EP0295750A1

EP0295750A1 - Schutzmittel für Blutentnahmesysteme

Info

Publication number: EP0295750A1
Application number: EP88201216A
Authority: EP
Inventors: Hendrik Dr. Kruijswijk
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1987-06-17
Filing date: 1988-06-14
Publication date: 1988-12-21
Also published as: NL8701405A

Abstract

Schutzummantelung (12) die sich vom Stopfen (6) am Proberöhrchen (5) für Blutentnahme nach unten und seitwärts erstreckt, und verhindert dass Spritzer des entnommenen Blutes durch Kontakt zu Infektionen führen können.

Description

Die vorliegende Anmeldung bezieht sich auf ein Schutzmittel für Blutentnahmesysteme, zur Verwendung in Krankenhäusern und in Laboratorien für klinische Chemie.
Zur Entnahme von Blutproben von Patienten zum Zwecke von klinischchemischen mikrobiologischen oder pathologischen Untersuchungen werden Ansaug- und Abnahmesysteme eingesetzt, wobei ein Gefäss mit Kragen und eine hohle Injektionsnadel in Kombination mit einem evakuierten Proberöhrchen, dass mittels eines Gummistopfens verschlossen ist, verwendet werden.
Bei der Punktion der Vene fliesst das Blut durch die Injektionsnadel und ein daran angeschlossenes Zwischenteil, das durch den Gummistopfen gesteckt wird, in das sterile evakuierte Proberöhrchen, in welchem sich für die spezifische Art der Untersuchung geeignete Zusätze befinden können. Dann wird das Zwischenstück aus dem Gummistopfen, der das Proberöhrchen verschliesst, herausgezogen.
Im Laboratorium muss dann der Stopfen abgenommen werden, um die Untersuchung des Blutes zu ermöglichen.
Dabei droht die Gefahr, dass beim Oeffnen Bluttropfen oder Aerosolteilchen verspritzen, wodurch Ansteckungsgefahr durch pathogene Bestandteile nicht ausgeschlossen ist.
In der U.S.-amerikanischen Patentanmeldung 501 744 (1983) ist ein Käppchen beschrieben, das auf dem Proberöhrchen über dem Gummistopfen angebracht ist.
Durch Aussparungen im Stopfen und im Käppchen wird der Einstich erleichtert, doch ein absoluter Schutz gegen eine mögliche Infektion kann dadurch nicht erreicht werden.
Um dieser Bedrohung, die insbesondere bei virulenten Keimen gravierend ist, zweckmässig zu begegnen, wird ein Schutzmittel für den Verschluss von Mitteln zur Probenahme für Blutentnahmesysteme vorgeschlagen, welches erfindungsgemäss dadurch gekennzeichnet ist, dass das evakuierte Probe röhrchen für die Aufnahme der Blutprobe verschlossen wird mit einem Gummistopfen, der eine konische Unterseite, einen zylindrischen Mittelteil, welcher in die innere Wandung des Proberöhrchens passt, und einen zylindrischen Oberteil besitzt, welcher denselben Durchmesser hat wie der Aussendurchmesser des Proberöhrchens, an welchem Oberteil sich anliegend eine flexible Schutzummantelung anschliesst, die sich vom Gummistopfen ab an der Aussenseite des Proberöhrchens nach unten ausstreckt und die sich beim Hantieren mit dem Proberöhrchen über die Finger der haltenden Person ausbreitet, wenn man den Stopfen für die Untersuchung entfernen will.
Diese flexible Schutzummantelung kann glatt oder vertikal wie eine Schirmform gefaltet sein und nach unten hin etwas abstehend oder horizontal gefaltet in Form eines Balges gestaltet sein.
Bei Anwendung dieser Schutzummantelung, die um das Proberöhrchen angebracht ist und die ein ganzes bildet mit dem Gummistopfen, ist es während des Hantierens des Proberöhrchens unmöglich,dass Tropfen oder Spritzer des Inhalts des Röhrchens in Berührung kommen mit der Hand, sodass eine Infektion völlig ausgeschlossen ist.
Das Material des Gummistopfens kann jede luftundurchlässige elastische synthetische Kautschuksorte sein, die keine pyrogene Bestandteile enthält und die mit der Spitze des Zwischenteils durchstochen werden kann, von einer solchen Stärke, dass der Stopfen sich wieder verschliesst, wenn die Spitze herausgezogen wird.
Bevorzugt wird ein Polysiloxankautschuk (Silikongummi) mit einem dünnen Aluminiumplättchen an der Unterseite, und die Schutzummantelung kann aus einer faltfähigen Kunststofffolie, wie Polyäthylenvinylazetat, bestehen.
Die Erfindung wird weiter erläutert an Hand der beigefügten Zeichnungen, die Beispiele von Verkörperungen als Ausführungsformen darstellen.

