CN110325116B - 脐带血采集装置 - Google Patents

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CN110325116B CN201780075035.3A CN201780075035A CN110325116B CN 110325116 B CN110325116 B CN 110325116B CN 201780075035 A CN201780075035 A CN 201780075035A CN 110325116 B CN110325116 B CN 110325116B
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Abstract

一种脐带血采集装置(1),所述装置(1)包括与锥形喷嘴(4)流体连通的腔室(2),并且其中所述锥形喷嘴(4)还包括沿其长度的至少一个阶梯(20)。

Description

脐带血采集装置
技术领域
本发明涉及一种脐带血采集装置。特别地,本发明涉及一种用于采集脐带血以便输送到各种不同采集容器的装置。
背景技术
脐带血采集用于各种诊断和筛查实验室测试,例如胎儿酸碱分析、血型分类、遗传病筛查、血红蛋白病筛查、凝血病筛查和败血症筛查。脐带血采集也用于脐带干细胞采集。在可行的情况下,采集脐带血提供优于新生儿的外周血采样的许多优点。这些优点包含但不限于在不损害新生儿的情况下获得更大体积血液的能力,以及静脉切开术引起的贫血的减少(早产患者贫血的主要原因之一)。
存在用于脐带血采集的两种通用方法。一种方法涉及从脐带的切割端排出脐带血(例如通过挤取),从而产生混合的动脉/静脉血液样本。另一种方法是使用针头和注射器直接从脐动脉/静脉抽出脐带血。后者目前需要可靠的脐带血酸碱分析。然而,可以利用通过排出技术获得的脐带血来完成广泛各种常见的诊断和筛查测试(仅在Rotunda医院每年大约2000次)。所述技术通常包括在仍然附接到递送的胎盘的同时,将来自切割的脐带的远端的血液“挤取”到未加盖的通用采集管(例如20ml Sarstedt通用管)中。这种挤取技术涉及用一只手握住通用管,同时用同一只手的食指和拇指固定脐带。同时,用另一只手握住脐带,并将脐带血“挤取”到通用管中,直到采集到所需体积的无凝块血液。在此过程中,血液溢出很常见,且通用管的外部经常被血液污染,之后必须进行清洗。此外,还需要个人防护服和装备(PPCE),因为血液飞溅很常见。然后将通用管送到实验室,然后在实验室中必须将血液从通用管手动转移到一系列含有适当防腐剂(例如EDTA)的标准实验室用管中。
或者,即使在不需要直接静脉或动脉样本的情况下(例如,血型分类、基因测试、血红蛋白病/凝血病筛查),仍然可以引入针头和注射器以沿着脐带进入血液的局部区域。这允许血液样本直接转移到合适的血液采集管中。使用针头和注射器还可以减少在将血液挤入通用采集管时所遇到的血液溢出和污染的量。当采用针头和注射器技术时,可以使用以下方法:
a)脐带是由胎盘‘锚定’,即脐带保持附接到胎盘以提供锚固基座。一只手握住远离胎盘延伸的脐带,且另一只手握住并插入针头以从可见血管中抽出血液。然后将血液从注射器转移到血液管中。
b)将脐带缠绕在一只手上,且另一只手握住并插入针头以从可见血管中抽出血液。然后将血液从注射器转移到血液管中。
c)两个脐带夹附接到脐带的一定长度上,并且将脐带缠绕在脐带夹上。然后,个人的两只手可以自由地插入针头并抽出血液。然后将血液从注射器转移到血液管中。
存在与上述脐带血采集方法相关联的几个问题。这些问题包含:
·与从通用采集管转移到适合的分析管相关联的子采样误差(例如不正确的标记)。
·与通用采集管中缺乏抗凝血因子相关联的样本存活率下降。
·整个过程中的阻碍。
·血液飞溅和泄漏的职业危害。
·针刺伤的职业危害。
·质量控制和安全性不符合监管机构(爱尔兰国家认证委员会,欧盟防止医疗保健行业的利器刺伤的法规)。
其它设计用于采集脐带血的产品包含UmbilicupTM。使用UmbilicupTM,从切割脐带中排出混合的动脉/静脉样本。UmbilicupTM要求用户夹紧或夹紧并切断脐带。使用UmbilicupTM,允许血液在通过针头转移到真空存储管之前汇集。这引入了形成血凝块的风险,这可能会损害样本的完整性。此外,由于UmbilicupTM的针头设计,采集管帽必须允许针头插入,从而限制了相容的血液采集管的范围。最后,虽然最小化,但UmbilicupTM并未消除针刺伤的风险。
