .
- an oxidizing decontaminating gel can be used, as described in FR-A-2 656 949.
- this oxidizing gel which makes it possible to remove the radioactive elements deposited on the part as well as the encrusted elements on its surface, does not have sufficient effectiveness with respect to the adherent metal oxide layers deposited on the surface of alloys such as austenitic steels, the Inconel 600 and the Incoloy.
- the oxide layers deposited on these metal surfaces contain radioactive elements such as 58 Co, 60 Co and 51 Cr which are emitters of gamma photons which it is therefore important to eliminate.
- the present invention specifically relates to a reducing decontaminating gel which makes it possible to eliminate these adherent metal oxide layers.
- a gel is a colloidal solution, the phases of which are difficult to define due to the molecular weight of the colloid and its large state of dispersion in solution.
- This gel structure is obtained by adding component a) to an aqueous solution, that is to say an inorganic gelling agent which does not oxidize, resists components b) and c), and has a high specific surface. , for example greater than 100m 2 / g.
- the content of gelling agent in the colloidal solution is chosen so as to obtain a viscosity sufficient to be able to maintain the gel in a layer on the surface of a part.
- the gel has a viscosity at least equal to 350mPa.s at the time of use in order to be able to apply it easily on the surface of a part, for example by spraying with a gun.
- the content of gelling agent represents 20 to 30% by weight of the solution; it depends in particular on the gelling agent used.
- the gelling agent is based on alumina A1 2 0 3 and it can be obtained by hydrolysis at high temperature.
- a gelling agent which can be used mention may be made of the product sold under the trade name Alumina C.
- the inorganic base used in the decontaminating gel of the invention can in particular be NaOH or KOH.
- NaOH is used in particular at concentrations of 7 to 10 mol / l to obtain a pH at least equal to 13.
- the reducing agent used in the gel of the invention is a reducing agent having a normal redox potential E o less than -600mV / ENH (normal hydrogen electrode) in a strong base medium (pH ⁇ 13).
- reducing agents By way of example of such reducing agents, mention may be made of borohydrides, sulfites, hydrosulfites, sulfides, hypophosphites, zinc and hydrazine.
- borohydrides sulfites, sulfides, hydrosulfites or hypophosphites are used, these are generally in the form of metal salts, for example salts of alkali metals such as sodium.
- the pH of the colloidal solution is preferably greater than or equal to 14 so that the borohydride remains stable.
- Examples of reducing decontaminating gels according to the invention include gels in which the gelling agent is based on alumina, the inorganic base is NaOH and the reducing agent is sodium borohydride, sodium sulfide, sodium hydrosulfite or hydrazine.
- the reducing decontaminating gels of the invention can be prepared in a simple manner by adding to an aqueous solution of component b), that is to say of the inorganic base, the reducing agent and the gelling agent. Generally, the reducing agent is added before the gelling agent.
- the use, in the first step, of a reducing gel at pH ⁇ 13 in accordance with the invention makes it possible to weaken and move the adherent surface metal oxide layers which are not sensitive to the action oxidizing decontaminating gels.
- oxides such as nickel ferrite NiFe 2 0 4 and magnetite Fe 3 0 4 to reduce Fe "'to Fe".
- the action of the oxidizing gel in an acid medium for example HN0 3 at a concentration of 5 to 10 mol / l, makes it possible to oxidize the chromites which are rather within the deep oxide layer.
- the simultaneous action of the oxidizing agent on the chromite and on the underlying metal facilitates decontamination.
- the decontaminating gels described in particular in FR-A-2 656 949 are used as the oxidizing gel.
- oxidizing gels By way of example of oxidizing gels, mention may be made of those in which the gelling agent is based on silica, the inorganic acid is nitric acid and the oxidizing agent is cerium sulphate.
- the action of the reducing gel in the first step alone is not decisive, but following this first step of reducing treatment, the application of the oxidizing gel in an acid medium makes it possible to achieve average decontamination factors of 2, 7 instead of 1.2 when using the oxidizing gel alone.
- the process of the invention is therefore very interesting because it allows excellent results to be obtained, when cold and with small amounts of reagent.
