EP0339179A2 - Zubereitung zum Ausrüsten von Textilfasern oder aus Textilfasern bestehenden Produkten - Google Patents

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EP0339179A2
EP0339179A2 EP89100606A EP89100606A EP0339179A2 EP 0339179 A2 EP0339179 A2 EP 0339179A2 EP 89100606 A EP89100606 A EP 89100606A EP 89100606 A EP89100606 A EP 89100606A EP 0339179 A2 EP0339179 A2 EP 0339179A2
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EP
European Patent Office
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organopolysiloxane
units
radical
groups
quaternary ammonium
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EP89100606A
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EP0339179A3 (de
EP0339179B1 (de
Inventor
Dietmar Dr. Schaefer
Friedhelm Nickel
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
TH Goldschmidt AG
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/647—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing polyether sequences

Definitions

  • the invention relates to an agent for finishing textile fibers or products consisting of textile fibers, such as woven, knitted or nonwoven.
  • the invention relates in particular to an agent for the hydrophilizing softening of textile fibers or products consisting of textile fibers based on aqueous preparations of organosilicon compounds.
  • Organosilicon compounds are used to a considerable extent in the finishing of textile yarns and textiles. According to their respective structure and modification, the organosilicon compounds act as plasticizers, anti-foaming agents, water repellents, finishing agents and as agents for improving the feel. Due to the possibility of modifying organosiloxanes with functional organic groups, the silicones can be adapted to the respective purpose.
  • the object of the present invention is to provide means for finishing textile fibers or products consisting of textile fibers find which are able to improve the grip of the finished fibers or fiber products with simultaneous hydrophilization.
  • the improvement in the grip should also be achieved with twisted open-end yarns.
  • the agents wet the textile material well and penetrate into the fiber structure, whereby the wetting and penetration should also be ensured when finishing hydrophobic textile material.
  • the products are said to impart good hydrophilicity to the textile materials, in order to ensure that the finished textile fibers or textiles can be recolored or recolored without problems and also have good anti-electrostatic properties.
  • a further requirement for the desired finishing agents is that they have high bath stability in the form of the aqueous preparation, i.e. do not separate even after prolonged storage and during use, especially when diluted, and are compatible with other conventional finishing aids.
  • an agent which is characterized according to the invention contains 0.5 to 80% by weight of a mixture of modified organopolysiloxanes A and B in a weight ratio A: B of 10: 1 to 1: 1, where the organopolysiloxane A is a linear siloxane containing polyether groups and having at least 40 dialkylsiloxy units, to which at least 2 polyether groups with a molecular weight of 600 to 4000 each, which consist of 40 to 100 mol% oxyethylene units, the remainder to 100 mol% oxypropylene units, are bound, and the ratio of the number of dialkylsiloxy units: number of polyether groups ⁇ 8, and the organopolysiloxane B is a quaternary ammonium group-containing linear siloxane with at least 20 dialkylsiloxy units to which at least 2 quaternary ammonium groups are bonded via carbon, and the ratio of the number of dialkylsiloxy units: number
  • the agent preferably consists of 0.5 to 80 wt .-% of the organopolysiloxane mixture A, B and 20 to 99.5 wt .-% water and / or a water-miscible organic solvent.
  • Linear polysiloxanes containing polyether groups have been known for a long time and are also used for textile finishing purposes, to improve the feel and as a wetting agent.
  • Organosilicon compounds with quaternary ammonium groups are also known from the prior art, which are used in particular to reduce the static charge on textiles.
  • organopolysiloxanes A defined above linear siloxanes containing polyether groups
  • organopolysiloxanes B linear siloxanes containing quaternary ammonium groups
  • the synergistic effect of the agent according to the invention consists in a considerable improvement in the handle, which is largely retained even after several delicates.
  • the sewability of the treated textiles is improved in a particularly surprising manner. This is shown by a considerable reduction in the needle insertion force.
  • the number of stitch explosive damage when sewing is reduced.