美国专利8486034描述了一种用于使用加压容器和针头从胎盘或脐带提取血液的复杂装置。存在针刺伤的风险,并且装置的复杂性使其成为使用起来麻烦且过于复杂的装置。GB 2302734 A描述了一种用盖子和针头设计的用于从脐带的切割和夹紧部分采集脐带血的方法。针刺伤风险产生问题。美国专利6102871描述了脐带血采集装置,其包括具有两个出口的漏斗。从胎盘切下一段脐带,夹在一端并放入漏斗中。当从脐带采集血液时,所述装置是笨重的并且管松散地装配到出口。US 2010/081966描述了一种脐带细胞采集装置,其包括棘轮机构,以阻止来自脐带部分的血液的流动。脐带部分放置在具有多个组件的容器内。US 2003/220601描述了一种体液采集装置,其包括与具有带护套针的鲁尔(luer)采集装置流体连通的容器。使用所述装置可以明显地发生针刺伤的风险,并且在将一段脐带放入容器之前切割并夹紧所述一段脐带。这引入了脐带滑出和仅使用重力来采集血液的问题。当使用所述装置(以及上述类似装置)时,存在血液汇集并因此发生血凝块形成的风险。
发明内容
本发明的一个目的是克服上述问题中的至少一些。
根据本发明,提供了一种脐带血采集装置1,所述装置1包括与锥形喷嘴4流体连通的腔室2。
优选地,锥形喷嘴4还包括沿其长度的至少一个阶梯20。
还提供了一种脐带血采集装置1,所述装置1包括与锥形喷嘴4流体连通的腔室2;并且其中锥形喷嘴4还包括沿其长度的至少一个阶梯20。
优选地,锥形喷嘴4包括远端10,孔口12和内部通道14。
理想地,锥形喷嘴4包括沿其长度的一系列阶梯20,所述一系列阶梯20被配置成与具有不同直径的一系列采集容器100接合。优选地,阶梯20被配置成与采集容器100的开口端106接合。
优选地,喷嘴4还包括位于其远端10处的鲁尔锁50。优选地,鲁尔锁50与喷嘴4的远端10成一体并且永久地连接到喷嘴4的远端10。鲁尔锁50还可以被配置成借助于鲁尔锁50上的凸形配件固定到喷嘴4,所述凸形配件拧入喷嘴4的远端10中的螺纹中。鲁尔锁50还可以被配置成借助于鲁尔锁50上的凹形配件固定到喷嘴4,所述凹形配件拧到喷嘴4的远端10上的凸形配件上。
优选地,腔室2包括围封空间7的壁8和适于接纳脐带的远端的开口端6a和与喷嘴4流体连通的开口端6b。
优选地,腔室2的形状基本上为圆形或多边形。
优选地,腔室2还包括阶梯状部分16,所述阶梯状部分16适于接纳采集容器100的开口端106并与之接合。阶梯状部分16位于开口端6b和喷嘴4之间。
通常,腔室2的长度在1cm到30cm之间,优选地在约2cm到约25cm之间,更优选地在约3cm到约20cm之间,并且合适地在约3cm到约10cm之间。理想地,腔室2的长度在约3到约5cm之间,例如约为4cm。
优选地,腔室2的壁8还包括纹理化内表面。
在本发明的一个实施例中,脐带血采集装置可以是经预先灭菌的一次性装置。
在一个实施例中,脐带血采集装置适用于多种用途。优选地,所述装置可适用于例如医疗机构中的中央无菌服务部门(CSSD)中的多个消毒循环。
脐带血采集装置可以热成型为单个部件,由两个主要元件组成:1)适于容纳脐带的腔室,和2)容纳采集容器并与采集容器接合的喷嘴。
在一个实施例中,构造材料合适地是耐用且刚性的材料,例如聚丙烯、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物(PETG)、无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯(APET)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、苯乙烯丙烯腈(SAN)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、聚碳酸酯(PC)、(薄壁)外科用不锈钢。在另一实施例中,所述装置也可以由非医用聚合物制成,例如聚苯乙烯。
在一个实施例中,腔室的壁的厚度为约0.05mm到约2.0mm,优选约0.1mm到约1.8mm,更优选约0.75mm到1.8mm,且理想地约1.3mm到约1.6mm。在一个实施例中,喷嘴的壁具有与腔室相同或类似的厚度,即约1.4mm。
优选地,腔室的壁还包括纹理化内表面。
优选地,所述装置由非医用材料构成,例如聚苯乙烯。
优选地,所述装置经预先灭菌。优选地,所述装置是一次性装置。优选地,所述装置适用于多种用途。优选地,所述装置适用于例如医疗机构中的中央无菌服务部门(CSSD)中的多个消毒循环。
优选地,所述装置是无针的。