- the application of the various gels to the metal surface to be decontaminated can be carried out by conventional methods, for example by spraying with a spray gun, by soaking and draining, by packaging or even by means of a brush.
- the gel is applied by spraying with a spray gun, for example under a pressure (Airless compressor) at the level of the injector ranging from 50 to 100 kg / cm 2 .
- demineralized water or an aqueous solution is usually used in which the gels used can be dissolved or in which they can form a detachable film which can be entrained by water.
- the reducing gel R1 is deposited thereon by spraying with a spray gun so as to deposit 800g of gel per m 2 of surface and the gel is kept on the surface for 2 hours. .
- a rinse is then carried out with demineralized water using 51 of water per m 2 of surface.
- the oxidizing gel 01 is then applied to the thus rinsed surface by spraying with a spray gun as above and it is also maintained on the surface of the part for 2 hours using an amount of 800 g of gel per m 2 of surface.
- a rinse is then carried out with demineralized water as above.
- the activity of the surface is determined (in mrad / h).
- the decontamination factors FD have also been given which correspond to the ratio of the initial activity to the final activity.
- a contaminated part made of AISI 304 steel is treated using the decontaminating oxidizing gel 01.
- Example 1 If we compare the results of Example 1 and Comparative Example 1, we see that the preliminary step of applying a reducing gel makes it possible to significantly improve the decontamination factor.
- Example 2 the same procedure is followed as in Example 2, using the reducing gel R1 and the oxidizing gel 02 to decontaminate a part made of INCONEL 600.
- the oxidizing gel is the oxidizing gel 02 in Table 2.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
- La présente invention a pour objet un gel décontaminant réducteur utilisable pour la décontamination radioactive de surfaces, en particulier de surfaces métalliques recouvertes par une couche superficielle très adhérente d'oxydes métalliques.
- Elle s'applique en particulier à la décontamination d'installations nucléaires telles que les circuits primaires de réacteurs à eau.
- Les surfaces métalliques de ces circuits primaires qui sont habituellement réalisées en acier inoxydable, en Incoloy ou en Inconel, sont généralement recouvertes de dépôts d'oxydes de fer, de chrome et de nickel qui peuvent se présenter sous diverses formes, par exemple sous la forme de ferrite de nickel NiFe204, de magnétite Fe304, de ferrite de nickel et de chrome, de ferrite de chrome FeCr204, de chromite de nickel NiCr204 et d'oxyde de chrome Cr203.
- Pour la décontamination de telles surfaces, on peut utiliser un gel décontaminant oxydant, comme il est décrit dans FR-A- 2 656 949. Toutefois, ce gel oxydant qui permet d'éliminer les éléments radioactifs déposés sur la pièce ainsi que les éléments incrustés sur sa surface, ne présente pas une efficacité suffisante vis-à- vis des couches d'oxydes métalliques adhérentes déposées sur la surface d'alliages tels que les aciers austénitiques, l'Inconel 600 et l'Incoloy. Or, les couches d'oxydes déposées sur ces surfaces métalliques renferment des éléments radioctifs tels que 58Co, 60Co et 51Cr qui sont des émetteurs de photons gamma qu'il est donc important d'éliminer.
- La présente invention a précisément pour objet un gel décontaminant réducteur qui permet d'éliminer ces couches d'oxyde métallique adhérentes.
- Selon l'invention, ce gel décontaminant est constitué par une solution colloïdale de pH au moins égal à 13 comprenant :
- a) 20 à 30% en poids d'un agent gélifiant inorganique,
- b) 0,1 à 14 molli d'une base inorganique, et
- c) 0,1 à 4,5 molli d'un agent réducteur ayant un potentiel d'oxydoréduction Eo inférieur à - 600mV/ENH en milieu base forte (pH≧13).
- On rappelle qu'un gel est une solution colloïdale dont les phases sont difficiles à définir en raison du poids moléculaire du colloïde et de son état de dispersion important en solution.