  • the volume resistance as a measure of the electrostatic equipment is improved.
  • the textile products finished with the agent according to the invention are free from stains. A complete bath extraction takes place during treatment in the dyeing machine.
  • the agents according to the invention can additionally contain further preparation agents in each effective amount.
  • additional preparation agents are crease-free resins with the acid catalysts required for this, optical brighteners, fillers.
  • the modified organopolysiloxanes A and B can be distributed in water without the addition of non-systemic emulsifiers, resulting in clear to slightly cloudy, colloidal solutions. These aqueous preparations are independent of the concentration, i.e. they are stable in the form of stock solutions or in the form of solutions diluted for use and do not separate even after prolonged storage.
  • Organopolysiloxanes of this structure are known from the prior art. They can be prepared by adding the polyoxyalkylene ether of allyl alcohol to the corresponding hydrogen siloxane in the presence of catalysts, in particular platinum catalysts stores. If up to 10 mol% of the radicals R 3 are to be longer-chain alkyl radicals, these can be introduced by adding an appropriate olefin to SiH groups of the hydrogen siloxane. The preparation of such compounds is described, for example, in EU-OS 0 125 779.
  • the agent according to the invention contains as organopolysiloxane B a polymer with optionally essentially repeating units of the general average formula in which R7, X ⁇ are as defined above, R 12 is a divalent hydrocarbon radical with at least 2 carbon atoms, which have a hydroxyl group and whose carbon chain can be interrupted by an oxygen or nitrogen atom, q has a value from 20 to 200 and s ⁇ 1.
  • agents which only contain the organopolysiloxane A are compared with agents according to the invention which contain the organopolysiloxanes A and B together and the synergistic effect is demonstrated.
  • the aqueous preparations are obtained by simply incorporating water into the modified organpolysiloxanes A or A and B with high shear force.
  • the preparation 3 consists of a 30% by weight aqueous solution of a mixture of the organopolysiloxanes A and B in a weight ratio of 4: 1, the residues and indices in the general formula I of the polymer A.
  • Mean Cl ⁇ .
  • the preparation 4 consists of a 30% by weight aqueous solution of a mixture of the organopolysiloxanes A and B in a weight ratio of 6: 1, the residues and indices in the general formula I of the polymer A.
  • the preparation 5 consists of a 30% by weight aqueous solution of a mixture of the organopolysiloxanes A and B in a weight ratio of 2: 1, with the residues and indices in the general formula I of the polymer A.
  • R1 -CH3,
  • R2 - (CH2) 3-O- (C2H4O) x - (C3H6O) y -H
  • R3 -CH3 mean and in the general formula III of polymer B the residues and indices
  • R12 - (CH2) 6-
  • X ⁇ H3C-COO ⁇ mean.
  • the preparation 6 consists of an aqueous emulsion containing 15% by weight of a dimethylpolysiloxane with a viscosity of 10,000 mm2 101. s and 15 wt .-% of an organic plasticizer based on a quaternary imidazolinium compound with two longer aliphatic alkyl radicals, each with 18 carbon atoms.
  • a cotton / polyester knitted fabric (35/65) made from open-end spun yarns is, after dyeing, in a nozzle dyeing machine with 2% by weight, based on the weight of the goods, of preparations 1 to 6 at a liquor ratio of 1:10 , a pH of 6 ⁇ 0.5 and a temperature of 45 ° C for 20 minutes.