还提供了一种与上述装置一起使用的支架,所述支架包括底座和器皿。优选地,支架还包括外壳,所述外壳被配置成固定和容纳容器的盖帽。
在一个实施例中,提供了用于采集脐带血的试剂盒,所述试剂盒包括如上所述的装置。优选地,所述试剂盒还包括本文所述的支架。
优选地,所述试剂盒还包括一个或多个采集容器100。此外,所述试剂盒还包括导管、连接管、脐带夹、透热疗法/器械袋、盖布、婴儿毯、手巾、美亚袋(mayo cover)、利器盒、棉签、杨克式抽吸管、罩衣、手推车罩、包扎材料、绉纱、袋和呼吸器。
在一个实施例中,提供了一种脐带血采集喷嘴,其中一端敞开以接纳脐带,且第二端向内渐缩且敞开,并被配置成将所述脐带血分配到采集容器。
在一个实施例中,术语“脐带血”应理解为意指来自脐带的血液,其含有来自脐带本身的血液,而且含有在分娩后留在胎盘中的血液。采集的脐带血含有(造血)干细胞,其可用于治疗造血和遗传疾病。
附图说明
通过以下参考附图仅作为实例给出的本发明实施例的描述,将更清楚地理解本发明,其中:
图1A示出了本发明的脐带血采集装置的一个实施例的侧视图;而图1B示出了仰视图,图1C示出了透视图,且图1D示出了图1A的侧视图,其中采集容器附接到其上。
图2A示出了所述装置的一个实施例的纵向视图;图2B示出了所述装置的所述实施例的仰视图;且图2C示出了本发明的装置的所述实施例的透视图。
图3A到3C示出了与具有不同直径的采集管接合的图2的脐带血采集装置的纵向剖视图。
图4示出了用于脐带血分析的一系列管(
Figure GDA0003579556560000051
9ml K3EDTA、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000052
7.5ml EDTA KE、
Figure GDA0003579556560000053
2.5ml K3EDTA、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000054
2.7mlEDTA KE和Sarstedt
Figure GDA0003579556560000056
2ml血气容器、BD
Figure GDA0003579556560000055
K2E(EDTA)6.0ml、BD
Figure GDA0003579556560000057
K2E 4.0ml。
图5示出了连接到用于脐带血采集的采样管且脐带在所述装置的壳体内在原位的脐带血采集装置的一个实施例的侧视图。
图6示出了图1或图2的脐带血采集装置的示出在锥形喷嘴的开口处的鲁尔锁定连接器的一个实施例的侧视图。
图7A和7B示出了本发明的装置的支架的透视图。
具体实施方式
材料和方法
当使用本文所述的装置时,可以从脐带的切割端安全且有效地采集脐带血。所需的材料包含:输送的脐带的切割端(其中脐带(a)附接到胎盘并切割,或(b)从胎盘切割并夹在任一或两个切割端)、血液采集管和本文所述的装置。根据采集血液的研究所的安全工作程序,采集脐带血的人也会穿戴个人防护服和装备(PPCE),如手套、罩衣、面罩等。将血液采集管打开盖,并将本文所述装置的喷嘴插入管中。通过喷嘴的锥形阶梯状设计实现本文所述装置的喷嘴与采集管之间的牢固连接。一只手用于将切割脐带的远端插入本文所述装置的腔室中,而另一只手握住本文所述的装置,其中采集管牢固地附接到所述装置上。脐带的远端在腔室中稳定处于适当位置,用同一只手的拇指握住装置和附接管。然后用另一只手将脐带血挤入装置中。将血液直接漏入采集管中。当采集到足够体积的无凝块血液时,将本文所述的装置从血液采集管中释放并放在一边。然后可以将充满血液的采集管放置在采集管固定器中,同时更换手套。然后用干净的手套为所述管盖上管帽。当使用本文所述的装置作为一次性用品时,所述装置可与脐带/胎盘一起丢弃。当所述装置是可重复使用的用品时,可以将装置放在一边以进行清洁和消毒,并丢弃脐带/胎盘。然后可以将采集的血液送去进行血型分类、干细胞采集、基因测试以及一系列诊断和筛查测试。
一些都柏林的妇产医院正在使用20毫升注射器(去除柱塞)作为将脐带血直接漏入适合的实验室容器的方式,但是,在Rotunda医院的临床工作人员的测试中,这种方法被发现是不安全且不实用的。
本发明提供一种安全、实用、高效且易于使用的脐带血采集装置。本文所述的脐带血采集装置解决了与常用的脐带血采集方法相关联的安全性和样本质量问题。当前问题包含:由于通用采集管中缺少适合的防腐剂而导致样本存活率下降、子采样误差、血液飞溅和泄漏的风险、针刺伤的风险以及整个过程中的阻碍。