- Cette structure de gel est obtenue en ajoutant à une solution aqueuse le constituant a), c'est-à-dire un agent gélifiant inorganique qui ne s'oxyde pas, résiste aux constituants b) et c), et présente une surface spécifique élevée, par exemple supérieure à 100m2/g.
- La teneur en agent gélifiant de la solution colloïdale est choisie de façon à obtenir une viscosité suffisante pour pouvoir maintenir le gel en couche sur la surface d'une pièce.
- Généralement, on préfère que le gel présente une viscosité au moins égale à 350mPa.s au moment de l'utilisation pour pouvoir l'appliquer facilement sur la surface d'une pièce, par exemple par projection au pistolet.
- Selon l'invention, la teneur en agent gélifiant représente 20 à 30% en poids de la solution ; elle dépend en particulier de l'agent gélifiant utilisé.
- De préférence, l'agent gélifiant est à base d'alumine A1203 et il peut être obtenu par hydrolyse à haute température. A titre d'exemple d'agent gélifiant utilisable, on peut citer le produit vendu sous la désignation commerciale Alumine C.
- La base inorganique utilisée dans le gel décontaminant de l'invention peut être en particulier NaOH ou KOH. On utilise en particulier NaOH à des concentrations de 7 à 10mol/l pour obtenir un pH au moins égal à 13.
- L'agent réducteur utilisé dans le gel de l'invention est un agent réducteur présentant un potentiel normal d'oxydoréduction Eo inférieur à -600mV/ENH (électrode normale à hydrogène) en milieu base forte (pH≧13).
- A titre d'exemple de tels agents réducteurs, on peut citer les borohydrures, les sulfites, les hydrosulfites, les sulfures, les hypophosphites, le zinc et l'hydrazine.
- Les potentiels d'oxydoréduction des couples oxydoréducteurs correspondants ont les valeurs suivantes :
- - borohydrure (borate) : (BH4-/H2BO3 -) : Eo/ENH = -1240mV,
- - sulfite (sulfate) (SO3 2-/SO 4-) : E0/ENH = - 930mV,
- - hydrosulfite (sulfite) (S204 2-/S03 2-) : E0/ENH = -1120mV,
- - hydrazine (azote) (NH2NH3 +/N2) : Eo/ENH = -1150mV,
- - hypophosphite (phosphite) (H2PO2 -/HPO3 2-) : Eo/ENH = 1650mV,
- - sulfure/sulfite (S2-/SO3 2-) : E0/ENH = - 610mV
- - zinc (Zn/ZnO2 2-) : Eo/ENH = -1215mV en milieu base forte (pH≧13).
- Lorsqu'on utilise des borohydrures, sulfites, sulfures, hydrosulfites ou hypophosphites ceux-ci sont généralement sous la forme de sels métalliques, par exemple de sels de métaux alcalins tels que le sodium.
- Lorsqu'on utilise comme agent réducteur le borohydrure de sodium, le pH de la solution colloïdale est de préférence supérieur ou égal à 14 pour que le borohydrure reste stable.
- A titre d'exemples de gels décontaminants réducteurs conformes à l'invention, on peut citer les gels dans lesquels l'agent gélifiant est à base d'alumine, la base inorganique est NaOH et l'agent réducteur est le borohydrure de sodium, le sulfure de sodium, l'hydrosulfite de sodium ou l'hydrazine.
- Les gels décontaminants réducteurs de l'invention peuvent être préparés de façon simple en ajoutant à une solution aqueuse du constituant b), c'est-à-dire de la base inorganique, l'agent réducteur et l'agent gélifiant. Généralement, on ajoute l'agent réducteur avant l'agent gélifiant.
- L'invention a également pour objet un procédé de décontamination d'une surface métallique qui comprend les étapes successives suivantes :
- 1) appliquer sur la surface à décontaminer un gel décontaminant réducteur conforme à l'invention, maintenir ce gel sur la surface pendant une durée allant de 10min à 5h et rincer la surface métallique pour éliminer ce gel réducteur, et
- 2) appliquer sur la surface ainsi traitée, un gel oxydant en milieu acide, maintenir ce gel sur la surface pendant une durée allant de 30min à 5h et rincer la surface métallique ainsi traitée pour éliminer ce gel oxydant.