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Abstract

Mittel zum Ausrüsten von Textilfasern oder aus Textilfasern bestehenden Produkten, welches 0,5 bis 80 Gew.-% eines Gemisches modifizierter Organopolysiloxane A und B im Gewichtsverhältnis A : B von 10 : 1 bis 1 : 1 enthält, wobei das Organopolysiloxan A ein Polyethergruppen enthaltendes lineares Siloxan mit mindestens 40 Dialkylsiloxyeinheiten ist, an welches mindestens 2 Polyethergruppen eines Molgewichtes von jeweils 600 bis 4000, die aus 40 bis 100 Mol-% Oxyethyleneinheiten, Rest auf 100 Mol-% Oxypropyleneinheiten bestehen, gebunden sind, und das Verhältnis der Zahl der Dialkylsiloxyeinheiten : Zahl der Polyethergruppen >= 8 ist, und das Organopolysiloxan B ein quaternäre Ammoniumgruppen enthaltendes lineares Siloxan mit mindestens 20 Dialkylsiloxyeinheiten ist, an welches über Kohlenstoff mindestens 2 quaternäre Ammoniumgruppen gebunden sind, und das Verhältnis der Zahl der Dialkylsiloxyeinheiten Zahl der quaternären Ammoniumgruppen >= 10 ist. Das Mittel verbessert den Griff der ausgerüsteten Fasern oder Faserprodukte unter gleichzeitiger Hydrophilierung. Diese Griffverbesserung wird auch bei festgedrehten Open-End-Garnen erzielt. Die ausgerüsteten Fasern oder Faserprodukte können problemlos um- oder überfärbt werden. Sie besitzen gute antielektrostatische Eigenschaften.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Ausrüsten von Textilfasern oder aus Textilfasern bestehenden Produkten, wie Geweben, Gewirken oder Vliesen.
  • Die Erfindung betrifft insbesondere ein Mittel zur hydrophilierenden weichmachenden Ausrüstung von Textilfasern oder aus Textilfasern be­stehenden Produkten auf der Basis von wäßrigen Zubereitungen silicium­organischer Verbindungen.
  • Siliciumorganische Verbindungen werden in beachtlichem Umfang bei der Veredlung von Textilgarnen und Textilien verwendet. Dabei wirken die siliciumorganischen Verbindungen entsprechend ihrer jeweiligen Struk­tur und Modifizierung als Weichmacher, Antischaummittel, Hydrophobie­rungsmittel, Appreturmittel und als Mittel zur Verbesserung des Griffs. Infolge der Möglichkeit, Organosiloxane mit funktionellen or­ganischen Gruppen zu modifizieren, lassen sich die Silicone dem jewei­ligen Verwendungszweck anpassen.
  • Über die Einsatzmöglichkeiten von Dimethylpolysiloxanen und mit ande­ren organischen Gruppen modifizierten Polysiloxanen gibt es eine um­fangreiche Patentliteratur. Stellvertretend für die Literatur wird auf eine Übersichtsarbeit in der Zeitschrift "Textilveredlung" 20 (1985) 8 bis 12, hingewiesen.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Mittel zum Aus­rüsten von Textilfasern oder aus Textilfasern bestehenden Produkten zu finden, welche in der Lage sind, den Griff der ausgerüsteten Fasern oder Faserprodukte unter gleichzeitiger Hydrophilierung zu verbessern. Die Griffverbesserung soll auch bei festgedrehten Open-End-Garnen er­zielt werden. Hierzu ist es wichtig, daß die Mittel das textile Ma­terial gut benetzen und in den Faserverband penetrieren, wobei die Be­netzung und Penetration auch beim Ausrüsten von hydrophobem Textilma­terial gewährleistet werden soll. Die Produkte sollen den Textilmate­rialien neben dem guten Griff insbesondere eine gute Hydrophilie ver­mitteln, um zu gewährleisten, daß die ausgerüsteten Textilfasern oder Textilien problemlos um- oder überfärbt werden können und ferner gute antielektrostatische Eigenschaften besitzen.
  • Eine weitere Forderung an die gewünschten Ausrüstungsmittel besteht darin, daß sie in Form der wäßrigen Zubereitung hohe Badstabilität aufweisen, d.h. sich auch bei längerer Lagerung und bei der Anwendung, insbesondere bei einer Verdünnung, nicht entmischen und mit anderen üblichen Ausrüstungshilfsmitteln verträglich sind.