现在参考附图,其中图1示出了本发明的脐带血采集装置的通用实施例,并且通常用附图标记1表示。脐带血采集装置1包括与锥形喷嘴4流体连通的腔室2。腔室2包括围封空间7的壁8,所述壁8具有内径3和外径5。腔室2还包括适于接纳和容纳脐带的远端的开口端6a,和与喷嘴4流体连通的开口端6b。开口端6b被配置成将从容纳在腔室2的空间7内的脐带接收的流体转移到喷嘴4。虽然腔室2可以是任何期望的形状(例如,圆形或多边形(例如,三角形、正方形、矩形、椭圆形、4边形、5边形、6边形或更多边形)),但腔室2通常基本上为圆形。腔室2具有大约4cm的长度,这允许足够的脐带部分插入其中,并防止脐带滑出装置1。在一个实施例中,围封空间7的壁8具有纹理化的内表面,当容纳在装置1内时,所述内表面会抓牢脐带的远端。在脐带血采集期间,脐带进一步稳定在腔室2内,手的拇指用于握住装置1和附接的采集容器100。
喷嘴4包括远端10,所述远端10通过通道14与腔室2的开口端6b流体连通。远端10具有孔口12,所述孔口12与开口端6b流体连通。喷嘴4是锥形的,与远端10相比,在开口端6b处具有更大的直径。
腔室2还包括阶梯状部分16,阶梯状部分16与开口端6b和喷嘴4流体连通且处于其间。阶梯状部分16适于接纳和(可逆地)与具有合适直径的采集容器100的口部接合(参见图4)。在某些情况下,采集容器100的直径将具有特定的尺寸,即容器100的口部不会与阶梯状部分16接合,而是与锥形喷嘴4自身的表面接合(参见图1D)。通常,采集容器100包括壳体102,壳体102具有开口端(口部)106和围绕开口端106的边沿或唇缘108。装置1和采集容器100之间的接合提供了牢固的配合。牢固配合是可逆的并且通过在喷嘴4上的逐渐变窄来实现,所述逐渐变窄提供与容器100的过盈配合,但是不会过于紧密以致妨碍用来自装置1的脐带血填充的容器100的去除。这种可逆的牢固配合将降低任何会以其它方式导致污染采集容器100的暴露部分的血液泄漏风险。
参考图2,示出了本发明的脐带血采集装置1的实施例,其中参考前一实施例描述的部件用相同的标记表示。在所述实施例中,喷嘴4包括一系列阶梯20,所述阶梯从阶梯状部分16延行到远端10的孔口12。这在图2A和2C中更清楚地看出,其中阶梯20的圆周在阶梯状部分16处开始最宽并且朝向喷嘴4的远端10的孔口12逐渐变窄。
阶梯20适于牢固地装配到具有特定直径壳体102的采集容器100的开口端106并且可逆地从其中释放(参见图3A-C),如上文针对图1所述。所述一系列阶梯20被配置成容纳具有不同直径的采集容器100,例如
Figure GDA0003579556560000071
9ml K3EDTA、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000072
7.5mlEDTA KE、
Figure GDA0003579556560000073
2.5ml K3EDTA、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000074
2.7ml EDTA KE、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000075
2ml血气容器、BD
Figure GDA0003579556560000076
K2E(EDTA)6.0ml、BD
Figure GDA0003579556560000077
K2E4.0ml(参见图4)。能够连接到和装配各种采集容器100的这种多功能性是本发明的装置1的一个优点。
在使用中,如图5中所示,将采集容器100的开口端106放置在装置1的喷嘴4上方。孔口12定位在采集容器100的壳体102内,并且采集容器100的开口端106的边沿108与阶梯20或阶梯状部分16中的任一个接合。容器100的开口端106的直径将确定沿着喷嘴4的位置,例如容器100与哪一阶梯20或阶梯状部分16接合。采集容器100通常位于喷嘴4或阶梯状部分16上,使得容器100与装置1配合,但不能太紧,以致于使得在采集脐带血时难以去除所述容器。将脐带200的远端穿过腔室2的开口端6a置于空间7中,使得其被壁8围封。通过物理操纵或重力从脐带200去除的任何血液或流体将从腔室2的开口端6b流入喷嘴4。流体或血液将通过喷嘴4的内部通道14引导穿过孔口12并进入采集容器100。