- Dans ce procédé, l'emploi, dans la première étape, d'un gel réducteur à pH ≧13 conforme à l'invention permet de fragiliser et de déplacer les couches d'oxydes métalliques superficielles adhérentes qui ne sont pas sensibles à l'action des gels décontaminants oxydants. Ainsi, on agit sur les oxydes tels que la ferrite de nickel NiFe204 et la magnétite Fe304 pour réduire Fe"' en Fe".
- Après cette première étape, l'action du gel oxydant en milieu acide, par exemple HN03 à une concentration de 5 à 10mol/l, permet d'oxyder les chromites qui sont plutôt au sein de la couche d'oxyde profonde. Ainsi, dans la deuxième étape, l'action simultanée de l'agent oxydant sur la chromite et sur le métal sous-jacent facilite la décontamination.
- De préférence, on utilise comme gel oxydant les gels décontaminants décrits en particulier dans FR-A-2 656 949.
- Dans ce cas, le gel décontaminant oxydant peut être constitué par une solution colloïdale comprenant :
- a) 8 à 25% en poids d'un agent gélifiant inorganique,
- b) 3 à 10mol/l d'un acide inorganique, et
- c) 0,1 à 1mol/l d'un agent oxydant ayant un potentiel normal d'oxydoréduction Eo supérieur 1400mV/ENH en milieu acide fort (pH<1).
- On peut encore utiliser un gel décontaminant constitué par une solution colloïdale comprenant :
- a) 8 à 25% en poids d'un agent gélifiant inorganique,
- b) 3 à 10mol/l d'un acide inorganique,
- c) 0,1 à 1mol/l de la forme réduite d'un agent oxydant ayant un potentiel normal d'oxydoréduction Eo supérieur à 1400mV/ENH en milieu acide fort (pH<1), et
- d) 0,1 à 1mol/l d'un composé capable d'oxyder la forme réduite de cet agent oxydant.
- A titre d'exemple de gels oxydants, on peut citer ceux dans lesquels l'agent gélifiant est à base de silice, l'acide inorganique est l'acide nitrique et l'agent oxydant est le sulfate de cérium.
- Pour mettre en oeuvre le procédé de l'invention, on peut réaliser plusieurs séquences successives des première et/ou deuxième étapes. On augmente ainsi l'effet de déstabilisation des couches d'oxyde et l'efficacité du procédé.
- L'action du gel réducteur dans la première étape seule n'est pas déterminante, mais à la suite de cette première étape de traitement réducteur, l'application du gel oxydant en milieu acide permet d'atteindre des facteurs de décontamination moyens de 2,7 au lieu de 1,2 lorsqu'on utilise le gel oxydant seul.
- Lorsqu'on réalise ce traitement en quatre séquences successives comprenant chacune la première étape de traitement par le gel réducteur et la deuxième étape de traitement par le gel oxydant, on peut atteindre des facteurs de décontamination de 20 à 50.
- Le procédé de l'invention est donc très intéressant car il permet l'obtention d'excellents résultats, à froid et avec de faibles quantités de réactif.
- L'application des différents gels sur la surface métallique à décontaminer peut être effectuée par des procédés classiques, par exemple par projection au pistolet, par trempage et égouttage, par empaquetage ou encore au moyen d'un pinceau. De préférence, on applique le gel par projection au pistolet, par exemple sous une pression (compresseur Airless) au niveau de l'injecteur allant de 50 à 100kg/cm2.
- Pour réaliser les rinçages, on utilise habituellement de l'eau déminéralisée ou une solution aqueuse dans laquelle les gels utilisés peuvent être dissous ou dans laquelle ils peuvent former une pellicule détachable et entrainable par l'eau.
- D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples suivants donnés bien entendu à titre illustratif et non limitatif.
- Dans cet exemple, on réalise la décontamination de pièces en acier inoxydable AISI 304 par le procédé de l'invention en utilisant dans la première étape le gel réducteur R1 ayant la composition suivante, donnée dans le tableau 1 :
- a) 25% en poids d'alumine C,
- b) 10mol/l de NaOH, et
- c) 168g/1 (4,5mol/l) de borohydrure de sodium.