  • Diese gewünschte Eigenschaftskombination wurde überraschend bei einem Mittel gefunden, welches erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, daß es 0,5 bis 80 Gew.-% eines Gemisches modifizierter Organopolysil­oxane A und B im Gewichtsverhältnis A : B von 10 : 1 bis 1 : 1 ent­hält, wobei das Organopolysiloxan A ein Polyethergruppen enthaltendes lineares Siloxan mit mindestens 40 Dialkylsiloxyeinheiten ist, an wel­ches mindestens 2 Polyethergruppen eines Molgewichtes von jeweils 600 bis 4000, die aus 40 bis 100 Mol-% Oxyethyleneinheiten, Rest auf 100 Mol-% Oxypropyleneinheiten bestehen, gebunden sind, und das Ver­hältnis der Zahl der Dialkylsiloxyeinheiten : Zahl der Polyethergrup­pen ≧ 8 ist, und das Organopolysiloxan B ein quaternäre Ammonium­gruppen enthaltendes lineares Siloxan mit mindestens 20 Dialkylsiloxy­einheiten ist, an welches über Kohlenstoff mindestens 2 quaternäre Ammoniumgruppen gebunden sind, und das Verhältnis der Zahl der Dial­kylsiloxyeinheiten : Zahl der quaternären Ammoniumgruppen ≧ 10 ist.
  • Vorzugsweise besteht das Mittel aus
    0,5 bis 80 Gew.-% des Organopolysiloxangemisches A, B und
    20 bis 99,5 Gew.-% Wasser und/oder einem wassermischbaren organi­schen Lösungsmittel.
  • Polyethergruppen enthaltende lineare Polysiloxane sind seit langem be­kannt und werden auch für Zwecke der Textilveredlung, zur Verbesserung des Griffs und als Netzmittel verwendet. Aus dem Stand der Technik sind auch siliciumorganische Verbindungen mit quaternären Ammonium­gruppen bekannt, welche insbesondere zur Verringerung der statischen Aufladung von Textilien eingesetzt werden.
  • Es hat sich jedoch in unerwarteter Weise gezeigt, daß die Gemische der oben definierten Organopolysiloxane A (Polyethergruppen enthaltende lineare Siloxane) und Organopolysiloxane B (quaternäre Ammoniumgruppen enthaltende lineare Siloxane) Eigenschaften aufweisen, die in diesem Maße bei den beiden Komponenten A und B jeweils für sich genommen nicht gefunden werden können. Dieser synergistische Effekt war auch unter Berücksichtigung des Standes der Technik nicht zu erwarten.
  • Wie in den Beispielen näher belegt, besteht der synergistische Effekt des erfindungsgemäßen Mittels in einer erheblichen Verbesserung des Griffes, welche auch nach mehreren Feinwäschen weitgehend erhalten bleibt. In besonders überraschender Weise wird die Vernähbarkeit der behandelten Textilien verbessert. Dies zeigt sich in einer erheblichen Reduzierung der Nadeleinstichkraft. Die Zahl der Maschensprengschäden beim Vernähen wird verringert. Der Durchgangswiderstand als Maß für die elektrostatische Ausrüstung wird verbessert. Die mit dem erfin­dungsgemäßen Mittel ausgerüsteten Textilprodukte sind frei von Flek­ken. Bei der Behandlung im Färbeapparat findet ein vollständiger Bad­auszug statt.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere Präparationsmittel in je­weils wirksamer Menge zusätzlich enthalten. Beispiele solcher üblichen Präparationsmittel sind Knitterfreiharze mit den dazu notwendigen sauren Katalysatoren, optische Aufheller, Füllmittel.
  • Die modifizierten Organopolysiloxane A und B lassen sich ohne Zusatz systemfremder Emulgatoren in Wasser verteilen, wobei klare bis schwach trübe, kolloidale Lösungen entstehen. Diese wäßrigen Zubereitungen sind unabhängig von der Konzentration, d.h. sie sind in Form von Stammlösungen oder in Form von für die Anwendung verdünnten Lösungen stabil und entmischen sich auch bei längerer Lagerung nicht.
  • Entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Mittel als Organopolysiloxan A ein Polymeres der allgemeinen durchschnittlichen Formel
    Figure imgb0001
     wobei
    R¹ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Methyl- oder R²-Rest bedeutet,
    R² die Gruppe -(CH₂)₃O(C₂H₄O)x(C₃H₆O)yR⁴ ist,
    R⁴ = Wasserstoff-, Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Acylrest,
    x = 10 bis 50 und
    y = 0 bis 40 ist,
    mit der Maßgabe, daß das mittlere Molekulargewicht der Gruppen R² 600 bis 4000 beträgt,
    R³ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei aber mindestens 90 Mol-% der Reste R³ Methylreste sein müssen,
    n einen Wert von 40 bis 200,
    m einen Wert von 0 bis 20 hat, mit der Maßgabe, daß, wenn m = 0 ist,
    R¹ = R² ist, und, wenn m > 0 ist, der Quotient n : m ≧ 8 ist.
  • Organopolysiloxane dieser Struktur sind aus dem Stand der Technik be­kannt. Ihre Herstellung kann dadurch erfolgen, daß man den Polyoxyal­kylenether des Allylalkohols an das entsprechende Wasserstoffsiloxan in Gegenwart von Katalysatoren, insbesondere Platinkatalysatoren, an­ lagert. Falls bis zu 10 Mol-% der Reste R³ längerkettige Alkylreste sein sollen, können diese durch Anlagerung eines entsprechenden Ole­fins an SiH-Gruppen des Wasserstoffsiloxans eingeführt werden. Die Herstellung solcher Verbindungen ist z.B. in der EU-OS 0 125 779 be­schrieben.
  • Als Organopolysiloxan B enthält das erfindungsgemäße Mittel vorzugs­weise ein Polymeres der allgemeinen durchschnittlichen Formel
    Figure imgb0002
     wobei
    R³ wie oben definiert ist,
    R⁵ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Methyl- oder R⁶-Rest bedeutet,
    Figure imgb0003
     R⁷ = zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest, dessen Kohlenstoffkette durch ein Sauerstoffatom unterbrochen sein kann,
    R⁸, R⁹, R¹⁰ = im Molekül und der Gruppe gleich oder verschie­den, Alkylreste mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei einer der Reste R⁸, R⁹, R¹⁰ je Gruppe der Rest
    -(CH₂)₃NHCOR¹¹, R¹¹ = Alkylrest mit 7 bis 17 C-Ato­men, sein kann,
    X ⊖ = ein beliebiges einwertiges Anion,
    o einen Wert von 20 bis 200,
    p einen Wert von 0 bis 20 hat, mit der Maßgabe, daß, wenn p = 0 ist, R⁵ = R⁶ ist, und, wenn p > 0 ist, der Quotient o : p ≧ 10 ist.
  • Beispiele für den Rest R⁷ sind
    Figure imgb0004
  • Verbindungen dieser Art und ihre Herstellung sind in der DE-OS .. .. ... (Patentanmeldung P 37 19 086.5-44) und der US-PS 3 389 160 beschrieben. Dabei kann die Herstellung in der Weise erfol­gen, daß man ein entsprechendes Epoxidgruppen aufweisendes Organopoly­siloxan mit tertiären Aminen in solchen Mengenverhältnissen umsetzt, daß jeder Epoxidgruppe mindestens eine tertiäre Aminogruppe entspricht und man die Umsetzung in Gegenwart eines Säureäquivalentes, bezogen auf zu quaternierendes Stickstoffatom, bei erhöhten Temperaturen durchführt.
  • In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsge­mäße Mittel als Organopolysiloxan B ein Polymeres mit gegebenenfalls im wesentlichen sich wiederholenden Einheiten der allgemeinen durch­schnittlichen Formel
    Figure imgb0005
     wobei
    R⁷, X⊖ wie oben definiert sind,
    R¹² ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 2 C-Atomen, der eine Hydroxylgruppe aufweisen und dessen Koh­lenstoffkette durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom unter­brochen sein kann, ist,
    q einen Wert von 20 bis 200 hat und
    s ≧ 1 ist.