装置1被设计成接纳脐带的远端并牢固地与一系列采集容器(100)连接,从而能够安全且有效地采集脐带血。所述装置用于输送的脐带/胎盘上。无菌装置可用于即时患者护理区域中。这将允许所述装置并入例如手术室中使用的无菌/外科手术包中。例如,剖腹产包通常包含本发明的装置1、导管、连接管、脐带夹、透热疗法/器械袋、盖布、婴儿毯、手巾、美亚袋、利器盒、棉签、杨克式抽吸管、罩衣、手推车罩、包扎材料、绉纱、袋和呼吸器。
参考图6,示出了本发明的脐带血采集装置1的实施例,其中参考前一实施例描述的部件用相同的标记表示。在所述实施例中,喷嘴4包括从阶梯状部分16延行到远端10的孔口12的一系列阶梯20。阶梯20的圆周在阶梯状部分16处开始最宽,并且朝向喷嘴4的远端10的孔口12逐渐变窄。喷嘴4还包括通过锁50内的通道与远端10的孔口12流体连通的鲁尔锁50,所述通道终止于在孔口12的远端的孔口12a。鲁尔锁50还包括螺纹52,所述螺纹52被配置成与凹形配件上的带突片的毂接合,所述凹形配件拧到锁50上的螺纹52上。鲁尔锁50内的通道还可以具有内部锥形件(朝向孔口12a变宽并且朝向远端10逐渐变窄)以与例如无针注射器的凸形配件接合。并入装置1中的鲁尔锁50允许在与具有不同直径的当前采集管100接合时采集脐带血。鲁尔锁50连接扩展了例如现在和将来可能使用的装置/采集系统;采集管到采集袋、注射器、互连器等的可能范围/数量。
参考图7A,示出了与本文所述的装置1一起使用的支架400。支架400包括底座402,器皿404和外壳406在底座402上。器皿404通常是圆柱体,其具有限定内腔410的外壁408、开口端412和远离开口端的外壁408与底座402接触处的封闭端。器皿404被配置成接纳和支撑采集容器100,而外壳406被配置成在容器100与装置1接合时保持并固定容器100的盖帽。
参照图7B,示出了用于本文所述的装置1的支架400,其中参照图7A描述的部件或阶梯被赋予相同的标记。在图7B中,图7A的外壳406用外壳506代替。外壳506围绕底座402的外边缘形成屏障,并形成围绕器皿404的沟槽状结构。当容器100与装置1接合时,外壳506允许用户放置容器100的盖帽。在一些情况下,外壳406、506可以组合在同一底座402上,外壳406位于外壳506的界限内。
在使用中,将容器100放置在器皿404中,并将盖帽从容器100中去除并放置在外壳406、506中。将装置1的喷嘴4放置在采集容器100的开口端106内,并且如上文图5所述采集脐带血。使用支架400的优点在于大大降低了污染采集容器100及其标签的可能性,因为操作者戴手套的手现在可以在采集脐带血时专门握住装置1。支架400消除了对各种采集容器固定器(由所使用的特定采集容器确定)的需要,因为支架400适合于所有当前常用的采集容器。
本发明的装置1的一些优点是:
(a)它实现适用于最常用的实验室血液或流体采集容器的通用和精确配合,所述容器例如
Figure GDA0003579556560000091
9ml K3EDTA、BD
Figure GDA0003579556560000092
K2E(EDTA)6.0ml、BD
Figure GDA0003579556560000093
K2E4.0ml、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000096
7.5ml EDTA KE、
Figure GDA0003579556560000094
2.5ml K3EDTA、Sarstedt
Figure GDA0003579556560000097
2.7ml EDTA KE和Sarstedt
Figure GDA0003579556560000095
2ml血气容器。这样,将血液直接采集到含有适合防腐剂的采集管中。这有助于最大限度地减小样本存活率的下降(例如由于凝块)。
(b)与适合的血液管的精确配合降低了挤取过程中漏血和溢出的风险。这又降低了血液暴露的职业风险。
(c)直接漏入适合的血液管中消除了在实验室分析期间进行额外的子采样的需要。这避免了子采样误差。
(d)装置1不需要用于采血或转移的针头。将血液直接从脐带采样到适合的采集容器中。这避免了任何针刺伤害。
(e)容纳脐带远端的腔室2被设计成使得脐带可以容易地插入并保持在装置1中。这是通过简单地将脐带插入腔室2中,同时用一个人的拇指将脐带稳定在腔室2的壁8上来实现的。腔室长度约为4cm可以允许插入足够的脐带部分,从而防止脐带滑出。此外,腔室的内表面具有纹理,从而会抓牢脐带的远端。纹理还将实现切割脐带的表面与腔室内表面之间的血液流动的间隙。