- Dans la deuxième étape, on utilise le gel oxydant 01 ayant la composition suivante, donnée dans le tableau 2:
- - 25% en poids d'agent gélifiant à base de silice commercialisée sous le nom TIXOSIL 331,
- - 10mol/l de HN03, et
- - 0,5mol/l de sulfate de cérium (IV).
- Après avoir rincé la surface de la pièce à l'eau déminéralisée, on dépose sur celle-ci le gel réducteur R1 par pulvérisation au pistolet de façon à déposer 800g de gel par m2 de surface et on maintient le gel sur la surface pendant 2h. On effectue ensuite un rinçage par de l'eau déminéralisée en utilisant 51 d'eau par m2 de surface.
- On applique ensuite sur la surface ainsi rincée le gel oxydant 01 par pulvérisation au pistolet comme précédemment et on le maintient également sur la surface de la pièce pendant 2h en utilisant une quantité de 800g de gel par m2 de surface. On effectue ensuite un rinçage par de l'eau déminéralisée comme précédemment.
- On répète 3 fois cette séquence de traitements par le gel réducteur R1 puis le gel oxydant 01.
- Avant et après chaque séquence, on détermine l'activité de la surface (en mrad/h).
- Les résultats sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Dans ce tableau, on a également donné les facteurs de décontamination FD qui correspondent au rapport de l'activité initiale sur l'activité finale.
- Dans cet exemple, on traite une pièce contaminée en acier AISI 304 en utilisant le gel décontaminant oxydant 01.
- Dans ce cas, on opère comme dans l'exemple 1 et on réalise 4 fois la séquence de traitement par le gel 01.
- Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Si l'on compare les résultats de l'exemple 1 et de l'exemple comparatif 1, on constate que l'étape préliminaire d'application d'un gel réducteur permet d'améliorer de façon importante le facteur de décontamination.
- Dans cet exemple, on suit le même mode opératoire que dans l'exemple 1 pour décontaminer une pièce d'acierAISI 304 mais on utilise dans la deuxième étape le gel oxydant 02 ayant la composition suivante, donnée dans le tableau 2 :
- - 28% en poids de TIXOSIL 331,
- - 7mol/1 de HN03, et
- - 0,5mol/l de nitrate d'ammonium et de cérium.
- Les résultats obtenus en réalisant 4 fois la double séquence de traitements par les gels R1 et 02 sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Dans cet exemple, on suit le même mode opératoire que dans l'exemple 2 en utilisant le gel réducteur R1 et le gel oxydant 02 pour décontaminer une pièce en INCONEL 600.
- Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Dans cet exemple, on suit le même mode opératoire que dans l'exemple 1 pour décontaminer une pièce en acier AISI 304 mais en utilisant comme gel réducteur le gel R2 ayant la composition suivante du tableau 1 :
- - 25% en poids d'alumine C,
- - 10mol/l de NaOH, et
- - 0,77mol/l de Na2S.
- Le gel oxydant est le gel oxydant 02 du tableau 2.
- Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Dans cet exemple, on décontamine des pièces en acier AISI 304 en suivant le même mode opératoire que dans l'exemple 4, mais en utilisant comme gel réducteur, le gel R3 ayant la composition suivante du tableau 1 :
- - 25% en poids d'Alumine C,
- - 7,5mol/l de NaOH, et
- - 0,5mol/l de Na2S204.
- Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 3 annexé.
- Dans cet exemple, on réalise la décontamination de pièces en acier AISI 304 en suivant le même mode opératoire que dans l'exemple 4, mais en utilisant comme gel réducteur le gel R4 ayant la composition suivante du tableau 1 :
- - 25% en poids d'Alumine C,
- - 10mol/l de NaOH, et
- - 2mol/1 d'hydrazine.
- Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 3 annexé.