  • Beispiele für den Substituenten R¹² sind
    Figure imgb0006
  • Verbindungen dieser Art sind in der DE-OS .. .. ... (Patentanmeldung P 37 05 121.0-44) beschrieben. Entsprechend dem dort näher erläuterten Herstellungsverfahren werden zunächst α,ω-Wasserstoffpolysiloxane mit, bezogen auf SiH-Gruppen, äquimolaren Mengen eines Epoxids, welches endständig eine olefinische Bindung hat, in Gegenwart eines Hydrosily­lierungskatalysators in an sich bekannter Weise umgesetzt, wonach das so erhaltene Reaktionsprodukt mit einem ditertiären Amin in Gegenwart von 2 Moläquivalenten Säure, bezogen auf Diamin, bei erhöhten Tempera­turen in solchen Mengen umgesetzt wird, daß jeder Epoxidgruppe eine tertiäre Aminogruppe entspricht.
  • Beispiele erfindungsgemäß einsetzbarer Siloxane:
    Figure imgb0007
    • A 1 R¹ = R³ = CH₃ ;
      R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)₃₀-H ;
      n = 50, m = 5
    • A 2 R¹ = R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)₂₀-(C₃H₆O)₅-H ;
      R³ = CH₃ ;
      n = 150, m = 10
    • A 3 R¹ = CH₃ ;
      R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)₃₅-H ;
      R³ = 5 Mol-% C₁₆H₃₃ und 95 Mol-% CH₃ ;
      n = 125, m = 15
    • A 4 R¹ = R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)₂₀-(C₃H₆O)₂-CH₃ ;
      R³ = CH₃ ;
      n = 55, m = 0
    • A 5 R¹ = R³ = CH₃ ;

      R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)₄₀-
      Figure imgb0008
      -CH₃ ;
      n = 200, m = 10
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
     Beispiele erfindungsgemäßer Mittel (Angaben in Gew.-%):
    • 1. 20 % Siloxan A 1
      5 % Siloxan B 3
      30 % 1,2-Propylenglykol
      45 % Wasser
    • 2. 10 % Siloxan A 1
      10 % Siloxan A 4
      10 % Siloxan B 1
      70 % Wasser
    • 3. 60 % Siloxan A 4
      6 % Siloxan B 2
      34 % 1,2-Propylenglykol
    • 4. 5 % Siloxan A 2
      5 % Siloxan B 5
      90 % Wasser
    • 5. 20 % Siloxan A 5
      10 % Siloxan B 4
      5 % Siloxan B 6
      30 % i-Propanol
      35 % Wasser
    • 6. 2 % Siloxan A 3
      2 % Siloxan B 6
      96 % Wasser
    • 7. 10 % Siloxan A 4
      5 % Siloxan B 7
      85 % Wasser
  • In den folgenden Beispielen werden die Eigenschaften von Mitteln, wel­che nur das Organopolysiloxan A enthalten, mit erfindungsgemäßen Mit­teln, welche die Organopolysiloxane A und B gemeinsam enthalten, ver­glichen und der synergistische Effekt nachgewiesen. Die wäßrigen Zu­bereitungen werden dabei durch einfaches, scherkraftreiches Einarbei­ten von Wasser in die modifizierten Organpolysiloxane A bzw. A und B erhalten.
    • Beispiel 1 (nicht erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 1 besteht aus einer 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung des Organopolysiloxans A, wobei die Reste und Indices in der allgemeinen Formel I folgende Bedeutung haben:
    n = 20,
    m = 5,
    R¹ = -CH₃,
    R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)x-(C₃H₆O)y-H ,
    x = 11,
    y = 3,
    R³ = -CH₃.