(f)喷嘴4的使用允许血液在转移期间直接转移到采集容器中而不会汇集。这有助于最大限度地减小由于凝块造成的样本存活率下降。
(g)虽然其它脐带血采集方法可能很麻烦并且可能需要两双手,但是本文所述的装置1可以由一个人使用两只手容易地使用。此外,支架400的使用意味着将牢固地容纳任何现有/常见的采集容器100和盖帽。
在说明书中,术语“包括(comprise/comprises/comprised/comprising)”或其任何变型和术语“包含(include/includes/included/including)”或其任何变型被认为是完全可互换的并且它们都应被赋予尽可能广泛的解释,反之亦然。
本发明不限于本文中上文所述的实施例,而是可以在构造和细节上进行改变。

Claims (16)

1.一种脐带血采集装置(1),所述装置(1)包括与锥形喷嘴(4)流体连通的腔室(2);并且其中所述锥形喷嘴(4)还包括沿其长度的一系列阶梯(20),所述一系列阶梯(20)被配置成与具有不同直径的一系列采集容器(100)接合。
2.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述锥形喷嘴(4)包括远端(10)、孔口(12)和内部通道(14)。
3.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述阶梯(20)被配置成与所述采集容器(100)的开口端接合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的装置(1),其中所述喷嘴(4)还包括位于其远端(10)处的鲁尔锁(50)。
5.根据权利要求4所述的装置(1),其中所述鲁尔锁(50)与所述喷嘴(4)的所述远端(10)成一体并且永久地连接到所述喷嘴(4)的所述远端(10)。
6.根据权利要求4所述的装置(1),其中所述鲁尔锁(50)被配置成借助于所述鲁尔锁(50)上的凸形配件固定到所述喷嘴(4),所述凸形配件拧入所述喷嘴(4)的所述远端(10)中的螺纹中。
7.根据权利要求4所述的装置(1),其中所述鲁尔锁(50)被配置成借助于所述鲁尔锁(50)上的凹形配件固定到所述喷嘴(4),所述凹形配件拧到所述喷嘴(4)的所述远端(10)上的凸形配件上。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的装置,其中所述腔室(2)包括围封空间(7)的壁(8)和适于接纳脐带的远端的开口端和与所述喷嘴(4)流体连通的开口端。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的装置(1),其中所述腔室(2)还包括阶梯状部分(16),所述阶梯状部分(16)适于接纳所述采集容器(100)的开口端并与所述开口端接合。
10.根据权利要求8所述的装置(1),其中所述腔室(2)的所述壁(8)还包括纹理化内表面。
11.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述装置由耐用且刚性的材料构成,所述材料选自聚丙烯、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物(PETG)、无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯(APET)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、苯乙烯丙烯腈(SAN)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)、聚碳酸酯(PC)、薄壁外科用不锈钢。
12.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述装置由聚苯乙烯构成。
13.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述装置经预先灭菌。
14.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述装置(1)适用于多种用途。
15.根据权利要求14所述的装置(1),其中所述装置适用于医疗机构中的中央无菌服务部门(CSSD)中的多个消毒循环。
16.根据权利要求1所述的装置(1),其中所述装置是无针的。
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