-
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9211317 | 1992-09-23 | ||
FR9211317A FR2695839B1 (fr) | 1992-09-23 | 1992-09-23 | Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surface notamment d'installations nucléaires. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0589781A1 true EP0589781A1 (fr) | 1994-03-30 |
EP0589781B1 EP0589781B1 (fr) | 1999-03-31 |
Family
ID=9433783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP19930402307 Expired - Lifetime EP0589781B1 (fr) | 1992-09-23 | 1993-09-21 | Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surfaces |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0589781B1 (fr) |
DE (1) | DE69324203T2 (fr) |
ES (1) | ES2132203T3 (fr) |
FR (1) | FR2695839B1 (fr) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035323A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Stmi - Societe Des Techniques En Milieu Ionisant | Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces |
FR2827530A1 (fr) * | 2001-07-17 | 2003-01-24 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement |
US6852903B1 (en) * | 2000-05-31 | 2005-02-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Decontamination of chemical warfare agents using a reactive sorbent |
US8636848B2 (en) * | 2005-10-05 | 2014-01-28 | Commissariat A L'energie Atomique | Vacuumable gel for decontaminating surfaces and use thereof |
RU2569747C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2015-11-27 | Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Э О Энержи Альтернатив | Гель для биологической деконтаминации и способ деконтаминации поверхностей посредством использования этого геля |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2798603B1 (fr) * | 1999-09-20 | 2002-03-01 | Tech En Milieu Ionisant Stmi S | Gel organique de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3080262A (en) * | 1959-04-07 | 1963-03-05 | Purex Corp | Process for removal of radioactive contaminants from surfaces |
WO1990008385A1 (fr) * | 1989-01-19 | 1990-07-26 | Commissariat A L'energie Atomique | Procede de decontamination radioactive de surface metallique, notamment de portions de circuits primaires de reacteurs nucleaires refroidis a l'eau |
FR2656949A1 (fr) * | 1990-01-09 | 1991-07-12 | Commissariat Energie Atomique | Gel decontaminant et son utilisation pour la decontamination radioactive de surfaces. |
WO1991017124A1 (fr) * | 1990-04-30 | 1991-11-14 | Arch Development Corporation | Nouvelles formulations de dissolution d'oxydes de fer |
-
1992
- 1992-09-23 FR FR9211317A patent/FR2695839B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-09-21 EP EP19930402307 patent/EP0589781B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-21 ES ES93402307T patent/ES2132203T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-21 DE DE1993624203 patent/DE69324203T2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3080262A (en) * | 1959-04-07 | 1963-03-05 | Purex Corp | Process for removal of radioactive contaminants from surfaces |
WO1990008385A1 (fr) * | 1989-01-19 | 1990-07-26 | Commissariat A L'energie Atomique | Procede de decontamination radioactive de surface metallique, notamment de portions de circuits primaires de reacteurs nucleaires refroidis a l'eau |
FR2656949A1 (fr) * | 1990-01-09 | 1991-07-12 | Commissariat Energie Atomique | Gel decontaminant et son utilisation pour la decontamination radioactive de surfaces. |
WO1991017124A1 (fr) * | 1990-04-30 | 1991-11-14 | Arch Development Corporation | Nouvelles formulations de dissolution d'oxydes de fer |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035323A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-25 | Stmi - Societe Des Techniques En Milieu Ionisant | Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces |
FR2746328A1 (fr) * | 1996-03-21 | 1997-09-26 | Stmi Soc Tech Milieu Ionisant | Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces |
US6203624B1 (en) * | 1996-03-21 | 2001-03-20 | Stmi - Societe Des Techniques En Milieu Ionisant | Organomineral decontamination gel and use thereof for surface decontamination |
US6852903B1 (en) * | 2000-05-31 | 2005-02-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Decontamination of chemical warfare agents using a reactive sorbent |
FR2827530A1 (fr) * | 2001-07-17 | 2003-01-24 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement |
WO2003008529A1 (fr) * | 2001-07-17 | 2003-01-30 | Commissariat A L'energie Atomique | Procede de traitement d'une surface par un gel de traitement, et gel de traitement |
US7713357B2 (en) | 2001-07-17 | 2010-05-11 | Commissariat A L'energie Atomique | Method for treating a surface with a treatment gel and treatment gel |
US7718010B2 (en) | 2001-07-17 | 2010-05-18 | Commissariat A L'energie Atomique | Method for treating a surface with a treatment gel, and treatment gel |