    • Beispiel 2 (nicht erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 2 besteht aus einer 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung des Organopolysiloxans A, wobei die Reste und Indices in der allgemeinen Formel 1 folgende Bedeutung haben:
    n = 75,
    m = 5,
    R¹ = -CH₃,
    R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)x-(C₃H₆O)y-H,
    x = 20,
    y = 5,
    R³ = -CH₃.
    • Beispiel 3 (erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 3 besteht aus einer 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung eines Gemisches der Organopolysiloxane A und B im Gewichtsverhältnis von 4 : 1, wobei in der allgemeinen Formel I des Polymers A die Reste und Indices
    n = 75,
    m = 5,
    R¹ = -CH₃,
    R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)x-(C₃H₆O)y-H ,
    x = 20,
    y = 5,
    R³ = -CH₃ bedeuten
    und in der allgemeinen Formel II des Polymers B die Reste und Indices
    R³ = -CH₃,
    o = 80,
    p = 5,
    R⁵ = -CH₃,

    R⁶ = -(CH₂)₃-O-CH₂-
    Figure imgb0012
    -CH₂-N⊕ (CH₃)₃ . Cl⊖ bedeuten.
    • Beispiel 4 (erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 4 besteht aus einer 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung eines Gemisches der Organopolysiloxane A und B im Gewichtsverhältnis von 6 : 1, wobei in der allgemeinen Formel I des Polymers A die Reste und Indices
    n = 75,
    m = 5,
    R¹ = -CH₃,
    R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)x-(C₃H₆O)y-H ,
    x = 20,
    y = 5,
    R³ = -CH₃ bedeuten
    und in der allgemeinen Formel II des Polymers B die Reste und Indices
    R³ = -CH₃,
    o = 30,
    p = 0,
    R⁵ = R⁶,
    Figure imgb0013
     bedeuten.
    • Beispiel 5 (erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 5 besteht aus einer 30 gew.-%igen wäßrigen Lösung eines Gemisches der Organopolysiloxane A und B im Gewichtsverhältnis von 2 : 1, wobei in der allgemeinen Formel I des Polymers A die Reste und Indices
    n = 90,
    m = 6,
    R¹ = -CH₃,
    R² = -(CH₂)₃-O-(C₂H₄O)x-(C₃H₆O)y-H ,
    x = 30,
    y = 0,
    R³ = -CH₃ bedeuten
    und in der allgemeinen Formel III des Polymers B die Reste und Indices
    R⁷ = -(CH₂)₃-O-CH₂-
    Figure imgb0014
    -CH₂-,

    q = 25,
    s > 1,
    R¹² = -(CH₂)₆- ,
    X⊖ = H₃C-COO⊖ bedeuten.
    • Beispiel 6 (nicht erfindungsgemäß)
  • Die Zubereitung 6 besteht aus einer wäßrigen Emulsion mit einem Gehalt von 15 Gew.-% eines Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 10 000 mm²⁻¹ . s und 15 Gew.-% eines organischen Weichmachers auf der Basis einer quaternären Imidazoliniumverbindung mit zwei längeren aliphatischen Alkylresten mit jeweils 18 C-Atomen.
    • Anwendungstechnische Prüfung der Zubereitungen 1 bis 6
  • Ein Baumwoll/Polyester-Gewirke (35/65) aus Open-End-gesponnenen Garnen wird nach dem Färben in einem Düsenfärbeapparat mit jeweils 2 Gew.-%, bezogen auf das Warengewicht, der Zubereitungen 1 bis 6 bei einem Flottenverhältnis von 1 : 10, einem pH-Wert von 6 ± 0,5 und einer Temperatur von 45°C 20 Minuten lang behandelt.