Figur 1 zeigt das Gefäss (1) mit dem Kragen (2) und der hohlen Injektionsnadel (3) mit dem Zwischenteil (40),wie in der Einleitung beschrieben.
Figur 2 zeigt schematisch und vergrössert im Schnitt den oberen Teil des Proberöhrchens (5) mit dem Stopfen (6), welcher mit einer konischen Unterseite (7), einem zylindrischen Mittelteil (8) und einem zylindrischen Oberteil (9),mit ausgesparten Vertiefungen (10) und (11) für den Einstich versehen ist.
Die sich an den Stopfen (6) anschliessende Schutzummantelung (12) liegt um das Proberöhrchen (5) herum.
Figur 3 zeigt einen horizontalen Querschnitt des Stopfens mit der glatten Ummantelung.
Figur 4 zeigt im Schnitt die Form mit einer nach unten hin etwas abstehenden Ummantelung.
Figur 5 zeigt davon einen horizontalen Querschnitt.
Figur 6 zeigt eine Ansicht des Stopfens (6) mit der Schutzummantelung (12) daran,die in ihrer Gesamtlänge längsgefaltet ist wie eine Plissierung.
Figur 7 zeigt einen horizontalen Querschnitt dieser Form.
Figur 8 zeigt eine Ansicht der balgenförmigen Schutzummantelung (12) am Stopfen (6).
Figur 9 zeigt einen vertikalen Schnitt der balgenförmigen Ummantelung (12) am Stopfen (6).

Claims

1. Schutzmittel für Blutentnahmesysteme für Krankenhäuser und klinischchemische Laboratorien, wobei ein Gefäss (1) mit Kragen (2) und hohler Injektionsnadel (3) mit Zwischenteil (4), verbunden mit einem evakuierten Proberöhrchen (5) verwendet wird, dadurch gekennzeichnet, dass das Proberöhrchen (5) mit einem Gummistopfen (6) verschlossen ist, der eine konische Unterseite (7),einen zylindrischen Mittelteil (8), der in die innere Wandung des Proberöhrchens (5) passt, und einen zylindrischen Oberteil (9) besitzt, welcher denselben Durchmesser hat wie der Aussendurchmesser des Proberöhrchens (5), und der eine ausgesparte Vertiefung (10) an der Oberseite und eine ausgesparte Vertiefung (11) an der Unterseite besitzt, an dessen Oberteil (9) sich eine flexible Schutzummantelung (12) anschliesst, die sich vom Gummistopfen (6) ab an der Aussenseite des Proberöhrchens (5) nach unten hin ausstreckt, und die sich beim Hantieren mit dem Proberöhrchen über die Finger der haltenden Person ausbreitet, wenn man den Stopfen (6) entfernen muss für die Untersuchung.

2. Schutzmittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Schutzummantelung (12) glatt an der Aussenwand des Proberöhrchens anliegt.

3. Schutzmittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Schutzummantelung (12) vertikal gefaltet ist.

4. Schutzmittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Schutzummantelung (12) schirmförmig nach unten abstehend am Stopfen (6) angebracht ist.

5. Schutzmittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die flexible Schutzummantelung (12), horizontal gefaltet, balgenförmig gestaltet ist.

6. Schutzmittel gemäss Ansprüchen 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass der Gummistopfen (6) aus synthetischem Kautschuk und die flexible Schutzummantelung (12) aus einer undurchlässigen reissfesten Kunststofffolie besteht.

7. Schutzmittel gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Gummistopfen (6) aus elastomerem Polysiloxankautschuk und die flexible Schutzummantelung (12) aus Polyäthylenvinylazetatfolie besteht.