US8636848B2 (en) * | 2005-10-05 | 2014-01-28 | Commissariat A L'energie Atomique | Vacuumable gel for decontaminating surfaces and use thereof |
RU2569747C2 (ru) * | 2010-07-02 | 2015-11-27 | Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Э О Энержи Альтернатив | Гель для биологической деконтаминации и способ деконтаминации поверхностей посредством использования этого геля |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69324203T2 (de) | 1999-09-30 |
ES2132203T3 (es) | 1999-08-16 |
FR2695839A1 (fr) | 1994-03-25 |
DE69324203D1 (de) | 1999-05-06 |
EP0589781B1 (fr) | 1999-03-31 |
FR2695839B1 (fr) | 1994-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU617365B2 (en) | Aluminium surface cleaning agent | |
US4226640A (en) | Method for the chemical decontamination of nuclear reactor components | |
DE2364162C3 (de) | Saure wäßrige Metallbehandlungslösung | |
EP0928489B1 (fr) | Gel organomineral de decontamination et son utilisation pour la decontamination de surfaces | |
DE69514107T2 (de) | Verbesserte nichtchromatierte oxidbeschichtung für aluminiumsubstrate | |
CA2121691A1 (fr) | Composition stabilisante de solutions de peroxydes inorganiques | |
US5873953A (en) | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates | |
WO1994024333A1 (fr) | Procede destine a accroitre la resistance a la corrosion d'un acier inoxydable | |
EP0589781B1 (fr) | Gel décontaminant réducteur et son utilisation pour la décontamination de surfaces | |
DE102007023247B3 (de) | Verfahren zur Entfernung von Magnetit und Kupfer enthaltenden Ablagerungen aus Behältern von Industrie- und Kraftwerksanlagen | |
US5766684A (en) | Stainless steel acid treatment | |
US5858118A (en) | Stainless steel alkali treatment | |
CH642475A5 (de) | Verfahren zur chemischen dekontamination von bauteilen. | |
US9115433B2 (en) | Method for the surface treatment of stainless steel | |
EP1472388B1 (fr) | Procede pour attaquer l'acier inoxydable martensitique ou ferritique | |
EP0596273B1 (fr) | Produits de décapage de surfaces d'aciers au chromenickel ou d'aciers du chrome et leur utilisation | |
US5821211A (en) | De-scaling solution and methods of use | |
EP0406098B1 (fr) | Procédé de dissolution d'oxyde déposé sur un substrat métallique et son application à la décontamination | |
US3391012A (en) | Metal treating compositions and processes | |
DE2409649A1 (de) | Verfahren zur behandlung von metalloberflaechen mittels mikroorganismen | |
FR2644618A1 (fr) | Procede de decontamination de surfaces metalliques, notamment de parties constitutives d'un reacteur nucleaire a eau sous pression, et solutions de decontamination utilisees dans ce procede | |
DE19730372B4 (de) | Reinigung und Entpassivierung von zu nitrierenden oder nitrocarburierenden Oberflächen mit leichten Säuren | |
SU1705405A1 (ru) | Способ оксидировани алюмини и его сплавов | |
Srinivas | Eco-friendly Chemical Polishing of Copper and Copper Alloys | |
JP2008214756A (ja) | 酸洗いされたジルコニウム−ニオブ合金からのニオブ第2相粒子付着物の除去 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): BE CH DE ES GB LI SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19940905 |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19980610 |
|
GRAG | Despatch of communication of intention to grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAH | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): BE CH DE ES GB LI SE |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: EP |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 69324203 Country of ref document: DE Date of ref document: 19990506 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 19990603 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2132203 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20000831 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20000906 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20000920 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Payment date: 20000922 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 20000927 Year of fee payment: 8 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20000928 Year of fee payment: 8 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010921 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010922 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010922 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010930 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010930 Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20010930 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE Effective date: 20010930 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020501 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 93402307.8 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20010921 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20021011 |