  • Nach dem Trocknen unter praxisüblichen Bedingungen wird der Artikel konditioniert und textiltechnisch geprüft. Die erzielten Resultate sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016

Claims (6)

1. Mittel zum Ausrüsten von Textilfasern oder aus Textilfasern beste­henden Produkten, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 bis 80 Gew.-% eines Gemisches modifizierter Organopolysiloxane A und B im Ge­wichtsverhältnis A : B von 10 : 1 bis 1 : 1 enthält, wobei das 0r­ganopolysiloxan A ein Polyethergruppen enthaltendes lineares Sil­oxan mit mindestens 40 Dialkylsiloxyeinheiten ist, an welches min­destens 2 Polyethergruppen eines Molgewichtes von jeweils 600 bis 4000, die aus 40 bis 100 Mol-% Oxyethyleneinheiten, Rest auf 100 Mol-% Oxypropyleneinheiten bestehen, gebunden sind, und das Verhältnis der Zahl der Dialkylsiloxyeinheiten : Zahl der Poly­ethergruppen ≧ 8 ist, und das Organopolysiloxan B ein quater­näre Ammoniumgruppen enthaltendes lineares Siloxan mit mindestens 20 Dialkylsiloxyeinheiten ist, an welches über Kohlenstoff minde­stens 2 quaternäre Ammoniumgruppen gebunden sind, und das Verhält­nis der Zahl der Dialkylsiloxyeinheiten : Zahl der quaternären Ammoniumgruppen ≧ 10 ist.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus
0,5 bis 80 Gew.-% des Organopolysiloxangemisches A, B und
20 bis 99,5 Gew.-% Wasser und/oder einem wassermischbaren orga­nischen Lösungsmittel besteht.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es weitere üb­liche Präparationsmittel in jeweils wirksamer Menge enthält.
4. Mittel nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, da­durch gekennzeichnet, daß es als Organopolysiloxan A ein Polymeres der allgemeinen durchschnittlichen Formel
Figure imgb0017
 enthält, wobei
R¹ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Methyl- oder R²-Rest bedeutet,
R² die Gruppe -(CH₂)₃O(C₂H₄O)x(C₃H₆O)yR⁴ ist,
R⁴ = Wasserstoff-, Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder Acyl­rest,
x = 10 bis 50 und
y = 0 bis 40 ist,
mit der Maßgabe, daß das mittlere Molekulargewicht der Gruppen R² 600 bis 4000 beträgt,
R³ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet, wobei aber mindestens 90 Mol-% der Reste R³ Methylreste sein müssen,
n einen Wert von 40 bis 200,
m einen Wert von 0 bis 20 hat, mit der Maßgabe, daß, wenn m = 0 ist, R¹ = R² ist, und, wenn m > 0 ist, der Quotient n : m ≧ 8 ist.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Organopolysiloxan B ein Polymeres der allgemeinen durchschnittlichen Formel
Figure imgb0018
 enthält, wobei
R³ wie oben definiert ist,
R⁵ im Molekül gleich oder verschieden ist und einen Methyl- oder R⁶-Rest bedeutet,
Figure imgb0019
 R⁷ = zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest, dessen Kohlenstoff­kette durch ein Sauerstoffatom unterbrochen sein kann,
R⁸, R⁹, R¹⁰ = im Molekül und der Gruppe gleich oder ver­schieden, Alkylreste mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei einer der Reste R⁸, R⁹, R¹⁰ je Gruppe der Rest -(CH₂)₃NHCOR¹¹, R¹¹ = Alkylrest mit 7 bis 17 C-Atomen, sein kann,
X⊖ = ein beliebiges einwertiges Anion,
o einen Wert von 20 bis 200,
p einen Wert von 0 bis 20 hat, mit der Maßgabe, daß, wenn p = 0 ist, R⁵ - R⁶ ist, und, wenn p > 0 ist, der Quotient o : p ≧ 10 ist.
6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Organopolysiloxan B ein Polymeres mit gegebenenfalls im wesentlichen sich wiederholenden Einheiten der allgemeinen durchschnittlichen Formel
Figure imgb0020
 enthält, wobei
R⁷, X⊖ wie oben definiert sind,
R¹² ein zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 2 C-Atomen, der eine Hydroxylgruppe aufweisen und dessen Kohlenstoffkette durch ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom unterbrochen sein kann, ist,
q einen Wert von 20 bis 200 hat und
s ≧ 1 ist.
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